EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

María Antonia Blasco Marhuenda

2018-12-13T04:48:51Z

Mildre jc.manzanillo3:

{{Ficha Persona
|nombre =María Antonia
|nombre completo =María Antonia Blasco Marhuenda
|otros nombres = María Blasco
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|fecha de nacimiento =1965
|lugar de nacimiento =[[Verdegás]], [[Alicante]], [[España]]
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* Premio Rey Jaime I de Investigación Básica [[2007]]
* Körber European Science Prize [[2008]]
* Premio Nacional de Investigación Santiago Ramón y Cajal [[2010]]
* Premio de Investigación Miguel Catalán [[2015]]
* Kistler Prize [[2000]]
* Nierenberg Prize [[2001]]
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<div align=justify>
'''María Antonia Blasco Marhuenda'''([[Alicante]], [[1965]]), conocida como María Blasco, es una científica española especializada en los telómeros y la telomerasa.1Desde el 22 de junio de 2011 dirige en [[España]] el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).

=Síntesis personal:=
Maria A. Blasco realizó su tesis doctoral en el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” (CSIC-UAM; Madrid) bajo la supervisión de Margarita Salas, doctorándose en Bioquímica y Biología Molecular en 1993 por la Universidad Autónoma de Madrid. Ese mismo año, Maria A. Blasco se trasladó a Cold Spring Harbor Laboratory (Cold Spring Harbor, Nueva York, EE.UU.) incorporándose al laboratorido dirigido por Carol W. Greider en calidad de Becaria Posdoctoral. Regresó a España en 1997 para establecerse como Jefa de Grupo en el Centro Nacional de Biotecnología (CSIC; Madrid). Se trasladó al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO, Madrid) en 2003 como Jefa del Grupo de Telómeros y Telomerasa y Directora del Programa de Oncología Molecular. Maria A. Blasco es también Vicedirectora de Investigación Básica del CNIO. Desde su vuelta a España, Maria A. Blasco ha recibido diversos galardones y distinciones. Entre ellos se encuentran el Swiss Bridge Award for Research in Cancer, el Josef Steiner Cancer Research Award, la Medalla de Oro de EMBO, el Premio “Carmen y Severo Ochoa” en Biología Molecular, el Premio Rey Jaime I de Investigación Básica, el European Körber Science Award y el Premio Alberto Sols a la Mejor Labor Investigadora en Ciencias de la Salud. Maria A. Blasco es miembro electo de EMBO (European Molecular Biology Organization) y de la Academia Europaea. En enero de 2008 Maria A. Blasco entró a formar parte del Consejo Ejecutivo de EMBO. Maria A. Blasco es autora de más de 140 artículos originales de investigación y ha realizado contribuciones fundamentales en el campo de los telómeros y la telomerasa y la función que los anteriores desempeñan en cáncer y envejecimiento.

=Líneas de investigación:=
hizo sus primeras aportaciones importantes durante su doctorado en el laboratorio de la Dra. Margarita Salas, en el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” de Madrid, donde caracterizó una polimerasa de ADN viral implicada en la replicación de los extremos del ADN. Motivada por su interés en el cáncer, y aprovechando su experiencia en replicación de ADN, María se unió al laboratorio de la Dra. Carol Greider (Premio Nobel [[2009]]), en Cold Spring Harbor (Nueva York), para investigar los telómeros y telomerasa. Transcurría el año [[1993]], y en esa época, aun no había sido identificada ninguna molécula responsable de la actividad de la telomerasa, lo que suponía el principal obstáculo en este campo emergente. M. Blasco se centró en la identificación del componente ARN de telomerasa y muy pronto estuvo en primera línea de investigación con la publicación de un artículo en Science ([[1995]]) sobre la identificación de dicho componente ARN. Además, M. Blasco generó un modelo sin el gen de la telomerasa y publicó en Cell ([[1997]]) el esperado fenotipo del ratón sin telomerasa. Estos ratones han sido decisivos para entender la función desempeñada por la telomerasa en cáncer y envejecimiento. En 1997, a pesar de diversas y atractivas ofertas para trabajar en los EEUU, la Dra. Blasco asumió el reto de crear su propio grupo de investigación, en Madrid, en el Departamento de Inmunología y Oncología, dirigido por el Dr. C. Martínez, en el Centro Nacional de Biotecnología. Desde entonces, María Blasco ha publicado más de 100 artículos, incluyendo contribuciones en Cell (4 artículos), Nature (5 articulos) Nature Genetics (6 artículos), Nature Cell Biology (5 artículos) y Science (1 artículo).
=Sus contribuciones más importantes =
#Demostración de que la ausencia de actividad de la telomerasa es una barrera para la progresión tumoral (Nat. Genet., 2000). Tras la publicación de María surgieron muchas otras de distintos investigadores demostrando el mismo concepto del que ella fue la pionera.
#Demostración de que la longitud telomérica influye en la sensibilidad a las radiaciones ionizantes (J. Exp. Med., 2000; EMBO J., 2002). Esta observación estableció por primera vez una conexión entre la reparación de ADN y los telómeros, con posibles implicaciones en la radioterapia clínica.
# Demostración de que la disfunción telomérica puede presentarse, no solo como una consecuencia de la pérdida de telómeros, si no también a través de alteraciones en proteínas teloméricas claves (EMBO Rep., 2000; Mol. Cell. Biol., 2001; EMBO J., 2002).
#Generación de los primeros ratones transgénicos para telomerasa, demostrando que son propensos a la aparición de tumores (EMBO J., 2001; Mol. Cell. Biol., 2002; Mol. Cell. Biol., 2004). Esto supuso la primera demostración de un concepto que ahora es aceptado en el campo de la telomerasa: el hecho de que la telomerasa tiene una función promotora del crecimiento tumoral que va más allá del control de la longitud del telómero.
#Demostración de que la familia de proteínas de retinoblastoma regula la longitud de los telómeros (Nat. Genet., 2002). Esto ha supuesto la primera pista para dilucidar la relación entre el control del ciclo celular (por la familia de Rb) y la regulación de los telómeros.
#Demostración de que el mantenimiento telomérico no solamente requiere de la actividad de la telomerasa si no también actividades de recombinación homóloga (Cell, 2004).
# Demostración de que los telómeros tienen las marcas epigenéticas de la heterocromatina constitutiva y que estas marcas son esenciales para regular la longitud telomérica (Nature Genetics, 2004; Nature Cell Biology, 2006; Nature Genetics, 2007).
#Demostración de que la familia de proteínas del retinoblastoma están implicadas en la estructura global de la cromatina, manteniendo el estado compactado de los campos de la heterocromatina (Nature Genetics, 2002; Nature Cell Biology, 2005).
#Generación del primer modelo de ratón para la proteína telomérica TRF2 (Nature Genetics, 2005). Estos ratones suponen el segundo modelo de ratón con telómeros significativamente cortos después de los ratones sin telomerasa. El trabajo de María demostró que TRF2 tiene una función causal en cáncer y envejecimiento.
#Demostración de que la telomerasa y la longitud telomérica son determinantes esenciales en el comportamiento de las células madre epidérmicas, lo que anticipa su papel en cáncer y envejecimiento (Science, 2005). Este pionero estudio ha abierto la posibilidad de ensayar más genes implicados en cáncer y/o envejecimiento en el comportamiento de las células madre.
#Demostracion de que la telomerasa tiene actividad antienvejecimiento y puede alargar la vida de los ratones en casi un 50% (Cell, 2008).
#Demostración que la telomerasa es necesaria en las células de partida para la generación efectiva de las células madre pluripotentes inducidas (iPS) (Cell Stem Cell, 2009). EL grupo de María Blasco ha descubierto que los telómeros cortos suponen una barrera para la generación de iPS mostrando que los telómeros rejuvenecen a unos niveles idénticos a los de las células embrionarias tras la reprogramación (Cell Stem Cell, 2009).
#Identificación del mecanismo molecular por el cual los telómeros cortos o cualquier otro tipo de daño en el DNA limitan la reprogramación nuclear (Cell Stem Cell, 2009). Demostración de que el gen p53 de supresión tumoral evita la reprogramación nuclear de células defectuosas funcionando como con un control de calidad del proceso de reprogramación (Nature, 2009)

=Datos académicos e investigación=
Se licenció, en el año [[1988]], en Ciencias Biológicas por la Universidad Autónoma de Madrid y obtuvo el doctorado en 1993 en Bioquímica y Biología Molecular por la misma universidad bajo la dirección de Margarita Salas Falgueras, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (UAM-CSIC), en Madrid. Ese mismo año se trasladó para ocupar un puesto como investigadora postdoctoral en el laboratorio de la Dra. Carol Greider en el Cold Spring Harbor Laboratory, NY, EE. UU., donde estuvo hasta el año [[1997]] en que comenzó su andadura de investigación como jefa de grupo y científica del CSIC en el Departamento de Inmunología y Oncología, Centro Nacional de Biotecnología (CSIC), Madrid.4
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas
Artículo principal: Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas
En 2003 se incorporó al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas(CNIO), entonces bajo la dirección del doctor Mariano Barbacid, como responsable del Grupo de Telómeros y Telomerasa y, hasta 2011, como Directora del Programa de Oncologia Molecular. De [[2005]] a [[2011]] fue Vicedirectora de Investigación Básica. Desde el 22 de junio de 2011 dirige el CNIO2, una institución en la que cerca de quinientas personas trabajan para desterrar al cáncer.5
Life Length - Ensayo de envejecimiento
Artículo principal: Life Length
María Blasco es fundadora de la empresa de biotecnología Life Length6 junto con la Fundación Marcelino Botín y la consultora Matlin Associates. Life Length, creada en septiembre de 2010,7 es la empresa encargada de explotar comercialmente, bajo licencia cedida por el CNIO,8 la tecnología que permite conocer la longitud de los telómeros y la previsión de división celular y por tanto la expectativa de vida -esperanza de vida individual- según esas variables.9
Maria A. Blasco realizó su tesis doctoral en el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” (CSIC-UAM; Madrid) bajo la supervisión de Margarita Salas, doctorándose en Bioquímica y Biología Molecular en 1993 por la Universidad Autónoma de Madrid. Ese mismo año, Maria A. Blasco se trasladó a Cold Spring Harbor Laboratory (Cold Spring Harbor, Nueva York, EE.UU.) incorporándose al laboratorido dirigido por Carol W. Greider en calidad de Becaria Posdoctoral. Regresó a España en 1997 para establecerse como Jefa de Grupo en el Centro Nacional de Biotecnología (CSIC; Madrid). Se trasladó al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO, Madrid) en 2003 como Jefa del Grupo de Telómeros y Telomerasa y Directora del Programa de Oncología Molecular. Maria A. Blasco es también Vicedirectora de Investigación Básica del CNIO. Desde su vuelta a España, Maria A. Blasco ha recibido diversos galardones y distinciones. Entre ellos se encuentran el Swiss Bridge Award for Research in Cancer, el Josef Steiner Cancer Research Award, la Medalla de Oro de EMBO, el Premio “Carmen y Severo Ochoa” en Biología Molecular, el Premio Rey Jaime I de Investigación Básica, el European Körber Science Award y el Premio Alberto Sols a la Mejor Labor Investigadora en Ciencias de la Salud. Maria A. Blasco es miembro electo de EMBO (European Molecular Biology Organization) y de la Academia Europaea. En enero de 2008 Maria A. Blasco entró a formar parte del Consejo Ejecutivo de EMBO. Maria A. Blasco es autora de más de 140 artículos originales de investigación y ha realizado contribuciones fundamentales en el campo de los telómeros y la telomerasa y la función que los anteriores desempeñan en cáncer y envejecimiento.
=Líneas de investigación:=
hizo sus primeras aportaciones importantes durante su doctorado en el laboratorio de la Dra. Margarita Salas, en el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” de Madrid, donde caracterizó una polimerasa de ADN viral implicada en la replicación de los extremos del ADN. Motivada por su interés en el cáncer, y aprovechando su experiencia en replicación de ADN, María se unió al laboratorio de la Dra. Carol Greider (Premio Nobel [[2009]]), en Cold Spring Harbor (Nueva York), para investigar los telómeros y telomerasa. Transcurría el año 1993, y en esa época, aun no había sido identificada ninguna molécula responsable de la actividad de la telomerasa, lo que suponía el principal obstáculo en este campo emergente. M. Blasco se centró en la identificación del componente ARN de telomerasa y muy pronto estuvo en primera línea de investigación con la publicación de un artículo en Science (1995) sobre la identificación de dicho componente ARN. Además, M. Blasco generó un modelo sin el gen de la telomerasa y publicó en Cell (1997) el esperado fenotipo del ratón sin telomerasa. Estos ratones han sido decisivos para entender la función desempeñada por la telomerasa en cáncer y envejecimiento. En 1997, a pesar de diversas y atractivas ofertas para trabajar en los EEUU, la Dra. Blasco asumió el reto de crear su propio grupo de investigación, en Madrid, en el Departamento de Inmunología y Oncología, dirigido por el Dr. C. Martínez, en el Centro Nacional de Biotecnología. Desde entonces, María Blasco ha publicado más de 100 artículos, incluyendo contribuciones en Cell (4 artículos), Nature (5 articulos) Nature Genetics (6 artículos), Nature Cell Biology (5 artículos) y Science (1 artículo).
=Sus contribuciones más importantes durante los últimos años se pueden resumir en:=
# Demostración de que la ausencia de actividad de la telomerasa es una barrera para la progresión tumoral (Nat. Genet., 2000). Tras la publicación de María surgieron muchas otras de distintos investigadores demostrando el mismo concepto del que ella fue la pionera.
# Demostración de que la longitud telomérica influye en la sensibilidad a las radiaciones ionizantes (J. Exp. Med., 2000; EMBO J., 2002). Esta observación estableció por primera vez una conexión entre la reparación de ADN y los telómeros, con posibles implicaciones en la radioterapia clínica.
# Demostración de que la disfunción telomérica puede presentarse, no solo como una consecuencia de la pérdida de telómeros, si no también a través de alteraciones en proteínas teloméricas claves (EMBO Rep., 2000; Mol. Cell. Biol., 2001; EMBO J., 2002).
# Generación de los primeros ratones transgénicos para telomerasa, demostrando que son propensos a la aparición de tumores (EMBO J., 2001; Mol. Cell. Biol., 2002; Mol. Cell. Biol., 2004). Esto supuso la primera demostración de un concepto que ahora es aceptado en el campo de la telomerasa: el hecho de que la telomerasa tiene una función promotora del crecimiento tumoral que va más allá del control de la longitud del telómero.
# Demostración de que la familia de proteínas de retinoblastoma regula la longitud de los telómeros (Nat. Genet., 2002). Esto ha supuesto la primera pista para dilucidar la relación entre el control del ciclo celular (por la familia de Rb) y la regulación de los telómeros.
# Demostración de que el mantenimiento telomérico no solamente requiere de la actividad de la telomerasa si no también actividades de recombinación homóloga (Cell, 2004).
# Demostración de que los telómeros tienen las marcas epigenéticas de la heterocromatina constitutiva y que estas marcas son esenciales para regular la longitud telomérica (Nature Genetics, 2004; Nature Cell Biology, 2006; Nature Genetics, 2007).
# Demostración de que la familia de proteínas del retinoblastoma están implicadas en la estructura global de la cromatina, manteniendo el estado compactado de los campos de la heterocromatina (Nature Genetics, 2002; Nature Cell Biology, 2005).
# Generación del primer modelo de ratón para la proteína telomérica TRF2 (Nature Genetics, 2005). Estos ratones suponen el segundo modelo de ratón con telómeros significativamente cortos después de los ratones sin telomerasa. El trabajo de María demostró que TRF2 tiene una función causal en cáncer y envejecimiento.
# Demostración de que la telomerasa y la longitud telomérica son determinantes esenciales en el comportamiento de las células madre epidérmicas, lo que anticipa su papel en cáncer y envejecimiento (Science, 2005). Este pionero estudio ha abierto la posibilidad de ensayar más genes implicados en cáncer y/o envejecimiento en el comportamiento de las células madre.
# Demostracion de que la telomerasa tiene actividad antienvejecimiento y puede alargar la vida de los ratones en casi un 50% (Cell, 2008).
# Demostración que la telomerasa es necesaria en las células de partida para la generación efectiva de las células madre pluripotentes inducidas (iPS) (Cell Stem Cell, 2009). EL grupo de María Blasco ha descubierto que los telómeros cortos suponen una barrera para la generación de iPS mostrando que los telómeros rejuvenecen a unos niveles idénticos a los de las células embrionarias tras la reprogramación (Cell Stem Cell, 2009).
# Identificación del mecanismo molecular por el cual los telómeros cortos o cualquier otro tipo de daño en el DNA limitan la reprogramación nuclear (Cell Stem Cell, 2009). Demostración de que el gen p53 de supresión tumoral evita la reprogramación nuclear de células defectuosas funcionando como con un control de calidad del proceso de reprogramación (Nature, 2009)
=Otros Méritos:=
* 2018 INVESTIDURA DE DOCTORA HONORIS CAUSA
* 2010 Panel de Expertos de la Agenda Ciudadana Ciencia e Innovación
* 2010 Comité Científico Asesor de la Fundación Príncipe de Girona
* 2009 Comité Científico Asesor del C.S.I.C.
* 2009 Senior Editor Cancer Research
* 2009 Editorial Board of Stem Cell Reviews and Reports
* 2009 Editorial Advisory Panel of Epigenomics
* 2009 Organizer CNIO Cancer Conference on "Stem Cells and Cancer", CNIO, Madrid, Spain
* 2008 Körber European Science Award
* 2008 Premio Alberto Sols en Investigación Ciencias de la Salud
* 2008 Editorial Board Aging Cell
* 2008 Comité Científico de la Fundación Vencer al Cáncer
* 2008 Comité Científico Asesor de Methuselah Foundation, UK
* 2008 Comité Científico Asesor de la Fundación Champalimaud, Portugal
* 2008 The Editorial Academy of The International Journal of Oncology
* 2008 EMBO Council Member
* 2007 Organizer AACR Special Conference "Telomerase and Cancer", San Francisco, Dec 6-9
* 2007 Rey Jaime I Prize for Basic Research
* 2007 Scientific Advisory Board of “Fundació Institut Recerca de l´Hopital U. Vall d´Hebron (FIR-HUVH)”
* 2006 Member Faculty 1000 (section: “Stem Cells & Regeneration”)
* 2006 Elected Member of the European Academy
* 2006 Editorial Board Journal of Cell Biology
* 2006 Member of Forum of Global Young Leaders
* 2006 “Carmen and Severo Ochoa” Award in Molecular Biology
* 2005 BMC Cancer Editorial Board
* 2004 EMBO Gold Medal
* 2004 Organizer AACR Special Conference "Telomerase and Cancer", San Francisco, Nov 1-4
* 2004 Highlights Advisory Panel Nature Reviews Cancer
* 2004 Editorial Board of Carcinogenesis
* 2004 Editorial Board of European Journal of Cell Biology
* 2004 The Carcinogenesis Young Investigator Award
* 2003 Josef Steiner Cancer Research Award 2003
* 2003 “Universalia” Research Award 2003
* 2002 “EMBO Lecture” Award at ELSO Meeting 2002
* 2002 European Life Sciences Organization (ELSO) Early Career Award 2002
* 2002 European Association Cancer Research Young Cancer Researcher Award
* 2001 SEBBM Beckman/Coulter Award 2001
* 2001 Award of the Spanish Health Science Foundation for excellence in Biomedical Research
* 2000 Elected EMBO Member
* 2000 Swiss Bridge Award 2000 for Research in Cancer
* 2000 FEBS Anniversary Prize
* 2000 Editor of the European Life Scientist´s Organization Gazette (ELSO)
* 1999 II Spanish National Oncology Award (Echevarne Foundation)
* 1999 Associated Editor Journal of Biomedicine & Biotechnology

==Fuentes==
*[https://es.wikipedia.org/wiki/Mar%C3%ADa_Blasco_Marhuenda]
*[https://www.fundacionlilly.com/es/cvs/premios-de-investigacion-biomedica/maria-blasco-marhuenda.aspx]
*[https://www.amit-es.org/cientificas/maria-blasco-marhuenda]
*[https://www.um.es/web/universidad/doctores-honoris-causa/maria-antonia-blasco-marhuenda]

[[Categoría:Biólogos]]

María Antonia Blasco Marhuenda

2018-12-13T04:47:52Z

Mildre jc.manzanillo3:

{{Ficha Persona
|nombre =María Antonia
|nombre completo =María Antonia Blasco Marhuenda
|otros nombres = María Blasco
|imagen =MariaBlasco.jpg
|tamaño =
|descripción =
|fecha de nacimiento =1965
|lugar de nacimiento =[[Verdegás]], [[Alicante]], [[España]]
|fecha de fallecimiento =
|lugar de fallecimiento =
|causa muerte =
|residencia =[[Española]]
|nacionalidad =Española
|ciudadania =Española
|educación =[[Universidad Autónoma de Madrid]]
|alma máter =[[Universidad Autónoma de Madrid]]
|ocupación =Investigadora
|conocido =
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|termino =
|predecesor =
|sucesor =
|partido político =
|cónyuge =
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|padres =
|familiares =
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|premios =[[EMBO Gold Medal (2004)]]
* Premio Rey Jaime I de Investigación Básica [[2007]]
* Körber European Science Prize [[2008]]
* Premio Nacional de Investigación Santiago Ramón y Cajal [[2010]]
* Premio de Investigación Miguel Catalán [[2015]]
* Kistler Prize [[2000]]
* Nierenberg Prize [[2001]]
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}}
<div align=justify>
'''María Antonia Blasco Marhuenda'''([[Alicante]], [[1965]]), conocida como María Blasco, es una científica española especializada en los telómeros y la telomerasa.1Desde el 22 de junio de 2011 dirige en [[España]] el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).

=Síntesis personal:
Maria A. Blasco realizó su tesis doctoral en el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” (CSIC-UAM; Madrid) bajo la supervisión de Margarita Salas, doctorándose en Bioquímica y Biología Molecular en 1993 por la Universidad Autónoma de Madrid. Ese mismo año, Maria A. Blasco se trasladó a Cold Spring Harbor Laboratory (Cold Spring Harbor, Nueva York, EE.UU.) incorporándose al laboratorido dirigido por Carol W. Greider en calidad de Becaria Posdoctoral. Regresó a España en 1997 para establecerse como Jefa de Grupo en el Centro Nacional de Biotecnología (CSIC; Madrid). Se trasladó al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO, Madrid) en 2003 como Jefa del Grupo de Telómeros y Telomerasa y Directora del Programa de Oncología Molecular. Maria A. Blasco es también Vicedirectora de Investigación Básica del CNIO. Desde su vuelta a España, Maria A. Blasco ha recibido diversos galardones y distinciones. Entre ellos se encuentran el Swiss Bridge Award for Research in Cancer, el Josef Steiner Cancer Research Award, la Medalla de Oro de EMBO, el Premio “Carmen y Severo Ochoa” en Biología Molecular, el Premio Rey Jaime I de Investigación Básica, el European Körber Science Award y el Premio Alberto Sols a la Mejor Labor Investigadora en Ciencias de la Salud. Maria A. Blasco es miembro electo de EMBO (European Molecular Biology Organization) y de la Academia Europaea. En enero de 2008 Maria A. Blasco entró a formar parte del Consejo Ejecutivo de EMBO. Maria A. Blasco es autora de más de 140 artículos originales de investigación y ha realizado contribuciones fundamentales en el campo de los telómeros y la telomerasa y la función que los anteriores desempeñan en cáncer y envejecimiento.

=Líneas de investigación:=
hizo sus primeras aportaciones importantes durante su doctorado en el laboratorio de la Dra. Margarita Salas, en el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” de Madrid, donde caracterizó una polimerasa de ADN viral implicada en la replicación de los extremos del ADN. Motivada por su interés en el cáncer, y aprovechando su experiencia en replicación de ADN, María se unió al laboratorio de la Dra. Carol Greider (Premio Nobel [[2009]]), en Cold Spring Harbor (Nueva York), para investigar los telómeros y telomerasa. Transcurría el año [[1993]], y en esa época, aun no había sido identificada ninguna molécula responsable de la actividad de la telomerasa, lo que suponía el principal obstáculo en este campo emergente. M. Blasco se centró en la identificación del componente ARN de telomerasa y muy pronto estuvo en primera línea de investigación con la publicación de un artículo en Science ([[1995]]) sobre la identificación de dicho componente ARN. Además, M. Blasco generó un modelo sin el gen de la telomerasa y publicó en Cell ([[1997]]) el esperado fenotipo del ratón sin telomerasa. Estos ratones han sido decisivos para entender la función desempeñada por la telomerasa en cáncer y envejecimiento. En 1997, a pesar de diversas y atractivas ofertas para trabajar en los EEUU, la Dra. Blasco asumió el reto de crear su propio grupo de investigación, en Madrid, en el Departamento de Inmunología y Oncología, dirigido por el Dr. C. Martínez, en el Centro Nacional de Biotecnología. Desde entonces, María Blasco ha publicado más de 100 artículos, incluyendo contribuciones en Cell (4 artículos), Nature (5 articulos) Nature Genetics (6 artículos), Nature Cell Biology (5 artículos) y Science (1 artículo).
=Sus contribuciones más importantes =
#Demostración de que la ausencia de actividad de la telomerasa es una barrera para la progresión tumoral (Nat. Genet., 2000). Tras la publicación de María surgieron muchas otras de distintos investigadores demostrando el mismo concepto del que ella fue la pionera.
#Demostración de que la longitud telomérica influye en la sensibilidad a las radiaciones ionizantes (J. Exp. Med., 2000; EMBO J., 2002). Esta observación estableció por primera vez una conexión entre la reparación de ADN y los telómeros, con posibles implicaciones en la radioterapia clínica.
# Demostración de que la disfunción telomérica puede presentarse, no solo como una consecuencia de la pérdida de telómeros, si no también a través de alteraciones en proteínas teloméricas claves (EMBO Rep., 2000; Mol. Cell. Biol., 2001; EMBO J., 2002).
#Generación de los primeros ratones transgénicos para telomerasa, demostrando que son propensos a la aparición de tumores (EMBO J., 2001; Mol. Cell. Biol., 2002; Mol. Cell. Biol., 2004). Esto supuso la primera demostración de un concepto que ahora es aceptado en el campo de la telomerasa: el hecho de que la telomerasa tiene una función promotora del crecimiento tumoral que va más allá del control de la longitud del telómero.
#Demostración de que la familia de proteínas de retinoblastoma regula la longitud de los telómeros (Nat. Genet., 2002). Esto ha supuesto la primera pista para dilucidar la relación entre el control del ciclo celular (por la familia de Rb) y la regulación de los telómeros.
#Demostración de que el mantenimiento telomérico no solamente requiere de la actividad de la telomerasa si no también actividades de recombinación homóloga (Cell, 2004).
# Demostración de que los telómeros tienen las marcas epigenéticas de la heterocromatina constitutiva y que estas marcas son esenciales para regular la longitud telomérica (Nature Genetics, 2004; Nature Cell Biology, 2006; Nature Genetics, 2007).
#Demostración de que la familia de proteínas del retinoblastoma están implicadas en la estructura global de la cromatina, manteniendo el estado compactado de los campos de la heterocromatina (Nature Genetics, 2002; Nature Cell Biology, 2005).
#Generación del primer modelo de ratón para la proteína telomérica TRF2 (Nature Genetics, 2005). Estos ratones suponen el segundo modelo de ratón con telómeros significativamente cortos después de los ratones sin telomerasa. El trabajo de María demostró que TRF2 tiene una función causal en cáncer y envejecimiento.
#Demostración de que la telomerasa y la longitud telomérica son determinantes esenciales en el comportamiento de las células madre epidérmicas, lo que anticipa su papel en cáncer y envejecimiento (Science, 2005). Este pionero estudio ha abierto la posibilidad de ensayar más genes implicados en cáncer y/o envejecimiento en el comportamiento de las células madre.
#Demostracion de que la telomerasa tiene actividad antienvejecimiento y puede alargar la vida de los ratones en casi un 50% (Cell, 2008).
#Demostración que la telomerasa es necesaria en las células de partida para la generación efectiva de las células madre pluripotentes inducidas (iPS) (Cell Stem Cell, 2009). EL grupo de María Blasco ha descubierto que los telómeros cortos suponen una barrera para la generación de iPS mostrando que los telómeros rejuvenecen a unos niveles idénticos a los de las células embrionarias tras la reprogramación (Cell Stem Cell, 2009).
#Identificación del mecanismo molecular por el cual los telómeros cortos o cualquier otro tipo de daño en el DNA limitan la reprogramación nuclear (Cell Stem Cell, 2009). Demostración de que el gen p53 de supresión tumoral evita la reprogramación nuclear de células defectuosas funcionando como con un control de calidad del proceso de reprogramación (Nature, 2009)

