https://www.ecured.cu/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=Mayelcav 2026-04-26T21:51:23Z Contribuciones del colaborador MediaWiki 1.31.16 https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:Mayelcav&diff=4320326 2023-03-30T14:38:48Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Cuadro|verde<br /> |título=Te doy la Bienvenida a mi página de Colaborador<br /> |enlace=<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |px=21<br /> |leyenda=EcuRed<br /> |altura=<br /> |contenido=[[Imagen:Hola-02.gif|left|70px|Hola-02.gif]], Mi nombre es &lt;big&gt;'''Mayelin Peña Ricardo.'''&lt;/big&gt; y soy graduada de Licenciado en Informatica. Me desempeño como Instructor D del [[Joven Club de Computación y Electrónica]] de [[Pedro Ballester]] en la provincia [[Ciego de Ávila]]. <br /> }}<br /> {{Ficha_Usuario_(avanzada)<br /> |imagen= 20191125_114226.jpg<br /> |apellidos= Peña Ricardo<br /> |nombre= Mayelin<br /> |nivel= Universitario<br /> |título= [[Lic Informática]]<br /> |postgrado=<br /> |temas=[[Salud]], [[Otros]]<br /> |institución= [[Joven Club]] Primero de Enero II&lt;br&gt;{{Usuario:Mayelcav/Distinciones}}<br /> |municipio= [[Primero de Enero]]<br /> |provincia= [[Ciego de Avila]]<br /> |país=Cuba<br /> |seguimiento=<br /> |colaboradores=<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 50%;&quot;&gt;&lt;/div&gt;<br /> &lt;div style=&quot;float:left; width:50%&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Cuadro|verde<br /> |título=Mis Colaboraciones<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |leyenda=Mis Colaboraciones<br /> |altura= 300<br /> |contenido=<br /> <br /> * Marzo 2023<br /> #[[Sibilla]]<br /> <br /> * Febrero 2023<br /> #[[Ribociclib]]<br /> #[[Bromuro de tiotropio]]<br /> <br /> * Diciembre 2022<br /> #[[Galcanezumab]]<br /> #[[Cabotegravir]]<br /> <br /> * Noviembre 2022<br /> #[[CYRAMZA]]<br /> #[[Tralokinumab]]<br /> <br /> * Octubre 2022<br /> #[[Irbesartán]]<br /> #[[Zanubrutinib]]<br /> <br /> * Septiembre 2022<br /> #[[JARDIANCE]]<br /> #[[FLUOMIZIN]]<br /> <br /> * Mayo 2022<br /> #[[Guselkumab]]<br /> #[[Isatuximab]]<br /> <br /> * Abril 2022<br /> #[[Volanesorsén]]<br /> #[[Zafril]]<br /> #[[Pembrolizumab]]<br /> <br /> *Febrero 2022<br /> #[[Sofosbuvir]]<br /> #[[Ivacaftor]]<br /> #[[Taltz]]<br /> #[[Ciclosilicato de zirconio sódico]]<br /> <br /> *Diciembre 2021<br /> #[[Cannabidiol]]<br /> #[[Trametinib]]<br /> <br /> *Noviembre 2021<br /> #[[Trulicity]]<br /> #[[Tasigna]]<br /> <br /> *Octubre 2021<br /> #[[Ofev]]<br /> #[[Terrosa]]<br /> <br /> *Septiembre 2021<br /> #[[Migalastat]]<br /> #[[Dermaveel]]<br /> <br /> *Agosto 2021<br /> #[[Verzenios]]<br /> #[[Acalabrutinib]]<br /> <br /> *Julio 2021<br /> #[[Cabozantinib]]<br /> <br /> *Junio 2021<br /> #[[Dolutegravir]]<br /> #[[Brigatinib]]<br /> #[[Voretigén neparvovec]]<br /> <br /> *Mayo 2021<br /> #[[Naldemedina]]<br /> #[[Palbociclib]]<br /> <br /> *Abril 2021<br /> #[[Avatrombopag]]<br /> #[[Lanadelumab]]<br /> <br /> *Marzo 2021<br /> #[[Dupixent]]<br /> #[[Anakinra]]<br /> <br /> *Febrero 2021<br /> #[[Remdesivir]]<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 100%;&quot;&gt;{{Sistema:Cuadro| verde<br /> |título= Si deseas contactarme:<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |px=21<br /> |leyenda=<br /> |altura= <br /> |contenido=<br /> *[[Imagen:Email_ttg.jpg|left|40px|Email_ttg.jpg.]]:[mailto:mayelin.pena@cav.jovenclub.cu mayelin.pena@cav.jovenclub.cu]<br /> *Tel. (33) 63 6298<br /> }}</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Sibilla&diff=4320315 2023-03-30T14:31:25Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Sibilla<br /> |logo=Sibilla2.fw.png<br /> |tamaño=<br /> |descripción= Sibilla un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> |presentacion_farmaceutica= píldora<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> '''Sibilla''': Medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. También un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> <br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Sibilla 2 mg / 0,03 mg comprimidos recubiertos con película EFG:<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de dienogest y 0,03 mg de [[etinilestradiol]].<br /> Excipiente con efecto conocido:Cada comprimido recubierto con película contiene 47,66 mg de lactosa monohidrato.<br /> <br /> == Forma farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Comprimidos recubiertos con película blancos o casi blancos, redondos, biconvexos con un diámetro aproximado de 5,5 mm. “G53” grabado en una cara; la otra cara sin grabado.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Vía oral<br /> <br /> == Posología ==<br /> '''Cómo tomar Sibilla''' <br /> <br /> Se debe tomar un comprimido al día durante 21 días consecutivos. Los comprimidos deben tomarse cada día aproximadamente a la misma hora, si es necesario con un poco de líquido, en el orden que se muestra en el blíster. La toma de comprimidos del siguiente blíster comienza después del intervalo de 7 días sin comprimidos, durante el que suele producirse un sangrado por [[deprivación]]. Éste suele iniciarse 2-3 días después de haber tomado el último comprimido y puede que no haya terminado antes de haber empezado el siguiente blíster.<br /> La mejoría evidente del acné suele tardar al menos tres meses y se han notificado mejorías posteriores tras seis meses de tratamiento. Se debe evaluar a las mujeres de 3 a 6 meses después del inicio del tratamiento y periódicamente a partir de entonces para revisar la necesidad de continuar con el mismo. Es preferible que la mujer empiece a tomar Sibilla el día después de haber tomado el último comprimido activo (el último comprimido que contenga principios activos) del AHC previo, y como muy tarde el día posterior al intervalo habitual sin comprimidos o con comprimidos de placebo de su AHC previo.<br /> <br /> == Al cambiar desde un anillo vaginal o un parche transdérmico ==<br /> La mujer debe empezar a utilizar Sibilla de forma preferente el día de la retirada del último anillo o parche del envase de un ciclo, y como muy tarde cuando debería haberse producido la siguiente aplicación.<br /> Al cambiar desde un método que sólo tiene progestágeno (anticonceptivo oral, inyección, implante, o sistema de liberación intrauterino –SLI– que libera progestágeno): Si anteriormente se ha tomado el anticonceptivo oral que sólo contiene progestágeno, el cambio puede hacerse cualquier día; el cambio desde un implante o un SLI debe hacerse el día de su retirada y el cambio desde un inyectable debe hacerse cuando toque la siguiente inyección. En todos estos casos, durante los primeros 7 días de tomar este medicamento, es necesario el uso adicional de un método de barrera.<br /> Después de un aborto en el primer trimestre de embarazo:<br /> La mujer puede empezar a tomarlo inmediatamente. En este caso, no es necesario tomar medidas anticonceptivas adicionales.<br /> <br /> == Después del parto o de un aborto en el segundo trimestre: ==<br /> A las mujeres se les debe aconsejar que empiecen a tomar Sibilla el día 21-28 después del parto o del aborto en el segundo trimestre. Si empieza más tarde, la mujer también debe utilizar de forma adicional un método de barrera durante los primeros 7 días. No obstante, si ya ha mantenido relaciones sexuales, se debe excluir el embarazo antes de empezar a tomar el AOC actual, o la mujer debe esperar a su primer periodo menstrual.En el caso de mujeres en periodo de lactancia.<br /> <br /> == Manejo en caso de que se olvide tomar algún comprimido ==<br /> Si la mujer se retrasa menos de 12 horas al tomar un comprimido, se debe tomar inmediatamente el comprimido. La mujer debe tomar el resto de los comprimidos de la forma habitual. La protección anticonceptiva no se reduce. Si se retrasa más de 12 horas al tomar cualquier comprimido, la protección anticonceptiva puede reducirse. El manejo de los comprimidos olvidados puede seguir las dos reglas básicas siguientes: la toma de comprimidos nunca debe interrumpirse por un periodo de más de 7 días; son necesarios 7 días de toma ininterrumpida de comprimidos para lograr una supresión adecuada del eje hipotálamo-hipofisario-ovárico. Según esto, en la práctica diaria se pueden dar los siguientes consejos:<br /> <br /> Semana 1<br /> <br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Además, durante los siguientes 7 días debe utilizar un método de barrera como el preservativo. Si en los 7 días previos ha mantenido relaciones sexuales, deberá tenerse en cuenta la posibilidad de que esté embarazada. Cuantos más comprimidos haya olvidado y cuanto más cerca estén del periodo habitual sin comprimidos, mayor es el riesgo de embarazo.<br /> <br /> Semana 2<br /> <br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado, no será necesario tomar precauciones anticonceptivas adicionales. Sin embargo, si este no es el caso o si se ha olvidado más de 1 comprimido, se debe recomendar a la mujer que utilice métodos anticonceptivos adicionales durante 7 días.<br /> <br /> Semana 3<br /> <br /> El riesgo de reducción de la protección es inminente porque a continuación viene el periodo de 7 días sin comprimidos. Sin embargo, puede evitarse el riesgo de reducción de la protección anticonceptiva ajustando la toma de comprimidos.<br /> <br /> Por lo tanto, si se sigue una de las dos opciones que proponemos a continuación, no es necesario utilizar precauciones anticonceptivas adicionales, siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días previos al comprimido olvidado. Si éste no es el caso, la mujer debe seguir la primera de las dos opciones y utilizar a la vez un método anticonceptivo adicional durante 7 días. La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Empezará a tomar el siguiente blíster inmediatamente después de terminar el blíster actual; esto quiere decir que no habrá descanso entre los blísteres. No es probable que la mujer presente un sangrado por [[deprivación]] antes del final del segundo blíster, pero puede presentar [[spotting]] (manchado) o sangrado intermenstrual los días que esté tomando los comprimidos.<br /> <br /> A la mujer también se le puede aconsejar que deje de tomar los comprimidos del blíster actual. En ese caso deberá esperar un periodo de 7 días sin tomar comprimidos, incluyendo los días en que olvidó tomar los comprimidos, y en lo sucesivo continuar con el siguiente blíster. Si la mujer ha olvidado comprimidos y después no tiene su menstruación en el primer periodo normal sin comprimidos, se debe considerar la posibilidad de que esté embarazada.<br /> <br /> == Qué hacer en caso de trastornos gastrointestinales ==<br /> En caso de trastornos gastrointestinales, la absorción del principio activo puede no ser completa y deben tomarse medidas anticonceptivas adicionales. Si aparecen vómitos 3-4 horas después de tomar el comprimido recubierto, debe tomarse tan pronto como sea posible un nuevo comprimido (de sustitución). Si han pasado más de 12 horas, debe seguir los consejos que se dan en relación con los comprimidos olvidados, Si la mujer no quiere modificar su programa normal de toma de comprimidos, debe tomar los comprimidos adicionales que necesite de otro blíster.<br /> <br /> == Cómo posponer una hemorragia por deprivación ==<br /> Para retrasar un periodo menstrual, la mujer debe continuar con el siguiente blíster de Sibilla sin un periodo libre de comprimidos. Esta prolongación puede mantenerse todo lo que se desee hasta el final del segundo blíster. Durante la prolongación, la mujer puede presentar hemorragia intermenstrual o manchado. La toma normal de Sibilla se reanudará después del habitual periodo de 7 días sin comprimidos.<br /> <br /> Para cambiar su menstruación a otro día de la semana distinto al de su esquema actual de toma de comprimidos, se puede aconsejar a la mujer que acorte el siguiente periodo sin comprimidos el número deseado de días. Cuanto más corto sea el descanso, mayor será el riesgo de que no presente hemorragia por deprivación y de que sufra hemorragia <br /> == Información adicional para poblaciones especiales ==<br /> Niños y adolescentes<br /> Sibilla solamente está indicado después de la menarquía.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No aplicable.no está indicado después de la menopausia.<br /> <br /> == Pacientes con insuficiencia hepática ==<br /> Está contraindicado en mujeres con alteraciones hepáticas graves<br /> <br /> == Contraindicaciones de SIBILLA 2/0,03 mg Comp. recub. con película == <br /> Los anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) no deben utilizarse en presencia de ninguna de las siguientes situaciones. Si alguna de ellas apareciese por primera vez mientras se están tomando AHCs, su utilización deberá suspenderse inmediatamente.<br /> <br /> == Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV). ==<br /> Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> *[https://www.vademecum.es/medicamento-sibilla+2/0,03+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_41781?utm_source=*[2023/03/17]+VAD+Boletin+676+20230313+Viernes]<br /> *[https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77377/Prospecto_77377.html]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Sibilla&diff=4320313 2023-03-30T14:30:35Z

<p>Mayelcav: /* Manejo en caso de que se olvide tomar algún comprimido */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Sibilla<br /> |logo=Sibilla2.fw.png<br /> |tamaño=<br /> |descripción= Sibilla un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> |presentacion_farmaceutica= píldora<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> '''Sibilla'''. Medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. También un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> <br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Sibilla 2 mg / 0,03 mg comprimidos recubiertos con película EFG:<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de dienogest y 0,03 mg de [[etinilestradiol]].<br /> Excipiente con efecto conocido:Cada comprimido recubierto con película contiene 47,66 mg de lactosa monohidrato.<br /> <br /> == Forma farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Comprimidos recubiertos con película blancos o casi blancos, redondos, biconvexos con un diámetro aproximado de 5,5 mm. “G53” grabado en una cara; la otra cara sin grabado.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Vía oral<br /> <br /> == Posología ==<br /> '''Cómo tomar Sibilla''' <br /> <br /> Se debe tomar un comprimido al día durante 21 días consecutivos. Los comprimidos deben tomarse cada día aproximadamente a la misma hora, si es necesario con un poco de líquido, en el orden que se muestra en el blíster. La toma de comprimidos del siguiente blíster comienza después del intervalo de 7 días sin comprimidos, durante el que suele producirse un sangrado por [[deprivación]]. Éste suele iniciarse 2-3 días después de haber tomado el último comprimido y puede que no haya terminado antes de haber empezado el siguiente blíster.<br /> La mejoría evidente del acné suele tardar al menos tres meses y se han notificado mejorías posteriores tras seis meses de tratamiento. Se debe evaluar a las mujeres de 3 a 6 meses después del inicio del tratamiento y periódicamente a partir de entonces para revisar la necesidad de continuar con el mismo. Es preferible que la mujer empiece a tomar Sibilla el día después de haber tomado el último comprimido activo (el último comprimido que contenga principios activos) del AHC previo, y como muy tarde el día posterior al intervalo habitual sin comprimidos o con comprimidos de placebo de su AHC previo.<br /> <br /> == Al cambiar desde un anillo vaginal o un parche transdérmico ==<br /> La mujer debe empezar a utilizar Sibilla de forma preferente el día de la retirada del último anillo o parche del envase de un ciclo, y como muy tarde cuando debería haberse producido la siguiente aplicación.<br /> Al cambiar desde un método que sólo tiene progestágeno (anticonceptivo oral, inyección, implante, o sistema de liberación intrauterino –SLI– que libera progestágeno): Si anteriormente se ha tomado el anticonceptivo oral que sólo contiene progestágeno, el cambio puede hacerse cualquier día; el cambio desde un implante o un SLI debe hacerse el día de su retirada y el cambio desde un inyectable debe hacerse cuando toque la siguiente inyección. En todos estos casos, durante los primeros 7 días de tomar este medicamento, es necesario el uso adicional de un método de barrera.<br /> Después de un aborto en el primer trimestre de embarazo:<br /> La mujer puede empezar a tomarlo inmediatamente. En este caso, no es necesario tomar medidas anticonceptivas adicionales.<br /> <br /> == Después del parto o de un aborto en el segundo trimestre: ==<br /> A las mujeres se les debe aconsejar que empiecen a tomar Sibilla el día 21-28 después del parto o del aborto en el segundo trimestre. Si empieza más tarde, la mujer también debe utilizar de forma adicional un método de barrera durante los primeros 7 días. No obstante, si ya ha mantenido relaciones sexuales, se debe excluir el embarazo antes de empezar a tomar el AOC actual, o la mujer debe esperar a su primer periodo menstrual.En el caso de mujeres en periodo de lactancia.<br /> <br /> == Manejo en caso de que se olvide tomar algún comprimido ==<br /> Si la mujer se retrasa menos de 12 horas al tomar un comprimido, se debe tomar inmediatamente el comprimido. La mujer debe tomar el resto de los comprimidos de la forma habitual. La protección anticonceptiva no se reduce. Si se retrasa más de 12 horas al tomar cualquier comprimido, la protección anticonceptiva puede reducirse. El manejo de los comprimidos olvidados puede seguir las dos reglas básicas siguientes: la toma de comprimidos nunca debe interrumpirse por un periodo de más de 7 días; son necesarios 7 días de toma ininterrumpida de comprimidos para lograr una supresión adecuada del eje hipotálamo-hipofisario-ovárico. Según esto, en la práctica diaria se pueden dar los siguientes consejos:<br /> <br /> Semana 1<br /> <br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Además, durante los siguientes 7 días debe utilizar un método de barrera como el preservativo. Si en los 7 días previos ha mantenido relaciones sexuales, deberá tenerse en cuenta la posibilidad de que esté embarazada. Cuantos más comprimidos haya olvidado y cuanto más cerca estén del periodo habitual sin comprimidos, mayor es el riesgo de embarazo.<br /> <br /> Semana 2<br /> <br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado, no será necesario tomar precauciones anticonceptivas adicionales. Sin embargo, si este no es el caso o si se ha olvidado más de 1 comprimido, se debe recomendar a la mujer que utilice métodos anticonceptivos adicionales durante 7 días.<br /> <br /> Semana 3<br /> <br /> El riesgo de reducción de la protección es inminente porque a continuación viene el periodo de 7 días sin comprimidos. Sin embargo, puede evitarse el riesgo de reducción de la protección anticonceptiva ajustando la toma de comprimidos.<br /> <br /> Por lo tanto, si se sigue una de las dos opciones que proponemos a continuación, no es necesario utilizar precauciones anticonceptivas adicionales, siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días previos al comprimido olvidado. Si éste no es el caso, la mujer debe seguir la primera de las dos opciones y utilizar a la vez un método anticonceptivo adicional durante 7 días. La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Empezará a tomar el siguiente blíster inmediatamente después de terminar el blíster actual; esto quiere decir que no habrá descanso entre los blísteres. No es probable que la mujer presente un sangrado por [[deprivación]] antes del final del segundo blíster, pero puede presentar [[spotting]] (manchado) o sangrado intermenstrual los días que esté tomando los comprimidos.<br /> <br /> A la mujer también se le puede aconsejar que deje de tomar los comprimidos del blíster actual. En ese caso deberá esperar un periodo de 7 días sin tomar comprimidos, incluyendo los días en que olvidó tomar los comprimidos, y en lo sucesivo continuar con el siguiente blíster. Si la mujer ha olvidado comprimidos y después no tiene su menstruación en el primer periodo normal sin comprimidos, se debe considerar la posibilidad de que esté embarazada.<br /> <br /> == Qué hacer en caso de trastornos gastrointestinales ==<br /> En caso de trastornos gastrointestinales, la absorción del principio activo puede no ser completa y deben tomarse medidas anticonceptivas adicionales. Si aparecen vómitos 3-4 horas después de tomar el comprimido recubierto, debe tomarse tan pronto como sea posible un nuevo comprimido (de sustitución). Si han pasado más de 12 horas, debe seguir los consejos que se dan en relación con los comprimidos olvidados, Si la mujer no quiere modificar su programa normal de toma de comprimidos, debe tomar los comprimidos adicionales que necesite de otro blíster.<br /> <br /> == Cómo posponer una hemorragia por deprivación ==<br /> Para retrasar un periodo menstrual, la mujer debe continuar con el siguiente blíster de Sibilla sin un periodo libre de comprimidos. Esta prolongación puede mantenerse todo lo que se desee hasta el final del segundo blíster. Durante la prolongación, la mujer puede presentar hemorragia intermenstrual o manchado. La toma normal de Sibilla se reanudará después del habitual periodo de 7 días sin comprimidos.<br /> <br /> Para cambiar su menstruación a otro día de la semana distinto al de su esquema actual de toma de comprimidos, se puede aconsejar a la mujer que acorte el siguiente periodo sin comprimidos el número deseado de días. Cuanto más corto sea el descanso, mayor será el riesgo de que no presente hemorragia por deprivación y de que sufra hemorragia <br /> == Información adicional para poblaciones especiales ==<br /> Niños y adolescentes<br /> Sibilla solamente está indicado después de la menarquía.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No aplicable.no está indicado después de la menopausia.<br /> <br /> == Pacientes con insuficiencia hepática ==<br /> Está contraindicado en mujeres con alteraciones hepáticas graves<br /> <br /> == Contraindicaciones de SIBILLA 2/0,03 mg Comp. recub. con película == <br /> Los anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) no deben utilizarse en presencia de ninguna de las siguientes situaciones. Si alguna de ellas apareciese por primera vez mientras se están tomando AHCs, su utilización deberá suspenderse inmediatamente.<br /> <br /> == Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV). ==<br /> Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> *[https://www.vademecum.es/medicamento-sibilla+2/0,03+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_41781?utm_source=*[2023/03/17]+VAD+Boletin+676+20230313+Viernes]<br /> *[https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77377/Prospecto_77377.html]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Sibilla&diff=4320310 2023-03-30T14:30:08Z

<p>Mayelcav: /* Manejo en caso de que se olvide tomar algún comprimido */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Sibilla<br /> |logo=Sibilla2.fw.png<br /> |tamaño=<br /> |descripción= Sibilla un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> |presentacion_farmaceutica= píldora<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> '''Sibilla'''. Medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. También un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> <br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Sibilla 2 mg / 0,03 mg comprimidos recubiertos con película EFG:<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de dienogest y 0,03 mg de [[etinilestradiol]].<br /> Excipiente con efecto conocido:Cada comprimido recubierto con película contiene 47,66 mg de lactosa monohidrato.<br /> <br /> == Forma farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Comprimidos recubiertos con película blancos o casi blancos, redondos, biconvexos con un diámetro aproximado de 5,5 mm. “G53” grabado en una cara; la otra cara sin grabado.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Vía oral<br /> <br /> == Posología ==<br /> '''Cómo tomar Sibilla''' <br /> <br /> Se debe tomar un comprimido al día durante 21 días consecutivos. Los comprimidos deben tomarse cada día aproximadamente a la misma hora, si es necesario con un poco de líquido, en el orden que se muestra en el blíster. La toma de comprimidos del siguiente blíster comienza después del intervalo de 7 días sin comprimidos, durante el que suele producirse un sangrado por [[deprivación]]. Éste suele iniciarse 2-3 días después de haber tomado el último comprimido y puede que no haya terminado antes de haber empezado el siguiente blíster.<br /> La mejoría evidente del acné suele tardar al menos tres meses y se han notificado mejorías posteriores tras seis meses de tratamiento. Se debe evaluar a las mujeres de 3 a 6 meses después del inicio del tratamiento y periódicamente a partir de entonces para revisar la necesidad de continuar con el mismo. Es preferible que la mujer empiece a tomar Sibilla el día después de haber tomado el último comprimido activo (el último comprimido que contenga principios activos) del AHC previo, y como muy tarde el día posterior al intervalo habitual sin comprimidos o con comprimidos de placebo de su AHC previo.<br /> <br /> == Al cambiar desde un anillo vaginal o un parche transdérmico ==<br /> La mujer debe empezar a utilizar Sibilla de forma preferente el día de la retirada del último anillo o parche del envase de un ciclo, y como muy tarde cuando debería haberse producido la siguiente aplicación.<br /> Al cambiar desde un método que sólo tiene progestágeno (anticonceptivo oral, inyección, implante, o sistema de liberación intrauterino –SLI– que libera progestágeno): Si anteriormente se ha tomado el anticonceptivo oral que sólo contiene progestágeno, el cambio puede hacerse cualquier día; el cambio desde un implante o un SLI debe hacerse el día de su retirada y el cambio desde un inyectable debe hacerse cuando toque la siguiente inyección. En todos estos casos, durante los primeros 7 días de tomar este medicamento, es necesario el uso adicional de un método de barrera.<br /> Después de un aborto en el primer trimestre de embarazo:<br /> La mujer puede empezar a tomarlo inmediatamente. En este caso, no es necesario tomar medidas anticonceptivas adicionales.<br /> <br /> == Después del parto o de un aborto en el segundo trimestre: ==<br /> A las mujeres se les debe aconsejar que empiecen a tomar Sibilla el día 21-28 después del parto o del aborto en el segundo trimestre. Si empieza más tarde, la mujer también debe utilizar de forma adicional un método de barrera durante los primeros 7 días. No obstante, si ya ha mantenido relaciones sexuales, se debe excluir el embarazo antes de empezar a tomar el AOC actual, o la mujer debe esperar a su primer periodo menstrual.En el caso de mujeres en periodo de lactancia.<br /> <br /> == Manejo en caso de que se olvide tomar algún comprimido ==<br /> Si la mujer se retrasa menos de 12 horas al tomar un comprimido, se debe tomar inmediatamente el comprimido. La mujer debe tomar el resto de los comprimidos de la forma habitual. La protección anticonceptiva no se reduce. Si se retrasa más de 12 horas al tomar cualquier comprimido, la protección anticonceptiva puede reducirse. El manejo de los comprimidos olvidados puede seguir las dos reglas básicas siguientes: la toma de comprimidos nunca debe interrumpirse por un periodo de más de 7 días; son necesarios 7 días de toma ininterrumpida de comprimidos para lograr una supresión adecuada del eje hipotálamo-hipofisario-ovárico. Según esto, en la práctica diaria se pueden dar los siguientes consejos:<br /> <br /> Semana 1<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Además, durante los siguientes 7 días debe utilizar un método de barrera como el preservativo. Si en los 7 días previos ha mantenido relaciones sexuales, deberá tenerse en cuenta la posibilidad de que esté embarazada. Cuantos más comprimidos haya olvidado y cuanto más cerca estén del periodo habitual sin comprimidos, mayor es el riesgo de embarazo.<br /> <br /> Semana 2<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado, no será necesario tomar precauciones anticonceptivas adicionales. Sin embargo, si este no es el caso o si se ha olvidado más de 1 comprimido, se debe recomendar a la mujer que utilice métodos anticonceptivos adicionales durante 7 días.<br /> <br /> Semana 3<br /> El riesgo de reducción de la protección es inminente porque a continuación viene el periodo de 7 días sin comprimidos. Sin embargo, puede evitarse el riesgo de reducción de la protección anticonceptiva ajustando la toma de comprimidos.<br /> <br /> Por lo tanto, si se sigue una de las dos opciones que proponemos a continuación, no es necesario utilizar precauciones anticonceptivas adicionales, siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días previos al comprimido olvidado. Si éste no es el caso, la mujer debe seguir la primera de las dos opciones y utilizar a la vez un método anticonceptivo adicional durante 7 días. La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Empezará a tomar el siguiente blíster inmediatamente después de terminar el blíster actual; esto quiere decir que no habrá descanso entre los blísteres. No es probable que la mujer presente un sangrado por [[deprivación]] antes del final del segundo blíster, pero puede presentar [[spotting]] (manchado) o sangrado intermenstrual los días que esté tomando los comprimidos.<br /> <br /> A la mujer también se le puede aconsejar que deje de tomar los comprimidos del blíster actual. En ese caso deberá esperar un periodo de 7 días sin tomar comprimidos, incluyendo los días en que olvidó tomar los comprimidos, y en lo sucesivo continuar con el siguiente blíster. Si la mujer ha olvidado comprimidos y después no tiene su menstruación en el primer periodo normal sin comprimidos, se debe considerar la posibilidad de que esté embarazada.<br /> <br /> == Qué hacer en caso de trastornos gastrointestinales ==<br /> En caso de trastornos gastrointestinales, la absorción del principio activo puede no ser completa y deben tomarse medidas anticonceptivas adicionales. Si aparecen vómitos 3-4 horas después de tomar el comprimido recubierto, debe tomarse tan pronto como sea posible un nuevo comprimido (de sustitución). Si han pasado más de 12 horas, debe seguir los consejos que se dan en relación con los comprimidos olvidados, Si la mujer no quiere modificar su programa normal de toma de comprimidos, debe tomar los comprimidos adicionales que necesite de otro blíster.<br /> <br /> == Cómo posponer una hemorragia por deprivación ==<br /> Para retrasar un periodo menstrual, la mujer debe continuar con el siguiente blíster de Sibilla sin un periodo libre de comprimidos. Esta prolongación puede mantenerse todo lo que se desee hasta el final del segundo blíster. Durante la prolongación, la mujer puede presentar hemorragia intermenstrual o manchado. La toma normal de Sibilla se reanudará después del habitual periodo de 7 días sin comprimidos.<br /> <br /> Para cambiar su menstruación a otro día de la semana distinto al de su esquema actual de toma de comprimidos, se puede aconsejar a la mujer que acorte el siguiente periodo sin comprimidos el número deseado de días. Cuanto más corto sea el descanso, mayor será el riesgo de que no presente hemorragia por deprivación y de que sufra hemorragia <br /> == Información adicional para poblaciones especiales ==<br /> Niños y adolescentes<br /> Sibilla solamente está indicado después de la menarquía.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No aplicable.no está indicado después de la menopausia.<br /> <br /> == Pacientes con insuficiencia hepática ==<br /> Está contraindicado en mujeres con alteraciones hepáticas graves<br /> <br /> == Contraindicaciones de SIBILLA 2/0,03 mg Comp. recub. con película == <br /> Los anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) no deben utilizarse en presencia de ninguna de las siguientes situaciones. Si alguna de ellas apareciese por primera vez mientras se están tomando AHCs, su utilización deberá suspenderse inmediatamente.<br /> <br /> == Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV). ==<br /> Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> *[https://www.vademecum.es/medicamento-sibilla+2/0,03+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_41781?utm_source=*[2023/03/17]+VAD+Boletin+676+20230313+Viernes]<br /> *[https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77377/Prospecto_77377.html]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Sibilla&diff=4320307 2023-03-30T14:29:36Z

