EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Stanley B. Prusiner

2011-12-02T22:42:39Z

Augusto05027 jc.hlg:

{{Ficha Persona

|nombre = Stanley B. Prusiner

|nombre completo =

|imagen = Prusiner.jpg

|tamaño =

|descripción = Médico, profesor de Bioquímica Estadounidense

|fecha de nacimiento = [[28 de mayo]] de [[1942]]

|lugar de nacimiento = [[Estados Unidos]], {{Bandera2|Estados Unidos}}

|fecha de fallecimiento =

|lugar de fallecimiento =

|causa muerte =

|residencia =

|nacionalidad = Estados Unidos

|ciudadania =

|educación =

|alma máter =

|ocupación = Médico

|conocido =

|titulo =

|termino =

|predecesor =

|sucesor =

|partido político =

|cónyuge =

|hijos =

|padres =

|familiares =

|obras =

|premios = Premio Nobel de Medicina

|titulos =

|web =

|notas =

}} '''Stanley B. Prusiner'''.Nació [[28 de mayo]] de [[1942]] en Estados Unidos. Cursó los estudios de Medicina en la Universidad de [[Pensilvania]] y en la Universidad de [[California]], en San Francisco, Obtuvo el Premio Nobel de Medicina en [[1997]]. Recibió el premio en solitario, algo que no ocurría en la disciplina de medicina desde [[1971]].

== Datos biográficos ==
Stanley Ben Prusiner nació el [[28 de mayo]] de [[1942]] en Des Moines, Iowa. Hijo de Lawrence Prusiner, arquitecto que trabajó durante su juventud en la marina de Estados Unidos, y de Miriam, el pequeño fue bautizado con el nombre del hermano menor de su padre, que murió de la enfermedad de Hodking cuando tenía veinticuatro años. Pocos años después del nacimiento de Stanley, la familia se trasladó a Boston, donde su padre se enroló en la oficina de entrenamiento de la marina antes de ser enviado al frente en el océano Pacífico.

Tras el fin de la Segunda Guerra Mundial, la familia Prusiner volvió a Des Moines. Sin embargo, en [[1952]] se trasladaron a Cincinnati, donde su padre se estableció como arquitecto y logró dar una holgada posición económica a la familia. En esta ciudad se matriculó en el instituto Walnut Hills, para estudiar cinco años de latín que posteriormente le serían de gran ayuda en sus investigaciones científicas.

== Estudios ==
Cursó los estudios de Medicina en la Universidad de Pensilvania y en la Universidad de California, en San Francisco, centro al que ha estado vinculado durante toda su vida investigadora como profesor de Bioquímica, aunque ha compartido sus trabajos entre esta
universidad y la de Berkeley.

== Labor como médico. ==
El interés de Prusiner por las enfermedades degenerativas se remonta a su época de
residente de [[Neurología]] en los primeros años de la década de [[1970]], cuando un paciente suyo falleció a causa de la enfermedad de Creutzfeltd-Jakob. Los conocimientos de esta enfermedad neurodegenerativa se limitaban a admitir que se transmitía por extractos de
cerebro, como ocurría con el kuru, enfermedad que se presentaba en los indígenas de una
tribu de Nueva Guinea que practicaban un canibalismo ritual, o la tembladera (scrapie) del
ganado ovino.

Estas enfermedades y otras similares se denominan encefalopatías espongiformes subagudas y
transmisibles (EEST). Una de ellas, la conocida como enfermedad de las vacas locas, se hizo tristemente popular en la década de [[1990]].

En lo que se refiere a la etiología de estas enfermedades, se pensaba que podían ser
transmitidas por algún agente infeccioso, una especie de virus lento, a pesar de que las
investigaciones de numerosos autores, entre ellos C. Gajdusek, Premio Nobel de Medicina en
[[1976]], no habían conseguido aislar ninguno. Además, existía un detalle que complicaba aún
más las investigaciones: algunos casos de encefalopatías espongiformes se transmitían de
padres a hijos, lo que apuntaba hacia una base genética; pero, a la vez, los extractos
cerebrales de estas formas genéticas también transmitían la enfermedad a los ratones de
experimentación, los cuales no presentaban reacciones inflamatorias ni respuestas
inmunitarias.

Para complicar aún más las cosas, los extractos de cerebro de animales infectados seguían
teniendo actividad infecciosa después de ser sometidos a agentes o procedimientos que
destruyen los ácidos nucleicos, lo que planteaba la improbable existencia de un agente
infeccioso sin ADN ni ARN.

A partir de estas observaciones, Prusiner comenzó sus investigaciones con ratones, pero la
lentitud con que esta enfermedad hacía su aparición le llevó, acertadamente, a trabajar con
hámsters. En [[1982]] obtuvo extractos cerebrales purificados que transmitían la enfermedad y
que contenían una sustancia, que denominó prión, de carácter proteico. La hipótesis de que
una enfermedad infecciosa pudiera ser transmitida por una proteína fue acogida con incredulidad, hecho que no desanimó al investigador, convencido de sus conclusiones.

En [[1984]] dio a conocer que el gen codificante de esa proteína se encontraba en el genoma de
todos los mamíferos que habían estudiado, incluido el hombre. El prión, agente sospechoso
de las lesiones neurodegenerativas, era sintetizado normalmente por los organismos.

De hecho, se localizó la presencia normal de la proteína en varios tejidos, sobre todo en las neuronas, lo que volvía a poner en entredicho las teorías de Prusiner.

Finalmente encontró una posible salida al problema cuando comprobó con espectroscopía
infrarroja que la proteína prión (PrP) se presentaba en dos conformaciones espaciales: la
PrPc (normal) y la PrPSc. Cuando ambas se reúnen, la PrPSc da origen a un cambio en la
proteína normal que le hace adquirir la forma patógena.

