Usuario:David08031jc

2025-04-28T10:31:10Z

David08031jc:

2025-04-26T11:43:48Z

David08031jc:

Lactitol

2025-04-14T09:56:22Z

David08031jc:

{{Sistema:Moderación Salud}}
{{Definición
|nombre=lactitol
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|tamaño=
|concepto=) Laxante osmótico oral derivado disacárido de galactosa y sorbitol que no es hidrolizado por las disacaridasas en el intestino delgado y alcanza el colon de forma inalterada. Allí es metabolizado, principalmente, en ácido acético, ácido propiónico y ácido butírico por la flora intestinal. La acidificación del contenido del colon disminuye la absorción de amoniaco presente en él, reduciendo su absorción sistémica y facilitando su eliminación. Los ácidos orgánicos de cadena corta incrementan la presión osmótica en el colon, aumentando el contenido en agua de las heces y el volumen fecal, responsable del efecto laxante.. }}

El ''' lactitol (lactit) ''' es un derivado del azúcar de la leche ([[lactosa]]) que sabe como el azúcar, ayuda a regular el tránsito intestinal, suavice y facilita las deposiciones, contribuye al aumento de la frecuencia de las deposiciones y a una función intestinal normal y controlada. Apto para diabéticos. No interfiere en los niveles de azúcar en sangre.

==Origen==

El lactitol es un polialcohol dimérico que no es absorbido en el intestino delgado y que es degradado por la flora bacteriana cuando el mismo alcanza el colón. Debido a su poder edulcorante, baja carcinogenicidad y bajo contenido energético, los alcohol-azúcares como el lactitol, son ampliamente utilizados como sustituto de azúcares en numerosos productos alimenticios.

Ocurren cambios en la glicemia y en la concentración de insulina plasmática como respuesta a la ingesta de lactito atribuibles a la absorción de pequeñas cantidades del mismo. El lactitol y los restantes alcohol-azúcares son fundamentalmente metabolizados por las bacterias que constituyen la flora intestinal a ácidos grasos volátiles como ácetico, propiónico y butírico3,4 cuya absorción pudiera causar cambios metabólicos.

Desde el punto de vista farmacológico el lactitol ha sido utilizado en el tratamiento del coma hepático ya que disminuye los niveles de amonio circulante, efecto atribuido a acidificación del medio intestinal inhibiendo de esta manera la proliferación de bacterias productoras de amonio. No están claramente definidos los efectos del lactitol sobre los lípidos plasmáticos por lo que el propósito del presente estudio fue determinar el efecto de tres dosis diferentes del lactitol administrado durante 12 semanas a ratas normales Sprague-Dawley.

==Uso==
El lactitol es un polialcohol usado como edulcorante de baja energía, que es poco absorbido a nivel del tracto gastrointestinal y metabolizado por microorganismos residentes en el intestino, cuyos productos aún no han sido plenamente identificados, siendo los más frecuentes, ácidos grasos de cadena corta como acetato, propionato y butirato , los cuales son absorbidos a nivel intestinal produciendo efectos sobre el metabolismo energético y sobre el sistema inmunitario (. El lactitol ha sido utilizado en humanos para disminuir la concentración de amonio en sangre así como en modelos experimentales de hiperamonemia en ratas, probablemente debido a cambios en el pH intestinal, mientras que los cambios en el sistema inmunitario intestinal están representados por incremento en la secreción de IgA sin signos de inflamación de la mucosa.

El GSH por su relación con el ácido ascórbico y como reservorio operativo del NO en forma de S-Nitrosoglutatión, juega un importante rol en los mecanismos antioxidantes involucrados en la regulación de eventos celulares que incluyen expresión genética, síntesis de proteínas y ADN, proliferación celular y apoptosis, sistemas de traducción de señales, producción de citocinas y respuesta del sistema inmunitario . La deficiencia de GSH contribuye al estrés oxidativo el cual juega un papel clave en el envejecimiento y en la patogénesis de numerosas enfermedades que van, desde el kwashiorkor, síndrome convulsivo, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedades hepáticas, fibrosis quística, anemia de células falciformes, sepsis, SIDA, cáncer, infarto del miocardio, enfermedad cerebrovascular, diabetes y sus complicaciones.

Debido al uso creciente del lactitol en productos alimenticios para grupos específicos, tales como individuos diabéticos y obesos, así como al cada vez mayor número de evidencias que involucran al estrés oxidativo en la génesis de diversas patologías, el propósito del presente estudio fue determinar el efecto del lactitol sobre el balance oxidación/antioxidación, administrado en diferentes dosis a ratas Sprague-Dawley normales.

==Fuentes==

• Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS-CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Micromedex Healthcare® Series [base de datos en Internet]. Greenwood Village, Colorado: Thomson Micromedex Durgdex® System. 1974-2012

UpToDate (Pediatric drug information) [base de datos en Internet]. Waltham, MA: Wolters Kluwer Health Clinical Solutions 2020 [consultado el 20/11/2020]. Disponible en: www.uptodate.comFichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS-CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/medicamentos/lactitol

https://www.vademecum.es/principios-activos-lactitol-a06ad12-us

[[Category:Química inorgánica]]

Lactitol

2025-04-12T21:34:46Z

David08031jc:

{{Sistema:Moderación Salud}}
{{Definición
|nombre=lactitol
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|concepto=) Laxante osmótico oral derivado disacárido de galactosa y sorbitol que no es hidrolizado por las disacaridasas en el intestino delgado y alcanza el colon de forma inalterada. Allí es metabolizado, principalmente, en ácido acético, ácido propiónico y ácido butírico por la flora intestinal. La acidificación del contenido del colon disminuye la absorción de amoniaco presente en él, reduciendo su absorción sistémica y facilitando su eliminación. Los ácidos orgánicos de cadena corta incrementan la presión osmótica en el colon, aumentando el contenido en agua de las heces y el volumen fecal, responsable del efecto laxante.. }}

El ''' lactitol (lactit) ''' es un derivado del azúcar de la leche ([[lactosa]]) que sabe como el azúcar, ayuda a regular el tránsito intestinal, suavice y facilita las deposiciones, contribuye al aumento de la frecuencia de las deposiciones y a una función intestinal normal y controlada. Apto para diabéticos. No interfiere en los niveles de azúcar en sangre.