<p>Mayelcav: /* Manejo en caso de que se olvide tomar algún comprimido */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Sibilla<br /> |logo=Sibilla2.fw.png<br /> |tamaño=<br /> |descripción= Sibilla un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> |presentacion_farmaceutica= píldora<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> '''Sibilla'''. Medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. También un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> <br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Sibilla 2 mg / 0,03 mg comprimidos recubiertos con película EFG:<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de dienogest y 0,03 mg de [[etinilestradiol]].<br /> Excipiente con efecto conocido:Cada comprimido recubierto con película contiene 47,66 mg de lactosa monohidrato.<br /> <br /> == Forma farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Comprimidos recubiertos con película blancos o casi blancos, redondos, biconvexos con un diámetro aproximado de 5,5 mm. “G53” grabado en una cara; la otra cara sin grabado.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Vía oral<br /> <br /> == Posología ==<br /> '''Cómo tomar Sibilla''' <br /> <br /> Se debe tomar un comprimido al día durante 21 días consecutivos. Los comprimidos deben tomarse cada día aproximadamente a la misma hora, si es necesario con un poco de líquido, en el orden que se muestra en el blíster. La toma de comprimidos del siguiente blíster comienza después del intervalo de 7 días sin comprimidos, durante el que suele producirse un sangrado por [[deprivación]]. Éste suele iniciarse 2-3 días después de haber tomado el último comprimido y puede que no haya terminado antes de haber empezado el siguiente blíster.<br /> La mejoría evidente del acné suele tardar al menos tres meses y se han notificado mejorías posteriores tras seis meses de tratamiento. Se debe evaluar a las mujeres de 3 a 6 meses después del inicio del tratamiento y periódicamente a partir de entonces para revisar la necesidad de continuar con el mismo. Es preferible que la mujer empiece a tomar Sibilla el día después de haber tomado el último comprimido activo (el último comprimido que contenga principios activos) del AHC previo, y como muy tarde el día posterior al intervalo habitual sin comprimidos o con comprimidos de placebo de su AHC previo.<br /> <br /> == Al cambiar desde un anillo vaginal o un parche transdérmico ==<br /> La mujer debe empezar a utilizar Sibilla de forma preferente el día de la retirada del último anillo o parche del envase de un ciclo, y como muy tarde cuando debería haberse producido la siguiente aplicación.<br /> Al cambiar desde un método que sólo tiene progestágeno (anticonceptivo oral, inyección, implante, o sistema de liberación intrauterino –SLI– que libera progestágeno): Si anteriormente se ha tomado el anticonceptivo oral que sólo contiene progestágeno, el cambio puede hacerse cualquier día; el cambio desde un implante o un SLI debe hacerse el día de su retirada y el cambio desde un inyectable debe hacerse cuando toque la siguiente inyección. En todos estos casos, durante los primeros 7 días de tomar este medicamento, es necesario el uso adicional de un método de barrera.<br /> Después de un aborto en el primer trimestre de embarazo:<br /> La mujer puede empezar a tomarlo inmediatamente. En este caso, no es necesario tomar medidas anticonceptivas adicionales.<br /> <br /> == Después del parto o de un aborto en el segundo trimestre: ==<br /> A las mujeres se les debe aconsejar que empiecen a tomar Sibilla el día 21-28 después del parto o del aborto en el segundo trimestre. Si empieza más tarde, la mujer también debe utilizar de forma adicional un método de barrera durante los primeros 7 días. No obstante, si ya ha mantenido relaciones sexuales, se debe excluir el embarazo antes de empezar a tomar el AOC actual, o la mujer debe esperar a su primer periodo menstrual.En el caso de mujeres en periodo de lactancia.<br /> <br /> == Manejo en caso de que se olvide tomar algún comprimido ==<br /> Si la mujer se retrasa menos de 12 horas al tomar un comprimido, se debe tomar inmediatamente el comprimido. La mujer debe tomar el resto de los comprimidos de la forma habitual. La protección anticonceptiva no se reduce. Si se retrasa más de 12 horas al tomar cualquier comprimido, la protección anticonceptiva puede reducirse. El manejo de los comprimidos olvidados puede seguir las dos reglas básicas siguientes:<br /> <br /> la toma de comprimidos nunca debe interrumpirse por un periodo de más de 7 días; son necesarios 7 días de toma ininterrumpida de comprimidos para lograr una supresión adecuada del eje hipotálamo-hipofisario-ovárico. Según esto, en la práctica diaria se pueden dar los siguientes consejos:<br /> Semana 1<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Además, durante los siguientes 7 días debe utilizar un método de barrera como el preservativo. Si en los 7 días previos ha mantenido relaciones sexuales, deberá tenerse en cuenta la posibilidad de que esté embarazada. Cuantos más comprimidos haya olvidado y cuanto más cerca estén del periodo habitual sin comprimidos, mayor es el riesgo de embarazo.<br /> Semana 2<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado, no será necesario tomar precauciones anticonceptivas adicionales. Sin embargo, si este no es el caso o si se ha olvidado más de 1 comprimido, se debe recomendar a la mujer que utilice métodos anticonceptivos adicionales durante 7 días.<br /> Semana 3<br /> El riesgo de reducción de la protección es inminente porque a continuación viene el periodo de 7 días sin comprimidos. Sin embargo, puede evitarse el riesgo de reducción de la protección anticonceptiva ajustando la toma de comprimidos.<br /> <br /> Por lo tanto, si se sigue una de las dos opciones que proponemos a continuación, no es necesario utilizar precauciones anticonceptivas adicionales, siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días previos al comprimido olvidado. Si éste no es el caso, la mujer debe seguir la primera de las dos opciones y utilizar a la vez un método anticonceptivo adicional durante 7 días. La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Empezará a tomar el siguiente blíster inmediatamente después de terminar el blíster actual; esto quiere decir que no habrá descanso entre los blísteres. No es probable que la mujer presente un sangrado por [[deprivación]] antes del final del segundo blíster, pero puede presentar [[spotting]] (manchado) o sangrado intermenstrual los días que esté tomando los comprimidos.<br /> <br /> A la mujer también se le puede aconsejar que deje de tomar los comprimidos del blíster actual. En ese caso deberá esperar un periodo de 7 días sin tomar comprimidos, incluyendo los días en que olvidó tomar los comprimidos, y en lo sucesivo continuar con el siguiente blíster. Si la mujer ha olvidado comprimidos y después no tiene su menstruación en el primer periodo normal sin comprimidos, se debe considerar la posibilidad de que esté embarazada.<br /> <br /> == Qué hacer en caso de trastornos gastrointestinales ==<br /> En caso de trastornos gastrointestinales, la absorción del principio activo puede no ser completa y deben tomarse medidas anticonceptivas adicionales. Si aparecen vómitos 3-4 horas después de tomar el comprimido recubierto, debe tomarse tan pronto como sea posible un nuevo comprimido (de sustitución). Si han pasado más de 12 horas, debe seguir los consejos que se dan en relación con los comprimidos olvidados, Si la mujer no quiere modificar su programa normal de toma de comprimidos, debe tomar los comprimidos adicionales que necesite de otro blíster.<br /> <br /> == Cómo posponer una hemorragia por deprivación ==<br /> Para retrasar un periodo menstrual, la mujer debe continuar con el siguiente blíster de Sibilla sin un periodo libre de comprimidos. Esta prolongación puede mantenerse todo lo que se desee hasta el final del segundo blíster. Durante la prolongación, la mujer puede presentar hemorragia intermenstrual o manchado. La toma normal de Sibilla se reanudará después del habitual periodo de 7 días sin comprimidos.<br /> <br /> Para cambiar su menstruación a otro día de la semana distinto al de su esquema actual de toma de comprimidos, se puede aconsejar a la mujer que acorte el siguiente periodo sin comprimidos el número deseado de días. Cuanto más corto sea el descanso, mayor será el riesgo de que no presente hemorragia por deprivación y de que sufra hemorragia <br /> == Información adicional para poblaciones especiales ==<br /> Niños y adolescentes<br /> Sibilla solamente está indicado después de la menarquía.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No aplicable.no está indicado después de la menopausia.<br /> <br /> == Pacientes con insuficiencia hepática ==<br /> Está contraindicado en mujeres con alteraciones hepáticas graves<br /> <br /> == Contraindicaciones de SIBILLA 2/0,03 mg Comp. recub. con película == <br /> Los anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) no deben utilizarse en presencia de ninguna de las siguientes situaciones. Si alguna de ellas apareciese por primera vez mientras se están tomando AHCs, su utilización deberá suspenderse inmediatamente.<br /> <br /> == Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV). ==<br /> Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> *[https://www.vademecum.es/medicamento-sibilla+2/0,03+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_41781?utm_source=*[2023/03/17]+VAD+Boletin+676+20230313+Viernes]<br /> *[https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77377/Prospecto_77377.html]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Sibilla&diff=4320301 2023-03-30T14:26:56Z

<p>Mayelcav: /* Manejo en caso de que se olvide tomar algún comprimido */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Sibilla<br /> |logo=Sibilla2.fw.png<br /> |tamaño=<br /> |descripción= Sibilla un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> |presentacion_farmaceutica= píldora<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> '''Sibilla'''. Medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. También un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> <br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Sibilla 2 mg / 0,03 mg comprimidos recubiertos con película EFG:<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de dienogest y 0,03 mg de [[etinilestradiol]].<br /> Excipiente con efecto conocido:Cada comprimido recubierto con película contiene 47,66 mg de lactosa monohidrato.<br /> <br /> == Forma farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Comprimidos recubiertos con película blancos o casi blancos, redondos, biconvexos con un diámetro aproximado de 5,5 mm. “G53” grabado en una cara; la otra cara sin grabado.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Vía oral<br /> <br /> == Posología ==<br /> '''Cómo tomar Sibilla''' <br /> <br /> Se debe tomar un comprimido al día durante 21 días consecutivos. Los comprimidos deben tomarse cada día aproximadamente a la misma hora, si es necesario con un poco de líquido, en el orden que se muestra en el blíster. La toma de comprimidos del siguiente blíster comienza después del intervalo de 7 días sin comprimidos, durante el que suele producirse un sangrado por [[deprivación]]. Éste suele iniciarse 2-3 días después de haber tomado el último comprimido y puede que no haya terminado antes de haber empezado el siguiente blíster.<br /> La mejoría evidente del acné suele tardar al menos tres meses y se han notificado mejorías posteriores tras seis meses de tratamiento. Se debe evaluar a las mujeres de 3 a 6 meses después del inicio del tratamiento y periódicamente a partir de entonces para revisar la necesidad de continuar con el mismo. Es preferible que la mujer empiece a tomar Sibilla el día después de haber tomado el último comprimido activo (el último comprimido que contenga principios activos) del AHC previo, y como muy tarde el día posterior al intervalo habitual sin comprimidos o con comprimidos de placebo de su AHC previo.<br /> <br /> == Al cambiar desde un anillo vaginal o un parche transdérmico ==<br /> La mujer debe empezar a utilizar Sibilla de forma preferente el día de la retirada del último anillo o parche del envase de un ciclo, y como muy tarde cuando debería haberse producido la siguiente aplicación.<br /> Al cambiar desde un método que sólo tiene progestágeno (anticonceptivo oral, inyección, implante, o sistema de liberación intrauterino –SLI– que libera progestágeno): Si anteriormente se ha tomado el anticonceptivo oral que sólo contiene progestágeno, el cambio puede hacerse cualquier día; el cambio desde un implante o un SLI debe hacerse el día de su retirada y el cambio desde un inyectable debe hacerse cuando toque la siguiente inyección. En todos estos casos, durante los primeros 7 días de tomar este medicamento, es necesario el uso adicional de un método de barrera.<br /> Después de un aborto en el primer trimestre de embarazo:<br /> La mujer puede empezar a tomarlo inmediatamente. En este caso, no es necesario tomar medidas anticonceptivas adicionales.<br /> <br /> == Después del parto o de un aborto en el segundo trimestre: ==<br /> A las mujeres se les debe aconsejar que empiecen a tomar Sibilla el día 21-28 después del parto o del aborto en el segundo trimestre. Si empieza más tarde, la mujer también debe utilizar de forma adicional un método de barrera durante los primeros 7 días. No obstante, si ya ha mantenido relaciones sexuales, se debe excluir el embarazo antes de empezar a tomar el AOC actual, o la mujer debe esperar a su primer periodo menstrual.En el caso de mujeres en periodo de lactancia.<br /> <br /> == Manejo en caso de que se olvide tomar algún comprimido ==<br /> Si la mujer se retrasa menos de 12 horas al tomar un comprimido, se debe tomar inmediatamente el comprimido. La mujer debe tomar el resto de los comprimidos de la forma habitual. La protección anticonceptiva no se reduce. Si se retrasa más de 12 horas al tomar cualquier comprimido, la protección anticonceptiva puede reducirse. El manejo de los comprimidos olvidados puede seguir las dos reglas básicas siguientes:<br /> la toma de comprimidos nunca debe interrumpirse por un periodo de más de 7 días; son necesarios 7 días de toma ininterrumpida de comprimidos para lograr una supresión adecuada del eje hipotálamo-hipofisario-ovárico. Según esto, en la práctica diaria se pueden dar los siguientes consejos:<br /> Semana 1<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Además, durante los siguientes 7 días debe utilizar un método de barrera como el preservativo. Si en los 7 días previos ha mantenido relaciones sexuales, deberá tenerse en cuenta la posibilidad de que esté embarazada. Cuantos más comprimidos haya olvidado y cuanto más cerca estén del periodo habitual sin comprimidos, mayor es el riesgo de embarazo.<br /> Semana 2<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado, no será necesario tomar precauciones anticonceptivas adicionales. Sin embargo, si este no es el caso o si se ha olvidado más de 1 comprimido, se debe recomendar a la mujer que utilice métodos anticonceptivos adicionales durante 7 días.<br /> Semana 3<br /> El riesgo de reducción de la protección es inminente porque a continuación viene el periodo de 7 días sin comprimidos. Sin embargo, puede evitarse el riesgo de reducción de la protección anticonceptiva ajustando la toma de comprimidos.<br /> Por lo tanto, si se sigue una de las dos opciones que proponemos a continuación, no es necesario utilizar precauciones anticonceptivas adicionales, siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días previos al comprimido olvidado. Si éste no es el caso, la mujer debe seguir la primera de las dos opciones y utilizar a la vez un método anticonceptivo adicional durante 7 días. La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Empezará a tomar el siguiente blíster inmediatamente después de terminar el blíster actual; esto quiere decir que no habrá descanso entre los blísteres. No es probable que la mujer presente un sangrado por [[deprivación]] antes del final del segundo blíster, pero puede presentar [[spotting]] (manchado) o sangrado intermenstrual los días que esté tomando los comprimidos.<br /> A la mujer también se le puede aconsejar que deje de tomar los comprimidos del blíster actual. En ese caso deberá esperar un periodo de 7 días sin tomar comprimidos, incluyendo los días en que olvidó tomar los comprimidos, y en lo sucesivo continuar con el siguiente blíster. Si la mujer ha olvidado comprimidos y después no tiene su menstruación en el primer periodo normal sin comprimidos, se debe considerar la posibilidad de que esté embarazada.<br /> <br /> == Qué hacer en caso de trastornos gastrointestinales ==<br /> En caso de trastornos gastrointestinales, la absorción del principio activo puede no ser completa y deben tomarse medidas anticonceptivas adicionales. Si aparecen vómitos 3-4 horas después de tomar el comprimido recubierto, debe tomarse tan pronto como sea posible un nuevo comprimido (de sustitución). Si han pasado más de 12 horas, debe seguir los consejos que se dan en relación con los comprimidos olvidados, Si la mujer no quiere modificar su programa normal de toma de comprimidos, debe tomar los comprimidos adicionales que necesite de otro blíster.<br /> <br /> == Cómo posponer una hemorragia por deprivación ==<br /> Para retrasar un periodo menstrual, la mujer debe continuar con el siguiente blíster de Sibilla sin un periodo libre de comprimidos. Esta prolongación puede mantenerse todo lo que se desee hasta el final del segundo blíster. Durante la prolongación, la mujer puede presentar hemorragia intermenstrual o manchado. La toma normal de Sibilla se reanudará después del habitual periodo de 7 días sin comprimidos.<br /> <br /> Para cambiar su menstruación a otro día de la semana distinto al de su esquema actual de toma de comprimidos, se puede aconsejar a la mujer que acorte el siguiente periodo sin comprimidos el número deseado de días. Cuanto más corto sea el descanso, mayor será el riesgo de que no presente hemorragia por deprivación y de que sufra hemorragia <br /> == Información adicional para poblaciones especiales ==<br /> Niños y adolescentes<br /> Sibilla solamente está indicado después de la menarquía.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No aplicable.no está indicado después de la menopausia.<br /> <br /> == Pacientes con insuficiencia hepática ==<br /> Está contraindicado en mujeres con alteraciones hepáticas graves<br /> <br /> == Contraindicaciones de SIBILLA 2/0,03 mg Comp. recub. con película == <br /> Los anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) no deben utilizarse en presencia de ninguna de las siguientes situaciones. Si alguna de ellas apareciese por primera vez mientras se están tomando AHCs, su utilización deberá suspenderse inmediatamente.<br /> <br /> == Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV). ==<br /> Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> *[https://www.vademecum.es/medicamento-sibilla+2/0,03+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_41781?utm_source=*[2023/03/17]+VAD+Boletin+676+20230313+Viernes]<br /> *[https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77377/Prospecto_77377.html]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Sibilla&diff=4320265 2023-03-30T13:49:21Z

<p>Mayelcav: /* Manejo en caso de que se olvide tomar algún comprimido */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Sibilla<br /> |logo=Sibilla2.fw.png<br /> |tamaño=<br /> |descripción= Sibilla un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> |presentacion_farmaceutica= píldora<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> '''Sibilla'''. Medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. También un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> <br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Sibilla 2 mg / 0,03 mg comprimidos recubiertos con película EFG:<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de dienogest y 0,03 mg de [[etinilestradiol]].<br /> Excipiente con efecto conocido:Cada comprimido recubierto con película contiene 47,66 mg de lactosa monohidrato.<br /> <br /> == Forma farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Comprimidos recubiertos con película blancos o casi blancos, redondos, biconvexos con un diámetro aproximado de 5,5 mm. “G53” grabado en una cara; la otra cara sin grabado.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Vía oral<br /> <br /> == Posología ==<br /> '''Cómo tomar Sibilla''' <br /> <br /> Se debe tomar un comprimido al día durante 21 días consecutivos. Los comprimidos deben tomarse cada día aproximadamente a la misma hora, si es necesario con un poco de líquido, en el orden que se muestra en el blíster. La toma de comprimidos del siguiente blíster comienza después del intervalo de 7 días sin comprimidos, durante el que suele producirse un sangrado por [[deprivación]]. Éste suele iniciarse 2-3 días después de haber tomado el último comprimido y puede que no haya terminado antes de haber empezado el siguiente blíster.<br /> La mejoría evidente del acné suele tardar al menos tres meses y se han notificado mejorías posteriores tras seis meses de tratamiento. Se debe evaluar a las mujeres de 3 a 6 meses después del inicio del tratamiento y periódicamente a partir de entonces para revisar la necesidad de continuar con el mismo. Es preferible que la mujer empiece a tomar Sibilla el día después de haber tomado el último comprimido activo (el último comprimido que contenga principios activos) del AHC previo, y como muy tarde el día posterior al intervalo habitual sin comprimidos o con comprimidos de placebo de su AHC previo.<br /> <br /> == Al cambiar desde un anillo vaginal o un parche transdérmico ==<br /> La mujer debe empezar a utilizar Sibilla de forma preferente el día de la retirada del último anillo o parche del envase de un ciclo, y como muy tarde cuando debería haberse producido la siguiente aplicación.<br /> Al cambiar desde un método que sólo tiene progestágeno (anticonceptivo oral, inyección, implante, o sistema de liberación intrauterino –SLI– que libera progestágeno): Si anteriormente se ha tomado el anticonceptivo oral que sólo contiene progestágeno, el cambio puede hacerse cualquier día; el cambio desde un implante o un SLI debe hacerse el día de su retirada y el cambio desde un inyectable debe hacerse cuando toque la siguiente inyección. En todos estos casos, durante los primeros 7 días de tomar este medicamento, es necesario el uso adicional de un método de barrera.<br /> Después de un aborto en el primer trimestre de embarazo:<br /> La mujer puede empezar a tomarlo inmediatamente. En este caso, no es necesario tomar medidas anticonceptivas adicionales.<br /> <br /> == Después del parto o de un aborto en el segundo trimestre: ==<br /> A las mujeres se les debe aconsejar que empiecen a tomar Sibilla el día 21-28 después del parto o del aborto en el segundo trimestre. Si empieza más tarde, la mujer también debe utilizar de forma adicional un método de barrera durante los primeros 7 días. No obstante, si ya ha mantenido relaciones sexuales, se debe excluir el embarazo antes de empezar a tomar el AOC actual, o la mujer debe esperar a su primer periodo menstrual.En el caso de mujeres en periodo de lactancia.<br /> <br /> == Manejo en caso de que se olvide tomar algún comprimido ==<br /> Si la mujer se retrasa menos de 12 horas al tomar un comprimido, se debe tomar inmediatamente el comprimido. La mujer debe tomar el resto de los comprimidos de la forma habitual. La protección anticonceptiva no se reduce. Si se retrasa más de 12 horas al tomar cualquier comprimido, la protección anticonceptiva puede reducirse. El manejo de los comprimidos olvidados puede seguir las dos reglas básicas siguientes:<br /> la toma de comprimidos nunca debe interrumpirse por un periodo de más de 7 días; son necesarios 7 días de toma ininterrumpida de comprimidos para lograr una supresión adecuada del eje hipotálamo-hipofisario-ovárico. Según esto, en la práctica diaria se pueden dar los siguientes consejos:<br /> Semana 1<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Además, durante los siguientes 7 días debe utilizar un método de barrera como el preservativo. Si en los 7 días previos ha mantenido relaciones sexuales, deberá tenerse en cuenta la posibilidad de que esté embarazada. Cuantos más comprimidos haya olvidado y cuanto más cerca estén del periodo habitual sin comprimidos, mayor es el riesgo de embarazo.<br /> Semana 2<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado, no será necesario tomar precauciones anticonceptivas adicionales. Sin embargo, si este no es el caso o si se ha olvidado más de 1 comprimido, se debe recomendar a la mujer que utilice métodos anticonceptivos adicionales durante 7 días.<br /> Semana 3<br /> El riesgo de reducción de la protección es inminente porque a continuación viene el periodo de 7 días sin comprimidos. Sin embargo, puede evitarse el riesgo de reducción de la protección anticonceptiva ajustando la toma de comprimidos.<br /> Por lo tanto, si se sigue una de las dos opciones que proponemos a continuación, no es necesario utilizar precauciones anticonceptivas adicionales, siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días previos al comprimido olvidado. Si éste no es el caso, la mujer debe seguir la primera de las dos opciones y utilizar a la vez un método anticonceptivo adicional durante 7 días.<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Empezará a tomar el siguiente blíster inmediatamente después de terminar el blíster actual; esto quiere decir que no habrá descanso entre los blísteres. No es probable que la mujer presente un sangrado por [[deprivación]] antes del final del segundo blíster, pero puede presentar [[spotting]] (manchado) o sangrado intermenstrual los días que esté tomando los comprimidos.<br /> A la mujer también se le puede aconsejar que deje de tomar los comprimidos del blíster actual. En ese caso deberá esperar un periodo de 7 días sin tomar comprimidos, incluyendo los días en que olvidó tomar los comprimidos, y en lo sucesivo continuar con el siguiente blíster.<br /> Si la mujer ha olvidado comprimidos y después no tiene su menstruación en el primer periodo normal sin comprimidos, se debe considerar la posibilidad de que esté embarazada.<br /> <br /> == Qué hacer en caso de trastornos gastrointestinales ==<br /> En caso de trastornos gastrointestinales, la absorción del principio activo puede no ser completa y deben tomarse medidas anticonceptivas adicionales. Si aparecen vómitos 3-4 horas después de tomar el comprimido recubierto, debe tomarse tan pronto como sea posible un nuevo comprimido (de sustitución). Si han pasado más de 12 horas, debe seguir los consejos que se dan en relación con los comprimidos olvidados, Si la mujer no quiere modificar su programa normal de toma de comprimidos, debe tomar los comprimidos adicionales que necesite de otro blíster.<br /> <br /> == Cómo posponer una hemorragia por deprivación ==<br /> Para retrasar un periodo menstrual, la mujer debe continuar con el siguiente blíster de Sibilla sin un periodo libre de comprimidos. Esta prolongación puede mantenerse todo lo que se desee hasta el final del segundo blíster. Durante la prolongación, la mujer puede presentar hemorragia intermenstrual o manchado. La toma normal de Sibilla se reanudará después del habitual periodo de 7 días sin comprimidos.<br /> <br /> Para cambiar su menstruación a otro día de la semana distinto al de su esquema actual de toma de comprimidos, se puede aconsejar a la mujer que acorte el siguiente periodo sin comprimidos el número deseado de días. Cuanto más corto sea el descanso, mayor será el riesgo de que no presente hemorragia por deprivación y de que sufra hemorragia <br /> == Información adicional para poblaciones especiales ==<br /> Niños y adolescentes<br /> Sibilla solamente está indicado después de la menarquía.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No aplicable.no está indicado después de la menopausia.<br /> <br /> == Pacientes con insuficiencia hepática ==<br /> Está contraindicado en mujeres con alteraciones hepáticas graves<br /> <br /> == Contraindicaciones de SIBILLA 2/0,03 mg Comp. recub. con película == <br /> Los anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) no deben utilizarse en presencia de ninguna de las siguientes situaciones. Si alguna de ellas apareciese por primera vez mientras se están tomando AHCs, su utilización deberá suspenderse inmediatamente.<br /> <br /> == Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV). ==<br /> Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> *[https://www.vademecum.es/medicamento-sibilla+2/0,03+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_41781?utm_source=*[2023/03/17]+VAD+Boletin+676+20230313+Viernes]<br /> *[https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77377/Prospecto_77377.html]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Sibilla&diff=4320238 2023-03-30T13:36:03Z

<p>Mayelcav: /* intermenstrual */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Sibilla<br /> |logo=Sibilla2.fw.png<br /> |tamaño=<br /> |descripción= Sibilla un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> |presentacion_farmaceutica= píldora<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> '''Sibilla'''. Medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. También un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> <br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Sibilla 2 mg / 0,03 mg comprimidos recubiertos con película EFG:<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de dienogest y 0,03 mg de [[etinilestradiol]].<br /> Excipiente con efecto conocido:Cada comprimido recubierto con película contiene 47,66 mg de lactosa monohidrato.<br /> <br /> == Forma farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Comprimidos recubiertos con película blancos o casi blancos, redondos, biconvexos con un diámetro aproximado de 5,5 mm. “G53” grabado en una cara; la otra cara sin grabado.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Vía oral<br /> <br /> == Posología ==<br /> '''Cómo tomar Sibilla''' <br /> <br /> Se debe tomar un comprimido al día durante 21 días consecutivos. Los comprimidos deben tomarse cada día aproximadamente a la misma hora, si es necesario con un poco de líquido, en el orden que se muestra en el blíster. La toma de comprimidos del siguiente blíster comienza después del intervalo de 7 días sin comprimidos, durante el que suele producirse un sangrado por [[deprivación]]. Éste suele iniciarse 2-3 días después de haber tomado el último comprimido y puede que no haya terminado antes de haber empezado el siguiente blíster.<br /> La mejoría evidente del acné suele tardar al menos tres meses y se han notificado mejorías posteriores tras seis meses de tratamiento. Se debe evaluar a las mujeres de 3 a 6 meses después del inicio del tratamiento y periódicamente a partir de entonces para revisar la necesidad de continuar con el mismo. Es preferible que la mujer empiece a tomar Sibilla el día después de haber tomado el último comprimido activo (el último comprimido que contenga principios activos) del AHC previo, y como muy tarde el día posterior al intervalo habitual sin comprimidos o con comprimidos de placebo de su AHC previo.<br /> <br /> == Al cambiar desde un anillo vaginal o un parche transdérmico ==<br /> La mujer debe empezar a utilizar Sibilla de forma preferente el día de la retirada del último anillo o parche del envase de un ciclo, y como muy tarde cuando debería haberse producido la siguiente aplicación.<br /> Al cambiar desde un método que sólo tiene progestágeno (anticonceptivo oral, inyección, implante, o sistema de liberación intrauterino –SLI– que libera progestágeno): Si anteriormente se ha tomado el anticonceptivo oral que sólo contiene progestágeno, el cambio puede hacerse cualquier día; el cambio desde un implante o un SLI debe hacerse el día de su retirada y el cambio desde un inyectable debe hacerse cuando toque la siguiente inyección. En todos estos casos, durante los primeros 7 días de tomar este medicamento, es necesario el uso adicional de un método de barrera.<br /> Después de un aborto en el primer trimestre de embarazo:<br /> La mujer puede empezar a tomarlo inmediatamente. En este caso, no es necesario tomar medidas anticonceptivas adicionales.<br /> <br /> == Después del parto o de un aborto en el segundo trimestre: ==<br /> A las mujeres se les debe aconsejar que empiecen a tomar Sibilla el día 21-28 después del parto o del aborto en el segundo trimestre. Si empieza más tarde, la mujer también debe utilizar de forma adicional un método de barrera durante los primeros 7 días. No obstante, si ya ha mantenido relaciones sexuales, se debe excluir el embarazo antes de empezar a tomar el AOC actual, o la mujer debe esperar a su primer periodo menstrual.En el caso de mujeres en periodo de lactancia.<br /> <br /> == Manejo en caso de que se olvide tomar algún comprimido ==<br /> Si la mujer se retrasa menos de 12 horas al tomar un comprimido, se debe tomar inmediatamente el comprimido. La mujer debe tomar el resto de los comprimidos de la forma habitual. La protección anticonceptiva no se reduce. Si se retrasa más de 12 horas al tomar cualquier comprimido, la protección anticonceptiva puede reducirse. El manejo de los comprimidos olvidados puede seguir las dos reglas básicas siguientes:<br /> la toma de comprimidos nunca debe interrumpirse por un periodo de más de 7 días; son necesarios 7 días de toma ininterrumpida de comprimidos para lograr una supresión adecuada del eje [[hipotálamo]]-hipofisario-ovárico. Según esto, en la práctica diaria se pueden dar los siguientes consejos:<br /> Semana 1<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Además, durante los siguientes 7 días debe utilizar un método de barrera como el preservativo. Si en los 7 días previos ha mantenido relaciones sexuales, deberá tenerse en cuenta la posibilidad de que esté embarazada. Cuantos más comprimidos haya olvidado y cuanto más cerca estén del periodo habitual sin comprimidos, mayor es el riesgo de embarazo.<br /> Semana 2<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado, no será necesario tomar precauciones anticonceptivas adicionales. Sin embargo, si este no es el caso o si se ha olvidado más de 1 comprimido, se debe recomendar a la mujer que utilice métodos anticonceptivos adicionales durante 7 días.<br /> Semana 3<br /> El riesgo de reducción de la protección es inminente porque a continuación viene el periodo de 7 días sin comprimidos. Sin embargo, puede evitarse el riesgo de reducción de la protección anticonceptiva ajustando la toma de comprimidos.<br /> Por lo tanto, si se sigue una de las dos opciones que proponemos a continuación, no es necesario utilizar precauciones anticonceptivas adicionales, siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días previos al comprimido olvidado. Si éste no es el caso, la mujer debe seguir la primera de las dos opciones y utilizar a la vez un método anticonceptivo adicional durante 7 días.<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Empezará a tomar el siguiente blíster inmediatamente después de terminar el blíster actual; esto quiere decir que no habrá descanso entre los blísteres. No es probable que la mujer presente un sangrado por [[deprivación]] antes del final del segundo blíster, pero puede presentar [[spotting]] (manchado) o sangrado intermenstrual los días que esté tomando los comprimidos.<br /> A la mujer también se le puede aconsejar que deje de tomar los comprimidos del blíster actual. En ese caso deberá esperar un periodo de 7 días sin tomar comprimidos, incluyendo los días en que olvidó tomar los comprimidos, y en lo sucesivo continuar con el siguiente blíster.<br /> Si la mujer ha olvidado comprimidos y después no tiene su menstruación en el primer periodo normal sin comprimidos, se debe considerar la posibilidad de que esté embarazada.<br /> <br /> == Qué hacer en caso de trastornos gastrointestinales ==<br /> En caso de trastornos gastrointestinales, la absorción del principio activo puede no ser completa y deben tomarse medidas anticonceptivas adicionales. Si aparecen vómitos 3-4 horas después de tomar el comprimido recubierto, debe tomarse tan pronto como sea posible un nuevo comprimido (de sustitución). Si han pasado más de 12 horas, debe seguir los consejos que se dan en relación con los comprimidos olvidados, Si la mujer no quiere modificar su programa normal de toma de comprimidos, debe tomar los comprimidos adicionales que necesite de otro blíster.<br /> <br /> == Cómo posponer una hemorragia por deprivación ==<br /> Para retrasar un periodo menstrual, la mujer debe continuar con el siguiente blíster de Sibilla sin un periodo libre de comprimidos. Esta prolongación puede mantenerse todo lo que se desee hasta el final del segundo blíster. Durante la prolongación, la mujer puede presentar hemorragia intermenstrual o manchado. La toma normal de Sibilla se reanudará después del habitual periodo de 7 días sin comprimidos.<br /> <br /> Para cambiar su menstruación a otro día de la semana distinto al de su esquema actual de toma de comprimidos, se puede aconsejar a la mujer que acorte el siguiente periodo sin comprimidos el número deseado de días. Cuanto más corto sea el descanso, mayor será el riesgo de que no presente hemorragia por deprivación y de que sufra hemorragia <br /> == Información adicional para poblaciones especiales ==<br /> Niños y adolescentes<br /> Sibilla solamente está indicado después de la menarquía.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No aplicable.no está indicado después de la menopausia.<br /> <br /> == Pacientes con insuficiencia hepática ==<br /> Está contraindicado en mujeres con alteraciones hepáticas graves<br /> <br /> == Contraindicaciones de SIBILLA 2/0,03 mg Comp. recub. con película == <br /> Los anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) no deben utilizarse en presencia de ninguna de las siguientes situaciones. Si alguna de ellas apareciese por primera vez mientras se están tomando AHCs, su utilización deberá suspenderse inmediatamente.<br /> <br /> == Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV). ==<br /> Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> *[https://www.vademecum.es/medicamento-sibilla+2/0,03+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_41781?utm_source=*[2023/03/17]+VAD+Boletin+676+20230313+Viernes]<br /> *[https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77377/Prospecto_77377.html]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Sibilla&diff=4320237 2023-03-30T13:35:36Z

<p>Mayelcav: /* Posología */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Sibilla<br /> |logo=Sibilla2.fw.png<br /> |tamaño=<br /> |descripción= Sibilla un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> |presentacion_farmaceutica= píldora<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> '''Sibilla'''. Medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. También un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> <br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Sibilla 2 mg / 0,03 mg comprimidos recubiertos con película EFG:<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de dienogest y 0,03 mg de [[etinilestradiol]].<br /> Excipiente con efecto conocido:Cada comprimido recubierto con película contiene 47,66 mg de lactosa monohidrato.<br /> <br /> == Forma farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Comprimidos recubiertos con película blancos o casi blancos, redondos, biconvexos con un diámetro aproximado de 5,5 mm. “G53” grabado en una cara; la otra cara sin grabado.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Vía oral<br /> <br /> == Posología ==<br /> '''Cómo tomar Sibilla''' <br /> <br /> Se debe tomar un comprimido al día durante 21 días consecutivos. Los comprimidos deben tomarse cada día aproximadamente a la misma hora, si es necesario con un poco de líquido, en el orden que se muestra en el blíster. La toma de comprimidos del siguiente blíster comienza después del intervalo de 7 días sin comprimidos, durante el que suele producirse un sangrado por [[deprivación]]. Éste suele iniciarse 2-3 días después de haber tomado el último comprimido y puede que no haya terminado antes de haber empezado el siguiente blíster.<br /> La mejoría evidente del acné suele tardar al menos tres meses y se han notificado mejorías posteriores tras seis meses de tratamiento. Se debe evaluar a las mujeres de 3 a 6 meses después del inicio del tratamiento y periódicamente a partir de entonces para revisar la necesidad de continuar con el mismo. Es preferible que la mujer empiece a tomar Sibilla el día después de haber tomado el último comprimido activo (el último comprimido que contenga principios activos) del AHC previo, y como muy tarde el día posterior al intervalo habitual sin comprimidos o con comprimidos de placebo de su AHC previo.<br /> <br /> == Al cambiar desde un anillo vaginal o un parche transdérmico ==<br /> La mujer debe empezar a utilizar Sibilla de forma preferente el día de la retirada del último anillo o parche del envase de un ciclo, y como muy tarde cuando debería haberse producido la siguiente aplicación.<br /> Al cambiar desde un método que sólo tiene progestágeno (anticonceptivo oral, inyección, implante, o sistema de liberación intrauterino –SLI– que libera progestágeno): Si anteriormente se ha tomado el anticonceptivo oral que sólo contiene progestágeno, el cambio puede hacerse cualquier día; el cambio desde un implante o un SLI debe hacerse el día de su retirada y el cambio desde un inyectable debe hacerse cuando toque la siguiente inyección. En todos estos casos, durante los primeros 7 días de tomar este medicamento, es necesario el uso adicional de un método de barrera.<br /> Después de un aborto en el primer trimestre de embarazo:<br /> La mujer puede empezar a tomarlo inmediatamente. En este caso, no es necesario tomar medidas anticonceptivas adicionales.<br /> <br /> == Después del parto o de un aborto en el segundo trimestre: ==<br /> A las mujeres se les debe aconsejar que empiecen a tomar Sibilla el día 21-28 después del parto o del aborto en el segundo trimestre. Si empieza más tarde, la mujer también debe utilizar de forma adicional un método de barrera durante los primeros 7 días. No obstante, si ya ha mantenido relaciones sexuales, se debe excluir el embarazo antes de empezar a tomar el AOC actual, o la mujer debe esperar a su primer periodo menstrual.En el caso de mujeres en periodo de lactancia.<br /> <br /> == Manejo en caso de que se olvide tomar algún comprimido ==<br /> Si la mujer se retrasa menos de 12 horas al tomar un comprimido, se debe tomar inmediatamente el comprimido. La mujer debe tomar el resto de los comprimidos de la forma habitual. La protección anticonceptiva no se reduce. Si se retrasa más de 12 horas al tomar cualquier comprimido, la protección anticonceptiva puede reducirse. El manejo de los comprimidos olvidados puede seguir las dos reglas básicas siguientes:<br /> la toma de comprimidos nunca debe interrumpirse por un periodo de más de 7 días; son necesarios 7 días de toma ininterrumpida de comprimidos para lograr una supresión adecuada del eje [[hipotálamo]]-hipofisario-ovárico. Según esto, en la práctica diaria se pueden dar los siguientes consejos:<br /> Semana 1<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Además, durante los siguientes 7 días debe utilizar un método de barrera como el preservativo. Si en los 7 días previos ha mantenido relaciones sexuales, deberá tenerse en cuenta la posibilidad de que esté embarazada. Cuantos más comprimidos haya olvidado y cuanto más cerca estén del periodo habitual sin comprimidos, mayor es el riesgo de embarazo.<br /> Semana 2<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado, no será necesario tomar precauciones anticonceptivas adicionales. Sin embargo, si este no es el caso o si se ha olvidado más de 1 comprimido, se debe recomendar a la mujer que utilice métodos anticonceptivos adicionales durante 7 días.<br /> Semana 3<br /> El riesgo de reducción de la protección es inminente porque a continuación viene el periodo de 7 días sin comprimidos. Sin embargo, puede evitarse el riesgo de reducción de la protección anticonceptiva ajustando la toma de comprimidos.<br /> Por lo tanto, si se sigue una de las dos opciones que proponemos a continuación, no es necesario utilizar precauciones anticonceptivas adicionales, siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días previos al comprimido olvidado. Si éste no es el caso, la mujer debe seguir la primera de las dos opciones y utilizar a la vez un método anticonceptivo adicional durante 7 días.<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Empezará a tomar el siguiente blíster inmediatamente después de terminar el blíster actual; esto quiere decir que no habrá descanso entre los blísteres. No es probable que la mujer presente un sangrado por [[deprivación]] antes del final del segundo blíster, pero puede presentar [[spotting]] (manchado) o sangrado intermenstrual los días que esté tomando los comprimidos.<br /> A la mujer también se le puede aconsejar que deje de tomar los comprimidos del blíster actual. En ese caso deberá esperar un periodo de 7 días sin tomar comprimidos, incluyendo los días en que olvidó tomar los comprimidos, y en lo sucesivo continuar con el siguiente blíster.<br /> Si la mujer ha olvidado comprimidos y después no tiene su menstruación en el primer periodo normal sin comprimidos, se debe considerar la posibilidad de que esté embarazada.<br /> <br /> == Qué hacer en caso de trastornos gastrointestinales ==<br /> En caso de trastornos gastrointestinales, la absorción del principio activo puede no ser completa y deben tomarse medidas anticonceptivas adicionales. Si aparecen vómitos 3-4 horas después de tomar el comprimido recubierto, debe tomarse tan pronto como sea posible un nuevo comprimido (de sustitución). Si han pasado más de 12 horas, debe seguir los consejos que se dan en relación con los comprimidos olvidados, Si la mujer no quiere modificar su programa normal de toma de comprimidos, debe tomar los comprimidos adicionales que necesite de otro blíster.<br /> <br /> == Cómo posponer una hemorragia por deprivación ==<br /> Para retrasar un periodo menstrual, la mujer debe continuar con el siguiente blíster de Sibilla sin un periodo libre de comprimidos. Esta prolongación puede mantenerse todo lo que se desee hasta el final del segundo blíster. Durante la prolongación, la mujer puede presentar hemorragia intermenstrual o manchado. La toma normal de Sibilla se reanudará después del habitual periodo de 7 días sin comprimidos.<br /> <br /> Para cambiar su menstruación a otro día de la semana distinto al de su esquema actual de toma de comprimidos, se puede aconsejar a la mujer que acorte el siguiente periodo sin comprimidos el número deseado de días. Cuanto más corto sea el descanso, mayor será el riesgo de que no presente hemorragia por deprivación y de que sufra hemorragia <br /> == intermenstrual ==<br /> y manchado durante el siguiente blíster (como ocurre cuando se retrasa un periodo).<br /> <br /> == Información adicional para poblaciones especiales ==<br /> Niños y adolescentes<br /> Sibilla solamente está indicado después de la menarquía.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No aplicable.no está indicado después de la menopausia.<br /> <br /> == Pacientes con insuficiencia hepática ==<br /> Está contraindicado en mujeres con alteraciones hepáticas graves<br /> <br /> == Contraindicaciones de SIBILLA 2/0,03 mg Comp. recub. con película == <br /> Los anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) no deben utilizarse en presencia de ninguna de las siguientes situaciones. Si alguna de ellas apareciese por primera vez mientras se están tomando AHCs, su utilización deberá suspenderse inmediatamente.<br /> <br /> == Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV). ==<br /> Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> *[https://www.vademecum.es/medicamento-sibilla+2/0,03+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_41781?utm_source=*[2023/03/17]+VAD+Boletin+676+20230313+Viernes]<br /> *[https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77377/Prospecto_77377.html]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Sibilla&diff=4320231 2023-03-30T13:31:06Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Sibilla<br /> |logo=Sibilla2.fw.png<br /> |tamaño=<br /> |descripción= Sibilla un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> |presentacion_farmaceutica= píldora<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> '''Sibilla'''. Medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. También un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> <br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Sibilla 2 mg / 0,03 mg comprimidos recubiertos con película EFG:<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de dienogest y 0,03 mg de [[etinilestradiol]].<br /> Excipiente con efecto conocido:Cada comprimido recubierto con película contiene 47,66 mg de lactosa monohidrato.<br /> <br /> == Forma farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Comprimidos recubiertos con película blancos o casi blancos, redondos, biconvexos con un diámetro aproximado de 5,5 mm. “G53” grabado en una cara; la otra cara sin grabado.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Vía oral<br /> <br /> == Posología ==<br /> '''Cómo tomar Sibilla''' <br /> <br /> Se debe tomar un comprimido al día durante 21 días consecutivos. Los comprimidos deben tomarse cada día aproximadamente a la misma hora, si es necesario con un poco de líquido, en el orden que se muestra en el blíster. La toma de comprimidos del siguiente blíster comienza después del intervalo de 7 días sin comprimidos, durante el que suele producirse un sangrado por [[deprivación]]. Éste suele iniciarse 2-3 días después de haber tomado el último comprimido y puede que no haya terminado antes de haber empezado el siguiente blíster.<br /> La mejoría evidente del acné suele tardar al menos tres meses y se han notificado mejorías posteriores tras seis meses de tratamiento. Se debe evaluar a las mujeres de 3 a 6 meses después del inicio del tratamiento y periódicamente a partir de entonces para revisar la necesidad de continuar con el mismo.<br /> Cómo empezar a tomar Sibilla<br /> Sin haber utilizado previamente anticonceptivos hormonales (en el último mes):<br /> Sibilla debe empezar a tomarse el día 1 del ciclo menstrual natural de la mujer (es decir, el primer día del sangrado menstrual).<br /> Al cambiar desde otro anticonceptivo oral combinado (AOC).<br /> Es preferible que la mujer empiece a tomar Sibilla el día después de haber tomado el último comprimido activo (el último comprimido que contenga principios activos) del AHC previo, y como muy tarde el día posterior al intervalo habitual sin comprimidos o con comprimidos de placebo de su AHC previo.<br /> <br /> == Al cambiar desde un anillo vaginal o un parche transdérmico ==<br /> La mujer debe empezar a utilizar Sibilla de forma preferente el día de la retirada del último anillo o parche del envase de un ciclo, y como muy tarde cuando debería haberse producido la siguiente aplicación.<br /> Al cambiar desde un método que sólo tiene progestágeno (anticonceptivo oral, inyección, implante, o sistema de liberación intrauterino –SLI– que libera progestágeno): Si anteriormente se ha tomado el anticonceptivo oral que sólo contiene progestágeno, el cambio puede hacerse cualquier día; el cambio desde un implante o un SLI debe hacerse el día de su retirada y el cambio desde un inyectable debe hacerse cuando toque la siguiente inyección. En todos estos casos, durante los primeros 7 días de tomar este medicamento, es necesario el uso adicional de un método de barrera.<br /> Después de un aborto en el primer trimestre de embarazo:<br /> La mujer puede empezar a tomarlo inmediatamente. En este caso, no es necesario tomar medidas anticonceptivas adicionales.<br /> <br /> == Después del parto o de un aborto en el segundo trimestre: ==<br /> A las mujeres se les debe aconsejar que empiecen a tomar Sibilla el día 21-28 después del parto o del aborto en el segundo trimestre. Si empieza más tarde, la mujer también debe utilizar de forma adicional un método de barrera durante los primeros 7 días. No obstante, si ya ha mantenido relaciones sexuales, se debe excluir el embarazo antes de empezar a tomar el AOC actual, o la mujer debe esperar a su primer periodo menstrual.En el caso de mujeres en periodo de lactancia.<br /> <br /> == Manejo en caso de que se olvide tomar algún comprimido ==<br /> Si la mujer se retrasa menos de 12 horas al tomar un comprimido, se debe tomar inmediatamente el comprimido. La mujer debe tomar el resto de los comprimidos de la forma habitual. La protección anticonceptiva no se reduce. Si se retrasa más de 12 horas al tomar cualquier comprimido, la protección anticonceptiva puede reducirse. El manejo de los comprimidos olvidados puede seguir las dos reglas básicas siguientes:<br /> la toma de comprimidos nunca debe interrumpirse por un periodo de más de 7 días; son necesarios 7 días de toma ininterrumpida de comprimidos para lograr una supresión adecuada del eje [[hipotálamo]]-hipofisario-ovárico. Según esto, en la práctica diaria se pueden dar los siguientes consejos:<br /> Semana 1<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Además, durante los siguientes 7 días debe utilizar un método de barrera como el preservativo. Si en los 7 días previos ha mantenido relaciones sexuales, deberá tenerse en cuenta la posibilidad de que esté embarazada. Cuantos más comprimidos haya olvidado y cuanto más cerca estén del periodo habitual sin comprimidos, mayor es el riesgo de embarazo.<br /> Semana 2<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado, no será necesario tomar precauciones anticonceptivas adicionales. Sin embargo, si este no es el caso o si se ha olvidado más de 1 comprimido, se debe recomendar a la mujer que utilice métodos anticonceptivos adicionales durante 7 días.<br /> Semana 3<br /> El riesgo de reducción de la protección es inminente porque a continuación viene el periodo de 7 días sin comprimidos. Sin embargo, puede evitarse el riesgo de reducción de la protección anticonceptiva ajustando la toma de comprimidos.<br /> Por lo tanto, si se sigue una de las dos opciones que proponemos a continuación, no es necesario utilizar precauciones anticonceptivas adicionales, siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días previos al comprimido olvidado. Si éste no es el caso, la mujer debe seguir la primera de las dos opciones y utilizar a la vez un método anticonceptivo adicional durante 7 días.<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Empezará a tomar el siguiente blíster inmediatamente después de terminar el blíster actual; esto quiere decir que no habrá descanso entre los blísteres. No es probable que la mujer presente un sangrado por [[deprivación]] antes del final del segundo blíster, pero puede presentar [[spotting]] (manchado) o sangrado intermenstrual los días que esté tomando los comprimidos.<br /> A la mujer también se le puede aconsejar que deje de tomar los comprimidos del blíster actual. En ese caso deberá esperar un periodo de 7 días sin tomar comprimidos, incluyendo los días en que olvidó tomar los comprimidos, y en lo sucesivo continuar con el siguiente blíster.<br /> Si la mujer ha olvidado comprimidos y después no tiene su menstruación en el primer periodo normal sin comprimidos, se debe considerar la posibilidad de que esté embarazada.<br /> <br /> == Qué hacer en caso de trastornos gastrointestinales ==<br /> En caso de trastornos gastrointestinales, la absorción del principio activo puede no ser completa y deben tomarse medidas anticonceptivas adicionales. Si aparecen vómitos 3-4 horas después de tomar el comprimido recubierto, debe tomarse tan pronto como sea posible un nuevo comprimido (de sustitución). Si han pasado más de 12 horas, debe seguir los consejos que se dan en relación con los comprimidos olvidados, Si la mujer no quiere modificar su programa normal de toma de comprimidos, debe tomar los comprimidos adicionales que necesite de otro blíster.<br /> <br /> == Cómo posponer una hemorragia por deprivación ==<br /> Para retrasar un periodo menstrual, la mujer debe continuar con el siguiente blíster de Sibilla sin un periodo libre de comprimidos. Esta prolongación puede mantenerse todo lo que se desee hasta el final del segundo blíster. Durante la prolongación, la mujer puede presentar hemorragia intermenstrual o manchado. La toma normal de Sibilla se reanudará después del habitual periodo de 7 días sin comprimidos.<br /> <br /> Para cambiar su menstruación a otro día de la semana distinto al de su esquema actual de toma de comprimidos, se puede aconsejar a la mujer que acorte el siguiente periodo sin comprimidos el número deseado de días. Cuanto más corto sea el descanso, mayor será el riesgo de que no presente hemorragia por deprivación y de que sufra hemorragia <br /> == intermenstrual ==<br /> y manchado durante el siguiente blíster (como ocurre cuando se retrasa un periodo).<br /> <br /> == Información adicional para poblaciones especiales ==<br /> Niños y adolescentes<br /> Sibilla solamente está indicado después de la menarquía.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No aplicable.no está indicado después de la menopausia.<br /> <br /> == Pacientes con insuficiencia hepática ==<br /> Está contraindicado en mujeres con alteraciones hepáticas graves<br /> <br /> == Contraindicaciones de SIBILLA 2/0,03 mg Comp. recub. con película == <br /> Los anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) no deben utilizarse en presencia de ninguna de las siguientes situaciones. Si alguna de ellas apareciese por primera vez mientras se están tomando AHCs, su utilización deberá suspenderse inmediatamente.<br /> <br /> == Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV). ==<br /> Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> *[https://www.vademecum.es/medicamento-sibilla+2/0,03+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_41781?utm_source=*[2023/03/17]+VAD+Boletin+676+20230313+Viernes]<br /> *[https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77377/Prospecto_77377.html]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Sibilla&diff=4320218 2023-03-30T13:20:18Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Sibilla<br /> |logo=Sibilla2.fw.png<br /> |tamaño=<br /> |descripción= Sibilla un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> |presentacion_farmaceutica= píldora<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> '''Sibilla'''. Medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. También un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> <br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Sibilla 2 mg / 0,03 mg comprimidos recubiertos con película EFG:<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de dienogest y 0,03 mg de [[etinilestradiol]].<br /> Excipiente con efecto conocido:Cada comprimido recubierto con película contiene 47,66 mg de lactosa monohidrato.<br /> <br /> == Forma farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Comprimidos recubiertos con película blancos o casi blancos, redondos, biconvexos con un diámetro aproximado de 5,5 mm. “G53” grabado en una cara; la otra cara sin grabado.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Vía oral<br /> <br /> == Posología ==<br /> '''Cómo tomar Sibilla''' <br /> <br /> Se debe tomar un comprimido al día durante 21 días consecutivos. Los comprimidos deben tomarse cada día aproximadamente a la misma hora, si es necesario con un poco de líquido, en el orden que se muestra en el blíster. La toma de comprimidos del siguiente blíster comienza después del intervalo de 7 días sin comprimidos, durante el que suele producirse un sangrado por [[deprivación]]. Éste suele iniciarse 2-3 días después de haber tomado el último comprimido y puede que no haya terminado antes de haber empezado el siguiente blíster.<br /> La mejoría evidente del acné suele tardar al menos tres meses y se han notificado mejorías posteriores tras seis meses de tratamiento. Se debe evaluar a las mujeres de 3 a 6 meses después del inicio del tratamiento y periódicamente a partir de entonces para revisar la necesidad de continuar con el mismo.<br /> Cómo empezar a tomar Sibilla<br /> Sin haber utilizado previamente anticonceptivos hormonales (en el último mes):<br /> Sibilla debe empezar a tomarse el día 1 del ciclo menstrual natural de la mujer (es decir, el primer día del sangrado menstrual).<br /> Al cambiar desde otro anticonceptivo oral combinado (AOC).<br /> Es preferible que la mujer empiece a tomar Sibilla el día después de haber tomado el último comprimido activo (el último comprimido que contenga principios activos) del AHC previo, y como muy tarde el día posterior al intervalo habitual sin comprimidos o con comprimidos de placebo de su AHC previo.<br /> <br /> == Al cambiar desde un anillo vaginal o un parche transdérmico ==<br /> La mujer debe empezar a utilizar Sibilla de forma preferente el día de la retirada del último anillo o parche del envase de un ciclo, y como muy tarde cuando debería haberse producido la siguiente aplicación.<br /> Al cambiar desde un método que sólo tiene progestágeno (anticonceptivo oral, inyección, implante, o sistema de liberación intrauterino –SLI– que libera progestágeno): Si anteriormente se ha tomado el anticonceptivo oral que sólo contiene progestágeno, el cambio puede hacerse cualquier día; el cambio desde un implante o un SLI debe hacerse el día de su retirada y el cambio desde un inyectable debe hacerse cuando toque la siguiente inyección. En todos estos casos, durante los primeros 7 días de tomar este medicamento, es necesario el uso adicional de un método de barrera.<br /> Después de un aborto en el primer trimestre de embarazo:<br /> La mujer puede empezar a tomarlo inmediatamente. En este caso, no es necesario tomar medidas anticonceptivas adicionales.<br /> <br /> == Después del parto o de un aborto en el segundo trimestre: ==<br /> A las mujeres se les debe aconsejar que empiecen a tomar Sibilla el día 21-28 después del parto o del aborto en el segundo trimestre. Si empieza más tarde, la mujer también debe utilizar de forma adicional un método de barrera durante los primeros 7 días. No obstante, si ya ha mantenido relaciones sexuales, se debe excluir el embarazo antes de empezar a tomar el AOC actual, o la mujer debe esperar a su primer periodo menstrual.En el caso de mujeres en periodo de lactancia.<br /> <br /> == Manejo en caso de que se olvide tomar algún comprimido ==<br /> Si la mujer se retrasa menos de 12 horas al tomar un comprimido, se debe tomar inmediatamente el comprimido. La mujer debe tomar el resto de los comprimidos de la forma habitual. La protección anticonceptiva no se reduce. Si se retrasa más de 12 horas al tomar cualquier comprimido, la protección anticonceptiva puede reducirse. El manejo de los comprimidos olvidados puede seguir las dos reglas básicas siguientes:<br /> la toma de comprimidos nunca debe interrumpirse por un periodo de más de 7 días; son necesarios 7 días de toma ininterrumpida de comprimidos para lograr una supresión adecuada del eje [[hipotálamo]]-hipofisario-ovárico. Según esto, en la práctica diaria se pueden dar los siguientes consejos:<br /> Semana 1<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Además, durante los siguientes 7 días debe utilizar un método de barrera como el preservativo. Si en los 7 días previos ha mantenido relaciones sexuales, deberá tenerse en cuenta la posibilidad de que esté embarazada. Cuantos más comprimidos haya olvidado y cuanto más cerca estén del periodo habitual sin comprimidos, mayor es el riesgo de embarazo.<br /> Semana 2<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado, no será necesario tomar precauciones anticonceptivas adicionales. Sin embargo, si este no es el caso o si se ha olvidado más de 1 comprimido, se debe recomendar a la mujer que utilice métodos anticonceptivos adicionales durante 7 días.<br /> Semana 3<br /> El riesgo de reducción de la protección es inminente porque a continuación viene el periodo de 7 días sin comprimidos. Sin embargo, puede evitarse el riesgo de reducción de la protección anticonceptiva ajustando la toma de comprimidos.<br /> Por lo tanto, si se sigue una de las dos opciones que proponemos a continuación, no es necesario utilizar precauciones anticonceptivas adicionales, siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días previos al comprimido olvidado. Si éste no es el caso, la mujer debe seguir la primera de las dos opciones y utilizar a la vez un método anticonceptivo adicional durante 7 días.<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Empezará a tomar el siguiente blíster inmediatamente después de terminar el blíster actual; esto quiere decir que no habrá descanso entre los blísteres. No es probable que la mujer presente un sangrado por [[deprivación]] antes del final del segundo blíster, pero puede presentar [[spotting]] (manchado) o sangrado intermenstrual los días que esté tomando los comprimidos.<br /> A la mujer también se le puede aconsejar que deje de tomar los comprimidos del blíster actual. En ese caso deberá esperar un periodo de 7 días sin tomar comprimidos, incluyendo los días en que olvidó tomar los comprimidos, y en lo sucesivo continuar con el siguiente blíster.<br /> Si la mujer ha olvidado comprimidos y después no tiene su menstruación en el primer periodo normal sin comprimidos, se debe considerar la posibilidad de que esté embarazada.<br /> <br /> == Qué hacer en caso de trastornos gastrointestinales ==<br /> En caso de trastornos gastrointestinales, la absorción del principio activo puede no ser completa y deben tomarse medidas anticonceptivas adicionales. Si aparecen vómitos 3-4 horas después de tomar el comprimido recubierto, debe tomarse tan pronto como sea posible un nuevo comprimido (de sustitución). Si han pasado más de 12 horas, debe seguir los consejos que se dan en relación con los comprimidos olvidados, Si la mujer no quiere modificar su programa normal de toma de comprimidos, debe tomar los comprimidos adicionales que necesite de otro blíster.<br /> <br /> == Cómo posponer una hemorragia por deprivación ==<br /> Para retrasar un periodo menstrual, la mujer debe continuar con el siguiente blíster de Sibilla sin un periodo libre de comprimidos. Esta prolongación puede mantenerse todo lo que se desee hasta el final del segundo blíster. Durante la prolongación, la mujer puede presentar hemorragia intermenstrual o manchado. La toma normal de Sibilla se reanudará después del habitual periodo de 7 días sin comprimidos.<br /> <br /> Para cambiar su menstruación a otro día de la semana distinto al de su esquema actual de toma de comprimidos, se puede aconsejar a la mujer que acorte el siguiente periodo sin comprimidos el número deseado de días. Cuanto más corto sea el descanso, mayor será el riesgo de que no presente hemorragia por deprivación y de que sufra hemorragia intermenstrual y manchado durante el siguiente blíster (como ocurre cuando se retrasa un periodo).<br /> <br /> == Información adicional para poblaciones especiales ==<br /> Niños y adolescentes<br /> Sibilla solamente está indicado después de la menarquía.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No aplicable.no está indicado después de la menopausia.<br /> <br /> == Pacientes con insuficiencia hepática ==<br /> Está contraindicado en mujeres con alteraciones hepáticas graves<br /> <br /> == Contraindicaciones de SIBILLA 2/0,03 mg Comp. recub. con película == <br /> Los anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) no deben utilizarse en presencia de ninguna de las siguientes situaciones. Si alguna de ellas apareciese por primera vez mientras se están tomando AHCs, su utilización deberá suspenderse inmediatamente.<br /> <br /> == Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV). ==<br /> Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> *[https://www.vademecum.es/medicamento-sibilla+2/0,03+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_41781?utm_source=*[2023/03/17]+VAD+Boletin+676+20230313+Viernes]<br /> *[https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77377/Prospecto_77377.html]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Sibilla&diff=4320217 2023-03-30T13:19:22Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Sibilla: es un medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales.<br /> |logo=Sibilla2.fw.png<br /> |tamaño=<br /> |descripción= Sibilla un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> |presentacion_farmaceutica= píldora<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> <br /> '''Sibilla'''. Medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. También un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> <br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Sibilla 2 mg / 0,03 mg comprimidos recubiertos con película EFG:<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de dienogest y 0,03 mg de [[etinilestradiol]].<br /> Excipiente con efecto conocido:Cada comprimido recubierto con película contiene 47,66 mg de lactosa monohidrato.<br /> <br /> == Forma farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Comprimidos recubiertos con película blancos o casi blancos, redondos, biconvexos con un diámetro aproximado de 5,5 mm. “G53” grabado en una cara; la otra cara sin grabado.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Vía oral<br /> <br /> == Posología ==<br /> '''Cómo tomar Sibilla''' <br /> <br /> Se debe tomar un comprimido al día durante 21 días consecutivos. Los comprimidos deben tomarse cada día aproximadamente a la misma hora, si es necesario con un poco de líquido, en el orden que se muestra en el blíster. La toma de comprimidos del siguiente blíster comienza después del intervalo de 7 días sin comprimidos, durante el que suele producirse un sangrado por [[deprivación]]. Éste suele iniciarse 2-3 días después de haber tomado el último comprimido y puede que no haya terminado antes de haber empezado el siguiente blíster.<br /> La mejoría evidente del acné suele tardar al menos tres meses y se han notificado mejorías posteriores tras seis meses de tratamiento. Se debe evaluar a las mujeres de 3 a 6 meses después del inicio del tratamiento y periódicamente a partir de entonces para revisar la necesidad de continuar con el mismo.<br /> Cómo empezar a tomar Sibilla<br /> Sin haber utilizado previamente anticonceptivos hormonales (en el último mes):<br /> Sibilla debe empezar a tomarse el día 1 del ciclo menstrual natural de la mujer (es decir, el primer día del sangrado menstrual).<br /> Al cambiar desde otro anticonceptivo oral combinado (AOC).<br /> Es preferible que la mujer empiece a tomar Sibilla el día después de haber tomado el último comprimido activo (el último comprimido que contenga principios activos) del AHC previo, y como muy tarde el día posterior al intervalo habitual sin comprimidos o con comprimidos de placebo de su AHC previo.<br /> <br /> == Al cambiar desde un anillo vaginal o un parche transdérmico ==<br /> La mujer debe empezar a utilizar Sibilla de forma preferente el día de la retirada del último anillo o parche del envase de un ciclo, y como muy tarde cuando debería haberse producido la siguiente aplicación.<br /> Al cambiar desde un método que sólo tiene progestágeno (anticonceptivo oral, inyección, implante, o sistema de liberación intrauterino –SLI– que libera progestágeno): Si anteriormente se ha tomado el anticonceptivo oral que sólo contiene progestágeno, el cambio puede hacerse cualquier día; el cambio desde un implante o un SLI debe hacerse el día de su retirada y el cambio desde un inyectable debe hacerse cuando toque la siguiente inyección. En todos estos casos, durante los primeros 7 días de tomar este medicamento, es necesario el uso adicional de un método de barrera.<br /> Después de un aborto en el primer trimestre de embarazo:<br /> La mujer puede empezar a tomarlo inmediatamente. En este caso, no es necesario tomar medidas anticonceptivas adicionales.<br /> <br /> == Después del parto o de un aborto en el segundo trimestre: ==<br /> A las mujeres se les debe aconsejar que empiecen a tomar Sibilla el día 21-28 después del parto o del aborto en el segundo trimestre. Si empieza más tarde, la mujer también debe utilizar de forma adicional un método de barrera durante los primeros 7 días. No obstante, si ya ha mantenido relaciones sexuales, se debe excluir el embarazo antes de empezar a tomar el AOC actual, o la mujer debe esperar a su primer periodo menstrual.En el caso de mujeres en periodo de lactancia.<br /> <br /> == Manejo en caso de que se olvide tomar algún comprimido ==<br /> Si la mujer se retrasa menos de 12 horas al tomar un comprimido, se debe tomar inmediatamente el comprimido. La mujer debe tomar el resto de los comprimidos de la forma habitual. La protección anticonceptiva no se reduce. Si se retrasa más de 12 horas al tomar cualquier comprimido, la protección anticonceptiva puede reducirse. El manejo de los comprimidos olvidados puede seguir las dos reglas básicas siguientes:<br /> la toma de comprimidos nunca debe interrumpirse por un periodo de más de 7 días; son necesarios 7 días de toma ininterrumpida de comprimidos para lograr una supresión adecuada del eje [[hipotálamo]]-hipofisario-ovárico. Según esto, en la práctica diaria se pueden dar los siguientes consejos:<br /> Semana 1<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Además, durante los siguientes 7 días debe utilizar un método de barrera como el preservativo. Si en los 7 días previos ha mantenido relaciones sexuales, deberá tenerse en cuenta la posibilidad de que esté embarazada. Cuantos más comprimidos haya olvidado y cuanto más cerca estén del periodo habitual sin comprimidos, mayor es el riesgo de embarazo.<br /> Semana 2<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado, no será necesario tomar precauciones anticonceptivas adicionales. Sin embargo, si este no es el caso o si se ha olvidado más de 1 comprimido, se debe recomendar a la mujer que utilice métodos anticonceptivos adicionales durante 7 días.<br /> Semana 3<br /> El riesgo de reducción de la protección es inminente porque a continuación viene el periodo de 7 días sin comprimidos. Sin embargo, puede evitarse el riesgo de reducción de la protección anticonceptiva ajustando la toma de comprimidos.<br /> Por lo tanto, si se sigue una de las dos opciones que proponemos a continuación, no es necesario utilizar precauciones anticonceptivas adicionales, siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días previos al comprimido olvidado. Si éste no es el caso, la mujer debe seguir la primera de las dos opciones y utilizar a la vez un método anticonceptivo adicional durante 7 días.<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Empezará a tomar el siguiente blíster inmediatamente después de terminar el blíster actual; esto quiere decir que no habrá descanso entre los blísteres. No es probable que la mujer presente un sangrado por [[deprivación]] antes del final del segundo blíster, pero puede presentar [[spotting]] (manchado) o sangrado intermenstrual los días que esté tomando los comprimidos.<br /> A la mujer también se le puede aconsejar que deje de tomar los comprimidos del blíster actual. En ese caso deberá esperar un periodo de 7 días sin tomar comprimidos, incluyendo los días en que olvidó tomar los comprimidos, y en lo sucesivo continuar con el siguiente blíster.<br /> Si la mujer ha olvidado comprimidos y después no tiene su menstruación en el primer periodo normal sin comprimidos, se debe considerar la posibilidad de que esté embarazada.<br /> <br /> == Qué hacer en caso de trastornos gastrointestinales ==<br /> En caso de trastornos gastrointestinales, la absorción del principio activo puede no ser completa y deben tomarse medidas anticonceptivas adicionales. Si aparecen vómitos 3-4 horas después de tomar el comprimido recubierto, debe tomarse tan pronto como sea posible un nuevo comprimido (de sustitución). Si han pasado más de 12 horas, debe seguir los consejos que se dan en relación con los comprimidos olvidados, Si la mujer no quiere modificar su programa normal de toma de comprimidos, debe tomar los comprimidos adicionales que necesite de otro blíster.<br /> <br /> == Cómo posponer una hemorragia por deprivación ==<br /> Para retrasar un periodo menstrual, la mujer debe continuar con el siguiente blíster de Sibilla sin un periodo libre de comprimidos. Esta prolongación puede mantenerse todo lo que se desee hasta el final del segundo blíster. Durante la prolongación, la mujer puede presentar hemorragia intermenstrual o manchado. La toma normal de Sibilla se reanudará después del habitual periodo de 7 días sin comprimidos.<br /> <br /> Para cambiar su menstruación a otro día de la semana distinto al de su esquema actual de toma de comprimidos, se puede aconsejar a la mujer que acorte el siguiente periodo sin comprimidos el número deseado de días. Cuanto más corto sea el descanso, mayor será el riesgo de que no presente hemorragia por deprivación y de que sufra hemorragia intermenstrual y manchado durante el siguiente blíster (como ocurre cuando se retrasa un periodo).<br /> <br /> == Información adicional para poblaciones especiales ==<br /> Niños y adolescentes<br /> Sibilla solamente está indicado después de la menarquía.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No aplicable.no está indicado después de la menopausia.<br /> <br /> == Pacientes con insuficiencia hepática ==<br /> Está contraindicado en mujeres con alteraciones hepáticas graves<br /> <br /> == Contraindicaciones de SIBILLA 2/0,03 mg Comp. recub. con película == <br /> Los anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) no deben utilizarse en presencia de ninguna de las siguientes situaciones. Si alguna de ellas apareciese por primera vez mientras se están tomando AHCs, su utilización deberá suspenderse inmediatamente.<br /> <br /> == Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV). ==<br /> Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> *[https://www.vademecum.es/medicamento-sibilla+2/0,03+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_41781?utm_source=*[2023/03/17]+VAD+Boletin+676+20230313+Viernes]<br /> *[https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77377/Prospecto_77377.html]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Sibilla2.fw.png&diff=4320216 2023-03-30T13:18:50Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div><br /> == Información de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==<br /> https://www.tresul.com/es/sibilla</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Sibilla&diff=4320215 2023-03-30T13:12:42Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Sibilla<br /> |logo=<br /> |tamaño=<br /> |descripción= Sibilla es un medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. También un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> <br /> '''Sibilla'''. Medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. También un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> <br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Sibilla 2 mg / 0,03 mg comprimidos recubiertos con película EFG:<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de dienogest y 0,03 mg de [[etinilestradiol]].<br /> Excipiente con efecto conocido:Cada comprimido recubierto con película contiene 47,66 mg de lactosa monohidrato.<br /> <br /> == Forma farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Comprimidos recubiertos con película blancos o casi blancos, redondos, biconvexos con un diámetro aproximado de 5,5 mm. “G53” grabado en una cara; la otra cara sin grabado.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Vía oral<br /> <br /> == Posología ==<br /> '''Cómo tomar Sibilla''' <br /> <br /> Se debe tomar un comprimido al día durante 21 días consecutivos. Los comprimidos deben tomarse cada día aproximadamente a la misma hora, si es necesario con un poco de líquido, en el orden que se muestra en el blíster. La toma de comprimidos del siguiente blíster comienza después del intervalo de 7 días sin comprimidos, durante el que suele producirse un sangrado por [[deprivación]]. Éste suele iniciarse 2-3 días después de haber tomado el último comprimido y puede que no haya terminado antes de haber empezado el siguiente blíster.<br /> La mejoría evidente del acné suele tardar al menos tres meses y se han notificado mejorías posteriores tras seis meses de tratamiento. Se debe evaluar a las mujeres de 3 a 6 meses después del inicio del tratamiento y periódicamente a partir de entonces para revisar la necesidad de continuar con el mismo.<br /> Cómo empezar a tomar Sibilla<br /> Sin haber utilizado previamente anticonceptivos hormonales (en el último mes):<br /> Sibilla debe empezar a tomarse el día 1 del ciclo menstrual natural de la mujer (es decir, el primer día del sangrado menstrual).<br /> Al cambiar desde otro anticonceptivo oral combinado (AOC).<br /> Es preferible que la mujer empiece a tomar Sibilla el día después de haber tomado el último comprimido activo (el último comprimido que contenga principios activos) del AHC previo, y como muy tarde el día posterior al intervalo habitual sin comprimidos o con comprimidos de placebo de su AHC previo.<br /> <br /> == Al cambiar desde un anillo vaginal o un parche transdérmico ==<br /> La mujer debe empezar a utilizar Sibilla de forma preferente el día de la retirada del último anillo o parche del envase de un ciclo, y como muy tarde cuando debería haberse producido la siguiente aplicación.<br /> Al cambiar desde un método que sólo tiene progestágeno (anticonceptivo oral, inyección, implante, o sistema de liberación intrauterino –SLI– que libera progestágeno): Si anteriormente se ha tomado el anticonceptivo oral que sólo contiene progestágeno, el cambio puede hacerse cualquier día; el cambio desde un implante o un SLI debe hacerse el día de su retirada y el cambio desde un inyectable debe hacerse cuando toque la siguiente inyección. En todos estos casos, durante los primeros 7 días de tomar este medicamento, es necesario el uso adicional de un método de barrera.<br /> Después de un aborto en el primer trimestre de embarazo:<br /> La mujer puede empezar a tomarlo inmediatamente. En este caso, no es necesario tomar medidas anticonceptivas adicionales.<br /> <br /> == Después del parto o de un aborto en el segundo trimestre: ==<br /> A las mujeres se les debe aconsejar que empiecen a tomar Sibilla el día 21-28 después del parto o del aborto en el segundo trimestre. Si empieza más tarde, la mujer también debe utilizar de forma adicional un método de barrera durante los primeros 7 días. No obstante, si ya ha mantenido relaciones sexuales, se debe excluir el embarazo antes de empezar a tomar el AOC actual, o la mujer debe esperar a su primer periodo menstrual.En el caso de mujeres en periodo de lactancia.<br /> <br /> == Manejo en caso de que se olvide tomar algún comprimido ==<br /> Si la mujer se retrasa menos de 12 horas al tomar un comprimido, se debe tomar inmediatamente el comprimido. La mujer debe tomar el resto de los comprimidos de la forma habitual. La protección anticonceptiva no se reduce. Si se retrasa más de 12 horas al tomar cualquier comprimido, la protección anticonceptiva puede reducirse. El manejo de los comprimidos olvidados puede seguir las dos reglas básicas siguientes:<br /> la toma de comprimidos nunca debe interrumpirse por un periodo de más de 7 días; son necesarios 7 días de toma ininterrumpida de comprimidos para lograr una supresión adecuada del eje [[hipotálamo]]-hipofisario-ovárico. Según esto, en la práctica diaria se pueden dar los siguientes consejos:<br /> Semana 1<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Además, durante los siguientes 7 días debe utilizar un método de barrera como el preservativo. Si en los 7 días previos ha mantenido relaciones sexuales, deberá tenerse en cuenta la posibilidad de que esté embarazada. Cuantos más comprimidos haya olvidado y cuanto más cerca estén del periodo habitual sin comprimidos, mayor es el riesgo de embarazo.<br /> Semana 2<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado, no será necesario tomar precauciones anticonceptivas adicionales. Sin embargo, si este no es el caso o si se ha olvidado más de 1 comprimido, se debe recomendar a la mujer que utilice métodos anticonceptivos adicionales durante 7 días.<br /> Semana 3<br /> El riesgo de reducción de la protección es inminente porque a continuación viene el periodo de 7 días sin comprimidos. Sin embargo, puede evitarse el riesgo de reducción de la protección anticonceptiva ajustando la toma de comprimidos.<br /> Por lo tanto, si se sigue una de las dos opciones que proponemos a continuación, no es necesario utilizar precauciones anticonceptivas adicionales, siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días previos al comprimido olvidado. Si éste no es el caso, la mujer debe seguir la primera de las dos opciones y utilizar a la vez un método anticonceptivo adicional durante 7 días.<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Empezará a tomar el siguiente blíster inmediatamente después de terminar el blíster actual; esto quiere decir que no habrá descanso entre los blísteres. No es probable que la mujer presente un sangrado por [[deprivación]] antes del final del segundo blíster, pero puede presentar [[spotting]] (manchado) o sangrado intermenstrual los días que esté tomando los comprimidos.<br /> A la mujer también se le puede aconsejar que deje de tomar los comprimidos del blíster actual. En ese caso deberá esperar un periodo de 7 días sin tomar comprimidos, incluyendo los días en que olvidó tomar los comprimidos, y en lo sucesivo continuar con el siguiente blíster.<br /> Si la mujer ha olvidado comprimidos y después no tiene su menstruación en el primer periodo normal sin comprimidos, se debe considerar la posibilidad de que esté embarazada.<br /> <br /> == Qué hacer en caso de trastornos gastrointestinales ==<br /> En caso de trastornos gastrointestinales, la absorción del principio activo puede no ser completa y deben tomarse medidas anticonceptivas adicionales. Si aparecen vómitos 3-4 horas después de tomar el comprimido recubierto, debe tomarse tan pronto como sea posible un nuevo comprimido (de sustitución). Si han pasado más de 12 horas, debe seguir los consejos que se dan en relación con los comprimidos olvidados, Si la mujer no quiere modificar su programa normal de toma de comprimidos, debe tomar los comprimidos adicionales que necesite de otro blíster.<br /> <br /> == Cómo posponer una hemorragia por deprivación ==<br /> Para retrasar un periodo menstrual, la mujer debe continuar con el siguiente blíster de Sibilla sin un periodo libre de comprimidos. Esta prolongación puede mantenerse todo lo que se desee hasta el final del segundo blíster. Durante la prolongación, la mujer puede presentar hemorragia intermenstrual o manchado. La toma normal de Sibilla se reanudará después del habitual periodo de 7 días sin comprimidos.<br /> <br /> Para cambiar su menstruación a otro día de la semana distinto al de su esquema actual de toma de comprimidos, se puede aconsejar a la mujer que acorte el siguiente periodo sin comprimidos el número deseado de días. Cuanto más corto sea el descanso, mayor será el riesgo de que no presente hemorragia por deprivación y de que sufra hemorragia intermenstrual y manchado durante el siguiente blíster (como ocurre cuando se retrasa un periodo).<br /> <br /> == Información adicional para poblaciones especiales ==<br /> Niños y adolescentes<br /> Sibilla solamente está indicado después de la menarquía.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No aplicable.no está indicado después de la menopausia.<br /> <br /> == Pacientes con insuficiencia hepática ==<br /> Está contraindicado en mujeres con alteraciones hepáticas graves<br /> <br /> == Contraindicaciones de SIBILLA 2/0,03 mg Comp. recub. con película == <br /> Los anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) no deben utilizarse en presencia de ninguna de las siguientes situaciones. Si alguna de ellas apareciese por primera vez mientras se están tomando AHCs, su utilización deberá suspenderse inmediatamente.<br /> <br /> == Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV). ==<br /> Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> *[https://www.vademecum.es/medicamento-sibilla+2/0,03+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_41781?utm_source=*[2023/03/17]+VAD+Boletin+676+20230313+Viernes]<br /> *[https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77377/Prospecto_77377.html]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Sibilla&diff=4320214 2023-03-30T13:03:48Z

<p>Mayelcav: /* Posología */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Sibilla<br /> |logo=<br /> |tamaño=<br /> |descripción= Sibilla es un medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. También un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> <br /> '''Sibilla'''. Medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. También un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> <br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Sibilla 2 mg / 0,03 mg comprimidos recubiertos con película EFG:<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de dienogest y 0,03 mg de etinilestradiol.<br /> Excipiente con efecto conocido:Cada comprimido recubierto con película contiene 47,66 mg de lactosa monohidrato.<br /> <br /> == Forma farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Comprimidos recubiertos con película blancos o casi blancos, redondos, biconvexos con un diámetro aproximado de 5,5 mm. “G53” grabado en una cara; la otra cara sin grabado.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Vía oral<br /> <br /> == Posología ==<br /> '''Cómo tomar Sibilla''' <br /> <br /> Se debe tomar un comprimido al día durante 21 días consecutivos. Los comprimidos deben tomarse cada día aproximadamente a la misma hora, si es necesario con un poco de líquido, en el orden que se muestra en el blíster. La toma de comprimidos del siguiente blíster comienza después del intervalo de 7 días sin comprimidos, durante el que suele producirse un sangrado por deprivación. Éste suele iniciarse 2-3 días después de haber tomado el último comprimido y puede que no haya terminado antes de haber empezado el siguiente blíster.<br /> La mejoría evidente del acné suele tardar al menos tres meses y se han notificado mejorías posteriores tras seis meses de tratamiento. Se debe evaluar a las mujeres de 3 a 6 meses después del inicio del tratamiento y periódicamente a partir de entonces para revisar la necesidad de continuar con el mismo.<br /> Cómo empezar a tomar Sibilla<br /> Sin haber utilizado previamente anticonceptivos hormonales (en el último mes):<br /> Sibilla debe empezar a tomarse el día 1 del ciclo menstrual natural de la mujer (es decir, el primer día del sangrado menstrual).<br /> Al cambiar desde otro anticonceptivo oral combinado (AOC).<br /> Es preferible que la mujer empiece a tomar Sibilla el día después de haber tomado el último comprimido activo (el último comprimido que contenga principios activos) del AHC previo, y como muy tarde el día posterior al intervalo habitual sin comprimidos o con comprimidos de placebo de su AHC previo.<br /> Al cambiar desde un anillo vaginal o un parche transdérmico<br /> La mujer debe empezar a utilizar Sibilla de forma preferente el día de la retirada del último anillo o parche del envase de un ciclo, y como muy tarde cuando debería haberse producido la siguiente aplicación.<br /> Al cambiar desde un método que sólo tiene progestágeno (anticonceptivo oral, inyección, implante, o sistema de liberación intrauterino –SLI– que libera progestágeno):<br /> Si anteriormente se ha tomado el anticonceptivo oral que sólo contiene progestágeno, el cambio puede hacerse cualquier día; el cambio desde un implante o un SLI debe hacerse el día de su retirada y el cambio desde un inyectable debe hacerse cuando toque la siguiente inyección. En todos estos casos, durante los primeros 7 días de tomar este medicamento, es necesario el uso adicional de un método de barrera.<br /> Después de un aborto en el primer trimestre de embarazo:<br /> La mujer puede empezar a tomarlo inmediatamente. En este caso, no es necesario tomar medidas anticonceptivas adicionales.<br /> <br /> == Después del parto o de un aborto en el segundo trimestre: ==<br /> A las mujeres se les debe aconsejar que empiecen a tomar Sibilla el día 21-28 después del parto o del aborto en el segundo trimestre. Si empieza más tarde, la mujer también debe utilizar de forma adicional un método de barrera durante los primeros 7 días. No obstante, si ya ha mantenido relaciones sexuales, se debe excluir el embarazo antes de empezar a tomar el AOC actual, o la mujer debe esperar a su primer periodo menstrual.<br /> En el caso de mujeres en periodo de lactancia, ver la sección 4.6.<br /> Manejo en caso de que se olvide tomar algún comprimido<br /> Si la mujer se retrasa menos de 12 horas al tomar un comprimido, se debe tomar inmediatamente el comprimido. La mujer debe tomar el resto de los comprimidos de la forma habitual. La protección anticonceptiva no se reduce.<br /> Si se retrasa más de 12 horas al tomar cualquier comprimido, la protección anticonceptiva puede reducirse. El manejo de los comprimidos olvidados puede seguir las dos reglas básicas siguientes:<br /> la toma de comprimidos nunca debe interrumpirse por un periodo de más de 7 días;<br /> son necesarios 7 días de toma ininterrumpida de comprimidos para lograr una supresión adecuada del eje hipotálamo-hipofisario-ovárico.<br /> <br /> Según esto, en la práctica diaria se pueden dar los siguientes consejos:<br /> Semana 1<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Además, durante los siguientes 7 días debe utilizar un método de barrera como el preservativo. Si en los 7 días previos ha mantenido relaciones sexuales, deberá tenerse en cuenta la posibilidad de que esté embarazada. Cuantos más comprimidos haya olvidado y cuanto más cerca estén del periodo habitual sin comprimidos, mayor es el riesgo de embarazo.<br /> Semana 2<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado, no será necesario tomar precauciones anticonceptivas adicionales. Sin embargo, si este no es el caso o si se ha olvidado más de 1 comprimido, se debe recomendar a la mujer que utilice métodos anticonceptivos adicionales durante 7 días.<br /> Semana 3<br /> El riesgo de reducción de la protección es inminente porque a continuación viene el periodo de 7 días sin comprimidos. Sin embargo, puede evitarse el riesgo de reducción de la protección anticonceptiva ajustando la toma de comprimidos.<br /> Por lo tanto, si se sigue una de las dos opciones que proponemos a continuación, no es necesario utilizar precauciones anticonceptivas adicionales, siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días previos al comprimido olvidado. Si éste no es el caso, la mujer debe seguir la primera de las dos opciones y utilizar a la vez un método anticonceptivo adicional durante 7 días.<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Empezará a tomar el siguiente blíster inmediatamente después de terminar el blíster actual; esto quiere decir que no habrá descanso entre los blísteres. No es probable que la mujer presente un sangrado por deprivación antes del final del segundo blíster, pero puede presentar spotting (manchado) o sangrado intermenstrual los días que esté tomando los comprimidos.<br /> A la mujer también se le puede aconsejar que deje de tomar los comprimidos del blíster actual. En ese caso deberá esperar un periodo de 7 días sin tomar comprimidos, incluyendo los días en que olvidó tomar los comprimidos, y en lo sucesivo continuar con el siguiente blíster.<br /> Si la mujer ha olvidado comprimidos y después no tiene su menstruación en el primer periodo normal sin comprimidos, se debe considerar la posibilidad de que esté embarazada.<br /> <br /> == Qué hacer en caso de trastornos gastrointestinales ==<br /> En caso de trastornos gastrointestinales, la absorción del principio activo puede no ser completa y deben tomarse medidas anticonceptivas adicionales. Si aparecen vómitos 3-4 horas después de tomar el comprimido recubierto, debe tomarse tan pronto como sea posible un nuevo comprimido (de sustitución). Si han pasado más de 12 horas, debe seguir los consejos que se dan en relación con los comprimidos olvidados, tal como aparecen en la sección 4.2 , si procede. Si la mujer no quiere modificar su programa normal de toma de comprimidos, debe tomar los comprimidos adicionales que necesite de otro blíster.<br /> Cómo posponer una hemorragia por deprivación<br /> Para retrasar un periodo menstrual, la mujer debe continuar con el siguiente blíster de Sibilla sin un periodo libre de comprimidos. Esta prolongación puede mantenerse todo lo que se desee hasta el final del segundo blíster. Durante la prolongación, la mujer puede presentar hemorragia intermenstrual o manchado. La toma normal de Sibilla se reanudará después del habitual periodo de 7 días sin comprimidos.<br /> Para cambiar su menstruación a otro día de la semana distinto al de su esquema actual de toma de comprimidos, se puede aconsejar a la mujer que acorte el siguiente periodo sin comprimidos el número deseado de días. Cuanto más corto sea el descanso, mayor será el riesgo de que no presente hemorragia por deprivación y de que sufra hemorragia intermenstrual y manchado durante el siguiente blíster (como ocurre cuando se retrasa un periodo).<br /> == Información adicional para poblaciones especiales ==<br /> Niños y adolescentes<br /> Sibilla solamente está indicado después de la menarquía.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No aplicable. Sibilla no está indicado después de la menopausia.<br /> <br /> == Pacientes con insuficiencia hepática ==<br /> Sibilla está contraindicado en mujeres con alteraciones hepáticas graves<br /> <br /> == Pacientes con insuficiencia renal ==<br /> Sibilla no se ha investigado en pacientes con insuficiencia renal. Los datos disponibles no implican un cambio del tratamiento en esta población de pacientes.<br /> <br /> == Contraindicaciones de SIBILLA 2/0,03 mg Comp. recub. con película == <br /> Los anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) no deben utilizarse en presencia de ninguna de las siguientes situaciones. Si alguna de ellas apareciese por primera vez mientras se están tomando AHCs, su utilización deberá suspenderse inmediatamente.<br /> <br /> == Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV). ==<br /> Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> *[https://www.vademecum.es/medicamento-sibilla+2/0,03+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_41781?utm_source=*[2023/03/17]+VAD+Boletin+676+20230313+Viernes]<br /> *[https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77377/Prospecto_77377.html]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Sibilla&diff=4320213 2023-03-30T13:03:25Z

<p>Mayelcav: /* Posología */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Sibilla<br /> |logo=<br /> |tamaño=<br /> |descripción= Sibilla es un medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. También un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> <br /> '''Sibilla'''. Medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. También un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> <br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Sibilla 2 mg / 0,03 mg comprimidos recubiertos con película EFG:<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de dienogest y 0,03 mg de etinilestradiol.<br /> Excipiente con efecto conocido:Cada comprimido recubierto con película contiene 47,66 mg de lactosa monohidrato.<br /> <br /> == Forma farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Comprimidos recubiertos con película blancos o casi blancos, redondos, biconvexos con un diámetro aproximado de 5,5 mm. “G53” grabado en una cara; la otra cara sin grabado.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Vía oral<br /> <br /> == Posología ==<br /> Cómo tomar Sibilla <br /> Se debe tomar un comprimido al día durante 21 días consecutivos. Los comprimidos deben tomarse cada día aproximadamente a la misma hora, si es necesario con un poco de líquido, en el orden que se muestra en el blíster. La toma de comprimidos del siguiente blíster comienza después del intervalo de 7 días sin comprimidos, durante el que suele producirse un sangrado por deprivación. Éste suele iniciarse 2-3 días después de haber tomado el último comprimido y puede que no haya terminado antes de haber empezado el siguiente blíster.<br /> La mejoría evidente del acné suele tardar al menos tres meses y se han notificado mejorías posteriores tras seis meses de tratamiento. Se debe evaluar a las mujeres de 3 a 6 meses después del inicio del tratamiento y periódicamente a partir de entonces para revisar la necesidad de continuar con el mismo.<br /> Cómo empezar a tomar Sibilla<br /> Sin haber utilizado previamente anticonceptivos hormonales (en el último mes):<br /> Sibilla debe empezar a tomarse el día 1 del ciclo menstrual natural de la mujer (es decir, el primer día del sangrado menstrual).<br /> Al cambiar desde otro anticonceptivo oral combinado (AOC).<br /> Es preferible que la mujer empiece a tomar Sibilla el día después de haber tomado el último comprimido activo (el último comprimido que contenga principios activos) del AHC previo, y como muy tarde el día posterior al intervalo habitual sin comprimidos o con comprimidos de placebo de su AHC previo.<br /> Al cambiar desde un anillo vaginal o un parche transdérmico<br /> La mujer debe empezar a utilizar Sibilla de forma preferente el día de la retirada del último anillo o parche del envase de un ciclo, y como muy tarde cuando debería haberse producido la siguiente aplicación.<br /> Al cambiar desde un método que sólo tiene progestágeno (anticonceptivo oral, inyección, implante, o sistema de liberación intrauterino –SLI– que libera progestágeno):<br /> Si anteriormente se ha tomado el anticonceptivo oral que sólo contiene progestágeno, el cambio puede hacerse cualquier día; el cambio desde un implante o un SLI debe hacerse el día de su retirada y el cambio desde un inyectable debe hacerse cuando toque la siguiente inyección. En todos estos casos, durante los primeros 7 días de tomar este medicamento, es necesario el uso adicional de un método de barrera.<br /> Después de un aborto en el primer trimestre de embarazo:<br /> La mujer puede empezar a tomarlo inmediatamente. En este caso, no es necesario tomar medidas anticonceptivas adicionales.<br /> <br /> == Después del parto o de un aborto en el segundo trimestre: ==<br /> A las mujeres se les debe aconsejar que empiecen a tomar Sibilla el día 21-28 después del parto o del aborto en el segundo trimestre. Si empieza más tarde, la mujer también debe utilizar de forma adicional un método de barrera durante los primeros 7 días. No obstante, si ya ha mantenido relaciones sexuales, se debe excluir el embarazo antes de empezar a tomar el AOC actual, o la mujer debe esperar a su primer periodo menstrual.<br /> En el caso de mujeres en periodo de lactancia, ver la sección 4.6.<br /> Manejo en caso de que se olvide tomar algún comprimido<br /> Si la mujer se retrasa menos de 12 horas al tomar un comprimido, se debe tomar inmediatamente el comprimido. La mujer debe tomar el resto de los comprimidos de la forma habitual. La protección anticonceptiva no se reduce.<br /> Si se retrasa más de 12 horas al tomar cualquier comprimido, la protección anticonceptiva puede reducirse. El manejo de los comprimidos olvidados puede seguir las dos reglas básicas siguientes:<br /> la toma de comprimidos nunca debe interrumpirse por un periodo de más de 7 días;<br /> son necesarios 7 días de toma ininterrumpida de comprimidos para lograr una supresión adecuada del eje hipotálamo-hipofisario-ovárico.<br /> <br /> Según esto, en la práctica diaria se pueden dar los siguientes consejos:<br /> Semana 1<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Además, durante los siguientes 7 días debe utilizar un método de barrera como el preservativo. Si en los 7 días previos ha mantenido relaciones sexuales, deberá tenerse en cuenta la posibilidad de que esté embarazada. Cuantos más comprimidos haya olvidado y cuanto más cerca estén del periodo habitual sin comprimidos, mayor es el riesgo de embarazo.<br /> Semana 2<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado, no será necesario tomar precauciones anticonceptivas adicionales. Sin embargo, si este no es el caso o si se ha olvidado más de 1 comprimido, se debe recomendar a la mujer que utilice métodos anticonceptivos adicionales durante 7 días.<br /> Semana 3<br /> El riesgo de reducción de la protección es inminente porque a continuación viene el periodo de 7 días sin comprimidos. Sin embargo, puede evitarse el riesgo de reducción de la protección anticonceptiva ajustando la toma de comprimidos.<br /> Por lo tanto, si se sigue una de las dos opciones que proponemos a continuación, no es necesario utilizar precauciones anticonceptivas adicionales, siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días previos al comprimido olvidado. Si éste no es el caso, la mujer debe seguir la primera de las dos opciones y utilizar a la vez un método anticonceptivo adicional durante 7 días.<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Empezará a tomar el siguiente blíster inmediatamente después de terminar el blíster actual; esto quiere decir que no habrá descanso entre los blísteres. No es probable que la mujer presente un sangrado por deprivación antes del final del segundo blíster, pero puede presentar spotting (manchado) o sangrado intermenstrual los días que esté tomando los comprimidos.<br /> A la mujer también se le puede aconsejar que deje de tomar los comprimidos del blíster actual. En ese caso deberá esperar un periodo de 7 días sin tomar comprimidos, incluyendo los días en que olvidó tomar los comprimidos, y en lo sucesivo continuar con el siguiente blíster.<br /> Si la mujer ha olvidado comprimidos y después no tiene su menstruación en el primer periodo normal sin comprimidos, se debe considerar la posibilidad de que esté embarazada.<br /> <br /> == Qué hacer en caso de trastornos gastrointestinales ==<br /> En caso de trastornos gastrointestinales, la absorción del principio activo puede no ser completa y deben tomarse medidas anticonceptivas adicionales. Si aparecen vómitos 3-4 horas después de tomar el comprimido recubierto, debe tomarse tan pronto como sea posible un nuevo comprimido (de sustitución). Si han pasado más de 12 horas, debe seguir los consejos que se dan en relación con los comprimidos olvidados, tal como aparecen en la sección 4.2 , si procede. Si la mujer no quiere modificar su programa normal de toma de comprimidos, debe tomar los comprimidos adicionales que necesite de otro blíster.<br /> Cómo posponer una hemorragia por deprivación<br /> Para retrasar un periodo menstrual, la mujer debe continuar con el siguiente blíster de Sibilla sin un periodo libre de comprimidos. Esta prolongación puede mantenerse todo lo que se desee hasta el final del segundo blíster. Durante la prolongación, la mujer puede presentar hemorragia intermenstrual o manchado. La toma normal de Sibilla se reanudará después del habitual periodo de 7 días sin comprimidos.<br /> Para cambiar su menstruación a otro día de la semana distinto al de su esquema actual de toma de comprimidos, se puede aconsejar a la mujer que acorte el siguiente periodo sin comprimidos el número deseado de días. Cuanto más corto sea el descanso, mayor será el riesgo de que no presente hemorragia por deprivación y de que sufra hemorragia intermenstrual y manchado durante el siguiente blíster (como ocurre cuando se retrasa un periodo).<br /> == Información adicional para poblaciones especiales ==<br /> Niños y adolescentes<br /> Sibilla solamente está indicado después de la menarquía.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No aplicable. Sibilla no está indicado después de la menopausia.<br /> <br /> == Pacientes con insuficiencia hepática ==<br /> Sibilla está contraindicado en mujeres con alteraciones hepáticas graves<br /> <br /> == Pacientes con insuficiencia renal ==<br /> Sibilla no se ha investigado en pacientes con insuficiencia renal. Los datos disponibles no implican un cambio del tratamiento en esta población de pacientes.<br /> <br /> == Contraindicaciones de SIBILLA 2/0,03 mg Comp. recub. con película == <br /> Los anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) no deben utilizarse en presencia de ninguna de las siguientes situaciones. Si alguna de ellas apareciese por primera vez mientras se están tomando AHCs, su utilización deberá suspenderse inmediatamente.<br /> <br /> == Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV). ==<br /> Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> *[https://www.vademecum.es/medicamento-sibilla+2/0,03+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_41781?utm_source=*[2023/03/17]+VAD+Boletin+676+20230313+Viernes]<br /> *[https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77377/Prospecto_77377.html]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Sibilla&diff=4320210 2023-03-30T12:58:27Z

<p>Mayelcav: /* Pacientes con insuficiencia hepática */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Sibilla<br /> |logo=<br /> |tamaño=<br /> |descripción= Sibilla es un medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. También un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> <br /> '''Sibilla'''. Medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. También un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> <br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Sibilla 2 mg / 0,03 mg comprimidos recubiertos con película EFG:<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de dienogest y 0,03 mg de etinilestradiol.<br /> Excipiente con efecto conocido:Cada comprimido recubierto con película contiene 47,66 mg de lactosa monohidrato.<br /> <br /> == Forma farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Comprimidos recubiertos con película blancos o casi blancos, redondos, biconvexos con un diámetro aproximado de 5,5 mm. “G53” grabado en una cara; la otra cara sin grabado.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Vía oral<br /> <br /> == Posología ==<br /> Cómo tomar Sibilla <br /> Se debe tomar un comprimido al día durante 21 días consecutivos. Los comprimidos deben tomarse cada día aproximadamente a la misma hora, si es necesario con un poco de líquido, en el orden que se muestra en el blíster. La toma de comprimidos del siguiente blíster comienza después del intervalo de 7 días sin comprimidos, durante el que suele producirse un sangrado por deprivación. Éste suele iniciarse 2-3 días después de haber tomado el último comprimido y puede que no haya terminado antes de haber empezado el siguiente blíster.<br /> La mejoría evidente del acné suele tardar al menos tres meses y se han notificado mejorías posteriores tras seis meses de tratamiento. Se debe evaluar a las mujeres de 3 a 6 meses después del inicio del tratamiento y periódicamente a partir de entonces para revisar la necesidad de continuar con el mismo.<br /> Cómo empezar a tomar Sibilla<br /> Sin haber utilizado previamente anticonceptivos hormonales (en el último mes):<br /> Sibilla debe empezar a tomarse el día 1 del ciclo menstrual natural de la mujer (es decir, el primer día del sangrado menstrual).<br /> Al cambiar desde otro anticonceptivo oral combinado (AOC).<br /> Es preferible que la mujer empiece a tomar Sibilla el día después de haber tomado el último comprimido activo (el último comprimido que contenga principios activos) del AHC previo, y como muy tarde el día posterior al intervalo habitual sin comprimidos o con comprimidos de placebo de su AHC previo.<br /> Al cambiar desde un anillo vaginal o un parche transdérmico<br /> La mujer debe empezar a utilizar Sibilla de forma preferente el día de la retirada del último anillo o parche del envase de un ciclo, y como muy tarde cuando debería haberse producido la siguiente aplicación.<br /> Al cambiar desde un método que sólo tiene progestágeno (anticonceptivo oral, inyección, implante, o sistema de liberación intrauterino –SLI– que libera progestágeno):<br /> Si anteriormente se ha tomado el anticonceptivo oral que sólo contiene progestágeno, el cambio puede hacerse cualquier día; el cambio desde un implante o un SLI debe hacerse el día de su retirada y el cambio desde un inyectable debe hacerse cuando toque la siguiente inyección. En todos estos casos, durante los primeros 7 días de tomar Sibilla, es necesario el uso adicional de un método de barrera.<br /> Después de un aborto en el primer trimestre de embarazo:<br /> La mujer puede empezar a tomarlo inmediatamente. En este caso, no es necesario tomar medidas anticonceptivas adicionales.<br /> <br /> == Después del parto o de un aborto en el segundo trimestre: ==<br /> A las mujeres se les debe aconsejar que empiecen a tomar Sibilla el día 21-28 después del parto o del aborto en el segundo trimestre. Si empieza más tarde, la mujer también debe utilizar de forma adicional un método de barrera durante los primeros 7 días. No obstante, si ya ha mantenido relaciones sexuales, se debe excluir el embarazo antes de empezar a tomar el AOC actual, o la mujer debe esperar a su primer periodo menstrual.<br /> En el caso de mujeres en periodo de lactancia, ver la sección 4.6.<br /> Manejo en caso de que se olvide tomar algún comprimido<br /> Si la mujer se retrasa menos de 12 horas al tomar un comprimido, se debe tomar inmediatamente el comprimido. La mujer debe tomar el resto de los comprimidos de la forma habitual. La protección anticonceptiva no se reduce.<br /> Si se retrasa más de 12 horas al tomar cualquier comprimido, la protección anticonceptiva puede reducirse. El manejo de los comprimidos olvidados puede seguir las dos reglas básicas siguientes:<br /> la toma de comprimidos nunca debe interrumpirse por un periodo de más de 7 días;<br /> son necesarios 7 días de toma ininterrumpida de comprimidos para lograr una supresión adecuada del eje hipotálamo-hipofisario-ovárico.<br /> <br /> Según esto, en la práctica diaria se pueden dar los siguientes consejos:<br /> Semana 1<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Además, durante los siguientes 7 días debe utilizar un método de barrera como el preservativo. Si en los 7 días previos ha mantenido relaciones sexuales, deberá tenerse en cuenta la posibilidad de que esté embarazada. Cuantos más comprimidos haya olvidado y cuanto más cerca estén del periodo habitual sin comprimidos, mayor es el riesgo de embarazo.<br /> Semana 2<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado, no será necesario tomar precauciones anticonceptivas adicionales. Sin embargo, si este no es el caso o si se ha olvidado más de 1 comprimido, se debe recomendar a la mujer que utilice métodos anticonceptivos adicionales durante 7 días.<br /> Semana 3<br /> El riesgo de reducción de la protección es inminente porque a continuación viene el periodo de 7 días sin comprimidos. Sin embargo, puede evitarse el riesgo de reducción de la protección anticonceptiva ajustando la toma de comprimidos.<br /> Por lo tanto, si se sigue una de las dos opciones que proponemos a continuación, no es necesario utilizar precauciones anticonceptivas adicionales, siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días previos al comprimido olvidado. Si éste no es el caso, la mujer debe seguir la primera de las dos opciones y utilizar a la vez un método anticonceptivo adicional durante 7 días.<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Empezará a tomar el siguiente blíster inmediatamente después de terminar el blíster actual; esto quiere decir que no habrá descanso entre los blísteres. No es probable que la mujer presente un sangrado por deprivación antes del final del segundo blíster, pero puede presentar spotting (manchado) o sangrado intermenstrual los días que esté tomando los comprimidos.<br /> A la mujer también se le puede aconsejar que deje de tomar los comprimidos del blíster actual. En ese caso deberá esperar un periodo de 7 días sin tomar comprimidos, incluyendo los días en que olvidó tomar los comprimidos, y en lo sucesivo continuar con el siguiente blíster.<br /> Si la mujer ha olvidado comprimidos y después no tiene su menstruación en el primer periodo normal sin comprimidos, se debe considerar la posibilidad de que esté embarazada.<br /> <br /> == Qué hacer en caso de trastornos gastrointestinales ==<br /> En caso de trastornos gastrointestinales, la absorción del principio activo puede no ser completa y deben tomarse medidas anticonceptivas adicionales. Si aparecen vómitos 3-4 horas después de tomar el comprimido recubierto, debe tomarse tan pronto como sea posible un nuevo comprimido (de sustitución). Si han pasado más de 12 horas, debe seguir los consejos que se dan en relación con los comprimidos olvidados, tal como aparecen en la sección 4.2 , si procede. Si la mujer no quiere modificar su programa normal de toma de comprimidos, debe tomar los comprimidos adicionales que necesite de otro blíster.<br /> Cómo posponer una hemorragia por deprivación<br /> Para retrasar un periodo menstrual, la mujer debe continuar con el siguiente blíster de Sibilla sin un periodo libre de comprimidos. Esta prolongación puede mantenerse todo lo que se desee hasta el final del segundo blíster. Durante la prolongación, la mujer puede presentar hemorragia intermenstrual o manchado. La toma normal de Sibilla se reanudará después del habitual periodo de 7 días sin comprimidos.<br /> Para cambiar su menstruación a otro día de la semana distinto al de su esquema actual de toma de comprimidos, se puede aconsejar a la mujer que acorte el siguiente periodo sin comprimidos el número deseado de días. Cuanto más corto sea el descanso, mayor será el riesgo de que no presente hemorragia por deprivación y de que sufra hemorragia intermenstrual y manchado durante el siguiente blíster (como ocurre cuando se retrasa un periodo).<br /> == Información adicional para poblaciones especiales ==<br /> Niños y adolescentes<br /> Sibilla solamente está indicado después de la menarquía.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No aplicable. Sibilla no está indicado después de la menopausia.<br /> <br /> == Pacientes con insuficiencia hepática ==<br /> Sibilla está contraindicado en mujeres con alteraciones hepáticas graves<br /> <br /> == Pacientes con insuficiencia renal ==<br /> Sibilla no se ha investigado en pacientes con insuficiencia renal. Los datos disponibles no implican un cambio del tratamiento en esta población de pacientes.<br /> <br /> == Contraindicaciones de SIBILLA 2/0,03 mg Comp. recub. con película == <br /> Los anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) no deben utilizarse en presencia de ninguna de las siguientes situaciones. Si alguna de ellas apareciese por primera vez mientras se están tomando AHCs, su utilización deberá suspenderse inmediatamente.<br /> <br /> == Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV). ==<br /> Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> *[https://www.vademecum.es/medicamento-sibilla+2/0,03+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_41781?utm_source=*[2023/03/17]+VAD+Boletin+676+20230313+Viernes]<br /> *[https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77377/Prospecto_77377.html]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Anakinra&diff=4319062 2023-03-22T22:53:15Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Anakinra<br /> |logo=Anakinra.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Anakinra es un medicamento biológico que ayuda a disminuir la inflamación en la artritis reumatoide (AR) y otras enfermedades inflamatorias.<br /> |presentacion_farmaceutica= Ampula<br /> |Via_de_administracion= Intramuscular<br /> }}<br /> '''Anakinra''': Es un medicamento biológico que ayuda a disminuir la inflamación en la artritis reumatoide (AR) y otras enfermedades inflamatorias. Anakinra está aprobada por la FDA para tratar la artritis reumatoide y la enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal (NOMID). Aunque no está aprobada por la FDA, la anakinra se usa a veces para la artritis idiopática juvenil sistémica (SJIA), la enfermedad de Still del adulto (AOSD), la gota, la deposición de pirofosfato de calcio (CPPD, antes llamada pseudogota), el síndrome de Behcet, la espondilitis anquilosante, la uveítis y otros síndromes autoinflamatorios.<br /> <br /> == Indicaciones Terapéuticas ==<br /> <br /> 1. [[Artritis reumatoide]] (AR): indicado en adultos para el tratamiento de los signos y síntomas de la AR en combinación con metotrexato, en aquellos pacientes que no hayan respondido bien a la administración de metotrexato solo.<br /> <br /> 2. Síndromes febriles periódicos: indicado para el tratamiento de los siguientes síndromes febriles periódicos auto inflamatorios en adultos, [[adolescentes]], niños y lactantes a partir de los 8 meses de edad, con un peso corporal de 10 kg o superior: <br /> - Síndromes asociados a criopirina (CAPS, por sus siglas en inglés): indicado para el tratamiento de los CAPS, a saber: enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal (NOMID)/síndrome articular, cutáneo y neurológico infantil crónico (CINCA). Síndrome de Muckle-Wells (MWS). [[Síndrome autoinflamatorio]] familiar por frío (FCAS).<br /> - Fiebre mediterránea familiar (FMF): indicado para el tratamiento de la fiebre mediterránea familiar (FMF). Se debe administrar en combinación con colchicina, cuando corresponda.<br /> <br /> 3. Enfermedad de Still: indicado en adultos, adolescentes, niños y lactantes a partir de los 8 meses de edad con un peso corporal de 10 kg o superior para el tratamiento de la enfermedad de Still, incluida la [[artritis idiopática]] juvenil sistémica (AIJS) y la enfermedad de Still de inicio en el adulto (ESIA), con manifestaciones sistémicas activas de actividad moderada a alta de la enfermedad, o en pacientes con actividad continuada de la enfermedad tras el tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos z(AINE) o glucocorticoides.<br /> <br /> Se puede administrar en forma de monoterapia o en combinación con otros fármacos antiinflamatorios y fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARME).<br /> <br /> == Posología Anakinra == <br /> <br /> [[Artritis reumatoide]]: ads.:100 mg/día (a la misma h). No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños con AR (Artritis Idiopática Juvenil (AIJ)) de 0 a 18 años. Síndromes periódicos asociados a criopirina: ads., adolescentes, niños y lactantes a partir de los 8 meses de 10 kg o superior: inicial: 1-2 mg/kg/día. Dosis de mantenimiento para CAPS leves ((FCAS, MWS leve):1-2 mg/kg/día. Dosis de mantenimiento en los CAPS graves (MWS y NOMID/CINCA): 3-4 mg/kg/día, que puede ajustarse a 8 mg/kg/día. Fiebre mediterránea familiar (FMF): adiltos y niños: dosis recomendada para pacientes con un peso de 50 kg o superior: 100 mg/día. Con un peso inferior a 50 kg las dosis se administrarán en función del peso corporal, con una dosis recomendada de 1-2 mg/kg/día. En niños con respuesta inadecuada, la dosis se puede incrementar hasta un máximo de 4 mg/kg/día. Los datos de eficacia en niños menores de 2 años de edad con FMF son limitados.<br /> <br /> Enfermedad de Still: con ≥50 kg: 100 mg/día. Con un peso &lt; 50 kg, las dosis se administrarán en función del p.c., con dosis inicial: 1-2 mg/kg/día. Evaluar la respuesta al mes de tto.: en el caso de manifestaciones sistémicas persistentes ajustar la dosis en niños o el médico responsable del tto. debe reconsiderar el tto. continuado con anakinra.<br /> <br /> == Modo de Administración ==<br /> <br /> Se suministra listo para inyectar en una jeringa precargada y en jeringa graduada precargada que permite administrar dosis de entre 20 y 100 mg. Dado que la dosis mínima es de 20 mg, la jeringa no es apta para pacientes pediátricos con un peso corporal inferior a 10 kg. La jeringa precargada no debe agitarse. Se recomienda alternar el lugar de la inyección para evitar molestias en el mismo. Los signos y síntomas de las reacciones en el lugar de la inyección pueden aliviarse enfriando la zona, calentando el líquido de inyección, aplicando compresas frías (antes y después de la inyección) y utilizando antihistamínicos y corticosteroides de uso tópico después de la inyección.<br /> <br /> == Contraindicaciones == <br /> Hipersensibilidad a anakinra. No iniciar tratamiento. en pacientes con neutropenia (RAN &lt; 1,5 x 10 9 /l).<br /> <br /> == Advertencia y precauciones ==<br /> <br /> Con objeto de mejorar la trazabilidad de los medicamentos biológicos, el nombre y el número de lote del medicamento administrado deben estar claramente registrados. I.H. grave, I.R. moderada (Clcr 30-50 ml/min), I.R. grave (Clcr &lt; 30 ml/min) o enfermedad renal terminal (dosis en días alternos), ancianos, infecciones graves, historia de infección recurrente o enfermedad subyacente que predispongan a infecciones, no iniciar tratamiento con infecciones activas. Para la indicación de artritis reumatoide, si aparece infección grave, suspender tratamiento. Para CAPS o FMF, valorar, ya que existe riesgo de que se produzcan brotes de la enfermedad al interrumpir el tratamiento. [[Tuberculosis]], antes de iniciar tratamiento, realizar estudio para detectar tuberculosis latente, así como para detectar hepatitis vírica.<br /> En la [[enfermedad de Still]] si se produce un síndrome de activación macrofágica o se sospecha, iniciar lo antes posible su evaluación y tratamiento. Vigilar los síntomas de infección o de empeoramiento de la [[enfermedad de Still]], ya que estos son desencadenantes conocidos del síndrome de activación macrofágica. Si se continúa el tratamiento con anakinra durante las infecciones graves en la enfermedad de Still, para reducir el riesgo de que se produzca un brote de la enfermedad, es necesaria una monitorización cuidadosa. Neutropenia: no iniciar tratamiento con [[neutropenia]] (RAN &lt; 1,5x10 9 /l); recuento de neutrófilos antes de iniciarlo y mientras dure su administración, mensualmente durante los primeros 6 meses y trimestralmente después. No administrar con vacunas de microorganismos vivos. No recomendado con [[neoplasias malignas]] preexistentes ni en concomitancia con etanercept u otros antagonistas del TNF. Riesgos de acontecimientos hepáticos, sobre todo en pacientes con factores de predisposición como con antecedentes de elevación de las transaminasas previos el tratamiento con anakinra.<br /> <br /> En la enfermedad de Still estos aumentos se producen predominantemente en el primer mes del tratamiento, realizar sistémicamente análisis de las enzimas hepáticas durante el primer mes. No se han evaluado la eficacia y la seguridad de anakinra en pacientes con AST/ALT ≥ 1,5 veces el LSN. [[Reacciones alérgicas]], si se producen interrumpir tratamiento y terapia adecuada. Riesgo de trombocitopenia. Durante el uso tras la comercialización, se han notificado acontecimientos de enfermedad intersticial pulmonar, proteinosis alveolar pulmonar e hipertensión pulmonar, principalmente en pacientes pediátricos con enfermedad de Still tratada con inhibidores de IL-6 e IL-1, incluido anakinra. Parece existir una proporción excesiva de pacientes con trisomía 21. No se ha establecido una relación causal con anakinra. Los pacientes con AR pueden tener un mayor riesgo (una media de 2 a 3 veces superior) de desarrollar [[linfoma]]. En ensayos clínicos, aunque los pacientes tratados con Anakinra presentaron una mayor incidencia de linfoma respecto a la tasa esperada en la población general, dicha tasa es coherente con las tasas comunicadas generalmente en pacientes con AR.<br /> <br /> En [[ensayos clínicos]], la tasa bruta de incidencia de neoplasias malignas fue la misma entre los pacientes tratados con anakinra y los pacientes tratados con placebo, y no fue diferente de la observada en la población general. Además, la incidencia total de [[neoplasias malignas]] no se incrementó en 3 años de exposición de pacientes a anakinra.<br /> <br /> == Insuficiencia hepática ==<br /> <br /> Precaución en I.H. grave<br /> <br /> == Insuficiencia renal ==<br /> <br /> Con I.R. grave (Clcr &lt; 30 ml/min) o enf. renal terminal, incluida diálisis, considerar la administración de la dosis prescrita en días alternos. Precaución en I.R. moderada (Clcr 30-50 ml/min).<br /> <br /> == Interacciones Anakinra ==<br /> Mayor incidencia de infecciones graves y neutropenia con: etanercept o cualquier otro antagonista del TNF. <br /> No administrar concomitante con vacunas de microorganismos vivos.<br /> <br /> ==Embarazo ==<br /> Hay datos limitados relativos al uso en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de anakinra durante el embarazo y en las mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos.<br /> <br /> ==Reacciones adversas==<br /> Infecciones graves; neutropenia; [[trombocitopenia]]; cefalea; reacción en lugar de iny.; aumento de los niveles sanguíneos de colesterol.<br /> <br /> == Lactancia ==<br /> Se desconoce si anakinra o los metabolitos se excretan en la leche humana. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento.<br /> <br /> == Principio Activo ==<br /> * Denominación química: N2-L-metionil antagonista del receptor de interleukina-1 (isoforma x reducida, humana)<br /> * Forma empírica de principio activo: C759H1186N208O232S10<br /> * Peso molecular: <br /> * Descripción del grupo terapéutico: ANAKINRA<br /> <br /> == Consejos al paciente ==<br /> <br /> Advierta a su médico si está embarazada o dando el pecho.<br /> Se debe mantener este medicamento entre 2-8 ºC. No congelar.<br /> Se puede conservar el anakinra a una temperatura inferior a 25 ºC durante un período máximo de 12 horas. <br /> Mantener en el envase original para protegerlo de la luz.<br /> Antes de administrar el medicamento, se debe dejar que alcance la temperatura ambiente.<br /> No agitar nunca la jeringa precargada antes de la administración.<br /> Se debe desechar el inyectable si la solución no está clara.<br /> <br /> Las jeringas son de un solo uso, por lo que tras la administración se deberá desechar el inyectable aunque quede un remanente.<br /> <br /> == Medicamento indicado ==<br /> * En adultos para el tratamiento de los signos y síntomas de la artritis reumatoide (AR) en combinación con metotrexato, en aquellos pacientes que no hayan respondido bien a la administración de metotrexato en monoterapia.<br /> * En adultos, adolescentes, niños y lactantes a partir de los 8 meses de edad, con un peso corporal de 10 kg o superior, para el tratamiento de los síndromes periódicos asociados a criopirina (SPAC) a saber: <br /> * Enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal /síndrome articular, cutáneo y neurológico infantil crónico.<br /> * Síndrome de Muckle-Wells.<br /> * Síndrome autoinflamatorio familiar por frío.<br /> <br /> La posible asociación de anakinra con trombocitopenia se identificó inicialmente mediante los casos recibidos por notificación espontánea de sospechas de reacciones adversas. En base a los casos notificados, la plausibilidad biológica por el mecanismo de acción de anakinra y el hecho de que otros medicamentos con el mismo mecanismo de acción se asocian con el riesgo potencial de trombocitopenia, se llevó a cabo una revisión detallada de los datos procedentes de ensayos clínicos para ambas indicaciones, notificación espontánea de sospechas de reacciones adversas y de literatura científica. La conclusión de la revisión de todos los datos disponibles ha sido que anakinra se puede asociar con la aparición de trombocitopenia.<br /> <br /> En los ensayos clínicos realizados para AR y SPAC fueron notificados casos de trombocitopenia en un 1,9% de los pacientes tratados con Kineret frente al 0,3% de los pacientes tratados con placebo. Se trataban de casos de trombocitopenia leve (recuentos plaquetarios &gt;75 x109/l). <br /> <br /> Durante la experiencia pos comercialización del medicamento también han sido notificados casos (ocasionalmente de trombocitopenia severa con recuentos plaquetarios &lt;75 x109/l).<br /> El posible mecanismo causal de la trombocitopenia asociada a la administración de Kineret parece estar asociado con la inhibición de la interleucina-1ß, de la que es conocido su efecto positivo sobre la producción de plaquetas.<br /> <br /> == Efectos Secundarios ==<br /> <br /> Los efectos secundarios más comunes son reacciones en el lugar de la inyección, como enrojecimiento, picazón, erupción y dolor. También pueden ocurrir moretones o sangrado, pero es raro. Estos efectos generalmente se detienen después de 1-2 semanas. Pueden ocurrir dolores de cabeza y recuentos bajos de glóbulos blancos, pero estos son muy raros. <br /> <br /> No tiene interacciones conocidas con otros medicamentos. Anakinra no debe usarse al mismo tiempo que otros productos biológicos, ya que aumentan el riesgo de infección. <br /> <br /> Para la AR, la dosis estándar es de 100 mg por día inyectados debajo de la piel. En niños con enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal (NOMID) y otras enfermedades autoinflamatorias, la dosis se ajusta según el peso del [[paciente]]. En niños, la dosis inicial es de 1-2 mg/kg al día. La dosis se puede tomar cada dos días en pacientes con función renal disminuida. Anakinra es eficaz por sí misma. En el caso de la AR, se puede tomar anakinra con metotrexato. <br /> <br /> La anakinra debe almacenarse en un refrigerador y llevarse a temperatura ambiente antes de usar. Una enfermera o un médico puede enseñar a los pacientes cómo administrarse las inyecciones. A menudo, es útil llevar a un cónyuge o amigo para aprender a aplicar las inyecciones. La anakinra se puede inyectar en la parte frontal del muslo o el abdomen. Los sitios de inyección deben rotarse para que el mismo sitio no se use repetidamente. <br /> <br /> Anakinra alivia los síntomas de la AR en 4 a 6 semanas. En NOMID, artritis idiopática juvenil sistémica, gota de la enfermedad de Still del adulto y otros trastornos autoinflamatorios, la anakinra puede comenzar a aliviar los síntomas en cuestión de horas.<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/principios-activos-anakinra-L04AC03]<br /> [https://cuidateplus.marca.com/medicamentos/principios-activos/anakinra.html]<br /> [https://www.saludcastillayleon.es/portalmedicamento/en/terapeutica/seguridad-uso-adecuado/alertas-notas-seguridad/anakinra-kineret-riesgo-trombocitopenia]<br /> [https://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Tratamientos/Anakinra-Kineret-Espanol]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a602001-es.html#why]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Sibilla&diff=4318998 2023-03-22T21:55:29Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Sibilla<br /> |logo=<br /> |tamaño=<br /> |descripción= Sibilla es un medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. También un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> == COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA == <br /> Sibilla 2 mg / 0,03 mg comprimidos recubiertos con película EFG:<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de dienogest y 0,03 mg de etinilestradiol.<br /> Excipiente con efecto conocido:Cada comprimido recubierto con película contiene 47,66 mg de lactosa monohidrato.<br /> <br /> == FORMA FARMACÉUTICA == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Comprimidos recubiertos con película blancos o casi blancos, redondos, biconvexos con un diámetro aproximado de 5,5 mm. “G53” grabado en una cara; la otra cara sin grabado.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Vía oral<br /> <br /> == Posología ==<br /> Cómo tomar Sibilla <br /> Se debe tomar un comprimido al día durante 21 días consecutivos. Los comprimidos deben tomarse cada día aproximadamente a la misma hora, si es necesario con un poco de líquido, en el orden que se muestra en el blíster. La toma de comprimidos del siguiente blíster comienza después del intervalo de 7 días sin comprimidos, durante el que suele producirse un sangrado por deprivación. Éste suele iniciarse 2-3 días después de haber tomado el último comprimido y puede que no haya terminado antes de haber empezado el siguiente blíster.<br /> La mejoría evidente del acné suele tardar al menos tres meses y se han notificado mejorías posteriores tras seis meses de tratamiento. Se debe evaluar a las mujeres de 3 a 6 meses después del inicio del tratamiento y periódicamente a partir de entonces para revisar la necesidad de continuar con el mismo.<br /> Cómo empezar a tomar Sibilla<br /> Sin haber utilizado previamente anticonceptivos hormonales (en el último mes):<br /> Sibilla debe empezar a tomarse el día 1 del ciclo menstrual natural de la mujer (es decir, el primer día del sangrado menstrual).<br /> Al cambiar desde otro anticonceptivo oral combinado (AOC).<br /> Es preferible que la mujer empiece a tomar Sibilla el día después de haber tomado el último comprimido activo (el último comprimido que contenga principios activos) del AHC previo, y como muy tarde el día posterior al intervalo habitual sin comprimidos o con comprimidos de placebo de su AHC previo.<br /> Al cambiar desde un anillo vaginal o un parche transdérmico<br /> La mujer debe empezar a utilizar Sibilla de forma preferente el día de la retirada del último anillo o parche del envase de un ciclo, y como muy tarde cuando debería haberse producido la siguiente aplicación.<br /> Al cambiar desde un método que sólo tiene progestágeno (anticonceptivo oral, inyección, implante, o sistema de liberación intrauterino –SLI– que libera progestágeno):<br /> Si anteriormente se ha tomado el anticonceptivo oral que sólo contiene progestágeno, el cambio puede hacerse cualquier día; el cambio desde un implante o un SLI debe hacerse el día de su retirada y el cambio desde un inyectable debe hacerse cuando toque la siguiente inyección. En todos estos casos, durante los primeros 7 días de tomar Sibilla, es necesario el uso adicional de un método de barrera.<br /> Después de un aborto en el primer trimestre de embarazo:<br /> La mujer puede empezar a tomarlo inmediatamente. En este caso, no es necesario tomar medidas anticonceptivas adicionales.<br /> <br /> == Después del parto o de un aborto en el segundo trimestre: ==<br /> A las mujeres se les debe aconsejar que empiecen a tomar Sibilla el día 21-28 después del parto o del aborto en el segundo trimestre. Si empieza más tarde, la mujer también debe utilizar de forma adicional un método de barrera durante los primeros 7 días. No obstante, si ya ha mantenido relaciones sexuales, se debe excluir el embarazo antes de empezar a tomar el AOC actual, o la mujer debe esperar a su primer periodo menstrual.<br /> En el caso de mujeres en periodo de lactancia, ver la sección 4.6.<br /> Manejo en caso de que se olvide tomar algún comprimido<br /> Si la mujer se retrasa menos de 12 horas al tomar un comprimido, se debe tomar inmediatamente el comprimido. La mujer debe tomar el resto de los comprimidos de la forma habitual. La protección anticonceptiva no se reduce.<br /> Si se retrasa más de 12 horas al tomar cualquier comprimido, la protección anticonceptiva puede reducirse. El manejo de los comprimidos olvidados puede seguir las dos reglas básicas siguientes:<br /> la toma de comprimidos nunca debe interrumpirse por un periodo de más de 7 días;<br /> son necesarios 7 días de toma ininterrumpida de comprimidos para lograr una supresión adecuada del eje hipotálamo-hipofisario-ovárico.<br /> <br /> Según esto, en la práctica diaria se pueden dar los siguientes consejos:<br /> Semana 1<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Además, durante los siguientes 7 días debe utilizar un método de barrera como el preservativo. Si en los 7 días previos ha mantenido relaciones sexuales, deberá tenerse en cuenta la posibilidad de que esté embarazada. Cuantos más comprimidos haya olvidado y cuanto más cerca estén del periodo habitual sin comprimidos, mayor es el riesgo de embarazo.<br /> Semana 2<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado, no será necesario tomar precauciones anticonceptivas adicionales. Sin embargo, si este no es el caso o si se ha olvidado más de 1 comprimido, se debe recomendar a la mujer que utilice métodos anticonceptivos adicionales durante 7 días.<br /> Semana 3<br /> El riesgo de reducción de la protección es inminente porque a continuación viene el periodo de 7 días sin comprimidos. Sin embargo, puede evitarse el riesgo de reducción de la protección anticonceptiva ajustando la toma de comprimidos.<br /> Por lo tanto, si se sigue una de las dos opciones que proponemos a continuación, no es necesario utilizar precauciones anticonceptivas adicionales, siempre que los comprimidos se hayan tomado correctamente durante los 7 días previos al comprimido olvidado. Si éste no es el caso, la mujer debe seguir la primera de las dos opciones y utilizar a la vez un método anticonceptivo adicional durante 7 días.<br /> La mujer debe tomar el último comprimido que haya olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Después, seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Empezará a tomar el siguiente blíster inmediatamente después de terminar el blíster actual; esto quiere decir que no habrá descanso entre los blísteres. No es probable que la mujer presente un sangrado por deprivación antes del final del segundo blíster, pero puede presentar spotting (manchado) o sangrado intermenstrual los días que esté tomando los comprimidos.<br /> A la mujer también se le puede aconsejar que deje de tomar los comprimidos del blíster actual. En ese caso deberá esperar un periodo de 7 días sin tomar comprimidos, incluyendo los días en que olvidó tomar los comprimidos, y en lo sucesivo continuar con el siguiente blíster.<br /> Si la mujer ha olvidado comprimidos y después no tiene su menstruación en el primer periodo normal sin comprimidos, se debe considerar la posibilidad de que esté embarazada.<br /> <br /> == Qué hacer en caso de trastornos gastrointestinales ==<br /> En caso de trastornos gastrointestinales, la absorción del principio activo puede no ser completa y deben tomarse medidas anticonceptivas adicionales. Si aparecen vómitos 3-4 horas después de tomar el comprimido recubierto, debe tomarse tan pronto como sea posible un nuevo comprimido (de sustitución). Si han pasado más de 12 horas, debe seguir los consejos que se dan en relación con los comprimidos olvidados, tal como aparecen en la sección 4.2 , si procede. Si la mujer no quiere modificar su programa normal de toma de comprimidos, debe tomar los comprimidos adicionales que necesite de otro blíster.<br /> Cómo posponer una hemorragia por deprivación<br /> Para retrasar un periodo menstrual, la mujer debe continuar con el siguiente blíster de Sibilla sin un periodo libre de comprimidos. Esta prolongación puede mantenerse todo lo que se desee hasta el final del segundo blíster. Durante la prolongación, la mujer puede presentar hemorragia intermenstrual o manchado. La toma normal de Sibilla se reanudará después del habitual periodo de 7 días sin comprimidos.<br /> Para cambiar su menstruación a otro día de la semana distinto al de su esquema actual de toma de comprimidos, se puede aconsejar a la mujer que acorte el siguiente periodo sin comprimidos el número deseado de días. Cuanto más corto sea el descanso, mayor será el riesgo de que no presente hemorragia por deprivación y de que sufra hemorragia intermenstrual y manchado durante el siguiente blíster (como ocurre cuando se retrasa un periodo).<br /> == Información adicional para poblaciones especiales ==<br /> Niños y adolescentes<br /> Sibilla solamente está indicado después de la menarquía.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No aplicable. Sibilla no está indicado después de la menopausia.<br /> <br /> == Pacientes con insuficiencia hepática ==<br /> Sibilla está contraindicado en mujeres con alteraciones hepáticas graves (ver sección 4.3).<br /> <br /> == Pacientes con insuficiencia renal ==<br /> Sibilla no se ha investigado en pacientes con insuficiencia renal. Los datos disponibles no implican un cambio del tratamiento en esta población de pacientes.<br /> <br /> == Contraindicaciones de SIBILLA 2/0,03 mg Comp. recub. con película == <br /> Los anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) no deben utilizarse en presencia de ninguna de las siguientes situaciones. Si alguna de ellas apareciese por primera vez mientras se están tomando AHCs, su utilización deberá suspenderse inmediatamente.<br /> <br /> == Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV). ==<br /> Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-sibilla+2/0,03+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_41781?utm_source=[2023/03/17]+VAD+Boletin+676+20230313+Viernes]<br /> [https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77377/Prospecto_77377.html]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Sibilla&diff=4318996 2023-03-22T21:44:53Z

<p>Mayelcav: Página creada con «{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento |nombre=Sibilla |logo= |tamaño= |descripción= Sibilla es un medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las m…»</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Sibilla<br /> |logo=<br /> |tamaño=<br /> |descripción= Sibilla es un medicamento para prevenir el embarazo, para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. También un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-sibilla+2/0,03+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_41781?utm_source=[2023/03/17]+VAD+Boletin+676+20230313+Viernes]<br /> [https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77377/Prospecto_77377.html]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Bromuro-tiotropio-formatos-comercializados_1497160367_125175306_667x375.jpg&diff=4304704 2023-02-24T16:13:17Z

<p>Mayelcav: Mayelcav cambió el modelo de contenido de la página Archivo:Bromuro-tiotropio-formatos-comercializados 1497160367 125175306 667x375.jpg de &quot;texto wiki&quot; a &quot;JavaScript&quot;</p> <hr /> <div><br /> == Información de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==<br /> https://www.diariodesevilla.es/sociedad/bromuro-tiotropio-epoc-proteger-coronavirus_0_1497150435.html</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:Mayelcav&diff=4304688 2023-02-24T15:57:12Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Cuadro|verde<br /> |título=Te doy la Bienvenida a mi página de Colaborador<br /> |enlace=<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |px=21<br /> |leyenda=EcuRed<br /> |altura=<br /> |contenido=[[Imagen:Hola-02.gif|left|70px|Hola-02.gif]], Mi nombre es &lt;big&gt;'''Mayelin Peña Ricardo.'''&lt;/big&gt; y soy graduada de Licenciado en Informatica. Me desempeño como Instructor D del [[Joven Club de Computación y Electrónica]] de [[Pedro Ballester]] en la provincia [[Ciego de Ávila]]. <br /> }}<br /> {{Ficha_Usuario_(avanzada)<br /> |imagen= 20191125_114226.jpg<br /> |apellidos= Peña Ricardo<br /> |nombre= Mayelin<br /> |nivel= Universitario<br /> |título= [[Lic Informática]]<br /> |postgrado=<br /> |temas=[[Salud]], [[Otros]]<br /> |institución= [[Joven Club]] Primero de Enero II&lt;br&gt;{{Usuario:Mayelcav/Distinciones}}<br /> |municipio= [[Primero de Enero]]<br /> |provincia= [[Ciego de Avila]]<br /> |país=Cuba<br /> |seguimiento=<br /> |colaboradores=<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 50%;&quot;&gt;&lt;/div&gt;<br /> &lt;div style=&quot;float:left; width:50%&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Cuadro|verde<br /> |título=Mis Colaboraciones<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |leyenda=Mis Colaboraciones<br /> |altura= 300<br /> |contenido=<br /> <br /> * Febrero 2022<br /> #[[Ribociclib]]<br /> #[[Bromuro de tiotropio]]<br /> <br /> * Diciembre 2022<br /> #[[Galcanezumab]]<br /> #[[Cabotegravir]]<br /> <br /> * Noviembre 2022<br /> #[[CYRAMZA]]<br /> #[[Tralokinumab]]<br /> <br /> * Octubre 2022<br /> #[[Irbesartán]]<br /> #[[Zanubrutinib]]<br /> <br /> * Septiembre 2022<br /> #[[JARDIANCE]]<br /> #[[FLUOMIZIN]]<br /> <br /> * Mayo 2022<br /> #[[Guselkumab]]<br /> #[[Isatuximab]]<br /> <br /> * Abril 2022<br /> #[[Volanesorsén]]<br /> #[[Zafril]]<br /> #[[Pembrolizumab]]<br /> <br /> *Febrero 2022<br /> #[[Sofosbuvir]]<br /> #[[Ivacaftor]]<br /> #[[Taltz]]<br /> #[[Ciclosilicato de zirconio sódico]]<br /> <br /> *Diciembre 2021<br /> #[[Cannabidiol]]<br /> #[[Trametinib]]<br /> <br /> *Noviembre 2021<br /> #[[Trulicity]]<br /> #[[Tasigna]]<br /> <br /> *Octubre 2021<br /> #[[Ofev]]<br /> #[[Terrosa]]<br /> <br /> *Septiembre 2021<br /> #[[Migalastat]]<br /> #[[Dermaveel]]<br /> <br /> *Agosto 2021<br /> #[[Verzenios]]<br /> #[[Acalabrutinib]]<br /> <br /> *Julio 2021<br /> #[[Cabozantinib]]<br /> <br /> *Junio 2021<br /> #[[Dolutegravir]]<br /> #[[Brigatinib]]<br /> #[[Voretigén neparvovec]]<br /> <br /> *Mayo 2021<br /> #[[Naldemedina]]<br /> #[[Palbociclib]]<br /> <br /> *Abril 2021<br /> #[[Avatrombopag]]<br /> #[[Lanadelumab]]<br /> <br /> *Marzo 2021<br /> #[[Dupixent]]<br /> #[[Anakinra]]<br /> <br /> *Febrero 2021<br /> #[[Remdesivir]]<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 100%;&quot;&gt;{{Sistema:Cuadro| verde<br /> |título= Si deseas contactarme:<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |px=21<br /> |leyenda=<br /> |altura= <br /> |contenido=<br /> *[[Imagen:Email_ttg.jpg|left|40px|Email_ttg.jpg.]]:[mailto:mayelin.pena@cav.jovenclub.cu mayelin.pena@cav.jovenclub.cu]<br /> *Tel. (33) 63 6298<br /> }}</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304683 2023-02-24T15:52:39Z

<p>Mayelcav: /* Posología */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=kisqali.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene [[succinato]] de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes,<br /> <br /> == Forma Farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Ribociclib se debe tomar por vía oral una vez al día con o sin comida. Los comprimidos se deben tragar enteros y no se deben masticar, triturar o partir antes de tragar. No se debe ingerir ningún comprimido si está roto, agrietado o que no esté intacto.<br /> <br /> == Indicaciones Terapéuticas de ==<br /> Ribociclib: está indicado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, en combinación con un inhibidor de la aromatasa o [[fulvestrant]] como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo. En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).<br /> <br /> == Posología y administración == <br /> El tratamiento lo debe iniciar un médico con experiencia en el uso de tratamientos para el cáncer.<br /> <br /> == Posología ==<br /> La dosis recomendada es de 600 mg de ribociclib (tres comprimidos recubiertos con película de 200 mg) una vez al día durante 21 días [[consecutivos]], seguidos de 7 días sin tratamiento, lo que completa el ciclo de 28 días. El tratamiento debe continuar mientras el paciente obtenga beneficio clínico de la terapia o hasta que se presente una toxicidad inaceptable. se debe utilizar junto con 2,5 mg de letrozol o bien otro inhibidor de la aromatasa o con 500 mg de fulvestrant.<br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con un inhibidor de la aromatasa, el inhibidor de la aromatasa se debe tomar por vía oral una vez al día de forma continuada durante todo el ciclo de 28 días. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) del inhibidor de la aromatasa. <br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con fulvestrant, fulvestrant se administra por vía intramuscular los días 1, 15 y 29, y posteriormente una vez al mes. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) de fulvestrant.<br /> El tratamiento de mujeres pre y [[perimenopáusicas]] con las combinaciones aprobadas de Kisqali debe incluir también un agonista de LHRH de acuerdo con la práctica clínica local.se puede tomar con o sin comida se debe recomendar a los pacientes que tomen su dosis aproximadamente a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana. Si el paciente vomita después de tomar la dosis o bien se olvida de tomar una dosis, no debe tomar una dosis adicional. Se debe tomar la próxima dosis prescrita a la hora habitual.<br /> <br /> == ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? ==<br /> Ribociclib se usa en combinación con otro medicamento para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptor hormonales –positivos (depende de las hormonas como el estrógeno para crecer) o si ha habido metástasis a otras partes del cuerpo en mujeres que están muy cerca o ya tienen menopausia (cambio de vida, fin de los períodos menstruales mensuales) y en aquellas que están próximas o que ya han experimentado la menopausia. también se usa en combinación con fulvestrant (Faslodex) para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptores hormonales positivos–o si hay metástasis a otras partes del cuerpo como tratamiento inicial o en personas que no han tenido un tratamiento con éxito con otros tratamientos en mujeres que ya han experimentado la menopausia. El ribociclib pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la quinasa. Actúa al bloquear la acción de una proteína anormal que envía señales a las células del cáncer para que se multipliquen. Esto ayuda a retardar o detener la propagación de las células del cáncer.<br /> <br /> == ¿Cómo se debe usar este medicamento? ==<br /> La presentación de ribociclib es en tabletas para tomar por vía oral. Usualmente se toma una vez al día en las mañanas con o sin alimentos durante los primeros 21 días de un ciclo de 28 días. Tome el ribociclib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome el ribociclib exactamente como se le indica. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.<br /> Trague las tabletas enteras; no las parta, mastique ni triture. No tome las tabletas que están rotas o trituradas.<br /> Si vomita después de tomar ribociclib, no tome otra dosis. Continúe con su programa regular de dosificación.<br /> Su médico podría reducir su dosis de ribociclib o detener permanente o temporalmente su tratamiento. Esto depende de qué tan bien funcione el medicamento en su caso y los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con ribociclib.<br /> <br /> == Modificaciones de dosis ==<br /> El manejo de los las reacciones adversas (RAs) graves o no tolerables puede requerir la interrupción temporal de la dosis, una reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento con Kisqali. Si se necesita reducir la dosis.<br /> <br /> == Poblaciones especiales ==<br /> == Insuficiencia renal ==<br /> No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se recomienda una dosis inicial de 200 mg en pacientes con [[insuficiencia renal]] grave. No se ha estudiado el uso de Kisqali en pacientes con cáncer de mama con insuficiencia renal grave <br /> <br /> == Insuficiencia hepática ==<br /> No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase Child-Pugh A). Los pacientes con insuficiencia hepática moderada (clase Child-Pugh B) y con insuficiencia hepática grave (clase Child-Pugh C) pueden presentar un aumento de la exposición a ribociclib (menos de 2 veces) y se recomienda una dosis inicial de 400 mg de Kisqali una vez al día.<br /> <br /> == Población pediátrica ==<br /> No se ha establecido la seguridad y eficacia de Kisqali en niños y adolescentes de menos de 18 años. No se dispone de datos.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No se requiere ajuste de dosis en pacientes de más de 65 años.<br /> <br /> == Neutropenia ==<br /> En función de la gravedad de la [[neutropenia]], el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender.<br /> <br /> == Toxicidad hepatobiliar ==<br /> Se deben realizar pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento con Kisqali. Después de iniciar el tratamiento se debe controlar la función hepática. <br /> En función de la gravedad de las elevaciones de [[transaminasas]], el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender. No se han establecido recomendaciones para los pacientes que presentan elevaciones de AST/ALT de grado ≥ 3 en el inicio del tratamiento.<br /> <br /> == Contraindicaciones ==<br /> <br /> Hipersensibilidad al principio activo o a cacahuetes, soja o a alguno de los excipientes.<br /> Advertencias y Precauciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película<br /> <br /> == Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==<br /> El ribociclib puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: <br /> * Diarrea <br /> * estreñimiento<br /> * dolor de estómago<br /> * dolor de cabeza.<br /> * pérdida del cabello<br /> * dolor de espalda<br /> * aftas en la boca<br /> * inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas<br /> * dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido.<br /> * Reacciones cutáneas graves<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304682 2023-02-24T15:51:27Z

<p>Mayelcav: /* Posología */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=kisqali.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene [[succinato]] de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes,<br /> <br /> == Forma Farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Ribociclib se debe tomar por vía oral una vez al día con o sin comida. Los comprimidos se deben tragar enteros y no se deben masticar, triturar o partir antes de tragar. No se debe ingerir ningún comprimido si está roto, agrietado o que no esté intacto.<br /> <br /> == Indicaciones Terapéuticas de ==<br /> Ribociclib: está indicado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, en combinación con un inhibidor de la aromatasa o [[fulvestrant]] como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo. En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).<br /> <br /> == Posología y administración == <br /> El tratamiento lo debe iniciar un médico con experiencia en el uso de tratamientos para el cáncer.<br /> <br /> == Posología ==<br /> La dosis recomendada es de 600 mg de ribociclib (tres comprimidos recubiertos con película de 200 mg) una vez al día durante 21 días [[consecutivos]], seguidos de 7 días sin tratamiento, lo que completa el ciclo de 28 días. El tratamiento debe continuar mientras el paciente obtenga beneficio clínico de la terapia o hasta que se presente una toxicidad inaceptable. se debe utilizar junto con 2,5 mg de letrozol o bien otro inhibidor de la aromatasa o con 500 mg de fulvestrant.<br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con un inhibidor de la aromatasa, el inhibidor de la aromatasa se debe tomar por vía oral una vez al día de forma continuada durante todo el ciclo de 28 días. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) del inhibidor de la aromatasa. <br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con fulvestrant, fulvestrant se administra por vía intramuscular los días 1, 15 y 29, y posteriormente una vez al mes. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) de fulvestrant.<br /> El tratamiento de mujeres pre y perimenopáusicas con las combinaciones aprobadas de Kisqali debe incluir también un agonista de LHRH de acuerdo con la práctica clínica local.se puede tomar con o sin comida se debe recomendar a los pacientes que tomen su dosis aproximadamente a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana. Si el paciente vomita después de tomar la dosis o bien se olvida de tomar una dosis, no debe tomar una dosis adicional. Se debe tomar la próxima dosis prescrita a la hora habitual.<br /> <br /> == ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? ==<br /> Ribociclib se usa en combinación con otro medicamento para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptor hormonales –positivos (depende de las hormonas como el estrógeno para crecer) o si ha habido metástasis a otras partes del cuerpo en mujeres que están muy cerca o ya tienen menopausia (cambio de vida, fin de los períodos menstruales mensuales) y en aquellas que están próximas o que ya han experimentado la menopausia. también se usa en combinación con fulvestrant (Faslodex) para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptores hormonales positivos–o si hay metástasis a otras partes del cuerpo como tratamiento inicial o en personas que no han tenido un tratamiento con éxito con otros tratamientos en mujeres que ya han experimentado la menopausia. El ribociclib pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la quinasa. Actúa al bloquear la acción de una proteína anormal que envía señales a las células del cáncer para que se multipliquen. Esto ayuda a retardar o detener la propagación de las células del cáncer.<br /> <br /> == ¿Cómo se debe usar este medicamento? ==<br /> La presentación de ribociclib es en tabletas para tomar por vía oral. Usualmente se toma una vez al día en las mañanas con o sin alimentos durante los primeros 21 días de un ciclo de 28 días. Tome el ribociclib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome el ribociclib exactamente como se le indica. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.<br /> Trague las tabletas enteras; no las parta, mastique ni triture. No tome las tabletas que están rotas o trituradas.<br /> Si vomita después de tomar ribociclib, no tome otra dosis. Continúe con su programa regular de dosificación.<br /> Su médico podría reducir su dosis de ribociclib o detener permanente o temporalmente su tratamiento. Esto depende de qué tan bien funcione el medicamento en su caso y los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con ribociclib.<br /> <br /> == Modificaciones de dosis ==<br /> El manejo de los las reacciones adversas (RAs) graves o no tolerables puede requerir la interrupción temporal de la dosis, una reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento con Kisqali. Si se necesita reducir la dosis.<br /> <br /> == Poblaciones especiales ==<br /> == Insuficiencia renal ==<br /> No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se recomienda una dosis inicial de 200 mg en pacientes con [[insuficiencia renal]] grave. No se ha estudiado el uso de Kisqali en pacientes con cáncer de mama con insuficiencia renal grave <br /> <br /> == Insuficiencia hepática ==<br /> No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase Child-Pugh A). Los pacientes con insuficiencia hepática moderada (clase Child-Pugh B) y con insuficiencia hepática grave (clase Child-Pugh C) pueden presentar un aumento de la exposición a ribociclib (menos de 2 veces) y se recomienda una dosis inicial de 400 mg de Kisqali una vez al día.<br /> <br /> == Población pediátrica ==<br /> No se ha establecido la seguridad y eficacia de Kisqali en niños y adolescentes de menos de 18 años. No se dispone de datos.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No se requiere ajuste de dosis en pacientes de más de 65 años.<br /> <br /> == Neutropenia ==<br /> En función de la gravedad de la [[neutropenia]], el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender.<br /> <br /> == Toxicidad hepatobiliar ==<br /> Se deben realizar pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento con Kisqali. Después de iniciar el tratamiento se debe controlar la función hepática. <br /> En función de la gravedad de las elevaciones de [[transaminasas]], el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender. No se han establecido recomendaciones para los pacientes que presentan elevaciones de AST/ALT de grado ≥ 3 en el inicio del tratamiento.<br /> <br /> == Contraindicaciones ==<br /> <br /> Hipersensibilidad al principio activo o a cacahuetes, soja o a alguno de los excipientes.<br /> Advertencias y Precauciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película<br /> <br /> == Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==<br /> El ribociclib puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: <br /> * Diarrea <br /> * estreñimiento<br /> * dolor de estómago<br /> * dolor de cabeza.<br /> * pérdida del cabello<br /> * dolor de espalda<br /> * aftas en la boca<br /> * inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas<br /> * dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido.<br /> * Reacciones cutáneas graves<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304680 2023-02-24T15:50:47Z

<p>Mayelcav: /* Posología */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=kisqali.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene [[succinato]] de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes,<br /> <br /> == Forma Farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Ribociclib se debe tomar por vía oral una vez al día con o sin comida. Los comprimidos se deben tragar enteros y no se deben masticar, triturar o partir antes de tragar. No se debe ingerir ningún comprimido si está roto, agrietado o que no esté intacto.<br /> <br /> == Indicaciones Terapéuticas de ==<br /> Ribociclib: está indicado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, en combinación con un inhibidor de la aromatasa o [[fulvestrant]] como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo. En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).<br /> <br /> == Posología y administración == <br /> El tratamiento lo debe iniciar un médico con experiencia en el uso de tratamientos para el cáncer.<br /> <br /> == Posología ==<br /> La dosis recomendada es de 600 mg de ribociclib (tres comprimidos recubiertos con película de 200 mg) una vez al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días sin tratamiento, lo que completa el ciclo de 28 días. El tratamiento debe continuar mientras el paciente obtenga beneficio clínico de la terapia o hasta que se presente una toxicidad inaceptable. se debe utilizar junto con 2,5 mg de letrozol o bien otro inhibidor de la aromatasa o con 500 mg de fulvestrant.<br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con un inhibidor de la aromatasa, el inhibidor de la aromatasa se debe tomar por vía oral una vez al día de forma continuada durante todo el ciclo de 28 días. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) del inhibidor de la [[aromatasa]]. <br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con fulvestrant, fulvestrant se administra por vía intramuscular los días 1, 15 y 29, y posteriormente una vez al mes. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) de fulvestrant.<br /> El tratamiento de mujeres pre y perimenopáusicas con las combinaciones aprobadas de Kisqali debe incluir también un agonista de LHRH de acuerdo con la práctica clínica local.se puede tomar con o sin comida se debe recomendar a los pacientes que tomen su dosis aproximadamente a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana. Si el paciente vomita después de tomar la dosis o bien se olvida de tomar una dosis, no debe tomar una dosis adicional. Se debe tomar la próxima dosis prescrita a la hora habitual.<br /> <br /> == ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? ==<br /> Ribociclib se usa en combinación con otro medicamento para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptor hormonales –positivos (depende de las hormonas como el estrógeno para crecer) o si ha habido metástasis a otras partes del cuerpo en mujeres que están muy cerca o ya tienen menopausia (cambio de vida, fin de los períodos menstruales mensuales) y en aquellas que están próximas o que ya han experimentado la menopausia. también se usa en combinación con fulvestrant (Faslodex) para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptores hormonales positivos–o si hay metástasis a otras partes del cuerpo como tratamiento inicial o en personas que no han tenido un tratamiento con éxito con otros tratamientos en mujeres que ya han experimentado la menopausia. El ribociclib pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la quinasa. Actúa al bloquear la acción de una proteína anormal que envía señales a las células del cáncer para que se multipliquen. Esto ayuda a retardar o detener la propagación de las células del cáncer.<br /> <br /> == ¿Cómo se debe usar este medicamento? ==<br /> La presentación de ribociclib es en tabletas para tomar por vía oral. Usualmente se toma una vez al día en las mañanas con o sin alimentos durante los primeros 21 días de un ciclo de 28 días. Tome el ribociclib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome el ribociclib exactamente como se le indica. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.<br /> Trague las tabletas enteras; no las parta, mastique ni triture. No tome las tabletas que están rotas o trituradas.<br /> Si vomita después de tomar ribociclib, no tome otra dosis. Continúe con su programa regular de dosificación.<br /> Su médico podría reducir su dosis de ribociclib o detener permanente o temporalmente su tratamiento. Esto depende de qué tan bien funcione el medicamento en su caso y los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con ribociclib.<br /> <br /> == Modificaciones de dosis ==<br /> El manejo de los las reacciones adversas (RAs) graves o no tolerables puede requerir la interrupción temporal de la dosis, una reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento con Kisqali. Si se necesita reducir la dosis.<br /> <br /> == Poblaciones especiales ==<br /> == Insuficiencia renal ==<br /> No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se recomienda una dosis inicial de 200 mg en pacientes con [[insuficiencia renal]] grave. No se ha estudiado el uso de Kisqali en pacientes con cáncer de mama con insuficiencia renal grave <br /> <br /> == Insuficiencia hepática ==<br /> No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase Child-Pugh A). Los pacientes con insuficiencia hepática moderada (clase Child-Pugh B) y con insuficiencia hepática grave (clase Child-Pugh C) pueden presentar un aumento de la exposición a ribociclib (menos de 2 veces) y se recomienda una dosis inicial de 400 mg de Kisqali una vez al día.<br /> <br /> == Población pediátrica ==<br /> No se ha establecido la seguridad y eficacia de Kisqali en niños y adolescentes de menos de 18 años. No se dispone de datos.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No se requiere ajuste de dosis en pacientes de más de 65 años.<br /> <br /> == Neutropenia ==<br /> En función de la gravedad de la [[neutropenia]], el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender.<br /> <br /> == Toxicidad hepatobiliar ==<br /> Se deben realizar pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento con Kisqali. Después de iniciar el tratamiento se debe controlar la función hepática. <br /> En función de la gravedad de las elevaciones de [[transaminasas]], el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender. No se han establecido recomendaciones para los pacientes que presentan elevaciones de AST/ALT de grado ≥ 3 en el inicio del tratamiento.<br /> <br /> == Contraindicaciones ==<br /> <br /> Hipersensibilidad al principio activo o a cacahuetes, soja o a alguno de los excipientes.<br /> Advertencias y Precauciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película<br /> <br /> == Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==<br /> El ribociclib puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: <br /> * Diarrea <br /> * estreñimiento<br /> * dolor de estómago<br /> * dolor de cabeza.<br /> * pérdida del cabello<br /> * dolor de espalda<br /> * aftas en la boca<br /> * inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas<br /> * dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido.<br /> * Reacciones cutáneas graves<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304678 2023-02-24T15:50:13Z

<p>Mayelcav: /* ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=kisqali.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene [[succinato]] de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes,<br /> <br /> == Forma Farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Ribociclib se debe tomar por vía oral una vez al día con o sin comida. Los comprimidos se deben tragar enteros y no se deben masticar, triturar o partir antes de tragar. No se debe ingerir ningún comprimido si está roto, agrietado o que no esté intacto.<br /> <br /> == Indicaciones Terapéuticas de ==<br /> Ribociclib: está indicado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, en combinación con un inhibidor de la aromatasa o [[fulvestrant]] como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo. En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).<br /> <br /> == Posología y administración == <br /> El tratamiento lo debe iniciar un médico con experiencia en el uso de tratamientos para el cáncer.<br /> <br /> == Posología ==<br /> La dosis recomendada es de 600 mg de ribociclib (tres comprimidos recubiertos con película de 200 mg) una vez al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días sin tratamiento, lo que completa el ciclo de 28 días. El tratamiento debe continuar mientras el paciente obtenga beneficio clínico de la terapia o hasta que se presente una toxicidad inaceptable. se debe utilizar junto con 2,5 mg de [[letrozol]] o bien otro inhibidor de la aromatasa o con 500 mg de fulvestrant.<br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con un inhibidor de la aromatasa, el inhibidor de la aromatasa se debe tomar por vía oral una vez al día de forma continuada durante todo el ciclo de 28 días. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) del inhibidor de la [[aromatasa]]. <br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con fulvestrant, fulvestrant se administra por vía intramuscular los días 1, 15 y 29, y posteriormente una vez al mes. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) de fulvestrant.<br /> El tratamiento de mujeres pre y perimenopáusicas con las combinaciones aprobadas de Kisqali debe incluir también un agonista de LHRH de acuerdo con la práctica clínica local.se puede tomar con o sin comida se debe recomendar a los pacientes que tomen su dosis aproximadamente a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana. Si el paciente vomita después de tomar la dosis o bien se olvida de tomar una dosis, no debe tomar una dosis adicional. Se debe tomar la próxima dosis prescrita a la hora habitual.<br /> <br /> == ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? ==<br /> Ribociclib se usa en combinación con otro medicamento para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptor hormonales –positivos (depende de las hormonas como el estrógeno para crecer) o si ha habido metástasis a otras partes del cuerpo en mujeres que están muy cerca o ya tienen menopausia (cambio de vida, fin de los períodos menstruales mensuales) y en aquellas que están próximas o que ya han experimentado la menopausia. también se usa en combinación con fulvestrant (Faslodex) para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptores hormonales positivos–o si hay metástasis a otras partes del cuerpo como tratamiento inicial o en personas que no han tenido un tratamiento con éxito con otros tratamientos en mujeres que ya han experimentado la menopausia. El ribociclib pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la quinasa. Actúa al bloquear la acción de una proteína anormal que envía señales a las células del cáncer para que se multipliquen. Esto ayuda a retardar o detener la propagación de las células del cáncer.<br /> <br /> == ¿Cómo se debe usar este medicamento? ==<br /> La presentación de ribociclib es en tabletas para tomar por vía oral. Usualmente se toma una vez al día en las mañanas con o sin alimentos durante los primeros 21 días de un ciclo de 28 días. Tome el ribociclib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome el ribociclib exactamente como se le indica. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.<br /> Trague las tabletas enteras; no las parta, mastique ni triture. No tome las tabletas que están rotas o trituradas.<br /> Si vomita después de tomar ribociclib, no tome otra dosis. Continúe con su programa regular de dosificación.<br /> Su médico podría reducir su dosis de ribociclib o detener permanente o temporalmente su tratamiento. Esto depende de qué tan bien funcione el medicamento en su caso y los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con ribociclib.<br /> <br /> == Modificaciones de dosis ==<br /> El manejo de los las reacciones adversas (RAs) graves o no tolerables puede requerir la interrupción temporal de la dosis, una reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento con Kisqali. Si se necesita reducir la dosis.<br /> <br /> == Poblaciones especiales ==<br /> == Insuficiencia renal ==<br /> No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se recomienda una dosis inicial de 200 mg en pacientes con [[insuficiencia renal]] grave. No se ha estudiado el uso de Kisqali en pacientes con cáncer de mama con insuficiencia renal grave <br /> <br /> == Insuficiencia hepática ==<br /> No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase Child-Pugh A). Los pacientes con insuficiencia hepática moderada (clase Child-Pugh B) y con insuficiencia hepática grave (clase Child-Pugh C) pueden presentar un aumento de la exposición a ribociclib (menos de 2 veces) y se recomienda una dosis inicial de 400 mg de Kisqali una vez al día.<br /> <br /> == Población pediátrica ==<br /> No se ha establecido la seguridad y eficacia de Kisqali en niños y adolescentes de menos de 18 años. No se dispone de datos.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No se requiere ajuste de dosis en pacientes de más de 65 años.<br /> <br /> == Neutropenia ==<br /> En función de la gravedad de la [[neutropenia]], el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender.<br /> <br /> == Toxicidad hepatobiliar ==<br /> Se deben realizar pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento con Kisqali. Después de iniciar el tratamiento se debe controlar la función hepática. <br /> En función de la gravedad de las elevaciones de [[transaminasas]], el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender. No se han establecido recomendaciones para los pacientes que presentan elevaciones de AST/ALT de grado ≥ 3 en el inicio del tratamiento.<br /> <br /> == Contraindicaciones ==<br /> <br /> Hipersensibilidad al principio activo o a cacahuetes, soja o a alguno de los excipientes.<br /> Advertencias y Precauciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película<br /> <br /> == Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==<br /> El ribociclib puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: <br /> * Diarrea <br /> * estreñimiento<br /> * dolor de estómago<br /> * dolor de cabeza.<br /> * pérdida del cabello<br /> * dolor de espalda<br /> * aftas en la boca<br /> * inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas<br /> * dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido.<br /> * Reacciones cutáneas graves<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304677 2023-02-24T15:49:45Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=kisqali.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene [[succinato]] de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes,<br /> <br /> == Forma Farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Ribociclib se debe tomar por vía oral una vez al día con o sin comida. Los comprimidos se deben tragar enteros y no se deben masticar, triturar o partir antes de tragar. No se debe ingerir ningún comprimido si está roto, agrietado o que no esté intacto.<br /> <br /> == Indicaciones Terapéuticas de ==<br /> Ribociclib: está indicado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, en combinación con un inhibidor de la aromatasa o [[fulvestrant]] como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo. En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).<br /> <br /> == Posología y administración == <br /> El tratamiento lo debe iniciar un médico con experiencia en el uso de tratamientos para el cáncer.<br /> <br /> == Posología ==<br /> La dosis recomendada es de 600 mg de ribociclib (tres comprimidos recubiertos con película de 200 mg) una vez al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días sin tratamiento, lo que completa el ciclo de 28 días. El tratamiento debe continuar mientras el paciente obtenga beneficio clínico de la terapia o hasta que se presente una toxicidad inaceptable. se debe utilizar junto con 2,5 mg de [[letrozol]] o bien otro inhibidor de la aromatasa o con 500 mg de fulvestrant.<br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con un inhibidor de la aromatasa, el inhibidor de la aromatasa se debe tomar por vía oral una vez al día de forma continuada durante todo el ciclo de 28 días. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) del inhibidor de la [[aromatasa]]. <br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con fulvestrant, fulvestrant se administra por vía intramuscular los días 1, 15 y 29, y posteriormente una vez al mes. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) de fulvestrant.<br /> El tratamiento de mujeres pre y perimenopáusicas con las combinaciones aprobadas de Kisqali debe incluir también un agonista de LHRH de acuerdo con la práctica clínica local.se puede tomar con o sin comida se debe recomendar a los pacientes que tomen su dosis aproximadamente a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana. Si el paciente vomita después de tomar la dosis o bien se olvida de tomar una dosis, no debe tomar una dosis adicional. Se debe tomar la próxima dosis prescrita a la hora habitual.<br /> <br /> == ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? ==<br /> Ribociclib se usa en combinación con otro medicamento para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptor hormonales –positivos (depende de las hormonas como el estrógeno para crecer) o si ha habido metástasis a otras partes del cuerpo en mujeres que están muy cerca o ya tienen menopausia (cambio de vida, fin de los períodos menstruales mensuales) y en aquellas que están próximas o que ya han experimentado la menopausia. también se usa en combinación con fulvestrant (Faslodex) para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptores hormonales positivos–o si hay metástasis a otras partes del cuerpo como tratamiento inicial o en personas que no han tenido un tratamiento con éxito con otros tratamientos en mujeres que ya han experimentado la [[menopausia]]. El ribociclib pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la quinasa. Actúa al bloquear la acción de una proteína anormal que envía señales a las células del cáncer para que se multipliquen. Esto ayuda a retardar o detener la propagación de las células del cáncer.<br /> <br /> == ¿Cómo se debe usar este medicamento? ==<br /> La presentación de ribociclib es en tabletas para tomar por vía oral. Usualmente se toma una vez al día en las mañanas con o sin alimentos durante los primeros 21 días de un ciclo de 28 días. Tome el ribociclib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome el ribociclib exactamente como se le indica. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.<br /> Trague las tabletas enteras; no las parta, mastique ni triture. No tome las tabletas que están rotas o trituradas.<br /> Si vomita después de tomar ribociclib, no tome otra dosis. Continúe con su programa regular de dosificación.<br /> Su médico podría reducir su dosis de ribociclib o detener permanente o temporalmente su tratamiento. Esto depende de qué tan bien funcione el medicamento en su caso y los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con ribociclib.<br /> <br /> == Modificaciones de dosis ==<br /> El manejo de los las reacciones adversas (RAs) graves o no tolerables puede requerir la interrupción temporal de la dosis, una reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento con Kisqali. Si se necesita reducir la dosis.<br /> <br /> == Poblaciones especiales ==<br /> == Insuficiencia renal ==<br /> No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se recomienda una dosis inicial de 200 mg en pacientes con [[insuficiencia renal]] grave. No se ha estudiado el uso de Kisqali en pacientes con cáncer de mama con insuficiencia renal grave <br /> <br /> == Insuficiencia hepática ==<br /> No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase Child-Pugh A). Los pacientes con insuficiencia hepática moderada (clase Child-Pugh B) y con insuficiencia hepática grave (clase Child-Pugh C) pueden presentar un aumento de la exposición a ribociclib (menos de 2 veces) y se recomienda una dosis inicial de 400 mg de Kisqali una vez al día.<br /> <br /> == Población pediátrica ==<br /> No se ha establecido la seguridad y eficacia de Kisqali en niños y adolescentes de menos de 18 años. No se dispone de datos.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No se requiere ajuste de dosis en pacientes de más de 65 años.<br /> <br /> == Neutropenia ==<br /> En función de la gravedad de la [[neutropenia]], el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender.<br /> <br /> == Toxicidad hepatobiliar ==<br /> Se deben realizar pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento con Kisqali. Después de iniciar el tratamiento se debe controlar la función hepática. <br /> En función de la gravedad de las elevaciones de [[transaminasas]], el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender. No se han establecido recomendaciones para los pacientes que presentan elevaciones de AST/ALT de grado ≥ 3 en el inicio del tratamiento.<br /> <br /> == Contraindicaciones ==<br /> <br /> Hipersensibilidad al principio activo o a cacahuetes, soja o a alguno de los excipientes.<br /> Advertencias y Precauciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película<br /> <br /> == Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==<br /> El ribociclib puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: <br /> * Diarrea <br /> * estreñimiento<br /> * dolor de estómago<br /> * dolor de cabeza.<br /> * pérdida del cabello<br /> * dolor de espalda<br /> * aftas en la boca<br /> * inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas<br /> * dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido.<br /> * Reacciones cutáneas graves<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304675 2023-02-24T15:45:50Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=kisqali.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene succinato de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes,<br /> <br /> == Forma Farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Ribociclib se debe tomar por vía oral una vez al día con o sin comida. Los comprimidos se deben tragar enteros y no se deben masticar, triturar o partir antes de tragar. No se debe ingerir ningún comprimido si está roto, agrietado o que no esté intacto.<br /> <br /> == Indicaciones Terapéuticas de ==<br /> Ribociclib: está indicado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo. En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).<br /> <br /> == Posología y administración == <br /> El tratamiento con Kisqali lo debe iniciar un médico con experiencia en el uso de tratamientos para el cáncer.<br /> <br /> == Posología ==<br /> La dosis recomendada es de 600 mg de ribociclib (tres comprimidos recubiertos con película de 200 mg) una vez al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días sin tratamiento, lo que completa el ciclo de 28 días. El tratamiento debe continuar mientras el paciente obtenga beneficio clínico de la terapia o hasta que se presente una toxicidad inaceptable. se debe utilizar junto con 2,5 mg de letrozol o bien otro inhibidor de la aromatasa o con 500 mg de fulvestrant.<br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con un inhibidor de la aromatasa, el inhibidor de la aromatasa se debe tomar por vía oral una vez al día de forma continuada durante todo el ciclo de 28 días. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) del inhibidor de la aromatasa. <br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con fulvestrant, fulvestrant se administra por vía intramuscular los días 1, 15 y 29, y posteriormente una vez al mes. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) de fulvestrant.<br /> El tratamiento de mujeres pre y perimenopáusicas con las combinaciones aprobadas de Kisqali debe incluir también un agonista de LHRH de acuerdo con la práctica clínica local.se puede tomar con o sin comida se debe recomendar a los pacientes que tomen su dosis aproximadamente a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana. Si el paciente vomita después de tomar la dosis o bien se olvida de tomar una dosis, no debe tomar una dosis adicional. Se debe tomar la próxima dosis prescrita a la hora habitual.<br /> <br /> == ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? ==<br /> Ribociclib se usa en combinación con otro medicamento para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptor hormonales –positivos (depende de las hormonas como el estrógeno para crecer) o si ha habido metástasis a otras partes del cuerpo en mujeres que están muy cerca o ya tienen menopausia (cambio de vida, fin de los períodos menstruales mensuales) y en aquellas que están próximas o que ya han experimentado la menopausia. también se usa en combinación con fulvestrant (Faslodex) para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptores hormonales positivos–o si hay metástasis a otras partes del cuerpo como tratamiento inicial o en personas que no han tenido un tratamiento con éxito con otros tratamientos en mujeres que ya han experimentado la menopausia. El ribociclib pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la quinasa. Actúa al bloquear la acción de una proteína anormal que envía señales a las células del cáncer para que se multipliquen. Esto ayuda a retardar o detener la propagación de las células del cáncer.<br /> <br /> == ¿Cómo se debe usar este medicamento? ==<br /> La presentación de ribociclib es en tabletas para tomar por vía oral. Usualmente se toma una vez al día en las mañanas con o sin alimentos durante los primeros 21 días de un ciclo de 28 días. Tome el ribociclib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome el ribociclib exactamente como se le indica. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.<br /> Trague las tabletas enteras; no las parta, mastique ni triture. No tome las tabletas que están rotas o trituradas.<br /> Si vomita después de tomar ribociclib, no tome otra dosis. Continúe con su programa regular de dosificación.<br /> Su médico podría reducir su dosis de ribociclib o detener permanente o temporalmente su tratamiento. Esto depende de qué tan bien funcione el medicamento en su caso y los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con ribociclib.<br /> <br /> == Modificaciones de dosis ==<br /> El manejo de los las reacciones adversas (RAs) graves o no tolerables puede requerir la interrupción temporal de la dosis, una reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento con Kisqali. Si se necesita reducir la dosis.<br /> <br /> == Poblaciones especiales ==<br /> == Insuficiencia renal ==<br /> No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se recomienda una dosis inicial de 200 mg en pacientes con insuficiencia renal grave. No se ha estudiado el uso de Kisqali en pacientes con cáncer de mama con insuficiencia renal grave <br /> <br /> == Insuficiencia hepática ==<br /> No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase Child-Pugh A). Los pacientes con insuficiencia hepática moderada (clase Child-Pugh B) y con insuficiencia hepática grave (clase Child-Pugh C) pueden presentar un aumento de la exposición a ribociclib (menos de 2 veces) y se recomienda una dosis inicial de 400 mg de Kisqali una vez al día.<br /> <br /> == Población pediátrica ==<br /> No se ha establecido la seguridad y eficacia de Kisqali en niños y adolescentes de menos de 18 años. No se dispone de datos.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No se requiere ajuste de dosis en pacientes de más de 65 años.<br /> <br /> == Neutropenia ==<br /> En función de la gravedad de la neutropenia, el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender.<br /> <br /> == Toxicidad hepatobiliar ==<br /> Se deben realizar pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento con Kisqali. Después de iniciar el tratamiento se debe controlar la función hepática. <br /> En función de la gravedad de las elevaciones de transaminasas, el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender. No se han establecido recomendaciones para los pacientes que presentan elevaciones de AST/ALT de grado ≥ 3 en el inicio del tratamiento.<br /> <br /> == Contraindicaciones ==<br /> <br /> Hipersensibilidad al principio activo o a cacahuetes, soja o a alguno de los excipientes.<br /> Advertencias y Precauciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película<br /> <br /> == Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==<br /> El ribociclib puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: <br /> * Diarrea <br /> * estreñimiento<br /> * dolor de estómago<br /> * dolor de cabeza.<br /> * pérdida del cabello<br /> * dolor de espalda<br /> * aftas en la boca<br /> * inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas<br /> * dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido.<br /> * Reacciones cutáneas graves<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304672 2023-02-24T15:44:48Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=kisqali.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene succinato de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes,<br /> <br /> == Forma Farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Ribociclib se debe tomar por vía oral una vez al día con o sin comida. Los comprimidos se deben tragar enteros y no se deben masticar, triturar o partir antes de tragar. No se debe ingerir ningún comprimido si está roto, agrietado o que no esté intacto.<br /> <br /> == Indicaciones Terapéuticas de ==<br /> Ribociclib: está indicado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo. En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).<br /> <br /> == Posología y administración == <br /> El tratamiento con Kisqali lo debe iniciar un médico con experiencia en el uso de tratamientos para el cáncer.<br /> <br /> == Posología ==<br /> La dosis recomendada es de 600 mg de ribociclib (tres comprimidos recubiertos con película de 200 mg) una vez al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días sin tratamiento, lo que completa el ciclo de 28 días. El tratamiento debe continuar mientras el paciente obtenga beneficio clínico de la terapia o hasta que se presente una toxicidad inaceptable. se debe utilizar junto con 2,5 mg de letrozol o bien otro inhibidor de la aromatasa o con 500 mg de fulvestrant.<br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con un inhibidor de la aromatasa, el inhibidor de la aromatasa se debe tomar por vía oral una vez al día de forma continuada durante todo el ciclo de 28 días. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) del inhibidor de la aromatasa. <br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con fulvestrant, fulvestrant se administra por vía intramuscular los días 1, 15 y 29, y posteriormente una vez al mes. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) de fulvestrant.<br /> El tratamiento de mujeres pre y perimenopáusicas con las combinaciones aprobadas de Kisqali debe incluir también un agonista de LHRH de acuerdo con la práctica clínica local.se puede tomar con o sin comida se debe recomendar a los pacientes que tomen su dosis aproximadamente a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana. Si el paciente vomita después de tomar la dosis o bien se olvida de tomar una dosis, no debe tomar una dosis adicional. Se debe tomar la próxima dosis prescrita a la hora habitual.<br /> <br /> == ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? ==<br /> Ribociclib se usa en combinación con otro medicamento para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptor hormonales –positivos (depende de las hormonas como el estrógeno para crecer) o si ha habido metástasis a otras partes del cuerpo en mujeres que están muy cerca o ya tienen menopausia (cambio de vida, fin de los períodos menstruales mensuales) y en aquellas que están próximas o que ya han experimentado la menopausia. también se usa en combinación con fulvestrant (Faslodex) para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptores hormonales positivos–o si hay metástasis a otras partes del cuerpo como tratamiento inicial o en personas que no han tenido un tratamiento con éxito con otros tratamientos en mujeres que ya han experimentado la menopausia. El ribociclib pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la quinasa. Actúa al bloquear la acción de una proteína anormal que envía señales a las células del cáncer para que se multipliquen. Esto ayuda a retardar o detener la propagación de las células del cáncer.<br /> <br /> == Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==<br /> El ribociclib puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: <br /> Diarrea <br /> estreñimiento<br /> dolor de estómago<br /> dolor de cabeza<br /> pérdida del cabello<br /> dolor de espalda<br /> picazón<br /> aftas en la boca<br /> inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas<br /> dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido<br /> Reacciones cutáneas graves<br /> <br /> == ¿Cómo se debe usar este medicamento? ==<br /> La presentación de ribociclib es en tabletas para tomar por vía oral. Usualmente se toma una vez al día en las mañanas con o sin alimentos durante los primeros 21 días de un ciclo de 28 días. Tome el ribociclib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome el ribociclib exactamente como se le indica. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.<br /> Trague las tabletas enteras; no las parta, mastique ni triture. No tome las tabletas que están rotas o trituradas.<br /> Si vomita después de tomar ribociclib, no tome otra dosis. Continúe con su programa regular de dosificación.<br /> Su médico podría reducir su dosis de ribociclib o detener permanente o temporalmente su tratamiento. Esto depende de qué tan bien funcione el medicamento en su caso y los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con ribociclib.<br /> <br /> == Modificaciones de dosis ==<br /> El manejo de los las reacciones adversas (RAs) graves o no tolerables puede requerir la interrupción temporal de la dosis, una reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento con Kisqali. Si se necesita reducir la dosis.<br /> <br /> == Poblaciones especiales ==<br /> == Insuficiencia renal ==<br /> No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se recomienda una dosis inicial de 200 mg en pacientes con insuficiencia renal grave. No se ha estudiado el uso de Kisqali en pacientes con cáncer de mama con insuficiencia renal grave <br /> <br /> == Insuficiencia hepática ==<br /> No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase Child-Pugh A). Los pacientes con insuficiencia hepática moderada (clase Child-Pugh B) y con insuficiencia hepática grave (clase Child-Pugh C) pueden presentar un aumento de la exposición a ribociclib (menos de 2 veces) y se recomienda una dosis inicial de 400 mg de Kisqali una vez al día.<br /> <br /> == Población pediátrica ==<br /> No se ha establecido la seguridad y eficacia de Kisqali en niños y adolescentes de menos de 18 años. No se dispone de datos.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No se requiere ajuste de dosis en pacientes de más de 65 años.<br /> <br /> == Neutropenia ==<br /> En función de la gravedad de la neutropenia, el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender.<br /> <br /> == Toxicidad hepatobiliar ==<br /> Se deben realizar pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento con Kisqali. Después de iniciar el tratamiento se debe controlar la función hepática. <br /> En función de la gravedad de las elevaciones de transaminasas, el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender. No se han establecido recomendaciones para los pacientes que presentan elevaciones de AST/ALT de grado ≥ 3 en el inicio del tratamiento.<br /> <br /> == Contraindicaciones ==<br /> <br /> Hipersensibilidad al principio activo o a cacahuetes, soja o a alguno de los excipientes.<br /> Advertencias y Precauciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película<br /> <br /> == Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==<br /> El ribociclib puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: <br /> * Diarrea <br /> * estreñimiento<br /> * dolor de estómago<br /> * dolor de cabeza.<br /> * pérdida del cabello<br /> * dolor de espalda<br /> * aftas en la boca<br /> * inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas<br /> * dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido.<br /> * Reacciones cutáneas graves<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304669 2023-02-24T15:40:50Z

<p>Mayelcav: /* COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=kisqali.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene succinato de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes,<br /> <br /> == Forma Farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Ribociclib se debe tomar por vía oral una vez al día con o sin comida. Los comprimidos se deben tragar enteros y no se deben masticar, triturar o partir antes de tragar. No se debe ingerir ningún comprimido si está roto, agrietado o que no esté intacto.<br /> <br /> == Indicaciones Terapéuticas de ==<br /> Kisqali está indicado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo.<br /> En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).<br /> <br /> == Posología y administración == <br /> El tratamiento con Kisqali lo debe iniciar un médico con experiencia en el uso de tratamientos para el cáncer.<br /> <br /> == Posología ==<br /> La dosis recomendada es de 600 mg de ribociclib (tres comprimidos recubiertos con película de 200 mg) una vez al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días sin tratamiento, lo que completa el ciclo de 28 días. El tratamiento debe continuar mientras el paciente obtenga beneficio clínico de la terapia o hasta que se presente una toxicidad inaceptable.<br /> Kisqali se debe utilizar junto con 2,5 mg de letrozol o bien otro inhibidor de la aromatasa o con 500 mg de fulvestrant.<br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con un inhibidor de la aromatasa, el inhibidor de la aromatasa se debe tomar por vía oral una vez al día de forma continuada durante todo el ciclo de 28 días. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) del inhibidor de la aromatasa. <br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con fulvestrant, fulvestrant se administra por vía intramuscular los días 1, 15 y 29, y posteriormente una vez al mes. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) de fulvestrant.<br /> El tratamiento de mujeres pre y perimenopáusicas con las combinaciones aprobadas de Kisqali debe incluir también un agonista de LHRH de acuerdo con la práctica clínica local.se puede tomar con o sin comida se debe recomendar a los pacientes que tomen su dosis aproximadamente a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana. Si el paciente vomita después de tomar la dosis o bien se olvida de tomar una dosis, no debe tomar una dosis adicional. Se debe tomar la próxima dosis prescrita a la hora habitual.<br /> <br /> == ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? ==<br /> Ribociclib se usa en combinación con otro medicamento para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptor hormonales –positivos (depende de las hormonas como el estrógeno para crecer) o si ha habido metástasis a otras partes del cuerpo en mujeres que están muy cerca o ya tienen menopausia (cambio de vida, fin de los períodos menstruales mensuales) y en aquellas que están próximas o que ya han experimentado la menopausia. también se usa en combinación con fulvestrant (Faslodex) para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptores hormonales positivos–o si hay metástasis a otras partes del cuerpo como tratamiento inicial o en personas que no han tenido un tratamiento con éxito con otros tratamientos en mujeres que ya han experimentado la menopausia. El ribociclib pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la quinasa. Actúa al bloquear la acción de una proteína anormal que envía señales a las células del cáncer para que se multipliquen. Esto ayuda a retardar o detener la propagación de las células del cáncer.<br /> <br /> == Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==<br /> El ribociclib puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: <br /> Diarrea <br /> estreñimiento<br /> dolor de estómago<br /> dolor de cabeza<br /> pérdida del cabello<br /> dolor de espalda<br /> picazón<br /> aftas en la boca<br /> inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas<br /> dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido<br /> Reacciones cutáneas graves<br /> <br /> == ¿Cómo se debe usar este medicamento? ==<br /> La presentación de ribociclib es en tabletas para tomar por vía oral. Usualmente se toma una vez al día en las mañanas con o sin alimentos durante los primeros 21 días de un ciclo de 28 días. Tome el ribociclib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome el ribociclib exactamente como se le indica. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.<br /> Trague las tabletas enteras; no las parta, mastique ni triture. No tome las tabletas que están rotas o trituradas.<br /> Si vomita después de tomar ribociclib, no tome otra dosis. Continúe con su programa regular de dosificación.<br /> Su médico podría reducir su dosis de ribociclib o detener permanente o temporalmente su tratamiento. Esto depende de qué tan bien funcione el medicamento en su caso y los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con ribociclib.<br /> <br /> == Modificaciones de dosis ==<br /> El manejo de los las reacciones adversas (RAs) graves o no tolerables puede requerir la interrupción temporal de la dosis, una reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento con Kisqali. Si se necesita reducir la dosis.<br /> <br /> == Poblaciones especiales ==<br /> == Insuficiencia renal ==<br /> No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se recomienda una dosis inicial de 200 mg en pacientes con insuficiencia renal grave. No se ha estudiado el uso de Kisqali en pacientes con cáncer de mama con insuficiencia renal grave <br /> <br /> == Insuficiencia hepática ==<br /> No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase Child-Pugh A). Los pacientes con insuficiencia hepática moderada (clase Child-Pugh B) y con insuficiencia hepática grave (clase Child-Pugh C) pueden presentar un aumento de la exposición a ribociclib (menos de 2 veces) y se recomienda una dosis inicial de 400 mg de Kisqali una vez al día.<br /> <br /> == Población pediátrica ==<br /> No se ha establecido la seguridad y eficacia de Kisqali en niños y adolescentes de menos de 18 años. No se dispone de datos.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No se requiere ajuste de dosis en pacientes de más de 65 años.<br /> <br /> == Neutropenia ==<br /> En función de la gravedad de la neutropenia, el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender.<br /> <br /> == Toxicidad hepatobiliar ==<br /> Se deben realizar pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento con Kisqali. Después de iniciar el tratamiento se debe controlar la función hepática. <br /> En función de la gravedad de las elevaciones de transaminasas, el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender. No se han establecido recomendaciones para los pacientes que presentan elevaciones de AST/ALT de grado ≥ 3 en el inicio del tratamiento.<br /> <br /> == Contraindicaciones ==<br /> <br /> Hipersensibilidad al principio activo o a cacahuetes, soja o a alguno de los excipientes.<br /> Advertencias y Precauciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película<br /> <br /> == Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==<br /> El ribociclib puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: <br /> * Diarrea <br /> * estreñimiento<br /> * dolor de estómago<br /> * dolor de cabeza.<br /> * pérdida del cabello<br /> * dolor de espalda<br /> * aftas en la boca<br /> * inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas<br /> * dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido.<br /> * Reacciones cutáneas graves<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304668 2023-02-24T15:40:12Z

<p>Mayelcav: /* FORMA FARMACÉUTICA */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=kisqali.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> == COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene succinato de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes, <br /> == Forma Farmacéutica == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Ribociclib se debe tomar por vía oral una vez al día con o sin comida. Los comprimidos se deben tragar enteros y no se deben masticar, triturar o partir antes de tragar. No se debe ingerir ningún comprimido si está roto, agrietado o que no esté intacto.<br /> <br /> == Indicaciones Terapéuticas de ==<br /> Kisqali está indicado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo.<br /> En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).<br /> <br /> == Posología y administración == <br /> El tratamiento con Kisqali lo debe iniciar un médico con experiencia en el uso de tratamientos para el cáncer.<br /> <br /> == Posología ==<br /> La dosis recomendada es de 600 mg de ribociclib (tres comprimidos recubiertos con película de 200 mg) una vez al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días sin tratamiento, lo que completa el ciclo de 28 días. El tratamiento debe continuar mientras el paciente obtenga beneficio clínico de la terapia o hasta que se presente una toxicidad inaceptable.<br /> Kisqali se debe utilizar junto con 2,5 mg de letrozol o bien otro inhibidor de la aromatasa o con 500 mg de fulvestrant.<br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con un inhibidor de la aromatasa, el inhibidor de la aromatasa se debe tomar por vía oral una vez al día de forma continuada durante todo el ciclo de 28 días. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) del inhibidor de la aromatasa. <br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con fulvestrant, fulvestrant se administra por vía intramuscular los días 1, 15 y 29, y posteriormente una vez al mes. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) de fulvestrant.<br /> El tratamiento de mujeres pre y perimenopáusicas con las combinaciones aprobadas de Kisqali debe incluir también un agonista de LHRH de acuerdo con la práctica clínica local.se puede tomar con o sin comida se debe recomendar a los pacientes que tomen su dosis aproximadamente a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana. Si el paciente vomita después de tomar la dosis o bien se olvida de tomar una dosis, no debe tomar una dosis adicional. Se debe tomar la próxima dosis prescrita a la hora habitual.<br /> <br /> == ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? ==<br /> Ribociclib se usa en combinación con otro medicamento para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptor hormonales –positivos (depende de las hormonas como el estrógeno para crecer) o si ha habido metástasis a otras partes del cuerpo en mujeres que están muy cerca o ya tienen menopausia (cambio de vida, fin de los períodos menstruales mensuales) y en aquellas que están próximas o que ya han experimentado la menopausia. también se usa en combinación con fulvestrant (Faslodex) para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptores hormonales positivos–o si hay metástasis a otras partes del cuerpo como tratamiento inicial o en personas que no han tenido un tratamiento con éxito con otros tratamientos en mujeres que ya han experimentado la menopausia. El ribociclib pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la quinasa. Actúa al bloquear la acción de una proteína anormal que envía señales a las células del cáncer para que se multipliquen. Esto ayuda a retardar o detener la propagación de las células del cáncer.<br /> <br /> == Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==<br /> El ribociclib puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: <br /> Diarrea <br /> estreñimiento<br /> dolor de estómago<br /> dolor de cabeza<br /> pérdida del cabello<br /> dolor de espalda<br /> picazón<br /> aftas en la boca<br /> inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas<br /> dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido<br /> Reacciones cutáneas graves<br /> <br /> == ¿Cómo se debe usar este medicamento? ==<br /> La presentación de ribociclib es en tabletas para tomar por vía oral. Usualmente se toma una vez al día en las mañanas con o sin alimentos durante los primeros 21 días de un ciclo de 28 días. Tome el ribociclib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome el ribociclib exactamente como se le indica. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.<br /> Trague las tabletas enteras; no las parta, mastique ni triture. No tome las tabletas que están rotas o trituradas.<br /> Si vomita después de tomar ribociclib, no tome otra dosis. Continúe con su programa regular de dosificación.<br /> Su médico podría reducir su dosis de ribociclib o detener permanente o temporalmente su tratamiento. Esto depende de qué tan bien funcione el medicamento en su caso y los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con ribociclib.<br /> <br /> == Modificaciones de dosis ==<br /> El manejo de los las reacciones adversas (RAs) graves o no tolerables puede requerir la interrupción temporal de la dosis, una reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento con Kisqali. Si se necesita reducir la dosis.<br /> <br /> == Poblaciones especiales ==<br /> == Insuficiencia renal ==<br /> No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se recomienda una dosis inicial de 200 mg en pacientes con insuficiencia renal grave. No se ha estudiado el uso de Kisqali en pacientes con cáncer de mama con insuficiencia renal grave <br /> <br /> == Insuficiencia hepática ==<br /> No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase Child-Pugh A). Los pacientes con insuficiencia hepática moderada (clase Child-Pugh B) y con insuficiencia hepática grave (clase Child-Pugh C) pueden presentar un aumento de la exposición a ribociclib (menos de 2 veces) y se recomienda una dosis inicial de 400 mg de Kisqali una vez al día.<br /> <br /> == Población pediátrica ==<br /> No se ha establecido la seguridad y eficacia de Kisqali en niños y adolescentes de menos de 18 años. No se dispone de datos.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No se requiere ajuste de dosis en pacientes de más de 65 años.<br /> <br /> == Neutropenia ==<br /> En función de la gravedad de la neutropenia, el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender.<br /> <br /> == Toxicidad hepatobiliar ==<br /> Se deben realizar pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento con Kisqali. Después de iniciar el tratamiento se debe controlar la función hepática. <br /> En función de la gravedad de las elevaciones de transaminasas, el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender. No se han establecido recomendaciones para los pacientes que presentan elevaciones de AST/ALT de grado ≥ 3 en el inicio del tratamiento.<br /> <br /> == Contraindicaciones ==<br /> <br /> Hipersensibilidad al principio activo o a cacahuetes, soja o a alguno de los excipientes.<br /> Advertencias y Precauciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película<br /> <br /> == Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==<br /> El ribociclib puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: <br /> * Diarrea <br /> * estreñimiento<br /> * dolor de estómago<br /> * dolor de cabeza.<br /> * pérdida del cabello<br /> * dolor de espalda<br /> * aftas en la boca<br /> * inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas<br /> * dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido.<br /> * Reacciones cutáneas graves<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304666 2023-02-24T15:38:23Z

<p>Mayelcav: /* Toxicidad hepatobiliar */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=kisqali.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> == COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene succinato de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes, <br /> == FORMA FARMACÉUTICA == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Ribociclib se debe tomar por vía oral una vez al día con o sin comida. Los comprimidos se deben tragar enteros y no se deben masticar, triturar o partir antes de tragar. No se debe ingerir ningún comprimido si está roto, agrietado o que no esté intacto.<br /> <br /> == Indicaciones Terapéuticas de ==<br /> Kisqali está indicado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo.<br /> En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).<br /> <br /> == Posología y administración == <br /> El tratamiento con Kisqali lo debe iniciar un médico con experiencia en el uso de tratamientos para el cáncer.<br /> <br /> == Posología ==<br /> La dosis recomendada es de 600 mg de ribociclib (tres comprimidos recubiertos con película de 200 mg) una vez al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días sin tratamiento, lo que completa el ciclo de 28 días. El tratamiento debe continuar mientras el paciente obtenga beneficio clínico de la terapia o hasta que se presente una toxicidad inaceptable.<br /> Kisqali se debe utilizar junto con 2,5 mg de letrozol o bien otro inhibidor de la aromatasa o con 500 mg de fulvestrant.<br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con un inhibidor de la aromatasa, el inhibidor de la aromatasa se debe tomar por vía oral una vez al día de forma continuada durante todo el ciclo de 28 días. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) del inhibidor de la aromatasa. <br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con fulvestrant, fulvestrant se administra por vía intramuscular los días 1, 15 y 29, y posteriormente una vez al mes. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) de fulvestrant.<br /> El tratamiento de mujeres pre y perimenopáusicas con las combinaciones aprobadas de Kisqali debe incluir también un agonista de LHRH de acuerdo con la práctica clínica local.se puede tomar con o sin comida se debe recomendar a los pacientes que tomen su dosis aproximadamente a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana. Si el paciente vomita después de tomar la dosis o bien se olvida de tomar una dosis, no debe tomar una dosis adicional. Se debe tomar la próxima dosis prescrita a la hora habitual.<br /> <br /> == ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? ==<br /> Ribociclib se usa en combinación con otro medicamento para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptor hormonales –positivos (depende de las hormonas como el estrógeno para crecer) o si ha habido metástasis a otras partes del cuerpo en mujeres que están muy cerca o ya tienen menopausia (cambio de vida, fin de los períodos menstruales mensuales) y en aquellas que están próximas o que ya han experimentado la menopausia. también se usa en combinación con fulvestrant (Faslodex) para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptores hormonales positivos–o si hay metástasis a otras partes del cuerpo como tratamiento inicial o en personas que no han tenido un tratamiento con éxito con otros tratamientos en mujeres que ya han experimentado la menopausia. El ribociclib pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la quinasa. Actúa al bloquear la acción de una proteína anormal que envía señales a las células del cáncer para que se multipliquen. Esto ayuda a retardar o detener la propagación de las células del cáncer.<br /> <br /> == Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==<br /> El ribociclib puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: <br /> Diarrea <br /> estreñimiento<br /> dolor de estómago<br /> dolor de cabeza<br /> pérdida del cabello<br /> dolor de espalda<br /> picazón<br /> aftas en la boca<br /> inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas<br /> dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido<br /> Reacciones cutáneas graves<br /> <br /> == ¿Cómo se debe usar este medicamento? ==<br /> La presentación de ribociclib es en tabletas para tomar por vía oral. Usualmente se toma una vez al día en las mañanas con o sin alimentos durante los primeros 21 días de un ciclo de 28 días. Tome el ribociclib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome el ribociclib exactamente como se le indica. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.<br /> Trague las tabletas enteras; no las parta, mastique ni triture. No tome las tabletas que están rotas o trituradas.<br /> Si vomita después de tomar ribociclib, no tome otra dosis. Continúe con su programa regular de dosificación.<br /> Su médico podría reducir su dosis de ribociclib o detener permanente o temporalmente su tratamiento. Esto depende de qué tan bien funcione el medicamento en su caso y los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con ribociclib.<br /> <br /> == Modificaciones de dosis ==<br /> El manejo de los las reacciones adversas (RAs) graves o no tolerables puede requerir la interrupción temporal de la dosis, una reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento con Kisqali. Si se necesita reducir la dosis.<br /> <br /> == Poblaciones especiales ==<br /> == Insuficiencia renal ==<br /> No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se recomienda una dosis inicial de 200 mg en pacientes con insuficiencia renal grave. No se ha estudiado el uso de Kisqali en pacientes con cáncer de mama con insuficiencia renal grave <br /> <br /> == Insuficiencia hepática ==<br /> No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase Child-Pugh A). Los pacientes con insuficiencia hepática moderada (clase Child-Pugh B) y con insuficiencia hepática grave (clase Child-Pugh C) pueden presentar un aumento de la exposición a ribociclib (menos de 2 veces) y se recomienda una dosis inicial de 400 mg de Kisqali una vez al día.<br /> <br /> == Población pediátrica ==<br /> No se ha establecido la seguridad y eficacia de Kisqali en niños y adolescentes de menos de 18 años. No se dispone de datos.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No se requiere ajuste de dosis en pacientes de más de 65 años.<br /> <br /> == Neutropenia ==<br /> En función de la gravedad de la neutropenia, el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender.<br /> <br /> == Toxicidad hepatobiliar ==<br /> Se deben realizar pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento con Kisqali. Después de iniciar el tratamiento se debe controlar la función hepática. <br /> En función de la gravedad de las elevaciones de transaminasas, el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender. No se han establecido recomendaciones para los pacientes que presentan elevaciones de AST/ALT de grado ≥ 3 en el inicio del tratamiento.<br /> <br /> == Contraindicaciones ==<br /> <br /> Hipersensibilidad al principio activo o a cacahuetes, soja o a alguno de los excipientes.<br /> Advertencias y Precauciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película<br /> <br /> == Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==<br /> El ribociclib puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: <br /> * Diarrea <br /> * estreñimiento<br /> * dolor de estómago<br /> * dolor de cabeza.<br /> * pérdida del cabello<br /> * dolor de espalda<br /> * aftas en la boca<br /> * inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas<br /> * dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido.<br /> * Reacciones cutáneas graves<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304664 2023-02-24T15:37:47Z

<p>Mayelcav: /* Modificaciones de dosis */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=kisqali.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> == COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene succinato de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes, <br /> == FORMA FARMACÉUTICA == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Ribociclib se debe tomar por vía oral una vez al día con o sin comida. Los comprimidos se deben tragar enteros y no se deben masticar, triturar o partir antes de tragar. No se debe ingerir ningún comprimido si está roto, agrietado o que no esté intacto.<br /> <br /> == Indicaciones Terapéuticas de ==<br /> Kisqali está indicado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo.<br /> En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).<br /> <br /> == Posología y administración == <br /> El tratamiento con Kisqali lo debe iniciar un médico con experiencia en el uso de tratamientos para el cáncer.<br /> <br /> == Posología ==<br /> La dosis recomendada es de 600 mg de ribociclib (tres comprimidos recubiertos con película de 200 mg) una vez al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días sin tratamiento, lo que completa el ciclo de 28 días. El tratamiento debe continuar mientras el paciente obtenga beneficio clínico de la terapia o hasta que se presente una toxicidad inaceptable.<br /> Kisqali se debe utilizar junto con 2,5 mg de letrozol o bien otro inhibidor de la aromatasa o con 500 mg de fulvestrant.<br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con un inhibidor de la aromatasa, el inhibidor de la aromatasa se debe tomar por vía oral una vez al día de forma continuada durante todo el ciclo de 28 días. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) del inhibidor de la aromatasa. <br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con fulvestrant, fulvestrant se administra por vía intramuscular los días 1, 15 y 29, y posteriormente una vez al mes. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) de fulvestrant.<br /> El tratamiento de mujeres pre y perimenopáusicas con las combinaciones aprobadas de Kisqali debe incluir también un agonista de LHRH de acuerdo con la práctica clínica local.se puede tomar con o sin comida se debe recomendar a los pacientes que tomen su dosis aproximadamente a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana. Si el paciente vomita después de tomar la dosis o bien se olvida de tomar una dosis, no debe tomar una dosis adicional. Se debe tomar la próxima dosis prescrita a la hora habitual.<br /> <br /> == ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? ==<br /> Ribociclib se usa en combinación con otro medicamento para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptor hormonales –positivos (depende de las hormonas como el estrógeno para crecer) o si ha habido metástasis a otras partes del cuerpo en mujeres que están muy cerca o ya tienen menopausia (cambio de vida, fin de los períodos menstruales mensuales) y en aquellas que están próximas o que ya han experimentado la menopausia. también se usa en combinación con fulvestrant (Faslodex) para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptores hormonales positivos–o si hay metástasis a otras partes del cuerpo como tratamiento inicial o en personas que no han tenido un tratamiento con éxito con otros tratamientos en mujeres que ya han experimentado la menopausia. El ribociclib pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la quinasa. Actúa al bloquear la acción de una proteína anormal que envía señales a las células del cáncer para que se multipliquen. Esto ayuda a retardar o detener la propagación de las células del cáncer.<br /> <br /> == Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==<br /> El ribociclib puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: <br /> Diarrea <br /> estreñimiento<br /> dolor de estómago<br /> dolor de cabeza<br /> pérdida del cabello<br /> dolor de espalda<br /> picazón<br /> aftas en la boca<br /> inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas<br /> dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido<br /> Reacciones cutáneas graves<br /> <br /> == ¿Cómo se debe usar este medicamento? ==<br /> La presentación de ribociclib es en tabletas para tomar por vía oral. Usualmente se toma una vez al día en las mañanas con o sin alimentos durante los primeros 21 días de un ciclo de 28 días. Tome el ribociclib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome el ribociclib exactamente como se le indica. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.<br /> Trague las tabletas enteras; no las parta, mastique ni triture. No tome las tabletas que están rotas o trituradas.<br /> Si vomita después de tomar ribociclib, no tome otra dosis. Continúe con su programa regular de dosificación.<br /> Su médico podría reducir su dosis de ribociclib o detener permanente o temporalmente su tratamiento. Esto depende de qué tan bien funcione el medicamento en su caso y los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con ribociclib.<br /> <br /> == Modificaciones de dosis ==<br /> El manejo de los las reacciones adversas (RAs) graves o no tolerables puede requerir la interrupción temporal de la dosis, una reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento con Kisqali. Si se necesita reducir la dosis.<br /> <br /> == Poblaciones especiales ==<br /> == Insuficiencia renal ==<br /> No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se recomienda una dosis inicial de 200 mg en pacientes con insuficiencia renal grave. No se ha estudiado el uso de Kisqali en pacientes con cáncer de mama con insuficiencia renal grave <br /> <br /> == Insuficiencia hepática ==<br /> No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase Child-Pugh A). Los pacientes con insuficiencia hepática moderada (clase Child-Pugh B) y con insuficiencia hepática grave (clase Child-Pugh C) pueden presentar un aumento de la exposición a ribociclib (menos de 2 veces) y se recomienda una dosis inicial de 400 mg de Kisqali una vez al día.<br /> <br /> == Población pediátrica ==<br /> No se ha establecido la seguridad y eficacia de Kisqali en niños y adolescentes de menos de 18 años. No se dispone de datos.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No se requiere ajuste de dosis en pacientes de más de 65 años.<br /> <br /> == Neutropenia ==<br /> En función de la gravedad de la neutropenia, el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender.<br /> <br /> == Toxicidad hepatobiliar ==<br /> Se deben realizar pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento con Kisqali. Después de iniciar el tratamiento se debe controlar la función hepática. <br /> En función de la gravedad de las elevaciones de transaminasas, el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender, tal como se describe en la Tabla 3 (ver las secciones 4.2 y 4.8). No se han establecido recomendaciones para los pacientes que presentan elevaciones de AST/ALT de grado ≥ 3 en el inicio del tratamiento.<br /> <br /> == Contraindicaciones ==<br /> <br /> Hipersensibilidad al principio activo o a cacahuetes, soja o a alguno de los excipientes.<br /> Advertencias y Precauciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película<br /> <br /> == Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==<br /> El ribociclib puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: <br /> * Diarrea <br /> * estreñimiento<br /> * dolor de estómago<br /> * dolor de cabeza.<br /> * pérdida del cabello<br /> * dolor de espalda<br /> * aftas en la boca<br /> * inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas<br /> * dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido.<br /> * Reacciones cutáneas graves<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304661 2023-02-24T15:36:49Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=kisqali.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> == COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene succinato de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes, <br /> == FORMA FARMACÉUTICA == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Ribociclib se debe tomar por vía oral una vez al día con o sin comida. Los comprimidos se deben tragar enteros y no se deben masticar, triturar o partir antes de tragar. No se debe ingerir ningún comprimido si está roto, agrietado o que no esté intacto.<br /> <br /> == Indicaciones Terapéuticas de ==<br /> Kisqali está indicado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo.<br /> En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).<br /> <br /> == Posología y administración == <br /> El tratamiento con Kisqali lo debe iniciar un médico con experiencia en el uso de tratamientos para el cáncer.<br /> <br /> == Posología ==<br /> La dosis recomendada es de 600 mg de ribociclib (tres comprimidos recubiertos con película de 200 mg) una vez al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días sin tratamiento, lo que completa el ciclo de 28 días. El tratamiento debe continuar mientras el paciente obtenga beneficio clínico de la terapia o hasta que se presente una toxicidad inaceptable.<br /> Kisqali se debe utilizar junto con 2,5 mg de letrozol o bien otro inhibidor de la aromatasa o con 500 mg de fulvestrant.<br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con un inhibidor de la aromatasa, el inhibidor de la aromatasa se debe tomar por vía oral una vez al día de forma continuada durante todo el ciclo de 28 días. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) del inhibidor de la aromatasa. <br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con fulvestrant, fulvestrant se administra por vía intramuscular los días 1, 15 y 29, y posteriormente una vez al mes. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) de fulvestrant.<br /> El tratamiento de mujeres pre y perimenopáusicas con las combinaciones aprobadas de Kisqali debe incluir también un agonista de LHRH de acuerdo con la práctica clínica local.se puede tomar con o sin comida se debe recomendar a los pacientes que tomen su dosis aproximadamente a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana. Si el paciente vomita después de tomar la dosis o bien se olvida de tomar una dosis, no debe tomar una dosis adicional. Se debe tomar la próxima dosis prescrita a la hora habitual.<br /> <br /> == ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? ==<br /> Ribociclib se usa en combinación con otro medicamento para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptor hormonales –positivos (depende de las hormonas como el estrógeno para crecer) o si ha habido metástasis a otras partes del cuerpo en mujeres que están muy cerca o ya tienen menopausia (cambio de vida, fin de los períodos menstruales mensuales) y en aquellas que están próximas o que ya han experimentado la menopausia. también se usa en combinación con fulvestrant (Faslodex) para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptores hormonales positivos–o si hay metástasis a otras partes del cuerpo como tratamiento inicial o en personas que no han tenido un tratamiento con éxito con otros tratamientos en mujeres que ya han experimentado la menopausia. El ribociclib pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la quinasa. Actúa al bloquear la acción de una proteína anormal que envía señales a las células del cáncer para que se multipliquen. Esto ayuda a retardar o detener la propagación de las células del cáncer.<br /> <br /> == Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==<br /> El ribociclib puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: <br /> Diarrea <br /> estreñimiento<br /> dolor de estómago<br /> dolor de cabeza<br /> pérdida del cabello<br /> dolor de espalda<br /> picazón<br /> aftas en la boca<br /> inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas<br /> dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido<br /> Reacciones cutáneas graves<br /> <br /> == ¿Cómo se debe usar este medicamento? ==<br /> La presentación de ribociclib es en tabletas para tomar por vía oral. Usualmente se toma una vez al día en las mañanas con o sin alimentos durante los primeros 21 días de un ciclo de 28 días. Tome el ribociclib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome el ribociclib exactamente como se le indica. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.<br /> Trague las tabletas enteras; no las parta, mastique ni triture. No tome las tabletas que están rotas o trituradas.<br /> Si vomita después de tomar ribociclib, no tome otra dosis. Continúe con su programa regular de dosificación.<br /> Su médico podría reducir su dosis de ribociclib o detener permanente o temporalmente su tratamiento. Esto depende de qué tan bien funcione el medicamento en su caso y los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con ribociclib.<br /> <br /> == Modificaciones de dosis ==<br /> El manejo de los las reacciones adversas (RAs) graves o no tolerables puede requerir la interrupción temporal de la dosis, una reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento con Kisqali. Si se necesita reducir la dosis, en la Tabla 1 se muestran las pautas de reducción de dosis recomendadas.<br /> <br /> == Poblaciones especiales ==<br /> == Insuficiencia renal ==<br /> No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se recomienda una dosis inicial de 200 mg en pacientes con insuficiencia renal grave. No se ha estudiado el uso de Kisqali en pacientes con cáncer de mama con insuficiencia renal grave <br /> <br /> == Insuficiencia hepática ==<br /> No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase Child-Pugh A). Los pacientes con insuficiencia hepática moderada (clase Child-Pugh B) y con insuficiencia hepática grave (clase Child-Pugh C) pueden presentar un aumento de la exposición a ribociclib (menos de 2 veces) y se recomienda una dosis inicial de 400 mg de Kisqali una vez al día.<br /> <br /> == Población pediátrica ==<br /> No se ha establecido la seguridad y eficacia de Kisqali en niños y adolescentes de menos de 18 años. No se dispone de datos.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No se requiere ajuste de dosis en pacientes de más de 65 años.<br /> <br /> == Neutropenia ==<br /> En función de la gravedad de la neutropenia, el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender.<br /> <br /> == Toxicidad hepatobiliar ==<br /> Se deben realizar pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento con Kisqali. Después de iniciar el tratamiento se debe controlar la función hepática. <br /> En función de la gravedad de las elevaciones de transaminasas, el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender, tal como se describe en la Tabla 3 (ver las secciones 4.2 y 4.8). No se han establecido recomendaciones para los pacientes que presentan elevaciones de AST/ALT de grado ≥ 3 en el inicio del tratamiento.<br /> <br /> == Contraindicaciones ==<br /> <br /> Hipersensibilidad al principio activo o a cacahuetes, soja o a alguno de los excipientes.<br /> Advertencias y Precauciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película<br /> <br /> == Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==<br /> El ribociclib puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: <br /> * Diarrea <br /> * estreñimiento<br /> * dolor de estómago<br /> * dolor de cabeza.<br /> * pérdida del cabello<br /> * dolor de espalda<br /> * aftas en la boca<br /> * inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas<br /> * dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido.<br /> * Reacciones cutáneas graves<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304654 2023-02-24T15:32:44Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=kisqali.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> == COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene succinato de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes, <br /> == FORMA FARMACÉUTICA == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Ribociclib se debe tomar por vía oral una vez al día con o sin comida. Los comprimidos se deben tragar enteros y no se deben masticar, triturar o partir antes de tragar. No se debe ingerir ningún comprimido si está roto, agrietado o que no esté intacto.<br /> <br /> == Indicaciones Terapéuticas de ==<br /> Kisqali está indicado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo.<br /> En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).<br /> <br /> == Posología y administración == <br /> El tratamiento con Kisqali lo debe iniciar un médico con experiencia en el uso de tratamientos para el cáncer.<br /> <br /> == Posología ==<br /> La dosis recomendada es de 600 mg de ribociclib (tres comprimidos recubiertos con película de 200 mg) una vez al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días sin tratamiento, lo que completa el ciclo de 28 días. El tratamiento debe continuar mientras el paciente obtenga beneficio clínico de la terapia o hasta que se presente una toxicidad inaceptable.<br /> Kisqali se debe utilizar junto con 2,5 mg de letrozol o bien otro inhibidor de la aromatasa o con 500 mg de fulvestrant.<br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con un inhibidor de la aromatasa, el inhibidor de la aromatasa se debe tomar por vía oral una vez al día de forma continuada durante todo el ciclo de 28 días. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) del inhibidor de la aromatasa. <br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con fulvestrant, fulvestrant se administra por vía intramuscular los días 1, 15 y 29, y posteriormente una vez al mes. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) de fulvestrant.<br /> El tratamiento de mujeres pre y perimenopáusicas con las combinaciones aprobadas de Kisqali debe incluir también un agonista de LHRH de acuerdo con la práctica clínica local.se puede tomar con o sin comida se debe recomendar a los pacientes que tomen su dosis aproximadamente a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana. Si el paciente vomita después de tomar la dosis o bien se olvida de tomar una dosis, no debe tomar una dosis adicional. Se debe tomar la próxima dosis prescrita a la hora habitual.<br /> <br /> == ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? ==<br /> Ribociclib se usa en combinación con otro medicamento para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptor hormonales –positivos (depende de las hormonas como el estrógeno para crecer) o si ha habido metástasis a otras partes del cuerpo en mujeres que están muy cerca o ya tienen menopausia (cambio de vida, fin de los períodos menstruales mensuales) y en aquellas que están próximas o que ya han experimentado la menopausia. también se usa en combinación con fulvestrant (Faslodex) para tratar un determinado tipo de cáncer del seno avanzado con receptores hormonales positivos–o si hay metástasis a otras partes del cuerpo como tratamiento inicial o en personas que no han tenido un tratamiento con éxito con otros tratamientos en mujeres que ya han experimentado la menopausia. El ribociclib pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la quinasa. Actúa al bloquear la acción de una proteína anormal que envía señales a las células del cáncer para que se multipliquen. Esto ayuda a retardar o detener la propagación de las células del cáncer.<br /> == ¿Cómo se debe usar este medicamento? ==<br /> La presentación de ribociclib es en tabletas para tomar por vía oral. Usualmente se toma una vez al día en las mañanas con o sin alimentos durante los primeros 21 días de un ciclo de 28 días. Tome el ribociclib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome el ribociclib exactamente como se le indica. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.<br /> Trague las tabletas enteras; no las parta, mastique ni triture. No tome las tabletas que están rotas o trituradas.<br /> Si vomita después de tomar ribociclib, no tome otra dosis. Continúe con su programa regular de dosificación.<br /> Su médico podría reducir su dosis de ribociclib o detener permanente o temporalmente su tratamiento. Esto depende de qué tan bien funcione el medicamento en su caso y los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con ribociclib.<br /> <br /> == Modificaciones de dosis ==<br /> El manejo de los las reacciones adversas (RAs) graves o no tolerables puede requerir la interrupción temporal de la dosis, una reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento con Kisqali. Si se necesita reducir la dosis, en la Tabla 1 se muestran las pautas de reducción de dosis recomendadas.<br /> <br /> == Poblaciones especiales ==<br /> == Insuficiencia renal ==<br /> No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se recomienda una dosis inicial de 200 mg en pacientes con insuficiencia renal grave. No se ha estudiado el uso de Kisqali en pacientes con cáncer de mama con insuficiencia renal grave <br /> <br /> == Insuficiencia hepática ==<br /> No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase Child-Pugh A). Los pacientes con insuficiencia hepática moderada (clase Child-Pugh B) y con insuficiencia hepática grave (clase Child-Pugh C) pueden presentar un aumento de la exposición a ribociclib (menos de 2 veces) y se recomienda una dosis inicial de 400 mg de Kisqali una vez al día.<br /> <br /> == Población pediátrica ==<br /> No se ha establecido la seguridad y eficacia de Kisqali en niños y adolescentes de menos de 18 años. No se dispone de datos.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No se requiere ajuste de dosis en pacientes de más de 65 años.<br /> <br /> == Neutropenia ==<br /> En función de la gravedad de la neutropenia, el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender.<br /> <br /> == Toxicidad hepatobiliar ==<br /> Se deben realizar pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento con Kisqali. Después de iniciar el tratamiento se debe controlar la función hepática. <br /> En función de la gravedad de las elevaciones de transaminasas, el tratamiento con Kisqali se puede tener que interrumpir, reducir o suspender, tal como se describe en la Tabla 3 (ver las secciones 4.2 y 4.8). No se han establecido recomendaciones para los pacientes que presentan elevaciones de AST/ALT de grado ≥ 3 en el inicio del tratamiento.<br /> <br /> == Contraindicaciones ==<br /> <br /> Hipersensibilidad al principio activo o a cacahuetes, soja o a alguno de los excipientes.<br /> Advertencias y Precauciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304652 2023-02-24T15:28:40Z

