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Triterpeno

2021-05-23T17:14:26Z

Andreamoreno: Agregada referencia online.

Los triterpenos son un tipo de compuestos químicos compuestos de tres unidades de [[Terpeno|terpenos]] y tienen la fórmula molecular C30H48. También se les puede definir como la composición de 6 unidades de isopreno. Plantas, animales y hongos<ref>Satoru Sawai and Kazuki Saito. (2011-06-30) [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3355669/ "Triterpenoid Biosynthesis and Engineering in Plants"]</ref> producen triterpenos incluyendo el [[escualeno]], el precursos de todos los esteroides<ref>Eberhard Breitmaier (2006). [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/9783527609949.ch6 "Triterpenes". Terpenes: Flavors, Fragrances, Pharmaca, Pheromones]. <nowiki>ISBN 9783527609949</nowiki>.</ref>.

== Estructuras ==
Los triterpenos existen en una amplia variedad de estructuras identificándose cerca de 200 estructuras diferentes<ref>Xu, Ran; Fazio, Gia C.; Matsuda, Seiichi P.T. (February 2004). [https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0031942203006927 "On the origins of triterpenoid skeletal diversity"]. ''Phytochemistry.'' 65 (3): 261–291.</ref>. Estas estructuras pueden ser ampliamente divididas de acuerdo al número de anillos presentes. En general, las estructuras pentacíclicas (5 anillos) tienden a prevalecer.

== Triterpenoides ==
Por definición, los triterpenos son [[hidrocarburos]] y no poseen heteroátomos; los triterpenos funcionalizados deberían llamarse triterpenoides. Sin embargo, esta distinción no siempre se cumple en la literatura científica, ya que los dos términos triterpeno y triterpenoide a menudo se utilizan indistintamente.
[[Archivo:Oleanano un tipo de Triterpeno.jpg|alt=Oleanano, un tipo de Triterpeno|miniaturadeimagen|203x203px|Oleanano, un tipo de Triterpeno]]
Los triterpenoides poseen una riqueza química y farmacológica (por ejemplo, el [[colesterol]]) con varios elementos pentacíclicos. El lupano, el oleanano y el ursano son especialmente prometedores como agentes anticancerígenos<ref>Laszczyk, M. (2009). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19742422 "Pentacyclic Triterpenes of the Lupane, Oleanane and Ursane Group as Tools in Cancer Therapy"]. ''Planta Med.'' 75(15)</ref>.

=== Esteroides ===
Los esteroides tienen un núcleo de cucurbitano, aunque en la práctica se biosintetizan a partir del lanosterol o del cicloartenol a través de la ciclización del [[escualeno]]. Los esteroides tienen dos funciones biológicas principales: ser los componentes clave de las membranas celulares o de señalización de moléculas que activan los receptores de hormonas esteroideas. Entre las subclases importantes se incluyen los [[Esterol|esteroles]] y las cucurbitacinas.

=== Saponinas triterpenoides ===
Las saponinas triterpenoides son triterpenos que pertenecen al grupo de compuestos de la [[saponina]], convirtiéndolos en [[glucósidos]] triterpenoides. Son producidos por las plantas como parte de su mecanismo de autodefensa<ref>Augustin JM, Kuzina V, Andersen SB, Bak S (2011). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21333312 "Molecular activities, biosynthesis and evolution of triterpenoid saponins."] ''Phytochemistry. 72(6):435-57''</ref> con subclases importantes que incluyen los ginsenósidos y los eleuterósidos.

Los triterpenos se biosintetizan mediante la condensación de dos unidades de FPP para formar [[escualeno]]. A su vez, el escualeno sirve como precursor para la formación de triterpenoides, incluidos los hopanoides bacterianos y los esteroles eucariotas.

El escualeno es en sí mismo un compuesto valioso ya que se utiliza como [[antioxidante]], así como en cosméticos, nutrición y vacunas<ref>Christopher B. (2009). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6254918/ "Squalene Emulsions for Parenteral Vaccine and Drug Delivery"]. ''Molecules''. 14(9): 3286–3312</ref>.

== Referencias ==
[[Categoría:Aceites y grasas vegetales]]
[[Categoría:Terpenos]]
<references />

Terpeno

2019-11-08T18:38:19Z

Andreamoreno: Agregando enlace a artículo de un tipo de terpeno: Los Triterpenos.