=Datos académicos e investigación=
Se licenció, en el año [[1988]], en Ciencias Biológicas por la Universidad Autónoma de Madrid y obtuvo el doctorado en 1993 en Bioquímica y Biología Molecular por la misma universidad bajo la dirección de Margarita Salas Falgueras, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (UAM-CSIC), en Madrid. Ese mismo año se trasladó para ocupar un puesto como investigadora postdoctoral en el laboratorio de la Dra. Carol Greider en el Cold Spring Harbor Laboratory, NY, EE. UU., donde estuvo hasta el año [[1997]] en que comenzó su andadura de investigación como jefa de grupo y científica del CSIC en el Departamento de Inmunología y Oncología, Centro Nacional de Biotecnología (CSIC), Madrid.4
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas
Artículo principal: Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas
En 2003 se incorporó al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas(CNIO), entonces bajo la dirección del doctor Mariano Barbacid, como responsable del Grupo de Telómeros y Telomerasa y, hasta 2011, como Directora del Programa de Oncologia Molecular. De [[2005]] a [[2011]] fue Vicedirectora de Investigación Básica. Desde el 22 de junio de 2011 dirige el CNIO2, una institución en la que cerca de quinientas personas trabajan para desterrar al cáncer.5
Life Length - Ensayo de envejecimiento
Artículo principal: Life Length
María Blasco es fundadora de la empresa de biotecnología Life Length6 junto con la Fundación Marcelino Botín y la consultora Matlin Associates. Life Length, creada en septiembre de 2010,7 es la empresa encargada de explotar comercialmente, bajo licencia cedida por el CNIO,8 la tecnología que permite conocer la longitud de los telómeros y la previsión de división celular y por tanto la expectativa de vida -esperanza de vida individual- según esas variables.9
Maria A. Blasco realizó su tesis doctoral en el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” (CSIC-UAM; Madrid) bajo la supervisión de Margarita Salas, doctorándose en Bioquímica y Biología Molecular en 1993 por la Universidad Autónoma de Madrid. Ese mismo año, Maria A. Blasco se trasladó a Cold Spring Harbor Laboratory (Cold Spring Harbor, Nueva York, EE.UU.) incorporándose al laboratorido dirigido por Carol W. Greider en calidad de Becaria Posdoctoral. Regresó a España en 1997 para establecerse como Jefa de Grupo en el Centro Nacional de Biotecnología (CSIC; Madrid). Se trasladó al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO, Madrid) en 2003 como Jefa del Grupo de Telómeros y Telomerasa y Directora del Programa de Oncología Molecular. Maria A. Blasco es también Vicedirectora de Investigación Básica del CNIO. Desde su vuelta a España, Maria A. Blasco ha recibido diversos galardones y distinciones. Entre ellos se encuentran el Swiss Bridge Award for Research in Cancer, el Josef Steiner Cancer Research Award, la Medalla de Oro de EMBO, el Premio “Carmen y Severo Ochoa” en Biología Molecular, el Premio Rey Jaime I de Investigación Básica, el European Körber Science Award y el Premio Alberto Sols a la Mejor Labor Investigadora en Ciencias de la Salud. Maria A. Blasco es miembro electo de EMBO (European Molecular Biology Organization) y de la Academia Europaea. En enero de 2008 Maria A. Blasco entró a formar parte del Consejo Ejecutivo de EMBO. Maria A. Blasco es autora de más de 140 artículos originales de investigación y ha realizado contribuciones fundamentales en el campo de los telómeros y la telomerasa y la función que los anteriores desempeñan en cáncer y envejecimiento.
=Líneas de investigación:=
hizo sus primeras aportaciones importantes durante su doctorado en el laboratorio de la Dra. Margarita Salas, en el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” de Madrid, donde caracterizó una polimerasa de ADN viral implicada en la replicación de los extremos del ADN. Motivada por su interés en el cáncer, y aprovechando su experiencia en replicación de ADN, María se unió al laboratorio de la Dra. Carol Greider (Premio Nobel [[2009]]), en Cold Spring Harbor (Nueva York), para investigar los telómeros y telomerasa. Transcurría el año 1993, y en esa época, aun no había sido identificada ninguna molécula responsable de la actividad de la telomerasa, lo que suponía el principal obstáculo en este campo emergente. M. Blasco se centró en la identificación del componente ARN de telomerasa y muy pronto estuvo en primera línea de investigación con la publicación de un artículo en Science (1995) sobre la identificación de dicho componente ARN. Además, M. Blasco generó un modelo sin el gen de la telomerasa y publicó en Cell (1997) el esperado fenotipo del ratón sin telomerasa. Estos ratones han sido decisivos para entender la función desempeñada por la telomerasa en cáncer y envejecimiento. En 1997, a pesar de diversas y atractivas ofertas para trabajar en los EEUU, la Dra. Blasco asumió el reto de crear su propio grupo de investigación, en Madrid, en el Departamento de Inmunología y Oncología, dirigido por el Dr. C. Martínez, en el Centro Nacional de Biotecnología. Desde entonces, María Blasco ha publicado más de 100 artículos, incluyendo contribuciones en Cell (4 artículos), Nature (5 articulos) Nature Genetics (6 artículos), Nature Cell Biology (5 artículos) y Science (1 artículo).
=Sus contribuciones más importantes durante los últimos años se pueden resumir en:=
# Demostración de que la ausencia de actividad de la telomerasa es una barrera para la progresión tumoral (Nat. Genet., 2000). Tras la publicación de María surgieron muchas otras de distintos investigadores demostrando el mismo concepto del que ella fue la pionera.
# Demostración de que la longitud telomérica influye en la sensibilidad a las radiaciones ionizantes (J. Exp. Med., 2000; EMBO J., 2002). Esta observación estableció por primera vez una conexión entre la reparación de ADN y los telómeros, con posibles implicaciones en la radioterapia clínica.
# Demostración de que la disfunción telomérica puede presentarse, no solo como una consecuencia de la pérdida de telómeros, si no también a través de alteraciones en proteínas teloméricas claves (EMBO Rep., 2000; Mol. Cell. Biol., 2001; EMBO J., 2002).
# Generación de los primeros ratones transgénicos para telomerasa, demostrando que son propensos a la aparición de tumores (EMBO J., 2001; Mol. Cell. Biol., 2002; Mol. Cell. Biol., 2004). Esto supuso la primera demostración de un concepto que ahora es aceptado en el campo de la telomerasa: el hecho de que la telomerasa tiene una función promotora del crecimiento tumoral que va más allá del control de la longitud del telómero.
# Demostración de que la familia de proteínas de retinoblastoma regula la longitud de los telómeros (Nat. Genet., 2002). Esto ha supuesto la primera pista para dilucidar la relación entre el control del ciclo celular (por la familia de Rb) y la regulación de los telómeros.
# Demostración de que el mantenimiento telomérico no solamente requiere de la actividad de la telomerasa si no también actividades de recombinación homóloga (Cell, 2004).
# Demostración de que los telómeros tienen las marcas epigenéticas de la heterocromatina constitutiva y que estas marcas son esenciales para regular la longitud telomérica (Nature Genetics, 2004; Nature Cell Biology, 2006; Nature Genetics, 2007).
# Demostración de que la familia de proteínas del retinoblastoma están implicadas en la estructura global de la cromatina, manteniendo el estado compactado de los campos de la heterocromatina (Nature Genetics, 2002; Nature Cell Biology, 2005).
# Generación del primer modelo de ratón para la proteína telomérica TRF2 (Nature Genetics, 2005). Estos ratones suponen el segundo modelo de ratón con telómeros significativamente cortos después de los ratones sin telomerasa. El trabajo de María demostró que TRF2 tiene una función causal en cáncer y envejecimiento.
# Demostración de que la telomerasa y la longitud telomérica son determinantes esenciales en el comportamiento de las células madre epidérmicas, lo que anticipa su papel en cáncer y envejecimiento (Science, 2005). Este pionero estudio ha abierto la posibilidad de ensayar más genes implicados en cáncer y/o envejecimiento en el comportamiento de las células madre.
# Demostracion de que la telomerasa tiene actividad antienvejecimiento y puede alargar la vida de los ratones en casi un 50% (Cell, 2008).
# Demostración que la telomerasa es necesaria en las células de partida para la generación efectiva de las células madre pluripotentes inducidas (iPS) (Cell Stem Cell, 2009). EL grupo de María Blasco ha descubierto que los telómeros cortos suponen una barrera para la generación de iPS mostrando que los telómeros rejuvenecen a unos niveles idénticos a los de las células embrionarias tras la reprogramación (Cell Stem Cell, 2009).
# Identificación del mecanismo molecular por el cual los telómeros cortos o cualquier otro tipo de daño en el DNA limitan la reprogramación nuclear (Cell Stem Cell, 2009). Demostración de que el gen p53 de supresión tumoral evita la reprogramación nuclear de células defectuosas funcionando como con un control de calidad del proceso de reprogramación (Nature, 2009)
=Otros Méritos:=
* 2018 INVESTIDURA DE DOCTORA HONORIS CAUSA
* 2010 Panel de Expertos de la Agenda Ciudadana Ciencia e Innovación
* 2010 Comité Científico Asesor de la Fundación Príncipe de Girona
* 2009 Comité Científico Asesor del C.S.I.C.
* 2009 Senior Editor Cancer Research
* 2009 Editorial Board of Stem Cell Reviews and Reports
* 2009 Editorial Advisory Panel of Epigenomics
* 2009 Organizer CNIO Cancer Conference on "Stem Cells and Cancer", CNIO, Madrid, Spain
* 2008 Körber European Science Award
* 2008 Premio Alberto Sols en Investigación Ciencias de la Salud
* 2008 Editorial Board Aging Cell
* 2008 Comité Científico de la Fundación Vencer al Cáncer
* 2008 Comité Científico Asesor de Methuselah Foundation, UK
* 2008 Comité Científico Asesor de la Fundación Champalimaud, Portugal
* 2008 The Editorial Academy of The International Journal of Oncology
* 2008 EMBO Council Member
* 2007 Organizer AACR Special Conference "Telomerase and Cancer", San Francisco, Dec 6-9
* 2007 Rey Jaime I Prize for Basic Research
* 2007 Scientific Advisory Board of “Fundació Institut Recerca de l´Hopital U. Vall d´Hebron (FIR-HUVH)”
* 2006 Member Faculty 1000 (section: “Stem Cells & Regeneration”)
* 2006 Elected Member of the European Academy
* 2006 Editorial Board Journal of Cell Biology
* 2006 Member of Forum of Global Young Leaders
* 2006 “Carmen and Severo Ochoa” Award in Molecular Biology
* 2005 BMC Cancer Editorial Board
* 2004 EMBO Gold Medal
* 2004 Organizer AACR Special Conference "Telomerase and Cancer", San Francisco, Nov 1-4
* 2004 Highlights Advisory Panel Nature Reviews Cancer
* 2004 Editorial Board of Carcinogenesis
* 2004 Editorial Board of European Journal of Cell Biology
* 2004 The Carcinogenesis Young Investigator Award
* 2003 Josef Steiner Cancer Research Award 2003
* 2003 “Universalia” Research Award 2003
* 2002 “EMBO Lecture” Award at ELSO Meeting 2002
* 2002 European Life Sciences Organization (ELSO) Early Career Award 2002
* 2002 European Association Cancer Research Young Cancer Researcher Award
* 2001 SEBBM Beckman/Coulter Award 2001
* 2001 Award of the Spanish Health Science Foundation for excellence in Biomedical Research
* 2000 Elected EMBO Member
* 2000 Swiss Bridge Award 2000 for Research in Cancer
* 2000 FEBS Anniversary Prize
* 2000 Editor of the European Life Scientist´s Organization Gazette (ELSO)
* 1999 II Spanish National Oncology Award (Echevarne Foundation)
* 1999 Associated Editor Journal of Biomedicine & Biotechnology

==Fuentes==
*[https://es.wikipedia.org/wiki/Mar%C3%ADa_Blasco_Marhuenda]
*[https://www.fundacionlilly.com/es/cvs/premios-de-investigacion-biomedica/maria-blasco-marhuenda.aspx]
*[https://www.amit-es.org/cientificas/maria-blasco-marhuenda]
*[https://www.um.es/web/universidad/doctores-honoris-causa/maria-antonia-blasco-marhuenda]

[[Categoría:Biólogos]]

Archivo:MariaBlasco.jpg

2018-12-13T04:46:30Z

Mildre jc.manzanillo3:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

María Antonia Blasco Marhuenda

2018-12-13T04:44:34Z

Mildre jc.manzanillo3: Página creada con «{{Ficha Persona |nombre =María Antonia |nombre completo =María Antonia Blasco Marhuenda |otros nombres = María Blasco |imagen =MariaAntonia.jpg |tamaño = |descripción…»

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* Premio Rey Jaime I de Investigación Básica [[2007]]
* Körber European Science Prize [[2008]]
* Premio Nacional de Investigación Santiago Ramón y Cajal [[2010]]
* Premio de Investigación Miguel Catalán [[2015]]
* Kistler Prize [[2000]]
* Nierenberg Prize [[2001]]
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'''María Antonia Blasco Marhuenda'''([[Alicante]], [[1965]]), conocida como María Blasco, es una científica española especializada en los telómeros y la telomerasa.1Desde el 22 de junio de 2011 dirige en [[España]] el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).

=Síntesis personal:
Maria A. Blasco realizó su tesis doctoral en el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” (CSIC-UAM; Madrid) bajo la supervisión de Margarita Salas, doctorándose en Bioquímica y Biología Molecular en 1993 por la Universidad Autónoma de Madrid. Ese mismo año, Maria A. Blasco se trasladó a Cold Spring Harbor Laboratory (Cold Spring Harbor, Nueva York, EE.UU.) incorporándose al laboratorido dirigido por Carol W. Greider en calidad de Becaria Posdoctoral. Regresó a España en 1997 para establecerse como Jefa de Grupo en el Centro Nacional de Biotecnología (CSIC; Madrid). Se trasladó al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO, Madrid) en 2003 como Jefa del Grupo de Telómeros y Telomerasa y Directora del Programa de Oncología Molecular. Maria A. Blasco es también Vicedirectora de Investigación Básica del CNIO. Desde su vuelta a España, Maria A. Blasco ha recibido diversos galardones y distinciones. Entre ellos se encuentran el Swiss Bridge Award for Research in Cancer, el Josef Steiner Cancer Research Award, la Medalla de Oro de EMBO, el Premio “Carmen y Severo Ochoa” en Biología Molecular, el Premio Rey Jaime I de Investigación Básica, el European Körber Science Award y el Premio Alberto Sols a la Mejor Labor Investigadora en Ciencias de la Salud. Maria A. Blasco es miembro electo de EMBO (European Molecular Biology Organization) y de la Academia Europaea. En enero de 2008 Maria A. Blasco entró a formar parte del Consejo Ejecutivo de EMBO. Maria A. Blasco es autora de más de 140 artículos originales de investigación y ha realizado contribuciones fundamentales en el campo de los telómeros y la telomerasa y la función que los anteriores desempeñan en cáncer y envejecimiento.

=Líneas de investigación:=
hizo sus primeras aportaciones importantes durante su doctorado en el laboratorio de la Dra. Margarita Salas, en el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” de Madrid, donde caracterizó una polimerasa de ADN viral implicada en la replicación de los extremos del ADN. Motivada por su interés en el cáncer, y aprovechando su experiencia en replicación de ADN, María se unió al laboratorio de la Dra. Carol Greider (Premio Nobel [[2009]]), en Cold Spring Harbor (Nueva York), para investigar los telómeros y telomerasa. Transcurría el año [[1993]], y en esa época, aun no había sido identificada ninguna molécula responsable de la actividad de la telomerasa, lo que suponía el principal obstáculo en este campo emergente. M. Blasco se centró en la identificación del componente ARN de telomerasa y muy pronto estuvo en primera línea de investigación con la publicación de un artículo en Science ([[1995]]) sobre la identificación de dicho componente ARN. Además, M. Blasco generó un modelo sin el gen de la telomerasa y publicó en Cell ([[1997]]) el esperado fenotipo del ratón sin telomerasa. Estos ratones han sido decisivos para entender la función desempeñada por la telomerasa en cáncer y envejecimiento. En 1997, a pesar de diversas y atractivas ofertas para trabajar en los EEUU, la Dra. Blasco asumió el reto de crear su propio grupo de investigación, en Madrid, en el Departamento de Inmunología y Oncología, dirigido por el Dr. C. Martínez, en el Centro Nacional de Biotecnología. Desde entonces, María Blasco ha publicado más de 100 artículos, incluyendo contribuciones en Cell (4 artículos), Nature (5 articulos) Nature Genetics (6 artículos), Nature Cell Biology (5 artículos) y Science (1 artículo).
=Sus contribuciones más importantes =
#Demostración de que la ausencia de actividad de la telomerasa es una barrera para la progresión tumoral (Nat. Genet., 2000). Tras la publicación de María surgieron muchas otras de distintos investigadores demostrando el mismo concepto del que ella fue la pionera.
#Demostración de que la longitud telomérica influye en la sensibilidad a las radiaciones ionizantes (J. Exp. Med., 2000; EMBO J., 2002). Esta observación estableció por primera vez una conexión entre la reparación de ADN y los telómeros, con posibles implicaciones en la radioterapia clínica.
# Demostración de que la disfunción telomérica puede presentarse, no solo como una consecuencia de la pérdida de telómeros, si no también a través de alteraciones en proteínas teloméricas claves (EMBO Rep., 2000; Mol. Cell. Biol., 2001; EMBO J., 2002).
#Generación de los primeros ratones transgénicos para telomerasa, demostrando que son propensos a la aparición de tumores (EMBO J., 2001; Mol. Cell. Biol., 2002; Mol. Cell. Biol., 2004). Esto supuso la primera demostración de un concepto que ahora es aceptado en el campo de la telomerasa: el hecho de que la telomerasa tiene una función promotora del crecimiento tumoral que va más allá del control de la longitud del telómero.
#Demostración de que la familia de proteínas de retinoblastoma regula la longitud de los telómeros (Nat. Genet., 2002). Esto ha supuesto la primera pista para dilucidar la relación entre el control del ciclo celular (por la familia de Rb) y la regulación de los telómeros.
#Demostración de que el mantenimiento telomérico no solamente requiere de la actividad de la telomerasa si no también actividades de recombinación homóloga (Cell, 2004).
# Demostración de que los telómeros tienen las marcas epigenéticas de la heterocromatina constitutiva y que estas marcas son esenciales para regular la longitud telomérica (Nature Genetics, 2004; Nature Cell Biology, 2006; Nature Genetics, 2007).
#Demostración de que la familia de proteínas del retinoblastoma están implicadas en la estructura global de la cromatina, manteniendo el estado compactado de los campos de la heterocromatina (Nature Genetics, 2002; Nature Cell Biology, 2005).
#Generación del primer modelo de ratón para la proteína telomérica TRF2 (Nature Genetics, 2005). Estos ratones suponen el segundo modelo de ratón con telómeros significativamente cortos después de los ratones sin telomerasa. El trabajo de María demostró que TRF2 tiene una función causal en cáncer y envejecimiento.
#Demostración de que la telomerasa y la longitud telomérica son determinantes esenciales en el comportamiento de las células madre epidérmicas, lo que anticipa su papel en cáncer y envejecimiento (Science, 2005). Este pionero estudio ha abierto la posibilidad de ensayar más genes implicados en cáncer y/o envejecimiento en el comportamiento de las células madre.
#Demostracion de que la telomerasa tiene actividad antienvejecimiento y puede alargar la vida de los ratones en casi un 50% (Cell, 2008).
#Demostración que la telomerasa es necesaria en las células de partida para la generación efectiva de las células madre pluripotentes inducidas (iPS) (Cell Stem Cell, 2009). EL grupo de María Blasco ha descubierto que los telómeros cortos suponen una barrera para la generación de iPS mostrando que los telómeros rejuvenecen a unos niveles idénticos a los de las células embrionarias tras la reprogramación (Cell Stem Cell, 2009).
#Identificación del mecanismo molecular por el cual los telómeros cortos o cualquier otro tipo de daño en el DNA limitan la reprogramación nuclear (Cell Stem Cell, 2009). Demostración de que el gen p53 de supresión tumoral evita la reprogramación nuclear de células defectuosas funcionando como con un control de calidad del proceso de reprogramación (Nature, 2009)

=Datos académicos e investigación=
Se licenció, en el año [[1988]], en Ciencias Biológicas por la Universidad Autónoma de Madrid y obtuvo el doctorado en 1993 en Bioquímica y Biología Molecular por la misma universidad bajo la dirección de Margarita Salas Falgueras, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (UAM-CSIC), en Madrid. Ese mismo año se trasladó para ocupar un puesto como investigadora postdoctoral en el laboratorio de la Dra. Carol Greider en el Cold Spring Harbor Laboratory, NY, EE. UU., donde estuvo hasta el año [[1997]] en que comenzó su andadura de investigación como jefa de grupo y científica del CSIC en el Departamento de Inmunología y Oncología, Centro Nacional de Biotecnología (CSIC), Madrid.4
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas
Artículo principal: Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas
En 2003 se incorporó al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas(CNIO), entonces bajo la dirección del doctor Mariano Barbacid, como responsable del Grupo de Telómeros y Telomerasa y, hasta 2011, como Directora del Programa de Oncologia Molecular. De [[2005]] a [[2011]] fue Vicedirectora de Investigación Básica. Desde el 22 de junio de 2011 dirige el CNIO2, una institución en la que cerca de quinientas personas trabajan para desterrar al cáncer.5
Life Length - Ensayo de envejecimiento
Artículo principal: Life Length
María Blasco es fundadora de la empresa de biotecnología Life Length6 junto con la Fundación Marcelino Botín y la consultora Matlin Associates. Life Length, creada en septiembre de 2010,7 es la empresa encargada de explotar comercialmente, bajo licencia cedida por el CNIO,8 la tecnología que permite conocer la longitud de los telómeros y la previsión de división celular y por tanto la expectativa de vida -esperanza de vida individual- según esas variables.9
Maria A. Blasco realizó su tesis doctoral en el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” (CSIC-UAM; Madrid) bajo la supervisión de Margarita Salas, doctorándose en Bioquímica y Biología Molecular en 1993 por la Universidad Autónoma de Madrid. Ese mismo año, Maria A. Blasco se trasladó a Cold Spring Harbor Laboratory (Cold Spring Harbor, Nueva York, EE.UU.) incorporándose al laboratorido dirigido por Carol W. Greider en calidad de Becaria Posdoctoral. Regresó a España en 1997 para establecerse como Jefa de Grupo en el Centro Nacional de Biotecnología (CSIC; Madrid). Se trasladó al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO, Madrid) en 2003 como Jefa del Grupo de Telómeros y Telomerasa y Directora del Programa de Oncología Molecular. Maria A. Blasco es también Vicedirectora de Investigación Básica del CNIO. Desde su vuelta a España, Maria A. Blasco ha recibido diversos galardones y distinciones. Entre ellos se encuentran el Swiss Bridge Award for Research in Cancer, el Josef Steiner Cancer Research Award, la Medalla de Oro de EMBO, el Premio “Carmen y Severo Ochoa” en Biología Molecular, el Premio Rey Jaime I de Investigación Básica, el European Körber Science Award y el Premio Alberto Sols a la Mejor Labor Investigadora en Ciencias de la Salud. Maria A. Blasco es miembro electo de EMBO (European Molecular Biology Organization) y de la Academia Europaea. En enero de 2008 Maria A. Blasco entró a formar parte del Consejo Ejecutivo de EMBO. Maria A. Blasco es autora de más de 140 artículos originales de investigación y ha realizado contribuciones fundamentales en el campo de los telómeros y la telomerasa y la función que los anteriores desempeñan en cáncer y envejecimiento.
=Líneas de investigación:=
hizo sus primeras aportaciones importantes durante su doctorado en el laboratorio de la Dra. Margarita Salas, en el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” de Madrid, donde caracterizó una polimerasa de ADN viral implicada en la replicación de los extremos del ADN. Motivada por su interés en el cáncer, y aprovechando su experiencia en replicación de ADN, María se unió al laboratorio de la Dra. Carol Greider (Premio Nobel [[2009]]), en Cold Spring Harbor (Nueva York), para investigar los telómeros y telomerasa. Transcurría el año 1993, y en esa época, aun no había sido identificada ninguna molécula responsable de la actividad de la telomerasa, lo que suponía el principal obstáculo en este campo emergente. M. Blasco se centró en la identificación del componente ARN de telomerasa y muy pronto estuvo en primera línea de investigación con la publicación de un artículo en Science (1995) sobre la identificación de dicho componente ARN. Además, M. Blasco generó un modelo sin el gen de la telomerasa y publicó en Cell (1997) el esperado fenotipo del ratón sin telomerasa. Estos ratones han sido decisivos para entender la función desempeñada por la telomerasa en cáncer y envejecimiento. En 1997, a pesar de diversas y atractivas ofertas para trabajar en los EEUU, la Dra. Blasco asumió el reto de crear su propio grupo de investigación, en Madrid, en el Departamento de Inmunología y Oncología, dirigido por el Dr. C. Martínez, en el Centro Nacional de Biotecnología. Desde entonces, María Blasco ha publicado más de 100 artículos, incluyendo contribuciones en Cell (4 artículos), Nature (5 articulos) Nature Genetics (6 artículos), Nature Cell Biology (5 artículos) y Science (1 artículo).
=Sus contribuciones más importantes durante los últimos años se pueden resumir en:=
# Demostración de que la ausencia de actividad de la telomerasa es una barrera para la progresión tumoral (Nat. Genet., 2000). Tras la publicación de María surgieron muchas otras de distintos investigadores demostrando el mismo concepto del que ella fue la pionera.
# Demostración de que la longitud telomérica influye en la sensibilidad a las radiaciones ionizantes (J. Exp. Med., 2000; EMBO J., 2002). Esta observación estableció por primera vez una conexión entre la reparación de ADN y los telómeros, con posibles implicaciones en la radioterapia clínica.
# Demostración de que la disfunción telomérica puede presentarse, no solo como una consecuencia de la pérdida de telómeros, si no también a través de alteraciones en proteínas teloméricas claves (EMBO Rep., 2000; Mol. Cell. Biol., 2001; EMBO J., 2002).
# Generación de los primeros ratones transgénicos para telomerasa, demostrando que son propensos a la aparición de tumores (EMBO J., 2001; Mol. Cell. Biol., 2002; Mol. Cell. Biol., 2004). Esto supuso la primera demostración de un concepto que ahora es aceptado en el campo de la telomerasa: el hecho de que la telomerasa tiene una función promotora del crecimiento tumoral que va más allá del control de la longitud del telómero.
# Demostración de que la familia de proteínas de retinoblastoma regula la longitud de los telómeros (Nat. Genet., 2002). Esto ha supuesto la primera pista para dilucidar la relación entre el control del ciclo celular (por la familia de Rb) y la regulación de los telómeros.
# Demostración de que el mantenimiento telomérico no solamente requiere de la actividad de la telomerasa si no también actividades de recombinación homóloga (Cell, 2004).
# Demostración de que los telómeros tienen las marcas epigenéticas de la heterocromatina constitutiva y que estas marcas son esenciales para regular la longitud telomérica (Nature Genetics, 2004; Nature Cell Biology, 2006; Nature Genetics, 2007).
# Demostración de que la familia de proteínas del retinoblastoma están implicadas en la estructura global de la cromatina, manteniendo el estado compactado de los campos de la heterocromatina (Nature Genetics, 2002; Nature Cell Biology, 2005).
# Generación del primer modelo de ratón para la proteína telomérica TRF2 (Nature Genetics, 2005). Estos ratones suponen el segundo modelo de ratón con telómeros significativamente cortos después de los ratones sin telomerasa. El trabajo de María demostró que TRF2 tiene una función causal en cáncer y envejecimiento.
# Demostración de que la telomerasa y la longitud telomérica son determinantes esenciales en el comportamiento de las células madre epidérmicas, lo que anticipa su papel en cáncer y envejecimiento (Science, 2005). Este pionero estudio ha abierto la posibilidad de ensayar más genes implicados en cáncer y/o envejecimiento en el comportamiento de las células madre.
# Demostracion de que la telomerasa tiene actividad antienvejecimiento y puede alargar la vida de los ratones en casi un 50% (Cell, 2008).
# Demostración que la telomerasa es necesaria en las células de partida para la generación efectiva de las células madre pluripotentes inducidas (iPS) (Cell Stem Cell, 2009). EL grupo de María Blasco ha descubierto que los telómeros cortos suponen una barrera para la generación de iPS mostrando que los telómeros rejuvenecen a unos niveles idénticos a los de las células embrionarias tras la reprogramación (Cell Stem Cell, 2009).
# Identificación del mecanismo molecular por el cual los telómeros cortos o cualquier otro tipo de daño en el DNA limitan la reprogramación nuclear (Cell Stem Cell, 2009). Demostración de que el gen p53 de supresión tumoral evita la reprogramación nuclear de células defectuosas funcionando como con un control de calidad del proceso de reprogramación (Nature, 2009)
=Otros Méritos:=
* 2018 INVESTIDURA DE DOCTORA HONORIS CAUSA
* 2010 Panel de Expertos de la Agenda Ciudadana Ciencia e Innovación
* 2010 Comité Científico Asesor de la Fundación Príncipe de Girona
* 2009 Comité Científico Asesor del C.S.I.C.
* 2009 Senior Editor Cancer Research
* 2009 Editorial Board of Stem Cell Reviews and Reports
* 2009 Editorial Advisory Panel of Epigenomics
* 2009 Organizer CNIO Cancer Conference on "Stem Cells and Cancer", CNIO, Madrid, Spain
* 2008 Körber European Science Award
* 2008 Premio Alberto Sols en Investigación Ciencias de la Salud
* 2008 Editorial Board Aging Cell
* 2008 Comité Científico de la Fundación Vencer al Cáncer
* 2008 Comité Científico Asesor de Methuselah Foundation, UK
* 2008 Comité Científico Asesor de la Fundación Champalimaud, Portugal
* 2008 The Editorial Academy of The International Journal of Oncology
* 2008 EMBO Council Member
* 2007 Organizer AACR Special Conference "Telomerase and Cancer", San Francisco, Dec 6-9
* 2007 Rey Jaime I Prize for Basic Research
* 2007 Scientific Advisory Board of “Fundació Institut Recerca de l´Hopital U. Vall d´Hebron (FIR-HUVH)”
* 2006 Member Faculty 1000 (section: “Stem Cells & Regeneration”)
* 2006 Elected Member of the European Academy
* 2006 Editorial Board Journal of Cell Biology
* 2006 Member of Forum of Global Young Leaders
* 2006 “Carmen and Severo Ochoa” Award in Molecular Biology
* 2005 BMC Cancer Editorial Board
* 2004 EMBO Gold Medal
* 2004 Organizer AACR Special Conference "Telomerase and Cancer", San Francisco, Nov 1-4
* 2004 Highlights Advisory Panel Nature Reviews Cancer
* 2004 Editorial Board of Carcinogenesis
* 2004 Editorial Board of European Journal of Cell Biology
* 2004 The Carcinogenesis Young Investigator Award
* 2003 Josef Steiner Cancer Research Award 2003
* 2003 “Universalia” Research Award 2003
* 2002 “EMBO Lecture” Award at ELSO Meeting 2002
* 2002 European Life Sciences Organization (ELSO) Early Career Award 2002
* 2002 European Association Cancer Research Young Cancer Researcher Award
* 2001 SEBBM Beckman/Coulter Award 2001
* 2001 Award of the Spanish Health Science Foundation for excellence in Biomedical Research
* 2000 Elected EMBO Member
* 2000 Swiss Bridge Award 2000 for Research in Cancer
* 2000 FEBS Anniversary Prize
* 2000 Editor of the European Life Scientist´s Organization Gazette (ELSO)
* 1999 II Spanish National Oncology Award (Echevarne Foundation)
* 1999 Associated Editor Journal of Biomedicine & Biotechnology