==Origen==

El lactitol es un polialcohol dimérico que no es absorbido en el intestino delgado y que es degradado por la flora bacteriana cuando el mismo alcanza el colón. Debido a su poder edulcorante, baja carcinogenicidad y bajo contenido energético, los alcohol-azúcares como el lactitol, son ampliamente utilizados como sustituto de azúcares en numerosos productos alimenticios.

Ocurren cambios en la glicemia y en la concentración de insulina plasmática como respuesta a la ingesta de lactito atribuibles a la absorción de pequeñas cantidades del mismo. El lactitol y los restantes alcohol-azúcares son fundamentalmente metabolizados por las bacterias que constituyen la flora intestinal a ácidos grasos volátiles como ácetico, propiónico y butírico3,4 cuya absorción pudiera causar cambios metabólicos.

Desde el punto de vista farmacológico el lactitol ha sido utilizado en el tratamiento del coma hepático ya que disminuye los niveles de amonio circulante, efecto atribuido a acidificación del medio intestinal inhibiendo de esta manera la proliferación de bacterias productoras de amonio. No están claramente definidos los efectos del lactitol sobre los lípidos plasmáticos por lo que el propósito del presente estudio fue determinar el efecto de tres dosis diferentes del lactitol administrado durante 12 semanas a ratas normales Sprague-Dawley.

==Uso==
El lactitol es un polialcohol usado como edulcorante de baja energía, que es poco absorbido a nivel del tracto gastrointestinal y metabolizado por microorganismos residentes en el intestino, cuyos productos aún no han sido plenamente identificados, siendo los más frecuentes, ácidos grasos de cadena corta como acetato, propionato y butirato , los cuales son absorbidos a nivel intestinal produciendo efectos sobre el metabolismo energético y sobre el sistema inmunitario (. El lactitol ha sido utilizado en humanos para disminuir la concentración de amonio en sangre así como en modelos experimentales de hiperamonemia en ratas, probablemente debido a cambios en el pH intestinal, mientras que los cambios en el sistema inmunitario intestinal están representados por incremento en la secreción de IgA sin signos de inflamación de la mucosa.

El GSH por su relación con el ácido ascórbico y como reservorio operativo del NO en forma de S-Nitrosoglutatión, juega un importante rol en los mecanismos antioxidantes involucrados en la regulación de eventos celulares que incluyen expresión genética, síntesis de proteínas y ADN, proliferación celular y apoptosis, sistemas de traducción de señales, producción de citocinas y respuesta del sistema inmunitario . La deficiencia de GSH contribuye al estrés oxidativo el cual juega un papel clave en el envejecimiento y en la patogénesis de numerosas enfermedades que van, desde el kwashiorkor, síndrome convulsivo, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedades hepáticas, fibrosis quística, anemia de células falciformes, sepsis, SIDA, cáncer, infarto del miocardio, enfermedad cerebrovascular, diabetes y sus complicaciones.

Debido al uso creciente del lactitol en productos alimenticios para grupos específicos, tales como individuos diabéticos y obesos, así como al cada vez mayor número de evidencias que involucran al estrés oxidativo en la génesis de diversas patologías, el propósito del presente estudio fue determinar el efecto del lactitol sobre el balance oxidación/antioxidación, administrado en diferentes dosis a ratas Sprague-Dawley normales.

==Fuentes==

• Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS-CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [consultado el 20/11/2020].

Micromedex Healthcare® Series [base de datos en Internet]. Greenwood Village, Colorado: Thomson Micromedex Durgdex® System. 1974-2012 [consultado el 20/11/2020].

UpToDate (Pediatric drug information) [base de datos en Internet]. Waltham, MA: Wolters Kluwer Health Clinical Solutions 2020 [consultado el 20/11/2020]. Disponible en: www.uptodate.comFichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS-CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/medicamentos/lactitol

https://www.vademecum.es/principios-activos-lactitol-a06ad12-us

[[Category:Química inorgánica]]

Sulfatos de condroitina

2025-04-12T21:14:54Z

David08031jc:

{{Sistema:Moderación Salud}}
{{Definición
|Nombre=Sulfato de condroitina
|imagen= Sulfato de condroitina.jpg
|concepto= El sulfato de condroitina es uno de los componentes básicos del cartílago. En la osteoartritis, el cartílago de las articulaciones se rompe. La ingesta de sulfato de condroitina podría retrasar esta degradación. Por lo general, se fabrica a partir de fuentes animales, como cartílago de tiburón y vaca.}}

El '''condroitín sulfato''' o '''sulfato de condroitina''' es un glucosaminoglucano sulfatado compuesto por una cadena de disacáridos de N-acetilgalactosamina y N-ácido glucurónico alternados. Es un componente natural del cartílago. Se extrae del [[cartílago de tiburón]] o de vaca o mediante fabricación sintética. A menudo se combina con glucosamina.

