EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Plantas suculentas

2011-01-19T20:52:50Z

Dina Puli uci: Página creada con 'right'''Plantas suculentas''', también conocido como succulents o plantas gordas son aquellas en las que la raíz, el tallo o las hojas se han engros...'

[[Image:P sucu.jpg|thumb|right]]'''Plantas suculentas''', también conocido como succulents o plantas gordas son aquellas en las que la raíz, el tallo o las hojas se han engrosado para permitir el almacenamiento de [[Agua]] en cantidades mucho mayores que en las [[Plantas]] normales. Esta [[Adaptación]] les permite mantener reservas de líquido durante períodos prolongados, y sobrevivir así en [[Entornos áridos]] y secos que otras plantas encuentran inhabitables.

La adaptación de estas plantas les permite colonizar entornos áridos o en los que la captación de agua se halla limitada, en los que reciben poca competencia por parte de otras [[Especies vegetales]] y en los que los [[Herbívoros]] son escasos. Para posibilitar la captación de la escasa humedad presente en el ambiente, muchas suculentas son pubescentes, es decir, presentan una superficie cubierta de pelillos que retienen el rocío matutino. Otras técnicas empleadas para maximizar la retención de la humedad son la reducción de la superficie en comparación con el volumen de la planta, limitando el número de ramificaciones y la longitud de las mismas, así como el desarrollo de recubrimientos pruinosos en la superficie de hojas y tallos.

Los cactus presentan una adaptación desconocida en la mayor parte de las restantes suculentas, transformando las hojas en espinas que cumplen la doble función de retener el agua y defender la planta de posibles agresiones. La [[Fotosíntesis]] la lleva a cabo la propia superficie del tallo, que es también donde se almacena el líquido.

== Características ==

Elevado [[Metabolismo]], para que la perdida de agua sea la mínima. * Ausente, reducido, o [[Cilíndrico]] a las hojas esféricas * Reducción en el número de [[Estomas]] * [[Vástagos]], más bien que hojas, como el sitio principal de la fotosíntesis * Un reducido amortiguador, forma acolumnada o esférica del crecimiento * Costillas permitiendo aumentos rápidos en volumen de la planta y disminuyendo el área superficial expuesta al sol * [[Superficie externa cerosa]], [[Melenuda]] o espinosa para reducir la pérdida de agua, vía a la creación de un [[Microhabitat]] húmedo alrededor de la planta y una reducción en el movimiento de aire cerca de la superficie de la planta. 

== Familias botánicas con más especies entre las suculentas ==

Hay miles de especies de plantas suculentas, clasificadas en varias familias.* [[Agavaceae]] * [[Aizoaceae]] * [[Apocynaceae]] * [[Asphodelaceae]] * [[Cactaceae]] * [[Crassulaceae]] * [[Euphorbiaceae]] * [[Portulacaceae]] 

== Enlaces externos ==

*[http://suculentas.cranf.net/taxonomia.html Taxonomía de las plantas suculentas]
*[http://www.botanica.uk.net/index.htm Fotografías de cactus y suculentas en inglés]
*[http://www.cactusuruguay.com Cactus y Otras Suculentas] (en Español, Inglés y Portugués)

 

[[Category:Biología_molecular_de_plantas]]

Especie en peligro de extinción

2011-01-19T18:57:51Z

Dina Puli uci:

'''Especies en peligro de extinción''' [[Image:Gray wolves.jpg|thumb|right|Lobo gris]]

Las [[especies]] se extinguen o ven reducidas sus [[poblaciones]] por varias razones, pero la causa principal es la destrucción del [[hábitat]] debido a actividades humanas.[[Lobo gris|Lobo gris]] Generalmente, una especie en peligro es un [[organismo]] en peligro de desaparecer de la faz de la Tierra si no mejora su situación. Esto se puede deber tanto a la depredación directa sobre la especie como a la desaparición de un recurso del cual esta dependa, tanto por la acción del hombre, debido a cambios en el hábitat, producto de hechos fortuitos (como [[desastres naturales]]) o por cambios graduales del [[clima]].

Cuando no se ha observado en ambientes naturales a miembros de una especie durante más de cincuenta (50) años, se dice que esa especie está extinta. Aquellas especies que pudieran estar dentro de poco tiempo en peligro se denominan [[especies amenazadas]]. Las [[especies raras]] son aquellas con pequeñas poblaciones que pudieran también estar en peligro.

Muchos países cuentan con leyes para proteger a las especies que dependen de su conservación para existir, por ejemplo con la prohibición de su caza. Sin embargo, pocas especies obtienen una protección legal considerable, extinguiéndose muchas sin ningún tipo de reconocimiento público.

En dichas disposiciones legales se establecen las [[categorías de peligro]]; en la mayoría de los casos, se reconocen por lo menos dos categorías: riesgo inmediato y amenazada.

Además de estas dos categorías oficiales, los biólogos también reconocen otra: especie rara, para especies que existen en todo su rango pero en números relativamente bajos.

La extinción de una especie es irreparable y, de momento, irreversible, afectando de manera directa o indirecta a la [[cadena alimentaria]] y, eventualmente, al propio ser humano.

== Causas principales de la extinción de las especies ==

#[[Destrucción de los hábitats]]
#[[Explotación comercial]] (como recogida de plantas, cacería, y comercialización de partes animales)
#Daños causados por plantas y animales no nativos introducidos en un área, y [[contaminación ambiental]].

De todas estas causas, la [[destrucción directa del hábitat]] es la que pone en peligro a mayor número de especies.

'''Destrucción del hábitat debido a actividades humanas''' Actividades humanas como la contaminación, el drenaje de humedales, conversión de sabanas en tierras de pastoreo, deforestación, urbanización, destrucción de los arrecifes de coral, y la construcción de caminos y presas, han destruido o dañado seriamente y fragmentado los hábitats disponibles. La fragmentación de hábitats, el aislamiento y división de hábitats en áreas menores, han provocado que las especies de plantas y animales que permanecen en esas "islas" de hábitat pierdan contacto con otros de su propia clase. Esto reduce su diversidad genética, haciéndolos menos adaptables al cambio ambiental o climático, y los deja altamente vulnerables a la extinción. A veces los hábitats fragmentados llegan a ser tan pequeños que no pueden mantener una [[población sostenible]].

== Bibliografía ==

http://www.cites.org/esp/disc/how.shtml http://www.iucnredlist.org/documents/redlist_cats_crit_sp_v1223290226.pdf http://www.iucnredlist.org/documents/2008RL_stats_table_3b_v1223294385.pdf

[[Category:Genética_animal]]

Especie en peligro de extinción

2011-01-19T18:00:12Z

Dina Puli uci:

'''Especies en peligro de extinción''' [[Image:Gray wolves.jpg|thumb|right|Gray wolves.jpg]]

Las [[especies]] se extinguen o ven reducidas sus [[poblaciones]] por varias razones, pero la causa principal es la destrucción del [[hábitat]] debido a actividades humanas.[[Lobo gris|Lobo gris]] Generalmente, una especie en peligro es un [[organismo]] en peligro de desaparecer de la faz de la Tierra si no mejora su situación. Esto se puede deber tanto a la depredación directa sobre la especie como a la desaparición de un recurso del cual esta dependa, tanto por la acción del hombre, debido a cambios en el hábitat, producto de hechos fortuitos (como [[desastres naturales]]) o por cambios graduales del [[clima]].

Cuando no se ha observado en ambientes naturales a miembros de una especie durante más de cincuenta (50) años, se dice que esa especie está extinta. Aquellas especies que pudieran estar dentro de poco tiempo en peligro se denominan [[especies amenazadas]]. Las [[especies raras]] son aquellas con pequeñas poblaciones que pudieran también estar en peligro.

Muchos países cuentan con leyes para proteger a las especies que dependen de su conservación para existir, por ejemplo con la prohibición de su caza. Sin embargo, pocas especies obtienen una protección legal considerable, extinguiéndose muchas sin ningún tipo de reconocimiento público.

En dichas disposiciones legales se establecen las [[categorías de peligro]]; en la mayoría de los casos, se reconocen por lo menos dos categorías: riesgo inmediato y amenazada.

Además de estas dos categorías oficiales, los biólogos también reconocen otra: especie rara, para especies que existen en todo su rango pero en números relativamente bajos.

La extinción de una especie es irreparable y, de momento, irreversible, afectando de manera directa o indirecta a la [[cadena alimentaria]] y, eventualmente, al propio ser humano.

== Causas principales de la extinción de las especies ==

#[[Destrucción de los hábitats]]
#[[Explotación comercial]] (como recogida de plantas, cacería, y comercialización de partes animales)
#Daños causados por plantas y animales no nativos introducidos en un área, y [[contaminación ambiental]].

De todas estas causas, la [[destrucción directa del hábitat]] es la que pone en peligro a mayor número de especies.

'''Destrucción del hábitat debido a actividades humanas''' Actividades humanas como la contaminación, el drenaje de humedales, conversión de sabanas en tierras de pastoreo, deforestación, urbanización, destrucción de los arrecifes de coral, y la construcción de caminos y presas, han destruido o dañado seriamente y fragmentado los hábitats disponibles. La fragmentación de hábitats, el aislamiento y división de hábitats en áreas menores, han provocado que las especies de plantas y animales que permanecen en esas "islas" de hábitat pierdan contacto con otros de su propia clase. Esto reduce su diversidad genética, haciéndolos menos adaptables al cambio ambiental o climático, y los deja altamente vulnerables a la extinción. A veces los hábitats fragmentados llegan a ser tan pequeños que no pueden mantener una [[población sostenible]].

== Bibliografía ==

http://www.cites.org/esp/disc/how.shtml http://www.iucnredlist.org/documents/redlist_cats_crit_sp_v1223290226.pdf http://www.iucnredlist.org/documents/2008RL_stats_table_3b_v1223294385.pdf

[[Category:Genética_animal]]

Especie en peligro de extinción

2011-01-19T17:59:45Z

Dina Puli uci: Página creada con ''''Especies en peligro de extinción''' Gray wolves.jpg Las especies se extinguen o ven reducidas sus poblaciones por varias razo...'

'''Especies en peligro de extinción''' [[Image:Gray wolves.jpg|thumb|right|Gray wolves.jpg]]

Las [[especies]] se extinguen o ven reducidas sus [[poblaciones]] por varias razones, pero la causa principal es la destrucción del [[hábitat]] debido a actividades humanas.[[Lobo gris|Lobo gris]] Generalmente, una especie en peligro es un [[organismo]] en peligro de desaparecer de la faz de la Tierra si no mejora su situación. Esto se puede deber tanto a la depredación directa sobre la especie como a la desaparición de un recurso del cual esta dependa, tanto por la acción del hombre, debido a cambios en el hábitat, producto de hechos fortuitos (como [[desastres naturales]]) o por cambios graduales del [[clima]].

Cuando no se ha observado en ambientes naturales a miembros de una especie durante más de cincuenta (50) años, se dice que esa especie está extinta. Aquellas especies que pudieran estar dentro de poco tiempo en peligro se denominan [[especies amenazadas]]. Las [[especies raras]] son aquellas con pequeñas poblaciones que pudieran también estar en peligro.

Muchos países cuentan con leyes para proteger a las especies que dependen de su conservación para existir, por ejemplo con la prohibición de su caza. Sin embargo, pocas especies obtienen una protección legal considerable, extinguiéndose muchas sin ningún tipo de reconocimiento público.

En dichas disposiciones legales se establecen las [[categorías de peligro]]; en la mayoría de los casos, se reconocen por lo menos dos categorías: riesgo inmediato y amenazada.

Además de estas dos categorías oficiales, los biólogos también reconocen otra: especie rara, para especies que existen en todo su rango pero en números relativamente bajos.

La extinción de una especie es irreparable y, de momento, irreversible, afectando de manera directa o indirecta a la [[cadena alimentaria]] y, eventualmente, al propio ser humano.

== Causas principales de la extinción de las especies ==

#[[Destrucción de los hábitats]]
#[[Explotación comercial]] (como recogida de plantas, cacería, y comercialización de partes animales)
#Daños causados por plantas y animales no nativos introducidos en un área, y [[contaminación ambiental]].

De todas estas causas, la [[destrucción directa del hábitat]] es la que pone en peligro a mayor número de especies.

'''Destrucción del hábitat debido a actividades humanas''' Actividades humanas como la contaminación, el drenaje de humedales, conversión de sabanas en tierras de pastoreo, deforestación, urbanización, destrucción de los arrecifes de coral, y la construcción de caminos y presas, han destruido o dañado seriamente y fragmentado los hábitats disponibles. La fragmentación de hábitats, el aislamiento y división de hábitats en áreas menores, han provocado que las especies de plantas y animales que permanecen en esas "islas" de hábitat pierdan contacto con otros de su propia clase. Esto reduce su diversidad genética, haciéndolos menos adaptables al cambio ambiental o climático, y los deja altamente vulnerables a la extinción. A veces los hábitats fragmentados llegan a ser tan pequeños que no pueden mantener una [[población sostenible]].

== Fuentes  ==

http://www.cites.org/esp/disc/how.shtml http://www.iucnredlist.org/documents/redlist_cats_crit_sp_v1223290226.pdf http://www.iucnredlist.org/documents/2008RL_stats_table_3b_v1223294385.pdf

== Bibliografía ==

http://www.cites.org/esp/disc/how.shtml http://www.iucnredlist.org/documents/redlist_cats_crit_sp_v1223290226.pdf http://www.iucnredlist.org/documents/2008RL_stats_table_3b_v1223294385.pdf

[[Category:Genética_animal]]

Archivo:Gray wolves.jpg

2011-01-19T17:46:02Z

Dina Puli uci: subió una nueva versión de «Archivo:Gray wolves.jpg»

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Gray wolves.jpg

2011-01-19T15:21:26Z

Dina Puli uci:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Huntington

2011-01-17T15:44:03Z

Dina Puli uci:

{{Enfermedad|nombre=Huntintong}}    La Enfermedad de '''[[Huntington]] '''es una [[Enfermedad Neurológica]],degenerativa, hereditaria, autosómica y dominante. Cada hijo/a de un padre o madre con la enfermedad tiene una  probabilidad del 50% de heredarla, independientemente de si sus hermanos/as la han heredado o no. Si el hijo/a no hereda de sus padres el gen causante de la [[Enfermedad]], no tendrá la EH y tampoco la transmitirá a sus descendientes. Y se dice que es una [[Enfermedad neurológica]] pues afecta al cerebro, a áreas determinadas de éste, donde las neuronas (células cerebrales), van degenerándose y finalmente mueren. Recibe este nombre pues fue descrita en primer lugar por [[George Huntington]], en 1872, aunque es también conocida por [[Corea]], (en griego danza) debido al movimiento característico de esta enfermedad. Durante mucho tiempo se la ha estado llamando '''[[El mal de San Vito]]'''

Sus síntomas suelen aparecer hacia la mitad de la vida de la persona que lo padece (unos 30 o 50 años de media) aunque pueden aparecer antes y los pacientes muestran [[Degeneración neuronal constante]], progresiva e ininterrumpida hasta el final de la enfermedad que suele coincidir con el final de su vida por demencia y muerte o suicidio. 

Esta [[Enfermedad genética]] presenta una herencia autosómica dominante, lo cual significa que cualquier niño en una familia en la cual uno de los progenitores esté afectado, tiene un 50% de probabilidades de heredar la mutación que causa la enfermedad. La enfermedad produce alteración cognoscitiva, psiquiátrica y motora, de progresión muy lenta, durante un periodo de 15 a 20 años. El rasgo externo más asociado a la enfermedad es el movimiento exagerado de las extremidades (movimientos coréicos) y la aparición de muecas repentinas. Además, se hace progresivamente difícil el hablar y el tragar. En las etapas finales de la enfermedad, la duración de los movimientos se alarga, manteniendo los miembros en posiciones complicadas y dolorosas durante un tiempo que puede prolongarse hasta horas. No obstante, los trastornos psíquicos graves, que anteceden normalmente a los musculares, son los rasgos característicos de la enfermedad. Ésta puede desencadenar episodios depresivos reiterados con repercusiones negativas en el entorno de allegados. Las facultades cognitivas disminuyen, así como la memoria, y la capacidad de concentración empeora. La enfermedad termina en una demencia fuerte, que puede conllevar deseos de suicidio.

== Historia ==

     George Huntington. Nació en 1850 en un pueblo de East Hampton, en Long Island (EEUU), en el que su padre y abuelo habían ejercido la medicina entes que él. Después de su graduación en el colegio de médicos, el Dr. Huntington decidió establecerse por su cuenta en Pomeroy, Ohio. [[Image:Huntin.jpg|thumb|right|200x150px|George Huntintong]]

La población más grande conocida con la Enfermedad de Huntington se encuentra en la región de [[Maracaibo]], en [[Venezuela]], y se estima que llegó allí a principios del [[Siglo XIX]] y que, como consecuencia de un efecto fundador, se ha mantenido y hay muchos miembros de la población que la padecen y los que no, tienen un alto riesgo de padecerla. Gracias a esta población, y a las muestras para análisis que cedieron sus miembros, en [[1983]], varios equipos de investigación entre los que cabe destacar el de J.F. Gusella, descubrieron mediante técnicas de ligamiento la localización exacta de esta enfermedad en el [[Genoma humano]]. El gen responsable es el llamado «gen de la huntigtina» que encontramos cerca del telómero del brazo corto del cromosoma 4.

[[George Huntington]] Nació en [[1850]] en un pueblo de [[East Hampton]], en [[Long Island]] ([[EEUU]]), en el que su padre y abuelo habían ejercido la medicina entes que él. Después de su graduación en el colegio de médicos, el Dr. Huntington decidió establecerse por su cuenta en [[Pomeroy]], [[Ohio]].

El describió en sus memorias una rara enfermedad que ya su padre y su abuelo habían reconocido en algunos de sus pacientes. Recordaba como yendo un día con su padre vieron de repente a dos mujeres, ambas altas, casi cadavéricas que se arqueaban y contorsionaban haciendo muecas. Se quedó impresionado y casi sintió miedo. Qué podría significar? Su padre se paró para hablar con ellas y luego comentaron al respecto.

También recordaba a dos hombres casados, cuyas mujeres estaban vivas y que constantemente acosaban a cualquier chica joven, no parecían ser conscientes de encontrar nada inapropiado en ello. Los dos sufrían corea hasta el punto que les costaba mucho caminar, y a la vista de cualquiera parecían estar drogados. Eran hombres de unos 50 años de edad, pero nunca dejaban una oportunidad de acercarse a una chica joven. El efecto era tremendamente ridículo. Huntington decidió escribir sobre este fenómeno utilizando sus propias observaciones y las notas que habían recopilado su padre y su abuelo anteriormente. Presentó su trabajo en Meigs and Mason Academy of Medicine en Middleport, Ohio, y fue el punto de partida de una descripción adecuada de un desorden muy sutil. El lo llamó “Corea Hereditario”, añadiendo que no parecía haber ningún nombre real hasta esa fecha para el desorden, ni incluso entre sus víctimas, quienes normalmente no hablaban sobre el tema, o se solían referir a él como “Ese desorden” cuando se le presentaba a alguien de la familia.

== Características ==

Las tres manifestaciones mas importantes de la EH son:

#Movimientos involuntarios incontrolados.
#Desarreglos psíquicos.
#Perdida de las funciones intelectuales (demencia).

Cada caso de la EH es diferente de otro y en esta enfermedad no valen las generalizaciones, pero hay unos pasos que casi siempre se cumplen: En un alto porcentaje de las veces, la enfermedad comienza a manifestarse entre los 30 y los 50 años, aunque puede comenzar a cualquier edad, incluso durante la infancia. Los primeros síntomas pueden reflejarse en forma de deterioro físico, intelectual o emocional. Los físicos pueden consistir inicialmente en una cierta actividad nerviosa, ([[Tics]], movimientos) o una agitación excesiva.

Se puede observar cierta torpeza o inhabilidad en las tareas diarias. Estos síntomas iniciales se convertirán gradualmente en movimientos involuntarios mas marcados: espasmos y tirones de la cabeza, cuello y extremidades, que producirán dificultad al caminar, hablar o tragar. Hay pacientes con dificultades mas marcadas que otros y también los hay con pocos movimientos involuntarios. Además de los síntomas físicos, también hay los referentes al intelecto. Puede haber una disminución de la memoria reciente, reducirse la habilidad para organizar asuntos o para poderse ocupar eficazmente de situaciones nuevas. También hay síntomas emocionales, al principio igualmente sutiles. Puede haber periodos de depresión, apatía, cansancio, irritabilidad o impulsividad. Hay que tener presente que no todos los enfermos tienen todas las dificultades mencionadas. Los habrá con profundas dificultades mentales y otros con muy pocas, al igual que con los movimientos involuntarios, donde también se dan pacientes que prácticamente no los tienen. La enfermedad irá progresando a lo largo de 15 o 20 años en los que la perdida de las capacidades irá en aumento, finalizando por requerir una ayuda total para cualquier actividad diaria, y finalizará con la muerte, no a causa de la enfermedad en sí, sino debido a cualquier complicación como neumonía, fallo cardiaco o infección, facilitada por el débil estado del organismo. No se muere de la EH, se muere con la EH.

== Tratamiento ==

No existe tratamiento que cure la enfermedad ni que impida la progresión. La medicación disponible se limita a contrarrestar la sintomatología, así como la [[Cirugía cerebral]] puede disminuir considerablemente el progreso de la enfermedad.

Contra los trastornos motores se recetan neurolépticos tipo tiaprida y [[Tetrabenazina]], que aunque orientados en principios a la psicosis esquizofrénica, limitan secundariamente los movimientos de los pacientes. También se usan bloqueantes de dopamina (fenotiacina, haloperidol) y otros medicamentos (amantidina, reserpina).

Para los trastornos psíquicos se utilizan antidepresivos, sedantes y [[Neurolépticos antipsicóticos]]. Además, existe un tratamiento de rehabilitación, psiquiátrico y psicológico, nutricional, y sobre todo, de apoyo social.

Si se inicia el tratamiento farmacológico, las dosis de inicio de neurolépticos deberán ser bajas, por ejemplo, 0,5-1 mg/día de haloperidol o flufenacina. Las dosis pueden aumentarse gradualmente con incrementos mínimos (1 mg/día) hasta que se alivien los síntomas. Con concentraciones en suero de 2-5 ng/ml aparece mejoría, y corresponden a una dosis diaria de 1,5-10 mg/día. Dosis >10 mg/día de [[Haloperidol]] producen solo pequeños o ningún beneficio que dosis menores. Si los pacientes presentan rigidez,  acatisia o reacciones distónicas por el haloperidol o la flufenacina, fármacos menos potentes como la tioridacina pueden ser mejor tolerados. Sin embargo, los neurolépticos menos potentes son más sedantes, más anticolinérgicos y pueden causar más hipotensión postural que los más potentes.

Se ha utilizado una gran variedad de fármacos para el control de la rigidez, espasticidad, y distonías pero sin mucho éxito. Una excepción es la toxina botulínica (IM), que se ha usado con bastante éxito en la [[Distonía cervical]] en la EH juvenil. Clonacepam y valproato se han usado para las miclonías; y el valproato puede ser particularmente efectivo en pacientes jóvenes con EH con epilepsia más que en aquellos que presentan crisis primarias generalizadas. Como con otras crisis compulsivas, las secundarias a la EH deben ser evaluadas con un EEG.

== Enlaces externos ==

*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ spanish/ency/article/000000.htm
*http://www.scn.es/cursos/tmovimiento/CAPITULO_X.htm
*Huntington's Disease Society of America en la dirección: http://hdsa.org/.
*www.discapnet.es/Discapnet/Castellano/ Salud/Enfermedades/C/Corea+de+Huntington/
*Sistema de Información sobre enfermedades raras en español, iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=1309
*http://e-huntington.org/. (Asociación Corea de Huntington Española - ACHE)

== Fuentes bibliográficas ==

*[http://www.genome.gov/sglossary.cfm?key=enfermedad%20de%20huntington&action=lea National genome institute]
*Andrich, Jürgen y Jörg T. Epplen, "Enfermedad de Huntington", ''Mente y Cerebro'', 17, 2006, págs. 78-82.
*Thompson, M.W., McInnes, R.R., Willard, H.F., "Thompson & Thompson. Genética Médica". 7ª edición, Editorial Elsevier Masson.
*Jorde, L.B., Carey,J.C., Bamshad, M.J., White,R.L., "Medical Genetics". 2ª edición, Editorial Harcourt.
*Solari, A.J., "Genética humana: fundamentos y aplicaciones en medicina". 3ª edición, Editorial Panamericana.
*[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/143100=lea OMIM. Huntington disease]

== Bibliografía sobre la enfermedad ==

*Rodes Huntington´s Disease: Hope Through Research. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS).
*Degenerative (Huntington´s) Chorea. Clinical Neurology on CD-ROM. Lippincott-Raven. 1996
*Bird DE. Huntington´s chorea: etiology and pathogenesis. Handbook of clinical neurology. En: P.J.Vinken, G.W. Bruyn and H.L.Klawans, editors. Extrapyramidal disorders. Elsevier science publishers BV.1986;5(49):255-299
*Roos RA. Neuropathology of Huntington´s chorea. Handbook of clinical neurology. En: P.J.Vinken, G.W. Bruyn and H.L.Klawans, editors. Extrapyramidal disorders. Elsevier science publishers BV.1986;5(49):315-325
*Ross C, Margolis R, Rosenblatt A, et al. Huntington disease and related disorder, dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA). Medicine. 1997;76(5):305-329
*Schapira AH. Mitochondrial function in Huntington´s disease: clues for pathogenesis and prospects for treatment. Ann Neurol. 1997;41(2):141-142
*Browne SE, Bowling AC, McGarvey A, et al. Oxidative damage and metabolic dysfunction in Huntington´s disease: selective vulnerability of the basal ganglia. Ann Neurol. 1997;41:646-653
*Fernández-Álvarez E. Corea y atetosis en la infancia. Rev Neurol (Barc) 1995;23(supl 3):S 330-S 333
*Chutorian A. Distonías. Rev Neurol(Barc) 1995;23(supl 3):S 339-S 348
*Jiménez-Jiménez FJ, Ortí-Pareja M, Molina-Arjona JA. Alteraciones mitocondriales en las enfermedades neurodegenerativas. Rev Neurol 1998;26(supl 1):S 112-S 117
*Deus-Yela J, Pujol J, Espert R. Deterioro neuropsicológico en la enfermedad de Huntington. Rev Neurol 1997;25(144):1257-1268
*Burguera JA, Solís P, Salazar A. Estimación de la prevalencia de la enfermedad de Huntington por el método de captura-recaptura en la Comunidad Valenciana. Rev Neurol 1997;25(148):1845-1847
*Nance MA, and the US Huntington Disease Genetic Testing Groupe. Genetic testing of children at risk for Huntington´s Disease. Neurology 1997;49:1048-1053
*Snowden JS, Craufurd D, Griffiths HL, Neary D. Awareness of involuntary movements in Huntington Disease. Arch Neurol 1998;55:801-805
*Gómez-Tortosa E, del Barrio A, García PJ, et al. Severity of congnitive impairment in juvenile and late-onset Huntington disease. Arch Neurol 1998;55:835-843

[[Category:Ciencias_Biológicas]]

Huntington

2011-01-17T15:41:19Z

Dina Puli uci:

{{Enfermedad|nombre=Huntintong}}    La Enfermedad de '''[[Huntington]] '''es una [[Enfermedad Neurológica]],degenerativa, hereditaria, autosómica y dominante. Cada hijo/a de un padre o madre con la enfermedad tiene una  probabilidad del 50% de heredarla, independientemente de si sus hermanos/as la han heredado o no. Si el hijo/a no hereda de sus padres el gen causante de la [[Enfermedad]], no tendrá la EH y tampoco la transmitirá a sus descendientes. Y se dice que es una [[Enfermedad neurológica]] pues afecta al cerebro, a áreas determinadas de éste, donde las neuronas (células cerebrales), van degenerándose y finalmente mueren. Recibe este nombre pues fue descrita en primer lugar por [[George Huntington]], en 1872, aunque es también conocida por [[Corea]], (en griego danza) debido al movimiento característico de esta enfermedad. Durante mucho tiempo se la ha estado llamando '''[[El mal de San Vito]]'''

Sus síntomas suelen aparecer hacia la mitad de la vida de la persona que lo padece (unos 30 o 50 años de media) aunque pueden aparecer antes y los pacientes muestran [[Degeneración neuronal constante]], progresiva e ininterrumpida hasta el final de la enfermedad que suele coincidir con el final de su vida por demencia y muerte o suicidio. 

Esta [[Enfermedad genética]] presenta una herencia autosómica dominante, lo cual significa que cualquier niño en una familia en la cual uno de los progenitores esté afectado, tiene un 50% de probabilidades de heredar la mutación que causa la enfermedad. La enfermedad produce alteración cognoscitiva, psiquiátrica y motora, de progresión muy lenta, durante un periodo de 15 a 20 años. El rasgo externo más asociado a la enfermedad es el movimiento exagerado de las extremidades (movimientos coréicos) y la aparición de muecas repentinas. Además, se hace progresivamente difícil el hablar y el tragar. En las etapas finales de la enfermedad, la duración de los movimientos se alarga, manteniendo los miembros en posiciones complicadas y dolorosas durante un tiempo que puede prolongarse hasta horas.
No obstante, los trastornos psíquicos graves, que anteceden normalmente a los musculares, son los rasgos característicos de la enfermedad. Ésta puede desencadenar episodios depresivos reiterados con repercusiones negativas en el entorno de allegados. Las facultades cognitivas disminuyen, así como la memoria, y la capacidad de concentración empeora. La enfermedad termina en una demencia fuerte, que puede conllevar deseos de suicidio.

== Historia ==

     George Huntington. Nació en 1850 en un pueblo de East Hampton, en Long Island (EEUU), en el que su padre y abuelo habían ejercido la medicina entes que él. Después de su graduación en el colegio de médicos, el Dr. Huntington decidió establecerse por su cuenta en Pomeroy, Ohio. [[Image:Huntin.jpg|Frame|right|200x150px|George Huntintong]]

La población más grande conocida con la Enfermedad de Huntington se encuentra en la región de [[Maracaibo]], en [[Venezuela]], y se estima que llegó allí a principios del [[Siglo XIX]] y que, como consecuencia de un efecto fundador, se ha mantenido y hay muchos miembros de la población que la padecen y los que no, tienen un alto riesgo de padecerla. Gracias a esta población, y a las muestras para análisis que cedieron sus miembros, en [[1983]], varios equipos de investigación entre los que cabe destacar el de J.F. Gusella, descubrieron mediante técnicas de ligamiento la localización exacta de esta enfermedad en el [[Genoma humano]]. El gen responsable es el llamado «gen de la huntigtina» que encontramos cerca del telómero del brazo corto del cromosoma 4.

[[George Huntington]] Nació en [[1850]] en un pueblo de [[East Hampton]], en [[Long Island]] ([[EEUU]]), en el que su padre y abuelo habían ejercido la medicina entes que él. Después de su graduación en el colegio de médicos, el Dr. Huntington decidió establecerse por su cuenta en [[Pomeroy]], [[Ohio]].

