Anomalía de Peters

Anomalía de Peters Disgenesia mesodérmica de la córnea. Región de origen: En la córnea del ojo

Anomalía de Peters: Disgenesia mesodérmica de la córnea.

Características

• Es una opacidad corneal central (leucoma de la córnea) que se asocia a un defecto posterior corneal.

• El espesor de la córnea esta normal o aumentado.

• No hay vascularización ni inflamación.

• Bilateral, con tendencia a la asimetría, aunque puede ser unilateral.

• Generalmente esporádicos.

• Se han reportado casos familiares (carácter autosómico dominante y recesivo).

• En algunos casos, el leucoma central y las fibras adherentes del iris son los únicos signos.

• Defectos oculares asociados: glaucoma, microftalmia con coloboma coroideo, aniridia, esclerocórnea.

• Asociaciones sistémicas: paladar hendido, defectos cardiacos congénitos, alteraciones esqueléticas, displasia craneofacial, alteraciones genitourinarias.

Formas de presentación

• Tipo I mesodérmica: sin alteraciones del cristalino.
• Tipo II (síndrome de Peters):
  • Catarata, ectopia del cristalino o adherencias de este a la córnea posterior central.
  • Tienden a ser más graves las alteraciones oculares y las asociaciones sistémicas.
  • Opacidad corneal más densa.
  • Glaucoma (50-70 %).

Protocolo de diagnóstico

• Historia: antecedentes familiares.
• Biomicroscopia del segmento anterior en lámpara de hendidura:
  • Leucoma corneal.
  • Adherencia del iris.
  • No se definen otras estructuras del segmento anterior.

Protocolo de tratamiento

1. Unilateral: no tratamiento quirúrgico.

2. Bilateral: no criterio de trasplante de córnea y mal pronóstico debido a alteraciones del segmento anterior.

Fuente

• Colectivo de autores (2009). Manual de diagnóstico y tratamiento en Oftalmología. Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas. La Habana, Cuba: Editorial Ciencias Médicas.