EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Triazol

2019-03-25T19:57:36Z

Anaricetsuarez:

{{Desarrollo}}
{{Ficha de compuesto químico
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|más info =

|relac1n =
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|relac2n =
|relac2d =
|relac3n =
|relac3d =
}}
'''Triazol'''

==Propiedades del Triazol==
Los triazoles también tienen varias propiedades útiles relacionadas con la regulación del crecimiento de las plantas. Tienen efecto sobre el contenido de clorofila en sus tejidos, amplían el período de asimilación y mejoran la fotosíntesis, ampliando así el período de llenado del grano.

Es una estructura sorprendentemente estable en comparación con otros compuestos orgánicos con tres átomos de nitrógeno adyacentes. Sin embargo, la [[pirólisis]] flash al vacío a 500 °C conduce a la pérdida de nitrógeno molecular (N2) para producir [[aziridina]]. Ciertos triazoles son relativamente fáciles de escindir debido a la denominada [[Tautómero|tautomería cadena-anillo]]. Una manifestación se encuentra en la [[Transposición de Dimroth]].

Según estas características podríamos decir que los Triazoles aparentemente son iguales y que los podríamos usar indistintamente para cualquier enfermedad, sin embargo, no es así. Al analizar algunas características químicas (su genesis, origen), encontramos diferencias en sus tamaños (pesos moleculares), solubilidades y coeficientes de partición, que hacen o marcan diferencias en sus modos de acción, dándoles características especiales a cada molécula.

El '''1,2,3-triazol''' es uno de los 2 compuestos químicos isómeros con fórmula molecular C2H3N3 llamados [[triazol]]es, que tienen un anillo de cinco miembros de dos átomos de carbono y tres átomos de nitrógeno. El 1,2,3-triazol es un [[heterociclo]] [[Hidrocarburo aromático|aromático]].<ref>Heterocyclic chemistry T.L. Gilchrist ISBN 0-582-01421-2</ref>

Los 1,2,3-triazoles sustituidos pueden ser producidos usando una [[azida]] y un [[alquino]] por la reacción de Huisgen en la que se produce una reacción de [[cicloadición 1,3-dipolar]].

El 1,2,3-triazol se usa en la investigación como un componente básico de compuestos químicos más complejos, como los fármacos tazobactam.

== Síntesis ==
El 1,2,3-triazol sustituido puede prepararse usando la Cicloadición de Huisgen azida-alquino, que es una [[cicloadición 1,3-dipolar]] entre un [[alquino]] y una [[azida]]. Se esquematiza en la siguiente figura:
:[[File:Synthesis of substituted 1,2,3-triazoles.png|520px]]

La reacción no es [[regioselectividad|regioselectiva]]: la fracción alquino R2 puede estar unido al átomo de carbono en la posición 4 o 5, como se muestra en la siguiente reacción:
:[[File:Huisgen.png|600px]]

También hay una variante que hace uso de un catalizador de cobre (I), por ejemplo cloruro de cobre (I) o yoduro de cobre (I), lo que permite que la reacción se pueda llevar a temperatura ambiente. Esa reacción es regioselectiva: simplemente da los triazoles 1,4-disustituidos.

[[Categoría:Azoles]]
[[Categoría:Antifúngicos]]

==Fuente==
*https://www.metroflorcolombia.com/triazoles-todos-iguales-se-deben-mezclar/
*https://www.vademecum.es/principios-activos-derivados+del+triazol-j02ac
*https://www.vademecum.es/principios-activos-derivados+del+triazol-j02ac
[[Category:Química]]

Triazol

2019-03-25T19:55:39Z

Anaricetsuarez:

{{Desarrollo}}
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}}
'''Triazol'''

==Propiedades del Triazol==

El 1,2,3-triazol tiene dos [[tautómero]]s: el 1''H'' y el 2-''H'':<ref>{{cita libro|apellidos=Theophil Eicher, Siegfried Hauptmann, Andreas Speicher|título=The Chemistry of Heterocycles: structure, reactions, syntheses, and applications|año=2003|editorial=Wiley-VCH|isbn=978-3-5273-0720-3}}</ref>
[[Archivo:1,2,3-Triazole tautomerism.svg|center|300px]]

Es una estructura sorprendentemente estable en comparación con otros compuestos orgánicos con tres átomos de nitrógeno adyacentes. Sin embargo, la [[pirólisis]] flash al vacío a 500 °C conduce a la pérdida de nitrógeno molecular (N2) para producir [[aziridina]]. Ciertos triazoles son relativamente fáciles de escindir debido a la denominada [[Tautómero|tautomería cadena-anillo]]. Una manifestación se encuentra en la [[Transposición de Dimroth]].