==Origen==

Es un sulfato de condroitina sodio blanco amorfo estandarizado. El producto es químicamente puro. Se produce de forma natural en el cuerpo humano. Es uno de los componentes del cartílago articular. Está indicado para aliviar el dolor debido a la artrosis de rodilla. Debe tomar otros medicamentos para el tratamiento del dolor agudo o de corta duración, ya que este medicamento tarda en hacer efecto (6-8 semanas). El efecto generalmente dura de 2 a 3 meses después de que el tratamiento haya finalizado.

==Beneficios==

El sulfato de condroitina se toma por vía oral para la artrosis, combinado a menudo con glucosamina. En combinación con la glucosamina, el sulfato de condroitina puede

• Reducir el dolor articular

• Mejorar la movilidad articular

• Permitir la reducción de las dosis de fármacos antiinflamatorios convencionales, por ejemplo, cuando se toma sulfato de condroitina con glucosamina durante 6 a 24 meses

==Propiedades medicinales==

El sulfato de condroitina es una sustancia química que se encuentra en el cartílago humano y animal. Se usa comúnmente por vía oral con glucosamina u otros ingredientes para la [[osteoartritis]]. Se trata de uno de los componentes básicos del cartílago. En la osteoartritis, el cartílago de las articulaciones se rompe. La ingesta de sulfato de condroitina podría retrasar esta degradación. Por lo general, se fabrica a partir de fuentes animales, como cartílago de tiburón y vaca. También se puede hacer en un laboratorio.

==Aplicaciones==

El sulfato de condroitina se usa para la osteoartritis y las cataratas. A menudo se usa junto con otros ingredientes, como ascorbato de manganeso, ácido hialurónico, péptidos de colágeno o glucosamina.
El sulfato de condroitina también se usa para muchas otras afecciones, pero no existe una buena evidencia científica que respalde estos usos.

===Uso de Condroitina sulfato Rovi con otros medicamentos===

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Esto es especialmente importante para los medicamentos que impiden que la sangre se coagule, como el ácido acetilsalicílico, el dipiridamol, el clopidogrel, la ticlodipina y la warfarina.

Si está tomando warfarina, su médico podría solicitar un control más frecuente de los valores de INR después de que se inicie el tratamiento con este medicamento y después de suspender el tratamiento.

===Toma de Condroitina sulfato Rovi con alimentos y bebidas===

Se puede tomar antes, durante o después de las comidas. Si a menudo sufre molestias de estómago, se recomienda tomar el medicamento después de la comida.

Las cápsulas no se deben masticar; se deben tragar enteras con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua).

===Embarazo y lactancia===

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No existe experiencia con el uso de condroitina sulfato sódico durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el producto no debe usarse durante el embarazo y la lactancia.

===Conducción y uso de máquinas===

No se han observado efectos perjudiciales en la capacidad para conducir y utilizar máquinas relacionados con el uso de condroitina sulfato sódico.

===Condroitina sulfato Rovi contiene sodio===

Este medicamento contiene 36,54 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada cápsula (como parte del principio activo). Esto equivale al 1,83% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.

==Fuentes==

Wandel S, et al. (2010). Effects of glucosamine, chondroitin, or placebo in patients with osteoarthritis of the hip or knee: Network meta-analysis. BMJ..

Lila AM, Alekseeva LI, Baranov AA, et al. Chondroitin sulfate and glucosamine combination in patients with knee and hip osteoarthritis: A long-term observational study in Russia. World J Orthop 2023

https://cosmetics.specialchem.com/inci/sodium-chondroitin-sulfate

https://www.fda.gov/media/100238/download#:~:text=Chondroitin

[[Categoría: Química inorgánica ]]

Lactitol

2025-04-12T20:58:56Z

David08031jc:

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|concepto=) Laxante osmótico oral derivado disacárido de galactosa y sorbitol que no es hidrolizado por las disacaridasas en el intestino delgado y alcanza el colon de forma inalterada. Allí es metabolizado, principalmente, en ácido acético, ácido propiónico y ácido butírico por la flora intestinal. La acidificación del contenido del colon disminuye la absorción de amoniaco presente en él, reduciendo su absorción sistémica y facilitando su eliminación. Los ácidos orgánicos de cadena corta incrementan la presión osmótica en el colon, aumentando el contenido en agua de las heces y el volumen fecal, responsable del efecto laxante.. }}

El ''' lactitol (lactit) ''' es un derivado del azúcar de la leche ([[lactosa]]) que sabe como el azúcar, ayuda a regular el tránsito intestinal, suavice y facilita las deposiciones, contribuye al aumento de la frecuencia de las deposiciones y a una función intestinal normal y controlada. Apto para diabéticos. No interfiere en los niveles de azúcar en sangre.

==Origen==

El lactitol es un polialcohol dimérico que no es absorbido en el intestino delgado y que es degradado por la flora bacteriana cuando el mismo alcanza el colón. Debido a su poder edulcorante, baja carcinogenicidad y bajo contenido energético, los alcohol-azúcares como el lactitol, son ampliamente utilizados como sustituto de azúcares en numerosos productos alimenticios.

Ocurren cambios en la glicemia y en la concentración de insulina plasmática como respuesta a la ingesta de lactito atribuibles a la absorción de pequeñas cantidades del mismo. El lactitol y los restantes alcohol-azúcares son fundamentalmente metabolizados por las bacterias que constituyen la flora intestinal a ácidos grasos volátiles como ácetico, propiónico y butírico3,4 cuya absorción pudiera causar cambios metabólicos.

Desde el punto de vista farmacológico el lactitol ha sido utilizado en el tratamiento del coma hepático ya que disminuye los niveles de amonio circulante, efecto atribuido a acidificación del medio intestinal inhibiendo de esta manera la proliferación de bacterias productoras de amonio. No están claramente definidos los efectos del lactitol sobre los lípidos plasmáticos por lo que el propósito del presente estudio fue determinar el efecto de tres dosis diferentes del lactitol administrado durante 12 semanas a ratas normales Sprague-Dawley.

