EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Usuario:Joao ssp.jc

2012-09-13T13:08:53Z

Joao ssp.jc:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen=Joaoarredondo.jpg
|apellidos=Arredondo Luis
|nombre=Joao
|nivel=Universitario
|título=Lic. Física
|postgrado=Maestría
|temas=[[Computación]], [[Ciencias naturales]]
|institución=[[Joven Club de Computación y Electrónica]]
|municipio=[[Yaguajay]]
|provincia=[[Sancti Spíritus]]
|país=Cuba
|seguimiento=
|colaboradores=
|patrol=
}}

{{Usuario:Etiquetas/JCCE}}
Mi nombre es Joao Arredondo Luis''', vivo en [[Mayajigua|Mayajigua]] , y actualmente soy Especialista principal en el JC Yaguajay III. 

Email    joao01031@ssp.jovenclub.cu      Teléfono del trabajo  54 - 6409 
== Artículos ==
#[[Polinización]]. 
#[[Hipermetropía]]. 
#[[Episcleritis]]. 
#[[Eritema]]. 
#[[Endocarditis]] 
#[[Plaquetas]] 
#[[Síndrome de Noonan]] 
#[[Disnea]] 
#[[Neumotorax]] 
#[[Mixoma auricular]] ‎
#[[Ruptura de menisco]]
#[[Cáncer Gástrico Difuso Hereditario]]
#[[Tacto rectal]]
#[[Hematoquecia]]
#[[Abdominoplastia]]
#[[Necrosis tubular aguda]]
#[[Distensión abdominal]]
#[[Enteritis por Campylobacter]]
#[[Enfermedad venooclusiva pulmonar]] ‎
#[[Mediastinoscopia con biopsia]]
#[[Cultivo de médula ósea]]
#[[Tiempo de protrombina]]
#[[Conteo de plaquetas]]
#[[Lignina]]
#[[Prueba de Coombs]]
#[[Esplenectomía]]
#[[Tiempo de sangría]]
#[[Linfangiograma]]
#[[Cirugía de cataratas]]
#[[Resonancia magnética de las mamas]]
#[[Diazóxido]]
#[[Esparfloxacino]]
#[[Vincamina]]
#[[Lomefloxacino]]
#[[Azelastina]]
#[[Bupropio]]
#[[Losartan]]
#[[Uveítis anterior]]

== Contribuciones ==

== EcuGrupo ==
*[[EcuGrupo:Sancti Spíritus|EcuGrupo:Sancti_Spíritus ]]

== Actualmente estoy trabajando en ==

Bupropion

2012-09-13T12:54:16Z

Joao ssp.jc:

{{Medicamento
|nombre= Bupropion
|logo=Bupropion.JPG
|tamaño=
|descripción=Fármaco con efecto antidepresivo, relacionada químicamente con las feniletilaminas
|presentacion_farmaceutica=Tableta
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=
}}<div align="justify">
El '''bupropion''' es un fármaco con efecto antidepresivo, relacionada químicamente con las feniletilaminas, conjunto de moléculas con propiedades antidepresivas, psicoestimulantes y depresoras del apetito ( [[venlafaxina]], [[anfetamina]], [[fenproporex]], [[fenfluramina]], [[anfepramona]], etc).
== Características generales ==
El bupropion es un inhibidor selectivo de la recaptación neuronal de catecolaminas ([[noradrenalina]] y [[dopamina]]) con un mínimo efecto sobre la recaptación de [[indolaminas]] ([[serotonina]]) y que no inhibe la acción de ninguna monoaminooxidasa. Se desconoce el mecanismo por el cual bupropion potencia la capacidad de los pacientes para abstenerse de fumar. No obstante, se supone que en esta acción intervienen mecanismos noradrenérgicos y/o dopaminérgicos.
Si bien el mecanismo de acción de la acción antidepresiva no ha sido aclarado se sugiere que es mediado por la inhibición de la recaptación de noradrenalina y dopamina. Bupropion es un débil inhibidor de la recaptación neuronal de noradrenalina y dopamina, si bien la inhibición de la recaptación ocurre en dosis más altas que las requeridas para los efectos antidepresivos del bupropion. El hidroxibupropion, un metabolito activo del bupropion, presenta una débil actividad de bloqueo de recaptación de noradrenalina, pero llega a concentraciones suficientemente altas para producir un significativo bloqueo clínico de los efectos antidepresivos.
Los estudios en animales han sugerido que la actividad antidepresiva de bupropion puede ser medida a través de vías noradrenérgicas que abarcan el locus ceruleus. El bupropion e hidroxibupropion reduce las proporciones de destello de las neuronas noradrenérgicas en el locus ceruleus en forma dosis-dependiente: esta acción es similar a la de los antidepresivos tricíclicos. este fármaco evidencia poca afinidad del sistema de transporte serotonérgico y no inhibe la monoaminooxidasa. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]:(RS)-3-cloro-N-tert-butil-β-keto-anfetamina

[[Archivo:Estructura_química_de_Bupropion.jpg | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]]

=== Fórmula química ===
'''C13H18ClNO'''
=== Interacciones ===
Bupropion es metabolizado primariamente a hidroxibupropion por la isoenzima CYP2B6, por lo tanto el uso concurrente con drogas que afecten su metabolismo, como [[orfenadrina]] y ciclofosfamida, pueden aumentar sus efectos farmacológicos.
Las combinaciones conteniendo cualquiera de las siguientes medicaciones, dependiendo de la cantidad presente, también pueden interactuar con esta medicación.
*Alcohol: El uso concurrente o el cese del uso crónico de alcohol durante la terapia puede reducir el umbral de los ataques convulsivos y aumentar el riesgo de su producción; se les debe aconsejar a los pacientes a reducir al mínimo el consumo de alcohol o evitar por completo su uso.
*Antidepresivos tricíclicos o [[clozapina]], o [[fluoxetina]], o [[haloperidol]], o [[litio]], o [[loxapina]], o [[maprotilina]], o [[molindona]], o [[fenotiacinas]], o [[tioxantenos]], o [[trazodona]]: El uso concurrente de estas medicaciones con bupropion puede reducir el umbral de ataques convulsivos e incrementar el riesgo de ataques motores mayores; además los cambios del régimen de tratamiento, tal como la abrupta discontinuación de una benzodiazepina puede precipitar un ataque.
*Inductores de enzimas hepáticas: El uso concurrente con bupropion puede aumentar el metabolismo del mismo. Un estudio en pacientes que recibían terapia con carbamazepina en forma crónica mostraron una significativa disminución del pico plasmático de bupropion y de la concentración AUC y un aumento de la concentración pico de hidroxibupropion y de la AUC. Un estudio en fumadores de cigarrillos no mostraron efecto del fumar sobre la farmacocinética de bupropion.
*Inhibidores de enzimas hepáticas: Esta medicación puede inhibir las enzimas microsomales hepáticas disminuyendo el metabolismo y aumentando las concentraciones séricas de bupropion, aumentando el riesgo de convulsiones.
Un estudio en pacientes que recibieron en forma crónica ácido valproico no mostraron cambio en las concentraciones de bupropion pero aumentaban la concentración pico del hidroxibupropion y de la AUC.
*[[Nicotina]]: Si bien el sistema transdérmico de nicotina puede ser usado concurrentemente con bupropion en el tratamiento de la dependencia de la nicotina, esta combinación puede estar asociada con hipertensión; la presión sanguínea debe ser monitoreada en pacientes que reciben esta combinación.
*[[Rinotavir]]: Si bien no hay experiencia con esta combinación, rinotavir tiene una alta afinidad por varias isoenzimas del citocromo P450 y puede aumentar las concentraciones de bupropion en plasma y aumentar así el riesgo de convulsiones.
*[[Levodopa]]: El uso concurrente con bupropion puede resultar en una mayor incidencia de efectos adversos; las pequeñas dosis iniciales de bupropion y pequeños aumentos graduales son recomendados durante la terapia concurrente.
*Inhibidores de monoamino oxidasa (MAO) incluyendo [[procarbazina]], [[selegilina]] y [[furazolidona]]: El uso concurrente de bupropion con estas medicaciones puede aumentar el riesgo de toxicidad aguda de bupropion y está contraindicado; un intervalo libre de medicación de por lo menos 2 semanas debe pasar entre la discontinuación del inhibidor MAO y la iniciación de la terapia con bupropion.
== Farmacocinética ==
*Absorción: Tras la administración oral de 150 mg (comprimido de liberación prolongada) a voluntarios sanos, se observaron concentraciones plasmáticas máximas (Cmáx) de 100 nanogramos/ml a las 2,5 a 3 horas. Los valores de la exposición total al medicamento (AUC) y de la Cmáx de hidroxibupropion son aproximadamente 3 y 14 veces más altos, respectivamente, que los valores de Cmáx y AUC de bupropion. La Cmáx de treohidrobupropion es comparable a la Cmáx de bupropion, mientras que la AUC de treohidrobuporpion es aproximadamente 5 veces mayor que el de bupropion. Los niveles plasmáticos máximos de hidroxibupropion y treohidrobupropion se alcanzan después de unas 6 horas de la administración de una dosis única de bupropion. El estado de equilibrio de bupropion y sus metabolitos se alcanza en 5-8 días. Se desconoce la biodisponibilidad absoluta; aunque al menos un 87% de la dosis es absorbida. La absorción oral no está significativamente afectada cuando se toma de alimentos.
*Distribución: Se distribuye ampliamente, siendo el volumen de distribución aparente de 2000 l. Bupropion, hidroxibupropion y treohidrobupropion se unen moderadamente a proteínas plasmáticas (84%, 77% y 42%, respectivamente). Bupropion y sus metabolitos activos se excretan en leche humana. En estudios realizados con animales, se ha demostrado que bupropion y sus metabolitos activos atraviesan la barrera hematoencefálica y la [[placenta]].
*Metabolismo: se metaboliza ampliamente en el [[hígado]], con formación de tres metabolitos activos farmacológicamente en plasma: hidroxibupropion y los isómeros aminoalcohólicos treohidrobupropion y eritrobupropion. Estos pueden tener importancia clínica, ya que sus concentraciones en plasma son tan o más altas como las de bupropion. Los metabolitos activos son metabolizados a metabolitos inactivos (algunos de los cuales no se han caracterizado completamente pero pueden incluir conjugados) y excretados en orina.
Estudios in vitro indican que bupropion se metaboliza a su metabolito activo principal, bupropion, principalmente por la CYP(citocromo P450)2B6 y, en menor medida, por CYP1A2, 2A6, 2C9, 3A4 y 2E1. Por el contrario, la formación de treohidrobupropion implica un proceso de reducción del carbonilo, en el cual no intervienen las isoenzimas del citocromo P450
Bupropion e hidroxibupropion son inhibidores de la isoenzima CYP2D6. Tras la administración por vía oral de una dosis única de 150 mg, no hubo diferencia en cuanto a Cmáx, semivida, tiempo empleado en alcanzar la concentración máxima (Tmax), AUC o aclaramiento de bupropion o de sus metabolitos principales entre fumadores y no fumadores.
Se ha demostrado que bupropion induce su propio metabolismo en animales, después de administración subcrónica. En humanos, no hay evidencia de inducción enzimática en pacientes que reciben las dosis recomendadas de hidrocloruro de anfebutamona durante 10 a 45 días.
*Eliminación: Un 87% y 10% de la dosis radiactiva se recuperó en orina y heces,respectivamente. La fracción de la dosis wue se excretó de forma inalterada fue sólo del 0,5%. Menos del 10% de esta dosis fue recogida en la orina en forma de metabolitos inactivos.
El aclaramiento aparente medio es aproximadamente 200l/h y la semivida de eliminación de bupropion es aproximadamente 20 horas. La semivida de eliminación de hidroxibupropion es aproximadamente 20 horas. Las semividas de eliminación de treobupropion y eritrohidrobupropion son más prolongadas (37 y 33 horas, respectivamente).
== Indicaciones ==
*Depresión
*Dependencia del tabaco: conjuntamente con un apoyo motivacional, está indicado para ayudar a dejar de fumar en pacientes con dependencia a la nicotina.
== Contraindicaciones ==
Bupropion está contraindicado en pacientes con afecciones que presenten convulsiones. También está contraindicado en pacientes que tengan un diagnóstico de [[bulimia]] o [[anorexia nerviosa]] a causa de la alta incidencia de convulsiones notadas en estos pacientes cuando están tratados con bupropion.
El uso concurrente de bupropion y un IMAO está contraindicado. Al menos deben dejarse transcurrir 14 días entre la discontinuación de un IMAO y la iniciación de tratamiento con bupropion.
Este medicamento está contraindicado en pacientes que presenten hipersensibilidad a alguno de sus principios activos.
== Precauciones ==
*Reacciones alérgicas: Las reacciones anafilactoideas caracterizadas por síntomas tales como [[prurito]], [[urticaria]], [[angioedema]] y [[disnea]] que requieren tratamiento médico han sido informadas en un porcentaje de alrededor del 1-3% en ensayos clínicos. Además se han presentado raramente informes espontáneos en estudios de post-venta de [[eritema multiforme]], [[síndrome de Stevens-Johnson]] y shock anafiláctico asociado con bupropion.
*Insomnio: Pacientes depresivos tratados con bupropion han presentado insomnio. En ensayos de cesación de fumar dosis-dependiente, el 29% de los pacientes tratados con 150 mg/día de bupropion y 35% de los pacientes tratados con 300 mg/día de bupropion experimentaron insomnio comparado con el 21% de los pacientes tratados con placebo. Los obligaron a la interrupción del tratamiento en el 0,6% de los pacientes tratados con bupropion y en ninguno de los pacientes tratados con placebo.
El insomnio puede ser minimizado evitando tomar la dosis a la hora de acostarse y, si fuera necesario, la reducción de la dosis.
*[[Psicosis]], confusión, y otros fenómenos neuropsiquiátricos: En ensayos clínicos con bupropion realizados a fumadores no depresivos, la incidencia de efectos secundarios neuropsiquiátricos generalmente fue comparable al placebo. Los pacientes depresivos tratados con bupropion en los ensayos de depresión demostraron una variedad de signos y síntomas neuropsiquiátricos que incluyen delirio, alucinaciones, psicosis, trastorno en la concentración, paranoia y confusión. En algunos casos, estos síntomas disminuyeron con la reducción de la dosis y/o discontinuando el tratamiento.
*Activación de psicosis y/o manía: Los antidepresivos pueden precipitar episodios maníacos en pacientes con trastornos bipolar durante la fase depresiva de su enfermedad y puede activar la psicosis latente en otros individuos susceptibles. No hubo informes de activación de la psicosis o manía en ensayos clínicos con bupropion realizados en fumadores no depresivos.
*Uso en pacientes con enfermedad sistémica: No existe experiencia clínica que establezca la seguridad de bupropion en pacientes con historia reciente de infarto de miocardio o enfermedad cardíaca inestable. En consecuencia, si se usa en estos grupos, debe tenerse cuidado con su administración. Es posible la presentación de [[hipotensión ortostática]] con bloqueo de tercer grado.
*Tumor del SNC, o traumatismo de cráneo, o ataques convulsivos espontáneos: Historia de aumento del riesgo de ataques motores mayores.
*Abuso de drogas: Los pacientes con una historia de abuso de anfetaminas o estimulantes pueden ser atraídos por bupropion debido a su leve actividad tipo anfetamina, especialmente con dosis más elevadas; sin embargo el riesgo de ataques ha impedido una prueba más adecuada.
Por cuanto el clorhidrato de bupropion y sus metabolitos son casi excretados por completo por los [[riñones]] y los metabolitos probablemente experimenten la conjunción en el hígado antes de la excreción urinaria, el tratamiento de pacientes con disfunción renal o hepática debe iniciarse con dosis reducidas ya que el bupropion y sus metabolitos pueden acumularse en tales pacientes en un grado mayor que lo habitual. El paciente debe ser controlado cuidadosamente para evaluar posibles efectos tóxicos de niveles elevados en tejidos y en [[sangre]] de la droga y sus metabolitos.
== Efectos secundarios ==
*Fiebre.
*Sequedad de boca, alteración gastrointestinal incluyendo náuseas y vómitos, dolor abdominal, estreñimiento.
*Insomnio, temblor, alteración de la concentración, [[cefalea]], mareo, depresión, agitación, ansiedad. -
*Rash, [[prurito]], sudoración.
*Reacciones de hipersensibilidad tales como urticaria.
*Alteraciones del sentido del gusto.
*[[Dolor torácico]], [[astenia]].
*[[Taquicardia]], aumento de la presión arterial (a veces grave), rubor.
*Confusión.
*[[Vasodilatación]], [[hipotensión postural]], [[síncope]].
*[[Anorexia]].
*[[Tinnitus]], alteración de la visión.
*Reacciones de hipersensibilidad más graves incluyendo [[angioedema]], disnea/broncospasmo y shock anafiláctico. También se han notificado [[artralgia]], [[mialgia]] y fiebre junto con "rash" y otros síntomas indicativos de hipersensibilidad retardada. Estos síntomas pueden parecerse a la enfermedad del suero. También se han notificado eritema multiforme y [[síndrome de Stevens Johnson]].
*Convulsiones: La incidencia de convulsiones es aproximadamente 0,1% (1/1.000). El tipo más frecuente de convulsiones es el de convulsiones tónico-clónicas generalizadas, un tipo de convulsión que puede dar lugar en algunos casos a confusión post-comicial o a alteración de la memoria.
== Consejo útiles para su almacenamiento ==
*Mantener este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. *Almacenarlo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). *Desechar cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se utilice.
== Fuentes ==
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Bupropion wikipedia.org]. Consultado el 12 de septiembre de [[2012]].
*[http://www.eutimia.com/psicofarmacos/antidepresivos/bupropion.htm www.eutimia.com]. Consultado el 12 de septiembre de [[2012]].
*[http://www.vademecum.es/principios-activos-bupropion-n06ax12 www.vademecum.es]. Consultado el 12 de septiembre de [[2012]].
*[http://www.hipocampo.org/bupropion.asp www.hipocampo.org]. Consultado el 12 de septiembre de [[2012]].
*[http://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/bupropion.php www.medizzine.com]. Consultado el 12 de septiembre de [[2012]].

[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Estructura química de Bupropion.jpg

2012-09-13T12:53:58Z

Joao ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Bupropion.JPG

2012-09-13T12:49:48Z

Joao ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Bupropion

2012-09-12T22:09:24Z

Joao ssp.jc: Página creada con '{{Desarrollo}} {{Medicamento |nombre= Bupropion |logo= |tamaño= |descripción=Fármaco con efecto antidepresivo, relacionada químicamente con las feniletilaminas |presentacio...'

{{Desarrollo}}
{{Medicamento
|nombre= Bupropion
|logo=
|tamaño=
|descripción=Fármaco con efecto antidepresivo, relacionada químicamente con las feniletilaminas
|presentacion_farmaceutica=Tableta
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=
}}<div align="justify">
El '''bupropion''' es un fármaco con efecto antidepresivo, relacionada químicamente con las feniletilaminas, conjunto de moléculas con propiedades antidepresivas, psicoestimulantes y depresoras del apetito ( [[venlafaxina]], [[anfetamina]], [[fenproporex]], [[fenfluramina]], [[anfepramona]], etc).
== Características generales ==
El bupropion es un inhibidor selectivo de la recaptación neuronal de catecolaminas ([[noradrenalina]] y [[dopamina]]) con un mínimo efecto sobre la recaptación de [[indolaminas]] ([[serotonina]]) y que no inhibe la acción de ninguna monoaminooxidasa. Se desconoce el mecanismo por el cual bupropion potencia la capacidad de los pacientes para abstenerse de fumar. No obstante, se supone que en esta acción intervienen mecanismos noradrenérgicos y/o dopaminérgicos.
Si bien el mecanismo de acción de la acción antidepresiva no ha sido aclarado se sugiere que es mediado por la inhibición de la recaptación de noradrenalina y dopamina. Bupropion es un débil inhibidor de la recaptación neuronal de noradrenalina y dopamina, si bien la inhibición de la recaptación ocurre en dosis más altas que las requeridas para los efectos antidepresivos del bupropion. El hidroxibupropion, un metabolito activo del bupropion, presenta una débil actividad de bloqueo de recaptación de noradrenalina, pero llega a concentraciones suficientemente altas para producir un significativo bloqueo clínico de los efectos antidepresivos.
Los estudios en animales han sugerido que la actividad antidepresiva de bupropion puede ser medida a través de vías noradrenérgicas que abarcan el locus ceruleus. El bupropion e hidroxibupropion reduce las proporciones de destello de las neuronas noradrenérgicas en el locus ceruleus en forma dosis-dependiente: esta acción es similar a la de los antidepresivos tricíclicos. este fármaco evidencia poca afinidad del sistema de transporte serotonérgico y no inhibe la monoaminooxidasa. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]:(RS)-3-cloro-N-tert-butil-β-keto-anfetamina

[[Archivo: | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]]

