Dextrosa 5 %

Dextrosa 5 % Presentación farmacéutica Frasco Vía de administración Intravenosa. Grupo Terapéutico Complementario

Dextrosa 5 %. La dextrosa (glucosa) es la forma en que el organismo utiliza los carbohidratos de la dieta alimenticia. Las soluciones isotónicas se usan para suministrar líquido al organismo, al mismo tiempo que sirven de fuente nutritiva de fácil asimilación por el organismo. La glucosa 5 % es isotónica y se administra por vía intravenosa, puede ser administrada a través de venas periféricas.

Forma farmacéutica

• Frasco

Denominación común internacional

• D-glucosa.

Composición

• Cada frasco de 1 000 mL contiene por cada 100 mL de dextrosa anhidratada 5 g o monohidratada 5,5 g, ácido clorhídrico 0,003 mL, agua para inyección c.s).

Categoría farmacológica

• Promotor diuresis
• Disolvente

Farmacocinética

• Se metaboliza en la vía del ácido pirúvico o ácido láctico a dióxido de carbono y agua con la obtención de energía. Todas las células son capaces de oxidar la glucosa para utilizarla como fuente principal de energía en el metabolismo celular.

Indicaciones

• Diluente de medicamentos para administración parenteral.

Contraindicaciones

• Intolerancia a los carbohidratos. Pacientes con diabetes mellitus o niveles excesivos de glucosa en sangre.

Uso en poblaciones especiales

• Ver información adicional en precauciones.
• Niño: usar con cautela.
• LM: compatible.
• E: Categoría de riesgo B.

Precauciones

En pacientes con diabetes mellitus. Niños: usar con cuidado en niños de madres diabéticas, excepto cuando se indique en neonatos hipoglucémicos. Las soluciones de glucosa isotónicas pueden incrementar el volumen de fluido extracelular. Las soluciones de glucosa no deben mezclarse con sangre total, ya que suelen provocar aglomeración o hemólisis. Como diluente de medicamentos intravenosos, no se recomienda con: furosemida, hidralazina, fenitoína, insulina simple, sulfadiazina, quinina, sulfato de cloroquina, amoxicilina con ácido clavulánico, fenoxibenzamina hidroclorato, uroquinasa, eritropoyetina α, sulfato de bleomicina, hidroclorato de daunorubicin, fludaravina fosfato, eprosteno, gemcitabine, lenogastrim, alteplasa, melfalán, etidronato disódico, cidofonir, vinblastina.

Reacciones adversas

Ocasionales: hiperglucemia, glucosuria, trastornos hidroelectrolíticos (hipopotasemia, hipomagnesemia e hipofosfatemia), edemas tras la administración prolongada o grandes volúmenes.

Sujeto a vigilancia intensiva

• No

Interacciones

• No se reportan.

Posología

• La dosis de glucosa es variable y depende de los requerimientos individuales del paciente. Se requiere monitoreo de la glicemia durante el tratamiento. Sus dosis máximas han sido estimadas entre 500 y 800 mg/kg de peso corporal/h. Mayor cantidad a juicio del médico.

Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves

• Sobredosificación: descontinuar el tratamiento. Tratamiento sintomático y de sostén.

Información básica al paciente

• Nada a señalar.

Nivel de distribución

• Uso exclusivo de hospitales.

Regulación a la prescripción

• Por receta médica.

Clasificacion VEN

• Medicamento vital.

Laboratorio productor

• Empresa de Productos de Suero Adalberto Pessant.

Código ATC

• B05B.

Lista de medicamentos esenciales de la OMS

• No.

Código CUP

• 3389087200

Aprobado en el directorio

• 2012-10-13 14:18:24

Modificado en el directorio

• 2012-10-13 14:18:38

Fuentes

• Formulario Nacional de Medicamento