==Fuentes==
*[https://es.wikipedia.org/wiki/Mar%C3%ADa_Blasco_Marhuenda]
*[https://www.fundacionlilly.com/es/cvs/premios-de-investigacion-biomedica/maria-blasco-marhuenda.aspx]
*[https://www.amit-es.org/cientificas/maria-blasco-marhuenda]
*[https://www.um.es/web/universidad/doctores-honoris-causa/maria-antonia-blasco-marhuenda]

[[Categoría:Biólogos]]

Juan Lembeye Lartaud

2018-12-05T04:30:27Z

Mildre jc.manzanillo3: Página creada con «{{Ficha de científico |nombre = Juan Lembeye Lartaud |imagen = Lambeye.jpg |tamaño = (107 × 159 píxeles; tamaño de arch…»

{{Ficha de científico
|nombre = Juan Lembeye Lartaud
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|tamaño = (107 × 159 píxeles; tamaño de archivo: 5 KB;
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|fecha_de_nacimiento = [[21 de octubre]] de [[1816]], Ferrol, [[España]]
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}}

'''Juan Lembeye Lartaud (Ferrol''', fue un naturalista y ornitólogo español, autor de Aves de la Isla de Cuba (1850), libro único por sus ilustraciones de aves publicado en Cuba.

==Síntesis biográfica ==
Lembeye nació en Ferrol, [[España]], hijo de una familia de origen francés y tradición liberal, que vivió en [[Cuba]] desde joven, desde la década de [[1830]] hasta la década de [[1860]], y que comenzó a interesarse en las aves mientras estaba allí. La mayoría de los 38 dibujos en su libro fueron copiados de las placas ‘octavo reales’ de [[John James Audubon]], en algunos casos, incluso copió las plantas incluidas en el fondo.
Lembeye descubrió el [[ruiseñor cubano]] ([[Myadestes elisabeth]]) y el [[pechero]] ([[Teretistris fernandinae]]). Su persona es conmemorada en el nombre específico del [[sinsontillo]], [[Polioptila lembeyei]]. Entre sus colegas se incluyen J[[uan Cristóbal Gundlach]] y [[Victor López Seoane]]. Fue [[Juan Cristóbal Gundlach]] el que le cedió el honor de publicar en su libro la primera descripción del [[pájaro mosca]] o [[zunzuncito]] [[Mellisuga helenae]].
Antes de [[1863]] regresa a [[España]] estableciéndose en Culleredo, La Coruña, donde es elegido concejal ese mismo año.
Se dedica a diferentes investigaciones en el mundo de la [[agronomía]] estudiando las enfermedades del [[trigo]], los nuevos abonos, los insecticidas, etc. De estos estudios e investigaciones publica dos libros, La caries, inoculación esporádica de los trigos y medio de evitarla, publicado en [[1876]] y Consideraciones y consejos agrícolas para mejorar las cosechas de trigo en [[Galicia]] y perfeccionar los abonos, en [[1885]]. También se encarga de enseñar cómo mejorar las cosechas a los agricultores de la comarca.
En [[1868]] es elegido alcalde de Culleredo, permaneciendo en ese cargo hasta [[1871]].
En [[1889]] vuelve a ser elegido alcalde pero una grave enfermedad acaba con su vida en diciembre de ese mismo año.
El ayuntamiento de Culleredo le ha dado su nombre al Aula de Naturaleza que se encuentra en el [[Jardín Botánico "Ría do Burgo"]] y a una calle en la parroquia de Culleredo.
==Abreviatura (zoología)==
La abreviatura Lembeye se emplea para indicar a Juan Lembeye como autoridad en la descripción y taxonomía en zoología.
==Véase también==
* [[Aves en Cuba]]

==Enlaces externos==
* Museo Histórico de California del sur (en inglés)
* Biografía en la web del ayuntamiento de Culleredo

==Fuente==
*https://es.wikipedia.org/wiki/Juan_Lembeye
*http://biblioteca.galiciana.gal/es/consulta/resultados_navegacion.cmd?busq_autorobra=BDGA20110004156&descrip_autorobra=Obras%20como%20autor:%20Lembeye%20y%20Lartaud,%20Juan
* [[Categoría:Personalidades de la ciencia]][[Category:Científicos]]

Archivo:Lambeye.jpg

2018-12-05T03:32:49Z

Mildre jc.manzanillo3:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Avelino Alberto García Pérez

2018-12-01T04:32:48Z

Mildre jc.manzanillo3: Página creada con «{{Ficha de artista |nombre = Avelino Alberto García Pérez |imagen = Avelo.jpg |tamaño imagen = 469 × 519 (140 KB) |pie de foto =...»

{{Ficha de artista
|nombre = Avelino Alberto García Pérez
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|fecha nacimiento = 19 de Septiembre de [[1964]]
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|nacionalidad = Cubana
|seudónimo =Avelo
|ocupación =Artista Independiente
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|área = Pintura, Dibujo, Grabado y Diseño Gráfico
|educación = Escuela Elemental de Artes Plásticas. Manzanillo. 1975- 1979.
Escuela Provincial de Artes Plásticas. [[Santiago de Cuba]]. 1979- 1983

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|premios =  [[1983]]. Segundo premio diseño gráfico. Salón de estudiantes. Biblioteca Elvira Cape. Stgo de Cuba.
 [[1985]]. Primer premio en el I Salón Provincial de Artes Plásticas y Diseño “2 de Diciembre”. Bayamo. Granma

|premios2 =  
* [[1998]]. Premio UNEAC en el Salón “10 de Octubre”. Mzllo.
* [[1998]]. Primer premio. Salón“10 de Octubre”. Mzllo.
* [[1988]]. Segundo premio Salón de Mayo. Galería de Arte Mzllo.
* [[1999]]. Segundo premio. Salón“10 de Octubre”. Mzllo.
* [[2005]]. Premio FCBC. Salón Provincial Bayamo.
* [[2006]]. Tercer Premio. Salón Municipal 10 de Octubre

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}}

'''Avelino Alberto García Pérez''': Artista plástico cubano que incursiona en varias áreas, pintura, grabado, dibujo y diseño gráfico, Nació en Manzanillo, Provincia Granma, el 19 de septiembre de [[1964]].

==Estudios artísticos cursados:==
Escuela Elemental de Artes Plásticas. [[Manzanillo]]. [[1975]]- [[1979]].
Escuela Provincial de Artes Plásticas. [[Santiago de Cuba]]. [[1979]]- [[1983]].

==Centros en los que ha laborado==
* Escuela Elemental de Artes “Carlos Enríquez”. Mzllo. [[1983]]-[[1990]].
* Escuela Formadora de Maestros Primarios “Rubén Bravo”. Mzllo.[[1990]]-[[1992]]
* E.S.B.U. “4 de Abril”. Manzanillo. [[1992]]-[[2001]].
* Academia Profesional de Artes Plásticas “Carlos Enríquez”. Manzanillo.[[2001]]- [[2012]].
* Centro de estudio y desarrollo social y comunitario. UNICO.[[2013]]-[[2018]]

==Premios obtenidos.==

* [[1983]]. Segundo premio diseño gráfico. Salón de estudiantes. Biblioteca Elvira Cape. Stgo de Cuba.
* [[1985]]. Primer premio en el I Salón Provincial de Artes Plásticas y Diseño “2 de Diciembre”. Bayamo. Granma
* [[1998]]. Premio [[UNEAC]] en el Salón “10 de Octubre”. Mzllo.
* [[1998]]. Primer premio. Salón“10 de Octubre”. Mzllo.
* [[1988]]. Segundo premio Salón de Mayo. Galería de Arte Mzllo.
* [[1999]]. Segundo premio. Salón“10 de Octubre”. Mzllo.
* [[2005]]. Premio FCBC. Salón Provincial [[Bayamo]].
* [[2006]]. Tercer Premio. Salón Municipal 10 de Octubre

==Menciones más importantes==

*[[1998]]. Mención en el Salón Provincial de Artes Plásticas y Diseño “2 de Diciembre”. [[Bayamo]]. [[Granma]].
* [[2000]]. Mención especial. VI Salón de poesía ilustrada. Mzllo. Granma.
* [[2002]]. Mención especial de la UNEAC.
* [[2003]]. Mención. Salón 10 de Octubre.
* [[2005]]. Mención UNEAC. Salón 10 de Octubre.
* [[2006]] Mención UNEAC. Salón Provincial.
* [[2007]] Mención UNEAC. Salón Provincial.
* [[2017]] Mención especial. Salón 10 de octubre. Mzllo

==Exposiciones personales.==

* [[1987]]. Exposición Personal “AVELO”. Grabados y dibujos. Galería de Artes de Mzllo.
* [[1991]]. Exposición Personal Grabados y Dibujos. Lobby E.F.M.P “Rubén Bravo”.
* [[1998]] Expo “Adiós Torre de Babel”. Grupo ATREVIDOS. Santiago de Cuba.
* [[2004]]. Exposición personal “Con las ideas de mi niño”. Campechuela.
* [[2004]]. Exposición personal “Con las ideas de mi niño”. Galería Carlos Enríquez. Mzllo
* [[2004]]. Exposición de grabados de Avelo. CAP. Bayamo
* [[2004]]. Exposición de grabados de Avelo. Galería [[Jiguaní]]
* [[2006]]. Galería Municipal. Pinturas y grabados. [[Manzanillo]]
* [[2006]]. Expo “De 10pm a 5am”. Galería Mzllo.
* [[2007]]. Avelo. Año 25. Centro de Arte. [[Bayamo]]
* [[2010]]. Retratos. Lobby taller Arsenio Martínez .Mzllo.
* [[2011]]. Retratos II. Centro Provincial de Artes Plásticas y Diseño.
* [[2012]]. Avelo año 29. Galería Taller Experimental de Grabado y cerámica. Santiago de Cuba.
* [[2013]]. Expo personal “Avelo. Año 30”. UNEAC Mzllo y Bayamo

==Exposiciones bipersonales.==

* [[1998]]. Migajas de Pan. Con el Artista [[Alexis Rondón]]. Galería Mzllo
* [[2001]]. Naturaleza SA. Con el artista Manuel Olivera Álvarez. Galería. Escuela de Artes Plásticas Mzllo.
* [[2005]]. Artista invitado. Exposición “Aquí les dejo esta llama mientras me traga la clepsidra” del artista manzanillero Julio Oduardo. Centro de Arte provincial de Stgo de Cuba.
* [[2006]]. Cuestiones abstractas. Galería Campechuela. Con el artista Osbel Silva

==Exposiciones colectivas.==

* [[1983]]. Salón de Estudiantes. Stgo de Cuba.
* [[1983]]- [[2000]].Salón “10 de Octubre”. Mzllo.
* [[1985]]. Exposición colectiva de plásticos Manzanilleros. Casa de la Cultura. Holguín.
* [[1985]]. Exposición B.H.S. y Brigada R.G.G. Galería Mzllo.
* [[1986]]. Exposición B.H.S. Galería Mzllo.
* [[1986]]. Homenaje a Martí. Galería Mzllo.
* [[1986]]. Concierto Homenaje. XXX aniversario del Desembarco del Granma.
* [[1987]]. III Salón 2 de Diciembre. Bayamo.
* [[1988]]. IV Salón 2 de Diciembre. Bayamo.
* [[1988]]. Salón de Mayo. Mzllo.
* [[1989]]. Imagen plástica de José Martí. Galería Mzllo.
* [[1991]]. Primer Salón de profesores. Galería Mzllo.
* [[1991]]. VI Salón 2 de Diciembre. Bayamo.
* [[1993]]. Calidoscopio. Galería Mzllo.
* [[1998]]. Salón de poesía ilustrada. Galería Mzllo.
* [[1999]]. Salón Regino Botti. Guantánamo.
* [[1999]]. Expo. Atrevidos. Mzllo.
* [[1986]]-1999. Salón “2 de Diciembre”. Bayamo. Granma.
* [[2002]]. Expo de grabado “En busca del Oficio”. Galería de Arte Mzllo.
* [[2002]]. Expo “Arte del Guacanayabo. Centro de Arte. Ciego de Ávila.
* [[2003]]. Expo. Salón 10 de Octubre.
* [[2004]]. Expo Itinerante por los 14 municipios [[Granma]]. “19 artistas Granmenses”.
* [[2004]]. Junio-Julio. Publicación en la revista “Dos Islas, dos mares”. Internacional.
* [[2004]]. Encuentro Nacional de Grabado. [[La Habana]].
* [[2005]]. Salón 10 de Octubre.
* [[2005]]. Encuentro internacional de Plástica Visuarte. [[Cienfuegos]].
* [[2006]]. Salón 10 de Octubre.
* Expo Colectiva. Martí en la plástica. Galería UNEAC. Mzllo.
* [[2006]]. Primer Salón UNEAC. [[Provincia Granma]].
* [[2006]]. Expo “Profesores de la Academia”. AAPP. [[Manzanillo]].
* [[2007]]. Segundo Salón [[UNEAC]]. [[Provincia Granma]].
* [[2007]]. Primer Salón de Profesores. Gtmo.
* [[2007]]. Expo Velada Martiana. UNEAC. Mzllo
* [[2009]]. Expo Colectiva Salón Rouge. Hotel Alba [[Caracas]]. [[Venezuela]]
* [[2009]]. Expo Colectiva Galería Edificio IARTE del MPP Cultura. [[Venezuela]].
* [[2010]]. Expo salón de profesores “Lo que queda es de nosotros”. [[Manzanillo]].
* [[Archivo:2011|miniaturadeimagen]]. Expo salón de profesores “Antibiótico”. [[Manzanillo]].
* [[2012]]. Expo “Comida Fácil”. Taller de creación. [[Manzanillo]].
* [[2013]]. Salón de miniaturas. Galería [[Julio Girona]] .[[Manzanillo]]. [[Granma]]
* [[2013]]. Expo colectiva artistas manzanilleros. Sala de la maqueta en [[Bayamo]].
* [[2014]]. Expo colectiva “Esto no es una estampa”. Encuentro territorial de grabado. Galería de Arte “[[Carlos Enríquez]]” Mzllo.
* [[2014]]-[[2015]]. Salón [[Julio Girona]] in memorian. Galería UNEAC. Mzllo.
* [[2017]]. Salon 10 de Octubre. Mzllo

==Otras actividades realizadas.==

Jurado.

* Salón 10 de octubre del [[2004]].
* Salón costero. Ediciones del [[2003]] y [[2004]].
* Cartel anunciador del carnaval Mzllo. 2002, [[2003]], [[2005]].
* Salón de Poesía Ilustrada. Mzllo [[2006]]
* Salón de Plástica “10 de octubre del [[2007]]”.
* Salón de Plástica “10 de octubre del [[2011]]”.

==Obras emplazadas.==

* Diseño y ejecución Tríptico mural Escuela Militar Camilo Cienfuegos. Mzllo. 2003
* Diseño de Valla Anunciadora EMCC. Mzllo y Bayamo.2003
* Ambientación del PCC Provincial. [[Bayamo]].
* Café Serrano. Bayamo.
* Diseño y ejecución Obra mural (18 x2.20 m) Centro Polifuncional [[La Concha]]. Mzllo
* Diseño y ejecución Obra mural 12 x 2.50 m. [[Cabaret Costa azul]]. Manzanillo
* Diseñador y coautor de la Ambientación de la Barbería Infantil. Mzllo. [[2007]]
* Diseño y ejecución de Mural Pabellón infantil. Feria internacional del libro Venezuela 2009.
* Diseño y ejecución Mural artístico patio PCC Municipal. Mzllo.[[2010]].
* Diseño mural martiano. Fca de Medios de enseñanza. [[Manzanillo]].
* Diseño, logotipo y ambientación de la Academia Profesional de Jiujitsu “Salas Cham”. Machala. [[Ecuador]]. [[2015]]
* Diseño de ambientación para LINCOLN CENTER. [[Guayaquil]]. [[Ecuador]]. [[2015]].

* Otras de sus obras, grabados fundamentalmente se encuentran en manos de coleccionista privados de [[España]], [[Finlandia]], [[Italia]], [[Suiza]] y [[Venezuela]].

==Programas de TV.==

[[La contraseña]]. Invitado. [[2011]]

==Publicaciones.==
# En el [[2002]] fue invitado a participar como ilustrador de la portada del libro “De Cuba traigo un cantar”, con una tirada de 500 ejemplares.
# Ilustración de poemas en el primer número de la revista Ancora.
# Publicación periódica. “La hoja afilada”.
# Publicación [[Revista Ventana Sur]].
# Revista “[[Dos islas dos mares]]” [[Junio]] – [[Julio]] /[[2005]]

==Proyectos realizados==
- Esto no es una estampa. Encuentro territorial de grabado en [[Manzanillo]]. [[Granma]].[[2014]]/[[2015]]

==Algunas de sus Obras==

[[Archivo:El_grito.JPG|thumb|left|200px|"El Grito"|miniaturadeimagen]]
[[Archivo:Amor con espinas. 60x70cm.JPG|thumb|right|200px|"Amor con espinas"|miniaturadeimagen]]

== Fuentes==
UNEAC de [[Manzanillo]] - [[Granma]].
[[Category:Personalidades]][[Category:Personalidades de la Cultura‎]][[Category:Pintores‎]][[Category:Pintores de Cuba‎]]

Archivo:El grito.JPG

2018-12-01T03:58:53Z

Mildre jc.manzanillo3:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Amor con espinas. 60x70cm.JPG

2018-12-01T03:36:54Z

Mildre jc.manzanillo3: Amor con espinas

== Sumario ==
Amor con espinas
== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
Del autor

Archivo:Avelo.jpg

2018-12-01T01:56:12Z

Mildre jc.manzanillo3: Mildre jc.manzanillo3 subió una nueva versión de «Archivo:Avelo.jpg»

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Avelo.jpg

2018-12-01T00:45:19Z

Mildre jc.manzanillo3:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Usuario:Mildre jc.manzanillo3

2016-02-26T00:09:08Z

Mildre jc.manzanillo3:

{{Usuario|usuario=Mildre_jc.manzanillo3|apellidos=Urruchaga Cabrera|nombres=Mildre|fotografía=Mildre.jpg‎|estudio=Universitario|título=Master en Nuevas Tecnologías para la Educación|postgrado=|temas=Informática, Historia, Cultura, Software libre, etc|institución=Joven Club Manzanillo 3|país=Cuba}}<br>

Hola. Mi nombre es Mildre Urruchaga Cabrera, vivo en Manzanillo. Soy Instructora del Joven Club de Computación y Electrónica Manzanillo III. Soy colaboradora de ECURED. <br>

<br>

== Para contactarme: <br> ==

'''Correo:'''

*[mailto:reynier06055@grm.jovenclub.cu '''''mildre.urruchaga@grm.jovenclub.cu''''']<br><br>

'''Teléfono:'''

*(023) 57 7631<br><br>

<br>

== Mis contribuciones <br> ==

=== Páginas Nuevas <br> ===

*[[Wilfredo Pagés Pérez|Wilfredo Pagés Pérez]]<br>
*[[Francisco Pérez Acevedo|Francisco Pérez Acevedo]]<br>
*[[Manuel_Fuentes_García|Manuel Fuentes García]]
*[[Estadio_Wilfredo_Pagés_Pérez|Estadio Wilfredo Pagés]]
*[[Museo_Municipal_Manzanillo|Museo Municipal de Manzanillo]].
*[[Consejo_Popular_Horacio_Rodríguez|Consejo Popular Horacio Rodríguez]]

=== Artículos Mejorados<br> ===

*[[Estadio_Wilfredo_Pagés_Pérez|Estadio Wilfredo Pagés]]

<br>

== Artículos en Proyecto<br> ==

*Casa de la Moda TropiSur, 20 de octubre de 2010.<br>
*Manuel Fuentes García, 17 de septiembre de 2010.<br>

<br>

IRIX

2013-11-30T15:30:38Z

Mildre jc.manzanillo3: /* Características */

{{Ficha Software
|nombre= IRIX
|imagen= Irix2.gif
|tamaño=
|descripción= Es un sistema operativo principal usado por los sitios de trabajo y los servidores de gráficos de Silicon. IRIX es multiprocesador y multi-multi-threaded. Process

|creador=Silicon Graphics
|última versión estable= 6.5.30, Agosto 2006
|plataformas soportadas= [[Unix]]
|tipo de núcleo = [[UNIX]]/IRIX, Monolítico
|licencia= propietario
|web= http://www.ibm.com
}}
<div align = "justify">
'''IRIX''': Consta con un particular soporte para gráficos 3D, video y transferencia de datos de gran ancho de banda. Fue una de las primeras versiones de Unix en tener una interfaz gráfica de usuario para el escritorio principal y fue ampliamente utilizado, debido a su alta calidad en gráficos 3D, en la industria de la animación por computadora y para visualización científica, aunque debido a los cambios tecnológicos y al abandono de su desarrollo por parte de SGI, ha perdido dicha popularidad.
Existen dos ramas o subversiones: maintenance y feature, que corresponden más o menos a las versiones "estable" y "[[desarrollo]]" de otros programas. La maintenance contiene mejoras de funcionamiento y correcciones de errores y la feature contiene nuevos subsistemas. Desde la 6.5.22 existe esa división en "maintenance" y "feature". A partir de la 6.5.23 es necesario un contrato de mantenimiento para poder acceder a las nuevas actualizaciones.

[[Archivo:2394067161_f10b261db1_m.jpg]]
==Historia==
El nombre IRIX fue utilizado por primera vez en la época de la versión 3.0 del sistema operativo para la serie IRIS de SGI 4D de estaciones de trabajo y [[servidores]], en [[1988]] - Las versiones anteriores se identificaron sólo por el número de versión prefijo "4D1-", por ejemplo, "4D1-2.2". El prefijo 4D1 continuó siendo utilizado en la documentación oficial a los números de versión IRIX prefijo.
IRIX 3.x se basa en UNIX System V Release 3 con 4.3BSD mejoras, y se incorpora el sistema de ventanas 4Sight, basado en noticias y IRIS GL. Propio sistema de archivos Extensión de SGI reemplazó el sistema V sistema de archivos.
IRIX 4.0, lanzado en [[1991]], reemplazó 4Sight con el Sistema X Window, el gestor de ventanas 4Dwm proporcionando un aspecto similar al 4Sight.
IRIX 5.0, lanzado en 1993, incorpora algunas características de [[UNIX]] System V Release 4, incluyendo los ejecutables ELF formato. IRIX 5.3 introdujo el sistema de archivos journaling XFS.
En [[1994]], IRIX 6.0 añade soporte para el procesador de 64-bit MIPS R8000, pero por lo demás similar al IRIX 5.2 - Versiones posteriores 6.x apoyaron otros miembros de la familia de procesadores MIPS en el modo de 64 bits. IRIX 6.3 se lanzó sólo para la estación de trabajo SGI O2. IRIX 6.4 mejora la escalabilidad de multiprocesador para el Octane, Origen 2000 y Onyx2 sistemas. El Origen 2000 y Onyx2 IRIX 6.4 se comercializó como "Celular IRIX", aunque sólo incorpora algunas de las características del proyecto original del sistema celular IRIX distribuido operativo. Desarrollo IRIX estabilizado con IRIX 6.5, lanzado en [[1998]] - La última versión de IRIX fue 05.06.30, lanzado en agosto de 2006.
==Características==
IRIX 6 es compatible con UNIX System V Release 4, 95 [[UNIX]] y POSIX.
IRIX tuvo un fuerte apoyo para el disco en tiempo real y gráficos de I/O. IRIX fue una de las primeras versiones de Unix para ofrecer una interfaz gráfica de usuario para el entorno de escritorio principal. IRIX se utiliza ampliamente en la industria de la animación por ordenador y para la visualización científica debido a su vez al gran base de la aplicación.
IRIX fue un líder en Symmetric Multi-Processing, escalable desde 1 hasta más de 1024 procesadores de una única imagen de sistema con.
IRIX usa el Indigo Magic Desktop, que por defecto utiliza el gestor de ventanas X 4Dwm con una mirada de encargo diseñado utilizando el widget de Motif toolkit.
IRIX usa el MIPSPro Compiler 7.4 tanto para la parte delantera y la parte trasera. El compilador fue diseñado para apoyar la programación POSIX paralelo en C/C + +, Fortran 77/90 y Ada. La GUI IDE taller se utilizó para el desarrollo. Otras herramientas incluyen speedshop para ajustar el rendimiento y Performance Co-Pilot.
IRIX también apoyó [[OpenGL]] para los chips gráficos y bibliotecas de procesamiento de imágenes.
[[Archivo:Llogo_irix.png]]

==Management (Scheduling), Procesos==
Un proceso de IRIX representa un hilo en ejecución. El espacio de dirección virtual de un proceso, el contenido de su entrada de la estructura del usuario y de la tabla del proceso, y los valores contenidos en registros de la máquina cuando el proceso está funcionando constituye el contexto del [[proceso]]. Para apoyar procesos múltiples, IRIX pone un algoritmo en ejecución proceso-programar que asegure una división bastante equitativa de tiempo de procesador entre todos los procesos. Este algoritmo es no comprado de antemano, es decir, el proceso corriente no se puede comprar con derecho preferente por otro proceso (pero puede ser comprado con derecho preferente por el núcleo). El proceso corriente puede rendir a otro proceso "voluntariamente," haciendo una llamada del sistema (tal como una petición de I/O) esas causas el proceso se prepara para dormir, dándole paso a otro proceso de la lista que sale a funcionar. El proceso corriente se puede también comprar con derecho preferente por el núcleo para manejar una excepción, en este caso el proceso se cambia la hora para reasumir inmediatamente después que acaban al tratante de la excepción. El núcleo también hace cumplir límites en la cantidad de tiempo que un proceso puede monopolizar el procesador (tiempo que rebana). Mientras que el modelo de la gerencia de proceso discutido representa un recurso al parecer equitativo que comparte el modelo, el efecto de programar procesos en un modelo simplista no maximiza la capacidad en que computa un sistema del multiprocesador. Las ineficacias pueden aumentar con el número de procesadores.
==Gang Scheduling==
El usuario puede programar procesos relacionados o los hilos de rosca del funcionamiento como grupo. Rosca que se comunica con uno que usa las cerraduras o los semáforos, serán asegurados del funcionamiento en paralelo, evitando el sobretráfico del procesador.
==Processor Sets==
El administrador puede reservar un sistema de procesadores para funcionar en tareas específicas, arti- tioning CPUs múltiple en grupos en el mismo sistema. Esto permite la aplicación de las decisiones sobre las cuales los usuarios pueden funcionar en un sistema particular, y puede proporcionar aseguramiento a los usuarios que el número óptimo de procesadores que necesitan para una tarea paralela estará disponible cuando está necesitado.
==Fuentes==
*Artículo[http://centrodeartigos.com/articulos-noticias-consejos/article_130300.html]
*Artículo [http://mario.elinos.org.mx/docencia/sistdist/fstudents/irix]
*Artículo [http://mario.elinos.org.mx/docencia/sistdist/fstudents/irix]
[[Category:Ciencias_informáticas]]

IRIX

2013-11-30T15:30:05Z

Mildre jc.manzanillo3: /* Características */

{{Ficha Software
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|descripción= Es un sistema operativo principal usado por los sitios de trabajo y los servidores de gráficos de Silicon. IRIX es multiprocesador y multi-multi-threaded. Process

|creador=Silicon Graphics
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|plataformas soportadas= [[Unix]]
|tipo de núcleo = [[UNIX]]/IRIX, Monolítico
|licencia= propietario
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}}
<div align = "justify">
'''IRIX''': Consta con un particular soporte para gráficos 3D, video y transferencia de datos de gran ancho de banda. Fue una de las primeras versiones de Unix en tener una interfaz gráfica de usuario para el escritorio principal y fue ampliamente utilizado, debido a su alta calidad en gráficos 3D, en la industria de la animación por computadora y para visualización científica, aunque debido a los cambios tecnológicos y al abandono de su desarrollo por parte de SGI, ha perdido dicha popularidad.
Existen dos ramas o subversiones: maintenance y feature, que corresponden más o menos a las versiones "estable" y "[[desarrollo]]" de otros programas. La maintenance contiene mejoras de funcionamiento y correcciones de errores y la feature contiene nuevos subsistemas. Desde la 6.5.22 existe esa división en "maintenance" y "feature". A partir de la 6.5.23 es necesario un contrato de mantenimiento para poder acceder a las nuevas actualizaciones.