=== Fórmula química ===
'''C13H18ClNO'''
=== Interacciones ===
Bupropion es metabolizado primariamente a hidroxibupropion por la isoenzima CYP2B6, por lo tanto el uso concurrente con drogas que afecten su metabolismo, como [[orfenadrina]] y ciclofosfamida, pueden aumentar sus efectos farmacológicos.
Las combinaciones conteniendo cualquiera de las siguientes medicaciones, dependiendo de la cantidad presente, también pueden interactuar con esta medicación.
*Alcohol: El uso concurrente o el cese del uso crónico de alcohol durante la terapia puede reducir el umbral de los ataques convulsivos y aumentar el riesgo de su producción; se les debe aconsejar a los pacientes a reducir al mínimo el consumo de alcohol o evitar por completo su uso.
*Antidepresivos tricíclicos o [[clozapina]], o [[fluoxetina]], o [[haloperidol]], o [[litio]], o [[loxapina]], o [[maprotilina]], o [[molindona]], o [[fenotiacinas]], o [[tioxantenos]], o [[trazodona]]: El uso concurrente de estas medicaciones con bupropion puede reducir el umbral de ataques convulsivos e incrementar el riesgo de ataques motores mayores; además los cambios del régimen de tratamiento, tal como la abrupta discontinuación de una benzodiazepina puede precipitar un ataque.
*Inductores de enzimas hepáticas: El uso concurrente con bupropion puede aumentar el metabolismo del mismo. Un estudio en pacientes que recibían terapia con carbamazepina en forma crónica mostraron una significativa disminución del pico plasmático de bupropion y de la concentración AUC y un aumento de la concentración pico de hidroxibupropion y de la AUC. Un estudio en fumadores de cigarrillos no mostraron efecto del fumar sobre la farmacocinética de bupropion.
*Inhibidores de enzimas hepáticas: Esta medicación puede inhibir las enzimas microsomales hepáticas disminuyendo el metabolismo y aumentando las concentraciones séricas de bupropion, aumentando el riesgo de convulsiones.
Un estudio en pacientes que recibieron en forma crónica ácido valproico no mostraron cambio en las concentraciones de bupropion pero aumentaban la concentración pico del hidroxibupropion y de la AUC.
*[[Nicotina]]: Si bien el sistema transdérmico de nicotina puede ser usado concurrentemente con bupropion en el tratamiento de la dependencia de la nicotina, esta combinación puede estar asociada con hipertensión; la presión sanguínea debe ser monitoreada en pacientes que reciben esta combinación.
*[[Rinotavir]]: Si bien no hay experiencia con esta combinación, rinotavir tiene una alta afinidad por varias isoenzimas del citocromo P450 y puede aumentar las concentraciones de bupropion en plasma y aumentar así el riesgo de convulsiones.
*[[Levodopa]]: El uso concurrente con bupropion puede resultar en una mayor incidencia de efectos adversos; las pequeñas dosis iniciales de bupropion y pequeños aumentos graduales son recomendados durante la terapia concurrente.
*Inhibidores de monoamino oxidasa (MAO) incluyendo [[procarbazina]], [[selegilina]] y [[furazolidona]]: El uso concurrente de bupropion con estas medicaciones puede aumentar el riesgo de toxicidad aguda de bupropion y está contraindicado; un intervalo libre de medicación de por lo menos 2 semanas debe pasar entre la discontinuación del inhibidor MAO y la iniciación de la terapia con bupropion.
== Farmacocinética ==
*Absorción: Tras la administración oral de 150 mg (comprimido de liberación prolongada) a voluntarios sanos, se observaron concentraciones plasmáticas máximas (Cmáx) de 100 nanogramos/ml a las 2,5 a 3 horas. Los valores de la exposición total al medicamento (AUC) y de la Cmáx de hidroxibupropion son aproximadamente 3 y 14 veces más altos, respectivamente, que los valores de Cmáx y AUC de bupropion. La Cmáx de treohidrobupropion es comparable a la Cmáx de bupropion, mientras que la AUC de treohidrobuporpion es aproximadamente 5 veces mayor que el de bupropion. Los niveles plasmáticos máximos de hidroxibupropion y treohidrobupropion se alcanzan después de unas 6 horas de la administración de una dosis única de bupropion. El estado de equilibrio de bupropion y sus metabolitos se alcanza en 5-8 días. Se desconoce la biodisponibilidad absoluta; aunque al menos un 87% de la dosis es absorbida. La absorción oral no está significativamente afectada cuando se toma de alimentos.
*Distribución: Se distribuye ampliamente, siendo el volumen de distribución aparente de 2000 l. Bupropion, hidroxibupropion y treohidrobupropion se unen moderadamente a proteínas plasmáticas (84%, 77% y 42%, respectivamente). Bupropion y sus metabolitos activos se excretan en leche humana. En estudios realizados con animales, se ha demostrado que bupropion y sus metabolitos activos atraviesan la barrera hematoencefálica y la [[placenta]].
*Metabolismo: se metaboliza ampliamente en el [[hígado]], con formación de tres metabolitos activos farmacológicamente en plasma: hidroxibupropion y los isómeros aminoalcohólicos treohidrobupropion y eritrobupropion. Estos pueden tener importancia clínica, ya que sus concentraciones en plasma son tan o más altas como las de bupropion. Los metabolitos activos son metabolizados a metabolitos inactivos (algunos de los cuales no se han caracterizado completamente pero pueden incluir conjugados) y excretados en orina.
Estudios in vitro indican que bupropion se metaboliza a su metabolito activo principal, bupropion, principalmente por la CYP(citocromo P450)2B6 y, en menor medida, por CYP1A2, 2A6, 2C9, 3A4 y 2E1. Por el contrario, la formación de treohidrobupropion implica un proceso de reducción del carbonilo, en el cual no intervienen las isoenzimas del citocromo P450
Bupropion e hidroxibupropion son inhibidores de la isoenzima CYP2D6. Tras la administración por vía oral de una dosis única de 150 mg, no hubo diferencia en cuanto a Cmáx, semivida, tiempo empleado en alcanzar la concentración máxima (Tmax), AUC o aclaramiento de bupropion o de sus metabolitos principales entre fumadores y no fumadores.
Se ha demostrado que bupropion induce su propio metabolismo en animales, después de administración subcrónica. En humanos, no hay evidencia de inducción enzimática en pacientes que reciben las dosis recomendadas de hidrocloruro de anfebutamona durante 10 a 45 días.
*Eliminación: Un 87% y 10% de la dosis radiactiva se recuperó en orina y heces,respectivamente. La fracción de la dosis wue se excretó de forma inalterada fue sólo del 0,5%. Menos del 10% de esta dosis fue recogida en la orina en forma de metabolitos inactivos.
El aclaramiento aparente medio es aproximadamente 200l/h y la semivida de eliminación de bupropion es aproximadamente 20 horas. La semivida de eliminación de hidroxibupropion es aproximadamente 20 horas. Las semividas de eliminación de treobupropion y eritrohidrobupropion son más prolongadas (37 y 33 horas, respectivamente).
== Indicaciones ==
*Depresión
*Dependencia del tabaco: conjuntamente con un apoyo motivacional, está indicado para ayudar a dejar de fumar en pacientes con dependencia a la nicotina.
== Contraindicaciones ==
Bupropion está contraindicado en pacientes con afecciones que presenten convulsiones. También está contraindicado en pacientes que tengan un diagnóstico de [[bulimia]] o [[anorexia nerviosa]] a causa de la alta incidencia de convulsiones notadas en estos pacientes cuando están tratados con bupropion.
El uso concurrente de bupropion y un IMAO está contraindicado. Al menos deben dejarse transcurrir 14 días entre la discontinuación de un IMAO y la iniciación de tratamiento con bupropion.
Este medicamento está contraindicado en pacientes que presenten hipersensibilidad a alguno de sus principios activos.
== Precauciones ==
*Reacciones alérgicas: Las reacciones anafilactoideas caracterizadas por síntomas tales como [[prurito]], [[urticaria]], [[angioedema]] y [[disnea]] que requieren tratamiento médico han sido informadas en un porcentaje de alrededor del 1-3% en ensayos clínicos. Además se han presentado raramente informes espontáneos en estudios de post-venta de [[eritema multiforme]], [[síndrome de Stevens-Johnson]] y shock anafiláctico asociado con bupropion.
*Insomnio: Pacientes depresivos tratados con bupropion han presentado insomnio. En ensayos de cesación de fumar dosis-dependiente, el 29% de los pacientes tratados con 150 mg/día de bupropion y 35% de los pacientes tratados con 300 mg/día de bupropion experimentaron insomnio comparado con el 21% de los pacientes tratados con placebo. Los obligaron a la interrupción del tratamiento en el 0,6% de los pacientes tratados con bupropion y en ninguno de los pacientes tratados con placebo.
El insomnio puede ser minimizado evitando tomar la dosis a la hora de acostarse y, si fuera necesario, la reducción de la dosis.
*[[Psicosis]], confusión, y otros fenómenos neuropsiquiátricos: En ensayos clínicos con bupropion realizados a fumadores no depresivos, la incidencia de efectos secundarios neuropsiquiátricos generalmente fue comparable al placebo. Los pacientes depresivos tratados con bupropion en los ensayos de depresión demostraron una variedad de signos y síntomas neuropsiquiátricos que incluyen delirio, alucinaciones, psicosis, trastorno en la concentración, paranoia y confusión. En algunos casos, estos síntomas disminuyeron con la reducción de la dosis y/o discontinuando el tratamiento.
*Activación de psicosis y/o manía: Los antidepresivos pueden precipitar episodios maníacos en pacientes con trastornos bipolar durante la fase depresiva de su enfermedad y puede activar la psicosis latente en otros individuos susceptibles. No hubo informes de activación de la psicosis o manía en ensayos clínicos con bupropion realizados en fumadores no depresivos.
*Uso en pacientes con enfermedad sistémica: No existe experiencia clínica que establezca la seguridad de bupropion en pacientes con historia reciente de infarto de miocardio o enfermedad cardíaca inestable. En consecuencia, si se usa en estos grupos, debe tenerse cuidado con su administración. Es posible la presentación de [[hipotensión ortostática]] con bloqueo de tercer grado.
*Tumor del SNC, o traumatismo de cráneo, o ataques convulsivos espontáneos: Historia de aumento del riesgo de ataques motores mayores.
*Abuso de drogas: Los pacientes con una historia de abuso de anfetaminas o estimulantes pueden ser atraídos por bupropion debido a su leve actividad tipo anfetamina, especialmente con dosis más elevadas; sin embargo el riesgo de ataques ha impedido una prueba más adecuada.
Por cuanto el clorhidrato de bupropion y sus metabolitos son casi excretados por completo por los [[riñones]] y los metabolitos probablemente experimenten la conjunción en el hígado antes de la excreción urinaria, el tratamiento de pacientes con disfunción renal o hepática debe iniciarse con dosis reducidas ya que el bupropion y sus metabolitos pueden acumularse en tales pacientes en un grado mayor que lo habitual. El paciente debe ser controlado cuidadosamente para evaluar posibles efectos tóxicos de niveles elevados en tejidos y en [[sangre]] de la droga y sus metabolitos.
== Efectos secundarios ==
*Fiebre.
*Sequedad de boca, alteración gastrointestinal incluyendo náuseas y vómitos, dolor abdominal, estreñimiento.
*Insomnio, temblor, alteración de la concentración, [[cefalea]], mareo, depresión, agitación, ansiedad. -
*Rash, [[prurito]], sudoración.
*Reacciones de hipersensibilidad tales como urticaria.
*Alteraciones del sentido del gusto.
*[[Dolor torácico]], [[astenia]].
*[[Taquicardia]], aumento de la presión arterial (a veces grave), rubor.
*Confusión.
*[[Vasodilatación]], [[hipotensión postural]], [[síncope]].
*[[Anorexia]].
*[[Tinnitus]], alteración de la visión.
*Reacciones de hipersensibilidad más graves incluyendo [[angioedema]], disnea/broncospasmo y shock anafiláctico. También se han notificado [[artralgia]], [[mialgia]] y fiebre junto con "rash" y otros síntomas indicativos de hipersensibilidad retardada. Estos síntomas pueden parecerse a la enfermedad del suero. También se han notificado eritema multiforme y [[síndrome de Stevens Johnson]].
*Convulsiones: La incidencia de convulsiones es aproximadamente 0,1% (1/1.000). El tipo más frecuente de convulsiones es el de convulsiones tónico-clónicas generalizadas, un tipo de convulsión que puede dar lugar en algunos casos a confusión post-comicial o a alteración de la memoria.
== Consejo útiles para su almacenamiento ==
*Mantener este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. *Almacenarlo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). *Desechar cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se utilice.
== Fuentes ==
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Bupropion wikipedia.org]. Consultado el 12 de septiembre de [[2012]].
*[http://www.eutimia.com/psicofarmacos/antidepresivos/bupropion.htm www.eutimia.com]. Consultado el 12 de septiembre de [[2012]].
*[http://www.vademecum.es/principios-activos-bupropion-n06ax12 www.vademecum.es]. Consultado el 12 de septiembre de [[2012]].
*[http://www.hipocampo.org/bupropion.asp www.hipocampo.org]. Consultado el 12 de septiembre de [[2012]].
*[http://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/bupropion.php www.medizzine.com]. Consultado el 12 de septiembre de [[2012]].

[[Category:Medicamentos]]

Azelastina

2012-09-12T22:04:44Z

Joao ssp.jc:

{{Medicamento
|nombre= Azelastina
|logo=Azelastina.JPG
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= Intranasal, ocular
|Grupo_terapeutico=
}}<div align="justify">
La '''azelastina''' es un antagonista de la histamina en los receptores H1 perteneciente a la familia de las ftalazinonas y un inhibidor de la liberación de histamina por los mastocitos. La azelastina se utiliza en forma de spray nasal para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica estacional y de la rinitis vasomotora. La solución oftálmica se emplea para el tratamiento del picos asociado a la conjuntivis alérgica.
La azelastina ha sido formulada como spray nasal (soluciones de 0.1% y 0.15%) y colirio (solución 0.05%).
== Características generales ==
la azelastina y su metabolito, la desmetilazelastina, son antagonistas de los receptores H1 de histamina y también inhiben la liberación de histamina de los mastocitos, siendo unas 5000 veces más potentes que el cromoglicato, el [[astemizol]] y la [[teofilina]]. La azelastina y la desmetilazelastina compiten con la [[histamina]] en los receptores inhibiendo los efectos fisiológicos de esta. Estudios in vitro han puesto de manifiesto que la azelastina inhibe otros mediadores de las reacciones alérgicas como los leukotrienos y el PAF. También se ha observado una reducción de la quimiotaxis y de la activación de los eosinófilod.
La azelastina tiene un modo triple de acción:
*Efecto Antihistamínico
*Efecto estabilizador de los mastocitos, y
*Efecto anti-inflamatorio
El fármaco esta desprovisto de actividad anticolinérgica. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]:(RS)-4-[(4-chlorophenyl)methyl]-2- (1-methylazepan-4-yl)-phthalazin-1-one

[[Archivo:Estructura_química_de_la_Azelastina.jpg | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]]

=== Fórmula química ===
'''C22H24N3ClO'''
== Farmacocinética ==
Después de aplicaciones nasales repetidas (0,14 mg en cada fosa nasal dos veces al día), los niveles plasmáticos de azelastina fueron de alrededor de 0,26 ng/ml. Los niveles del metabolito activo demetilazelastina fueron detectados en el límite inferior de cuantificación (0,12 ng/ml) o por debajo de él. Después de administraciones orales repetidas, se determinó la Cmáx media de los niveles plasmáticos en equilibrio estacionario siendo 3,9 ng/ml para azelastina y 1,86 ng/ml para demetilazelastina después de administrar 2,2 mg de azelastina dos veces al día, que es la dosis oral terapéutica para el tratamiento de la [[rinitis alérgica]]. Tras la administración oral, azelastina se absorbe rápidamente mostrando una biodisponibilidad absoluta del 81%. Los alimentos no tienen influencia sobre la absorción. El volumen de distribución es alto indicando una distribución predominantemente en los tejidos periféricos. El grado de unión a proteínas es bajo (80-95% un nivel demasiado bajo como para afectar a las reacciones de desplazamiento del fármaco). La vida media de eliminación plasmática tras la dosis única de azelastina es de aproximadamente 20 horas para azelastina y de unas 45 horas para N-demetil azelastina (metabolito terapéuticamente activo). La excreción se produce principalmente por vía fecal. La eliminación prolongada de pequeñas cantidades de la dosis en heces sugiere que puede tener lugar una circulación enterohepática.
== Indicaciones ==
Azelastina Colirio está indicada para el tratamiento local de la [[conjuntivitis alérgica estacional]] y perenne. La azelastina Spray Nasal está indicada para el tratamiento local de los síntomas de la [[rinitis alérgica estacional]] y [[rinitis alérgica perenne]], como [[rinorrea]], estornudos y [[prurito nasal]] en adultos y niños a partir de 5 años. En algunos países, está indicada para el tratamiento de la [[rinitis vasomotora]] en adultos y niños mayores de 12 años.
== Contraindicaciones ==
En algunos estudios clínicos se ha observado somnolencia al utilizar la azelastina en spray nasal. No se sabe si la azelastina se excreta en la leche materna. Debido a que muchos medicamentos se excretan en la leche materna, la administración de azelastina durante la lactancia se debe realizar con precaución.
En los estudios de toxicidad durante la reproducción en animales, con altas dosis, 500 veces la dosis oral diaria propuesta para humanos, se ha producido muerte fetal, retraso del crecimiento y un incremento de la incidencia de anormalidades esqueléticas. Debido a la vía de administración nasal y a las bajas dosis administradas, puede esperarse una exposición sistémica mínima. Sin embargo, así como ocurre con todos los medicamentos, se deben de tomar precauciones durante su uso en embarazo y lactancia. La azelastina está clasificada dentro de la categoría C de riesgo para el embarazo
La seguridad y la eficacia de la azelastina en spray nasal o solución oftálmica no han sido establecidos en niños por debajo de los 5 y 3 años, respectivamente. Durante el tratamiento con azelastina los pacientes deberán abstenerse de usar lentes de contacto si muestran los ojos enrojecidos. El preservativo de las preparaciones oftálmicas, el [[cloruro de benzalkonio]], puede absorberse por las lentillas blandas o semirígidas: los pacientes que lleven estas lentillas, deberán esperar 10 minutos por lo menos después de la instilación de la azelastina antes de colocarse las lentillas.
== Efectos secundarios ==
De forma no habitual puede producirse irritación de la mucosa nasal, ej. escozor, picor, estornudos.
Tras la administración puede aparecer un sabor amargo debido a una incorrecta aplicación, por ejemplo, con la cabeza demasiado inclinada hacia atrás. En ocasiones, este sabor amargo puede originar náuseas. En casos aislados puede aparecer [[epistaxis]] (pequeñas hemorragias nasales).
En aplicación ocular puede observarse ocasionalmente una leve irritación transitoria del ojo después de la aplicación del colirio. Con menos frecuencia, sabor amargo.
== Precauciones ==
Este medicamento puede aumentar los efectos del alcohol y otros depresores del sistema nervioso (medicamentos que retardan el sistema nervioso, posiblemente causando sueño). También puede causar que algunas personas tengan mareos, sueño o que estén menos alertas de lo normal. Aún si se tome a la hora de dormir, puede causar que algunas personas tengan sueño o estén menos alertas al despertar.
== Consejo útiles para su almacenamiento ==
*Mantener el medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños.
*Almacenarlo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). *Desechar cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se utilice.
== Fuentes ==
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Azelastina wikipedia.org]. Consultado el 12 de septiembre de [[2012]].
*[http://www.vademecum.es/principios-activos-azelastina+oftalmica-s01gx07 www.vademecum.es]. Consultado el 12 de septiembre de [[2012]].
*[http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a062.htm www.iqb.es]. Consultado el 12 de septiembre de [[2012]].
*http://www.salud.com/medicamentos/azelastina_nasal.asp www.salud.com www.salud.com]. Consultado el 12 de septiembre de [[2012]].

[[Category:Medicamentos]]

Azelastina

2012-09-12T20:14:16Z

Joao ssp.jc:

{{Medicamento
|nombre= Azelastina
|logo=Azelastina.JPG
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= Intranasal, ocular
|Grupo_terapeutico=
}}<div align="justify">
La azelastina es un antagonista de la histamina en los receptores H1 perteneciente a la familia de las ftalazinonas y un inhibidor de la liberación de histamina por los mastocitos. La azelastina se utiliza en forma de spray nasal para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica estacional y de la rinitis vasomotora. La solución oftálmica se emplea para el tratamiento del picos asociado a la conjuntivis alérgica.
La azelastina ha sido formulada como spray nasal (soluciones de 0.1% y 0.15%) y colirio (solución 0.05%).
== Características generales ==
la azelastina y su metabolito, la desmetilazelastina, son antagonistas de los receptores H1 de histamina y también inhiben la liberación de histamina de los mastocitos, siendo unas 5000 veces más potentes que el cromoglicato, el [[astemizol]] y la [[teofilina]]. La azelastina y la desmetilazelastina compiten con la [[histamina]] en los receptores inhibiendo los efectos fisiológicos de esta. Estudios in vitro han puesto de manifiesto que la azelastina inhibe otros mediadores de las reacciones alérgicas como los leukotrienos y el PAF. También se ha observado una reducción de la quimiotaxis y de la activación de los eosinófilod.
La azelastina tiene un modo triple de acción:
*Efecto Antihistamínico
*Efecto estabilizador de los mastocitos, y
*Efecto anti-inflamatorio
El fármaco esta desprovisto de actividad anticolinérgica. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]:(RS)-4-[(4-chlorophenyl)methyl]-2- (1-methylazepan-4-yl)-phthalazin-1-one

[[Archivo:Estructura_química_de_la_Azelastina.jpg | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]]

=== Fórmula química ===
'''C22H24N3ClO'''
== Farmacocinética ==
Después de aplicaciones nasales repetidas (0,14 mg en cada fosa nasal dos veces al día), los niveles plasmáticos de azelastina fueron de alrededor de 0,26 ng/ml. Los niveles del metabolito activo demetilazelastina fueron detectados en el límite inferior de cuantificación (0,12 ng/ml) o por debajo de él. Después de administraciones orales repetidas, se determinó la Cmáx media de los niveles plasmáticos en equilibrio estacionario siendo 3,9 ng/ml para azelastina y 1,86 ng/ml para demetilazelastina después de administrar 2,2 mg de azelastina dos veces al día, que es la dosis oral terapéutica para el tratamiento de la [[rinitis alérgica]]. Tras la administración oral, azelastina se absorbe rápidamente mostrando una biodisponibilidad absoluta del 81%. Los alimentos no tienen influencia sobre la absorción. El volumen de distribución es alto indicando una distribución predominantemente en los tejidos periféricos. El grado de unión a proteínas es bajo (80-95% un nivel demasiado bajo como para afectar a las reacciones de desplazamiento del fármaco). La vida media de eliminación plasmática tras la dosis única de azelastina es de aproximadamente 20 horas para azelastina y de unas 45 horas para N-demetil azelastina (metabolito terapéuticamente activo). La excreción se produce principalmente por vía fecal. La eliminación prolongada de pequeñas cantidades de la dosis en heces sugiere que puede tener lugar una circulación enterohepática.
== Indicaciones ==
Azelastina Colirio está indicada para el tratamiento local de la [[conjuntivitis alérgica estacional]] y perenne. La azelastina Spray Nasal está indicada para el tratamiento local de los síntomas de la [[rinitis alérgica estacional]] y [[rinitis alérgica perenne]], como [[rinorrea]], estornudos y [[prurito nasal]] en adultos y niños a partir de 5 años. En algunos países, está indicada para el tratamiento de la [[rinitis vasomotora]] en adultos y niños mayores de 12 años.
== Contraindicaciones ==
En algunos estudios clínicos se ha observado somnolencia al utilizar la azelastina en spray nasal. No se sabe si la azelastina se excreta en la leche materna. Debido a que muchos medicamentos se excretan en la leche materna, la administración de azelastina durante la lactancia se debe realizar con precaución.
En los estudios de toxicidad durante la reproducción en animales, con altas dosis, 500 veces la dosis oral diaria propuesta para humanos, se ha producido muerte fetal, retraso del crecimiento y un incremento de la incidencia de anormalidades esqueléticas. Debido a la vía de administración nasal y a las bajas dosis administradas, puede esperarse una exposición sistémica mínima. Sin embargo, así como ocurre con todos los medicamentos, se deben de tomar precauciones durante su uso en embarazo y lactancia. La azelastina está clasificada dentro de la categoría C de riesgo para el embarazo
La seguridad y la eficacia de la azelastina en spray nasal o solución oftálmica no han sido establecidos en niños por debajo de los 5 y 3 años, respectivamente. Durante el tratamiento con azelastina los pacientes deberán abstenerse de usar lentes de contacto si muestran los ojos enrojecidos. El preservativo de las preparaciones oftálmicas, el [[cloruro de benzalkonio]], puede absorberse por las lentillas blandas o semirígidas: los pacientes que lleven estas lentillas, deberán esperar 10 minutos por lo menos después de la instilación de la azelastina antes de colocarse las lentillas.
== Efectos secundarios ==
De forma no habitual puede producirse irritación de la mucosa nasal, ej. escozor, picor, estornudos.
Tras la administración puede aparecer un sabor amargo debido a una incorrecta aplicación, por ejemplo, con la cabeza demasiado inclinada hacia atrás. En ocasiones, este sabor amargo puede originar náuseas. En casos aislados puede aparecer [[epistaxis]] (pequeñas hemorragias nasales).
En aplicación ocular puede observarse ocasionalmente una leve irritación transitoria del ojo después de la aplicación del colirio. Con menos frecuencia, sabor amargo.
== Precauciones ==
Este medicamento puede aumentar los efectos del alcohol y otros depresores del sistema nervioso (medicamentos que retardan el sistema nervioso, posiblemente causando sueño). También puede causar que algunas personas tengan mareos, sueño o que estén menos alertas de lo normal. Aún si se tome a la hora de dormir, puede causar que algunas personas tengan sueño o estén menos alertas al despertar.
== Consejo útiles para su almacenamiento ==
*Mantener el medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños.
*Almacenarlo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). *Desechar cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se utilice.
== Fuentes ==
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Azelastina wikipedia.org]. Consultado el 12 de septiembre de [[2012]].
*[http://www.vademecum.es/principios-activos-azelastina+oftalmica-s01gx07 www.vademecum.es]. Consultado el 12 de septiembre de [[2012]].
*[http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a062.htm www.iqb.es]. Consultado el 12 de septiembre de [[2012]].
*http://www.salud.com/medicamentos/azelastina_nasal.asp www.salud.com www.salud.com]. Consultado el 12 de septiembre de [[2012]].

[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Estructura química de la Azelastina.jpg

2012-09-12T20:13:58Z

Joao ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Azelastina.JPG

2012-09-12T20:08:33Z

Joao ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Azelastina

2012-09-12T20:03:25Z

Joao ssp.jc: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Azelastina |logo= |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_administracion= Intranasal, ocular |Grupo_terapeutico= }}<div align="justi...'

