{{Enfermedad}}

== Trastornos psicopatológicos comórbidos en la migraña ==

'''Resumen:''' Este trabajo trata sobre las [[Afecciones]] que causa la [[Migraña]] en aquellas personas que la padecen y sus trastornos [[Psíquicos]].

== Síntomas de aparición de esta patología. ==

La migraña es una causa frecuente de consulta [[Médica]] en la edad [[Pediátrica]] junto a la [[Cefalea]] de tensión, la migraña representa el 90 % de las cefaleas primarias.

Los pacientes migrañosos tienen una historia familiar de cefalea en parientes de primer grado entre el 70 y el 80 %. 1 Se señala que en su mayoría la herencia es autosómica dominante. Es una [[Enfermedad]] de gran impacto no solo médico, sino también social y económico, dado que a su alta [[Prevalencia]] se añade el deterioro en la calidad de [[Vida]], la ausencia de los padres de los pacientes al trabajo y ausentismo escolar de los [[Niños]] y [[Adolescentes]] que la padecen. Es más frecuente en las [[Mujeres]] a partir de la pubertad porque hasta entonces la prevalencia es ligeramente superior en los [[Varones]]. Los datos conocidos hasta ahora sugieren que la base de esta enfermedad es un trastorno [[Molecular]] en ciertos canales [[Iónicos]] de las [[Membranas]] [[Neuronales]]. El mecanismo [[Patogénico]] de las crisis asienta en el sistema trigémino [[Vascular]].

== Clasificaciones de esta afección ==

==== Según el grupo internacional que estudia las cefaleas, la migraña presenta variantes como: ====

* migraña común la más frecuente (no se acompaña de aura)
*migraña clásica (se acompaña de aura)
*migraña hemipléjica familiar y migraña de la vía visual anterior.

La cefalea de la migraña puede ser precipitada o agravada por factores tales como: ansiedad, depresión, insomnio, exceso de sueño, alimentos, ejercicios, estrés, etcétera. El potencial [[Genético]] determina de alguna manera un [[Equilibrio emocional]] y su conducta, estructurando las bases de la personalidad que estarán representadas por el temperamento y [[Carácter]].

== Resumen ==

La migraña es una de las cefaleas primarias más frecuentes. Muchos migrañosos sufren cambios en su estado mental y psicológico durante el ataque; pero hay que tener en cuenta que la migraña se puede acompañar de [[Enfermedades comórbidas]], entre ellas las [[Psiquiátricas]]

La aparición de la migraña se incrementa con la edad y es mas frecuente en los adolescentes, como se ha observado en otros estudios realizados Existen evidencias que algunas características se trasmiten con alta frecuencia de padres a hijos. Enuresis después de 7 años, hiperquinesia, migraña, [[Insomnio]], reacciones explosivas y otros. La maduración psicológica depende de una continua interacción entre demandas del niño y las reacciones del medio ambiente La carencia afectiva de los padres hacia sus hijos (crisis matrimoniales) se manifiesta en una falta de atención en el cuidado del niño; que necesita del vínculo afectivo que nutre su desarrollo emocional. La crisis familiar con padres ausentes puede llevar a trastornos de origen psicógenos, como la migraña, [[Crisis neurovegetativas]], [[Enuresis]], [[Etcétera]].

== Fuentes bibliogrÁficas ==

1. Yusta A. Tratamiento de la cefalea Revista clínica española. 2000, vol. 200 No.12. 667 2. Sánchez R. Estudio descriptivo de migraña en una población rural. Rev Neurología 1998. Vol. 18 No.4, 373 –376

3. Mena F. Cefalea en el niño, manual de Neurología Pediatrica. Mediterráneo 1994, 163 – 172

4. Headache Clasification committer of the international Headache Society.Clasification and diagnostic criteria for Headache disorders craneal. Neurologia and facial pain. Cepfhalalgea 1988,8 (suppl 7), 1-96