==Uso==
El lactitol es un polialcohol usado como edulcorante de baja energía, que es poco absorbido a nivel del tracto gastrointestinal y metabolizado por microorganismos residentes en el intestino, cuyos productos aún no han sido plenamente identificados, siendo los más frecuentes, ácidos grasos de cadena corta como acetato, propionato y butirato , los cuales son absorbidos a nivel intestinal produciendo efectos sobre el metabolismo energético y sobre el sistema inmunitario (. El lactitol ha sido utilizado en humanos para disminuir la concentración de amonio en sangre así como en modelos experimentales de hiperamonemia en ratas, probablemente debido a cambios en el pH intestinal, mientras que los cambios en el sistema inmunitario intestinal están representados por incremento en la secreción de IgA sin signos de inflamación de la mucosa.

El GSH por su relación con el ácido ascórbico y como reservorio operativo del NO en forma de S-Nitrosoglutatión, juega un importante rol en los mecanismos antioxidantes involucrados en la regulación de eventos celulares que incluyen expresión genética, síntesis de proteínas y ADN, proliferación celular y apoptosis, sistemas de traducción de señales, producción de citocinas y respuesta del sistema inmunitario . La deficiencia de GSH contribuye al estrés oxidativo el cual juega un papel clave en el envejecimiento y en la patogénesis de numerosas enfermedades que van, desde el kwashiorkor, síndrome convulsivo, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedades hepáticas, fibrosis quística, anemia de células falciformes, sepsis, SIDA, cáncer, infarto del miocardio, enfermedad cerebrovascular, diabetes y sus complicaciones.

Debido al uso creciente del lactitol en productos alimenticios para grupos específicos, tales como individuos diabéticos y obesos, así como al cada vez mayor número de evidencias que involucran al estrés oxidativo en la génesis de diversas patologías, el propósito del presente estudio fue determinar el efecto del lactitol sobre el balance oxidación/antioxidación, administrado en diferentes dosis a ratas Sprague-Dawley normales.

==Fuentes==

• Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS-CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [consultado el 20/11/2020]. Disponible en:https://cima.aemps.es/cima/publico/lista.html

Micromedex Healthcare® Series [base de datos en Internet]. Greenwood Village, Colorado: Thomson Micromedex Durgdex® System. 1974-2012 [consultado el 20/11/2020]. Disponible en: http://www.thomsonhc.com/home/dispatch

UpToDate (Pediatric drug information) [base de datos en Internet]. Waltham, MA: Wolters Kluwer Health Clinical Solutions 2020 [consultado el 20/11/2020]. Disponible en: www.uptodate.comFichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS-CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/medicamentos/lactitol

https://www.vademecum.es/principios-activos-lactitol-a06ad12-us

[[Category:Química inorgánica]]

Usuario:David08031jc

2025-04-12T12:03:26Z

David08031jc:

2025-04-02T10:15:55Z

David08031jc:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
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<div align="justify">Mi nombre es '''David González Verdecia''', me desempeño como Instructor C en el Joven CLub San Luís V, realizo artículo relacionados con mi especialidad y sobre diversos temas de interés para todos.<br><br>
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1-. [[Nomenclatura de sustancias orgánicas]]

2-. [[Isomería]]

3-. [[Cunicultura]]

4-. [[Salado (Planta)]]

5-. [[Relación de transformación]]

6-. [[Metales alcalinos térreos]]

7-. [[Propiedades atómicas]]

8-. [[Gallo de pelea]]

9-. [[Aldehídos]]

10-. [[Aminas]]

11-. [[Destilación de alcohol]]

12-. [[Alotropía del carbono]]

13-. [[Azúcar invertido]]

14-. [[Serie Homóloga]]

15-. [[Tetracloruro de carbono]]

16-. [[ Propanona]]

17-. [[Etanal]]

18-. [[Sulfuro de Hidrógeno]]

19-. [[Hidróxido de Calcio]]

20-. [[ Hidróxido de Potasio]]

21-. [[Ácido bórico]]

22-. [[Hidróxido de Aluminio]]

23-. [[ Permanganato de potasio]]

24-. [[Cachaza]]

25-. [[Grupo VIA]]

27-. [[Sulfato de sodio]]

28-. [[Cloruro de hierro III]]

29-. [[Guarapo]]

30-. [[Nitrato de Plata]]

31-. [[Carbonato de magnesio]]

32-. [[ Ácido Carbónico]]

33-. [[Carburo de Calcio]]

34-. [[Nitrato de Amonio]]

35-. [[Alumbre]]

36-. [[Electronegatividad]]

37-. [[Electroquímica]]

38-. [[Ósmosis]]

39-. [[Catálisis]]

40-. [[Ésteres]]

41-. [[Amida]]

42-. [[Nitritos]]

43-. [[Termoquímica]]

44-. [[Óxido de Azufre (VI)]]

45-. [[ Nitruros]]

46-. [[Monóxido de nitrógeno]]

47-. [[Pila Electroquímica]]

48-. [[Curva de Solubilidad]]

49-. [[Eteno]]

50-. [[Cloro Metano]]

51-. [[Triada del Hierro]]

52-. [[Iones Poliatómicos]]

53-. [[Sulfato de Calcio]]

54-. [[Nitrato de Potasio]]

55-. [[Cloruro de Calcio]]

56-. [[Ácido bromhídrico]]

57-. [[Ácido Fluorhídrico]]

58-. [[Sulfato de Cobre (II)]]