{{Medicamento
|nombre= Azelastina
|logo=
|tamaño=
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|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= Intranasal, ocular
|Grupo_terapeutico=
}}<div align="justify">
La azelastina es un antagonista de la histamina en los receptores H1 perteneciente a la familia de las ftalazinonas y un inhibidor de la liberación de histamina por los mastocitos. La azelastina se utiliza en forma de spray nasal para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica estacional y de la rinitis vasomotora. La solución oftálmica se emplea para el tratamiento del picos asociado a la conjuntivis alérgica.
La azelastina ha sido formulada como spray nasal (soluciones de 0.1% y 0.15%) y colirio (solución 0.05%).
== Características generales ==
la azelastina y su metabolito, la desmetilazelastina, son antagonistas de los receptores H1 de histamina y también inhiben la liberación de histamina de los mastocitos, siendo unas 5000 veces más potentes que el cromoglicato, el [[astemizol]] y la [[teofilina]]. La azelastina y la desmetilazelastina compiten con la [[histamina]] en los receptores inhibiendo los efectos fisiológicos de esta. Estudios in vitro han puesto de manifiesto que la azelastina inhibe otros mediadores de las reacciones alérgicas como los leukotrienos y el PAF. También se ha observado una reducción de la quimiotaxis y de la activación de los eosinófilod.
La azelastina tiene un modo triple de acción:
*Efecto Antihistamínico
*Efecto estabilizador de los mastocitos, y
*Efecto anti-inflamatorio
El fármaco esta desprovisto de actividad anticolinérgica. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]:(RS)-4-[(4-chlorophenyl)methyl]-2- (1-methylazepan-4-yl)-phthalazin-1-one

[[Archivo: | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]]

=== Fórmula química ===
'''C22H24N3ClO'''
== Farmacocinética ==
Después de aplicaciones nasales repetidas (0,14 mg en cada fosa nasal dos veces al día), los niveles plasmáticos de azelastina fueron de alrededor de 0,26 ng/ml. Los niveles del metabolito activo demetilazelastina fueron detectados en el límite inferior de cuantificación (0,12 ng/ml) o por debajo de él. Después de administraciones orales repetidas, se determinó la Cmáx media de los niveles plasmáticos en equilibrio estacionario siendo 3,9 ng/ml para azelastina y 1,86 ng/ml para demetilazelastina después de administrar 2,2 mg de azelastina dos veces al día, que es la dosis oral terapéutica para el tratamiento de la [[rinitis alérgica]]. Tras la administración oral, azelastina se absorbe rápidamente mostrando una biodisponibilidad absoluta del 81%. Los alimentos no tienen influencia sobre la absorción. El volumen de distribución es alto indicando una distribución predominantemente en los tejidos periféricos. El grado de unión a proteínas es bajo (80-95% un nivel demasiado bajo como para afectar a las reacciones de desplazamiento del fármaco). La vida media de eliminación plasmática tras la dosis única de azelastina es de aproximadamente 20 horas para azelastina y de unas 45 horas para N-demetil azelastina (metabolito terapéuticamente activo). La excreción se produce principalmente por vía fecal. La eliminación prolongada de pequeñas cantidades de la dosis en heces sugiere que puede tener lugar una circulación enterohepática.
== Indicaciones ==
Azelastina Colirio está indicada para el tratamiento local de la [[conjuntivitis alérgica estacional]] y perenne. La azelastina Spray Nasal está indicada para el tratamiento local de los síntomas de la [[rinitis alérgica estacional]] y [[rinitis alérgica perenne]], como [[rinorrea]], estornudos y [[prurito nasal]] en adultos y niños a partir de 5 años. En algunos países, está indicada para el tratamiento de la [[rinitis vasomotora]] en adultos y niños mayores de 12 años.
== Contraindicaciones ==
En algunos estudios clínicos se ha observado somnolencia al utilizar la azelastina en spray nasal. No se sabe si la azelastina se excreta en la leche materna. Debido a que muchos medicamentos se excretan en la leche materna, la administración de azelastina durante la lactancia se debe realizar con precaución.
En los estudios de toxicidad durante la reproducción en animales, con altas dosis, 500 veces la dosis oral diaria propuesta para humanos, se ha producido muerte fetal, retraso del crecimiento y un incremento de la incidencia de anormalidades esqueléticas. Debido a la vía de administración nasal y a las bajas dosis administradas, puede esperarse una exposición sistémica mínima. Sin embargo, así como ocurre con todos los medicamentos, se deben de tomar precauciones durante su uso en embarazo y lactancia. La azelastina está clasificada dentro de la categoría C de riesgo para el embarazo
La seguridad y la eficacia de la azelastina en spray nasal o solución oftálmica no han sido establecidos en niños por debajo de los 5 y 3 años, respectivamente. Durante el tratamiento con azelastina los pacientes deberán abstenerse de usar lentes de contacto si muestran los ojos enrojecidos. El preservativo de las preparaciones oftálmicas, el [[cloruro de benzalkonio]], puede absorberse por las lentillas blandas o semirígidas: los pacientes que lleven estas lentillas, deberán esperar 10 minutos por lo menos después de la instilación de la azelastina antes de colocarse las lentillas.
== Efectos secundarios ==
De forma no habitual puede producirse irritación de la mucosa nasal, ej. escozor, picor, estornudos.
Tras la administración puede aparecer un sabor amargo debido a una incorrecta aplicación, por ejemplo, con la cabeza demasiado inclinada hacia atrás. En ocasiones, este sabor amargo puede originar náuseas. En casos aislados puede aparecer [[epistaxis]] (pequeñas hemorragias nasales).
En aplicación ocular puede observarse ocasionalmente una leve irritación transitoria del ojo después de la aplicación del colirio. Con menos frecuencia, sabor amargo.
== Precauciones ==
Este medicamento puede aumentar los efectos del alcohol y otros depresores del sistema nervioso (medicamentos que retardan el sistema nervioso, posiblemente causando sueño). También puede causar que algunas personas tengan mareos, sueño o que estén menos alertas de lo normal. Aún si se tome a la hora de dormir, puede causar que algunas personas tengan sueño o estén menos alertas al despertar.
== Consejo útiles para su almacenamiento ==
*Mantener el medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños.
*Almacenarlo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). *Desechar cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se utilice.
== Fuentes ==
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Azelastina wikipedia.org]. Consultado el 12 de septiembre de [[2012]].
*[http://www.vademecum.es/principios-activos-azelastina+oftalmica-s01gx07 www.vademecum.es]. Consultado el 12 de septiembre de [[2012]].
*[http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a062.htm www.iqb.es]. Consultado el 12 de septiembre de [[2012]].
*http://www.salud.com/medicamentos/azelastina_nasal.asp www.salud.com www.salud.com]. Consultado el 12 de septiembre de [[2012]].

[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Estructura quimica del losartan.jpg

2012-09-03T23:27:51Z

Joao ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Losartan

2012-09-03T23:27:40Z

Joao ssp.jc: Página creada con '{{Medicamento |nombre=Losartan |logo=Losartan.JPG |tamaño= |descripción= Bloquea selectivamente el receptor AT1 , lo que provoca una reducción de los efectos de la angiotensi...'

{{Medicamento
|nombre=Losartan
|logo=Losartan.JPG
|tamaño=
|descripción= Bloquea selectivamente el receptor AT1 , lo que provoca una reducción de los efectos de la angiotensina II.
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion=VO
|Grupo_terapeutico=
}}<div align="justify">
El '''losartan''' pertenece al grupo de drogas denominadas antagonistas del receptor de angiotensina II. Losartan impide que los vasos sanguíneos se angosten. A veces se administra con otras medicinas para la presión arterial.
== Características generales ==
El losartan es un compuesto sintético potente, activo por vía oral. Los bioensayos de fijación y farmacológicos han mostrado que se une selectivamente a los receptores AT1. In vitro e in vivo, tanto el losartan como su metabolito [[ácido carboxílico]] farmacológicamente activo (E-3174) bloquean todas las acciones de importancia fisiológica de la angiotensina II, independientemente del origen o de la vía de síntesis de ésta. En contraste con algunos péptidos antagonistas de la angiotensina II, el losartan no tiene ningún efecto agonista.
El losartan se une selectivamente a los receptores AT1, y no se une ni bloquea a otros receptores hormonales o canales de iones importantes en la regulación cardiovascular. Además, no inhibe la ECA (cininasa II), la enzima que degrada la [[bradicinina]].
Por consiguiente, el losartan no tiene efectos que no estén directamente relacionados con el bloqueo de los receptores AT1, como la potenciación de los efectos mediados por la bradicinina o la generación de edema. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]: '''2-butil-4-cloro-1-[p-
(o-1H-tetrazol-5-ilfenil)benzil]imidazol-5-metanol'''

[[Archivo:Estructura_quimica_del_losartan.jpg | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]]
=== Fórmula química ===

*'''C22H23N6ClO'''.
== Farmacocinética ==
*Absorción: El losartan administrado por vía oral se absorbe bien y sufre un metabolismo de primer paso en el que se forman un metabolito ácido carboxílico activo y metabolitos inactivos. La biodisponibilidad sistémica del losartan administrado en comprimidos recubiertos es de 33% aproximadamente. El losartan alcanza concentraciones máximas en el plasma en una hora, y su metabolito activo en tres a cuatro horas. Cuando se administró losartan con una comida estandarizada, no hubo ningún cambio clínicamente significativo en su curva de concentración plasmática.
*Distribución: 99% o más del losartan y de su metabolito activo se unen a las proteínas plasmáticas, principalmente a la [[albúmina]]. El volumen de distribución del losartan es de 34 litros. Los estudios en ratas indican que el losartan atraviesa poco o nada la barrera hematoencefálica.
*Metabolismo: Alrededor de 14% de una dosis intravenosa u oral de losartan es convertida en su metabolito activo. Tras la administración oral o intravenosa de losartan potásico marcado con 14C, la radiactividad del plasma es atribuida principalmente al losartan y a su metabolito activo. En 1% aproximadamente de los sujetos estudiados, la conversión de losartan en su metabolito activo fue mínima.
Además del metabolito activo se forman metabolitos inactivos, que incluyen dos metabolitos principales por hidroxilación de la cadena lateral butílica y un metabolito menor, un glucurónido N-2-tetrazólico.
*Eliminación: La depuración plasmática del losartan es de unos 600 ml/min, y la de su metabolito activo, de unos 50 ml/min. Sus depuraciones renales son, respectivamente, de unos 74 ml/min y 26 ml/min. Aproximadamente 4% de una dosis de losartan administrada por vía oral es excretada sin cambio con la orina y 6% en forma de su metabolito activo. Con las dosis orales de losartan de hasta 200 mg, la farmacocinética del losartan y de su metabolito activo es lineal.
Tras su administración por vía oral, las concentraciones plasmáticas de losartan y de su metabolito activo van disminuyendo de manera poliexponencial, con una semivida terminal de unas dos horas y de seis a nueve horas, respectivamente. Durante la administración de 100 mg una vez al día ni el losartan ni su metabolito activo se acumulan significativamente en el plasma.
El losartan y sus metabolitos se eliminan principalmente por las vías biliar y urinaria. En el hombre, después de una dosis oral de losartan marcado con 14C alrededor
de 35% de la radiactividad se recupera de la orina y 58% de las heces, y después de una dosis intravenosa aproximadamente 43% de la radiactividad se recupera de la orina y 50% de las heces.
== Indicaciones ==
*Hipertensión arterial, especialmente en pacientes con intolerancia a IECAS.
*Insuficiencia cardiaca.
*Prevención de accidentes cerebrovasculares en pacientes hipertensos con [[hipertrofia ventricular izquierda]].
*[[Nefropatía diabética]] en pacientes con proteinuria e hipertensión.
== Contraindicaciones ==
*[[Insuficiencia hepática grave]], [[cirrosis biliar]] y [[colestasis]].
*[[Insuficiencia renal grave]] y diálisis.
*[[Hiperaldosteronismo]], por estar afectado el sistema renina-angiotensina.
*Embarazo y lactancia.
== Efectos adversos ==
*Cardiovasculares: hipotensión (sobre todo en pacientes con hipovolemia o tratados con diuréticos), hipotensión ortostática, edema, palpitaciones.
*Sistema nervioso: mareos, cefalea, astenia, insomnio.
*Hiperpotasemia: sobre todo en pacientes con insuficiencia renal crónica, insuficiencia cardiaca congestiva o que toman otros medicamentos (ver interacciones).
*Respiratorios: tos, infección respiratoria de vías altas, congestión nasal. La incidencia de tos secundaria a ARA-II es menor que los IECA.
*Diarrea,
*Dolor abdominal,
*Náuseas
*Mialgia
*Aumento de transaminasas.
*Asociados a [[hidroclorotiazida]]: [[hipopotasemia]], [[hiponatremia]], [[hiperuricemia]], [[hiperglucemia]], [[glucosuria]], [[alcalosis hipoclorémica]], [[ataques de gota]]. Excepcionalmente citopenias y reacciones cutáneas alérgicas.
== Interacciones ==
*[[Amilorida]], suplementos de potasio, [[eplerenona]], [[bencilpenicilina potásica]]: aumentan el riesgo de [[hiperpotasemia]] cuando se toma conjuntamente.
*Litio: los ARA-II pueden aumentar el nivel plasmático de litio y el riesgo de toxicidad, probablemente porque reducen su excreción renal. Puede ser necesario reducir la dosis de litio.
*AINE: los AINE, especialmente la [[indometacina]], aumentan el riesgo de [[insuficiencia renal]] y pueden restar parte del efecto antihipertensivo de los ARA-II porque bloquean la síntesis de prostaglandinas renales. Se recomienda monitorizar la función renal al comienzo del tratamiento y procurar una adecuada hidratación del paciente.
*[[Rifampicina]]: induce el metabolismo hepático de losartán y reduce su efecto terapéutico.

== Precauciones ==
El losartán puede causar defectos de nacimiento u otros problemas en el bebé si se toma durante el embarazo. No tomar otros medicamentos a menos de que se haya hablado de esto con su médico.
Esto incluye especialmente los medicamentos de venta libre (sin receta) para el control del apetito, el asma, los resfríos, la tos, la fiebre del heno o los problemas del seno frontal, ya que tienden a aumentar su presión.
Pueden ocurrir mareos, vahídos o desmayo después de la primera dosis, especialmente si ha estado tomando un diurético. Evite las bebidas alcohólicas hasta que haya hablado acerca de su uso con un médico. El alcohol puede aumentar el efecto de la presión baja y la posibilidad de mareo y desmayo.
== Consejo útiles para su almacenamiento ==
*Almacenar en lugar seco,
*Proteger de la luz.
*Mantener fuera del alcance de los niños.
*Almacenar en su empaque original.
== Fuentes==
*[http://www.salud.com/medicamentos/losartan_oral.asp www.salud.com]. Consultado el 3 de septiembre de [[2012]].
*[http://www.sergas.es/docs/Farmacia/LOSARTAN.pdf www.sergas.es]. Consultado el 3 de septiembre de [[2012]].
*[http://www.vademecum.es/principios-activos-losartan-c09ca01 www.vademecum.es www.vademecum.es]. Consultado el 3 de septiembre de [[2012]].
*[http://grupounipharm.com/media/File/unilam-50-mg.pdf www.grupounipharm.com]. Consultado el 3 de septiembre de [[2012]].
*[http://www.pharmacheck.com/assets/pdf/leaflets/es-PC-Losartan50mg.pdf www.pharmacheck.com]. Consultado el 3 de septiembre de [[2012]].

[[Category:Medicamentos]]

Uveítis anterior

2012-09-03T22:29:45Z

Joao ssp.jc:

{{Enfermedad
|nombre=Uveítis anterior|imagen_de_los_sintomas=Uvetis_anterior.JPG|descripción2= Es la inflamación del iris , que se asocia frecuentemente con la del cuerpo ciliar (ciclitis) y se designa iridociclitis anterior|clasificacion=|region_de_origen=Iris|region_mas_comun=|agente_transmisor=|forma_de_propagacion=|vacuna=
}} <div align="justify">

'''Uveítis anterior'''. Es la inflamación del [[iris]] , que se asocia frecuentemente con la del cuerpo ciliar ([[ciclitis]]) y se designa iridociclitis anterior. Puede ser aguda o crónica. La uveítis anterior representa la forma más común de uveítis.
== Nombre alternativo ==
Iritis
== Causas ==
La uveítis anterior con mayor frecuencia suele estar asociada a enfermedades sistémicas no infecciosas, específicamente las espondiloartropatías seronegativas (21,6%) y la artritis reumatoide juvenil (10,8%). El curso de la inflamación uveal también puede ayudar a diagnosticar una enfermedad específica. Una inflamación aguda es aquélla que se resuelve en el término de 6 semanas; inflamaciones que duran un período mayor se consideran crónicas. Una uveítis aguda con un inicio explosivo (incluso con hipopión) es más típica de una espondiloartropatía seronegativa o de una enfermedad de Behçet que de una sarcoidosis o de una artritis reumatoide juvenil. Una uveítis crónica en un ojo sin enrojecimiento es más típica de una artritis reumatoide juvenil o de una sarcoidosis que de una espondiloartropatía seronegativa. Esta última se caracteriza por múltiples recurrencias y una afectación bilateral aunque alternando síntomas y signos unilateralmente.
== Síntomas ==
=== Síntomas subjetivos ===
*Dolor intenso, que aumenta en la fase aguda y cuando se eleva la tensión ocular.
*Disminución de la agudeza visual, por turbidez de los medios transparentes, así como cuando se incrementa la concentración de proteínas en el humor acuoso.
*[[Fotofobia]]: originada porque la luz hace dolorosa la contracción pupilar (en un [[iris]] inflamado).
*Lagrimeo.
=== Síntomas objetivos ===
*Inyección ciliar, que no desaparece con la instilación de neosinefril al 10 %.
*Inflamación del iris: su parénquima adapta un aspecto terroso.
*Exudación en cámara anterior.
*Pupila contraída y de reacción perezosa; se observan adherencias entre la superficie posterior del iris y la cápsula anterior del cristalino (sinequias posteriores), que dan lugar a la irregularidad de la pupila.
*Presencia de células en el humor acuoso ([[Tyndall del acuoso]]).
*Precipitados queráticos en el endotelio corneal.
*Inflamación del cuerpo ciliar, lo que provoca alteraciones de la acomodación y cambios en la tensión ocular alta o baja (por alteraciones de la secreción del humor acuoso).
*Cuando la iridociclitis es purulenta, se acumula en la parte de mayor declive, y da lugar al hipopión ; cuando las células son hemáticas, se produce un hifema.
Puede producirse adherencia anular del iris a la cápsula del cristalino, la cual se puede romper por una dilatación pupilar máxima.
Oclusión o seclusión pupilar (interrupción de la comunicación entre la cámara anterior y posterior), que origina un glaucoma secundario; de esta manera se forma el llamado iris en tomate.
== Tratamiento ==
*Primeramente se debe aliviar los síntomas.
*Reducir el cuadro inflamatorio para mejorar y preservar la visión.
*Antes de tratar una [[uveítis idiopática]], descartar que requiera tratamiento
específico.
*Reposo.
*Antibióticos sistémicos y locales.
*Drogas antiinflamatorias (esteroideos o no esteroideos: sistémicos y locales).
En una uveítis anterior siempre debe efectuarse el examen de la retina, coroides, pars plana, y nervio óptico bajo dilatación farmacológica para detectar una panuveítis.
== Posibles complicaciones ==
*[[Glaucoma secundario]].
*[[Catarata]].
*[[Desprendimiento de la retina]].
== Exámenes que se realizan para detectarla==
Dentro de la evaluación del paciente con uveítis anterior es de gran importancia realizar un interrogatorio sobre los diferentes aparatos. A continuación se realiza una exploración clínica ocular que evalúe la agudeza visual, las pupilas, y los músculos extraoculares. El examen de la cámara anterior con la lámpara de hendidura revela el acúmulo de células inflamatorias secundario a la ruptura de la barrera hematoacuosa. La gravedad de esta ruptura se puede estimar según el número de células contadas en un haz de luz de 0,2 mm x 0,2 mm (0=no células, 1/2+=1-5 células, 1+=6-15 células, 2+=16-25 células, 3+=20-60 células, 4+= más de 60 células). En casos graves puede existir acúmulo de fibrina o acúmulo de leucocitos (hipopion). También debe efectuarse la evaluación del [[iris]], [[cristalino]], y presión intraocular. El examen de la córnea con la lámpara de hendidura puede revelar en los casos de uveítis anterior los precipitados queráticos.
== Fuentes ==
*Bovey E, Gorvers M. Pars plana vitrectomy in uveitis. Klin Monatsbi Augenheilkd [[1992]]; 200:464-7.
*[http:// www.granma.cubaweb.cu/salud/consultas/i/c15.html www.granma.cubaweb.cu]. Consultado el 3 de septiembre del [[2012]]
*Kanski JJ. Uveítis. En : Kanski JJ. Oftalmología Clínica. Barcelona : Eds. Doyma, [[1996]]:120-158.
*Kim MK, Toledo M. Tracti visual. En: Terapéutica clínica ocular. Sao Paulo: Editorial Roca, [[1996]]:276.
*[http://emiliododds.com/156-uveitis-anteriores.html/156-uveitis-anteriores.html www.emiliododds.com].Consultado el 3 de septiembre del [[2012]]
*[http://www.oftalmo.com/studium/studium2005/stud05-2/05b-10.htm www.oftalmo.com]. Consultado el 3 de septiembre del [[2012]].
[[Category:Salud]][[Category:enfermedad]]

Uveítis anterior

2012-09-03T22:24:47Z

Joao ssp.jc:

{{Enfermedad
|nombre=Uveítis anterior|imagen_de_los_sintomas=Uvetis_anterior.JPG|descripción2= Es la inflamación del iris , que se asocia frecuentemente con la del cuerpo ciliar (ciclitis) y se designa iridociclitis anterior|clasificacion=|region_de_origen=Iris|region_mas_comun=|agente_transmisor=|forma_de_propagacion=|vacuna=
}} <div align="justify">

'''Uveítis anterior'''. Es la inflamación del [[iris]] , que se asocia frecuentemente con la del cuerpo ciliar ([[ciclitis]]) y se designa iridociclitis anterior. Puede ser aguda o crónica. La uveítis anterior representa la forma más común de uveítis.
== Nombre alternativo ==
Iritis
== Causas ==
La uveítis anterior con mayor frecuencia suele estar asociada a enfermedades sistémicas no infecciosas, específicamente las espondiloartropatías seronegativas (21,6%) y la artritis reumatoide juvenil (10,8%). El curso de la inflamación uveal también puede ayudar a diagnosticar una enfermedad específica. Una inflamación aguda es aquélla que se resuelve en el término de 6 semanas; inflamaciones que duran un período mayor se consideran crónicas. Una uveítis aguda con un inicio explosivo (incluso con hipopión) es más típica de una espondiloartropatía seronegativa o de una enfermedad de Behçet que de una sarcoidosis o de una artritis reumatoide juvenil. Una uveítis crónica en un ojo sin enrojecimiento es más típica de una artritis reumatoide juvenil o de una sarcoidosis que de una espondiloartropatía seronegativa. Esta última se caracteriza por múltiples recurrencias y una afectación bilateral aunque alternando síntomas y signos unilateralmente.
== Síntomas ==
=== Síntomas subjetivos ===
*Dolor intenso, que aumenta en la fase aguda y cuando se eleva la tensión ocular.
*Disminución de la agudeza visual, por turbidez de los medios transparentes, así como cuando se incrementa la concentración de proteínas en el humor acuoso.
*[[Fotofobia]]: originada porque la luz hace dolorosa la contracción pupilar (en un [[iris]] inflamado).
*Lagrimeo.
=== Síntomas objetivos ===
*Inyección ciliar, que no desaparece con la instilación de neosinefril al 10 %.
*Inflamación del iris: su parénquima adapta un aspecto terroso.
*Exudación en cámara anterior.
*Pupila contraída y de reacción perezosa; se observan adherencias entre la superficie posterior del iris y la cápsula anterior del cristalino (sinequias posteriores), que dan lugar a la irregularidad de la pupila.
*Presencia de células en el humor acuoso ([[Tyndall del acuoso]]).
*Precipitados queráticos en el endotelio corneal.
*Inflamación del cuerpo ciliar, lo que provoca alteraciones de la acomodación y cambios en la tensión ocular alta o baja (por alteraciones de la secreción del humor acuoso).
*Cuando la iridociclitis es purulenta, se acumula en la parte de mayor declive, y da lugar al hipopión ; cuando las células son hemáticas, se produce un hifema.
Puede producirse adherencia anular del iris a la cápsula del cristalino, la cual se puede romper por una dilatación pupilar máxima.
Oclusión o seclusión pupilar (interrupción de la comunicación entre la cámara anterior y posterior), que origina un glaucoma secundario; de esta manera se forma el llamado iris en tomate.
Tratamiento
*Primeramente se debe aliviar los síntomas.
*Reducir el cuadro inflamatorio para mejorar y preservar la visión.
*Antes de tratar una [[uveítis idiopática]], descartar que requiera tratamiento
específico.
*Reposo.
*Antibióticos sistémicos y locales.
*Drogas antiinflamatorias (esteroideos o no esteroideos: sistémicos y locales).
En una uveítis anterior siempre debe efectuarse el examen de la retina, coroides, pars plana, y nervio óptico bajo dilatación farmacológica para detectar una panuveítis.
== Posibles complicaciones ==
*[[Glaucoma secundario]].
*[[Catarata]].
*[[Desprendimiento de la retina]].
== Exámenes que se realizan para detectarla==
Dentro de la evaluación del paciente con uveítis anterior es de gran importancia realizar un interrogatorio sobre los diferentes aparatos. A continuación se realiza una exploración clínica ocular que evalúe la agudeza visual, las pupilas, y los músculos extraoculares. El examen de la cámara anterior con la lámpara de hendidura revela el acúmulo de células inflamatorias secundario a la ruptura de la barrera hematoacuosa. La gravedad de esta ruptura se puede estimar según el número de células contadas en un haz de luz de 0,2 mm x 0,2 mm (0=no células, 1/2+=1-5 células, 1+=6-15 células, 2+=16-25 células, 3+=20-60 células, 4+= más de 60 células). En casos graves puede existir acúmulo de fibrina o acúmulo de leucocitos (hipopion). También debe efectuarse la evaluación del [[iris]], [[cristalino]], y presión intraocular. El examen de la córnea con la lámpara de hendidura puede revelar en los casos de uveítis anterior los precipitados queráticos.
== Fuentes ==
*Bovey E, Gorvers M. Pars plana vitrectomy in uveitis. Klin Monatsbi Augenheilkd [[1992]]; 200:464-7.
*[http:// www.granma.cubaweb.cu/salud/consultas/i/c15.html www.granma.cubaweb.cu]. Consultado el 3 de septiembre del [[2012]]
*Kanski JJ. Uveítis. En : Kanski JJ. Oftalmología Clínica. Barcelona : Eds. Doyma, [[1996]]:120-158.
*Kim MK, Toledo M. Tracti visual. En: Terapéutica clínica ocular. Sao Paulo: Editorial Roca, [[1996]]:276.
*[http://emiliododds.com/156-uveitis-anteriores.html/156-uveitis-anteriores.html www.emiliododds.com].Consultado el 3 de septiembre del [[2012]]
*[http://www.oftalmo.com/studium/studium2005/stud05-2/05b-10.htm www.oftalmo.com]. Consultado el 3 de septiembre del [[2012]].
[[Category:Salud]][[Category:enfermedad]]