5. Lipton R.B. Silberstein S.D. why study the comorbidity of migrain.?Neurology 1994 ; 44 (17) 4-5

6. Carrizona J. Migraña en niños y adelescentes. Headache 2001:41;693-697

7. Rojas L, Espinola M. Profilaxis de la migraña infantil. Rev. Paraguay de Pediatria 2000 vol 27 No.1, 23 -27

8. Breslan N. Merikangas K. Comosbidity of Migraine and major affective disorders. Neurology, 1994; 44 (supp 7), 17-22

9. Zermeño F., Miranda M. Comorbilidad de la cefalea tensional y la migraña en la poblacion abiertsa del distrito federal. Arch Neurocien (Mex) 2000, vol 5 (2): 51-54

 

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2011-04-13T20:18:59Z

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Tumor carcinoide apendicular

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{{Enfermedad}} 

== '''Tumor carcinoide apendicular''' ==

Resumen: El objetivo de este trabajo fue dar a conocer un interesante caso de [[Tumor]] [[Carcinoide]] que se presentó con cuadro clínico de [[Apendicitis]] aguda

== Acerca del surgimiento del carcinoide apendicular ==

Los [[Tumores]] del [[Apéndice]] cecal son inusuales, lo que puede deberse a la pequeña superficie de la [[Mucosa]] disponible para la alteración [[Maligna]]; tienen una baja frecuencia de presentación, que se reporta entre el 0,2 y el 0,5 % de todos los tumores del tubo [[Digestivo]]

Las [[Afecciones]] [[Tumorales]] y [[Quísticas]] constituyen un capítulo dentro de la patología del apéndice cecal. Los tumores apendiculares tienen una baja incidencia y constituyen un pequeño grupo dentro de las enfermedades de este [[Órgano]], en el que predominan ampliamente los procesos [[Inflamatorios]]. A pesar de ello, su importancia radica en que excepcionalmente son diagnosticados antes o durante la [[Cirugía]], y en los casos en que se sospecha el diagnóstico [[Intraoperatorio]] pueden surgir dudas respecto del tratamiento [[Quirúrgico]] de elección.

== Observaciones ==

Se describen [[Tumores benignos]] y [[Malignos]] en el apéndice cecal, entre los primeros el más frecuente es el [[Cistadenomucinoso]], tumor mucoso más común del apéndice y asociado con [[Cistadenomas de ovario]] y [[Tumores colónicos]]. Otro tumor benigno es el mucocele simple y, por último, aún más infrecuente, el [[Neurofibroma]] asociado con la enfermedad de Von Recklinghausen o neurofibromatosis.

Las [[Neoplasias]] malignas del apéndice cecal tienen marcadas diferencias de comportamiento, dependiendo de su tipo y subtipo [[Histológico]], del tamaño y de su componente mucoide. Son extremadamente raros y se hallan alrededor de una vez cada 10 000 casos. Los más frecuentes son el [[Carcinoide]] y el [[Adenocarcinoma]]

La [[Topografía]] más frecuente del tumor carcinoide es la punta del apéndice, y aparece hacia el final de la tercera década de la vida.

== Análisis clínico sobre los síntomas ==

La mayoría de los pacientes con tumor apendicular tendrán una [[Clínica]] compatible con apendicitis aguda pero se consideran otras tres formas de presentación:

*como hallazgo incidental en pacientes [[Asintomáticos]].
*como dolor crónico en [[Fosa ilíaca derecha]].
* como [[Síndrome]] carcinoide clásico.

La mayor parte de los carcinoides del apéndice tienen un [[Crecimiento]] lento. Cuando el tumor se localiza en el extremo del [[Órgano]] puede identificarse con facilidad durante la [[Laparotomía]], pero los que se encuentran en el [[Cuerpo]] o en la base pueden simular un [[Fecalito]].1 Aunque todos son potencialmente malignos, la tendencia a un comportamiento agresivo está en función de la localización, la profundidad de la [[Infiltración]] local y el tamaño del tumor. Cuando el tumor es menor de [[1 cm]]. parece no existir dudas acerca de la [[Apendicetomía]] como [[Tratamiento]] único. La apendicectomía como única modalidad [[Terapéutica]] se justifica en todos los individuos con carcinoides apendiculares de menos de [[2 cm]]. de diámetro; solo los de una dimensión mayor deben considerarse para una [[Operación]] más radical.