{{Definición
|nombre=Terpeno
|imagen=Terpeno.png
|tamaño=
|concepto=Nombre genérico de un grupo de [[hidrocarburo]]s cíclicos, presentes en numerosos aceites esenciales de origen vegetal. [[Líquido]]s incoloros, aromáticos y volátiles. Son de gran interés científico e industrial. La imágen muestra el Terpeno de Naranja Natural para desengrasantes o esencias.
}}

'''Terpenos'''. Son productos obtenidos mediante la [[destilación]] y [[evaporació]]n de los [[Aceites Esenciales]]. Existe un gran número de aplicaciones para este producto como son: solventes industriales, sabores, diluyente, componentes aromáticos y como síntesis de otros valiosos compuestos químicos.

==Nomenclatura==
Cuando los terpenos son modificados químicamente, ya sea por oxidación o por reorganización del [[esqueleto]] carbonado, los compuestos resultantes son referidos generalmente como terpenoides, algunos autores usan el término terpeno para referirse a todos los terpenoides.

==Localización==
Los terpenos se encuentran sobre todo en las plantas, de cuyas flores, hojas o frutos se obtienen en forma de aceites esenciales mediante destilación con vapor de agua. En los organismos animales son más raros, y actúan fundamentalmente como precursores en la síntesis de esteroides. La síntesis [[química]] de los terpenos es a menudo muy laboriosa, y suele partir de un terpeno natural. Muchos terpenos tienen un olor y sabor característicos y se utilizan en [[perfume]]ría o en la [[industria alimentaria]].

==Packaging==
Estos productos son envasados en [[tambor]]es standard de [[acero]] y/o plásticos de 200lts (55gal) recubiertos internamente por una laca epoxy protectora. Otros envases podrán ser enviados según acuerdo de Orden de Compra. Estos productos pueden ser estibados a temperatura ambiente, solo deben ser resguardados de las altas temperaturas y la [[luz]] solar.
La gran diferencia entre el terpeno, producto tradicional en el mercado, y el d´limonene, es que el primero es una fuente más pura de compuestos terpenicos.

==Estructura química==
Tradicionalmente se han considerado derivados del 2-metil-1,3-butadieno, más conocido como isopreno. Esto ha permitido clasificarlos y estudiarlos, pero en realidad los terpenos no derivan del isopreno ya que éste nunca se ha encontrado como producto natural. El verdadero precursor de los terpenos es el [[ácido mevalónico]], el cual proviene del acetil coenzima A. En cualquier caso la división de la estructura de los terpenos en unidades de isopreno es útil y pragmática y se emplea con mucha [[frecuencia]].

==Tipos==
*'''Hemiterpenos''': Consisten de una sencilla unidad de isopreno. El isopreno en si es considerado el único hemiterpeno, pero derivados que contienen [[oxígeno]] tales como el prenol y el acido isovalérico son hemiterpenoides

*'''Monoterpenos''': Consisten en 2 unidades isopreno y tienen la fórmula molecular C10H16. El alcohol monoterpénico es también conocido como Geraniol, El prefijo Geranil indica dos unidades isopreno

*'''Sesquiterpenos''': Consisten en tres unidades isopreno y tienen la fórmula molecular C15H24. El alcohol sesquiterpenico es también conocido como [[Farnesol]], el prefijo farnesil indica tres unidades isopreno

*'''Diterpenos''': Están compuestos por 4 unidades isopreno teniendo la fórmula molecular C20H32.Derivan del geranilgeranil pirofosfato. Ejemplos de diterpenos son el cembreno y el taxadieno. Los diterpenos forman base de importantes compuestos biologicos tales como el retinol, retinal, y el fitol.

*'''Sesterterpenos''': Son terpenos que tienen 25 [[carbono]]s y 5 unidades isopreno. Son raros en relación a otros tamaños.