El describió en sus memorias una rara enfermedad que ya su padre y su abuelo habían reconocido en algunos de sus pacientes. Recordaba como yendo un día con su padre vieron de repente a dos mujeres, ambas altas, casi cadavéricas que se arqueaban y contorsionaban haciendo muecas. Se quedó impresionado y casi sintió miedo. Qué podría significar? Su padre se paró para hablar con ellas y luego comentaron al respecto.

También recordaba a dos hombres casados, cuyas mujeres estaban vivas y que constantemente acosaban a cualquier chica joven, no parecían ser conscientes de encontrar nada inapropiado en ello. Los dos sufrían corea hasta el punto que les costaba mucho caminar, y a la vista de cualquiera parecían estar drogados. Eran hombres de unos 50 años de edad, pero nunca dejaban una oportunidad de acercarse a una chica joven. El efecto era tremendamente ridículo. Huntington decidió escribir sobre este fenómeno utilizando sus propias observaciones y las notas que habían recopilado su padre y su abuelo anteriormente. Presentó su trabajo en Meigs and Mason Academy of Medicine en Middleport, Ohio, y fue el punto de partida de una descripción adecuada de un desorden muy sutil. El lo llamó “Corea Hereditario”, añadiendo que no parecía haber ningún nombre real hasta esa fecha para el desorden, ni incluso entre sus víctimas, quienes normalmente no hablaban sobre el tema, o se solían referir a él como “Ese desorden” cuando se le presentaba a alguien de la familia.

== Características ==

Las tres manifestaciones mas importantes de la EH son:

#Movimientos involuntarios incontrolados.
#Desarreglos psíquicos.
#Perdida de las funciones intelectuales (demencia).

Cada caso de la EH es diferente de otro y en esta enfermedad no valen las generalizaciones, pero hay unos pasos que casi siempre se cumplen: En un alto porcentaje de las veces, la enfermedad comienza a manifestarse entre los 30 y los 50 años, aunque puede comenzar a cualquier edad, incluso durante la infancia. Los primeros síntomas pueden reflejarse en forma de deterioro físico, intelectual o emocional. Los físicos pueden consistir inicialmente en una cierta actividad nerviosa, ([[Tics]], movimientos) o una agitación excesiva.

Se puede observar cierta torpeza o inhabilidad en las tareas diarias. Estos síntomas iniciales se convertirán gradualmente en movimientos involuntarios mas marcados: espasmos y tirones de la cabeza, cuello y extremidades, que producirán dificultad al caminar, hablar o tragar. Hay pacientes con dificultades mas marcadas que otros y también los hay con pocos movimientos involuntarios. Además de los síntomas físicos, también hay los referentes al intelecto. Puede haber una disminución de la memoria reciente, reducirse la habilidad para organizar asuntos o para poderse ocupar eficazmente de situaciones nuevas. También hay síntomas emocionales, al principio igualmente sutiles. Puede haber periodos de depresión, apatía, cansancio, irritabilidad o impulsividad. Hay que tener presente que no todos los enfermos tienen todas las dificultades mencionadas. Los habrá con profundas dificultades mentales y otros con muy pocas, al igual que con los movimientos involuntarios, donde también se dan pacientes que prácticamente no los tienen. La enfermedad irá progresando a lo largo de 15 o 20 años en los que la perdida de las capacidades irá en aumento, finalizando por requerir una ayuda total para cualquier actividad diaria, y finalizará con la muerte, no a causa de la enfermedad en sí, sino debido a cualquier complicación como neumonía, fallo cardiaco o infección, facilitada por el débil estado del organismo. No se muere de la EH, se muere con la EH.

== Tratamiento ==

No existe tratamiento que cure la enfermedad ni que impida la progresión. La medicación disponible se limita a contrarrestar la sintomatología, así como la [[Cirugía cerebral]] puede disminuir considerablemente el progreso de la enfermedad.

Contra los trastornos motores se recetan neurolépticos tipo tiaprida y [[Tetrabenazina]], que aunque orientados en principios a la psicosis esquizofrénica, limitan secundariamente los movimientos de los pacientes. También se usan bloqueantes de dopamina (fenotiacina, haloperidol) y otros medicamentos (amantidina, reserpina).

Para los trastornos psíquicos se utilizan antidepresivos, sedantes y [[Neurolépticos antipsicóticos]]. Además, existe un tratamiento de rehabilitación, psiquiátrico y psicológico, nutricional, y sobre todo, de apoyo social.

Si se inicia el tratamiento farmacológico, las dosis de inicio de neurolépticos deberán ser bajas, por ejemplo, 0,5-1 mg/día de haloperidol o flufenacina. Las dosis pueden aumentarse gradualmente con incrementos mínimos (1 mg/día) hasta que se alivien los síntomas. Con concentraciones en suero de 2-5 ng/ml aparece mejoría, y corresponden a una dosis diaria de 1,5-10 mg/día. Dosis >10 mg/día de [[Haloperidol]] producen solo pequeños o ningún beneficio que dosis menores. Si los pacientes presentan rigidez,  acatisia o reacciones distónicas por el haloperidol o la flufenacina, fármacos menos potentes como la tioridacina pueden ser mejor tolerados. Sin embargo, los neurolépticos menos potentes son más sedantes, más anticolinérgicos y pueden causar más hipotensión postural que los más potentes.

Se ha utilizado una gran variedad de fármacos para el control de la rigidez, espasticidad, y distonías pero sin mucho éxito. Una excepción es la toxina botulínica (IM), que se ha usado con bastante éxito en la [[Distonía cervical]] en la EH juvenil. Clonacepam y valproato se han usado para las miclonías; y el valproato puede ser particularmente efectivo en pacientes jóvenes con EH con epilepsia más que en aquellos que presentan crisis primarias generalizadas. Como con otras crisis compulsivas, las secundarias a la EH deben ser evaluadas con un EEG.

== Enlaces externos ==

*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ spanish/ency/article/000000.htm
*http://www.scn.es/cursos/tmovimiento/CAPITULO_X.htm
*Huntington's Disease Society of America en la dirección: http://hdsa.org/.
*www.discapnet.es/Discapnet/Castellano/ Salud/Enfermedades/C/Corea+de+Huntington/
*Sistema de Información sobre enfermedades raras en español, iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=1309
*http://e-huntington.org/. (Asociación Corea de Huntington Española - ACHE)

== Fuentes bibliográficas ==

*[http://www.genome.gov/sglossary.cfm?key=enfermedad%20de%20huntington&action=lea National genome institute]
*Andrich, Jürgen y Jörg T. Epplen, "Enfermedad de Huntington", ''Mente y Cerebro'', 17, 2006, págs. 78-82.
*Thompson, M.W., McInnes, R.R., Willard, H.F., "Thompson & Thompson. Genética Médica". 7ª edición, Editorial Elsevier Masson.
*Jorde, L.B., Carey,J.C., Bamshad, M.J., White,R.L., "Medical Genetics". 2ª edición, Editorial Harcourt.
*Solari, A.J., "Genética humana: fundamentos y aplicaciones en medicina". 3ª edición, Editorial Panamericana.
*[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/143100=lea OMIM. Huntington disease]

== Bibliografía sobre la enfermedad ==

*Rodes Huntington´s Disease: Hope Through Research. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS).
*Degenerative (Huntington´s) Chorea. Clinical Neurology on CD-ROM. Lippincott-Raven. 1996
*Bird DE. Huntington´s chorea: etiology and pathogenesis. Handbook of clinical neurology. En: P.J.Vinken, G.W. Bruyn and H.L.Klawans, editors. Extrapyramidal disorders. Elsevier science publishers BV.1986;5(49):255-299
*Roos RA. Neuropathology of Huntington´s chorea. Handbook of clinical neurology. En: P.J.Vinken, G.W. Bruyn and H.L.Klawans, editors. Extrapyramidal disorders. Elsevier science publishers BV.1986;5(49):315-325
*Ross C, Margolis R, Rosenblatt A, et al. Huntington disease and related disorder, dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA). Medicine. 1997;76(5):305-329
*Schapira AH. Mitochondrial function in Huntington´s disease: clues for pathogenesis and prospects for treatment. Ann Neurol. 1997;41(2):141-142
*Browne SE, Bowling AC, McGarvey A, et al. Oxidative damage and metabolic dysfunction in Huntington´s disease: selective vulnerability of the basal ganglia. Ann Neurol. 1997;41:646-653
*Fernández-Álvarez E. Corea y atetosis en la infancia. Rev Neurol (Barc) 1995;23(supl 3):S 330-S 333
*Chutorian A. Distonías. Rev Neurol(Barc) 1995;23(supl 3):S 339-S 348
*Jiménez-Jiménez FJ, Ortí-Pareja M, Molina-Arjona JA. Alteraciones mitocondriales en las enfermedades neurodegenerativas. Rev Neurol 1998;26(supl 1):S 112-S 117
*Deus-Yela J, Pujol J, Espert R. Deterioro neuropsicológico en la enfermedad de Huntington. Rev Neurol 1997;25(144):1257-1268
*Burguera JA, Solís P, Salazar A. Estimación de la prevalencia de la enfermedad de Huntington por el método de captura-recaptura en la Comunidad Valenciana. Rev Neurol 1997;25(148):1845-1847
*Nance MA, and the US Huntington Disease Genetic Testing Groupe. Genetic testing of children at risk for Huntington´s Disease. Neurology 1997;49:1048-1053
*Snowden JS, Craufurd D, Griffiths HL, Neary D. Awareness of involuntary movements in Huntington Disease. Arch Neurol 1998;55:801-805
*Gómez-Tortosa E, del Barrio A, García PJ, et al. Severity of congnitive impairment in juvenile and late-onset Huntington disease. Arch Neurol 1998;55:835-843

[[Category:Ciencias_Biológicas]]

Huntington

2011-01-17T15:34:08Z

Dina Puli uci:

{{Enfermedad|nombre=Huntintong}}    

La Enfermedad de '''[[Huntington]] '''es una [[enfermedad neurológica]],degenerativa, hereditaria, autosómica y dominante. Cada hijo/a de un padre o madre con la enfermedad tiene una  probabilidad del 50% de heredarla, independientemente de si sus hermanos/as la han heredado o no. Si el hijo/a no hereda de sus padres el gen causante de la [[enfermedad]], no tendrá la EH y tampoco la transmitirá a sus descendientes. Y se dice que es una [[enfermedad neurológica]] pues afecta al cerebro, a áreas determinadas de éste, donde las neuronas (células cerebrales), van degenerándose y finalmente mueren. Recibe este nombre pues fue descrita en primer lugar por [[George Huntington]], en 1872, aunque es también conocida por [[Corea]], (en griego danza) debido al movimiento característico de esta enfermedad. Durante mucho tiempo se la ha estado llamando '''[[el mal de San Vito]]'''

Sus síntomas suelen aparecer hacia la mitad de la vida de la persona que lo padece (unos 30 o 50 años de media) aunque pueden aparecer antes y los pacientes muestran [[degeneración neuronal constante]], progresiva e ininterrumpida hasta el final de la enfermedad que suele coincidir con el final de su vida por demencia y muerte o suicidio. 

Esta [[enfermedad genética]] presenta una herencia autosómica dominante, lo cual significa que cualquier niño en una familia en la cual uno de los progenitores esté afectado, tiene un 50% de probabilidades de heredar la mutación que causa la enfermedad. La enfermedad produce alteración cognoscitiva, psiquiátrica y motora, de progresión muy lenta, durante un periodo de 15 a 20 años. El rasgo externo más asociado a la enfermedad es el movimiento exagerado de las extremidades (movimientos coréicos) y la aparición de muecas repentinas. Además, se hace progresivamente difícil el hablar y el tragar. En las etapas finales de la enfermedad, la duración de los movimientos se alarga, manteniendo los miembros en posiciones complicadas y dolorosas durante un tiempo que puede prolongarse hasta horas.
___NOEDITSECTION___
No obstante, los trastornos psíquicos graves, que anteceden normalmente a los musculares, son los rasgos característicos de la enfermedad. Ésta puede desencadenar episodios depresivos reiterados con repercusiones negativas en el entorno de allegados. Las facultades cognitivas disminuyen, así como la memoria, y la capacidad de concentración empeora. La enfermedad termina en una demencia fuerte, que puede conllevar deseos de suicidio.

== Historia ==
    [[Image:Huntin.jpg|frame|right|200x150px]]
George Huntington. Nació en 1850 en un pueblo de East Hampton, en Long Island (EEUU), en el que su padre y abuelo habían ejercido la medicina entes que él. Después de su graduación en el colegio de médicos, el Dr. Huntington decidió establecerse por su cuenta en Pomeroy, Ohio.

La población más grande conocida con la Enfermedad de Huntington se encuentra en la región de [[Maracaibo]], en [[Venezuela]], y se estima que llegó allí a principios del [[siglo XIX]] y que, como consecuencia de un efecto fundador, se ha mantenido y hay muchos miembros de la población que la padecen y los que no, tienen un alto riesgo de padecerla. Gracias a esta población, y a las muestras para análisis que cedieron sus miembros, en [[1983]], varios equipos de investigación entre los que cabe destacar el de J.F. Gusella, descubrieron mediante técnicas de ligamiento la localización exacta de esta enfermedad en el [[genoma humano]]. El gen responsable es el llamado «gen de la huntigtina» que encontramos cerca del telómero del brazo corto del cromosoma 4.

[[George Huntington]] Nació en [[1850]] en un pueblo de [[East Hampton]], en [[Long Island]] ([[EEUU]]), en el que su padre y abuelo habían ejercido la medicina entes que él. Después de su graduación en el colegio de médicos, el Dr. Huntington decidió establecerse por su cuenta en [[Pomeroy]], [[Ohio]].

El describió en sus memorias una rara enfermedad que ya su padre y su abuelo habían reconocido en algunos de sus pacientes. Recordaba como yendo un día con su padre vieron de repente a dos mujeres, ambas altas, casi cadavéricas que se arqueaban y contorsionaban haciendo muecas. Se quedó impresionado y casi sintió miedo. Qué podría significar? Su padre se paró para hablar con ellas y luego comentaron al respecto.

También recordaba a dos hombres casados, cuyas mujeres estaban vivas y que constantemente acosaban a cualquier chica joven, no parecían ser conscientes de encontrar nada inapropiado en ello. Los dos sufrían corea hasta el punto que les costaba mucho caminar, y a la vista de cualquiera parecían estar drogados. Eran hombres de unos 50 años de edad, pero nunca dejaban una oportunidad de acercarse a una chica joven. El efecto era tremendamente ridículo. Huntington decidió escribir sobre este fenómeno utilizando sus propias observaciones y las notas que habían recopilado su padre y su abuelo anteriormente. Presentó su trabajo en Meigs and Mason Academy of Medicine en Middleport, Ohio, y fue el punto de partida de una descripción adecuada de un desorden muy sutil. El lo llamó “Corea Hereditario”, añadiendo que no parecía haber ningún nombre real hasta esa fecha para el desorden, ni incluso entre sus víctimas, quienes normalmente no hablaban sobre el tema, o se solían referir a él como “Ese desorden” cuando se le presentaba a alguien de la familia.

== Características ==

Las tres manifestaciones mas importantes de la EH son:

#Movimientos involuntarios incontrolados.
#Desarreglos psíquicos.
#Perdida de las funciones intelectuales (demencia).

Cada caso de la EH es diferente de otro y en esta enfermedad no valen las generalizaciones, pero hay unos pasos que casi siempre se cumplen: En un alto porcentaje de las veces, la enfermedad comienza a manifestarse entre los 30 y los 50 años, aunque puede comenzar a cualquier edad, incluso durante la infancia. Los primeros síntomas pueden reflejarse en forma de deterioro físico, intelectual o emocional. Los físicos pueden consistir inicialmente en una cierta actividad nerviosa, ([[tics]], movimientos) o una agitación excesiva.

Se puede observar cierta torpeza o inhabilidad en las tareas diarias. Estos síntomas iniciales se convertirán gradualmente en movimientos involuntarios mas marcados: espasmos y tirones de la cabeza, cuello y extremidades, que producirán dificultad al caminar, hablar o tragar. Hay pacientes con dificultades mas marcadas que otros y también los hay con pocos movimientos involuntarios. Además de los síntomas físicos, también hay los referentes al intelecto. Puede haber una disminución de la memoria reciente, reducirse la habilidad para organizar asuntos o para poderse ocupar eficazmente de situaciones nuevas. También hay síntomas emocionales, al principio igualmente sutiles. Puede haber periodos de depresión, apatía, cansancio, irritabilidad o impulsividad. Hay que tener presente que no todos los enfermos tienen todas las dificultades mencionadas. Los habrá con profundas dificultades mentales y otros con muy pocas, al igual que con los movimientos involuntarios, donde también se dan pacientes que prácticamente no los tienen. La enfermedad irá progresando a lo largo de 15 o 20 años en los que la perdida de las capacidades irá en aumento, finalizando por requerir una ayuda total para cualquier actividad diaria, y finalizará con la muerte, no a causa de la enfermedad en sí, sino debido a cualquier complicación como neumonía, fallo cardiaco o infección, facilitada por el débil estado del organismo. No se muere de la EH, se muere con la EH.

== Tratamiento ==

No existe tratamiento que cure la enfermedad ni que impida la progresión. La medicación disponible se limita a contrarrestar la sintomatología, así como la [[cirugía cerebral]] puede disminuir considerablemente el progreso de la enfermedad.

Contra los trastornos motores se recetan neurolépticos tipo tiaprida y [[tetrabenazina]], que aunque orientados en principios a la psicosis esquizofrénica, limitan secundariamente los movimientos de los pacientes. También se usan bloqueantes de dopamina (fenotiacina, haloperidol) y otros medicamentos (amantidina, reserpina).

Para los trastornos psíquicos se utilizan antidepresivos, sedantes y [[neurolépticos antipsicóticos]]. Además, existe un tratamiento de rehabilitación, psiquiátrico y psicológico, nutricional, y sobre todo, de apoyo social.

Si se inicia el tratamiento farmacológico, las dosis de inicio de neurolépticos deberán ser bajas, por ejemplo, 0,5-1 mg/día de haloperidol o flufenacina. Las dosis pueden aumentarse gradualmente con incrementos mínimos (1 mg/día) hasta que se alivien los síntomas. Con concentraciones en suero de 2-5 ng/ml aparece mejoría, y corresponden a una dosis diaria de 1,5-10 mg/día. Dosis >10 mg/día de [[haloperidol]] producen solo pequeños o ningún beneficio que dosis menores. Si los pacientes presentan rigidez,  acatisia o reacciones distónicas por el haloperidol o la flufenacina, fármacos menos potentes como la tioridacina pueden ser mejor tolerados. Sin embargo, los neurolépticos menos potentes son más sedantes, más anticolinérgicos y pueden causar más hipotensión postural que los más potentes.

Se ha utilizado una gran variedad de fármacos para el control de la rigidez, espasticidad, y distonías pero sin mucho éxito. Una excepción es la toxina botulínica (IM), que se ha usado con bastante éxito en la [[distonía cervical]] en la EH juvenil. Clonacepam y valproato se han usado para las miclonías; y el valproato puede ser particularmente efectivo en pacientes jóvenes con EH con epilepsia más que en aquellos que presentan crisis primarias generalizadas. Como con otras crisis compulsivas, las secundarias a la EH deben ser evaluadas con un EEG.

== Enlaces externos ==

*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ spanish/ency/article/000000.htm
*http://www.scn.es/cursos/tmovimiento/CAPITULO_X.htm
*Huntington's Disease Society of America en la dirección: http://hdsa.org/.
*www.discapnet.es/Discapnet/Castellano/ Salud/Enfermedades/C/Corea+de+Huntington/
*Sistema de Información sobre enfermedades raras en español, iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=1309
*http://e-huntington.org/. (Asociación Corea de Huntington Española - ACHE)

== Fuentes bibliográficas ==

*[http://www.genome.gov/sglossary.cfm?key=enfermedad%20de%20huntington&action=lea National genome institute]
*Andrich, Jürgen y Jörg T. Epplen, "Enfermedad de Huntington", ''Mente y Cerebro'', 17, 2006, págs. 78-82.
*Thompson, M.W., McInnes, R.R., Willard, H.F., "Thompson & Thompson. Genética Médica". 7ª edición, Editorial Elsevier Masson.
*Jorde, L.B., Carey,J.C., Bamshad, M.J., White,R.L., "Medical Genetics". 2ª edición, Editorial Harcourt.
*Solari, A.J., "Genética humana: fundamentos y aplicaciones en medicina". 3ª edición, Editorial Panamericana.
*[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/143100=lea OMIM. Huntington disease]

== Bibliografía sobre la enfermedad ==

*Rodes Huntington´s Disease: Hope Through Research. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS).
*Degenerative (Huntington´s) Chorea. Clinical Neurology on CD-ROM. Lippincott-Raven. 1996
*Bird DE. Huntington´s chorea: etiology and pathogenesis. Handbook of clinical neurology. En: P.J.Vinken, G.W. Bruyn and H.L.Klawans, editors. Extrapyramidal disorders. Elsevier science publishers BV.1986;5(49):255-299
*Roos RA. Neuropathology of Huntington´s chorea. Handbook of clinical neurology. En: P.J.Vinken, G.W. Bruyn and H.L.Klawans, editors. Extrapyramidal disorders. Elsevier science publishers BV.1986;5(49):315-325
*Ross C, Margolis R, Rosenblatt A, et al. Huntington disease and related disorder, dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA). Medicine. 1997;76(5):305-329
*Schapira AH. Mitochondrial function in Huntington´s disease: clues for pathogenesis and prospects for treatment. Ann Neurol. 1997;41(2):141-142
*Browne SE, Bowling AC, McGarvey A, et al. Oxidative damage and metabolic dysfunction in Huntington´s disease: selective vulnerability of the basal ganglia. Ann Neurol. 1997;41:646-653
*Fernández-Álvarez E. Corea y atetosis en la infancia. Rev Neurol (Barc) 1995;23(supl 3):S 330-S 333
*Chutorian A. Distonías. Rev Neurol(Barc) 1995;23(supl 3):S 339-S 348
*Jiménez-Jiménez FJ, Ortí-Pareja M, Molina-Arjona JA. Alteraciones mitocondriales en las enfermedades neurodegenerativas. Rev Neurol 1998;26(supl 1):S 112-S 117
*Deus-Yela J, Pujol J, Espert R. Deterioro neuropsicológico en la enfermedad de Huntington. Rev Neurol 1997;25(144):1257-1268
*Burguera JA, Solís P, Salazar A. Estimación de la prevalencia de la enfermedad de Huntington por el método de captura-recaptura en la Comunidad Valenciana. Rev Neurol 1997;25(148):1845-1847
*Nance MA, and the US Huntington Disease Genetic Testing Groupe. Genetic testing of children at risk for Huntington´s Disease. Neurology 1997;49:1048-1053
*Snowden JS, Craufurd D, Griffiths HL, Neary D. Awareness of involuntary movements in Huntington Disease. Arch Neurol 1998;55:801-805
*Gómez-Tortosa E, del Barrio A, García PJ, et al. Severity of congnitive impairment in juvenile and late-onset Huntington disease. Arch Neurol 1998;55:835-843

[[Category:Ciencias_Biológicas]]

Huntington

2011-01-17T15:31:29Z

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    [[Image:Huntin.jpg|frame|right|200x150px]]La Enfermedad de '''[[Huntington]] '''es una [[enfermedad neurológica]],degenerativa, hereditaria, autosómica y dominante. Cada hijo/a de un padre o madre con la enfermedad tiene una  probabilidad del 50% de heredarla, independientemente de si sus hermanos/as la han heredado o no. Si el hijo/a no hereda de sus padres el gen causante de la [[enfermedad]], no tendrá la EH y tampoco la transmitirá a sus descendientes. Y se dice que es una [[enfermedad neurológica]] pues afecta al cerebro, a áreas determinadas de éste, donde las neuronas (células cerebrales), van degenerándose y finalmente mueren. Recibe este nombre pues fue descrita en primer lugar por [[George Huntington]], en 1872, aunque es también conocida por [[Corea]], (en griego danza) debido al movimiento característico de esta enfermedad. Durante mucho tiempo se la ha estado llamando '''[[el mal de San Vito]]'''

Sus síntomas suelen aparecer hacia la mitad de la vida de la persona que lo padece (unos 30 o 50 años de media) aunque pueden aparecer antes y los pacientes muestran [[degeneración neuronal constante]], progresiva e ininterrumpida hasta el final de la enfermedad que suele coincidir con el final de su vida por demencia y muerte o suicidio. 

Esta [[enfermedad genética]] presenta una herencia autosómica dominante, lo cual significa que cualquier niño en una familia en la cual uno de los progenitores esté afectado, tiene un 50% de probabilidades de heredar la mutación que causa la enfermedad. La enfermedad produce alteración cognoscitiva, psiquiátrica y motora, de progresión muy lenta, durante un periodo de 15 a 20 años. El rasgo externo más asociado a la enfermedad es el movimiento exagerado de las extremidades (movimientos coréicos) y la aparición de muecas repentinas. Además, se hace progresivamente difícil el hablar y el tragar. En las etapas finales de la enfermedad, la duración de los movimientos se alarga, manteniendo los miembros en posiciones complicadas y dolorosas durante un tiempo que puede prolongarse hasta horas.

No obstante, los trastornos psíquicos graves, que anteceden normalmente a los musculares, son los rasgos característicos de la enfermedad. Ésta puede desencadenar episodios depresivos reiterados con repercusiones negativas en el entorno de allegados. Las facultades cognitivas disminuyen, así como la memoria, y la capacidad de concentración empeora. La enfermedad termina en una demencia fuerte, que puede conllevar deseos de suicidio.

== Historia ==

George Huntington. Nació en 1850 en un pueblo de East Hampton, en Long Island (EEUU), en el que su padre y abuelo habían ejercido la medicina entes que él. Después de su graduación en el colegio de médicos, el Dr. Huntington decidió establecerse por su cuenta en Pomeroy, Ohio.

La población más grande conocida con la Enfermedad de Huntington se encuentra en la región de [[Maracaibo]], en [[Venezuela]], y se estima que llegó allí a principios del [[siglo XIX]] y que, como consecuencia de un efecto fundador, se ha mantenido y hay muchos miembros de la población que la padecen y los que no, tienen un alto riesgo de padecerla. Gracias a esta población, y a las muestras para análisis que cedieron sus miembros, en [[1983]], varios equipos de investigación entre los que cabe destacar el de J.F. Gusella, descubrieron mediante técnicas de ligamiento la localización exacta de esta enfermedad en el [[genoma humano]]. El gen responsable es el llamado «gen de la huntigtina» que encontramos cerca del telómero del brazo corto del cromosoma 4.

[[George Huntington]] Nació en [[1850]] en un pueblo de [[East Hampton]], en [[Long Island]] ([[EEUU]]), en el que su padre y abuelo habían ejercido la medicina entes que él. Después de su graduación en el colegio de médicos, el Dr. Huntington decidió establecerse por su cuenta en [[Pomeroy]], [[Ohio]].

El describió en sus memorias una rara enfermedad que ya su padre y su abuelo habían reconocido en algunos de sus pacientes. Recordaba como yendo un día con su padre vieron de repente a dos mujeres, ambas altas, casi cadavéricas que se arqueaban y contorsionaban haciendo muecas. Se quedó impresionado y casi sintió miedo. Qué podría significar? Su padre se paró para hablar con ellas y luego comentaron al respecto.

También recordaba a dos hombres casados, cuyas mujeres estaban vivas y que constantemente acosaban a cualquier chica joven, no parecían ser conscientes de encontrar nada inapropiado en ello. Los dos sufrían corea hasta el punto que les costaba mucho caminar, y a la vista de cualquiera parecían estar drogados. Eran hombres de unos 50 años de edad, pero nunca dejaban una oportunidad de acercarse a una chica joven. El efecto era tremendamente ridículo. Huntington decidió escribir sobre este fenómeno utilizando sus propias observaciones y las notas que habían recopilado su padre y su abuelo anteriormente. Presentó su trabajo en Meigs and Mason Academy of Medicine en Middleport, Ohio, y fue el punto de partida de una descripción adecuada de un desorden muy sutil. El lo llamó “Corea Hereditario”, añadiendo que no parecía haber ningún nombre real hasta esa fecha para el desorden, ni incluso entre sus víctimas, quienes normalmente no hablaban sobre el tema, o se solían referir a él como “Ese desorden” cuando se le presentaba a alguien de la familia.

== Características ==

Las tres manifestaciones mas importantes de la EH son:

#Movimientos involuntarios incontrolados.
#Desarreglos psíquicos.
#Perdida de las funciones intelectuales (demencia).

Cada caso de la EH es diferente de otro y en esta enfermedad no valen las generalizaciones, pero hay unos pasos que casi siempre se cumplen: En un alto porcentaje de las veces, la enfermedad comienza a manifestarse entre los 30 y los 50 años, aunque puede comenzar a cualquier edad, incluso durante la infancia. Los primeros síntomas pueden reflejarse en forma de deterioro físico, intelectual o emocional. Los físicos pueden consistir inicialmente en una cierta actividad nerviosa, ([[tics]], movimientos) o una agitación excesiva.

Se puede observar cierta torpeza o inhabilidad en las tareas diarias. Estos síntomas iniciales se convertirán gradualmente en movimientos involuntarios mas marcados: espasmos y tirones de la cabeza, cuello y extremidades, que producirán dificultad al caminar, hablar o tragar. Hay pacientes con dificultades mas marcadas que otros y también los hay con pocos movimientos involuntarios. Además de los síntomas físicos, también hay los referentes al intelecto. Puede haber una disminución de la memoria reciente, reducirse la habilidad para organizar asuntos o para poderse ocupar eficazmente de situaciones nuevas. También hay síntomas emocionales, al principio igualmente sutiles. Puede haber periodos de depresión, apatía, cansancio, irritabilidad o impulsividad. Hay que tener presente que no todos los enfermos tienen todas las dificultades mencionadas. Los habrá con profundas dificultades mentales y otros con muy pocas, al igual que con los movimientos involuntarios, donde también se dan pacientes que prácticamente no los tienen. La enfermedad irá progresando a lo largo de 15 o 20 años en los que la perdida de las capacidades irá en aumento, finalizando por requerir una ayuda total para cualquier actividad diaria, y finalizará con la muerte, no a causa de la enfermedad en sí, sino debido a cualquier complicación como neumonía, fallo cardiaco o infección, facilitada por el débil estado del organismo. No se muere de la EH, se muere con la EH.

== Tratamiento ==

No existe tratamiento que cure la enfermedad ni que impida la progresión. La medicación disponible se limita a contrarrestar la sintomatología, así como la [[cirugía cerebral]] puede disminuir considerablemente el progreso de la enfermedad.

Contra los trastornos motores se recetan neurolépticos tipo tiaprida y [[tetrabenazina]], que aunque orientados en principios a la psicosis esquizofrénica, limitan secundariamente los movimientos de los pacientes. También se usan bloqueantes de dopamina (fenotiacina, haloperidol) y otros medicamentos (amantidina, reserpina).

Para los trastornos psíquicos se utilizan antidepresivos, sedantes y [[neurolépticos antipsicóticos]]. Además, existe un tratamiento de rehabilitación, psiquiátrico y psicológico, nutricional, y sobre todo, de apoyo social.