== FUENTES BIBLIOGRÁFICAS ==

 1. Esmer-Sánchez DD. Tumores apendiculares. Revisión clínico-patológica de 5307 apendicetomías Cir Ciruj. 2004;72(5):375-8.

2. Gutiérrez C, Rodríguez A Palenzuela S Beltramo P. Enfermedades del apéndice cecal. Revisión de 10 424 casos en un período de 20 años. Arch Pediatr Urug. 2004;75(1):5-12.

3. Prommegger R. Retrospective evaluation of Carcinoid Tumor of appendix in children. World Journal of Surgery. 2002;26(12):1489-92.

4. Craing E. Incidental Carcinoid Tumor of Appendix. Medscape Surgery. 2002;4(1).

5. Salinas AM. Estudio Retrospectivo de Cáncer de apéndice en el Instituto Oncológico Nacional "Dr. Juan Tanca Marengo" SOLCA-Guayaquil 1991-2002.Oncología. 2005;15(3-4):215-28.

6. Moertel CL, Weiland LH, Telander RL. Carcinoid tumor of the appendix in the first two decades of life. J Pediatr Surg. 1990; 25:1073.

7. Parkes SE, Muir KR, al Sheyyab M. Carcinoid tumours of the appendix in children 19571986: incidence, treatment and outcome. Br J Surg. 1993; 80:502.

8. Waisberg J, Hamada M, Gonçalves JE, Messias M, Bromberg SH, Jatobá PP, Godoy AC. Carcinoid tumors of the gastrointestinal tract: analysis of 21 cases. Arq. Gastroenterol. 1990;27(2):53-61.

9. Encinas JL, Ávila LF, García-Cabeza MA, Hernández F. Tumor carcinoide bronquial y apendicular. Anales de Pediatría. 2006;64(05):4747.

10. Fernando Uherek P, Claudia Barría A, Cristóbal Larraín T, Estefanía Birrer G. Carcinoide apendicular. Comunicación de 6 casos y actualización del tema. Cuadernos de Cirugía. 2004;18(1):52-6.

 

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Tumor carcinoide apendicular

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== {{Enfermedad}} ==

Resumen: El objetivo de este trabajo fue dar a conocer un interesante caso de tumor carcinoide que se presentó con cuadro clínico de apendicitis aguda

== Acerca del surgimiento del carcinoide apendicular ==

Los [[Tumores]] del [[Apéndice]] cecal son inusuales, lo que puede deberse a la pequeña superficie de la mucosa disponible para la alteración maligna; tienen una baja frecuencia de presentación, que se reporta entre el 0,2 y el 0,5 % de todos los tumores del tubo digestivo

Las afecciones tumorales y quísticas constituyen un capítulo dentro de la patología del apéndice cecal. Los tumores apendiculares tienen una baja incidencia y constituyen un pequeño grupo dentro de las enfermedades de este órgano, en el que predominan ampliamente los procesos inflamatorios. A pesar de ello, su importancia radica en que excepcionalmente son diagnosticados antes o durante la cirugía, y en los casos en que se sospecha el diagnóstico intraoperatorio pueden surgir dudas respecto del tratamiento quirúrgico de elección.

== Observaciones ==

Se describen tumores benignos y malignos en el apéndice cecal, entre los primeros el más frecuente es el cistadenomucinoso, tumor mucoso más común del apéndice y asociado con cistadenomas de ovario y tumores colónicos. Otro tumor benigno es el mucocele simple y, por último, aún más infrecuente, el neurofibroma asociado con la enfermedad de Von Recklinghausen o neurofibromatosis.

Las neoplasias malignas del apéndice cecal tienen marcadas diferencias de comportamiento, dependiendo de su tipo y subtipo histológico, del tamaño y de su componente mucoide. Son extremadamente raros y se hallan alrededor de una vez cada 10 000 casos. Los más frecuentes son el carcinoide y el adenocarcinoma

La topografía más frecuente del tumor carcinoide es la punta del apéndice, y aparece hacia el final de la tercera década de la vida.

== Análisis clínico sobre los síntomas ==

La mayoría de los pacientes con tumor apendicular tendrán una clínica compatible con apendicitis aguda pero se consideran otras tres formas de presentación:

*como hallazgo incidental en pacientes asintomáticos.
*como dolor crónico en fosa ilíaca derecha.
* como síndrome carcinoide clásico.