*'''[[Triterpeno|Triterpenos]]''': Consisten de 6 unidades y tienen la fórmula molecular C30H48. El triterpeno lineal escualeno es el mayor constituyente del Aceite de Hígado de Tiburón, es derivado de la union reductiva de dos moléculas de [[farnesilpirofosfato]].El Escualeno es procesado Biosinteticamente para generar Ianosterol, el precursor estructural para todos los esteroides

*'''Tetraterpenos''': Poseen ocho unidades isopreno y tienen la fórmula molecular C40H56. Biologicamente importantes los tetraterpenos incluyen al acíclico licopeno, el mociclico [[gamma]]-caroteno y al biciclico [[alfa]]- y [[beta]]-caroteno

*'''Politerpenos''': Consisten en largas cadenas de muchas unidades isopreno. El hule natural esta constituido de poli-isopreno en el cual el doble enlace es cis. Algunas plantas producen un tipo de poli-isopreno con doble enlace trans, conocido como gutapercha.

==Fuentes==
* [http://www.acanomas.com/Diccionario-Espanol/131913/TERPENO.htm/ TERPENO]
* [http://www.fornasariesencias.com.ar/Terpenos.htm/ Terpenos y Destilados]
* [http://www.buenastareas.com/ensayos/Terpenos/2223750.html/ Terpenos]
* [http://www.monografias.com/trabajos13/cloro/cloro.shtml/ Clorofila]

[[Category:Aceites_y_grasas_vegetales]]

Triterpeno

2019-11-08T18:36:50Z

Andreamoreno: Agregando imagen de compuesto químico del Triterpeno.

Los triterpenos son un tipo de compuestos químicos compuestos de tres unidades de [[Terpeno|terpenos]] y tienen la fórmula molecular C30H48. También se les puede definir como la composición de 6 unidades de isopreno. Plantas, animales y hongos<ref>Morrison, S. (2019-07-25) [https://tea-divina.com/ganoderma-lucidum/#Principales_Componentes_Activos "Ganoderma Lucidum: Principales Componentes Activos"]</ref> producen triterpenos incluyendo el [[escualeno]], el precursos de todos los esteroides<ref>Eberhard Breitmaier (2006). [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/9783527609949.ch6 "Triterpenes". Terpenes: Flavors, Fragrances, Pharmaca, Pheromones]. <nowiki>ISBN 9783527609949</nowiki>.</ref>.

== Estructuras ==
Los triterpenos existen en una amplia variedad de estructuras identificándose cerca de 200 estructuras diferentes<ref>Xu, Ran; Fazio, Gia C.; Matsuda, Seiichi P.T. (February 2004). [https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0031942203006927 "On the origins of triterpenoid skeletal diversity"]. ''Phytochemistry.'' 65 (3): 261–291.</ref>. Estas estructuras pueden ser ampliamente divididas de acuerdo al número de anillos presentes. En general, las estructuras pentacíclicas (5 anillos) tienden a prevalecer.

== Triterpenoides ==
Por definición, los triterpenos son [[hidrocarburos]] y no poseen heteroátomos; los triterpenos funcionalizados deberían llamarse triterpenoides. Sin embargo, esta distinción no siempre se cumple en la literatura científica, ya que los dos términos triterpeno y triterpenoide a menudo se utilizan indistintamente.
[[Archivo:Oleanano un tipo de Triterpeno.jpg|alt=Oleanano, un tipo de Triterpeno|miniaturadeimagen|203x203px|Oleanano, un tipo de Triterpeno]]
Los triterpenoides poseen una riqueza química y farmacológica (por ejemplo, el [[colesterol]]) con varios elementos pentacíclicos. El lupano, el oleanano y el ursano son especialmente prometedores como agentes anticancerígenos<ref>Laszczyk, M. (2009). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19742422 "Pentacyclic Triterpenes of the Lupane, Oleanane and Ursane Group as Tools in Cancer Therapy"]. ''Planta Med.'' 75(15)</ref>.

=== Esteroides ===
Los esteroides tienen un núcleo de cucurbitano, aunque en la práctica se biosintetizan a partir del lanosterol o del cicloartenol a través de la ciclización del [[escualeno]]. Los esteroides tienen dos funciones biológicas principales: ser los componentes clave de las membranas celulares o de señalización de moléculas que activan los receptores de hormonas esteroideas. Entre las subclases importantes se incluyen los [[Esterol|esteroles]] y las cucurbitacinas.