Si se inicia el tratamiento farmacológico, las dosis de inicio de neurolépticos deberán ser bajas, por ejemplo, 0,5-1 mg/día de haloperidol o flufenacina. Las dosis pueden aumentarse gradualmente con incrementos mínimos (1 mg/día) hasta que se alivien los síntomas. Con concentraciones en suero de 2-5 ng/ml aparece mejoría, y corresponden a una dosis diaria de 1,5-10 mg/día. Dosis >10 mg/día de [[haloperidol]] producen solo pequeños o ningún beneficio que dosis menores. Si los pacientes presentan rigidez,  acatisia o reacciones distónicas por el haloperidol o la flufenacina, fármacos menos potentes como la tioridacina pueden ser mejor tolerados. Sin embargo, los neurolépticos menos potentes son más sedantes, más anticolinérgicos y pueden causar más hipotensión postural que los más potentes.

Se ha utilizado una gran variedad de fármacos para el control de la rigidez, espasticidad, y distonías pero sin mucho éxito. Una excepción es la toxina botulínica (IM), que se ha usado con bastante éxito en la [[distonía cervical]] en la EH juvenil. Clonacepam y valproato se han usado para las miclonías; y el valproato puede ser particularmente efectivo en pacientes jóvenes con EH con epilepsia más que en aquellos que presentan crisis primarias generalizadas. Como con otras crisis compulsivas, las secundarias a la EH deben ser evaluadas con un EEG.

== Enlaces externos ==

*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ spanish/ency/article/000000.htm
*http://www.scn.es/cursos/tmovimiento/CAPITULO_X.htm
*Huntington's Disease Society of America en la dirección: http://hdsa.org/.
*www.discapnet.es/Discapnet/Castellano/ Salud/Enfermedades/C/Corea+de+Huntington/
*Sistema de Información sobre enfermedades raras en español, iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=1309
*http://e-huntington.org/. (Asociación Corea de Huntington Española - ACHE)

== Fuentes bibliográficas ==

*[http://www.genome.gov/sglossary.cfm?key=enfermedad%20de%20huntington&action=lea National genome institute]
*Andrich, Jürgen y Jörg T. Epplen, "Enfermedad de Huntington", ''Mente y Cerebro'', 17, 2006, págs. 78-82.
*Thompson, M.W., McInnes, R.R., Willard, H.F., "Thompson & Thompson. Genética Médica". 7ª edición, Editorial Elsevier Masson.
*Jorde, L.B., Carey,J.C., Bamshad, M.J., White,R.L., "Medical Genetics". 2ª edición, Editorial Harcourt.
*Solari, A.J., "Genética humana: fundamentos y aplicaciones en medicina". 3ª edición, Editorial Panamericana.
*[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/143100=lea OMIM. Huntington disease]

== Bibliografía sobre la enfermedad ==

*Rodes Huntington´s Disease: Hope Through Research. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS).
*Degenerative (Huntington´s) Chorea. Clinical Neurology on CD-ROM. Lippincott-Raven. 1996
*Bird DE. Huntington´s chorea: etiology and pathogenesis. Handbook of clinical neurology. En: P.J.Vinken, G.W. Bruyn and H.L.Klawans, editors. Extrapyramidal disorders. Elsevier science publishers BV.1986;5(49):255-299
*Roos RA. Neuropathology of Huntington´s chorea. Handbook of clinical neurology. En: P.J.Vinken, G.W. Bruyn and H.L.Klawans, editors. Extrapyramidal disorders. Elsevier science publishers BV.1986;5(49):315-325
*Ross C, Margolis R, Rosenblatt A, et al. Huntington disease and related disorder, dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA). Medicine. 1997;76(5):305-329
*Schapira AH. Mitochondrial function in Huntington´s disease: clues for pathogenesis and prospects for treatment. Ann Neurol. 1997;41(2):141-142
*Browne SE, Bowling AC, McGarvey A, et al. Oxidative damage and metabolic dysfunction in Huntington´s disease: selective vulnerability of the basal ganglia. Ann Neurol. 1997;41:646-653
*Fernández-Álvarez E. Corea y atetosis en la infancia. Rev Neurol (Barc) 1995;23(supl 3):S 330-S 333
*Chutorian A. Distonías. Rev Neurol(Barc) 1995;23(supl 3):S 339-S 348
*Jiménez-Jiménez FJ, Ortí-Pareja M, Molina-Arjona JA. Alteraciones mitocondriales en las enfermedades neurodegenerativas. Rev Neurol 1998;26(supl 1):S 112-S 117
*Deus-Yela J, Pujol J, Espert R. Deterioro neuropsicológico en la enfermedad de Huntington. Rev Neurol 1997;25(144):1257-1268
*Burguera JA, Solís P, Salazar A. Estimación de la prevalencia de la enfermedad de Huntington por el método de captura-recaptura en la Comunidad Valenciana. Rev Neurol 1997;25(148):1845-1847
*Nance MA, and the US Huntington Disease Genetic Testing Groupe. Genetic testing of children at risk for Huntington´s Disease. Neurology 1997;49:1048-1053
*Snowden JS, Craufurd D, Griffiths HL, Neary D. Awareness of involuntary movements in Huntington Disease. Arch Neurol 1998;55:801-805
*Gómez-Tortosa E, del Barrio A, García PJ, et al. Severity of congnitive impairment in juvenile and late-onset Huntington disease. Arch Neurol 1998;55:835-843

[[Category:Ciencias_Biológicas]]

Archivo:Huntin.jpg

2011-01-17T14:42:06Z

Dina Puli uci:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Jade

2010-12-07T19:29:28Z

Dina Puli uci:

[[Image:JadeColours.jpg|thumb|250px]] La palabra '''jade''' hace referencia a dos [[Mineral]]es diferentes, la [[Jadeíta]] y la [[Nefrita]], ambos del grupo VIII ([[Inosilicato]]s), según la [[Clasificación de Strunz]]. Para ser considerados como jade los dos deben estar presentes como agregados en forma de gránulos muy finos o fibras entrelazadas. La jadeíta forma sólo muy escasas veces verdaderos cristales. El jade es a menudo de un tono verdoso debido a impurezas de [[Cromo]].

Desde hace más de 5.000 años se utiliza el jade en [[China]] y [[Mesoamérica]] como material para fabricar utensilios y adornos. A lo largo del tiempo se desarrolló un verdadero culto del jade. Los objetos de jade tenían (y tienen) fama de amuletos que atraen la suerte. En sus orígenes el jade era tan duro y resistente como ningún otro [[Material]]. Por ello se utilizaba también para elaborar armas y [[Herramientas]].

Desde casi el principio se intentaba vender otros minerales con la [[Denominación]] de jade. Esto se logró de mejor manera con el mineral [[Serpentina]] ("jade de china", "jade nuevo"). La [[Serpentina]] no sólo tiene el mismo aspecto que el jade sino que aparece en los mismos yacimientos que la jadeíta y la nefrita. Es un material algo más blando y menos resistente que el jade. Como se trabaja mucho mejor que el jade se ha establecido como sustituto [[Preferido]] en los últimos años. En el valle del río Motagua en [[Guatemala]], se [[Encuentra]] uno de los yacimientos más ricos del mundo, y es la fuente de los colores más novedosos, como el Jade Arco Iris, el Jade negro y el ''Oro galáctico'', que es un jade negro con incrustaciones naturales de oro, plata y platino.

Según la [[Mitología china]] el jade es el [[Esperma]] seco de [[Dragón]].

Para las culturas [[Prehispánicas]] de [[Mesoamérica]] como los: [[Olmeca]]s, [[Maya]]s, [[Tolteca]]s, [[K'iché]]s, [[Mixteca]]s, [[Zapoteca]]s y [[Azteca]]s; el jade era la piedra de la creación, significaba vida, fertilidad y poder, fue más valorado que el [[Oro]]. Se obtenía del valle de [[Motagua]], [[Guatemala]] (Zona de la [[Falla de Motagua]]), la región esta confirmada como la fuente de todo el jade usado por los [[Mesoamerica]]nos durante tres mil años.

=== Véase también ===

*[[Jadeíta]]
*[[Nefrita]]
*[[Serpentina]]

== Enlaces externos ==

*[http://www.mayasautenticos.com/Jade.htm Fuentes del Jade Maya]
*[http://www.joyaestilo.es/jade-jadeita-nefrita-la-mortaja-de-jade.html La mortaja de jade] Enterrados vivos, quince sirvientes acompañaban al rey Zhao Mo, en Guanghou, China, cubierto por un vestido de jade.

[[Category:Piedra]]

Jade

2010-12-07T19:28:39Z

Dina Puli uci:

[[Image:JadeColours.jpg|thumb|250px]] La palabra '''jade''' hace referencia a dos [[Mineral]]es diferentes, la [[Jadeíta]] y la [[Nefrita]], ambos del grupo VIII ([[Inosilicato]]s), según la [[Clasificación de Strunz]]. Para ser considerados como jade los dos deben estar presentes como agregados en forma de gránulos muy finos o fibras entrelazadas. La jadeíta forma sólo muy escasas veces verdaderos cristales. El jade es a menudo de un tono verdoso debido a impurezas de [[Cromo]].

Desde hace más de 5.000 años se utiliza el jade en [[China]] y [[Mesoamérica]] como material para fabricar utensilios y adornos. A lo largo del tiempo se desarrolló un verdadero culto del jade. Los objetos de jade tenían (y tienen) fama de amuletos que atraen la suerte. En sus orígenes el jade era tan duro y resistente como ningún otro [[Material]]. Por ello se utilizaba también para elaborar armas y [[Herramientas]].

Desde casi el principio se intentaba vender otros minerales con la [[Denominación]] de jade. Esto se logró de mejor manera con el mineral [[Serpentina]] ("jade de china", "jade nuevo"). La [[Serpentina]] no sólo tiene el mismo aspecto que el jade sino que aparece en los mismos yacimientos que la jadeíta y la nefrita. Es un material algo más blando y menos resistente que el jade. Como se trabaja mucho mejor que el jade se ha establecido como sustituto [[Preferido]] en los últimos años. En el valle del río Motagua en [[Guatemala]], se [[Encuentra]] uno de los yacimientos más ricos del mundo, y es la fuente de los colores más novedosos, como el Jade Arco Iris, el Jade negro y el ''Oro galáctico'', que es un jade negro con incrustaciones naturales de oro, plata y platino.

Según la [[Mitología china]] el jade es el [[Esperma]] seco de [[Dragón]].

Para las culturas [[Prehispánicas]] de [[Mesoamérica]] como los: [[Olmeca]]s, [[Maya]]s, [[Tolteca]]s, [[K'iché]]s, [[Mixteca]]s, [[Zapoteca]]s y [[Azteca]]s; el jade era la piedra de la creación, significaba vida, fertilidad y poder, fue más valorado que el [[Oro]]. Se obtenía del valle de [[Motagua]], [[Guatemala]] (Zona de la [[Falla de Motagua]]), la región esta confirmada como la fuente de todo el jade usado por los [[Mesoamerica]]nos durante tres mil años. <ref>http://www.mayasautenticos.com/jade_maya.htm</ref>

=== Véase también ===

*[[Jadeíta]]
*[[Nefrita]]
*[[Serpentina]]

== Referencias ==

{{listaref}}

== Enlaces externos ==

*[http://www.mayasautenticos.com/Jade.htm Fuentes del Jade Maya]
*[http://www.joyaestilo.es/jade-jadeita-nefrita-la-mortaja-de-jade.html La mortaja de jade] Enterrados vivos, quince sirvientes acompañaban al rey Zhao Mo, en Guanghou, China, cubierto por un vestido de jade.

[[Category:Piedra]]

Jade

2010-12-07T19:27:08Z

Dina Puli uci:

[[Image:JadeColours.jpg|thumb|250px]] La palabra '''jade''' hace referencia a dos [[Mineral]]es diferentes, la [[Jadeíta]] y la [[Nefrita]], ambos del grupo VIII ([[Inosilicato]]s), según la [[Clasificación de Strunz]]. Para ser considerados como jade los dos deben estar presentes como agregados en forma de gránulos muy finos o fibras entrelazadas. La jadeíta forma sólo muy escasas veces verdaderos cristales. El jade es a menudo de un tono verdoso debido a impurezas de [[Cromo]].

Desde hace más de 5.000 años se utiliza el jade en [[China]] y [[Mesoamérica]] como material para fabricar utensilios y adornos. A lo largo del tiempo se desarrolló un verdadero culto del jade. Los objetos de jade tenían (y tienen) fama de amuletos que atraen la suerte. En sus orígenes el jade era tan duro y resistente como ningún otro [[Material]]. Por ello se utilizaba también para elaborar armas y [[Herramientas]].

Desde casi el principio se intentaba vender otros minerales con la [[Denominación]] de jade. Esto se logró de mejor manera con el mineral [[Serpentina]] ("jade de china", "jade nuevo"). La [[Serpentina]] no sólo tiene el mismo aspecto que el jade sino que aparece en los mismos yacimientos que la jadeíta y la nefrita. Es un material algo más blando y menos resistente que el jade. Como se trabaja mucho mejor que el jade se ha establecido como sustituto [[Preferido]] en los últimos años. En el valle del río Motagua en [[Guatemala]], se [[Encuentra]] uno de los yacimientos más ricos del mundo, y es la fuente de los colores más novedosos, como el Jade Arco Iris, el Jade negro y el ''Oro galáctico'', que es un jade negro con incrustaciones naturales de oro, plata y platino.

Según la [[Mitología china]] el jade es el [[Esperma]] seco de [[Dragón]].

Para las culturas [[Prehispánicas]] de [[Mesoamérica]] como los: [[Olmeca]]s, [[Maya]]s, [[Tolteca]]s, [[K'iché]]s, [[Mixteca]]s, [[Zapoteca]]s y [[Azteca]]s; el jade era la piedra de la creación, significaba vida, fertilidad y poder, fue más valorado que el [[Oro]]. Se obtenía del valle de [[Motagua]], [[Guatemala]] (Zona de la [[Falla de Motagua]]), la región esta confirmada como la fuente de todo el jade usado por los [[Mesoamerica]]nos durante tres mil años. <reference>[http://www.mayasautenticos.com/jade_maya.htm]</reference>

=== Véase también ===

*[[Jadeíta]]
*[[Nefrita]]
*[[Serpentina]]

== Referencias ==

{{listaref}}

== Enlaces externos ==

*[http://www.mayasautenticos.com/Jade.htm Fuentes del Jade Maya]
*[http://www.joyaestilo.es/jade-jadeita-nefrita-la-mortaja-de-jade.html La mortaja de jade] Enterrados vivos, quince sirvientes acompañaban al rey Zhao Mo, en Guanghou, China, cubierto por un vestido de jade.

[[Category:Piedra]]

Jade

2010-12-07T19:23:25Z

Dina Puli uci:

[[Image:JadeColours.jpg|thumb|250px|JadeColours.jpg]] La palabra '''jade''' hace referencia a dos [[Mineral]]es diferentes, la [[Jadeíta]] y la [[Nefrita]], ambos del grupo VIII ([[Inosilicato]]s), según la [[Clasificación de Strunz]]. Para ser considerados como jade los dos deben estar presentes como agregados en forma de gránulos muy finos o fibras entrelazadas. La jadeíta forma sólo muy escasas veces verdaderos cristales. El jade es a menudo de un tono verdoso debido a impurezas de [[Cromo]].

Desde hace más de 5.000 años se utiliza el jade en [[China]] y [[Mesoamérica]] como material para fabricar utensilios y adornos. A lo largo del tiempo se desarrolló un verdadero culto del jade. Los objetos de jade tenían (y tienen) fama de amuletos que atraen la suerte. En sus orígenes el jade era tan duro y resistente como ningún otro [[Material]]. Por ello se utilizaba también para elaborar armas y [[Herramientas]].

Desde casi el principio se intentaba vender otros minerales con la [[Denominación]] de jade. Esto se logró de mejor manera con el mineral [[Serpentina]] ("jade de china", "jade nuevo"). La [[Serpentina]] no sólo tiene el mismo aspecto que el jade sino que aparece en los mismos yacimientos que la jadeíta y la nefrita. Es un material algo más blando y menos resistente que el jade. Como se trabaja mucho mejor que el jade se ha establecido como sustituto [[Preferido]] en los últimos años. En el valle del río Motagua en [[Guatemala]], se [[Encuentra]] uno de los yacimientos más ricos del mundo, y es la fuente de los colores más novedosos, como el Jade Arco Iris, el Jade negro y el ''Oro galáctico'', que es un jade negro con incrustaciones naturales de oro, plata y platino.

Según la [[Mitología china]] el jade es el [[Esperma]] seco de [[Dragón]].

Para las culturas [[Prehispánicas]] de [[Mesoamérica]] como los: [[Olmeca]]s, [[Maya]]s, [[Tolteca]]s, [[K'iché]]s, [[Mixteca]]s, [[Zapoteca]]s y [[Azteca]]s; el jade era la piedra de la creación, significaba vida, fertilidad y poder, fue más valorado que el [[Oro]]. Se obtenía del valle de [[Motagua]], [[Guatemala]] (Zona de la [[Falla de Motagua]]), la región esta confirmada como la fuente de todo el jade usado por los [[Mesoamerica]]nos durante tres mil años.
<ref>[http://www.mayasautenticos.com/jade_maya.htm]</ref>

=== Véase también ===

*[[Jadeíta]]
*[[Nefrita]]
*[[Serpentina]]

== Referencias ==

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== Enlaces externos ==

*[http://www.mayasautenticos.com/Jade.htm Fuentes del Jade Maya]
*[http://www.joyaestilo.es/jade-jadeita-nefrita-la-mortaja-de-jade.html La mortaja de jade] Enterrados vivos, quince sirvientes acompañaban al rey Zhao Mo, en Guanghou, China, cubierto por un vestido de jade.

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Jade

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Dina Puli uci: Página creada con '250px La palabra '''jade''' hace referencia a dos Minerales diferentes, la Jadeíta y la Nefrita, ambos del grupo VIII ([[Inosilicato...'

[[Image:JadeColours.jpg|thumb|250px]] La palabra '''jade''' hace referencia a dos [[Mineral]]es diferentes, la [[Jadeíta]] y la [[Nefrita]], ambos del grupo VIII ([[Inosilicato]]s), según la [[Clasificación de Strunz]]. Para ser considerados como jade los dos deben estar presentes como agregados en forma de gránulos muy finos o fibras entrelazadas. La jadeíta forma sólo muy escasas veces verdaderos cristales. El jade es a menudo de un tono verdoso debido a impurezas de [[Cromo]].

Desde hace más de 5.000 años se utiliza el jade en [[China]] y [[Mesoamérica]] como material para fabricar utensilios y adornos. A lo largo del tiempo se desarrolló un verdadero culto del jade. Los objetos de jade tenían (y tienen) fama de amuletos que atraen la suerte. En sus orígenes el jade era tan duro y resistente como ningún otro [[Material]]. Por ello se utilizaba también para elaborar armas y [[Herramientas]].

Desde casi el principio se intentaba vender otros minerales con la [[Denominación]] de jade. Esto se logró de mejor manera con el mineral [[Serpentina]] ("jade de china", "jade nuevo"). La [[Serpentina]] no sólo tiene el mismo aspecto que el jade sino que aparece en los mismos yacimientos que la jadeíta y la nefrita. Es un material algo más blando y menos resistente que el jade. Como se trabaja mucho mejor que el jade se ha establecido como sustituto [[Preferido]] en los últimos años. En el valle del río Motagua en [[Guatemala]], se [[Encuentra]] uno de los yacimientos más ricos del mundo, y es la fuente de los colores más novedosos, como el Jade Arco Iris, el Jade negro y el ''Oro galáctico'', que es un jade negro con incrustaciones naturales de oro, plata y platino.

Según la [[Mitología china]] el jade es el [[Esperma]] seco de [[Dragón]].

Para las culturas [[Prehispánicas]] de [[Mesoamérica]] como los: [[Olmeca]]s, [[Maya]]s, [[Tolteca]]s, [[K'iché]]s, [[Mixteca]]s, [[Zapoteca]]s y [[Azteca]]s; el jade era la piedra de la creación, significaba vida, fertilidad y poder, fue más valorado que el [[Oro]]. Se obtenía del valle de [[Motagua]], [[Guatemala]] (Zona de la [[Falla de Motagua]]), la región esta confirmada como la fuente de todo el jade usado por los [[Mesoamerica]]nos durante tres mil años.<ref>[http://www.mayasautenticos.com/jade_maya.htm]</ref>

=== Véase también ===

*[[Jadeíta]]
*[[Nefrita]]
*[[Serpentina]]

== Referencias ==

{{listaref}}

== Enlaces externos ==

{{commonscat}}

*[http://www.mayasautenticos.com/Jade.htm Fuentes del Jade Maya]
*[http://www.joyaestilo.es/jade-jadeita-nefrita-la-mortaja-de-jade.html La mortaja de jade] Enterrados vivos, quince sirvientes acompañaban al rey Zhao Mo, en Guanghou, China, cubierto por un vestido de jade.

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Magnoliophyta

2010-11-09T20:41:49Z

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{{Planta|nombre=Magnoliofitas o Angiospermas|imagen=Primula_aka.jpg|reino=Plantas|division=Magnoliophyta (Magnoliofitas) o Angiospermae (angiospermas)|clase= * Amborellales * Nymphaeales * Austrobaileyales * Chloranthales * Magnoliidae * Monocotyledoneae - Monocotiledóneas * Ceratophyllales * Eudicotyledoneae|orden=|familia=|diversidad=|subfamilia=}}
'''Magnoliofitas''' (nombre científico Magnoliophyta), debido a que se creía hasta hace poco tiempo que las [[magnolia]]s eran las flores más parecidas a la "angiosperma ancestral" (la primera planta de estas características, de la que habría descendido todo el resto de las angiospermas).

El término "angiospermas" proviene de dos palabras [[Idioma griego|griegas]]: αγγειον (''angíon-'' vaso, ánfora) y σπέρμα (''sperma'', semilla); así, este término compuesto significa "semillas envasadas", en referencia a que sus [[óvulo (Botánica)|óvulos]] (y posteriormente sus semillas) están encerrados por la hoja fértil portadora de los óvulos o [[carpelo]]. De esta forma, el grano de [[polen]] para fecundar al óvulo, debe contactar una superficie del carpelo preparada para ello (el "[[estigma (Botánica)|estigma]]") en lugar de caer directamente sobre el óvulo como en [[gimnosperma]]s.
__NOEDITSECTION__
Las angiospermas son un grupo de [[espermatofitas]] reconocido como [[monofilético]] desde hace mucho tiempo debido a sus caracteres morfológicos distintivos, y cuya monofilia fue sostenida posteriormente por los [[análisis moleculares de ADN]].

La diversificación que sufrió este grupo es asombrosa. En el [[registro fósil]] aparecen a principios del [[Cretácico]] (hace unos 130 millones de años), momento a partir del cual aparecen enormes cantidades de fósiles de especies muy diversas, como si hubieran aparecido con toda su diversidad de golpe, lo que Darwin llamó en su momento un "abominable misterio". Aun hoy cerca del 90% de las plantas terrestres pertenecen a este grupo. Con unas 257.000 especies vivientes (Judd ''et al.'' 2002), las angiospermas son las responsables de la mayor parte de la diversidad en [[espermatofita]]s, en [[embriofita]]s y en [[viridofita]]s.

Así como posee muchas especies, este grupo se caracteriza por poseer una enorme diversidad de [[Hábito (planta)|hábitos]], y haber ocupado prácticamente todos los nichos ecológicos posibles. Hay plantas [[arbusto|arbustivas]] y [[herbácea]]s, las hay terrestres y acuáticas, se encuentran tanto en los desiertos como en los pantanos, en el nivel del mar como en lo alto de las montañas. Su diversidad de especies es mucho más alta en zonas tropicales y húmedas (alrededor del 60% de las especies son de zonas tropicales y un 75% tiene un crecimiento óptimo en climas tropicales), donde dominan completamente el paisaje, y va disminuyendo su número hacia las latitudes altas, llegando a poseer una representación empobrecida en las floras más frías como la de la [[tundra]] (que todavía hoy está dominada por las [[conífera]]s).

Los miembros de esta división son la fuente de la mayor parte de los alimentos consumidos por el hombre, así como de muchas materias primas y productos naturales. El grueso de la alimentación mundial procede de sólo quince especies.
== Caracteres morfológicos ==

Características morfológicas son:
* Muchas angiospermas poseen vasos [[xilema|xilemáticos]] en lugar de [[traqueida]]s, [[apomorfía|carácter derivado]] dentro del grupo. En los vasos, el agua puede fluir sin necesidad de atravesar una membrana, lo que los vuelve muy eficientes en el transporte de fluidos dentro del esporofito pero probablemente también más propensos a recibir daño (en especial por embolias de aire) cuando están sujetos a estrés hídrico.
* El floema de las angiospermas difiere del de todas las demás plantas en que los elementos del [[tubo criboso]] (que son células vivas pero sin núcleo, encargadas del transporte de azúcares) están acompañadas por una o más ''células acompañantes'', que nacen de la misma célula madre que el elemento.

== Sistemática de angiospermas ==

=== Taxones aceptados ===

Tradicionalmente las angiospermas fueron clasificadas en monocotiledóneas y dicotiledóneas (también llamadas Liliopsida y Magnoliopsida). Hoy se sabe que las [[dicotiledónea]]s no son monofiléticas, y que este sistema de clasificación no refleja la filogenia de las angiospermas.

=== Lugar de origen de las angiospermas ===

Aparentemente, según el registro fósil las angiospermas se originaron a latitudes bajas (cerca del [[Ecuador]]), en las que ya estaban bien distribuidas hace unos 130 millones de años, y se volvieron florísticamente prominentes hace 120 millones de años. Luego, hace unos 100 millones de años, se dispersaron hacia latitudes más altas. En el registro fósil de hace 70 millones de años, el 60-80% del polen encontrado en bajas latitudes es de angiospermas, mientras que sólo el 30-50% del polen encontrado en altas latitudes es de angiospermas, correspondiendo el resto del polen encontrado a [[gimnosperma]]s y [[pteridofita]]s. Aparentemente esta reticencia de las angiospermas para dominar la flora en las latitudes más altas se debió, en parte, a las limitaciones estacionales de luz y humedad que hay a altas latitudes, limitaciones que deben haber ofrecido pocas oportunidades a las especies colonizadoras de angiospermas para reemplazar a la antigua vegetación, bien establecida y adaptada, de gimnospermas y pteridofitas (Willis y McElwain, 2002). Esta disminución de la diversidad con el aumento de la latitud, probablemente haya tenido más que ver con restricciones en la biología de las angiospermas existentes en ese momento, que con bajos índices de dispersión (Willis y McElwain, 2002). De hecho, aún hoy la diversidad de especies de angiospermas es más baja que la de gimnospermas en biomas boreales como el de la [[tundra]]. Si bien las primitivas angiospermas no parecen haber sido especies invasivas en las altas latitudes, ese escenario parece haber cambiado más tarde, con la aparición de angiospermas más recientes para las cuales las altas latitudes parecen haber ofrecido un escenario óptimo para dominar el ambiente y especiarse posteriormente. Por ejemplo, el sur de [[Gondwana]] parece haber sido el origen del género ''[[Nothofagus]]'', que apareció hace unos 70 millones de años y aún hoy en día es un componente importante de la flora del Hemisferio Sur.

=== Las angiospermas del Cretácico tardío como reflejo de la flora actual ===

Una parte significativa de la flora actual tanto del Hemisferio Norte como del Hemisferio Sur, apareció por primera vez a fines del Cretácico (hace 100-65 millones de años), incluyendo a familias como [[Ulmaceae]] (hay registros fósiles del género ''[[Ulmus]]''), [[Betulaceae]], [[Juglandaceae]], [[Fagaceae]] (especialmente ''[[Nothofagus]]'') y [[Gunneraceae]]. La mayor parte de los árboles aparecidos en esta época, hoy en día tienen una distribución que es principalmente tropical o subtropical. Es interesante notar que la mayor parte de las angiospermas actuales son básicamente tropicales en sus requerimientos, con aproximadamente la mitad de todas las familias de angiospermas confinadas a regiones tropicales, y unos tres cuartos de las familias llegando a óptimos de crecimiento en ambientes tropicales. Por lo tanto, aunque algunas de ellas sean consideradas como de hábitats templados del hemisferio norte o del hemisferio sur, probablemente todavía tengan muchas de las características que les permitieron sobrevivir en el ambiente en que se originaron.

== Véase también ==
* [[Clasificación de los organismos vegetales]] para una introducción a la taxonomía de las plantas.
* [[Sistema de clasificación APG III]] para la clasificación actual de las angiospermas.

== Bibliografía ==
'''Morfología y General'''
* Judd, W. S. Campbell, C. S. Kellogg, E. A. Stevens, P.F. Donoghue, M. J. 2002. ''Plant systematics: a phylogenetic approach, Second Edition.'' Sinauer Axxoc, Estados Unidos.

'''Sistemática'''
* The Angiosperm Phylogeny Group. 2003. "An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG II". ''Botanical Journal of the Linnean Society'', 141, 399-436. (pdf [http://www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x aquí] )

'''Evolución'''
* Willis y McElwain. 2002. "Flowering Plant Origins". en: ''The Evolution of Plants'', capítulo 6.
* Raven. 2004. "Evolution of the Angiosperms". en : ''Biology of Plants'', capítulo 20 (pdf [http://www.whfreeman.com/college/pdfs/raven7e/ravench20.pdf aquí] )

'''Lecturas recomendadas'''
* Pamela S. Soltis, Peter K. Endress, Mark W. Chase, Douglas E. Soltis. 2005. ''Phylogeny & Evolution of Angiosperms''. Sinauer Associates, Estados Unidos. 370 pp.

== Enlaces externos ==
* P. F. Stevens, 2001 en adelante, [http://www.mobot.org/mobot/research/apweb/ Angiosperm Phylogeny Website]. Versión 8, junio del 2007, y actualizado desde entonces. http://www.mobot.org/MOBOT/research/APweb/

[[Categoría:Plantas]]

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2010-11-09T20:28:14Z

Dina Puli uci:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Actinopterigio

2010-11-09T16:33:33Z

Dina Puli uci:

{{Animal|nombre=''Peces con aletas radiadas''|imagen=Pteronotropis_signipinnis.jpg|reino=|filo=|clase='''Actinopterygii'''|orden=|familia=[[Vertebrata]]|generos=}}
Los '''actinopterigios''' ('''Actinopterygii''' del [[Idioma griego|griego]] ''aktinοs'', "rayo" y ''pterygion'', "aleta") son una [[Clase (biología)|clase]] de peces óseos ([[Osteichthyes]][[Parafilético|*]]). Son el grupo dominante de los [[Vertebrados]], con más de 27.000 [[Especie (biología)|especies]] actuales, y han desarrollado estrategias adaptativas que les han capacitado para colonizar toda clase de ambientes acuáticos, tanto [[Agua de mar|marinos]] como [[Agua dulce|dulceacuícolas]] y [[Agua salobre|salobres]]. Las especies más conocidas de peces pertenecen a este grupo: [[Trucha]]s, [[Salmo (género)|salmones]], [[Sardina]]s, [[Lucio]]s, [[Perca]]s, [[Arenque]]s, [[Atún|atunes]], [[Cichlidae|cíclidos]], [[Peces planos]], [[Carpa]]s, [[Anguila]]s, etc. __NOEDITSECTION__

== Morfología ==

La característica principal de los actinopterigios es la posesión de un [[Esqueleto]] de espinas [[Hueso|óseas]] en sus [[Aleta (zoología)|aletas]]. De hecho, el término Actinopterygii significa "aletas radiadas". Tienen el [[Cráneo]] cartilaginoso (en parte calcificado) recubierto por huesos dérmicos, y un solo par de aberturas [[Branquia]]les cubiertas por un [[Opérculo (peces)|opérculo]]. También se caracterizan por presentar [[Escama]]s ganoideas (carácter [[Apomorfía|autapomórfico]], es decir, exclusivo del grupo) que presentan [[Ganoína]], [[Tejido óseo]] esponjoso y tejido óseo laminar. En los peces actuales la escama ganoidea se reduce (leptoidea) presentándose dos tipos: cicloideas y ctenoideas, en los cuales sólo presentan tejido óseo laminar, sin ganoína ni esponjoso.