[[Archivo:2394067161_f10b261db1_m.jpg]]
==Historia==
El nombre IRIX fue utilizado por primera vez en la época de la versión 3.0 del sistema operativo para la serie IRIS de SGI 4D de estaciones de trabajo y [[servidores]], en [[1988]] - Las versiones anteriores se identificaron sólo por el número de versión prefijo "4D1-", por ejemplo, "4D1-2.2". El prefijo 4D1 continuó siendo utilizado en la documentación oficial a los números de versión IRIX prefijo.
IRIX 3.x se basa en UNIX System V Release 3 con 4.3BSD mejoras, y se incorpora el sistema de ventanas 4Sight, basado en noticias y IRIS GL. Propio sistema de archivos Extensión de SGI reemplazó el sistema V sistema de archivos.
IRIX 4.0, lanzado en [[1991]], reemplazó 4Sight con el Sistema X Window, el gestor de ventanas 4Dwm proporcionando un aspecto similar al 4Sight.
IRIX 5.0, lanzado en 1993, incorpora algunas características de [[UNIX]] System V Release 4, incluyendo los ejecutables ELF formato. IRIX 5.3 introdujo el sistema de archivos journaling XFS.
En [[1994]], IRIX 6.0 añade soporte para el procesador de 64-bit MIPS R8000, pero por lo demás similar al IRIX 5.2 - Versiones posteriores 6.x apoyaron otros miembros de la familia de procesadores MIPS en el modo de 64 bits. IRIX 6.3 se lanzó sólo para la estación de trabajo SGI O2. IRIX 6.4 mejora la escalabilidad de multiprocesador para el Octane, Origen 2000 y Onyx2 sistemas. El Origen 2000 y Onyx2 IRIX 6.4 se comercializó como "Celular IRIX", aunque sólo incorpora algunas de las características del proyecto original del sistema celular IRIX distribuido operativo. Desarrollo IRIX estabilizado con IRIX 6.5, lanzado en [[1998]] - La última versión de IRIX fue 05.06.30, lanzado en agosto de 2006.
==Características==
IRIX 6 es compatible con UNIX System V Release 4, 95 [[UNIX]] y POSIX.
IRIX tuvo un fuerte apoyo para el disco en tiempo real y gráficos de I/O. IRIX fue una de las primeras versiones de Unix para ofrecer una interfaz gráfica de usuario para el entorno de escritorio principal. IRIX se utiliza ampliamente en la industria de la animación por ordenador y para la visualización científica debido a su vez al gran base de la aplicación.
IRIX fue un líder en Symmetric Multi-Processing, escalable desde 1 hasta más de 1024 procesadores de una única imagen de sistema con.
IRIX usa el Indigo Magic Desktop, que por defecto utiliza el gestor de ventanas X 4Dwm con una mirada de encargo diseñado utilizando el widget de Motif toolkit.
IRIX usa el MIPSPro Compiler 7.4 tanto para la parte delantera y la parte trasera. El compilador fue diseñado para apoyar la programación POSIX paralelo en C/C + +, Fortran 77/90 y Ada. La GUI IDE taller se utilizó para el desarrollo. Otras herramientas incluyen speedshop para ajustar el rendimiento y Performance Co-Pilot.
IRIX también apoyó [[OpenGL]] para los chips gráficos y bibliotecas de procesamiento de imágenes.
[[Archivo:Llogo_irix.png;
max-width: 200px;
max-height: 200px;
]]

==Management (Scheduling), Procesos==
Un proceso de IRIX representa un hilo en ejecución. El espacio de dirección virtual de un proceso, el contenido de su entrada de la estructura del usuario y de la tabla del proceso, y los valores contenidos en registros de la máquina cuando el proceso está funcionando constituye el contexto del [[proceso]]. Para apoyar procesos múltiples, IRIX pone un algoritmo en ejecución proceso-programar que asegure una división bastante equitativa de tiempo de procesador entre todos los procesos. Este algoritmo es no comprado de antemano, es decir, el proceso corriente no se puede comprar con derecho preferente por otro proceso (pero puede ser comprado con derecho preferente por el núcleo). El proceso corriente puede rendir a otro proceso "voluntariamente," haciendo una llamada del sistema (tal como una petición de I/O) esas causas el proceso se prepara para dormir, dándole paso a otro proceso de la lista que sale a funcionar. El proceso corriente se puede también comprar con derecho preferente por el núcleo para manejar una excepción, en este caso el proceso se cambia la hora para reasumir inmediatamente después que acaban al tratante de la excepción. El núcleo también hace cumplir límites en la cantidad de tiempo que un proceso puede monopolizar el procesador (tiempo que rebana). Mientras que el modelo de la gerencia de proceso discutido representa un recurso al parecer equitativo que comparte el modelo, el efecto de programar procesos en un modelo simplista no maximiza la capacidad en que computa un sistema del multiprocesador. Las ineficacias pueden aumentar con el número de procesadores.
==Gang Scheduling==
El usuario puede programar procesos relacionados o los hilos de rosca del funcionamiento como grupo. Rosca que se comunica con uno que usa las cerraduras o los semáforos, serán asegurados del funcionamiento en paralelo, evitando el sobretráfico del procesador.
==Processor Sets==
El administrador puede reservar un sistema de procesadores para funcionar en tareas específicas, arti- tioning CPUs múltiple en grupos en el mismo sistema. Esto permite la aplicación de las decisiones sobre las cuales los usuarios pueden funcionar en un sistema particular, y puede proporcionar aseguramiento a los usuarios que el número óptimo de procesadores que necesitan para una tarea paralela estará disponible cuando está necesitado.
==Fuentes==
*Artículo[http://centrodeartigos.com/articulos-noticias-consejos/article_130300.html]
*Artículo [http://mario.elinos.org.mx/docencia/sistdist/fstudents/irix]
*Artículo [http://mario.elinos.org.mx/docencia/sistdist/fstudents/irix]
[[Category:Ciencias_informáticas]]

IRIX

2013-11-30T15:28:42Z

Mildre jc.manzanillo3: /* Características */

{{Ficha Software
|nombre= IRIX
|imagen= Irix2.gif
|tamaño=
|descripción= Es un sistema operativo principal usado por los sitios de trabajo y los servidores de gráficos de Silicon. IRIX es multiprocesador y multi-multi-threaded. Process

|creador=Silicon Graphics
|última versión estable= 6.5.30, Agosto 2006
|plataformas soportadas= [[Unix]]
|tipo de núcleo = [[UNIX]]/IRIX, Monolítico
|licencia= propietario
|web= http://www.ibm.com
}}
<div align = "justify">
'''IRIX''': Consta con un particular soporte para gráficos 3D, video y transferencia de datos de gran ancho de banda. Fue una de las primeras versiones de Unix en tener una interfaz gráfica de usuario para el escritorio principal y fue ampliamente utilizado, debido a su alta calidad en gráficos 3D, en la industria de la animación por computadora y para visualización científica, aunque debido a los cambios tecnológicos y al abandono de su desarrollo por parte de SGI, ha perdido dicha popularidad.
Existen dos ramas o subversiones: maintenance y feature, que corresponden más o menos a las versiones "estable" y "[[desarrollo]]" de otros programas. La maintenance contiene mejoras de funcionamiento y correcciones de errores y la feature contiene nuevos subsistemas. Desde la 6.5.22 existe esa división en "maintenance" y "feature". A partir de la 6.5.23 es necesario un contrato de mantenimiento para poder acceder a las nuevas actualizaciones.

[[Archivo:2394067161_f10b261db1_m.jpg]]
==Historia==
El nombre IRIX fue utilizado por primera vez en la época de la versión 3.0 del sistema operativo para la serie IRIS de SGI 4D de estaciones de trabajo y [[servidores]], en [[1988]] - Las versiones anteriores se identificaron sólo por el número de versión prefijo "4D1-", por ejemplo, "4D1-2.2". El prefijo 4D1 continuó siendo utilizado en la documentación oficial a los números de versión IRIX prefijo.
IRIX 3.x se basa en UNIX System V Release 3 con 4.3BSD mejoras, y se incorpora el sistema de ventanas 4Sight, basado en noticias y IRIS GL. Propio sistema de archivos Extensión de SGI reemplazó el sistema V sistema de archivos.
IRIX 4.0, lanzado en [[1991]], reemplazó 4Sight con el Sistema X Window, el gestor de ventanas 4Dwm proporcionando un aspecto similar al 4Sight.
IRIX 5.0, lanzado en 1993, incorpora algunas características de [[UNIX]] System V Release 4, incluyendo los ejecutables ELF formato. IRIX 5.3 introdujo el sistema de archivos journaling XFS.
En [[1994]], IRIX 6.0 añade soporte para el procesador de 64-bit MIPS R8000, pero por lo demás similar al IRIX 5.2 - Versiones posteriores 6.x apoyaron otros miembros de la familia de procesadores MIPS en el modo de 64 bits. IRIX 6.3 se lanzó sólo para la estación de trabajo SGI O2. IRIX 6.4 mejora la escalabilidad de multiprocesador para el Octane, Origen 2000 y Onyx2 sistemas. El Origen 2000 y Onyx2 IRIX 6.4 se comercializó como "Celular IRIX", aunque sólo incorpora algunas de las características del proyecto original del sistema celular IRIX distribuido operativo. Desarrollo IRIX estabilizado con IRIX 6.5, lanzado en [[1998]] - La última versión de IRIX fue 05.06.30, lanzado en agosto de 2006.
==Características==
IRIX 6 es compatible con UNIX System V Release 4, 95 [[UNIX]] y POSIX.
IRIX tuvo un fuerte apoyo para el disco en tiempo real y gráficos de I/O. IRIX fue una de las primeras versiones de Unix para ofrecer una interfaz gráfica de usuario para el entorno de escritorio principal. IRIX se utiliza ampliamente en la industria de la animación por ordenador y para la visualización científica debido a su vez al gran base de la aplicación.
IRIX fue un líder en Symmetric Multi-Processing, escalable desde 1 hasta más de 1024 procesadores de una única imagen de sistema con.
IRIX usa el Indigo Magic Desktop, que por defecto utiliza el gestor de ventanas X 4Dwm con una mirada de encargo diseñado utilizando el widget de Motif toolkit.
IRIX usa el MIPSPro Compiler 7.4 tanto para la parte delantera y la parte trasera. El compilador fue diseñado para apoyar la programación POSIX paralelo en C/C + +, Fortran 77/90 y Ada. La GUI IDE taller se utilizó para el desarrollo. Otras herramientas incluyen speedshop para ajustar el rendimiento y Performance Co-Pilot.
IRIX también apoyó [[OpenGL]] para los chips gráficos y bibliotecas de procesamiento de imágenes.
[[Archivo:Llogo_irix.png; width:200px;height: 200px]]

==Management (Scheduling), Procesos==
Un proceso de IRIX representa un hilo en ejecución. El espacio de dirección virtual de un proceso, el contenido de su entrada de la estructura del usuario y de la tabla del proceso, y los valores contenidos en registros de la máquina cuando el proceso está funcionando constituye el contexto del [[proceso]]. Para apoyar procesos múltiples, IRIX pone un algoritmo en ejecución proceso-programar que asegure una división bastante equitativa de tiempo de procesador entre todos los procesos. Este algoritmo es no comprado de antemano, es decir, el proceso corriente no se puede comprar con derecho preferente por otro proceso (pero puede ser comprado con derecho preferente por el núcleo). El proceso corriente puede rendir a otro proceso "voluntariamente," haciendo una llamada del sistema (tal como una petición de I/O) esas causas el proceso se prepara para dormir, dándole paso a otro proceso de la lista que sale a funcionar. El proceso corriente se puede también comprar con derecho preferente por el núcleo para manejar una excepción, en este caso el proceso se cambia la hora para reasumir inmediatamente después que acaban al tratante de la excepción. El núcleo también hace cumplir límites en la cantidad de tiempo que un proceso puede monopolizar el procesador (tiempo que rebana). Mientras que el modelo de la gerencia de proceso discutido representa un recurso al parecer equitativo que comparte el modelo, el efecto de programar procesos en un modelo simplista no maximiza la capacidad en que computa un sistema del multiprocesador. Las ineficacias pueden aumentar con el número de procesadores.
==Gang Scheduling==
El usuario puede programar procesos relacionados o los hilos de rosca del funcionamiento como grupo. Rosca que se comunica con uno que usa las cerraduras o los semáforos, serán asegurados del funcionamiento en paralelo, evitando el sobretráfico del procesador.
==Processor Sets==
El administrador puede reservar un sistema de procesadores para funcionar en tareas específicas, arti- tioning CPUs múltiple en grupos en el mismo sistema. Esto permite la aplicación de las decisiones sobre las cuales los usuarios pueden funcionar en un sistema particular, y puede proporcionar aseguramiento a los usuarios que el número óptimo de procesadores que necesitan para una tarea paralela estará disponible cuando está necesitado.
==Fuentes==
*Artículo[http://centrodeartigos.com/articulos-noticias-consejos/article_130300.html]
*Artículo [http://mario.elinos.org.mx/docencia/sistdist/fstudents/irix]
*Artículo [http://mario.elinos.org.mx/docencia/sistdist/fstudents/irix]
[[Category:Ciencias_informáticas]]

IRIX

2013-11-30T15:28:11Z

Mildre jc.manzanillo3: /* Características */

{{Ficha Software
|nombre= IRIX
|imagen= Irix2.gif
|tamaño=
|descripción= Es un sistema operativo principal usado por los sitios de trabajo y los servidores de gráficos de Silicon. IRIX es multiprocesador y multi-multi-threaded. Process

|creador=Silicon Graphics
|última versión estable= 6.5.30, Agosto 2006
|plataformas soportadas= [[Unix]]
|tipo de núcleo = [[UNIX]]/IRIX, Monolítico
|licencia= propietario
|web= http://www.ibm.com
}}
<div align = "justify">
'''IRIX''': Consta con un particular soporte para gráficos 3D, video y transferencia de datos de gran ancho de banda. Fue una de las primeras versiones de Unix en tener una interfaz gráfica de usuario para el escritorio principal y fue ampliamente utilizado, debido a su alta calidad en gráficos 3D, en la industria de la animación por computadora y para visualización científica, aunque debido a los cambios tecnológicos y al abandono de su desarrollo por parte de SGI, ha perdido dicha popularidad.
Existen dos ramas o subversiones: maintenance y feature, que corresponden más o menos a las versiones "estable" y "[[desarrollo]]" de otros programas. La maintenance contiene mejoras de funcionamiento y correcciones de errores y la feature contiene nuevos subsistemas. Desde la 6.5.22 existe esa división en "maintenance" y "feature". A partir de la 6.5.23 es necesario un contrato de mantenimiento para poder acceder a las nuevas actualizaciones.

[[Archivo:2394067161_f10b261db1_m.jpg]]
==Historia==
El nombre IRIX fue utilizado por primera vez en la época de la versión 3.0 del sistema operativo para la serie IRIS de SGI 4D de estaciones de trabajo y [[servidores]], en [[1988]] - Las versiones anteriores se identificaron sólo por el número de versión prefijo "4D1-", por ejemplo, "4D1-2.2". El prefijo 4D1 continuó siendo utilizado en la documentación oficial a los números de versión IRIX prefijo.
IRIX 3.x se basa en UNIX System V Release 3 con 4.3BSD mejoras, y se incorpora el sistema de ventanas 4Sight, basado en noticias y IRIS GL. Propio sistema de archivos Extensión de SGI reemplazó el sistema V sistema de archivos.
IRIX 4.0, lanzado en [[1991]], reemplazó 4Sight con el Sistema X Window, el gestor de ventanas 4Dwm proporcionando un aspecto similar al 4Sight.
IRIX 5.0, lanzado en 1993, incorpora algunas características de [[UNIX]] System V Release 4, incluyendo los ejecutables ELF formato. IRIX 5.3 introdujo el sistema de archivos journaling XFS.
En [[1994]], IRIX 6.0 añade soporte para el procesador de 64-bit MIPS R8000, pero por lo demás similar al IRIX 5.2 - Versiones posteriores 6.x apoyaron otros miembros de la familia de procesadores MIPS en el modo de 64 bits. IRIX 6.3 se lanzó sólo para la estación de trabajo SGI O2. IRIX 6.4 mejora la escalabilidad de multiprocesador para el Octane, Origen 2000 y Onyx2 sistemas. El Origen 2000 y Onyx2 IRIX 6.4 se comercializó como "Celular IRIX", aunque sólo incorpora algunas de las características del proyecto original del sistema celular IRIX distribuido operativo. Desarrollo IRIX estabilizado con IRIX 6.5, lanzado en [[1998]] - La última versión de IRIX fue 05.06.30, lanzado en agosto de 2006.
==Características==
IRIX 6 es compatible con UNIX System V Release 4, 95 [[UNIX]] y POSIX.
IRIX tuvo un fuerte apoyo para el disco en tiempo real y gráficos de I/O. IRIX fue una de las primeras versiones de Unix para ofrecer una interfaz gráfica de usuario para el entorno de escritorio principal. IRIX se utiliza ampliamente en la industria de la animación por ordenador y para la visualización científica debido a su vez al gran base de la aplicación.
IRIX fue un líder en Symmetric Multi-Processing, escalable desde 1 hasta más de 1024 procesadores de una única imagen de sistema con.
IRIX usa el Indigo Magic Desktop, que por defecto utiliza el gestor de ventanas X 4Dwm con una mirada de encargo diseñado utilizando el widget de Motif toolkit.
IRIX usa el MIPSPro Compiler 7.4 tanto para la parte delantera y la parte trasera. El compilador fue diseñado para apoyar la programación POSIX paralelo en C/C + +, Fortran 77/90 y Ada. La GUI IDE taller se utilizó para el desarrollo. Otras herramientas incluyen speedshop para ajustar el rendimiento y Performance Co-Pilot.
IRIX también apoyó [[OpenGL]] para los chips gráficos y bibliotecas de procesamiento de imágenes.
[[Archivo:Llogo_irix.png width:200px;height: 200px;]]

==Management (Scheduling), Procesos==
Un proceso de IRIX representa un hilo en ejecución. El espacio de dirección virtual de un proceso, el contenido de su entrada de la estructura del usuario y de la tabla del proceso, y los valores contenidos en registros de la máquina cuando el proceso está funcionando constituye el contexto del [[proceso]]. Para apoyar procesos múltiples, IRIX pone un algoritmo en ejecución proceso-programar que asegure una división bastante equitativa de tiempo de procesador entre todos los procesos. Este algoritmo es no comprado de antemano, es decir, el proceso corriente no se puede comprar con derecho preferente por otro proceso (pero puede ser comprado con derecho preferente por el núcleo). El proceso corriente puede rendir a otro proceso "voluntariamente," haciendo una llamada del sistema (tal como una petición de I/O) esas causas el proceso se prepara para dormir, dándole paso a otro proceso de la lista que sale a funcionar. El proceso corriente se puede también comprar con derecho preferente por el núcleo para manejar una excepción, en este caso el proceso se cambia la hora para reasumir inmediatamente después que acaban al tratante de la excepción. El núcleo también hace cumplir límites en la cantidad de tiempo que un proceso puede monopolizar el procesador (tiempo que rebana). Mientras que el modelo de la gerencia de proceso discutido representa un recurso al parecer equitativo que comparte el modelo, el efecto de programar procesos en un modelo simplista no maximiza la capacidad en que computa un sistema del multiprocesador. Las ineficacias pueden aumentar con el número de procesadores.
==Gang Scheduling==
El usuario puede programar procesos relacionados o los hilos de rosca del funcionamiento como grupo. Rosca que se comunica con uno que usa las cerraduras o los semáforos, serán asegurados del funcionamiento en paralelo, evitando el sobretráfico del procesador.
==Processor Sets==
El administrador puede reservar un sistema de procesadores para funcionar en tareas específicas, arti- tioning CPUs múltiple en grupos en el mismo sistema. Esto permite la aplicación de las decisiones sobre las cuales los usuarios pueden funcionar en un sistema particular, y puede proporcionar aseguramiento a los usuarios que el número óptimo de procesadores que necesitan para una tarea paralela estará disponible cuando está necesitado.
==Fuentes==
*Artículo[http://centrodeartigos.com/articulos-noticias-consejos/article_130300.html]
*Artículo [http://mario.elinos.org.mx/docencia/sistdist/fstudents/irix]
*Artículo [http://mario.elinos.org.mx/docencia/sistdist/fstudents/irix]
[[Category:Ciencias_informáticas]]

IRIX

2013-11-30T15:17:49Z

Mildre jc.manzanillo3:

{{Ficha Software
|nombre= IRIX
|imagen= Irix2.gif
|tamaño=
|descripción= Es un sistema operativo principal usado por los sitios de trabajo y los servidores de gráficos de Silicon. IRIX es multiprocesador y multi-multi-threaded. Process

|creador=Silicon Graphics
|última versión estable= 6.5.30, Agosto 2006
|plataformas soportadas= [[Unix]]
|tipo de núcleo = [[UNIX]]/IRIX, Monolítico
|licencia= propietario
|web= http://www.ibm.com
}}
<div align = "justify">
'''IRIX''': Consta con un particular soporte para gráficos 3D, video y transferencia de datos de gran ancho de banda. Fue una de las primeras versiones de Unix en tener una interfaz gráfica de usuario para el escritorio principal y fue ampliamente utilizado, debido a su alta calidad en gráficos 3D, en la industria de la animación por computadora y para visualización científica, aunque debido a los cambios tecnológicos y al abandono de su desarrollo por parte de SGI, ha perdido dicha popularidad.
Existen dos ramas o subversiones: maintenance y feature, que corresponden más o menos a las versiones "estable" y "[[desarrollo]]" de otros programas. La maintenance contiene mejoras de funcionamiento y correcciones de errores y la feature contiene nuevos subsistemas. Desde la 6.5.22 existe esa división en "maintenance" y "feature". A partir de la 6.5.23 es necesario un contrato de mantenimiento para poder acceder a las nuevas actualizaciones.

[[Archivo:2394067161_f10b261db1_m.jpg]]
==Historia==
El nombre IRIX fue utilizado por primera vez en la época de la versión 3.0 del sistema operativo para la serie IRIS de SGI 4D de estaciones de trabajo y [[servidores]], en [[1988]] - Las versiones anteriores se identificaron sólo por el número de versión prefijo "4D1-", por ejemplo, "4D1-2.2". El prefijo 4D1 continuó siendo utilizado en la documentación oficial a los números de versión IRIX prefijo.
IRIX 3.x se basa en UNIX System V Release 3 con 4.3BSD mejoras, y se incorpora el sistema de ventanas 4Sight, basado en noticias y IRIS GL. Propio sistema de archivos Extensión de SGI reemplazó el sistema V sistema de archivos.
IRIX 4.0, lanzado en [[1991]], reemplazó 4Sight con el Sistema X Window, el gestor de ventanas 4Dwm proporcionando un aspecto similar al 4Sight.
IRIX 5.0, lanzado en 1993, incorpora algunas características de [[UNIX]] System V Release 4, incluyendo los ejecutables ELF formato. IRIX 5.3 introdujo el sistema de archivos journaling XFS.
En [[1994]], IRIX 6.0 añade soporte para el procesador de 64-bit MIPS R8000, pero por lo demás similar al IRIX 5.2 - Versiones posteriores 6.x apoyaron otros miembros de la familia de procesadores MIPS en el modo de 64 bits. IRIX 6.3 se lanzó sólo para la estación de trabajo SGI O2. IRIX 6.4 mejora la escalabilidad de multiprocesador para el Octane, Origen 2000 y Onyx2 sistemas. El Origen 2000 y Onyx2 IRIX 6.4 se comercializó como "Celular IRIX", aunque sólo incorpora algunas de las características del proyecto original del sistema celular IRIX distribuido operativo. Desarrollo IRIX estabilizado con IRIX 6.5, lanzado en [[1998]] - La última versión de IRIX fue 05.06.30, lanzado en agosto de 2006.
==Características==
IRIX 6 es compatible con UNIX System V Release 4, 95 [[UNIX]] y POSIX.
IRIX tuvo un fuerte apoyo para el disco en tiempo real y gráficos de I/O. IRIX fue una de las primeras versiones de Unix para ofrecer una interfaz gráfica de usuario para el entorno de escritorio principal. IRIX se utiliza ampliamente en la industria de la animación por ordenador y para la visualización científica debido a su vez al gran base de la aplicación.
IRIX fue un líder en Symmetric Multi-Processing, escalable desde 1 hasta más de 1024 procesadores de una única imagen de sistema con.
IRIX usa el Indigo Magic Desktop, que por defecto utiliza el gestor de ventanas X 4Dwm con una mirada de encargo diseñado utilizando el widget de Motif toolkit.
IRIX usa el MIPSPro Compiler 7.4 tanto para la parte delantera y la parte trasera. El compilador fue diseñado para apoyar la programación POSIX paralelo en C/C + +, Fortran 77/90 y Ada. La GUI IDE taller se utilizó para el desarrollo. Otras herramientas incluyen speedshop para ajustar el rendimiento y Performance Co-Pilot.
IRIX también apoyó [[OpenGL]] para los chips gráficos y bibliotecas de procesamiento de imágenes.
[[Archivo:Llogo_irix.png]]
==Management (Scheduling), Procesos==
Un proceso de IRIX representa un hilo en ejecución. El espacio de dirección virtual de un proceso, el contenido de su entrada de la estructura del usuario y de la tabla del proceso, y los valores contenidos en registros de la máquina cuando el proceso está funcionando constituye el contexto del [[proceso]]. Para apoyar procesos múltiples, IRIX pone un algoritmo en ejecución proceso-programar que asegure una división bastante equitativa de tiempo de procesador entre todos los procesos. Este algoritmo es no comprado de antemano, es decir, el proceso corriente no se puede comprar con derecho preferente por otro proceso (pero puede ser comprado con derecho preferente por el núcleo). El proceso corriente puede rendir a otro proceso "voluntariamente," haciendo una llamada del sistema (tal como una petición de I/O) esas causas el proceso se prepara para dormir, dándole paso a otro proceso de la lista que sale a funcionar. El proceso corriente se puede también comprar con derecho preferente por el núcleo para manejar una excepción, en este caso el proceso se cambia la hora para reasumir inmediatamente después que acaban al tratante de la excepción. El núcleo también hace cumplir límites en la cantidad de tiempo que un proceso puede monopolizar el procesador (tiempo que rebana). Mientras que el modelo de la gerencia de proceso discutido representa un recurso al parecer equitativo que comparte el modelo, el efecto de programar procesos en un modelo simplista no maximiza la capacidad en que computa un sistema del multiprocesador. Las ineficacias pueden aumentar con el número de procesadores.
==Gang Scheduling==
El usuario puede programar procesos relacionados o los hilos de rosca del funcionamiento como grupo. Rosca que se comunica con uno que usa las cerraduras o los semáforos, serán asegurados del funcionamiento en paralelo, evitando el sobretráfico del procesador.
==Processor Sets==
El administrador puede reservar un sistema de procesadores para funcionar en tareas específicas, arti- tioning CPUs múltiple en grupos en el mismo sistema. Esto permite la aplicación de las decisiones sobre las cuales los usuarios pueden funcionar en un sistema particular, y puede proporcionar aseguramiento a los usuarios que el número óptimo de procesadores que necesitan para una tarea paralela estará disponible cuando está necesitado.
==Fuentes==
*Artículo[http://centrodeartigos.com/articulos-noticias-consejos/article_130300.html]
*Artículo [http://mario.elinos.org.mx/docencia/sistdist/fstudents/irix]
*Artículo [http://mario.elinos.org.mx/docencia/sistdist/fstudents/irix]
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IRIX

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Mildre jc.manzanillo3: Página creada con '{{Otros usos|IRIX (desambiguación)}} {{Ficha Software |nombre= IRIX |imagen= Irix2.gif |tamaño= |descripción= Es un sistema operativo principal usado por los sitios de trabaj...'

