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	<title>EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]</title>
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		<title>Volkswagen-Arena</title>
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		<updated>2015-09-10T12:56:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Jar250601jc: Página creada con «{{Definición |Nombre= Volkswagen-Arena  |imagen=320px-Wolfsburg_stadion.jpg |concepto= El Volkswagen-Arena es un estadio multiusos de la ciudad de Wolfsburgo (Baja Saj...»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|Nombre= Volkswagen-Arena&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|imagen=320px-Wolfsburg_stadion.jpg&lt;br /&gt;
|concepto= El [[Volkswagen-Arena]] es un estadio multiusos de la ciudad de Wolfsburgo (Baja Sajonia, Alemania), que acoge al club de fútbol del VfL Wolfsburg.&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''El Volkswagen-Arena''': Es un estadio multiusos de la ciudad de Wolfsburgo (Baja Sajonia, Alemania), que acoge al club de fútbol del [[VfL Wolfsburg]]. Construido en otoño de 2002 y con capacidad para 30.000 espectadores. El nombre se deriva del principal patrocinador del estadio y del VfL Wolfsburg, Volkswagen. Reemplazó al antiguo VFL Stadion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Localización==&lt;br /&gt;
*Wolfsburgo, [[Baja Sajonia]], Alemania.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Construcción==&lt;br /&gt;
*Costo de 53 Millones de €&lt;br /&gt;
*La apertura fue 13 de diciembre de 2002&lt;br /&gt;
*Los arquitectos fueron Hentrich - Petschnigg &amp;amp; Partner KG (HPP) Düsseldorf (Proyecto) nb + b Architekten und Ingenieure, Wolfsburgo (Diseño)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Equipo local==&lt;br /&gt;
*Vf Wolfsburg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Acontecimientos==&lt;br /&gt;
*Copa del Mundo Femenina de 2011&lt;br /&gt;
[[Archivo:800px-Volkswagen-Arena_Gästeblock.JPG|miniaturadeimagen]]&lt;br /&gt;
==Características==&lt;br /&gt;
*Coste: volumen de inversión de 53 millones de euros (costeado al 50% por Volkswagen y Wolfsburg AG según se planteó)&lt;br /&gt;
*Dueño del estadio: [[Wolfsburg AG]].&lt;br /&gt;
*Aforo: 30.000 asientos cubiertos. Asientos para 80 personas en sillas de ruedas más un acompañante.&lt;br /&gt;
*Techo: la grada está completamente cubierta por un techo traslúcido. Posibilidad de cubrir todo el terreno de juego con cubierta retráctil.&lt;br /&gt;
*Palcos: 32 palcos de 10 personas, tribuna de invitados de honor para 80 personas, 1.200 plazas a servicio de empresas.&lt;br /&gt;
*Superficie de juego: puede girar 90 grados en dirección norte-sur, cada mitad hacia las zonas adyacentes al estadio. Tanto el césped del campo de juego, como el del campo de entrenamiento tienen calefación.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Competiciones internacionales==&lt;br /&gt;
El primer y único partido disputado por Alemania en el Volkswagen-Arena fue el 1 de junio de 2003. Teniendo como rival a Canadá, a la que derrotó por 4:1. También se disputó otro encuentro internacional el 3 de junio de 2006, en vísperas de la Copa del Mundo de Alemania 2006, jugaron Polonia y Croacia. Polonia ganó el choque con 1:0. El Volkswagen Arena fue una de las sedes de la Copa del Mundo Femenina de 2011.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Conciertos==&lt;br /&gt;
*Herbert Grönemeyer (2003)&lt;br /&gt;
*Anastacia (2005)&lt;br /&gt;
*Elton John (2006)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*[http://www.vfl-wolfsburg.de/info/arena.html]&lt;br /&gt;
*[http://www.vwarena.com/]&lt;br /&gt;
*[http://www.biletix.com/mekan/PR/ISTANBUL/en]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 [[Category:Solicitada]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jar250601jc</name></author>
		
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Jar250601jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Sumario ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estado de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jar250601jc</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:320px-Wolfsburg_stadion.jpg&amp;diff=2534992</id>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Jar250601jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Sumario ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estado de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jar250601jc</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Etretinato&amp;diff=2520319</id>
		<title>Etretinato</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Jar250601jc: Página creada con «{{Definición |Nombre= Etretinato |imagen= |concepto= El etretinato es el éster etílico de un análogo aromático del ácido retinoico. El mecanismo de acción es descono...»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|Nombre= Etretinato&lt;br /&gt;
|imagen=&lt;br /&gt;
|concepto= El etretinato es el éster etílico de un análogo aromático del ácido retinoico. El mecanismo de acción es desconocido; sin embargo, la mejoría del paciente psoriásico se evidencia por la disminución de las escamas, del eritema y del engrosamiento de las lesiones.&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Etretinato''': El etretinato es el éster etílico de un análogo aromático del ácido retinoico. El mecanismo de acción es desconocido; sin embargo, la mejoría del paciente psoriásico se evidencia por la disminución de las escamas, del eritema y del engrosamiento de las lesiones. El análisis histológico de la epidermis indica normalización de la diferenciación, disminución del grosor del estrato córneo y mejoría de la inflamación dérmica y epidérmica. Se administra por vía oral y se absorbe mejor cuando se acompaña con alimentos ricos en grasas. Se acumula en el tejido adiposo, en especial en el hígado y en la grasa subcutánea. El metabolismo de primer paso es importante y da origen a un metabolito activo, la acitretina, que es posteriormente metabolizado a formas inactivas. La excreción es principalmente biliar y, en menor grado, renal. La vida media terminal es de unos 120 días, determinada luego de seis meses de terapia. En pacientes sometidos a tratamiento prolongado, se detectaron cantidades de 0,5 a 12 nanogramos luego de 2,1 a 2,9 años de concluida la administración.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Indicaciones==&lt;br /&gt;
Psoriasis recalcitrante severa, incluida la eritrodérmica y pustular generalizada, en pacientes que no responden a los tratamientos habituales o no los toleran. Se puede asociar con psoralenos más luz ultravioleta A (PUVA), luz ultravioleta B (UVB), luz ultravioleta selectiva (SUP), corticoides tópicos, metotrexato, ditranol y alquitrán de hulla.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Dosificación==&lt;br /&gt;
La dosificación debe ser individualizada; sin embargo, puede seguirse el siguiente esquema orientativo. Inicial: 0,75mg a 1mg por kilogramo de peso corporal, vía oral, divididos en varias tomas. Mantenimiento: 0,5 a 0,75mg por kilogramo de peso corporal, vía oral; puede iniciarse después de obtenida la respuesta inicial, en general, 8 a 16 semanas desde el comienzo del tratamiento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Reacciones adversas==&lt;br /&gt;
Se han descripto en niños osificación de los ligamentos interóseos y de los tendones de las extremidades. Dolor óseo o articular, sensibilidad anormal al dolor, calambres, hematomas no habituales. Con menos frecuencia se presenta visión borrosa, cambios de la audición, otalgia, drenaje del oído, orina de color oscuro, síntomas semejantes a la gripe, ictericia (hepatitis), hemorragias, confusión, depresión mental. Las reacciones que no suelen requerir atención médica son: dolor de cabeza leve, labios agrietados, sequedad nasal, irritación e inflamación de la piel, aumento de la sensibilidad a los lentes de contacto y a la luz solar, exfoliación de la piel en la punta de los dedos, sed, debilitamiento del cabello, cansancio, mareos, sequedad de boca, fiebre, náuseas leves, inflamación de labios y lengua.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Precauciones y advertencias==&lt;br /&gt;
Ingerir con leche o alimentos grasos para facilitar la absorción. Evitar la exposición a luz solar directa. Los pacientes que reciben etretinato no deben donar sangre durante varios años luego de concluida la administración. Evitar el consumo de vitamina A y análogos; no ingerir alcohol, reducir la cantidad de alimentos grasos en la dieta. Debe evaluarse la relación riesgo / beneficio en los siguientes casos: enfermedad cardiovascular o historia familiar, situaciones predisponentes a trigliceridemia, diabetes mellitus, enfermedad hepática. No usar en mujeres embarazadas: teratogenia. Evitar el embarazo hasta un período prolongado luego de concluida su administración. El amamantamiento debe suspenderse si la madre va a recibir la droga o si la ha recibido recientemente. La seguridad y la efectividad en niños no se han establecido.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Interacciones==&lt;br /&gt;
Preparaciones tópicas que contengan ácido salicílico, peróxido de benzoílo, resorcinol, azufre, tretinoína, alcohol, isotretinoína, vitamina A (toxicidad aditiva), metotrexato (hepatotoxicidad aditiva), tetraciclinas (incrementa el riesgo de seudotumor cerebral).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Contraindicaciones==&lt;br /&gt;
Hipersensibilidad al etretinato. Puede presentarse intolerancia en los pacientes que no toleran la isotretinoína, la tretinoína y los derivados de la vitamina A.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Interacciones==&lt;br /&gt;
*Etretinato interactuando con Acitretina.&lt;br /&gt;
*Etretinato interactuando con Adapaleno.&lt;br /&gt;
*Etretinato interactuando con Hipérico extracto.&lt;br /&gt;
*Etretinato interactuando con Tacalcitol.&lt;br /&gt;
*Etretinato interactuando con Tretinoína.&lt;br /&gt;
*Etretinato interactuando con Vitamina A.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*[http://www.salud.es/principio/etretinato]&lt;br /&gt;
*[http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=2103]&lt;br /&gt;
*[http://www.enfermepedia.com/index.php/.../1604-etretinato-por-via-oral.html]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 [[Category:Solicitada]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jar250601jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Retinoide&amp;diff=2498775</id>
		<title>Retinoide</title>
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		<updated>2015-06-17T12:39:35Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Jar250601jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|Nombre=Retinoide&lt;br /&gt;
|imagen=Retinoides.JPG&lt;br /&gt;
|concepto= Compuestos retinoides de primera y segunda generación. &lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
''' Retinoide ''': Los retinoides son un tipo de compuesto químico que están relacionados químicamente con la vitamina A. Se emplean en medicina, principalmente debido a su acción sobre el crecimiento de las células epiteliales.&lt;br /&gt;
Los retinoides tienen muchas funciones importantes en el organismo, incluyendo un papel importante en la visión, regulación de la proliferación y diferenciación celular, crecimiento óseo, función inmune, y activación de genes supresores de tumores.&lt;br /&gt;
Se están realizando investigaciones sobre sus capacidades para tratar diferentes tipos de cánceres de piel. Actualmente, el ácido 9-cis-retinoico se emplea por vía tópica en el tratamiento del Sarcoma de Kaposi.&lt;br /&gt;
==Tipos==&lt;br /&gt;
== Pueden dividirse en 3 generaciones==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*1ª generación: retinol, retinal, tretinoína (ácido retinoico, Retin-A), isotretinoína, y alitretinoína.&lt;br /&gt;
*2ª generación: etretinato y su metabolito acitretina.&lt;br /&gt;
*3ª generación: tazaroteno, bexaroteno y adapaleno.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estructura==&lt;br /&gt;
La estructura básica de una molécula retinoide consiste de un grupo final cíclico, una cadena lateral de polieno y un grupo final polar. El sistema conjugado formado por los dobles enlaces C=C alternados en la cadena lateral de polieno son responsables del color de los retinoides (generalmente amarillo, naranjo o rojo). Por lo tanto, muchos retinoides son cromóforos. La alternancia de cadenas laterales y grupos finales crean las diversas clases de retinoides.&lt;br /&gt;
La primera y segunda generación de retinoides son capaces de unirse con varios receptores retinoides debido a su flexibilidad, causada por sus alternancias de enlaces simples y dobles.&lt;br /&gt;