La mayor parte de los carcinoides del apéndice tienen un crecimiento lento. Cuando el tumor se localiza en el extremo del órgano puede identificarse con facilidad durante la laparotomía, pero los que se encuentran en el cuerpo o en la base pueden simular un fecalito.1 Aunque todos son potencialmente malignos, la tendencia a un comportamiento agresivo está en función de la localización, la profundidad de la infiltración local y el tamaño del tumor. Cuando el tumor es menor de 1 cm. parece no existir dudas acerca de la apendicetomía como tratamiento único. La apendicectomía como única modalidad terapéutica se justifica en todos los individuos con carcinoides apendiculares de menos de 2 cm. de diámetro; solo los de una dimensión mayor deben considerarse para una operación más radical.

== FUENTES BIBLIOGRÁFICAS ==

 1. Esmer-Sánchez DD. Tumores apendiculares. Revisión clínico-patológica de 5307 apendicetomías Cir Ciruj. 2004;72(5):375-8.

2. Gutiérrez C, Rodríguez A Palenzuela S Beltramo P. Enfermedades del apéndice cecal. Revisión de 10 424 casos en un período de 20 años. Arch Pediatr Urug. 2004;75(1):5-12.

3. Prommegger R. Retrospective evaluation of Carcinoid Tumor of appendix in children. World Journal of Surgery. 2002;26(12):1489-92.

4. Craing E. Incidental Carcinoid Tumor of Appendix. Medscape Surgery. 2002;4(1).

5. Salinas AM. Estudio Retrospectivo de Cáncer de apéndice en el Instituto Oncológico Nacional "Dr. Juan Tanca Marengo" SOLCA-Guayaquil 1991-2002.Oncología. 2005;15(3-4):215-28.

6. Moertel CL, Weiland LH, Telander RL. Carcinoid tumor of the appendix in the first two decades of life. J Pediatr Surg. 1990; 25:1073.

7. Parkes SE, Muir KR, al Sheyyab M. Carcinoid tumours of the appendix in children 19571986: incidence, treatment and outcome. Br J Surg. 1993; 80:502.

8. Waisberg J, Hamada M, Gonçalves JE, Messias M, Bromberg SH, Jatobá PP, Godoy AC. Carcinoid tumors of the gastrointestinal tract: analysis of 21 cases. Arq. Gastroenterol. 1990;27(2):53-61.

9. Encinas JL, Ávila LF, García-Cabeza MA, Hernández F. Tumor carcinoide bronquial y apendicular. Anales de Pediatría. 2006;64(05):4747.

10. Fernando Uherek P, Claudia Barría A, Cristóbal Larraín T, Estefanía Birrer G. Carcinoide apendicular. Comunicación de 6 casos y actualización del tema. Cuadernos de Cirugía. 2004;18(1):52-6.

 

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Tumor carcinoide apendicular

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LedyanC infomed: Página creada con '== {{Desarrollo}}{{Enfermedad}} == Resumen: El objetivo de este trabajo fue dar a conocer un interesante caso de tumor carcinoide que se presentó con cuadro clínico d...'

== {{Desarrollo}}{{Enfermedad}} ==

Resumen: El objetivo de este trabajo fue dar a conocer un interesante caso de tumor carcinoide que se presentó con cuadro clínico de apendicitis aguda

== Acerca del surgimiento del carcinoide apendicular ==

Los [[Tumores]] del [[Apéndice]] cecal son inusuales, lo que puede deberse a la pequeña superficie de la mucosa disponible para la alteración maligna; tienen una baja frecuencia de presentación, que se reporta entre el 0,2 y el 0,5 % de todos los tumores del tubo digestivo

Las afecciones tumorales y quísticas constituyen un capítulo dentro de la patología del apéndice cecal. Los tumores apendiculares tienen una baja incidencia y constituyen un pequeño grupo dentro de las enfermedades de este órgano, en el que predominan ampliamente los procesos inflamatorios. A pesar de ello, su importancia radica en que excepcionalmente son diagnosticados antes o durante la cirugía, y en los casos en que se sospecha el diagnóstico intraoperatorio pueden surgir dudas respecto del tratamiento quirúrgico de elección.