{{Otros usos|IRIX (desambiguación)}}
{{Ficha Software
|nombre= IRIX
|imagen= Irix2.gif
|tamaño=
|descripción= Es un sistema operativo principal usado por los sitios de trabajo y los servidores de gráficos de Silicon. IRIX es multiprocesador y multi-multi-threaded. Process

|creador= [[Silicon Graphics]]
|última versión estable= 6.5.30, Agosto 2006
|plataformas soportadas= [[Unix]]
|tipo de núcleo = [[UNIX]]/IRIX, Monolítico
|licencia= propietario
|web= http://www.ibm.com
}}
<div align = "justify">
'''IRIX''': Consta con un particular soporte para gráficos 3D, video y transferencia de datos de gran ancho de banda. Fue una de las primeras versiones de Unix en tener una interfaz gráfica de usuario para el escritorio principal y fue ampliamente utilizado, debido a su alta calidad en gráficos 3D, en la industria de la animación por computadora y para visualización científica, aunque debido a los cambios tecnológicos y al abandono de su desarrollo por parte de SGI, ha perdido dicha popularidad.
Existen dos ramas o subversiones: maintenance y feature, que corresponden más o menos a las versiones "estable" y "[[desarrollo]]" de otros [[programas]]. La maintenance contiene mejoras de funcionamiento y correcciones de errores y la feature contiene nuevos subsistemas. Desde la 6.5.22 existe esa división en "maintenance" y "feature". A partir de la 6.5.23 es necesario un contrato de mantenimiento para poder acceder a las nuevas actualizaciones.

[[Archivo:2394067161_f10b261db1_m.jpg]]
==Historia==
El nombre IRIX fue utilizado por primera vez en la época de la versión 3.0 del sistema operativo para la serie IRIS de SGI 4D de estaciones de trabajo y [[servidores]], en [[1988]] - Las versiones anteriores se identificaron sólo por el número de versión prefijo "4D1-", por ejemplo, "4D1-2.2". El prefijo 4D1 continuó siendo utilizado en la documentación oficial a los números de versión IRIX prefijo.
IRIX 3.x se basa en UNIX System V Release 3 con 4.3BSD mejoras, y se incorpora el sistema de ventanas 4Sight, basado en noticias y IRIS GL. Propio sistema de archivos Extensión de SGI reemplazó el sistema V sistema de archivos.
IRIX 4.0, lanzado en [[1991]], reemplazó 4Sight con el Sistema X Window, el gestor de ventanas 4Dwm proporcionando un aspecto similar al 4Sight.
IRIX 5.0, lanzado en 1993, incorpora algunas características de [[UNIX]] System V Release 4, incluyendo los ejecutables ELF formato. IRIX 5.3 introdujo el sistema de archivos journaling XFS.
En [[1994]], IRIX 6.0 añade soporte para el procesador de 64-bit MIPS R8000, pero por lo demás similar al IRIX 5.2 - Versiones posteriores 6.x apoyaron otros miembros de la familia de procesadores MIPS en el modo de 64 bits. IRIX 6.3 se lanzó sólo para la estación de trabajo SGI O2. IRIX 6.4 mejora la escalabilidad de multiprocesador para el Octane, Origen 2000 y Onyx2 sistemas. El Origen 2000 y Onyx2 IRIX 6.4 se comercializó como "Celular IRIX", aunque sólo incorpora algunas de las características del proyecto original del sistema celular IRIX distribuido operativo. Desarrollo IRIX estabilizado con IRIX 6.5, lanzado en [[1998]] - La última versión de IRIX fue 05.06.30, lanzado en agosto de 2006.
==Características==
IRIX 6 es compatible con UNIX System V Release 4, 95 [[UNIX]] y POSIX.
IRIX tuvo un fuerte apoyo para el disco en tiempo real y gráficos de I/O. IRIX fue una de las primeras versiones de Unix para ofrecer una interfaz gráfica de usuario para el entorno de escritorio principal. IRIX se utiliza ampliamente en la industria de la animación por ordenador y para la visualización científica debido a su vez al gran base de la aplicación.
IRIX fue un líder en Symmetric Multi-Processing, escalable desde 1 hasta más de 1024 procesadores de una única imagen de sistema con.
IRIX usa el Indigo Magic Desktop, que por defecto utiliza el gestor de ventanas X 4Dwm con una mirada de encargo diseñado utilizando el widget de Motif toolkit.
IRIX usa el MIPSPro Compiler 7.4 tanto para la parte delantera y la parte trasera. El compilador fue diseñado para apoyar la programación POSIX paralelo en C/C + +, Fortran 77/90 y Ada. La GUI IDE taller se utilizó para el desarrollo. Otras herramientas incluyen speedshop para ajustar el rendimiento y Performance Co-Pilot.
IRIX también apoyó [[OpenGL]] para los chips gráficos y bibliotecas de procesamiento de imágenes.
[[Archivo:Llogo_irix.png]]
==Management (Scheduling), Procesos==
Un proceso de IRIX representa un hilo en ejecución. El espacio de dirección virtual de un proceso, el contenido de su entrada de la estructura del usuario y de la tabla del proceso, y los valores contenidos en registros de la máquina cuando el proceso está funcionando constituye el contexto del [[proceso]]. Para apoyar procesos múltiples, IRIX pone un algoritmo en ejecución proceso-programar que asegure una división bastante equitativa de tiempo de procesador entre todos los procesos. Este algoritmo es no comprado de antemano, es decir, el proceso corriente no se puede comprar con derecho preferente por otro proceso (pero puede ser comprado con derecho preferente por el núcleo). El proceso corriente puede rendir a otro proceso "voluntariamente," haciendo una llamada del sistema (tal como una petición de I/O) esas causas el proceso se prepara para dormir, dándole paso a otro proceso de la lista que sale a funcionar. El proceso corriente se puede también comprar con derecho preferente por el núcleo para manejar una excepción, en este caso el proceso se cambia la hora para reasumir inmediatamente después que acaban al tratante de la excepción. El núcleo también hace cumplir límites en la cantidad de tiempo que un proceso puede monopolizar el procesador (tiempo que rebana). Mientras que el modelo de la gerencia de proceso discutido representa un recurso al parecer equitativo que comparte el modelo, el efecto de programar procesos en un modelo simplista no maximiza la capacidad en que computa un sistema del multiprocesador. Las ineficacias pueden aumentar con el número de procesadores.
==Gang Scheduling==
El usuario puede programar procesos relacionados o los hilos de rosca del funcionamiento como grupo. Rosca que se comunica con uno que usa las cerraduras o los semáforos, serán asegurados del funcionamiento en paralelo, evitando el sobretráfico del procesador.
==Processor Sets==
El administrador puede reservar un sistema de procesadores para funcionar en tareas específicas, arti- tioning CPUs múltiple en grupos en el mismo sistema. Esto permite la aplicación de las decisiones sobre las cuales los usuarios pueden funcionar en un sistema particular, y puede proporcionar aseguramiento a los usuarios que el número óptimo de procesadores que necesitan para una tarea paralela estará disponible cuando está necesitado.
==Fuentes==
*Artículo[http://centrodeartigos.com/articulos-noticias-consejos/article_130300.html]
*Artículo [http://mario.elinos.org.mx/docencia/sistdist/fstudents/irix]
*Artículo [http://mario.elinos.org.mx/docencia/sistdist/fstudents/irix]
[[Category:Ciencias_informáticas]]

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== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

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== Sumario ==

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LANguard

2013-10-29T15:25:05Z

Mildre jc.manzanillo3: /* Integración con más de 1.500 aplicaciones críticas de seguridad */

{{Definición
|nombre=LANguard
|imagen=Gfi_languard_logo.gif.jpg
|concepto= Es una premiada [[solución]] de análisis de [[seguridad]] de [[red]] y gestión de [[actualizaciones]] utilizada por miles de clientes.
}}<div align="justify">
'''GFI LANguard''' proporciona una visión completa de la [[seguridad]] de la [[red]] con el mínimo [[esfuerzo]] administrativo.
==Detecta [[automáticamente]] debilidades de [[seguridad]] en su [[red]]==
GFI LANguard Network Security Scanner (N.S.S.) comprueba su [[red]] mediante todos los posibles métodos que un [[hacker]] podría utilizar para atacarla. Mediante el análisis del [[sistema]] [[operativo]] y las aplicaciones que se ejecutan en sus máquinas de [[red]], GFI LANguard Network Security Scanner determina todas las posibles brechas de [[seguridad]] en su [[red]]. En otras palabras, hace de abogado del diablo, y le [[alerta]] de las debilidades antes de que un hacker pueda encontrarlas, permitiéndole tratarlas antes de que un [[hacker]] las aproveche.
==Proporciona información en profundidad sobre todas las máquinas/[[dispositivos]]==
GFI LANguard N.S.S. escanea completamente su [[red]], [[IP]] por [[IP]], y proporciona [[información]] como el [[nivel]] de service pack de la máquina, parches de [[seguridad]] no instalados, recursos compartidos, puertos abiertos, [[servicios]]/[[aplicaciones]] [[activas]] en la máquina, entrada de claves de registro, contraseñas débiles, [[usuarios]]/grupos, y más. Los resultados de la búsqueda se proporcionan en un informe [[HTML]], que puede personalizarse, permitiéndole asegurar su red proactivamente - por ejemplo, cerrando puertos innecesarios, eliminando recursos compartidos, instalando service packs y parches de seguridad, etc.
[[Archivo:1LANguard.jpg]]
==Gestión de actualizaciones/parches==
GFI LANguard N.S.S. es una completa solución de gestión de parches. Después de analizar su red y determinar los parches y services pack que faltan - tanto de sistema operativo (SO) como de aplicaciones - puede utilizar GFI LANguard N.S.S. para implantar esos service pack y parches en toda la [[red]].
==Beneficios==
Utilice GFI LANguard N.S.S. para:
• Comprueba la falta de parches de seguridad y service packs
• Implanta service packs y parches
• Comprueba alertas/debilidades de seguridad
• Detecta recursos compartidos y puertos abiertos innecesarios
• Comprueba cuenta de usuario no utilizadas en las estaciones de trabajo
• Comprueba la [[política]] de [[contraseñas]] y su fortaleza
==Integración con más de 1.500 aplicaciones críticas de seguridad==
Se integra con más de 1.500 aplicaciones críticas de seguridad de las siguientes categorías: [[antivirus]], antispyware, [[cortafuegos]], anti-phishing, clientes de copias de seguridad, clientes VPN, filtrado de URL, gestión de parches, navegadores web, mensajería instantánea, peer-to-peer, encriptación de disco, prevención de pérdida de información y control de acceso a dispositivos. Proporciona informes sobre su estado y rectifica problemas permitiendo operaciones como habilitar antivirus o cortafuegos, activar la actualización de definiciones [[antivirus]] o antispyware, desinstalar aplicaciones peer-to-peer, etc.

==Tecnología de agentes==
Puede configurar para ejecutar en modo sin agente o con agente. La tecnología de agentes permite auditorías automáticas y distribuye la carga del análisis entre los equipos cliente. El administrador simplemente necesita definir el perímetro de red y proporcionar credenciales para habilitar el descubrimiento automático de [[red]], el despliegue del agente y la auditoría de los equipos cliente. Sólo es necesaria la intervención manual cuando se requiere un ajuste. Esta característica proporciona los siguientes beneficios:
*Alta velocidad: Analice cientos o miles de equipos en unos pocos minutos
*Automatización: Los agentes actualizan en el servidor el estado del cliente según una programación regular. Cada vez que se abre la aplicación, los usuarios pueden analizar una vista completa y al día de la seguridad de la red
*Escalabilidad: Como resultado de la distribución de la carga, es posible analizar más equipos de una sola vez, incluso en entornos WAN
*Precisión: Los análisis locales tienen menos puntos de fallo que los remotos; los agentes continuarán funcionando incluso cuando los equipos no estén conectados a la red.
[[Archivo:GFI_LANguard.jpg]]
==Nueva potente consola interactiva==
GFI LanGuard [[2011]] presenta una consola potente e interactiva que procesa todas las auditorías de seguridad para proporcionar un resumen del estado actual de seguridad de la [[red]] y un historial de todos los cambios relevantes de la [[red]] a lo largo del [[tiempo]]. Además profundiza en la información comenzando desde sensores de seguridad en toda la red a resultados individuales de análisis de seguridad.
==Soporte de búsqueda a [[texto]] completo==
GFI LanGuard [[2011]] posibilita a los usuarios localizar al instante la información en la que están interesados. Buscar en los resultados de los análisis es ahora tan sencillo como buscar en [[Internet]]. La búsqueda muestra al instante los resultados con enlaces a los elementos relevantes. Puede buscar sucesos tanto actuales como pasados, así como elementos específicos como vulnerabilidades, aplicaciones instaladas, parches faltantes, etc. Aún más, puede guardar e imprimir informes de búsqueda.
==Generación de informes rediseñada==
En la última versión de GFI LanGuard, los informes están integrados en la aplicación principal. Todos los informes se basan en el estado actual de un equipo, y no en análisis específicos. Estos informes se pueden exportar a formatos populares como [[PDF]], [[HTML]], XLS, XLSX, RTF y CVS y se pueden programar y enviar por correo. También se pueden utilizar como plantilla para crear nuevos informes a medida que son completamente personalizables.
==Descubrimiento de red no limitado por la licencia==
Con GFI LanGuard [[2011]], ya no se requieren licencias libres para todos los equipos y dispositivos de la base de datos de resultados de análisis. Sólo los que sean analizados después del descubrimiento de [[red]] están ligados a las limitaciones de licencia.
==Integración con la infraestructura de red existente==
GFI LanGuard [[2011]] ahora puede importar unidades organizativas o todo el directorio activo. Esto conduce a una más sencilla administración de equipos ya que puede ver los equipos en GFI LanGuard tal y como están organizados en su red.
==Soporte mejorado de infraestructura virtual==
GFI LanGuard [[2011]] ofrece detección de equipos virtuales hospedados por el equipo analizado, lo que significa que puede tener una vista mejor de su infraestructura virtual.
==Mejoras en el despliegue de software a medida==
Con GFI LanGuard, puede guardar la configuración del despliegue de software a medida para su reutilización. Además, también se le proporciona soporte para archivos (auxiliares) de configuración, por ejemplo para instalaciones que requieren un archivo de configuración como parámetro.
==Instalación silenciosa==
El archivo de respuestas ya no es necesario para la instalación de GFI LanGuard 2011.

==Fuentes==
*[http://www.isoftland.com/software/gfi/languard?start=3]
*[http://www.interlan.com.co/nss.htm]
[[Category:Ciencias Aplicadas y Tecnologías]][[Category:Ciencias informáticas]]

LANguard

2013-10-29T15:24:14Z

Mildre jc.manzanillo3: /* Instalación silenciosa */

{{Definición
|nombre=LANguard
|imagen=Gfi_languard_logo.gif.jpg
|concepto= Es una premiada [[solución]] de análisis de [[seguridad]] de [[red]] y gestión de [[actualizaciones]] utilizada por miles de clientes.
}}<div align="justify">
'''GFI LANguard''' proporciona una visión completa de la [[seguridad]] de la [[red]] con el mínimo [[esfuerzo]] administrativo.
==Detecta [[automáticamente]] debilidades de [[seguridad]] en su [[red]]==
GFI LANguard Network Security Scanner (N.S.S.) comprueba su [[red]] mediante todos los posibles métodos que un [[hacker]] podría utilizar para atacarla. Mediante el análisis del [[sistema]] [[operativo]] y las aplicaciones que se ejecutan en sus máquinas de [[red]], GFI LANguard Network Security Scanner determina todas las posibles brechas de [[seguridad]] en su [[red]]. En otras palabras, hace de abogado del diablo, y le [[alerta]] de las debilidades antes de que un hacker pueda encontrarlas, permitiéndole tratarlas antes de que un [[hacker]] las aproveche.
==Proporciona información en profundidad sobre todas las máquinas/[[dispositivos]]==
GFI LANguard N.S.S. escanea completamente su [[red]], [[IP]] por [[IP]], y proporciona [[información]] como el [[nivel]] de service pack de la máquina, parches de [[seguridad]] no instalados, recursos compartidos, puertos abiertos, [[servicios]]/[[aplicaciones]] [[activas]] en la máquina, entrada de claves de registro, contraseñas débiles, [[usuarios]]/grupos, y más. Los resultados de la búsqueda se proporcionan en un informe [[HTML]], que puede personalizarse, permitiéndole asegurar su red proactivamente - por ejemplo, cerrando puertos innecesarios, eliminando recursos compartidos, instalando service packs y parches de seguridad, etc.
[[Archivo:1LANguard.jpg]]
==Gestión de actualizaciones/parches==
GFI LANguard N.S.S. es una completa solución de gestión de parches. Después de analizar su red y determinar los parches y services pack que faltan - tanto de sistema operativo (SO) como de aplicaciones - puede utilizar GFI LANguard N.S.S. para implantar esos service pack y parches en toda la [[red]].
==Beneficios==
Utilice GFI LANguard N.S.S. para:
• Comprueba la falta de parches de seguridad y service packs
• Implanta service packs y parches
• Comprueba alertas/debilidades de seguridad
• Detecta recursos compartidos y puertos abiertos innecesarios
• Comprueba cuenta de usuario no utilizadas en las estaciones de trabajo
• Comprueba la [[política]] de [[contraseñas]] y su fortaleza
==Integración con más de 1.500 aplicaciones críticas de seguridad==
Se integra con más de 1.500 aplicaciones críticas de seguridad de las siguientes categorías: [[antivirus]], [[antispyware]], [[cortafuegos]], anti-phishing, clientes de copias de [[seguridad]], clientes VPN, filtrado de URL, gestión de parches, navegadores web, mensajería instantánea, peer-to-peer, encriptación de disco, prevención de pérdida de información y control de acceso a dispositivos. Proporciona informes sobre su estado y rectifica problemas permitiendo operaciones como habilitar antivirus o cortafuegos, activar la actualización de definiciones [[antivirus]] o [[antispyware]], desinstalar aplicaciones peer-to-peer, etc.
==Tecnología de agentes==
Puede configurar para ejecutar en modo sin agente o con agente. La tecnología de agentes permite auditorías automáticas y distribuye la carga del análisis entre los equipos cliente. El administrador simplemente necesita definir el perímetro de red y proporcionar credenciales para habilitar el descubrimiento automático de [[red]], el despliegue del agente y la auditoría de los equipos cliente. Sólo es necesaria la intervención manual cuando se requiere un ajuste. Esta característica proporciona los siguientes beneficios:
*Alta velocidad: Analice cientos o miles de equipos en unos pocos minutos
*Automatización: Los agentes actualizan en el servidor el estado del cliente según una programación regular. Cada vez que se abre la aplicación, los usuarios pueden analizar una vista completa y al día de la seguridad de la red
*Escalabilidad: Como resultado de la distribución de la carga, es posible analizar más equipos de una sola vez, incluso en entornos WAN
*Precisión: Los análisis locales tienen menos puntos de fallo que los remotos; los agentes continuarán funcionando incluso cuando los equipos no estén conectados a la red.
[[Archivo:GFI_LANguard.jpg]]
==Nueva potente consola interactiva==
GFI LanGuard [[2011]] presenta una consola potente e interactiva que procesa todas las auditorías de seguridad para proporcionar un resumen del estado actual de seguridad de la [[red]] y un historial de todos los cambios relevantes de la [[red]] a lo largo del [[tiempo]]. Además profundiza en la información comenzando desde sensores de seguridad en toda la red a resultados individuales de análisis de seguridad.
==Soporte de búsqueda a [[texto]] completo==
GFI LanGuard [[2011]] posibilita a los usuarios localizar al instante la información en la que están interesados. Buscar en los resultados de los análisis es ahora tan sencillo como buscar en [[Internet]]. La búsqueda muestra al instante los resultados con enlaces a los elementos relevantes. Puede buscar sucesos tanto actuales como pasados, así como elementos específicos como vulnerabilidades, aplicaciones instaladas, parches faltantes, etc. Aún más, puede guardar e imprimir informes de búsqueda.
==Generación de informes rediseñada==
En la última versión de GFI LanGuard, los informes están integrados en la aplicación principal. Todos los informes se basan en el estado actual de un equipo, y no en análisis específicos. Estos informes se pueden exportar a formatos populares como [[PDF]], [[HTML]], XLS, XLSX, RTF y CVS y se pueden programar y enviar por correo. También se pueden utilizar como plantilla para crear nuevos informes a medida que son completamente personalizables.
==Descubrimiento de red no limitado por la licencia==
Con GFI LanGuard [[2011]], ya no se requieren licencias libres para todos los equipos y dispositivos de la base de datos de resultados de análisis. Sólo los que sean analizados después del descubrimiento de [[red]] están ligados a las limitaciones de licencia.
==Integración con la infraestructura de red existente==
GFI LanGuard [[2011]] ahora puede importar unidades organizativas o todo el directorio activo. Esto conduce a una más sencilla administración de equipos ya que puede ver los equipos en GFI LanGuard tal y como están organizados en su red.
==Soporte mejorado de infraestructura virtual==
GFI LanGuard [[2011]] ofrece detección de equipos virtuales hospedados por el equipo analizado, lo que significa que puede tener una vista mejor de su infraestructura virtual.
==Mejoras en el despliegue de software a medida==
Con GFI LanGuard, puede guardar la configuración del despliegue de software a medida para su reutilización. Además, también se le proporciona soporte para archivos (auxiliares) de configuración, por ejemplo para instalaciones que requieren un archivo de configuración como parámetro.
==Instalación silenciosa==
El archivo de respuestas ya no es necesario para la instalación de GFI LanGuard 2011.

==Fuentes==
*[http://www.isoftland.com/software/gfi/languard?start=3]
*[http://www.interlan.com.co/nss.htm]
[[Category:Ciencias Aplicadas y Tecnologías]][[Category:Ciencias informáticas]]

Archivo:GFI LANguard.jpg

2013-10-29T15:05:24Z

Mildre jc.manzanillo3:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

LANguard

2013-10-29T15:02:54Z

Mildre jc.manzanillo3: Página creada con ' {{Definición |nombre=LANguard |imagen=Gfi_languard_logo.gif.jpg |concepto= Es una premiada solución de análisis de seguridad de red y gestión de [[actualizaci...'

{{Definición
|nombre=LANguard
|imagen=Gfi_languard_logo.gif.jpg
|concepto= Es una premiada [[solución]] de análisis de [[seguridad]] de [[red]] y gestión de [[actualizaciones]] utilizada por miles de clientes.
}}<div align="justify">
'''GFI LANguard''' proporciona una visión completa de la [[seguridad]] de la [[red]] con el mínimo [[esfuerzo]] administrativo.
==Detecta [[automáticamente]] debilidades de [[seguridad]] en su [[red]]==
GFI LANguard Network Security Scanner (N.S.S.) comprueba su [[red]] mediante todos los posibles métodos que un [[hacker]] podría utilizar para atacarla. Mediante el análisis del [[sistema]] [[operativo]] y las aplicaciones que se ejecutan en sus máquinas de [[red]], GFI LANguard Network Security Scanner determina todas las posibles brechas de [[seguridad]] en su [[red]]. En otras palabras, hace de abogado del diablo, y le [[alerta]] de las debilidades antes de que un hacker pueda encontrarlas, permitiéndole tratarlas antes de que un [[hacker]] las aproveche.
==Proporciona información en profundidad sobre todas las máquinas/[[dispositivos]]==
GFI LANguard N.S.S. escanea completamente su [[red]], [[IP]] por [[IP]], y proporciona [[información]] como el [[nivel]] de service pack de la máquina, parches de [[seguridad]] no instalados, recursos compartidos, puertos abiertos, [[servicios]]/[[aplicaciones]] [[activas]] en la máquina, entrada de claves de registro, contraseñas débiles, [[usuarios]]/grupos, y más. Los resultados de la búsqueda se proporcionan en un informe [[HTML]], que puede personalizarse, permitiéndole asegurar su red proactivamente - por ejemplo, cerrando puertos innecesarios, eliminando recursos compartidos, instalando service packs y parches de seguridad, etc.
[[Archivo:1LANguard.jpg]]
==Gestión de actualizaciones/parches==
GFI LANguard N.S.S. es una completa solución de gestión de parches. Después de analizar su red y determinar los parches y services pack que faltan - tanto de sistema operativo (SO) como de aplicaciones - puede utilizar GFI LANguard N.S.S. para implantar esos service pack y parches en toda la [[red]].
==Beneficios==
Utilice GFI LANguard N.S.S. para:
• Comprueba la falta de parches de seguridad y service packs
• Implanta service packs y parches
• Comprueba alertas/debilidades de seguridad
• Detecta recursos compartidos y puertos abiertos innecesarios
• Comprueba cuenta de usuario no utilizadas en las estaciones de trabajo
• Comprueba la [[política]] de [[contraseñas]] y su fortaleza
==Integración con más de 1.500 aplicaciones críticas de seguridad==
Se integra con más de 1.500 aplicaciones críticas de seguridad de las siguientes categorías: [[antivirus]], [[antispyware]], [[cortafuegos]], anti-phishing, clientes de copias de [[seguridad]], clientes VPN, filtrado de URL, gestión de parches, navegadores web, mensajería instantánea, peer-to-peer, encriptación de disco, prevención de pérdida de información y control de acceso a dispositivos. Proporciona informes sobre su estado y rectifica problemas permitiendo operaciones como habilitar antivirus o cortafuegos, activar la actualización de definiciones [[antivirus]] o [[antispyware]], desinstalar aplicaciones peer-to-peer, etc.
==Tecnología de agentes==
Puede configurar para ejecutar en modo sin agente o con agente. La tecnología de agentes permite auditorías automáticas y distribuye la carga del análisis entre los equipos cliente. El administrador simplemente necesita definir el perímetro de red y proporcionar credenciales para habilitar el descubrimiento automático de [[red]], el despliegue del agente y la auditoría de los equipos cliente. Sólo es necesaria la intervención manual cuando se requiere un ajuste. Esta característica proporciona los siguientes beneficios:
*Alta velocidad: Analice cientos o miles de equipos en unos pocos minutos
*Automatización: Los agentes actualizan en el servidor el estado del cliente según una programación regular. Cada vez que se abre la aplicación, los usuarios pueden analizar una vista completa y al día de la seguridad de la red
*Escalabilidad: Como resultado de la distribución de la carga, es posible analizar más equipos de una sola vez, incluso en entornos WAN
*Precisión: Los análisis locales tienen menos puntos de fallo que los remotos; los agentes continuarán funcionando incluso cuando los equipos no estén conectados a la red.
[[Archivo:GFI_LANguard.jpg]]
==Nueva potente consola interactiva==
GFI LanGuard [[2011]] presenta una consola potente e interactiva que procesa todas las auditorías de seguridad para proporcionar un resumen del estado actual de seguridad de la [[red]] y un historial de todos los cambios relevantes de la [[red]] a lo largo del [[tiempo]]. Además profundiza en la información comenzando desde sensores de seguridad en toda la red a resultados individuales de análisis de seguridad.
==Soporte de búsqueda a [[texto]] completo==
GFI LanGuard [[2011]] posibilita a los usuarios localizar al instante la información en la que están interesados. Buscar en los resultados de los análisis es ahora tan sencillo como buscar en [[Internet]]. La búsqueda muestra al instante los resultados con enlaces a los elementos relevantes. Puede buscar sucesos tanto actuales como pasados, así como elementos específicos como vulnerabilidades, aplicaciones instaladas, parches faltantes, etc. Aún más, puede guardar e imprimir informes de búsqueda.
==Generación de informes rediseñada==
En la última versión de GFI LanGuard, los informes están integrados en la aplicación principal. Todos los informes se basan en el estado actual de un equipo, y no en análisis específicos. Estos informes se pueden exportar a formatos populares como [[PDF]], [[HTML]], XLS, XLSX, RTF y CVS y se pueden programar y enviar por correo. También se pueden utilizar como plantilla para crear nuevos informes a medida que son completamente personalizables.
==Descubrimiento de red no limitado por la licencia==
Con GFI LanGuard [[2011]], ya no se requieren licencias libres para todos los equipos y dispositivos de la base de datos de resultados de análisis. Sólo los que sean analizados después del descubrimiento de [[red]] están ligados a las limitaciones de licencia.
==Integración con la infraestructura de red existente==
GFI LanGuard [[2011]] ahora puede importar unidades organizativas o todo el directorio activo. Esto conduce a una más sencilla administración de equipos ya que puede ver los equipos en GFI LanGuard tal y como están organizados en su red.
==Soporte mejorado de infraestructura virtual==
GFI LanGuard [[2011]] ofrece detección de equipos virtuales hospedados por el equipo analizado, lo que significa que puede tener una vista mejor de su infraestructura virtual.
==Mejoras en el despliegue de software a medida==
Con GFI LanGuard, puede guardar la configuración del despliegue de software a medida para su reutilización. Además, también se le proporciona soporte para archivos (auxiliares) de configuración, por ejemplo para instalaciones que requieren un archivo de configuración como parámetro.
==Instalación silenciosa==
El archivo de respuestas ya no es necesario para la [[instalación]] de GFI LanGuard 2011.
==Fuentes==
*[http://www.isoftland.com/software/gfi/languard?start=3]
*[http://www.interlan.com.co/nss.htm]
[[Category:Ciencias Aplicadas y Tecnologías]][[Category:Ciencias informáticas]]

Archivo:1LANguard.jpg

2013-10-29T15:00:49Z

Mildre jc.manzanillo3:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Gfi languard logo.gif.jpg

2013-10-29T14:54:52Z

Mildre jc.manzanillo3:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Licencia ==
{{GNU}}
== Fuente: ==

Protección de motores eléctricos

2013-02-25T20:16:43Z

Mildre jc.manzanillo3:

{{Desarrollo}}
{{Definición
|nombre= Protección de motores eléctricos
|imagen=____.JPG
|tamaño=
|concepto=
}}
<div align="justify">
'''Protección de motores eléctricos'''.
Se realiza a través de dispositivos que aseguran la desconexión oportuna de los [[motores eléctricos]] de la red ante la ocurrencia de alteraciones del régimen normal de trabajo, con el fin de evitar el deterioro del aislamiento del motor, de los devanados y de las conexiones eléctricas.