Este modelo descrito por Prusiner recibió un fuerte apoyo en [[1992]] cuando se consiguieron
los ratones prión knock-out, es decir, en los que se había inactivado el gen codificante
para la PrPc. Cuando estos ratones eran inyectados con extractos infecciosos no
desarrollaban la enfermedad, lo que indicaba que no había PrPc endógena que pudiera ser
alterada por los priones patógenos. Los descubrimientos de Prusiner han proporcionado un
nuevo mecanismo de infección y un modelo de transferencia de información de proteína a
proteína.

=== Reconocimientos ===
*Premio Nobel de Medicina en 1997

== Fuentes ==
*Articulo [http://www.biografiasyvidas.com/biografia/p/prusiner.htm biografias y vidas
Stanley Prusiner].Disponible en "www.biografiasyvidas.com" Consultado 1 de diciembre de 2011

*Articulo [http://delnen.tripod.com/celda3/biografias/prusiner.htm Stanley B.
Prusiner].Disponible en "delnen.tripod.com" Consultado 1 de diciembre de 2011

[[Category:Médico]][[Category:Personalidades_de_la_medicina]]

Stanley B. Prusiner

2011-12-01T14:31:37Z

Augusto05027 jc.hlg:

{{Ficha Persona

|nombre = Stanley B. Prusiner

|nombre completo =

|imagen = Prusiner.jpg

|tamaño =

|descripción = Médico, profesor de Bioquímica Estadounidense

|fecha de nacimiento = [[28 de mayo]] de [[1942]]

|lugar de nacimiento = [[Estados Unidos]], {{bamdera2|Estados Unidos}}

|fecha de fallecimiento =

|lugar de fallecimiento =

|causa muerte =

|residencia =

|nacionalidad = Estados Unidos

|ciudadania =

|educación =

|alma máter =

|ocupación = Médico

|conocido =

|titulo =

|termino =

|predecesor =

|sucesor =

|partido político =

|cónyuge =

|hijos =

|padres =

|familiares =

|obras =

|premios = Premio Nobel de Medicina

|titulos =

|web =

|notas =

}} '''Stanley B. Prusiner'''.Nació [[28 de mayo]] de [[1942]] en Estados Unidos. Cursó los estudios de Medicina en la Universidad de [[Pensilvania]] y en la Universidad de [[California]], en San Francisco, Obtuvo el Premio Nobel de Medicina en [[1997]]. Recibió el premio en solitario, algo que no ocurría en la disciplina de medicina desde [[1971]].

== Datos biográficos ==
Stanley Ben Prusiner nació el [[28 de mayo]] de [[1942]] en Des Moines, Iowa. Hijo de Lawrence Prusiner, arquitecto que trabajó durante su juventud en la marina de Estados Unidos, y de Miriam, el pequeño fue bautizado con el nombre del hermano menor de su padre, que murió de la enfermedad de Hodking cuando tenía veinticuatro años. Pocos años después del nacimiento de Stanley, la familia se trasladó a Boston, donde su padre se enroló en la oficina de entrenamiento de la marina antes de ser enviado al frente en el océano Pacífico.

Tras el fin de la Segunda Guerra Mundial, la familia Prusiner volvió a Des Moines. Sin embargo, en [[1952]] se trasladaron a Cincinnati, donde su padre se estableció como arquitecto y logró dar una holgada posición económica a la familia. En esta ciudad se matriculó en el instituto Walnut Hills, para estudiar cinco años de latín que posteriormente le serían de gran ayuda en sus investigaciones científicas.

== Estudios ==
Cursó los estudios de Medicina en la Universidad de Pensilvania y en la Universidad de California, en San Francisco, centro al que ha estado vinculado durante toda su vida investigadora como profesor de Bioquímica, aunque ha compartido sus trabajos entre esta
universidad y la de Berkeley.

== Labor como médico. ==
El interés de Prusiner por las enfermedades degenerativas se remonta a su época de
residente de [[Neurología]] en los primeros años de la década de [[1970]], cuando un paciente suyo falleció a causa de la enfermedad de Creutzfeltd-Jakob. Los conocimientos de esta enfermedad neurodegenerativa se limitaban a admitir que se transmitía por extractos de
cerebro, como ocurría con el kuru, enfermedad que se presentaba en los indígenas de una
tribu de Nueva Guinea que practicaban un canibalismo ritual, o la tembladera (scrapie) del
ganado ovino.

Estas enfermedades y otras similares se denominan encefalopatías espongiformes subagudas y
transmisibles (EEST). Una de ellas, la conocida como enfermedad de las vacas locas, se hizo tristemente popular en la década de [[1990]].

En lo que se refiere a la etiología de estas enfermedades, se pensaba que podían ser
transmitidas por algún agente infeccioso, una especie de virus lento, a pesar de que las
investigaciones de numerosos autores, entre ellos C. Gajdusek, Premio Nobel de Medicina en
[[1976]], no habían conseguido aislar ninguno. Además, existía un detalle que complicaba aún
más las investigaciones: algunos casos de encefalopatías espongiformes se transmitían de
padres a hijos, lo que apuntaba hacia una base genética; pero, a la vez, los extractos
cerebrales de estas formas genéticas también transmitían la enfermedad a los ratones de
experimentación, los cuales no presentaban reacciones inflamatorias ni respuestas
inmunitarias.

Para complicar aún más las cosas, los extractos de cerebro de animales infectados seguían
teniendo actividad infecciosa después de ser sometidos a agentes o procedimientos que
destruyen los ácidos nucleicos, lo que planteaba la improbable existencia de un agente
infeccioso sin ADN ni ARN.