La tercera generación de retinoides son menos flexible que la primera y segunda generación, por lo tanto, interactúan con menos receptores retinoides.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Absorción==&lt;br /&gt;
La fuente principal de retinoides de la dieta son ésteres de retinilo derivados de fuentes animales. Los ésteres de retinilo son hidrolizados en el lumen intestinal para producir retinol libre y el ácido graso correspondiente (es decir, palmitato o estearato). Después de la hidrólisis, el retinol es absorbido por los enterocitos. La hidrólisis de los ésteres de retinilo requieren la presencia de sales biliares que sirven para solubilizar los ésteres de retinilo en micelas mixtas y para activar las enzimas hidrolizantes.&lt;br /&gt;
Varias enzimas que están presentes en el lumen intestinal pueden estar involucradas en la hidrólisis de ésteres de retinilo dietéticos. El colesterol esterasa es secretado en el lumen intestinal desde el páncreas y se ha demostrado in vitro de mostrar actividad hidrolasa de éster de retinilo. Además, una hidrolasa de éster de retinilo que es intrínseca a la membrana del borde en cepillo del intestino delgado ha sido caracterizada en la rata, así como en el humano. Las diferentes enzimas hidrolizantes son activadas por diferentes tipos de sales biliares y tienen distintas especificidades de sustrato. Por ejemplo, mientras que la esterasa pancreática es selectiva para los ésteres de retinilo de cadena corta, la enzima de membrana del borde en cepillo hidroliza preferentemente los ésteres de retinilo que contienen un ácido graso de cadena larga tales como el palmitato o estearato. El retinol entra en las células de absorción del intestino delgado, preferentemente en la forma todo-trans-retinol.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Usos==&lt;br /&gt;
Los retinoides se utilizan en el tratamiento de muchas enfermedades diversas y son eficaces en el tratamiento de una serie de condiciones dermatológicas tales como los trastornos inflamatorios de la piel, cánceres de piel, trastornos de aumento de la renovación celular (por ejemplo, la psoriasis), y fotoenvejecimiento.&lt;br /&gt;
Condiciones comunes de la piel tratados con retinoides incluyen el acné y la psoriasis.&lt;br /&gt;
La isotretinoína no sólo se considera la única cura posible conocida del acné en algunos pacientes, sino que era originalmente un tratamiento de quimioterapia para ciertos tipos de cánceres, tal como la leucemia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Síntesis==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los retinoides pueden ser sintetizados en una variedad de maneras. Un procedimiento común para reducir la toxicidad retinoica y mejorar la actividad retinoica es la glucuronidación. Walker et al. Han propuesto una novedosa síntesis para lograr la glucuronidación.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Toxicidad==&lt;br /&gt;
Los efectos tóxicos se producen con una ingesta elevada prolongada. La toxicidad específica está relacionada con el tiempo de exposición y la concentración de la exposición. Un signo clínico de una intoxicación crónica es la presencia de inflamaciones sensibles dolorosas en los huesos largos. También podría ocurrir anorexia, lesiones en la piel, alopecia (pérdida de cabello), hepatosplenomegalia, edema de papila, hemorragia, malestar general, hipertensión intracraneal, y la muerte.&lt;br /&gt;
La sobredosis crónica también causa un aumento de la labilidad de las membranas biológicas y de la capa externa de la piel de pelarse.&lt;br /&gt;
Investigaciones recientes han sugerido un rol de los retinoides en efectos adversos cutáneos en una variedad de medicamentos incluyendo el antimalárico proguanil. Se propone que los medicamentos tales como el proguanil actúan alterarando la homeostasis de retinoides.&lt;br /&gt;
Los retinoides sistémicos (isotretinoína, etretinato) están contraindicados durante el embarazo ya que pueden causar defectos en el SNC, defectos cráneo-faciales, cardiovasculares y otros.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*[http://www.sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol8_n1/retinoides]&lt;br /&gt;
*[http://www.saludemia.com/-/medicamento-retinoides]&lt;br /&gt;
*[http://www.em-consulte.com/es/article/222826/retinoides]&lt;br /&gt;
*[http://www.revmatanzas.sld.cu/revista%20medica/ano%202010/.../tema12.htm]&lt;br /&gt;
*[http://www.bvs.sld.cu/revistas/res/vol11_3_98/res05398.htm]&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
[[Category:Solicitada]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jar250601jc</name></author>
		
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Jar250601jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Sumario ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estado de copyright: ==&lt;br /&gt;
Retinoides.JPG&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jar250601jc</name></author>
		
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Jar250601jc: Página creada con «{{Definición |Nombre= Retinoide |imagen= |concepto= Compuestos retinoides de primera y segunda generación.  }}  &amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt; ''' Retinoide ''': Los retinoides so...»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|Nombre= Retinoide&lt;br /&gt;
|imagen=&lt;br /&gt;
|concepto= Compuestos retinoides de primera y segunda generación. &lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
''' Retinoide ''': Los retinoides son un tipo de compuesto químico que están relacionados químicamente con la vitamina A. Se emplean en medicina, principalmente debido a su acción sobre el crecimiento de las células epiteliales.&lt;br /&gt;
Los retinoides tienen muchas funciones importantes en el organismo, incluyendo un papel importante en la visión, regulación de la proliferación y diferenciación celular, crecimiento óseo, función inmune, y activación de genes supresores de tumores.&lt;br /&gt;
Se están realizando investigaciones sobre sus capacidades para tratar diferentes tipos de cánceres de piel. Actualmente, el ácido 9-cis-retinoico se emplea por vía tópica en el tratamiento del Sarcoma de Kaposi.&lt;br /&gt;
==Tipos==&lt;br /&gt;
== Pueden dividirse en 3 generaciones==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*1ª generación: retinol, retinal, tretinoína (ácido retinoico, Retin-A), isotretinoína, y alitretinoína.&lt;br /&gt;
*2ª generación: etretinato y su metabolito acitretina.&lt;br /&gt;
*3ª generación: tazaroteno, bexaroteno y adapaleno.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estructura==&lt;br /&gt;
La estructura básica de una molécula retinoide consiste de un grupo final cíclico, una cadena lateral de polieno y un grupo final polar. El sistema conjugado formado por los dobles enlaces C=C alternados en la cadena lateral de polieno son responsables del color de los retinoides (generalmente amarillo, naranjo o rojo). Por lo tanto, muchos retinoides son cromóforos. La alternancia de cadenas laterales y grupos finales crean las diversas clases de retinoides.&lt;br /&gt;
La primera y segunda generación de retinoides son capaces de unirse con varios receptores retinoides debido a su flexibilidad, causada por sus alternancias de enlaces simples y dobles.&lt;br /&gt;
La tercera generación de retinoides son menos flexible que la primera y segunda generación, por lo tanto, interactúan con menos receptores retinoides.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Absorción==&lt;br /&gt;
La fuente principal de retinoides de la dieta son ésteres de retinilo derivados de fuentes animales. Los ésteres de retinilo son hidrolizados en el lumen intestinal para producir retinol libre y el ácido graso correspondiente (es decir, palmitato o estearato). Después de la hidrólisis, el retinol es absorbido por los enterocitos. La hidrólisis de los ésteres de retinilo requieren la presencia de sales biliares que sirven para solubilizar los ésteres de retinilo en micelas mixtas y para activar las enzimas hidrolizantes.&lt;br /&gt;
Varias enzimas que están presentes en el lumen intestinal pueden estar involucradas en la hidrólisis de ésteres de retinilo dietéticos. El colesterol esterasa es secretado en el lumen intestinal desde el páncreas y se ha demostrado in vitro de mostrar actividad hidrolasa de éster de retinilo. Además, una hidrolasa de éster de retinilo que es intrínseca a la membrana del borde en cepillo del intestino delgado ha sido caracterizada en la rata, así como en el humano. Las diferentes enzimas hidrolizantes son activadas por diferentes tipos de sales biliares y tienen distintas especificidades de sustrato. Por ejemplo, mientras que la esterasa pancreática es selectiva para los ésteres de retinilo de cadena corta, la enzima de membrana del borde en cepillo hidroliza preferentemente los ésteres de retinilo que contienen un ácido graso de cadena larga tales como el palmitato o estearato. El retinol entra en las células de absorción del intestino delgado, preferentemente en la forma todo-trans-retinol.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Usos==&lt;br /&gt;
Los retinoides se utilizan en el tratamiento de muchas enfermedades diversas y son eficaces en el tratamiento de una serie de condiciones dermatológicas tales como los trastornos inflamatorios de la piel, cánceres de piel, trastornos de aumento de la renovación celular (por ejemplo, la psoriasis), y fotoenvejecimiento.&lt;br /&gt;
Condiciones comunes de la piel tratados con retinoides incluyen el acné y la psoriasis.&lt;br /&gt;
La isotretinoína no sólo se considera la única cura posible conocida del acné en algunos pacientes, sino que era originalmente un tratamiento de quimioterapia para ciertos tipos de cánceres, tal como la leucemia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Síntesis==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los retinoides pueden ser sintetizados en una variedad de maneras. Un procedimiento común para reducir la toxicidad retinoica y mejorar la actividad retinoica es la glucuronidación. Walker et al. Han propuesto una novedosa síntesis para lograr la glucuronidación.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Toxicidad==&lt;br /&gt;
Los efectos tóxicos se producen con una ingesta elevada prolongada. La toxicidad específica está relacionada con el tiempo de exposición y la concentración de la exposición. Un signo clínico de una intoxicación crónica es la presencia de inflamaciones sensibles dolorosas en los huesos largos. También podría ocurrir anorexia, lesiones en la piel, alopecia (pérdida de cabello), hepatosplenomegalia, edema de papila, hemorragia, malestar general, hipertensión intracraneal, y la muerte.&lt;br /&gt;
La sobredosis crónica también causa un aumento de la labilidad de las membranas biológicas y de la capa externa de la piel de pelarse.&lt;br /&gt;
Investigaciones recientes han sugerido un rol de los retinoides en efectos adversos cutáneos en una variedad de medicamentos incluyendo el antimalárico proguanil. Se propone que los medicamentos tales como el proguanil actúan alterarando la homeostasis de retinoides.&lt;br /&gt;
Los retinoides sistémicos (isotretinoína, etretinato) están contraindicados durante el embarazo ya que pueden causar defectos en el SNC, defectos cráneo-faciales, cardiovasculares y otros.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*[http://www.sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol8_n1/retinoides]&lt;br /&gt;
*[http://www.saludemia.com/-/medicamento-retinoides]&lt;br /&gt;
*[http://www.em-consulte.com/es/article/222826/retinoides]&lt;br /&gt;
*[http://www.revmatanzas.sld.cu/revista%20medica/ano%202010/.../tema12.htm]&lt;br /&gt;
*[http://www.bvs.sld.cu/revistas/res/vol11_3_98/res05398.htm]&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
[[Category:Solicitada]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jar250601jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Fotoquimioterapia&amp;diff=2485365</id>
		<title>Fotoquimioterapia</title>
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		<updated>2015-05-20T15:56:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Jar250601jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|Nombre=Fotoquimioterapia&lt;br /&gt;
|imagen=250px-100hgxe.jpg&lt;br /&gt;
|concepto=La fotoquimioterapia, es una modalidad especial de los tratamientos que utilizan los rayos ultravioleta asociados a sustancias farmacológicas fotoactivables. &lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Fotoquimioterapia''': La fotoquimioterapia, es una modalidad especial de los tratamientos que utilizan los rayos ultravioleta asociados a sustancias farmacológicas [[fotoactivables]]. Este tratamiento ha mostrado su eficacia en la terapia contra la [[psoriasis]]. A esta terapia también se le conoce como baño PUVA (la P designa psoraleno).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Antecedentes históricos==&lt;br /&gt;