== Taxonomía ==

[[Archivo:Ribbon eel.jpg|thumb|240px|Una [[Muraenidae|morena]], La taxonomía es compleja para un grupo con tantas especies y diversidad. En la mayoría de las clasificaciones [[Taxonomía|taxonómicas]] se han reconocido tres subdivisiones de la [[Clase (biología)|clase]] Actinopterygii: [[Chondrostei]], [[Holostei]] y [[Teleostei]]. Actualmente se han reagrupado en dos, pues los holósteos son un grupo [[Parafilético]], por lo que tiende a ser abandonada por los sistemas taxonómicos modernos basados en la [[Cladística]], que sólo admite grupos [[Monofilético]]s.

Actualmente se aceptan, pues, dos [[Subclase (biología)|subclases]] dentro de los actinopterigios:

*Los [[Condrósteos]], restringida a formas bastante primitivas y cercanas a los miembros [[Extinción|extintos]] de Chondrostei. Pertenecen a esta subclase los [[Esturión|esturiones]] y los [[Bichir]]es.
*Los [[Neopterigios]], un grupo más moderno, que incluye a la gran mayoría de las especies actuales dentro del grupo de los [[Teleostei|teleósteos]].

Los actinopterigios se agrupaban junto con los [[Sarcopterigios]] en la clase [[Osteictios]], pero tal agrupación es parafilética y tiende a ser abandonada.

== Enlaces externos ==

*[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/wwwtax.cgi?name=actinopterygii ITIS: Taxonomía de Actinopterigios (en inglés)]

[[Category:Biología_animal]] [[Category:Ecología_animal]]

Actinopterigio

2010-11-09T16:32:45Z

Dina Puli uci: Página creada con '{{Animal|nombre=''Peces con aletas radiadas''|imagen=Pteronotropis_signipinnis.jpg|reino=|filo=|clase='''Actinopterygii'''|orden=|familia=Vertebrata|generos=}} Los '''actino...'

{{Animal|nombre=''Peces con aletas radiadas''|imagen=Pteronotropis_signipinnis.jpg|reino=|filo=|clase='''Actinopterygii'''|orden=|familia=[[Vertebrata]]|generos=}} Los '''actinopterigios''' ('''Actinopterygii''' del [[Idioma griego|griego]] ''aktinοs'', "rayo" y ''pterygion'', "aleta") son una [[Clase (biología)|clase]] de peces óseos ([[Osteichthyes]][[Parafilético|*]]). Son el grupo dominante de los [[Vertebrados]], con más de 27.000 [[Especie (biología)|especies]] actuales, y han desarrollado estrategias adaptativas que les han capacitado para colonizar toda clase de ambientes acuáticos, tanto [[Agua de mar|marinos]] como [[Agua dulce|dulceacuícolas]] y [[Agua salobre|salobres]]. Las especies más conocidas de peces pertenecen a este grupo: [[Trucha]]s, [[Salmo (género)|salmones]], [[Sardina]]s, [[Lucio]]s, [[Perca]]s, [[Arenque]]s, [[Atún|atunes]], [[Cichlidae|cíclidos]], [[Peces planos]], [[Carpa]]s, [[Anguila]]s, etc. __NOEDITSECTION__

== Morfología ==

La característica principal de los actinopterigios es la posesión de un [[Esqueleto]] de espinas [[Hueso|óseas]] en sus [[Aleta (zoología)|aletas]]. De hecho, el término Actinopterygii significa "aletas radiadas". Tienen el [[Cráneo]] cartilaginoso (en parte calcificado) recubierto por huesos dérmicos, y un solo par de aberturas [[Branquia]]les cubiertas por un [[Opérculo (peces)|opérculo]]. También se caracterizan por presentar [[Escama]]s ganoideas (carácter [[Apomorfía|autapomórfico]], es decir, exclusivo del grupo) que presentan [[Ganoína]], [[Tejido óseo]] esponjoso y tejido óseo laminar. En los peces actuales la escama ganoidea se reduce (leptoidea) presentándose dos tipos: cicloideas y ctenoideas, en los cuales sólo presentan tejido óseo laminar, sin ganoína ni esponjoso.

== Taxonomía ==

[[Archivo:Ribbon eel.jpg|thumb|240px|Una [[Muraenidae|morena]], La taxonomía es compleja para un grupo con tantas especies y diversidad. En la mayoría de las clasificaciones [[Taxonomía|taxonómicas]] se han reconocido tres subdivisiones de la [[Clase (biología)|clase]] Actinopterygii: [[Chondrostei]], [[Holostei]] y [[Teleostei]]. Actualmente se han reagrupado en dos, pues los holósteos son un grupo [[Parafilético]], por lo que tiende a ser abandonada por los sistemas taxonómicos modernos basados en la [[Cladística]], que sólo admite grupos [[Monofilético]]s.

Actualmente se aceptan, pues, dos [[Subclase (biología)|subclases]] dentro de los actinopterigios:

*Los [[Condrósteos]], restringida a formas bastante primitivas y cercanas a los miembros [[Extinción|extintos]] de Chondrostei. Pertenecen a esta subclase los [[Esturión|esturiones]] y los [[Bichir]]es.
*Los [[Neopterigios]], un grupo más moderno, que incluye a la gran mayoría de las especies actuales dentro del grupo de los [[Teleostei|teleósteos]].

Los actinopterigios se agrupaban junto con los [[Sarcopterigios]] en la clase [[Osteictios]], pero tal agrupación es parafilética y tiende a ser abandonada.

== Enlaces externos ==

*[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/wwwtax.cgi?name=actinopterygii ITIS: Taxonomía de Actinopterigios (en inglés)]

[[Category:Biología_animal]][[Category:Ecología_animal]]

Usuario discusión:Dina Puli uci

2010-11-09T16:11:41Z

Dina Puli uci:

== Matemáticas ==

Hola Dina. Muy bueno tu artículo 

No creo necesaria la actegorías que pides, va implícita en el título 

Saludos--[[Usuario:Maarus|Maarus]] 11:25 3 oct 2010 (CDT)

== Biología molecular ==

Categorías: Ciencias Biológicas | Biología molecular 

Hola Dina. Interesante y bien documentado artículo.

Le completé algunos hipervínculos y arreglé la Bibliografía. La plantilla no se ve.

En cuanto a las categorías no debes crearla, eso provoca problemas en la herramienta, debes solicitarla.

Saludos. --[[Usuario:Maarus|Maarus]] 20:44 7 oct 2010 (CDT)

== Coroides e Iris ==

Hola Iris. 

Vuelvo a decirte que no debes crear categorías, eso crea dificultades y después hay que editar los artículos para cambiarlas. 

Otra cosa, tampoco se debe copiar artículos de Wikipedia, los 3 son idénticos. No tiene sentido el que haga una búsqueda, a simple vista se da cuenta y creo que Ecured puede aportar nuevos conceptos e ideas.

Saludos. --[[Usuario:Maarus|Maarus]] 22:11 7 oct 2010 (CDT)

Asignadas: Categorías: Oftalmología | Organos sensoriales 

== Programación Declarativa ==

Buenos días,

Su artículo será incluido en páginas mejorar/normalizar pues carece de plantilla. esperamos por su pronta colaboración

Saludos --[[Usuario:Alina idict|Alina idict]] 10:07 12 oct 2010 (CDT)

== Algoritmo ==

Debe colocarle plantilla a su artículo y mejorar el inicio con el resumen. Por fravor, consulte las Normas de Estilo de la Ecured.

--[[Usuario:Arlety idict|Arlety idict]] 07:45 20 oct 2010 (CDT)

== Microorganismo ==

Debe colocarle plantilla a su artículo y mejorar el inicio con el resumen. Por fravor, consulte las Normas de Estilo de la Ecured Saludos --[[Usuario:Alina idict|Alina idict]] 15:22 20 oct 2010 (CDT)

== ‎Programación Estructurada ==

Hola!!He puesto tu artículo en paginas a mejor hasta que no soluciones las siguines dificultades:

*Antes de subir el artículo debe de tener plantilla.
*Si estás trabajando en el ponle una plantilla de desarrollo para que otros colaboradores sepan que aun no está concluido.
*La introducción va punto y seguido del título.
*Debes hacerles hipervínculos a las fechas sigiendo la siguiente estructura [[1 de enero]] de [[1959]],debes hacerles hipervínculo además a todo lo que te sugiera la generación de un nuevo artículo,ya sean nombres propios,lugares etc

saludos

judith_ciget.hol

== Programación ==

Hola!!!

He puesto tu artículo en páginas a mejorar debes de añadirle una plantilla y nunca debes de subir un artículo sin esto,cuando estés trabajando puedes agragar una plantilla de desarrollo para que los otros colaboradores y moderadores sepan que le faltan elementos.

Saludos

judith-ciget.hol

== Programador ==

Hola!!! Recuerda que debes de poner en negrita el título y punto y seguido la introducción.No resaltes palabras con negrita,no es necesario.Cuando vayas a a hacer un enlace auna página web pon solo el nombre del sitio visible  e internamente la dirección completa.Revisa como ha quedado.

Saludos

judith_ciget.hol

Máquina analítica

2010-10-25T14:21:05Z

Dina Puli uci: Página creada con 'Museo de Ciencias de Londres.]]...'

[[Archivo:Analytical Engine (2290032530).jpg|thumb|228px|Un modelo moderno de la máquina analítica de Babbage, ubicado en el [[Science Museum|Museo de Ciencias de Londres]].]]
La '''máquina analítica''' es el diseño de un [[computador]] moderno de uso general realizado por el profesor [[Reino Unido|británico]] de [[matemáticas]] [[Charles Babbage]], que representó un paso importante en la [[Historia de la informática|historia de la computación]]. Fue inicialmente descrita en [[1833]], aunque Babbage continuó refinando el diseño hasta su muerte en [[1871]]. La máquina no pudo ser construida debido a razones de índole financiera, política y legal. Computadores que fueran lógicamente comparables a la máquina analítica sólo pudieron ser construidos 100 años más tarde.

Algunos piensan que las limitaciones tecnológicas de la época eran un obstáculo que hubiera impedido su construcción; otros piensan que la tecnología de la época alcanzaba para construir la máquina de haberse obtenido financiamiento y apoyo político al proyecto.

== Diseño ==
[[Archivo:AnalyticalMachine Babbage London.jpg|thumb|left|La máquina analítica de Babbage, como se puede apreciar en el Science Museum de Londres.]]
El primer intento de Charles Babbage para diseñar una máquina fue la [[máquina diferencial]], que fue un computador diseñado específicamente para construir tablas de [[logaritmo]]s y de [[función trigonométrica|funciones trigonométricas]] evaluando [[polinomio]]s por aproximación. Si bien este proyecto no vio la luz por razones económicas y personales, Babbage comprendió que parte de su trabajo podía ser aprovechado en el diseño de un computador de propósito general, de manera que inició el diseño de la máquina analítica.

La máquina analítica debía funcionar con un [[máquina de vapor|motor a vapor]] y hubiera tenido 30 metros de largo por 10 de ancho. Para la entrada de datos y programas había pensado utilizar [[tarjeta perforada|tarjetas perforadas]], que era un mecanismo ya utilizado en la época para dirigir diversos equipos mecánicos. La salida debía producirse por una impresora, un equipo de dibujo y una campana. La máquina debía también perforar tarjetas que podrían ser leídas posteriormente. La máquina analítica trabajaba con una aritmética de coma fija en base 10, poseía una memoria capaz de almacenar 1.000 números de 50 dígitos cada uno. Una unidad aritmética estaría encargada de realizar las operaciones aritméticas.

El lenguaje de programación que sería utilizado era similar a los actuales [[lenguaje ensamblador|lenguajes ensambladores]]. Era posible realizar bucles y condicionales de manera que el lenguaje propuesto hubiera sido [[Turing completo|Turing-completo]]. Se utilizaban tres tipos diferentes de tarjetas perforadas: una para operaciones aritméticas, una para constantes numéricas y otra para operaciones de almacenamiento y recuperación de datos de la memoria, y la transferencia de datos entre la unidad aritmética y la memoria. Se disponía de tres lectores diferentes para los tres tipos de tarjetas.
__NOEDITSECTION__
En 1842, el matemático italiano [[Federico Luigi|Luigi Menabrea]], quien se había encontrado con Babbage durante un viaje de éste por Italia, escribió una descripción de la máquina en francés. En [[1843]], esa descripción fue traducida al inglés y anotada de forma extensa por [[Ada Lovelace|Ada King, Condesa de Lovelace]], quien ya se había interesado en la máquina unos años antes. Como reconocimiento a su trabajo, ella ha sido descrita en muchas ocasiones como ''la primera programadora.'' El [[Lenguaje de programación Ada]] actualmente utilizado lleva su nombre.

== Problemas en su construcción ==
Aunque los planos eran probablemente correctos, las disputas con el artesano que construyó las partes, y el fin de los fondos por parte del gobierno, la hicieron imposible de construir.

Principalmente, el problema era debido a los [[engranaje]]s, que en esa época aún no aguantaban mucho esfuerzo, y con el calor se deformaban.
El proveedor de Babage no podía hacer nada para evitarlo, y por eso mantenían largas discusiones. Babbage tampoco podía buscar otro proveedor.

== Construcción parcial ==

En [[1878]], un comité de la Asociación británica para el avance de la ciencia recomendó no construir la máquina analítica, por lo que Babbage no tuvo acceso a fondos del gobierno.

En [[1910]], el hijo de Babbage, Henry P. Babbage informó que una parte del dispositivo de cálculo y el equipo de impresión habían sido construidos y utilizados para calcular una lista de múltiplos de [[Número π|Pi]] (con errores). Esto sólo era una pequeña parte de la máquina analítica que no podía ser programada ni disponía de memoria.

== Influencia ==

La máquina analítica fue prácticamente olvidada salvo por tres inventores: Percy Ludgate, [[Leonardo Torres-Quevedo|Leonardo Torres y Quevedo]] y Vannevar Bush que independientemente propusieron, a principios del [[siglo XX]], diseños de máquinas analíticas basados en la de Babbage.

Los trabajos de [[George Stibitz]] de [[Bell Laboratories]] en [[Nueva York]] justo antes de la [[Segunda Guerra Mundial]] y de [[Howard Aiken]] en la [[Universidad de Harvard]], durante y justo después de la guerra están estrechamente relacionado con el trabajo de Babbage sobre la máquina analítica. Ambos construyeron computadores electromagnéticos estrechamente relacionados con la máquina analítica, si bien ninguno de estos equipos puede ser considerado como un computador programable moderno. La máquina de Aiken fue financiada por [[IBM]] y fue llamada el [[Harvard Mark I]].

De la autobiografía de Babbage:
:''Tan pronto como exista una Máquina Analítica, será necesario redirigir el futuro curso de la ciencia. ''
== Véase también ==

* [[Charles Babbage]]
* [[Máquina diferencial]]
* [[Ada Lovelace]]

== Enlaces externos ==
* [http://www.fourmilab.ch/babbage/contents.html The Analytical Engine]

[[Categoría:Informática]]

Archivo:AnalyticalMachine Babbage London.jpg

2010-10-25T14:20:27Z

Dina Puli uci:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Analytical Engine (2290032530).jpg

2010-10-25T14:20:01Z

Dina Puli uci:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Ada Lovelace

2010-10-25T14:00:43Z

Dina Puli uci: Página creada con '{{Personaje_científico|nombre=Ada Lovelace|imagen=Ada_lo.jpg|descripción=Ada Augusta Byron King|descripcion=Ada Augusta Byron King|especialidades=Matemáticas, Computación|fe...'

{{Personaje_científico|nombre=Ada Lovelace|imagen=Ada_lo.jpg|descripción=Ada Augusta Byron King|descripcion=Ada Augusta Byron King|especialidades=Matemáticas, Computación|fecha_de_nacimiento=[[10 de diciembre]] de [[1815]] |lugar_de_nacimiento=[[Londres]], [[Gran Bretaña]]|fecha_de_fallecimiento=[[27 de noviembre]] de [[1852]] |lugar_de_fallecimiento=Marylebone, Londres, Gran Bretaña}}

'''Ada Augusta Byron King''' ([[10 de diciembre]] de [[1815]], [[Londres]], [[Reino Unido]] - † [[27 de noviembre]] de [[1852]], [[Londres]], [[Reino Unido]]),<ref>GRO Register of Deaths: DEC 1852 1a * MARYLEBONE - Augusta Ada Lovelace</ref>, describió la [[Máquina analítica|máquina analítica de Charles Babbage]], actualmente es considerada como la primera programadora, desde que escribió la manipulación de los símbolos, de acuerdo a las normas para una máquina de [[Charles Babbage]] que aún no había sido construida.

Dedujo y previó la capacidad de las computadoras para ir más allá de los simples cálculos de números, mientras que otros, incluido el propio Babbage, se centraron únicamente en estas capacidades.<ref>Fuegi and Francis 2003 pp. 19, 25.</ref>
__TOC__
[[Ada Lovelace]], cuyo verdadero nombre es Augusta Ada Byron King, nació un [[18 de diciembre]] de [[1815]], esto es, a comienzos del siglo [[XIX]]. Su historia, a pesar de corta, es peculiar y significativa. Fue una mujer adelantada a su tiempo, imbuida por el influjo de las ideas clásicas de la sociedad victoriana de su tiempo y relegada a un segundo plano por su papel de mujer, pero que con el paso de los años recibiría un gran reconocimiento por la gran labor desarrollada en el mundo de la [[informática]]. <ref> http://www.laflecha.net/perfiles/tecnologia/ada_lovelace/</REF>

Su padre fue el famoso poeta [[Lord Byron]].
__NOEDITSECTION__
== Vida personal ==

Sus padres se casaron en 1815, Ada nació en [[Londres]], [[Reino Unido]] en diciembre de [[1815]], del matrimonio entre el poeta [[Lord Byron]] y Annabella Milbanke Byron.<ref>Stein, ''Ada'', pp. 14</ref>, fue la única hija del matrimonio de sus padres, que duró solamente un año.

=== Vida con su madre ===

Un año después de su nacimiento, sus padres se separaron, el [[16 de enero]] de [[1816]], su madre Annabella, a instancias de Byron, llevó a Ada con sus padres a su casa de Kirby Mallory, con tan sólo un mes de edad.<ref name="Turney p. 35">Turney 1972 p. 35</ref> Aunque la ley inglesa daba de pleno derecho la custodia de sus hijos a los padres en los casos de separación, Byron no hizo ningún intento de reclamar sus derechos parentales.<ref>Stein, ''Ada'', pp. 16</ref> El [[21 de abril]], Byron firmó el Acta de Separación y abandonó Inglaterra unos días más tarde.<ref>Turney 1972 p. 36–38</ref>

=== Estudios ===

Siguió estudios particulares de [[matemáticas]] y [[ciencia]]s, siendo uno de sus tutores [[Augustus De Morgan]], primer profesor de matemáticas de la [[Universidad de Londres]]. Fue autodidacta, en 1833 su madre le presentó a Mary Sommerville, quien fue su tutora personal. También le gustaba practicar la equitación, la gimnasia y el baile. Cuando Ada tenía 17 años conoció sobre el trabajo de Charles Babbage durante una conferencia de Dionysus Lardner celebrada el 5 de junio de 1833, Babbage ocupaba desde 1828 la [[cátedra lucasiana]] de la [[Universidad de Cambridge]].

Babbage pasó a ser su tutor y más tarde trabajaron juntos, quien estaba muy impresionado con la manera en que ella entendía su computador, Ada trabajó desde entonces con [[Charles Babbage]] a quien se le considera el padre de las computadoras, dado que su «máquina analítica» funciona bajo los mismos principios que las computadoras actuales.

Ada Lovelace desarrolló conceptos tan familiares en un [[lenguaje de programación]] como un conjunto de instrucciones que permiten que otras se repitan en un bucle o [[subrutina]], la relación que llevaron por años hizo que Babbage reconociera el talento de Ada al grado de llamarle "La encantadora de números" (''The Enchantress of Numbers'').

=== Matrimonio ===

Ada se casó a sus 19 años con [[William King]], octavo barón de King, nombrado más tarde conde de Lovelace el [[8 de julio]] de [[1835]]. Su nombre de casada pasó a ser desde entonces '''lady Ada Augusta Byron King, condesa de Lovelace''', nombre del cual nace su denominación moderna de '''(lady) Ada Lovelace'''.

== Máquina analítica de Charles Babbage ==

'''Ada Lovelace''' es recordada principalmente por haber escrito una descripción de la antigua [[Máquina analítica|máquina analítica de Charles Babbage]], también desarrolló instrucciones para hacer cálculos en una versión inicial del computador.

En sus notas, Ada Augusta dice que la «máquina analítica» sólo podía dar información disponible que ya era conocida: vio claramente que no podía originar conocimiento. Su trabajo fue olvidado por muchos años, atribuyéndole exclusivamente un papel de transcriptora de las notas de Babbage. Este mismo caracterizó su aporte al llamarla ''su intérprete'' aunque recientes investigaciones muestran la originalidad de su punto de vista sobre las instrucciones necesarias para el funcionamiento de la «máquina analítica».

Hoy en día se reconoce a Ada Byron como la primera persona en describir un [[lenguaje de programación]] de carácter general interpretando las ideas de Babbage, pero reconociéndosele la plena autoría y originalidad de sus aportes. Ada Byron es la madre de la programación informática.

'''Ada Lovelace''' Publicó en [[1843]] una serie de influyentes notas sobre la computadora de Babbage, su «[[máquina analítica]]» que nunca llegó a construirse, aunque las firmó con sus iniciales por miedo a ser censurada por ser mujer. Ada Byron se llamó a sí misma una ''analista'', un concepto realmente moderno para la época.

=== Programas ===

Ada es la primera persona en escribir un programa para una computadora programable, escribió un "plan" donde describe los pasos que permitirían calcular los valores de los [[números de Bernoulli]], su primer programa, que utilizaba dos bucles, con esto demostró la capacidad de bifuración de la máquina de Babbage. También describió cómo se podían calcular operaciones trigonométricas que contaban con variables utilizando la máquina de Babbage.

== Muerte ==

'''Ada Byron King''' falleció a los 36 años, habiendo nombrado heredera a su madre, el 27 de noviembre de [[1852]], como consecuencia de las sangrías a las que fue sometida por sus médicos en un intento por tratar un cáncer de útero, y fue enterrada por expreso deseo suyo en el panteón Byron, en la iglesia de [[Hucknall]], en Nottinghamshire, al lado de los restos de su padre, fallecido a la misma edad.

== Legado ==

Sugirió el uso de [[tarjetas perforadas]] como método de entrada de información e instrucciones a la máquina analítica, además introdujo una notación para escribir programas, ello principalmente basado en el dominio que Ada demuestra en las notas que escribe sobre el texto de Luigi Menabrea en 1842, notas por cierto más extensas que el texto mismo, sobre el funcionamiento del [[telar de Jacquard]] así como de la máquina analítica de Babbage, resalta además que ella menciona que en las tarjetas perforadas hay ''ceros'' o ''estado neutro'' siendo que las tarjetas representaban para la máquina de Babbage números decimales y no binarios (8 perforaciones equivaldrían entonces a 8 unidades).

== Reconocimientos ==

Durante su vida sus aportes fueron poco apreciados, aunque se le dieron la importancia merecida años después de su muerte, pero no fue hasta el siguiente siglo donde se aprovecharon para los avances de la informática. Algunos de los reconocimientos post mortem que se le han dado son los siguientes:

Muchas las mujeres han realizado grandes aportes a la [[informática]], aun así Ada Lovelace es la única mujer que cuenta con un [[lenguaje de programación]] que lleve su nombre: en [[1979]] el Departamento de Defensa de los [[Estados Unidos]] creó un lenguaje de programación basado en [[Lenguaje de programación Pascal|Pascal]] en honor de Ada Byron llamado [[lenguaje de programación Ada]].

Su rostro también ha aparecido como marca de autenticidad en los certificados de licencia del sistema operativo [[Microsoft Windows]].

En 2010 se comienza la filmación de una película que se habla sobre ella, su título es ''Enchantress Of Numbers'', o la ''encantadora de números''.

== Referencias ==
{{listaref}}

== Véase también ==
* [[Charles Babbage]]
* [[Máquina diferencial]]
* [[Máquina analítica]]
* [[Lenguaje de programación Ada]]

== Enlaces externos ==
*[http://www.laflecha.net/perfiles/tecnologia/ada_lovelace/ Ada Lovelace, biografía en laflecha.net]

[[Categoría:Personalidades]]
[[Categoría:Programación]]

Charles Babbage

2010-10-25T13:33:30Z

Dina Puli uci: Página creada con '{{Personaje_científico|nombre=Charles Babbage|imagen=charleB.jpg|descripción=Matemático inglés y científico protoinformático|descripcion=Matemático inglés y científ...'

{{Personaje_científico|nombre=Charles Babbage|imagen=charleB.jpg|descripción=Matemático inglés y científico [[protoinformático]]|descripcion=Matemático inglés y científico [[protoinformático]]|especialidades=Matemáticas, Computación|fecha_de_nacimiento=[[26 de diciembre]] de [[1791]] |lugar_de_nacimiento=[[Teignmouth]], [[Devonshire]],[[Gran Bretaña]]|fecha_de_fallecimiento=[[18 de octubre]] de [[1871]] |lugar_de_fallecimiento=[[Marylebone]], [[Londres]], [[Gran Bretaña]]}}
'''Charles Babbage''' [[Royal Society|FRS]] ( * [[Teignmouth]], [[Devonshire]], [[Gran Bretaña]], [[26 de diciembre]] de [[1791]] - [[24 de octubre]] de [[1871]]) fue un [[Matemático]] [[Reino Unido|británico]] y [[Científico de la computación]]. Diseñó y parcialmente implementó una máquina a vapor, de diferencias mecánicas para calcular tablas de números. También diseñó, pero nunca construyó, la máquina analítica para ejecutar programas de [[Tabulación]] o [[Computación]]; por estos inventos se le considera como una de las primeras personas en concebir la idea de lo que hoy llamaríamos una [[Computadora]], por lo que se le considera como "El Padre de la Computación". En el [[Museo de Ciencias de Londres]] se exhiben partes de sus mecanismos inconclusos. Parte de su cerebro conservado en [[Formol]] se exhibe en "The Royal College of Surgeons of England", sito en [[Londres]].

== Historia ==

Nació en Teignmouth (Inglaterra), fue un niño enfermizo, sin embargo desde pe pequeño se interesó por los artefactos mecánicos. Aprendió matemáticas de forma autodidacta leyendo cualquier libro que caía en sus manos. Su padre era rico por lo que Babbage estudió en las mejores escuelas privadas. Enseguida mostró interés por las matemáticas. Antes de entrar en la universidad estudiaba en su casa con la ayuda de un tutor de Oxford, para así lograr el nivel universitario. Así en 1810 ingresó en la Universidad de Cambridge. En 1812 crea la Sociedad Analítica junto con otros estudiantes de Cambridge y en 1816 ingresa en la Real Sociedad de Matemáticas de Londres.<ref>http://www.dma.eui.upm.es/historia_informatica/Doc/Personajes/CharlesBabbage.htm</ref>
__NOEDITSECTION__
== Diseño de computadoras ==

Babbage intentó encontrar un método por el cual pudieran hacer cálculos automáticamente por una máquina, eliminando errores debidos a la fatiga o aburrimiento que sufrían las personas encargadas de compilar las tablas matemáticas de la época. Esta idea la tuvo en [[1812]]. Tres diversos factores parecían haberlo influenciado: una aberración al desorden, su conocimiento de tablas logarítmicas, y los trabajos de máquinas calculadoras realizadas por [[Blaise Pascal]] y [[Gottfried Leibniz]]. En [[1822]], en una carta dirigida a Sir [[Humphry Davy]] en la aplicación de maquinaria al cálculo e impresión de tablas matemáticas, discutió los principios de una máquina [[Calculadora]]. Además diseño un plano de computadoras arquiodinámica.

== Máquina diferencial ==

[[Image:Images (1).jpg|thumb|250px|Images (1).jpg]] Presentó un modelo que llamó '''máquina diferencial''' en la Royal Astronomical Society en [[1822]]. Su propósito era tabular polinomios usando un método numérico llamado el método de las diferencias. La sociedad aprobó su idea, y apoyó su petición de una concesión de 1.500 £ otorgadas para este fin por el gobierno británico en [[1823]]. Babbage comenzó la construcción de su máquina, pero ésta nunca fue terminada. Dos cosas fueron mal. Una era que la fricción y engranajes internos disponibles no eran lo bastante buenos para que los modelos fueran terminados, siendo también las vibraciones un problema constante. La otra fue que Babbage cambiaba incesantemente el diseño de la máquina. En [[1833]] se habían gastado 17.000 £ sin resultado satisfactorio.

En [[1991]] el [[Museo de Ciencias de Londres]], construyó una máquina diferencial basándose en los dibujos de Babbage y utilizando sólo técnicas disponibles en aquella época. La máquina funcionó sin problemas.

== Máquina analítica ==

Entre [[1833]] y [[1842]], Babbage lo intentó de nuevo; esta vez, intentó construir una máquina que fuese programable para hacer cualquier tipo de cálculo, no sólo los referentes al cálculo de tablas logarítmicas o funciones polinómicas. Ésta fue la máquina analítica. El diseño se basaba en el telar de [[Joseph Marie Jacquard]], el cual usaba tarjetas perforadas para determinar como una costura debía ser realizada. Babbage adaptó su diseño para conseguir calcular funciones analíticas. La máquina analítica tenía dispositivos de entrada basados en las tarjetas perforadas de Jacquard, un procesador aritmético, que calculaba números, una unidad de control que determinaba qué tarea debía ser realizada, un mecanismo de salida y una memoria donde los números podían ser almacenados hasta ser procesados. Se considera que la máquina analítica de Babbage fue la primera computadora del mundo. Un diseño inicial plenamente funcional de ella fue terminado en [[1835]]. Sin embargo, debido a problemas similares a los de la máquina diferencial, la máquina [[Analítica]] nunca fue terminada por Charles. En [[1842]], para obtener la financiación necesaria para realizar su proyecto, Babbage contactó con Sir [[Robert Peel]]. Peel lo rechazó, y ofreció a Babbage un título de caballero que fue rechazado por Babbage. Lady [[Ada Lovelace]], matemática e hija de [[Lord Byron]], se enteró de los esfuerzos de Babbage y se interesó en su máquina. Promovió activamente la máquina analítica, y escribió varios programas para la máquina analítica. Los diferentes historiadores concuerdan que esas instrucciones hacen de Ada Lovelace la primera programadora de computadoras en el mundo.