A partir de estas observaciones, Prusiner comenzó sus investigaciones con ratones, pero la
lentitud con que esta enfermedad hacía su aparición le llevó, acertadamente, a trabajar con
hámsters. En [[1982]] obtuvo extractos cerebrales purificados que transmitían la enfermedad y
que contenían una sustancia, que denominó prión, de carácter proteico. La hipótesis de que
una enfermedad infecciosa pudiera ser transmitida por una proteína fue acogida con incredulidad, hecho que no desanimó al investigador, convencido de sus conclusiones.

En [[1984]] dio a conocer que el gen codificante de esa proteína se encontraba en el genoma de
todos los mamíferos que habían estudiado, incluido el hombre. El prión, agente sospechoso
de las lesiones neurodegenerativas, era sintetizado normalmente por los organismos.

De hecho, se localizó la presencia normal de la proteína en varios tejidos, sobre todo en las neuronas, lo que volvía a poner en entredicho las teorías de Prusiner.

Finalmente encontró una posible salida al problema cuando comprobó con espectroscopía
infrarroja que la proteína prión (PrP) se presentaba en dos conformaciones espaciales: la
PrPc (normal) y la PrPSc. Cuando ambas se reúnen, la PrPSc da origen a un cambio en la
proteína normal que le hace adquirir la forma patógena.

Este modelo descrito por Prusiner recibió un fuerte apoyo en [[1992]] cuando se consiguieron
los ratones prión knock-out, es decir, en los que se había inactivado el gen codificante
para la PrPc. Cuando estos ratones eran inyectados con extractos infecciosos no
desarrollaban la enfermedad, lo que indicaba que no había PrPc endógena que pudiera ser
alterada por los priones patógenos. Los descubrimientos de Prusiner han proporcionado un
nuevo mecanismo de infección y un modelo de transferencia de información de proteína a
proteína.

=== Reconocimientos ===
*Premio Nobel de Medicina en 1997

== Fuentes ==
*Articulo [http://www.biografiasyvidas.com/biografia/p/prusiner.htm biografias y vidas
Stanley Prusiner].Disponible en "www.biografiasyvidas.com" Consultado 1 de diciembre de 2011

*Articulo [http://delnen.tripod.com/celda3/biografias/prusiner.htm Stanley B.
Prusiner].Disponible en "delnen.tripod.com" Consultado 1 de diciembre de 2011

[[Category:Médico]][[Category:Personalidades_de_la_medicina]]

Stanley B. Prusiner

2011-12-01T14:24:01Z

Augusto05027 jc.hlg:

{{Ficha Persona

|nombre = Stanley B. Prusiner

|nombre completo =

|imagen = Prusiner.jpg

|tamaño =

|descripción = Médico, profesor de Bioquímica Estadounidense

|fecha de nacimiento = [[28 de mayo]] de [[1942]]

|lugar de nacimiento = [[Estados Unidos]], {{Bamdera|Unidos}}

|fecha de fallecimiento =

|lugar de fallecimiento =

|causa muerte =

|residencia =

|nacionalidad = Estados Unidos

|ciudadania =

|educación =

|alma máter =

|ocupación = Médico

|conocido =

|titulo =

|termino =

|predecesor =

|sucesor =

|partido político =

|cónyuge =

|hijos =

|padres =

|familiares =

|obras =

|premios = Premio Nobel de Medicina

|titulos =

|web =

|notas =

}} '''Stanley B. Prusiner'''.Nació [[28 de mayo]] de [[1942]] en Estados Unidos. Cursó los estudios de Medicina en la Universidad de [[Pensilvania]] y en la Universidad de [[California]], en San Francisco, Obtuvo el Premio Nobel de Medicina en [[1997]]. Recibió el premio en solitario, algo que no ocurría en la disciplina de medicina desde [[1971]].

== Datos biográficos ==
Stanley Ben Prusiner nació el [[28 de mayo]] de [[1942]] en Des Moines, Iowa. Hijo de Lawrence Prusiner, arquitecto que trabajó durante su juventud en la marina de Estados Unidos, y de Miriam, el pequeño fue bautizado con el nombre del hermano menor de su padre, que murió de la enfermedad de Hodking cuando tenía veinticuatro años. Pocos años después del nacimiento de Stanley, la familia se trasladó a Boston, donde su padre se enroló en la oficina de entrenamiento de la marina antes de ser enviado al frente en el océano Pacífico.

Tras el fin de la Segunda Guerra Mundial, la familia Prusiner volvió a Des Moines. Sin embargo, en [[1952]] se trasladaron a Cincinnati, donde su padre se estableció como arquitecto y logró dar una holgada posición económica a la familia. En esta ciudad se matriculó en el instituto Walnut Hills, para estudiar cinco años de latín que posteriormente le serían de gran ayuda en sus investigaciones científicas.

== Estudios ==
Cursó los estudios de Medicina en la Universidad de Pensilvania y en la Universidad de California, en San Francisco, centro al que ha estado vinculado durante toda su vida investigadora como profesor de Bioquímica, aunque ha compartido sus trabajos entre esta
universidad y la de Berkeley.

== Labor como médico. ==
El interés de Prusiner por las enfermedades degenerativas se remonta a su época de
residente de [[Neurología]] en los primeros años de la década de [[1970]], cuando un paciente suyo falleció a causa de la enfermedad de Creutzfeltd-Jakob. Los conocimientos de esta enfermedad neurodegenerativa se limitaban a admitir que se transmitía por extractos de
cerebro, como ocurría con el kuru, enfermedad que se presentaba en los indígenas de una
tribu de Nueva Guinea que practicaban un canibalismo ritual, o la tembladera (scrapie) del
ganado ovino.