La luz solar tiene efectos sobre el organismo humano; sin embargo, la longitud de onda más corta (de 100-400 nm) de los rayos ultravioleta posee una energía mayor y se sabe que interviene con preponderancia en los fenómenos de superficie. Los rayos ultravioleta (denominados también como rayos UV) se dividen en UVA, UVB y UVC. Los tres tipos de rayos proceden de la luz del sol, pero la capa de ozono, que funciona como pantalla frente a los de longitud de onda inferior a 290 nm y que son los más [[ionizados]] (los UVC), provoca que a la Tierra solo lleguen los rayos UVA y UVB. Los rayos más penetrantes son los UVB con una longitud de onda de 290-320 nm y los UVA son de longitud de onda mayor y por lo tanto son menos penetrantes.&lt;br /&gt;
Los rayos UV también pueden ser generados por medios artificiales. Para crearlos, se utilizan aparatos como la lámpara de vapor de mercurio (que emite UVA), las lámparas fluorescentes que emiten luz compuesta sólo de UVA y el arco voltáico, que emite los tres tipos.&lt;br /&gt;
Desde la antigüedad se conocen los efectos de la aplicación de ciertos extractos vegetales cuando se combinan con la exposición a la luz solar. Algunos pueblos utilizaban extractos agrios o infusiones de hojas de [[higuera]]. En algunas plantas compuestas originarias del continente africano, se han identificado químicamente algunas sustancias potenciadoras de los efectos de la luz ultravioleta.&lt;br /&gt;
Desde 1970 aproximadamente, se vienen administrando tratamientos tomando como base los derivados de estas sustancias, que hoy se conocen como [[psoralenos]]. En un inicio, la terapéutica estaba destinada al tratamiento de la [[psoriasis]], pero hoy en día, el uso se ha extendido a otros tipos de enfermedades dermatológicas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Efectos Biológicos==&lt;br /&gt;
==Existen tres tipos de efectos biológicos se pueden dividir en:==&lt;br /&gt;
*Efectos indispensables. Como el que permite que en la piel se promueva la creación de vitamina D.&lt;br /&gt;
*Efectos de defensa. Como el que estimula la fabricación de melanina en los melanocitos. Éstas células de la piel aumentan la producción de melanina como protección precisamente contra este tipo de rayos.&lt;br /&gt;
*Efectos nocivos. Los efectos negativos de estos rayos están supeditados a su alta energía que les lleva a [[ionizar]] el agua del núcleo de la célula, lo que provoca la deformación de la cadena del ADN. Esto supone una alteración en la mecánica de la reproducción celular y en la síntesis de proteínas codificadas por el segmento modificado. Son esos mismos efecto los que se utilizan en la terapia de condiciones de la piel que requiere un tratamiento a base de estos rayos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Bases de la terapéutica==&lt;br /&gt;
El tratamiento consiste en la aplicación de rayos ultravioletas UVA de una longitud de onda no tan peligrosa como los de los rayos UVB o UVC. La exposición prolongada de éstos últimos se ha relacionado con una incidencia elevada de lesiones graves como la aparición de [[melanomas]], [[tumores epiteliales]] y degeneración de [[tejidos epiteliales]]. Durante cierto tiempo se buscó crear un mecanismo que permitiera la exposición de rayos UVA, menos peligrosos y más útiles. Debido a que los rayos UVA son menos penetrantes, para que se pueda ejercer un efecto terapéutico requiere un mayor tiempo de exposición lo que lo hace más peligroso, es por esa misma razón que se encontró la manera de incrementar el efecto terapéutico al emplear fármacos [[coadyuvantes]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Asociación farmacológica==&lt;br /&gt;
La primera asociación que se conoce entre luz UV y una sustancia farmacológica, puede encontrarse en el régimen de [[Goeckerman]]. El dr. William H. Goeckerman, de la Clínica Mayo, describió el uso de la luz ultravioleta B en combinación con el alquitrán de hulla, que es una sustancia [[fotoactivable]]. El uso de los dos promueve una potenciación de los efectos de ambos agentes.&lt;br /&gt;
Los fármacos fotoactivables se pueden aplicar directamente sobre la superficie de la piel en forma de pomadas, ungüentos o administrarse por vía oral en forma de comprimidos o tabletas.&lt;br /&gt;
La aplicación de la terapia con rayos ultravioleta se efectúa después de la aplicación del psoraleno o dos horas después de su administración, permitiendo que tras la ingesta el fármaco llegue a la zona de la piel. Las lámparas especiales pueden destinarse a [[irradiar]] toda la superficie [[cutánea]] o solo un área específica. En virtud de la estrecha relación entre dosis aplicada y efecto, la radiación debe siempre estar bajo control especial por medio de fotómetros. Para aumentar posteriormente el efecto terapéutico de la fotoquimioterapia, se han sugerido asociaciones con otros fármacos que no se encuentran directamente relacionados con los mecanismos mencionados arriba, pero que se conoce que potencian los efectos deseables durante el tratamiento. Entre estos fármacos se pueden mencionar los [[retinoides]] y el [[metotrexato]]; sin embargo, su empleo puede generar el aumento en el riesgo de efectos colaterales indeseables.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Indicaciones principales==&lt;br /&gt;
Aunque al pricipio la fotoquimioterapia se utilizó primordialmente en casos de [[psoriasis]], el uso de este tratamiento se ha extendido a otras enfermedades donde predomina la proliferación excesiva celular. Los linfomas T fueron de los primeros tumores tratados con está técnica. También puueden tratarse las enfermedades excematosas que desaparecen funcionalmente gracias a la terapia. Asimismo, con este método se han obtenido buenos resultados en la [[reticulosis actínica]], el líquen plano, la [[pitiriasis liquenoide]], en la [[alopecia areata]], la [[mastocitosis diseminada]], en la [[urticaria solar]] y en ciertas formas de hipersensibilidad a la luz solar. Existen algunas enfermedades de difícil tratamiento en las que la fotoquimioterapia ha dado lugar a cierta mejoría como la parapsoriasis guttata, el prurito posterior al dializado renal, y en las pustulosis eosinofílicas y plantares.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Avances en investigación==&lt;br /&gt;
Desde finales de los noventas la fotoquimioterapia ha entrado en una fase de investigación extensa y comenzó a utilizarse en complejas enfermedades del sistema inmunitario como en el tratamiento anti rechazo de órganos trasplantados. También se ha intentado la experimentación clínica de la fotoquimioterapia sobre la sangre circulante en casos de leucemias [[linfocíticas]] o linfomas de células T. A esta técnica se le ha dado a llamar fotoquimioterapia [[extracorpórea]]. Existen expectativas de utilizar esta técnica en otras formas morbosas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Resultados==&lt;br /&gt;
Los resultados obtenidos han sido variados según la patología que trata de atacarse. Tras varias fases de tratamiento, los resultados en la psoriasis son satisfactorios. En la micosis fungoide (un tipo de linfoma T), en fase no tumoral, el resultado sigue siendo satisfactorio aún meses después de la terapia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fracasos==&lt;br /&gt;
En el vitíligo, ha habido tanto éxitos como fracasos. Regularmente el tratamiento nunca ha sido resolutivo, sino solo parcialmente eficaz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Efectos indeseables==&lt;br /&gt;
Se han informado de enfermedades iatrogénas derivadas del uso del tratamiento con fotoquimioterapia, también de reacciones indeseables tanto en el corto como en el largo plazo. Un efecto secundario es el desencadenamiento de enfermedades que aún no se manifestaban al momento de iniciar la terapia, pero evidentemente preexistentes como el Lupus eritematoso o la porfiria cutánea. Aparte de éstas, las demás enfermedades que surgen pueden paliarse si se intercalan períodos más largos entre las sesiones. Es obvio que las lesiones posibles dependen de el tiempo de exposición y la dosis. Hasta el momento no se ha informado de algún caso de melanoma por el uso de radiación ultravioleta A.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Advertencias==&lt;br /&gt;
Por cuanto respecta a las cataratas, es obligatorio portar gafas protectoras feente a todos los tipos de rayos UV, mientras dure el tratamiento y unos días después posterior a sus suspensión. El riesgo de carcinogénesis es alto en personas que ya habían recibido anteriormente tratamiento con radiaciones ionizantes o que tengan antecedentes de carcinoma en su familia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Existen Otros efectos indeseables que pudieran obligar a la suspensión del tratamiento son:==&lt;br /&gt;
*Intolerancia gástrica debido a los [[psoralenos]].&lt;br /&gt;
*Enrojecimiento hasta la quemadura cutánea que la mayoría de las veces es debida a un descontrol de la dosis.&lt;br /&gt;
*Aparición de un exceso de pelo.&lt;br /&gt;
*Envejecimiento acelerado de la piel.&lt;br /&gt;
*Aparición de pecas solares, lo que pudiera indicar la aparición de un efecto [[carcinógeno]].&lt;br /&gt;
*[[Prurito]] y sequedad cutánea que lleguen a ser molestos para el paciente.&lt;br /&gt;
Las mujeres embarazadas, o que tengan planeado tener un embarazo y los niños no son candidatos a la aplicación de la terapia PUVA. La posibilidad de un efecto [[carcinogénico]] suele estar latente aún transcurridos dos años después del tratamiento, por lo que debe hacerse una vigilancia prolongada para actuar inmediatamente si llega a aparecer algún signo indicativode neoplasias.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fármacos psoralénicos utilizados==&lt;br /&gt;
*8-[[metoxipsoraleno]] (8-MOP) o xantoxina (Meladinina, Metoxaleno)&lt;br /&gt;
*4,5,8-trimetilpsoraleno o TMP (Tripsoralen)&lt;br /&gt;
*5-[[metoxipsoraleno]] (Bergapteno), fuertemente [melanogénico] y puede ser útil, además, en el vitiligo y enfermedades por fotosensibilidad; por el momento su uso no está aprobado en Estados Unidos.&lt;br /&gt;
*[[Isopsoraleno]] o [[angelicina]].&lt;br /&gt;
*3-carboxipsoraleno (3-CP) puede ser tan eficaz como el 8-MOP, pero posee menos fototoxicidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*[http://www.vitiligo.com.es/]&lt;br /&gt;
*[http://www.sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/.../v12.../]&lt;br /&gt;
*[http://www.anedidic.com/descargas/.../02/]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 [[Category:Solicitada]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jar250601jc</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Fotoquimioterapia&amp;diff=2485340</id>
		<title>Fotoquimioterapia</title>
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		<updated>2015-05-20T15:45:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Jar250601jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|Nombre=Fotoquimioterapia&lt;br /&gt;
|imagen=250px-100hgxe.jpg&lt;br /&gt;
|concepto=La fotoquimioterapia, es una modalidad especial de los tratamientos que utilizan los rayos ultravioleta asociados a sustancias farmacológicas fotoactivables. &lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Fotoquimioterapia''': La fotoquimioterapia, es una modalidad especial de los tratamientos que utilizan los rayos ultravioleta asociados a sustancias farmacológicas [fotoactivables]. Este tratamiento ha mostrado su eficacia en la terapia contra la [psoriasis]. A esta terapia también se le conoce como baño PUVA (la P designa psoraleno).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Antecedentes históricos==&lt;br /&gt;
La luz solar tiene efectos sobre el organismo humano; sin embargo, la longitud de onda más corta (de 100-400 nm) de los rayos ultravioleta posee una energía mayor y se sabe que interviene con preponderancia en los fenómenos de superficie. Los rayos ultravioleta (denominados también como rayos UV) se dividen en UVA, UVB y UVC. Los tres tipos de rayos proceden de la luz del sol, pero la capa de ozono, que funciona como pantalla frente a los de longitud de onda inferior a 290 nm y que son los más [ionizados] (los UVC), provoca que a la Tierra solo lleguen los rayos UVA y UVB. Los rayos más penetrantes son los UVB con una longitud de onda de 290-320 nm y los UVA son de longitud de onda mayor y por lo tanto son menos penetrantes.&lt;br /&gt;
Los rayos UV también pueden ser generados por medios artificiales. Para crearlos, se utilizan aparatos como la lámpara de vapor de mercurio (que emite UVA), las lámparas fluorescentes que emiten luz compuesta sólo de UVA y el arco voltáico, que emite los tres tipos.&lt;br /&gt;