=== Saponinas triterpenoides ===
Las saponinas triterpenoides son triterpenos que pertenecen al grupo de compuestos de la [[saponina]], convirtiéndolos en [[glucósidos]] triterpenoides. Son producidos por las plantas como parte de su mecanismo de autodefensa<ref>Augustin JM, Kuzina V, Andersen SB, Bak S (2011). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21333312 "Molecular activities, biosynthesis and evolution of triterpenoid saponins."] ''Phytochemistry. 72(6):435-57''</ref> con subclases importantes que incluyen los ginsenósidos y los eleuterósidos.

Los triterpenos se biosintetizan mediante la condensación de dos unidades de FPP para formar [[escualeno]]. A su vez, el escualeno sirve como precursor para la formación de triterpenoides, incluidos los hopanoides bacterianos y los esteroles eucariotas.

El escualeno es en sí mismo un compuesto valioso ya que se utiliza como [[antioxidante]], así como en cosméticos, nutrición y vacunas<ref>Christopher B. (2009). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6254918/ "Squalene Emulsions for Parenteral Vaccine and Drug Delivery"]. ''Molecules''. 14(9): 3286–3312</ref>.

== Referencias ==
[[Categoría:Aceites y grasas vegetales]]
[[Categoría:Terpenos]]
<references />

Archivo:Oleanano un tipo de Triterpeno.jpg

2019-11-08T17:57:30Z

Andreamoreno:

Oleanano un tipo de Triterpeno

Triterpeno

2019-11-08T17:34:08Z

Andreamoreno: Creación de nuevo artículo acerca del Triterpeno: compuesto químico.

Los triterpenos son un tipo de compuestos químicos compuestos de tres unidades de [[Terpeno|terpenos]] y tienen la fórmula molecular C30H48. También se les puede definir como la composición de 6 unidades de isopreno. Plantas, animales y hongos<ref>Morrison, S. (2019-07-25) [https://tea-divina.com/ganoderma-lucidum/#Principales_Componentes_Activos "Ganoderma Lucidum: Principales Componentes Activos"]</ref> producen triterpenos incluyendo el [[escualeno]], el precursos de todos los esteroides<ref>Eberhard Breitmaier (2006). [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/9783527609949.ch6 "Triterpenes". Terpenes: Flavors, Fragrances, Pharmaca, Pheromones]. <nowiki>ISBN 9783527609949</nowiki>.</ref>.

== Estructuras ==
Los triterpenos existen en una amplia variedad de estructuras identificándose cerca de 200 estructuras diferentes<ref>Xu, Ran; Fazio, Gia C.; Matsuda, Seiichi P.T. (February 2004). [https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0031942203006927 "On the origins of triterpenoid skeletal diversity"]. ''Phytochemistry.'' 65 (3): 261–291.</ref>. Estas estructuras pueden ser ampliamente divididas de acuerdo al número de anillos presentes. En general, las estructuras pentacíclicas (5 anillos) tienden a prevalecer.

== Triterpenoides ==
Por definición, los triterpenos son hidrocarburos y no poseen heteroátomos; los triterpenos funcionalizados deberían llamarse triterpenoides. Sin embargo, esta distinción no siempre se cumple en la literatura científica, ya que los dos términos triterpeno y triterpenoide a menudo se utilizan indistintamente.

Los triterpenoides poseen una riqueza química y farmacológica (por ejemplo, el colesterol) con varios elementos pentacíclicos. El lupano, el oleanano y el ursano son especialmente prometedores como agentes anticancerígenos<ref>Laszczyk, M. (2009). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19742422 "Pentacyclic Triterpenes of the Lupane, Oleanane and Ursane Group as Tools in Cancer Therapy"]. ''Planta Med.'' 75(15)</ref>.

=== Esteroides ===
Los esteroides tienen un núcleo de cucurbitano, aunque en la práctica se biosintetizan a partir del lanosterol o del cicloartenol a través de la ciclización del escualeno. Los esteroides tienen dos funciones biológicas principales: ser los componentes clave de las membranas celulares o moléculas de señalización que activan los receptores hormonales de los esteroides. Entre las subclases importantes se incluyen los esteroles y las cucurbitacinas.