Estas enfermedades y otras similares se denominan encefalopatías espongiformes subagudas y
transmisibles (EEST). Una de ellas, la conocida como enfermedad de las vacas locas, se hizo tristemente popular en la década de [[1990]].

En lo que se refiere a la etiología de estas enfermedades, se pensaba que podían ser
transmitidas por algún agente infeccioso, una especie de virus lento, a pesar de que las
investigaciones de numerosos autores, entre ellos C. Gajdusek, Premio Nobel de Medicina en
[[1976]], no habían conseguido aislar ninguno. Además, existía un detalle que complicaba aún
más las investigaciones: algunos casos de encefalopatías espongiformes se transmitían de
padres a hijos, lo que apuntaba hacia una base genética; pero, a la vez, los extractos
cerebrales de estas formas genéticas también transmitían la enfermedad a los ratones de
experimentación, los cuales no presentaban reacciones inflamatorias ni respuestas
inmunitarias.

Para complicar aún más las cosas, los extractos de cerebro de animales infectados seguían
teniendo actividad infecciosa después de ser sometidos a agentes o procedimientos que
destruyen los ácidos nucleicos, lo que planteaba la improbable existencia de un agente
infeccioso sin ADN ni ARN.

A partir de estas observaciones, Prusiner comenzó sus investigaciones con ratones, pero la
lentitud con que esta enfermedad hacía su aparición le llevó, acertadamente, a trabajar con
hámsters. En [[1982]] obtuvo extractos cerebrales purificados que transmitían la enfermedad y
que contenían una sustancia, que denominó prión, de carácter proteico. La hipótesis de que
una enfermedad infecciosa pudiera ser transmitida por una proteína fue acogida con incredulidad, hecho que no desanimó al investigador, convencido de sus conclusiones.

En [[1984]] dio a conocer que el gen codificante de esa proteína se encontraba en el genoma de
todos los mamíferos que habían estudiado, incluido el hombre. El prión, agente sospechoso
de las lesiones neurodegenerativas, era sintetizado normalmente por los organismos.

De hecho, se localizó la presencia normal de la proteína en varios tejidos, sobre todo en las neuronas, lo que volvía a poner en entredicho las teorías de Prusiner.

Finalmente encontró una posible salida al problema cuando comprobó con espectroscopía
infrarroja que la proteína prión (PrP) se presentaba en dos conformaciones espaciales: la
PrPc (normal) y la PrPSc. Cuando ambas se reúnen, la PrPSc da origen a un cambio en la
proteína normal que le hace adquirir la forma patógena.

Este modelo descrito por Prusiner recibió un fuerte apoyo en [[1992]] cuando se consiguieron
los ratones prión knock-out, es decir, en los que se había inactivado el gen codificante
para la PrPc. Cuando estos ratones eran inyectados con extractos infecciosos no
desarrollaban la enfermedad, lo que indicaba que no había PrPc endógena que pudiera ser
alterada por los priones patógenos. Los descubrimientos de Prusiner han proporcionado un
nuevo mecanismo de infección y un modelo de transferencia de información de proteína a
proteína.

=== Reconocimientos ===
*Premio Nobel de Medicina en 1997

== Fuentes ==
*Articulo [http://www.biografiasyvidas.com/biografia/p/prusiner.htm biografias y vidas
Stanley Prusiner].Disponible en "www.biografiasyvidas.com" Consultado 1 de diciembre de 2011

*Articulo [http://delnen.tripod.com/celda3/biografias/prusiner.htm Stanley B.
Prusiner].Disponible en "delnen.tripod.com" Consultado 1 de diciembre de 2011

[[Category:Médico]][[Category:Personalidades_de_la_medicina]]

Stanley B. Prusiner

2011-12-01T14:19:35Z

Augusto05027 jc.hlg: Página creada con '{{Ficha Persona |nombre = Stanley B. Prusiner |nombre completo = |imagen = Prusiner.jpg |tamaño = |descripción = Médico, profesor de Bioquímica Estadounidense |fecha d...'

{{Ficha Persona

|nombre = Stanley B. Prusiner

|nombre completo =

|imagen = Prusiner.jpg

|tamaño =

|descripción = Médico, profesor de Bioquímica Estadounidense

|fecha de nacimiento = [[28 de mayo]] de [[1942]]

|lugar de nacimiento = [[Estados Unidos]], {{Estados Unidos}}

|fecha de fallecimiento =

|lugar de fallecimiento =

|causa muerte =

|residencia =

|nacionalidad = Estados Unidos

|ciudadania =

|educación =

|alma máter =

|ocupación = Médico

|conocido =

|titulo =

|termino =

|predecesor =

|sucesor =

|partido político =

|cónyuge =

|hijos =

|padres =

|familiares =

|obras =

|premios = Premio Nobel de Medicina

|titulos =

|web =

|notas =

}} '''Stanley B. Prusiner'''.Nació [[28 de mayo]] de [[1942]] en Estados Unidos. Cursó los estudios de Medicina en la Universidad de [[Pensilvania]] y en la Universidad de [[California]], en San Francisco, Obtuvo el Premio Nobel de Medicina en [[1997]]. Recibió el premio en solitario, algo que no ocurría en la disciplina de medicina desde [[1971]].

== Datos biográficos ==
Stanley Ben Prusiner nació el [[28 de mayo]] de [[1942]] en Des Moines, Iowa. Hijo de Lawrence Prusiner, arquitecto que trabajó durante su juventud en la marina de Estados Unidos, y de Miriam, el pequeño fue bautizado con el nombre del hermano menor de su padre, que murió de la enfermedad de Hodking cuando tenía veinticuatro años. Pocos años después del nacimiento de Stanley, la familia se trasladó a Boston, donde su padre se enroló en la oficina de entrenamiento de la marina antes de ser enviado al frente en el océano Pacífico.