Uveítis anterior

2012-09-03T16:36:57Z

Joao ssp.jc:

{{Desarrollo}}
{{Enfermedad
|nombre=Uveítis anterior|imagen_de_los_sintomas=|descripción2= Es la inflamación del iris , que se asocia frecuentemente con la del cuerpo ciliar (ciclitis) y se designa iridociclitis anterior|clasificacion=|region_de_origen=Iris|region_mas_comun=|agente_transmisor=|forma_de_propagacion=|vacuna=
}} <div align="justify">
'''Uveítis anterior'''. Es la inflamación del [[iris]] , que se asocia frecuentemente con la del cuerpo ciliar ([[ciclitis]]) y se designa iridociclitis anterior. Puede ser aguda o crónica.
== Nombre alternativo ==
Iritis
== Causas ==
En un alto porcentaje son idiopáticas (de origen desconocido). También pueden estar asociadas a enfermedades sistémicas, particularmente las inflamatorias que afectan las articulaciones —espondilitis anquilosante, artritis reumatoide juvenil—, o del sistema digestivo como la colitis ulcerativa. Asimismo, por el consumo de algunos fármacos, como consecuencia de un trauma ocular o de causa infecciosa, fundamentalmente.
== Síntomas ==
=== Síntomas subjetivos ===
*Dolor intenso, que aumenta en la fase aguda y cuando se eleva la tensión ocular.
*Disminución de la agudeza visual, por turbidez de los medios transparentes, así como cuando se incrementa la concentración de proteínas en el humor acuoso.
*[[Fotofobia]]: originada porque la luz hace dolorosa la contracción pupilar (en un [[iris]] inflamado).
*Lagrimeo.
=== Síntomas objetivos ===
*Inyección ciliar, que no desaparece con la instilación de neosinefril al 10 %.
*Inflamación del iris: su parénquima adapta un aspecto terroso.
*Exudación en cámara anterior.
*Pupila contraída y de reacción perezosa; se observan adherencias entre la superficie posterior del iris y la cápsula anterior del cristalino (sinequias posteriores), que dan lugar a la irregularidad de la pupila.
*Presencia de células en el humor acuoso (Tyndall del acuoso).
*Precipitados queráticos en el endotelio corneal.
*Inflamación del cuerpo ciliar, lo que provoca alteraciones de la acomodación y cambios en la tensión ocular alta o baja (por alteraciones de la secreción del humor acuoso).
*Cuando la iridociclitis es purulenta, se acumula en la parte de mayor declive, y da lugar al hipopión ; cuando las células son hemáticas, se produce un hifema.
Puede producirse adherencia anular del iris a la cápsula del cristalino, la cual se puede romper por una dilatación pupilar máxima.
Oclusión o seclusión pupilar (interrupción de la comunicación entre la cámara anterior y posterior), que origina un glaucoma secundario; de esta manera se forma el llamado iris en tomate.
Tratamiento
*Primeramente se debe aliviar los síntomas.
*Reducir el cuadro inflamatorio para mejorar y preservar la visión.
*Antes de tratar una [[uveítis idiopática]], descartar que requiera tratamiento
específico.
*Reposo.
*Antibióticos sistémicos y locales.
-*Drogas antiinflamatorias (esteroideos o no esteroideos: sistémicos y locales).
Si no hay respuesta a la terapéutica convencional, tratar con inmunosupresores. El especialista puede apoyarse en algunos procederes diagnósticos, tales como paracentesis de la cámara anterior (estudio del humor acuoso) y toma de muestra de tejido vítreo, retina y coroides.
== Posibles complicaciones ==
*[[Glaucoma secundario]].
*[[Catarata]].
*[[Desprendimiento de la retina]].
== Fuentes ==
*Bovey E, Gorvers M. Pars plana vitrectomy in uveitis. Klin Monatsbi Augenheilkd [[1992]]; 200:464-7.
*[http:// www.granma.cubaweb.cu/salud/consultas/i/c15.html www.granma.cubaweb.cu]. Consultado el 3 de septiembre del [[2012]]
*Kanski JJ. Uveítis. En : Kanski JJ. Oftalmología Clínica. Barcelona : Eds. Doyma, [[1996]]:120-158.
*Kim MK, Toledo M. Tracti visual. En: Terapéutica clínica ocular. Sao Paulo: Editorial Roca, [[1996]]:276.

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Uveítis anterior

2012-09-03T16:34:55Z

Joao ssp.jc: Página creada con '[[Desarrollo}} {{Enfermedad |nombre=Uveítis anterior|imagen_de_los_sintomas=|descripción2= Es la inflamación del iris , que se asocia frecuentemente con la del cuerpo ciliar...'

[[Desarrollo}}
{{Enfermedad
|nombre=Uveítis anterior|imagen_de_los_sintomas=|descripción2= Es la inflamación del iris , que se asocia frecuentemente con la del cuerpo ciliar (ciclitis) y se designa iridociclitis anterior|clasificacion=|region_de_origen=Iris|region_mas_comun=|agente_transmisor=|forma_de_propagacion=|vacuna=
}} <div align="justify">
'''Uveítis anterior'''. Es la inflamación del [[iris]] , que se asocia frecuentemente con la del cuerpo ciliar ([[ciclitis]]) y se designa iridociclitis anterior. Puede ser aguda o crónica.
== Nombre alternativo ==
Iritis
== Causas ==
En un alto porcentaje son idiopáticas (de origen desconocido). También pueden estar asociadas a enfermedades sistémicas, particularmente las inflamatorias que afectan las articulaciones —espondilitis anquilosante, artritis reumatoide juvenil—, o del sistema digestivo como la colitis ulcerativa. Asimismo, por el consumo de algunos fármacos, como consecuencia de un trauma ocular o de causa infecciosa, fundamentalmente.
== Síntomas ==
=== Síntomas subjetivos ===
*Dolor intenso, que aumenta en la fase aguda y cuando se eleva la tensión ocular.
*Disminución de la agudeza visual, por turbidez de los medios transparentes, así como cuando se incrementa la concentración de proteínas en el humor acuoso.
*[[Fotofobia]]: originada porque la luz hace dolorosa la contracción pupilar (en un [[iris]] inflamado).
*Lagrimeo.
=== Síntomas objetivos ===
*Inyección ciliar, que no desaparece con la instilación de neosinefril al 10 %.
*Inflamación del iris: su parénquima adapta un aspecto terroso.
*Exudación en cámara anterior.
*Pupila contraída y de reacción perezosa; se observan adherencias entre la superficie posterior del iris y la cápsula anterior del cristalino (sinequias posteriores), que dan lugar a la irregularidad de la pupila.
*Presencia de células en el humor acuoso (Tyndall del acuoso).
*Precipitados queráticos en el endotelio corneal.
*Inflamación del cuerpo ciliar, lo que provoca alteraciones de la acomodación y cambios en la tensión ocular alta o baja (por alteraciones de la secreción del humor acuoso).
*Cuando la iridociclitis es purulenta, se acumula en la parte de mayor declive, y da lugar al hipopión ; cuando las células son hemáticas, se produce un hifema.
Puede producirse adherencia anular del iris a la cápsula del cristalino, la cual se puede romper por una dilatación pupilar máxima.
Oclusión o seclusión pupilar (interrupción de la comunicación entre la cámara anterior y posterior), que origina un glaucoma secundario; de esta manera se forma el llamado iris en tomate.
Tratamiento
*Primeramente se debe aliviar los síntomas.
*Reducir el cuadro inflamatorio para mejorar y preservar la visión.
*Antes de tratar una [[uveítis idiopática]], descartar que requiera tratamiento
específico.
*Reposo.
*Antibióticos sistémicos y locales.
-*Drogas antiinflamatorias (esteroideos o no esteroideos: sistémicos y locales).
Si no hay respuesta a la terapéutica convencional, tratar con inmunosupresores. El especialista puede apoyarse en algunos procederes diagnósticos, tales como paracentesis de la cámara anterior (estudio del humor acuoso) y toma de muestra de tejido vítreo, retina y coroides.
== Posibles complicaciones ==
*[[Glaucoma secundario]].
*[[Catarata]].
*[[Desprendimiento de la retina]].
== Fuentes ==
*Bovey E, Gorvers M. Pars plana vitrectomy in uveitis. Klin Monatsbi Augenheilkd [[1992]]; 200:464-7.
*[http:// www.granma.cubaweb.cu/salud/consultas/i/c15.html www.granma.cubaweb.cu]. Consultado el 3 de septiembre del [[2012]]
*Kanski JJ. Uveítis. En : Kanski JJ. Oftalmología Clínica. Barcelona : Eds. Doyma, [[1996]]:120-158.
*Kim MK, Toledo M. Tracti visual. En: Terapéutica clínica ocular. Sao Paulo: Editorial Roca, [[1996]]:276.

[[Category:Salud]][[Category:enfermedad]]

Vincamina

2012-08-20T14:32:37Z

Joao ssp.jc:

{{sistema:Moderación_Salud}}
{{Medicamento
|nombre=Vincamina
|logo=Vincamina.JPG
|tamaño=
|descripción= Facilita la circulación a nivel cerebral mayoritariamente sin tener casi efecto sobre la circulación general, lo que permite utilizarse sin temor a provocar una hipotensión reaccional.
|presentacion_farmaceutica= Capsulas
|Via_de_administracion=VO
|Grupo_terapeutico=
}}<div align="justify">
La '''vincamina''' es un fármaco alcaloide de la [[Vinca minor]]. Este medicamento devuelve al cerebro en estado de hipoxia reversible su capacidad funcional. Facilita la circulación cerebral y asegura una mejor oxigenación del tejido nervioso, sin repercusión sobre la circulación general y sin riesgo de hipotensión reaccional.
== Características generales ==
La vincamina facilita la circulación a nivel cerebral mayoritariamente sin tener casi efecto sobre la circulación general, lo que permite utilizarse sin temor a provocar una hipotensión reaccional. Dentro de las acciones atribuíbles al fármaco estan:
* La restitución de la capacidad de captación y de utilización del oxígeno cerebral por permeabilización de la barrera hematoencefálica.
*La oxidación “aeróbica total” de la glucosa neuronal con liberación energética, lo que restaura la electrogénesis de la neurona. Este proceso oxidativo integral elimina los productos de degradación incompleta de la [[glucólisis]] ([[ácidos láctico]] y pirúvico) y aumenta la concentración regional de “CO2 cerebral”, verdadero vasorregulador de la microcirculación perineuronal.
*El restablecimiento de la irrigación sanguínea regional por disminución de la resistencia vascular y la eliminación del edema cerebral a nivel de los astrocitos.
*La devolución de la plenitud de la capacidad funcional en todos los territorios encefálicos que no hayan sufrido destrucción.

[[Archivo:200px-Vincamina.JPG| thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]]
== Farmacocinética ==
La vincamina es rápidamente absorbida alcanzando la concentración plasmática máxima a las 2 horas. Se elimina principalmente por via renal, en forma intacta y como metabolitos.
== Indicaciones ==
Este medicamento facilita la circulación cerebral y asegura una mejor oxigenación del tejido nervioso, sin repercusión sobre la circulación general y sin riesgo de hipotensión reaccional. puede ser administrado para el tratamiento de diversas enfermedades como son:
*Insuficiencias cerebrales progresivas y crónicas.
*Insuficiencias cerebrales por accidentes vasculares agudos y traumatismos craneales. *Trastornos orgánicos y psíquicos de [[hipoxia cerebral]].
*Dificultad de aprendizaje y alteraciones de conducta.
*Intoxicaciones neuronales.
== Contraindicaciones ==
La vincamina está contraindicada en las neoformaciones cerebrales con [[hipertensión intracraneal]], en accidentes cerebrovasculares recientes y en el embarazo o sospecha de embarazo.
== Advertencias ==
La vincamina puede producir [[torsades de pointes]], por consecuente es conveniente tener total
precaución en aquellos casos que puedan predisponer a la generación de estas arritmias.
*[[Hipokalemia]]: se recomienda comenzar con el tratamiento una vez normalizada la misma
*[[Bradicardia]] de todos los orígenes
*Trastornos en la conducción auriculoventricular;
*[[Arritmias cardíacas]], en particular [[bradiarritmias]]
*Medicamentos causantes de torsades de pointes
== Precauciones ==
Se recomienda utilizar dosis progresivas en estados de excitabilidad miocárdica modificados por [[hipocaliemia]], en secuelas del infarto, así como en trastornos graves y persistentes del ritmo, después de la normalización de la eventual hipocaliemia.
== Reacciones adversas ==
Trastornos gastrointestinales (diarrea, náuseas, [[anorexia]])
*[[Eritema cutáneo]]
*Agitación
*Ansiedad.
== Consejo útiles para su almacenamiento ==
Se debe mantener este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacenarlo a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
== Fuentes ==
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Vincamina wikipedia.org]. Consultado el 6 de agosto de [[2012]].
*[http://www.vademecum.es/principios-activos-vincamina-c04ax07 www.vademecum.es]. Consultado el 6 de agosto de [[2012]].
*[http://www.quesadafarmaceutica.com/prospectos/Prospecto%20Ribex%20.pdf www.quesadafarmaceutica.com]. Consultado el 6 de agosto de [[2012]].
*[http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/19514.htm www.medicamentos.com.mx]. Consultado el 6 de agosto de [[2012]].
*[http://adolfoneda.com/vincaminapiracetam/ adolfoneda.com]. Consultado el 6 de agosto de [[2012]].

[[Category:Medicamentos]]

Usuario:Joao ssp.jc

2012-08-09T14:11:57Z

Joao ssp.jc:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen=Joaoarredondo.jpg
|apellidos=Arredondo Luis
|nombre=Joao
|nivel=Universitario
|título=Lic. Física
|postgrado=Maestría
|temas=[[Computación]], [[Ciencias naturales]]
|institución=[[Joven Club de Computación y Electrónica]]
|municipio=[[Yaguajay]]
|provincia=[[Sancti Spíritus]]
|país=Cuba
|seguimiento=
|colaboradores=
|patrol=
}}

{{Usuario:Etiquetas/JCCE}}
Mi nombre es Joao Arredondo Luis''', vivo en [[Mayajigua|Mayajigua]] , y actualmente soy Especialista principal en el JC Yaguajay III. 

Email    joao01031@ssp.jovenclub.cu      Teléfono del trabajo  54 - 6409 
== Artículos ==
#[[Polinización]]. 
#[[Hipermetropía]]. 
#[[Episcleritis]]. 
#[[Eritema]]. 
#[[Endocarditis]] 
#[[Plaquetas]] 
#[[Síndrome de Noonan]] 
#[[Disnea]] 
#[[Neumotorax]] 
#[[Mixoma auricular]] ‎
#[[Ruptura de menisco]]
#[[Cáncer Gástrico Difuso Hereditario]]
#[[Tacto rectal]]
#[[Hematoquecia]]
#[[Abdominoplastia]]
#[[Necrosis tubular aguda]]
#[[Distensión abdominal]]
#[[Enteritis por Campylobacter]]
#[[Enfermedad venooclusiva pulmonar]] ‎
#[[Mediastinoscopia con biopsia]]
#[[Cultivo de médula ósea]]
#[[Tiempo de protrombina]]
#[[Conteo de plaquetas]]
#[[Lignina]]
#[[Prueba de Coombs]]
#[[Esplenectomía]]
#[[Tiempo de sangría]]
#[[Linfangiograma]]
#[[Cirugía de cataratas]]
#[[Resonancia magnética de las mamas]]
#[[Diazóxido]]
#[[Esparfloxacino]]
#[[Vincamina]]
#[[Lomefloxacino]]

== Contribuciones ==

== EcuGrupo ==
*[[EcuGrupo:Sancti Spíritus|EcuGrupo:Sancti_Spíritus ]]

== Actualmente estoy trabajando en ==

Usuario:Joao ssp.jc

2012-08-09T14:10:55Z

Joao ssp.jc:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen=Joaoarredondo.jpg
|apellidos=Arredondo Luis
|nombre=Joao
|nivel=Universitario
|título=Lic. Física
|postgrado=Maestría
|temas=[[Computación]], [[Ciencias naturales]]
|institución=[[Joven Club de Computación y Electrónica]]
|municipio=[[Yaguajay]]
|provincia=[[Sancti Spíritus]]
|país=Cuba
|seguimiento=
|colaboradores=
|patrol=
}}

{{Usuario:Etiquetas/JCCE}}
Mi nombre es Joao Arredondo Luis''', vivo en [[Mayajigua|Mayajigua]] , y actualmente soy Especialista principal en el JC Yaguajay III. 

Email    joao01031@ssp.jovenclub.cu      Teléfono del trabajo  54 - 6409 
== Artículos ==
#[[Polinización]]. 
#[[Hipermetropía]]. 
#[[Episcleritis]]. 
#[[Eritema]]. 
#[[Endocarditis]] 
#[[Plaquetas]] 
#[[Síndrome de Noonan]] 
#[[Disnea]] 
#[[Neumotorax]] 
#[[Mixoma auricular]] ‎
#[[Ruptura de menisco]]
#[[Cáncer Gástrico Difuso Hereditario]]
#[[Tacto rectal]]
#[[Hematoquecia]]
#[[Abdominoplastia]]
#[[Necrosis tubular aguda]]
#[[Distensión abdominal]]
#[[Enteritis por Campylobacter]]
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#[[Cultivo de médula ósea]]
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#[[Conteo de plaquetas]]
#[[Lignina]]
#[[Prueba de Coombs]]
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#[[Cirugía de cataratas]]
#[[Resonancia magnética de las mamas]]
#[[Diazóxido]]
#[[Esparfloxacino]]
#[[Vincamina]]
#[[Lomefloxacino]]

== Contribuciones ==

== EcuGrupo ==

*[[EcuGrupo:Sancti Spíritus|EcuGrupo:Sancti_Spíritus ]]

== Actualmente estoy trabajando en ==

Usuario:Joao ssp.jc

2012-08-07T13:33:08Z

Joao ssp.jc:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
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|apellidos=Arredondo Luis
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}}

{{Usuario:Etiquetas/JCCE}}
Mi nombre es Joao Arredondo Luis''', vivo en [[Mayajigua|Mayajigua]] , y actualmente soy Especialista principal en el JC Yaguajay III. 

Email    joao01031@ssp.jovenclub.cu      Teléfono del trabajo  54 - 6409 
== Artículos ==
#[[Polinización]]. 
#[[Hipermetropía]]. 
#[[Episcleritis]]. 
#[[Eritema]]. 
#[[Endocarditis]] 
#[[Plaquetas]] 
#[[Síndrome de Noonan]] 
#[[Disnea]] 
#[[Neumotorax]] 
#[[Mixoma auricular]] ‎
#[[Ruptura de menisco]]
#[[Cáncer Gástrico Difuso Hereditario]]
#[[Tacto rectal]]
#[[Hematoquecia]]
#[[Abdominoplastia]]
#[[Necrosis tubular aguda]]
#[[Distensión abdominal]]
#[[Enteritis por Campylobacter]]
#[[Enfermedad venooclusiva pulmonar]] ‎
#[[Mediastinoscopia con biopsia]]
#[[Cultivo de médula ósea]]
#[[Tiempo de protrombina]]
#[[Conteo de plaquetas]]
#[[Lignina]]
#[[Prueba de Coombs]]
#[[Esplenectomía]]
#[[Tiempo de sangría]]
#[[Linfangiograma]]
#[[Cirugía de cataratas]]
#[[Resonancia magnética de las mamas]]
#[[Diazóxido]]
#[[Esparfloxacino]]
#[[Vincamina]]

#[[Lomefloxacino]]

== Contribuciones ==

== EcuGrupo ==

*[[EcuGrupo:Sancti Spíritus|EcuGrupo:Sancti_Spíritus ]]

== Actualmente estoy trabajando en ==

Lomefloxacino

2012-08-07T13:28:04Z

Joao ssp.jc: Página creada con '{{Medicamento |nombre=Lomefloxacino |logo=Maxaquin.jpg‎ |tamaño= |descripción=Actúa inhibiendo la DNA-girasa bacteriana (específicamente la topoisomerasa II A) interfirie...'

{{Medicamento
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|Grupo_terapeutico=Antibiótico
}}<div align="justify">
El '''lomefloxacino''' es un antibiótico quinolónico. Se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de infecciones bacterianas. No es efectivo para resfríos, gripe u otras infecciones de origen viral.
== Características generales ==
Como otras [[quinolonas]] actúa inhibiendo la DNA-girasa bacteriana (específicamente la topoisomerasa II A) interfiriendo los procesos de ranscripción, reparación, replicación y transposición del DNA bacteriano y como consecuencia muerte de la bacteria. Presenta un amplio espectro de acción frente a [[bacterias grampositivas]] y gram negativas ([[Staphylococcus sp]], [[Escherichia coli]], [[Salmonella sp]], [[Proteus sp]], [[Pseudomonas aeruginosa]], [[Streptococcus sp]], entre otros) con rara aparición de esistencias.