Babbage consideraba sus máquinas no sólo como ayudas para realizar cálculos, también consideraba sus inventos una luz en el camino que muestra la existencia de un intelecto infinito, o Creador. Babbage llegó a describir al Creador, como un programador infinitamente hábil.<ref>Cfr. Babbage, C. ''The Ninth Bridgewater Treatise'', pp. viii-x.</ref>

== Planos de la impresora moderna ==

Charles Babbage ha sido considerado por algunos como el padre de las [[Computadora]]s modernas, pero sin dudas también puede ser considerado el padre de las [[Impresora]]s modernas. Más de 150 años después de sus planos y un trabajo minucioso del [[Museo de Ciencias de Londres]], dieron como resultado la construcción de la ''Máquina Analítica''. Los planos del matemático y científico incluían un componente de impresión, el cual ha sido reconstruido por el Museo y es funcional. Esta [[Impresora]] consta de 8.000 piezas mecánicas y pesa aproximadamente 2,5 toneladas.

Fue tan innovadora para su época y podemos apreciarlo hoy, que es capaz de imprimir automáticamente los resultados de un [[Cálculo]] y un [[Usuario]] puede cambiar [[Parámetro]]s como espacio entre líneas, elegir entre dos [[Tipografía]]s, número de columnas y otros. Su sofisticación llega a tal punto que puede generar (fabricar) los moldes de las impresiones que podrían ser usados por las [[Imprenta]]s aún hoy en día. Esta [[Impresora]] lamentablemente no lleva un nombre ya que Babbage la incluyó en sus planos de la ''Máquina Analítica'', pero basta con aludir a ella como la ''impresora de Babbage'' para reconocer en este hombre un visionario.

== Promoción del cálculo analítico ==

Babbage es recordado también por otras realizaciones. La promoción del [[Cálculo analítico]] es quizás la primera entre ellas. En [[1812]], Babbage funda la Sociedad Analítica. La tarea primordial de esta sociedad, conducida por el estudiante [[Robert Woodhouse]], era promover el Leibniziano, o cálculo analítico, sobre el estilo de cálculo Newtoniano. El cálculo de Newton era torpe y aproximado, y era usado más por razones políticas que prácticas. La Sociedad Analítica incluía a Sir [[John Herschel]] y [[George Peacock]] entre sus miembros. En los años [[1815]]-[[1817]] contribuyó en el "calculo de funciones" de las ''Philosophical Transactions'' -transacciones filosóficas-, y en [[1816]] fue hecho miembro de la [[Royal Society]].

== Criptografía ==

Charles Babbage también logró resultados notables en [[Criptografía]]. Rompió la cifra auto llave de Vigenère, así como la cifra mucho más débil que se llama [[Cifrado de Vigenère]] hoy en día. La cifra del auto llave fue llamada "la cifra indescifrable", aunque debido a la confusión popular muchos pensaron que la cifra apolialfabética más débil era indescifrable. El descubrimiento de Babbage fue usado en campañas militares inglesas, y era considerado un secreto militar. Como resultado, el mérito por haber descifrado esta clave le fue otorgado a [[Friedrich Kasiski]], quien descifró también este sistema criptográfico algunos años después.

== Otras realizaciones ==

De [[1828]] a [[1839]] Babbage fue profesor de matemáticas en [[Cambridge]]. Escribió artículos en distintas revistas científicas, y era miembro activo de la ''Astronomical Society'' -sociedad astronómica- en [[1820]] y de la ''Statistical Society'' -sociedad estadística- en [[1834]]. Durante los últimos años de su vida residió en [[Londres]], dedicándose a la construcción de máquinas capaces de la ejecución de operaciones aritméticas y cálculos algebraicos.

Propuso el sistema de franqueo postal que utilizamos hoy en día. Hasta entonces el coste de enviar una carta dependía de la distancia que tenía que viajar; Babbage advirtió que el coste del trabajo requerido para calcular el precio de cada carta superaba el coste del franqueo de ésta y propuso un único coste para cada carta con independencia del sitio del país al que era enviada.

Fue el primero en señalar que la anchura del anillo de un árbol dependía de la meteorología que había hecho ese año, por lo que sería posible deducir climas pasados estudiando árboles antiguos.

Inventó el ''avisador de vacas'', un aparato que se sujetaba a la parte delantera de las locomotoras de vapor para que las vacas se apartasen de las vías del ferrocarril.

Se interesó también por temas políticos y sociales e inició una campaña para deshacerse de los [[Organillero]]s y músicos callejeros de [[Londres]], aunque éstos pasaron al contraataque y se organizaban en torno a su casa tocando lo más alto que podían.

== Notas ==

{{listaref}}

== Referencias ==

*''La quimera del autómata matemático. Del calculador medieval a la máquina analítica de Babbage'', V. Guijarro y L. González, I.S.B.N.: 978-84-376-2653-6 (Ed. Cátedra, 2010)
*''Los Códigos Secretos: El arte y la ciencia de la criptografía desde el antiguo Egipto a la era Internet'', Simon Singh, ISBN 84-8306-278-X (Ed. Debate, S.A)

== Véase también ==

*[[Máquina diferencial]]
*[[Máquina analítica]]
*[[Ada Lovelace]]

[[Category:Personalidades]]

Archivo:CharleB.jpg

2010-10-25T13:17:32Z

Dina Puli uci:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Mecánica cuántica

2010-10-18T19:02:31Z

Dina Puli uci:

En [[física]], la '''mecánica cuántica''' (conocida originalmente como '''mecánica ondulatoria''')<ref>De Broglie (1926): ''Ondes et mouvements'', París, Gauthier-Villars</ref><ref>Schrödinger, [''Quantisierung als Eigenwertproblem (Erste Mitteilung.)''], Ann. Phys., '''79''', p. 361-376, (1926)1924 & 1926</ref> es una de las ramas principales de la física, y uno de los más grandes avances del siglo veinte para el conocimiento humano, que explica el comportamiento de la [[materia]] y de la [[energía]]. Su aplicación ha hecho posible el descubrimiento y desarrollo de muchas tecnologías, como por ejemplo los transistores que se usan más que nada en la computación. La mecánica cuántica describe en su [[interpretación de Copenhague|visión más ortodoxa]], cómo cualquier sistema físico, y por lo tanto todo el [[universo]], existe en una diversa y variada multiplicidad de estados los cuales, habiendo sido organizados matemáticamente por los físicos, son denominados [[Vector propio y valor propio|autoestados de vector y valor propio]]. De esta forma la mecánica cuántica explica y revela la existencia del [[átomo]] y los misterios de la [[estructura atómica]]; lo que por otra parte, la [[física]] clásica, y más propiamente todavía la mecánica clásica, no podía explicar debidamente.
__NOEDITSECTION__
De forma específica, se considera también mecánica cuántica, a la parte de ella misma que no incorpora la [[relatividad]] en su formalismo, tan sólo como añadido mediante [[teoría de perturbaciones]].<ref name="cohen">{{cita libro | apellidos = [[Claude Cohen-Tannoudji|Cohen-Tannoudji]]| nombre = Claude| enlaceautor = | coautores = Bernard Diu, Franck Laloë| editorial = Hermann| otros = vol.1| título = Quantum Mechanics| edición = 3ª| año = 1977| ubicación = París, Francia| isbn = 0-471-16432-1| páginas = 898}}</ref> La parte de la mecánica cuántica que sí incorpora elementos relativistas de manera formal y con diversos problemas, es la [[mecánica cuántica relativista]] o ya, de forma más exacta y potente, la [[teoría cuántica de campos]] (que incluye a su vez a la [[electrodinámica cuántica]], [[cromodinámica cuántica]] y [[teoría electrodébil]] dentro del [[modelo estándar]])<ref name="halzen">{{cita libro
| apellidos = Halzen| nombre = Francis| enlaceautor = Francis Halzen| coautores = D.Martin, Alan
| editorial = Wiley| editor = [[Universidad de Wisconsin]]| otros = [[Universidad de Durham]]| título = Quarks and Lepons: An Introducory Course in Modern Particle Physics| edición = 1ª| fecha = | año = 1984| mes =
| ubicación = Canadá| isbn = QC793.5.Q2522H34| páginas = 396}}</ref> y más generalmente, la [[teoría cuántica de campos en espacio-tiempo curvo]]. La única interacción que no se ha podido cuantificar ha sido la [[interacción gravitatoria]].

La mecánica cuántica es la base de los estudios del [[átomo]], los [[núcleo atómico|núcleos]] y las [[partículas elementales]] (siendo ya necesario el tratamiento relativista), pero también en [[teoría de la información]], [[criptografía cuántica|criptografía]] y [[química]].

== Introducción ==
La mecánica cuántica es la última de las grandes ramas de la [[física]]. Comienza a principios del siglo XX, en el momento en que dos de las teorías que intentaban explicar lo que nos rodea, la [[ley de gravitación universal]] y la [[teoría electromagnética]] clásica, se volvían insuficientes para explicar ciertos fenómenos. La teoría electromagnética generaba un problema cuando intentaba explicar la emisión de radiación de cualquier [[objeto]] en equilibrio, llamada [[radiación térmica]], que es la que proviene de la vibración microscópica de las partículas que lo componen. Pues bien, usando las ecuaciones de la electrodinámica clásica, la energía que emitía esta radiación térmica daba [[infinito]] si se suman todas las frecuencias que emitía el objeto, con ilógico resultado para los físicos.

Es en el seno de la [[mecánica estadística]] donde nacen las ideas cuánticas en 1900. Al físico [[Max Planck]] se le ocurrió un truco matemático: que si en el proceso aritmético se sustituía la integral de esas frecuencias por una suma no continua se dejaba de obtener un infinito como resultado, con lo que eliminaba el problema y, además, el resultado obtenido concordaba con lo que después era medido. Fue Max Planck quien entonces enunció la hipótesis de que la radiación electromagnética es absorbida y emitida por la [[materia]] en forma de '''[[cuanto]]s''' de luz o [[fotones]] de energía mediante una constante estadística, que se denominó [[constante de Planck]]. Su historia es inherente al [[siglo XX]], ya que la primera formulación ''cuántica'' de un fenómeno fue dada a conocer el [[14 de diciembre]] de [[1900]] en una sesión de la Sociedad Física de la Academia de Ciencias de Berlín por el científico alemán [[Max Planck]].<ref>{{cita libro|autor=Vitaliĭ Isaakovich Rydnik|título=Qué es la mecánica cuántica|id=ISBN 37693524|año=1987| editorial = Ediciones Quinto Sol}}</ref>

La idea de Planck hubiera quedado muchos años sólo como hipótesis si [[Albert Einstein]] no la hubiera retomado, proponiendo que la [[luz]], en ciertas circunstancias, se comporta como partículas de energía independientes (los cuantos de luz o fotones). Fue Albert Einstein quién completó en 1905 las correspondientes leyes de movimiento con lo que se conoce como [[teoría especial de la relatividad]], demostrando que el electromagnetismo era una teoría esencialmente no mecánica. Culminaba así lo que se ha dado en llamar [[física clásica]], es decir, la física no-cuántica.
Usó este punto de vista llamado por él “heurístico”, para desarrollar su [[Efecto fotoeléctrico|teoría del efecto fotoeléctrico]], publicando esta hipótesis en 1905, lo que le valió el Premio Nobel de 1921. Esta hipótesis fue aplicada también para proponer una teoría sobre el [[calor específico]], es decir, la que resuelve cuál es la cantidad de calor necesaria para aumentar en una unidad la temperatura de la unidad de masa de un cuerpo.

El siguiente paso importante se dio hacia [[1925]], cuando [[Louis de Broglie]] propuso que cada partícula material tiene una [[longitud de onda]] asociada, inversamente proporcional a su [[masa (física)|masa]], (a la que llamó [[momentum]]), y dada por su [[velocidad]]. Poco tiempo después [[Erwin Schrödinger]] formuló una [[ecuación de movimiento]] para las "ondas de materia", cuya existencia había propuesto de Broglie y varios experimentos sugerían eran reales.

La mecánica cuántica introduce una serie de hechos contraintuitivos que no aparecían en los paradigmas físicos anteriores; con ella se descubre que el mundo atómico no se comporta como esperaríamos. Los conceptos de [[principio de indeterminación de Heisenberg|incertidumbre]], [[indeterminación]] o [[cuantización]] son introducidos por primera vez aquí. Además la mecánica cuántica es la teoría científica que ha proporcionado las predicciones experimentales más exactas hasta el momento, a pesar de estar sujeta a las probabilidades.

=== Desarrollo histórico ===

La teoría cuántica fue desarrollada en su forma básica a lo largo de la primera mitad del [[siglo XX]]. El hecho de que la energía se intercambie de forma discreta se puso de relieve por hechos experimentales como los siguientes, inexplicables con las herramientas teóricas "anteriores" de la mecánica clásica o la electrodinámica:

* Espectro de la radiación del [[cuerpo negro]], resuelto por [[Max Planck]] con la cuantización de la energía. La energía total del cuerpo negro resultó que tomaba valores discretos más que continuos. Este fenómeno se llamó cuantización, y los intervalos posibles más pequeños entre los valores discretos son llamados ''quanta'' (singular: quantum, de la palabra latina para "cantidad", de ahí el nombre de mecánica cuántica). El tamaño de un cuanto es un valor fijo llamado constante de Planck, y que vale: 6.626 ×10-34 [[julio (unidad)|julios]] por segundo.
* Bajo ciertas condiciones experimentales, los objetos microscópicos como los [[átomo]]s o los [[Electrón|electrones]] exhiben un comportamiento [[Onda (física)|ondulatorio]], como en la [[Interferencia de ondas|interferencia]]. Bajo otras condiciones, las mismas especies de objetos exhiben un comportamiento corpuscular, de partícula, ("partícula" quiere decir un objeto que puede ser localizado en una región concreta del [[espacio (física)|espacio]]), como en la [[dispersión]] de partículas. Este fenómeno se conoce como [[dualidad onda-partícula]].
* Las propiedades físicas de objetos con historias relacionadas pueden ser correlacionadas en una amplitud prohibida por cualquier teoría clásica, en una amplitud tal que sólo pueden ser descritos con precisión si nos referimos a ambos a la vez. Este fenómeno es llamado [[entrelazamiento cuántico]] y la [[desigualdad de Bell]] describe su diferencia con la correlación ordinaria. Las medidas de las violaciones de la desigualdad de Bell fueron de las mayores comprobaciones de la mecánica cuántica.
* Explicación del efecto fotoeléctrico, dada por [[Albert Einstein]], en que volvió a aparecer esa "misteriosa" necesidad de cuantizar la energía.
* [[Efecto Compton]].

El desarrollo formal de la teoría fue obra de los esfuerzos conjuntos de varios físicos y matemáticos de la época como [[Erwin Schrödinger|Schrödinger]], [[Werner Heisenberg|Heisenberg]], [[Albert Einstein|Einstein]], [[Paul Adrien Maurice Dirac|Dirac]], [[Niels Bohr|Bohr]] y [[Von Neumann]] entre otros (la lista es larga). Algunos de los aspectos fundamentales de la teoría están siendo aún estudiados activamente. La mecánica cuántica ha sido también adoptada como la teoría subyacente a muchos campos de la física y la química, incluyendo la [[física de la materia condensada]], la [[química cuántica]] y la [[física de partículas]].

La región de origen de la mecánica cuántica puede localizarse en la Europa central, en [[Alemania]] y [[Austria]], y en el contexto histórico del primer tercio del [[siglo XX]].

=== Suposiciones más importantes ===

Las suposiciones más importantes de esta teoría son las siguientes:
* Al ser imposible fijar a la vez la posición y el momento de una partícula, se renuncia al concepto de [[trayectoria]], vital en [[mecánica clásica]]. En vez de eso, el movimiento de una partícula queda regido por una función matemática que asigna, a cada punto del espacio y a cada instante, la [[probabilidad]] de que la partícula descrita se halle en tal posición en ese instante (al menos, en la interpretación de la Mecánica cuántica más usual, la probabilística o [[interpretación de Copenhague]]). A partir de esa función, o [[función de ondas]], se extraen teóricamente todas las magnitudes del movimiento necesarias.
* Existen dos tipos de [[ecuación de movimiento|evolución temporal]], si no ocurre ninguna medida el estado del sistema o [[función de onda]] evolucionan de acuerdo con la [[ecuación de Schrödinger]], sin embargo, si se realiza una medida sobre el sistema, éste sufre un [[salto cuántico|"salto cuántico"]] hacia un estado compatible con los valores de la medida obtenida (formalmente el nuevo estado será una [[proyección ortogonal]] del estado original).
* Existen diferencias perceptibles entre los estados ligados y los que no lo están.
* La [[energía]] no se intercambia de forma continua en un estado ligado, sino en forma discreta lo cual implica la existencia de paquetes mínimos de energía llamados cuantos, mientras en los estados no ligados la energía se comporta como un continuo.

== Referencias ==
{{Listaref|2}}

== Enlaces externos ==
* [http://www.nucleares.unam.mx/~vieyra/cuant1.html#intro Introducción a la mecánica cuántica]
* [http://pwg.gsfc.nasa.gov/stargaze/MQ7.htm Mecánica de Ondas (pwg.gsfc.nasa.gov)]
* [http://www.maloka.org/f2000/schroedinger/index.html Experimentos sobre Interferencia de Ondas](Para estudiantes jóvenes)
* [http://inquietudes.wordpress.com/2008/02/23/el-nacimiento-de-la-mecanica-cuantica/ El Nacimiento de la Mecánica Cuántica]
* [http://www.geocities.com/bdsp1626/Fisica.htm Breve Historia de la Física Teórica]
* [http://elcanaldegabriel.wordpress.com/2009/12/14/frecuencias-cuanticas/ Frecuencias Cuánticas]

[[Categoría:Mecánica]]

Mecánica cuántica

2010-10-18T19:00:28Z

Dina Puli uci: Página creada con 'En física, la '''mecánica cuántica''' (conocida originalmente como '''mecánica ondulatoria''')<ref>De Broglie (1926): ''Ondes et mouvements'', París, Gauthier-Villars</...'

En [[física]], la '''mecánica cuántica''' (conocida originalmente como '''mecánica ondulatoria''')<ref>De Broglie (1926): ''Ondes et mouvements'', París, Gauthier-Villars</ref><ref>Schrödinger, [''Quantisierung als Eigenwertproblem (Erste Mitteilung.)''], Ann. Phys., '''79''', p. 361-376, (1926)1924 & 1926</ref> es una de las ramas principales de la física, y uno de los más grandes avances del siglo veinte para el conocimiento humano, que explica el comportamiento de la [[materia]] y de la [[energía]]. Su aplicación ha hecho posible el descubrimiento y desarrollo de muchas tecnologías, como por ejemplo los transistores que se usan más que nada en la computación. La mecánica cuántica describe en su [[interpretación de Copenhague|visión más ortodoxa]], cómo cualquier sistema físico, y por lo tanto todo el [[universo]], existe en una diversa y variada multiplicidad de estados los cuales, habiendo sido organizados matemáticamente por los físicos, son denominados [[Vector propio y valor propio|autoestados de vector y valor propio]]. De esta forma la mecánica cuántica explica y revela la existencia del [[átomo]] y los misterios de la [[estructura atómica]]; lo que por otra parte, la [[física]] clásica, y más propiamente todavía la mecánica clásica, no podía explicar debidamente.

De forma específica, se considera también mecánica cuántica, a la parte de ella misma que no incorpora la [[relatividad]] en su formalismo, tan sólo como añadido mediante [[teoría de perturbaciones]].<ref name="cohen">{{cita libro | apellidos = [[Claude Cohen-Tannoudji|Cohen-Tannoudji]]| nombre = Claude| enlaceautor = | coautores = Bernard Diu, Franck Laloë| editorial = Hermann| otros = vol.1| título = Quantum Mechanics| edición = 3ª| año = 1977| ubicación = París, Francia| isbn = 0-471-16432-1| páginas = 898}}</ref> La parte de la mecánica cuántica que sí incorpora elementos relativistas de manera formal y con diversos problemas, es la [[mecánica cuántica relativista]] o ya, de forma más exacta y potente, la [[teoría cuántica de campos]] (que incluye a su vez a la [[electrodinámica cuántica]], [[cromodinámica cuántica]] y [[teoría electrodébil]] dentro del [[modelo estándar]])<ref name="halzen">{{cita libro
| apellidos = Halzen| nombre = Francis| enlaceautor = Francis Halzen| coautores = D.Martin, Alan
| editorial = Wiley| editor = [[Universidad de Wisconsin]]| otros = [[Universidad de Durham]]| título = Quarks and Lepons: An Introducory Course in Modern Particle Physics| edición = 1ª| fecha = | año = 1984| mes =
| ubicación = Canadá| isbn = QC793.5.Q2522H34| páginas = 396}}</ref> y más generalmente, la [[teoría cuántica de campos en espacio-tiempo curvo]]. La única interacción que no se ha podido cuantificar ha sido la [[interacción gravitatoria]].

La mecánica cuántica es la base de los estudios del [[átomo]], los [[núcleo atómico|núcleos]] y las [[partículas elementales]] (siendo ya necesario el tratamiento relativista), pero también en [[teoría de la información]], [[criptografía cuántica|criptografía]] y [[química]].

== Introducción ==
La mecánica cuántica es la última de las grandes ramas de la [[física]]. Comienza a principios del siglo XX, en el momento en que dos de las teorías que intentaban explicar lo que nos rodea, la [[ley de gravitación universal]] y la [[teoría electromagnética]] clásica, se volvían insuficientes para explicar ciertos fenómenos. La teoría electromagnética generaba un problema cuando intentaba explicar la emisión de radiación de cualquier [[objeto]] en equilibrio, llamada [[radiación térmica]], que es la que proviene de la vibración microscópica de las partículas que lo componen. Pues bien, usando las ecuaciones de la electrodinámica clásica, la energía que emitía esta radiación térmica daba [[infinito]] si se suman todas las frecuencias que emitía el objeto, con ilógico resultado para los físicos.

Es en el seno de la [[mecánica estadística]] donde nacen las ideas cuánticas en 1900. Al físico [[Max Planck]] se le ocurrió un truco matemático: que si en el proceso aritmético se sustituía la integral de esas frecuencias por una suma no continua se dejaba de obtener un infinito como resultado, con lo que eliminaba el problema y, además, el resultado obtenido concordaba con lo que después era medido. Fue Max Planck quien entonces enunció la hipótesis de que la radiación electromagnética es absorbida y emitida por la [[materia]] en forma de '''[[cuanto]]s''' de luz o [[fotones]] de energía mediante una constante estadística, que se denominó [[constante de Planck]]. Su historia es inherente al [[siglo XX]], ya que la primera formulación ''cuántica'' de un fenómeno fue dada a conocer el [[14 de diciembre]] de [[1900]] en una sesión de la Sociedad Física de la Academia de Ciencias de Berlín por el científico alemán [[Max Planck]].<ref>{{cita libro|autor=Vitaliĭ Isaakovich Rydnik|título=Qué es la mecánica cuántica|id=ISBN 37693524|año=1987| editorial = Ediciones Quinto Sol}}</ref>

La idea de Planck hubiera quedado muchos años sólo como hipótesis si [[Albert Einstein]] no la hubiera retomado, proponiendo que la [[luz]], en ciertas circunstancias, se comporta como partículas de energía independientes (los cuantos de luz o fotones). Fue Albert Einstein quién completó en 1905 las correspondientes leyes de movimiento con lo que se conoce como [[teoría especial de la relatividad]], demostrando que el electromagnetismo era una teoría esencialmente no mecánica. Culminaba así lo que se ha dado en llamar [[física clásica]], es decir, la física no-cuántica.
Usó este punto de vista llamado por él “heurístico”, para desarrollar su [[Efecto fotoeléctrico|teoría del efecto fotoeléctrico]], publicando esta hipótesis en 1905, lo que le valió el Premio Nobel de 1921. Esta hipótesis fue aplicada también para proponer una teoría sobre el [[calor específico]], es decir, la que resuelve cuál es la cantidad de calor necesaria para aumentar en una unidad la temperatura de la unidad de masa de un cuerpo.

El siguiente paso importante se dio hacia [[1925]], cuando [[Louis de Broglie]] propuso que cada partícula material tiene una [[longitud de onda]] asociada, inversamente proporcional a su [[masa (física)|masa]], (a la que llamó [[momentum]]), y dada por su [[velocidad]]. Poco tiempo después [[Erwin Schrödinger]] formuló una [[ecuación de movimiento]] para las "ondas de materia", cuya existencia había propuesto de Broglie y varios experimentos sugerían eran reales.

La mecánica cuántica introduce una serie de hechos contraintuitivos que no aparecían en los paradigmas físicos anteriores; con ella se descubre que el mundo atómico no se comporta como esperaríamos. Los conceptos de [[principio de indeterminación de Heisenberg|incertidumbre]], [[indeterminación]] o [[cuantización]] son introducidos por primera vez aquí. Además la mecánica cuántica es la teoría científica que ha proporcionado las predicciones experimentales más exactas hasta el momento, a pesar de estar sujeta a las probabilidades.

=== Desarrollo histórico ===

La teoría cuántica fue desarrollada en su forma básica a lo largo de la primera mitad del [[siglo XX]]. El hecho de que la energía se intercambie de forma discreta se puso de relieve por hechos experimentales como los siguientes, inexplicables con las herramientas teóricas "anteriores" de la mecánica clásica o la electrodinámica:

* Espectro de la radiación del [[cuerpo negro]], resuelto por [[Max Planck]] con la cuantización de la energía. La energía total del cuerpo negro resultó que tomaba valores discretos más que continuos. Este fenómeno se llamó cuantización, y los intervalos posibles más pequeños entre los valores discretos son llamados ''quanta'' (singular: quantum, de la palabra latina para "cantidad", de ahí el nombre de mecánica cuántica). El tamaño de un cuanto es un valor fijo llamado constante de Planck, y que vale: 6.626 ×10-34 [[julio (unidad)|julios]] por segundo.
* Bajo ciertas condiciones experimentales, los objetos microscópicos como los [[átomo]]s o los [[Electrón|electrones]] exhiben un comportamiento [[Onda (física)|ondulatorio]], como en la [[Interferencia de ondas|interferencia]]. Bajo otras condiciones, las mismas especies de objetos exhiben un comportamiento corpuscular, de partícula, ("partícula" quiere decir un objeto que puede ser localizado en una región concreta del [[espacio (física)|espacio]]), como en la [[dispersión]] de partículas. Este fenómeno se conoce como [[dualidad onda-partícula]].
* Las propiedades físicas de objetos con historias relacionadas pueden ser correlacionadas en una amplitud prohibida por cualquier teoría clásica, en una amplitud tal que sólo pueden ser descritos con precisión si nos referimos a ambos a la vez. Este fenómeno es llamado [[entrelazamiento cuántico]] y la [[desigualdad de Bell]] describe su diferencia con la correlación ordinaria. Las medidas de las violaciones de la desigualdad de Bell fueron de las mayores comprobaciones de la mecánica cuántica.
* Explicación del efecto fotoeléctrico, dada por [[Albert Einstein]], en que volvió a aparecer esa "misteriosa" necesidad de cuantizar la energía.
* [[Efecto Compton]].

El desarrollo formal de la teoría fue obra de los esfuerzos conjuntos de varios físicos y matemáticos de la época como [[Erwin Schrödinger|Schrödinger]], [[Werner Heisenberg|Heisenberg]], [[Albert Einstein|Einstein]], [[Paul Adrien Maurice Dirac|Dirac]], [[Niels Bohr|Bohr]] y [[Von Neumann]] entre otros (la lista es larga). Algunos de los aspectos fundamentales de la teoría están siendo aún estudiados activamente. La mecánica cuántica ha sido también adoptada como la teoría subyacente a muchos campos de la física y la química, incluyendo la [[física de la materia condensada]], la [[química cuántica]] y la [[física de partículas]].

La región de origen de la mecánica cuántica puede localizarse en la Europa central, en [[Alemania]] y [[Austria]], y en el contexto histórico del primer tercio del [[siglo XX]].

=== Suposiciones más importantes ===

Las suposiciones más importantes de esta teoría son las siguientes:
* Al ser imposible fijar a la vez la posición y el momento de una partícula, se renuncia al concepto de [[trayectoria]], vital en [[mecánica clásica]]. En vez de eso, el movimiento de una partícula queda regido por una función matemática que asigna, a cada punto del espacio y a cada instante, la [[probabilidad]] de que la partícula descrita se halle en tal posición en ese instante (al menos, en la interpretación de la Mecánica cuántica más usual, la probabilística o [[interpretación de Copenhague]]). A partir de esa función, o [[función de ondas]], se extraen teóricamente todas las magnitudes del movimiento necesarias.
* Existen dos tipos de [[ecuación de movimiento|evolución temporal]], si no ocurre ninguna medida el estado del sistema o [[función de onda]] evolucionan de acuerdo con la [[ecuación de Schrödinger]], sin embargo, si se realiza una medida sobre el sistema, éste sufre un [[salto cuántico|"salto cuántico"]] hacia un estado compatible con los valores de la medida obtenida (formalmente el nuevo estado será una [[proyección ortogonal]] del estado original).
* Existen diferencias perceptibles entre los estados ligados y los que no lo están.
* La [[energía]] no se intercambia de forma continua en un estado ligado, sino en forma discreta lo cual implica la existencia de paquetes mínimos de energía llamados cuantos, mientras en los estados no ligados la energía se comporta como un continuo.

== Referencias ==
{{Listaref|2}}

== Enlaces externos ==
* [http://www.nucleares.unam.mx/~vieyra/cuant1.html#intro Introducción a la mecánica cuántica]
* [http://pwg.gsfc.nasa.gov/stargaze/MQ7.htm Mecánica de Ondas (pwg.gsfc.nasa.gov)]
* [http://www.maloka.org/f2000/schroedinger/index.html Experimentos sobre Interferencia de Ondas](Para estudiantes jóvenes)
* [http://inquietudes.wordpress.com/2008/02/23/el-nacimiento-de-la-mecanica-cuantica/ El Nacimiento de la Mecánica Cuántica]
* [http://www.geocities.com/bdsp1626/Fisica.htm Breve Historia de la Física Teórica]
* [http://elcanaldegabriel.wordpress.com/2009/12/14/frecuencias-cuanticas/ Frecuencias Cuánticas]

[[Categoría:Mecánica]]

Microorganismo

2010-10-07T19:54:24Z

Dina Puli uci:

Un '''microorganismo''', también llamado microbio u '''organismo microscópico''', es un [[ser vivo]] que sólo puede visualizarse con el [[microscopio]]. La ciencia que estudia a los microorganismos es la [[microbiología]]. «micro» del [[idioma griego|griego]] μικρο (diminuto, [[wikt:es:pequeño|pequeño]]) y «bio» del [[Griego antiguo|griego]] βιος (vida) ''seres vivos diminutos''.
__NOEDITSECTION__
Son organismos dotados de individualidad que presentan, a diferencia de las [[Plantae|plantas]] y los [[Animalia|animales]], una organización biológica elemental. En su mayoría son unicelulares, aunque en algunos casos se trate de organismos cenóticos compuestos por [[célula]]s multinucleadas, o incluso multicelulares.