Tras el fin de la Segunda Guerra Mundial, la familia Prusiner volvió a Des Moines. Sin embargo, en [[1952]] se trasladaron a Cincinnati, donde su padre se estableció como arquitecto y logró dar una holgada posición económica a la familia. En esta ciudad se matriculó en el instituto Walnut Hills, para estudiar cinco años de latín que posteriormente le serían de gran ayuda en sus investigaciones científicas.

== Estudios ==
Cursó los estudios de Medicina en la Universidad de Pensilvania y en la Universidad de California, en San Francisco, centro al que ha estado vinculado durante toda su vida investigadora como profesor de Bioquímica, aunque ha compartido sus trabajos entre esta
universidad y la de Berkeley.

== Labor como médico. ==
El interés de Prusiner por las enfermedades degenerativas se remonta a su época de
residente de [[Neurología]] en los primeros años de la década de [[1970]], cuando un paciente suyo falleció a causa de la enfermedad de Creutzfeltd-Jakob. Los conocimientos de esta enfermedad neurodegenerativa se limitaban a admitir que se transmitía por extractos de
cerebro, como ocurría con el kuru, enfermedad que se presentaba en los indígenas de una
tribu de Nueva Guinea que practicaban un canibalismo ritual, o la tembladera (scrapie) del
ganado ovino.

Estas enfermedades y otras similares se denominan encefalopatías espongiformes subagudas y
transmisibles (EEST). Una de ellas, la conocida como enfermedad de las vacas locas, se hizo tristemente popular en la década de [[1990]].

En lo que se refiere a la etiología de estas enfermedades, se pensaba que podían ser
transmitidas por algún agente infeccioso, una especie de virus lento, a pesar de que las
investigaciones de numerosos autores, entre ellos C. Gajdusek, Premio Nobel de Medicina en
[[1976]], no habían conseguido aislar ninguno. Además, existía un detalle que complicaba aún
más las investigaciones: algunos casos de encefalopatías espongiformes se transmitían de
padres a hijos, lo que apuntaba hacia una base genética; pero, a la vez, los extractos
cerebrales de estas formas genéticas también transmitían la enfermedad a los ratones de
experimentación, los cuales no presentaban reacciones inflamatorias ni respuestas
inmunitarias.

Para complicar aún más las cosas, los extractos de cerebro de animales infectados seguían
teniendo actividad infecciosa después de ser sometidos a agentes o procedimientos que
destruyen los ácidos nucleicos, lo que planteaba la improbable existencia de un agente
infeccioso sin ADN ni ARN.

A partir de estas observaciones, Prusiner comenzó sus investigaciones con ratones, pero la
lentitud con que esta enfermedad hacía su aparición le llevó, acertadamente, a trabajar con
hámsters. En [[1982]] obtuvo extractos cerebrales purificados que transmitían la enfermedad y
que contenían una sustancia, que denominó prión, de carácter proteico. La hipótesis de que
una enfermedad infecciosa pudiera ser transmitida por una proteína fue acogida con incredulidad, hecho que no desanimó al investigador, convencido de sus conclusiones.

En [[1984]] dio a conocer que el gen codificante de esa proteína se encontraba en el genoma de
todos los mamíferos que habían estudiado, incluido el hombre. El prión, agente sospechoso
de las lesiones neurodegenerativas, era sintetizado normalmente por los organismos.

De hecho, se localizó la presencia normal de la proteína en varios tejidos, sobre todo en las neuronas, lo que volvía a poner en entredicho las teorías de Prusiner.

Finalmente encontró una posible salida al problema cuando comprobó con espectroscopía
infrarroja que la proteína prión (PrP) se presentaba en dos conformaciones espaciales: la
PrPc (normal) y la PrPSc. Cuando ambas se reúnen, la PrPSc da origen a un cambio en la
proteína normal que le hace adquirir la forma patógena.

Este modelo descrito por Prusiner recibió un fuerte apoyo en [[1992]] cuando se consiguieron
los ratones prión knock-out, es decir, en los que se había inactivado el gen codificante
para la PrPc. Cuando estos ratones eran inyectados con extractos infecciosos no
desarrollaban la enfermedad, lo que indicaba que no había PrPc endógena que pudiera ser
alterada por los priones patógenos. Los descubrimientos de Prusiner han proporcionado un
nuevo mecanismo de infección y un modelo de transferencia de información de proteína a
proteína.

=== Reconocimientos ===
*Premio Nobel de Medicina en 1997

== Fuentes ==
*Articulo [http://www.biografiasyvidas.com/biografia/p/prusiner.htm biografias y vidas
Stanley Prusiner].Disponible en "www.biografiasyvidas.com" Consultado 1 de diciembre de 2011

*Articulo [http://delnen.tripod.com/celda3/biografias/prusiner.htm Stanley B.
Prusiner].Disponible en "delnen.tripod.com" Consultado 1 de diciembre de 2011

[[Category:Médico]][[Category:Personalidades_de_la_medicina]]

Stanley B. Prusiner

2011-12-01T13:12:09Z

Augusto05027 jc.hlg:

{{Ficha Persona

|nombre = Stanley B. Prusiner

|nombre completo =

|imagen = Prusiner.jpg

|tamaño =

|descripción = Médico, profesor de Bioquímica Estadounidense

|fecha de nacimiento = [[28 de mayo]] de [[1942]]

|lugar de nacimiento = [[Estados Unidos]], {{bamdera2|Unidos}}

|fecha de fallecimiento =

|lugar de fallecimiento =

|causa muerte =

|residencia =

|nacionalidad = Estados Unidos

|ciudadania =

|educación =

|alma máter =

|ocupación = Médico

|conocido =

|titulo =

|termino =

|predecesor =

|sucesor =

|partido político =

|cónyuge =

|hijos =

|padres =

|familiares =

|obras =

|premios = Premio Nobel de Medicina

|titulos =

|web =

|notas =

}} '''Stanley B. Prusiner'''.Nació [[28 de mayo]] de [[1942]] en Estados Unidos. Cursó los estudios de Medicina en la Universidad de [[Pensilvania]] y en la Universidad de [[California]], en San Francisco, Obtuvo el Premio Nobel de Medicina en [[1997]]. Recibió el premio en solitario, algo que no ocurría en la disciplina de medicina desde [[1971]].