=== Saponinas triterpenoides ===
Las saponinas triterpenoides son triterpenos que pertenecen al grupo de compuestos de la saponina, convirtiéndolos en glucósidos triterpenoides. Son producidos por las plantas como parte de su mecanismo de autodefensa<ref>Augustin JM, Kuzina V, Andersen SB, Bak S (2011). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21333312 "Molecular activities, biosynthesis and evolution of triterpenoid saponins."] ''Phytochemistry. 72(6):435-57''</ref> con subclases importantes que incluyen los ginsenósidos y los eleuterósidos.

Los triterpenos se biosintetizan mediante la condensación de dos unidades de FPP para formar escualeno. A su vez, el escualeno sirve como precursor para la formación de triterpenoides, incluidos los hopanoides bacterianos y los esteroles eucariotas.

El escualeno es en sí mismo un compuesto valioso ya que se utiliza como antioxidante, así como en cosméticos, nutrición y vacunas<ref>Christopher B. (2009). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6254918/ "Squalene Emulsions for Parenteral Vaccine and Drug Delivery"]. ''Molecules''. 14(9): 3286–3312</ref>.

[[Categoría:Aceites y grasas vegetales]]
[[Categoría:Terpenos]]

Emodina

2019-07-13T22:57:38Z

Andreamoreno: Agregando referencias e imagen

La emodina es un tipo de [[antraquinona]] que puede ser aislada del [[ruibarbo]], espinos cervales como la [[Cáscara sagrada|Cáscara Sagrada]] y la Fallopia Japonica, aunque también es generado de forma natural por muchas especies de hongos como los del género [[Aspergillus]], Pyrenochaeta y Pestalotiopsis. Su nombre deriva del término ''Rheum Emodi'', un ruibarbo originario del Himalaya. La emodina también es conocida como emodol o frángula emodina.
[[Archivo:Emodina ecured.png|alt=Emodina|miniaturadeimagen|La Emodina]]

== Estructura Química ==
La estructura química de la emodina es la ''6-methyl-1,3,8-trihidroxiantraquinona''<ref>PubChem. [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3220 Emodin C15H10O5].</ref>, y la del aloe-emodina es la ''1,8-dihidroxi-3-(hidroximetil)antraquinona''. El aloe-emodina es una especie de emodina presente en el [[Aloe]] y el [[Senna alexandrina|Senna]].

== Especies de Plantas que contienen Emodina ==
* ''[[Frangula alnus]]''
* ''[[Senna obtusifolia]]''
* ''Glossostemon bruguieri''
* ''Fallopia japonica''
* ''Rhamnus alnifolia''
* ''[[Rhamnus cathartica]]''
* ''[[Rhamnus purshiana]]''<ref>Borrelli F. [https://lacascarasagrada.com/ "Rhamnus Purshiana and Cancer: Emodin"]</ref>
* ''Kalimeris indica''
* ''Rumex nepalensis''
* ''Polygonum hypoleucum''
* ''Cassia occidentalis''
* ''[[Cassia siamea]]''
* ''Acalypha australis''
* ''Rheum palmatum''
* ''Thielavia subthermophila''
* ''Ventilago madraspatana''

== Referencias ==
<references />
[[Categoría:Resinas]]
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Emodina

2019-07-13T22:48:20Z

Andreamoreno: Arreglos menores de sintaxis.

La emodina es un tipo de [[antraquinona]] que puede ser aislada del [[ruibarbo]], espinos cervales como la [[Cáscara sagrada|Cáscara Sagrada]] y la Fallopia Japonica, aunque también es generado de forma natural por muchas especies de hongos como los del género [[Aspergillus]], Pyrenochaeta y Pestalotiopsis. Su nombre deriva del término ''Rheum Emodi'', un ruibarbo originario del Himalaya. La emodina también es conocida como emodol o frángula emodina.
[[Archivo:Emodina ecured.png|alt=Emodina|miniaturadeimagen|La Emodina]]

== Estructura Química ==
La estructura química de la emodina es la ''6-methyl-1,3,8-trihidroxiantraquinona'', y la del aloe-emodina es la ''1,8-dihidroxi-3-(hidroximetil)antraquinona''. El aloe-emodina es una especie de emodina presente en el [[Aloe]] y el [[Senna alexandrina|Senna]].