Dentro de los microorganismos se encuentran organismos unicelulares [[procariota]]s, como las [[bacteria]]s, y [[Célula eucariota|eucariotas]], como los [[protozoo]]s, una parte de las [[alga]]s y los [[hongo]]s, e incluso los organismos de tamaño ultramicroscópico, como los [[virus]].

Los microbios tienen múltiples formas y tamaños. Si un virus tuviera el tamaño de una pelota de tenis, una bacteria sería del tamaño de media cancha de tenis y una célula eucariota sería como un estadio entero de fútbol.

== Microorganismos patógenos ==

Los microorganismos patógenos en el [[agua]] tienen unas características que los diferencian de los contaminantes químicos, por ejemplo, son organismos vivos que no se disuelven en el agua sino que coagulan o se anexan a [[Coloide|substancias coloidales]] o sólidos en [[Suspensión (química)|suspensión]] que están presentes en el agua y en todo el ambiente .

Los microorganismos patógenos en el agua se pueden dividir en tres categorías:
* [[bacteria]]
* [[virus]]
* [[protozoo]]

Las bacterias y virus se pueden encontrar tanto en las aguas subterráneas como en las aguas superficiales, mientras los protozoos son comunes de las aguas superficiales.

=== Bacteria ===
La [[bacteria]] es un organismo de una sola [[célula]] pertenecen al reino monera y son unicelulares. Su forma puede ser esférica, espiral, etc. Pueden existir como organismos individuales, formando cadenas, grupos o pares, tríos... Las bacterias son una de las formas de vida más abundantes en la tierra. Tienen una longitud entre 0,4 y 14 μm y sobre 0,2 a 12 μm de ancho. Consecuentemente sólo se pueden ver mediante microscopio. Las bacterias se reproducen mediante la multiplicación del ADN, y división en dos células independientes. En circunstancias normales este proceso dura entre 30 y 60 minutos.

Algunas bacterias pueden formar [[espora]]s. Estas esporas se caracterizan por presentar una capa protectora resistente al calor y que protege la bacteria de la falta de humedad y comida.

Las bacterias tienen un papel funcional [[Ecología|ecológico]] específico. Por ejemplo, algunas realizan la degradación de la materia orgánica, otras integran su metabolismo con el de los seres humanos.

Si bien algunas bacterias son patógenas (causantes de diversas enfermedades), una gran parte de ellas son inocuas o incluso buenas para la salud.

=== Virus ===
Los virus son sistemas biológicos ultramicroscópicos (sólo se pueden observar con microscopio electrónico) que pueden causar infecciones y que sólo se reproducen en células huésped. Los virus fuera de células huésped están en forma inactiva. Los virus se caracterizan por presentar una capa protectora. Su forma puede ser espiral, esférica o como células pequeñas, de tamaño entre 0.02 y 0.009. Al tener un tamaño menor que las bacterias, pueden pasar [[Filtración|filtros]] que permiten la retención de bacterias.

Al contrario que las bacterias y protozoarios parásitos, los virus contienen un solo tipo de ácido nucleico (ARN o ADN). No se pueden reproducir por si solas, sino que necesitan el metabolismo de la célula huésped para asegurar que el ADN se copia en la célula huésped, para su reproducción.

Al contrario que las bacterias, los virus no están presentes en el ser humano de manera natural. Cuando las personas quedan afectadas por un virus, estos generalmente se eliminan del cuerpo humano mediante secreciones.

No existen virus beneficiosos para la salud; todos son patógenos y no pueden eliminarse con antibióticos. Las infecciones virales sólo se redimen erradicando los síntomas.

==== Clases ====

Pueden clasificarse en 6 grandes grupos, atendiendo al tipo de organismos que afectan: [[fitófagos]]: cuando atacan a las plantas, las que determinan multitud de enfermedades.[[zoófagos]]: cuando atacan a los animales.
[[dermatropos]]: que afectan a la piel (viruela, herpes, sarampión),
[[neumotropos]]: que afectan a las vías respiratorias (gripe, neumonitis),
[[viscerotropos]]: que atacan a diversas vísceras (hepatitis víricas, etc.), etc. y los [[bacteriófagos]]: cuando atacan a los cultivos bacterianos, esta última categoría reviste gran interés, ya que ha permitido llevar a cabo una serie de experimentos que han conducido a dilucidar algunas de las muchas incógnitas en el campo de la genética molecular.

=== Protozoos parásitos ===
Los protozoos parásitos son organismos unicelulares. Estos se caracterizan por presentar un metabolismo complejo. Se alimentan a base de nutrientes sólidos, algas y bacterias presentes en organismos multicelulares, como los humanos y animales. Se encuentran frecuentemente en forma de quistes o huevos. Por ejemplo, los huevos de Cryptosporidium y quistes de Giardia son comunes en aguas afectadas por contaminación fecal. En forma de quistes los patógenos son resistentes a la [[Desinfección del agua potable|desinfección]] por [[cloro]]. Los parásitos protozoos se eliminan mediante la filtración y aplicación de hipoclorito de sodio.

== Los problemas de la infección ==
Los problemas de las infecciones dependen del tipo de patógeno, el modo como se transfiere, dosis o concentración de patógenos, persistencia de los microorganismos y la resistencia de la persona infectada.

La dosis de infección significa el número de microorganismos que entra en el cuerpo antes de que se produzca la infección o enfermedad. Esta dosis es muy baja para los virus y protozoos parásitos. La persistencia de los microorganismos depende del tiempo viable de los microorganismos cuando no se encuentra en el huésped humano. Por ejemplo las bacterias son generalmente menos persistentes mientras los quistes protozoitos son los más persistentes.

Los jóvenes, personas mayores y enfermos son los menos resistentes a las enfermedades y por lo tanto son más frágiles. Cuando una persona es infectada, los patógenos se multiplican en el huésped (alquilan el cuerpo), y esto supone un riesgo de infección o enfermedad (podríamos poner de ejemplo al [[sida]]). No todas las personas infectadas por patógenos enferman (mueren). Las personas que enferman pueden contagiar y extender la enfermedad mediante las secreciones y mediante contacto directo de alguna manera con mucosa de infectado.

==Peligro del microorganimos==

Los alimentos pueden nutrirnos y permitirnos realizar diferentes actividades:
* correr
* caminar
* movernos
Sin embargo también pueden llegar a ser letales y peligrosos cuando se hallan contaminados.

En algunos casos se trata de alimentos en mal estado, en otros son alimentos que se descomponen estando en nuestro poder por no ser tratados adecuadamente.

La mayoría de diarreas, fiebres, vómitos y hasta las muertes, son causados por la ingestión de alimentos contaminados. En la mayoría de los casos los agentes contaminantes son microorganismos entre los que figuran bacterias, virus, hongos, parásitos.

Estor microorganismos necesitan, al igual que nosotros, ciertas condiciones óptimas para su desarrollo, entre ellas la temperatura, humedad, acidez, el agua, la presencia de ciertas sustancias que le van a permitir un crecimiento y desarrollo adecuado. La mayoría de los microorganismos, crecen a la misma temperatura del cuerpo humano o sea a 36º C.

Algunos otros pueden crecer a temperaturas tan bajas como la de la heladera, 4º C o más altas que la del cuerpo humano a 42º C.

Es por ello que es tan importante la cocción total de los alimentos como así también su conservación en frío adecuada. Los alimentos cocidos no deben de permanecer más de 4 horas a temperatura ambiente para evitar la presencia de microorganismos.

Un alimento potencialmente saludable puede tornarse en peligroso si no es “manipulado” adecuadamente.
Como saber y estar informado del trato correcto de cada uno de ellos? <ref>http://www.alimentacion-sana.com.ar/informaciones/alimentoscuran/microrganismos.htm</ref>

===Alimentos de Alto y Bajo Riesgo===

Es importante destacar que alimentos como las carnes rojas crudas y cocidas, el pollo, la carne de cerdo, los pasteles, las cremas, los sandwiches, entre otros, son clasificados como alimentos de alto riesgo, ya que en estos alimentos los microorganismos encuentran condiciones adecuadas y óptimas para su desarrollo y crecimiento.

Otros alimentos como las lentejas, el arroz crudo, los aceites, las harinas, el vinagre, las mermeladas, etc, son considerados alimentos de bajo riesgo debido a que en estos últimos las condiciones no van a permitir un buen desarrollo de los microorganismos.

En muchas ocasiones estos alimentos se transforman en alimentos de alto riesgo cuando se cocinan y se conservan en forma inadecuada. La higiene en la persona que elabora los alimentos es esencial a fin de evitar que esta actué como intermediaria para el transporte de los microorganismos.

La contaminación cruzada se produce cuando se transfieren los microorganismos de un alimento contaminado a otro que no lo esta; por ejemplo si con un cuchillo se corta un pollo crudo y con ese mismo cuchillo, sin lavarlo, se corta una rebanada de queso los microorganismos que estaban en el pollo crudo pasarán al queso y de esta forma lo contaminarán <ref>http://www.alimentacion-sana.com.ar/informaciones/alimentoscuran/microrganismos.htm</ref>

==Referencias==
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[[Categoría:Microbiología]]

Microorganismo

2010-10-07T19:52:48Z

Dina Puli uci: Página creada con 'Un '''microorganismo''', también llamado microbio u '''organismo microscópico''', es un ser vivo que sólo puede visualizarse con el microscopio. La ciencia que estudi...'

Un '''microorganismo''', también llamado microbio u '''organismo microscópico''', es un [[ser vivo]] que sólo puede visualizarse con el [[microscopio]]. La ciencia que estudia a los microorganismos es la [[microbiología]]. «micro» del [[idioma griego|griego]] μικρο (diminuto, [[wikt:es:pequeño|pequeño]]) y «bio» del [[Griego antiguo|griego]] βιος (vida) ''seres vivos diminutos''.

Son organismos dotados de individualidad que presentan, a diferencia de las [[Plantae|plantas]] y los [[Animalia|animales]], una organización biológica elemental. En su mayoría son unicelulares, aunque en algunos casos se trate de organismos cenóticos compuestos por [[célula]]s multinucleadas, o incluso multicelulares.

Dentro de los microorganismos se encuentran organismos unicelulares [[procariota]]s, como las [[bacteria]]s, y [[Célula eucariota|eucariotas]], como los [[protozoo]]s, una parte de las [[alga]]s y los [[hongo]]s, e incluso los organismos de tamaño ultramicroscópico, como los [[virus]].

Los microbios tienen múltiples formas y tamaños. Si un virus tuviera el tamaño de una pelota de tenis, una bacteria sería del tamaño de media cancha de tenis y una célula eucariota sería como un estadio entero de fútbol.

== Microorganismos patógenos ==

Los microorganismos patógenos en el [[agua]] tienen unas características que los diferencian de los contaminantes químicos, por ejemplo, son organismos vivos que no se disuelven en el agua sino que coagulan o se anexan a [[Coloide|substancias coloidales]] o sólidos en [[Suspensión (química)|suspensión]] que están presentes en el agua y en todo el ambiente .

Los microorganismos patógenos en el agua se pueden dividir en tres categorías:
* [[bacteria]]
* [[virus]]
* [[protozoo]]

Las bacterias y virus se pueden encontrar tanto en las aguas subterráneas como en las aguas superficiales, mientras los protozoos son comunes de las aguas superficiales.

=== Bacteria ===
La [[bacteria]] es un organismo de una sola [[célula]] pertenecen al reino monera y son unicelulares. Su forma puede ser esférica, espiral, etc. Pueden existir como organismos individuales, formando cadenas, grupos o pares, tríos... Las bacterias son una de las formas de vida más abundantes en la tierra. Tienen una longitud entre 0,4 y 14 μm y sobre 0,2 a 12 μm de ancho. Consecuentemente sólo se pueden ver mediante microscopio. Las bacterias se reproducen mediante la multiplicación del ADN, y división en dos células independientes. En circunstancias normales este proceso dura entre 30 y 60 minutos.

Algunas bacterias pueden formar [[espora]]s. Estas esporas se caracterizan por presentar una capa protectora resistente al calor y que protege la bacteria de la falta de humedad y comida.

Las bacterias tienen un papel funcional [[Ecología|ecológico]] específico. Por ejemplo, algunas realizan la degradación de la materia orgánica, otras integran su metabolismo con el de los seres humanos.

Si bien algunas bacterias son patógenas (causantes de diversas enfermedades), una gran parte de ellas son inocuas o incluso buenas para la salud.

=== Virus ===
Los virus son sistemas biológicos ultramicroscópicos (sólo se pueden observar con microscopio electrónico) que pueden causar infecciones y que sólo se reproducen en células huésped. Los virus fuera de células huésped están en forma inactiva. Los virus se caracterizan por presentar una capa protectora. Su forma puede ser espiral, esférica o como células pequeñas, de tamaño entre 0.02 y 0.009. Al tener un tamaño menor que las bacterias, pueden pasar [[Filtración|filtros]] que permiten la retención de bacterias.

Al contrario que las bacterias y protozoarios parásitos, los virus contienen un solo tipo de ácido nucleico (ARN o ADN). No se pueden reproducir por si solas, sino que necesitan el metabolismo de la célula huésped para asegurar que el ADN se copia en la célula huésped, para su reproducción.

Al contrario que las bacterias, los virus no están presentes en el ser humano de manera natural. Cuando las personas quedan afectadas por un virus, estos generalmente se eliminan del cuerpo humano mediante secreciones.

No existen virus beneficiosos para la salud; todos son patógenos y no pueden eliminarse con antibióticos. Las infecciones virales sólo se redimen erradicando los síntomas.

==== Clases ====

Pueden clasificarse en 6 grandes grupos, atendiendo al tipo de organismos que afectan: [[fitófagos]]: cuando atacan a las plantas, las que determinan multitud de enfermedades.[[zoófagos]]: cuando atacan a los animales.
[[dermatropos]]: que afectan a la piel (viruela, herpes, sarampión),
[[neumotropos]]: que afectan a las vías respiratorias (gripe, neumonitis),
[[viscerotropos]]: que atacan a diversas vísceras (hepatitis víricas, etc.), etc. y los [[bacteriófagos]]: cuando atacan a los cultivos bacterianos, esta última categoría reviste gran interés, ya que ha permitido llevar a cabo una serie de experimentos que han conducido a dilucidar algunas de las muchas incógnitas en el campo de la genética molecular.

=== Protozoos parásitos ===
Los protozoos parásitos son organismos unicelulares. Estos se caracterizan por presentar un metabolismo complejo. Se alimentan a base de nutrientes sólidos, algas y bacterias presentes en organismos multicelulares, como los humanos y animales. Se encuentran frecuentemente en forma de quistes o huevos. Por ejemplo, los huevos de Cryptosporidium y quistes de Giardia son comunes en aguas afectadas por contaminación fecal. En forma de quistes los patógenos son resistentes a la [[Desinfección del agua potable|desinfección]] por [[cloro]]. Los parásitos protozoos se eliminan mediante la filtración y aplicación de hipoclorito de sodio.

== Los problemas de la infección ==
Los problemas de las infecciones dependen del tipo de patógeno, el modo como se transfiere, dosis o concentración de patógenos, persistencia de los microorganismos y la resistencia de la persona infectada.

La dosis de infección significa el número de microorganismos que entra en el cuerpo antes de que se produzca la infección o enfermedad. Esta dosis es muy baja para los virus y protozoos parásitos. La persistencia de los microorganismos depende del tiempo viable de los microorganismos cuando no se encuentra en el huésped humano. Por ejemplo las bacterias son generalmente menos persistentes mientras los quistes protozoitos son los más persistentes.

Los jóvenes, personas mayores y enfermos son los menos resistentes a las enfermedades y por lo tanto son más frágiles. Cuando una persona es infectada, los patógenos se multiplican en el huésped (alquilan el cuerpo), y esto supone un riesgo de infección o enfermedad (podríamos poner de ejemplo al [[sida]]). No todas las personas infectadas por patógenos enferman (mueren). Las personas que enferman pueden contagiar y extender la enfermedad mediante las secreciones y mediante contacto directo de alguna manera con mucosa de infectado.

==Peligro del microorganimos==

Los alimentos pueden nutrirnos y permitirnos realizar diferentes actividades:
* correr
* caminar
* movernos
Sin embargo también pueden llegar a ser letales y peligrosos cuando se hallan contaminados.

En algunos casos se trata de alimentos en mal estado, en otros son alimentos que se descomponen estando en nuestro poder por no ser tratados adecuadamente.

La mayoría de diarreas, fiebres, vómitos y hasta las muertes, son causados por la ingestión de alimentos contaminados. En la mayoría de los casos los agentes contaminantes son microorganismos entre los que figuran bacterias, virus, hongos, parásitos.

Estor microorganismos necesitan, al igual que nosotros, ciertas condiciones óptimas para su desarrollo, entre ellas la temperatura, humedad, acidez, el agua, la presencia de ciertas sustancias que le van a permitir un crecimiento y desarrollo adecuado. La mayoría de los microorganismos, crecen a la misma temperatura del cuerpo humano o sea a 36º C.

Algunos otros pueden crecer a temperaturas tan bajas como la de la heladera, 4º C o más altas que la del cuerpo humano a 42º C.

Es por ello que es tan importante la cocción total de los alimentos como así también su conservación en frío adecuada. Los alimentos cocidos no deben de permanecer más de 4 horas a temperatura ambiente para evitar la presencia de microorganismos.

Un alimento potencialmente saludable puede tornarse en peligroso si no es “manipulado” adecuadamente.
Como saber y estar informado del trato correcto de cada uno de ellos? <ref>http://www.alimentacion-sana.com.ar/informaciones/alimentoscuran/microrganismos.htm</ref>

===Alimentos de Alto y Bajo Riesgo===

Es importante destacar que alimentos como las carnes rojas crudas y cocidas, el pollo, la carne de cerdo, los pasteles, las cremas, los sandwiches, entre otros, son clasificados como alimentos de alto riesgo, ya que en estos alimentos los microorganismos encuentran condiciones adecuadas y óptimas para su desarrollo y crecimiento.

Otros alimentos como las lentejas, el arroz crudo, los aceites, las harinas, el vinagre, las mermeladas, etc, son considerados alimentos de bajo riesgo debido a que en estos últimos las condiciones no van a permitir un buen desarrollo de los microorganismos.

En muchas ocasiones estos alimentos se transforman en alimentos de alto riesgo cuando se cocinan y se conservan en forma inadecuada. La higiene en la persona que elabora los alimentos es esencial a fin de evitar que esta actué como intermediaria para el transporte de los microorganismos.

La contaminación cruzada se produce cuando se transfieren los microorganismos de un alimento contaminado a otro que no lo esta; por ejemplo si con un cuchillo se corta un pollo crudo y con ese mismo cuchillo, sin lavarlo, se corta una rebanada de queso los microorganismos que estaban en el pollo crudo pasarán al queso y de esta forma lo contaminarán <ref>http://www.alimentacion-sana.com.ar/informaciones/alimentoscuran/microrganismos.htm</ref>

==Referencias==
{{listaref|2}}

[[Categoría:Microbiología]]

Biología molecular

2010-10-07T19:32:42Z

Dina Puli uci:

La '''Biología Molecular''' es la [[disciplina científica]] que tiene como objetivo el estudio de los procesos que se desarrollan en los seres vivos desde un punto de vista molecular. Dentro del [[Proyecto Genoma Humano]] puede encontrarse la siguiente definición sobre la Biología Molecular: ''El estudio de la estructura, función y composición de las moléculas biológicamente importantes'' [http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/glossary/glossary_m.shtml 1]. Esta área esta relacionada con otros campos de la [[Biología]] y la [[Química]], particularmente [[Genética]] y [[Bioquímica]]. La biología molecular concierne principalmente al entendimiento de las interacciones de los diferentes sistemas de la [[célula]], lo que incluye muchísimas relaciones, entre ellas las del [[ácido desoxirribonucleico|ADN]] con el [[ARN]], la [[síntesis de proteínas]], el [[metabolismo]], y el cómo todas esas interacciones son reguladas para conseguir un afinado funcionamiento de la célula.

Al estudiar el comportamiento biológico de las moléculas que componen las células vivas, la Biología molecular roza otras ciencias que abordan temas similares: así, p. ej., juntamente con la [[Genética]] se interesa por la estructura y funcionamiento de los genes y por la regulación (inducción y represión) de la síntesis intracelular de enzimas (v.) y de otras proteínas. Con la [[Citología]], se ocupa de la estructura de los corpúsculos subcelulares (núcleo, nucléolo, mitocondrias, ribosomas, lisosomas, etc.) y sus funciones dentro de la célula. Con la Bioquímica estudia la composición y cinética de las enzimas, interesándose por los tipos de catálisis enzimática, activaciones, inhibiciones competitivas o alostéricas, etc. También colabora con la Filogenética al estudiar la composición detallada de determinadas moléculas en las distintas especies de seres vivos, aportando valiosos datos para el conocimiento de la evolución.

Sin embargo, difiere de todas estas ciencias enumeradas tanto en los objetivos concretos como en los métodos utilizados para lograrlos. Así como la Bioquímica investiga detalladamente los [[metabolismo|ciclos metabólicos]] y la integración y desintegración de las moléculas que componen los seres vivos, la Biología molecular pretende fijarse con preferencia en el comportamiento biológico de las macromoléculas (ADN, ARN, enzimas, hormonas, etc.) dentro de la célula y explicar las funciones biológicas del ser vivo por estas propiedades a nivel molecular.

==Historia==
__NOEDITSECTION__
La Biología molecular aparece desde el descubrimiento de la doble hélice de ADN de Watson y Crick en 1953 . Luego Francis Crick continúa con el descubrimiento del código genético en los 60′s. Es decir se descubrió que las bases del ADN se leen de a 3, y tres combinaciones de letras significan un aminoácido que formará parte de un polipéptido. Allí comienza a comprenderse como es la molécula de ADN y como lleva la información que contiene a la célula que la contiene. Es decir que el ADN se autoperpetúa, se transcribe a un mensajero que sale al citoplasma y es traducido a un polipéptido. A esto se lo denominó “Dogma central de la biología molecular”.
Luego aparece el descubrimiento de las enzimas de restricción que permiten cortar el ADN y así analizarlo. Nace allí la ingeniería genética. Eso permitió cortar y pegar a la molécula de ADN para estudiarla, analizar patologías en ciertos genes, etc. Hasta que, hacia fines de los 80′s, Karl Mullis descubre la técnica de PCR que revolucionó a la genética por su paracticidad y rapidez para amplificar una region de ADN en cantidad suficiente para luego hacer todo tipo de análisis.
<ref>http://genmolecular.wordpress.com/principios-de-biologia-molecular/</ref>

== Métodos ==

Los métodos que emplea esta nueva ciencia son fundamentalmente los mismos que la Biofísica, Bioquímica, y Biología. Utiliza los análisis químicos, cualitativo y cuantitativo, los conocimientos de la Química orgánica, la Biología de microorganismos y de virus, etc., pero revisten especial importancia los nuevos métodos microanalíticos tanto físicos como químicos. Merecen destacarse la [[Microscopía electrónica]], que permite resoluciones que alcanzan los 10 Amstrongs; la [[difracción de rayos X]], que determina la estructura y disposición espacial de los átomos de las macromoléculas; la ultracentrifugación diferencial, tanto analítica como preparativa, que permite separaciones antes imposibles; la [[Cromatografía]] de gases, y, en fase líquida, la Espectrografía de infrarrojos, la Química con isótopos trazadores, la Espectroscopía de masas, etc...

== Contenido ==

Al profundizar en cualquier fenómeno biológico y pretender explicar la naturaleza íntima de los procesos que determinan una propiedad o una función de los seres vivos, entramos inevitablemente en el campo de la Biología molecular. Veamos, por ejemplo el estudio de los genes. Las clásicas [[leyes de Mendel]] tienen su explicación inmediata en el conocimiento morfológico y funcional de los [[cromosoma]]s. Pero cuando deseamos saber la composición y forma de actuación de un gen necesitamos penetrar a fondo en la estructura del ADN doble helicoide de Watson y Crick, el ordenamiento de bases púricas y pirimidímicas, es decir, la [[información genética]].

Al matizar la posibilidad de sintetizar una [[enzima]] por parte de un gen, debemos seguir el proceso de transmisión de esta información genética del ADN nuclear al ARN mensajero; la activación de los [[aminoácido]]s por el ARN transportador, la ordenación de estos aminoácidos activados sobre el ribosoma de acuerdo con la pauta prefijada por el ARN mensajero, la obtención de la estructura primaria de la enzima proteína. Todos estos temas son objeto de estudio de la Biología molecular

Pero hay más; la [[proteína]], una vez sintetizada, debe ordenarse en el espacio según determinadas reglas que constituyen la conformación espacial específica (estructuras secundaria y terciaria) y a veces asociarse varias moléculas iguales o diferentes para constituir lo que se ha llamado estructuras cuaternaria y quinaria, de modo que las propiedades biológicas de la molécula como enzima están vinculadas a esta ordenación espacial compleja. La molécula proteica así organizada puede resultar ser una enzima que, en su actividad catalítica, es susceptible de sufrir activaciones o inhibiciones por determinadas sustancias, acciones éstas de trascendental importancia para la vida de la célula. Del mismo modo, la Biología molecular se interesa por la estructura química de las sustancias que componen las membranas biológicas y la ordenación de las enzimas que realizan acciones encadenadas, p. ej., dentro de las mitocondrias, núcleo y otros corpúsculos subcelulares, para explicar la mecánica de los ciclos y procesos bioquímicos determinados por la Topoquímica celular.

Los procesos de reproducción de los [[virus]], de las [[bacteria]]s, y de los organismos superiores encierran multitud de incógnitas que trata de ir resolviendo la Biología molecular. Las mutaciones producidas por agentes físicos (rayos X, rayos gamma, calor, etc.) o químicos (sustancias mutágenas) tienen una explicación tanto más satisfactoria cuanto mejor se conoce la base molecular de los procesos de alteración en la estructura y ordenación de las bases nitrogenadas del ADN.

El parentesco entre especies diferentes de seres vivos puede establecerse mediante el estudio individual comparado de las sustancias macromoleculares (proteínas) elaboradas por ellos. Así, de la secuencia de aminoácidos en la hemoglobina, mioglobina, citocromos, hormonas hipofisarias o insulina se induce el grado de proximidad filogenética, al demostrarse la evolución de la proteína por mutaciones progresivas. Multitud de fenómenos genéticos como selección natural, adaptación al ambiente, diferenciación de las especies, etc., tienen su última explicación a nivel molecular. Por último, la Biología molecular de microorganismos está aportando datos interesantes para la búsqueda de nuevos antibióticos y antimetabolitos, que permiten atacar eficaz y selectivamente a los gérmenes patógenos.

Con todo esto no queremos afirmar que la Biología molecular sea una ciencia completa ni perfectamente elaborada. Todo lo contrario; los nuevos descubrimientos, al resolver una incógnita plantean muchos más interrogantes que son objeto de investigaciones futuras. Hoy día esta joven ciencia está en expansión explosiva. Por otro lado, la última y definitiva explicación de los comportamientos de las moléculas de los seres vivos requiere, para ser conocida en profundidad, enfrentarse con otras ramas de la ciencia tales como la Biofísica submolecular (orbitales, fuerzas de enlace, hibridación, etc.) e incluso la Física subatómica, para la cual se requiere un bagaje de conocimientos que jamás puede ser patrimonio de investigadores aislados, sino de equipos de trabajo científicamente heterogéneos, pero armónicamente conjuntados.

== Notables biólogos moleculares ==
* [[Francis Crick]]
* [[Rosalind Franklin]]
* [[Max Perutz]]
* [[James Dewey Watson]]
* [[François Jacob]]
* [[Christiane Nüsslein-Volhard]]
* [[Severo Ochoa]]

== Referencias ==
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== Bibliografía ==
* C. PETIT y G. PRÉVOST, Genetique et évolution, «Journal of Molecular Biologyu, Londres 1967; C. A. VILLE, Biología, México 1966.
* [http://www.ornl.gov/hgmis/home.shtml Genome Glossary. Información sobre proyecto de genoma humano] (en inglés) (accedido el 15 de junio de 2009)

[[Categoría:Biología]]

Biología molecular

2010-10-07T19:31:56Z

Dina Puli uci: Página creada con 'La '''Biología Molecular''' es la disciplina científica que tiene como objetivo el estudio de los procesos que se desarrollan en los seres vivos desde un punto de vista mo...'

La '''Biología Molecular''' es la [[disciplina científica]] que tiene como objetivo el estudio de los procesos que se desarrollan en los seres vivos desde un punto de vista molecular. Dentro del [[Proyecto Genoma Humano]] puede encontrarse la siguiente definición sobre la Biología Molecular: ''El estudio de la estructura, función y composición de las moléculas biológicamente importantes'' [http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/glossary/glossary_m.shtml 1]. Esta área esta relacionada con otros campos de la [[Biología]] y la [[Química]], particularmente [[Genética]] y [[Bioquímica]]. La biología molecular concierne principalmente al entendimiento de las interacciones de los diferentes sistemas de la [[célula]], lo que incluye muchísimas relaciones, entre ellas las del [[ácido desoxirribonucleico|ADN]] con el [[ARN]], la [[síntesis de proteínas]], el [[metabolismo]], y el cómo todas esas interacciones son reguladas para conseguir un afinado funcionamiento de la célula.

Al estudiar el comportamiento biológico de las moléculas que componen las células vivas, la Biología molecular roza otras ciencias que abordan temas similares: así, p. ej., juntamente con la [[Genética]] se interesa por la estructura y funcionamiento de los genes y por la regulación (inducción y represión) de la síntesis intracelular de enzimas (v.) y de otras proteínas. Con la [[Citología]], se ocupa de la estructura de los corpúsculos subcelulares (núcleo, nucléolo, mitocondrias, ribosomas, lisosomas, etc.) y sus funciones dentro de la célula. Con la Bioquímica estudia la composición y cinética de las enzimas, interesándose por los tipos de catálisis enzimática, activaciones, inhibiciones competitivas o alostéricas, etc. También colabora con la Filogenética al estudiar la composición detallada de determinadas moléculas en las distintas especies de seres vivos, aportando valiosos datos para el conocimiento de la evolución.

Sin embargo, difiere de todas estas ciencias enumeradas tanto en los objetivos concretos como en los métodos utilizados para lograrlos. Así como la Bioquímica investiga detalladamente los [[metabolismo|ciclos metabólicos]] y la integración y desintegración de las moléculas que componen los seres vivos, la Biología molecular pretende fijarse con preferencia en el comportamiento biológico de las macromoléculas (ADN, ARN, enzimas, hormonas, etc.) dentro de la célula y explicar las funciones biológicas del ser vivo por estas propiedades a nivel molecular.