Los triazoles también tienen varias propiedades útiles relacionadas con la regulación del crecimiento de las plantas. Tienen efecto sobre el contenido de clorofila en sus tejidos, amplían el período de asimilación y mejoran la fotosíntesis, ampliando así el período de llenado del grano.

Según estas características podríamos decir que los Triazoles aparentemente son iguales y que los podríamos usar indistintamente para cualquier enfermedad, sin embargo, no es así. Al analizar algunas características químicas (su genesis, origen), encontramos diferencias en sus tamaños (pesos moleculares), solubilidades y coeficientes de partición, que hacen o marcan diferencias en sus modos de acción, dándoles características especiales a cada molécula.

El '''1,2,3-triazol''' es uno de los 2 compuestos químicos isómeros con fórmula molecular C2H3N3 llamados [[triazol]]es, que tienen un anillo de cinco miembros de dos átomos de carbono y tres átomos de nitrógeno. El 1,2,3-triazol es un [[heterociclo]] [[Hidrocarburo aromático|aromático]].<ref>Heterocyclic chemistry T.L. Gilchrist ISBN 0-582-01421-2</ref>

Los 1,2,3-triazoles sustituidos pueden ser producidos usando una [[azida]] y un [[alquino]] por la reacción de Huisgen en la que se produce una reacción de [[cicloadición 1,3-dipolar]].

El 1,2,3-triazol se usa en la investigación como un componente básico de compuestos químicos más complejos, como los fármacos tazobactam.

== Síntesis ==
El 1,2,3-triazol sustituido puede prepararse usando la Cicloadición de Huisgen azida-alquino, que es una [[cicloadición 1,3-dipolar]] entre un [[alquino]] y una [[azida]]. Se esquematiza en la siguiente figura:
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La reacción no es [[regioselectividad|regioselectiva]]: la fracción alquino R2 puede estar unido al átomo de carbono en la posición 4 o 5, como se muestra en la siguiente reacción:
:[[File:Huisgen.png|600px]]

También hay una variante que hace uso de un catalizador de cobre (I), por ejemplo cloruro de cobre (I) o yoduro de cobre (I), lo que permite que la reacción se pueda llevar a temperatura ambiente. Esa reacción es regioselectiva: simplemente da los triazoles 1,4-disustituidos.

[[Categoría:Azoles]]
[[Categoría:Antifúngicos]]

==Fuente==
*https://www.metroflorcolombia.com/triazoles-todos-iguales-se-deben-mezclar/
*https://www.vademecum.es/principios-activos-derivados+del+triazol-j02ac
*https://www.vademecum.es/principios-activos-derivados+del+triazol-j02ac
[[Category:Química]]

Triazol

2019-03-25T19:49:44Z

Anaricetsuarez:

Triazol

2019-03-25T19:32:17Z

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}}
'''Triazol'''

==Propiedades del Triazol==
Los triazoles también tienen varias propiedades útiles relacionadas con la regulación del crecimiento de las plantas. Tienen efecto sobre el contenido de clorofila en sus tejidos, amplían el período de asimilación y mejoran la fotosíntesis, ampliando así el período de llenado del grano.

Según estas características podríamos decir que los Triazoles aparentemente son iguales y que los podríamos usar indistintamente para cualquier enfermedad, sin embargo, no es así. Al analizar algunas características químicas (su genesis, origen), encontramos diferencias en sus tamaños (pesos moleculares), solubilidades y coeficientes de partición, que hacen o marcan diferencias en sus modos de acción, dándoles características especiales a cada molécula.

==Fuente==
*https://www.metroflorcolombia.com/triazoles-todos-iguales-se-deben-mezclar/
*https://www.vademecum.es/principios-activos-derivados+del+triazol-j02ac
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[[Category:Química]]

Archivo:Triazol1.png

2019-03-25T19:31:47Z

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Triazol

2019-03-25T19:27:49Z

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'''Triazol'''

==Propiedades del Triazol==
Los triazoles también tienen varias propiedades útiles relacionadas con la regulación del crecimiento de las plantas. Tienen efecto sobre el contenido de clorofila en sus tejidos, amplían el período de asimilación y mejoran la fotosíntesis, ampliando así el período de llenado del grano.