59-. [[Sulfato de Hierro]]

60-. [[Sulfuro de Plomo]]

61-. [[Azurita]]

62-. [[Reacción de Sustitución]]

63-. [[Ciclo del Carbono]]

64-. [[Energía de Activación]]

65-. [[Herradura]]

66-. [[Llave de Paso]]

67-. [[Plomería]]

68-. [[Albañilería]]

69-. [[Bórax]]

70-. [[Azúcar de Saturno]]

71-. [[Cincado]]

72-. [[Ópalo]]

73-. [[Caoba africana]]

74-. [[Árbol de Santa María]]

75-. [[Barita]]

76-. [[Aceite de Fusel]]

77-. [[Cloruro de Amonio]]

78-. [[Plomada]]

79-. [[Almendro Macho]]

80-. [[Llanta]]

81-. [[Espuelas]]

82-. [[Lanolina]]

83-. [[Calcopirita]]

84-. [[Paleta de Albañil]]

85-. [[Piqueta]]

86-. [[Balastro]]

87-. [[Encendedor]]

88-. [[Óxido Ferroso]]

89-. [[Ácido peroxosulfúrico]]

90-. [[Leche de Gallina]]

91-. [[Guanacuate]]

92-. [[Guachipelín]]

93-. [[Poró]]

94-. [[Cumbillo]]

95-. [[Terminalia Arjuana]]

96-. [[Marapolan]]

97-. [[Nitrito de amonio]]

98-. [[Rosita (Planta)]]

99-. [[Sangregado]]

100-. [[Miel Urea]]

101-. [[Cícadas]]

102-. [[Cebil Colorado]]

103-. [[Cochucho]]

104-. [[Palo brujo]]

105-. [[Culantrillo de Pozo]]

106-. [[Araucaria excelsa]]

107-. [[Santolina]]

108-. [[Aguaribay]]

109-.[[Álamo Bastardo]]

110-. [[Puya chilensis]]

111-. [[Dodonea]]

112-. [[Dasylirion]]

113-. [[Pita acuática]]

114-. [[Colcotar]]

115-. [[Colmenillas]]

116-. [[Brecillo]]

117-. [[Llareta]]

118-. [[Tabaco del diablo]]

119-. [[Orno]]

120-. [[Azara microphylla]]

121-. [[Leña dura]]

122-. [[Malva de la cordillera]]

123-. [[Vestia foetida]]

124-. [[Lechero]]

125-. [[Taique]]

126-. [[Dieno]]

127-. [[Palma de la virgen]]

128-. [[Fotinia]]

129-. [[Osagra]]

130-. [[Alpiste]]

131-. [[Albaida]]

132-. [[Forsitia]]

133-. [[Chopo americano]]

134-.[[Jacinto de sudáfrica]]

135-.[[Libocedro]]

136-.[[Bromuro de sodio]]

137-.[[Bastón del emperador]]

138-.[[Etanoato de etilo]]

139-.[[Cloruro de aluminio]]

140-.[[Galactosa]]

141-.[[Desoxirribosa]]

142-.[[Griseraldehído]]

143-.[[Cetonas]]

144-.[[Sulfuro de carbono]]

145-.[[Elementos representativos]]

146-.[[Contaminación química]]

147-.[[Grupo funcional]]

148-.[[Química sostenible]]

149-.[[Compuestos heterocíclicos]]

150-.[[Centurias]]

151-.[[Química de la atmósfera]]

152-.[[Compuestos de coordinación]]

153-.[[Química de la geósfera]]

154-.[[Química de la biósfera]]

155-.[[Electrodo]]

156-.[[Agua regia]]

157-.[[Contaminantes antropogénicos]]

158-.[[Químico]]

159-.[[Anemia]]

160-.[[Reforma Agraria]]

161-.[[Cloruro]]

162-.[[Verrugas]]

163-.[[Fertilización]]

164-.[[Iluminación]]

165-.[[Memoria (informática)]]

166-.[[Fotógrafo]]

167-.[[Veterinario]]

168-.[[Carpintero]]

169-.[[Piloto]]

170-.[[Guano]]

171-.[[Condensación]]

172-.[[Incubación]]

173-.[[Muslo]]

174-.[[Clarificador]]

175-.[[Agente oxidante]]

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179-.[[Compuesto orgánico]]

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209-. [[Enlace sigma]]

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Bromuro de hierro (III)

2025-04-02T10:14:47Z

David08031jc: Página creada con «{{Definición |Nombre= Bromuro de hierro |imagen= bromuro de hierro.jpg |concepto= El bromuro de hierro(III) se utiliza como catalizador del ácido de Lewis en la halogena…»

Usuario:David08031jc

2025-03-27T13:19:32Z

David08031jc:

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<div align="justify">Mi nombre es '''David González Verdecia''', me desempeño como Instructor C en el Joven CLub San Luís V, realizo artículo relacionados con mi especialidad y sobre diversos temas de interés para todos.<br><br>
==Mis Constribuciones==
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1-. [[Nomenclatura de sustancias orgánicas]]

2-. [[Isomería]]

3-. [[Cunicultura]]

4-. [[Salado (Planta)]]

5-. [[Relación de transformación]]

6-. [[Metales alcalinos térreos]]

7-. [[Propiedades atómicas]]

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51-. [[Triada del Hierro]]

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59-. [[Sulfato de Hierro]]

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63-. [[Ciclo del Carbono]]

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83-. [[Calcopirita]]

84-. [[Paleta de Albañil]]

85-. [[Piqueta]]

86-. [[Balastro]]

87-. [[Encendedor]]

88-. [[Óxido Ferroso]]