==Historia==

La Biología molecular aparece desde el descubrimiento de la doble hélice de ADN de Watson y Crick en 1953 . Luego Francis Crick continúa con el descubrimiento del código genético en los 60′s. Es decir se descubrió que las bases del ADN se leen de a 3, y tres combinaciones de letras significan un aminoácido que formará parte de un polipéptido. Allí comienza a comprenderse como es la molécula de ADN y como lleva la información que contiene a la célula que la contiene. Es decir que el ADN se autoperpetúa, se transcribe a un mensajero que sale al citoplasma y es traducido a un polipéptido. A esto se lo denominó “Dogma central de la biología molecular”.
Luego aparece el descubrimiento de las enzimas de restricción que permiten cortar el ADN y así analizarlo. Nace allí la ingeniería genética. Eso permitió cortar y pegar a la molécula de ADN para estudiarla, analizar patologías en ciertos genes, etc. Hasta que, hacia fines de los 80′s, Karl Mullis descubre la técnica de PCR que revolucionó a la genética por su paracticidad y rapidez para amplificar una region de ADN en cantidad suficiente para luego hacer todo tipo de análisis.
<ref>http://genmolecular.wordpress.com/principios-de-biologia-molecular/</ref>

== Métodos ==

Los métodos que emplea esta nueva ciencia son fundamentalmente los mismos que la Biofísica, Bioquímica, y Biología. Utiliza los análisis químicos, cualitativo y cuantitativo, los conocimientos de la Química orgánica, la Biología de microorganismos y de virus, etc., pero revisten especial importancia los nuevos métodos microanalíticos tanto físicos como químicos. Merecen destacarse la [[Microscopía electrónica]], que permite resoluciones que alcanzan los 10 Amstrongs; la [[difracción de rayos X]], que determina la estructura y disposición espacial de los átomos de las macromoléculas; la ultracentrifugación diferencial, tanto analítica como preparativa, que permite separaciones antes imposibles; la [[Cromatografía]] de gases, y, en fase líquida, la Espectrografía de infrarrojos, la Química con isótopos trazadores, la Espectroscopía de masas, etc...

== Contenido ==

Al profundizar en cualquier fenómeno biológico y pretender explicar la naturaleza íntima de los procesos que determinan una propiedad o una función de los seres vivos, entramos inevitablemente en el campo de la Biología molecular. Veamos, por ejemplo el estudio de los genes. Las clásicas [[leyes de Mendel]] tienen su explicación inmediata en el conocimiento morfológico y funcional de los [[cromosoma]]s. Pero cuando deseamos saber la composición y forma de actuación de un gen necesitamos penetrar a fondo en la estructura del ADN doble helicoide de Watson y Crick, el ordenamiento de bases púricas y pirimidímicas, es decir, la [[información genética]].

Al matizar la posibilidad de sintetizar una [[enzima]] por parte de un gen, debemos seguir el proceso de transmisión de esta información genética del ADN nuclear al ARN mensajero; la activación de los [[aminoácido]]s por el ARN transportador, la ordenación de estos aminoácidos activados sobre el ribosoma de acuerdo con la pauta prefijada por el ARN mensajero, la obtención de la estructura primaria de la enzima proteína. Todos estos temas son objeto de estudio de la Biología molecular

Pero hay más; la [[proteína]], una vez sintetizada, debe ordenarse en el espacio según determinadas reglas que constituyen la conformación espacial específica (estructuras secundaria y terciaria) y a veces asociarse varias moléculas iguales o diferentes para constituir lo que se ha llamado estructuras cuaternaria y quinaria, de modo que las propiedades biológicas de la molécula como enzima están vinculadas a esta ordenación espacial compleja. La molécula proteica así organizada puede resultar ser una enzima que, en su actividad catalítica, es susceptible de sufrir activaciones o inhibiciones por determinadas sustancias, acciones éstas de trascendental importancia para la vida de la célula. Del mismo modo, la Biología molecular se interesa por la estructura química de las sustancias que componen las membranas biológicas y la ordenación de las enzimas que realizan acciones encadenadas, p. ej., dentro de las mitocondrias, núcleo y otros corpúsculos subcelulares, para explicar la mecánica de los ciclos y procesos bioquímicos determinados por la Topoquímica celular.

Los procesos de reproducción de los [[virus]], de las [[bacteria]]s, y de los organismos superiores encierran multitud de incógnitas que trata de ir resolviendo la Biología molecular. Las mutaciones producidas por agentes físicos (rayos X, rayos gamma, calor, etc.) o químicos (sustancias mutágenas) tienen una explicación tanto más satisfactoria cuanto mejor se conoce la base molecular de los procesos de alteración en la estructura y ordenación de las bases nitrogenadas del ADN.

El parentesco entre especies diferentes de seres vivos puede establecerse mediante el estudio individual comparado de las sustancias macromoleculares (proteínas) elaboradas por ellos. Así, de la secuencia de aminoácidos en la hemoglobina, mioglobina, citocromos, hormonas hipofisarias o insulina se induce el grado de proximidad filogenética, al demostrarse la evolución de la proteína por mutaciones progresivas. Multitud de fenómenos genéticos como selección natural, adaptación al ambiente, diferenciación de las especies, etc., tienen su última explicación a nivel molecular. Por último, la Biología molecular de microorganismos está aportando datos interesantes para la búsqueda de nuevos antibióticos y antimetabolitos, que permiten atacar eficaz y selectivamente a los gérmenes patógenos.

Con todo esto no queremos afirmar que la Biología molecular sea una ciencia completa ni perfectamente elaborada. Todo lo contrario; los nuevos descubrimientos, al resolver una incógnita plantean muchos más interrogantes que son objeto de investigaciones futuras. Hoy día esta joven ciencia está en expansión explosiva. Por otro lado, la última y definitiva explicación de los comportamientos de las moléculas de los seres vivos requiere, para ser conocida en profundidad, enfrentarse con otras ramas de la ciencia tales como la Biofísica submolecular (orbitales, fuerzas de enlace, hibridación, etc.) e incluso la Física subatómica, para la cual se requiere un bagaje de conocimientos que jamás puede ser patrimonio de investigadores aislados, sino de equipos de trabajo científicamente heterogéneos, pero armónicamente conjuntados.

== Notables biólogos moleculares ==
* [[Francis Crick]]
* [[Rosalind Franklin]]
* [[Max Perutz]]
* [[James Dewey Watson]]
* [[François Jacob]]
* [[Christiane Nüsslein-Volhard]]
* [[Severo Ochoa]]

== Referencias ==
{{listaref|2}}

== Bibliografía ==
* C. PETIT y G. PRÉVOST, Genetique et évolution, «Journal of Molecular Biologyu, Londres 1967; C. A. VILLE, Biología, México 1966.
* [http://www.ornl.gov/hgmis/home.shtml Genome Glossary. Información sobre proyecto de genoma humano] (en inglés) (accedido el 15 de junio de 2009)

[[Categoría:Biología]]

Coroides

2010-10-07T14:32:18Z

Dina Puli uci: Página creada con 'Diagrama del [[ojo humano. La coroides aparece en color morado.]] Se le llama '''coroides''' o ''úvea p...'

[[Imagen:Schematic diagram of the human eye pt.svg.png|thumb|250px|Diagrama del [[ojo]] humano. La coroides aparece en color morado.]]
Se le llama '''coroides''' o ''[[úvea]] posterior'',<ref>The University of Florida Health System - Shands Healthcare. [http://www.shands.org/health/spanish/esp_ency/article/002337.htm]</ref> a una membrana profusamente irrigada con [[vaso sanguíneo|vasos sanguíneos]] y [[tejido conectivo]], de coloración oscura que se encuentra entre la [[retina]] y la [[esclerótica]] del [[ojo]]. La parte más posterior está perforada por el [[nervio óptico]] y continuándose por delante con la [[Cuerpo ciliar|zona ciliar]]. La función de la coroides es mantener la [[temperatura]] constante y nutrir a algunas estructuras del globo ocular.<ref>University of Maryland Medical Center - Coroides. [http://www.umm.edu/esp_ency/article/002318.htm]</ref>

Coroide capa de vasos sanguíneos y tejido conectivo entre la esclerótica (parte blanca del ojo) y la retina. Es parte de la úvea, suministra los nutrientes a las partes internas del ojo y su inflamación se conoce como coroiditis.
__TOC__

La '''úvea''' es la capa vascular del [[ojo]] situada debajo de la [[esclerótica]], consta de tres estructuras: el [[iris (anatomía)|iris]], el [[cuerpo ciliar]] y la [[coroides]], formando una capa pigmentada. También se llamada cubierta media del globo ocular, túnica vascular y tracto uveal.

El iris, el anillo coloreado que rodea la [[pupila]] negra, se abre y cierra como la lente de una cámara. El cuerpo ciliar es el conjunto de músculos que ensanchan el [[cristalino]] para que el [[ojo]] pueda enfocar los objetos cercanos y que lo hace más delgado al enfocar los más distantes. La coroides es el revestimiento interior del ojo que se extiende desde el extremo de los músculos ciliares hasta el [[nervio óptico]], localizado en la parte posterior del ojo.

La inflamación de la úvea se denomina [[uveítis]].

== Composición ==
La coroides está formada de fuera a dentro por tres capas diferentes:

* Capa supracoroidea o lámina fusca: Es una capa de tejido conjuntivo formado por laminillas donde se observan fibras elásticas, [[colágeno]] y celularidad representada por melanocitos y fibroblastos que separa los [[capilares]] de la [[esclerótica]].<ref>Clínica Oftalmológica Técnicas Avanzadas en Cirugía Implanto-Refractiva. [http://www.castanera.com/vocabulario_s.html]</ref>

* Estroma o lámina vasculosa: Ocupa la mayor parte y es la propiamente [[Vascularización|vascular]] con ramas ciliares de la [[arteria oftálmica]]. Presenta fibras nerviosas y vasos además de fibras de colágeno, fibras elásticas, fibroblastos, macrófagos y melanocitos. En función de su tamaño y localización, los vasos se pueden clasificar en tres capas:
**Capa de Haller que está situada externamente y está formada por los grandes vasos
**Capa de Sattler que es la capa media formada por vasos medianos
**Capa de Ruysch o coriocapilar interna que está formada por arteriolas capilares y vénulas. Los capilares están muy unidos unos a otros. Nutre al [[epitelio pigmentario]] de la [[retina]].

* Lámina vítra de Bruch: Está en íntima relación con la retina. Se relaciona con la retina a través de su porción interna o retiniana, mientras que su porción interna es la porción coroidea.

[[Imagen:Green-eyed cat.jpg|thumb|Efecto del ojo rojo (''tapetum lucidum'') en un gato.]]
En los [[humano]]s y en los [[primate]]s, la coroides presenta una pigmentación oscura debido a la presencia de [[melanina]] y una gran abundancia de vasos sanguíneos, lo que ayuda a [[Absorción (radiación electromagnética)|absorber]] la luz que llega al ojo y prevenir así su reflexión (que acarrearía la formación de [[Imagen (óptica)|imágenes]] confusas). La mala visión de los [[albino]]s se debe a la falta de melanina en esta membrana. En otros animales se encuentran partículas reflectantes sobre la coroides para ayudar a recoger [[luz]] en ambientes de [[oscuridad]], el llamado [[tapetum lucidum]].

El [[efecto de ojos rojos]] en las fotografías es debido a la [[reflexión]] de la luz sobre el coroide. Aparece de color rojo debido a los [[vaso sanguíneo|vasos sanguíneos]] en la [[úvea]].

== Imágenes adicionales ==
<gallery>
Image:Gray878.png|Iris, vista frontal.
Image:Gray880.png|Porción terminal del nervio óptico y su entrada al globo ocular, sección horizontal.
Image:Gray1206.png|Pared posterior del ojo izquierdo porción posterior.
Image:Eye-diagram no circles border.svg.png|Partes del ojo identificadas en la página de la imagen.
</gallery>

== Véase también ==
* [[Punto ciego]]
* [[Humor acuoso]]
* [[Glaucoma]]
* [[Miodesopsias]] "Moscas volantes"

== Enlaces externos ==
* [http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002318.htm MedlinePlus - Coroides]
* [http://www.msd.es/publicaciones/mmerck_hogar/seccion_20/seccion_20_224.html Manual Merck de Información Médica para el Hogar. CAPITULO 224: Trastornos de la úvea]
* [http://www.shands.org/health/spanish/esp_ency/article/002337.htm Úvea] The University of Florida Health System - Shands Healthcare.]

== Referencias ==
{{listaref|2}}

[[Categoría:Ojo]]

Archivo:Eye-diagram no circles border.svg.png

2010-10-07T14:29:59Z

Dina Puli uci:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Gray1206.png

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Archivo:Schematic diagram of the human eye pt.svg.png

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== Sumario ==

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== Fuente: ==

Iris (ojo)

2010-10-07T14:16:10Z

Dina Puli uci: Página creada con 'El iris es la estructura de color que se encuentra debajo de la córnea y cuyo orificio central constituye la pupila. El color del iris da la tonalidad de nuestros ojos. Es resp...'

El iris es la estructura de color que se encuentra debajo de la córnea y cuyo orificio central constituye la pupila. El color del iris da la tonalidad de nuestros ojos. Es responsable en parte de regular la cantidad de luz que debe entrar en el ojo. <ref>http://es.mimi.hu/medicina/iris.html Otras definiciones de Iris</ref>

[[Archivo:Human Iris JD052007.jpg |thumb|El iris es la zona azul (en este caso). Las otras estructuras visibles son la pupila en el centro y la esclera que corresponde al sector de color blanco. La esclera está cubierta por una membrana transparente que se llama conjuntiva.]]
__TOC__
El '''iris''', en [[anatomía]], es la membrana coloreada y circular del [[ojo humano|ojo]] que separa la [[cámara anterior]] de la [[cámara posterior]]. Posee una apertura central de tamaño variable que comunica las dos cámaras: la [[pupila]].

Corresponde a la porción mas anterior de la túnica vascular, la cual forma un diafragma contractil delante del cristalino. Se ubica tras la [[córnea]], entre la cámara anterior y el [[cristalino]], al que cubre en mayor o menor medida en función de su dilatación.

El iris es la zona coloreada del ojo. En su centro se encuentra la pupila, de color negro; la zona blanca que se encuentra alrededor se denomina [[esclerótica]].

El iris tiene músculos que se ajustan para controlar la cantidad de luz que pasa a través de la pupila. La pupila es el agujero negro y circular del centro del iris que deja que la luz entre al ojo. Entre el iris y la cornea está la cámara anterior. Esta cámara está llena de un líquido especial que proporciona oxígeno, proteínas y glucosa (un tipo de azúcar del cuerpo) al ojo para mantenerlo sano.

== Función ==
El iris regula la entrada de la luz en el ojo como un diafragma de una cámara de fotos. El órgano está compuesto de tejido muscular y pigmento. Si los músculos orbiculares del iris se contraen, la pupila se encoge y entra menos luz en el ojo. Si los músculos orbiculares se relajan, la pupila vuelve a dilatarse, dejando pasar más luz a la retina. El pigmento determina el color de los ojos. Cuanto más pigmento en el iris, más oscuro serán los ojos. <ref>http://www.ophtec.com/consumer/es/trauma-ocular/el-irisE</ref>

Esta parte del polo anterior del ojo constantemente activa, permite a la pupila dilatarse ([[midriasis]]) o contraerse ([[miosis]]), de acuerdo a la intensidad que posea la fuente luminosa. Esta función tiene como objetivo regular la cantidad de luz que llega a la [[retina]].

Las fibras musculares del iris se agrupan formando dos [[músculos]]: el [[esfínter del iris]] que produce la [[miosis]], y el dilatador de la pupila que produce la [[midriasis]].

== Color del iris ==
Está determinado genéticamente. En los niños recién nacidos, el color del iris suele ser azul claro o grisáceo. La coloración definitiva se alcanza entre los 6 y 10 meses. El color está determinado por el número y distribución de unas células que contienen el pigmento [[melanina]] y se llaman [[melanocitos]].

Si la melanina se encuentra solamente en la zona de epitelio pigmentario de la superficie posterior del iris, el ojo es azulado. En cambio si esta se distribuye por todo el espesor del iris, el ojo es de color marrón.<ref>Moore Persaud: Embriología clínica, 7ª edición, Elsevier España S.A., 2004, ISBN 84-8174-725-4</ref>

[[Archivo:Schematic diagram of the human eye multilingual.svg.png|left]]

{| class="wikitable"
|+ <big>'''Anatomía del ojo'''</big>
|- style="background:#efefef;"

| 1||[[Cuerpo ciliar|Procesos ciliares]]
|-
| 2||[[Cámara posterior]]
|-
| 3||Iris
|-
| 4||[[Pupila]]
|-
| 5||[[Córnea]]
|-
| 6||[[Cámara anterior]]
|-
| 7||[[Cuerpo ciliar|Músculo ciliar]]
|-
| 8||[[Ligamento suspensorio del cristalino]]
|-
| 9||[[Cristalino]]
|-
| 10||[[Humor vítreo]]
|-
| 11||[[Fóvea]]
|-
| 12||[[Arteria central de la retina|Vasos sanguíneos de la retina]]
|-
| 13||[[Nervio óptico]]
|-
| 14||[[Disco óptico (oftalmología)|Disco óptico]]
|-
| 15||[[Conducto hialoideo]]
|-
| 16||[[Esclerótica]]
|-
| 17||[[Coroides]]
|-
| 18||[[Retina]]
|-
|}
 
 
== Referencias ==
{{Listaref}}

[[Categoría:Ojo]]

Archivo:Schematic diagram of the human eye multilingual.svg.png

2010-10-07T14:07:37Z

Dina Puli uci:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Distrofia corneal

2010-10-07T13:26:42Z

Dina Puli uci: Página creada con 'Distrofia corneal de Schnyder Las '''distrofias corneales''' son enfermedades raras que afectan a la capa clara más...'

[[Archivo: Schnyder corneal dystrophy 1.JPEG|derecha|thumb|Distrofia corneal de Schnyder]]
Las '''distrofias corneales''' son enfermedades raras que afectan a la capa clara más externa del [[globo ocular]].

==Descripción==

Las '''distrofias corneales''' son un conjunto de enfermedades que se caracterizan por producir perdida progresivas de la transparencia de la [[córnea]] sin la existencia de [[inflamación]]. <ref> [http://www.oftalmocom.com/diccionario/home.htm Demetrio Pita Salorio: ''Diccionario terminológico de oftalmología''], 2009. Consultado el 13-1-2010 </ref>

La córnea es la porción más anterior y transparente del [[ojo humano|ojo]] por la cual penetran los rayos de luz en el mismo. Cuando pierde su transparencia por una distrofia, la consecuencia es disminución de visión de grado variable dependiendo de la extensión de la zona afectada.

El término distrofia se refiere a una alteración del volumen y peso de un órgano. Son afecciones bilaterales que al principio afectan a la zona central y excepcionalmente a la zona marginal.

Este grupo de enfermedades en su mayor parte están determinadas genéticamente. Se conoce con exactitud en la mayoría de ellas el defecto genético preciso que las ocasiona.<ref>
[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=217800 Online Mendelian Inheritance in Man.] Consultado el 13-1-2010 </ref>

==Historia==

El termino '''distrofias corneal''' fue empleado por [[Ernest Fuchs]] a principios del siglo XX, para denotar una alteración dela nutrición, la cual supuso causante de lo que describió como dystrophia epithelialis corneane. Sin embargo se sabe que las distrofias no tienen nada que ver con la nutrición y que la distrofia de Fuchs era de origen endotelial. <ref>
[http://www.sld.cu/sitios/oftalmologia-fac/temas.php?idv=13339</ref>

Cualquier patología de origen genético y hereditario, en la que estuviese alterada la fisiología de alguno de los tipos celulares corneales entraría dentro de la definición de distrofia (corneal), independientemente del predominio local o sistémico de las manifestaciones fenotípicas.sólo quedarían fuera de este concepto los cambios degenerativos de claro origen extracorneal como:
# depósito pasivo (arcos corneales periféricos)
# enfermedad de wilson.

==Causas==

Las distrofias corneales se deben a una alteración del metabolismo del ojo y su periferia, más frecuentes en los varones y en la adolescencia.

Los primeros síntomas pueden aparecer entre los 10 y los 40 años y tienen carácter bilateral, es decir afectan a los dos ojos. Evolucionan de forma lenta y progresiva.<ref name=A>Jack J. Kanski: Oftalmología clínica, 5ª edición, 2004, ISBN 978-84-8174-758-4. Consultado el 13-1-2010 </ref>

==Sintomas==

Existe una opacidad en la [[córnea]] que provoca alteración de la [[agudeza visual]]. Se forman pequeñas áreas de opacidades superficiales debido a la aparición de fibrosis entre las capas de la córnea que avanzan según evoluciona la enfermedad.

Son prácticamente asintomáticas y no asocian [[queratitis]] (es una enfermedad en la que se produce un aumento del desarrollo y engrosamiento del epitelio de la capa córnea de la piel).

Son de progresión muy lenta, pero sobre los 40 años la visión se puede ver seriamente comprometida, por lo que se recomienda practicar una [[queratoplastia]]. (El término Queratoplastia se refiere al transplante o injerto corneal, es decir, el tejido corneal enfermo es sustituido por un tejido donante).

Dentro de las distrofias corneales existe una forma especial denominada enfermedad de Fuchs, más frecuente en las mujeres mayores, en la que hay atrofia con edema, formación de vesículas y opacidades puntiformes en la córnea. Los enfermos ven halos corneales por la mañana que van despareciendo a lo largo del día. En las últimas etapas la córnea se vuelve totalmente opaca e insensible. <ref name=A>http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/D/Distrofia%20Corneal/Paginas/cover%20distrofiacorne.aspx</ref>

== Tipos ==

La cornea está compuesta básicamente por un conjunto de capas. La más externa que está en contacto con el aire es el epitelio anterior, a continuación se encuentra la [[membrana de Bowman]], el [[estroma corneal]], la [[membrana de Descemet]] y por último el endotelio que es la capa mas interna.

Las distrofias corneales se clasifican en 4 grupos, dependiendo de la capa de la cornea a la que afectan primordialmente y pueden dividirse en: <ref>[http://www.corneasociety.org/pdf/IC3D_Class_CornealDystrophies.pdf La Clasificación IC3D de las Distrofias Corneales; (PDF), sitio de la Sociedad de la Córnea]</ref>
*'''Epiteliales'''
**Distrofia de la membrana basal epitelial o distrofia microquística de Cogan
**[[Distrofia de Meesmann]]

*'''De la capa de Bowman'''
**Distrofia de Reis-Bücklers
**Distrofia de Thiel-Behnke
**Distrofia de Schnyder central

*'''Del estroma'''
**Distrofia reticular tipo I o de Biber-Haab-Dimmer
**Distrofia reticular tipo II o síndrome de Meretoja
**Distrofia reticular tipo 3 y 3ª
**Distrofia granular
**Distrofia de Avellino
**Distrofia macular
**Distrofia en forma de gota gelatinosa

*'''Endoteliales'''
**[[Distrofia endotelial de Fuchs]]
**Distrofia polimorfa posterior
**Distrofia endotelial hereditaria congénita (CHED)

== Tratamiento ==
Una de las opciones terapéuticas es el trasplante de córnea o [[queratoplastia]]. Al tratarse de un grupo de enfermedad diferentes cuya expresión clínica es variable según el caso concreto, no es posible unificar un protocolo general de tratamiento.

== Referencias ==
{{listaref}}

[[Categoría:Patologías del sistema visual]]

Archivo:Schnyder corneal dystrophy 1.JPEG

2010-10-07T13:10:32Z

Dina Puli uci:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Química inorgánica

2010-10-04T14:56:15Z

Dina Puli uci:

La '''química inorgánica''' se encarga del estudio integrado de la formación, composición, estructura y reacciones químicas de los [[elemento químico|elementos]] y [[Compuesto|compuestos]] inorgánicos (por ejemplo, ácido sulfúrico o carbonato cálcico); es decir, los que no poseen enlaces carbono-hidrógeno, porque éstos pertenecen al campo de la [[química orgánica]]. Dicha separación no es siempre clara, como por ejemplo en la [[química organometálica]] que es una superposición de ambas.
__NOEDITSECTION__
Antiguamente se definía como la química de la materia inorgánica, pero quedó obsoleta al desecharse la [[hipótesis]] de la [[fuerza vital]], característica que se suponía propia de la materia viva que no podía ser creada y permitía la creación de las [[molécula orgánica|moléculas orgánicas]].Se suele clasificar los compuestos inorgánicos según su función en ácidos, bases, óxidos y sales, y los óxidos se les suele dividir en óxidos metálicos (óxidos básicos o anhídridos básicos) y óxidos no metálicos (óxidos ácidos o anhídridos ácidos).

El término función se les da por que los miembros de cada grupo actúan de manera semejante.

El término anhídrido básico se refiere a que cuando un óxido metálico reacciona con agua generalmente forma una base, mientras que los anhídridos ácidos generalmente reaccionan con agua formando un ácido.

Al ver una fórmula, generalmente lo podemos ubicar en uno de estos grupos.

1. Ácidos cuando observamos el símbolo del hidrógeno al extremo izquierdo de la fórmula, como HCl (ácido clorhídrico)

2. Bases cuando observamos un metal al principio de la fórmula unido al anión hidróxido (OH-) al final, como NaOH (hidróxido de sodio).

3. Óxidos a los compuestos BINARIOS del óxigeno, (ojo, debe ser binario contener sólo dos elementos en la fórmula, uno de ellos es el oxígeno que va escrito su símbolo al extremo derecho. Óxido metálico cuando es un metal el que se enlaza al oxígeno ([[óxidos metálicos binarios]]), como Fe2O3 (óxido férrico). Óxido no metálico cuando es un no-metal el enlazado al oxígeno, como CO (monóxido de carbono).

4. Sales son aquellas que están formadas por un metal y un anión que no es ni óxido ni hidróxido, como el NaCl (cloruro sódico)

Como excepción tenemos que el ion amonio (NH4+) puede hacer la función de un metal en las sales, y también se encuentra en las disoluciones de amoníaco en agua, ya que no existe el compuesto hidróxido amonico, NH4OH, ni ha sido detectado en ningún sistema mediante condiciones especiales.

== Campo de trabajo ==
El nombre tiene su origen en la época en la que todos los compuestos del carbono se obtenían de seres vivos; de ahí la química del carbono se denomina [[química orgánica]]. La química de compuestos sin carbono, fue, por ende, llamada química inorgánica.
Actualmente, se obtienen compuestos orgánicos en el laboratorio, de forma que la separación es artificial. Algunas de las sustancias con carbono que entran en el campo de la química inorgánica incluyen:
* [[grafito]], [[diamante]] ([[fulereno]] y [[nanotubo]]s se consideran más bien orgánicos)
* [[carbonato]]s y [[bicarbonato]]s
* [[carburo]]

== Áreas de interés ==
Apartados de interés de la química inorgánica incluyen:

* La [[tabla periódica de los elementos]]:
** [[Química de los elementos representativos]]
** [[Química de los metales de transición]]
** [[Química de las tierras raras]]
* [[Química de coordinación]]
* Química de los [[compuestos con enlace metal-metal]]

== Áreas relacionadas ==
Áreas de solapamiento con otros campos del conocimiento incluyen:

* [[Ciencia de materiales]]
* [[Geoquímica]]
* [[Magnetoquímica]]
* [[Mineralogía]]
* [[Química analítica]]
* [[Química bioinorgánica]]
* [[Química del estado sólido]]
* [[Química física]]
* [[Química medioambiental]]
* [[Química organometálica]]

== Compuestos y sustancias importantes ==
Hay muchísimos [[compuesto]]s y [[sustancia]]s inorgánicas de gran importancia, comercial y biológica. Entre ellos:

* muchos fertilizantes, como el [[nitrato amónico]], [[nitrato potásico|potásico]], [[fosfato]]s o [[sulfato]]s...
* muchas sustancias y disolventes cotidianos, como el [[amoníaco]], el [[agua oxigenada]], la [[lejía]], el [[salfumán]]
* muchos gases de la atmósfera, como el [[oxígeno]], el [[nitrógeno]], el [[dióxido de carbono]], los [[óxidos de nitrógeno]] y de [[óxidos de azufre|azufre]]...
* todos los [[metal]]es y las [[aleación|aleaciones]]
* los vidrios de ventanas, botellas, televisores...
* las cerámicas de utensilios domésticos, industriales, o las losetas de las lanzaderas espaciales.
* el [[carbonato de calcio]] de nuestros [[hueso]]s
* los [[chip]]s de [[silicio]] [[semiconductor]]es que hacen posible la [[microelectrónica]] y los [[ordenadores]]
* las [[pantallas LCD]]
* el [[cable]] de [[fibra óptica]]
* muchos [[catalizador]]es de interés [[industria]]l
* el [[centro activo]] de las [[metaloenzima]]s

== Véase también ==
* [[IUPAC]]
* [[Nomenclatura]]
* [[Nomenclatura química de los compuestos inorgánicos]]
* [[Nomenclatura química de los compuestos orgánicos]]

== Enlaces externos ==
[http://www.wikiversidad.com Química inorgánica]
[[Categoría:Química| ]] [[Categoría:Ciencia]]

Química inorgánica

2010-10-04T14:53:13Z

Dina Puli uci:

La '''química inorgánica''' se encarga del estudio integrado de la formación, composición, estructura y reacciones químicas de los [[elemento químico|elementos]] y [[Compuesto|compuestos]] inorgánicos (por ejemplo, ácido sulfúrico o carbonato cálcico); es decir, los que no poseen enlaces carbono-hidrógeno, porque éstos pertenecen al campo de la [[química orgánica]]. Dicha separación no es siempre clara, como por ejemplo en la [[química organometálica]] que es una superposición de ambas.

Antiguamente se definía como la química de la materia inorgánica, pero quedó obsoleta al desecharse la [[hipótesis]] de la [[fuerza vital]], característica que se suponía propia de la materia viva que no podía ser creada y permitía la creación de las [[molécula orgánica|moléculas orgánicas]].Se suele clasificar los compuestos inorgánicos según su función en ácidos, bases, óxidos y sales, y los óxidos se les suele dividir en óxidos metálicos (óxidos básicos o anhídridos básicos) y óxidos no metálicos (óxidos ácidos o anhídridos ácidos).

El término función se les da por que los miembros de cada grupo actúan de manera semejante.

El término anhídrido básico se refiere a que cuando un óxido metálico reacciona con agua generalmente forma una base, mientras que los anhídridos ácidos generalmente reaccionan con agua formando un ácido.

Al ver una fórmula, generalmente lo podemos ubicar en uno de estos grupos.

1. Ácidos cuando observamos el símbolo del hidrógeno al extremo izquierdo de la fórmula, como HCl (ácido clorhídrico)

2. Bases cuando observamos un metal al principio de la fórmula unido al anión hidróxido (OH-) al final, como NaOH (hidróxido de sodio).

3. Óxidos a los compuestos BINARIOS del óxigeno, (ojo, debe ser binario contener sólo dos elementos en la fórmula, uno de ellos es el oxígeno que va escrito su símbolo al extremo derecho. Óxido metálico cuando es un metal el que se enlaza al oxígeno ([[óxidos metálicos binarios]]), como Fe2O3 (óxido férrico). Óxido no metálico cuando es un no-metal el enlazado al oxígeno, como CO (monóxido de carbono).