<p>Mayelcav: /* Contraindicaciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=kisqali.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> == COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene succinato de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes, <br /> == FORMA FARMACÉUTICA == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Ribociclib se debe tomar por vía oral una vez al día con o sin comida. Los comprimidos se deben tragar enteros y no se deben masticar, triturar o partir antes de tragar. No se debe ingerir ningún comprimido si está roto, agrietado o que no esté intacto.<br /> <br /> == Indicaciones Terapéuticas de ==<br /> Kisqali está indicado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo.<br /> En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).<br /> <br /> == Posología y administración == <br /> El tratamiento con Kisqali lo debe iniciar un médico con experiencia en el uso de tratamientos para el cáncer.<br /> <br /> == Posología ==<br /> La dosis recomendada es de 600 mg de ribociclib (tres comprimidos recubiertos con película de 200 mg) una vez al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días sin tratamiento, lo que completa el ciclo de 28 días. El tratamiento debe continuar mientras el paciente obtenga beneficio clínico de la terapia o hasta que se presente una toxicidad inaceptable.<br /> Kisqali se debe utilizar junto con 2,5 mg de letrozol o bien otro inhibidor de la aromatasa o con 500 mg de fulvestrant.<br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con un inhibidor de la aromatasa, el inhibidor de la aromatasa se debe tomar por vía oral una vez al día de forma continuada durante todo el ciclo de 28 días. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) del inhibidor de la aromatasa. <br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con fulvestrant, fulvestrant se administra por vía intramuscular los días 1, 15 y 29, y posteriormente una vez al mes. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) de fulvestrant.<br /> El tratamiento de mujeres pre y perimenopáusicas con las combinaciones aprobadas de Kisqali debe incluir también un agonista de LHRH de acuerdo con la práctica clínica local.se puede tomar con o sin comida se debe recomendar a los pacientes que tomen su dosis aproximadamente a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana. Si el paciente vomita después de tomar la dosis o bien se olvida de tomar una dosis, no debe tomar una dosis adicional. Se debe tomar la próxima dosis prescrita a la hora habitual.<br /> <br /> == Modificaciones de dosis ==<br /> El manejo de los las reacciones adversas (RAs) graves o no tolerables puede requerir la interrupción temporal de la dosis, una reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento con Kisqali. Si se necesita reducir la dosis, en la Tabla 1 se muestran las pautas de reducción de dosis recomendadas.<br /> <br /> == Poblaciones especiales ==<br /> == Insuficiencia renal ==<br /> No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se recomienda una dosis inicial de 200 mg en pacientes con insuficiencia renal grave. No se ha estudiado el uso de Kisqali en pacientes con cáncer de mama con insuficiencia renal grave <br /> <br /> == Insuficiencia hepática ==<br /> No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase Child-Pugh A). Los pacientes con insuficiencia hepática moderada (clase Child-Pugh B) y con insuficiencia hepática grave (clase Child-Pugh C) pueden presentar un aumento de la exposición a ribociclib (menos de 2 veces) y se recomienda una dosis inicial de 400 mg de Kisqali una vez al día.<br /> <br /> == Población pediátrica ==<br /> No se ha establecido la seguridad y eficacia de Kisqali en niños y adolescentes de menos de 18 años. No se dispone de datos.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No se requiere ajuste de dosis en pacientes de más de 65 años.<br /> <br /> == Contraindicaciones ==<br /> <br /> Hipersensibilidad al principio activo o a cacahuetes, soja o a alguno de los excipientes.<br /> Advertencias y Precauciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304651 2023-02-24T15:27:40Z

<p>Mayelcav: /* Posología y administración de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=kisqali.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> == COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene succinato de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes, <br /> == FORMA FARMACÉUTICA == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Ribociclib se debe tomar por vía oral una vez al día con o sin comida. Los comprimidos se deben tragar enteros y no se deben masticar, triturar o partir antes de tragar. No se debe ingerir ningún comprimido si está roto, agrietado o que no esté intacto.<br /> <br /> == Indicaciones Terapéuticas de ==<br /> Kisqali está indicado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo.<br /> En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).<br /> <br /> == Posología y administración == <br /> El tratamiento con Kisqali lo debe iniciar un médico con experiencia en el uso de tratamientos para el cáncer.<br /> <br /> == Posología ==<br /> La dosis recomendada es de 600 mg de ribociclib (tres comprimidos recubiertos con película de 200 mg) una vez al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días sin tratamiento, lo que completa el ciclo de 28 días. El tratamiento debe continuar mientras el paciente obtenga beneficio clínico de la terapia o hasta que se presente una toxicidad inaceptable.<br /> Kisqali se debe utilizar junto con 2,5 mg de letrozol o bien otro inhibidor de la aromatasa o con 500 mg de fulvestrant.<br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con un inhibidor de la aromatasa, el inhibidor de la aromatasa se debe tomar por vía oral una vez al día de forma continuada durante todo el ciclo de 28 días. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) del inhibidor de la aromatasa. <br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con fulvestrant, fulvestrant se administra por vía intramuscular los días 1, 15 y 29, y posteriormente una vez al mes. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) de fulvestrant.<br /> El tratamiento de mujeres pre y perimenopáusicas con las combinaciones aprobadas de Kisqali debe incluir también un agonista de LHRH de acuerdo con la práctica clínica local.se puede tomar con o sin comida se debe recomendar a los pacientes que tomen su dosis aproximadamente a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana. Si el paciente vomita después de tomar la dosis o bien se olvida de tomar una dosis, no debe tomar una dosis adicional. Se debe tomar la próxima dosis prescrita a la hora habitual.<br /> <br /> == Modificaciones de dosis ==<br /> El manejo de los las reacciones adversas (RAs) graves o no tolerables puede requerir la interrupción temporal de la dosis, una reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento con Kisqali. Si se necesita reducir la dosis, en la Tabla 1 se muestran las pautas de reducción de dosis recomendadas.<br /> <br /> == Poblaciones especiales ==<br /> == Insuficiencia renal ==<br /> No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se recomienda una dosis inicial de 200 mg en pacientes con insuficiencia renal grave. No se ha estudiado el uso de Kisqali en pacientes con cáncer de mama con insuficiencia renal grave <br /> <br /> == Insuficiencia hepática ==<br /> No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase Child-Pugh A). Los pacientes con insuficiencia hepática moderada (clase Child-Pugh B) y con insuficiencia hepática grave (clase Child-Pugh C) pueden presentar un aumento de la exposición a ribociclib (menos de 2 veces) y se recomienda una dosis inicial de 400 mg de Kisqali una vez al día.<br /> <br /> == Población pediátrica ==<br /> No se ha establecido la seguridad y eficacia de Kisqali en niños y adolescentes de menos de 18 años. No se dispone de datos.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No se requiere ajuste de dosis en pacientes de más de 65 años.<br /> <br /> == Contraindicaciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película ==<br /> <br /> Hipersensibilidad al principio activo o a cacahuetes, soja o a alguno de los excipientes.<br /> Advertencias y Precauciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película <br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304650 2023-02-24T15:26:00Z

<p>Mayelcav: /* Posología */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=kisqali.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> == COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene succinato de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes, <br /> == FORMA FARMACÉUTICA == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Ribociclib se debe tomar por vía oral una vez al día con o sin comida. Los comprimidos se deben tragar enteros y no se deben masticar, triturar o partir antes de tragar. No se debe ingerir ningún comprimido si está roto, agrietado o que no esté intacto.<br /> <br /> == Indicaciones Terapéuticas de ==<br /> Kisqali está indicado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo.<br /> En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).<br /> <br /> == Posología y administración de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película == <br /> El tratamiento con Kisqali lo debe iniciar un médico con experiencia en el uso de tratamientos para el cáncer.<br /> <br /> == Posología ==<br /> La dosis recomendada es de 600 mg de ribociclib (tres comprimidos recubiertos con película de 200 mg) una vez al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días sin tratamiento, lo que completa el ciclo de 28 días. El tratamiento debe continuar mientras el paciente obtenga beneficio clínico de la terapia o hasta que se presente una toxicidad inaceptable.<br /> Kisqali se debe utilizar junto con 2,5 mg de letrozol o bien otro inhibidor de la aromatasa o con 500 mg de fulvestrant.<br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con un inhibidor de la aromatasa, el inhibidor de la aromatasa se debe tomar por vía oral una vez al día de forma continuada durante todo el ciclo de 28 días. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) del inhibidor de la aromatasa. <br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con fulvestrant, fulvestrant se administra por vía intramuscular los días 1, 15 y 29, y posteriormente una vez al mes. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) de fulvestrant.<br /> El tratamiento de mujeres pre y perimenopáusicas con las combinaciones aprobadas de Kisqali debe incluir también un agonista de LHRH de acuerdo con la práctica clínica local.se puede tomar con o sin comida se debe recomendar a los pacientes que tomen su dosis aproximadamente a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana. Si el paciente vomita después de tomar la dosis o bien se olvida de tomar una dosis, no debe tomar una dosis adicional. Se debe tomar la próxima dosis prescrita a la hora habitual.<br /> <br /> == Modificaciones de dosis ==<br /> El manejo de los las reacciones adversas (RAs) graves o no tolerables puede requerir la interrupción temporal de la dosis, una reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento con Kisqali. Si se necesita reducir la dosis, en la Tabla 1 se muestran las pautas de reducción de dosis recomendadas.<br /> <br /> == Poblaciones especiales ==<br /> == Insuficiencia renal ==<br /> No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se recomienda una dosis inicial de 200 mg en pacientes con insuficiencia renal grave. No se ha estudiado el uso de Kisqali en pacientes con cáncer de mama con insuficiencia renal grave <br /> <br /> == Insuficiencia hepática ==<br /> No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase Child-Pugh A). Los pacientes con insuficiencia hepática moderada (clase Child-Pugh B) y con insuficiencia hepática grave (clase Child-Pugh C) pueden presentar un aumento de la exposición a ribociclib (menos de 2 veces) y se recomienda una dosis inicial de 400 mg de Kisqali una vez al día.<br /> <br /> == Población pediátrica ==<br /> No se ha establecido la seguridad y eficacia de Kisqali en niños y adolescentes de menos de 18 años. No se dispone de datos.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No se requiere ajuste de dosis en pacientes de más de 65 años.<br /> <br /> == Contraindicaciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película ==<br /> <br /> Hipersensibilidad al principio activo o a cacahuetes, soja o a alguno de los excipientes.<br /> Advertencias y Precauciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película <br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304641 2023-02-24T15:20:04Z

<p>Mayelcav: /* Indicaciones Terapéuticas de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=kisqali.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> == COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene succinato de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes, <br /> == FORMA FARMACÉUTICA == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Ribociclib se debe tomar por vía oral una vez al día con o sin comida. Los comprimidos se deben tragar enteros y no se deben masticar, triturar o partir antes de tragar. No se debe ingerir ningún comprimido si está roto, agrietado o que no esté intacto.<br /> <br /> == Indicaciones Terapéuticas de ==<br /> Kisqali está indicado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo.<br /> En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).<br /> <br /> == Posología y administración de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película == <br /> El tratamiento con Kisqali lo debe iniciar un médico con experiencia en el uso de tratamientos para el cáncer.<br /> <br /> == Posología ==<br /> La dosis recomendada es de 600 mg de ribociclib (tres comprimidos recubiertos con película de 200 mg) una vez al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días sin tratamiento, lo que completa el ciclo de 28 días. El tratamiento debe continuar mientras el paciente obtenga beneficio clínico de la terapia o hasta que se presente una toxicidad inaceptable.<br /> Kisqali se debe utilizar junto con 2,5 mg de letrozol o bien otro inhibidor de la aromatasa o con 500 mg de fulvestrant.<br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con un inhibidor de la aromatasa, el inhibidor de la aromatasa se debe tomar por vía oral una vez al día de forma continuada durante todo el ciclo de 28 días. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) del inhibidor de la aromatasa. <br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con fulvestrant, fulvestrant se administra por vía intramuscular los días 1, 15 y 29, y posteriormente una vez al mes. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) de fulvestrant.<br /> El tratamiento de mujeres pre y perimenopáusicas con las combinaciones aprobadas de Kisqali debe incluir también un agonista de LHRH de acuerdo con la práctica clínica local.<br /> Kisqali se puede tomar con o sin comida (ver sección 4.5). Se debe recomendar a los pacientes que tomen su dosis aproximadamente a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana. Si el paciente vomita después de tomar la dosis o bien se olvida de tomar una dosis, no debe tomar una dosis adicional. Se debe tomar la próxima dosis prescrita a la hora habitual.<br /> <br /> == Modificaciones de dosis ==<br /> El manejo de los las reacciones adversas (RAs) graves o no tolerables puede requerir la interrupción temporal de la dosis, una reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento con Kisqali. Si se necesita reducir la dosis, en la Tabla 1 se muestran las pautas de reducción de dosis recomendadas.<br /> <br /> == Poblaciones especiales ==<br /> == Insuficiencia renal ==<br /> No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se recomienda una dosis inicial de 200 mg en pacientes con insuficiencia renal grave. No se ha estudiado el uso de Kisqali en pacientes con cáncer de mama con insuficiencia renal grave <br /> <br /> == Insuficiencia hepática ==<br /> No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase Child-Pugh A). Los pacientes con insuficiencia hepática moderada (clase Child-Pugh B) y con insuficiencia hepática grave (clase Child-Pugh C) pueden presentar un aumento de la exposición a ribociclib (menos de 2 veces) y se recomienda una dosis inicial de 400 mg de Kisqali una vez al día.<br /> <br /> == Población pediátrica ==<br /> No se ha establecido la seguridad y eficacia de Kisqali en niños y adolescentes de menos de 18 años. No se dispone de datos.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No se requiere ajuste de dosis en pacientes de más de 65 años.<br /> <br /> == Contraindicaciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película ==<br /> <br /> Hipersensibilidad al principio activo o a cacahuetes, soja o a alguno de los excipientes.<br /> Advertencias y Precauciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película <br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304640 2023-02-24T15:18:50Z

<p>Mayelcav: /* DATOS CLÍNICOS */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=kisqali.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> == COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene succinato de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes, <br /> == FORMA FARMACÉUTICA == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == Forma de administración ==<br /> Ribociclib se debe tomar por vía oral una vez al día con o sin comida. Los comprimidos se deben tragar enteros y no se deben masticar, triturar o partir antes de tragar. No se debe ingerir ningún comprimido si está roto, agrietado o que no esté intacto.<br /> <br /> == Indicaciones Terapéuticas de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película ==<br /> Kisqali está indicado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo.<br /> En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).<br /> <br /> == Posología y administración de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película == <br /> El tratamiento con Kisqali lo debe iniciar un médico con experiencia en el uso de tratamientos para el cáncer.<br /> <br /> == Posología ==<br /> La dosis recomendada es de 600 mg de ribociclib (tres comprimidos recubiertos con película de 200 mg) una vez al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días sin tratamiento, lo que completa el ciclo de 28 días. El tratamiento debe continuar mientras el paciente obtenga beneficio clínico de la terapia o hasta que se presente una toxicidad inaceptable.<br /> Kisqali se debe utilizar junto con 2,5 mg de letrozol o bien otro inhibidor de la aromatasa o con 500 mg de fulvestrant.<br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con un inhibidor de la aromatasa, el inhibidor de la aromatasa se debe tomar por vía oral una vez al día de forma continuada durante todo el ciclo de 28 días. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) del inhibidor de la aromatasa. <br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con fulvestrant, fulvestrant se administra por vía intramuscular los días 1, 15 y 29, y posteriormente una vez al mes. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) de fulvestrant.<br /> El tratamiento de mujeres pre y perimenopáusicas con las combinaciones aprobadas de Kisqali debe incluir también un agonista de LHRH de acuerdo con la práctica clínica local.<br /> Kisqali se puede tomar con o sin comida (ver sección 4.5). Se debe recomendar a los pacientes que tomen su dosis aproximadamente a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana. Si el paciente vomita después de tomar la dosis o bien se olvida de tomar una dosis, no debe tomar una dosis adicional. Se debe tomar la próxima dosis prescrita a la hora habitual.<br /> <br /> == Modificaciones de dosis ==<br /> El manejo de los las reacciones adversas (RAs) graves o no tolerables puede requerir la interrupción temporal de la dosis, una reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento con Kisqali. Si se necesita reducir la dosis, en la Tabla 1 se muestran las pautas de reducción de dosis recomendadas.<br /> <br /> == Poblaciones especiales ==<br /> == Insuficiencia renal ==<br /> No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se recomienda una dosis inicial de 200 mg en pacientes con insuficiencia renal grave. No se ha estudiado el uso de Kisqali en pacientes con cáncer de mama con insuficiencia renal grave <br /> <br /> == Insuficiencia hepática ==<br /> No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase Child-Pugh A). Los pacientes con insuficiencia hepática moderada (clase Child-Pugh B) y con insuficiencia hepática grave (clase Child-Pugh C) pueden presentar un aumento de la exposición a ribociclib (menos de 2 veces) y se recomienda una dosis inicial de 400 mg de Kisqali una vez al día.<br /> <br /> == Población pediátrica ==<br /> No se ha establecido la seguridad y eficacia de Kisqali en niños y adolescentes de menos de 18 años. No se dispone de datos.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No se requiere ajuste de dosis en pacientes de más de 65 años.<br /> <br /> == Contraindicaciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película ==<br /> <br /> Hipersensibilidad al principio activo o a cacahuetes, soja o a alguno de los excipientes.<br /> Advertencias y Precauciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película <br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304627 2023-02-24T15:09:53Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=kisqali.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> == COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene succinato de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes, <br /> == FORMA FARMACÉUTICA == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == DATOS CLÍNICOS ==<br /> == Forma de administración ==<br /> Ribociclib se debe tomar por vía oral una vez al día con o sin comida. Los comprimidos se deben tragar enteros y no se deben masticar, triturar o partir antes de tragar. No se debe ingerir ningún comprimido si está roto, agrietado o que no esté intacto.<br /> <br /> == Indicaciones Terapéuticas de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película ==<br /> Kisqali está indicado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo.<br /> En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).<br /> <br /> == Posología y administración de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película == <br /> El tratamiento con Kisqali lo debe iniciar un médico con experiencia en el uso de tratamientos para el cáncer.<br /> <br /> == Posología ==<br /> La dosis recomendada es de 600 mg de ribociclib (tres comprimidos recubiertos con película de 200 mg) una vez al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días sin tratamiento, lo que completa el ciclo de 28 días. El tratamiento debe continuar mientras el paciente obtenga beneficio clínico de la terapia o hasta que se presente una toxicidad inaceptable.<br /> Kisqali se debe utilizar junto con 2,5 mg de letrozol o bien otro inhibidor de la aromatasa o con 500 mg de fulvestrant.<br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con un inhibidor de la aromatasa, el inhibidor de la aromatasa se debe tomar por vía oral una vez al día de forma continuada durante todo el ciclo de 28 días. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) del inhibidor de la aromatasa. <br /> Cuando se utiliza Kisqali en combinación con fulvestrant, fulvestrant se administra por vía intramuscular los días 1, 15 y 29, y posteriormente una vez al mes. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) de fulvestrant.<br /> El tratamiento de mujeres pre y perimenopáusicas con las combinaciones aprobadas de Kisqali debe incluir también un agonista de LHRH de acuerdo con la práctica clínica local.<br /> Kisqali se puede tomar con o sin comida (ver sección 4.5). Se debe recomendar a los pacientes que tomen su dosis aproximadamente a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana. Si el paciente vomita después de tomar la dosis o bien se olvida de tomar una dosis, no debe tomar una dosis adicional. Se debe tomar la próxima dosis prescrita a la hora habitual.<br /> <br /> == Modificaciones de dosis ==<br /> El manejo de los las reacciones adversas (RAs) graves o no tolerables puede requerir la interrupción temporal de la dosis, una reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento con Kisqali. Si se necesita reducir la dosis, en la Tabla 1 se muestran las pautas de reducción de dosis recomendadas.<br /> <br /> == Poblaciones especiales ==<br /> == Insuficiencia renal ==<br /> No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se recomienda una dosis inicial de 200 mg en pacientes con insuficiencia renal grave. No se ha estudiado el uso de Kisqali en pacientes con cáncer de mama con insuficiencia renal grave <br /> <br /> == Insuficiencia hepática ==<br /> No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase Child-Pugh A). Los pacientes con insuficiencia hepática moderada (clase Child-Pugh B) y con insuficiencia hepática grave (clase Child-Pugh C) pueden presentar un aumento de la exposición a ribociclib (menos de 2 veces) y se recomienda una dosis inicial de 400 mg de Kisqali una vez al día.<br /> <br /> == Población pediátrica ==<br /> No se ha establecido la seguridad y eficacia de Kisqali en niños y adolescentes de menos de 18 años. No se dispone de datos.<br /> <br /> == Pacientes de edad avanzada ==<br /> No se requiere ajuste de dosis en pacientes de más de 65 años.<br /> <br /> == Contraindicaciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película ==<br /> <br /> Hipersensibilidad al principio activo o a cacahuetes, soja o a alguno de los excipientes.<br /> Advertencias y Precauciones de KISQALI 200 mg Comp. recub. con película <br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304620 2023-02-24T15:04:16Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=kisqali.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> == COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene succinato de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes, <br /> == FORMA FARMACÉUTICA == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304612 2023-02-24T14:59:54Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=kisqali.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> <br /> == Composición cualitativa y cuantitativa == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene succinato de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes, <br /> == FORMA FARMACÉUTICA == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304611 2023-02-24T14:58:48Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=kisqali.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> <br /> == COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene succinato de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes, <br /> == FORMA FARMACÉUTICA == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Kisqali.jpg&diff=4304608 2023-02-24T14:57:51Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div><br /> == Información de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==<br /> https://es.everyone.org/kisqali-ribociclib</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Ribociclib&diff=4304604 2023-02-24T14:54:36Z

<p>Mayelcav: Página creada con «{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento |nombre=Ribociclib |logo= |tamaño= |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) p…»</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Medicamento<br /> |nombre=Ribociclib<br /> |logo=<br /> |tamaño=<br /> |descripción=Ribociclib se usa en combinación con letrozol (un inhibidor de la aromatasa) para tratar a las mujeres con cáncer de mama.<br /> |presentacion_farmaceutica= Capsula<br /> |Via_de_administracion= Oral<br /> }}<br /> <br /> == COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA == <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene succinato de ribociclib, equivalente a 200 mg de ribociclib.<br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 0,344 mg de lecitina de soja. Para consultar la lista completa de excipientes, <br /> == FORMA FARMACÉUTICA == <br /> Comprimido recubierto con película.<br /> Color violeta grisáceo claro, sin ranura, redondo, curvado con los bordes biselados (diámetro aproximado: 11,1 mm), grabado con «RIC» en una cara y «NVR» en la otra cara.<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-kisqali+200+mg+comp.+recub.+con+pelicula+_ficha_46074?utm_source=[2023/01/13]+VAD+Boletin+667+20230109+Viernes#up]<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617008-es.html#why]<br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/ribociclib-kisqali-r]<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Category:Medicamentos_sintéticos]] <br /> [[Category:Medicina]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:Mayelcav&diff=4296537 2023-02-10T15:37:48Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Cuadro|verde<br /> |título=Te doy la Bienvenida a mi página de Colaborador<br /> |enlace=<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |px=21<br /> |leyenda=EcuRed<br /> |altura=<br /> |contenido=[[Imagen:Hola-02.gif|left|70px|Hola-02.gif]], Mi nombre es &lt;big&gt;'''Mayelin Peña Ricardo.'''&lt;/big&gt; y soy graduada de Licenciado en Informatica. Me desempeño como Instructor D del [[Joven Club de Computación y Electrónica]] de [[Pedro Ballester]] en la provincia [[Ciego de Ávila]]. <br /> }}<br /> {{Ficha_Usuario_(avanzada)<br /> |imagen= 20191125_114226.jpg<br /> |apellidos= Peña Ricardo<br /> |nombre= Mayelin<br /> |nivel= Universitario<br /> |título= [[Lic Informática]]<br /> |postgrado=<br /> |temas=[[Salud]], [[Otros]]<br /> |institución= [[Joven Club]] Primero de Enero II&lt;br&gt;{{Usuario:Mayelcav/Distinciones}}<br /> |municipio= [[Primero de Enero]]<br /> |provincia= [[Ciego de Avila]]<br /> |país=Cuba<br /> |seguimiento=<br /> |colaboradores=<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 50%;&quot;&gt;&lt;/div&gt;<br /> &lt;div style=&quot;float:left; width:50%&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Cuadro|verde<br /> |título=Mis Colaboraciones<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |leyenda=Mis Colaboraciones<br /> |altura= 300<br /> |contenido=<br /> <br /> * Febrero 2022<br /> #[[Bromuro de tiotropio]]<br /> <br /> * Diciembre 2022<br /> #[[Galcanezumab]]<br /> #[[Cabotegravir]]<br /> <br /> * Noviembre 2022<br /> #[[CYRAMZA]]<br /> #[[Tralokinumab]]<br /> <br /> * Octubre 2022<br /> #[[Irbesartán]]<br /> #[[Zanubrutinib]]<br /> <br /> * Septiembre 2022<br /> #[[JARDIANCE]]<br /> #[[FLUOMIZIN]]<br /> <br /> * Mayo 2022<br /> #[[Guselkumab]]<br /> #[[Isatuximab]]<br /> <br /> * Abril 2022<br /> #[[Volanesorsén]]<br /> #[[Zafril]]<br /> #[[Pembrolizumab]]<br /> <br /> *Febrero 2022<br /> #[[Sofosbuvir]]<br /> #[[Ivacaftor]]<br /> #[[Taltz]]<br /> #[[Ciclosilicato de zirconio sódico]]<br /> <br /> *Diciembre 2021<br /> #[[Cannabidiol]]<br /> #[[Trametinib]]<br /> <br /> *Noviembre 2021<br /> #[[Trulicity]]<br /> #[[Tasigna]]<br /> <br /> *Octubre 2021<br /> #[[Ofev]]<br /> #[[Terrosa]]<br /> <br /> *Septiembre 2021<br /> #[[Migalastat]]<br /> #[[Dermaveel]]<br /> <br /> *Agosto 2021<br /> #[[Verzenios]]<br /> #[[Acalabrutinib]]<br /> <br /> *Julio 2021<br /> #[[Cabozantinib]]<br /> <br /> *Junio 2021<br /> #[[Dolutegravir]]<br /> #[[Brigatinib]]<br /> #[[Voretigén neparvovec]]<br /> <br /> *Mayo 2021<br /> #[[Naldemedina]]<br /> #[[Palbociclib]]<br /> <br /> *Abril 2021<br /> #[[Avatrombopag]]<br /> #[[Lanadelumab]]<br /> <br /> *Marzo 2021<br /> #[[Dupixent]]<br /> #[[Anakinra]]<br /> <br /> *Febrero 2021<br /> #[[Remdesivir]]<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 100%;&quot;&gt;{{Sistema:Cuadro| verde<br /> |título= Si deseas contactarme:<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |px=21<br /> |leyenda=<br /> |altura= <br /> |contenido=<br /> *[[Imagen:Email_ttg.jpg|left|40px|Email_ttg.jpg.]]:[mailto:mayelin.pena@cav.jovenclub.cu mayelin.pena@cav.jovenclub.cu]<br /> *Tel. (33) 63 6298<br /> }}</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:Mayelcav&diff=4296534 2023-02-10T15:35:14Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Cuadro|verde<br /> |título=Te doy la Bienvenida a mi página de Colaborador<br /> |enlace=<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |px=21<br /> |leyenda=EcuRed<br /> |altura=<br /> |contenido=[[Imagen:Hola-02.gif|left|70px|Hola-02.gif]], Mi nombre es &lt;big&gt;'''Mayelin Peña Ricardo.'''&lt;/big&gt; y soy graduada de Licenciado en Informatica. Me desempeño como Instructor D del [[Joven Club de Computación y Electrónica]] de [[Pedro Ballester]] en la provincia [[Ciego de Ávila]]. <br /> }}<br /> {{Ficha_Usuario_(avanzada)<br /> |imagen= 20191125_114226.jpg<br /> |apellidos= Peña Ricardo<br /> |nombre= Mayelin<br /> |nivel= Universitario<br /> |título= [[Lic Informática]]<br /> |postgrado=<br /> |temas=[[Salud]], [[Otros]]<br /> |institución= [[Joven Club]] Primero de Enero II&lt;br&gt;{{Usuario:Mayelcav/Distinciones}}<br /> |municipio= [[Primero de Enero]]<br /> |provincia= [[Ciego de Avila]]<br /> |país=Cuba<br /> |seguimiento=<br /> |colaboradores=<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 50%;&quot;&gt;&lt;/div&gt;<br /> &lt;div style=&quot;float:left; width:50%&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Cuadro|verde<br /> |título=Mis Colaboraciones<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |leyenda=Mis Colaboraciones<br /> |altura= 300<br /> |contenido=<br /> <br /> * Febrero 2022<br /> #[[Bromuro de tioprio]]<br /> <br /> * Diciembre 2022<br /> #[[Galcanezumab]]<br /> #[[Cabotegravir]]<br /> <br /> * Noviembre 2022<br /> #[[CYRAMZA]]<br /> #[[Tralokinumab]]<br /> <br /> * Octubre 2022<br /> #[[Irbesartán]]<br /> #[[Zanubrutinib]]<br /> <br /> * Septiembre 2022<br /> #[[JARDIANCE]]<br /> #[[FLUOMIZIN]]<br /> <br /> * Mayo 2022<br /> #[[Guselkumab]]<br /> #[[Isatuximab]]<br /> <br /> * Abril 2022<br /> #[[Volanesorsén]]<br /> #[[Zafril]]<br /> #[[Pembrolizumab]]<br /> <br /> *Febrero 2022<br /> #[[Sofosbuvir]]<br /> #[[Ivacaftor]]<br /> #[[Taltz]]<br /> #[[Ciclosilicato de zirconio sódico]]<br /> <br /> *Diciembre 2021<br /> #[[Cannabidiol]]<br /> #[[Trametinib]]<br /> <br /> *Noviembre 2021<br /> #[[Trulicity]]<br /> #[[Tasigna]]<br /> <br /> *Octubre 2021<br /> #[[Ofev]]<br /> #[[Terrosa]]<br /> <br /> *Septiembre 2021<br /> #[[Migalastat]]<br /> #[[Dermaveel]]<br /> <br /> *Agosto 2021<br /> #[[Verzenios]]<br /> #[[Acalabrutinib]]<br /> <br /> *Julio 2021<br /> #[[Cabozantinib]]<br /> <br /> *Junio 2021<br /> #[[Dolutegravir]]<br /> #[[Brigatinib]]<br /> #[[Voretigén neparvovec]]<br /> <br /> *Mayo 2021<br /> #[[Naldemedina]]<br /> #[[Palbociclib]]<br /> <br /> *Abril 2021<br /> #[[Avatrombopag]]<br /> #[[Lanadelumab]]<br /> <br /> *Marzo 2021<br /> #[[Dupixent]]<br /> #[[Anakinra]]<br /> <br /> *Febrero 2021<br /> #[[Remdesivir]]<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 100%;&quot;&gt;{{Sistema:Cuadro| verde<br /> |título= Si deseas contactarme:<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |px=21<br /> |leyenda=<br /> |altura= <br /> |contenido=<br /> *[[Imagen:Email_ttg.jpg|left|40px|Email_ttg.jpg.]]:[mailto:mayelin.pena@cav.jovenclub.cu mayelin.pena@cav.jovenclub.cu]<br /> *Tel. (33) 63 6298<br /> }}</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Bromuro-tiotropio-formatos-comercializados_1497160367_125175306_667x375.jpg&diff=4296497 2023-02-10T15:12:36Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div><br /> == Información de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==<br /> https://www.diariodesevilla.es/sociedad/bromuro-tiotropio-epoc-proteger-coronavirus_0_1497150435.html</div>

Mayelcav https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:621754.webp&diff=4296490 2023-02-10T15:02:42Z

<p>Mayelcav: </p> <hr /> <div><br /> == Información de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==<br /> https://www.farmacenter.com.py/spiriva-respimat-tiotropio-2-5-mcg-puff-o-pulscion-caja-de-1-inhalador-1-cartucho-de-4-0-ml-p3782</div>

Mayelcav