Desde la antigüedad se conocen los efectos de la aplicación de ciertos extractos vegetales cuando se combinan con la exposición a la luz solar. Algunos pueblos utilizaban extractos agrios o infusiones de hojas de [higuera]. En algunas plantas compuestas originarias del continente africano, se han identificado químicamente algunas sustancias potenciadoras de los efectos de la luz ultravioleta.&lt;br /&gt;
Desde 1970 aproximadamente, se vienen administrando tratamientos tomando como base los derivados de estas sustancias, que hoy se conocen como [psoralenos]. En un inicio, la terapéutica estaba destinada al tratamiento de la [psoriasis], pero hoy en día, el uso se ha extendido a otros tipos de enfermedades dermatológicas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Efectos Biológicos==&lt;br /&gt;
==Existen tres tipos de efectos biológicos se pueden dividir en:==&lt;br /&gt;
*Efectos indispensables. Como el que permite que en la piel se promueva la creación de vitamina D.&lt;br /&gt;
*Efectos de defensa. Como el que estimula la fabricación de melanina en los melanocitos. Éstas células de la piel aumentan la producción de melanina como protección precisamente contra este tipo de rayos.&lt;br /&gt;
*Efectos nocivos. Los efectos negativos de estos rayos están supeditados a su alta energía que les lleva a [ionizar] el agua del núcleo de la célula, lo que provoca la deformación de la cadena del ADN. Esto supone una alteración en la mecánica de la reproducción celular y en la síntesis de proteínas codificadas por el segmento modificado. Son esos mismos efecto los que se utilizan en la terapia de condiciones de la piel que requiere un tratamiento a base de estos rayos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Bases de la terapéutica==&lt;br /&gt;
El tratamiento consiste en la aplicación de rayos ultravioletas UVA de una longitud de onda no tan peligrosa como los de los rayos UVB o UVC. La exposición prolongada de éstos últimos se ha relacionado con una incidencia elevada de lesiones graves como la aparición de [melanomas], [tumores epiteliales] y degeneración de [tejidos epiteliales]. Durante cierto tiempo se buscó crear un mecanismo que permitiera la exposición de rayos UVA, menos peligrosos y más útiles. Debido a que los rayos UVA son menos penetrantes, para que se pueda ejercer un efecto terapéutico requiere un mayor tiempo de exposición lo que lo hace más peligroso, es por esa misma razón que se encontró la manera de incrementar el efecto terapéutico al emplear fármacos [coadyuvantes].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Asociación farmacológica==&lt;br /&gt;
La primera asociación que se conoce entre luz UV y una sustancia farmacológica, puede encontrarse en el régimen de [Goeckerman]. El dr. William H. Goeckerman, de la Clínica Mayo, describió el uso de la luz ultravioleta B en combinación con el alquitrán de hulla, que es una sustancia [fotoactivable]. El uso de los dos promueve una potenciación de los efectos de ambos agentes.&lt;br /&gt;
Los fármacos fotoactivables se pueden aplicar directamente sobre la superficie de la piel en forma de pomadas, ungüentos o administrarse por vía oral en forma de comprimidos o tabletas.&lt;br /&gt;
La aplicación de la terapia con rayos ultravioleta se efectúa después de la aplicación del psoraleno o dos horas después de su administración, permitiendo que tras la ingesta el fármaco llegue a la zona de la piel. Las lámparas especiales pueden destinarse a irradiar toda la superficie cutánea o solo un área específica. En virtud de la estrecha relación entre dosis aplicada y efecto, la radiación debe siempre estar bajo control especial por medio de fotómetros. Para aumentar posteriormente el efecto terapéutico de la fotoquimioterapia, se han sugerido asociaciones con otros fármacos que no se encuentran directamente relacionados con los mecanismos mencionados arriba, pero que se conoce que potencian los efectos deseables durante el tratamiento. Entre estos fármacos se pueden mencionar los retinoides y el metotrexato; sin embargo, su empleo puede generar el aumento en el riesgo de efectos colaterales indeseables.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Indicaciones principales==&lt;br /&gt;
Aunque al pricipio la fotoquimioterapia se utilizó primordialmente en casos de psoriasis, el uso de este tratamiento se ha extendido a otras enfermedades donde predomina la proliferación excesiva celular. Los linfomas T fueron de los primeros tumores tratados con está técnica. También puueden tratarse las enfermedades excematosas que desaparecen funcionalmente gracias a la terapia. Asimismo, con este método se han obtenido buenos resultados en la reticulosis actínica, el líquen plano, la pitiriasis liquenoide, en la alopecia areata, la mastocitosis diseminada, en la urticaria solar y en ciertas formas de hipersensibilidad a la luz solar. Existen algunas enfermedades de difícil tratamiento en las que la fotoquimioterapia ha dado lugar a cierta mejoría como la parapsoriasis guttata, el prurito posterior al dializado renal, y en las pustulosis eosinofílicas y plantares.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Avances en investigación==&lt;br /&gt;
Desde finales de los noventas la fotoquimioterapia ha entrado en una fase de investigación extensa y comenzó a utilizarse en complejas enfermedades del sistema inmunitario como en el tratamiento anti rechazo de órganos trasplantados. También se ha intentado la experimentación clínica de la fotoquimioterapia sobre la sangre circulante en casos de leucemias linfocíticas o linfomas de células T. A esta técnica se le ha dado a llamar fotoquimioterapia extracorpórea. Existen expectativas de utilizar esta técnica en otras formas morbosas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Resultados==&lt;br /&gt;
Los resultados obtenidos han sido variados según la patología que trata de atacarse. Tras varias fases de tratamiento, los resultados en la psoriasis son satisfactorios. En la micosis fungoide (un tipo de linfoma T), en fase no tumoral, el resultado sigue siendo satisfactorio aún meses después de la terapia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fracasos==&lt;br /&gt;
En el vitíligo, ha habido tanto éxitos como fracasos. Regularmente el tratamiento nunca ha sido resolutivo, sino solo parcialmente eficaz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Efectos indeseables==&lt;br /&gt;
Se han informado de enfermedades iatrogénas derivadas del uso del tratamiento con fotoquimioterapia, también de reacciones indeseables tanto en el corto como en el largo plazo. Un efecto secundario es el desencadenamiento de enfermedades que aún no se manifestaban al momento de iniciar la terapia, pero evidentemente preexistentes como el Lupus eritematoso o la porfiria cutánea. Aparte de éstas, las demás enfermedades que surgen pueden paliarse si se intercalan períodos más largos entre las sesiones. Es obvio que las lesiones posibles dependen de el tiempo de exposición y la dosis. Hasta el momento no se ha informado de algún caso de melanoma por el uso de radiación ultravioleta A.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Advertencias==&lt;br /&gt;
Por cuanto respecta a las cataratas, es obligatorio portar gafas protectoras feente a todos los tipos de rayos UV, mientras dure el tratamiento y unos días después posterior a sus suspensión. El riesgo de carcinogénesis es alto en personas que ya habían recibido anteriormente tratamiento con radiaciones ionizantes o que tengan antecedentes de carcinoma en su familia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Existen Otros efectos indeseables que pudieran obligar a la suspensión del tratamiento son:==&lt;br /&gt;
*Intolerancia gástrica debido a los [psoralenos].&lt;br /&gt;
*Enrojecimiento hasta la quemadura cutánea que la mayoría de las veces es debida a un descontrol de la dosis.&lt;br /&gt;
*Aparición de un exceso de pelo.&lt;br /&gt;
*Envejecimiento acelerado de la piel.&lt;br /&gt;
*Aparición de pecas solares, lo que pudiera indicar la aparición de un efecto [carcinógeno].&lt;br /&gt;
*[Prurito] y sequedad cutánea que lleguen a ser molestos para el paciente.&lt;br /&gt;
Las mujeres embarazadas, o que tengan planeado tener un embarazo y los niños no son candidatos a la aplicación de la terapia PUVA. La posibilidad de un efecto [carcinogénico] suele estar latente aún transcurridos dos años después del tratamiento, por lo que debe hacerse una vigilancia prolongada para actuar inmediatamente si llega a aparecer algún signo indicativode neoplasias.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fármacos psoralénicos utilizados==&lt;br /&gt;
*8-[metoxipsoraleno] (8-MOP) o xantoxina (Meladinina, Metoxaleno)&lt;br /&gt;
*4,5,8-trimetilpsoraleno o TMP (Tripsoralen)&lt;br /&gt;
*5-[metoxipsoraleno] (Bergapteno), fuertemente [melanogénico] y puede ser útil, además, en el vitiligo y enfermedades por fotosensibilidad; por el momento su uso no está aprobado en Estados Unidos.&lt;br /&gt;
*[Isopsoraleno] o [angelicina].&lt;br /&gt;
*3-carboxipsoraleno (3-CP) puede ser tan eficaz como el 8-MOP, pero posee menos fototoxicidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*[http://www.vitiligo.com.es/]&lt;br /&gt;
*[http://www.sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/.../v12.../]&lt;br /&gt;
*[http://www.anedidic.com/descargas/.../02/]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 [[Category:Solicitada]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jar250601jc</name></author>
		
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		<title>Fotoquimioterapia</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Jar250601jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|Nombre=Fotoquimioterapia&lt;br /&gt;
|imagen=250px-100hgxe.jpg&lt;br /&gt;
|concepto=La fotoquimioterapia, es una modalidad especial de los tratamientos que utilizan los rayos ultravioleta asociados a sustancias farmacológicas fotoactivables. &lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Fotoquimioterapia''': La fotoquimioterapia, es una modalidad especial de los tratamientos que utilizan los rayos ultravioleta asociados a sustancias farmacológicas fotoactivables. Este tratamiento ha mostrado su eficacia en la terapia contra la psoriasis. A esta terapia también se le conoce como baño PUVA (la P designa psoraleno).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Antecedentes históricos==&lt;br /&gt;
La luz solar tiene efectos sobre el organismo humano; sin embargo, la longitud de onda más corta (de 100-400 nm) de los rayos ultravioleta posee una energía mayor y se sabe que interviene con preponderancia en los fenómenos de superficie. Los rayos ultravioleta (denominados también como rayos UV) se dividen en UVA, UVB y UVC. Los tres tipos de rayos proceden de la luz del sol, pero la capa de ozono, que funciona como pantalla frente a los de longitud de onda inferior a 290 nm y que son los más ionizados (los UVC), provoca que a la Tierra solo lleguen los rayos UVA y UVB. Los rayos más penetrantes son los UVB con una longitud de onda de 290-320 nm y los UVA son de longitud de onda mayor y por lo tanto son menos penetrantes.&lt;br /&gt;
Los rayos UV también pueden ser generados por medios artificiales. Para crearlos, se utilizan aparatos como la lámpara de vapor de mercurio (que emite UVA), las lámparas fluorescentes que emiten luz compuesta sólo de UVA y el arco voltáico, que emite los tres tipos.&lt;br /&gt;
Desde la antigüedad se conocen los efectos de la aplicación de ciertos extractos vegetales cuando se combinan con la exposición a la luz solar. Algunos pueblos utilizaban extractos agrios o infusiones de hojas de higuera. En algunas plantas compuestas originarias del continente africano, se han identificado químicamente algunas sustancias potenciadoras de los efectos de la luz ultravioleta.&lt;br /&gt;
Desde 1970 aproximadamente, se vienen administrando tratamientos tomando como base los derivados de estas sustancias, que hoy se conocen como psoralenos. En un inicio, la terapéutica estaba destinada al tratamiento de la psoriasis, pero hoy en día, el uso se ha extendido a otros tipos de enfermedades dermatológicas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Efectos Biológicos==&lt;br /&gt;
==Existen tres tipos de efectos biológicos se pueden dividir en:==&lt;br /&gt;
*Efectos indispensables. Como el que permite que en la piel se promueva la creación de vitamina D.&lt;br /&gt;
*Efectos de defensa. Como el que estimula la fabricación de melanina en los melanocitos. Éstas células de la piel aumentan la producción de melanina como protección precisamente contra este tipo de rayos.&lt;br /&gt;