89-. [[Ácido peroxosulfúrico]]

90-. [[Leche de Gallina]]

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100-. [[Miel Urea]]

101-. [[Cícadas]]

102-. [[Cebil Colorado]]

103-. [[Cochucho]]

104-. [[Palo brujo]]

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109-.[[Álamo Bastardo]]

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113-. [[Pita acuática]]

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120-. [[Azara microphylla]]

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123-. [[Vestia foetida]]

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133-. [[Chopo americano]]

134-.[[Jacinto de sudáfrica]]

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144-.[[Sulfuro de carbono]]

145-.[[Elementos representativos]]

146-.[[Contaminación química]]

147-.[[Grupo funcional]]

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190-.[[Materia inorgánica]]

191-.[[Química moderna]]

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193-.[[Solubilidad]]

194-.[[Química macromolecular]]

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196-.[[Energía de enlace]]

197-.[[Precipitado]]

198-.[[Enantiómeros]]

199-.[[Sustancias anfóteras]]

200-.[[Diastereomerismo]]

201-.[[Seres heterótrofos]]

202-. [[Sales Cuaternarias]]

203-. [[Óxido de Cromo III]]

204-.[[Óxido de Plata]]

205-.[[Heptóxido de Dicloro]]

206-. [[Tartrato potásico de sodio]]

207-. [[Sales Dobles]]

208-. [[Canaricultor]]

209-. [[Enlace sigma]]

210-.[[Isomería geométrica]]

211-. [[Biodiversidad Asociada]]

212-. [[Ion Bromuro]]

213-. [[Compuestos del fósforo]]

214-. [[Nitrato de calcio]]

215-. [[Acido sulfídrico]]

216-.[[Fosfato de calcio]]

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225-.[[Bosques pantanosos]]

226-.[[Senecio kleinia]]

227-. [[Tetra fluoro ]]

228-. [[Freón]]

229-.[[Períodos(Tabla Periódica) ]]

230-. [[Grupos (Tabla periódica) ]]

231-. [[Iones Monoatómicos]]

232-. [[Electrones de valencia]]

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234-. [[Nube electrónica]]

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304-.[[Hidrógeno sulfato de sodio]]

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307-.[[Hidróxido de cromo (III)]]

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310-.[[Eritritol]]

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Usuario:David08031jc

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1-. [[Nomenclatura de sustancias orgánicas]]

2-. [[Isomería]]

3-. [[Cunicultura]]

4-. [[Salado (Planta)]]

5-. [[Relación de transformación]]

6-. [[Metales alcalinos térreos]]

7-. [[Propiedades atómicas]]

8-. [[Gallo de pelea]]

9-. [[Aldehídos]]

10-. [[Aminas]]

11-. [[Destilación de alcohol]]

12-. [[Alotropía del carbono]]

13-. [[Azúcar invertido]]

14-. [[Serie Homóloga]]

15-. [[Tetracloruro de carbono]]

16-. [[ Propanona]]

17-. [[Etanal]]

18-. [[Sulfuro de Hidrógeno]]

19-. [[Hidróxido de Calcio]]

20-. [[ Hidróxido de Potasio]]

21-. [[Ácido bórico]]

22-. [[Hidróxido de Aluminio]]

23-. [[ Permanganato de potasio]]

24-. [[Cachaza]]

25-. [[Grupo VIA]]

27-. [[Sulfato de sodio]]

28-. [[Cloruro de hierro III]]

29-. [[Guarapo]]

30-. [[Nitrato de Plata]]

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32-. [[ Ácido Carbónico]]

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34-. [[Nitrato de Amonio]]

35-. [[Alumbre]]

36-. [[Electronegatividad]]

37-. [[Electroquímica]]

38-. [[Ósmosis]]

39-. [[Catálisis]]

40-. [[Ésteres]]

41-. [[Amida]]

42-. [[Nitritos]]

43-. [[Termoquímica]]

44-. [[Óxido de Azufre (VI)]]

45-. [[ Nitruros]]

46-. [[Monóxido de nitrógeno]]

47-. [[Pila Electroquímica]]

48-. [[Curva de Solubilidad]]

49-. [[Eteno]]

50-. [[Cloro Metano]]

51-. [[Triada del Hierro]]

52-. [[Iones Poliatómicos]]

53-. [[Sulfato de Calcio]]

54-. [[Nitrato de Potasio]]

55-. [[Cloruro de Calcio]]

56-. [[Ácido bromhídrico]]

57-. [[Ácido Fluorhídrico]]

58-. [[Sulfato de Cobre (II)]]

59-. [[Sulfato de Hierro]]

60-. [[Sulfuro de Plomo]]

61-. [[Azurita]]

62-. [[Reacción de Sustitución]]

63-. [[Ciclo del Carbono]]

64-. [[Energía de Activación]]

65-. [[Herradura]]

66-. [[Llave de Paso]]

67-. [[Plomería]]

68-. [[Albañilería]]

69-. [[Bórax]]

70-. [[Azúcar de Saturno]]

71-. [[Cincado]]

72-. [[Ópalo]]

73-. [[Caoba africana]]

74-. [[Árbol de Santa María]]

75-. [[Barita]]

76-. [[Aceite de Fusel]]

77-. [[Cloruro de Amonio]]

78-. [[Plomada]]

79-. [[Almendro Macho]]

80-. [[Llanta]]

81-. [[Espuelas]]

82-. [[Lanolina]]

83-. [[Calcopirita]]

84-. [[Paleta de Albañil]]

85-. [[Piqueta]]

86-. [[Balastro]]

87-. [[Encendedor]]

88-. [[Óxido Ferroso]]

89-. [[Ácido peroxosulfúrico]]