Según estas características podríamos decir que los Triazoles aparentemente son iguales y que los podríamos usar indistintamente para cualquier enfermedad, sin embargo, no es así. Al analizar algunas características químicas (su genesis, origen), encontramos diferencias en sus tamaños (pesos moleculares), solubilidades y coeficientes de partición, que hacen o marcan diferencias en sus modos de acción, dándoles características especiales a cada molécula.

==Fuente==
*https://www.metroflorcolombia.com/triazoles-todos-iguales-se-deben-mezclar/
*https://www.vademecum.es/principios-activos-derivados+del+triazol-j02ac
*https://www.vademecum.es/principios-activos-derivados+del+triazol-j02ac
[[Category:Química]]

Triazol

2019-03-25T19:20:26Z

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'''Triazol'''

==Fuente==
*https://www.metroflorcolombia.com/triazoles-todos-iguales-se-deben-mezclar/
*https://www.vademecum.es/principios-activos-derivados+del+triazol-j02ac
*https://www.vademecum.es/principios-activos-derivados+del+triazol-j02ac
[[Category:Química]]

Danza del Schuhplattler

2019-02-12T16:05:40Z

Anaricetsuarez: Página creada con «{{Desarrollo}} {{Definición |nombre=Danza del Schuhplattler |imagen= miniaturadeimagen |tamaño= |concepto= }} <div align="justify"> '''E…»

{{Desarrollo}}

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'''El Schuhplattler'''. El Schuhplattler es un baile típico de Alemania. Generalmente, es bailado por hombres, los cuales golpean la planta del pie, las rodillas y los muslos con las palmas de sus manos. En español, también es conocido como “baile tirolés”.

=='''Historia'''==
Alemania es un país con una amplia y diversa tradición musical de donde han emergido eminentes artistas con renombre internacional. La música acompaña todas las celebraciones populares y religiosas uniendo a su gente al ritmo de alegres danzas tradicionales.
Los orígenes del baile son sociales: tenían en un principio una finalidad de cortejo. Los jóvenes lo bailaban para impresionar a las mujeres, para poder casarse con ellas luego. Descripto por primera vez por un monje en el año 1050 de la abadía de Tegernsee en un poema llamado Ruodlieb.

Para bailar el Schuplattler se dedican a saltar y golpear sus muslos, rodillas y suelas de zapatos al son de la música. Los golpes tienen que ser fuertes para poder marcar el ritmo, por eso el grupo de bailadores tiene que estar muy sincronizado.

Muchas veces durante el baile se escenifican algunas situaciones de la vida cotidiana de la gente del campo, como la cocina de comida, o como en el caso de la famosa canción “Die Holzhackerbuam” (los hermanos leñadores), como se corta leña.

=='''Vestuario'''==
Se utiliza para hacer este tipo de baile, vestimentas especiales que en alemán se las llaman “Tracht”. Las prendas de Tracht de Baviera y Austria más conocidas son los famosos “Lederhosen” o pantalones de cuero para los hombres, y el “Dirndl” para las mujeres (un vestido típico). Cabe destacar, que existen diferentes prendas de Tracht para todas las diferentes regiones de Alemania y Austria, y que en algunos casos, como la misma Baviera, depende de la zona, varían las prendas.

=='''Música'''==

La música que se baila son las canciones típicas del Volksmusik alemán y austríaco. Pero como una conclusión filosófica (Aristóteles es un hombre, pero no todos los hombres son Aristóteles), podemos decir que todas las canciones para Schuhplattler son Volksmusik, pero no todo el Volksmusik es apropiado para bailar Schuhplattler. Un factor importante es el Yodel. El Yodel es un tipo de canto en el que el intérprete efectúa cambios bruscos en el tono de su registro vocal, pasando de un tono grave a un tono agudo. Mientras se baila Schuhplattler los hombres suelen gritar pequeñas muestras de Yodel. El cantante más famoso de Yodel (o Jodel) es Franz Lang.

==Fuentes==
*http://guia-de-viaje.com/bailes-tradicionales-alemanes-schuhplattler/

*http://vadebailes.blogspot.com/2017/03/schuhplattler.html
*http://demasiadasnoches.blogspot.com/2017/01/schuhplattler-alemania-austria.html
*http://blog.universaldeidiomas.com/danzas-tradicionales-de-alemania/
*http://www.zocalo.com.mx/new_site/articulo/reflejaran-con-baile-la-cultura-alemana-1382062209

[[Categoría:Fiestas_nacionales]][[Categoría:Festivales_de_Baile]][[Categoría:Danza]]

Archivo:Schuhplattler.jpg

2019-02-12T16:03:22Z

Anaricetsuarez:

danzas