== Especies de Plantas que contienen Emodina ==
* ''[[Frangula alnus]]''
* ''[[Senna obtusifolia]]''
* ''Glossostemon bruguieri''
* ''Fallopia japonica''
* ''Rhamnus alnifolia''
* ''[[Rhamnus cathartica]]''
* ''[[Rhamnus purshiana]]''<ref>Borrelli F. [https://lacascarasagrada.com/ "Rhamnus Purshiana and Cancer: Emodin"]</ref>
* ''Kalimeris indica''
* ''Rumex nepalensis''
* ''Polygonum hypoleucum''
* ''Cassia occidentalis''
* ''[[Cassia siamea]]''
* ''Acalypha australis''
* ''Rheum palmatum''
* ''Thielavia subthermophila''
* ''Ventilago madraspatana''

== Referencias ==
<references />
[[Categoría:Resinas]]
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Emodina

2019-07-13T22:44:17Z

Andreamoreno: Mejora del artículo siguiendo las buenas prácticas.

La emodina es un tipo de [[antraquinona]] que puede ser aislada del [[ruibarbo]], espinos cervales como la [[Cáscara sagrada|Cáscara Sagrada]] y la Fallopia Japonica, aunque también es generado de forma natural por muchas especies de hongos como los del género [[Aspergillus]], Pyrenochaeta y Pestalotiopsis. Su nombre deriva del término ''Rheum Emodi'', un ruibarbo originario del Himalaya. La emodina también es conocida como emodol o frángula emodina.
[[Archivo:Emodina ecured.png|alt=Emodina|miniaturadeimagen|La Emodina]]

== Estructura Química ==
La estructura química de la emodina es la ''6-methyl-1,3,8-trihidroxiantraquinona'', y la del aloe-emodina es la ''1,8-dihidroxi-3-(hidroximetil)antraquinona''. El aloe-emodina es una especie de emodina presente en el [[Aloe]] y el [[Senna alexandrina|Senna]].

== Especies de Plantas que contienen Emodina ==
* ''[[Frangula alnus]]''
* ''[[Senna obtusifolia]]''
* ''Glossostemon bruguieri''
* ''Fallopia japonica''
* ''Rhamnus alnifolia''
* ''[[Rhamnus cathartica]]''
* ''[[Rhamnus purshiana]]''
* ''Kalimeris indica''
* ''Rumex nepalensis''
* ''Polygonum hypoleucum''
* ''Cassia occidentalis''
* ''[[Cassia siamea]]''
* ''Acalypha australis''
* ''Rheum palmatum''
* ''Thielavia subthermophila''
* ''Ventilago madraspatana''

== Referencias ==
<references />
[[Categoría:Resinas]]
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Archivo:Emodina ecured.png

2019-07-13T22:43:06Z

Andreamoreno:

Composicion quimica de la emodina

Emodina

2019-07-13T22:23:30Z

Andreamoreno: Creación de artículo acerca de la Emodina.

La emodina es un tipo de [[antraquinona]] que puede ser aislada del [[ruibarbo]], espinos cervales como la [[Cáscara sagrada|Cáscara Sagrada]] y la Fallopia Japonica, aunque también es generado de forma natural por muchas especies de hongos como los del género [[Aspergillus]], Pyrenochaeta y Pestalotiopsis. Su nombre deriva del término ''Rheum Emodi'', un ruibarbo originario del Himalaya. La emodina también es conocida como emodol o frángula emodina.

=== Estructura Química ===
La estructura química de la emodina es la ''6-methyl-1,3,8-trihidroxiantraquinona'', y la del aloe-emodina es la ''1,8-dihidroxi-3-(hidroximetil)antraquinona''. El aloe-emodina es una especie de emodina presente en el [[Aloe]] y el [[Senna alexandrina|Senna]].

=== Especies de Plantas que contienen Emodina ===
* ''[[Frangula alnus]]''
* ''[[Senna obtusifolia]]''
* ''Glossostemon bruguieri''
* ''Fallopia japonica''
* ''Rhamnus alnifolia''
* ''[[Rhamnus cathartica]]''
* ''[[Rhamnus purshiana]]''<ref>Borrelli F. [https://lacascarasagrada.com/ Rhamnus Purshiana and Cáncer: Emodin]</ref>
* ''Kalimeris indica''
* ''Rumex nepalensis''
* ''Polygonum hypoleucum''
* ''Cassia occidentalis''
* ''[[Cassia siamea]]''
* ''Acalypha australis''
* ''Rheum palmatum''
* ''Thielavia subthermophila''
* ''Ventilago madraspatana''
[[Categoría:Resinas]]