90-. [[Leche de Gallina]]

91-. [[Guanacuate]]

92-. [[Guachipelín]]

93-. [[Poró]]

94-. [[Cumbillo]]

95-. [[Terminalia Arjuana]]

96-. [[Marapolan]]

97-. [[Nitrito de amonio]]

98-. [[Rosita (Planta)]]

99-. [[Sangregado]]

100-. [[Miel Urea]]

101-. [[Cícadas]]

102-. [[Cebil Colorado]]

103-. [[Cochucho]]

104-. [[Palo brujo]]

105-. [[Culantrillo de Pozo]]

106-. [[Araucaria excelsa]]

107-. [[Santolina]]

108-. [[Aguaribay]]

109-.[[Álamo Bastardo]]

110-. [[Puya chilensis]]

111-. [[Dodonea]]

112-. [[Dasylirion]]

113-. [[Pita acuática]]

114-. [[Colcotar]]

115-. [[Colmenillas]]

116-. [[Brecillo]]

117-. [[Llareta]]

118-. [[Tabaco del diablo]]

119-. [[Orno]]

120-. [[Azara microphylla]]

121-. [[Leña dura]]

122-. [[Malva de la cordillera]]

123-. [[Vestia foetida]]

124-. [[Lechero]]

125-. [[Taique]]

126-. [[Dieno]]

127-. [[Palma de la virgen]]

128-. [[Fotinia]]

129-. [[Osagra]]

130-. [[Alpiste]]

131-. [[Albaida]]

132-. [[Forsitia]]

133-. [[Chopo americano]]

134-.[[Jacinto de sudáfrica]]

135-.[[Libocedro]]

136-.[[Bromuro de sodio]]

137-.[[Bastón del emperador]]

138-.[[Etanoato de etilo]]

139-.[[Cloruro de aluminio]]

140-.[[Galactosa]]

141-.[[Desoxirribosa]]

142-.[[Griseraldehído]]

143-.[[Cetonas]]

144-.[[Sulfuro de carbono]]

145-.[[Elementos representativos]]

146-.[[Contaminación química]]

147-.[[Grupo funcional]]

148-.[[Química sostenible]]

149-.[[Compuestos heterocíclicos]]

150-.[[Centurias]]

151-.[[Química de la atmósfera]]

152-.[[Compuestos de coordinación]]

153-.[[Química de la geósfera]]

154-.[[Química de la biósfera]]

155-.[[Electrodo]]

156-.[[Agua regia]]

157-.[[Contaminantes antropogénicos]]

158-.[[Químico]]

159-.[[Anemia]]

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161-.[[Cloruro]]

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164-.[[Iluminación]]

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170-.[[Guano]]

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202-. [[Sales Cuaternarias]]

203-. [[Óxido de Cromo III]]

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205-.[[Heptóxido de Dicloro]]

206-. [[Tartrato potásico de sodio]]

207-. [[Sales Dobles]]

208-. [[Canaricultor]]

209-. [[Enlace sigma]]

210-.[[Isomería geométrica]]

211-. [[Biodiversidad Asociada]]

212-. [[Ion Bromuro]]

213-. [[Compuestos del fósforo]]

214-. [[Nitrato de calcio]]

215-. [[Acido sulfídrico]]

216-.[[Fosfato de calcio]]

217-.[[Sulfuro de sodio]]

218-. [[Yoduro de potasio]]

219-. [[Fosfato de aluminio]]

220-. [[Bromuro de magnesio]]

221-. [[Nitrato de magnesio]]

222-.[[Nitrito de potasio]]

223-.[[Sulfuro de hierro II]]

224-.[[Inhibidores ]]

225-.[[Bosques pantanosos]]

226-.[[Senecio kleinia]]

227-. [[Tetra fluoro ]]

228-. [[Freón]]

229-.[[Períodos(Tabla Periódica) ]]

230-. [[Grupos (Tabla periódica) ]]

231-. [[Iones Monoatómicos]]

232-. [[Electrones de valencia]]

233-. [[Electroafinidad]]

234-. [[Nube electrónica]]

235-.[[Radio iónico]]

236-[[Oxinaro]]

237-.[[Ligandos]]

238-.[[Teoría del campo cristalino]]

239-.[[Teoría del enlace de valencia]]

240-.[[Azepano]]

240-.[[Pirano]]

241-.[[Oxireno]]

242-.[[Complejos metálicos]]

242-.[[Hexacianoferrato (III) de potasio]]

243-[[Perclorato]]

244-.[[Inmunoanálisis]]

245-.[[Gato Montes Siciliano]]

246-.[[Gallo Gris]]

247-.[[Dimetilhidraxina]]

248-.[[Polipirrol]]

249-.[[Sal hidratada]]

250-.[[Soluto]]

251-.[[Química General]]

252-.[[Haluro de hidrógeno]]

253-.[[Compuesto del hidrógeno]]

254-.[[Normalidad Química]]

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256-.[[Hidrocarburos Alifáticos]]

257-.[[Química del suelo]]

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260-.[[Ciclo Alcano]]

261-.[[Macromolécula]]

262-.[[Oxisales]]

263-.[[Tioalcoholes o mercaptanos]]

264-.[[Dinitrofenoles]]

265-.[[Acetilcolinesterasa]]

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268-.[[Azoderivado]]

269-.[[Alquilación y agentes alquilantes]]

270-.[[Mostazas de nitrógeno]]

271-.[[Nitrosoureas]]

272-.[[Sulfonatos de alquilo]]

273-.[[Complejos de platino]]

274-.[[Sales de fosfonio]]

275-.[[Isocianuros]]

276-.[[Azobenceno]]