== Datos biográficos ==
Stanley Ben Prusiner nació el [[28 de mayo]] de [[1942]] en Des Moines, Iowa. Hijo de Lawrence Prusiner, arquitecto que trabajó durante su juventud en la marina de Estados Unidos, y de Miriam, el pequeño fue bautizado con el nombre del hermano menor de su padre, que murió de la enfermedad de Hodking cuando tenía veinticuatro años. Pocos años después del nacimiento de Stanley, la familia se trasladó a Boston, donde su padre se enroló en la oficina de entrenamiento de la marina antes de ser enviado al frente en el océano Pacífico.

Tras el fin de la Segunda Guerra Mundial, la familia Prusiner volvió a Des Moines. Sin embargo, en [[1952]] se trasladaron a Cincinnati, donde su padre se estableció como arquitecto y logró dar una holgada posición económica a la familia. En esta ciudad se matriculó en el instituto Walnut Hills, para estudiar cinco años de latín que posteriormente le serían de gran ayuda en sus investigaciones científicas.

== Estudios ==
Cursó los estudios de Medicina en la Universidad de Pensilvania y en la Universidad de California, en San Francisco, centro al que ha estado vinculado durante toda su vida investigadora como profesor de Bioquímica, aunque ha compartido sus trabajos entre esta
universidad y la de Berkeley.

== Labor como médico. ==
El interés de Prusiner por las enfermedades degenerativas se remonta a su época de
residente de [[Neurología]] en los primeros años de la década de [[1970]], cuando un paciente suyo falleció a causa de la enfermedad de Creutzfeltd-Jakob. Los conocimientos de esta enfermedad neurodegenerativa se limitaban a admitir que se transmitía por extractos de
cerebro, como ocurría con el kuru, enfermedad que se presentaba en los indígenas de una
tribu de Nueva Guinea que practicaban un canibalismo ritual, o la tembladera (scrapie) del
ganado ovino.

Estas enfermedades y otras similares se denominan encefalopatías espongiformes subagudas y
transmisibles (EEST). Una de ellas, la conocida como enfermedad de las vacas locas, se hizo tristemente popular en la década de [[1990]].

En lo que se refiere a la etiología de estas enfermedades, se pensaba que podían ser
transmitidas por algún agente infeccioso, una especie de virus lento, a pesar de que las
investigaciones de numerosos autores, entre ellos C. Gajdusek, Premio Nobel de Medicina en
[[1976]], no habían conseguido aislar ninguno. Además, existía un detalle que complicaba aún
más las investigaciones: algunos casos de encefalopatías espongiformes se transmitían de
padres a hijos, lo que apuntaba hacia una base genética; pero, a la vez, los extractos
cerebrales de estas formas genéticas también transmitían la enfermedad a los ratones de
experimentación, los cuales no presentaban reacciones inflamatorias ni respuestas
inmunitarias.

Para complicar aún más las cosas, los extractos de cerebro de animales infectados seguían
teniendo actividad infecciosa después de ser sometidos a agentes o procedimientos que
destruyen los ácidos nucleicos, lo que planteaba la improbable existencia de un agente
infeccioso sin ADN ni ARN.

A partir de estas observaciones, Prusiner comenzó sus investigaciones con ratones, pero la
lentitud con que esta enfermedad hacía su aparición le llevó, acertadamente, a trabajar con
hámsters. En [[1982]] obtuvo extractos cerebrales purificados que transmitían la enfermedad y
que contenían una sustancia, que denominó prión, de carácter proteico. La hipótesis de que
una enfermedad infecciosa pudiera ser transmitida por una proteína fue acogida con incredulidad, hecho que no desanimó al investigador, convencido de sus conclusiones.

En [[1984]] dio a conocer que el gen codificante de esa proteína se encontraba en el genoma de
todos los mamíferos que habían estudiado, incluido el hombre. El prión, agente sospechoso
de las lesiones neurodegenerativas, era sintetizado normalmente por los organismos.

De hecho, se localizó la presencia normal de la proteína en varios tejidos, sobre todo en las neuronas, lo que volvía a poner en entredicho las teorías de Prusiner.

Finalmente encontró una posible salida al problema cuando comprobó con espectroscopía
infrarroja que la proteína prión (PrP) se presentaba en dos conformaciones espaciales: la
PrPc (normal) y la PrPSc. Cuando ambas se reúnen, la PrPSc da origen a un cambio en la
proteína normal que le hace adquirir la forma patógena.

Este modelo descrito por Prusiner recibió un fuerte apoyo en [[1992]] cuando se consiguieron
los ratones prión knock-out, es decir, en los que se había inactivado el gen codificante
para la PrPc. Cuando estos ratones eran inyectados con extractos infecciosos no
desarrollaban la enfermedad, lo que indicaba que no había PrPc endógena que pudiera ser
alterada por los priones patógenos. Los descubrimientos de Prusiner han proporcionado un
nuevo mecanismo de infección y un modelo de transferencia de información de proteína a
proteína.