[[Archivo:Estructura_quimica_del_Lomefloxacin.jpg‎ | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]]
=== Fórmula química ===

*'''C17H19F2N3O3'''.
== Farmacocinética ==
Se absorbe bien y rápidamente del tracto gastrointestinal después de su administración por vía oral, tiene una alta biodisponibilidad (> 98%). Entre dosis de 100 mg y 800 mg, la concentración en plasma y ABC se incrementa proporcionalmente con el incremento de la dosis. Las concentraciones máximas en plasma de aproximadamente 2 a 4 mcg/ml se alcanzan entre 1 y 1.5 horas después de la administración oral de una dosis de 400 mg es independiente de la dosis y frecuencia de la dosis. La vida media de eliminación en sujetos con función renal normal es de aproximadamente 8 horas. El nivel de concentración estable en suero se alcanza a las 48 horas de iniciado el tratamiento con una sola toma al día. No se presenta acumulación del medicamento con una sola toma al día en pacientes con función renal normal. Aproximadamente el 65% de la dosis administrada por vía oral se elimina sin cambio en la orina de los pacientes con función renal normal. Después de una dosis única o de dosis múltiples diarias de 400 mg de lomefloxacino, la concentración en la orina rebasa los 400 mcg/ml durante las 4 horas siguientes a la dosis y permanece por encima de los 35 mcg/ml durante las siguientes 24 horas posteriores a su administración. La excreción urinaria es casi completa durante las siguientes 72 horas posteriores a la última dosis, recuperándose aproximadamente el 10% de la dosis en forma de medicamento sin cambio alguno en las heces. La eliminación de lomefloxacino es prolongada en pacientes con depuración de creatinina menor a los 30 ml/min/1.73 m2 y con un ABC y t ½ aumentadas.
== Indicaciones ==
El lomefloxacino está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones provocadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados:
*Infecciones no complicadas de las vías urinarias, incluyendo las recurrentes, provocadas por [[Citrobacter diversus]], [[Enterobacter aerogenes]], [[Enterobacter cloacae]], [[Escherichia coli]], [[Streptococcus del grupo D]] (incluyendo enterococos), [[Klebsiella pneumoniae]], [[Proteus mirabilis]], [[Pseudomonas aeruginosa]] y [[Staphylococcus aureus]].
*Exacerbación aguda de [[bronquitis crónica]] provocada por [[Moraxella]] (Branhamella) [[catarrhalis]] ([[betalactamasa positivos]] o negativos), [[Enterobacter spp]], [[Escherichia coli]], [[Haemophilus influenzae]] ([[betalactamasa positivos]] o negativos), [[Haemophilus parainfluenzae]], [[Klebsiella oxytoca]], [[Klebsiella pneumoniae]], [[Klebsiella spp]], [[Proteus mirabilis]], [[Proteus vulgaris]], [[Pseudomonas spp]] (incluyendo [[Pseudomonas aeruginosa]]).
*Infecciones del tracto gastrointestinal (diarrea aguda bacteriana) provocadas por [[Citrobacter freundii]], [[Enterobacter aerogenes]], [[Shigella sonnei]], [[Shigella spp]], [[Proteus spp]], [[Salmonella typhi]], [[Salmonella paratyphi]], [[Salmonella spp]], [[Yersinia enterocolitica]].
*Infecciones de la piel y sus estructuras provocadas por Staphylococcus aureus, Staphylococcus pyogenes, Streptococcus intermedius, [[Escherichia coli]], [[Pseudomonas aeruginosa]], [[Enterobacteriacceae]].
== Contraindicaciones ==
Antecedentes de hipersensibilidad al HCl de lomefloxacino. Antecedente de hipersensibilidad a otros miembros de la familia de las quinolonas también puede ser una contraindicación al uso de HCl de lomefloxacino.
== Precauciones generales ==
Se ha demostrado que el lomefloxacino causa [[fototoxicidad]]. Se debe advertir a los pacientes que no deben exponerse directa o indirectamente a la [[luz ultravioleta]] (por ejemplo, luz solar, lámparas de sol y solarios), incluyendo exposición a través de vidrios durante y varios días después del tratamiento con lomefloxacino. Ha ocurrido fototoxicidad aun utilizando un agente protector solar. Si ocurre fototoxicidad, deberá descontinuarse el tratamiento con lomefloxacino. Lomefloxacino deberá utilizarse con precaución en pacientes con padecimientos convulsivos o con un umbral bajo a las convulsiones. Las [[fluoroquinolonas]], incluyendo lomefloxacino, pueden causar estimulación del [[sistema nervioso central]] (SNC), asociados con síntomas del sistema nervioso autónomo o periférico incluyendo convulsiones y exacerbar enfermedades psiquiátricas. Las fluoroquinolonas pueden causar ruptura de tendón; si se presenta [[tendinitis]] se debe descontinuar la ingesta de lomefloxacino.
=== Uso pediátrico ===
No se incluyen pacientes menores de 18 años en los estudios clínicos con HCl de lomefloxacino porque, al igual que otras quinolonas, provoca artropatía en animales jóvenes.
Lomefloxacino no debe usarse en niños y adolescentes. No se deje al alcance de los niños. Debido a su potencial para actuar sobre el SNC, los pacientes deberán ser precavidos en el manejo y uso de maquinaria durante el tratamiento con lomefloxacino.
== Interacciones medicamnetosas y de otros géneros ==
El sucralfato, los antiácidos que contengan magnesio o aluminio y los metales catiónicos de otras fuentes como los suplementos minerales, forman complejos de quelación con lomefloxacino e interfieren con su biodisponibilidad. La administración de estos agentes deberá preceder la dosificación con lomefloxacino por lo menos por 2 horas.
En los ensayos clínicos, la coadministración de lomefloxacino y teofilina no resultó en signos clínicamente significativos de interacción medicamentosa, aunque fluctuaron los niveles de teofilina.
== Fuentes ==
*[http://www.msps.es/biblioPublic/publicaciones/docs/200004-3.pdf www.msps.es]. Consultado el 6 de agosto de [[2012]].
*[http://www.onmeda.es/medicamentos/principio-activo-lomefloxacino-efectos-secundarios-S01AX17.html www.onmeda.es]. Consultado el 6 de agosto de [[2012]].
*[http://www.vademecum.es/principios-activos-Lomefloxacino-S01AX17 www.vademecum.es]. Consultado el 6 de agosto de [[2012]].
*[http://www.mufel.net/plm/prods/35701.htm www.mufel.net]. Consultado el 6 de agosto de [[2012]].

[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Maxaquin.jpg

2012-08-07T13:27:04Z

Joao ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Estructura quimica del Lomefloxacin.jpg

2012-08-07T13:22:47Z

Joao ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Usuario:Joao ssp.jc

2012-08-06T17:03:02Z

Joao ssp.jc:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen=Joaoarredondo.jpg
|apellidos=Arredondo Luis
|nombre=Joao
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}}

{{Usuario:Etiquetas/JCCE}}
Mi nombre es Joao Arredondo Luis''', vivo en [[Mayajigua|Mayajigua]] , y actualmente soy Especialista principal en el JC Yaguajay III. 

Email    joao01031@ssp.jovenclub.cu      Teléfono del trabajo  54 - 6409 
== Artículos ==
#[[Polinización]]. 
#[[Hipermetropía]]. 
#[[Episcleritis]]. 
#[[Eritema]]. 
#[[Endocarditis]] 
#[[Plaquetas]] 
#[[Síndrome de Noonan]] 
#[[Disnea]] 
#[[Neumotorax]] 
#[[Mixoma auricular]] ‎
#[[Ruptura de menisco]]
#[[Cáncer Gástrico Difuso Hereditario]]
#[[Tacto rectal]]
#[[Hematoquecia]]
#[[Abdominoplastia]]
#[[Necrosis tubular aguda]]
#[[Distensión abdominal]]
#[[Enteritis por Campylobacter]]
#[[Enfermedad venooclusiva pulmonar]] ‎
#[[Mediastinoscopia con biopsia]]
#[[Cultivo de médula ósea]]
#[[Tiempo de protrombina]]
#[[Conteo de plaquetas]]
#[[Lignina]]
#[[Prueba de Coombs]]
#[[Esplenectomía]]
#[[Tiempo de sangría]]
#[[Linfangiograma]]
#[[Cirugía de cataratas]]
#[[Resonancia magnética de las mamas]]
#[[Diazóxido]]
#[[Esparfloxacino]]
#[[Vincamina]]

== Contribuciones ==

== EcuGrupo ==

*[[EcuGrupo:Sancti Spíritus|EcuGrupo:Sancti_Spíritus ]]

== Actualmente estoy trabajando en ==

Vincamina

2012-08-06T16:54:45Z

Joao ssp.jc:

{{Desarrollo}}
{{Medicamento
|nombre=Vincamina
|logo=Vincamina.JPG
|tamaño=
|descripción= Facilita la circulación a nivel cerebral mayoritariamente sin tener casi efecto sobre la circulación general, lo que permite utilizarse sin temor a provocar una hipotensión reaccional.
|presentacion_farmaceutica= Capsulas
|Via_de_administracion=VO
|Grupo_terapeutico=
}}<div align="justify">
La '''vincamina''' es un fármaco alcaloide de la [[Vinca minor]]. Este medicamento devuelve al cerebro en estado de hipoxia reversible su capacidad funcional. Facilita la circulación cerebral y asegura una mejor oxigenación del tejido nervioso, sin repercusión sobre la circulación general y sin riesgo de hipotensión reaccional.
== Características generales ==
La vincamina facilita la circulación a nivel cerebral mayoritariamente sin tener casi efecto sobre la circulación general, lo que permite utilizarse sin temor a provocar una hipotensión reaccional. Dentro de las acciones atribuíbles al fármaco estan:
* La restitución de la capacidad de captación y de utilización del oxígeno cerebral por permeabilización de la barrera hematoencefálica.
*La oxidación “aeróbica total” de la glucosa neuronal con liberación energética, lo que restaura la electrogénesis de la neurona. Este proceso oxidativo integral elimina los productos de degradación incompleta de la [[glucólisis]] ([[ácidos láctico]] y pirúvico) y aumenta la concentración regional de “CO2 cerebral”, verdadero vasorregulador de la microcirculación perineuronal.
*El restablecimiento de la irrigación sanguínea regional por disminución de la resistencia vascular y la eliminación del edema cerebral a nivel de los astrocitos.
*La devolución de la plenitud de la capacidad funcional en todos los territorios encefálicos que no hayan sufrido destrucción.

[[Archivo:200px-Vincamina.JPG| thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]]
== Farmacocinética ==
La vincamina es rápidamente absorbida alcanzando la concentración plasmática máxima a las 2 horas. Se elimina principalmente por via renal, en forma intacta y como metabolitos.
== Indicaciones ==
Este medicamento facilita la circulación cerebral y asegura una mejor oxigenación del tejido nervioso, sin repercusión sobre la circulación general y sin riesgo de hipotensión reaccional. puede ser administrado para el tratamiento de diversas enfermedades como son:
*Insuficiencias cerebrales progresivas y crónicas.
*Insuficiencias cerebrales por accidentes vasculares agudos y traumatismos craneales. *Trastornos orgánicos y psíquicos de [[hipoxia cerebral]].
*Dificultad de aprendizaje y alteraciones de conducta.
*Intoxicaciones neuronales.
== Contraindicaciones ==
La vincamina está contraindicada en las neoformaciones cerebrales con [[hipertensión intracraneal]], en accidentes cerebrovasculares recientes y en el embarazo o sospecha de embarazo.
== Advertencias ==
La vincamina puede producir [[torsades de pointes]], por consecuente es conveniente tener total
precaución en aquellos casos que puedan predisponer a la generación de estas arritmias.
*[[Hipokalemia]]: se recomienda comenzar con el tratamiento una vez normalizada la misma
*[[Bradicardia]] de todos los orígenes
*Trastornos en la conducción auriculoventricular;
*[[Arritmias cardíacas]], en particular [[bradiarritmias]]
*Medicamentos causantes de torsades de pointes
== Precauciones ==
Se recomienda utilizar dosis progresivas en estados de excitabilidad miocárdica modificados por [[hipocaliemia]], en secuelas del infarto, así como en trastornos graves y persistentes del ritmo, después de la normalización de la eventual hipocaliemia.
== Reacciones adversas ==
Trastornos gastrointestinales (diarrea, náuseas, [[anorexia]])
*[[Eritema cutáneo]]
*Agitación
*Ansiedad.
== Consejo útiles para su almacenamiento ==
Se debe mantener este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacenarlo a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
== Fuentes ==
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Vincamina wikipedia.org]. Consultado el 6 de agosto de [[2012]].
*[http://www.vademecum.es/principios-activos-vincamina-c04ax07 www.vademecum.es]. Consultado el 6 de agosto de [[2012]].
*[http://www.quesadafarmaceutica.com/prospectos/Prospecto%20Ribex%20.pdf www.quesadafarmaceutica.com]. Consultado el 6 de agosto de [[2012]].
*[http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/19514.htm www.medicamentos.com.mx]. Consultado el 6 de agosto de [[2012]].
*[http://adolfoneda.com/vincaminapiracetam/ adolfoneda.com]. Consultado el 6 de agosto de [[2012]].

[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Vincamina.JPG

2012-08-06T16:53:08Z

Joao ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:200px-Vincamina.JPG

2012-08-06T16:50:10Z

Joao ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Vincamina

2012-08-06T16:47:09Z

Joao ssp.jc: Página creada con '{{Desarrollo}} {{Medicamento |nombre=Vincamina |logo= |tamaño= |descripción= Facilita la circulación a nivel cerebral mayoritariamente sin tener casi efecto sobre la circula...'

{{Desarrollo}}
{{Medicamento
|nombre=Vincamina
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|tamaño=
|descripción= Facilita la circulación a nivel cerebral mayoritariamente sin tener casi efecto sobre la circulación general, lo que permite utilizarse sin temor a provocar una hipotensión reaccional.
|presentacion_farmaceutica= Capsulas
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|Grupo_terapeutico=
}}<div align="justify">
La '''vincamina''' es un fármaco alcaloide de la [[Vinca minor]]. Este medicamento devuelve al cerebro en estado de hipoxia reversible su capacidad funcional. Facilita la circulación cerebral y asegura una mejor oxigenación del tejido nervioso, sin repercusión sobre la circulación general y sin riesgo de hipotensión reaccional.
== Características generales ==
La vincamina actúa incrementando la perfusión sanguínea cerebral, y sobre el metabolismo neuronal aumentando la �jación y la utilización de oxígeno. Dentro de las acciones atribuíbles al fármaco estan:
* La restitución de la capacidad de captación y de utilización del oxígeno cerebral por permeabilización de la barrera hematoencefálica.
*La oxidación “aeróbica total” de la glucosa neuronal con liberación energética, lo que restaura la electrogénesis de la neurona. Este proceso oxidativo integral elimina los productos de degradación incompleta de la [[glucólisis]] ([[ácidos láctico]] y pirúvico) y aumenta la concentración regional de “CO2 cerebral”, verdadero vasorregulador de la microcirculación perineuronal.
*El restablecimiento de la irrigación sanguínea regional por disminución de la resistencia vascular y la eliminación del edema cerebral a nivel de los astrocitos.
*La devolución de la plenitud de la capacidad funcional en todos los territorios encefálicos que no hayan sufrido destrucción.

[[Archivo:Formula_química_del_Bisoprolol.JPG| thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]]
== Farmacocinética ==
La vincamina es rápidamente absorbida alcanzando la concentración plasmática máxima a las 2 horas. Se elimina principalmente por via renal, en forma intacta y como metabolitos.
== Indicaciones ==
Este medicamento facilita la circulación cerebral y asegura una mejor oxigenación del tejido nervioso, sin repercusión sobre la circulación general y sin riesgo de hipotensión reaccional. puede ser administrado para el tratamiento de diversas enfermedades como son:
*Insuficiencias cerebrales progresivas y crónicas.
*Insuficiencias cerebrales por accidentes vasculares agudos y traumatismos craneales. *Trastornos orgánicos y psíquicos de [[hipoxia cerebral]].
*Dificultad de aprendizaje y alteraciones de conducta.
*Intoxicaciones neuronales.
== Contraindicaciones ==
La vincamina está contraindicada en las neoformaciones cerebrales con [[hipertensión intracraneal]], en accidentes cerebrovasculares recientes y en el embarazo o sospecha de embarazo.
== Advertencias ==
La vincamina puede producir [[torsades de pointes]], por consecuente es conveniente tener total
precaución en aquellos casos que puedan predisponer a la generación de estas arritmias.
*[[Hipokalemia]]: se recomienda comenzar con el tratamiento una vez normalizada la misma
*[[Bradicardia]] de todos los orígenes
*Trastornos en la conducción auriculoventricular;
*[[Arritmias cardíacas]], en particular [[bradiarritmias]]
*Medicamentos causantes de torsades de pointes
== Precauciones ==
Se recomienda utilizar dosis progresivas en estados de excitabilidad miocárdica modificados por [[hipocaliemia]], en secuelas del infarto, así como en trastornos graves y persistentes del ritmo, después de la normalización de la eventual hipocaliemia.
== Reacciones adversas ==
Trastornos gastrointestinales (diarrea, náuseas, [[anorexia]])
*[[Eritema cutáneo]]
*Agitación
*Ansiedad.
== Consejo útiles para su almacenamiento ==
Se debe mantener este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacenarlo a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
== Fuentes ==
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Vincamina wikipedia.org]. Consultado el 6 de agosto de [[2012]].
*[http://www.vademecum.es/principios-activos-vincamina-c04ax07 www.vademecum.es]. Consultado el 6 de agosto de [[2012]].
*[http://www.quesadafarmaceutica.com/prospectos/Prospecto%20Ribex%20.pdf www.quesadafarmaceutica.com]. Consultado el 6 de agosto de [[2012]].
*[http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/19514.htm www.medicamentos.com.mx]. Consultado el 6 de agosto de [[2012]].
*[http://adolfoneda.com/vincaminapiracetam/ adolfoneda.com]. Consultado el 6 de agosto de [[2012]].

[[Category:Medicamentos]]

Usuario:Joao ssp.jc

2012-08-05T14:29:26Z

Joao ssp.jc:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
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|apellidos=Arredondo Luis
|nombre=Joao
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|título=Lic. Física
|postgrado=Maestría
|temas=[[Computación]], [[Ciencias naturales]]
|institución=[[Joven Club de Computación y Electrónica]]
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}}

{{Usuario:Etiquetas/JCCE}}
Mi nombre es Joao Arredondo Luis''', vivo en [[Mayajigua|Mayajigua]] , y actualmente soy Especialista principal en el JC Yaguajay III. 

Email    joao01031@ssp.jovenclub.cu      Teléfono del trabajo  54 - 6409 
== Artículos ==
#[[Polinización]]. 
#[[Hipermetropía]]. 
#[[Episcleritis]]. 
#[[Eritema]]. 
#[[Endocarditis]] 
#[[Plaquetas]] 
#[[Síndrome de Noonan]] 
#[[Disnea]] 
#[[Neumotorax]] 
#[[Mixoma auricular]] ‎
#[[Ruptura de menisco]]
#[[Cáncer Gástrico Difuso Hereditario]]
#[[Tacto rectal]]
#[[Hematoquecia]]
#[[Abdominoplastia]]
#[[Necrosis tubular aguda]]
#[[Distensión abdominal]]
#[[Enteritis por Campylobacter]]
#[[Enfermedad venooclusiva pulmonar]] ‎
#[[Mediastinoscopia con biopsia]]
#[[Cultivo de médula ósea]]
#[[Tiempo de protrombina]]
#[[Conteo de plaquetas]]
#[[Lignina]]
#[[Prueba de Coombs]]
#[[Esplenectomía]]
#[[Tiempo de sangría]]
#[[Linfangiograma]]
#[[Cirugía de cataratas]]
#[[Resonancia magnética de las mamas]]
#[[Diazóxido]]
#[[Esparfloxacino]]

== Contribuciones ==

== EcuGrupo ==

*[[EcuGrupo:Sancti Spíritus|EcuGrupo:Sancti_Spíritus ]]

== Actualmente estoy trabajando en ==

Esparfloxacino

2012-08-05T14:22:57Z

Joao ssp.jc: Página creada con '{{Medicamento |nombre=Esparfloxacino |logo=Esparfloxacino.JPG |tamaño= |descripción=Antibiótico de acción bactericida con estructura de aminodifluoroquinolona, antibiótico ...'

{{Medicamento
|nombre=Esparfloxacino
|logo=Esparfloxacino.JPG
|tamaño=
|descripción=Antibiótico de acción bactericida con estructura de aminodifluoroquinolona, antibiótico de síntesis perteneciente a la familia de las quinolonas.
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion=VO
|Grupo_terapeutico= Antibiótico
}}<div align="justify">
El '''esparfloxacino''' (ES) es una nueva [[fluoroquinolona]] de "cuarta generación" que al igual que las anteriores actúa mediante la inhibición de la [[ADN]]-girasa bacteriana, responsable de la replicación del ADN Este medicamanto se usa en los adultos para tratar infecciones por bacterias que empeoran la [[bronquitis]] y causan [[pulmonía]]. No funcionará para resfríos, gripe u otras infecciones por virus.
== Características generales ==
El esparfloxacino muestra un espectro de actividad que está relacionado con la indicación terapéutica dirigida al S. pneumoniae. Sin embargo, otras especies bacterianas habitualmente sensibles al esparfloxacino pueden estar asociadas en la [[neumonía]] adquirida en la comunidad. En esta situación, no es necesaria ninguna terapia combinada, dado que el espectro de actividad incluye todos los patógenos respiratorios. Entre las especies sensibles (CIM < 1 mg/l) se incluyen: [[Streptococcus pneumoniae]], incluyendo las cepas resistentes a los [[antibióticos betalactámicos]] y a los macrólidos; [[estreptococos]] de los grupos A, C, G; [[Staphylococcus]] sensible a la [[meticilina]]; [[Haemophilus influenzae]], incluyendo las cepas productoras de [[beta-lactamasas]]; [[ Moraxella catarrhalis]]; [[Mycoplasma pneumoniae]], [[Chlamydia psittaci]] y [[pneumoniae]]; [[Legionella]]. Entre las especies resistentes (CIM > 2 mg/l): [[Staphilococcus meticilin-resistente]]. A diferencia de [[enoxacino]], [[ciprofloxacino]] y [[perfloxacino]], y al igual que [[lomefloxacino]], [[ofloxacino]], [[temafloxacino]] y [[levofloxacino]], no interacciona
con la [[teofilina]].
[[Archivo:1024px-Sparfloxacin_a.JPG| thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]]
=== Fórmula química ===
*'''C19H22N4F2O3'''.

