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	<title>EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre= Liquen nitidus&lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Liquen nitidus''': Es una enfermedad inflamatoria [[crónica]], poco frecuente, generalmente [[asintomática]], caracterizada por numerosas [[pápulas]] pequeñas y discretas de coloración similar a la piel. Las lesiones habitualmente presentan una distribución localizada, con afectación preferente en el abdomen, el pecho, los genitales, las zonas flexoras de las extremidades superiores y el dorso de las manos, aunque en raros casos pueden generalizarse.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Origen ==&lt;br /&gt;
El liquen nitidus fue descrito por [[Pinkus]] en [[1907]]. Se caracteriza por múltiples y pequeñas pápulas de 1-2 mm, rosadas que afectan habitualmente brazos, pene, tórax, abdomen. El liquen nitidus fue considerado en sus primeras descripciones a principio de siglo XX como un granuloma infeccioso. Ya desde [[1927]] se estableció la similitud y en ocasiones coexistencia de liquen nitidus y liquen plano (hasta un 8% de asociación, lo cual supone una cifra importante). También en la literatura española desde [[1957]] se pensó en el liquen nitidus como una variante de liquen plano. Desde entonces, y a día de hoy, aún no se ha establecido bien la separación.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas ==&lt;br /&gt;
La causa exacta del Liquen nitidus desconocida ya que este trastorno puede estar asociada con la dermatitis atópica (eccema) o [[psoriasis]]. Liquen nítidus es más propenso a desarrollar en los niños y adultos jóvenes. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Síntomas ==&lt;br /&gt;
Alguna muestra y síntomas relacionados con Liquen nitidus son: &lt;br /&gt;
* Sequedad en la boca &lt;br /&gt;
* Sabor metálico en la boca. &lt;br /&gt;
* Tronco del cuerpo. &lt;br /&gt;
* Las piernas y los antebrazos. &lt;br /&gt;
* Oscurecimiento de la piel (hiperpigmentación) o enrojecida. &lt;br /&gt;
* Las membranas mucosas (boca, nariz, y el ano). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
* [[Esteroides]]: Los corticosteroides aplicados en la piel (tópicos) pueden reducir la inflamación. &lt;br /&gt;
* Los [[corticosteroides]] tópicos (como la triamcinolona acetónido crema) o corticosteroides orales (como prednisona) pueden ser prescritos para reducir la inflamación y suprimir las respuestas inmunes. &lt;br /&gt;
* Los [[antihistamínicos]], sedantes o tranquilizantes pueden ser necesarios para reducir la picazón y reducir el estrés. &lt;br /&gt;
* Fototerapia: Esta terapia consiste en exponer la piel a la luz natural o artificial (luz ultravioleta). Los médicos utilizan esta técnica para tratar una variedad de trastornos de la piel. &lt;br /&gt;
* Los retinoides: retinoides, derivados de la vitamina A, sirven para regular el crecimiento celular de la piel. &lt;br /&gt;
* Se pueden necesitar antidepresivos y tranquilizantes en aquellos pacientes que tienen un componente emocional para el liquen simple crónico. &lt;br /&gt;
La terapia con luz ultravioleta puede ser beneficioso en algunos casos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
* Daoud M, Pittelkov M. Liquen nítido. En: Freedberg IM, Eisen AZ, Wolf K, Fitzpatrick TB (eds.). Dermatología en Medicina general, 6.ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana; 2005. p. 545-8. &lt;br /&gt;
* Rodríguez-Martín M, Rodríguez-García F, Sáez M, Cabera R, Pérez-Robayna N, Sidroa M. Casos para el diagnóstico.Pápulas pruriginosas en axilas. Actas Dermosifiliogr. 2006;97(4):281-3. &lt;br /&gt;
* Mateu Puchades A, Rojo España R, Camarasa Lillo N, Marquina Vila A. Liquen nitidus generalizado. Presentación atípica. Piel. 2010;25:228-30. &lt;br /&gt;
* Celasco A, Lequio M, Santamarina M, Hernández M, Soliana A. Liquen nitidus. Presentación de dos casos, uno de ellos generalizado. Arch Argent Pediatr. 2012;110(1):e13-e16. &lt;br /&gt;
* Nijamin T, Catanzaro C, Navacchia D, Grees SA. Liquen nitidus generalizado. Presentación de un caso pediátrico. Arch Argent Dermatol. 2011;61:109-12. &lt;br /&gt;
* Scheinfeld NS, Teplitz E, McClain SA. Crohn’s disease and lichen nitidus: a case report and comparison of common histopathologic features. Inflamm Bowel Dis. 2001;7:314-8. &lt;br /&gt;
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Dermatología]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<title>Liquen nitidus</title>
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&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
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&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Liquen nitidus''': Es una enfermedad inflamatoria [[crónica]], poco frecuente, generalmente [[asintomática]], caracterizada por numerosas [[pápulas]] pequeñas y discretas de coloración similar a la piel. Las lesiones habitualmente presentan una distribución localizada, con afectación preferente en el abdomen, el pecho, los genitales, las zonas flexoras de las extremidades superiores y el dorso de las manos, aunque en raros casos pueden generalizarse.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Origen ==&lt;br /&gt;
El liquen nitidus fue descrito por [[Pinkus]] en [[1907]]. Se caracteriza por múltiples y pequeñas pápulas de 1-2 mm, rosadas que afectan habitualmente brazos, pene, tórax, abdomen. El liquen nitidus fue considerado en sus primeras descripciones a principio de siglo XX como un granuloma infeccioso. Ya desde [[1927]] se estableció la similitud y en ocasiones coexistencia de liquen nitidus y liquen plano (hasta un 8% de asociación, lo cual supone una cifra importante). También en la literatura española desde [[1957]] se pensó en el liquen nitidus como una variante de liquen plano. Desde entonces, y a día de hoy, aún no se ha establecido bien la separación.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas ==&lt;br /&gt;
La causa exacta del Liquen nitidus desconocida ya que este trastorno puede estar asociada con la dermatitis atópica (eccema) o [[psoriasis]]. Liquen nítidus es más propenso a desarrollar en los niños y adultos jóvenes. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Síntomas ==&lt;br /&gt;
Alguna muestra y síntomas relacionados con Liquen nitidus son: &lt;br /&gt;
* Sequedad en la boca &lt;br /&gt;
* Sabor metálico en la boca. &lt;br /&gt;
* Tronco del cuerpo. &lt;br /&gt;
* Las piernas y los antebrazos. &lt;br /&gt;
* Oscurecimiento de la piel (hiperpigmentación) o enrojecida. &lt;br /&gt;
* Las membranas mucosas (boca, nariz, y el ano). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
* [[Esteroides]]: Los corticosteroides aplicados en la piel (tópicos) pueden reducir la inflamación. &lt;br /&gt;
* Los [[corticosteroides]] tópicos (como la triamcinolona acetónido crema) o corticosteroides orales (como prednisona) pueden ser prescritos para reducir la inflamación y suprimir las respuestas inmunes. &lt;br /&gt;
* Los [[antihistamínicos]], sedantes o tranquilizantes pueden ser necesarios para reducir la picazón y reducir el estrés. &lt;br /&gt;
* Fototerapia: Esta terapia consiste en exponer la piel a la luz natural o artificial (luz ultravioleta). Los médicos utilizan esta técnica para tratar una variedad de trastornos de la piel. &lt;br /&gt;
* Los retinoides: retinoides, derivados de la vitamina A, sirven para regular el crecimiento celular de la piel. &lt;br /&gt;
* Se pueden necesitar antidepresivos y tranquilizantes en aquellos pacientes que tienen un componente emocional para el liquen simple crónico. &lt;br /&gt;
La terapia con luz ultravioleta puede ser beneficioso en algunos casos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
* Daoud M, Pittelkov M. Liquen nítido. En: Freedberg IM, Eisen AZ, Wolf K, Fitzpatrick TB (eds.). Dermatología en Medicina general, 6.ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana; 2005. p. 545-8. &lt;br /&gt;
* Rodríguez-Martín M, Rodríguez-García F, Sáez M, Cabera R, Pérez-Robayna N, Sidroa M. Casos para el diagnóstico.Pápulas pruriginosas en axilas. Actas Dermosifiliogr. 2006;97(4):281-3. &lt;br /&gt;
* Mateu Puchades A, Rojo España R, Camarasa Lillo N, Marquina Vila A. Liquen nitidus generalizado. Presentación atípica. Piel. 2010;25:228-30. &lt;br /&gt;
* Celasco A, Lequio M, Santamarina M, Hernández M, Soliana A. Liquen nitidus. Presentación de dos casos, uno de ellos generalizado. Arch Argent Pediatr. 2012;110(1):e13-e16. &lt;br /&gt;
* Nijamin T, Catanzaro C, Navacchia D, Grees SA. Liquen nitidus generalizado. Presentación de un caso pediátrico. Arch Argent Dermatol. 2011;61:109-12. &lt;br /&gt;
* Scheinfeld NS, Teplitz E, McClain SA. Crohn’s disease and lichen nitidus: a case report and comparison of common histopathologic features. Inflamm Bowel Dis. 2001;7:314-8. &lt;br /&gt;
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Dermatología]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Sumario ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estado de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;br /&gt;
Scheinfeld NS, Teplitz E, McClain SA. Crohn’s disease and lichen nitidus: a case report and comparison of common histopathologic features. Inflamm Bowel Dis. 2001;7:314-8&lt;/div&gt;</summary>
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		<title>Epitelioma Basocelular</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre= Epitelioma Basocelular&lt;br /&gt;
|imagen_del_virus= Cancer_b.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
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|tamaño2=&lt;br /&gt;
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|clasificacion=&lt;br /&gt;
|region_de_origen=&lt;br /&gt;
|region_mas_comun= La piel&lt;br /&gt;
|agente_transmisor=&lt;br /&gt;
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|vacuna=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
''' Epitelioma Basocelular ''': Es un tipo de  [[cáncer]] más frecuente del organismo, se localiza en la [[piel]] y no se extiende al resto del cuerpo. Sin embargo, si este [[tumor]] no se trata tiene la capacidad de destruir la piel que le rodea o incluso puede extenderse en profundidad llegando a afectar al hueso que existe debajo de la piel, por ello es fundamental tratarlo lo antes posible.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas ==&lt;br /&gt;
La causa de este tumor es la exposición repetida al sol a lo largo de la vida, como ocurre con agricultores, [[marineros]], las personas que hacen deportes al aire libre, las que practican la jardinería, o las que pasean con frecuencia al sol. Además cada vez aparece con más frecuencia porque pasamos más tiempo fuera de casa y al aire libre y al disminuir la capa de ozono, penetran más rayos solares dañinos en la atmósfera de la tierra. &lt;br /&gt;
Las personas más susceptibles a tener este tumor son aquellas que tienen ojos y piel clara y pelo rubio o los pelirrojos, aunque nadie está libre de presentar este tumor y suele aparecer en la edad adulta porque es necesario que pasen bastantes años para que las células de la piel se vuelvan malignas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Regíon más afectadas  del cuerpo. ==&lt;br /&gt;
Lógicamente este tumor suele localizarse en las zonas del cuerpo no cubiertas como son la cara, los oídos, la nuca o el cuero cabelludo y suele presentarse como un pequeño grano de color ligeramente rojizo, a veces con un aspecto perlado, que tiene pequeñas venitas en la superficie y que suele picar un poco. Otras veces aparece como una herida pequeña que parece que cura formando una pequeña costra o escama pero que al poco tiempo vuelve a aparecer y no acaba de curar tras varios meses.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
El carcinoma basocelular puede ser tratado con diversos métodos como son la electrocirugía (quemar), la [[criocirugía]] (congelar), la cirugía, o con radioterapia. Todos ellos se realizan con anestesia local (un pequeño pinchazo en la zona que se va a tratar). El tratamiento de elección depende principalmente del tamaño del tumor y de su localización. Con cualquiera de los tratamientos el porcentaje de curación es del 95%.&lt;br /&gt;
Puesto que se trata de una lesión cancerosa todos los tratamientos van a producir una cicatriz, lógicamente será más pequeña cuanto más pequeño sea el tumor y dependerá de la localización del mismo, puesto que hay zonas del cuerpo que cicatrizan peor como el tronco y otras mejor afortunadamente como la cara.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Consejos ==&lt;br /&gt;
Las personas que han presentado un carcinoma basocelular tienen más posibilidades de presentar otros tumores similares a lo largo de su vida por lo que le recomendamos los siguientes consejos.&lt;br /&gt;
* Siga los consejos de protección frente al sol que se le han indicado. Esto es muy importante pues la única forma de prevenir la aparición de éste y otros tumores cutáneos es evitar la exposición al sol. Además, dado que el 85% de la exposición solar que recibimos a lo largo de la vida se produce fundamentalmente durante los primeros 18 años, es especialmente importante la protección en los niños. Recuerde que debe aplicarse una crema protectora con un factor por encima de 15, que debe evitar el sol entre las 11 de la mañana y las 4 de la tarde y que debe volver a aplicarse la crema tras el baño o cada 2 horas aproximadamente. &lt;br /&gt;
* Debe consultar si presenta en la cara cualquiera de las siguientes lesiones: &lt;br /&gt;
* Una erosión o [[úlcera]] que no cura en 3 ó 4 semanas. &lt;br /&gt;
* Una pequeña [[tumoración]] deprimida en su centro. &lt;br /&gt;
* Si ha presentado últimamente un pequeño abultamiento de la piel de color normal, rojizo o marrón. &lt;br /&gt;
* Aunque su tumor ha sido extirpado, otro tumor puede aparecer en el mismo sitio o cercano a él, estas recurrencias normalmente aparecen tras los 2 primeros años de haber tratado el tumor, por lo que es conveniente que acuda periódicamente a las revisiones que se le indiquen para detectar precozmente las [[recidivas]] o la aparición de un nuevo tumor. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
* Crilly A et al. Analysis of transforming growth factor beta1 gene polymorphisms in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis 2002; 61: 678-681.&lt;br /&gt;
* Sugiura Y et al. Transforming growth factor beta 1 gene polymorphism in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol 2003; 30: 1520-1523.&lt;br /&gt;
* Chen W, Yang J, Chen J, Bruch J. Exposures to silica mixed dust and cohort mortality study in tin mines: exposure-response analysis and. risk assessment of lung cancer. Am J Ind Med 2006; 49(2): 67-76.&lt;br /&gt;
* Derk CT, Rasheed M, Spiegel JR, Jimenez SA. Increased incidence of carcinoma of tongue in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol 2005; 32(4): 637-641.&lt;br /&gt;
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Dermatología]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Epitelioma_Basocelular&amp;diff=2598326</id>
		<title>Epitelioma Basocelular</title>
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		<updated>2016-01-17T20:05:24Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: Página creada con «{{Enfermedad |nombre= Epitelioma Basocelular |imagen_del_virus= Cancer_b.jpg |tamaño= |descripción= |imagen_de_los_sintomas=  |tamaño2= |descripción2= |clasificacion= |...»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre= Epitelioma Basocelular&lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
''' Epitelioma Basocelular ''': Es un tipo de  [[cáncer]] más frecuente del organismo, se localiza en la [[piel]] y no se extiende al resto del cuerpo. Sin embargo, si este [[tumor]] no se trata tiene la capacidad de destruir la piel que le rodea o incluso puede extenderse en profundidad llegando a afectar al hueso que existe debajo de la piel, por ello es fundamental tratarlo lo antes posible.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas ==&lt;br /&gt;
La causa de este tumor es la exposición repetida al sol a lo largo de la vida, como ocurre con agricultores, [[marineros]], las personas que hacen deportes al aire libre, las que practican la jardinería, o las que pasean con frecuencia al sol. Además cada vez aparece con más frecuencia porque pasamos más tiempo fuera de casa y al aire libre y al disminuir la capa de ozono, penetran más rayos solares dañinos en la atmósfera de la tierra. &lt;br /&gt;
Las personas más susceptibles a tener este tumor son aquellas que tienen ojos y piel clara y pelo rubio o los pelirrojos, aunque nadie está libre de presentar este tumor y suele aparecer en la edad adulta porque es necesario que pasen bastantes años para que las células de la piel se vuelvan malignas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Regíon más afectadas  del cuerpo.]]&lt;br /&gt;
Lógicamente este tumor suele localizarse en las zonas del cuerpo no cubiertas como son la cara, los oídos, la nuca o el cuero cabelludo y suele presentarse como un pequeño grano de color ligeramente rojizo, a veces con un aspecto perlado, que tiene pequeñas venitas en la superficie y que suele picar un poco. Otras veces aparece como una herida pequeña que parece que cura formando una pequeña costra o escama pero que al poco tiempo vuelve a aparecer y no acaba de curar tras varios meses.&lt;br /&gt;
Tratamiento&lt;br /&gt;
El carcinoma basocelular puede ser tratado con diversos métodos como son la electrocirugía (quemar), la [[criocirugía]] (congelar), la cirugía, o con radioterapia. Todos ellos se realizan con anestesia local (un pequeño pinchazo en la zona que se va a tratar). El tratamiento de elección depende principalmente del tamaño del tumor y de su localización. Con cualquiera de los tratamientos el porcentaje de curación es del 95%.&lt;br /&gt;
Puesto que se trata de una lesión cancerosa todos los tratamientos van a producir una cicatriz, lógicamente será más pequeña cuanto más pequeño sea el tumor y dependerá de la localización del mismo, puesto que hay zonas del cuerpo que cicatrizan peor como el tronco y otras mejor afortunadamente como la cara.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Consejos]]&lt;br /&gt;
Las personas que han presentado un carcinoma basocelular tienen más posibilidades de presentar otros tumores similares a lo largo de su vida por lo que le recomendamos los siguientes consejos.&lt;br /&gt;
* Siga los consejos de protección frente al sol que se le han indicado. Esto es muy importante pues la única forma de prevenir la aparición de éste y otros tumores cutáneos es evitar la exposición al sol. Además, dado que el 85% de la exposición solar que recibimos a lo largo de la vida se produce fundamentalmente durante los primeros 18 años, es especialmente importante la protección en los niños. Recuerde que debe aplicarse una crema protectora con un factor por encima de 15, que debe evitar el sol entre las 11 de la mañana y las 4 de la tarde y que debe volver a aplicarse la crema tras el baño o cada 2 horas aproximadamente. &lt;br /&gt;
* Debe consultar si presenta en la cara cualquiera de las siguientes lesiones: &lt;br /&gt;
* Una erosión o [[úlcera]] que no cura en 3 ó 4 semanas. &lt;br /&gt;
* Una pequeña [[tumoración]] deprimida en su centro. &lt;br /&gt;
* Si ha presentado últimamente un pequeño abultamiento de la piel de color normal, rojizo o marrón. &lt;br /&gt;
* Aunque su tumor ha sido extirpado, otro tumor puede aparecer en el mismo sitio o cercano a él, estas recurrencias normalmente aparecen tras los 2 primeros años de haber tratado el tumor, por lo que es conveniente que acuda periódicamente a las revisiones que se le indiquen para detectar precozmente las [[recidivas]] o la aparición de un nuevo tumor. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
* Crilly A et al. Analysis of transforming growth factor beta1 gene polymorphisms in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis 2002; 61: 678-681.&lt;br /&gt;
* Sugiura Y et al. Transforming growth factor beta 1 gene polymorphism in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol 2003; 30: 1520-1523.&lt;br /&gt;
* Chen W, Yang J, Chen J, Bruch J. Exposures to silica mixed dust and cohort mortality study in tin mines: exposure-response analysis and. risk assessment of lung cancer. Am J Ind Med 2006; 49(2): 67-76.&lt;br /&gt;