== Generalidades ==

Durante el funcionamiento de los [[motores eléctricos]] pueden ocurrir diversas alteraciones del régimen normal. Las causas más frecuentes del regímenes anormales del motor son sobrecargas, cortocicuitos, disminución o desaparición de la tensión.
Se llama sobrecarga al aumento de la [[intensidad de corriente]] del motor por encima de la magnitud nominal. Las sobrecargas pueden ser pequeñas y de corta duración. Estas no son peligrosas para el motor y no deben ser objeto de atención en cuanto a la protección se refiere. Pero, si son excesivas y prolongadas, son peligrosas para los devanados del motor, porque la gran cantidad de calor que desprende la corriente puede carbonizar el aislamiento y quemar los devanados.
Son peligrosos también para el motor los cortocircuitos que tienen lugar en sus devanados. La protección de motores contra sobrecargas y cortocircuitos se denomina protección de máxima corriente. La protección máxima se realiza por medio de [[fusibles]], relés de intensidad y relés térmicos. La selección del tipo de dispositivo de protección depende de [[la potencia]], del tipo y del empleo del motor, de las condiciones de arranque y del carácter de la sobrecarga.

== Requisitos para la protección de motores eléctricos ==
En todo circuito ramal de motores deben existir algunos requisitos mínimos para la protección de los motores en baja tensión: [[Archivo:Protección_Motores1.JPG|thumb|center]]
# Seccionamiento. Lo provee un dispositivo que sea capaz de abrir el circuito con indicación visual de ON – OFF. El propósito es garantizar la apertura del circuito ramal con seguridad, para proteger a los usuarios y operadores.
# La Protección Automática contra [[Cortocircuito]]. Se trata de un dispositivo de acción instantánea (magnético o electrónico) capaz de detectar y cortar cualquier corriente superior a la corriente de arranque del motor, la cual puede ser varias veces la corriente nominal, dependiendo de la Letra de Código del motor. Esta puede ser una protección de fusible, bobina magnética o relé electrónico acoplado a un transformador de corriente.
# El Dispositivo para Maniobras. Habitualmente se utilizan [[contactores electromagnéticos]] o arrancadores de compuerta electrónica. Realmente no es una protección, aunque puede soportar las corrientes de arranque. Aunque es para controlar el arranque y parada del motor, de hecho es el dispositivo que abre y cierra el circuito ramal del motor tanto en operación normal como en sobrecarga.
# La Protección contra Sobrecarga. Este dispositivo está llamado a detectar las corrientes de sobrecarga comprendidas por encima de la corriente nominal; pero inferiores a las corrientes de cortocircuito. Aunque sensa también a estas últimas, su accionamiento es retardado y no actúa suficientemente rápido para despejarlas. Esto lo debe hacer la protección de cortocircuito. En este caso suelen utilizarse relés bimetálicos, fusibles de acción retardada y [[relés electrónicos]].
[[Image:Protección Motores 2.JPG|thumb|center]]
Inclusive se han desarrollado dispositivos que son capaces de cubrir todas juntas las exigencias de la norma. Son los llamados protectores integrales o “salva motores”

[[Image:Protección_Motores_3.JPG‎|thumb|center ]]

Modernamente, se fabrican relés o dispositivos electrónicos multifunción para la protección de motores. Los más modernos incorporan puertos de comunicación serial para transmitir en forma digital todos los datos del circuito motor donde están instalados. Los datos se envían a un microprocesador o computador para producir las señales de alarma y acciones correctivas necesarias. Con este tipo de relés pueden detectarse las siguientes condiciones de falla:

'''Temperatura Máxima.'''
El aislamiento es la parte mas vulnerable de los motores. Se afirma que la vida de un motor está en relación directa con la vida de su sistema aislante. Si no se sobrepasa la máxima temperatura que éste puede soportar, el motor podría prestar servicio durante muchos años.

''CLASE DE AISLAMIENTO''

[[Image:Clase_de_Aislamiento.JPG|thumb|right]]

Siendo el calor la principal causa para que un motor se queme, parece lógico que la protección más eficaz, sea precisamente algún dispositivo que permita detectar un incremento de la temperatura en el entorno del devanado.
Los recalentamientos eventuales y más aún los permanentes, disminuyen la vida de un motor. Los relés térmicos bimetálicos constituyen el sistema más simple y conocido de la protección térmica por control indirecto, es decir, por calentamiento del motor a través de su consumo.

'''Balance de Fases.'''
Cuando los sistemas de [[tensión]] que alimentan un motor están en desequilibrio, entonces se forman campos magnéticos de secuencia positiva y de secuencia negativa en el estator que determinan torques opuestos sobre el rotor. En esta condición la máquina pierde eficiencia y la energía de pérdida se transforma en mayor cantidad de calor. Esta eventualidad podría preverse mediante dispositivos que impidan el trabajo del motor cuando las tensiones de fase estén fuera del rango prefijado.

'''Single-Phasing.'''
Una condición extrema del desbalance de fases ocurre cuando falta alguna de las fases del [[sistema trifásico]]. Entonces el motor queda conectado monofásicamente pero es incapaz de generar el [[torque]] necesario para vencer la carga mecánica o para arrancar. Entonces, en la máquina de inducción se desplaza el punto de operación hacia la zona de sobrecarga y hasta el mismo punto de quiebre, deteniéndose el [[rotor]] y quedando en operación bajo la condición de rotor bloqueado; que como sabemos, de permanecer allí es la condición más próxima al [[cortocircuito]].

Para esta condición bien podría emplearse un dispositivo que permita sensar la presencia de las tres fases e interrumpir la operación cuando falte alguna de ellas.

'''Rotación del eje.'''
Si el motor está energizado pero el eje no gira, obviamente estará tomando de la red la corriente de arranque (LRA) que como sabemos puede ser varias veces la [[corriente nominal]]. La instalación de un dispositivo que pueda detectar el movimiento del eje, será una protección conveniente.

'''Velocidad de rotación.'''
Un caso complementario de la protección anterior, es la condición de velocidad de rotación. Tanto si el eje no gira como si lo hace a velocidad inferior a la velocidad nominal de plena carga, el punto de operación se desplaza hacia la zona de sobrecarga y puede hacerlo peligrosamente hacia la zona de quiebre quedando bloqueado repentinamente. Aún girando a baja velocidad, el enfriamiento por ventilación se hace ineficaz y la temperatura del arrollado aumentará drásticamente.

'''Vibraciones.'''
Las [[vibraciones mecánicas]] se traducen en cargas sobre el eje que desplazan el punto de operación nominal del motor, con el consecuente incremento de temperatura. Un sistema que permita sensar las vibraciones y que inhiba la operación del motor bajo estas condiciones, sería la protección más recomendable.

'''Nº de arranques y paradas.'''
Los arranques y paradas continuas incrementan el calor acumulado en el arrollado. Los motores europeos se especifican para esta condición; no así los americanos; sin embargo, unos y otros son afectados por el calentamiento acumulado que se produce por esta condición.

Existen dispositivos contadores que pueden impedir el arranque del motor cuando se haya igualado un número prefijado de arranques en un lapso temporal determinado.

'''Humedad en el aislamiento.'''
Uno de los factores contaminantes del aislamiento es la humedad. En efecto, la acumulación de humedad facilita las corrientes de fuga a través del [[material aislante]], exponiendo al motor a una condición de falla a tierra, entre fases o al cortocircuito según sea el caso.

Cuando un motor permanece en reposo, su sistema aislante acumula humedad; por lo que la resistencia del aislamiento podría obtener valores muy bajos. En algunos casos bastaría con mantener una leve corriente DC que alimente el arrollado durante los períodos de no operación; así se mantendría el arrollado ligeramente caliente impidiendo la acumulación de humedad.

Existen relés que permiten incorporar un sistema de vigilancia continua de la resistencia de aislamiento del motor cuando éste se encuentra desenergizado.

Caso concreto es el ''Relé electrónico VIGILOHM de MERLIN GERIN'' el cual aplica un voltaje de 24 voltios DC entre una fase y la tierra del motor mientras éste se encuentra desenergizado. Al mismo tiempo el equipo se encarga de monitorear la corriente de fuga determinando la resistencia del aislamiento. El dispositivo genera una alarma en el caso de que la resistencia de aislamiento esté por debajo de 1 megaohmio y bloquea el arranque del motor en caso de que esté por debajo del valor crítico de 500 Kilo-ohmios.

'''Falla a Tierra.'''
La falla a tierra es la más frecuente condición que se presenta por pérdida del aislamiento en motores. La vibración, el efecto joule, el rozamiento, la contaminación y el calor son la causa próxima en casi todos los casos de falla a tierra del arrollado. Un relé de falla a tierra puede ser la solución más adecuada.

'''Fallas de aislamiento.'''
Las fallas de aislamiento degeneran en cortocircuitos entre espiras de una misma fase, a tierra, entre fases y trifásicos. Este último es el más cruento y destructivo de todos.

'''Tiempo máximo de rotor bloqueado.'''
Cuando el motor es energizado el rotor parte desde la condición de parado a la condición de giro. Este proceso debe durar un tiempo relativamente breve hasta que el rotor alcance la velocidad nominal, alrededor del 90% al 95% de la velocidad sincrónica. Se puede utilizar un dispositivo que mida el tiempo de arranque y que desconecte el sistema en caso de que se exceda el tiempo prefijado para el arranque. Esta condición también debería ser despejada por la protección de cortocircuito; sólo que ella se ajusta por encima del valor de la RLA quedando el motor desprotegido en cierto rango.

'''Bloqueo de rotor durante la marcha.'''
Esta es una condición especial: el rotor estaba girando normalmente y se detiene rápidamente. Podría ser a causa de una brusca sobrecarga mecánica un problema similar. En este caso habría que detectar el giro del rotor y desconectar el suministro en caso de una parada intempestiva.

'''Marcha en vacío.'''
La marcha en vacío se manifiesta por una sobre-velocidad. Esto ocurre por una pérdida repentina o brusca de la carga mecánica. Esta condición es crítica en motores DC del tipo serie, ya que sin carga, el motor se embala y puede destruirse.

Por otra parte, un motor de inducción que gire a velocidad muy próxima a la de sincronismo, queda fuera del punto de operación nominal siendo menos eficiente y por lo tanto, libera energía en forma de calor.

Para ambos casos, sería conveniente detectar la velocidad de rotación e indicar la condición de sobre-velocidad o la pérdida de carga.

'''Inversión del sentido de giro.'''
El sentido de giro en los motores trifásicos está determinado por la secuencia de las fases y en los motores monofásicos por el sentido de la corriente en el arrollado de arranque en contraposición con el de marcha. Algunos motores y sus cargas, pueden estar diseñados para esta condición de inversión del sentido de giro; otros no.

El sentido de giro también se invierte cuando la carga ejerce un torque arrastrante mucho mayor que el torque reactivo del motor. En este caso el rotor es arrastrado hasta hacerlo girar al revés, lo cual sería una condición extrema respecto a la corriente que el motor toma de la red.

== Selección y ajuste de los dispositivos de protección ==

Las recomendaciones que siguen a continuación, tienen por objeto orientar a los usuarios en la selección a priori de los dispositivos de protección más adecuados para cada caso. Los ajustes, son los ajustes máximos que permiten las normas. Queda claro, que cada caso es un problema particular que debe resolverse con un estudio más minucioso que debe ser realizado por un profesional del ramo.

* '''Fusibles'''
Aplicación: Protección contra Cortocircuito. Muy recomendables en la protección de transformadores y también como protecciones de respaldo de otros dispositivos de protección. En motores, puede utilizarse un fusible de doble elemento para ofrecer una gama de protección que incluya el rango de sobrecarga.
Selección: En base a la corriente nominal y atendiendo también a la Capacidad de Interrupción.
Ajuste: No tienen ajuste. El valor máximo permitido por las normas es el 300% de la corriente nominal.
* '''Relés Bimetálicos'''
Aplicación: Ampliamente utilizados en la protección de sobrecarga en motores de baja tensión.
Selección: Se seleccionan en atención a la corriente nominal del motor a la tensión de trabajo.
Ajuste: Se pueden ajustar entre el 80% y el 125 % de la corriente nominal del motor. El valor máximo de ajuste es el 125% de la corriente nominal del motor. La recomendación es ajustarlo a un valor menor, permitiendo el arranque normal del mismo.
Capacidad de Interrupción. Es la máxima corriente de Cortocircuito que el dispositivo puede interrumpir en forma segura, sin explotar.
*''' Interruptores Magnéticos'''
Aplicación: Recomendables en la protección contra cortocircuitos, especialmente en motores.
Selección: En atención al valor de la corriente de cortocircuito y la curva de daños del aislamiento. Normalmente se selecciona en atención al valor máximo esperado de la corriente de arranque.
Ajuste: No todos tienen ajuste. En caso de tenerlo, la recomendación es ajustarlo al mínimo posible, siempre y cuando se permita el arranque del motor. El ajuste máximo permitido por las normas es el 700% de la corriente nominal, dependiendo de la Letra de Código (*) y el Factor de Servicio (**) del motor.
* '''Interruptores Termo-magnéticos.'''
Aplicación: Ampliamente utilizados en las protecciones de baja tensión. Son útiles en la protección de cargas generales de iluminación, hornos, tomacorrientes, etc. No resultan tan eficientes en la protección de motores a causa del rango de las corrientes de sobrecarga y arranque.
Selección: En atención a la corriente nominal de la carga y a la Capacidad de Interrupción de cortocircuito.
Ajuste: No todos tienen ajuste. Algunos de mayor precio, permiten ajustes del disparo instantáneo para la protección en el rango de las corrientes de cortocircuito; más propiamente, en el rango de las corrientes de arranque. Versiones más modernas y sofisticadas, permiten ajustes de ambos rangos. El valor máximo del ajuste del disparo por cortocircuito permitido por las normas es el 700% de la corriente nominal y el de sobrecarga, el 250% de la corriente nominal.
== Véase también ==

*[[Corriente eléctrica]]

== Fuentes ==

*http://autodesarrollo-electricidadpractica.blogspot.com/2011/07/proteccion-de-motores-electricos.html
*[http://www.asifunciona.com/ Así funciona]

[[Category:Aplicaciones_eléctricas]]

Protección de motores eléctricos

2013-02-24T21:16:37Z

Mildre jc.manzanillo3:

{{Desarrollo}}
{{Definición
|nombre= Protección de motores eléctricos
|imagen=____.JPG
|tamaño=
|concepto=
}}
<div align="justify">
'''Protección de motores eléctricos'''.
Se realiza a través de dispositivos que aseguran la desconexión oportuna de los motores eléctricos de la red ante la ocurrencia de alteraciones del régimen normal de trabajo, con el fin de evitar el deterioro del aislamiento del motor, de los devanados y de las conexiones eléctricas.

== Generalidades ==

Durante el funcionamiento de los motores eléctricos pueden ocurrir diversas alteraciones del régimen normal. Las causas más frecuentes del regímenes anormales del motor son sobrecargas, cortocicuitos, disminución o desaparición de la tensión.
Se llama sobrecarga al aumento de la intensidad de corriente del motor por encima de la magnitud nominal. Las sobrecargas pueden ser pequeñas y de corta duración. Estas no son peligrosas para el motor y no deben ser objeto de atención en cuanto a la protección se refiere. Pero, si son excesivas y prolongadas, son peligrosas para los devanados del motor, porque la gran cantidad de calor que desprende la corriente puede carbonizar el aislamiento y quemar los devanados.
Son peligrosos también para el motor los cortocircuitos que tienen lugar en sus devanados. La protección de motores contra sobrecargas y cortocircuitos se denomina protección de máxima corriente. La protección máxima se realiza por medio de fusibles, relés de intensidad y relés térmicos. La selección del tipo de dispositivo de protección depende de la potencia, del tipo y del empleo del motor, de las condiciones de arranque y del carácter de la sobrecarga.

== Requisitos para la protección de motores eléctricos ==
En todo circuito ramal de motores deben existir algunos requisitos mínimos para la protección de los motores en baja tensión: [[Archivo:Protección_Motores1.JPG|thumb|center]]
# Seccionamiento. Lo provee un dispositivo que sea capaz de abrir el circuito con indicación visual de ON – OFF. El propósito es garantizar la apertura del circuito ramal con seguridad, para proteger a los usuarios y operadores.
# La Protección Automática contra Cortocircuito. Se trata de un dispositivo de acción instantánea (magnético o electrónico) capaz de detectar y cortar cualquier corriente superior a la corriente de arranque del motor, la cual puede ser varias veces la corriente nominal, dependiendo de la Letra de Código del motor. Esta puede ser una protección de fusible, bobina magnética o relé electrónico acoplado a un transformador de corriente.
# El Dispositivo para Maniobras. Habitualmente se utilizan contactores electromagnéticos o arrancadores de compuerta electrónica. Realmente no es una protección, aunque puede soportar las corrientes de arranque. Aunque es para controlar el arranque y parada del motor, de hecho es el dispositivo que abre y cierra el circuito ramal del motor tanto en operación normal como en sobrecarga.
# La Protección contra Sobrecarga. Este dispositivo está llamado a detectar las corrientes de sobrecarga comprendidas por encima de la corriente nominal; pero inferiores a las corrientes de cortocircuito. Aunque sensa también a estas últimas, su accionamiento es retardado y no actúa suficientemente rápido para despejarlas. Esto lo debe hacer la protección de cortocircuito. En este caso suelen utilizarse relés bimetálicos, fusibles de acción retardada y relés electrónicos.
[[Image:Protección Motores 2.JPG|thumb|center]]
Inclusive se han desarrollado dispositivos que son capaces de cubrir todas juntas las exigencias de la norma. Son los llamados protectores integrales o “salva motores”

[[Image:Protección_Motores_3.JPG‎|thumb|center ]]

Modernamente, se fabrican relés o dispositivos electrónicos multifunción para la protección de motores. Los más modernos incorporan puertos de comunicación serial para transmitir en forma digital todos los datos del circuito motor donde están instalados. Los datos se envían a un microprocesador o computador para producir las señales de alarma y acciones correctivas necesarias. Con este tipo de relés pueden detectarse las siguientes condiciones de falla:

'''Temperatura Máxima.'''
El aislamiento es la parte mas vulnerable de los motores. Se afirma que la vida de un motor está en relación directa con la vida de su sistema aislante. Si no se sobrepasa la máxima temperatura que éste puede soportar, el motor podría prestar servicio durante muchos años.

''CLASE DE AISLAMIENTO''

[[Image:Clase_de_Aislamiento.JPG|thumb|right]]

Siendo el calor la principal causa para que un motor se queme, parece lógico que la protección más eficaz, sea precisamente algún dispositivo que permita detectar un incremento de la temperatura en el entorno del devanado.
Los recalentamientos eventuales y más aún los permanentes, disminuyen la vida de un motor. Los relés térmicos bimetálicos constituyen el sistema más simple y conocido de la protección térmica por control indirecto, es decir, por calentamiento del motor a través de su consumo.

'''Balance de Fases.'''
Cuando los sistemas de tensión que alimentan un motor están en desequilibrio, entonces se forman campos magnéticos de secuencia positiva y de secuencia negativa en el estator que determinan torques opuestos sobre el rotor. En esta condición la máquina pierde eficiencia y la energía de pérdida se transforma en mayor cantidad de calor. Esta eventualidad podría preverse mediante dispositivos que impidan el trabajo del motor cuando las tensiones de fase estén fuera del rango prefijado.

'''Single-Phasing.'''
Una condición extrema del desbalance de fases ocurre cuando falta alguna de las fases del sistema trifásico. Entonces el motor queda conectado monofásicamente pero es incapaz de generar el torque necesario para vencer la carga mecánica o para arrancar. Entonces, en la máquina de inducción se desplaza el punto de operación hacia la zona de sobrecarga y hasta el mismo punto de quiebre, deteniéndose el rotor y quedando en operación bajo la condición de rotor bloqueado; que como sabemos, de permanecer allí es la condición más próxima al cortocircuito.

Para esta condición bien podría emplearse un dispositivo que permita sensar la presencia de las tres fases e interrumpir la operación cuando falte alguna de ellas.

'''Rotación del eje.'''
Si el motor está energizado pero el eje no gira, obviamente estará tomando de la red la corriente de arranque (LRA) que como sabemos puede ser varias veces la corriente nominal. La instalación de un dispositivo que pueda detectar el movimiento del eje, será una protección conveniente.

'''Velocidad de rotación.'''
Un caso complementario de la protección anterior, es la condición de velocidad de rotación. Tanto si el eje no gira como si lo hace a velocidad inferior a la velocidad nominal de plena carga, el punto de operación se desplaza hacia la zona de sobrecarga y puede hacerlo peligrosamente hacia la zona de quiebre quedando bloqueado repentinamente. Aún girando a baja velocidad, el enfriamiento por ventilación se hace ineficaz y la temperatura del arrollado aumentará drásticamente.

'''Vibraciones.'''
Las vibraciones mecánicas se traducen en cargas sobre el eje que desplazan el punto de operación nominal del motor, con el consecuente incremento de temperatura. Un sistema que permita sensar las vibraciones y que inhiba la operación del motor bajo estas condiciones, sería la protección más recomendable.

'''Nº de arranques y paradas.'''
Los arranques y paradas continuas incrementan el calor acumulado en el arrollado. Los motores europeos se especifican para esta condición; no así los americanos; sin embargo, unos y otros son afectados por el calentamiento acumulado que se produce por esta condición.

Existen dispositivos contadores que pueden impedir el arranque del motor cuando se haya igualado un número prefijado de arranques en un lapso temporal determinado.

'''Humedad en el aislamiento.'''
Uno de los factores contaminantes del aislamiento es la humedad. En efecto, la acumulación de humedad facilita las corrientes de fuga a través del material aislante, exponiendo al motor a una condición de falla a tierra, entre fases o al cortocircuito según sea el caso.

Cuando un motor permanece en reposo, su sistema aislante acumula humedad; por lo que la resistencia del aislamiento podría obtener valores muy bajos. En algunos casos bastaría con mantener una leve corriente DC que alimente el arrollado durante los períodos de no operación; así se mantendría el arrollado ligeramente caliente impidiendo la acumulación de humedad.

Existen relés que permiten incorporar un sistema de vigilancia continua de la resistencia de aislamiento del motor cuando éste se encuentra desenergizado.

Caso concreto es el ''Relé electrónico VIGILOHM de MERLIN GERIN'' el cual aplica un voltaje de 24 voltios DC entre una fase y la tierra del motor mientras éste se encuentra desenergizado. Al mismo tiempo el equipo se encarga de monitorear la corriente de fuga determinando la resistencia del aislamiento. El dispositivo genera una alarma en el caso de que la resistencia de aislamiento esté por debajo de 1 megaohmio y bloquea el arranque del motor en caso de que esté por debajo del valor crítico de 500 Kilo-ohmios.

'''Falla a Tierra.'''
La falla a tierra es la más frecuente condición que se presenta por pérdida del aislamiento en motores. La vibración, el efecto joule, el rozamiento, la contaminación y el calor son la causa próxima en casi todos los casos de falla a tierra del arrollado. Un relé de falla a tierra puede ser la solución más adecuada.

'''Fallas de aislamiento.'''
Las fallas de aislamiento degeneran en cortocircuitos entre espiras de una misma fase, a tierra, entre fases y trifásicos. Este último es el más cruento y destructivo de todos.

'''Tiempo máximo de rotor bloqueado.'''
Cuando el motor es energizado el rotor parte desde la condición de parado a la condición de giro. Este proceso debe durar un tiempo relativamente breve hasta que el rotor alcance la velocidad nominal, alrededor del 90% al 95% de la velocidad sincrónica. Se puede utilizar un dispositivo que mida el tiempo de arranque y que desconecte el sistema en caso de que se exceda el tiempo prefijado para el arranque. Esta condición también debería ser despejada por la protección de cortocircuito; sólo que ella se ajusta por encima del valor de la RLA quedando el motor desprotegido en cierto rango.

'''Bloqueo de rotor durante la marcha.'''
Esta es una condición especial: el rotor estaba girando normalmente y se detiene rápidamente. Podría ser a causa de una brusca sobrecarga mecánica un problema similar. En este caso habría que detectar el giro del rotor y desconectar el suministro en caso de una parada intempestiva.

'''Marcha en vacío.'''
La marcha en vacío se manifiesta por una sobre-velocidad. Esto ocurre por una pérdida repentina o brusca de la carga mecánica. Esta condición es crítica en motores DC del tipo serie, ya que sin carga, el motor se embala y puede destruirse.

Por otra parte, un motor de inducción que gire a velocidad muy próxima a la de sincronismo, queda fuera del punto de operación nominal siendo menos eficiente y por lo tanto, libera energía en forma de calor.

Para ambos casos, sería conveniente detectar la velocidad de rotación e indicar la condición de sobre-velocidad o la pérdida de carga.

'''Inversión del sentido de giro.'''
El sentido de giro en los motores trifásicos está determinado por la secuencia de las fases y en los motores monofásicos por el sentido de la corriente en el arrollado de arranque en contraposición con el de marcha. Algunos motores y sus cargas, pueden estar diseñados para esta condición de inversión del sentido de giro; otros no.

El sentido de giro también se invierte cuando la carga ejerce un torque arrastrante mucho mayor que el torque reactivo del motor. En este caso el rotor es arrastrado hasta hacerlo girar al revés, lo cual sería una condición extrema respecto a la corriente que el motor toma de la red.