== Farmacocinética ==
La absorción es rápida, con una concentraciones plasmática máxima de 3 a 5 h tras la primera dosis. La absorción oral no se modifica por la presencia de alimentos. El estado de equilibrio de las concentraciones plasmáticas se alcanza desde el primer día gracias a una dosis de carga doble de la dosis diaria. Tras una dosis de carga de 400 mg, las concentraciones halladas en el líquido extravascular son equivalentes a las tasas plasmáticas. En los [[tejidos broncopulmonares]], las concentraciones alcanzadas son superiores a las CIM de las especies bacterianas sensibles al esparfloxacino: 10 mcg/g en el [[parénquima pulmonar]], 16.7 mcg/ml en el surfactante alveolar y 2 a 5 mcg/g en la mucosa bronquial.
El esparfloxacino se concentra preferentemente en los macrófagos, alcanzando concentraciones de 40 a 50 mcg/g. La unión a proteínas plasmáticas es de un 45%. Se metaboliza en el hígado en un metabolito conjugado glucurónido inactivo. El metabolismo es independiente del sistema de oxidación de los [[citocromos]], en particular del citocromo P450. La vida media de eliminación plasmática terminal es de 20 h aproximadamente. La eliminación se realiza por heces y orina: 2/3 se excreta en las heces como en forma inalterada; 1/3 se elimina en la orina en forma inalterada o como conjugado glucurónido. La excreción biliar, principalmente como conjugado glucurónido, representa un 10 a 20 % de la dosis administrada.
*[[Insuficiencia renal]]: en pacientes con aclaramiento de [[creatinina]] < 30 ml/min, la vida media de eliminación es de 35 - 40 h, debido a hidrólisis parcial del conjugado glucurónido. En estos pacientes se observa acumulación del conjugado glucurónido.
*[[Insuficiencia hepática]]: en pacientes con insuficiencia hepática sin colestasis, la vida media de eliminación plasmática no se modifica.
*Ancianos: las propiedades farmacocinéticas no se modifican en el anciano.
== Indicaciones ==
*Pneumonía: Debido a su perfil de reacciones adversas graves, el esparfloxacino debe ser restringido al tratamiento, radiológicamente confirmado, de la neumonía adquirida en la comunidad cuya respuesta a la terapia convencional ha fracasado, bien causada por neumococos altamente resistentes a la [[penicilina]] (CIM > 2 mg/l) y a otros antimicrobianos o bien que aparezca en un entorno epidemiológico que indique que el riesgo de una cepa multirresistente de este tipo es alto.
== Contraindicaciones ==
*Hipersensibilidad a esparfloxacino o a medicamentos de la familia de las quinolonas.
*Utilización concomitante con [[amiodarona]], [[sotalol]] y [[bepridilo]].
*Niños hasta el final del periodo de crecimiento.
*Historia de lesiones tendinosas por una quinolona.
*Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
*Prolongación conocida del intervalo Q-T (congénita o adquirida). Se desaconseja el uso concomitante de agentes antiarrítmicos u otros medicamentos que produzcan [[torsades de pointes]].
== Precauciones ==
- Aumento en el intervalo QT: se han observado aumentos en el intervalo QTc, en voluntarios sanos tratados con esparfloxacino, constatándose un aumento máximo de 19 mseg (media) con la dosis recomendada de 400/200 mg. En consecuencia, no se recomienda el uso del esparfloxacino en pacientes con prolongación de QTc conocida, congénita o adquirida, (por ejemplo, [[infarto agudo de miocardio]]) y el uso concomitante con medicamentos de los que se sabe que producen una prolongación del intervalo QTc y/o torsades de pointes: por ejemplo, [[quinina]], [[cloroquina]], [[eritromicina]], [[terfenadina]], [[astemizol]], [[probucol]], [[halofantrina]], [[ pentamidina]], [[vincamina]], agentes antiarrítmicos de clase Ia (por ejemplo, [[quinidina]], [[procainamida]], [[disopiramida]]), agentes antiarrítmicos de clase III (por ejemplo, [[bretilio]]), algunos antidepresivos tricíclicos, algunos neurolépticos (por ejemplo, [[sultoprida]], [[fenotiazinas]]), [[cisaprida]].
*[[Hipokaliemia]]: los pacientes con historia conocida de hipokaliemia, incluyendo la causada por medicaciones concomitantes, deberán tener niveles de potasio normales antes de iniciar el tratamiento con esparfloxacino, ante el riesgo de aparición de torsade de pointes.
*[[Bradicardia]] de cualquier tipo.
*Trastornos de la conducción auriculoventricular.
*Se debe usar con precaución, y bajo estrecha vigilancia, en caso de [[arritmias cardíacas]], en particular en caso de [[bradiarritmias]].
*[[Tendinitis]]: una tendinitis y/o una ruptura de tendón (afectando particularmente al [[tendón de Aquiles]]) pueden asociarse al uso de antibióticos del tipo de las quinolonas. Reacciones de este tipo se han observado particularmente en pacientes ancianos y en los que están en tratamiento con corticosteroides. Ante el primer signo de dolor o inflamación, los pacientes deberán interrumpir el esparfloxacino y mantener en reposo la extremidad afectada. Si los síntomas afectan al tendón de Aquiles, deben tomarse medidas para asegurar que no se produzca la ruptura de estos tendones (por ejemplo, ambos tendones serán protegidos mediante una abrazadera adecuada o un talón).
*Micobacteria: en caso de sospecha de [[tuberculosis]], debe tenerse en cuenta la actividad potencial de esparfloxacino frente a micobacterias. Puede producir falsos negativos en los resultados de cultivo de micobacteria.
*[[Colitis pseudomembranosa]]: han aparecido casos poco frecuentes de colitis pseudomembranosa. Debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con el fármaco si se desarrolla dolor abdominal o diarrea frecuentes.
*Reacciones de fotosensibilidad: se desaconseja una exposición prolongada al [[sol]], a la luz intensa y a los [[rayos UV]] a lo largo de la duración del tratamiento y durante 5 días después de la interrupción del tratamiento, ante el riesgo de aparición de reacciones de fotosensibilidad.
*Actividades especiales: los pacientes deben ser advertidos de los posibles efectos que pueden producirse sobre el sistema nervioso central y de que no conduzcan ni utilicen maquinarias mientras estén tomando esparfloxacino.
== Reacciones adversas ==
*Fototoxicidad incluyendo manifestaciones de quemadura solar, [[eritema]] y lesiones bullosas graves. A veces se ha observado la recurrencia de los síntomas después de una nueva exposición al sol, varias semanas después del final del tratamiento.
*Reacciones cutáneas: rash, [[prurito]], [[tumefacción]], ampollas y muy excepcionalmente, reacciones bullosas ([[síndrome de Stevens-Johnson]], [[eritema multiforme]])..
*Reacciones músculo-esqueléticas: dolor muscular o articular, [[mialgia]], [[tendinitis]], ruptura de tendón.
Cardiovasculares: casos raros de trastornos del ritmo cardíaco incluyendo torsades de pointes, [[arritmia]], [[bradicardia]], [[taquicardia]] y [[taquicardia ventricular]].
*Trastornos digestivos: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, [[gastralgia]] y muy poco frecuentemente, [[colitis pseudomembranosa]].
*Alteraciones hepáticas: casos de elevación de las transaminasas, excepcionalmente hepatitis.
*Sistema Nervioso: temblor, sensación de embriaguez, [[parestesia]], trastornos sensoriales, [[cefalea]] y vértigo.
*Trastornos psiquiátricos: alucinaciones, trastornos del sueño al comienzo del tratamiento.
*Trastornos generales: raros casos de hipersensibilidad, incluyendo [[urticaria]], [[angioedema]], [[shock anafiláctico]] y [[edema de Quincke]].
*Trastornos hematológicos: casos aislados de [[trombocitopenia]] y casos raros de [[púrpura trombocitopénica]].
*Trastornos de la visión: [[Conjuntivitis]] y [[uveitis]].
== Sobredosis ==
En caso de sobredosificación, el paciente debe ser monitorizado en una unidad adecuadamente equipada y debe advertírsele que evite la exposición al sol durante 5 días. Se recomienda monitorización con ECG debido a posible prolongación del intervalo QT. No existe antídoto conocido para la sobredosificación con esparfloxacino.
== Fuentes ==
*Sparfloxacin (drug evaluation monographs). E n : Gelman C R et al. (eds.). «Drugdex® I n f o r m a t i o n System». Micromedex Inc. Englewood, [[1995]]; 86.
*American Medical Association. Drug evaluations annual 1995. The Association. [[Chicago], [[1995]].
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Esparfloxacino wikipedia.org]. Consultado el 5 de agosto de [[2012]]
*[http://www.salud.com/medicamentos/esparfloxacino_oral.asp www.salud.com]. Consultado el 5 de agosto de [[2012]]
*Chan G et al. Clinical trial of sparfloxacin for lepro - matous leprosy. Antimicrob Agents Chemother [[1994]]; 39: 61-5.

[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Esparfloxacino.JPG

2012-08-05T14:14:02Z

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== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

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Diazóxido

2012-08-02T18:43:19Z

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{{Medicamento
|nombre=Diazóxido
|logo=Diazóxido.JPG
|tamaño=
|descripción=Activador de los canales de potasio, que causa una relajación local el [[músculo liso]] a través de un incremento de la permeabilidad membranosa hacia los iones de potasio
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion=VO, VI
|Grupo_terapeutico= Antihipertensivo y vasodilatador periférico
}}<div align="justify">
El '''diazóxido''' es un activador de los canales de potasio, que causa una relajación local el [[músculo liso]] a través de un incremento de la permeabilidad membranosa hacia los iones de potasio. Esto cambia los canales iónicos voltaje-dependientes de calcio que inhiben la generación de un potencial de acción.
== Características generales ==
Este fármaco es utilizado como un vasodilatador en el tratamiento de la hipertensión aguda o la hipertensión maligna. Además, inhibe la secreción de insulina desde el [[páncreas]], por lo que se utiliza para contrarrestar la hipoglucemia en varios estados de la enfermedad, tales como la insulinoma (un tumor productor de insulina)3 o el hiperinsulinismo congénito. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]:
7-chloro-3-methyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide

[[Archivo: 220px-Diazoxide..jpg| thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]]
=== Fórmula química ===
*'''C8H7N2/sub>ClO2S'''.
== Indicaciones ==
Está indicado para periodos cortos en la emergencia para reducción de la presión sanguínea, en hipertensión severa e hipertensión maligna en adultos hospitalizados y en una hipertensión severa en niños hospitalizados, cuando se requiere una disminución urgente de la presión diastólica. El uso de este medicamento inyectable por periodos mayores a 10 días no es recomendable.
== Farmacocinética ==
EL diazóxido inyectable produce una pronta reducción de la presión sanguínea en humanos por relajación del músculo liso en las arteriolas periféricas. El gasto cardiaco está aumentado como consecuencia de la reducción de la presión sanguínea, también hay aumento de la frecuencia cardiaca.
En la mayoría de los pacientes ocurre hiperglucemia transitoria, pero sólo requiere de tratamiento en pacientes con [[diabetes mellitus]], generalmente, responden al manejo convencional.
Su uso puede condicionar marcada retención de sodio y agua, ya que no tiene ningún efecto sobre la capacidad venosa. En inyecciones repetidas, puede precipitar [[edema]] y [[falla cardiaca congestiva]], está reacción puede menguar los efectos hipotensores, pero puede contrarrestarse con el uso de diuréticos potentes.
Este medicamento se une a proteínas séricas (> 90%). La vida media en plasma es de 2.8 ± 8.3 horas; sin embargo, la duración de este efecto antihipertensivo es variable, generalmente, tarda menos de 12 horas. Se elimina por vía urinaria 1/3 de la dosis. Se metaboliza en el [[hígado]] a derivados inactivos del diazóxido.
== Contraindicaciones ==
Este medicamento no debe ser usado en el tratamiento de la hipertensión compensatoria asociada a coartación aórtica o Shunt arteriovenoso y no debe usarse cuando haya hipersensibilidad a la droga u otras tiazidas o sulfonamidas.
== Precausiones ==
Es un agente antihipertensivo que requiere monitoreo continuo de la presión sanguínea en los pacientes a intervalos frecuentes. Puede causar hipotensión que requiera tratamiento con DGS simpaticomiméticas. Sólo debe ser administrado dentro de una vena periférica, ya que por la alcalinidad de la solución irrita el tejido. La administración subcutánea puede producir inflamación, dolor y [[necrosis subsecuente]].
En pacientes con daño renal puede prolongar la hipotensión y agravar el daño preexistente.
Información para el paciente: Después de la administración intravenosa puede causar mareo supino.
== Efectos secundarios ==
*Reacciones alérgicas como [[erupción cutánea]], picazón o [[urticarias]], hinchazón de la cara, labios o lengua
*Cambios en la visión
*Dolor en el pecho
*Orina oscura o turbia
*Pulso cardiaco rápido, irregular
*Sensación de desmayos o mareos, caídas
*Aliento con olor a frutas
*Aumento de la sed
*Dificultad para orinar o cambios en el volumen de orina
*Aumento repentino de peso o hinchazón inusual
*Sangrado o magulladuras inusuales
*Movimientos inusuales de los ojos o la boca
*Cansancio o debilidad inusual
== Consejo útiles para su almacenamiento ==
*Conservar a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.
*No dejar al alcance de los niños.
== Fuentes ==
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Diaz%C3%B3xido wikipedia.org]. Consultado el 2 de agosto de [[2012]]
*[http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Formulario/Diazoxido.HTM www.humv.es]. Consultado el 2 de agosto de [[2012]]
*[http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/66.HTM www.facmed.unam.mx]. Consultado el 2 de agosto de [[2012]].
*[http://www.salud.com/medicamentos/diazoxido_oral.asp www.salud.com]. Consultado el 2 de agosto de [[2012]].

[[Category:Medicamentos]]

Diazóxido

2012-08-02T18:39:16Z

Joao ssp.jc: Página creada con '{{Medicamento |nombre=Diazóxido |logo=Diazóxido.JPG |tamaño= |descripción=Activador de los canales de potasio, que causa una relajación local el músculo liso a travé...'

{{Medicamento
|nombre=Diazóxido
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|descripción=Activador de los canales de potasio, que causa una relajación local el [[músculo liso]] a través de un incremento de la permeabilidad membranosa hacia los iones de potasio
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|Grupo_terapeutico= Antihipertensivo y vasodilatador periférico
}}<div align="justify">
El '''diazóxido''' es un activador de los canales de potasio, que causa una relajación local el [[músculo liso]] a través de un incremento de la permeabilidad membranosa hacia los iones de potasio. Esto cambia los canales iónicos voltaje-dependientes de calcio que inhiben la generación de un potencial de acción.
== Caracterist'iticas generales ==
Este fármaco es utilizado como un vasodilatador en el tratamiento de la hipertensión aguda o la hipertensión maligna. Además, inhibe la secreción de insulina desde el [[páncreas]], por lo que se utiliza para contrarrestar la hipoglucemia en varios estados de la enfermedad, tales como la insulinoma (un tumor productor de insulina)3 o el hiperinsulinismo congénito. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]:
7-chloro-3-methyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide

[[Archivo: 220px-Diazoxide..jpg| thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]]
=== Fórmula química ===
*'''C8H7N2/sub>ClO2S'''.
== Indicaciones ==
Está indicado para periodos cortos en la emergencia para reducción de la presión sanguínea, en hipertensión severa e hipertensión maligna en adultos hospitalizados y en una hipertensión severa en niños hospitalizados, cuando se requiere una disminución urgente de la presión diastólica. El uso de este medicamento inyectable por periodos mayores a 10 días no es recomendable.
== Farmacocinética ==
EL diazóxido inyectable produce una pronta reducción de la presión sanguínea en humanos por relajación del músculo liso en las arteriolas periféricas. El gasto cardiaco está aumentado como consecuencia de la reducción de la presión sanguínea, también hay aumento de la frecuencia cardiaca.
En la mayoría de los pacientes ocurre hiperglucemia transitoria, pero sólo requiere de tratamiento en pacientes con [[diabetes mellitus]], generalmente, responden al manejo convencional.
Su uso puede condicionar marcada retención de sodio y agua, ya que no tiene ningún efecto sobre la capacidad venosa. En inyecciones repetidas, puede precipitar [[edema]] y [[falla cardiaca congestiva]], está reacción puede menguar los efectos hipotensores, pero puede contrarrestarse con el uso de diuréticos potentes.
Este medicamento se une a proteínas séricas (> 90%). La vida media en plasma es de 2.8 ± 8.3 horas; sin embargo, la duración de este efecto antihipertensivo es variable, generalmente, tarda menos de 12 horas. Se elimina por vía urinaria 1/3 de la dosis. Se metaboliza en el [[hígado]] a derivados inactivos del diazóxido.
== Contraindicaciones ==
Este medicamento no debe ser usado en el tratamiento de la hipertensión compensatoria asociada a coartación aórtica o Shunt arteriovenoso y no debe usarse cuando haya hipersensibilidad a la droga u otras tiazidas o sulfonamidas.
== Precausiones ==
Es un agente antihipertensivo que requiere monitoreo continuo de la presión sanguínea en los pacientes a intervalos frecuentes. Puede causar hipotensión que requiera tratamiento con DGS simpaticomiméticas. Sólo debe ser administrado dentro de una vena periférica, ya que por la alcalinidad de la solución irrita el tejido. La administración subcutánea puede producir inflamación, dolor y [[necrosis subsecuente]].
En pacientes con daño renal puede prolongar la hipotensión y agravar el daño preexistente.
Información para el paciente: Después de la administración intravenosa puede causar mareo supino.
== Efectos secundarios ==
*Reacciones alérgicas como [[erupción cutánea]], picazón o [[urticarias]], hinchazón de la cara, labios o lengua
*Cambios en la visión
*Dolor en el pecho
*Orina oscura o turbia
*Pulso cardiaco rápido, irregular
*Sensación de desmayos o mareos, caídas
*Aliento con olor a frutas
*Aumento de la sed
*Dificultad para orinar o cambios en el volumen de orina
*Aumento repentino de peso o hinchazón inusual
*Sangrado o magulladuras inusuales
*Movimientos inusuales de los ojos o la boca
*Cansancio o debilidad inusual
== Consejo útiles para su almacenamiento ==
*Conservar a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.
*No dejar al alcance de los niños.
== Fuentes ==
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Diaz%C3%B3xido wikipedia.org]. Consultado el 2 de agosto de [[2012]]
*[http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Formulario/Diazoxido.HTM www.humv.es]. Consultado el 2 de agosto de [[2012]]
*[http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/66.HTM www.facmed.unam.mx]. Consultado el 2 de agosto de [[2012]].
*[http://www.salud.com/medicamentos/diazoxido_oral.asp www.salud.com]. Consultado el 2 de agosto de [[2012]].

[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Diazóxido.JPG

2012-08-02T18:37:36Z

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Ácido fusídico

2012-07-24T14:26:51Z

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{{Medicamento
|nombre= ácido fusídico
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|tamaño=
|descripción= Antibiótico de espectro limitado con una estructura esteroídica, que impide la síntesis de los péptidos bacterianos.
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion=VO , Vía Tópica
|Grupo_terapeutico=Antibiótico
}}<div align="justify">
El ácido fusídico es un antibiótico de espectro limitado con una estructura esteroídica, que impide la síntesis de los péptidos bacterianos. Es activo frente a un número limitado de microorganismos en particular gram-positivos. La aplicación tópica de ácido fusídico es eficaz frente a las cepas de [[Staphylococcus aureus,]] incluyendo las cepas resistentes a la [[penicilinasa]], los estreptococos, [[Corynebacterium]], [[Neisseria ]]y algunos [[Clostridia]].
== Descripción ==
El ácido fusídico es un inhibidor de la síntesis proteica bacteriana que evita el turnover del factor de elongación G del [[ribosoma]]. El ácido fusídico sólo es efectivo contra bacterias gram-positiva incluyendo especies de Staphylococcus y Corynebacterium . El ácido fusídico inhibe la replicacion bacteriana y no es bactericida, es decir sólo es un "bacteriostático".En general, el ácido fusídico es atóxico y puede utilizarse en muchos casos donde otros antibióticos están contraindicados, por ejemplo en pacientes alérgicos a la penicilina u otros antibióticos y en pacientes con insuficiencia renal. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]:
2-[(1S,2S,5R,6S,7S,10S,11S,13S,14Z,15R,17R)-13-(acetiloxi)-5,17-dihidroxi-2,6,10,11- tetrametiltetraciclo[8.7.0.02,7.011,15] heptadecan-14-iliden]-6-metilhept-5-enoic
[[Archivo: Formula_quimica_del_Acido_Fusídico.JPG| thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]]
== Farmacocinética ==
El ácido fusídico se distribuye ampliamente por el organismo. El ácido fusídico proporciona concentraciones altas no sólo en las áreas bien irrigadas sino también en los tejidos relativamente avasculares, lo cual es de gran importancia clínica. Se han encontrado concentraciones superiores a la CMI para Staphylococcus aureus (0,03-0,16 µg/ml) en pus, esputos, supuraciones de la [[piel]], tejidos blandos, [[tejido cardíaco]], [[tejido óseo]], [[líquido sinovial]], secuestros, crosta de quemaduras, [[abscesos cerebrales]] e intraocularmente.
El ácido fusídico se metaboliza en [[hígado]] y se excreta mayoritariamente en [[bilis]], a través de la orina no se excreta o se excreta muy poco.
== Indicaciones ==
Por vía oral, el ácido fusídico se concentra en el hueso, por lo que se utiliza en el tratamiento de la osteomielitis ocasionada por gérmenes gram-positivos. También puede utilizarse para el tratamiento de las infecciones estafilocócicas, tanto locales como generalizadas, y sobre todo cuando se trata de cepas resistentes o cuando los pacientes son alérgicos a otros antibióticos
El ácido fusídico es considerado como el tratamiento de elección en el [[impétigo]], [[eczemas]], [[sicosis de la barba]], [[acné]], [[foliculitis]], [[otitis externa]] y en general infecciones de la piel debidas a gérmenes sensibles
•Administración oral: La posología en infecciones de la piel y de los tejidos blandos, en adultos y niños mayores de 12 años, es de 250 mg dos veces al día. En casos graves puede doblarse la dosis.
•Administración tópica: una dosis de crema tres veces al día sobre el área afectada
== Contraindicaciones ==
El ácido fusídico está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al fármaco. Las infecciones por gérmenes Gram-negativos en particular las producidas por [[Pseudomomas aeruginosa]]] no responden al ácido fusídico. No debe emplearse en pacientes con [[gastroenteritis]] (excepto si el agente causal es el estafilococo) ni durante el embarazo.
Como el ácido fusídico se metaboliza en el hígado y se excreta mayoritariamente por la bilis, deben realizarse controles periódicos de la función hepática si se utiliza durante períodos largos de tiempo o a dosis altas, o en pacientes con alteraciones hepáticas y anomalías en las vías biliares.
La administración de ácido fusídico en dosis altas durante períodos prolongados puede ocasionar hepatitis. Se recomienda realizar pruebas sobre la función hepática
== Interacción con otros medicamentos ==
El ácido fusídico administrado por vía sistémica y conjuntamente con anticoagulantes orales, como derivados cumarínicos (por ejemplo [[dicumarol]], [[acenocumarol]], [[warfarina]] y [[fenprocumón]]) y anticoagulantes con acciones similares (por ejemplo [[fenindiona]]), puede dar lugar a un incremento en la concentración plasmática de estos agentes, aumentando su efecto anticoagulante. La anticoagulación debe monitorizarse cuidadosamente pudiendo ser necesaria una reducción de la dosis de mantenimiento para mantener el nivel terapéutico deseado de anticoagulación. Además, puede ser necesario, cuando se discontinua la administración sistémica de ácido fusídico, reevaluar la dosis de mantenimiento del anticoagulante hasta establecer de nuevo el nivel de anticoagulante. Se desconoce hasta el momento el mecanismo de esta posible interacción.
Las vías específicas del metabolismo hepático del ácido fusídico se desconocen, sin embargo, puede sospecharse una interacción entre el ácido fusídico y fármacos que son biotransformados por el CYP-3A4. El mecanismo de esta interacción se supone que es una inhibición mutua del metabolismo. La administración sistémica de ácido fusídico debe evitarse en pacientes que están siendo tratados con fármacos biotransformados por el CYP-3A4.
=== Otras formas de interacción ===
La administración simultánea de ácido fusídico por vía sistémica y los inhibidores de la HMG-CoA reductasa, como las [[estatinas]], da lugar a un aumento de las concentraciones plasmáticas de ambos agentes causando una elevación de los niveles de creatin quinasa (rabdomiólisis), debilidad muscular y dolor
La administración conjunta de ácido fusídico por vía sistémica e inhibidores de la proteasa del [[VIH]], como [[ritonavir]] y [[saquinavir]], causa un aumento de las concentraciones plasmáticas de ambos fármacos que puede dar lugar a [[hepatotoxicidad]].
Se ha informado de que la administración simultánea de ácido fusídico por vía sistémica y [[ciclosporina]] produce un aumento de la concentración plasmática de ciclosporina.
== Precauciones ==
La administración de ácido fusídico por vía sistémica debe realizarse con precaución y debe monitorizarse la función hepática si se emplea en pacientes con disfunción hepática, pacientes que reciben fármacos potencialmente hepatotóxicos, pacientes con [[obstrucción del tracto biliar]] o pacientes tratados simultáneamente con otros fármacos con una vía de excreción similar.
El ácido fusídico administrado sistémicamente inhibe de forma competitiva la unión de la [[bilirrubina]] a la [[albumina]]. Se debe tener precaución si se administra el ácido fusídico por vía sistémica a pacientes con el mecanismo de transporte y metabolismo de la bilirrubina deteriorados.
Se debe monitorizar clínicamente a los pacientes que reciben ácido fusídico por vía sistémica en combinación con inhibidores de la HMG-CoA reductasa. La administración concomitante de ácido fusídico con estatinas puede dar lugar a una elevación de los niveles de creatin quinasa produciendo [[rabdomiólisis]], por lo tanto se deberá valorar suspender temporalmente el uso de estatinas - siempre que el estado del paciente lo permita - especialmente en el caso de [[lovastatina]] y [[simvastatina]] quienes se supone comparten la misma vía metabólica que el ácido fusídico. Debe evitarse el empleo de ácido fusídico en combinación con fármacos que son biotransformados por el CYP-3A4.
Debe tenerse precaución cuando se administre ácido fusídico por vía sistémica en combinación con anticoagulantes.
Cada comprimido contiene 72 mg de lactosa. La lactosa es perjudicial en pacientes con déficit de lactasa, [[galactosemia]] o un [[síndrome de malabsorción de glucosa]].
== Reacciones adversas ==
Las reacciones adversas locales ocasionadas por el uso de corticoesteroides tales como irritaciones cutáneas, [[prurito]] y desecamiento, tanto como las reacciones de hipersensibilidad a alguna de las sustancias contenidas en el producto, por lo general, se manifiestan al inicio del tratamiento. De todas maneras los casos de hipersensibilidad se dan raramente.
Al igual que con otros corticoesteroides tópicos, un tratamiento prolongado e intensivo conlleva el riesgo de provocar modificaciones cutáneas atróficas, tales como [[estrías]], [[telangiectasia]], [[hemorragias cutáneas]], acné por esteroides y [[dermatitis perioral]] o de tipo rosáceo.
En caso de aplicación prolongada y excesiva sobre grandes superficies, en particular aplicación oclusiva, hace posible las siguientes reacciones adversas sistémicas: Supresión de la síntesis endógena de corticoesteroides, hipercorticismo con [[edema]], [[estrías atróficas]], diabetes (manifestación de [[diabetes latente]]), [[osteoporosis]].
== Consejo útiles para su almacenamiento ==
Se debe mantener este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacenarlo a temperatura ambiente, entre 15 ºC y 30 ºC. Se debe proteger del calor.
== Fuentes ==
*[http://www.lkmsa.com.ar/lkm/prospectos/gelbiotic_plus.pdf?PHPSESSID=01ee15734d6d4c63299f3cc4a0253723 www.lkmsa.com.ar]. Consultado el 22 de julio de [[2012]].
*[http://www.elsevier.es/sites/default/files/elsevier/pdf/21/21v18n10a13055864pdf001.pdf www.elsevier.es]. Consultado el 22 de julio de [[2012]].
*[http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/f071.htm www.iqb.es]. Consultado el 22 de julio de [[2012]].
*[http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_fus%C3%ADdico wikipedia.org]. Consultado el 22 de julio de [[2012]].