=== Reconocimientos ===
*Premio Nobel de Medicina en 1997

== Fuentes ==
*Articulo [http://www.biografiasyvidas.com/biografia/p/prusiner.htm biografias y vidas
Stanley Prusiner].Disponible en "www.biografiasyvidas.com" Consultado 1 de diciembre de 2011

*Articulo [http://delnen.tripod.com/celda3/biografias/prusiner.htm Stanley B.
Prusiner].Disponible en "delnen.tripod.com" Consultado 1 de diciembre de 2011

[[Category:Médico]][[Category:Personalidades_de_la_medicina]]

Saint-John Perse

2011-11-30T19:52:44Z

Augusto05027 jc.hlg: Página creada con '{{Ficha Persona |nombre = Saint-John Perse |nombre completo = Saint-John Perse |otros nombres = |imagen = perse.jpg |tamaño = |descripción = Escritor Francés |fecha de...'

{{Ficha Persona

|nombre = Saint-John Perse

|nombre completo = Saint-John Perse

|otros nombres =

|imagen = perse.jpg

|tamaño =

|descripción = Escritor Francés

|fecha de nacimiento = [[31 de mayo]] de [[1887]]

|lugar de nacimiento = [[Guadalupe]], {{}}

|fecha de fallecimiento = [[20 de septiembre]] de [[1975]]

|lugar de fallecimiento = [[]], {{}}

|causa muerte =

|residencia =

|nacionalidad =

|ciudadania =

|educación =

|alma máter =

|ocupación = diploplomático y escritor

|conocido =

|titulo =

|termino =

|predecesor =

|sucesor =

|partido político =

|cónyuge =

|hijos =

|padres =

|familiares =

|obras =

|premios = Premio Nobel de Literatura

|titulos =

|récords =

|plusmarcas =

|web =

|notas =

'''Saint-John Perse.'''Nacio el [[31 de mayo]] de [[1887]], en la isla francesa de Guadalupe,diploplomático y escritor perteneciente a una familia noble procedente de Borgoña, quien obtuvo en [[1960]] el Premio Nóbel de Literatura.

== Síntesis Biográfica ==

En [[1914]], quien fuera alumno de las universidades de Burdeos y París en las carreras de Derecho, Filosofía y Antropología, ingresó en el cuerpo diplomático y allí se desempeñó, entre [[1932]] y [[1940]], como secretario general del ministerio de Asuntos Exteriores.
En [[1941]], a un año de haberse quedado sin trabajo y privado de su nacionalidad (condición que recuperaría tiempo después) por negarse a respaldar el llamado Régimen de Vichy, este hombre que también se desarrolló como embajador, director del gabinete diplomático de Aristide Briand y cumplió tareas en Pekín decidió exiliarse primero en Inglaterra y luego en Estados Unidos, donde se ganó la vida en la biblioteca del Congreso y probó suerte en diversos empleos.

=== Trabajo literario ===

Alejado de las obligaciones gubernamentales, Saint-John Perse empezó a brillar en el campo literario (un espacio que había comenzado a explorar años atrás) a través de textos enmarcados en el género poético que fueron publicados en principio por “Sewanee Review”.

Además de haberle otorgado popularidad, estas creaciones lo hicieron merecedor de numerosos reconocimientos, entre los que no se puede dejar de mencionar al Premio Nobel de Literatura que lo obtuvo en [[1960]], algunos años antes de su regreso a Francia.

Hoy en día, existen traducciones que permiten apreciar en distintos idiomas el talento de este francés que, a lo largo de su vida, elaboró propuestas como “Elogios”, “Anábasis”, “Destierro”, “Amargos”, “Pájaros” y “Vientos”. Su obra poética es escasa, pero muy admirada por la crítica; y trata principalmente de la soledad y el exilio.

=== Fallecimiento ===

Saint-John Perse falleció en Giens el [[20 de septiembre]] de [[1975]].

== Obras ==

*Pájaros [[1963]]
*Poesía [[1961]]
*Crónica [[1960]]
*Amargos [[1957]]
*Balizas [[1957]]
*Vientos [[1946]]
*Nieves [[1944]]
*Lluvias [[1943]]
*Poema a la extranjera [[1943]]
*Exilio [[1942]]
*Anábasis [[1924]]
*Elogios [[1911]]
*Mares

== Fuente ==
*Artículo[http://www.wikilearning.com/monografia/biografia_de_saint_john_perse-saint_john_perse/5233-1].Disponible en "www.wikilearning.com". Consultado 30 de noviembre de 2011

*Artículo [http://www.poemas-del-alma.com/blog/biografias/biografia-de-saint-john-perse].Disponible en "www.poemas-del-alma.co". Consultado 30 de noviembre de 2011

[[Category:Escritor]] 

Imre Kertész

2011-11-28T21:44:29Z

Augusto05027 jc.hlg: Página creada con '{{Ficha Persona |nombre = Imre Kertész |nombre completo = |otros nombres = |imagen =Imre_Kertesz.jpg |tamaño = |descripción =Escritor húngaro |fecha de nacimiento = ...'

{{Ficha Persona

|nombre = Imre Kertész

|nombre completo =

|otros nombres =

|imagen =Imre_Kertesz.jpg

|tamaño =

|descripción =Escritor húngaro

|fecha de nacimiento = [[9 de noviembre]] de [[1929]]

|lugar de nacimiento = [[Budapest]], {{Bandera2|Hungría}}

|fecha de fallecimiento =

|lugar de fallecimiento =

|causa muerte =

|residencia =

|nacionalidad =

|ciudadania =

|educación =

|alma máter =

|ocupación =

|conocido =

|titulo =

|término =

|predecesor =

|sucesor =

|partido político =

|cónyuge =

|hijos =

|padres =

|familiares =

|obras =

|premios = Premio Nobel de Literatura

|titulos =

|récords =

|plusmarcas =

|web =

|notas =

}}'''Imre Kertész''' Escritor húngaro de origen judío, nació en [[Budapest]] en [[1929]]. Obtuvo el premio Nobel de Literatura en el año [[2002]].