*Efectos nocivos. Los efectos negativos de estos rayos están supeditados a su alta energía que les lleva a ionizar el agua del núcleo de la célula, lo que provoca la deformación de la cadena del ADN. Esto supone una alteración en la mecánica de la reproducción celular y en la síntesis de proteínas codificadas por el segmento modificado. Son esos mismos efecto los que se utilizan en la terapia de condiciones de la piel que requiere un tratamiento a base de estos rayos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Bases de la terapéutica==&lt;br /&gt;
El tratamiento consiste en la aplicación de rayos ultravioletas UVA de una longitud de onda no tan peligrosa como los de los rayos UVB o UVC. La exposición prolongada de éstos últimos se ha relacionado con una incidencia elevada de lesiones graves como la aparición de melanomas, tumores epiteliales y degeneración de tejidos epiteliales. Durante cierto tiempo se buscó crear un mecanismo que permitiera la exposición de rayos UVA, menos peligrosos y más útiles. Debido a que los rayos UVA son menos penetrantes, para que se pueda ejercer un efecto terapéutico requiere un mayor tiempo de exposición lo que lo hace más peligroso, es por esa misma razón que se encontró la manera de incrementar el efecto terapéutico al emplear fármacos coadyuvantes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Asociación farmacológica==&lt;br /&gt;
La primera asociación que se conoce entre luz UV y una sustancia farmacológica, puede encontrarse en el régimen de Goeckerman. El dr. William H. Goeckerman, de la Clínica Mayo, describió el uso de la luz ultravioleta B en combinación con el alquitrán de hulla, que es una sustancia fotoactivable. El uso de los dos promueve una potenciación de los efectos de ambos agentes.&lt;br /&gt;
Los fármacos fotoactivables se pueden aplicar directamente sobre la superficie de la piel en forma de pomadas, ungüentos o administrarse por vía oral en forma de comprimidos o tabletas.&lt;br /&gt;
La aplicación de la terapia con rayos ultravioleta se efectúa después de la aplicación del psoraleno o dos horas después de su administración, permitiendo que tras la ingesta el fármaco llegue a la zona de la piel. Las lámparas especiales pueden destinarse a irradiar toda la superficie cutánea o solo un área específica. En virtud de la estrecha relación entre dosis aplicada y efecto, la radiación debe siempre estar bajo control especial por medio de fotómetros. Para aumentar posteriormente el efecto terapéutico de la fotoquimioterapia, se han sugerido asociaciones con otros fármacos que no se encuentran directamente relacionados con los mecanismos mencionados arriba, pero que se conoce que potencian los efectos deseables durante el tratamiento. Entre estos fármacos se pueden mencionar los retinoides y el metotrexato; sin embargo, su empleo puede generar el aumento en el riesgo de efectos colaterales indeseables.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Indicaciones principales==&lt;br /&gt;
Aunque al pricipio la fotoquimioterapia se utilizó primordialmente en casos de psoriasis, el uso de este tratamiento se ha extendido a otras enfermedades donde predomina la proliferación excesiva celular. Los linfomas T fueron de los primeros tumores tratados con está técnica. También puueden tratarse las enfermedades excematosas que desaparecen funcionalmente gracias a la terapia. Asimismo, con este método se han obtenido buenos resultados en la reticulosis actínica, el líquen plano, la pitiriasis liquenoide, en la alopecia areata, la mastocitosis diseminada, en la urticaria solar y en ciertas formas de hipersensibilidad a la luz solar. Existen algunas enfermedades de difícil tratamiento en las que la fotoquimioterapia ha dado lugar a cierta mejoría como la parapsoriasis guttata, el prurito posterior al dializado renal, y en las pustulosis eosinofílicas y plantares.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Avances en investigación==&lt;br /&gt;
Desde finales de los noventas la fotoquimioterapia ha entrado en una fase de investigación extensa y comenzó a utilizarse en complejas enfermedades del sistema inmunitario como en el tratamiento anti rechazo de órganos trasplantados. También se ha intentado la experimentación clínica de la fotoquimioterapia sobre la sangre circulante en casos de leucemias linfocíticas o linfomas de células T. A esta técnica se le ha dado a llamar fotoquimioterapia extracorpórea. Existen expectativas de utilizar esta técnica en otras formas morbosas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Resultados==&lt;br /&gt;
Los resultados obtenidos han sido variados según la patología que trata de atacarse. Tras varias fases de tratamiento, los resultados en la psoriasis son satisfactorios. En la micosis fungoide (un tipo de linfoma T), en fase no tumoral, el resultado sigue siendo satisfactorio aún meses después de la terapia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fracasos==&lt;br /&gt;
En el vitíligo, ha habido tanto éxitos como fracasos. Regularmente el tratamiento nunca ha sido resolutivo, sino solo parcialmente eficaz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Efectos indeseables==&lt;br /&gt;
Se han informado de enfermedades iatrogénas derivadas del uso del tratamiento con fotoquimioterapia, también de reacciones indeseables tanto en el corto como en el largo plazo. Un efecto secundario es el desencadenamiento de enfermedades que aún no se manifestaban al momento de iniciar la terapia, pero evidentemente preexistentes como el Lupus eritematoso o la porfiria cutánea. Aparte de éstas, las demás enfermedades que surgen pueden paliarse si se intercalan períodos más largos entre las sesiones. Es obvio que las lesiones posibles dependen de el tiempo de exposición y la dosis. Hasta el momento no se ha informado de algún caso de melanoma por el uso de radiación ultravioleta A.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Advertencias==&lt;br /&gt;
Por cuanto respecta a las cataratas, es obligatorio portar gafas protectoras feente a todos los tipos de rayos UV, mientras dure el tratamiento y unos días después posterior a sus suspensión. El riesgo de carcinogénesis es alto en personas que ya habían recibido anteriormente tratamiento con radiaciones ionizantes o que tengan antecedentes de carcinoma en su familia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Existen Otros efectos indeseables que pudieran obligar a la suspensión del tratamiento son:==&lt;br /&gt;
*Intolerancia gástrica debido a los psoralenos.&lt;br /&gt;
*Enrojecimiento hasta la quemadura cutánea que la mayoría de las veces es debida a un descontrol de la dosis.&lt;br /&gt;
*Aparición de un exceso de pelo.&lt;br /&gt;
*Envejecimiento acelerado de la piel.&lt;br /&gt;
*Aparición de pecas solares, lo que pudiera indicar la aparición de un efecto carcinógeno.&lt;br /&gt;
*Prurito y sequedad cutánea que lleguen a ser molestos para el paciente.&lt;br /&gt;
Las mujeres embarazadas, o que tengan planeado tener un embarazo y los niños no son candidatos a la aplicación de la terapia PUVA. La posibilidad de un efecto carcinogénico suele estar latente aún transcurridos dos años después del tratamiento, por lo que debe hacerse una vigilancia prolongada para actuar inmediatamente si llega a aparecer algún signo indicativode neoplasias.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fármacos psoralénicos utilizados==&lt;br /&gt;
*8-metoxipsoraleno (8-MOP) o xantoxina (Meladinina, Metoxaleno)&lt;br /&gt;
*4,5,8-trimetilpsoraleno o TMP (Tripsoralen)&lt;br /&gt;
*5-metoxipsoraleno (Bergapteno), fuertemente melanogénico y puede ser útil, además, en el vitiligo y enfermedades por fotosensibilidad; por el momento su uso no está aprobado en Estados Unidos.&lt;br /&gt;
*Isopsoraleno o angelicina.&lt;br /&gt;
*3-carboxipsoraleno (3-CP) puede ser tan eficaz como el 8-MOP, pero posee menos fototoxicidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*[http://www.vitiligo.com.es/]&lt;br /&gt;
*[http://www.sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/.../v12.../]&lt;br /&gt;
*[http://www.anedidic.com/descargas/.../02/]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 [[Category:Solicitada]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jar250601jc</name></author>
		
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Jar250601jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Sumario ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estado de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jar250601jc</name></author>
		
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		<title>Fotoquimioterapia</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Jar250601jc: Página creada con «{{Definición |Nombre= Fotoquimioterapia |imagen= |concepto= La fotoquimioterapia, es una modalidad especial de los tratamientos que utilizan los rayos ultravioleta asociad...»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|Nombre= Fotoquimioterapia&lt;br /&gt;
|imagen=&lt;br /&gt;
|concepto= La fotoquimioterapia, es una modalidad especial de los tratamientos que utilizan los rayos ultravioleta asociados a sustancias farmacológicas fotoactivables. &lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Fotoquimioterapia''': La fotoquimioterapia, es una modalidad especial de los tratamientos que utilizan los rayos ultravioleta asociados a sustancias farmacológicas fotoactivables. Este tratamiento ha mostrado su eficacia en la terapia contra la psoriasis. A esta terapia también se le conoce como baño PUVA (la P designa psoraleno).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Antecedentes históricos==&lt;br /&gt;
La luz solar tiene efectos sobre el organismo humano; sin embargo, la longitud de onda más corta (de 100-400 nm) de los rayos ultravioleta posee una energía mayor y se sabe que interviene con preponderancia en los fenómenos de superficie. Los rayos ultravioleta (denominados también como rayos UV) se dividen en UVA, UVB y UVC. Los tres tipos de rayos proceden de la luz del sol, pero la capa de ozono, que funciona como pantalla frente a los de longitud de onda inferior a 290 nm y que son los más ionizados (los UVC), provoca que a la Tierra solo lleguen los rayos UVA y UVB. Los rayos más penetrantes son los UVB con una longitud de onda de 290-320 nm y los UVA son de longitud de onda mayor y por lo tanto son menos penetrantes.&lt;br /&gt;
Los rayos UV también pueden ser generados por medios artificiales. Para crearlos, se utilizan aparatos como la lámpara de vapor de mercurio (que emite UVA), las lámparas fluorescentes que emiten luz compuesta sólo de UVA y el arco voltáico, que emite los tres tipos.&lt;br /&gt;
Desde la antigüedad se conocen los efectos de la aplicación de ciertos extractos vegetales cuando se combinan con la exposición a la luz solar. Algunos pueblos utilizaban extractos agrios o infusiones de hojas de higuera. En algunas plantas compuestas originarias del continente africano, se han identificado químicamente algunas sustancias potenciadoras de los efectos de la luz ultravioleta.&lt;br /&gt;
Desde 1970 aproximadamente, se vienen administrando tratamientos tomando como base los derivados de estas sustancias, que hoy se conocen como psoralenos. En un inicio, la terapéutica estaba destinada al tratamiento de la psoriasis, pero hoy en día, el uso se ha extendido a otros tipos de enfermedades dermatológicas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Efectos Biológicos==&lt;br /&gt;
==Existen tres tipos de efectos biológicos se pueden dividir en:==&lt;br /&gt;
*Efectos indispensables. Como el que permite que en la piel se promueva la creación de vitamina D.&lt;br /&gt;
*Efectos de defensa. Como el que estimula la fabricación de melanina en los melanocitos. Éstas células de la piel aumentan la producción de melanina como protección precisamente contra este tipo de rayos.&lt;br /&gt;
*Efectos nocivos. Los efectos negativos de estos rayos están supeditados a su alta energía que les lleva a ionizar el agua del núcleo de la célula, lo que provoca la deformación de la cadena del ADN. Esto supone una alteración en la mecánica de la reproducción celular y en la síntesis de proteínas codificadas por el segmento modificado. Son esos mismos efecto los que se utilizan en la terapia de condiciones de la piel que requiere un tratamiento a base de estos rayos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Bases de la terapéutica==&lt;br /&gt;