* Derk CT, Rasheed M, Spiegel JR, Jimenez SA. Increased incidence of carcinoma of tongue in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol 2005; 32(4): 637-641.&lt;br /&gt;
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Dermatología]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Sumario ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estado de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;br /&gt;
•	Derk CT, Rasheed M, Spiegel JR, Jimenez SA. Increased incidence of carcinoma of tongue in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol 2005; 32(4): 637-641.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre= Lago Venoso&lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
''' Lago Venoso ''':Son lesiones [[vasculares]] blandas, comprimibles y de color azul oscuro a violáceo, que se encuentran habitualmente en superficies expuestas al sol del [[bermellón]] de los [[labios]], el rostro y las orejas. Estas lesiones se pueden tratar con [[láser]], obteniéndose resultados excelentes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== ¿Cómo se distinguen? ==&lt;br /&gt;
El diagnóstico es habitualmente clínico, es decir, no se necesita realizar pruebas de imagen o [[biopsia]] cutánea. Algunas de las características más típicas de los lagos venosos las enumeramos a continuación: &lt;br /&gt;
* Son de color azulado-grisáceo.&lt;br /&gt;
* El tamaño no suele exceder los 5 milímetros.&lt;br /&gt;
* Al aplicar presión con el dedo “se vacían”, desapareciendo parcialmente.&lt;br /&gt;
* Se localizan en zonas donde se ha recibido mucho sol a lo largo de la vida.&lt;br /&gt;
* La [[mucosa]] del labio inferior es la localización más típica.&lt;br /&gt;
*  No duelen.&lt;br /&gt;
*  A pesar de ser lesiones vasculares es excepcional que sangren.&lt;br /&gt;
*  No desaparecen de forma espontánea a lo largo del tiempo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sintomas. ==&lt;br /&gt;
Los lagos venoso son similares a los [[lunares]] pero en este caso aparecen en la mucosa. Tienen una coloración más negruzca, son planos y no desaparecen al presionarlos. Se ven en personas más jóvenes, habitualmente a partir de la segunda década de la vida. Muchas veces el paciente refiere que le ha aparecido durante un verano, como consecuencia de la exposición al sol.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
Al ser una patología benigna no es estrictamente necesario tratarlos. De todas formas el tratamiento es sencillo por lo que aconsejamos siempre intentar eliminarlos. El tratamiento de elección es el láser. De todos ellos el que mejor resultados proporciona es el láser Neodiminio YAG . Este láser es mucho más potente que el láser colorante pulsado indicado habitualmente para lesiones planas vasculares de la infancia. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sobre el tratamiento. ==&lt;br /&gt;
* El tratamiento en sí dura tan solo unos minutos y se realiza en consulta, en régimen ambulatorio.&lt;br /&gt;
* No es necesario aplicar anestesia ya que es un tratamiento que ocasiona únicamente pequeñas molestias. Se puede notar una ligera “descarga” tras la aplicación de cada impacto, que cede en unos segundos.&lt;br /&gt;
* No es necesario interrumpir ninguna medicación ni tampoco es preciso realizar previamente análisis de sangre.&lt;br /&gt;
* Tras el tratamiento se puede quedar la zona con un cambio de coloración. Raramente se puede producir una pequeña herida; en caso de producirse se cura en una semana aproximadamente. La mucosa cicatriza muy bien por lo que no se ven cicatrices tras el tratamiento.&lt;br /&gt;
* En la mayoría de los casos basta aplicar una sesión. Si tras un mes el lago venoso persistiera podría aplicarse un segundo tratamiento&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
• Crilly A et al. Analysis of transforming growth factor beta1 gene polymorphisms in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis 2002; 61: 678-681.&lt;br /&gt;
•Sugiura Y et al. Transforming growth factor beta 1 gene polymorphism in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol 2003; 30: 1520-1523.&lt;br /&gt;
•Chen W, Yang J, Chen J, Bruch J. Exposures to silica mixed dust and cohort mortality study in tin mines: exposure-response analysis and. risk assessment of lung cancer. Am J Ind Med 2006; 49(2): 67-76.&lt;br /&gt;
•Derk CT, Rasheed M, Spiegel JR, Jimenez SA. Increased incidence of carcinoma of tongue in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol 2005; 32(4): 637-641.&lt;br /&gt;
 [[Category:Salud]][[Category:Dermatología]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre= Lago Venoso&lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
''' Lago Venoso ''':Son lesiones [[vasculares]] blandas, comprimibles y de color azul oscuro a violáceo, que se encuentran habitualmente en superficies expuestas al sol del [[bermellón]] de los [[labios]], el rostro y las orejas. Estas lesiones se pueden tratar con [[láser]], obteniéndose resultados excelentes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== ¿Cómo se distinguen? ==&lt;br /&gt;
El diagnóstico es habitualmente clínico, es decir, no se necesita realizar pruebas de imagen o [[biopsia]] cutánea. Algunas de las características más típicas de los lagos venosos las enumeramos a continuación: &lt;br /&gt;
* Son de color azulado-grisáceo.&lt;br /&gt;
* El tamaño no suele exceder los 5 milímetros.&lt;br /&gt;
* Al aplicar presión con el dedo “se vacían”, desapareciendo parcialmente.&lt;br /&gt;
* Se localizan en zonas donde se ha recibido mucho sol a lo largo de la vida.&lt;br /&gt;
* La [[mucosa]] del labio inferior es la localización más típica.&lt;br /&gt;
*  No duelen.&lt;br /&gt;
*  A pesar de ser lesiones vasculares es excepcional que sangren.&lt;br /&gt;
*  No desaparecen de forma espontánea a lo largo del tiempo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sintomas. ==&lt;br /&gt;
Los lagos venoso son similares a los [[lunares]] pero en este caso aparecen en la mucosa. Tienen una coloración más negruzca, son planos y no desaparecen al presionarlos. Se ven en personas más jóvenes, habitualmente a partir de la segunda década de la vida. Muchas veces el paciente refiere que le ha aparecido durante un verano, como consecuencia de la exposición al sol.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
Al ser una patología benigna no es estrictamente necesario tratarlos. De todas formas el tratamiento es sencillo por lo que aconsejamos siempre intentar eliminarlos. El tratamiento de elección es el láser. De todos ellos el que mejor resultados proporciona es el láser Neodiminio YAG . Este láser es mucho más potente que el láser colorante pulsado indicado habitualmente para lesiones planas vasculares de la infancia. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sobre el tratamiento. ==&lt;br /&gt;
* El tratamiento en sí dura tan solo unos minutos y se realiza en consulta, en régimen ambulatorio.&lt;br /&gt;
* No es necesario aplicar anestesia ya que es un tratamiento que ocasiona únicamente pequeñas molestias. Se puede notar una ligera “descarga” tras la aplicación de cada impacto, que cede en unos segundos.&lt;br /&gt;
* No es necesario interrumpir ninguna medicación ni tampoco es preciso realizar previamente análisis de sangre.&lt;br /&gt;
* Tras el tratamiento se puede quedar la zona con un cambio de coloración. Raramente se puede producir una pequeña herida; en caso de producirse se cura en una semana aproximadamente. La mucosa cicatriza muy bien por lo que no se ven cicatrices tras el tratamiento.&lt;br /&gt;
* En la mayoría de los casos basta aplicar una sesión. Si tras un mes el lago venoso persistiera podría aplicarse un segundo tratamiento&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
• Crilly A et al. Analysis of transforming growth factor beta1 gene polymorphisms in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis 2002; 61: 678-681.&lt;br /&gt;
•Sugiura Y et al. Transforming growth factor beta 1 gene polymorphism in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol 2003; 30: 1520-1523.&lt;br /&gt;
•Chen W, Yang J, Chen J, Bruch J. Exposures to silica mixed dust and cohort mortality study in tin mines: exposure-response analysis and. risk assessment of lung cancer. Am J Ind Med 2006; 49(2): 67-76.&lt;br /&gt;
•Derk CT, Rasheed M, Spiegel JR, Jimenez SA. Increased incidence of carcinoma of tongue in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol 2005; 32(4): 637-641.&lt;br /&gt;
 [[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Dermatología]]&lt;/div&gt;</summary>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
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|nombre= Lago Venoso&lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
''' Lago Venoso ''':Son lesiones [[vasculares]] blandas, comprimibles y de color azul oscuro a violáceo, que se encuentran habitualmente en superficies expuestas al sol del [[bermellón]] de los [[labios]], el rostro y las orejas. Estas lesiones se pueden tratar con [[láser]], obteniéndose resultados excelentes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== ¿Cómo se distinguen? ==&lt;br /&gt;
El diagnóstico es habitualmente clínico, es decir, no se necesita realizar pruebas de imagen o [[biopsia]] cutánea. Algunas de las características más típicas de los lagos venosos las enumeramos a continuación: &lt;br /&gt;
* Son de color azulado-grisáceo.&lt;br /&gt;
* El tamaño no suele exceder los 5 milímetros.&lt;br /&gt;
* Al aplicar presión con el dedo “se vacían”, desapareciendo parcialmente.&lt;br /&gt;
* Se localizan en zonas donde se ha recibido mucho sol a lo largo de la vida.&lt;br /&gt;
* La [[mucosa]] del labio inferior es la localización más típica.&lt;br /&gt;
*  No duelen.&lt;br /&gt;
*  A pesar de ser lesiones vasculares es excepcional que sangren.&lt;br /&gt;
*  No desaparecen de forma espontánea a lo largo del tiempo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sintomas. ==&lt;br /&gt;
Los lagos venoso son similares a los [[lunares]] pero en este caso aparecen en la mucosa. Tienen una coloración más negruzca, son planos y no desaparecen al presionarlos. Se ven en personas más jóvenes, habitualmente a partir de la segunda década de la vida. Muchas veces el paciente refiere que le ha aparecido durante un verano, como consecuencia de la exposición al sol.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
Al ser una patología benigna no es estrictamente necesario tratarlos. De todas formas el tratamiento es sencillo por lo que aconsejamos siempre intentar eliminarlos. El tratamiento de elección es el láser. De todos ellos el que mejor resultados proporciona es el láser Neodiminio YAG . Este láser es mucho más potente que el láser colorante pulsado indicado habitualmente para lesiones planas vasculares de la infancia. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sobre el tratamiento. ==&lt;br /&gt;
* El tratamiento en sí dura tan solo unos minutos y se realiza en consulta, en régimen ambulatorio.&lt;br /&gt;
* No es necesario aplicar anestesia ya que es un tratamiento que ocasiona únicamente pequeñas molestias. Se puede notar una ligera “descarga” tras la aplicación de cada impacto, que cede en unos segundos.&lt;br /&gt;
* No es necesario interrumpir ninguna medicación ni tampoco es preciso realizar previamente análisis de sangre.&lt;br /&gt;
* Tras el tratamiento se puede quedar la zona con un cambio de coloración. Raramente se puede producir una pequeña herida; en caso de producirse se cura en una semana aproximadamente. La mucosa cicatriza muy bien por lo que no se ven cicatrices tras el tratamiento.&lt;br /&gt;
* En la mayoría de los casos basta aplicar una sesión. Si tras un mes el lago venoso persistiera podría aplicarse un segundo tratamiento&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
• Crilly A et al. Analysis of transforming growth factor beta1 gene polymorphisms in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis 2002; 61: 678-681.&lt;br /&gt;
•Sugiura Y et al. Transforming growth factor beta 1 gene polymorphism in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol 2003; 30: 1520-1523.&lt;br /&gt;
•Chen W, Yang J, Chen J, Bruch J. Exposures to silica mixed dust and cohort mortality study in tin mines: exposure-response analysis and. risk assessment of lung cancer. Am J Ind Med 2006; 49(2): 67-76.&lt;br /&gt;
•Derk CT, Rasheed M, Spiegel JR, Jimenez SA. Increased incidence of carcinoma of tongue in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol 2005; 32(4): 637-641.&lt;br /&gt;
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Dermatología]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre=  Lago Venoso&lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
''' Lago Venoso ''':Son lesiones [[vasculares]] blandas, comprimibles y de color azul oscuro a violáceo, que se encuentran habitualmente en superficies expuestas al sol del [[bermellón]] de los [[labios]], el rostro y las orejas. Estas lesiones se pueden tratar con [[láser]], obteniéndose resultados excelentes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== ¿Cómo se distinguen? ==&lt;br /&gt;
El diagnóstico es habitualmente clínico, es decir, no se necesita realizar pruebas de imagen o [[biopsia]] cutánea. Algunas de las características más típicas de los lagos venosos las enumeramos a continuación: &lt;br /&gt;
* Son de color azulado-grisáceo.&lt;br /&gt;
* El tamaño no suele exceder los 5 milímetros.&lt;br /&gt;
* Al aplicar presión con el dedo “se vacían”, desapareciendo parcialmente.&lt;br /&gt;
* Se localizan en zonas donde se ha recibido mucho sol a lo largo de la vida.&lt;br /&gt;
* La [[mucosa]] del labio inferior es la localización más típica.&lt;br /&gt;
*  No duelen.&lt;br /&gt;
*  A pesar de ser lesiones vasculares es excepcional que sangren.&lt;br /&gt;
*  No desaparecen de forma espontánea a lo largo del tiempo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sintomas. ==&lt;br /&gt;
Los lagos venoso son similares a los [[lunares]] pero en este caso aparecen en la mucosa. Tienen una coloración más negruzca, son planos y no desaparecen al presionarlos. Se ven en personas más jóvenes, habitualmente a partir de la segunda década de la vida. Muchas veces el paciente refiere que le ha aparecido durante un verano, como consecuencia de la exposición al sol.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
Al ser una patología benigna no es estrictamente necesario tratarlos. De todas formas el tratamiento es sencillo por lo que aconsejamos siempre intentar eliminarlos. El tratamiento de elección es el láser. De todos ellos el que mejor resultados proporciona es el láser Neodiminio YAG . Este láser es mucho más potente que el láser colorante pulsado indicado habitualmente para lesiones planas vasculares de la infancia. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sobre el tratamiento. ==&lt;br /&gt;
* El tratamiento en sí dura tan solo unos minutos y se realiza en consulta, en régimen ambulatorio.&lt;br /&gt;
* No es necesario aplicar anestesia ya que es un tratamiento que ocasiona únicamente pequeñas molestias. Se puede notar una ligera “descarga” tras la aplicación de cada impacto, que cede en unos segundos.&lt;br /&gt;
* No es necesario interrumpir ninguna medicación ni tampoco es preciso realizar previamente análisis de sangre.&lt;br /&gt;
* Tras el tratamiento se puede quedar la zona con un cambio de coloración. Raramente se puede producir una pequeña herida; en caso de producirse se cura en una semana aproximadamente. La mucosa cicatriza muy bien por lo que no se ven cicatrices tras el tratamiento.&lt;br /&gt;
* En la mayoría de los casos basta aplicar una sesión. Si tras un mes el lago venoso persistiera podría aplicarse un segundo tratamiento&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
• Crilly A et al. Analysis of transforming growth factor beta1 gene polymorphisms in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis 2002; 61: 678-681.&lt;br /&gt;
•Sugiura Y et al. Transforming growth factor beta 1 gene polymorphism in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol 2003; 30: 1520-1523.&lt;br /&gt;
•Chen W, Yang J, Chen J, Bruch J. Exposures to silica mixed dust and cohort mortality study in tin mines: exposure-response analysis and. risk assessment of lung cancer. Am J Ind Med 2006; 49(2): 67-76.&lt;br /&gt;
•Derk CT, Rasheed M, Spiegel JR, Jimenez SA. Increased incidence of carcinoma of tongue in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol 2005; 32(4): 637-641.&lt;br /&gt;
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Dermatología]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<title>Lago venoso</title>
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		<updated>2016-01-17T19:31:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: Página creada con «{{Enfermedad |nombre=  Lago Venoso |imagen_del_virus= LagoV.jpeg |tamaño= |descripción= |imagen_de_los_sintomas=  |tamaño2= |descripción2= |clasificacion= |region_de_or...»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre=  Lago Venoso&lt;br /&gt;
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''' Lago Venoso ''':Son lesiones [[vasculares]] blandas, comprimibles y de color azul oscuro a violáceo, que se encuentran habitualmente en superficies expuestas al sol del [[bermellón]] de los [[labios]], el rostro y las orejas. Estas lesiones se pueden tratar con [[láser]], obteniéndose resultados excelentes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== ¿Cómo se distinguen? ==&lt;br /&gt;
El diagnóstico es habitualmente clínico, es decir, no se necesita realizar pruebas de imagen o [[biopsia]] cutánea. Algunas de las características más típicas de los lagos venosos las enumeramos a continuación: &lt;br /&gt;
* Son de color azulado-grisáceo.&lt;br /&gt;
* El tamaño no suele exceder los 5 milímetros.&lt;br /&gt;
* Al aplicar presión con el dedo “se vacían”, desapareciendo parcialmente.&lt;br /&gt;
* Se localizan en zonas donde se ha recibido mucho sol a lo largo de la vida.&lt;br /&gt;
* La [[mucosa]] del labio inferior es la localización más típica.&lt;br /&gt;
*  No duelen.&lt;br /&gt;
*  A pesar de ser lesiones vasculares es excepcional que sangren.&lt;br /&gt;
*  No desaparecen de forma espontánea a lo largo del tiempo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sintomas. ==&lt;br /&gt;
Los lagos venoso son similares a los [[lunares]] pero en este caso aparecen en la mucosa. Tienen una coloración más negruzca, son planos y no desaparecen al presionarlos. Se ven en personas más jóvenes, habitualmente a partir de la segunda década de la vida. Muchas veces el paciente refiere que le ha aparecido durante un verano, como consecuencia de la exposición al sol.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
Al ser una patología benigna no es estrictamente necesario tratarlos. De todas formas el tratamiento es sencillo por lo que aconsejamos siempre intentar eliminarlos. El tratamiento de elección es el láser. De todos ellos el que mejor resultados proporciona es el láser Neodiminio YAG . Este láser es mucho más potente que el láser colorante pulsado indicado habitualmente para lesiones planas vasculares de la infancia. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sobre el tratamiento. ==&lt;br /&gt;
* El tratamiento en sí dura tan solo unos minutos y se realiza en consulta, en régimen ambulatorio.&lt;br /&gt;
* No es necesario aplicar anestesia ya que es un tratamiento que ocasiona únicamente pequeñas molestias. Se puede notar una ligera “descarga” tras la aplicación de cada impacto, que cede en unos segundos.&lt;br /&gt;
* No es necesario interrumpir ninguna medicación ni tampoco es preciso realizar previamente análisis de sangre.&lt;br /&gt;
* Tras el tratamiento se puede quedar la zona con un cambio de coloración. Raramente se puede producir una pequeña herida; en caso de producirse se cura en una semana aproximadamente. La mucosa cicatriza muy bien por lo que no se ven cicatrices tras el tratamiento.&lt;br /&gt;
* En la mayoría de los casos basta aplicar una sesión. Si tras un mes el lago venoso persistiera podría aplicarse un segundo tratamiento&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
• Crilly A et al. Analysis of transforming growth factor beta1 gene polymorphisms in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis 2002; 61: 678-681.&lt;br /&gt;
•Sugiura Y et al. Transforming growth factor beta 1 gene polymorphism in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol 2003; 30: 1520-1523.&lt;br /&gt;
•Chen W, Yang J, Chen J, Bruch J. Exposures to silica mixed dust and cohort mortality study in tin mines: exposure-response analysis and. risk assessment of lung cancer. Am J Ind Med 2006; 49(2): 67-76.&lt;br /&gt;
•Derk CT, Rasheed M, Spiegel JR, Jimenez SA. Increased incidence of carcinoma of tongue in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol 2005; 32(4): 637-641.&lt;br /&gt;
 [[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Dermatología]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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&lt;br /&gt;
'''Acrocordones'''. Son colgajos pequeños de [[piel]] adheridos al [[cuello]], debajo de los [[brazos]], en los [[párpados]], pliegues de la ingle y debajo de los pechos. Pueden parecer extraños, no duelen, no  suponen un problema médico por estas razones.  Visite el consultorio médico para retirar los acrocordones, por razones [[antiestéticas]].  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Son comunes en la especie [[humana]], y aparecen después de los 30 o 40 años de edad,  con mayor frecuencia en personas con un elevado índice de [[masa corporal]]. Suelen aflorar sobre las zonas de más fregamiento, los especialistas refieren que son malignos,  pero, van en contra de la [[estética]] personal. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pueden aplicarse remedios caseros, no requiere [[crema]] costosa o una complicada intervención médica, aplicando [[vinagre]] de [[cidra]]: limpiar la zona afectada con [[agua]] tibia y [[jabón]]; secar bien; rascar el ‘[[lunar]] de carne’ con la [[uña]] limpia o algún objeto que no esté infectado, sumergir el  [[algodón]] en el vinagre y colocarlo sobre el acrocordón, permaneciendo en la zona, con ayuda de una venda que debe ser  retirada al menos 8 horas después. Transcurrido este tiempo, se debe limpiar la zona con bastante agua. Este proceso debe repetirse por al menos tres días seguidos hasta que se elimine la protuberancia. Al  amarrar el ‘lunar de carne’ con un [[hilo]] de coser o un [[pelo]], por cinco días, el acrocordón  terminará por caerse. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://larepublica.pe/salud/17437-como-eliminar-los-acrocordones-o-lunares-de-carneentes&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://es.wikihow.com/deshacerte-de-los-acrocordones&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://www.mapfre.es/salud/es/cinformativo/verrugas-cuello.shtml&lt;br /&gt;
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'''Acrocordones'''. Son colgajos pequeños de [[piel]] adheridos al [[cuello]], debajo de los [[brazos]], en los [[párpados]], pliegues de la ingle y debajo de los pechos. Pueden parecer extraños, no duelen, no  suponen un problema médico por estas razones,  no se  recomienda tratamientos.  Visite el consultorio médico para retirar los acrocordones, por razones [[antiestéticas]].  &lt;br /&gt;
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== Causas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Son comunes en la especie [[humana]], y aparecen después de los 30 o 40 años de edad,  con mayor frecuencia en personas con un elevado índice de [[masa corporal]]. Suelen aflorar sobre las zonas de más fregamiento, los especialistas refieren que son malignos,  pero, van en contra de la [[estética]] personal. &lt;br /&gt;
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Pueden aplicarse remedios caseros, no requiere [[crema]] costosa o una complicada intervención médica, aplicando [[vinagre]] de [[cidra]]: limpiar la zona afectada con [[agua]] tibia y [[jabón]]; secar bien; rascar el ‘[[lunar]] de carne’ con la [[uña]] limpia o algún objeto que no esté infectado, sumergir el  [[algodón]] en el vinagre y colocarlo sobre el acrocordón, permaneciendo en la zona, con ayuda de una venda que debe ser  retirada al menos 8 horas después. Transcurrido este tiempo, se debe limpiar la zona con bastante agua. Este proceso debe repetirse por al menos tres días seguidos hasta que se elimine la protuberancia. Al  amarrar el ‘lunar de carne’ con un [[hilo]] de coser o un [[pelo]], por cinco días, el acrocordón  terminará por caerse. &lt;br /&gt;
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== Fuentes==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://larepublica.pe/salud/17437-como-eliminar-los-acrocordones-o-lunares-de-carneentes&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://es.wikihow.com/deshacerte-de-los-acrocordones&lt;br /&gt;
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'''Acrocordones'''. Son colgajos pequeños de [[piel]] adheridos al [[cuello]], debajo de los [[brazos]], en los [párpados], pliegues de la ingle y debajo de los pechos. Pueden parecer extraños, no duelen, no  suponen un problema médico por estas razones,  no se  recomienda tratamientos.  Visite el consultorio médico para retirar los acrocordones, por razones [[antiestéticas]].  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
Son comunes en la especie [[humana]], y aparecen después de los 30 o 40 años de edad,  con mayor frecuencia en personas con un elevado índice de [[masa corporal]]. Suelen aflorar sobre las zonas de más fregamiento, los especialistas refieren que son malignos,  pero, van en contra de la [[estética]] personal. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pueden aplicarse remedios caseros, no requiere [[crema]] costosa o una complicada intervención médica, aplicando [[vinagre]] de [[cidra]]: limpiar la zona afectada con [[agua]] tibia y [[jabón]]; secar bien; rascar el ‘[[lunar]] de carne’ con la [[uña]] limpia o algún objeto que no esté infectado, sumergir el  [[algodón]] en el vinagre y colocarlo sobre el acrocordón, permaneciendo en la zona, con ayuda de una venda que debe ser  retirada al menos 8 horas después. Transcurrido este tiempo, se debe limpiar la zona con bastante agua. Este proceso debe repetirse por al menos tres días seguidos hasta que se elimine la protuberancia. Al  amarrar el ‘lunar de carne’ con un [[hilo]] de coser o un [[pelo]], por cinco días, el acrocordón  terminará por caerse. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://larepublica.pe/salud/17437-como-eliminar-los-acrocordones-o-lunares-de-carneentes&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://es.wikihow.com/deshacerte-de-los-acrocordones&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://www.mapfre.es/salud/es/cinformativo/verrugas-cuello.shtml&lt;br /&gt;
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'''Acrocordones'''. Son colgajos pequeños de [[piel]] adheridos al [[cuello]], debajo de los [[brazos]], en los [párpados], pliegues de la ingle y debajo de los pechos. Pueden parecer extraños, no duelen, no  suponen un problema médico por estas razones,  no se  recomienda tratamientos.  Visite el consultorio médico para retirar los acrocordones, por razones [[antiestéticas]].  &lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
== Fuentes==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://larepublica.pe/salud/17437-como-eliminar-los-acrocordones-o-lunares-de-carneentes&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://es.wikihow.com/deshacerte-de-los-acrocordones&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://www.mapfre.es/salud/es/cinformativo/verrugas-cuello.shtml&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
'''Acrocordones'''. Son colgajos pequeños de [[piel]] adheridos al [[cuello]], debajo de los [[brazos]], en los [párpados], pliegues de la ingle y debajo de los pechos. Pueden parecer extraños, no duelen, no  suponen un problema médico por estas razones,  no se  recomienda tratamientos.  Visite el consultorio médico para retirar los acrocordones, por razones [[antiestéticas]].  &lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
Son comunes en la especie [[humana]], y aparecen después de los 30 o 40 años de edad,  con mayor frecuencia en personas con un elevado índice de [[masa corporal]]. Suelen aflorar sobre las zonas de más fregamiento, los especialistas refieren que son malignos,  pero, van en contra de la [[estética]] personal. &lt;br /&gt;
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== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pueden aplicarse remedios caseros, no requiere [[crema]] costosa o una complicada intervención médica, aplicando [[vinagre]] de [[cidra]]: limpiar la zona afectada con [[agua]] tibia y [[jabón]]; secar bien; rascar el ‘[[lunar]] de carne’ con la [[uña]] limpia o algún objeto que no esté infectado, sumergir el  [[algodón]] en el vinagre y colocarlo sobre el acrocordón, permaneciendo en la zona, con ayuda de una venda que debe ser  retirada al menos 8 horas después. Transcurrido este tiempo, se debe limpiar la zona con bastante agua. Este proceso debe repetirse por al menos tres días seguidos hasta que se elimine la protuberancia. Al  amarrar el ‘lunar de carne’ con un [[hilo]] de coser o un [[pelo]], por cinco días, el acrocordón  terminará por caerse. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://larepublica.pe/salud/17437-como-eliminar-los-acrocordones-o-lunares-de-carneentes&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://es.wikihow.com/deshacerte-de-los-acrocordones&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://www.mapfre.es/salud/es/cinformativo/verrugas-cuello.shtml&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Enfermedades_infecciosas]][[Category:Biología_humana]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Acrocordones'''. Son colgajos pequeños de [[piel]] adheridos al [[cuello]], debajo de los [[brazos]], en los [párpados], pliegues de la ingle y debajo de los pechos. Pueden parecer extraños, no duelen, no  suponen un problema médico por estas razones,  no se  recomienda tratamientos.  Visite el consultorio médico para retirar los acrocordones, por razones [[antiestéticas]].  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Son comunes en la especie [[humana]], y aparecen después de los 30 o 40 años de edad,  con mayor frecuencia en personas con un elevado índice de [[masa corporal]]. Suelen aflorar sobre las zonas de más fregamiento, los especialistas refieren que son malignos,  pero, van en contra de la [[estética]] personal. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pueden aplicarse remedios caseros, no requiere [[crema]] costosa o una complicada intervención médica, aplicando [[vinagre]] de [[cidra]]: limpiar la zona afectada con [[agua]] tibia y [[jabón]]; secar bien; rascar el ‘[[lunar]] de carne’ con la [[uña]] limpia o algún objeto que no esté infectado, sumergir el  [[algodón]] en el vinagre y colocarlo sobre el acrocordón, permaneciendo en la zona, con ayuda de una venda que debe ser  retirada al menos 8 horas después. Transcurrido este tiempo, se debe limpiar la zona con bastante agua. Este proceso debe repetirse por al menos tres días seguidos hasta que se elimine la protuberancia. Al  amarrar el ‘lunar de carne’ con un [[hilo]] de coser o un [[pelo]], por cinco días, el acrocordón  terminará por caerse. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://larepublica.pe/salud/17437-como-eliminar-los-acrocordones-o-lunares-de-carneentes&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://es.wikihow.com/deshacerte-de-los-acrocordones&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://www.mapfre.es/salud/es/cinformativo/verrugas-cuello.shtml&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Enfermedades_infecciosas]][[Category:Biología_humana]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Acrocordones&amp;diff=2546876</id>
		<title>Acrocordones</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Acrocordones&amp;diff=2546876"/>
		<updated>2015-10-05T14:23:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: Página creada con «{{Enfermedad |nombre= Acrocordones  |imagen=Acrocordones.jpeg |tamaño= |descripción= Colgajos pequeños de piel adheridos al cuello, debajo de los brazos, en...»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre= Acrocordones&lt;br /&gt;
 |imagen=Acrocordones.jpeg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|descripción= Colgajos pequeños de [[piel]] adheridos al [[cuello]], debajo de los [[brazos]], en los [[párpados]], pliegues de la ingle y debajo de los pechos&lt;br /&gt;
|imagen_de_los_sintomas=&lt;br /&gt;
|tamaño2=&lt;br /&gt;
|descripción2=&lt;br /&gt;
|clasificacion= &lt;br /&gt;
|region_de_origen= &lt;br /&gt;
|region_mas_comun= &lt;br /&gt;
|agente_transmisor=&lt;br /&gt;
|forma_de_propagacion= &lt;br /&gt;
|vacuna=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Acrocordones'''. Son colgajos pequeños de [[piel]] adheridos al [[cuello]], debajo de los [[brazos]], en los [párpados], pliegues de la ingle y debajo de los pechos. Pueden parecer extraños, no duelen, no  suponen un problema médico por estas razones,  no se  recomienda tratamientos.  Visite el consultorio médico para retirar los acrocordones, por razones [[antiestéticas]].  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Son comunes en la especie [[humana]], y aparecen después de los 30 o 40 años de edad,  con mayor frecuencia en personas con un elevado índice de [[masa corporal]]. Suelen aflorar sobre las zonas de más fregamiento, los especialistas refieren que son malignos,  pero, van en contra de la [[estética]] personal. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pueden aplicarse remedios caseros, no requiere [[crema]] costosa o una complicada intervención médica, aplicando [[vinagre]] de [[cidra]]: limpiar la zona afectada con [[agua]] tibia y [[jabón]]; secar bien; rascar el ‘[[lunar]] de carne’ con la [[uña]] limpia o algún objeto que no esté infectado, sumergir el  [[algodón]] en el vinagre y colocarlo sobre el acrocordón, permaneciendo en la zona, con ayuda de una venda que debe ser  retirada al menos 8 horas después. Transcurrido este tiempo, se debe limpiar la zona con bastante agua. Este proceso debe repetirse por al menos tres días seguidos hasta que se elimine la protuberancia. Al  amarrar el ‘lunar de carne’ con un [[hilo]] de coser o un [[pelo]], por cinco días, el acrocordón  terminará por caerse. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://larepublica.pe/salud/17437-como-eliminar-los-acrocordones-o-lunares-de-carneentes&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://es.wikihow.com/deshacerte-de-los-acrocordones&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://www.mapfre.es/salud/es/cinformativo/verrugas-cuello.shtml&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Enfermedades_infecciosas]][[Category:Biología_humana]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<updated>2015-10-05T14:14:15Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Sumario ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estado de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;br /&gt;
http://www.mapfre.es/salud/es/cinformativo/verrugas-cuello.shtml&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<title>Absceso perianal</title>
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		<updated>2015-10-02T13:54:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre= Absceso Perianal&lt;br /&gt;
 |imagen_del_virus= Absceso_Perianal.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|descripción= La presencia de una [[tumoración]] de aspecto inflamatorio rojizo y caliente en el margen del [[ano]] es prácticamente diagnóstico de esta patología.&lt;br /&gt;
|imagen_de_los_sintomas=&lt;br /&gt;
|tamaño2=&lt;br /&gt;
|descripción2=&lt;br /&gt;
|clasificacion=Absceso&lt;br /&gt;
|region_de_origen= &lt;br /&gt;
|region_mas_comun= &lt;br /&gt;
|agente_transmisor=&lt;br /&gt;
|forma_de_propagacion= &lt;br /&gt;
|vacuna=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Absceso perianal'''. Es la acumulación de pus que nace a partir de una comunicación anormal que existe entre el canal anal y la [[piel]] de alrededor del [[ano]], lo que se denomina fistula perianal. El ano es el orificio terminal del [[tubo digestivo]] por donde salen las heces en el proceso de la [[defecación]]. Se halla ubicado en el polo inferior del periné y es la parte final del canal anal, con un conducto de unos dos centímetros de largo. El ano consta de dos esfínteres que controlan la retención o salida de heces, el esfínter anal interno, que es involuntario, y el externo, muscular, que es voluntario. El ano está recubierto por una piel más delgada de lo habitual, que carece tanto de [[glándulas]] como de [[pelos]]. En el interior del canal anal existen unas glándulas que desembocan en unas estructuras denominadas [[criptas anales]]. Si se produce una obstrucción de dichas glándulas y se infectan, acumulando pus en ellas, se produce lo que se conoce como absceso perianal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Síntomas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El principal síntoma del absceso perianal es el dolor que este produce. Es un dolor inicialmente [[sordo]], más bien una molestia, que se va haciendo más intenso a medida que el absceso va aumentando de tamaño. El paciente se nota un bulto en esta zona, generalmente lateralizado, una tumoración rojiza, caliente, con la piel a tensión y dolorosa al tacto.&lt;br /&gt;
Al tratarse de una infección pueden darse síntomas y signos de infección sistémica, como [[fiebre]] elevada, escalofríos, malestar general, cansancio, dolor muscular y osteoarticular. Las deposiciones suele ser dolorosas y debido a la inflamación puede producirse un cierto grado de estreñimiento.&lt;br /&gt;
Una complicación del absceso es que se produzca una fístula, es decir, que se cree un conducto a través de las diferentes capas del canal anal, abriéndose paso hacia la piel para drenar el contenido purulento del mismo. Los abscesos perianales se clasifican según su localización [[anatómica]]. El diagnóstico es sencillo y se basa en la constatación de síntomas y signos como fiebre, tumoración, rubefacción, emisión de [[pus]], etc.La presencia de una tumoraciónde aspecto inflamatorio rojizo y caliente en el margen del ano es prácticamente diagnóstica esta patologia. Tomar una muestra del material del absceso para realizar un cultivo microbiológico y saber el [[gérmen]] causante. Pautar tratamiento [[antibiótico]] más específico. Para el diagnóstico de abscesos localizados más profundamente dentro del canal anal, se realiza una [[ecografía endoscópica]], ya que las manifestaciones clínicas no son tan evidentes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El diagnóstico se basará en la clínica, en los síntomas que explique el paciente y en la observación y exploración del absceso en la región perianal. Realizar un tacto rectal para descartar la presencia de masas en el interior del canal anal o el recto. No suelen ser precisas pruebas de imagen, pero si los abscesos son muy profundos en ocasiones se suele realizar una [[anoscopia]] o  una [[ecografía transrectal]]. En la analítica de [[sangre]] se pueden observar signos inespecíficos de [[inflamación]], así como en ocasiones una elevación de los [[leucocitos]] a expensas del porcentaje de [[neutrófilos]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Tratamiento==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Algunos abscesos perianales drenan espontáneamente, pero en caso de no hacerlo el único tratamiento posible es sajarlos,  abrirlos quirúrgicamente para permitir la salida del pus,  bajo [[anestesia]] local si no es muy profundo ni de gran tamaño,  es preciso realizar el drenaje en quirófano con anestesia regional, aplicando cobertura antibiótica de amplio espectro. Es recomendable tomar una muestra del pus del absceso para hacer un cultivo del mismo y ver cuál es el germen responsable de la infección, si al realizar el diagnóstico el absceso es muy incipiente y no está consolidado, se corre el riesgo de abrirlo y que no drene completamente,  es iniciar el tratamiento antibiótico y drenar el absceso al cabo de unos [[días]].&lt;br /&gt;
Al abrir  el absceso se deja  un drenaje en el interior  para que no se cierre inmediatamente y se tenga la certeza  que el pus residual salga, tras el drenaje se deben realizar curas. En caso de existir una fistula el tratamiento quirúrgico es más complejo, pues se debe localizar el trayecto fistuloso y extirparlo procurando no dañar la musculatura circundante.&lt;br /&gt;
Los abscesos suelen responder bien al tratamiento antibiótico y [[quirúrgico]] y no dejar secuelas, pero en función de la ubicación y el tamaño pueden ocasionar [[cicatrices]] residuales que comprometan en mayor o menor grado la defecación.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Medidas preventivas==  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Las medidas preventivas de los abscesos anales consisten en mantener una buena dieta que no favorezca el estreñimiento, mantener una correcta [[higiene]] de la zona anal diariamente y utilizar [[preservativos]] durante la penetración anal.&lt;br /&gt;
*Se produce por una obstrucción de las criptas anales que al sobreinfectarse y acumular pus dan lugar al Absceso. &lt;br /&gt;
*Si no drena espontáneamente ha de abrirse quirúrgicamente para permitir la salida del pus. &lt;br /&gt;
*Seguir una dieta anti-estreñimiento, mantener una correcta higiene anal diaria y utilizar preservativo en la penetración&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/absceso-perianal&lt;br /&gt;
http://www.mapfre.es/salud/es/cinformativo/Absceso-perianal.shtml&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
     &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Enfermedades_infecciosas]][[Category:Biología_humana]][[Categoría:Órganos_sensoriales]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Absceso_perianal&amp;diff=2545823</id>
		<title>Absceso perianal</title>
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		<updated>2015-10-02T13:45:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre= Absceso Perianal&lt;br /&gt;
 |imagen_del_virus= Absceso_Perianal.jpg&lt;br /&gt;
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|descripción= La presencia de una [[tumoración]] de aspecto inflamatorio rojizo y caliente en el margen del [[ano]] es prácticamente diagnóstico de esta patología.&lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Absceso perianal'''. Es la acumulación de pus que nace a partir de una comunicación anormal que existe entre el canal anal y la [[piel]] de alrededor del [[ano]], lo que se denomina fistula perianal. El ano es el orificio terminal del [[tubo digestivo]] por donde salen las heces en el proceso de la [[defecación]]. Se halla ubicado en el polo inferior del periné y es la parte final del canal anal, uno conducto de unos dos centímetros de largo. El ano consta de dos esfínteres que controlan la retención o salida de heces, el esfínter anal interno, que es involuntario, y el externo, muscular, que es voluntario. El ano está recubierto por una piel más delgada de lo habitual, que carece tanto de [[glándulas]] como de [[pelos]]. En el interior del canal anal existen unas glándulas que desembocan en unas estructuras denominadas criptas anales. Si se produce una obstrucción de dichas glándulas y se infectan, acumulando pus en ellas, se produce lo que se conoce como absceso perianal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Síntomas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El principal síntoma del absceso perianal es el dolor que este produce. Es un dolor inicialmente [[sordo]], más bien una molestia, que se va haciendo más intenso a medida que el absceso va aumentando de tamaño. El paciente se nota un bulto en esta zona, generalmente lateralizado, una tumoración rojiza, caliente, con la piel a tensión y dolorosa al tacto.&lt;br /&gt;
Al tratarse de una infección pueden darse síntomas y signos de infección sistémica, como [[fiebre]] elevada, escalofríos, malestar general, cansancio, dolor muscular y osteoarticular. Las deposiciones suele ser dolorosas y debido a la inflamación puede producirse un cierto grado de estreñimiento.&lt;br /&gt;
Una complicación del absceso es que se produzca una fístula, es decir, que se cree un conducto a través de las diferentes capas del canal anal, abriéndose paso hacia la piel para drenar el contenido purulento del mismo. Los abscesos perianales se clasifican según su localización [[anatómica]]. El diagnóstico es sencillo y se basa en la constatación de síntomas y signos como fiebre, tumoración, rubefacción, emisión de [[pus]], etc.La presencia de una tumoración de aspecto inflamatorio rojizo y caliente en el margen del ano es prácticamente diagnóstica de esta patología. Tomar una muestra del material del absceso para realizar un cultivo microbiológico y saber el [[gérmen]] causante. Pautar tratamiento [[antibiótico]] más específico. Para el diagnóstico de abscesos localizados más profundamente dentro del canal anal, se realiza una [[ecografía endoscópica]], ya que las manifestaciones clínicas no son tan evidentes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El diagnóstico se basará en la clínica, en los síntomas que explique el paciente y en la observación y exploración del absceso en la región perianal. Realizar un tacto rectal para descartar la presencia de masas en el interior del canal anal o el recto. No suelen ser precisas pruebas de imagen, pero si los abscesos son muy profundos en ocasiones se suele realizar una [[anoscopia]] o  una [[ecografía transrectal]]. En la analítica de [[sangre]] se pueden observar signos inespecíficos de [[inflamación]], así como en ocasiones una elevación de los [[leucocitos]] a expensas del porcentaje de [[neutrófilos]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Tratamiento==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Algunos abscesos perianales drenan espontáneamente, pero en caso de no hacerlo el único tratamiento posible es sajarlos,  abrirlos quirúrgicamente para permitir la salida del pus,  bajo [[anestesia]] local si no es muy profundo ni de gran tamaño,  es preciso realizar el drenaje en quirófano con anestesia regional, aplicando cobertura antibiótica de amplio espectro. Es recomendable tomar una muestra del pus del absceso para hacer un cultivo del mismo y ver cuál es el germen responsable de la infección, si al realizar el diagnóstico el absceso es muy incipiente y no está consolidado, se corre el riesgo de abrirlo y que no drene completamente,  es iniciar el tratamiento antibiótico y drenar el absceso al cabo de unos [[días]].&lt;br /&gt;
Al abrir  el absceso se deja  un drenaje en el interior  para que no se cierre inmediatamente y se tenga la certeza  que el pus residual salga, tras el drenaje se deben realizar curas. En caso de existir una fistula el tratamiento quirúrgico es más complejo, pues se debe localizar el trayecto fistuloso y extirparlo procurando no dañar la musculatura circundante.&lt;br /&gt;
Los abscesos suelen responder bien al tratamiento antibiótico y [[quirúrgico]] y no dejar secuelas, pero en función de la ubicación y el tamaño pueden ocasionar [[cicatrices]] residuales que comprometan en mayor o menor grado la defecación.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Medidas preventivas==  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Las medidas preventivas de los abscesos anales consisten en mantener una buena dieta que no favorezca el estreñimiento, mantener una correcta [[higiene]] de la zona anal diariamente y utilizar [[preservativos]] durante la penetración anal.&lt;br /&gt;
*Se produce por una obstrucción de las criptas anales que al sobreinfectarse y acumular pus dan lugar al Absceso. &lt;br /&gt;
*Si no drena espontáneamente ha de abrirse quirúrgicamente para permitir la salida del pus. &lt;br /&gt;
*Seguir una dieta anti-estreñimiento, mantener una correcta higiene anal diaria y utilizar preservativo en la penetración&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/absceso-perianal&lt;br /&gt;
http://www.mapfre.es/salud/es/cinformativo/Absceso-perianal.shtml&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
     &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Enfermedades_infecciosas]][[Category:Biología_humana]][[Categoría:Órganos_sensoriales]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<updated>2015-10-02T13:41:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: Página creada con «{{Enfermedad |nombre= Absceso Perianal  |imagen_del_virus= Absceso_Perianal.jpg |tamaño= |descripción= La presencia de una tumoración de aspecto inflamatorio rojizo...»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre= Absceso Perianal&lt;br /&gt;
 |imagen_del_virus= Absceso_Perianal.jpg&lt;br /&gt;
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|descripción= La presencia de una [[tumoración]] de aspecto inflamatorio rojizo y caliente en el margen del [[ano]] es prácticamente diagnóstico de esta patología.&lt;br /&gt;
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|descripción2=&lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Absceso perianal'''. Es la acumulación de pus que nace a partir de una comunicación anormal que existe entre el canal anal y la [[piel]] de alrededor del [[ano]], lo que se denomina fistula perianal. El ano es el orificio terminal del [[tubo digestivo]] por donde salen las heces en el proceso de la [[defecación]]. Se halla ubicado en el polo inferior del periné y es la parte final del canal anal, uno conducto de unos dos centímetros de largo. El ano consta de dos esfínteres que controlan la retención o salida de heces, el esfínter anal interno, que es involuntario, y el externo, muscular, que es voluntario. El ano está recubierto por una piel más delgada de lo habitual, que carece tanto de [[glándulas]] como de [[pelos]]. En el interior del canal anal existen unas glándulas que desembocan en unas estructuras denominadas criptas anales. Si se produce una obstrucción de dichas glándulas y se infectan, acumulando pus en ellas, se produce lo que se conoce como absceso perianal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Síntomas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El principal síntoma del absceso perianal es el dolor que este produce. Es un dolor inicialmente [[sordo]], más bien una molestia, que se va haciendo más intenso a medida que el absceso va aumentando de tamaño. El paciente se nota un bulto en esta zona, generalmente lateralizado, una tumoración rojiza, caliente, con la piel a tensión y dolorosa al tacto.&lt;br /&gt;
Al tratarse de una infección pueden darse síntomas y signos de infección sistémica, como [[fiebre]] elevada, escalofríos, malestar general, cansancio, dolor muscular y osteoarticular. Las deposiciones suele ser dolorosas y debido a la inflamación puede producirse un cierto grado de estreñimiento.&lt;br /&gt;
Una complicación del absceso es que se produzca una fístula, es decir, que se cree un conducto a través de las diferentes capas del canal anal, abriéndose paso hacia la piel para drenar el contenido purulento del mismo. Los abscesos perianales se clasifican según su localización [[anatómica]]. El diagnóstico es sencillo y se basa en la constatación de síntomas y signos como fiebre, tumoración, rubefacción, emisión de [[pus]], etc.La presencia de una tumoración de aspecto inflamatorio rojizo y caliente en el margen del ano es prácticamente diagnóstica de esta patología. Tomar una muestra del material del absceso para realizar un cultivo microbiológico y saber el [[gérmen]] causante. Pautar tratamiento [[antibiótico]] más específico. Para el diagnóstico de abscesos localizados más profundamente dentro del canal anal, se realiza una [[ecografía endoscópica]], ya que las manifestaciones clínicas no son tan evidentes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El diagnóstico se basará en la clínica, en los síntomas que explique el paciente y en la observación y exploración del absceso en la región perianal. Realizar un tacto rectal para descartar la presencia de masas en el interior del canal anal o el recto. No suelen ser precisas pruebas de imagen, pero si los abscesos son muy profundos en ocasiones se suele realizar una [[anoscopia]] o  una [[ecografía transrectal]]. En la analítica de [[sangre]] se pueden observar signos inespecíficos de [[inflamación]], así como en ocasiones una elevación de los [[leucocitos]] a expensas del porcentaje de [[neutrófilos]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Tratamiento==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Algunos abscesos perianales drenan espontáneamente, pero en caso de no hacerlo el único tratamiento posible es sajarlos,  abrirlos quirúrgicamente para permitir la salida del pus,  bajo [[anestesia]] local si no es muy profundo ni de gran tamaño,  es preciso realizar el drenaje en quirófano con anestesia regional, aplicando cobertura antibiótica de amplio espectro. Es recomendable tomar una muestra del pus del absceso para hacer un cultivo del mismo y ver cuál es el germen responsable de la infección, si al realizar el diagnóstico el absceso es muy incipiente y no está consolidado, se corre el riesgo de abrirlo y que no drene completamente,  es iniciar el tratamiento antibiótico y drenar el absceso al cabo de unos [[días]].&lt;br /&gt;
Al abrir  el absceso se deja  un drenaje en el interior  para que no se cierre inmediatamente y se tenga la certeza  que el pus residual salga, tras el drenaje se deben realizar curas. En caso de existir una fistula el tratamiento quirúrgico es más complejo, pues se debe localizar el trayecto fistuloso y extirparlo procurando no dañar la musculatura circundante.&lt;br /&gt;
Los abscesos suelen responder bien al tratamiento antibiótico y [[quirúrgico]] y no dejar secuelas, pero en función de la ubicación y el tamaño pueden ocasionar [[cicatrices]] residuales que comprometan en mayor o menor grado la defecación.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Medidas preventivas==  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Las medidas preventivas de los abscesos anales consisten en mantener una buena dieta que no favorezca el estreñimiento, mantener una correcta [[higiene]] de la zona anal diariamente y utilizar [[preservativos]] durante la penetración anal.&lt;br /&gt;
*Se produce por una obstrucción de las criptas anales que al sobreinfectarse y acumular pus dan lugar al Absceso. &lt;br /&gt;
*Si no drena espontáneamente ha de abrirse quirúrgicamente para permitir la salida del pus. &lt;br /&gt;
*Seguir una dieta anti-estreñimiento, mantener una correcta higiene anal diaria y utilizar preservativo en la penetración&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/absceso-perianal&lt;br /&gt;
http://www.mapfre.es/salud/es/cinformativo/Absceso-perianal.shtml&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
     &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Enfermedades_infecciosas]][[Category:Biología_humana]][[Categoría:Órganos_sensoriales]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<updated>2015-10-02T13:06:35Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Sumario ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estado de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;br /&gt;
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		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Linfangitis_esclerosante&amp;diff=2544776</id>
		<title>Linfangitis esclerosante</title>
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		<updated>2015-09-30T16:01:56Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre= Linfangitis esclerosante. &lt;br /&gt;
|imagen_del_virus=Pene.jpg&lt;br /&gt;
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|descripción= Es un proceso benigno, infrecuente, que afecta a los [[vasos linfáticos]] distales.&lt;br /&gt;
|imagen_de_los_sintomas=&lt;br /&gt;
|tamaño2=&lt;br /&gt;
|descripción2=&lt;br /&gt;
|clasificacion= &lt;br /&gt;
|region_de_origen= &lt;br /&gt;
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|vacuna=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''linfangitis esclerosante''' Es un proceso benigno, infrecuente, que afecta a los [[vasos linfáticos]] distales. Su aparición se ha relacionado con los microtraumatismos locales, pero su etiopatogenia no está clara. Clínicamente se caracteriza por la aparición de un cordón translúcido e indoloro, paralelo al [[surco balanoprepucial]]. Se resuelve de manera espontánea en la mayoría de los casos, por lo que el tratamiento inicial debe ser conservador.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Origen==&lt;br /&gt;
Fue descrita por [[Hoffman]] en 1923 como una [[linfangitis gonocócica]] que simula una [[sífilis]] primaria, denominándola [[seudochancro gonocócico]]. En 1938, al estudiar nuevos casos en los que no existía evidencia de infección por [[gonococos]], replanteó su etiología y la denominó linfangitis plástica no venérea del pene. Otros términos empleados han sido linfangitis circular indurada del pene, linfangiectasia transitoria del pene y linfangitis esclerosante del pene.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas==&lt;br /&gt;
Las causas no venéreas se han propuesto las infecciones por enterovirus, [[tuberculosis]] e irritación por [[hemorragia menstrual]], la etiología traumática, de  gran parte de los pacientes describen un incremento de la actividad sexual en los días previos a su aparición. Se  considera que la cicatriz circunferencial por la circuncisión puede favorecer su aparición.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico==&lt;br /&gt;
El diagnóstico es clínico,  no está indicada la realización de [[biopsia]] en las etapas iniciales, la lesión suele aparecer en los primeros 7 días después del traumatismo y su duración total puede oscilar entre los 3 días y los 5 meses. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Clínicamente===&lt;br /&gt;
Clínicamente se presenta como un [[cordón traslúcido]], indurado, de consistencia [[cartilaginosa]], no adherido a planos profundos y recubiertos por [[piel]] normal. Puede ir precedido o acompañado de edema del prepucio,  existe participación de los vasos linfáticos del dorso del pene, pero suelen ser lesiones menos llamativas y pasan desapercibidas. Las linfadenopatías inguinales son infrecuentes. La localización del cordón es variable, aunque mantiene paralelismo y proximidad con la corona del glande. Aunque las lesiones son clásicamente asintomáticas, algunos pacientes refieren molestias o dolor, sobre todo durante la erección. En algunos casos pueden existir erosiones o ulceraciones en la proximidad, lo que dificulta el diagnóstico diferencial.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Tratamiento==&lt;br /&gt;
El tratamiento es sintomático con antiinflamatorios. La utilización de drogas anticoagulantes y/o antiagregantes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fases de  tratamiento===&lt;br /&gt;
En la fase aguda [[antiinflamatorios]] y [[anticoagulantes]]. En la fase subaguda y crónica se pueden utilizar antiinflamatorios y cremas locales con [[heparina]]. En casos persistentes puede estar indicada la [[trombectomía]] o resección. &lt;br /&gt;
Se han empleado antivirales, [[antibióticos]], [[corticoides]], [[nitrato de plata]], con eficacia dudosa, el proceso suele resolverse de forma espontánea sin el uso de ningún fármaco. Se recomienda abstinencia sexual en estos pacientes hasta la resolución del cuadro. La ablación quirúrgica del cordón linfático se reserva para casos recidivantes o persistentes&lt;br /&gt;
Sólo en muy determinados casos de persistencia de la lesión o ser muy recidivante está indicado la extirpación quirúrgica del cordón linfático.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes==&lt;br /&gt;
*  BRAUN-FALCO, O.: &amp;quot;Zur klinik, Histologie und Pathogenese der strangförmigen oberflächlichen Phlebitiden&amp;quot;. Derm. Wochenschr., 132: 705, 1955.   &lt;br /&gt;
*  HOFFMANN, E.: &amp;quot;Uber nich venerische plastiche Lymphangitis in sulcus coronatius penis mit um schrie-benem&amp;quot;. Dermat. Ztschr., 78: 24, 1938.     &lt;br /&gt;
*  RODRÍGUEZ FABA, O.; PARRA MUNTANER, L.; GOMEZ CISNEROS, S.C. y cols.: &amp;quot;Trombosis de la vena dorsal del pene (Flebitis de Mondor). Aportación de un nuevo caso&amp;quot;. Actas Urol. Esp., 30: 80, 2006.      &lt;br /&gt;
*  OZKARA, H.; AKKUS, E.; ALICI, B. y cols.: &amp;quot;Superficial dorsal penile vein trombosis (penile Mondor's disease)&amp;quot;. Int. Urol. Nephrol., 28: 387, 1996.       &lt;br /&gt;
*  ROMBOLÁ, S.E.; BERESÑAC, A.: &amp;quot;Tromboflebitis superficial del pene. Enfermedad de Mondor&amp;quot;. Rev. Argent. Radiol. 69: 169, 2005.   &lt;br /&gt;
[[Category: Órganos_sensoriales]][[Category:Enfermedades_infecciosas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre= Linfangitis esclerosante. &lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''linfangitis esclerosante''' Es un proceso benigno, infrecuente, que afecta a los [[vasos linfáticos]] distales. Su aparición se ha relacionado con los microtraumatismos locales, pero su etiopatogenia no está clara. Clínicamente se caracteriza por la aparición de un cordón translúcido e indoloro, paralelo al [[surco balanoprepucial]]. Se resuelve de manera espontánea en la mayoría de los casos, por lo que el tratamiento inicial debe ser conservador.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Origen==&lt;br /&gt;
Fue descrita por [[Hoffman]] en 1923 como una [[linfangitis gonocócica]] que simula una [[sífilis]] primaria, denominándola [[seudochancro gonocócico]]. En 1938, al estudiar nuevos casos en los que no existía evidencia de infección por [[gonococos]], replanteó su etiología y la denominó linfangitis plástica no venérea del pene. Otros términos empleados han sido linfangitis circular indurada del pene, linfangiectasia transitoria del pene y linfangitis esclerosante del pene.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas==&lt;br /&gt;
Las causas no venéreas se han propuesto las infecciones por enterovirus, [[tuberculosis]] e irritación por [[hemorragia menstrual]], la etiología traumática, de  gran parte de los pacientes describen un incremento de la actividad sexual en los días previos a su aparición. Se  considera que la cicatriz circunferencial por la circuncisión puede favorecer su aparición.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico==&lt;br /&gt;
El diagnóstico es clínico,  no está indicada la realización de [[biopsia]] en las etapas iniciales, la lesión suele aparecer en los primeros 7 días después del traumatismo y su duración total puede oscilar entre los 3 días y los 5 meses. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Clínicamente===&lt;br /&gt;
Clínicamente se presenta como un [[cordón traslúcido]], indurado, de consistencia [[cartilaginosa]], no adherido a planos profundos y recubiertos por [[piel]] normal. Puede ir precedido o acompañado de edema del prepucio,  existe participación de los vasos linfáticos del dorso del pene, pero suelen ser lesiones menos llamativas y pasan desapercibidas. Las linfadenopatías inguinales son infrecuentes. La localización del cordón es variable, aunque mantiene paralelismo y proximidad con la corona del glande. Aunque las lesiones son clásicamente asintomáticas, algunos pacientes refieren molestias o dolor, sobre todo durante la erección. En algunos casos pueden existir erosiones o ulceraciones en la proximidad, lo que dificulta el diagnóstico diferencial.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Tratamiento==&lt;br /&gt;
El tratamiento es sintomático con antiinflamatorios. La utilización de drogas anticoagulantes y/o antiagregantes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fases de  tratamiento===&lt;br /&gt;
En la fase aguda [[antiinflamatorios]] y [[anticoagulantes]]. En la fase subaguda y crónica se pueden utilizar antiinflamatorios y cremas locales con [[heparina]]. En casos persistentes puede estar indicada la [[trombectomía]] o resección. &lt;br /&gt;
Se han empleado antivirales, [[antibióticos]], [[corticoides]], [[nitrato de plata]], con eficacia dudosa, el proceso suele resolverse de forma espontánea sin el uso de ningún fármaco. Se recomienda abstinencia sexual en estos pacientes hasta la resolución del cuadro. La ablación quirúrgica del cordón linfático se reserva para casos recidivantes o persistentes&lt;br /&gt;
Sólo en muy determinados casos de persistencia de la lesión o ser muy recidivante está indicado la extirpación quirúrgica del cordón linfático.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes==&lt;br /&gt;
*  BRAUN-FALCO, O.: &amp;quot;Zur klinik, Histologie und Pathogenese der strangförmigen oberflächlichen Phlebitiden&amp;quot;. Derm. Wochenschr., 132: 705, 1955.   &lt;br /&gt;
*  HOFFMANN, E.: &amp;quot;Uber nich venerische plastiche Lymphangitis in sulcus coronatius penis mit um schrie-benem&amp;quot;. Dermat. Ztschr., 78: 24, 1938.     &lt;br /&gt;
*  RODRÍGUEZ FABA, O.; PARRA MUNTANER, L.; GOMEZ CISNEROS, S.C. y cols.: &amp;quot;Trombosis de la vena dorsal del pene (Flebitis de Mondor). Aportación de un nuevo caso&amp;quot;. Actas Urol. Esp., 30: 80, 2006.      &lt;br /&gt;
*  OZKARA, H.; AKKUS, E.; ALICI, B. y cols.: &amp;quot;Superficial dorsal penile vein trombosis (penile Mondor's disease)&amp;quot;. Int. Urol. Nephrol., 28: 387, 1996.       &lt;br /&gt;
*  ROMBOLÁ, S.E.; BERESÑAC, A.: &amp;quot;Tromboflebitis superficial del pene. Enfermedad de Mondor&amp;quot;. Rev. Argent. Radiol. 69: 169, 2005.   &lt;br /&gt;
[[Category:Especialidades_Médicas]][[Category: Órganos_sensoriales]][[Category:Enfermedades_infecciosas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: &lt;/p&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''linfangitis esclerosante''' Es un proceso benigno, infrecuente, que afecta a los [[vasos linfáticos]] distales. Su aparición se ha relacionado con los microtraumatismos locales, pero su etiopatogenia no está clara. Clínicamente se caracteriza por la aparición de un cordón translúcido e indoloro, paralelo al [[surco balanoprepucial]]. Se resuelve de manera espontánea en la mayoría de los casos, por lo que el tratamiento inicial debe ser conservador.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Origen==&lt;br /&gt;
Fue descrita por [[Hoffman]] en 1923 como una [[linfangitis gonocócica]] que simula una [[sífilis]] primaria, denominándola [[seudochancro gonocócico]]. En 1938, al estudiar nuevos casos en los que no existía evidencia de infección por [[gonococos]], replanteó su etiología y la denominó linfangitis plástica no venérea del pene. Otros términos empleados han sido linfangitis circular indurada del pene, linfangiectasia transitoria del pene y linfangitis esclerosante del pene.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas==&lt;br /&gt;
Las causas no venéreas se han propuesto las infecciones por enterovirus, [[tuberculosis]] e irritación por [[hemorragia menstrual]], la etiología traumática, de  gran parte de los pacientes describen un incremento de la actividad sexual en los días previos a su aparición. Se  considera que la cicatriz circunferencial por la circuncisión puede favorecer su aparición.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico==&lt;br /&gt;
El diagnóstico es clínico,  no está indicada la realización de [[biopsia]] en las etapas iniciales, la lesión suele aparecer en los primeros 7 días después del traumatismo y su duración total puede oscilar entre los 3 días y los 5 meses. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Clínicamente===&lt;br /&gt;
Clínicamente se presenta como un [[cordón traslúcido]], indurado, de consistencia [[cartilaginosa]], no adherido a planos profundos y recubiertos por [[piel]] normal. Puede ir precedido o acompañado de edema del prepucio,  existe participación de los vasos linfáticos del dorso del pene, pero suelen ser lesiones menos llamativas y pasan desapercibidas. Las linfadenopatías inguinales son infrecuentes. La localización del cordón es variable, aunque mantiene paralelismo y proximidad con la corona del glande. Aunque las lesiones son clásicamente asintomáticas, algunos pacientes refieren molestias o dolor, sobre todo durante la erección. En algunos casos pueden existir erosiones o ulceraciones en la proximidad, lo que dificulta el diagnóstico diferencial.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Tratamiento==&lt;br /&gt;
El tratamiento es sintomático con antiinflamatorios. La utilización de drogas anticoagulantes y/o antiagregantes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fases de  tratamiento===&lt;br /&gt;
En la fase aguda [[antiinflamatorios]] y [[anticoagulantes]]. En la fase subaguda y crónica se pueden utilizar antiinflamatorios y cremas locales con [[heparina]]. En casos persistentes puede estar indicada la [[trombectomía]] o resección. &lt;br /&gt;
Se han empleado antivirales, [[antibióticos]], [[corticoides]], [[nitrato de plata]], con eficacia dudosa, el proceso suele resolverse de forma espontánea sin el uso de ningún fármaco. Se recomienda abstinencia sexual en estos pacientes hasta la resolución del cuadro. La ablación quirúrgica del cordón linfático se reserva para casos recidivantes o persistentes&lt;br /&gt;
Sólo en muy determinados casos de persistencia de la lesión o ser muy recidivante está indicado la extirpación quirúrgica del cordón linfático.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes==&lt;br /&gt;
*  BRAUN-FALCO, O.: &amp;quot;Zur klinik, Histologie und Pathogenese der strangförmigen oberflächlichen Phlebitiden&amp;quot;. Derm. Wochenschr., 132: 705, 1955.   &lt;br /&gt;
*  HOFFMANN, E.: &amp;quot;Uber nich venerische plastiche Lymphangitis in sulcus coronatius penis mit um schrie-benem&amp;quot;. Dermat. Ztschr., 78: 24, 1938.     &lt;br /&gt;
*  RODRÍGUEZ FABA, O.; PARRA MUNTANER, L.; GOMEZ CISNEROS, S.C. y cols.: &amp;quot;Trombosis de la vena dorsal del pene (Flebitis de Mondor). Aportación de un nuevo caso&amp;quot;. Actas Urol. Esp., 30: 80, 2006.      &lt;br /&gt;
*  OZKARA, H.; AKKUS, E.; ALICI, B. y cols.: &amp;quot;Superficial dorsal penile vein trombosis (penile Mondor's disease)&amp;quot;. Int. Urol. Nephrol., 28: 387, 1996.       &lt;br /&gt;
*  ROMBOLÁ, S.E.; BERESÑAC, A.: &amp;quot;Tromboflebitis superficial del pene. Enfermedad de Mondor&amp;quot;. Rev. Argent. Radiol. 69: 169, 2005.   &lt;br /&gt;
[[Category:Especialidades_Médicas]][[Category: Órganos_sensoriales]][[Category:Enfermedades_infecciosas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre= Linfangitis esclerosante. &lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''linfangitis esclerosante''' Es un proceso benigno, infrecuente, que afecta a los [[vasos linfáticos]] distales. Su aparición se ha relacionado con los microtraumatismos locales, pero su etiopatogenia no está clara. Clínicamente se caracteriza por la aparición de un cordón translúcido e indoloro, paralelo al [[surco balanoprepucial]]. Se resuelve de manera espontánea en la mayoría de los casos, por lo que el tratamiento inicial debe ser conservador.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Origen==&lt;br /&gt;
Fue descrita por [[Hoffman]] en 1923 como una [[linfangitis gonocócica]] que simula una [[sífilis]] primaria, denominándola [[seudochancro gonocócico]]. En 1938, al estudiar nuevos casos en los que no existía evidencia de infección por [[gonococos]], replanteó su etiología y la denominó linfangitis plástica no venérea del pene. Otros términos empleados han sido linfangitis circular indurada del pene, linfangiectasia transitoria del pene y linfangitis esclerosante del pene.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas==&lt;br /&gt;
Las causas no venéreas se han propuesto las infecciones por enterovirus, [[tuberculosis]] e irritación por [[hemorragia menstrual]], la etiología traumática, de  gran parte de los pacientes describen un incremento de la actividad sexual en los días previos a su aparición. Se  considera que la cicatriz circunferencial por la circuncisión puede favorecer su aparición.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico==&lt;br /&gt;
El diagnóstico es clínico,  no está indicada la realización de [[biopsia]] en las etapas iniciales, la lesión suele aparecer en los primeros 7 días después del traumatismo y su duración total puede oscilar entre los 3 días y los 5 meses. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Clínicamente===&lt;br /&gt;
Clínicamente se presenta como un [[cordón traslúcido]], indurado, de consistencia [[cartilaginosa]], no adherido a planos profundos y recubiertos por [[piel]] normal. Puede ir precedido o acompañado de edema del prepucio,  existe participación de los vasos linfáticos del dorso del pene, pero suelen ser lesiones menos llamativas y pasan desapercibidas. Las linfadenopatías inguinales son infrecuentes. La localización del cordón es variable, aunque mantiene paralelismo y proximidad con la corona del glande. Aunque las lesiones son clásicamente asintomáticas, algunos pacientes refieren molestias o dolor, sobre todo durante la erección. En algunos casos pueden existir erosiones o ulceraciones en la proximidad, lo que dificulta el diagnóstico diferencial.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Tratamiento==&lt;br /&gt;
El tratamiento es sintomático con antiinflamatorios. La utilización de drogas anticoagulantes y/o antiagregantes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fases de  tratamiento===&lt;br /&gt;
En la fase aguda [[antiinflamatorios]] y [[anticoagulantes]]. En la fase subaguda y crónica se pueden utilizar antiinflamatorios y cremas locales con [[heparina]]. En casos persistentes puede estar indicada la [[trombectomía]] o resección. &lt;br /&gt;
Se han empleado antivirales, [[antibióticos]], [[corticoides]], [[nitrato de plata]], con eficacia dudosa, el proceso suele resolverse de forma espontánea sin el uso de ningún fármaco. Se recomienda abstinencia sexual en estos pacientes hasta la resolución del cuadro. La ablación quirúrgica del cordón linfático se reserva para casos recidivantes o persistentes&lt;br /&gt;
Sólo en muy determinados casos de persistencia de la lesión o ser muy recidivante está indicado la extirpación quirúrgica del cordón linfático.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes==&lt;br /&gt;
*  BRAUN-FALCO, O.: &amp;quot;Zur klinik, Histologie und Pathogenese der strangförmigen oberflächlichen Phlebitiden&amp;quot;. Derm. Wochenschr., 132: 705, 1955.   &lt;br /&gt;
*  HOFFMANN, E.: &amp;quot;Uber nich venerische plastiche Lymphangitis in sulcus coronatius penis mit um schrie-benem&amp;quot;. Dermat. Ztschr., 78: 24, 1938.     &lt;br /&gt;
*  RODRÍGUEZ FABA, O.; PARRA MUNTANER, L.; GOMEZ CISNEROS, S.C. y cols.: &amp;quot;Trombosis de la vena dorsal del pene (Flebitis de Mondor). Aportación de un nuevo caso&amp;quot;. Actas Urol. Esp., 30: 80, 2006.      &lt;br /&gt;
*  OZKARA, H.; AKKUS, E.; ALICI, B. y cols.: &amp;quot;Superficial dorsal penile vein trombosis (penile Mondor's disease)&amp;quot;. Int. Urol. Nephrol., 28: 387, 1996.       &lt;br /&gt;
*  ROMBOLÁ, S.E.; BERESÑAC, A.: &amp;quot;Tromboflebitis superficial del pene. Enfermedad de Mondor&amp;quot;. Rev. Argent. Radiol. 69: 169, 2005.        &lt;br /&gt;
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Enfermedades_infecciosas]][[Category:Biología_humana]][[Categoría:Órganos_sensoriales]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<updated>2015-09-30T15:45:52Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre= Linfangitis esclerosante. &lt;br /&gt;
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|descripción= Es un proceso benigno, infrecuente, que afecta a los [[vasos linfáticos]] distales.&lt;br /&gt;
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|descripción2=&lt;br /&gt;
|clasificacion= &lt;br /&gt;
|region_de_origen= &lt;br /&gt;
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|forma_de_propagacion= &lt;br /&gt;
|vacuna=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''linfangitis esclerosante''' Es un proceso benigno, infrecuente, que afecta a los [[vasos linfáticos]] distales. Su aparición se ha relacionado con los microtraumatismos locales, pero su etiopatogenia no está clara. Clínicamente se caracteriza por la aparición de un cordón translúcido e indoloro, paralelo al [[surco balanoprepucial]]. Se resuelve de manera espontánea en la mayoría de los casos, por lo que el tratamiento inicial debe ser conservador.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Origen==&lt;br /&gt;
Fue descrita por [[Hoffman]] en 1923 como una [[linfangitis gonocócica]] que simula una [[sífilis]] primaria, denominándola [[seudochancro gonocócico]]. En 1938, al estudiar nuevos casos en los que no existía evidencia de infección por [[gonococos]], replanteó su etiología y la denominó linfangitis plástica no venérea del pene. Otros términos empleados han sido linfangitis circular indurada del pene, linfangiectasia transitoria del pene y linfangitis esclerosante del pene.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas==&lt;br /&gt;
Las causas no venéreas se han propuesto las infecciones por enterovirus, [[tuberculosis]] e irritación por [[hemorragia menstrual]], la etiología traumática, de  gran parte de los pacientes describen un incremento de la actividad sexual en los días previos a su aparición. Se  considera que la cicatriz circunferencial por la circuncisión puede favorecer su aparición.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico==&lt;br /&gt;
El diagnóstico es clínico,  no está indicada la realización de [[biopsia]] en las etapas iniciales, la lesión suele aparecer en los primeros 7 días después del traumatismo y su duración total puede oscilar entre los 3 días y los 5 meses. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Clínicamente===&lt;br /&gt;
Clínicamente se presenta como un [[cordón traslúcido]], indurado, de consistencia [[cartilaginosa]], no adherido a planos profundos y recubiertos por [[piel]] normal. Puede ir precedido o acompañado de edema del prepucio,  existe participación de los vasos linfáticos del dorso del pene, pero suelen ser lesiones menos llamativas y pasan desapercibidas. Las linfadenopatías inguinales son infrecuentes. La localización del cordón es variable, aunque mantiene paralelismo y proximidad con la corona del glande. Aunque las lesiones son clásicamente asintomáticas, algunos pacientes refieren molestias o dolor, sobre todo durante la erección. En algunos casos pueden existir erosiones o ulceraciones en la proximidad, lo que dificulta el diagnóstico diferencial.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Tratamiento==&lt;br /&gt;
El tratamiento es sintomático con antiinflamatorios. La utilización de drogas anticoagulantes y/o antiagregantes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fases de  tratamiento===&lt;br /&gt;
En la fase aguda [[antiinflamatorios]] y [[anticoagulantes]]. En la fase subaguda y crónica se pueden utilizar antiinflamatorios y cremas locales con [[heparina]]. En casos persistentes puede estar indicada la [[trombectomía]] o resección. &lt;br /&gt;
Se han empleado antivirales, [[antibióticos]], [[corticoides]], [[nitrato de plata]], con eficacia dudosa, el proceso suele resolverse de forma espontánea sin el uso de ningún fármaco. Se recomienda abstinencia sexual en estos pacientes hasta la resolución del cuadro. La ablación quirúrgica del cordón linfático se reserva para casos recidivantes o persistentes&lt;br /&gt;
Sólo en muy determinados casos de persistencia de la lesión o ser muy recidivante está indicado la extirpación quirúrgica del cordón linfático.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*  BRAUN-FALCO, O.: &amp;quot;Zur klinik, Histologie und Pathogenese der strangförmigen oberflächlichen Phlebitiden&amp;quot;. Derm. Wochenschr., 132: 705, 1955.   &lt;br /&gt;
*  HOFFMANN, E.: &amp;quot;Uber nich venerische plastiche Lymphangitis in sulcus coronatius penis mit um schrie-benem&amp;quot;. Dermat. Ztschr., 78: 24, 1938.     &lt;br /&gt;
*  RODRÍGUEZ FABA, O.; PARRA MUNTANER, L.; GOMEZ CISNEROS, S.C. y cols.: &amp;quot;Trombosis de la vena dorsal del pene (Flebitis de Mondor). Aportación de un nuevo caso&amp;quot;. Actas Urol. Esp., 30: 80, 2006.      &lt;br /&gt;
*  OZKARA, H.; AKKUS, E.; ALICI, B. y cols.: &amp;quot;Superficial dorsal penile vein trombosis (penile Mondor's disease)&amp;quot;. Int. Urol. Nephrol., 28: 387, 1996.       &lt;br /&gt;
*  ROMBOLÁ, S.E.; BERESÑAC, A.: &amp;quot;Tromboflebitis superficial del pene. Enfermedad de Mondor&amp;quot;. Rev. Argent. Radiol. 69: 169, 2005.        &lt;br /&gt;
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Enfermedades_infecciosas]][[Category:Biología_humana]][[Categoría:Órganos sensoriales]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<title>Linfangitis esclerosante</title>
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|nombre= Linfangitis esclerosante. &lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''linfangitis esclerosante''' Es un proceso benigno, infrecuente, que afecta a los [[vasos linfáticos]] distales. Su aparición se ha relacionado con los microtraumatismos locales, pero su etiopatogenia no está clara. Clínicamente se caracteriza por la aparición de un cordón translúcido e indoloro, paralelo al [[surco balanoprepucial]]. Se resuelve de manera espontánea en la mayoría de los casos, por lo que el tratamiento inicial debe ser conservador.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Origen==&lt;br /&gt;
Fue descrita por [[Hoffman]] en 1923 como una [[linfangitis gonocócica]] que simula una [[sífilis]] primaria, denominándola [[seudochancro gonocócico]]. En 1938, al estudiar nuevos casos en los que no existía evidencia de infección por [[gonococos]], replanteó su etiología y la denominó linfangitis plástica no venérea del pene. Otros términos empleados han sido linfangitis circular indurada del pene, linfangiectasia transitoria del pene y linfangitis esclerosante del pene.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas==&lt;br /&gt;
Las causas no venéreas se han propuesto las infecciones por enterovirus, [[tuberculosis]] e irritación por [[hemorragia menstrual]], la etiología traumática, de  gran parte de los pacientes describen un incremento de la actividad sexual en los días previos a su aparición. Se  considera que la cicatriz circunferencial por la circuncisión puede favorecer su aparición.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico==&lt;br /&gt;
El diagnóstico es clínico,  no está indicada la realización de [[biopsia]] en las etapas iniciales, la lesión suele aparecer en los primeros 7 días después del traumatismo y su duración total puede oscilar entre los 3 días y los 5 meses. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Clínicamente===&lt;br /&gt;
Clínicamente se presenta como un [[cordón traslúcido]], indurado, de consistencia [[cartilaginosa]], no adherido a planos profundos y recubiertos por [[piel]] normal. Puede ir precedido o acompañado de edema del prepucio,  existe participación de los vasos linfáticos del dorso del pene, pero suelen ser lesiones menos llamativas y pasan desapercibidas. Las linfadenopatías inguinales son infrecuentes. La localización del cordón es variable, aunque mantiene paralelismo y proximidad con la corona del glande. Aunque las lesiones son clásicamente asintomáticas, algunos pacientes refieren molestias o dolor, sobre todo durante la erección. En algunos casos pueden existir erosiones o ulceraciones en la proximidad, lo que dificulta el diagnóstico diferencial.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Tratamiento==&lt;br /&gt;
El tratamiento es sintomático con antiinflamatorios. La utilización de drogas anticoagulantes y/o antiagregantes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fases de  tratamiento===&lt;br /&gt;
En la fase aguda [[antiinflamatorios]] y [[anticoagulantes]]. En la fase subaguda y crónica se pueden utilizar antiinflamatorios y cremas locales con [[heparina]]. En casos persistentes puede estar indicada la [[trombectomía]] o resección. &lt;br /&gt;
Se han empleado antivirales, [[antibióticos]], [[corticoides]], [[nitrato de plata]], con eficacia dudosa, el proceso suele resolverse de forma espontánea sin el uso de ningún fármaco. Se recomienda abstinencia sexual en estos pacientes hasta la resolución del cuadro. La ablación quirúrgica del cordón linfático se reserva para casos recidivantes o persistentes&lt;br /&gt;
Sólo en muy determinados casos de persistencia de la lesión o ser muy recidivante está indicado la extirpación quirúrgica del cordón linfático.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente==&lt;br /&gt;
*  BRAUN-FALCO, O.: &amp;quot;Zur klinik, Histologie und Pathogenese der strangförmigen oberflächlichen Phlebitiden&amp;quot;. Derm. Wochenschr., 132: 705, 1955.   &lt;br /&gt;
*  HOFFMANN, E.: &amp;quot;Uber nich venerische plastiche Lymphangitis in sulcus coronatius penis mit um schrie-benem&amp;quot;. Dermat. Ztschr., 78: 24, 1938.     &lt;br /&gt;
*  RODRÍGUEZ FABA, O.; PARRA MUNTANER, L.; GOMEZ CISNEROS, S.C. y cols.: &amp;quot;Trombosis de la vena dorsal del pene (Flebitis de Mondor). Aportación de un nuevo caso&amp;quot;. Actas Urol. Esp., 30: 80, 2006.      &lt;br /&gt;
*  OZKARA, H.; AKKUS, E.; ALICI, B. y cols.: &amp;quot;Superficial dorsal penile vein trombosis (penile Mondor's disease)&amp;quot;. Int. Urol. Nephrol., 28: 387, 1996.       &lt;br /&gt;
*  ROMBOLÁ, S.E.; BERESÑAC, A.: &amp;quot;Tromboflebitis superficial del pene. Enfermedad de Mondor&amp;quot;. Rev. Argent. Radiol. 69: 169, 2005.        &lt;br /&gt;
[[Category:Biología_humana]][[Categoría:Órganos sensoriales]][[Category:Anatomía_humana]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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&lt;div&gt;== Sumario ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estado de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;br /&gt;
BRAUN-FALCO, O.: &amp;quot;Zur klinik, Histologie und Pathogenese der strangförmigen oberflächlichen Phlebitiden&amp;quot;. Derm. Wochenschr., 132: 705, 1955.&lt;/div&gt;</summary>
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|nombre= Linfangitis esclerosante. &lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''linfangitis esclerosante''' Es un proceso benigno, infrecuente, que afecta a los [[vasos linfáticos]] distales. Su aparición se ha relacionado con los microtraumatismos locales, pero su etiopatogenia no está clara. Clínicamente se caracteriza por la aparición de un cordón translúcido e indoloro, paralelo al [[surco balanoprepucial]]. Se resuelve de manera espontánea en la mayoría de los casos, por lo que el tratamiento inicial debe ser conservador.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Origen==&lt;br /&gt;
Fue descrita por [[Hoffman]] en 1923 como una [[linfangitis gonocócica]] que simula una [[sífilis]] primaria, denominándola [[seudochancro gonocócico]]. En 1938, al estudiar nuevos casos en los que no existía evidencia de infección por [[gonococos]], replanteó su etiología y la denominó linfangitis plástica no venérea del pene. Otros términos empleados han sido linfangitis circular indurada del pene, linfangiectasia transitoria del pene y linfangitis esclerosante del pene.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas==&lt;br /&gt;
Las causas no venéreas se han propuesto las infecciones por enterovirus, [[tuberculosis]] e irritación por [[hemorragia menstrual]], la etiología traumática, de  gran parte de los pacientes describen un incremento de la actividad sexual en los días previos a su aparición. Se  considera que la cicatriz circunferencial por la circuncisión puede favorecer su aparición.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico==&lt;br /&gt;
El diagnóstico es clínico,  no está indicada la realización de [[biopsia]] en las etapas iniciales, la lesión suele aparecer en los primeros 7 días después del traumatismo y su duración total puede oscilar entre los 3 días y los 5 meses. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Clínicamente===&lt;br /&gt;
Clínicamente se presenta como un [[cordón traslúcido]], indurado, de consistencia [[cartilaginosa]], no adherido a planos profundos y recubiertos por [[piel]] normal. Puede ir precedido o acompañado de edema del prepucio,  existe participación de los vasos linfáticos del dorso del pene, pero suelen ser lesiones menos llamativas y pasan desapercibidas. Las linfadenopatías inguinales son infrecuentes. La localización del cordón es variable, aunque mantiene paralelismo y proximidad con la corona del glande. Aunque las lesiones son clásicamente asintomáticas, algunos pacientes refieren molestias o dolor, sobre todo durante la erección. En algunos casos pueden existir erosiones o ulceraciones en la proximidad, lo que dificulta el diagnóstico diferencial.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Tratamiento==&lt;br /&gt;
El tratamiento es sintomático con antiinflamatorios. La utilización de drogas anticoagulantes y/o antiagregantes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fases de  tratamiento===&lt;br /&gt;
En la fase aguda [[antiinflamatorios]] y [[anticoagulantes]]. En la fase subaguda y crónica se pueden utilizar antiinflamatorios y cremas locales con [[heparina]]. En casos persistentes puede estar indicada la [[trombectomía]] o resección. &lt;br /&gt;
Se han empleado antivirales, [[antibióticos]], [[corticoides]], [[nitrato de plata]], con eficacia dudosa, el proceso suele resolverse de forma espontánea sin el uso de ningún fármaco. Se recomienda abstinencia sexual en estos pacientes hasta la resolución del cuadro. La ablación quirúrgica del cordón linfático se reserva para casos recidivantes o persistentes&lt;br /&gt;
Sólo en muy determinados casos de persistencia de la lesión o ser muy recidivante está indicado la extirpación quirúrgica del cordón linfático.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente==&lt;br /&gt;
*  BRAUN-FALCO, O.: &amp;quot;Zur klinik, Histologie und Pathogenese der strangförmigen oberflächlichen Phlebitiden&amp;quot;. Derm. Wochenschr., 132: 705, 1955.   &lt;br /&gt;
*  HOFFMANN, E.: &amp;quot;Uber nich venerische plastiche Lymphangitis in sulcus coronatius penis mit um schrie-benem&amp;quot;. Dermat. Ztschr., 78: 24, 1938.     &lt;br /&gt;
*  RODRÍGUEZ FABA, O.; PARRA MUNTANER, L.; GOMEZ CISNEROS, S.C. y cols.: &amp;quot;Trombosis de la vena dorsal del pene (Flebitis de Mondor). Aportación de un nuevo caso&amp;quot;. Actas Urol. Esp., 30: 80, 2006.      &lt;br /&gt;
*  OZKARA, H.; AKKUS, E.; ALICI, B. y cols.: &amp;quot;Superficial dorsal penile vein trombosis (penile Mondor's disease)&amp;quot;. Int. Urol. Nephrol., 28: 387, 1996.       &lt;br /&gt;
*  ROMBOLÁ, S.E.; BERESÑAC, A.: &amp;quot;Tromboflebitis superficial del pene. Enfermedad de Mondor&amp;quot;. Rev. Argent. Radiol. 69: 169, 2005.        &lt;br /&gt;
[[Category:Biología_humana]][[Categoría:Órganos sensoriales]] [[Category:Anatomía_humana]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''linfangitis esclerosante''' Es un proceso benigno, infrecuente, que afecta a los [[vasos linfáticos]] distales. Su aparición se ha relacionado con los microtraumatismos locales, pero su etiopatogenia no está clara. Clínicamente se caracteriza por la aparición de un cordón translúcido e indoloro, paralelo al [[surco balanoprepucial]]. Se resuelve de manera espontánea en la mayoría de los casos, por lo que el tratamiento inicial debe ser conservador.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Origen==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fue descrita por [[Hoffman]] en 1923 como una [[linfangitis gonocócica]] que simula una [[sífilis]] primaria, denominándola [[seudochancro gonocócico]]. En 1938, al estudiar nuevos casos en los que no existía evidencia de infección por [[gonococos]], replanteó su etiología y la denominó linfangitis plástica no venérea del pene. Otros términos empleados han sido linfangitis circular indurada del pene, linfangiectasia transitoria del pene y linfangitis esclerosante del pene.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las causas no venéreas se han propuesto las infecciones por enterovirus, [[tuberculosis]] e irritación por [[hemorragia menstrual]], la etiología traumática, de  gran parte de los pacientes describen un incremento de la actividad sexual en los días previos a su aparición. Se  considera que la cicatriz circunferencial por la circuncisión puede favorecer su aparición.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El diagnóstico es clínico,  no está indicada la realización de [[biopsia]] en las etapas iniciales, la lesión suele aparecer en los primeros 7 días después del traumatismo y su duración total puede oscilar entre los 3 días y los 5 meses. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Clínicamente===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Clínicamente se presenta como un [[cordón traslúcido]], indurado, de consistencia [[cartilaginosa]], no adherido a planos profundos y recubiertos por [[piel]] normal. Puede ir precedido o acompañado de edema del prepucio,  existe participación de los vasos linfáticos del dorso del pene, pero suelen ser lesiones menos llamativas y pasan desapercibidas. Las linfadenopatías inguinales son infrecuentes. La localización del cordón es variable, aunque mantiene paralelismo y proximidad con la corona del glande. Aunque las lesiones son clásicamente asintomáticas, algunos pacientes refieren molestias o dolor, sobre todo durante la erección. En algunos casos pueden existir erosiones o ulceraciones en la proximidad, lo que dificulta el diagnóstico diferencial.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Tratamiento==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento es sintomático con antiinflamatorios. La utilización de drogas anticoagulantes y/o antiagregantes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fases de  tratamiento===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En la fase aguda [[antiinflamatorios]] y [[anticoagulantes]]. En la fase subaguda y crónica se pueden utilizar antiinflamatorios y cremas locales con [[heparina]]. En casos persistentes puede estar indicada la [[trombectomía]] o resección. &lt;br /&gt;
Se han empleado antivirales, [[antibióticos]], [[corticoides]], [[nitrato de plata]], con eficacia dudosa, el proceso suele resolverse de forma espontánea sin el uso de ningún fármaco. Se recomienda abstinencia sexual en estos pacientes hasta la resolución del cuadro. La ablación quirúrgica del cordón linfático se reserva para casos recidivantes o persistentes&lt;br /&gt;
Sólo en muy determinados casos de persistencia de la lesión o ser muy recidivante está indicado la extirpación quirúrgica del cordón linfático.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*  BRAUN-FALCO, O.: &amp;quot;Zur klinik, Histologie und Pathogenese der strangförmigen oberflächlichen Phlebitiden&amp;quot;. Derm. Wochenschr., 132: 705, 1955.   &lt;br /&gt;
*  HOFFMANN, E.: &amp;quot;Uber nich venerische plastiche Lymphangitis in sulcus coronatius penis mit um schrie-benem&amp;quot;. Dermat. Ztschr., 78: 24, 1938.     &lt;br /&gt;
*  RODRÍGUEZ FABA, O.; PARRA MUNTANER, L.; GOMEZ CISNEROS, S.C. y cols.: &amp;quot;Trombosis de la vena dorsal del pene (Flebitis de Mondor). Aportación de un nuevo caso&amp;quot;. Actas Urol. Esp., 30: 80, 2006.      &lt;br /&gt;
*  OZKARA, H.; AKKUS, E.; ALICI, B. y cols.: &amp;quot;Superficial dorsal penile vein trombosis (penile Mondor's disease)&amp;quot;. Int. Urol. Nephrol., 28: 387, 1996.       &lt;br /&gt;
*  ROMBOLÁ, S.E.; BERESÑAC, A.: &amp;quot;Tromboflebitis superficial del pene. Enfermedad de Mondor&amp;quot;. Rev. Argent. Radiol. 69: 169, 2005.        &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Biología_humana]][[Categoría:Órganos sensoriales]] [[Category:Anatomía_humana]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<updated>2015-09-30T14:45:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre= Linfangitis esclerosante. &lt;br /&gt;
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|imagen_de_los_sintomas=&lt;br /&gt;
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|descripción2=&lt;br /&gt;
|clasificacion= &lt;br /&gt;
|region_de_origen= &lt;br /&gt;
|region_mas_comun= [[Pene]]&lt;br /&gt;
|agente_transmisor=&lt;br /&gt;
|forma_de_propagacion= &lt;br /&gt;
|vacuna=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''linfangitis esclerosante''' Es un proceso benigno, infrecuente, que afecta a los [[vasos linfáticos]] distales. Su aparición se ha relacionado con los microtraumatismos locales, pero su etiopatogenia no está clara. Clínicamente se caracteriza por la aparición de un cordón translúcido e indoloro, paralelo al [[surco balanoprepucial]]. Se resuelve de manera espontánea en la mayoría de los casos, por lo que el tratamiento inicial debe ser conservador.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Origen==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fue descrita por [[Hoffman]] en 1923 como una [[linfangitis gonocócica]] que simula una [[sífilis]] primaria, denominándola [[seudochancro gonocócico]]. En 1938, al estudiar nuevos casos en los que no existía evidencia de infección por [[gonococos]], replanteó su etiología y la denominó linfangitis plástica no venérea del pene. Otros términos empleados han sido linfangitis circular indurada del pene, linfangiectasia transitoria del pene y linfangitis esclerosante del pene.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las causas no venéreas se han propuesto las infecciones por enterovirus, [[tuberculosis]] e irritación por [[hemorragia menstrual]], la etiología traumática, de  gran parte de los pacientes describen un incremento de la actividad sexual en los días previos a su aparición. Se  considera que la cicatriz circunferencial por la circuncisión puede favorecer su aparición.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El diagnóstico es clínico,  no está indicada la realización de [[biopsia]] en las etapas iniciales, la lesión suele aparecer en los primeros 7 días después del traumatismo y su duración total puede oscilar entre los 3 días y los 5 meses. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Clínicamente===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Clínicamente se presenta como un [[cordón traslúcido]], indurado, de consistencia [[cartilaginosa]], no adherido a planos profundos y recubiertos por [[piel]] normal. Puede ir precedido o acompañado de edema del prepucio,  existe participación de los vasos linfáticos del dorso del pene, pero suelen ser lesiones menos llamativas y pasan desapercibidas. Las linfadenopatías inguinales son infrecuentes. La localización del cordón es variable, aunque mantiene paralelismo y proximidad con la corona del glande. Aunque las lesiones son clásicamente asintomáticas, algunos pacientes refieren molestias o dolor, sobre todo durante la erección. En algunos casos pueden existir erosiones o ulceraciones en la proximidad, lo que dificulta el diagnóstico diferencial.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Tratamiento==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento es sintomático con antiinflamatorios. La utilización de drogas anticoagulantes y/o antiagregantes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fases de  tratamiento===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En la fase aguda [[antiinflamatorios]] y [[anticoagulantes]]. En la fase subaguda y crónica se pueden utilizar antiinflamatorios y cremas locales con [[heparina]]. En casos persistentes puede estar indicada la [[trombectomía]] o resección. &lt;br /&gt;
Se han empleado antivirales, [[antibióticos]], [[corticoides]], [[nitrato de plata]], con eficacia dudosa, el proceso suele resolverse de forma espontánea sin el uso de ningún fármaco. Se recomienda abstinencia sexual en estos pacientes hasta la resolución del cuadro. La ablación quirúrgica del cordón linfático se reserva para casos recidivantes o persistentes&lt;br /&gt;
Sólo en muy determinados casos de persistencia de la lesión o ser muy recidivante está indicado la extirpación quirúrgica del cordón linfático.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*  BRAUN-FALCO, O.: &amp;quot;Zur klinik, Histologie und Pathogenese der strangförmigen oberflächlichen Phlebitiden&amp;quot;. Derm. Wochenschr., 132: 705, 1955.   &lt;br /&gt;
*  HOFFMANN, E.: &amp;quot;Uber nich venerische plastiche Lymphangitis in sulcus coronatius penis mit um schrie-benem&amp;quot;. Dermat. Ztschr., 78: 24, 1938.     &lt;br /&gt;
*  RODRÍGUEZ FABA, O.; PARRA MUNTANER, L.; GOMEZ CISNEROS, S.C. y cols.: &amp;quot;Trombosis de la vena dorsal del pene (Flebitis de Mondor). Aportación de un nuevo caso&amp;quot;. Actas Urol. Esp., 30: 80, 2006.      &lt;br /&gt;
*  OZKARA, H.; AKKUS, E.; ALICI, B. y cols.: &amp;quot;Superficial dorsal penile vein trombosis (penile Mondor's disease)&amp;quot;. Int. Urol. Nephrol., 28: 387, 1996.       &lt;br /&gt;
*  ROMBOLÁ, S.E.; BERESÑAC, A.: &amp;quot;Tromboflebitis superficial del pene. Enfermedad de Mondor&amp;quot;. Rev. Argent. Radiol. 69: 169, 2005.        &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Biología_humana]][[Categoría:Órganos sensoriales]] [[Category:Anatomía_humana]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<title>Linfangitis esclerosante</title>
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		<updated>2015-09-30T14:43:48Z</updated>

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&lt;hr /&gt;
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|nombre= Linfangitis esclerosante. &lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''linfangitis esclerosante''' Es un proceso benigno, infrecuente, que afecta a los [[vasos linfáticos]] distales. Su aparición se ha relacionado con los microtraumatismos locales, pero su etiopatogenia no está clara. Clínicamente se caracteriza por la aparición de un cordón translúcido e indoloro, paralelo al [[surco balanoprepucial]]. Se resuelve de manera espontánea en la mayoría de los casos, por lo que el tratamiento inicial debe ser conservador.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 == Origen==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Fue descrita por [[Hoffman]] en 1923 como una [[linfangitis gonocócica]] que simula una [[sífilis]] primaria, denominándola [[seudochancro gonocócico]]. En 1938, al estudiar nuevos casos en los que no existía evidencia de infección por [[gonococos]], replanteó su etiología y la denominó linfangitis plástica no venérea del pene. Otros términos empleados han sido linfangitis circular indurada del pene, linfangiectasia transitoria del pene y linfangitis esclerosante del pene.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 == Causas==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las causas no venéreas se han propuesto las infecciones por enterovirus, [[tuberculosis]] e irritación por [[hemorragia menstrual]], la etiología traumática, de  gran parte de los pacientes describen un incremento de la actividad sexual en los días previos a su aparición. Se  considera que la cicatriz circunferencial por la circuncisión puede favorecer su aparición.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El diagnóstico es clínico,  no está indicada la realización de [[biopsia]] en las etapas iniciales, la lesión suele aparecer en los primeros 7 días después del traumatismo y su duración total puede oscilar entre los 3 días y los 5 meses. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Clínicamente===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Clínicamente se presenta como un [[cordón traslúcido]], indurado, de consistencia [[cartilaginosa]], no adherido a planos profundos y recubiertos por [[piel]] normal. Puede ir precedido o acompañado de edema del prepucio,  existe participación de los vasos linfáticos del dorso del pene, pero suelen ser lesiones menos llamativas y pasan desapercibidas. Las linfadenopatías inguinales son infrecuentes. La localización del cordón es variable, aunque mantiene paralelismo y proximidad con la corona del glande. Aunque las lesiones son clásicamente asintomáticas, algunos pacientes refieren molestias o dolor, sobre todo durante la erección. En algunos casos pueden existir erosiones o ulceraciones en la proximidad, lo que dificulta el diagnóstico diferencial.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Tratamiento==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento es sintomático con antiinflamatorios. La utilización de drogas anticoagulantes y/o antiagregantes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ===Fases de  tratamiento===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 En la fase aguda [[antiinflamatorios]] y [[anticoagulantes]]. En la fase subaguda y crónica se pueden utilizar antiinflamatorios y cremas locales con [[heparina]]. En casos persistentes puede estar indicada la [[trombectomía]] o resección. &lt;br /&gt;
Se han empleado antivirales, [[antibióticos]], [[corticoides]], [[nitrato de plata]], con eficacia dudosa, el proceso suele resolverse de forma espontánea sin el uso de ningún fármaco. Se recomienda abstinencia sexual en estos pacientes hasta la resolución del cuadro. La ablación quirúrgica del cordón linfático se reserva para casos recidivantes o persistentes&lt;br /&gt;
Sólo en muy determinados casos de persistencia de la lesión o ser muy recidivante está indicado la extirpación quirúrgica del cordón linfático.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*  BRAUN-FALCO, O.: &amp;quot;Zur klinik, Histologie und Pathogenese der strangförmigen oberflächlichen Phlebitiden&amp;quot;. Derm. Wochenschr., 132: 705, 1955.   &lt;br /&gt;
*  HOFFMANN, E.: &amp;quot;Uber nich venerische plastiche Lymphangitis in sulcus coronatius penis mit um schrie-benem&amp;quot;. Dermat. Ztschr., 78: 24, 1938.     &lt;br /&gt;
*  RODRÍGUEZ FABA, O.; PARRA MUNTANER, L.; GOMEZ CISNEROS, S.C. y cols.: &amp;quot;Trombosis de la vena dorsal del pene (Flebitis de Mondor). Aportación de un nuevo caso&amp;quot;. Actas Urol. Esp., 30: 80, 2006.      &lt;br /&gt;
*  OZKARA, H.; AKKUS, E.; ALICI, B. y cols.: &amp;quot;Superficial dorsal penile vein trombosis (penile Mondor's disease)&amp;quot;. Int. Urol. Nephrol., 28: 387, 1996.       &lt;br /&gt;
*  ROMBOLÁ, S.E.; BERESÑAC, A.: &amp;quot;Tromboflebitis superficial del pene. Enfermedad de Mondor&amp;quot;. Rev. Argent. Radiol. 69: 169, 2005.        &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Biología_humana]][[Categoría:Órganos sensoriales]] [[Category:Anatomía_humana]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<title>Toxicodermia medicamentosa</title>
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}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Toxicodermia medicamentosa ''': Es como su nombre indica una erupción en la piel producida por un [[medicamento]]. [[Toxicodermia]] [[medicamentosa]] adopta en la [[piel]] múltiples formas clínicas, como erupciones parecidas al sarampión, en forma de urticaria, o de quemadura solar, por poner solo unos ejemplos. Así pues, debido a las numerosas manifestaciones que puede presentar una reacción cutánea medicamentosa se requiere entrenamiento y experiencia para su diagnóstico. La causa exacta de la mayoría de las reacciones medicamentosas en la piel no se conoce con exactitud y la mayoría de ellas no son debidas a un mecanismo alérgico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sintomas ==&lt;br /&gt;
La forma más frecuente, la toxicodermia de tipo exantema [[morbiliforme]], se manifiesta como una [[erupción]] brusca generalizada, bilateral y simétrica, de coloración rojo-violácea, que suele producir picor. Suele aparecer entre 1-10 días después de haber recibido el fármaco implicado, aunque este periodo de latencia es variable. El exantema fijo medicamentoso se manifiesta como una o varias lesiones circulares violáceas, puediendo afectar a las mucosas, que típicamente aparecen unos días después de recibir el fármaco implicado. Lo característico de esta entidad es que las lesiones siempre aparecen en la misma localización después de recibir ese fármaco específico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento == &lt;br /&gt;
Lo primero que se debe hacer para tratar la toxicodermia es retirar todos los medicamentos dudosos, incluidos los [[homeopáticos]] (se preparan a partir de productos de origen vegetal, animal o de productos químicos) y de parafarmacia, así como la ingesta de fármacos que no sean imprescindibles, porque si no, la enfermedad podría agravarse por mantener un medicamento responsable de la enfermedad. La retirada de los fármacos va a suponer una gran mejoría o curación de la toxicodermia y siempre que sea preciso se debe sustituir cualquier medicamento sospechoso sustituyéndolos por medicamentos que pertenezcan a otros grupos farmacológicos pero que no tengan reactividad cruzada con ninguno de ellos.&lt;br /&gt;
Si la reacción producida por el medicamento es leve:&lt;br /&gt;
* El tratamiento utilizado es sintomático, incluyendo la toma de [[antihistamínicos]] y en algunos casos [[glucocorticoides]], por vía tópica u oral.&lt;br /&gt;
* Si la reacción producida es grave:&lt;br /&gt;
* Es necesario el ingreso en el hospital en la unidad de cuidados intensivos o en la de pacientes quemados.&lt;br /&gt;
* Reposición de líquidos.&lt;br /&gt;
* Utilización de [[antimicrobianos]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Prevención == &lt;br /&gt;
Es conveniente adoptar una serie de medidas para poder prevenir esta afección:&lt;br /&gt;
* Se deben prescribir medicamentos conocidos, con una dosis adecuada durante el menor tiempo posible.&lt;br /&gt;
* Evitar tomar una elevada cantidad de medicamentos.&lt;br /&gt;
* Minimizar o evitar la toma de productos [[homeopáticos]].&lt;br /&gt;
* Es un término que se utiliza para describir un amplio espectro de reacciones cutáneas inducidas por medicamentos. La forma más frecuente de toxicodermia es la forma de exantema morbiliforme, pero podemos encontrar otras formas específicas como el exantema fijo medicamentoso o formas graves como el síndrome de Steven-Johnson o la necrólisis epidérmica tóxica. Prácticamente cualquier fármaco puede producir una reacción adversa a nivel de la piel, aunque los grupos farmacológicos más frecuentemente implicados son los antiinflamatorios y los antibióticos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pronóstico == &lt;br /&gt;
De manera general, la toxicodermia tiende a la resolución espontánea entre la primera y la tercera semana de tratamiento tras eliminar el fármaco que la produce, por lo que el pronóstico es benigno.&lt;br /&gt;
Cuando la patología persiste, aún habiendo eliminado el medicamento sospechoso, puede deberse a diversos motivos:&lt;br /&gt;
* El fármaco que ha desencadenado una dermatosis persiste prolongadamente en el organismo.&lt;br /&gt;
* El medicamento causante de la patología no ha sido eliminado de la toma.&lt;br /&gt;
* Se ha utilizado un compuesto que tiene reactividad cruzada con la sustancia que ha desencadenado la patología.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Consejo ==&lt;br /&gt;
* La Toxicodemia medicamentosa puede durar semanas si no se realiza tratamiento. &lt;br /&gt;
* Puesto que la erupción que presenta no es debida a ningún alimento, no hay necesidad de que siga ninguna dieta. &lt;br /&gt;
* En ocasiones puede ser necesario hacer análisis de sangre o una biopsia de piel para llegar al diagnóstico de una toxicodermia medicamentosa. &lt;br /&gt;
* En general no existen pruebas alérgicas para el diagnóstico de una reacción medicamentosa en la piel, exceptuando las reacciones urticariales en las que el estudio alergológico es de gran utilidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*  Marrogi, A.J., et al., Atypical fibrous histiocytoma of the skin and subcutis in childhood and adolescence. J Cutan Pathol, 1992. 19(4): p. 268-77.&lt;br /&gt;
* Adamski, H., et al., Recurring atypical (&amp;quot;pseudosarcomatous&amp;quot;) cutaneous fibrous histiocytoma. Eur J Dermatol, 1998. 8(2): p. 122-4.&lt;br /&gt;
* Calonje, E., T. Mentzel, and C.D. Fletcher, Cellular benign fibrous histiocytoma. Clinicopathologic analysis of 74 cases of a distinctive variant of cutaneous fibrous histiocytoma with frequent recurrence. Am J Surg Pathol, 1994. 18(7): p. 668-76.&lt;br /&gt;
*  Fletcher, C.D., Benign fibrous histiocytoma of subcutaneous and deep soft tissue: a clinicopathologic analysis of 21 cases. Am J Surg Pathol, 1990. 14(9): p. 801-9.&lt;br /&gt;
*  Colomé-Grimmer, M.I. and H.L. Evans, Metastasizing cellular dermatofibroma. A report of two cases. Am J Surg Pathol, 1996. 20(11): p. 1361-7.&lt;br /&gt;
* Calonje, E. and C.D. Fletcher, Aneurysmal benign fibrous histiocytoma: clinicopathological analysis of 40 cases of a tumour frequently misdiagnosed as a vascular neoplasm. Histopathology, 1995. 26(4): p. 323-31.&lt;br /&gt;
* Santa Cruz, D.J. and M. Kyriakos, Aneurysmal (&amp;quot;angiomatoid&amp;quot;) fibrous histiocytoma of the skin. Cancer, 1981. 47(8): p. 2053-61.&lt;br /&gt;
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Dermatología]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<title>Archivo:Toxicodemia medicamentosa 45.jpg</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: &lt;/p&gt;
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&lt;div&gt;== Sumario ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estado de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;br /&gt;
Marrogi, A.J., et al., Atypical fibrous histiocytoma of the skin and subcutis in childhood and adolescence. J Cutan Pathol, 1992. 19(4): p. 268-77.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<title>Toxicodermia medicamentosa</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre= Toxicodermia medicamentosa&lt;br /&gt;
|imagen_del_virus=Toxicodemia_medicamentosa_Piel.jpg &lt;br /&gt;
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|vacuna=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Toxicodermia medicamentosa ''': Es como su nombre indica una erupción en la piel producida por un [[medicamento]]. [[Toxicodermia]] [[medicamentosa]] adopta en la [[piel]] múltiples formas clínicas, como erupciones parecidas al sarampión, en forma de urticaria, o de quemadura solar, por poner solo unos ejemplos. Así pues, debido a las numerosas manifestaciones que puede presentar una reacción cutánea medicamentosa se requiere entrenamiento y experiencia para su diagnóstico. La causa exacta de la mayoría de las reacciones medicamentosas en la piel no se conoce con exactitud y la mayoría de ellas no son debidas a un mecanismo alérgico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sintomas ==&lt;br /&gt;
La forma más frecuente, la toxicodermia de tipo exantema [[morbiliforme]], se manifiesta como una [[erupción]] brusca generalizada, bilateral y simétrica, de coloración rojo-violácea, que suele producir picor. Suele aparecer entre 1-10 días después de haber recibido el fármaco implicado, aunque este periodo de latencia es variable. El exantema fijo medicamentoso se manifiesta como una o varias lesiones circulares violáceas, puediendo afectar a las mucosas, que típicamente aparecen unos días después de recibir el fármaco implicado. Lo característico de esta entidad es que las lesiones siempre aparecen en la misma localización después de recibir ese fármaco específico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento == &lt;br /&gt;
Lo primero que se debe hacer para tratar la toxicodermia es retirar todos los medicamentos dudosos, incluidos los [[homeopáticos]] (se preparan a partir de productos de origen vegetal, animal o de productos químicos) y de parafarmacia, así como la ingesta de fármacos que no sean imprescindibles, porque si no, la enfermedad podría agravarse por mantener un medicamento responsable de la enfermedad. La retirada de los fármacos va a suponer una gran mejoría o curación de la toxicodermia y siempre que sea preciso se debe sustituir cualquier medicamento sospechoso sustituyéndolos por medicamentos que pertenezcan a otros grupos farmacológicos pero que no tengan reactividad cruzada con ninguno de ellos.&lt;br /&gt;
Si la reacción producida por el medicamento es leve:&lt;br /&gt;
* El tratamiento utilizado es sintomático, incluyendo la toma de [[antihistamínicos]] y en algunos casos [[glucocorticoides]], por vía tópica u oral.&lt;br /&gt;
* Si la reacción producida es grave:&lt;br /&gt;
* Es necesario el ingreso en el hospital en la unidad de cuidados intensivos o en la de pacientes quemados.&lt;br /&gt;
* Reposición de líquidos.&lt;br /&gt;
* Utilización de [[antimicrobianos]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Prevención == &lt;br /&gt;
Es conveniente adoptar una serie de medidas para poder prevenir esta afección:&lt;br /&gt;
* Se deben prescribir medicamentos conocidos, con una dosis adecuada durante el menor tiempo posible.&lt;br /&gt;
* Evitar tomar una elevada cantidad de medicamentos.&lt;br /&gt;
* Minimizar o evitar la toma de productos [[homeopáticos]].&lt;br /&gt;
* Es un término que se utiliza para describir un amplio espectro de reacciones cutáneas inducidas por medicamentos. La forma más frecuente de toxicodermia es la forma de exantema morbiliforme, pero podemos encontrar otras formas específicas como el exantema fijo medicamentoso o formas graves como el síndrome de Steven-Johnson o la necrólisis epidérmica tóxica. Prácticamente cualquier fármaco puede producir una reacción adversa a nivel de la piel, aunque los grupos farmacológicos más frecuentemente implicados son los antiinflamatorios y los antibióticos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pronóstico == &lt;br /&gt;
De manera general, la toxicodermia tiende a la resolución espontánea entre la primera y la tercera semana de tratamiento tras eliminar el fármaco que la produce, por lo que el pronóstico es benigno.&lt;br /&gt;
Cuando la patología persiste, aún habiendo eliminado el medicamento sospechoso, puede deberse a diversos motivos:&lt;br /&gt;
* El fármaco que ha desencadenado una dermatosis persiste prolongadamente en el organismo.&lt;br /&gt;
* El medicamento causante de la patología no ha sido eliminado de la toma.&lt;br /&gt;
* Se ha utilizado un compuesto que tiene reactividad cruzada con la sustancia que ha desencadenado la patología.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Consejo ==&lt;br /&gt;
* La Toxicodemia medicamentosa puede durar semanas si no se realiza tratamiento. &lt;br /&gt;
* Puesto que la erupción que presenta no es debida a ningún alimento, no hay necesidad de que siga ninguna dieta. &lt;br /&gt;
* En ocasiones puede ser necesario hacer análisis de sangre o una biopsia de piel para llegar al diagnóstico de una toxicodermia medicamentosa. &lt;br /&gt;
* En general no existen pruebas alérgicas para el diagnóstico de una reacción medicamentosa en la piel, exceptuando las reacciones urticariales en las que el estudio alergológico es de gran utilidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*  Marrogi, A.J., et al., Atypical fibrous histiocytoma of the skin and subcutis in childhood and adolescence. J Cutan Pathol, 1992. 19(4): p. 268-77.&lt;br /&gt;
* Adamski, H., et al., Recurring atypical (&amp;quot;pseudosarcomatous&amp;quot;) cutaneous fibrous histiocytoma. Eur J Dermatol, 1998. 8(2): p. 122-4.&lt;br /&gt;
* Calonje, E., T. Mentzel, and C.D. Fletcher, Cellular benign fibrous histiocytoma. Clinicopathologic analysis of 74 cases of a distinctive variant of cutaneous fibrous histiocytoma with frequent recurrence. Am J Surg Pathol, 1994. 18(7): p. 668-76.&lt;br /&gt;
*  Fletcher, C.D., Benign fibrous histiocytoma of subcutaneous and deep soft tissue: a clinicopathologic analysis of 21 cases. Am J Surg Pathol, 1990. 14(9): p. 801-9.&lt;br /&gt;
*  Colomé-Grimmer, M.I. and H.L. Evans, Metastasizing cellular dermatofibroma. A report of two cases. Am J Surg Pathol, 1996. 20(11): p. 1361-7.&lt;br /&gt;
* Calonje, E. and C.D. Fletcher, Aneurysmal benign fibrous histiocytoma: clinicopathological analysis of 40 cases of a tumour frequently misdiagnosed as a vascular neoplasm. Histopathology, 1995. 26(4): p. 323-31.&lt;br /&gt;
* Santa Cruz, D.J. and M. Kyriakos, Aneurysmal (&amp;quot;angiomatoid&amp;quot;) fibrous histiocytoma of the skin. Cancer, 1981. 47(8): p. 2053-61.&lt;br /&gt;
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Dermatología]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Toxicodermia_medicamentosa&amp;diff=2535641</id>
		<title>Toxicodermia medicamentosa</title>
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		<updated>2015-09-10T22:44:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Eduardo jc.bueyarriba2: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre= Toxicodermia medicamentosa&lt;br /&gt;
|imagen_del_virus= Toxicodemia_medicamentosa_Piel.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|descripción=&lt;br /&gt;
|imagen_de_los_sintomas= SindromeJP.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño2=&lt;br /&gt;
|descripción2=&lt;br /&gt;
|clasificacion=&lt;br /&gt;
|region_de_origen=&lt;br /&gt;
|region_mas_comun= Piel&lt;br /&gt;
|agente_transmisor=&lt;br /&gt;
|forma_de_propagacion=&lt;br /&gt;
|vacuna=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Toxicodermia medicamentosa ''': Es como su nombre indica una erupción en la piel producida por un [[medicamento]]. [[Toxicodermia]] [[medicamentosa]] adopta en la [[piel]] múltiples formas clínicas, como erupciones parecidas al sarampión, en forma de urticaria, o de quemadura solar, por poner solo unos ejemplos. Así pues, debido a las numerosas manifestaciones que puede presentar una reacción cutánea medicamentosa se requiere entrenamiento y experiencia para su diagnóstico. La causa exacta de la mayoría de las reacciones medicamentosas en la piel no se conoce con exactitud y la mayoría de ellas no son debidas a un mecanismo alérgico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sintomas ==&lt;br /&gt;
La forma más frecuente, la toxicodermia de tipo exantema [[morbiliforme]], se manifiesta como una [[erupción]] brusca generalizada, bilateral y simétrica, de coloración rojo-violácea, que suele producir picor. Suele aparecer entre 1-10 días después de haber recibido el fármaco implicado, aunque este periodo de latencia es variable. El exantema fijo medicamentoso se manifiesta como una o varias lesiones circulares violáceas, puediendo afectar a las mucosas, que típicamente aparecen unos días después de recibir el fármaco implicado. Lo característico de esta entidad es que las lesiones siempre aparecen en la misma localización después de recibir ese fármaco específico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento == &lt;br /&gt;
Lo primero que se debe hacer para tratar la toxicodermia es retirar todos los medicamentos dudosos, incluidos los [[homeopáticos]] (se preparan a partir de productos de origen vegetal, animal o de productos químicos) y de parafarmacia, así como la ingesta de fármacos que no sean imprescindibles, porque si no, la enfermedad podría agravarse por mantener un medicamento responsable de la enfermedad. La retirada de los fármacos va a suponer una gran mejoría o curación de la toxicodermia y siempre que sea preciso se debe sustituir cualquier medicamento sospechoso sustituyéndolos por medicamentos que pertenezcan a otros grupos farmacológicos pero que no tengan reactividad cruzada con ninguno de ellos.&lt;br /&gt;
Si la reacción producida por el medicamento es leve:&lt;br /&gt;
* El tratamiento utilizado es sintomático, incluyendo la toma de [[antihistamínicos]] y en algunos casos [[glucocorticoides]], por vía tópica u oral.&lt;br /&gt;
* Si la reacción producida es grave:&lt;br /&gt;
* Es necesario el ingreso en el hospital en la unidad de cuidados intensivos o en la de pacientes quemados.&lt;br /&gt;
* Reposición de líquidos.&lt;br /&gt;
* Utilización de [[antimicrobianos]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Prevención == &lt;br /&gt;
Es conveniente adoptar una serie de medidas para poder prevenir esta afección:&lt;br /&gt;
* Se deben prescribir medicamentos conocidos, con una dosis adecuada durante el menor tiempo posible.&lt;br /&gt;
* Evitar tomar una elevada cantidad de medicamentos.&lt;br /&gt;
* Minimizar o evitar la toma de productos [[homeopáticos]].&lt;br /&gt;
* Es un término que se utiliza para describir un amplio espectro de reacciones cutáneas inducidas por medicamentos. La forma más frecuente de toxicodermia es la forma de exantema morbiliforme, pero podemos encontrar otras formas específicas como el exantema fijo medicamentoso o formas graves como el síndrome de Steven-Johnson o la necrólisis epidérmica tóxica. Prácticamente cualquier fármaco puede producir una reacción adversa a nivel de la piel, aunque los grupos farmacológicos más frecuentemente implicados son los antiinflamatorios y los antibióticos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pronóstico == &lt;br /&gt;
De manera general, la toxicodermia tiende a la resolución espontánea entre la primera y la tercera semana de tratamiento tras eliminar el fármaco que la produce, por lo que el pronóstico es benigno.&lt;br /&gt;
Cuando la patología persiste, aún habiendo eliminado el medicamento sospechoso, puede deberse a diversos motivos:&lt;br /&gt;
* El fármaco que ha desencadenado una dermatosis persiste prolongadamente en el organismo.&lt;br /&gt;
* El medicamento causante de la patología no ha sido eliminado de la toma.&lt;br /&gt;
* Se ha utilizado un compuesto que tiene reactividad cruzada con la sustancia que ha desencadenado la patología.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Consejo ==&lt;br /&gt;
* La Toxicodemia medicamentosa puede durar semanas si no se realiza tratamiento. &lt;br /&gt;
* Puesto que la erupción que presenta no es debida a ningún alimento, no hay necesidad de que siga ninguna dieta. &lt;br /&gt;
* En ocasiones puede ser necesario hacer análisis de sangre o una biopsia de piel para llegar al diagnóstico de una toxicodermia medicamentosa. &lt;br /&gt;
* En general no existen pruebas alérgicas para el diagnóstico de una reacción medicamentosa en la piel, exceptuando las reacciones urticariales en las que el estudio alergológico es de gran utilidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*  Marrogi, A.J., et al., Atypical fibrous histiocytoma of the skin and subcutis in childhood and adolescence. J Cutan Pathol, 1992. 19(4): p. 268-77.&lt;br /&gt;
* Adamski, H., et al., Recurring atypical (&amp;quot;pseudosarcomatous&amp;quot;) cutaneous fibrous histiocytoma. Eur J Dermatol, 1998. 8(2): p. 122-4.&lt;br /&gt;
* Calonje, E., T. Mentzel, and C.D. Fletcher, Cellular benign fibrous histiocytoma. Clinicopathologic analysis of 74 cases of a distinctive variant of cutaneous fibrous histiocytoma with frequent recurrence. Am J Surg Pathol, 1994. 18(7): p. 668-76.&lt;br /&gt;
*  Fletcher, C.D., Benign fibrous histiocytoma of subcutaneous and deep soft tissue: a clinicopathologic analysis of 21 cases. Am J Surg Pathol, 1990. 14(9): p. 801-9.&lt;br /&gt;
*  Colomé-Grimmer, M.I. and H.L. Evans, Metastasizing cellular dermatofibroma. A report of two cases. Am J Surg Pathol, 1996. 20(11): p. 1361-7.&lt;br /&gt;
* Calonje, E. and C.D. Fletcher, Aneurysmal benign fibrous histiocytoma: clinicopathological analysis of 40 cases of a tumour frequently misdiagnosed as a vascular neoplasm. Histopathology, 1995. 26(4): p. 323-31.&lt;br /&gt;
* Santa Cruz, D.J. and M. Kyriakos, Aneurysmal (&amp;quot;angiomatoid&amp;quot;) fibrous histiocytoma of the skin. Cancer, 1981. 47(8): p. 2053-61.&lt;br /&gt;
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Dermatología]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<title>Toxicodermia medicamentosa</title>
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		<updated>2015-09-10T22:42:32Z</updated>

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&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre= Toxicodermia medicamentosa&lt;br /&gt;
|imagen_del_virus= Toxicodemia_medicamentosa.jpg&lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Toxicodermia medicamentosa ''': Es como su nombre indica una erupción en la piel producida por un [[medicamento]]. [[Toxicodermia]] [[medicamentosa]] adopta en la [[piel]] múltiples formas clínicas, como erupciones parecidas al sarampión, en forma de urticaria, o de quemadura solar, por poner solo unos ejemplos. Así pues, debido a las numerosas manifestaciones que puede presentar una reacción cutánea medicamentosa se requiere entrenamiento y experiencia para su diagnóstico. La causa exacta de la mayoría de las reacciones medicamentosas en la piel no se conoce con exactitud y la mayoría de ellas no son debidas a un mecanismo alérgico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sintomas ==&lt;br /&gt;
La forma más frecuente, la toxicodermia de tipo exantema [[morbiliforme]], se manifiesta como una [[erupción]] brusca generalizada, bilateral y simétrica, de coloración rojo-violácea, que suele producir picor. Suele aparecer entre 1-10 días después de haber recibido el fármaco implicado, aunque este periodo de latencia es variable. El exantema fijo medicamentoso se manifiesta como una o varias lesiones circulares violáceas, puediendo afectar a las mucosas, que típicamente aparecen unos días después de recibir el fármaco implicado. Lo característico de esta entidad es que las lesiones siempre aparecen en la misma localización después de recibir ese fármaco específico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento == &lt;br /&gt;
Lo primero que se debe hacer para tratar la toxicodermia es retirar todos los medicamentos dudosos, incluidos los [[homeopáticos]] (se preparan a partir de productos de origen vegetal, animal o de productos químicos) y de parafarmacia, así como la ingesta de fármacos que no sean imprescindibles, porque si no, la enfermedad podría agravarse por mantener un medicamento responsable de la enfermedad. La retirada de los fármacos va a suponer una gran mejoría o curación de la toxicodermia y siempre que sea preciso se debe sustituir cualquier medicamento sospechoso sustituyéndolos por medicamentos que pertenezcan a otros grupos farmacológicos pero que no tengan reactividad cruzada con ninguno de ellos.&lt;br /&gt;
Si la reacción producida por el medicamento es leve:&lt;br /&gt;
* El tratamiento utilizado es sintomático, incluyendo la toma de [[antihistamínicos]] y en algunos casos [[glucocorticoides]], por vía tópica u oral.&lt;br /&gt;
* Si la reacción producida es grave:&lt;br /&gt;
* Es necesario el ingreso en el hospital en la unidad de cuidados intensivos o en la de pacientes quemados.&lt;br /&gt;
* Reposición de líquidos.&lt;br /&gt;
* Utilización de [[antimicrobianos]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Prevención == &lt;br /&gt;
Es conveniente adoptar una serie de medidas para poder prevenir esta afección:&lt;br /&gt;
* Se deben prescribir medicamentos conocidos, con una dosis adecuada durante el menor tiempo posible.&lt;br /&gt;
* Evitar tomar una elevada cantidad de medicamentos.&lt;br /&gt;
* Minimizar o evitar la toma de productos [[homeopáticos]].&lt;br /&gt;
* Es un término que se utiliza para describir un amplio espectro de reacciones cutáneas inducidas por medicamentos. La forma más frecuente de toxicodermia es la forma de exantema morbiliforme, pero podemos encontrar otras formas específicas como el exantema fijo medicamentoso o formas graves como el síndrome de Steven-Johnson o la necrólisis epidérmica tóxica. Prácticamente cualquier fármaco puede producir una reacción adversa a nivel de la piel, aunque los grupos farmacológicos más frecuentemente implicados son los antiinflamatorios y los antibióticos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pronóstico == &lt;br /&gt;
De manera general, la toxicodermia tiende a la resolución espontánea entre la primera y la tercera semana de tratamiento tras eliminar el fármaco que la produce, por lo que el pronóstico es benigno.&lt;br /&gt;
Cuando la patología persiste, aún habiendo eliminado el medicamento sospechoso, puede deberse a diversos motivos:&lt;br /&gt;
* El fármaco que ha desencadenado una dermatosis persiste prolongadamente en el organismo.&lt;br /&gt;
* El medicamento causante de la patología no ha sido eliminado de la toma.&lt;br /&gt;
* Se ha utilizado un compuesto que tiene reactividad cruzada con la sustancia que ha desencadenado la patología.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Consejo ==&lt;br /&gt;
* La Toxicodemia medicamentosa puede durar semanas si no se realiza tratamiento. &lt;br /&gt;
* Puesto que la erupción que presenta no es debida a ningún alimento, no hay necesidad de que siga ninguna dieta. &lt;br /&gt;
* En ocasiones puede ser necesario hacer análisis de sangre o una biopsia de piel para llegar al diagnóstico de una toxicodermia medicamentosa. &lt;br /&gt;
* En general no existen pruebas alérgicas para el diagnóstico de una reacción medicamentosa en la piel, exceptuando las reacciones urticariales en las que el estudio alergológico es de gran utilidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*  Marrogi, A.J., et al., Atypical fibrous histiocytoma of the skin and subcutis in childhood and adolescence. J Cutan Pathol, 1992. 19(4): p. 268-77.&lt;br /&gt;
* Adamski, H., et al., Recurring atypical (&amp;quot;pseudosarcomatous&amp;quot;) cutaneous fibrous histiocytoma. Eur J Dermatol, 1998. 8(2): p. 122-4.&lt;br /&gt;
* Calonje, E., T. Mentzel, and C.D. Fletcher, Cellular benign fibrous histiocytoma. Clinicopathologic analysis of 74 cases of a distinctive variant of cutaneous fibrous histiocytoma with frequent recurrence. Am J Surg Pathol, 1994. 18(7): p. 668-76.&lt;br /&gt;
*  Fletcher, C.D., Benign fibrous histiocytoma of subcutaneous and deep soft tissue: a clinicopathologic analysis of 21 cases. Am J Surg Pathol, 1990. 14(9): p. 801-9.&lt;br /&gt;
*  Colomé-Grimmer, M.I. and H.L. Evans, Metastasizing cellular dermatofibroma. A report of two cases. Am J Surg Pathol, 1996. 20(11): p. 1361-7.&lt;br /&gt;
* Calonje, E. and C.D. Fletcher, Aneurysmal benign fibrous histiocytoma: clinicopathological analysis of 40 cases of a tumour frequently misdiagnosed as a vascular neoplasm. Histopathology, 1995. 26(4): p. 323-31.&lt;br /&gt;
* Santa Cruz, D.J. and M. Kyriakos, Aneurysmal (&amp;quot;angiomatoid&amp;quot;) fibrous histiocytoma of the skin. Cancer, 1981. 47(8): p. 2053-61.&lt;br /&gt;
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Dermatología]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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		<title>Toxicodermia medicamentosa</title>
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&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre= Toxicodermia medicamentosa&lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Toxicodermia medicamentosa ''': Es como su nombre indica una erupción en la piel producida por un [[medicamento]]. [[Toxicodermia]] [[medicamentosa]] adopta en la [[piel]] múltiples formas clínicas, como erupciones parecidas al sarampión, en forma de urticaria, o de quemadura solar, por poner solo unos ejemplos. Así pues, debido a las numerosas manifestaciones que puede presentar una reacción cutánea medicamentosa se requiere entrenamiento y experiencia para su diagnóstico. La causa exacta de la mayoría de las reacciones medicamentosas en la piel no se conoce con exactitud y la mayoría de ellas no son debidas a un mecanismo alérgico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sintomas ==&lt;br /&gt;
La forma más frecuente, la toxicodermia de tipo exantema [[morbiliforme]], se manifiesta como una [[erupción]] brusca generalizada, bilateral y simétrica, de coloración rojo-violácea, que suele producir picor. Suele aparecer entre 1-10 días después de haber recibido el fármaco implicado, aunque este periodo de latencia es variable. El exantema fijo medicamentoso se manifiesta como una o varias lesiones circulares violáceas, puediendo afectar a las mucosas, que típicamente aparecen unos días después de recibir el fármaco implicado. Lo característico de esta entidad es que las lesiones siempre aparecen en la misma localización después de recibir ese fármaco específico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento == &lt;br /&gt;
Lo primero que se debe hacer para tratar la toxicodermia es retirar todos los medicamentos dudosos, incluidos los [[homeopáticos]] (se preparan a partir de productos de origen vegetal, animal o de productos químicos) y de parafarmacia, así como la ingesta de fármacos que no sean imprescindibles, porque si no, la enfermedad podría agravarse por mantener un medicamento responsable de la enfermedad. La retirada de los fármacos va a suponer una gran mejoría o curación de la toxicodermia y siempre que sea preciso se debe sustituir cualquier medicamento sospechoso sustituyéndolos por medicamentos que pertenezcan a otros grupos farmacológicos pero que no tengan reactividad cruzada con ninguno de ellos.&lt;br /&gt;
Si la reacción producida por el medicamento es leve:&lt;br /&gt;
* El tratamiento utilizado es sintomático, incluyendo la toma de [[antihistamínicos]] y en algunos casos [[glucocorticoides]], por vía tópica u oral.&lt;br /&gt;
* Si la reacción producida es grave:&lt;br /&gt;
* Es necesario el ingreso en el hospital en la unidad de cuidados intensivos o en la de pacientes quemados.&lt;br /&gt;
* Reposición de líquidos.&lt;br /&gt;
* Utilización de [[antimicrobianos]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Prevención == &lt;br /&gt;
Es conveniente adoptar una serie de medidas para poder prevenir esta afección:&lt;br /&gt;
* Se deben prescribir medicamentos conocidos, con una dosis adecuada durante el menor tiempo posible.&lt;br /&gt;
* Evitar tomar una elevada cantidad de medicamentos.&lt;br /&gt;
* Minimizar o evitar la toma de productos [[homeopáticos]].&lt;br /&gt;
* Es un término que se utiliza para describir un amplio espectro de reacciones cutáneas inducidas por medicamentos. La forma más frecuente de toxicodermia es la forma de exantema morbiliforme, pero podemos encontrar otras formas específicas como el exantema fijo medicamentoso o formas graves como el síndrome de Steven-Johnson o la necrólisis epidérmica tóxica. Prácticamente cualquier fármaco puede producir una reacción adversa a nivel de la piel, aunque los grupos farmacológicos más frecuentemente implicados son los antiinflamatorios y los antibióticos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pronóstico == &lt;br /&gt;
De manera general, la toxicodermia tiende a la resolución espontánea entre la primera y la tercera semana de tratamiento tras eliminar el fármaco que la produce, por lo que el pronóstico es benigno.&lt;br /&gt;
Cuando la patología persiste, aún habiendo eliminado el medicamento sospechoso, puede deberse a diversos motivos:&lt;br /&gt;
* El fármaco que ha desencadenado una dermatosis persiste prolongadamente en el organismo.&lt;br /&gt;
* El medicamento causante de la patología no ha sido eliminado de la toma.&lt;br /&gt;
* Se ha utilizado un compuesto que tiene reactividad cruzada con la sustancia que ha desencadenado la patología.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Consejo]]&lt;br /&gt;
* La Toxicodemia medicamentosa puede durar semanas si no se realiza tratamiento. &lt;br /&gt;
* Puesto que la erupción que presenta no es debida a ningún alimento, no hay necesidad de que siga ninguna dieta. &lt;br /&gt;
* En ocasiones puede ser necesario hacer análisis de sangre o una biopsia de piel para llegar al diagnóstico de una toxicodermia medicamentosa. &lt;br /&gt;
* En general no existen pruebas alérgicas para el diagnóstico de una reacción medicamentosa en la piel, exceptuando las reacciones urticariales en las que el estudio alergológico es de gran utilidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*  Marrogi, A.J., et al., Atypical fibrous histiocytoma of the skin and subcutis in childhood and adolescence. J Cutan Pathol, 1992. 19(4): p. 268-77.&lt;br /&gt;
* Adamski, H., et al., Recurring atypical (&amp;quot;pseudosarcomatous&amp;quot;) cutaneous fibrous histiocytoma. Eur J Dermatol, 1998. 8(2): p. 122-4.&lt;br /&gt;
* Calonje, E., T. Mentzel, and C.D. Fletcher, Cellular benign fibrous histiocytoma. Clinicopathologic analysis of 74 cases of a distinctive variant of cutaneous fibrous histiocytoma with frequent recurrence. Am J Surg Pathol, 1994. 18(7): p. 668-76.&lt;br /&gt;
*  Fletcher, C.D., Benign fibrous histiocytoma of subcutaneous and deep soft tissue: a clinicopathologic analysis of 21 cases. Am J Surg Pathol, 1990. 14(9): p. 801-9.&lt;br /&gt;
*  Colomé-Grimmer, M.I. and H.L. Evans, Metastasizing cellular dermatofibroma. A report of two cases. Am J Surg Pathol, 1996. 20(11): p. 1361-7.&lt;br /&gt;
* Calonje, E. and C.D. Fletcher, Aneurysmal benign fibrous histiocytoma: clinicopathological analysis of 40 cases of a tumour frequently misdiagnosed as a vascular neoplasm. Histopathology, 1995. 26(4): p. 323-31.&lt;br /&gt;
* Santa Cruz, D.J. and M. Kyriakos, Aneurysmal (&amp;quot;angiomatoid&amp;quot;) fibrous histiocytoma of the skin. Cancer, 1981. 47(8): p. 2053-61.&lt;br /&gt;
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Dermatología]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Eduardo jc.bueyarriba2</name></author>
		
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