[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Formula quimica del Acido Fusídico.JPG

2012-07-24T14:26:05Z

Joao ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Acido fusidico.JPG

2012-07-24T14:21:23Z

Joao ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Teicoplanina

2012-07-05T19:28:30Z

Joao ssp.jc:

{{Medicamento
|nombre=Teicoplanina
|logo=Teicoplanina.JPG
|tamaño=
|descripción=Antibiótico glicopeptídico usado en la profilaxis y tratamiento de infecciones serias causadas por bacterias Gram positivas
|presentacion_farmaceutica= Ampolletas
|Via_de_administracion=VI, VM
|Grupo_terapeutico=
}}<div align="justify">
La '''teicoplanina''' es un antibiótico glicopeptídico usado en la profilaxis y tratamiento de infecciones serias causadas por bacterias [[Gram positivas]]. Es un antibiótico glicopeptídico con similar espectro de acción que la [[Vancomicina]].
== Característica generales ==
La teicoplanina es muy similar a la vancomicina, pero tiene una duración de acción significativamente mayor, lo que permite la administración de una sola toma diaria. Al igual que la vancomicina, inhibe la síntesis de la pared celular y es activa únicamente contra bacterias grampositivas. Tiene una acción bactericida fiable contra cepas sensibles, excepto los enterococos. Presenta la misma potencia y eficacia que la vancomicina pero menor toxicidad que ésta. [[Teicoplanin]] es comercializado por Aventis bajo el nombre Targocid. La teicoplanina es junto a la vancomicina el único antibiotico comercializado con actividad a los gérmenes meticilin resistentes, que en los últimos años han aumentado su prevalencia en más del 60% en algunos casos, como causa de infección grave de piel y tejidos blandos.
[[Archivo:Fomrula_quimica_de_Teicoplanina.JPG| thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]]
=== Estabilidad ===
El contenido del solvente debe ser transferido al frasco ampolla con precaución (si se formare espuma debe dejarse reposar 15 minutos).Debe cuidarse que todo el polvo se disuelva sin agitar ni formar espuma.
=== Compatibilidades ===
*Compatible con Dx 5%,Dx 10%,S.F.
*Incompatible en la solución con aminoglucósidos.
== Indicaciones ==

Infecciones potencialmente graves por grampositivos, como [[endocarditis]], [[peritonitis]] asociada a la diálisis e infecciones graves por [[Staphylococcus aureus]]; profilaxis de la [[endocarditis]] [indicación no autorizada] y de la cirugía ortopédica con riesgo de infección por microorganismos grampositivos.
== Farmacocinética ==
Vida media muy prolongada,aproximadamente de 3-4 días en adultos. Excreción renal. La principal ventaja con la Vancomicina,es que tiene mayor penetración tisular, alcanza buena concentración en riñón, pulmón, piel y huesos ;aunque no alcanza niveles útiles en LCR.
== Efectos adversos ==
Náuseas, vómitos, diarrea; erupción, [[prurito]], fiebre, [[broncoespasmo]], [[escalofríos]], [[urticaria]], [[angioedema]], [[anafilaxia]]; mareos, [[cefalea]]; trastornos hemáticos, como [[eosinofilia]], [[leucopenia]], [[neutropenia]] y [[trombopenia]]; alteraciones de las enzimas hepáticas, aumento transitorio de la [[creatinina sérica]], [[insuficiencia renal]]; [[acufenos]], [[hipoacusia]] leve y trastornos vestibulares; rara vez, [[dermatitis]] exfoliativa, [[síndrome de Stevens-Johnson]], [[necrólisis epidérmica tóxica]]; las reacciones locales comprenden [[eritema]], dolor, [[tromboflebitis]], absceso en el lugar de inyección y, rara vez, [[rubefacción]] con la [[perfusión]].
== Precauciones ==
Hipersensibilidad a la vancomicina; se necesitan hemogramas y pruebas de función hepática y renal; insuficiencia renal; vigilar la función renal y acústica tras la administración prolongada o si se administran otros fármacos nefrotóxicos o neurotóxicos; embarazo y lactancia.

== Fuentes ==
*[http://www.imedicinas.com/GPTage/Open.php?Y2EwNXNlMDFzYjA3Z20wM21vMDE%3D www.imedicinas.com]. Consultado el 5 de julio del [[2012]]
*[http://www.sap.org.ar/staticfiles/cd_neo/drogas/t/t2.htm www.sap.org.ar]. Consultado el 5 de julio del [[2012]].
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Teicoplanina wikipedia.org]. Consultado el 5 de julio del [[2012]].
*[http://www.vademecum.es/principios-activos-teicoplanina-j01xa02 www.vademecum.es]. Consultado el 5 de julio del [[2012]].

[[Category:Medicamentos]]

Teicoplanina

2012-07-05T19:23:45Z

Joao ssp.jc: /* Precauciones */

{{Desarrollo}}
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}}<div align="justify">
La '''teicoplanina''' es un antibiótico glicopeptídico usado en la profilaxis y tratamiento de infecciones serias causadas por bacterias [[Gram positivas]]. Es un antibiótico glicopeptídico con similar espectro de acción que la [[Vancomicina]].
== Característica generales ==
La teicoplanina es muy similar a la vancomicina, pero tiene una duración de acción significativamente mayor, lo que permite la administración de una sola toma diaria. Al igual que la vancomicina, inhibe la síntesis de la pared celular y es activa únicamente contra bacterias grampositivas. Tiene una acción bactericida fiable contra cepas sensibles, excepto los enterococos. Presenta la misma potencia y eficacia que la vancomicina pero menor toxicidad que ésta. [[Teicoplanin]] es comercializado por Aventis bajo el nombre Targocid. La teicoplanina es junto a la vancomicina el único antibiotico comercializado con actividad a los gérmenes meticilin resistentes, que en los últimos años han aumentado su prevalencia en más del 60% en algunos casos, como causa de infección grave de piel y tejidos blandos.
[[Archivo:Fomrula_quimica_de_Teicoplanina.JPG| thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]]
=== Estabilidad ===
El contenido del solvente debe ser transferido al frasco ampolla con precaución (si se formare espuma debe dejarse reposar 15 minutos).Debe cuidarse que todo el polvo se disuelva sin agitar ni formar espuma.
=== Compatibilidades ===
*Compatible con Dx 5%,Dx 10%,S.F.
*Incompatible en la solución con aminoglucósidos.
== Indicaciones ==

Infecciones potencialmente graves por grampositivos, como [[endocarditis]], [[peritonitis]] asociada a la diálisis e infecciones graves por [[Staphylococcus aureus]]; profilaxis de la [[endocarditis]] [indicación no autorizada] y de la cirugía ortopédica con riesgo de infección por microorganismos grampositivos.
== Farmacocinética ==
Vida media muy prolongada,aproximadamente de 3-4 días en adultos. Excreción renal. La principal ventaja con la Vancomicina,es que tiene mayor penetración tisular, alcanza buena concentración en riñón, pulmón, piel y huesos ;aunque no alcanza niveles útiles en LCR.
== Efectos adversos ==
Náuseas, vómitos, diarrea; erupción, prurito, fiebre, broncoespasmo, escalofríos, urticaria, angioedema, anafilaxia; mareos, cefalea; trastornos hemáticos, como eosinofilia, leucopenia, neutropenia y trombopenia; alteraciones de las enzimas hepáticas, aumento transitorio de la creatinina sérica, insuficiencia renal; acufenos, hipoacusia leve y trastornos vestibulares; rara vez, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica; las reacciones locales comprenden eritema, dolor, tromboflebitis, absceso en el lugar de inyección y, rara vez, rubefacción con la perfusión.
== Precauciones ==
Hipersensibilidad a la vancomicina; se necesitan hemogramas y pruebas de función hepática y renal; insuficiencia renal; vigilar la función renal y acústica tras la administración prolongada o si se administran otros fármacos nefrotóxicos o neurotóxicos; embarazo y lactancia.

== Fuentes ==
*[http://www.imedicinas.com/GPTage/Open.php?Y2EwNXNlMDFzYjA3Z20wM21vMDE%3D www.imedicinas.com]. Consultado el 5 de julio del [[2012]]
*[http://www.sap.org.ar/staticfiles/cd_neo/drogas/t/t2.htm www.sap.org.ar]. Consultado el 5 de julio del [[2012]].
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Teicoplanina wikipedia.org]. Consultado el 5 de julio del [[2012]].
*[http://www.vademecum.es/principios-activos-teicoplanina-j01xa02 www.vademecum.es]. Consultado el 5 de julio del [[2012]].

[[Category:Medicamentos]]

Teicoplanina

2012-07-05T19:22:21Z

Joao ssp.jc:

{{Desarrollo}}
{{Medicamento
|nombre=Teicoplanina
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}}<div align="justify">
La '''teicoplanina''' es un antibiótico glicopeptídico usado en la profilaxis y tratamiento de infecciones serias causadas por bacterias [[Gram positivas]]. Es un antibiótico glicopeptídico con similar espectro de acción que la [[Vancomicina]].
== Característica generales ==
La teicoplanina es muy similar a la vancomicina, pero tiene una duración de acción significativamente mayor, lo que permite la administración de una sola toma diaria. Al igual que la vancomicina, inhibe la síntesis de la pared celular y es activa únicamente contra bacterias grampositivas. Tiene una acción bactericida fiable contra cepas sensibles, excepto los enterococos. Presenta la misma potencia y eficacia que la vancomicina pero menor toxicidad que ésta. [[Teicoplanin]] es comercializado por Aventis bajo el nombre Targocid. La teicoplanina es junto a la vancomicina el único antibiotico comercializado con actividad a los gérmenes meticilin resistentes, que en los últimos años han aumentado su prevalencia en más del 60% en algunos casos, como causa de infección grave de piel y tejidos blandos.
[[Archivo:Fomrula_quimica_de_Teicoplanina.JPG| thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]]
=== Estabilidad ===
El contenido del solvente debe ser transferido al frasco ampolla con precaución (si se formare espuma debe dejarse reposar 15 minutos).Debe cuidarse que todo el polvo se disuelva sin agitar ni formar espuma.
=== Compatibilidades ===
*Compatible con Dx 5%,Dx 10%,S.F.
*Incompatible en la solución con aminoglucósidos.
== Indicaciones ==

Infecciones potencialmente graves por grampositivos, como [[endocarditis]], [[peritonitis]] asociada a la diálisis e infecciones graves por [[Staphylococcus aureus]]; profilaxis de la [[endocarditis]] [indicación no autorizada] y de la cirugía ortopédica con riesgo de infección por microorganismos grampositivos.
== Farmacocinética ==
Vida media muy prolongada,aproximadamente de 3-4 días en adultos. Excreción renal. La principal ventaja con la Vancomicina,es que tiene mayor penetración tisular, alcanza buena concentración en riñón, pulmón, piel y huesos ;aunque no alcanza niveles útiles en LCR.
== Efectos adversos ==
Náuseas, vómitos, diarrea; erupción, prurito, fiebre, broncoespasmo, escalofríos, urticaria, angioedema, anafilaxia; mareos, cefalea; trastornos hemáticos, como eosinofilia, leucopenia, neutropenia y trombopenia; alteraciones de las enzimas hepáticas, aumento transitorio de la creatinina sérica, insuficiencia renal; acufenos, hipoacusia leve y trastornos vestibulares; rara vez, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica; las reacciones locales comprenden eritema, dolor, tromboflebitis, absceso en el lugar de inyección y, rara vez, rubefacción con la perfusión.
== Precauciones ==
Precauciones: hipersensibilidad a la vancomicina; se necesitan hemogramas y pruebas de función hepática y renal; insuficiencia renal; vigilar la función renal y acústica tras la administración prolongada o si se administran otros fármacos nefrotóxicos o neurotóxicos; embarazo y lactancia.
== Fuentes ==
*[http://www.imedicinas.com/GPTage/Open.php?Y2EwNXNlMDFzYjA3Z20wM21vMDE%3D www.imedicinas.com]. Consultado el 5 de julio del [[2012]]
*[http://www.sap.org.ar/staticfiles/cd_neo/drogas/t/t2.htm www.sap.org.ar]. Consultado el 5 de julio del [[2012]].
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Teicoplanina wikipedia.org]. Consultado el 5 de julio del [[2012]].
*[http://www.vademecum.es/principios-activos-teicoplanina-j01xa02 www.vademecum.es]. Consultado el 5 de julio del [[2012]].

[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Fomrula quimica de Teicoplanina.JPG

2012-07-05T19:21:55Z

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== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Teicoplanina

2012-07-05T17:33:43Z

Joao ssp.jc: Página creada con '{{Desarrollo}} {{Medicamento |nombre=Teicoplanina |logo=Teicoplanina.JPG |tamaño= |descripción=Antibiótico glicopeptídico usado en la profilaxis y tratamiento de infecciones...'

{{Desarrollo}}
{{Medicamento
|nombre=Teicoplanina
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}}<div align="justify">
La '''teicoplanina''' es un antibiótico glicopeptídico usado en la profilaxis y tratamiento de infecciones serias causadas por bacterias [[Gram positivas]]. Es un antibiótico glicopeptídico con similar espectro de acción que la [[Vancomicina]].
== Característica generales ==
La teicoplanina es muy similar a la vancomicina, pero tiene una duración de acción significativamente mayor, lo que permite la administración de una sola toma diaria. Al igual que la vancomicina, inhibe la síntesis de la pared celular y es activa únicamente contra bacterias grampositivas. Tiene una acción bactericida fiable contra cepas sensibles, excepto los enterococos. Presenta la misma potencia y eficacia que la vancomicina pero menor toxicidad que ésta. [[Teicoplanin]] es comercializado por Aventis bajo el nombre Targocid. La teicoplanina es junto a la vancomicina el único antibiotico comercializado con actividad a los gérmenes meticilin resistentes, que en los últimos años han aumentado su prevalencia en más del 60% en algunos casos, como causa de infección grave de piel y tejidos blandos.
[[Archivo:Formula_química_del_Bisoprolol.JPG| thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]]
=== Estabilidad ===
El contenido del solvente debe ser transferido al frasco ampolla con precaución (si se formare espuma debe dejarse reposar 15 minutos).Debe cuidarse que todo el polvo se disuelva sin agitar ni formar espuma.
=== Compatibilidades ===
*Compatible con Dx 5%,Dx 10%,S.F.
*Incompatible en la solución con aminoglucósidos.
== Indicaciones ==

Infecciones potencialmente graves por grampositivos, como [[endocarditis]], [[peritonitis]] asociada a la diálisis e infecciones graves por [[Staphylococcus aureus]]; profilaxis de la [[endocarditis]] [indicación no autorizada] y de la cirugía ortopédica con riesgo de infección por microorganismos grampositivos.
== Farmacocinética ==
Vida media muy prolongada,aproximadamente de 3-4 días en adultos. Excreción renal. La principal ventaja con la Vancomicina,es que tiene mayor penetración tisular, alcanza buena concentración en riñón, pulmón, piel y huesos ;aunque no alcanza niveles útiles en LCR.
== Efectos adversos ==
Náuseas, vómitos, diarrea; erupción, prurito, fiebre, broncoespasmo, escalofríos, urticaria, angioedema, anafilaxia; mareos, cefalea; trastornos hemáticos, como eosinofilia, leucopenia, neutropenia y trombopenia; alteraciones de las enzimas hepáticas, aumento transitorio de la creatinina sérica, insuficiencia renal; acufenos, hipoacusia leve y trastornos vestibulares; rara vez, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica; las reacciones locales comprenden eritema, dolor, tromboflebitis, absceso en el lugar de inyección y, rara vez, rubefacción con la perfusión.
== Precauciones ==
Precauciones: hipersensibilidad a la vancomicina; se necesitan hemogramas y pruebas de función hepática y renal; insuficiencia renal; vigilar la función renal y acústica tras la administración prolongada o si se administran otros fármacos nefrotóxicos o neurotóxicos; embarazo y lactancia.
== Fuentes ==
*[http://www.imedicinas.com/GPTage/Open.php?Y2EwNXNlMDFzYjA3Z20wM21vMDE%3D www.imedicinas.com]. Consultado el 5 de julio del [[2012]]
*[http://www.sap.org.ar/staticfiles/cd_neo/drogas/t/t2.htm www.sap.org.ar]. Consultado el 5 de julio del [[2012]].
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Teicoplanina wikipedia.org]. Consultado el 5 de julio del [[2012]].
*[http://www.vademecum.es/principios-activos-teicoplanina-j01xa02 www.vademecum.es]. Consultado el 5 de julio del [[2012]].

[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Teicoplanina.JPG

2012-07-05T17:29:44Z

Joao ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Usuario:Joao ssp.jc

2012-06-06T12:13:16Z

Joao ssp.jc:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen=Joaoarredondo.jpg
|apellidos=Arredondo Luis
|nombre=Joao
|nivel=Universitario
|título=Lic. Física
|postgrado=Maestría
|temas=[[Computación]], [[Ciencias naturales]]
|institución=[[Joven Club de Computación y Electrónica]]
|municipio=[[Yaguajay]]
|provincia=[[Sancti Spíritus]]
|país=Cuba
|seguimiento=
|colaboradores=
|patrol=
}}

{{Usuario:Etiquetas/JCCE}}
Mi nombre es Joao Arredondo Luis''', vivo en [[Mayajigua|Mayajigua]] , y actualmente soy Especialista principal en el JC Yaguajay III. 

Email    joao01031@ssp.jovenclub.cu      Teléfono del trabajo  54 - 6409 
== Artículos ==
#[[Polinización]]. 
#[[Hipermetropía]]. 
#[[Episcleritis]]. 
#[[Eritema]]. 
#[[Endocarditis]] 
#[[Plaquetas]] 
#[[Síndrome de Noonan]] 
#[[Disnea]] 
#[[Neumotorax]] 
#[[Mixoma auricular]] ‎
#[[Ruptura de menisco]]
#[[Cáncer Gástrico Difuso Hereditario]]
#[[Tacto rectal]]
#[[Hematoquecia]]
#[[Abdominoplastia]]
#[[Necrosis tubular aguda]]
#[[Distensión abdominal]]
#[[Enteritis por Campylobacter]]
#[[Enfermedad venooclusiva pulmonar]] ‎
#[[Mediastinoscopia con biopsia]]
#[[Cultivo de médula ósea]]
#[[Tiempo de protrombina]]
#[[Conteo de plaquetas]]
#[[Lignina]]
#[[Prueba de Coombs]]
#[[Esplenectomía]]
#[[Tiempo de sangría]]
#[[Linfangiograma]]
#[[Cirugía de cataratas]]
#[[Resonancia magnética de las mamas]]

== Contribuciones ==

== EcuGrupo ==

*[[EcuGrupo:Sancti Spíritus|EcuGrupo:Sancti_Spíritus ]]

== Actualmente estoy trabajando en ==

Resonancia magnética de las mamas

2012-06-06T01:46:29Z

Joao ssp.jc: Página creada con '{{Definición |nombre=Resonancia magnética de las mamas |imagen=Resonancia_magnetica_de_las_mamas.JPG |tamaño= |concepto=Es un método imagenológico que usa imanes y ondas d...'