== Selección y ajuste de los dispositivos de protección ==

Las recomendaciones que siguen a continuación, tienen por objeto orientar a los usuarios en la selección a priori de los dispositivos de protección más adecuados para cada caso. Los ajustes, son los ajustes máximos que permiten las normas. Queda claro, que cada caso es un problema particular que debe resolverse con un estudio más minucioso que debe ser realizado por un profesional del ramo.

* '''Fusibles'''
Aplicación: Protección contra Cortocircuito. Muy recomendables en la protección de transformadores y también como protecciones de respaldo de otros dispositivos de protección. En motores, puede utilizarse un fusible de doble elemento para ofrecer una gama de protección que incluya el rango de sobrecarga.
Selección: En base a la corriente nominal y atendiendo también a la Capacidad de Interrupción.
Ajuste: No tienen ajuste. El valor máximo permitido por las normas es el 300% de la corriente nominal.
* '''Relés Bimetálicos'''
Aplicación: Ampliamente utilizados en la protección de sobrecarga en motores de baja tensión.
Selección: Se seleccionan en atención a la corriente nominal del motor a la tensión de trabajo.
Ajuste: Se pueden ajustar entre el 80% y el 125 % de la corriente nominal del motor. El valor máximo de ajuste es el 125% de la corriente nominal del motor. La recomendación es ajustarlo a un valor menor, permitiendo el arranque normal del mismo.
Capacidad de Interrupción. Es la máxima corriente de Cortocircuito que el dispositivo puede interrumpir en forma segura, sin explotar.
*''' Interruptores Magnéticos'''
Aplicación: Recomendables en la protección contra cortocircuitos, especialmente en motores.
Selección: En atención al valor de la corriente de cortocircuito y la curva de daños del aislamiento. Normalmente se selecciona en atención al valor máximo esperado de la corriente de arranque.
Ajuste: No todos tienen ajuste. En caso de tenerlo, la recomendación es ajustarlo al mínimo posible, siempre y cuando se permita el arranque del motor. El ajuste máximo permitido por las normas es el 700% de la corriente nominal, dependiendo de la Letra de Código (*) y el Factor de Servicio (**) del motor.
* '''Interruptores Termo-magnéticos.'''
Aplicación: Ampliamente utilizados en las protecciones de baja tensión. Son útiles en la protección de cargas generales de iluminación, hornos, tomacorrientes, etc. No resultan tan eficientes en la protección de motores a causa del rango de las corrientes de sobrecarga y arranque.
Selección: En atención a la corriente nominal de la carga y a la Capacidad de Interrupción de cortocircuito.
Ajuste: No todos tienen ajuste. Algunos de mayor precio, permiten ajustes del disparo instantáneo para la protección en el rango de las corrientes de cortocircuito; más propiamente, en el rango de las corrientes de arranque. Versiones más modernas y sofisticadas, permiten ajustes de ambos rangos. El valor máximo del ajuste del disparo por cortocircuito permitido por las normas es el 700% de la corriente nominal y el de sobrecarga, el 250% de la corriente nominal.
== Véase también ==

*[[Corriente eléctrica]]

== Fuentes ==

*http://autodesarrollo-electricidadpractica.blogspot.com/2011/07/proteccion-de-motores-electricos.html
*[http://www.asifunciona.com/ Así funciona]

[[Category:Aplicaciones_eléctricas]]

Protección de motores eléctricos

2013-02-24T20:59:34Z

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{{Desarrollo}}
{{Definición
|nombre= Protección de motores eléctricos
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}}
<div align="justify">
'''Protección de motores eléctricos'''.
Se realiza a través de dispositivos que aseguran la desconexión oportuna de los motores eléctricos de la red ante la ocurrencia de alteraciones del régimen normal de trabajo, con el fin de evitar el deterioro del aislamiento del motor, de los devanados y de las conexiones eléctricas.

== Generalidades ==

Durante el funcionamiento de los motores eléctricos pueden ocurrir diversas alteraciones del régimen normal. Las causas más frecuentes del regímenes anormales del motor son sobrecargas, cortocicuitos, disminución o desaparición de la tensión.
Se llama sobrecarga al aumento de la intensidad de corriente del motor por encima de la magnitud nominal. Las sobrecargas pueden ser pequeñas y de corta duración. Estas no son peligrosas para el motor y no deben ser objeto de atención en cuanto a la protección se refiere. Pero, si son excesivas y prolongadas, son peligrosas para los devanados del motor, porque la gran cantidad de calor que desprende la corriente puede carbonizar el aislamiento y quemar los devanados.
Son peligrosos también para el motor los cortocircuitos que tienen lugar en sus devanados. La protección de motores contra sobrecargas y cortocircuitos se denomina protección de máxima corriente. La protección máxima se realiza por medio de fusibles, relés de intensidad y relés térmicos. La selección del tipo de dispositivo de protección depende de la potencia, del tipo y del empleo del motor, de las condiciones de arranque y del carácter de la sobrecarga.

== Requisitos para la protección de motores eléctricos ==
En todo circuito ramal de motores deben existir algunos requisitos mínimos para la protección de los motores en baja tensión: [[Archivo:Protección_Motores1.JPG|thumb|center]]
# Seccionamiento. Lo provee un dispositivo que sea capaz de abrir el circuito con indicación visual de ON – OFF. El propósito es garantizar la apertura del circuito ramal con seguridad, para proteger a los usuarios y operadores.
# La Protección Automática contra Cortocircuito. Se trata de un dispositivo de acción instantánea (magnético o electrónico) capaz de detectar y cortar cualquier corriente superior a la corriente de arranque del motor, la cual puede ser varias veces la corriente nominal, dependiendo de la Letra de Código del motor. Esta puede ser una protección de fusible, bobina magnética o relé electrónico acoplado a un transformador de corriente.
# El Dispositivo para Maniobras. Habitualmente se utilizan contactores electromagnéticos o arrancadores de compuerta electrónica. Realmente no es una protección, aunque puede soportar las corrientes de arranque. Aunque es para controlar el arranque y parada del motor, de hecho es el dispositivo que abre y cierra el circuito ramal del motor tanto en operación normal como en sobrecarga.
# La Protección contra Sobrecarga. Este dispositivo está llamado a detectar las corrientes de sobrecarga comprendidas por encima de la corriente nominal; pero inferiores a las corrientes de cortocircuito. Aunque sensa también a estas últimas, su accionamiento es retardado y no actúa suficientemente rápido para despejarlas. Esto lo debe hacer la protección de cortocircuito. En este caso suelen utilizarse relés bimetálicos, fusibles de acción retardada y relés electrónicos.
[[Image:Protección Motores 2.JPG|thumb|center]]
Inclusive se han desarrollado dispositivos que son capaces de cubrir todas juntas las exigencias de la norma. Son los llamados protectores integrales o “salva motores”

[[Image:Protección_Motores_3.JPG‎|thumb|center ]]

Modernamente, se fabrican relés o dispositivos electrónicos multifunción para la protección de motores. Los más modernos incorporan puertos de comunicación serial para transmitir en forma digital todos los datos del circuito motor donde están instalados. Los datos se envían a un microprocesador o computador para producir las señales de alarma y acciones correctivas necesarias. Con este tipo de relés pueden detectarse las siguientes condiciones de falla:

'''Temperatura Máxima.'''
El aislamiento es la parte mas vulnerable de los motores. Se afirma que la vida de un motor está en relación directa con la vida de su sistema aislante. Si no se sobrepasa la máxima temperatura que éste puede soportar, el motor podría prestar servicio durante muchos años.

''CLASE DE AISLAMIENTO''

[[Image:Clase_de_Aislamiento.JPG|thumb|right]]

Siendo el calor la principal causa para que un motor se queme, parece lógico que la protección más eficaz, sea precisamente algún dispositivo que permita detectar un incremento de la temperatura en el entorno del devanado.
Los recalentamientos eventuales y más aún los permanentes, disminuyen la vida de un motor. Definitivamente, el relé térmico (bimetálico) no es una protección para la temperatura del motor, ya que se basa en la temperatura del relé y no la del motor, la cual puede estar influenciada por otros factores como la temperatura ambiente, obstrucción de la ventilación, altura sobre el nivel del mar, arranques muy seguidos, baja velocidad, etc. Para ello podrían utilizarse relés conectados a sondas de temperatura instaladas dentro del motor.

'''Balance de Fases.'''
Cuando los sistemas de tensión que alimentan un motor están en desequilibrio, entonces se forman campos magnéticos de secuencia positiva y de secuencia negativa en el estator que determinan torques opuestos sobre el rotor. En esta condición la máquina pierde eficiencia y la energía de pérdida se transforma en mayor cantidad de calor. Esta eventualidad podría preverse mediante dispositivos que impidan el trabajo del motor cuando las tensiones de fase estén fuera del rango prefijado.

'''Single-Phasing.'''
Una condición extrema del desbalance de fases ocurre cuando falta alguna de las fases del sistema trifásico. Entonces el motor queda conectado monofásicamente pero es incapaz de generar el torque necesario para vencer la carga mecánica o para arrancar. Entonces, en la máquina de inducción se desplaza el punto de operación hacia la zona de sobrecarga y hasta el mismo punto de quiebre, deteniéndose el rotor y quedando en operación bajo la condición de rotor bloqueado; que como sabemos, de permanecer allí es la condición más próxima al cortocircuito.

Para esta condición bien podría emplearse un dispositivo que permita sensar la presencia de las tres fases e interrumpir la operación cuando falte alguna de ellas.

'''Rotación del eje.'''
Si el motor está energizado pero el eje no gira, obviamente estará tomando de la red la corriente de arranque (LRA) que como sabemos puede ser varias veces la corriente nominal. La instalación de un dispositivo que pueda detectar el movimiento del eje, será una protección conveniente.

'''Velocidad de rotación.'''
Un caso complementario de la protección anterior, es la condición de velocidad de rotación. Tanto si el eje no gira como si lo hace a velocidad inferior a la velocidad nominal de plena carga, el punto de operación se desplaza hacia la zona de sobrecarga y puede hacerlo peligrosamente hacia la zona de quiebre quedando bloqueado repentinamente. Aún girando a baja velocidad, el enfriamiento por ventilación se hace ineficaz y la temperatura del arrollado aumentará drásticamente.

'''Vibraciones.'''
Las vibraciones mecánicas se traducen en cargas sobre el eje que desplazan el punto de operación nominal del motor, con el consecuente incremento de temperatura. Un sistema que permita sensar las vibraciones y que inhiba la operación del motor bajo estas condiciones, sería la protección más recomendable.

'''Nº de arranques y paradas.'''
Los arranques y paradas continuas incrementan el calor acumulado en el arrollado. Los motores europeos se especifican para esta condición; no así los americanos; sin embargo, unos y otros son afectados por el calentamiento acumulado que se produce por esta condición.

Existen dispositivos contadores que pueden impedir el arranque del motor cuando se haya igualado un número prefijado de arranques en un lapso temporal determinado.

'''Humedad en el aislamiento.'''
Uno de los factores contaminantes del aislamiento es la humedad. En efecto, la acumulación de humedad facilita las corrientes de fuga a través del material aislante, exponiendo al motor a una condición de falla a tierra, entre fases o al cortocircuito según sea el caso.

Cuando un motor permanece en reposo, su sistema aislante acumula humedad; por lo que la resistencia del aislamiento podría obtener valores muy bajos. En algunos casos bastaría con mantener una leve corriente DC que alimente el arrollado durante los períodos de no operación; así se mantendría el arrollado ligeramente caliente impidiendo la acumulación de humedad.

Existen relés que permiten incorporar un sistema de vigilancia continua de la resistencia de aislamiento del motor cuando éste se encuentra desenergizado.

Caso concreto es el ''Relé electrónico VIGILOHM de MERLIN GERIN'' el cual aplica un voltaje de 24 voltios DC entre una fase y la tierra del motor mientras éste se encuentra desenergizado. Al mismo tiempo el equipo se encarga de monitorear la corriente de fuga determinando la resistencia del aislamiento. El dispositivo genera una alarma en el caso de que la resistencia de aislamiento esté por debajo de 1 megaohmio y bloquea el arranque del motor en caso de que esté por debajo del valor crítico de 500 Kilo-ohmios.

'''Falla a Tierra.'''
La falla a tierra es la más frecuente condición que se presenta por pérdida del aislamiento en motores. La vibración, el efecto joule, el rozamiento, la contaminación y el calor son la causa próxima en casi todos los casos de falla a tierra del arrollado. Un relé de falla a tierra puede ser la solución más adecuada.

'''Fallas de aislamiento.'''
Las fallas de aislamiento degeneran en cortocircuitos entre espiras de una misma fase, a tierra, entre fases y trifásicos. Este último es el más cruento y destructivo de todos.

'''Tiempo máximo de rotor bloqueado.'''
Cuando el motor es energizado el rotor parte desde la condición de parado a la condición de giro. Este proceso debe durar un tiempo relativamente breve hasta que el rotor alcance la velocidad nominal, alrededor del 90% al 95% de la velocidad sincrónica. Se puede utilizar un dispositivo que mida el tiempo de arranque y que desconecte el sistema en caso de que se exceda el tiempo prefijado para el arranque. Esta condición también debería ser despejada por la protección de cortocircuito; sólo que ella se ajusta por encima del valor de la RLA quedando el motor desprotegido en cierto rango.

'''Bloqueo de rotor durante la marcha.'''
Esta es una condición especial: el rotor estaba girando normalmente y se detiene rápidamente. Podría ser a causa de una brusca sobrecarga mecánica un problema similar. En este caso habría que detectar el giro del rotor y desconectar el suministro en caso de una parada intempestiva.

'''Marcha en vacío.'''
La marcha en vacío se manifiesta por una sobre-velocidad. Esto ocurre por una pérdida repentina o brusca de la carga mecánica. Esta condición es crítica en motores DC del tipo serie, ya que sin carga, el motor se embala y puede destruirse.

Por otra parte, un motor de inducción que gire a velocidad muy próxima a la de sincronismo, queda fuera del punto de operación nominal siendo menos eficiente y por lo tanto, libera energía en forma de calor.

Para ambos casos, sería conveniente detectar la velocidad de rotación e indicar la condición de sobre-velocidad o la pérdida de carga.

'''Inversión del sentido de giro.'''
El sentido de giro en los motores trifásicos está determinado por la secuencia de las fases y en los motores monofásicos por el sentido de la corriente en el arrollado de arranque en contraposición con el de marcha. Algunos motores y sus cargas, pueden estar diseñados para esta condición de inversión del sentido de giro; otros no.

El sentido de giro también se invierte cuando la carga ejerce un torque arrastrante mucho mayor que el torque reactivo del motor. En este caso el rotor es arrastrado hasta hacerlo girar al revés, lo cual sería una condición extrema respecto a la corriente que el motor toma de la red.

== Selección y ajuste de los dispositivos de protección ==

Las recomendaciones que siguen a continuación, tienen por objeto orientar a los usuarios en la selección a priori de los dispositivos de protección más adecuados para cada caso. Los ajustes, son los ajustes máximos que permiten las normas. Queda claro, que cada caso es un problema particular que debe resolverse con un estudio más minucioso que debe ser realizado por un profesional del ramo.

* '''Fusibles'''
Aplicación: Protección contra Cortocircuito. Muy recomendables en la protección de transformadores y también como protecciones de respaldo de otros dispositivos de protección. En motores, puede utilizarse un fusible de doble elemento para ofrecer una gama de protección que incluya el rango de sobrecarga.
Selección: En base a la corriente nominal y atendiendo también a la Capacidad de Interrupción.
Ajuste: No tienen ajuste. El valor máximo permitido por las normas es el 300% de la corriente nominal.
* '''Relés Bimetálicos'''
Aplicación: Ampliamente utilizados en la protección de sobrecarga en motores de baja tensión.
Selección: Se seleccionan en atención a la corriente nominal del motor a la tensión de trabajo.
Ajuste: Se pueden ajustar entre el 80% y el 125 % de la corriente nominal del motor. El valor máximo de ajuste es el 125% de la corriente nominal del motor. La recomendación es ajustarlo a un valor menor, permitiendo el arranque normal del mismo.
Capacidad de Interrupción. Es la máxima corriente de Cortocircuito que el dispositivo puede interrumpir en forma segura, sin explotar.
*''' Interruptores Magnéticos'''
Aplicación: Recomendables en la protección contra cortocircuitos, especialmente en motores.
Selección: En atención al valor de la corriente de cortocircuito y la curva de daños del aislamiento. Normalmente se selecciona en atención al valor máximo esperado de la corriente de arranque.
Ajuste: No todos tienen ajuste. En caso de tenerlo, la recomendación es ajustarlo al mínimo posible, siempre y cuando se permita el arranque del motor. El ajuste máximo permitido por las normas es el 700% de la corriente nominal, dependiendo de la Letra de Código (*) y el Factor de Servicio (**) del motor.
* '''Interruptores Termo-magnéticos.'''
Aplicación: Ampliamente utilizados en las protecciones de baja tensión. Son útiles en la protección de cargas generales de iluminación, hornos, tomacorrientes, etc. No resultan tan eficientes en la protección de motores a causa del rango de las corrientes de sobrecarga y arranque.
Selección: En atención a la corriente nominal de la carga y a la Capacidad de Interrupción de cortocircuito.
Ajuste: No todos tienen ajuste. Algunos de mayor precio, permiten ajustes del disparo instantáneo para la protección en el rango de las corrientes de cortocircuito; más propiamente, en el rango de las corrientes de arranque. Versiones más modernas y sofisticadas, permiten ajustes de ambos rangos. El valor máximo del ajuste del disparo por cortocircuito permitido por las normas es el 700% de la corriente nominal y el de sobrecarga, el 250% de la corriente nominal.
== Véase también ==

*[[Corriente eléctrica]]

== Fuentes ==

*http://autodesarrollo-electricidadpractica.blogspot.com/2011/07/proteccion-de-motores-electricos.html
*[http://www.asifunciona.com/ Así funciona]

[[Category:Aplicaciones_eléctricas]]

Archivo:Clase de Aislamiento.JPG

2013-02-24T19:49:55Z

Mildre jc.manzanillo3:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Protección Motores 3.JPG

2013-02-24T19:23:34Z

Mildre jc.manzanillo3:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Protección Motores 2.JPG

2013-02-24T19:01:07Z

Mildre jc.manzanillo3:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Protección Motores1.JPG

2013-02-24T18:41:56Z

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== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Magnitudes sinusoidales variables

2012-11-30T13:11:16Z

Mildre jc.manzanillo3:

<div align="justify">
{{Definición
|nombre=Magnitudes sinusoidales variables
|imagen=Magnitudes_sinusoidales_variables.JPG
|tamaño=
|concepto= Son aquellas magnitudes que cambian periodicamente su dirección y magnitud.
}}
'''Magnitudes sinusoidales variables:''' Son aquellas magnitudes que cambian periodicamente su dirección y magnitud, como por ejemplo la corriente alterna y la f.e.m alterna.

== Nociones y definiciones principales ==
En el proceso de obtención de la [[corriente alterna]], la f.e.m. (fuerza electromotríz) alterna y la [[corriente alterna]] cambian periodicamente su dirección y magnitud. El valor en un momento dado de una magnitud variable (corriente, tensión y f.e.m.) se llama '''valor instantáneo''' y se designa con una letra minúscula (''i'', corriente, ''u'', tensión, ''e'', f.e.m.).

El máximo valor instantáneo de una magnitud variable se llama '''valor máximo o amplitud''', y se representa con una letra mayúscula y el índice m, por ejemplo, ''Im'', ''Em'', ''Um''. El tiempo durante el cual los cambios de una magnitud variable (f.e.m., tensión o corriente) se repiten, se llama '''ciclo''' y tiene el símbolo ''T''. El ciclo se mide en segundos. El número de ciclos en la unidad de tiempo (en un segundo) se llama '''frecuencia''' de la [[corriente alterna]] y se designa con la letra ''f''. La unidad de frecuencia es un hertzio (Hz, c/s). 1 hertzio es igual a 1 ciclo por segundo.

== Magnitudes sinusoidales variables ==
[[Image:Giro_de_un_vector.JPG|thumb|right]]
Para el estudio de las magnitudes sinusoidales variables se han elegido las oscilaciones sinusoidales de las magnitudes eléctricas variables. En lo sucesivo, tratando sobre la corriente, f.e.m., tensión y flujo magnético, se considera que estos varian según la ley sinusoidal.
En la figura, El vector ''OA'' expresa a escala cierta magnitud sinusoidal variable, por ejemplo, la corriente. Haciendo girar con velocidad constante el vector alrededor del punto ''O'' en sentido contrario al de las manecillas del reloj. El extremo del vector trazará una circunsferencia y el ángulo de giro del vector variará con el tiempo.

La velocidad angular o la frecuencia angular ω (omega) de rotación es igual al ángulo de giro del vector en la unidad de tiempo
ω = α/τ,
de donde
α = ωτ.

A menudo en vez del grado se utiliza otra unidad de medición del ángulo, '''el radian'''. El radián es un ángulo cuyo arco es igual al radio. Si la longitud de una circunsferencia C = 2πr, ésta contiene 2πr/r = 2π radianes.

En una vuelta el radio vector ''OA'' tendrá un ciclo de rotación con duración de ''T'' segundos.

En este caso la frecuencia angular se expresará:

[[Image:frecangular.JPG|center]]
Puesto que 1/''T'' = ''f'',

entonces '''ω = ''2πf''''' rad/seg

El ángulo de giro del radio vector α desde la posición inicial será igual a:

'''''α = ωt = 2πft'''''.

El ángulo α se llama '''ángulo de fase o fase'''.

La proyección del vector OA sobre el diámetro vertical es igual al producto de la magnitud del vector por el seno del ángulo de fase, o sea,
'''''OB = OAsenα'''''

De este modo la proyección del vector giratorio OA sobre el diámetro vertical varía según la ley sinusoidal. Si la longitud del vector es Am, el valor instantáneo de la magnitud de la proyección a es igual a:

[[Image:Valor_instantáneo.JPG|center]]
En el último caso el valor instantáneo de la magnitud de la proyección es igual a su valor de amplitud o máximo.

Conociendo el valor del ángulo de fase y proyectándose el vector A<sub>m</sub> sobre el diámetro vertical, se obtiene el valor instantáneo de la magnitud sinusoidal.

Como resultado de la rotación del vector se obtiene una sinusoide que expresa a escala el valor máximo de la magnitud sinusoidal variable.

Si el radio vector en el momento inicial de tiempo (t= 0) forma cierto ámgulo ψ con el eje horizontal, el valor instantáneo de la magnitud variable en este caso será:

[[Image:Vinstantáneoconangulo.JPG|center]]

El ángulo ψ (psi) se llama '''ángulo inicial de fase o fase inicial'''

== Formas de representar una magnitud sinusoidal variable ==
El modo de representar magnitudes que varían en el tiempo de manera sinusoidal, por medio de vectores de determinada longitud y situados entre si de forma conveniente se llama '''diagrama vectorial'''.

La misma dependencia puede ser expresada graficamente en forma de curvas sinusoidales.

De este modo, una magnitud sinusoidal variable puede ser representada de las formas siguientes:
* Mediante una ecuación.
* Mediante un diagramna vectorial.
* A través de una gráfica.

== Fuente ==
* Kuznetsov M. Fundamentos de Electrotecnia. Segunda parte. Editorial Pueblo y Educación. [[Ciudad de la Habana]], [[1983]]. pg 8 – 18.

== Véase también ==
*[[Corriente alterna trifásica]]
*[[Conexiones en sistemas trifásicos de corriente alterna]]

[[Category:Ingeniería_y_tecnología_eléctricas]]

Magnitudes sinusoidales variables

2012-11-26T13:20:32Z

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{{Desarrollo}}
<div align="justify">
{{Definición
|nombre=Magnitudes sinusoidales variables
|imagen=Magnitudes_sinusoidales_variables.JPG
|tamaño=
|concepto= Son aquellas magnitudes que cambian periodicamente su dirección y magnitud.
}}
'''Magnitudes sinusoidales variables:''' Son aquellas magnitudes que cambian periodicamente su dirección y magnitud, como por ejemplo la corriente alterna y la f.e.m alterna.

== Nociones y definiciones principales ==
En el proceso de obtención de la [[corriente alterna]], la f.e.m. (fuerza electromotríz) alterna y la [[corriente alterna]] cambian periodicamente su dirección y magnitud. El valor en un momento dado de una magnitud variable (corriente, tensión y f.e.m.) se llama '''valor instantáneo''' y se designa con una letra minúscula (''i'', corriente, ''u'', tensión, ''e'', f.e.m.).

El máximo valor instantáneo de una magnitud variable se llama '''valor máximo o amplitud''', y se representa con una letra mayúscula y el índice m, por ejemplo, ''Im'', ''Em'', ''Um''. El tiempo durante el cual los cambios de una magnitud variable (f.e.m., tensión o corriente) se repiten, se llama '''ciclo''' y tiene el símbolo ''T''. El ciclo se mide en segundos. El número de ciclos en la unidad de tiempo (en un segundo) se llama '''frecuencia''' de la [[corriente alterna]] y se designa con la letra ''f''. La unidad de frecuencia es un hertzio (Hz, c/s). 1 hertzio es igual a 1 ciclo por segundo.

== Magnitudes sinusoidales variables ==
[[Image:Giro_de_un_vector.JPG|thumb|right]]
Para el estudio de las magnitudes sinusoidales variables se han elegido las oscilaciones sinusoidales de las magnitudes eléctricas variables. En lo sucesivo, tratando sobre la corriente, f.e.m., tensión y flujo magnético, se considera que estos varian según la ley sinusoidal.
En la figura, El vector ''OA'' expresa a escala cierta magnitud sinusoidal variable, por ejemplo, la corriente. Haciendo girar con velocidad constante el vector alrededor del punto ''O'' en sentido contrario al de las manecillas del reloj. El extremo del vector trazará una circunsferencia y el ángulo de giro del vector variará con el tiempo.

La velocidad angular o la frecuencia angular ω (omega) de rotación es igual al ángulo de giro del vector en la unidad de tiempo
ω = α/τ,
de donde
α = ωτ.

A menudo en vez del grado se utiliza otra unidad de medición del ángulo, '''el radian'''. El radián es un ángulo cuyo arco es igual al radio. Si la longitud de una circunsferencia C = 2πr, ésta contiene 2πr/r = 2π radianes.

En una vuelta el radio vector ''OA'' tendrá un ciclo de rotación con duración de ''T'' segundos.

En este caso la frecuencia angular se expresará:

[[Image:frecangular.JPG|center]]
Puesto que 1/''T'' = ''f'',

entonces '''ω = ''2πf''''' rad/seg

El ángulo de giro del radio vector α desde la posición inicial será igual a:

'''''α = ωt = 2πft'''''.

El ángulo α se llama '''ángulo de fase o fase'''.

La proyección del vector OA sobre el diámetro vertical es igual al producto de la magnitud del vector por el seno del ángulo de fase, o sea,
'''''OB = OAsenα'''''

De este modo la proyección del vector giratorio OA sobre el diámetro vertical varía según la ley sinusoidal. Si la longitud del vector es Am, el valor instantáneo de la magnitud de la proyección a es igual a:

[[Image:Valor_instantáneo.JPG|center]]
En el último caso el valor instantáneo de la magnitud de la proyección es igual a su valor de amplitud o máximo.

Conociendo el valor del ángulo de fase y proyectándose el vector A<sub>m</sub> sobre el diámetro vertical, se obtiene el valor instantáneo de la magnitud sinusoidal.

Como resultado de la rotación del vector se obtiene una sinusoide que expresa a escala el valor máximo de la magnitud sinusoidal variable.

Si el radio vector en el momento inicial de tiempo (t= 0) forma cierto ámgulo ψ con el eje horizontal, el valor instantáneo de la magnitud variable en este caso será:

[[Image:Vinstantáneoconangulo.JPG|center]]

El ángulo ψ (psi) se llama '''ángulo inicial de fase o fase inicial'''

== Formas de representar una magnitud sinusoidal variable ==
El modo de representar magnitudes que varían en el tiempo de manera sinusoidal, por medio de vectores de determinada longitud y situados entre si de forma conveniente se llama '''diagrama vectorial'''.

La misma dependencia puede ser expresada graficamente en forma de curvas sinusoidales.

De este modo, una magnitud sinusoidal variable puede ser representada de las formas siguientes:
* Mediante una ecuación.
* Mediante un diagramna vectorial.
* A través de una gráfica.

== Fuente ==
* Kuznetsov M. Fundamentos de Electrotecnia. Segunda parte. Editorial Pueblo y Educación. [[Ciudad de la Habana]], [[1983]]. pg 8 – 18.