277-.[[Alcóxido]]

278-.[[Plasma de peróxido de hidrógeno]]

279-.[[Oligodendroglioma]]

280-.[[Ioduro de Cadmio]]

281-.[[Hidroxilaminas]]

282-.[[Fluoroformo]]

283-.[[Klonaza]]

284-.[[Clonixinato de lisina]]

285-.[[Sales higroscópicas]]

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Mikrosil

2025-03-27T11:29:01Z

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{{Definición
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|concepto= Mikrosil ha sido formulado para dar una excelente representación de pequeños detalles, el mayor contraste para observaciones microscópicas, buena capacidad de liberación para el yeso y un corto tiempo de fraguado. Estas propiedades son importantes en casos de marcas y marcas poco profundas con pequeños detalles que requieren un gran aumento. Elija Mikrosil marrón, blanco o negro usando el menú debajo de la foto del producto.
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El''' Blanco Mikrosil ''' es muy útil para el levantamiento de huellas latentes desarrollado con polvo negro en superficies desiguales. Negro Mikrosil se puede utilizar para levantar huellas latentes desarrollado con plata o polvos de color blanco. Úselo sobre superficies irregulares como lo haría con Blanco Mikrosil. El contraste entre la luz de color en polvo y el fondo negro hace que la latente impresiones fáciles de ver y fácil de fotografiar. Al usar polvos fluorescentes para desarrollar huellas latentes en varios colores, superficies irregulares, que efectivamente puede levantar la huella latente con Mikrosil Negro. Cuando se utiliza una fuente de luz forense, habrá una diferencia de contraste entre el fondo negro y la impresión latente fluorescentes.

==Propiedades==

Brown Mikrosil es un color marrón oscuro que prefieren muchos examinadores de marcas de herramientas. El color oscuro aumenta la visibilidad del detalle en los moldes hechos de marcas de herramientas, marcas de percusión, marcas de cara de recámara y otras marcas en las carcasas de los cartuchos. El Mikrosil gris es preferido por otros examinadores de marcas de herramientas que fotografian el contraste entre la superficie de color claro y las sombras producidas por la iluminación lateral. Como se describe a continuación, apriete una longitud igual de cada tubo sobre la almohadilla de mezcla y revuélvalos junto con la espátula de madera. Presione contra la marca de herramientas y espere unos minutos. El molde endurecido se liberará fácilmente de la superficie.

El Mikrosil blanco o negro se puede utilizar para levantar huellas dactilares latentes espolvoreadas de superficies rugosas o texturizadas donde la cinta de elevación regular fallará. Usando el método que se muestra en la página siguiente, presione la masilla mixta sobre la impresión latente. Espere uno o dos minutos para permitir que la masilla se endurezca, luego tire de la tarjeta con la masilla unida lejos de la superficie. Etiquete correctamente la impresión latente levantada. Use Mikrosil blanco con polvos negros y use Mikrosil negro con polvos plateados o fluorescentes.

==Aplicaciones==

Uso de Mikrosil para levantar impresiones latentes

Use Mikrosil blanco para levantar impresiones latentes desarrolladas con polvo negro sobre una superficie irregular. Después de quitar el polvo y desarrollar impresiones latentes, prepara el Mikrosil blanco. Aplícalo a la superficie y deja que se seque. Despégala suavemente. Recuerde que las impresiones latentes se invertirán de izquierda a derecha (imagen espejo).
Use Black Mikrosil cuando espolvoree con polvos plateados o blancos, o cuando se espolvoree con polvos fluorescentes.

===Otras Aplicaciones===

Tradicionalmente utilizado como material de fundición para impresiones de marcas de herramientas , la masilla de fundición Mikrosil es conocida por brindar una excelente reproducción de pequeños detalles, tener buena capacidad de liberación y tiempos de fraguado cortos y está disponible en una variedad de colores.
En seis u ocho minutos, el yeso estará listo. Mikrosil® funciona incluso a temperaturas bajo cero, creando un yeso perfecto en quince minutos.

==Trabajo en huellas==

Vierta la mezcla dentro del contorno de la huella de la mano o del pie y extienda el yeso con un palito de helado para distribuirlo uniformemente. Espere unos 45 minutos para que el yeso se endurezca. Cuando el molde esté seco, retire con cuidado la arena de alrededor y debajo del molde.
Ideal para uso en marcas de herramientas, marcas de pin de encendido y huellas dactilares espolvoreadas donde una cinta de elevación regular fallara.

Estas propiedades son de especial importancia con marcas poco profundas y aquellas con pequeños detalles que requieren un gran aumento. También es adecuado para levantar huellas dactilares latentes reveladas de superficies texturizadas.

Tiempos de configuración: 5-8 minutos a 68 grados fahrenheit, 12-15 minutos a 14 grados fahrenheit. El tiempo de fraguado se puede acortar aumentando la cantidad de endurecedor a alargando disminuyéndolo. No agregue mas del 6% de endurecedor.

En general, exprima la misma longitud de Mikrosil y endurecedor cuando use este producto.

==Fuentes==
• Bay, A. L., Jr. Additional Use for Mikrosil Casting Material. J. Forensic Ident. 1998, 48 (2), 130–132.

• Crispino, F.; Touron, P.; Elkader, A. A. Search for a Digital Enhancement Protocol for Photoshop Software. J. Forensic Ident. 2001, 51 (5), 479–495.

• Dalrymple, B. E.; Duff, J. M.; Menzel, E. R. Inherent Fin- gerprint Fluorescence—Detection by Laser. J. Forensic Sci. 1977, 22 (1), 106–115.

[[Category:Química inorgánica]]

Archivo:Mikrosil.jpg

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