==Síntesis biográfica==
Nació en Budapest el [[9 de noviembre]] de [[1929]], en el siglo XX que algunos vivieron como el de los grandes avances científicos y revoluciones sociales, para este autor fue el siglo de los totalitarismos, de los campos de exterminio y de las dictaduras.
Con 15 años Kertész entró en el campo de concentración nazi de Auschwitz por tener ascendentes judíos. Cuando se acercaban las tropas aliadas fue trasladado a Buchenwald hasta la liberación en [[1945]]. El sufrimiento y el horror vividos en aquellos años marcaron para siempre su vida y su obra.

== Trayectoria profesional ==

En [[1975]], después de haber probado suerte como periodista y creador de comedias y guiones cinematográficos, Kertész elaboró “Sin destino”, una estremecedora y, al mismo tiempo, provocadora [[novela]] de perfil biográfico que, a juzgar por muchos especialistas, es una valiosa obra maestra de la [[literatura]] europea.
Al tiempo de haber publicado ese material que, pese a su antigüedad, aún es leído con gran interés en diversas partes del mundo, el autor comenzó a traducir al húngaro numerosos trabajos de figuras como Friedrich Nietzsche, Sigmund Freud, Elías Canetti y Joseph Roth, entre otros.
“El fracaso”, “Un instante de silencio en el paredón”, “Yo y el otro”, “Diario de la galera” y “Kaddish para un niño no nacido” son otros de los títulos que forman parte de la producción literaria de esta respetada y admirada figura que ha logrado, por medio de la escritura, superar las adversidades y triunfar a nivel mundial.

== Premios ==
*Premio Nobel de Literatura [[2002]]
*Libro de Leipzig en [[1997]].
*Premio de Literatura de Brandeburgo en [[1995]].

== Obras ==

*Dossier K.[[2007]]
*Un relato policíaco [[2007]]
*La lengua exiliada [[2007]]
*Liquidación [[2004]]
*La Frágil Experiencia del Individuo frente a las Barbáricas Arbitrariedades de la Historia [[2002]]
*Kaddish por el hijo no nacido [[2001]]
*Un instante de silencio en el paredón [[1998]]
*Yo, otro. Crónica del cambio [[1997]]
*Diario de la galera [[1992]]
*La bandera inglesa [[1991]]
*Fiasco 1988 [[2010]]
*Sin destino [[1975]]

==Fuentes==

*Artículo [http://www.poemas-del-alma.com/blog/biografias/biografia-de-imre-kertesz Biografía de Imre Kertész]. Disponible en "www.poemas-del-alma.com". Consultado 28 de noviembre de 2011

*Artículo [http://www.lecturalia.com/autor/900/imre-kertesz Imre Kertész]. Disponible en "www.lecturalia.com". Consultado 28 de noviembre de 2011
[[Category: Escritores]]

Henryk Sienkiewicz

2011-11-24T19:57:38Z

Augusto05027 jc.hlg: Página creada con '{{Ficha Persona |nombre = Henryk Sienkiewicz |nombre completo = Henryk Sienkiewicz |otros nombres = |imagen = |tamaño = |descripción =Poeta y novelista |...'

{{Ficha Persona
|nombre = Henryk Sienkiewicz
|nombre completo = Henryk Sienkiewicz
|otros nombres =
|imagen =
|tamaño =
|descripción =Poeta y novelista
|fecha de nacimiento = [[1846]]
|lugar de nacimiento = [[Polonia]]
|fecha de fallecimiento =
|lugar de fallecimiento =
|causa muerte =
|residencia =
|nacionalidad =
|ciudadania =
|educación =
|alma máter =
|ocupación =
|conocido =
|titulo =
|termino =
|predecesor =
|sucesor =
|partido político =
|cónyuge =
|hijos =
|padres =
|familiares =
|obras =
|premios = [[Premio Novel de Literatura]]
|titulos =
|récords =
|plusmarcas =
|web =
|notas =
}}
'''Henryk Sienkiewicz'''. Escritor polaco. Premio Nóbel de Literatura.
==Síntesis Biográfica==
Inició su carrera como periodista [[1869]]. De [[1876]] a [[1879]] realizó varios viajes y en [[1882]] se hizo cargo de la dirección del periódico conservador Slowo. Haciendo uso de su prestigio en defensa de la causa de [[Polonia]] dirigió una carta abierta a [[Guillermo II]], en la que se oponía a la germanización de la Posnania y con la que atrajo la atención mundial sobre la suerte de su país.
Al iniciarse la [[I Guerra Mundial]], se encontraba en [[Suiza]], donde formó, con Paderewski, el comité para las víctimas de la guerra en Polonia.

==Obras y Premios==
* A sangre y fuego [[1884]].
* El diluvio [[1886]].
* El señor Wolodyjowski [[1888]].
* Sin dogma 1891.
* La familia Polanieski [[1894]].
* Los cruzados [[1897]]-[[1900]].
* Nadie es profeta en su tierra [[1872]].
* Bocetos al carbón [[1880]]

Recibió el premio Nobel de literatura en [[1905]].

==Fuentes==
*Artículo:[http://anaenriques.com.ar/henryk-sienkiewicz.html Henryk Sienkiewicz]. Disponible en "anaenriques.com.ar". Consultado 24 de noviembre de 2011
*Artículo:[http://www.diarioinca.com/2011/03/resumen-de-quo-vadis-henryk-sienkiewicz.html Henryk Sienkiewicz]. Disponible en "www.diarioinca.com". Consultado 24 de noviembre de 2011

[[Category:Premio_Nobel_de_Literatura]]