Ruibarbo

2019-07-13T18:58:00Z

Andreamoreno: /* Fines medicinales */

{{Planta
|nombre= Ruibarbo de China
|imagen= Ruibarbo_de_China.jpg
|reino|reino= Plantae
|division= Magnoliophyta
|clase= Magnoliopsida
|orden= Caryophyllales
|familia= Polygonaceae
|Género= Rheum L.
|subfamilia=
}}

'''Ruibarbo de China'''. Planta perenne del género Rheum L procedente de Asia central y oriental, China. Cultivada localmente con fines fitocéuticos.
== Descripción ==
Planta perenne, con una roseta basal de hojas palmeadas y un tallo muy desarrollado que puede llegar a los dos metros. En el extremo del tallo se forma una panícula floral terminal. En el primer año se forma una raíz vigorosa que se transforma en rizoma a partir del segundo año.
[[Archivo:Tallos de ruibarbo.jpg|200px|thumb|rigth|Tallos de ruibarbo.jpg]]
[[Archivo:Tallos de ruibarbo cortados.jpg|200px|thumb|rigth|Tallos de ruibarbo cortados]]
Es una de las 50 plantas tradicionales chinas donde se la conoce como yào yòng dà huáng. En los últimos años, el ruibarbo ha despertado el interés de los oncólogos al encontrarse en los extractos de esta planta varias antraquinonas con propiedades antitumorales.
==Localización==
*Planta procedente de [[China]] y el [[Tibet]], hoy día cultivada en muchos países europeos.
==Fines medicinales==
*Se recoge la raíz, que se lava, pela y seca al sol o en secadero.
* Contiene glucósidos, ácido gálico, ácido cinámico y varios antraglucósidos (crisoganeína, [[emodina]] , neocrisidina y reína).
* En pequeñas dosis (menos de 0.5 g), el ruibarbo se utiliza para el tratamiento de [[gastritis]] y [[gastroenteritis]]. En dosis más elevadas tiene un efecto laxante.
*No debe usarse en casos de afecciones urinarias ya que contiene grandes cantidades de oxalato de calcio que puede formar cálculos renales.
*El derivado acetilado de la reína, la diacereína, se comercializa como fármaco en algunos países para el tratamiento de la [[osteortritis]], aunque su eficacia parece ser modesta.
==Fuente de calcio==
*El ruibarbo, constituye una desconocida fuente de calcio.
:* Por cada 100 gramos, esta hortaliza ofrece un promedio de 90 mg de calcio, proporción que casi cubre el 10% de la recomendación diaria.
:* Sólo se consumen sus tallos, y con ellos podemos elaborar desde una sopa hasta un guisado, una tarta o pastel, un salteado o por qué no, una mermelada o dulce.
==Vitaminas y minerales==
* Es una buena forma de sumar vitaminas y minerales a la comida que consumimos.
:* Puede ofrecernos vitamina E, vitaminas del complejo B, vitamina C en menor medida y vitamina K.
== Contraindicaciones ==
* Disfunciones de la vejiga, arenilla o cálculos urinarios. No administrar a niños, embarazadas y personas con bajo coeficiente de vitalidad.

==Fuente==
*Muto A, Hori M, Sasaki Y, Saitoh A, Yasuda I, Maekawa T, Uchida T, Asakura K, Nakazato T, Kaneda T, Kizaki M, Ikeda Y, Yoshida T. Emodin has a cytotoxic activity against human multiple myeloma as a Janus-activated kinase 2 inhibitor. Mol Cancer Ther . 2007 Mar;6(3):987-94.
*Lee HZ. Effects and mechanisms of emodin on cell death in human lung squamous cell carcinoma. Br J Pharmacol . 2001 Sep;134(1):11-20.
* [https://www.vitonica.com/alimentos/ruibarbo-una-buena-forma-de-sumar-vitaminas-y-minerales-a-tus-platos Ruibarbo: vitaminas y minerales]
* [https://www.vitonica.com/minerales/ruibarbo-una-desconocida-fuente-de-calcio Ruibarbo: fuente de calcio]
[[Category: Plantas]]
[[Category: Plantas_medicinales]]