Miocamicina

Miocamicina
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Presentación farmacéuticaTabletas y Suspensión
Vía de administraciónOral

Miocamicina: Es un antibiótico semisintético de la familia de los macrólidos (claritromicina, roxitromicina, azitromicina), activo por vía oral.

Acción terapéutica

Antibiótico.

Mecanismo de acción

Macrólido semisintético, inhibe la síntesis proteica bacteriana.

Farmacodinamia y farmacocinética

Se absorbe satisfactoriamente por vía oral, incluso en presencia de alimentos. Su unión a proteínas es del 45 al 48%, la vida media es de una hora, se distribuye en líquidos y tejidos corporales. donde alcanza concentracions superiores a las plasmáticas. No se difunde al SNC. Se elimina sin cambios y en forma de metabolitos activos, principalmente por biliar y en 4 a 5 % por vía renal.

Propiedades

Es un antibiótico semisintético de la familia de los macrólidos (claritromicina, roxitromicina, azitromicina), activo por vía oral. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la síntesis proteica bacteriana; es activo frente a microorganismos aerobios y anaerobios grampositivos (Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Pneumococcus sp., Clostridium sp., Corynebacterium sp., Peptococcus sp., Peptostreptococcus sp.), y en algunos gramnegativos (Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides sp., Chlamydia sp., Legionella pneumophila), como también productores de betalactamasas. La miocamicina, además, es activa sobre Ureaplasma y otras bacterias "atípicas" como Mycoplasma pneumoniae y formas L, pero no es activa frente a las Enterobacteriaceae gramnegativas y cepas de grampositivas resistentes a eritromicina. Se absorbe de forma rápida y completa a través del tracto gastrointestinal y luego de su administración oral se detecta en plasma y en orina en forma de sus metabolitos (Mb12, Mb6, Mb9a), responsables de la actividad antimicrobiana. La absorción no se reduce en presencia de alimentos. Se une a las proteínas plasmáticas (47%), sus metabolitos se unen también aunque de forma más débil (del 3 al 29%). Debido a su liposolubilidad, atraviesa con facilidad las membranas celulares; se detectan concentraciones elevadas a nivel tisular (amígdalas, tejido pulmonar, mucosa nasal, mucosa laríngea, tejidos urogenitales), de líquidos biológicos (secreciones bronquiales, esputo) y en leche materna. El metabolismo se produce principalmente en hígado y se elimina, en forma de metabolitos activos, principalmente por vía biliar y en menor cantidad por riñón (menos del 5% de la dosis administrada). El ritmo de eliminación se encuentra algo disminuido en ancianos, si bien no se precisa ajuste de la dosis.

Indicaciones

Infecciones del tracto respiratorio superior:

Infecciones del tracto respiratorio inferior:

Infecciones cutáneas:

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Infecciones odontoestomatológicas

Infecciones urogenitales

Embarazo

No se dispone de datos, uso no recomendado en gestantes.

Lactancia

Evitar. Se ha detectado en leche materna.

Dosificación

Adultos y niños de más de 35kg de peso: 1.200mg al día administrados en dos tomas. En infecciones más severas se recomiendan 1.800mg al día administrados en dos o tres tomas. Niños de menos de 35kg de peso: de 35 a 50mg/kg/día repartidos en 2 o 3 tomas. Dosis máxima: 1.800mg/día.

Reacciones adversas

La mayoría de las reacciones adversas observadas son de carácter leve y transitorias e incluyen: dolor abdominal

Menos frecuentemente se observan cefaleas e incremento leve de las transaminasas.

Precauciones y advertencias

Como con otros antibióticos, puede dar lugar a sobreinfecciones bacterianas o micóticas. En pacientes con insuficiencia hepatobiliar, se aconseja realizar controles de funcionalismo hepático y ajustar la dosis. No se recomienda administrar a neonatos. No se aconseja el uso de miocamicina durante el embarazo y la lactancia.

Interacciones

No administrar simultáneamente con antibióticos betalactámicos, pues puede disminuir su eficacia por antagonismo en el mecanismo de acción. Puesto que la miocamicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y ciclosporina, se recomienda controlar los niveles plasmáticos de estas drogas durante el tratamiento concomitante.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a antibióticos macrólidos y en insuficiencia hepatobiliar grave.

Sobredosificación

No se han descrito casos de intoxicación. En caso de sobredosificación, se recomienda tratamiento sintomático.

Fuentes.