4. Sales son aquellas que están formadas por un metal y un anión que no es ni óxido ni hidróxido, como el NaCl (cloruro sódico)

Como excepción tenemos que el ion amonio (NH4+) puede hacer la función de un metal en las sales, y también se encuentra en las disoluciones de amoníaco en agua, ya que no existe el compuesto hidróxido amonico, NH4OH, ni ha sido detectado en ningún sistema mediante condiciones especiales.

== Campo de trabajo ==
El nombre tiene su origen en la época en la que todos los compuestos del carbono se obtenían de seres vivos; de ahí la química del carbono se denomina [[química orgánica]]. La química de compuestos sin carbono, fue, por ende, llamada química inorgánica.
Actualmente, se obtienen compuestos orgánicos en el laboratorio, de forma que la separación es artificial. Algunas de las sustancias con carbono que entran en el campo de la química inorgánica incluyen:
* [[grafito]], [[diamante]] ([[fulereno]] y [[nanotubo]]s se consideran más bien orgánicos)
* [[carbonato]]s y [[bicarbonato]]s
* [[carburo]]

== Áreas de interés ==
Apartados de interés de la química inorgánica incluyen:

* La [[tabla periódica de los elementos]]:
** [[Química de los elementos representativos]]
** [[Química de los metales de transición]]
** [[Química de las tierras raras]]
* [[Química de coordinación]]
* Química de los [[compuestos con enlace metal-metal]]

== Áreas relacionadas ==
Áreas de solapamiento con otros campos del conocimiento incluyen:

* [[Ciencia de materiales]]
* [[Geoquímica]]
* [[Magnetoquímica]]
* [[Mineralogía]]
* [[Química analítica]]
* [[Química bioinorgánica]]
* [[Química del estado sólido]]
* [[Química física]]
* [[Química medioambiental]]
* [[Química organometálica]]

== Compuestos y sustancias importantes ==
Hay muchísimos [[compuesto]]s y [[sustancia]]s inorgánicas de gran importancia, comercial y biológica. Entre ellos:

* muchos fertilizantes, como el [[nitrato amónico]], [[nitrato potásico|potásico]], [[fosfato]]s o [[sulfato]]s...
* muchas sustancias y disolventes cotidianos, como el [[amoníaco]], el [[agua oxigenada]], la [[lejía]], el [[salfumán]]
* muchos gases de la atmósfera, como el [[oxígeno]], el [[nitrógeno]], el [[dióxido de carbono]], los [[óxidos de nitrógeno]] y de [[óxidos de azufre|azufre]]...
* todos los [[metal]]es y las [[aleación|aleaciones]]
* los vidrios de ventanas, botellas, televisores...
* las cerámicas de utensilios domésticos, industriales, o las losetas de las lanzaderas espaciales.
* el [[carbonato de calcio]] de nuestros [[hueso]]s
* los [[chip]]s de [[silicio]] [[semiconductor]]es que hacen posible la [[microelectrónica]] y los [[ordenadores]]
* las [[pantallas LCD]]
* el [[cable]] de [[fibra óptica]]
* muchos [[catalizador]]es de interés [[industria]]l
* el [[centro activo]] de las [[metaloenzima]]s

== Véase también ==
* [[IUPAC]]
* [[Nomenclatura]]
* [[Nomenclatura química de los compuestos inorgánicos]]
* [[Nomenclatura química de los compuestos orgánicos]]

== Enlaces externos ==
[http://www.wikiversidad.com Química inorgánica]
[[Categoría:Química| ]] [[Categoría:Ciencia]]

Química inorgánica

2010-10-04T14:52:26Z

Dina Puli uci: Página creada con 'La '''química inorgánica''' se encarga del estudio integrado de la formación, composición, estructura y reacciones químicas de los elementos y [[Compu...'

La '''química inorgánica''' se encarga del estudio integrado de la formación, composición, estructura y reacciones químicas de los [[elemento químico|elementos]] y [[Compuesto|compuestos]] inorgánicos (por ejemplo, ácido sulfúrico o carbonato cálcico); es decir, los que no poseen enlaces carbono-hidrógeno, porque éstos pertenecen al campo de la [[química orgánica]]. Dicha separación no es siempre clara, como por ejemplo en la [[química organometálica]] que es una superposición de ambas.

Antiguamente se definía como la química de la materia inorgánica, pero quedó obsoleta al desecharse la [[hipótesis]] de la [[fuerza vital]], característica que se suponía propia de la materia viva que no podía ser creada y permitía la creación de las [[molécula orgánica|moléculas orgánicas]].Se suele clasificar los compuestos inorgánicos según su función en ácidos, bases, óxidos y sales, y los óxidos se les suele dividir en óxidos metálicos (óxidos básicos o anhídridos básicos) y óxidos no metálicos (óxidos ácidos o anhídridos ácidos).

El término función se les da por que los miembros de cada grupo actúan de manera semejante.

El término anhídrido básico se refiere a que cuando un óxido metálico reacciona con agua generalmente forma una base, mientras que los anhídridos ácidos generalmente reaccionan con agua formando un ácido.

Al ver una fórmula, generalmente lo podemos ubicar en uno de estos grupos.

1. Ácidos cuando observamos el símbolo del hidrógeno al extremo izquierdo de la fórmula, como HCl (ácido clorhídrico)

2. Bases cuando observamos un metal al principio de la fórmula unido al anión hidróxido (OH-) al final, como NaOH (hidróxido de sodio).

3. Óxidos a los compuestos BINARIOS del óxigeno, (ojo, debe ser binario contener sólo dos elementos en la fórmula, uno de ellos es el oxígeno que va escrito su símbolo al extremo derecho. Óxido metálico cuando es un metal el que se enlaza al oxígeno ([[óxidos metálicos binarios]]), como Fe2O3 (óxido férrico). Óxido no metálico cuando es un no-metal el enlazado al oxígeno, como CO (monóxido de carbono).

4. Sales son aquellas que están formadas por un metal y un anión que no es ni óxido ni hidróxido, como el NaCl (cloruro sódico)

Como excepción tenemos que el ion amonio (NH4+) puede hacer la función de un metal en las sales, y también se encuentra en las disoluciones de amoníaco en agua, ya que no existe el compuesto hidróxido amonico, NH4OH, ni ha sido detectado en ningún sistema mediante condiciones especiales.

== Campo de trabajo ==
El nombre tiene su origen en la época en la que todos los compuestos del carbono se obtenían de seres vivos; de ahí la química del carbono se denomina [[química orgánica]]. La química de compuestos sin carbono, fue, por ende, llamada química inorgánica.
Actualmente, se obtienen compuestos orgánicos en el laboratorio, de forma que la separación es artificial. Algunas de las sustancias con carbono que entran en el campo de la química inorgánica incluyen:
* [[grafito]], [[diamante]] ([[fulereno]] y [[nanotubo]]s se consideran más bien orgánicos)
* [[carbonato]]s y [[bicarbonato]]s
* [[carburo]]

== Áreas de interés ==
Apartados de interés de la química inorgánica incluyen:

* La [[tabla periódica de los elementos]]:
** [[Química de los elementos representativos]]
** [[Química de los metales de transición]]
** [[Química de las tierras raras]]
* [[Química de coordinación]]
* Química de los [[compuestos con enlace metal-metal]]

== Áreas relacionadas ==
Áreas de solapamiento con otros campos del conocimiento incluyen:

* [[Ciencia de materiales]]
* [[Geoquímica]]
* [[Magnetoquímica]]
* [[Mineralogía]]
* [[Química analítica]]
* [[Química bioinorgánica]]
* [[Química del estado sólido]]
* [[Química física]]
* [[Química medioambiental]]
* [[Química organometálica]]

== Compuestos y sustancias importantes ==
Hay muchísimos [[compuesto]]s y [[sustancia]]s inorgánicas de gran importancia, comercial y biológica. Entre ellos:

* muchos fertilizantes, como el [[nitrato amónico]], [[nitrato potásico|potásico]], [[fosfato]]s o [[sulfato]]s...
* muchas sustancias y disolventes cotidianos, como el [[amoníaco]], el [[agua oxigenada]], la [[lejía]], el [[salfumán]]
* muchos gases de la atmósfera, como el [[oxígeno]], el [[nitrógeno]], el [[dióxido de carbono]], los [[óxidos de nitrógeno]] y de [[óxidos de azufre|azufre]]...
* todos los [[metal]]es y las [[aleación|aleaciones]]
* los vidrios de ventanas, botellas, televisores...
* las cerámicas de utensilios domésticos, industriales, o las losetas de las lanzaderas espaciales.
* el [[carbonato de calcio]] de nuestros [[hueso]]s
* los [[chip]]s de [[silicio]] [[semiconductor]]es que hacen posible la [[microelectrónica]] y los [[ordenadores]]
* las [[pantallas LCD]]
* el [[cable]] de [[fibra óptica]]
* muchos [[catalizador]]es de interés [[industria]]l
* el [[centro activo]] de las [[metaloenzima]]s

== Véase también ==
* [[IUPAC]]
* [[Nomenclatura]]
* [[Nomenclatura química de los compuestos inorgánicos]]
* [[Nomenclatura química de los compuestos orgánicos]]

== Enlaces externos ==
[http://www.wikiversidad.com]
[[Categoría:Química| ]] [[Categoría:Ciencia]]

Química orgánica

2010-10-01T12:52:28Z

Dina Puli uci:

La '''Química Orgánica''' o '''Química del carbono''' es la rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas que contienen [[carbono]] formando enlaces covalentes [[carbono]]-[[carbono]] o [[carbono]]-[[hidrógeno]], también conocidos como compuestos orgánicos. [[Friedrich Wöhler]] y [[Archibald Scott Couper]] son conocidos como los "padres" de la química orgánica.
__NOEDITSECTION__
== Historia ==
La química orgánica se constituyó como disciplina en los [[años 30|años treinta]]. El desarrollo de nuevos métodos de análisis de las sustancias de origen animal y vegetal, basados en el empleo de disolventes como el éter o el alcohol, permitió el aislamiento de un gran número de sustancias orgánicas que recibieron el nombre de "principios inmediatos".
La aparición de la química orgánica se asocia a menudo al descubrimiento, en [[1828]], por el químico alemán Friedrich Wöhler, de que la sustancia inorgánica cianato de amonio podía convertirse en urea, una sustancia orgánica que se encuentra en la orina de muchos animales. Antes de este descubrimiento, los químicos creían que para sintetizar sustancias orgánicas, era necesaria la intervención de lo que llamaban ‘la fuerza vital’, es decir, los organismos vivos. El experimento de Wöhler rompió la barrera entre sustancias orgánicas e inorgánicas. Los químicos modernos consideran compuestos orgánicos a aquellos que contienen carbono e hidrógeno, y otros elementos (que pueden ser uno o más), siendo los más comunes: oxígeno, nitrógeno, azufre y los halógenos. Por ello, en la actualidad, la química orgánica tiende a denominarse química del carbono.

== Fuentes de información ==
La tarea de presentar la química orgánica de manera sistemática y global se realizó mediante una publicación surgida en Alemania, fundada por el químico Friedrich Konrad [[Beilstein]] (1838-1906). Su ''Handbuch der organischen Chemie'' (Manual de la química orgánica) comenzó a publicarse en Hamburgo en 1880 y consistió en dos volúmenes que recogían información de unos quince mil compuestos orgánicos conocidos. Cuando la ''Deutsche chemische Gesellschaft'' (Sociedad Alemana de Química) trató de elaborar la cuarta re-edición, en la segunda década del siglo XX, la cifra de compuestos orgánicos se había multiplicado por diez. Treinta y siete volúmenes fueron necesarios para la edición básica, que aparecieron entre 1916 y 1937. Un suplemento de 27 volúmenes se publicó en 1938, recogiendo información aparecida entre 1910 y 1919. En la actualidad, se está editando el ''Fünftes Ergänzungswerk'' (quinta serie complementaria), que recoge la documentación publicada entre 1960 y 1979. Para ofrecer con más prontitud sus últimos trabajos, el ''Beilstein Institut'' ha creado el servicio ''Beilstein Online'', que funciona desde 1988. Recientemente, se ha comenzado a editar periódicamente un CD-ROM, ''Beilstein Current Facts in Chemistry'', que selecciona la información química procedente de importantes revistas. Actualmente, la citada información está disponible a través de internet.

== La química del carbono ==
La gran cantidad de compuestos orgánicos que existen tiene su explicación en las características del [[átomo]] de carbono, que tiene cuatro [[electrón|electrones]] en su capa de [[Valencia atómica|valencia]]: según la [[regla del octeto]] necesita ocho para completarla, por lo que forma cuatro [[enlace]]s (valencia = 4) con otros átomos formando un [[tetraedro]], una [[Pirámide (geometría)|pirámide]] de base triangular.
{{VT|Estructura de Lewis}}
[[Archivo:Metano.png|150px|thumb|Metano.]]

== Hidrocarburos ==
El compuesto más simple es el [[metano]], un átomo de carbono con cuatro de hidrógeno (valencia = 1), pero también puede darse la unión carbono-carbono, formando cadenas de distintos tipos, ya que pueden darse enlaces simples, dobles o triples. Cuando el resto de enlaces de estas cadenas son con hidrógeno, se habla de [[hidrocarburos]], que pueden ser:
* [[Hidrocarburo saturado|saturados]]: con enlaces covalentes simples, [[alcanos]].
* [[Hidrocarburo insaturado|insaturados]], con dobles enlaces covalentes ([[alqueno]]s) o triples ([[alquino]]s).
* [[Hidrocarburo aromático|aromáticos]]: estructura cíclica.

== Radicales ==

Los radicales son fragmentos de cadenas de carbonos que cuelgan de la cadena principal. Su nomenclatura se hace con la raíz correspondiente (en el caso de un carbono met-, dos carbonos et-...) y el sufijo -il. Además, se indica con un número, colocado delante, la posición que ocupan. El compuesto más simple que se puede hacer con radicales es el ''2-metilpropano''. En caso de que haya más de un radical, se nombrarán por orden alfabético de las raíces. Por ejemplo, el ''2-etil, 5-metil, 8-butil, 10-docoseno''.
Los dobles y triples enlaces tienen preferencia sobre ellos.

== Isómeros ==
[[Archivo:C6H12_isomers_displayed.svg.png|150px|thumb|Isómeros del C6H12.]]
Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras, una cadena puede tener diferentes configuraciones de enlace dando lugar a los llamados [[isómero]]s, moléculas con la misma fórmula química pero con distintas estructuras y propiedades.

== Grupos funcionales ==
Los compuestos orgánicos también pueden contener otros elementos, también grupos de átomos, llamados [[Grupo funcional|grupos funcionales]]. Un ejemplo es el grupo hidroxilo, que forma los [[alcohol]]es: un átomo de oxígeno enlazado a uno de hidrógeno (-OH), al que le queda una valencia libre.
[[Archivo:Cellulose Haworth.svg.png|150px|thumb|Monómero de la [[celulosa]].]]

== Oxigenados ==
Son cadenas de carbonos con uno o varios átomos de oxígeno.
Pueden ser:
* [[Alcohol]]es
* [[Aldehído]]s
* [[Cetona (química)|Cetonas]]
* [[Ácido carboxílico|Ácidos carboxílicos]]

== Compuestos orgánicos ==
Los compuestos estudiados pueden dividirse en :

* [[compuesto alifático|compuestos alifáticos]]
* [[compuesto aromático|compuestos aromáticos]]
* [[compuesto heterocíclico|compuestos heterocíclicos]]
* [[compuesto organometálico|compuestos organometálicos]]
* [[polímero]]s

== Véase también ==
* [[Química]]
* [[Compuesto orgánico]]
* [[Nomenclatura química]]
* [[Nomenclatura química de los compuestos inorgánicos]]
* [[Nomenclatura química de los compuestos orgánicos]]
* [[Grupo funcional]]
* [[Química inorgánica]]

== Enlaces externos ==
* [http://organica1.pquim.unam.mx/nomencla/nomencla.htm Nomenclatura de química orgánica IUPAC].
* [http://www.organic-chemistry.org Portal Química orgánica ('''en''')]
* [http://www.organicworldwide.net Portal Química orgánica ('''en''')]
* [http://www.ufp.pt/~pedros/qo2000/intro.htm Introducción a la Química orgánica ('''pt''')]
* [http://www.acdlabs.com/download/ Freeware Químico en www.acdlabs.com]
* [http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui.html Tabla de funciones orgánicas - Tabla de radicales]

[[Categoría:Química orgánica]]

Química orgánica

2010-10-01T12:51:09Z

Dina Puli uci:

La '''Química Orgánica''' o '''Química del carbono''' es la rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas que contienen [[carbono]] formando enlaces covalentes [[carbono]]-[[carbono]] o [[carbono]]-[[hidrógeno]], también conocidos como compuestos orgánicos. [[Friedrich Wöhler]] y [[Archibald Scott Couper]] son conocidos como los "padres" de la química orgánica.

== Historia ==
La química orgánica se constituyó como disciplina en los [[años 30|años treinta]]. El desarrollo de nuevos métodos de análisis de las sustancias de origen animal y vegetal, basados en el empleo de disolventes como el éter o el alcohol, permitió el aislamiento de un gran número de sustancias orgánicas que recibieron el nombre de "principios inmediatos".
La aparición de la química orgánica se asocia a menudo al descubrimiento, en [[1828]], por el químico alemán Friedrich Wöhler, de que la sustancia inorgánica cianato de amonio podía convertirse en urea, una sustancia orgánica que se encuentra en la orina de muchos animales. Antes de este descubrimiento, los químicos creían que para sintetizar sustancias orgánicas, era necesaria la intervención de lo que llamaban ‘la fuerza vital’, es decir, los organismos vivos. El experimento de Wöhler rompió la barrera entre sustancias orgánicas e inorgánicas. Los químicos modernos consideran compuestos orgánicos a aquellos que contienen carbono e hidrógeno, y otros elementos (que pueden ser uno o más), siendo los más comunes: oxígeno, nitrógeno, azufre y los halógenos. Por ello, en la actualidad, la química orgánica tiende a denominarse química del carbono.

== Fuentes de información ==
La tarea de presentar la química orgánica de manera sistemática y global se realizó mediante una publicación surgida en Alemania, fundada por el químico Friedrich Konrad [[Beilstein]] (1838-1906). Su ''Handbuch der organischen Chemie'' (Manual de la química orgánica) comenzó a publicarse en Hamburgo en 1880 y consistió en dos volúmenes que recogían información de unos quince mil compuestos orgánicos conocidos. Cuando la ''Deutsche chemische Gesellschaft'' (Sociedad Alemana de Química) trató de elaborar la cuarta re-edición, en la segunda década del siglo XX, la cifra de compuestos orgánicos se había multiplicado por diez. Treinta y siete volúmenes fueron necesarios para la edición básica, que aparecieron entre 1916 y 1937. Un suplemento de 27 volúmenes se publicó en 1938, recogiendo información aparecida entre 1910 y 1919. En la actualidad, se está editando el ''Fünftes Ergänzungswerk'' (quinta serie complementaria), que recoge la documentación publicada entre 1960 y 1979. Para ofrecer con más prontitud sus últimos trabajos, el ''Beilstein Institut'' ha creado el servicio ''Beilstein Online'', que funciona desde 1988. Recientemente, se ha comenzado a editar periódicamente un CD-ROM, ''Beilstein Current Facts in Chemistry'', que selecciona la información química procedente de importantes revistas. Actualmente, la citada información está disponible a través de internet.

== La química del carbono ==
La gran cantidad de compuestos orgánicos que existen tiene su explicación en las características del [[átomo]] de carbono, que tiene cuatro [[electrón|electrones]] en su capa de [[Valencia atómica|valencia]]: según la [[regla del octeto]] necesita ocho para completarla, por lo que forma cuatro [[enlace]]s (valencia = 4) con otros átomos formando un [[tetraedro]], una [[Pirámide (geometría)|pirámide]] de base triangular.
{{VT|Estructura de Lewis}}
[[Archivo:Metano.png|150px|thumb|Metano.]]

== Hidrocarburos ==
El compuesto más simple es el [[metano]], un átomo de carbono con cuatro de hidrógeno (valencia = 1), pero también puede darse la unión carbono-carbono, formando cadenas de distintos tipos, ya que pueden darse enlaces simples, dobles o triples. Cuando el resto de enlaces de estas cadenas son con hidrógeno, se habla de [[hidrocarburos]], que pueden ser:
* [[Hidrocarburo saturado|saturados]]: con enlaces covalentes simples, [[alcanos]].
* [[Hidrocarburo insaturado|insaturados]], con dobles enlaces covalentes ([[alqueno]]s) o triples ([[alquino]]s).
* [[Hidrocarburo aromático|aromáticos]]: estructura cíclica.

== Radicales ==

Los radicales son fragmentos de cadenas de carbonos que cuelgan de la cadena principal. Su nomenclatura se hace con la raíz correspondiente (en el caso de un carbono met-, dos carbonos et-...) y el sufijo -il. Además, se indica con un número, colocado delante, la posición que ocupan. El compuesto más simple que se puede hacer con radicales es el ''2-metilpropano''. En caso de que haya más de un radical, se nombrarán por orden alfabético de las raíces. Por ejemplo, el ''2-etil, 5-metil, 8-butil, 10-docoseno''.
Los dobles y triples enlaces tienen preferencia sobre ellos.

== Isómeros ==
[[Archivo:C6H12_isomers_displayed.svg.png|150px|thumb|Isómeros del C6H12.]]
Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras, una cadena puede tener diferentes configuraciones de enlace dando lugar a los llamados [[isómero]]s, moléculas con la misma fórmula química pero con distintas estructuras y propiedades.

== Grupos funcionales ==
Los compuestos orgánicos también pueden contener otros elementos, también grupos de átomos, llamados [[Grupo funcional|grupos funcionales]]. Un ejemplo es el grupo hidroxilo, que forma los [[alcohol]]es: un átomo de oxígeno enlazado a uno de hidrógeno (-OH), al que le queda una valencia libre.
[[Archivo:Cellulose Haworth.svg.png|150px|thumb|Monómero de la [[celulosa]].]]

== Oxigenados ==
Son cadenas de carbonos con uno o varios átomos de oxígeno.
Pueden ser:
* [[Alcohol]]es
* [[Aldehído]]s
* [[Cetona (química)|Cetonas]]
* [[Ácido carboxílico|Ácidos carboxílicos]]

== Compuestos orgánicos ==
Los compuestos estudiados pueden dividirse en :

* [[compuesto alifático|compuestos alifáticos]]
* [[compuesto aromático|compuestos aromáticos]]
* [[compuesto heterocíclico|compuestos heterocíclicos]]
* [[compuesto organometálico|compuestos organometálicos]]
* [[polímero]]s

== Véase también ==
* [[Química]]
* [[Compuesto orgánico]]
* [[Nomenclatura química]]
* [[Nomenclatura química de los compuestos inorgánicos]]
* [[Nomenclatura química de los compuestos orgánicos]]
* [[Grupo funcional]]
* [[Química inorgánica]]

== Enlaces externos ==
{{commonscat|Organic chemistry}}
* [http://organica1.pquim.unam.mx/nomencla/nomencla.htm Nomenclatura de química orgánica IUPAC].
* [http://www.organic-chemistry.org Portal Química orgánica ('''en''')]
* [http://www.organicworldwide.net Portal Química orgánica ('''en''')]
* [http://www.ufp.pt/~pedros/qo2000/intro.htm Introducción a la Química orgánica ('''pt''')]
* [http://www.acdlabs.com/download/ Freeware Químico en www.acdlabs.com]
* [http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui.html Tabla de funciones orgánicas - Tabla de radicales]
{{ORDENAR:Quimica organica}}

[[Categoría:Química orgánica]]

Química orgánica

2010-10-01T12:48:27Z

Dina Puli uci: Página creada con 'La '''Química Orgánica''' o '''Química del carbono''' es la rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas que contienen carbono formando enlaces covale…'

La '''Química Orgánica''' o '''Química del carbono''' es la rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas que contienen [[carbono]] formando enlaces covalentes [[carbono]]-[[carbono]] o [[carbono]]-[[hidrógeno]], también conocidos como compuestos orgánicos. [[Friedrich Wöhler]] y [[Archibald Scott Couper]] son conocidos como los "padres" de la química orgánica.

== Historia ==
La química orgánica se constituyó como disciplina en los [[años 30|años treinta]]. El desarrollo de nuevos métodos de análisis de las sustancias de origen animal y vegetal, basados en el empleo de disolventes como el éter o el alcohol, permitió el aislamiento de un gran número de sustancias orgánicas que recibieron el nombre de "principios inmediatos".
La aparición de la química orgánica se asocia a menudo al descubrimiento, en [[1828]], por el químico alemán Friedrich Wöhler, de que la sustancia inorgánica cianato de amonio podía convertirse en urea, una sustancia orgánica que se encuentra en la orina de muchos animales. Antes de este descubrimiento, los químicos creían que para sintetizar sustancias orgánicas, era necesaria la intervención de lo que llamaban ‘la fuerza vital’, es decir, los organismos vivos. El experimento de Wöhler rompió la barrera entre sustancias orgánicas e inorgánicas. Los químicos modernos consideran compuestos orgánicos a aquellos que contienen carbono e hidrógeno, y otros elementos (que pueden ser uno o más), siendo los más comunes: oxígeno, nitrógeno, azufre y los halógenos. Por ello, en la actualidad, la química orgánica tiende a denominarse química del carbono.

== Fuentes de información ==
La tarea de presentar la química orgánica de manera sistemática y global se realizó mediante una publicación surgida en Alemania, fundada por el químico Friedrich Konrad [[Beilstein]] (1838-1906). Su ''Handbuch der organischen Chemie'' (Manual de la química orgánica) comenzó a publicarse en Hamburgo en 1880 y consistió en dos volúmenes que recogían información de unos quince mil compuestos orgánicos conocidos. Cuando la ''Deutsche chemische Gesellschaft'' (Sociedad Alemana de Química) trató de elaborar la cuarta re-edición, en la segunda década del siglo XX, la cifra de compuestos orgánicos se había multiplicado por diez. Treinta y siete volúmenes fueron necesarios para la edición básica, que aparecieron entre 1916 y 1937. Un suplemento de 27 volúmenes se publicó en 1938, recogiendo información aparecida entre 1910 y 1919. En la actualidad, se está editando el ''Fünftes Ergänzungswerk'' (quinta serie complementaria), que recoge la documentación publicada entre 1960 y 1979. Para ofrecer con más prontitud sus últimos trabajos, el ''Beilstein Institut'' ha creado el servicio ''Beilstein Online'', que funciona desde 1988. Recientemente, se ha comenzado a editar periódicamente un CD-ROM, ''Beilstein Current Facts in Chemistry'', que selecciona la información química procedente de importantes revistas. Actualmente, la citada información está disponible a través de internet.

== La química del carbono ==
La gran cantidad de compuestos orgánicos que existen tiene su explicación en las características del [[átomo]] de carbono, que tiene cuatro [[electrón|electrones]] en su capa de [[Valencia atómica|valencia]]: según la [[regla del octeto]] necesita ocho para completarla, por lo que forma cuatro [[enlace]]s (valencia = 4) con otros átomos formando un [[tetraedro]], una [[Pirámide (geometría)|pirámide]] de base triangular.
{{VT|Estructura de Lewis}}
[[Archivo:Metano.png|150px|thumb|Metano.]]

== Hidrocarburos ==
El compuesto más simple es el [[metano]], un átomo de carbono con cuatro de hidrógeno (valencia = 1), pero también puede darse la unión carbono-carbono, formando cadenas de distintos tipos, ya que pueden darse enlaces simples, dobles o triples. Cuando el resto de enlaces de estas cadenas son con hidrógeno, se habla de [[hidrocarburos]], que pueden ser:
* [[Hidrocarburo saturado|saturados]]: con enlaces covalentes simples, [[alcanos]].
* [[Hidrocarburo insaturado|insaturados]], con dobles enlaces covalentes ([[alqueno]]s) o triples ([[alquino]]s).
* [[Hidrocarburo aromático|aromáticos]]: estructura cíclica.

== Radicales ==

Los radicales son fragmentos de cadenas de carbonos que cuelgan de la cadena principal. Su nomenclatura se hace con la raíz correspondiente (en el caso de un carbono met-, dos carbonos et-...) y el sufijo -il. Además, se indica con un número, colocado delante, la posición que ocupan. El compuesto más simple que se puede hacer con radicales es el ''2-metilpropano''. En caso de que haya más de un radical, se nombrarán por orden alfabético de las raíces. Por ejemplo, el ''2-etil, 5-metil, 8-butil, 10-docoseno''.
Los dobles y triples enlaces tienen preferencia sobre ellos.

== Isómeros ==
[[Archivo:C6H12 isomers displayed.svg|150px|thumb|Isómeros del C6H12.]]
Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras, una cadena puede tener diferentes configuraciones de enlace dando lugar a los llamados [[isómero]]s, moléculas con la misma fórmula química pero con distintas estructuras y propiedades.

== Grupos funcionales ==
Los compuestos orgánicos también pueden contener otros elementos, también grupos de átomos, llamados [[Grupo funcional|grupos funcionales]]. Un ejemplo es el grupo hidroxilo, que forma los [[alcohol]]es: un átomo de oxígeno enlazado a uno de hidrógeno (-OH), al que le queda una valencia libre.
[[Archivo:Cellulose Haworth.svg|150px|thumb|Monómero de la [[celulosa]].]]

== Oxigenados ==
Son cadenas de carbonos con uno o varios átomos de oxígeno.
Pueden ser:
* [[Alcohol]]es
* [[Aldehído]]s
* [[Cetona (química)|Cetonas]]
* [[Ácido carboxílico|Ácidos carboxílicos]]

== Compuestos orgánicos ==
Los compuestos estudiados pueden dividirse en :

* [[compuesto alifático|compuestos alifáticos]]
* [[compuesto aromático|compuestos aromáticos]]
* [[compuesto heterocíclico|compuestos heterocíclicos]]
* [[compuesto organometálico|compuestos organometálicos]]
* [[polímero]]s

== Véase también ==
* [[Química]]
* [[Compuesto orgánico]]
* [[Nomenclatura química]]
* [[Nomenclatura química de los compuestos inorgánicos]]
* [[Nomenclatura química de los compuestos orgánicos]]
* [[Grupo funcional]]
* [[Química inorgánica]]

== Enlaces externos ==
{{commonscat|Organic chemistry}}
* [http://organica1.pquim.unam.mx/nomencla/nomencla.htm Nomenclatura de química orgánica IUPAC].
* [http://www.organic-chemistry.org Portal Química orgánica ('''en''')]
* [http://www.organicworldwide.net Portal Química orgánica ('''en''')]
* [http://www.ufp.pt/~pedros/qo2000/intro.htm Introducción a la Química orgánica ('''pt''')]
* [http://www.acdlabs.com/download/ Freeware Químico en www.acdlabs.com]
* [http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui.html Tabla de funciones orgánicas - Tabla de radicales]
{{ORDENAR:Quimica organica}}

[[Categoría:Química orgánica]]

Archivo:Metano.png

2010-10-01T12:46:15Z

Dina Puli uci: