EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-12-15T12:16:21Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen=
|apellidos=González Pérez
|nombre=Guido
|temas=[[Historia]] y Localidad
|institución=Joven Club de Computación y Electrónica de La Habana
|municipio=[[Mariel]]
|provincia=[[Artemisa]]
|país=Cuba
|seguimiento=
|colaboradores=
}}

==Contribuciones==
*[[Alumbrado público en Mariel]]
*[[Accidentes geograficos en Mariel]]
*[[Diloxanida]]
*[[Tamoxifeno]]
*[[Cipoterona]]
*[[Dietilestilbestrol]]
*[[Idarrubicina]]
*[[Hidroxiurea]]
*[[Paclitaxel]]
*[[Uromitexán]]
*[[Antiandrógenos]]
*[[Nilutamida]]
*[[Infecciones virales]]
*[[Aneurisma aórtico abdominal]]
*[[Perimenopausia]]
*[[Respuestas metabólicas al trauma]]
*[[Reacciones de hipersensibilidad]]

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-12-14T21:12:20Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-12-14T20:44:33Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen=
|apellidos=González Pérez
|nombre=Guido
|temas=[[Historia]] y Localidad
|institución=Joven Club de Computación y Electrónica de La Habana
|municipio=[[Mariel]]
|provincia=[[Artemisa]]
|país=Cuba
|seguimiento=
|colaboradores=
}}

==Contribuciones==
*[[Alumbrado público en Mariel]]
*[[Accidentes geograficos en Mariel]]
*[[Diloxanida]]
*[[Tamoxifeno]]
*[[Cipoterona]]
*[[Dietilestilbestrol]]
*[[Idarrubicina]]
*[[Hidroxiurea]]
*[[Paclitaxel]]
*[[Uromitexán]]
*[[Antiandrógenos]]
*[[Nilutamida]]
*[[Infecciones virales]]
*[[Aneurisma aórtico abdominal]]
*[[Perimenopausia]]
*[[Respuesta metabólicos al trauma de lesión]]
*[[Reacciones de hipersensibilidad]]
*[[_]]
*[[_]]
*[[_]]
*[[_]]
*[[_]]
*[[_]]

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-12-14T19:35:26Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-10-26T19:29:58Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

Reacciones de hipersensibilidad

2011-10-26T19:13:53Z

Guido01012 art.jc: Página creada con '{{Sistema:Moderación Salud}} {{Definición|nombre= Reacciones de hipersensibilidad|concepto= Las reacciones de hipersensibilidad son procesos patológicos que resultan de las i...'

{{Sistema:Moderación Salud}}
{{Definición|nombre= Reacciones de hipersensibilidad|concepto= Las reacciones de hipersensibilidad son procesos patológicos que resultan de las interacciones específicas entre antígenos (Ag) y anticuerpos (Ac) o linfocitos sensibilizados.}}
<div align="justify">

Las reacciones de hipersensibilidad se basan en los diversos tipos de mecanismos inmunológicos involucrados, dando cada uno de ellos características clínicas típicas. Cabe destacar que los procesos inmunitarios son complejos y una determinada respuesta dependerá del terreno genético y de la compleja red de procesos celulares y humorales que entran en juego para determinar una reacción que mantendrá la integridad del organismo al responder en forma eficaz, o reaccionar en forma excesiva causando trastornos por hipersensibilidad.

Se clasifican los mecanismos inmunopatogénicos o reacciones de hipersensibilidad en 4 tipos, en cada uno de ellos participan de forma secuencial diferentes tipos de células y mediadores solubles.

*Hipersensibilidad Tipo I: Son reacciones en las que los Ag se combinan con Inmunoglobulinas (Ig) E específicos que se hallan fijados por su extremo Fc (Fracción cristalizable) a receptores de la membrana de mastocitos y basófilos de sangre periférica.
*Hipersensibilidad Tipo II: Son reacciones mediadas por la interacción de Ac Ig G e Ig M preformados con Ag presentes en la superficie celular y otros componentes tisulares.
*Hipersensibilidad Tipo III: Son reacciones producidas por la existencia de inmunocomplejos (IC) circulantes de Ag- Ac que al depositarse en los tejidos provocan activación de fagocitos y daño tisular.
*Hipersensibilidad Tipo IV: Son reacciones de hipersensibilidad celular o mediada por células, causadas por linfocitos T sensibilizados al entrar en contacto con el Ag específico,
pudiendo producir una lesión inmunológica por efecto tóxico directo o a través de la liberación de sustancias solubles (linfocinas).

==Hipersensibilidad Tipo I==
Corresponde a las reacciones de hipersensibilidad inmediata que se producen dentro de
los 15 minutos desde la interacción del Ag con la Ig E preformada en personas previamente sensibilizadas a ese antígeno. En primer lugar se produce la entrada del Ag por piel o mucosas del árbol respiratorio, o tracto gastrointestinal y son captados por las células presentadoras de Ag, que estimulan a los linfocitos Th2 a Revista de Posgrado de la VIa Cátedra de Medicina - N° 167 – Marzo 2007 12 secretar un patrón de citoquinas que a la vez estimulan a linfocitos B- Ag específicos para producir Ig E específica; ésta se fija a receptores de mastocitos y basófilos. En esta primer etapa se produce la sensibilización al alérgeno; cuando se halla nuevamente expuesta al Ag se produce la unión del mismo a la Ig E específica fijada a la membrana de dichas células y conduce a la degranulación. Esto da lugar a la liberación de mediadores vasoactivos e inflamatorios (histaminas, factores quimiotácticos, leucotrienos, factor activador de plaquetas) que causan vasodilatación, aumento de la permeabilidad capilar, hipersecresión glandular, espasmo del músculo liso e infiltración tisular de eosinófilos y otras células inflamatorias, responsables de la sintomatología. Estas reacciones tempranas se acompañan entre las 2 a 4 horas de una reacción de fase tardía que se produce después del contacto con el Ag, con infiltración de células inflamatorias.

===Manifestaciones clínicas===
La inflamación mediada por Ig E es responsable de reacciones que por lo general son localizadas afectando a un órgano en particular, por Ej.: vías respiratorias, aparato digestivo, piel, o bien provocar reacciones sistémicas como el shock anafiláctico. Se incluyen las siguientes enfermedades:
*Rinitis alérgica
*Conjuntivitis alérgica
*Asma alérgico
*Alteraciones cutáneas: Urticaria
*Angioedema
*Dermatitis atópica
*Alergia física (frío, luz solar, calor, traumatismo leve)
*Alergia a alimentos
*Alergia a fármacos: la más común es la penicilina, también los AINES, aspirina, sulfas, y otros antibióticos beta lactámicos
*Alergia a las picaduras de insectos
*Alergia al látex: produce urticaria de contacto ya sea por contacto directo o por inhalación de partículas de látex. También puede manifestarse como alergia alimentaria por reacción cruzada con frutas
*Anafilaxia. La anafilaxia es una reacción alérgica sistémica provocada por la liberación de histamina y otros mediadores, es de inicio súbito y dura menos de 24 horas, produciendo síntomas que pueden amenazar la vida, como ser: edema laríngeo, angioedema, obstrucción de vía aérea inferior, hipotensión o colapso circulatorio, vómitos, diarrea, urticaria.
*Hipotensión. Los síntomas asociados con hipotensión incluyen: incontinencia, colapso, diaforesis, cianosis, vómitos, mareos, disnea y nauseas; y los síntomas asociados con cianosis: confusión, estridor, disnea, hipotensión y sibilancias.

Las enfermedades alérgicas se expresan debido a una compleja interrelación entre los factores genéticos y ambientales y los síntomas están mediados por Ac Ig E, por lo tanto es útil para el diagnóstico elaborar una buena historia clínica, consignando los antecedentes personales en relación con el ambiente (variaciones estacionales, exposición a ambientes específicos: animales, polvo, humo del tabaco), la edad de comienzo de los síntomas y la historia familiar (predisposición hereditaria). También es útil la recolección de datos inespecíficos de las pruebas de laboratorio (eosinofilia, niveles de Ig E).

==Las pruebas cutáneas==
Las pruebas cutáneas tienen excelente aplicación en la identificación de los alergenos permitiendo confirmar la hipótesis diagnóstica y también en el diagnóstico diferencial entre
cuadros alérgicos y no alérgicos. En este tipo de pruebas se hallan la Prueba del pinchazo, la prueba de Prick y la prueba intradérmica, que consisten en colocar el extracto alergénico en contacto con las células cutáneas, las que reaccionan liberando mediadores inflamatorios locales que promueven la formación de una pápula con eritema manifestando la presencia de Ig E específica

===Prueba del pinchazo===
Se deposita una gota de antígeno sobre la piel y luego se pincha a través de la gota con una aguja o lanceta en forma perpendicular a la piel (ángulo de 90º).

Los resultados se obtienen a los 15 o 30 minutos y la respuesta se considera positiva cuando la pápula es mayor de 3 mm con halo de hiperemia. Siempre es necesario la utilización de dos controles intrínsecos a las pruebas.

===La Prueba Prick modificado (Método de Pepys)===
Se coloca una gota del extracto en la piel y luego con una aguja hipodérmica fina se atraviesa la gota insertándola en la epidermis en un ángulo de 45º con el bisel hacia arriba, luego se levanta suavemente la punta de la aguja para elevar una pequeña porción de la epidermis sin que ella sangre.

===Prueba intradérmica===
Se inocula una dosis de una dilución de un extracto estéril suficiente para provocar la formación de una ampolla de 1 o 2 mm. Es más sensible que el prick o la puntura pero es más dolorosa, causa irritación y mayor riesgo da reacciones anafilácticas. También se han reportado falsos positivos. Otras pruebas que tienen utilización específica son:

===La prueba prick by prick===
Es un método alternativo utilizado para el diagnóstico de alergia alimentaria, consiste en punzar un alimento con una lanceta y luego realizar un prick en la piel del paciente. Tiene alta sensibilidad, pero también efectos adversos graves y anafilaxia en pacientes hipersensibilizados.

===Prueba de radioalergenoabsorción (RAST)===
Detecta la Ig E sérica Ag- específica. Se utiliza cuando no es posible efectuar las pruebas cutáneas.

===Prueba de liberación de histamina por los leucocitos===
Se realiza in vitro, y detecta la Ig E Ag- específica sobre basófilos sensibilizados midiendo la liberación de histamina inducida por el Ag.

===Pruebas de provocación===
Son consideradas el “Gold estándar” del diagnóstico en las reacciones alérgicas a alimentos y medicamentos, se realiza mediante la administración por vía oral del producto sospechoso a dosis crecientes y se observa si hay reacción alérgica(9). Se utiliza cuando la positividad de una prueba plantea dudas.

==Hipersensibilidad Tipo II==
Los tres mecanismos de lesión mediada por Ac son: la citotoxicidad dependiente de Ac, las reacciones dependientes del complemento, y la reacción de hipersensibilidad antirreceptor.

===Citotoxicidad dependiente de Ac===
No implica la fijación del complemento sino que exige la cooperación de leucocitos (monocitos, neutrófilos, eosinófilos y células Naturales Killer). Estas células se unen por sus receptores para la Fc de la Ig G que se halla fijada en la célula diana y producen la lisis celular sin fagocitosis.

===Reacciones dependientes del complemento===
Puede producir lisis directa cuando el Ac Ig M o G reacciona con el Ag presente en la superficie celular y activa al complemento, o bien las células se hacen sensibles a ser fagocitadas por la fijación del Ac o del fragmento C3 a la superficie celular. Muchos medicamentos inducen este tipo de hipersensibilidad, provocando Ac dirigidos contra receptores o sobre la superficie da la plaquetas.

===Reacción de hipersensibilidad antirreceptor===
Los Ac son dirigidos contra los receptores de la superficie celular pudiendo alterar o modificar su función.

Cabe destacar que este tipo de hipersensibilidad se halla implicado en la patogenia de numerosas enfermedades autoinmunitarias, donde los Ac son dirigidos contra Ag propios
atacando o destruyendo diferentes tejidos.

Los siguientes son ejemplos clínicos:
*Reacciones transfusionales
*Enfermedad hemolítica del recién nacido
*Anemias hemolíticas
*Púrpura trombocitopénica inducida por Ac
*Leucopenia
*Pénfigo- Penfigoide
*Anemia perniciosa
*Trombocitopenia neonatal
*Rechazo del injerto agudo temprano de un riñón transplantado.
*Síndrome de Goodpasture
*Hipersensibilidad a fármacos (penicilina)
*Miastenia grave
*Enfermedad de Graves
*Enfermedad de Raynauld
*Diabetes
*Tombocitopenia inducida por medicamentos: los Ac son dirigidos contra receptores plaquetarios llevando a su destrucción. La heparina induce a los Ac sobre la superficie plaquetaria produciendo trombocitopenia y trombosis en la microvasculatura. Muchas drogas causan agranulocitosis idiosincrática y anemia hemolítica, Ej. de ello es la clozapina.

==Prueba de lesión inmunológica==
Para poder determinar este mecanismo de lesión inmunológica se disponen de las siguientes pruebas:
===Prueba de Coombs directa===
Detecta el Ac y el complemento sobre los hematíes. Para la prueba se utiliza antisuero de conejo, uno para la Ig y otro para el complemento, cuando estos reactivos se mezclan con hematíes revestidos con Ig o complemento se produce la aglutinación

===Prueba indirecta de la antiglobulina===
Detecta el Ac circulante contra los Ag de los hematíes. Se utiliza suero del paciente que se incuba con hematíes del mismo grupo sanguíneo y se realiza la prueba de antiglobulina sobre los hematíes. La aglutinación confirma la presencia de Ac.
===Microscopía fluorescente===
Para detectar la presencia de Ig o de complemento en el tejido (prueba directa), o Ac circulante (prueba indirecta)
===Pruebas antirreceptor===
Para detectar Ac contra receptores.

==Hipersensibilidad Tipo III==
Los IC se forman por la unión del Ac al Ag, ya sea en la circulación o en localizaciones extravasculares en donde se localizó primero el Ag.

Los IC serán patógenos de acuerdo a sus características físico- químicas. Dependerá de la carga (aniónica o catiónica), de la valencia del Ag, de la avidez del Ac, de la afinidad del
Ag por distintos componentes tisulares y de diversos factores hemodinámicos, también son determinantes el estado funcional del sistema mononuclear fagocítico y del tamaño del IC, si son pequeños serán eliminados por la orina, si son de gran tamaño serán captados por los fagocitos, pero si son de tamaño intermedio circularán por sangre y podrán depositarse en diferentes tejidos provocando lesiones. Los IC activan al complemento poniendo en marcha una secuencia de reacciones que llevan a la migración de células polimorfonucleares y la liberación en los tejidos de enzimas proteolíticas lisosomales y factores de permeabilidad responsables de la inflamación aguda.

Las enfermedades pueden ser generalizadas cuando los complejos se forman en la circulación y se depositan en muchos tejidos, como ser arterias de pequeño calibre, glomérulos renales, membrana sinovial de articulaciones, por lo que las manifestaciones clínicas corresponderán a procesos vasculíticos, nefríticos y artríticos; o pueden ser localizadas cuando el depósito se realiza en un tejido determinado.

La Reacción de Arthus es una reacción localizada que se define como un área localizada de necrosis tisular debida a una vasculitis aguda por IC. Experimentalmente se produce mediante la inyección intracutánea de un Ag en un animal hiperinmunizado que contiene Ac circulantes contra ese Ag. De esta forma se producen grandes IC que se depositan y provocan reacción inflamatoria local al cabo de algunas horas con una máxima intensidad a las 4 a 10 horas. Se forma un área de edema con intensa hemorragia y a veces ulceración.

Pertenecen a este grupo:
*Enfermedad del suero: debido a suero, puede ocurrir por la administración de fármacos
*Vasculitis cutánea: en su fisiopatogenia están implicados los medicamentos.
*Eritema nodoso: se hallan implicados los anticonceptivos orales, sulfonamidas y bromuros
*Lupus eritematoso sistémico
*Artritis reumatoidea
*Poliarteritis
*Crioglobulinemia
*Neumonitis por hipersensibilidad
*Aspergilosis broncopulmonar
*Glomerulonefritis aguda
*Glomerulonefritis membranoproliferativa crónica
*Enfermedad renal asociada.

===Las pruebas diagnósticas===
Actualmente se han desarrollado para detectar los IC depende de la capacidad de éstos para reaccionar con el complemento (Pruebe de unión al Ciq) o bien en la interacción de los IC que contienen componentes del complemento, con los receptores celulares (Prueba con células Raji).

==Hipersensibilidad Tipo IV==
Es un proceso de hipersensibilidad tardía mediada por los linfocitos T y sus productos solubles; se trata de un reclutamiento de linfocitos T específicamente sensibilizados e inducidos a producir citoquinas que mediarán la inflamación local. La fase de sensibilización comienza cuando el alergeno ingresa a la piel por primera vez, es procesado y presentado a los linfocitos T que reconocen al Ag junto con las moléculas de clase II del MHC en una célula presentadora de Ag, esto induce a la diferenciación de las células T hacia células Th1 quienes liberan citoquinas importantes para el desarrollo de la hipersensibilidad(11). Este periodo dura de 1 a 2 semanas. A medida que trascurre la respuesta inmune, el Ag es eliminado, sin embargo quedan las células T memoria específicas capaces de reconocer a su Ag al ser reestimuladas por él, de diferenciarse y proliferar como células efectoras(12). Por lo tanto, tras un segundo contacto con el Ag los linfocitos T memoria específicos lo reconocerán y en una rápida acción determinarán la cascada de eventos que dará lugar a una respuesta inflamatoria típica de la sensibilidad tardía. Para este segundo periodo requieren unas 24 horas para que la reacción se haga evidente y el máximo se produce entre 48 y 72 horas. La inflamación generada en este caso se caracteriza por una gran infiltración de células mononucleares, con predominio de induración sobre el edema

Para la hipersensibilidad retardada se describen 4 criterios:
#Son imprescindibles las células T.
#Las células T se observan en la misma lesión.
#Es imposible la sensibilización en individuos con aplasia tímica.
#Las sensibilizaciones previas se bloquean mediante tratamiento con suero antilinfocítico.

Este patrón de respuesta inmunitaria es fundamental frente a diversos patógenos intracelulares, virus, hongos, protozoos y parásitos. Sin embargo en determinadas circunstancias se puede producir daño hístico dando lugar a los siguientes eventos clínicos:
*Dermatitis por contacto: Se ha demostrado cerca de 3000 sustancias químicas que son alergenos por contacto, representando un 80% sobre 20% que representan las reacciones alérgicas(14), las sustancias más comúnmente implicadas son: níquel, cobalto, mercurio, relojes, botones y hebillas de metal, cuero(15), así como los componentes que se añaden al látex en su fabricación, aceleradores, antooxidantes, derivados del tiurán, carbamatos, derivados de la tiourea, fenoles y los derivados aminos:
*Neumonitis por hipersensibilidad
*Rechazo de un aloinjerto
*Granulomas por organismos intracelulares
*Encefalomielitis post vacunación antirrábica
*Algunas enfermedades autoinmunes (Tiroiditis, esclerosis múltiple, enfermedad inflamatoria intestinal).
*Hipersensibilidad medicamentosa: La reacción aparece sólo después de haber estado expuesto al fármaco y una vez desarrollada la hipersensibilidad puede ser producida por dosis mínimas. Las características clínicas son restringidas:
*Reacciones liquenoides, necrólisis epidérmica tóxica, Síndrome de Stevens Jonhsons, exantemas cutáneos, eritema polimorfo y erupciones fijas por drogas: sulfonamidas, betalactámicos, antiepilépticos.
*Fotoalergias por medicamentos de aplicación tópica o sistémica provocada por el contacto de una sustancia fotosensibilizante y exposición a radiación lumínica; exige una sensibilización previa para que se produzcan las lesiones. Entre los agentes etiológicos de interés se hallan las sulfonamidas, tetraciclinas, antiinflamatorios y anestésicos tópicos, salicilatos, clorpromazina, prometazina, tiazidas, y sustancias químicas como las fragancias, cosméticos, protectores solares que absorben energía radiante de la luz ultravioleta o de la luz visible dando una fotosensibilidad cutánea.
*Nefritis intersticial aguda: una reacción renal alérgica debida por lo común a penicilinas (meticilina), también se han involucrado a la sulfamida, diuréticos, antimicrobianos y a la cimetidina.

==Pruebas para evaluar la hipersensibilidad retardada==
Las pruebas para evaluar la hipersensibilidad retardada se realizan a través de métodos epicutáneos (test del parche ) e intracutáneos. En las pruebas epicutáneas se utilizan los supuestos alergenos responsables sobre la piel del paciente empleando apósitos y manteniendo el contacto durante 48 horas, luego se retiran los alergenos y se evalúa la respuesta entre media y una hora y se reevalúa a las 72- 96 horas. La respuesta es positiva si aparece una reacción eccematosa en el lugar de la prueba consistente en un eritema con cierta induración y en ocasiones formación de vesículas.

En las pruebas intracutáneas el prototipo es la reacción de tuberculina y el método utilizado es la reacción de Mantoux, consiste en la inyección intradérmica de 0,05 a 0,10 ml de solución antigénica utilizando aguja con el bisel hacia arriba en ángulo de 15º a 20º con respecto a la piel. La reacción comienza en horas y alcanza su máximo a las 48 hs, momento para realizar la medición teniendo en cuenta solamente la pápula y no el eritema.

==Palabras claves==
Hipersensibilidad. Alergia.

==Fuente==
*VanArsdel PP Jr. Trastornos por hipersensibilidad. En:Berkow R, ed. El Manual Merck. 9ª ed. España: Doyma libros, SA, 1994: 351- 382.
*Minguela Puras A, Moya- Quiles MR. Tipos de reacciones de hipersensibilidad. Alergomurcia [en línea] 2005
*Ballesteros N, Solana R. Hipersensibilidad. Inmunología on line [En línea] 2003
*Peñarrubia García P. Alergias. Inmunología on line [en línea] 2003
*Talesnik EG, Hoyos RB. Nueva nomenclatura de las enfermedades alérgicas. Su aplicación pediátrica. Revista chilena de pediatría. Scielo Chile. [en línea] Junio de 2006
*Cuellar IC, Rodríguez EC. Reacciones adversas a medicamentos. Medjaveriana [en línea] 2001
*Valls A, Pascual CY, Caballero MT, Martín Esteban M. Alergia al látex. Allergologia et immunopathologia. Doyma [en línea] 2004
*Scott H, Sicherer MD, Donald YM, Leung MD. Advances in allergic skin disease, anaphylaxis, and hypersensitivity reactions to foods, drugs, and insects. J Allergy Clin Inmunol. Food allergy, dermatologic diseases and anaphylaxis. [en línea] 2005
*Arruda Chaves E. Pruebas diagnósticas en alergia y su utilidad clínica. Revista médica herediana. Scielo Chile.[ en línea] Abril/Junio de 2004
*Strass MD. Pruebas cutáneas diagnósticas en alergia e inmunología. Asociación Argentina de Alergia e Inmunología [en línea] 2002
*Cotran RS, Kumar V, Robbins SL. Patología estructural y funcional. Madrid: Mc Graw-Hill Interamericana, 2000: 87, 208- 213.
*Máspero JA. Inmunopatología de la piel. Dermatitis de contacto alérgica vs dermatitis atópica. ¿Dos modelos contrapuestos? Asociación Argentina de Alergia e Inmunología [en línea] 2000
*Allen Black C. Hipersensibilidad retardada: teorías actuales con una perspectiva histórica. Dermatology Online Journal. [en línea] 1999
*Nelson HS, Rachelefsky GS y col. Dermatitis por contacto. Asociación Americana de Alergia, Asma e Inmunología [en línea] 2003
*Fonseca E. Dermatitis por contacto. Protocolos diagnósticos y terapéuticos en dermatología pediátrica. Asociación española de pediatría. [en línea] 2003
*Jiménez Llort A, Villanueva Lamas J, Ros Viladoms J, Colet Llansana, Plaza Martín AM, Cusí Sánchez V y col. Nefritis intersticial aguda de probable etiología medicamentosa. Anales de pediatría. Doyma [en línea] 1 de Marzo de 2000

[[Category:Especialidades_Médicas]][[Categoría:Salud]]

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-10-26T18:58:54Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen=
|apellidos=González Pérez
|nombre=Guido
|temas=[[Historia]] y Localidad
|institución=Joven Club de Computación y Electrónica de La Habana
|municipio=[[Mariel]]
|provincia=[[Artemisa]]
|país=Cuba
|seguimiento=
|colaboradores=
}}

==Contribuciones==
*[[Alumbrado público en Mariel]]
*[[Accidentes geograficos en Mariel]]
*[[Diloxanida]]
*[[Tamoxifeno]]
*[[Cipoterona]]
*[[Dietilestilbestrol]]
*[[Idarrubicina]]
*[[Hidroxiurea]]
*[[Paclitaxel]]
*[[Uromitexán]]
*[[Antiandrógenos]]
*[[Nilutamida]]
*[[La Gota]]
*[[Infecciones virales]]
*[[Aneurisma aórtico abdominal]]
*[[Perimenopausia]]
*[[Respuestas metabólicas al trauma]]
*[[Reacciones de hipersensibilidad]]

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-10-26T17:51:08Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen=
|apellidos=González Pérez
|nombre=Guido
|temas=[[Historia]] y Localidad
|institución=Joven Club de Computación y Electrónica de La Habana
|municipio=[[Mariel]]
|provincia=[[Artemisa]]
|país=Cuba
|seguimiento=
|colaboradores=
}}

==Contribuciones==
*[[Alumbrado público en Mariel]]
*[[Accidentes geograficos en Mariel]]
*[[Diloxanida]]
*[[Tamoxifeno]]
*[[Cipoterona]]
*[[Dietilestilbestrol]]
*[[Idarrubicina]]
*[[Hidroxiurea]]
*[[Paclitaxel]]
*[[Uromitexán]]
*[[Antiandrógenos]]
*[[Nilutamida]]
*[[La Gota]]
*[[Infecciones virales]]
*[[Aneurisma aórtico abdominal]]
*[[Perimenopausia]]
*[[Respuestas metabólicas al trauma]]

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-10-26T00:23:48Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen=
|apellidos=González Pérez
|nombre=Guido
|temas=[[Historia]] y Localidad
|institución=Joven Club de Computación y Electrónica de La Habana
|municipio=[[Mariel]]
|provincia=[[Artemisa]]
|país=Cuba
|seguimiento=
|colaboradores=
}}

==Contribuciones==
*[[Alumbrado público en Mariel]]
*[[Accidentes geograficos en Mariel]]
*[[Diloxanida]]
*[[Tamoxifeno]]
*[[Cipoterona]]
*[[Dietilestilbestrol]]
*[[Idarrubicina]]
*[[Hidroxiurea]]
*[[Paclitaxel]]
*[[Uromitexán]]
*[[Antiandrógenos]]
*[[Nilutamida]]
*[[La Gota]]
*[[Infecciones virales]]
*[[Aneurisma aórtico abdominal]]
*[[Perimenopausia]]

Aneurisma aórtico

2011-10-26T00:09:34Z

Guido01012 art.jc: Página creada con '{{Sistema:Moderación Salud}} {{Definición |nombre= Aneurisma aórtico abdominal|concepto= Un aneurisma aórtico abdominal es un agrandamiento de la parte baja de la aorta que ...'

{{Sistema:Moderación Salud}}
{{Definición
|nombre= Aneurisma aórtico abdominal|concepto= Un aneurisma aórtico abdominal es un agrandamiento de la parte baja de la aorta que se extiende a través del área abdominal.}}
<div align="justify">
Un [[aneurisma]] aórtico abdominal se presenta cuando el vaso sanguíneo grande que irriga el [[abdomen]], la [[pelvis]] y las piernas se agranda o se ensancha anormalmente hacia afuera.

==Causas==
Se desconoce la causa exacta, pero los factores de riesgo para desarrollar un aneurisma aórtico abarcan:
*[[Tabaquismo]]
*[[Hipertensión arterial]]
*[[Colesterol alto]]
*Sexo masculino
*[[Enfisema]]
*[[Factores genéticos]]
*[[Obesidad]]
Un aneurisma aórtico abdominal se puede presentar en cualquier persona, aunque se observa con más frecuencia en hombres mayores de 60 años que tengan uno o más factores de riesgo. Cuanto más grande sea el aneurisma, mayor será la probabilidad de que se presente ruptura.

==Síntomas==
Los aneurismas se desarrollan lentamente durante muchos años y a menudo son [[asintomáticos]]. Si un aneurisma se expande rápidamente, se rompe (ruptura de aneurisma) o la sangre se filtra a lo largo de la pared del vaso ([[disección aórtica]]), los síntomas se pueden desarrollar de manera [[súbita]].

Los síntomas de ruptura abarcan:
*Dolor en el abdomen o espalda intenso, repentino, persistente o constante. El dolor puede irradiarse hasta la [[ingle]], los [[glúteos]] o las piernas
*Sudor frío
*Náuseas y vómitos
*Frecuencia cardíaca rápida
*[[Shock]]

==Pruebas y exámenes==
El médico examinará el abdomen. El examen también incluirá una evaluación del pulso y la sensibilidad en las piernas. El médico puede encontrar:
*Una [[protuberancia]] (masa) en el abdomen
*Sensación [[pulsátil]] en el abdomen
*Abdomen tenso o rígido
Se puede tener un aneurisma aórtico abdominal que no esté causando ningún síntoma o problema. El médico puede encontrar este problema al realizar los siguientes exámenes:
*[[Tomografía computarizada]] del abdomen
*[[Ecografía abdominal]]
Cualquiera de estos exámenes se puede hacer cuando se esté teniendo síntomas.

==Tratamiento==
Si se tiene sangrado dentro del cuerpo a causa de un aneurisma aórtico, le practicarán una reparación abierta de aneurisma aórtico abdominal.

Si el aneurisma es pequeño y no hay síntomas:
*Usted y el médico tendrán que decidir si el riesgo de someterse a una cirugía es menor que el riesgo de sangrado si no se practica la cirugía.
*El médico puede recomendar revisar el tamaño del aneurisma con una [[ecografía]] anual para ver si éste está creciendo.

La cirugía por lo regular se recomienda para pacientes con aneurismas de más de 5.5 cm (2 pulgadas) de ancho y aneurismas que estén creciendo rápidamente. El objetivo es llevar a cabo una intervención quirúrgica antes de que surjan complicaciones o síntomas.

Existen dos procedimientos para la cirugía:
*En una reparación tradicional (abierta), se hace una [[incisión]] grande en el abdomen. El vaso anormal se reemplaza con un [[injerto]] hecho de un material sintético, como el Dacrón.
*El otro procedimiento se denomina [[endoprótesis cubierta]] (injerto de stent endovascular). Este procedimiento se puede llevar a cabo sin hacer una incisión grande en el abdomen, por lo que uno se puede recuperar más rápidamente. Si se tiene algunos otros problemas de salud, éste puede ser un procedimiento más seguro. La reparación [[endovascular]] rara vez se hace para un aneurisma sangrante o permeable.

==Pronóstico==
El desenlace clínico suele ser bueno si un cirujano experimentado lleva a cabo la reparación del aneurisma antes de que éste se rompa. Sin embargo, menos del 80% de los pacientes sobrevive a una ruptura de aneurisma abdominal.

==Posibles complicaciones==
Cuando un aneurisma aórtico abdominal se rompe es una verdadera emergencia médica. La disección aórtica ocurre cuando el revestimiento más profundo de la arteria se rompe y la sangre se escapa hacia la pared arterial. Esto ocurre con mayor frecuencia en la aorta dentro del [[tórax]].

Las complicaciones abarcan:
*[[Embolia arterial]]
*[[Ataque cardíaco]]
*[[Shock hipovolémico]]
*[[Insuficiencia renal]]
*[[Accidente cerebrovascular]]

==Prevención==
Para reducir el riesgo de desarrollar aneurismas:
*Consumir una dieta cardiosaludable, hacer ejercicio, dejar de fumar (si fuma) y disminuya el estrés para ayudar a bajar las probabilidades de tener una arteria bloqueada de nuevo.
*El médico puede dar un medicamento para ayudar a bajar el [[colesterol]].

Los hombres mayores de 65 años que alguna vez hayan fumado deben hacerse una evaluación [[ecográfica]] por única vez.

==Nombres alternativos==
Aneurisma aórtico; AAA.

==Fuente==
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000162.htm
*http://www.clevelandclinic.org/health/sHIC/doc/s7153.pdf
*http://familydoctor.org/familydoctor/es/diseases-conditions/abdominal-aortic-aneurysm.html
*http://www.cardiosmart.org/HeartDisease/CTT.aspx?id=3008
*http://med.unne.edu.ar/revista/revista109/aneurisma_aorta_abdominal.html
*http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-93082006000300005
[[Category:Especialidades_Médicas]][[Categoría:Salud]]

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-10-26T00:06:07Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen=
|apellidos=González Pérez
|nombre=Guido
|temas=[[Historia]] y Localidad
|institución=Joven Club de Computación y Electrónica de La Habana
|municipio=[[Mariel]]
|provincia=[[Artemisa]]
|país=Cuba
|seguimiento=
|colaboradores=
}}

==Contribuciones==
*[[Alumbrado público en Mariel]]
*[[Accidentes geograficos en Mariel]]
*[[Diloxanida]]
*[[Tamoxifeno]]
*[[Cipoterona]]
*[[Dietilestilbestrol]]
*[[Idarrubicina]]
*[[Hidroxiurea]]
*[[Paclitaxel]]
*[[Uromitexán]]
*[[Antiandrógenos]]
*[[Nilutamida]]
*[[La Gota]]
*[[Infecciones virales]]
*[[Aneurisma aórtico abdominal]]

Infección viral

2011-10-25T23:34:11Z

Guido01012 art.jc: Página creada con '{{Sistema:Moderación Salud}} {{Definición |nombre= Infecciones virales|concepto= Son homotoxinas intracelulares que a menudo provocan la muerte celular, al centrarse las defen...'

{{Sistema:Moderación Salud}}
{{Definición
|nombre= Infecciones virales|concepto= Son homotoxinas intracelulares que a menudo provocan la muerte celular, al centrarse las defensas celulares en las células infectadas por virus. }}
<div align="justify">
Las infecciones virales se encuentran entre las causas principales de las enfermedades que se tratan en la medicina. Desde el punto de vista [[homotoxicológico]], la mayoría de las infecciones virales han de tomarse muy en serio. Además de la propia infección viral, a menudo se observan complicaciones. Éstas podrían ser para infecciones bacterianas, pero también otras complicaciones más graves que se denominan síndrome [[postviral]].

La medicina convencional sólo tiene unas pocas respuestas para tratar las infecciones virales habituales, y está más avanzada para inhibir las infecciones virales graves (p. ej., el tratamiento triple del [[SIDA]]). Ello supone para el médico que las infecciones virales habituales sólo pueden abordarse desde el punto de vista sintomático, reduciendo la fiebre y controlando la inflamación.

==Virus==
La palabra “Virus” procede del latín y significa [[veneno]]. Es la [[homotoxina exógena intracelular]] más habitual. Es una pequeña entidad genética dentro de una cubierta [[proteica]] o [[cápsula]].

Los virus son cápsulas que contienen material genético en su interior. Son muy pequeños, mucho más pequeños que las bacterias. Los virus causan infecciones familiares como el resfrío común, la [[gripe]] y las [[verrugas]]. También pueden causar enfermedades graves como el VIH / SIDA, la [[viruela]] y las fiebres [[hemorrágicas]].

Los virus son como secuestradores. Invaden las [[células]] vivas normales y las aprovechan para multiplicarse y producir otros virus como ellos. Esto tarde o temprano, mata las células, que lo puede enfermar.

Un virus es una partícula [[microscópica]] extremadamente pequeña que, para reproducirse, infecta determinadas células del organismo vivo. Los virus sólo pueden replicarse infectando células y, por consiguiente, no pueden reproducirse por sí solos como las bacterias.

Los virus constan principalmente de material genético encapsulado en un recipiente [[proteico]] llamado [[cápside]]. Dependiendo del tipo, son capaces de infectar a una amplia variedad de organismos: tanto [[eucariotas]] (animales, levaduras, hongos y plantas) como [[procariotas]] (bacterias).

Se sigue debatiendo si los virus son o no organismos vivos, ya que no poseen todas las particularidades de tales organismos (como la reproducción propiamente dicha). La mayoría de los científicos no los consideran seres vivos.

==Los microorganismos más importantes==
La principal diferencia entre [[bacterias]] y virus es el tipo de [[proliferación]] o autoreproducción. Los virus no pueden reproducirse (pues necesitan una célula anfitriona para hacerlo); las bacterias, sí.

Podríamos afirmar que los virus se parecen más a los [[microorganismos]] más simples, los [[tiroides]] o los [[priones]], que a las bacterias y los [[hongos]].

El tamaño de los virus oscila entre 10-6 y 10-8 metros, situándose así entre el [[micrómetro]] y los 10 nanómetros.

==Los virus poseen==
*Especificidad
*Afinidad
*Autodefensa
*Capacidad [[proliferativa]]

==Especificidad==
Los virus poseen unas cuantas características específicas. En primer lugar, son específicos, lo que requiere una defensa específica para combatirlos. Mientras que los [[neutrófilos]] pueden matar a muchas bacterias distintas, los virus tienen que “unirse” primero a un [[anticuerpo]] muy específico para poder desencadenar cualquier respuesta de anticuerpos.

==Afinidad==
Los virus poseen también afinidad, un [[tropismo celular]], ya que buscan sus células anfitrionas sólo en determinados órganos o tejidos, dejando indemnes los demás tipos celulares. De esta afinidad surgen los síntomas específicos que observamos en las distintas infecciones virales, ya que todos los virus sólo producen daño celular en ciertos tejidos concretos.

==Autonomía==
Su autonomía hace referencia a su capacidad de permanecer en “estado competente”, incluso durante años, cuando no pueden reproducirse. A diferencia de casi todos los organismos vivos, no precisan nutrición ni respiración. Incluso totalmente aislados pueden mantener su estado tóxico y activarse en cuanto aparezca una célula adecuada en su entorno. Por otra parte, dependen totalmente de las células para reproducirse, lo que les otorga menos autonomía que la de las bacterias, que se dividen cuando están en el medio correcto.

==Autodefensa==
Los virus se defienden de muchas maneras contra las condiciones ambientales e incluso contra las propias defensas del organismo dirigidas contra ellos. Esta autodefensa es uno de los problemas principales al mantener la inmunidad frente a los virus. Entre los mecanismos de defensa conocidos de los virus están:
*inhibición del CPH: el virus entra en la célula anfitriona sin provocar su eliminación por los linfocitos Tc, gracias a la [[inhibición]] del marcado CPH de dicha célula.
*Adición de una [[caperuza]] frente a los anticuerpos: aunque se producen los anticuerpos correctos, el virus los desprende una vez conectados.
*[[Mutación]]: el virus muta con tiempo, de forma que los anticuerpos [[sintetizados]] ya no son útiles.
*Infección de células de defensa: el virus usa una célula de defensa como anfitriona, creando así un problema de autodefensa en el organismo.

==Capacidad proliferativa==
Los virus proliferan “[[reprogramando]]” el material genético de la célula anfitriona para que los reproduzca a ellos.

==Estrategias de los virus para defenderse==
El virus se defiende también contra los mecanismos de defensa del organismo. Aquí se observan cuatro estrategias principales:
*Mutación
*Inhibición del CPH
*Adición de caperuza
*Uso de una célula de defensa como célula anfitriona

#Mutación: con el tiempo, el virus cambia de tal forma que la [[inmunidad]] adquirida, con formación de anticuerpos específicos, ya no puede [[neutralizarlo]]. Así, el nuevo contacto con (casi) el mismo virus no lo reconoce la inmunidad y el paciente se infecta y enferma de nuevo.

#Inhibición del CPH: algunos virus son capaces de entrar en la célula inhibiendo la presentación de sus características por el CPH. Ello significa que la célula infectada no presentará su estado de infección en su CPH, con lo que no la detectarán las células [[citotóxicas]]. De esta forma, la [[célula tisular]] continuará reproduciendo el virus sin ser eliminada por las células de defensa adecuadas.

#La “adición de caperuza” es el fenómeno por el que un virus rechaza el anticuerpo que se le acaba de unir. Al hacerlo, el virus sigue siendo capaz de entrar en la célula, sin marcarla para su eliminación por [[fagocitosis]].

#El uso de una célula de defensa como anfitriona es una estrategia protectora muy peligrosa del virus, pues las defensas del organismo se debilitan de formas diversas. La célula de defensa infectada será eliminada por otras células de defensa y la liberación de mediadores de defensa disminuye al reducirse el número.

==Algunas enfermedades causadas por virus==
*SIDA
*[[Varicela]]
*[[Resfriado]]
*[[Sarampión]]
*[[Parotiditis]]
*[[Dengue]]
*[[Encefalitis]]
*[[Herpes labial]]
*[[Verrugas genitales]]
*[[Gastroenteritis]]
*[[Herpes genital]]
*[[Rubéola]]
*[[Hepatitis]]
*[[Gripe]]
*[[Fiebre amarilla]]
*[[Poliomelitis]]
*[[Viruela]]
*[[Mononucleosis]]

Esta lista de enfermedades virales dista mucho de ser completa. Dependiendo del tipo de virus y del tipo de células empleadas como anfitrionas, la enfermedad será más o menos peligrosa para la vida.

De hecho, no debe descuidarse ninguna de las infecciones virales, aunque no causen síntomas graves, pues el daño intracelular siempre es intenso desde el punto de vista de la [[homotoxicología]] y las células dañadas son impredecibles en cuanto a su posible evolución cuando no las elimina el sistema de defensa adecuado.

==Problemas con las infecciones virales==
Las infecciones virales son difíciles de tratar porque los virus viven dentro de las células de su cuerpo. Están "protegidos" contra los medicamentos, que suelen trasladarse a través del torrente sanguíneo. Los [[antibióticos]] no surten efecto para combatir las infecciones virales. Existen apenas unos cuantos medicamentos antivirales disponibles. Las [[vacunas]] pueden evitar muchas enfermedades virales.

Aunque la medicina académica tiene varios medicamentos para combatir las [[infecciones bacterianas]], pocas estrategias son eficaces para combatir la proliferación viral.

El tratamiento sintomático de las infecciones virales suele favorecer al virus y no al organismo (p.ej., la fiebre inhibe los virus). Los antipiréticos bajan la fiebre y así inhiben la eficacia de la defensa específica del organismo frente al virus.

Aunque el tratamiento sintomático parece tener un importante efecto terapéutico a corto plazo, la realidad es que los virus suelen aprovechar la supresión de los sistemas reguladores y permanecen más tiempo en el organismo afectando a más células.

Los mecanismos que actúan frente a cualquier infección son muy sutiles en cuanto a los niveles de mediadores. Intervenir con cualquier bloqueante en dosis altas perturbará la [[autorregulación]] de ese sistema durante mucho tiempo e incluso aumentará el riesgo de que la regulación se torne rígida.

Sólo una estrategia terapéutica que respete totalmente los procesos de autorregulación del cuerpo humano podrá potenciar, mediante correcciones sutiles, la eficacia de las propias defensas del organismo. Por ello, los medicamentos [[antihomotóxicos]] intervienen en la secreción de los mediadores esenciales para el proceso antiviral del sistema de defensa.

El bloqueo del proceso inflamatorio inducido por el virus no puede considerarse curativo en modo alguno, ya que la propia inflamación está para eliminar el antígeno. La fiebre puede ser, en efecto, peligrosa cuando es muy alta, pero debe considerarse como una defensa intencionada, ya que trata de inhibir la proliferación del virus.

El efecto de cascada de la inhibición viral es casi [[logarítmico]]. Toda célula sin infectar supone una célula ahorrada, menos probabilidades de [[replicación viral]], menor actividad [[citotóxica]] y NK, menor producción de [[anticuerpos]], menor necesidad de fagocitosis para limpiar la [[matriz]], menos síntomas, etc.

==Fuente==
*Biologische Medizin 1992;21(3):225-9
*Enbergs H, Immunological Investigations 2006
*Oberbaum M, Glatthaar-Saalmüller B et al.Journal of Alternative and Complementary Medicine 2005;11(5):855-62
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/viralinfections.html
[[Category:Especialidades_Médicas]][[Categoría:Salud]]

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-10-25T23:30:47Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-10-25T22:44:29Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-10-25T22:20:29Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

Antiandrógenos

2011-10-25T22:06:06Z

Guido01012 art.jc: Página creada con '{{Sistema:Moderación_Salud}} {{Definición|Nombre= Antiandrógenos|concepto= Los antiandrógenos o antagonistas androgénicos son un grupo de fármacos que ejercen una acción ...'

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Definición|Nombre= Antiandrógenos|concepto= Los antiandrógenos o antagonistas androgénicos son un grupo de fármacos que ejercen una acción antagonista o supresión hormonal capaz de prevenir o inhibir los efectos biológicos de los andrógenos u hormonas sexuales masculinas en las respuestas normales de los tejidos corporales a estas hormonas.}}
<div align="justify">
Los antiandrógenos normalmente actúan bloqueando los receptores androgénicos, compitiendo con los sitios de unión en la superficie de las células, literalmente obstruyendo la función de los andrógenos.

Los antiandrógenos son fármacos que poseen 2 efectos, el efecto central y el efecto periférico.

En cuanto al efecto central se conoce que están involucrados en la regulación de la secreción de [[FSH]] y [[LH]] (disminuyéndola) y que a dosis de 50 mg/día 20 días por mes inhiben la función ovárica.

Actúan compitiendo con la [[dihidrotestosterona]] en la unión con su receptor proteico intracelular en el órgano diana. Interfieren por tanto con los andrógenos, siendo su principal indicación el tratamiento del [[cáncer de próstata]].

==Uso==
Se utilizan:
*Para inhibir el “rebrote” tumoral que puede ocurrir tras iniciar el tratamiento con análogos de la [[hormona]] liberadora de [[gonadotropinas]].
*Se usan en [[monoterapia]] frente al cáncer de próstata metastásico, refractario al tratamiento con análogos de la [[GnRH]].
*Para el tratamiento del cáncer de próstata, solos o como complemento de otros tratamientos, según las circunstancias clínicas.
*Para tratar la [[hipersexualidad]] grave y las desviaciones sexuales en los varones.
*En el tratamiento del [[acné]] e [[hirsutismo]] femeninos.

==Mecanismo de acción de antiandrógenos==
Los antiandrógenos son medicamentos que inhiben la síntesis de [[testosterona]] o bloquean el receptor androgénico, pueden clasificarse en esteroides ([[ciproterona]], [[espironolactona]]) y no esteroides ([[flutamida]]). Según su mecanismo de acción es el bloqueo del receptor de andrógenos más otros efectos [[endocrinos]] ([[ciproterona]], [[espironolactona]]) y antiandrógeno puro (flutamida)

El acetato de ciproterona tiene varios mecanismo de acción, entre ellos se encuentran la competición con el andrógeno a nivel del receptor de andrógenos, [[antigonadotropo]], acción progestativa potente e inhibición de la 5 alfa reductasa.

La flutamida es un agente antiandrogénico no esteroide que tiene una estructura similar a los andrógenos y de esta forma se une al receptor y lo bloquea, además produce un bloqueo de la retroalimentación negativa que ejerce la testosterona en el [[hipotálamo]] aumenta, y de esta forma produce un aumento de los niveles [[plasmáticos]] de LH y testosterona.

La [[espironolactona]] es un [[esteroide sintético]], que además de antagonizar los receptores de [[aldosterona]], también lo hace con los androgénicos.

Dentro del los inhibidores de la 5-alfa-reductasa se encuentra la [[Finazterida]], la cual causa disminución de la conversión testosteron-dihidrotestosterona.

Se han usado para [[hiperplasia]] benigna de [[próstata]], [[carcinoma prostático]], acné, [[alopecia]], [[pubertad precoz]], [[hirsutismo]], [[anticonceptivo]].

==Niveles de inhibición de los andrógenos==

Los fármacos anti-andrógenos inhiben la actividad de los andrógenos a diferentes niveles. Entre los medicamentos que tienen acción antiandrogénica tenemos el acetato de ciproterona, [[espironolactona]], Flutamida y [[Finasterida]]. El más utilizado es el acetato de ciproterona, que actúa disminuyendo el tamaño y los niveles de secreción de las glándulas [[sebáceas]], solo indicado para mujeres y asociado a [[etinil estradiol]]. La espironolactona, bloquea los receptores para los dehidrotestosterona y disminuye la producción de esteroides al eliminar al citocromo P-450, y consecuentemente las enzimas cuya acción depende de éste. La Flutamida inhibe competitivamente los receptores androgénicos de los folículos pilosebáceos. Los corticoides detienen la liberación de andrógenos en las suprarrenales.

==Antiandrógenos esteroideos==

El acetato de ciproterona presenta gran toxicidad: ginecomastia, reacciones alérgicas cutáneas, insuficiencia cardiaca, disminución de la líbido e infertilidad. El acetato de megestrol es un progestágeno que actúa inhibiendo la liberación de la hormona luteinizante y bloqueando los receptores de los andrógenos.

==Antiandrógenos no esteroideos==
La flutamida es un antiandrógeno puro, sin actividad esteroidea intrínseca. Su mecanismo de acción es ser antagonista del receptor androgénico. Se emplea en el tratamiento del cáncer de próstata metastásico combinado con los análogos de la LH-RH, o en caso de que el cáncer no responda a pesar del tratamiento de ablación androgénica. Su principal toxicidad es la diarrrea. La [[bicalutamida]] tiene una mayor afinidad para el receptor androgénico que la flutamida y es mejor tolerado asociándose a una menor incidencia de diarrea. En la práctica clínica es el antiandrógeno más utilizado. Incluimos en este apartado el [[finasteride]], un inhibidor competitivo de la 5 alfa reductasa, enzima primordial en la conversión de testosterona en dihidrotestosterona en el epitelio prostático. El finasteride se ha incluido dentro de los estudios de quimioprevención del cáncer de próstata.

==Fuente==
*Sociedad Argentina de Dermatología, Consenso sobre Acné. 2005
*Kaminsky A. , Lago R., Tratamiento del Acné. Dermatol Argent. 2004; 3:171-184
* Alonso A, Rodríguez JC, Lloret M, Sáez Bravo, Lara Jiménez B. HORMONOTERAPIA E INMUNOTERAPIA DEL CÁNCER Rev. chil. obstet. ginecol. v.71 n.6 Santiago 2006
* RANG, Fármacología. Rang H.P., Dale M.M. Ritter J.M. Moore P.K. ELSEVIER
*http://www.biocancer.com/journal/620/35-antiandrogenos
*http://www.webdelasalud.es/medicamentos/antiandrogenos/que-son
[[Category:Farmacología]] [[Category:Medicamentos]]

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-10-25T22:03:11Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-10-25T13:18:14Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-10-25T13:12:58Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-10-16T12:38:24Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

Tamoxifeno

2011-09-27T16:22:10Z

Guido01012 art.jc:

{{Medicamento|nombre=Tamoxifeno|descripcion=Medicamento del grupo de Hormónas y antiormonas |presentacion_farmaceutica=Tableta 20 y 30 mg|Via_de_administracion=Oral|Grupo_terapeutico=}}

<div align="justify">El tamoxifeno es un medicamento en forma de [[píldora]] que interfiere con la actividad del [[estrógeno]] (una hormona). El tamoxifeno se ha utilizado por más de 20 años en el tratamiento de pacientes con cáncer avanzado de seno. Se usa como [[terapia adyuvante]] o adicional después del tratamiento primario para cáncer de seno en estadio o etapa precoz. En mujeres que tienen un riesgo elevado de desarrollar cáncer de seno, el tamoxifeno reduce la posibilidad de que se desarrolle la enfermedad. Se sigue investigando el tamoxifeno para la prevención del cáncer de seno. Además, se está estudiando también para el tratamiento de varios otros tipos de cáncer. Es importante notar que el tamoxifeno se usa también para tratar a hombres con cáncer de seno.

==Indicaciones==
[[Antiestrógeno]] no [[esteroideo]]] con acciones muy similares al [[citrato de clomifeno]], indicado en [[cáncer metastásico de mama]] en mujeres y hombre, en el tratamiento adyuvante de cáncer de mama ([[nódulos positivos]]) en mujeres [[posmenopáusicas]] después de la [[mastectomía]], vaciamiento ganglionar e irradiación. En mujeres premenopáusicas, es una alternativa de la [[oforectomía]] y/o [[terapia radiante]]. Como adyuvante de [[terapia endocrina]] en los estadios tempranos del cáncer de mama y en el tratamiento avanzado de la enfermedad , como paliativo. Se ha investigado y ha sido utilizado como [[profiláctico]] en mujeres con elevado riesgo de cáncer de mama.

==Modo de administración==
Vía oral: Administrar a la misma hora todos los días, tragar los comprimidos enteros con ayuda de agua.

==Mecanismo de acción==
Actúa como [[antiestrógeno]], previniendo la unión del estrógeno al [[receptor estrogénico]].

==Contraindicaciones==
Embarazo.Categoría de riesgo: D. [[Hipersensibilidad]] a la droga o a sus ingredientes. Mujeres que requieran terapia concomitante con [[cumarínicos]]. Mujeres con antecedentes de [[trombosis venosa profunda]] o [[embolismo pulmonar]].

==Precauciones==
Disminuye el recuento de plaquetas. Se ha observado [[leucopenia]] asociada con anemia y [[trombocitopenia]].

==Reacciones adversas==
Es generalmente bien tolerada, las mas comunes son: rubor, náuseas y vómitos. Otros incluyen: [[edema]], sangrado vaginal, [[prurito vulvar]], [[rash]], piel seca, aumento de la tendencia al [[tromboembolismo]], alteraciones de los [[lípidos sanguíneos]] ; dolor en el área del tumor, hipercalcemia en pacientes con [[metástasis óseas]]. Mareo, [[cefalea]], depresión, confusión, fatiga, [[hepatotoxicidad]].

==Interacciones==
Aumenta el efecto de los [[anticoagulantes cumarínicos]]. La [[bromocriptina]] aumenta los niveles séricos de [[tamoxifeno]].
==Embarazo==
No administrar durante el embarazo. Existen informes sobre abortos espontáneos, defectos de nacimiento y muertes fetales, después de la administración.
==Lactancia==
No se conoce si tamoxifeno es excretado en leche humana.

==Posología==
Cáncer de mama: 20 mg 2 veces/d.

==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves==
Vigilar [[neurotoxicidad]] por peligro de convulsiones y también realizar monitoreo frecuente [[cardiovascular]] por frecuencia de aparición de prolongación del espacio QT. Tratamiento sintomático.

==Fuente==
*http://www.geosalud.com/Cancerpacientes/mama/tamoxifeno.htm
*http://www.vademecum.es/principios-activos-tamoxifeno-l02ba01
[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]

Tamoxifeno

2011-09-27T16:18:09Z

Guido01012 art.jc: /* Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves */

{{Medicamento|nombre=Tamoxifeno|descripcion=Medicamento del grupo de Hormónas y antiormonas |presentacion_farmaceutica=Tableta 20 y 30 mg|Via_de_administracion=Oral|Grupo_terapeutico=}}

<div align="justify">El tamoxifeno es un medicamento en forma de [[píldora]] que interfiere con la actividad del [[estrógeno]] (una hormona). El tamoxifeno se ha utilizado por más de 20 años en el tratamiento de pacientes con cáncer avanzado de seno. Se usa como [[terapia adyuvante]] o adicional después del tratamiento primario para cáncer de seno en estadio o etapa precoz. En mujeres que tienen un riesgo elevado de desarrollar cáncer de seno, el tamoxifeno reduce la posibilidad de que se desarrolle la enfermedad. Se sigue investigando el tamoxifeno para la prevención del cáncer de seno. Además, se está estudiando también para el tratamiento de varios otros tipos de cáncer. Es importante notar que el tamoxifeno se usa también para tratar a hombres con cáncer de seno.

==Indicaciones==
[[Antiestrógeno]] no [[esteroideo]]] con acciones muy similares al [[citrato de clomifeno]], indicado en [[cáncer metastásico de mama]] en mujeres y hombre, en el tratamiento adyuvante de cáncer de mama ([[nódulos positivos]]) en mujeres [[posmenopáusicas]] después de la [[mastectomía]], vaciamiento ganglionar e irradiación. En mujeres premenopáusicas, es una alternativa de la [[oforectomía]] y/o [[terapia radiante]]. Como adyuvante de [[terapia endocrina]] en los estadios tempranos del cáncer de mama y en el tratamiento avanzado de la enfermedad , como paliativo. Se ha investigado y ha sido utilizado como [[profiláctico]] en mujeres con elevado riesgo de cáncer de mama.

==Modo de administración==
Vía oral: Administrar a la misma hora todos los días, tragar los comprimidos enteros con ayuda de agua.

==Mecanismo de acción==
Actúa como [[antiestrógeno]], previniendo la unión del estrógeno al [[receptor estrogénico]].

==Contraindicaciones==
Embarazo.Categoría de riesgo: D. [[Hipersensibilidad]] a la droga o a sus ingredientes. Mujeres que requieran terapia concomitante con [[cumarínicos]]. Mujeres con antecedentes de [[trombosis venosa profunda]] o [[embolismo pulmonar]].

==Precauciones==
Disminuye el recuento de plaquetas. Se ha observado [[leucopenia]] asociada con anemia y [[trombocitopenia]].

==Reacciones adversas==
Es generalmente bien tolerada, las mas comunes son: rubor, náuseas y vómitos. Otros incluyen: [[edema]], sangrado vaginal, [[prurito vulvar]], [[rash]], piel seca, aumento de la tendencia al [[tromboembolismo]], alteraciones de los [[lípidos sanguíneos]] ; dolor en el área del tumor, hipercalcemia en pacientes con [[metástasis óseas]]. Mareo, [[cefalea]], depresión, confusión, fatiga, [[hepatotoxicidad]].

==Interacciones==
Aumenta el efecto de los [[anticoagulantes cumarínicos]]. La [[bromocriptina]] aumenta los niveles séricos de [[tamoxifeno]].
==Embarazo==
No administrar durante el embarazo. Existen informes sobre abortos espontáneos, defectos de nacimiento y muertes fetales, después de la administración.
==Lactancia==
No se conoce si tamoxifeno es excretado en leche humana.

==Posología==
Cáncer de mama: 20 mg 2 veces/d.

==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves==
Vigilar [[neurotoxicidad]] por peligro de convulsiones y también realizar monitoreo frecuente [[cardiovascular]] por frecuencia de aparición de prolongación del espacio QT. Tratamiento [[sintomático]].

==Fuente==
*http://www.geosalud.com/Cancerpacientes/mama/tamoxifeno.htm
*http://www.vademecum.es/principios-activos-tamoxifeno-l02ba01
[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-09-26T23:30:29Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

Hidroxiurea

2011-09-26T23:27:32Z

Guido01012 art.jc:

{{Medicamento|nombre=Hidroxiurea|descripcion=Medicamento del grupo de Hormónas y antiormonas |presentacion_farmaceutica=Cápsula 500 mg y 100 mg|Via_de_administracion=VO|Grupo_terapeutico=Antimetabolito y antirretroviral}}

<div align="justify">Hidroxiurea (Hydrea) es un medicamento que fue probado como parte del terapia antirretroviral (TAR). Es fabricado por Bristol-Myers Squibb. También se conoce como HU. Es usada para tratar ciertos tipos de cáncer. También se usa para prevenir los episodios dolorosos asociados con la enfermedad de [[células falciformes]], como:
*Leucemia mieloide crónica.
*[[Trombocitosis]] esencial y policitemia verdadera
*Cáncer de cabeza y cuello (con radioterapia)
*[[Melanoma]] *Cáncer de ovario refractario

==Antes de usar hidroxiúrea==
*Antes de comenzar el tratamiento, asegúrese de informar a su médico acerca de los demás medicamentos que toma (incluso los medicamentos de venta sin receta médica, las [[vitaminas]], los remedios a base de hierbas, etc.).
*Informe a su médico o Químico farmacéutico todas las enfermedades que usted padece o las que tuvo en su niñez.
*No se aplique [[inmunizaciones]] ni [[vacunas]] sin la aprobación de su médico mientras recibe hidroxiúrea.
*Si está embarazada o cree que puede estarlo, comuníquelo a su medico o químico farmaceutico antes de comenzar el tratamiento. Categoría D del embarazo por la FDA
*Tanto para hombres como para mujeres, si desea tener hijos consulte antes su medico
*No amamante mientras recibe el medicamento.
*Las personas que no reciben hidroxiúrea no deben exponerse al fármaco. Si derrama el polvo de las cápsulas, debe limpiarlo con un paño húmedo descartable, luego debe colocar el paño en una bolsa plástica y desecharla. Debe lavarse bien las manos.
*Maneje las tabletas y cápsulas con mucho cuidado. La medicina proveniente de una tableta molida o rota o de una cápsula puede ser peligrosa si le entra a los ojos, boca, nariz, o sobre la piel. Lávese las manos antes y después de agarrar las pastillas o la botella de medicina
*Antes de tomar hidroxiúrea, dígale a su médico si usted está recibiendo tratamiento con radicación o está usando interferon ([[Roferon]], [[Intron]], [[Rebetron]], [[Actimmune]], [[Betaferon]], [[Rebif]], [[Infergen]], [[Alferon]]).

==Indicaciones==
Es un antimetabolito que se utiliza en el tratamiento del melanoma, leucemia mieloide crónica, carcinoma inoperable recurrente y [[metastásico de ovarios]], en [[linfomas]] no [[Hodgkin]], en policitemia vera y [[trombocitemia]]. En combinación con [[radioterapia]], en tumores sólidos, como los [[tumores trofoblásticos]]. En [[tumores del cérvix]], la cabeza y el cuello.

==Contraindicaciones==
En pacientes con depresión medular (leucopenia menor que 2 500 cél/mL o [[trombocitopenia]] menor que 100 000 cél/mL o anemia severa. En pacientes con [[hipersensibilidad]] demostrada al producto o sus componentes. En el embarazo. Categoría de riesgo: D.

==Precauciones==
En pacientes con daño renal marcado. Debe realizarse chequeo hematológico, valoración de la función renal y hepática previo al tratamiento.

==Reacciones adversas==
Depresión medular. Síntomas [[gastrointestinales]]. [[Reacciones dermatológicas]].

==Interacciones==
Puede incrementarse la [[mielosupresión]] en su administración conjunta con otras [[drogas mielosupresoras]].

==Posología==
Se puede administrar una dosis única diaria de 20-30 mg/kg o una dosis única cada 3er día de 60-80 mg/kg. Si hay efectos beneficiosos después de 6 semanas, la terapia puede continuarse indefinidamente.

==Los síntomas de la sobredosis==
*Coloración violeta, inflamación y dolor en las palmas de las manos y de los pies.
*Descamación de la piel de las manos y los pies.
*Oscurecimiento de la piel.
*Dolor en la boca.

==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves==
Medidas generales y de apoyo, [[vigilancia hematológica]] y tratamiento de los [[trastornos hemáticos]].

==Información relevante==
Contiene [[lactosa]]. Vigilar la micción del paciente que recibe el fármaco, hasta 48 h después de la última dosis. Deben utilizarse las cápsulas con cuidado y no ponerse en contacto con el producto dentro de ellas, si hay contacto con la piel, limpiar inmediatamente y eliminar la [[cápsula]] y remanentes en bolsa plástica.

==Fuente==
*http://www.chemocare.com/es/bio_es/hydroxyurea_ES.asp
*http://www.thebody.com/content/art6198.html
*http://medicarte.net/node/87
*http://www.salud.com/medicamentos/hidroxiurea_oral.asp
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a682004-es.html

[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]

Hidroxiurea

2011-09-26T23:17:52Z

Guido01012 art.jc: Página creada con ' {{Medicamento|nombre=Hidroxiurea|descripcion=Medicamento del grupo de Hormónas y antiormonas |presentacion_farmaceutica=Cápsula 500 mg y 10...'

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-09-26T23:02:39Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-09-26T22:48:26Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-09-26T22:20:14Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-09-26T22:07:27Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

Tamoxifeno

2011-09-26T21:54:42Z

Guido01012 art.jc: Página creada con '{{Medicamento|nombre=Tamoxifeno|descripcion=Medicamento del grupo de Hormónas y antiormonas |presentacion_farmaceutica=Tab|Via_de_administracion=VO|Grupo_terapeutico=}} <div a...'

{{Medicamento|nombre=Tamoxifeno|descripcion=Medicamento del grupo de Hormónas y antiormonas |presentacion_farmaceutica=Tab|Via_de_administracion=VO|Grupo_terapeutico=}}

<div align="justify">El tamoxifeno es un medicamento en forma de píldora que interfiere con la actividad del estrógeno (una hormona). El tamoxifeno se ha utilizado por más de 20 años en el tratamiento de pacientes con cáncer avanzado de seno. Se usa como terapia adyuvante o adicional después del tratamiento primario para cáncer de seno en estadio o etapa precoz. En mujeres que tienen un riesgo elevado de desarrollar cáncer de seno, el tamoxifeno reduce la posibilidad de que se desarrolle la enfermedad. Se sigue investigando el tamoxifeno para la prevención del cáncer de seno. Además, se está estudiando también para el tratamiento de varios otros tipos de cáncer. Es importante notar que el tamoxifeno se usa también para tratar a hombres con cáncer de seno.

==Indicaciones==
Antiestrógeno no esteroideo con acciones muy similares al citrato de clomifeno, indicado en cáncer metastásico de mama en mujeres y hombre, en el tratamiento adyuvante de cáncer de mama (nódulos positivos) en mujeres posmenopáusicas después de la mastectomía, vaciamiento ganglionar e irradiación. En mujeres premenopáusicas, es una alternativa de la ooforectomía y/o terapia radiante. Como adyuvante de terapia endocrina en los estadios tempranos del cáncer de mama y en el tratamiento avanzado de la enfermedad , como paliativo. Se ha investigado y ha sido utilizado como profiláctico en mujeres con elevado riesgo de cáncer de mama.
==Modo de administración==
Vía oral: Administrar a la misma hora todos los días, tragar los comprimidos enteros con ayuda de agua.

Tableta 20 y 30 mg
==Mecanismo de acción==
Actúa como antiestrógeno, previniendo la unión del estrógeno al receptor estrogénico.

==Contraindicaciones==
Embarazo.Categoría de riesgo: D. Hipersensibilidad a la droga o a sus ingredientes. Mujeres que requieran terapia concomitante con cumarínicos. Mujeres con antecedentes de trombosis venosa profunda o embolismo pulmonar.

==Precauciones==
Disminuye el recuento de plaquetas. Se ha observado leucopenia asociada con anemia y trombocitopenia.

==Reacciones adversas==
Es generalmente bien tolerada, las mas comunes son: rubor, náuseas y vómitos. Otros incluyen: edema, sangrado vaginal, prurito vulvar, rash, piel seca, aumento de la tendencia al tromboembolismo, alteraciones de los lípidos sanguíneos ; dolor en el área del tumor, hipercalcemia en pacientes con metástasis óseas. Mareo, cefalea, depresión, confusión, fatiga, hepatotoxicidad.

==Interacciones==
Aumenta el efecto de los anticoagulantes cumarínicos. La bromocriptina aumenta los niveles séricos de tamoxifeno.
==Embarazo==
No administrar durante el embarazo. Existen informes sobre abortos espontáneos, defectos de nacimiento y muertes fetales, después de la administración.
==Lactancia==
No se conoce si tamoxifeno es excretado en leche humana.

==Posología==
Cáncer de mama: 20 mg 2 veces/d.

==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves==
Vigilar neurotoxicidad por peligro de convulsiones y también realizar monitoreo frecuente cardiovascular por frecuencia de aparición de prolongación del espacio QT. Tratamiento sintomático.

==Fuente==
*http://www.geosalud.com/Cancerpacientes/mama/tamoxifeno.htm
*http://www.vademecum.es/principios-activos-tamoxifeno-l02ba01
[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-09-26T21:50:48Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-09-26T21:21:44Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen=
|apellidos=González Pérez
|nombre=Guido
|temas=[[Historia]] y Localidad
|institución=Joven Club de Computación y Electrónica de La Habana
|municipio=[[Mariel]]
|provincia=[[Artemisa]]
|país=Cuba
|seguimiento=
|colaboradores=
}}

==Contribuciones==
*[[Justina Álvarez Pedroso Biografía de alfabetizadora]]
*[[El alumbrado en Mariel]]
*[[Accidentes geograficos en Mariel]]
*[[El canal Multivision en Mariel]]
*[[Proyecto comunitario Solecito encantado]]
*[[Mariel refulge en su 242 aniversario]]
*[[Crónica a Mariel]]
*[[Calidad y Amor un sello de Wakamba]]
*[[Bailoterapia Sanabanda]]
*[[Diloxanida]]

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-09-26T21:17:58Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-06-02T21:07:07Z

Guido01012 art.jc:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen=
|apellidos=González Pérez
|nombre=Guido
|temas=[[Historia]] y Localidad
|institución=Joven Club de Computación y Electrónica de La Habana
|municipio=[[Mariel]]
|provincia=[[Artemisa]]
|país=Cuba
|seguimiento=
|colaboradores=
}}

==Contribuciones==
*[[Justina Álvarez Pedroso Biografía de alfabetizadora]]
*[[El alumbrado en Mariel]]
*[[Accidentes geograficos en Mariel]]
*[[El canal Multivision en Mariel]]
*[[Proyecto comunitario Solecito encantado]]
*[[Mariel refulge en su 242 aniversario]]
*[[Crónica a Mariel]]
*[[Calidad y Amor un sello de Wakamba]]
*[[Bailoterapia Sanabanda]]

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-05-30T16:52:14Z

Guido01012 art.jc:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen=
|apellidos=González Pérez
|nombre=Guido
|temas=[[Historia]] y Localidad
|institución=Joven Club de Computación y Electrónica de La Habana
|municipio=[[Mariel]]
|provincia=[[Artemisa]]
|país=Cuba
|seguimiento=
|colaboradores=
}}

==Contribuciones==
*[[Justina Álvarez Pedroso Biografía de alfabetizadora]]
*[[El alumbrado en Mariel]]
*[[Accidentes geograficos en Mariel]]
*[[El canal Multivision en Mariel]]
*[[Proyecto comunitario Solecito encantado]]
*[[Mariel refulge en su 242 aniversario]]
*[[Crónica a Mariel]]
*[[Calidad y Amor un sello de Wakamba]]

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-05-30T16:27:48Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen=
|apellidos=González Pérez
|nombre=Guido
|temas=[[Historia]] y Localidad
|institución=Joven Club de Computación y Electrónica de La Habana
|municipio=[[Mariel]]
|provincia=[[Artemisa]]
|país=Cuba
|seguimiento=
|colaboradores=
}}

==Contribuciones==
*[[Justina Álvarez Pedroso Biografía de alfabetizadora]]
*[[El alumbrado en Mariel]]
*[[Accidentes geograficos en Mariel]]
*[[El canal Multivision en Mariel]]
*[[Proyecto comunitario Solecito encantado]]
*[[Mariel refulge en su 242 aniversario]]

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-04-19T21:48:20Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-04-19T21:41:00Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

Anexo:Accidentes geográficos (Mariel)

2011-04-04T14:23:52Z

Guido01012 art.jc: /* Fuentes */

{{Ficha territorio
|Nombre= Principales accidentes geográficos de Mariel
|Mapa=
|Superficie=271,0 km2
|Densidad=166.7 hab/km2
|Gentilicio= marieleño
|Países= Cuba
|Idioma= Español
}}

El municipio Mariel tiene una extensión territorial de 271,0 km2 con una cercanía a la capital del país de 30 Km., situado en el extremo oeste y al norte de nuestra provincia con un relieve característicamente accidentado con muchas y continuas elevaciones así como dos Bahías de Bolsas, cuatro ríos y presas. La densidad poblacional es de 166.7 habitantes por km2, contando con 8 Asentamientos Urbanos y 25 Rurales

==Introducción==
Principales aspectos geográficos y ambientales del municipio [[Mariel]], teniendo en cuenta las condiciones medioambientales recopiladas durante el periodo en que transcurre la siguiente publicación. En el mismo se brindaran las principales características y accidentes geográficos del municipio.

==Ambiente==
El conjunto de elementos naturales y artificiales o inducidos por el hombre que hacen posible la existencia y desarrollo de los seres humanos y demás organismos vivos que interactúan en un espacio y tiempo determinado.

==Principales accidentes geográficos==

Una '''montaña''' es una elevación del terreno que forma un gran desnivel sobre las tierras vecinas. Su parte más alta recibe diversos nombres: cumbre, cima o pico. Las partes inclinadas son las laderas. Cuando indicamos la altitud de una montaña, hablamos de la distancia vertical que existe entre su cima y la superficie del mar.

*[[Loma de la Gobernadora]], la altura es de 132m.
*[[Loma de Sántico]], la altura es de 129m
*[[Loma La Vigía]]
*[[Loma de Jabaco o Cañitas]]

==Fuentes Hidrográficas ==
Un '''río''' es una corriente de agua en movimiento continuo desde una zona alta a otra más baja. Esta agua discurre por un ‘camino’ llamado cauce o lecho, que con el tiempo puede llegar a hacerse más profundo y ancho.

Casi todos los ríos nacen en las montañas y descienden hasta el mar o un lago, donde vierten sus aguas. Al lugar donde acaba un río se le llama desembocadura. Hay ríos que desembocan en otros ríos: son los afluentes o tributarios. Una cuenca fluvial o hidrográfica está formada por las tierras que vierten sus aguas a un río y todos sus afluentes.

En Mariel se encuentran los siguientes ríos:
*[[Río Guajaibón]]
*[[Río Hondo]]
*[[Río La Dominica]]
*[[Río El Mosquito]]

Los '''embalses o presas''' es una masa de agua acumulada de forma permanente, son depósitos de agua, como los lagos, pero, a diferencia de estos, no se forman espontáneamente en la naturaleza: son obras artificiales que construimos las personas.

Un embalse se forma cuando se levanta una presa o un dique en el curso de un río, con el fin de acumular sus aguas. Para utilizar el agua del embalse o para que siga fluyendo río abajo, se abren las compuertas de la presa.

Para indicar el nivel de agua de un embalse, lo lleno que está, se habla del porcentaje de agua que tiene respecto a su capacidad total: si se encuentra al 50% de su capacidad, quiere decir que tiene almacenada la mitad de agua de la que es capaz de acumular.

En Mariel se encuentran las siguientes presas:
*[[Presa El Mosquito]] con 3.76 millones de M3
*[[Presa Pinillo]] capacidad de 19.46 Mm3
*[[Presa San Francisco]] capacidad de 53.028 Mm3

==Fuentes==
*Estadistica municipal Mariel
*Libro de texto: Diccionario Enciclopedia
[[Category:Localidades_de_Cuba]]

Anexo:Accidentes geográficos (Mariel)

2011-04-04T14:21:39Z

Guido01012 art.jc: Accidentes geografico en Mariel

{{Ficha territorio
|Nombre= Principales accidentes geográficos de Mariel
|Mapa=
|Superficie=271,0 km2
|Densidad=166.7 hab/km2
|Gentilicio= marieleño
|Países= Cuba
|Idioma= Español
}}

El municipio Mariel tiene una extensión territorial de 271,0 km2 con una cercanía a la capital del país de 30 Km., situado en el extremo oeste y al norte de nuestra provincia con un relieve característicamente accidentado con muchas y continuas elevaciones así como dos Bahías de Bolsas, cuatro ríos y presas. La densidad poblacional es de 166.7 habitantes por km2, contando con 8 Asentamientos Urbanos y 25 Rurales

==Introducción==
Principales aspectos geográficos y ambientales del municipio [[Mariel]], teniendo en cuenta las condiciones medioambientales recopiladas durante el periodo en que transcurre la siguiente publicación. En el mismo se brindaran las principales características y accidentes geográficos del municipio.

==Ambiente==
El conjunto de elementos naturales y artificiales o inducidos por el hombre que hacen posible la existencia y desarrollo de los seres humanos y demás organismos vivos que interactúan en un espacio y tiempo determinado.

==Principales accidentes geográficos==

Una '''montaña''' es una elevación del terreno que forma un gran desnivel sobre las tierras vecinas. Su parte más alta recibe diversos nombres: cumbre, cima o pico. Las partes inclinadas son las laderas. Cuando indicamos la altitud de una montaña, hablamos de la distancia vertical que existe entre su cima y la superficie del mar.

*[[Loma de la Gobernadora]], la altura es de 132m.
*[[Loma de Sántico]], la altura es de 129m
*[[Loma La Vigía]]
*[[Loma de Jabaco o Cañitas]]

==Fuentes Hidrográficas ==
Un '''río''' es una corriente de agua en movimiento continuo desde una zona alta a otra más baja. Esta agua discurre por un ‘camino’ llamado cauce o lecho, que con el tiempo puede llegar a hacerse más profundo y ancho.

Casi todos los ríos nacen en las montañas y descienden hasta el mar o un lago, donde vierten sus aguas. Al lugar donde acaba un río se le llama desembocadura. Hay ríos que desembocan en otros ríos: son los afluentes o tributarios. Una cuenca fluvial o hidrográfica está formada por las tierras que vierten sus aguas a un río y todos sus afluentes.

En Mariel se encuentran los siguientes ríos:
*[[Río Guajaibón]]
*[[Río Hondo]]
*[[Río La Dominica]]
*[[Río El Mosquito]]

Los '''embalses o presas''' es una masa de agua acumulada de forma permanente, son depósitos de agua, como los lagos, pero, a diferencia de estos, no se forman espontáneamente en la naturaleza: son obras artificiales que construimos las personas.

Un embalse se forma cuando se levanta una presa o un dique en el curso de un río, con el fin de acumular sus aguas. Para utilizar el agua del embalse o para que siga fluyendo río abajo, se abren las compuertas de la presa.

Para indicar el nivel de agua de un embalse, lo lleno que está, se habla del porcentaje de agua que tiene respecto a su capacidad total: si se encuentra al 50% de su capacidad, quiere decir que tiene almacenada la mitad de agua de la que es capaz de acumular.

En Mariel se encuentran las siguientes presas:
*[[Presa El Mosquito]] con 3.76 millones de M3
*[[Presa Pinillo]] capacidad de 19.46 Mm3
*[[Presa San Francisco]] capacidad de 53.028 Mm3

==Fuentes==
*
*Libro de texto: Diccionario Enciclopedia
[[Category:Localidades_de_Cuba]]

Anexo:Accidentes geográficos (Mariel)

2011-04-04T14:19:42Z

Guido01012 art.jc: Accidentes geografico en Mariel

{{Ficha_Hecho_Histórico
|hecho= EL ALUMB RADO
|imagen =
|fecha=
|países = Cuba
|lugar= Mariel
}}

==Inicios ==
Después de haberse fundado el pueblo del [[Mariel]] en 1804, pasaron muchos años sin que existiera en él el alumbrado público; calles sólo contaban con la escasa luz de las lámparas de aceite, petróleo de los portales de las casas o de la que se difundía por allí entre abierta ventana.

Sus habitantes se recogían temprano y quedaba el pueblo más completa oscuridad.

== Muchos anchos después==
Pasaron sesenta y cuatro años antes de que se tomase para la instalación de alumbrado en las calles. En sesión del [[ayuntamiento]] del 29 de mayo de 1868, se tomó el acuerdo de dotar al pueblo de alumbrado público, iniciándose un expediente y estudio pertinentemente.

En la sesión del 17 de julio del mismo año, se presentó ya un proyecto sobre este asunto, y el 15 de diciembre se dio cuenta de haberse tratado la construcción de los faroles.

== Inauguración del alumbrado publico==
En enero de 1869 se inauguró el alumbrado público con luces y petróleo en las esquinas. Los gastos de instalación ascendieron a escudos y 900 milésimas. El gasto mensual de entretenimiento, ale el primer mes a 49 escudos y 700 milésimas.

El 8 de octubre de 1869 se concede el servicio del alumbrado Don Gabriel Díaz por la suma de 700 escudos anuales, pero parece (el servicio no se prestaba a satisfacción pues, el [[Ayuntamiento]] febrero de 1870 recibió repetidas quejas.

En 1871 se sacó nuevamente un trato por dos años. Esto fue el 19 de mayo, pero ya en 28 de junio el concesionario solicitó aumentó en la conciliación y fue denegado, acordándose suministrar el sé por [[administración]]. El 6 de octubre hubo de votarse un crédito para reparar los faroles y material, dañado por el último ciclón.

Más de cuarenta años duró ese rudimentario medio de iluminación público, pero de modo accidental hubo ya ensayos de alumbrado eléctrico.
==Primera Luz eléctrica==
La primera luz eléctrica que se encendió en el Mariel, la instaló [[Don Alfredo Valdés]] en el Alambique de los Villa en el año 1884.

Por este motivo se celebraron grandes fiestas que duraron cinco días organizadas por Eduardo Arnaiz Villa y la música fue la del Apostadero de la Habana,

==Fuente==
*libro Páginas de la historia del Mariel por El Dr. Francisco José Vélez.
[[Category:Historia_de_la_localidad]]

Alumbrado público en Mariel

2011-04-04T14:15:58Z

Guido01012 art.jc: El alumbrado en mariel

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-04-04T14:11:08Z

Guido01012 art.jc:

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-04-04T03:41:40Z

Guido01012 art.jc: /* Contribuciones */

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-04-04T03:39:40Z

Guido01012 art.jc:

Usuario:Guido01012 art.jc

2011-03-15T12:45:01Z

Guido01012 art.jc: Página creada con '{{Ficha_Usuario_(avanzada) |imagen= |apellidos=González Pérez |nombre=Guido |temas=Historia y Localidad |institución=Joven Club de Computación y Electrónica de La Haban...'