{{Definición
|nombre=Resonancia magnética de las mamas
|imagen=Resonancia_magnetica_de_las_mamas.JPG
|tamaño=
|concepto=Es un método imagenológico que usa imanes y ondas de radio potentes para crear imágenes de las mamas y el tejido circundante, y no utiliza radiación (rayos X).
}} <div align="justify">
La ''resonancia magnética de las mamas''' es un método imagenológico que usa imanes y ondas de radio potentes para crear imágenes de las mamas y el tejido circundante, y no utiliza radiación ([[rayos X]]).
Con la aparición de nuevas indicaciones, la resonancia magnética (RM) de mama ha logrado un importante desarrollo en los últimos años. Numerosos estudios prospectivos recientes han confirmado la superioridad de este método sobre las imágenes estándar en la detección del cáncer de mama, en el estudio de la extensión local y en la evaluación de tumor residual en
caso de quimioterapia como primer tratamiento.
== Nombres alternativos ==
IRM de las mamas; Imágenes por resonancia magnética de las mamas
== Historia ==
Desde 1985 empezó la evaluación de la resonancia magnética como método diagnóstico en la patología mamaria. Después de los primeros resultados decepcionantes, con la introducción del uso de medio de contraste paramagnético ([[1986]], Dra. Heywang) y con la utilización de antena superficial adaptada para el estudio de la mama, se demostró su buena sensibilidad en la detección de cáncer de mama.
En los últimos años, la RM, como nueva técnica en la exploración de la patología mamaria, ha ganado aceptación en forma progresiva, ya que ofrece una información adicional, diferente al resto de los métodos diagnósticos actualmente en uso.
== Razones por las que se realiza el examen ==
La resonancia magnética suministra imágenes detalladas de la mama. También suministra imágenes nítidas de partes de la mama que son difíciles de ver claramente en una [[ecografía]] o una [[mamografía]].
La resonancia magnética de las mamas también puede llevarse a cabo para:
*Verificar si hay más cáncer en la misma mama o en la otra mama después de que se ha diagnosticado el cáncer de mama
*Distinguir entre tejido cicatricial y tumores en la mama
*Evaluar un [[tumor mamario]] (por lo regular después de la biopsia)
*Evaluar un resultado anormal en una mamografía o ecografía de la mama
*Evaluar la posible ruptura de implantes mamarios
*Encontrar cualquier cáncer que quede después de cirugía o [[quimioterapia]]
*Guiar una biopsia.
*Detectar cáncer en mujeres en muy alto riesgo de padecer este tipo de cáncer (como aquellas con fuertes antecedentes familiares)
*Detectar cáncer en mujeres con tejido mamario muy denso
Una resonancia magnética de la mama también puede mostrar:
*Flujo sanguíneo a través del área de las mamas
*[[Vasos sanguíneos]] en el área de las mamas
La sensibilidad de la RM en la detección de un [[cáncer infiltrante]] es del 91% con un valor predictivo negativo del 94%. Un estudio multicéntrico reciente, centrado en las microcalcificaciones, reportó una sensibilidad de detección por parte de la RM de los [[carcinomas intraductales]] in situ del 79%.
== Forma en que se realiza el examen ==
La resonancia magnética de mama es una técnica no traumática y no ionizante. El examen mismo es de realización rápida (30 a 40 minutos) y los criterios diagnósticos establecidos le confieren una interpretación simple y reproducible. El estudio se puede realizar en máquinas, cuyo campo magnético varia entre 0,5 y 2,0 Tesla. Las máquinas de alto campo son recomendables por su mejor resolución espacial y por el menor tiempo de adquisición por secuencia.
La paciente se acostará boca abajo con las mamas colgando dentro de aberturas acolchadas. La mesa estrecha se desliza hasta el escáner de la [[resonancia magnética]] (IRM), el cual tiene una forma similar a un túnel.
Algunos exámenes requieren de un tinte especial (medio de contraste). El tinte por lo regular se administra antes del examen a través de una vena (IV) en la [[mano]] o el antebrazo. Este medio de contraste ayuda al radiólogo a observar ciertas áreas más claramente. Durante la resonancia magnética, la persona que opera la máquina vigilará al paciente desde otro cuarto.
En el caso de pacientes claustrofóbicas la exploración se realiza bajo anestesia o sedación contando con la presencia del anestesista.
Los cuerpos extraños ferromagnéticos (ciertos clips vasculares cerebrales, [[válvulas cardíacas]], implantes cocleares etc.) y la presencia de [[marcapaso]] representan las únicas contraindicaciones.
== Preparación para el examen ==
Debido a que el equipo para la resonancia magnética contiene imanes potentes, no se permiten objetos de metal dentro de la sala donde está el escáner como son:
*Lapiceros, navajas y anteojos pueden salir volando a través del cuarto.
*Artículos como joyas, relojes, tarjetas de crédito y audífonos pueden dañarse.
*Los prendedores, los ganchos para el cabello, las cremalleras metálicas u otros artículos metálicos similares pueden distorsionar las imágenes.
*Las prótesis dentales removibles se deben retirar justo antes del examen.
== Lo que se siente durante el examen ==
Una resonancia magnética no causa dolor. Si la persona tiene dificultad para permanecer quieto o está muy nervioso, se le puede dar un medicamento para relajarlo. El movimiento excesivo puede ocasionar errores e imágenes borrosas en la resonancia.
La mesa puede estar dura o fría, pero usted puede solicitar una frazada o una almohada. Dado que la máquina emite ruidos sordos o zumbidos fuertes al encenderse, se pueden usar protectores de oídos con el fin de reducir el ruido.
No hay un período de recuperación, a menos que le hayan dado un medicamento para relajarlo. Después de una resonancia magnética, usted puede reanudar la dieta, actividades y medicamentos normales.
== Consideraciones generales ==
La RM de mama no es la técnica de primera intención en el manejo de la patología mamaria en general, sino que su empleo debe plantearse cuando los habituales métodos diagnósticos no resultan concluyentes, y en esta circunstancia la resonancia sí es de utilidad reconocida.
Debe ser realizada bajo condiciones técnicas adecuadas, con conocimiento de las diversas modalidades de exploración y secuencias, así como sus criterios diagnósticos. Hoy en día su aporte está aceptado en las siguientes circunstancias:
*Detección de recidiva en mama operada y/o irradiada. La resonancia es el único método por imagen que es capaz de diferenciar una recidiva tumoral de una cicatriz fibrosa. Permite el diagnóstico de recidiva tumoral con buena confiabilidad seis meses después de la cirugía y 18 meses después de finalizar la [[radioterapia]]. (Antes de nueve meses no es confiable, entre nueve y 18 meses sólo llega al diagnóstico en los 2/3 de los casos).
*La excelente sensibilidad de la RM en la mama irradiada se explica con la desaparición de toda impregnación fisiológica en la mama debido a la radioterapia y la suspensión de la actividad hormonal.
*Estudio de extensión local del cáncer en preoperatorio. La resonancia es capaz de detectar focos neoplásicos adicionales y tiene la mejor concordancia con el tamaño histológico real del tumor. Ayuda a optimizar el tratamiento y descarta multifocalidad, multicentricidad, extensión intraductal asociada, compromiso retroareolar, invasión del pectoral y de la [[pared torácica]] en tumores del plano profundo de la mama. Puede llegar a modificar el manejo terapéutico entre el 20 y 24% de los casos minimizando así el riesgo de tumor residual postquirúrgico.
*En mujeres con mamas densas, en las cuales inicialmente se plantea un tratamiento conservador, debería realizarse una resonancia mamaria preoperatoria, ya que la [[mamografía]] y la [[ecotomografía]] en estas condiciones subestiman la extensión tumoral.
*Pacientes con implantes mamarios. La resonancia es el método que presenta mayor sensibilidad y especificidad en el diagnóstico de las complicaciones inherentes a la propia prótesis. En pacientes sin antecedentes personales de cáncer mamario permite el diagnóstico de complicaciones de las prótesis y pesquisar [[neoplasia]] oculta. En pacientes operadas por cáncer (mastectomía subcutánea con prótesis de silicona, mamoplastía de reconstrucción) se usa para descartar recidiva.
*Detección de neoplasia oculta, búsqueda del tumor primario. En presencia de [[metástasis ganglionar axilar]] o [[metástasis visceral de carcinoma]] de origen indeterminado, la RN puede complementar el estudio radiológico si este resultó negativo, permitiendo encontrar el cáncer primario en la mama en aproximadamente el 40 a 75% de los casos.
Monitoreo de la [[quimioterapia]] neoadyudante. Los métodos clásicos no son capaces de discriminar entre [[fibrosis]], [[necrosis intratumoral]] y tumor residual activo, ya que todos ellos se basan en la evaluación de los cambios morfológicos. La RM muestra mejor correlación con los hallazgos de la histología en cuanto a volumen tumoral activo, permitiendo así ser un fiel monitor de la respuesta a la QT preoperatoria.
== Significado de los resultados anormales ==
Los resultados anormales pueden deberse a:
*[[Cáncer de mama]]
*Quistes
*Implantes mamarios rotos o con filtración
*Consulte con el médico si tiene preguntas e inquietudes.
== Fuentes ==
*[http://www.mednet.cl/link.cgi/Medwave/Reuniones/per1/2293 www.mednet.cl]. Consultado el 5 de junio de [[2012]].
*[http://www.scielo.cl/pdf/rchradiol/v11n4/art03.pdf www.scielo.cl]. Consultado el 5 de junio de [[2012]].
*[http://www.rard.org.ar/numeros/2007_3/16-resonanciamagnetica_mama.pdf www.rard.org.ar]. Consultado el 5 de junio de [[2012]].
*Farria DM, Gorczyca DP, Barsky SH, Sinha S, Bassett LW. Benign phyllodes tumor of the breast: MR imaging features. AJR Am J Roentgenol. [[1996]] Jul;167(1):187-9.

[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Ciencias_Médicas]][[Category:Salud_pública]]

Archivo:Resonancia magnetica de las mamas.JPG

2012-06-06T01:45:40Z

Joao ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Técnicas de diagnóstico por imagen

2012-06-05T23:18:20Z

Joao ssp.jc: /* Tomografía por emisión de positrones */

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Definición
|nombre=Técnicas de diagnóstico por imagen
|imagen=bone-xray-hands.jpg
|tamaño=
|concepto=Técnicas para el diagnóstico de diferentes metodos de Imagenología moderna.
}}
'''Técnicas de diagnóstico por imagen.''' Además de los [[rayos X]], usados desde hace más de cien años, existen nuevas técnicas de diagnóstico por imagen que incluyen la [[Tomografía axial computarizada|tomografía axial computarizada]], la tomografía por emisión de positrones, la [[Resonancia magnética|resonancia magnética]] y la ecografía o [[Ultrasonido transvaginal|ultrasonido]].

== Radiografía ==

=== ¿Cómo funciona? ===

Los [[Rayos X|rayos X]] tienen una longitud de ondas más corta que la luz visible y pueden penetrar en los tejidos corporales. Cuando su somete una parte del cuerpo a los rayos X, los tejidos densos como el óseo absorben los rayos y aparecen como zona brillantes en la película [[Técnicas Fotográficas|fotográfica]] revelada, que recibe el nombre de [[Radiografía|radiografía]] o placa. Los tejidos blandos aparecen como sombras grises. Esta técnica suele emplearse para diagnosticar trastornos o enfermedades que afectan a [[Dientes|dientes]], [[Huesos|huesos]], [[Mamas|mamas]] y [[Tórax|tórax]]. Para distinguir entre tejidos blandos adyacentes de la misma densidad, el médico a veces inyecta en el torrente sanguíneo del paciente un agente de contraste opaco a la radiación. Hoy día es frecuente que las radiografías se digitalicen para verlas en pantalla de [[Computadora|computadoras]].

=== Riesgos ===

Existe un ligero riesgo de dañar [[Células|células]] y [[Tejido humano|tejidos]], pero suele ser mínimo en comparación con los beneficios. Si una mujer cree que está embarazada, debería informárselo a su médico antes de hacerse una radiografía. Los agentes de contraste, como el [[Yodo|yodo]], a veces causan reacciones alérgicas. Por ello, debe informarse al médico o radiólogo si se padece alguna alergia al yodo o a los [[Ensalada de Mariscos|mariscos]], que contienen dicho elemento.

=== Beneficios ===

Se trata de una técnica rápida, por lo general indolora, relativamente barata y fácil de realizar. Por lo tanto, resulta particularmente útil para efectuar mamografías y diagnóstico de emergencia. Tras someterse a una [[Radiografía|radiografía]], no quedan restos radiactivos en el cuerpo y no suelen presentarse efectos secundarios.

== Tomografía Computarizada ==

=== ¿Cómo funciona? ===

La [[Tomografía axial computarizada|tomografía axial computarizada]] (TAC) requiere un uso más complejo e intenso de los [[rayos X]] y emplea además sensores especiales. El paciente se acuesta en una camilla que se desliza por un túnel que hay en la máquina. Las imágenes son producidas por numerosos y finos haces de radiación y sensores que rotan 360µ alrededor del paciente. Se ha comparado el proceso a examinar con un pan cortándolo en rebanadas muy finas que luego se fotografían. Una [[Computadora|computadora]] vuelve a juntar las rebanadas y suministra así una detallada vista de corte transversal del interior del [[Cuerpo humano|cuerpo]]. Las máquinas más modernas efectúan un [[Escáner|escáner]] helicoidal, o espiral, del cuerpo, con lo que aceleran el proceso. Como las tomografías suministran imágenes muy detalladas, a menudo se usan para examinar el tórax, el abdomen y el esqueleto, así como para diagnosticar diversos [[Cáncer|cánceres]] y otros trastornos.

=== Riesgos ===

Las tomografía suelen emplear dosis de radiación superiores a las radiografías. La exposición adicional conlleva un pequeño aumento del riesgo del [[Cáncer|cáncer]], que debe tenerse muy en cuenta y contrastarse con los beneficios. Algunos pacientes experimentan reacciones alérgicas a los agentes de contraste, que normalmente contiene [[Yodo|yodo]], y en ciertos casos también puede haber riesgos para los riñones. Si se utiliza el un fluido de contraste, las pacientes con bebés deberán esperar veinticuatro horas o más tras la prueba antes de amamantarlos.

=== Beneficios ===

Esta técnica no es dolorosa ni agresiva, y proporciona datos muy detallados que una computadora puede convertir en imágenes tridimensionales. El proceso es relativamente rápido y sencillo y permite descubrir daños internos, con lo que salva vidas. Además los escáneres no tienen efectos adversos sobre dispositivos médicos implantados.

== Tomografía por emisión de positrones ==

=== ¿Cómo funciona? ===

Para realizar una [[tomografía por emisión de positrones]] (conocida como PET, por sus siglas en inglés), se agrega una sustancia radiactiva a un compuesto natural, casi siempre glucosa, y se inyecta al cuerpo. La imagen resultante se debe a los positrones, partícula con carga positiva que emiten los tejidos. Los escáneres PET funcionan según el principio de que las [[Células|células]] cancerosas, utilizan más glucosa que las células normales, y por ello, atraen una mayor cantidad de la sustancia radiactiva. Como resultado, los tejidos enfermos emiten mayor número de positrones, lo que provoca variaciones de color o de brillo en la imagen final. Las tomografías computarizadas y los escáneres de [[Resonancia magnética|resonancia magnética]] revelan la forma y la estructura de órganos y tejidos, mientras que los escáneres PET muestran su funcionamiento, lo que permite descubrir cambios en una etapa más temprana. Se puede efectuar un escáner PET en combinación con una tomografía y la imagen obtenida será más detallada. Sin embargo, un PET puede dar resultados erróneos si el paciente ha comido en cierto período de tiempo antes de la prueba o si es diabético a su nivel de azúcar no se halla dentro de los valores aceptables. Además como la radioactividad de las sustancias empleadas es de muy corta duración, es necesario hacer la prueba dentro de un límite de tiempo específico.

=== Riesgos ===

La cantidad de sustancia radiactiva utilizada es mínima y su radiactividad es de corta duración. La exposición a la radiación es baja. Aun así, puede suponer un riesgo para un feto en desarrollo. Por lo tanto si una mujer cree que esta embarazada, debería informarlo a su médico y a los técnicos encargados de hacer las prueba. Es probable que a las mujeres en edad fértil se les realice un análisis de [[sangre]] o de [[orina]] para determinar si están embarazadas. Si además de un aprueba PET se va a realizar una TAC, deberían tener en cuenta también los riesgos que conlleva esta última prueba.

=== Beneficios ===

Como los escáneres PET muestran no solo qué forma tienen los órganos y tejidos sino también si funcionan adecuadamente, pueden revelar problemas antes de que los cambios en la estructura de los tejidos se observen mediante una TAC o una resonancia magnética.

== Resonancia magnética ==

=== ¿Cómo funciona? ===

La [[Resonancia magnética|resonancia magnética]] emplea un poderoso campo magnético, ondas de radio (no rayos X) y una computadora para producir imágenes muy detalladas de casi todas las estructuras internas del cuerpo. Los resultados permiten a los médicos examinarlas minuciosamente y hacer diagnósticos imposibles de realizar con otras técnicas. Por ejemplo, la resonancia magnética es una de las pocas técnicas que permiten ver a través del hueso, lo que la convierte en una herramienta excelente para examinar el cerebro y otros tejidos blandos. El paciente no debe moverse mientras se obtienen las imágenes, y como el escáner actúa mientras uno se desliza por un estrecho túnel en la máquina, hay quien experimenta claustrofobia.

No obstante, en los últimos años se han creado escáneres para pacientes obesos o que sufren de ansiedad. Como es natural, en la sala de exploración no se permiten objetos de metal como [[Bolígrafos|bolígrafos]], relojes, joyas, horquillas para el pelo y cremalleras, ni tampoco tarjetas de crédito u otros artículos que podrían interferir en el [[Campo magnético|campo magnético]].

=== Riesgos ===

Si se utiliza algún fluido de contraste, hay un ligero riesgo de reacción alérgica, pero es inferior al que conlleva las sustancias a base de yodo utilizadas normalmente en las radiografías y tomografías. Por lo demás, la resonancia magnética no supone riesgo para el paciente. Sin embargo, debido al efecto del poderoso [[Campo magnético|campo magnético]], los pacientes con ciertos implantes quirúrgico o fragmentos de metal dentro del cuerpo (como balas por ejemplo) quizás no puedan someterse a este tipo de prueba.

=== Beneficios ===

La [[Resonancia magnética|resonancia magnética]] no emplea radiación peligrosa y resulta particularmente útil para detectar anormalidades en los tejidos sobre en el interior o debajo del [[hueso]].

== Ecografía ==

=== ¿Cómo funciona? ===

El escáner por [[Ultrasonido transvaginal|ultrasonido]], o ecografía, es básicamente un tipo de sonar que utiliza ondas sonoras imposibles de percibir para el oído humano. Cuando las ondas alcanzan un lugar en el que se produce un cambio de densidad en los tejidos, por ejemplo la superficie de un órgano, generan un eco. Una [[computadora]] analiza dicho eco y revela en dos o tres dimensiones las características del órgano, como su profundidad, tamaño, forma y consistencia. Las ondas de baja frecuencia permiten obtener imágenes de las zonas más profundas del cuerpo, mientras que la frecuencias ultra elevadas (UHF) facilitan el estudio de órganos superficiales como los [[ojo]]s y las capas de la [[piel]], y pudieran contribuir al diagnóstico del [[cáncer]] de piel.

En la mayoría de los casos, el examinador emplea un instrumento de mano llamado transductor. Tras aplicar un gel transparente a la piel, desliza el transductor sobre la zona de interés, y la imagen resultante aparece de inmediato en una pantalla de computadora. Cuando es necesario, se puede añadir un pequeño transductor a una sonda e insertar esta en alguna abertura natural del cuerpo para posibilitar ciertos exámenes internos.

El ultrasonido Doppler es una técnica sensible al movimiento y se utiliza para observar el flujo sanguíneo, lo cual es muy útil al examinar órganos y también tumores, que suelen una cantidad excesiva de vasos sanguíneos. Las imágenes ecografías pueden ayudar a los médicos a diagnosticar diversas enfermedades y discernir las causas subyacentes de los síntomas, desde problemas de la válvula cardíacas hasta quistes en las mamas, así como a determinar la salud de un feto. Por otra parte, como las ondas ultrasónicas no atraviesan los gases, dicha técnica tiene limitaciones cuando se aplica a cierta zonas del abdomen. Además, es posible que las imágenes no tengan tan buena resolución como las obtenidas con otras técnicas, como la radiografía.

=== Riesgos ===
Aunque el ultrasonido normalmente es seguro si se emplea de la manera adecuada, es un tipo de energía y puede tener efectos físicos en los tejidos, incluso en los del feto. Por lo tanto las ecografías prenatales no deben considerase exentas de riesgos.

=== Beneficio ===
Es una técnica disponible en muchos lugares, no es agresiva y resulta relativamente barata. Además, proporciona imágenes en tiempo real.

== Fuentes ==
* Revista Despertad, noviembre del 2008.
* http://www.sld.cu/sitios/imagenologia/
* http://www.cadenagramonte.cu/index.php?option=com_content&view=article&id=15464:cuba-intercambian-expertos-sobre-adelantos-de-imaginologia&catid=2:nacionales&Itemid=50
* http://monografias.uo.edu.cu/index.php/monografias/article/viewFile/6/8

[[Category:Mejorar_Salud]][[Category:Salud]][[Categoría:Imagenología_médica]][[category:Medicina_nuclear]] [[Category:Radiografía]][[Category:Ultrasonido_médico]]

Usuario:Joao ssp.jc

2012-06-04T16:52:23Z

Joao ssp.jc:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
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|apellidos=Arredondo Luis
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|nivel=Universitario
|título=Lic. Física
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{{Usuario:Etiquetas/JCCE}}
Mi nombre es Joao Arredondo Luis''', vivo en [[Mayajigua|Mayajigua]] , y actualmente soy Especialista principal en el JC Yaguajay III. 

Email    joao01031@ssp.jovenclub.cu      Teléfono del trabajo  54 - 6409 
== Artículos ==
#[[Polinización]]. 
#[[Hipermetropía]]. 
#[[Episcleritis]]. 
#[[Eritema]]. 
#[[Endocarditis]] 
#[[Plaquetas]] 
#[[Síndrome de Noonan]] 
#[[Disnea]] 
#[[Neumotorax]] 
#[[Mixoma auricular]] ‎
#[[Ruptura de menisco]]
#[[Cáncer Gástrico Difuso Hereditario]]
#[[Tacto rectal]]
#[[Hematoquecia]]
#[[Abdominoplastia]]
#[[Necrosis tubular aguda]]
#[[Distensión abdominal]]
#[[Enteritis por Campylobacter]]
#[[Enfermedad venooclusiva pulmonar]] ‎
#[[Mediastinoscopia con biopsia]]
#[[Cultivo de médula ósea]]
#[[Tiempo de protrombina]]
#[[Conteo de plaquetas]]
#[[Lignina]]
#[[Prueba de Coombs]]
#[[Esplenectomía]]
#[[Tiempo de sangría]]
#[[Linfangiograma]]
#[[Cirugía de cataratas]]

== Contribuciones ==

== EcuGrupo ==

*[[EcuGrupo:Sancti Spíritus|EcuGrupo:Sancti_Spíritus ]]

== Actualmente estoy trabajando en ==

Linfangiograma

2012-06-04T16:24:27Z

Joao ssp.jc:

{{Sistema:Moderación Salud}}
{{Definición
|nombre=Linfangiograma
|imagen=Linfagiograma.JPG
|tamaño=
|concepto=Radiografía especial de los ganglios y vasos linfáticos
}} <div align="justify">
'''Linfangiograma.''' Es una [[radiografía]] especial de los ganglios y vasos linfáticos. Los [[ganglio linfático |ganglios linfáticos]] producen glóbulos blancos ([[linfocito]]s) que ayudan a combatir las infecciones, e igualmente filtran y atrapan [[célula]]s cancerosas.
Los ganglios y vasos linfáticos usualmente no se observan en una radiografía normal, de tal manera que se inyecta un medio de contraste o radioisótopo (compuesto radiactivo) en el organismo para resaltar el área a ser estudiada.
== Nombres alternativos ==
Linfografía o Linfangiografía

== Razones por las que se realiza el examen ==
Una linfangiografía se utiliza junto con la [[biopsia]] de ganglio linfático para determinar la posible diseminación del cáncer y la efectividad de la terapia para esta enfermedad.
Las radiografías y el medio de contraste se utilizan para ayudar a determinar la causa de la inflamación en un brazo o pierna y verificar la presencia de enfermedades que pueden ser causadas por parásitos.
Las afecciones adicionales bajo las cuales se puede llevar a cabo el examen son:
*[[Linfoma de Hodgkin]]
*[[Linfoma no Hodgkin]]

== Forma en que se realiza el examen ==
[[Image:Linfagiograma_1.JPG|right|thumb|Imagen de la técnica.]]
La persona se sienta en una silla especial o sobre una mesa de [[rayos X]]. El médico le limpia los pies y luego le inyecta una pequeña cantidad de medio de contraste o colorante azul en las membranas que se encuentran entre los dedos de los pies. Si el examen se hace debido a una hinchazón en un brazo o en una pierna, es posible que se le administre a la persona un sedante antes del examen para ayudarla a relajarse
Al cabo de 15 minutos, aparecen unas líneas delgadas azulosas en la parte superior del pie, que corresponden a los canales linfáticos. Se realiza una pequeña incisión quirúrgica en una de las líneas azules más grandes y se inserta un tubo delgado y flexible en un canal linfático. Esto se hace para cada pie. El colorante (medio de contraste) fluye muy lentamente a través del tubo en un período de 60 a 90 minutos.

Un equipo especial de rayos X, llamado fluoroscopio, proyecta las imágenes en un monitor de televisión. El médico utiliza las imágenes para hacerle un seguimiento al medio de contraste a medida que éste se esparce a través del sistema linfático pierna arriba, por la ingle y a lo largo de la parte posterior de la cavidad abdominal.
Una vez que el medio de contraste ha sido inyectado por completo, se retira el catéter y se utilizan puntos de sutura para cerrar la incisión quirúrgica. El área se cubre con vendajes. Se toman radiografías de las piernas, la [[pelvis]], el [[abdomen]] y el área del [[tórax]]. Al día siguiente, se pueden tomar más radiografías.
Si el examen se está realizando para ver si un [[melanoma]] o un [[cáncer de mama]] se ha diseminado, el medio de contraste azul se mezcla con un compuesto radiactivo y cámaras especiales vigilan la forma como el marcador se disemina a lo largo de los canales linfáticos hasta ganglios linfáticos distantes. Esto puede ayudar a los cirujanos a entender mejor dónde se ha diseminado el cáncer cuando se lleva a cabo una biopsia.

== Lo que se siente durante el examen ==
Algunos pacientes sienten un ligero pinchazo cuando se inyectan el anestésico y el medio de contraste azul. Es posible que la persona sienta presión a medida que el medio de contraste empieza a fluir dentro del cuerpo, en particular detrás de las rodillas y en el área inguinal.
Las incisiones quirúrgicas presentarán algo de dolor durante unos cuantos días. El medio de contraste azul dará color a la orina y a las heces durante aproximadamente dos días. Asimismo, la piel y posiblemente los ojos aparecerán temporalmente de color azul. El colorante (medio de contraste) puede permanecer en los ganglios hasta por 2 años.

== Significado de los resultados anormales ==
*Los ganglios agrandados (ganglios inflamados) que tengan apariencia espumosa pueden ser un signo de cáncer linfático.
*Los ganglios o las partes de éstos que no se llenen de material de contraste sugieren la presencia de una obstrucción y pueden ser un signo de cáncer que se está diseminando a través del sistema linfático. La obstrucción de los vasos linfáticos puede ser provocada por un tumor, una infección, una lesión o una cirugía linfática previa.

== Riesgos ==
Los riesgos relacionados con la inyección del medio de contraste pueden abarcar:
*Reacción alérgica
*Fiebre
*Infección
*Inflamación de los vasos linfáticos
Hay una baja exposición a la radiación. Sin embargo, la mayoría de los expertos consideran que el riesgo de la mayoría de los rayos X es menor a otros riesgos que las personas enfrentan a diario. Las mujeres en embarazo y los niños son más sensibles a los riesgos que ofrecen dichos rayos.

== Fuentes ==
*[http://www.medico.com/es/topic/linfangiograma/forma-en-que-se-realiza-el-examen www.medico.com]. Consultado el 3 de junio del [[2012]].
*[http://www.cancer.gov/diccionario?cdrid=46306 www.cancer.gov]. Consultado el 3 de junio del [[2012]].
*[http://www.medicoscubanos.com/diccionario_medico.aspx?q=linfangiograf%C3%ADa www.medicoscubanos.com]. Consultado el 3 de junio del [[2012]].
*Diccionario médico digital
[[Category: Inmunología clínica]]