El tratamiento consiste en la aplicación de rayos ultravioletas UVA de una longitud de onda no tan peligrosa como los de los rayos UVB o UVC. La exposición prolongada de éstos últimos se ha relacionado con una incidencia elevada de lesiones graves como la aparición de melanomas, tumores epiteliales y degeneración de tejidos epiteliales. Durante cierto tiempo se buscó crear un mecanismo que permitiera la exposición de rayos UVA, menos peligrosos y más útiles. Debido a que los rayos UVA son menos penetrantes, para que se pueda ejercer un efecto terapéutico requiere un mayor tiempo de exposición lo que lo hace más peligroso, es por esa misma razón que se encontró la manera de incrementar el efecto terapéutico al emplear fármacos coadyuvantes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Asociación farmacológica==&lt;br /&gt;
La primera asociación que se conoce entre luz UV y una sustancia farmacológica, puede encontrarse en el régimen de Goeckerman. El dr. William H. Goeckerman, de la Clínica Mayo, describió el uso de la luz ultravioleta B en combinación con el alquitrán de hulla, que es una sustancia fotoactivable. El uso de los dos promueve una potenciación de los efectos de ambos agentes.&lt;br /&gt;
Los fármacos fotoactivables se pueden aplicar directamente sobre la superficie de la piel en forma de pomadas, ungüentos o administrarse por vía oral en forma de comprimidos o tabletas.&lt;br /&gt;
La aplicación de la terapia con rayos ultravioleta se efectúa después de la aplicación del psoraleno o dos horas después de su administración, permitiendo que tras la ingesta el fármaco llegue a la zona de la piel. Las lámparas especiales pueden destinarse a irradiar toda la superficie cutánea o solo un área específica. En virtud de la estrecha relación entre dosis aplicada y efecto, la radiación debe siempre estar bajo control especial por medio de fotómetros. Para aumentar posteriormente el efecto terapéutico de la fotoquimioterapia, se han sugerido asociaciones con otros fármacos que no se encuentran directamente relacionados con los mecanismos mencionados arriba, pero que se conoce que potencian los efectos deseables durante el tratamiento. Entre estos fármacos se pueden mencionar los retinoides y el metotrexato; sin embargo, su empleo puede generar el aumento en el riesgo de efectos colaterales indeseables.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Indicaciones principales==&lt;br /&gt;
Aunque al pricipio la fotoquimioterapia se utilizó primordialmente en casos de psoriasis, el uso de este tratamiento se ha extendido a otras enfermedades donde predomina la proliferación excesiva celular. Los linfomas T fueron de los primeros tumores tratados con está técnica. También puueden tratarse las enfermedades excematosas que desaparecen funcionalmente gracias a la terapia. Asimismo, con este método se han obtenido buenos resultados en la reticulosis actínica, el líquen plano, la pitiriasis liquenoide, en la alopecia areata, la mastocitosis diseminada, en la urticaria solar y en ciertas formas de hipersensibilidad a la luz solar. Existen algunas enfermedades de difícil tratamiento en las que la fotoquimioterapia ha dado lugar a cierta mejoría como la parapsoriasis guttata, el prurito posterior al dializado renal, y en las pustulosis eosinofílicas y plantares.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Avances en investigación==&lt;br /&gt;
Desde finales de los noventas la fotoquimioterapia ha entrado en una fase de investigación extensa y comenzó a utilizarse en complejas enfermedades del sistema inmunitario como en el tratamiento anti rechazo de órganos trasplantados. También se ha intentado la experimentación clínica de la fotoquimioterapia sobre la sangre circulante en casos de leucemias linfocíticas o linfomas de células T. A esta técnica se le ha dado a llamar fotoquimioterapia extracorpórea. Existen expectativas de utilizar esta técnica en otras formas morbosas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Resultados==&lt;br /&gt;
Los resultados obtenidos han sido variados según la patología que trata de atacarse. Tras varias fases de tratamiento, los resultados en la psoriasis son satisfactorios. En la micosis fungoide (un tipo de linfoma T), en fase no tumoral, el resultado sigue siendo satisfactorio aún meses después de la terapia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fracasos==&lt;br /&gt;
En el vitíligo, ha habido tanto éxitos como fracasos. Regularmente el tratamiento nunca ha sido resolutivo, sino solo parcialmente eficaz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Efectos indeseables==&lt;br /&gt;
Se han informado de enfermedades iatrogénas derivadas del uso del tratamiento con fotoquimioterapia, también de reacciones indeseables tanto en el corto como en el largo plazo. Un efecto secundario es el desencadenamiento de enfermedades que aún no se manifestaban al momento de iniciar la terapia, pero evidentemente preexistentes como el Lupus eritematoso o la porfiria cutánea. Aparte de éstas, las demás enfermedades que surgen pueden paliarse si se intercalan períodos más largos entre las sesiones. Es obvio que las lesiones posibles dependen de el tiempo de exposición y la dosis. Hasta el momento no se ha informado de algún caso de melanoma por el uso de radiación ultravioleta A.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Advertencias==&lt;br /&gt;
Por cuanto respecta a las cataratas, es obligatorio portar gafas protectoras feente a todos los tipos de rayos UV, mientras dure el tratamiento y unos días después posterior a sus suspensión. El riesgo de carcinogénesis es alto en personas que ya habían recibido anteriormente tratamiento con radiaciones ionizantes o que tengan antecedentes de carcinoma en su familia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Existen Otros efectos indeseables que pudieran obligar a la suspensión del tratamiento son:==&lt;br /&gt;
*Intolerancia gástrica debido a los psoralenos.&lt;br /&gt;
*Enrojecimiento hasta la quemadura cutánea que la mayoría de las veces es debida a un descontrol de la dosis.&lt;br /&gt;
*Aparición de un exceso de pelo.&lt;br /&gt;
*Envejecimiento acelerado de la piel.&lt;br /&gt;
*Aparición de pecas solares, lo que pudiera indicar la aparición de un efecto carcinógeno.&lt;br /&gt;
*Prurito y sequedad cutánea que lleguen a ser molestos para el paciente.&lt;br /&gt;
Las mujeres embarazadas, o que tengan planeado tener un embarazo y los niños no son candidatos a la aplicación de la terapia PUVA. La posibilidad de un efecto carcinogénico suele estar latente aún transcurridos dos años después del tratamiento, por lo que debe hacerse una vigilancia prolongada para actuar inmediatamente si llega a aparecer algún signo indicativode neoplasias.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fármacos psoralénicos utilizados==&lt;br /&gt;
*8-metoxipsoraleno (8-MOP) o xantoxina (Meladinina, Metoxaleno)&lt;br /&gt;
*4,5,8-trimetilpsoraleno o TMP (Tripsoralen)&lt;br /&gt;
*5-metoxipsoraleno (Bergapteno), fuertemente melanogénico y puede ser útil, además, en el vitiligo y enfermedades por fotosensibilidad; por el momento su uso no está aprobado en Estados Unidos.&lt;br /&gt;
*Isopsoraleno o angelicina.&lt;br /&gt;
*3-carboxipsoraleno (3-CP) puede ser tan eficaz como el 8-MOP, pero posee menos fototoxicidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*[http://www.vitiligo.com.es/]&lt;br /&gt;
*[http://www.sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/.../v12.../]&lt;br /&gt;
*[http://www.anedidic.com/descargas/.../02/]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 [[Category:Solicitada]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jar250601jc</name></author>
		
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		<title>Eisenach</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Jar250601jc: Página creada con «{{Definición |Nombre= Eisenach |imagen=Índice25546665566556.jpeg |concepto=Eisenach es una ciudad del Estado federado alemán de Turingia.  }}  &amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;  ==H...»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|Nombre= Eisenach&lt;br /&gt;
|imagen=Índice25546665566556.jpeg&lt;br /&gt;
|concepto=Eisenach es una ciudad del Estado federado alemán de Turingia. &lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Historia==&lt;br /&gt;
El ducado de Sajonia-Eisenach se constituye como principado independiente en 1572. En el siglo XVI, Martín Lutero tradujo aquí el Nuevo Testamento al alemán. El 21 de marzo de 1685, nació en Eisenach uno de los músicos más importantes de la Historia, Johann Sebastian Bach. En 1869, se fundó en Eisenach el Partido Socialdemócrata de Alemania (SPD). A partir de 1949 Turingia formó parte de la República Democrática Alemana (RDA).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Economía==&lt;br /&gt;
Su universidad, fundada en 1527, es la más antigua de las universidades protestantes del mundo. La Universidad de Marburgo, conocida como Philipps-Universität, y su entorno constituye una de las seis &amp;quot;ciudades universitarias&amp;quot; de Alemania, junto a Friburgo, Gotinga, Heidelberg, Tubinga y Gießen. De ella han salido nueve premios Nobel. Alrededor del 10% de los 19.000 estudiantes en Marburgo provienen del extranjero.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Personajes célebres==&lt;br /&gt;
*Hermann von Salza&lt;br /&gt;
*Federico III de Sajonia&lt;br /&gt;
*Johann Sebastian Bach&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*[http://www.eisenach.de]&lt;br /&gt;
*[http://www.tripadvisor.es]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Solicitada]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jar250601jc</name></author>
		
	</entry>
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&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Sumario ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estado de copyright: ==&lt;br /&gt;
Índice25546665566556.jpeg&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jar250601jc</name></author>
		
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		<updated>2015-03-24T20:28:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Jar250601jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
{{Definición&lt;br /&gt;
|Nombre= Marburgo&lt;br /&gt;
|imagen=240px-View_of_Marburg_and_castle_in_winter.jpg&lt;br /&gt;
|concepto= (en alemán: Marburg) es una ciudad del estado federado de [[Hesse]], [[Alemania]], en el valle del [[río Lahn]], que atraviesa la ciudad. Desde el siglo [[XII]] es una ciudad libre y es por esta herencia medieval que junto a otras seis ciudades de Hesse tiene actualmente un estatuto especial. Es uno de los mayores empleadores y el factor económico más importante de la región. Tiene aproximadamente 80.000 habitantes. &lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Historia==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Alcaldía de Marburgo==&lt;br /&gt;
Marburgo se desarrolló en la intersección de dos importantes carreteras medievales, una este-oeste que conduce de Colonia a Praga y otra de norte-sur, del Mar del Norte a los [[Alpes]] e [[Italia]]. En este lugar la primera cruzaba asimismo el río Lahn. El asentamiento fue protegido por un castillo construido en el siglo IX o X por la dinastía de los [[Giso]]. Desde 1140 se tiene constancia de la ciudad, que figura en unas monedas de la época. De la dinastía de los Gisos pasó a los príncipes de Turingia, que residieron en el castillo de [[Wartburg]], en [[Eisenach]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En 1228 la princesa-landgravina ([[Landgraf]]) viuda de [[Turingia]], Isabel, radicó en la ciudad. Allí dedicó su vida a los enfermos, muriendo joven. En 1231, con sólo 24 años se convirtió en una de las santas más eminentes de la cristiandad, conocida como [[Santa Isabel]] de Hungría. Fue canonizada en 1235.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Universidad==&lt;br /&gt;
Su universidad, fundada en 1527, es la más antigua de las universidades protestantes del mundo. La Universidad de Marburgo, conocida como [[Philipps-Universität]], y su entorno constituye una de las seis &amp;quot;ciudades universitarias&amp;quot; de [[Alemania]], junto a [[Friburgo]], [[Gotinga]], Heidelberg, Tubinga y Gießen. De ella han salido nueve premios [[Nobel]]. Alrededor del 10% de los 19.000 estudiantes en Marburgo provienen del extranjero.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Personajes ilustres de Marburgo==&lt;br /&gt;
*[[Isabel de Hungría]]&lt;br /&gt;
*[[Jakob Grimm]]&lt;br /&gt;
*[[Hans-Georg Gadamer]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*[http://actualidad.rt.com/actualidad/view/144427-marburgo-ebola-virus-fiebre]&lt;br /&gt;
*[http://www.elmundo.es/salud/2014/10/06/543288d4ca4741a6718b457f.html]&lt;br /&gt;
*[http://www.abc.es/sociedad/20140820/abci-cura-virus-marburgo-201408201707.html]&lt;br /&gt;
 [[Category:Solicitada]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jar250601jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Marburgo&amp;diff=2453170</id>
		<title>Marburgo</title>