== Observaciones ==

Se describen tumores benignos y malignos en el apéndice cecal, entre los primeros el más frecuente es el cistadenomucinoso, tumor mucoso más común del apéndice y asociado con cistadenomas de ovario y tumores colónicos. Otro tumor benigno es el mucocele simple y, por último, aún más infrecuente, el neurofibroma asociado con la enfermedad de Von Recklinghausen o neurofibromatosis.

Las neoplasias malignas del apéndice cecal tienen marcadas diferencias de comportamiento, dependiendo de su tipo y subtipo histológico, del tamaño y de su componente mucoide. Son extremadamente raros y se hallan alrededor de una vez cada 10 000 casos. Los más frecuentes son el carcinoide y el adenocarcinoma

La topografía más frecuente del tumor carcinoide es la punta del apéndice, y aparece hacia el final de la tercera década de la vida.

== Análisis clínico sobre los síntomas ==

La mayoría de los pacientes con tumor apendicular tendrán una clínica compatible con apendicitis aguda pero se consideran otras tres formas de presentación:

*como hallazgo incidental en pacientes asintomáticos.
*como dolor crónico en fosa ilíaca derecha.
* como síndrome carcinoide clásico.

La mayor parte de los carcinoides del apéndice tienen un crecimiento lento. Cuando el tumor se localiza en el extremo del órgano puede identificarse con facilidad durante la laparotomía, pero los que se encuentran en el cuerpo o en la base pueden simular un fecalito.1 Aunque todos son potencialmente malignos, la tendencia a un comportamiento agresivo está en función de la localización, la profundidad de la infiltración local y el tamaño del tumor. Cuando el tumor es menor de 1 cm. parece no existir dudas acerca de la apendicetomía como tratamiento único. La apendicectomía como única modalidad terapéutica se justifica en todos los individuos con carcinoides apendiculares de menos de 2 cm. de diámetro; solo los de una dimensión mayor deben considerarse para una operación más radical.

== FUENTES BIBLIOGRÁFICAS ==

 1. Esmer-Sánchez DD. Tumores apendiculares. Revisión clínico-patológica de 5307 apendicetomías Cir Ciruj. 2004;72(5):375-8.

2. Gutiérrez C, Rodríguez A Palenzuela S Beltramo P. Enfermedades del apéndice cecal. Revisión de 10 424 casos en un período de 20 años. Arch Pediatr Urug. 2004;75(1):5-12.

3. Prommegger R. Retrospective evaluation of Carcinoid Tumor of appendix in children. World Journal of Surgery. 2002;26(12):1489-92.

4. Craing E. Incidental Carcinoid Tumor of Appendix. Medscape Surgery. 2002;4(1).

5. Salinas AM. Estudio Retrospectivo de Cáncer de apéndice en el Instituto Oncológico Nacional "Dr. Juan Tanca Marengo" SOLCA-Guayaquil 1991-2002.Oncología. 2005;15(3-4):215-28.

6. Moertel CL, Weiland LH, Telander RL. Carcinoid tumor of the appendix in the first two decades of life. J Pediatr Surg. 1990; 25:1073.

7. Parkes SE, Muir KR, al Sheyyab M. Carcinoid tumours of the appendix in children 19571986: incidence, treatment and outcome. Br J Surg. 1993; 80:502.

8. Waisberg J, Hamada M, Gonçalves JE, Messias M, Bromberg SH, Jatobá PP, Godoy AC. Carcinoid tumors of the gastrointestinal tract: analysis of 21 cases. Arq. Gastroenterol. 1990;27(2):53-61.

9. Encinas JL, Ávila LF, García-Cabeza MA, Hernández F. Tumor carcinoide bronquial y apendicular. Anales de Pediatría. 2006;64(05):4747.

10. Fernando Uherek P, Claudia Barría A, Cristóbal Larraín T, Estefanía Birrer G. Carcinoide apendicular. Comunicación de 6 casos y actualización del tema. Cuadernos de Cirugía. 2004;18(1):52-6.

 

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2010-09-25T18:47:41Z

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