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		<updated>2015-03-24T20:27:33Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Jar250601jc: Página creada con «{{Definición |Nombre= Marburgo |imagen=240px-View_of_Marburg_and_castle_in_winter.jpg |concepto= (en alemán: Marburg) es una ciudad del estado federado de Hesse, Al...»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|Nombre= Marburgo&lt;br /&gt;
|imagen=240px-View_of_Marburg_and_castle_in_winter.jpg&lt;br /&gt;
|concepto= (en alemán: Marburg) es una ciudad del estado federado de [[Hesse]], [[Alemania]], en el valle del [[río Lahn]], que atraviesa la ciudad. Desde el siglo [[XII]] es una ciudad libre y es por esta herencia medieval que junto a otras seis ciudades de Hesse tiene actualmente un estatuto especial. Es uno de los mayores empleadores y el factor económico más importante de la región. Tiene aproximadamente 80.000 habitantes. &lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Historia==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Alcaldía de Marburgo==&lt;br /&gt;
Marburgo se desarrolló en la intersección de dos importantes carreteras medievales, una este-oeste que conduce de Colonia a Praga y otra de norte-sur, del Mar del Norte a los [[Alpes]] e [[Italia]]. En este lugar la primera cruzaba asimismo el río Lahn. El asentamiento fue protegido por un castillo construido en el siglo IX o X por la dinastía de los [[Giso]]. Desde 1140 se tiene constancia de la ciudad, que figura en unas monedas de la época. De la dinastía de los Gisos pasó a los príncipes de Turingia, que residieron en el castillo de [[Wartburg]], en [[Eisenach]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En 1228 la princesa-landgravina ([[Landgraf]]) viuda de [[Turingia]], Isabel, radicó en la ciudad. Allí dedicó su vida a los enfermos, muriendo joven. En 1231, con sólo 24 años se convirtió en una de las santas más eminentes de la cristiandad, conocida como [[Santa Isabel]] de Hungría. Fue canonizada en 1235.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Universidad==&lt;br /&gt;
Su universidad, fundada en 1527, es la más antigua de las universidades protestantes del mundo. La Universidad de Marburgo, conocida como [[Philipps-Universität]], y su entorno constituye una de las seis &amp;quot;ciudades universitarias&amp;quot; de [[Alemania]], junto a [[Friburgo]], [[Gotinga]], Heidelberg, Tubinga y Gießen. De ella han salido nueve premios [[Nobel]]. Alrededor del 10% de los 19.000 estudiantes en Marburgo provienen del extranjero.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Personajes ilustres de Marburgo==&lt;br /&gt;
*[[Isabel de Hungría]]&lt;br /&gt;
*[[Jakob Grimm]]&lt;br /&gt;
*[[Hans-Georg Gadamer]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*[http://actualidad.rt.com/actualidad/view/144427-marburgo-ebola-virus-fiebre]&lt;br /&gt;
*[http://www.elmundo.es/salud/2014/10/06/543288d4ca4741a6718b457f.html]&lt;br /&gt;
*[http://www.abc.es/sociedad/20140820/abci-cura-virus-marburgo-201408201707.html]&lt;br /&gt;
 [[Category:Solicitada]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jar250601jc</name></author>
		
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		<updated>2015-03-24T20:26:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Jar250601jc: Jar250601jc subió una nueva versión de «Archivo:240px-View of Marburg and castle in winter.jpg»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Sumario ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estado de copyright: ==&lt;br /&gt;
240px-View_of_Marburg_and_castle_in_winter.jpg&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jar250601jc</name></author>
		
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		<updated>2015-03-24T20:25:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Jar250601jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Sumario ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estado de copyright: ==&lt;br /&gt;
240px-View_of_Marburg_and_castle_in_winter.jpg&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jar250601jc</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Reacci%C3%B3n_anafil%C3%A1ctica:&amp;diff=2434369</id>
		<title>Reacción anafiláctica:</title>
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		<updated>2015-02-23T18:55:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Jar250601jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|Nombre=Reacción anafiláctica&lt;br /&gt;
|imagen=Reacciones_anafilacticas.JPG &lt;br /&gt;
|concepto=La anafilaxia es la consecuencia más catastrófica de las enfermedades alérgicas. Es un síndrome multisistémico potencialmente fatal, que se produce por la liberación masiva de mediadores inflamatorios de mastocitos y basófilos (hipersensibilidad de tipo I, mediada por IgE), cuya máxima expresión es el shock anafiláctico 2. Este tipo de reacción requiere sensibilización previa, esto significa que debe existir un contacto previo con un alérgeno o con alguna sustancia con reactividad cruzada. &lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Reacción anafiláctica''': Las reacciones anafilácticas son situaciones que ponen en riesgo la vida del paciente1. La incidencia en pediatría es poco conocida y esto se debe, en parte, a una falta de reconocimiento de los casos. Después de los alimentos, los fármacos son la causa más frecuente en la población pediátrica, y en particular la penicilina, por la frecuencia en su uso, es el fármaco más comúnmente involucrado.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Caso Clínico==&lt;br /&gt;
Se recibe en la guardia un niño de 8 años de edad con fiebre y odinofagia, al examen físico se observa eritema y [[exudado amigdalino]], por lo cual se solicita un exudado de fauces y se indica fenoximetilpenicilina a la espera del cultivo.&lt;br /&gt;
Treinta minutos despúes de la primera dosis, el paciente presenta un cuadro de urticaria generalizada y angioedema facial. Concurre nuevamente a la guardia donde se constata, además, la presencia de [[broncoespasmo]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Manifestaciones clínicas de la anafilaxia==&lt;br /&gt;
Si bien la anafilaxia puede afectar a todos los grupos etáreos, es más frecuente en adultos, posiblemente por el mayor tiempo de exposición y sensibilización a distintos alergenos.&lt;br /&gt;
Los signos y síntomas de la anafilaxia son muy variables, involucran múltiples sistemas orgánicos y pueden ir desde una forma leve cutánea hasta una reacción fatal. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Causas más frecuentes de anafilaxia en pediatría==&lt;br /&gt;
*Alimentos: maní, nueces, leche, huevo, pescados, mariscos, frutas, sésamo, trigo&lt;br /&gt;
*Drogas: [[Penicilina]], [[cefalosporinas]], [[sulfonamidas]], [[AINES]], [[tiamina]], [[vitamina B12]], [[insulina, tiopental]], [[anestésicos locales]]&lt;br /&gt;
*[[Veneno de himenópteros]] (abeja, avispa, hormiga colorada)&lt;br /&gt;
*[[Látex]]&lt;br /&gt;
*[[Anafilaxia]] por alimentos post ejercicio&lt;br /&gt;
*Anafilaxia por ejercicio no relacionada con alimentos&lt;br /&gt;
*Inmunoterapia con alergenos&lt;br /&gt;
*Vacunas: [[tétanos]], [[paperas]], [[sarampión]], gripe&lt;br /&gt;
*[[Idiopática]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si bien las manifestaciones cutáneas son las más frecuentes, la ausencia de las mismas no descarta el diagnóstico&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Diagnóstico de anafilaxia==&lt;br /&gt;
La falta de consenso para definir anafilaxia o sus criterios diagnósticos, ha sido un factor limitante para la investigación epidemiológica. Un panel de expertos estableció una definición y los criterios diagnósticos.&lt;br /&gt;
La anafilaxia es muy probable cuando existen algunas de estas 3 situaciones:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1. Comienzo agudo de síntomas (minutos a horas) [[mucocutáneos]] (sin antecedentes de reacción previa con el alergeno posiblemente involucrado), más uno de los siguientes:&lt;br /&gt;
*Compromiso respiratorio&lt;br /&gt;
*Reducción en la tensión arterial (TA) o síntomas de disfunción de órgano ([[hipotonía]], [[síncope]], incontinencia)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2. Dos o más de los siguientes que ocurren minutos o algunas horas después de la exposición a alérgenos para el cual el paciente ha presentado reacciones previas:&lt;br /&gt;
*Compromiso [[mucocutáneo]]&lt;br /&gt;
*Compromiso respiratorio&lt;br /&gt;
*[[Hipotensión]] o síntomas asociados&lt;br /&gt;
*Síntomas [[gastrointestinales]] persistentes&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3. Solo hipotensión después de la exposición a algún alergeno para el cual el paciente ha presentado reacciones previas.&lt;br /&gt;
*Lactantes y niños menores de 10 años: Más de un 30% de disminución de la TA sistólica acorde para la edad.&lt;br /&gt;
*Niños mayores de 11 años y adultos: TA sistólica menor a 90 mmHg o más de un 30% de disminución de la TA de base de cada persona.&lt;br /&gt;
En el caso de la situación clínica descripta inicialmente, podemos decir que el paciente tuvo una reacción anafiláctica, ya que presentó un comienzo agudo de los síntomas (lo más frecuente es que después de la exposición al alergeno los síntomas comiencen entre los 5 minutos y las dos horas posteriores), compromiso cutáneo mucoso y respiratorio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Epidemiología==&lt;br /&gt;
Se desconoce la verdadera incidencia de anafilaxia debido a la escasez de publicaciones4,5, no obstante, se estima un riesgo de anafilaxia por persona, menor al 1%.6 Pero en los últimos años el número de admisiones hospitalarias por este diagnóstico se ha incrementado 7 veces, pasando de 5 a 36 por millón en [[Estados Unidos]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Tratamiento==&lt;br /&gt;
La reacción [[anafiláctica]] requiere un rápido reconocimiento y la instauración inmediata del tratamiento, del cual dependerá el pronóstico del paciente.&lt;br /&gt;
Una vez realizado el diagnóstico, el tratamiento se divide en 2 fases.&lt;br /&gt;
1. Fase inmediata: debe comenzar como en cualquier emergencia con el ABC (una rápida valoración de la vía aérea, respiración, circulación), examen dermatológico y status mental. Administración inmediata de adrenalina 0,01 mg/kg (1:1000) IM, pudiéndose repetir cada 10-20 minutos, como sea necesario, con un máximo de 0,3 mg. La [[adrenalina]] es la única droga capaz de mitigar, por su mecanismo de acción, todos los fenómenos que acontecen en la anafilaxia. Debe administrarse por vía intramuscular a nivel del músculo vasto lateral -cara anterolateral de la pierna, ya que de esta manera alcanza un pico plasmático mayor y más rápido en comparación con la administración subcutánea o intramuscular en deltoides. 8&lt;br /&gt;
Se debe colocar O2 al 100%, asegurar y mantener la vía aérea. Es importante contar con 2 accesos endovenosos para infundir fluidos a volúmenes entre 10 a 20 ml/ kg, repitiendo si es necesario.&lt;br /&gt;
En teoría, estos parámetros de tratamiento son bien claros, sin embargo en la práctica diaria, a veces es confuso definir la situación en la cual se debe utilizar adrenalina.&lt;br /&gt;
Sampsom et al dividieron las reacciones anafilácticas por alimentos en 5 grados, sugiriendo el uso de adrenalina desde el grado 3 en adelante o ante la presencia de síntomas puntuales (ver cuadro 1)9.&lt;br /&gt;
Podemos agregar a este cuadro algunos puntos relevantes que son indicación clara del uso de adrenalina como: antecedente de anafilaxia previa, síntomas que aparecen a continuación de un claro factor etiológico de anafilaxia grave, como por ejemplo, picadura de himenópteros (abeja, avispa, hormiga colorada), maní o nueces.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2. Fase sub-aguda: Antagonistas H1, (difenhidramina IM o EV 1-2 mg/kg) Corticoides (hidrocortisona 10 mg/K).&lt;br /&gt;
Esta fase puede superponerse a la primera fase, ya que inmediatamente después de la aplicación de adrenalina se pueden administrar estos fármacos, sin embargo ninguna de estas dos drogas es tan importante, ni está ligada al pronóstico, como la adrenalina.&lt;br /&gt;
Secundariamente, se pueden utilizar otras drogas como los bloqueantes H2 ([[ranitidina]]) o el [[glucagon]], este último en pacientes que usan betabloqueantes.&lt;br /&gt;
Todo paciente que presente una reacción anafiláctica debe ser observado por lo menos 4 hs en guardia por el riesgo de anafilaxia bifásica y debe ser internado en la unidad de cuidados intensivos ante síntomas prolongados, signos vitales inestables, angioedema de la vía aérea superior o broncoespasmo refractario.&lt;br /&gt;
El alta debe ser otorgada una vez finalizados los síntomas y ante la ausencia de reacción bifásica, con indicación de anti H1 y corticoides orales por 72 hs. Es de extrema importancia la educación del paciente para evitar el alergeno responsable y el adiestramiento en el uso de adrenalina, acto que debe ser llevado a cabo por personal entrenado.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==PUNTOS CLAVES==&lt;br /&gt;
*Rápido reconocimiento del cuadro&lt;br /&gt;
*ABC (vía aérea permeable, respiración y circulación), colocación de 2 accesos venosos.&lt;br /&gt;
*ABC del tratamiento farmacológico Adrenalina - Benadryl ® –Corticoides.&lt;br /&gt;
*Administrar adrenalina IM 0,01 mg/kg (1:1000) en más de 30 kg (0,3 a 0,5 ml)&lt;br /&gt;
(Adrenalina IM en cara anterolateral de la pierna (vasto lateral).&lt;br /&gt;
*Los antihistamínicos y los corticoides deben utilizarse en la fase subaguda.&lt;br /&gt;
*El paciente debe ser observado en guardia por lo menos por 4 horas por el riesgo de reacción bifásica y debe ser internado en UCIP ante síntomas prolongados, signos vitales inestables, angioedema de la vía aérea superior o broncoespasmo refractario.&lt;br /&gt;
*Referir al paciente al especialista para determinar la causa y educar para evitar del alergeno y para tratamiento inmediato, ya sea mediante el uso de dispositivos autoinyectables (Epipen R) o ampollas de adrenalina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*[http://www.conexionpediatrica.org/index.php/conexion/article/viewFile/31/32]&lt;br /&gt;
*[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000844.htm]&lt;br /&gt;
*[http://www.alergiafbbva.es/otras-enfermedades-alergicas/36-la-anafilaxia-y-el-choque-anafilactico/]&lt;br /&gt;
 [[Category:Solicitada]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jar250601jc</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Reacci%C3%B3n_anafil%C3%A1ctica:&amp;diff=2434262</id>
		<title>Reacción anafiláctica:</title>
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		<updated>2015-02-23T17:57:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Jar250601jc: Página creada con «{{Definición |Nombre=Reacción anafiláctica |imagen=Reacciones_anafilacticas.JPG  |concepto=La anafilaxia es la consecuencia más catastrófica de las enfermedades alérg...»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|Nombre=Reacción anafiláctica&lt;br /&gt;
|imagen=Reacciones_anafilacticas.JPG &lt;br /&gt;
|concepto=La anafilaxia es la consecuencia más catastrófica de las enfermedades alérgicas. Es un síndrome multisistémico potencialmente fatal, que se produce por la liberación masiva de mediadores inflamatorios de mastocitos y basófilos (hipersensibilidad de tipo I, mediada por IgE), cuya máxima expresión es el shock anafiláctico 2. Este tipo de reacción requiere sensibilización previa, esto significa que debe existir un contacto previo con un alérgeno o con alguna sustancia con reactividad cruzada. &lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Reacción anafiláctica''': Las reacciones anafilácticas son situaciones que ponen en riesgo la vida del paciente1. La incidencia en pediatría es poco conocida y esto se debe, en parte, a una falta de reconocimiento de los casos. Después de los alimentos, los fármacos son la causa más frecuente en la población pediátrica, y en particular la penicilina, por la frecuencia en su uso, es el fármaco más comúnmente involucrado.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Caso Clínico==&lt;br /&gt;
Se recibe en la guardia un niño de 8 años de edad con fiebre y odinofagia, al examen físico se observa eritema y exudado amigdalino, por lo cual se solicita un exudado de fauces y se indica fenoximetilpenicilina a la espera del cultivo.&lt;br /&gt;
Treinta minutos despúes de la primera dosis, el paciente presenta un cuadro de urticaria generalizada y angioedema facial. Concurre nuevamente a la guardia donde se constata, además, la presencia de broncoespasmo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Manifestaciones clínicas de la anafilaxia==&lt;br /&gt;
Si bien la anafilaxia puede afectar a todos los grupos etáreos, es más frecuente en adultos, posiblemente por el mayor tiempo de exposición y sensibilización a distintos alergenos.&lt;br /&gt;
Los signos y síntomas de la anafilaxia son muy variables, involucran múltiples sistemas orgánicos y pueden ir desde una forma leve cutánea hasta una reacción fatal. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Causas más frecuentes de anafilaxia en pediatría==&lt;br /&gt;
*Alimentos: maní, nueces, leche, huevo, pescados, mariscos, frutas, sésamo, trigo&lt;br /&gt;
*Drogas: Penicilina, cefalosporinas, sulfonamidas, AINES, tiamina, vitamina B12, insulina, tiopental, anestésicos locales&lt;br /&gt;
*Veneno de himenópteros (abeja, avispa, hormiga colorada)&lt;br /&gt;
*Látex&lt;br /&gt;
*Anafilaxia por alimentos post ejercicio&lt;br /&gt;
*Anafilaxia por ejercicio no relacionada con alimentos&lt;br /&gt;
*Inmunoterapia con alergenos&lt;br /&gt;
*Vacunas: tétanos, paperas, sarampión, gripe&lt;br /&gt;
*Idiopática&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si bien las manifestaciones cutáneas son las más frecuentes, la ausencia de las mismas no descarta el diagnóstico&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Diagnóstico de anafilaxia==&lt;br /&gt;
La falta de consenso para definir anafilaxia o sus criterios diagnósticos, ha sido un factor limitante para la investigación epidemiológica. Un panel de expertos estableció una definición y los criterios diagnósticos.&lt;br /&gt;
La anafilaxia es muy probable cuando existen algunas de estas 3 situaciones:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1. Comienzo agudo de síntomas (minutos a horas) mucocutáneos (sin antecedentes de reacción previa con el alergeno posiblemente involucrado), más uno de los siguientes:&lt;br /&gt;
*Compromiso respiratorio&lt;br /&gt;
*Reducción en la tensión arterial (TA) o síntomas de disfunción de órgano (hipotonía, síncope, incontinencia)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2. Dos o más de los siguientes que ocurren minutos o algunas horas después de la exposición a alérgenos para el cual el paciente ha presentado reacciones previas:&lt;br /&gt;
*Compromiso mucocutáneo&lt;br /&gt;
*Compromiso respiratorio&lt;br /&gt;
*Hipotensión o síntomas asociados&lt;br /&gt;
*Síntomas gastrointestinales persistentes&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3. Solo hipotensión después de la exposición a algún alergeno para el cual el paciente ha presentado reacciones previas.&lt;br /&gt;
*Lactantes y niños menores de 10 años: Más de un 30% de disminución de la TA sistólica acorde para la edad.&lt;br /&gt;
*Niños mayores de 11 años y adultos: TA sistólica menor a 90 mmHg o más de un 30% de disminución de la TA de base de cada persona.&lt;br /&gt;
En el caso de la situación clínica descripta inicialmente, podemos decir que el paciente tuvo una reacción anafiláctica, ya que presentó un comienzo agudo de los síntomas (lo más frecuente es que después de la exposición al alergeno los síntomas comiencen entre los 5 minutos y las dos horas posteriores), compromiso cutáneo mucoso y respiratorio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Epidemiología==&lt;br /&gt;
Se desconoce la verdadera incidencia de anafilaxia debido a la escasez de publicaciones4,5, no obstante, se estima un riesgo de anafilaxia por persona, menor al 1%.6 Pero en los últimos años el número de admisiones hospitalarias por este diagnóstico se ha incrementado 7 veces, pasando de 5 a 36 por millón en Estados Unidos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Tratamiento==&lt;br /&gt;
La reacción anafiláctica requiere un rápido reconocimiento y la instauración inmediata del tratamiento, del cual dependerá el pronóstico del paciente.&lt;br /&gt;
Una vez realizado el diagnóstico, el tratamiento se divide en 2 fases.&lt;br /&gt;
1. Fase inmediata: debe comenzar como en cualquier emergencia con el ABC (una rápida valoración de la vía aérea, respiración, circulación), examen dermatológico y status mental. Administración inmediata de adrenalina 0,01 mg/kg (1:1000) IM, pudiéndose repetir cada 10-20 minutos, como sea necesario, con un máximo de 0,3 mg. La adrenalina es la única droga capaz de mitigar, por su mecanismo de acción, todos los fenómenos que acontecen en la anafilaxia. Debe administrarse por vía intramuscular a nivel del músculo vasto lateral -cara anterolateral de la pierna, ya que de esta manera alcanza un pico plasmático mayor y más rápido en comparación con la administración subcutánea o intramuscular en deltoides. 8&lt;br /&gt;
Se debe colocar O2 al 100%, asegurar y mantener la vía aérea. Es importante contar con 2 accesos endovenosos para infundir fluidos a volúmenes entre 10 a 20 ml/ kg, repitiendo si es necesario.&lt;br /&gt;
En teoría, estos parámetros de tratamiento son bien claros, sin embargo en la práctica diaria, a veces es confuso definir la situación en la cual se debe utilizar adrenalina.&lt;br /&gt;
Sampsom et al dividieron las reacciones anafilácticas por alimentos en 5 grados, sugiriendo el uso de adrenalina desde el grado 3 en adelante o ante la presencia de síntomas puntuales (ver cuadro 1)9.&lt;br /&gt;
Podemos agregar a este cuadro algunos puntos relevantes que son indicación clara del uso de adrenalina como: antecedente de anafilaxia previa, síntomas que aparecen a continuación de un claro factor etiológico de anafilaxia grave, como por ejemplo, picadura de himenópteros (abeja, avispa, hormiga colorada), maní o nueces.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2. Fase sub-aguda: Antagonistas H1, (difenhidramina IM o EV 1-2 mg/kg) Corticoides (hidrocortisona 10 mg/K).&lt;br /&gt;
Esta fase puede superponerse a la primera fase, ya que inmediatamente después de la aplicación de adrenalina se pueden administrar estos fármacos, sin embargo ninguna de estas dos drogas es tan importante, ni está ligada al pronóstico, como la adrenalina.&lt;br /&gt;
Secundariamente, se pueden utilizar otras drogas como los bloqueantes H2 (ranitidina) o el glucagon, este último en pacientes que usan betabloqueantes.&lt;br /&gt;
Todo paciente que presente una reacción anafiláctica debe ser observado por lo menos 4 hs en guardia por el riesgo de anafilaxia bifásica y debe ser internado en la unidad de cuidados intensivos ante síntomas prolongados, signos vitales inestables, angioedema de la vía aérea superior o broncoespasmo refractario.&lt;br /&gt;
El alta debe ser otorgada una vez finalizados los síntomas y ante la ausencia de reacción bifásica, con indicación de anti H1 y corticoides orales por 72 hs. Es de extrema importancia la educación del paciente para evitar el alergeno responsable y el adiestramiento en el uso de adrenalina, acto que debe ser llevado a cabo por personal entrenado.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==PUNTOS CLAVES==&lt;br /&gt;
*Rápido reconocimiento del cuadro&lt;br /&gt;
*ABC (vía aérea permeable, respiración y circulación), colocación de 2 accesos venosos.&lt;br /&gt;
*ABC del tratamiento farmacológico Adrenalina - Benadryl ® –Corticoides.&lt;br /&gt;
*Administrar adrenalina IM 0,01 mg/kg (1:1000) en más de 30 kg (0,3 a 0,5 ml)&lt;br /&gt;
(Adrenalina IM en cara anterolateral de la pierna (vasto lateral).&lt;br /&gt;
*Los antihistamínicos y los corticoides deben utilizarse en la fase subaguda.&lt;br /&gt;
*El paciente debe ser observado en guardia por lo menos por 4 horas por el riesgo de reacción bifásica y debe ser internado en UCIP ante síntomas prolongados, signos vitales inestables, angioedema de la vía aérea superior o broncoespasmo refractario.&lt;br /&gt;
*Referir al paciente al especialista para determinar la causa y educar para evitar del alergeno y para tratamiento inmediato, ya sea mediante el uso de dispositivos autoinyectables (Epipen R) o ampollas de adrenalina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*[http://www.conexionpediatrica.org/index.php/conexion/article/viewFile/31/32]&lt;br /&gt;
*[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000844.htm]&lt;br /&gt;
*[http://www.alergiafbbva.es/otras-enfermedades-alergicas/36-la-anafilaxia-y-el-choque-anafilactico/]&lt;br /&gt;
 [[Category:Solicitada]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jar250601jc</name></author>
		
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		<title>Archivo:Reacciones anafilacticas.JPG</title>
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		<updated>2015-02-23T17:56:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Jar250601jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Sumario ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estado de copyright: ==&lt;br /&gt;
Reacciones_anafilacticas.JPG&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jar250601jc</name></author>
		
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