== Véase también ==
*[[Corriente alterna trifásica]]
*[[Conexiones en sistemas trifásicos de corriente alterna]]

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Magnitudes sinusoidales variables

2012-11-24T22:43:41Z

Mildre jc.manzanillo3:

{{Desarrollo}}
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{{Definición
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|concepto= Son aquellas magnitudes que cambian periodicamente su dirección y magnitud.
}}
'''Magnitudes sinusoidales variables:''' Son aquellas magnitudes que cambian periodicamente su dirección y magnitud, como por ejemplo la corriente alterna y la f.e.m alterna.

== Nociones y definiciones principales ==
En el proceso de obtención de la corriente alterna, la f.e.m. (fuerza electromotríz) alterna y la corriente alterna cambian periodicamente su dirección y magnitud. El valor en un momento dado de una magnitud variable (corriente, tensión y f.e.m.) se llama '''valor instantáneo''' y se designa con una letra minúscula (''i'', corriente, ''u'', tensión, ''e'', f.e.m.).

El máximo valor instantáneo de una magnitud variable se llama '''valor máximo o amplitud''', y se representa con una letra mayúscula y el índice m, por ejemplo, ''Im'', ''Em'', ''Um''. El tiempo durante el cual los cambios de una magnitud variable (f.e.m., tensión o corriente) se repiten, se llama '''ciclo''' y tiene el símbolo ''T''. El ciclo se mide en segundos. El número de ciclos en la unidad de tiempo (en un segundo) se llama '''frecuencia''' de la corriente alterna y se designa con la letra ''f''. La unidad de frecuencia es un hertzio (Hz, c/s). 1 hertzio es igual a 1 ciclo por segundo.

== Magnitudes sinusoidales variables ==
[[Image:Giro_de_un_vector.JPG|thumb|right]]
Para el estudio de las magnitudes sinusoidales variables se han elegido las oscilaciones sinusoidales de las magnitudes eléctricas variables. En lo sucesivo, tratando sobre la corriente, f.e.m., tensión y flujo magnético, se considera que estos varian según la ley sinusoidal.
En la figura, El vector ''OA'' expresa a escala cierta magnitud sinusoidal variable, por ejemplo, la corriente. Haciendo girar con velocidad constante el vector alrededor del punto ''O'' en sentido contrario al de las manecillas del reloj. El extremo del vector trazará una circunsferencia y el ángulo de giro del vector variará con el tiempo.

La velocidad angular o la frecuencia angular ω (omega) de rotación es igual al ángulo de giro del vector en la unidad de tiempo

ω = α/τ,
de donde
α = ωτ.

A menudo en vez del grado se utiliza otra unidad de medición del ángulo, '''el radian'''. El radián es un ángulo cuyo arco es igual al radio. Si la longitud de una circunsferencia C = 2πr, ésta contiene 2πr/r = 2π radianes.

En una vuelta el radio vector ''OA'' tendrá un ciclo de rotación con duración de ''T'' segundos.

En este caso la frecuencia angular se expresará:

[[Image:frecangular.JPG|center]]
Puesto que 1/''T'' = ''f'',

entonces '''ω = ''2πf''''' rad/seg

El ángulo de giro del radio vector α desde la posición inicial será igual a:

'''''α = ωt = 2πft'''''.

El ángulo α se llama '''ángulo de fase o fase'''.

La proyección del vector OA sobre el diámetro vertical es igual al producto de la magnitud del vector por el seno del ángulo de fase, o sea,

'''''OB = OAsenα'''''

De este mido la proyección del vector giratorio OA sobre el diámetro vertical varía según la ley sinusoidal. Si la longitud del vector es Am, el valor instantáneo de la magnitud de la proyección a es igual a:

[[Image:Valor_instantáneo.JPG|center]]
En el último caso el valor instantáneo de la magnitud de la proyección es igual a su valor de amplitud o máximo.

Conociendo el valor del ángulo de fase y proyectándose el vector A<sub>m</sub> sobre el diámetro vertical, se obtiene el valor instantáneo de la magnitud sinusoidal.

Como resultado de la rotación del vector se obtiene una sinusoide que expresa a escala el valor máximo de la magnitud sinusoidal variable.

Si el radio vector en el momentoinicial de tiempo (t= 0) forma cierto ámgulo ψ con el eje horizontal, el valor instantáneo de la magnitud variable en este caso será:

[[Image:Vinstantáneoconangulo.JPG|center]]

El ángulo ψ (psi) se llama '''ángulo inicial de fase o fase inicial'''

== Formas de representar una magnitud sinusoidal variable ==

El modo de representar magnitudes que varían en el tiempo de manera sinusoidal, por medio de vectores de determinada longitud y situados entre si de forma conveniente se llama '''diagrama vectorial'''.

La misma dependencia puede ser expresada graficamente en forma de curvas sinusoidales.

De este modo, una magnitud sinusoidal variable puede ser representada de de las formas siguientes:
* Mediante una ecuación.
* Mediante un diagramna vectorial.
* A través de una gráfica.

== Fuente ==
* Kuznetsov M. Fundamentos de Electrotecnia. Primera parte. Editorial Pueblo y Educación. [[Ciudad de la Habana]], [[1983]]. pg 8 – 18.

== Véase también ==

*[[Corriente alterna trifásica]]
*[[Conexiones en sistemas trifásicos de corriente alterna]]

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Magnitudes sinusoidales variables

2012-11-24T22:38:36Z

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{{Desarrollo}}
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{{Definición
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|concepto= Son aquellas magnitudes que cambian periodicamente su dirección y magnitud.
}}
'''Magnitudes sinusoidales variables:''' Son aquellas magnitudes que cambian periodicamente su dirección y magnitud, como por ejemplo la corriente alterna y la f.e.m alterna.

== Nociones y definiciones principales ==
En el proceso de obtención de la corriente alterna, la f.e.m. (fuerza electromotríz) alterna y la corriente alterna cambian periodicamente su dirección y magnitud. El valor en un momento dado de una magnitud variable (corriente, tensión y f.e.m.) se llama '''valor instantáneo''' y se designa con una letra minúscula (''i'', corriente, ''u'', tensión, ''e'', f.e.m.).

El máximo valor instantáneo de una magnitud variable se llama '''valor máximo o amplitud''', y se representa con una letra mayúscula y el índice m, por ejemplo, ''Im'', ''Em'', ''Um''. El tiempo durante el cual los cambios de una magnitud variable (f.e.m., tensión o corriente) se repiten, se llama '''ciclo''' y tiene el símbolo ''T''. El ciclo se mide en segundos. El número de ciclos en la unidad de tiempo (en un segundo) se llama '''frecuencia''' de la corriente alterna y se designa con la letra ''f''. La unidad de frecuencia es un hertzio (Hz, c/s). 1 hertzio es igual a 1 ciclo por segundo.

== Magnitudes sinusoidales variables ==

Para el estudio de las magnitudes sinusoidales variables se han elegido las oscilaciones sinusoidales de las magnitudes eléctricas variables. En lo sucesivo, tratando sobre la corriente, f.e.m., tensión y flujo magnético, se considera que estos varian según la ley sinusoidal. [[Image:Giro_de_un_vector.JPG|right]]
En la figura, El vector ''OA'' expresa a escala cierta magnitud sinusoidal variable, por ejemplo, la corriente. Haciendo girar con velocidad constante el vector alrededor del punto ''O'' en sentido contrario al de las manecillas del reloj. El extremo del vector trazará una circunsferencia y el ángulo de giro del vector variará con el tiempo.

La velocidad angular o la frecuencia angular ω (omega) de rotación es igual al ángulo de giro del vector en la unidad de tiempo

ω = α/τ,
de donde
α = ωτ.

A menudo en vez del grado se utiliza otra unidad de medición del ángulo, '''el radian'''. El radián es un ángulo cuyo arco es igual al radio. Si la longitud de una circunsferencia C = 2πr, ésta contiene 2πr/r = 2π radianes.

En una vuelta el radio vector ''OA'' tendrá un ciclo de rotación con duración de ''T'' segundos.

En este caso la frecuencia angular se expresará:

[[Image:frecangular.JPG|center]]
Puesto que 1/''T'' = ''f'',

entonces '''ω = ''2πf''''' rad/seg

El ángulo de giro del radio vector α desde la posición inicial será igual a:

'''''α = ωt = 2πft'''''.

El ángulo α se llama '''ángulo de fase o fase'''.

La proyección del vector OA sobre el diámetro vertical es igual al producto de la magnitud del vector por el seno del ángulo de fase, o sea,

'''''OB = OAsenα'''''

De este mido la proyección del vector giratorio OA sobre el diámetro vertical varía según la ley sinusoidal. Si la longitud del vector es Am, el valor instantáneo de la magnitud de la proyección a es igual a:

[[Image:Valor_instantáneo.JPG|center]]
En el último caso el valor instantáneo de la magnitud de la proyección es igual a su valor de amplitud o máximo.

Conociendo el valor del ángulo de fase y proyectándose el vector A<sub>m</sub> sobre el diámetro vertical, se obtiene el valor instantáneo de la magnitud sinusoidal.

Como resultado de la rotación del vector se obtiene una sinusoide que expresa a escala el valor máximo de la magnitud sinusoidal variable.

Si el radio vector en el momentoinicial de tiempo (t= 0) forma cierto ámgulo ψ con el eje horizontal, el valor instantáneo de la magnitud variable en este caso será:

[[Image:Vinstantáneoconangulo.JPG|center]]

El ángulo ψ (psi) se llama '''ángulo inicial de fase o fase inicial'''

== Formas de representar una magnitud sinusoidal variable ==

El modo de representar magnitudes que varían en el tiempo de manera sinusoidal, por medio de vectores de determinada longitud y situados entre si de forma conveniente se llama '''diagrama vectorial'''.

La misma dependencia puede ser expresada graficamente en forma de curvas sinusoidales.

De este modo, una magnitud sinusoidal variable puede ser representada de de las formas siguientes:
* Mediante una ecuación.
* Mediante un diagramna vectorial.
* A través de una gráfica.

== Fuente ==
* Kuznetsov M. Fundamentos de Electrotecnia. Primera parte. Editorial Pueblo y Educación. [[Ciudad de la Habana]], [[1983]]. pg 8 – 18.

== Véase también ==

*[[Corriente alterna trifásica]]
*[[Conexiones en sistemas trifásicos de corriente alterna]]

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2012-11-24T22:02:35Z

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Trifamox

2012-06-26T14:14:36Z

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{{Desarrollo}}
{{Medicamento|nombre=Trifamox|logo=Trifamox500.jpg‎|presentacion_farmaceutica=Pastillas|Via_de_administracion=Oral|}}
<div align="justify">
'''Trifamox.''' Trifamox IBL está especialmente indicado en el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos resistentes a monoterapia con antibacterianos betalactámicos u cefalosporínicos debido a su capacidad de producción de betalactamasas.

== Fórmula ==
=== Cada comprimido recubierto contiene: ===
500 1,000
[[Amoxicilina]] (como amoxicilina trihidrato).................. 250 mg...................500 mg

Sulbactam (como pivoxil sulbactam)..........................250 mg...................500 mg

=== Cada 100 ml de suspensión preparada contienen: ===
250 500
Amoxicilina (como amoxicilina trihidrato)............. 2,500 mg................5,000 mg

Sulbactam (como pivoxil sulbactam)................... 2,500 mg.................5,000 mg

== Indicaciones ==

Antibiótico betalactámico bactericida asociado con un inhibidor de betalactamasas.

=== INDICACIONES: ===
TRIFAMOX IBL DÚO® está indicado en procesos infecciosos por gérmenes sensibles, p. ej.:

'''Infecciones del tracto respiratorio inferior:''' Causadas por cepas de Haemophilus influenzae y Moraxella (Branhamella) catarrhalis productoras de betalactamasas.

'''Otitis media:''' Causada por cepas de Haemophilus influenzae y Moraxella (branhamella) catarrhalis productoras de betalactamasas.

'''Sinusitis:''' Causada por cepas de Haemophilus influenzae y Moraxella (Branhamella) catarrhalis productoras de betalactamasas.

'''Infecciones de la piel y faneras:''' Causadas por cepas productoras de betalactamasas de [[Staphylococcus aureus]], Enterococcus spp y Klebsiella spp.

'''Infecciones del tracto urinario:''' Causadas por cepas productoras de betalactamasas de [[Escherichia coli]], Klebsiella spp y Enterobacter spp.
Infecciones ginecológicas y obstétricas.
Infecciones de [[piel]] y tejidos blandos.
Infecciones del tracto digestivo.

== Efectos adversos ==

A las dosis terapéuticas recomendadas, el medicamento es generalmente bien tolerado. En algunos pacientes pueden llegar a presentarse trastornos de distinto tipo y severidad.

'''Se han descrito:'''
Con una frecuencia entre 1 y 10%

'''Manifestaciones digestivas:''' [[Náuseas]], vómitos, [[diarrea]], [[dispepsia]] y epigastralgia.
Con una frecuencia menor al 1%.

'''Manifestaciones alérgicas:''' [[Urticaria]], [[edema de Quincke]], erupciones cutáneas maculopapulosas, trastornos respiratorios y raramente shock anafiláctico. [[Nefritis intersticial]].

'''Manifestaciones hematológicas:''' Durante el tratamiento con penicilinas se han informado anemia, disfunción plaquetaria, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, eosinofilia, leucopenia y agranulocitosis, generalmente reversibles y consideradas como un fenómeno de hipersensibilidad.

'''Manifestaciones hepáticas:''' Raramente se ha reportado una elevación moderada y transitoria de las transaminasas y/o disfunción hepática asociadas al tratamiento con betalactámicos. [[Candidiasis]] oral o de otra localización como expresión de disbacteriosis. Más raramente, elevación moderada y transitoria de las transaminasas. Excepcionalmente casos de síndrome de Stevens-Johnson, eritema polimorfo, necrólisis tóxica epidérmica. Se han reportado casos muy aislados de [[colitis]] pseudomembranosa con otros betalactámicos.

'''Psiconeurológicas:''' Raramente, hiperactividad, agitación, [[ansiedad]], [[insomnio]], confusión, cambios en la conducta.

== Posología y forma de administración ==

Comprimidos:
* Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido de TRIFAMOX IBL* 500 o TRIFAMOX* IBL 1,000 cada 8 horas.
=== Suspensión: ===
* Niños menores de 2 años y lactantes: 5 ml (1 cucharada para postre) de TRIFAMOX IBL* 250, cada 8 horas.
* Niños de 2 a 5 años: 10 ml (1 cucharada sopera) de TRIFAMOX IBL* 250 cada 8 horas.
* Niños de 6 a 12 años: 5 a 10 ml (1 a 2 cucharadas de las de postre) de TRIFAMOX IBL* 500 cada 8 horas.
* Niños mayores de 12 años y adultos con dificultad para deglutir los comprimidos: 10 a 20 ml (1 a 2 cucharadas soperas) de TRIFAMOX IBL* 500 cada 8 horas.

== Sobredosificicación ==

No se conocen las manifestaciones clínicas de la sobredosis de la asociación amoxicilina-sulbactam. Hasta el presente no se han informado casos de sobredosis con esta asociación. Ante la eventualidad de una sobredosificación o ingestión accidental, concurrir al hospital más cercano o comunicarse con un centro de toxicología.

== Precauciones y advertencias ==

Al igual que con otros antibióticos, con amoxicilina se han comunicado casos muy aislados de colitis pseudomembranosa, con distintos grados de severidad. Puede existir alergia cruzada con las cefalosporinas. Pacientes con insuficiencia renal. Durante la farmacología experimental se ha observado con dosis altas aumento de las transaminasas hepáticas, principalmente la transaminasa glutámico oxalacética. En caso de administración prolongada se deben controlar las funciones hepática, hemopoyética y renal en forma periódica. En pacientes bajo terapéutica por enfermedad de Lyme pueden aparecer reacciones del tipo Jarish-Herxheimer. La presencia de altas concentraciones de amoxicilina en [[orina]] puede ocasionar precipitación en los catéteres, por lo cual se recomienda controlar periódicamente la permeabilidad de los mismos. Después de la administración de ampicilina a mujeres embarazadas se observó una disminución transitoria de la concentración plasmática de estriol conjugado total, del glucurónido de estriol, de la estrona conjugada y del estradiol. Este efecto puede ocurrir también con [[amoxicilina]], por lo que se recomienda usar métodos anticonceptivos alternativos y adicionales en las pacientes que reciben preparados que contienen [[estrógenos]] y progestágenos. Pueden presentarse sobreinfecciones micóticas o bacterianas durante el tratamiento, en cuyo caso debe agregarse el agente terapéutico adecuado.

'''Embarazo y lactancia:''' Pese a que las pruebas en animales con amoxicilina y sulbactam durante la preñez no han detectado efectos tóxicos sobre el feto, al igual que todo medicamento, el producto sólo debe utilizarse en el embarazo cuando los beneficios calculados superen a los posibles riesgos, dado que no se han efectuado estudios en humanos. Deberá considerarse el pasaje de amoxicilina y sulbactam a la leche materna durante la lactancia.
=== ADVERTENCIAS: ===
Deberán ser estrictamente controlados los pacientes con historia de alergia (tal como [[asma]], [[eccema]] y fiebre del heno) y de discrasias sanguíneas. Si bien las reacciones graves de hipersensibilidad son más frecuentes con las penicilinas inyectables, los derivados penicilínicos como la amoxicilina, administrados por vía oral pueden excepcionalmente causar reacciones alérgicas. En caso de presentarse erupciones exantemáticas en procesos infecciosos no complicados, se recomienda suspender el tratamiento. El uso combinado de penicilinas y metotrexato requiere de estricto cuidado ya que se ha observado un incremento marcado de la acción de este último.

== Contraindicaciones ==

Antecedentes de alergia a las penicilinas y/o cefalosporinas y/o al colorante tartrazina de los comprimidos.

=== Antagonistas y antidotismos: ===

No se presenta a las dosis terapéuticas.

== Composición ==

Cada Comprimido recubierto contiene [[amoxicilina]] (como amoxicilina trihidrato) 875 mg, sulbactam (como pivoxil sulbactam) 125 mg, cada mL de Suspensión preparada contiene amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) 200 mg; sulbactam (como pivoxil sulbactam) 50 mg.

== Propiedades farmacológicas ==

Acción farmacológica: TRIFAMOX IBL DÚO® ejerce una acción bactericida sobre gérmenes sensibles a amoxicilina, incluidas las cepas productoras de betalactamasas. El mecanismo de acción de la amoxicilina involucra la inhibición de la biosíntesis de las proteínas bacterianas a nivel de la pared celular de los gérmenes infectantes, lo que causa su muerte. Este efecto bactericida se produce durante las fases de multiplicación activa de los gérmenes sensibles. El sulbactam es un inhibidor competitivo irreversible (suicida) de las betalactamasas. La combinación de sulbactam con amoxicilina permite que ésta recupere y amplíe su espectro bacteriano frente a los microorganismos en los cuales las betalactamasas son el mecanismo de resistencia.
=== Microbiología: ===
TRIFAMOX IBL DÚO® es una asociación que conjuga un antibiótico bactericida, amoxicilina, con un inhibidor de las betalactamasas, sulbactam. La elección de TRIFAMOX IBL DÚO®, como la de cualquier otro antibiótico, debe basarse en datos de sensibilidad bacteriana, sea con base a criterios bacteriológicos de la cepa del propio paciente o epidemiológicos. Los siguientes microorganismos son frecuentemente sensibles, incluidas las cepas productoras de betalactamasas:
=== Cocos grampositivos: ===
Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis (enterococo), Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus de origen extrahospitalario, Staphylococcus epidermidis coagulasa negativo de origen extrahospitalario, Staphylococcus saprophiticus.
=== Cocos gramnegativos: ===
Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp.
Bacilos gramnegativos: Haemophilus influenzae, Escherichia coli de origen extrahospitalario, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., incluido K. pneumoniae de origen extrahospitalario.
=== Anaerobios: ===
Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., incluido B. fragilis.
=== Helicobacter: ===
Helicobacter pylori.
La asociación de amoxicilina + sulbactam es eficaz en el tratamiento de las cepas bacterianas productoras de betalactamasas.

== Farmacocinética ==

=== Amoxicilina: ===
La absorción de la amoxicilina administrada por vía oral es de alrededor del 80% y no es alterada por los alimentos. La concentración plasmática máxima se obtiene 1 a 2 horas después de la administración y la vida media en sujetos con función renal normal es de aproximadamente una hora. La amoxicilina se distribuye en la mayor parte de los tejidos y líquidos biológicos; se ha constatado la presencia del antibiótico en concentraciones terapéuticas en las secreciones bronquiales, los senos paranasales, el líquido amniótico, la saliva, el humor acuoso, el líquido cefalorraquídeo, las serosas y el oído medio. Presenta una unión a las proteínas plasmáticas del orden del 20%. Se elimina bajo forma activa principalmente en la orina (70 a 80%) y en la bilis
(5 a 10%). La amoxicilina atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna.
=== Sulbactam: ===
Administrado por vía parenteral tiene una biodisponibilidad cercana al 100%, sin embargo por vía oral su absorción gastrointestinal es incompleta. Para mejorar la absorción se buscó sintetizar diversas prodrogas. De todas ellas, el pivoxil sulbactam fue la más adecuada. Una vez que atraviesa la mucosa intestinal, libera sulbactam en la sangre. El sulbactam administrado por vía parenteral o por vía oral tiene una farmacocinética paralela a la de amoxicilina y su administración conjunta no provoca interferencia cinética de ninguno de los fármacos. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan en los mismos tiempos que los de amoxicilina y sus valores dependen también de la dosis. Su unión a las proteínas es de aproximadamente un 40%. Se excreta casi totalmente por orina en forma inmodificada (75-85%). La vida media de eliminación es de alrededor de 1 hora. La eliminación se vuelve lenta en caso de insuficiencia renal. Atraviesa la barrera placentaria y pasa a la leche materna.

== Interacciones medicamentosas ==

El tratamiento conjunto con alopurinol aumenta las posibilidades de reacciones alérgicas cutáneas. El probenecid puede inducir concentraciones plasmáticas elevadas y persistentes por disminución de la secreción tubular renal. Se ha comprobado in vitro que cloranfenicol, eritromicina, las sulfamidas y las tetraciclinas pueden interferir con el efecto bactericida de las penicilinas, pero no se ha determinado la importancia clínica de esta interacción.

'''Interacciones con pruebas de laboratorio:''' Amoxicilina puede interferir con los valores de proteínas séricas totales, o provocar una reacción cromática falsa positiva al determinar la glucosuria por métodos colorimétricos. Las concentraciones elevadas de amoxicilina pueden disminuir los valores de glucemia.

== Almacenamiento ==

TRIFAMOX IBL DÚO® Comprimidos recubiertos: Conservar al abrigo del calor (no mayor de 30º C) y de la humedad excesiva.
TRIFAMOX IBL DÚO® Suspensión: Conservar al abrigo del calor (no mayor de 25°C) y de la humedad excesiva.
Al igual que todo medicamento TRIFAMOX IBL DÚO® debe ser mantenido fuera del alcance de los niños.

== Fuente ==

*[[MINSAP]]
*[http://www.sld.cu/ Infomed]
* Diccionario terminológico de ciencias médicas, 12ª edición. Salvat Editores (eds.), S.A. 1984.
* Harrison: Principios de Medicina Interna, 14ª Edición. McGraw-Hill Interamericana de España 1998.
* Farreras-Rozman: Medicina Interna, 14ª Edición. Ediciones Harcourt S.A. 2000.
* Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, Madrid 2003.
* Vademécum Internacional Medicom. Medimedia-Medicom, S.A. Madrid 2003.

== Enlaces externos ==

*[http://www.infodoctor.org]

[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]

Trifamox

2012-06-26T00:07:25Z

Mildre jc.manzanillo3:

{{Desarrollo}}
{{Medicamento|nombre=Trifamox|logo=Trifamox500.jpg‎|presentacion_farmaceutica=Pastillas|Via_de_administracion=Oral|}}
<div align="justify">
'''Trifamox.''' Trifamox IBL está especialmente indicado en el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos resistentes a monoterapia con antibacterianos betalactámicos u cefalosporínicos debido a su capacidad de producción de betalactamasas.

== Fórmula ==
=== Cada comprimido recubierto contiene: ===
500 1,000
Amoxicilina (como amoxicilina trihidrato).................. 250 mg...................500 mg

Sulbactam (como pivoxil sulbactam)..........................250 mg...................500 mg

=== Cada 100 ml de suspensión preparada contienen: ===
250 500
Amoxicilina (como amoxicilina trihidrato)............. 2,500 mg................5,000 mg

Sulbactam (como pivoxil sulbactam)................... 2,500 mg.................5,000 mg

== Indicaciones ==

Antibiótico betalactámico bactericida asociado con un inhibidor de betalactamasas.

=== INDICACIONES: ===
TRIFAMOX IBL DÚO® está indicado en procesos infecciosos por gérmenes sensibles, p. ej.:

'''Infecciones del tracto respiratorio inferior:''' Causadas por cepas de Haemophilus influenzae y Moraxella (Branhamella) catarrhalis productoras de betalactamasas.

'''Otitis media:''' Causada por cepas de Haemophilus influenzae y Moraxella (branhamella) catarrhalis productoras de betalactamasas.

'''Sinusitis:''' Causada por cepas de Haemophilus influenzae y Moraxella (Branhamella) catarrhalis productoras de betalactamasas.

'''Infecciones de la piel y faneras:''' Causadas por cepas productoras de betalactamasas de Staphylococcus aureus, Enterococcus spp y Klebsiella spp.

'''Infecciones del tracto urinario:''' Causadas por cepas productoras de betalactamasas de Escherichia coli, Klebsiella spp y Enterobacter spp.
Infecciones ginecológicas y obstétricas.
Infecciones de piel y tejidos blandos.
Infecciones del tracto digestivo.

== Efectos adversos ==

A las dosis terapéuticas recomendadas, el medicamento es generalmente bien tolerado. En algunos pacientes pueden llegar a presentarse trastornos de distinto tipo y severidad.

'''Se han descrito:'''
Con una frecuencia entre 1 y 10%

'''Manifestaciones digestivas:''' Náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia y epigastralgia.
Con una frecuencia menor al 1%.

'''Manifestaciones alérgicas:''' Urticaria, edema de Quincke, erupciones cutáneas maculopapulosas, trastornos respiratorios y raramente shock anafiláctico. Nefritis intersticial.

'''Manifestaciones hematológicas:''' Durante el tratamiento con penicilinas se han informado anemia, disfunción plaquetaria, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, eosinofilia, leucopenia y agranulocitosis, generalmente reversibles y consideradas como un fenómeno de hipersensibilidad.

'''Manifestaciones hepáticas:''' Raramente se ha reportado una elevación moderada y transitoria de las transaminasas y/o disfunción hepática asociadas al tratamiento con betalactámicos. Candidiasis oral o de otra localización como expresión de disbacteriosis. Más raramente, elevación moderada y transitoria de las transaminasas. Excepcionalmente casos de síndrome de Stevens-Johnson, eritema polimorfo, necrólisis tóxica epidérmica. Se han reportado casos muy aislados de colitis pseudomembranosa con otros betalactámicos.

'''Psiconeurológicas:''' Raramente, hiperactividad, agitación, ansiedad, insomnio, confusión, cambios en la conducta.

== Posología y forma de administración ==

Comprimidos:
* Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido de TRIFAMOX IBL* 500 o TRIFAMOX* IBL 1,000 cada 8 horas.
=== Suspensión: ===
* Niños menores de 2 años y lactantes: 5 ml (1 cucharada para postre) de TRIFAMOX IBL* 250, cada 8 horas.
* Niños de 2 a 5 años: 10 ml (1 cucharada sopera) de TRIFAMOX IBL* 250 cada 8 horas.
* Niños de 6 a 12 años: 5 a 10 ml (1 a 2 cucharadas de las de postre) de TRIFAMOX IBL* 500 cada 8 horas.
* Niños mayores de 12 años y adultos con dificultad para deglutir los comprimidos: 10 a 20 ml (1 a 2 cucharadas soperas) de TRIFAMOX IBL* 500 cada 8 horas.

== Sobredosificicación ==

No se conocen las manifestaciones clínicas de la sobredosis de la asociación amoxicilina-sulbactam. Hasta el presente no se han informado casos de sobredosis con esta asociación. Ante la eventualidad de una sobredosificación o ingestión accidental, concurrir al hospital más cercano o comunicarse con un centro de toxicología.

== Precauciones y advertencias ==

Al igual que con otros antibióticos, con amoxicilina se han comunicado casos muy aislados de colitis pseudomembranosa, con distintos grados de severidad. Puede existir alergia cruzada con las cefalosporinas. Pacientes con insuficiencia renal. Durante la farmacología experimental se ha observado con dosis altas aumento de las transaminasas hepáticas, principalmente la transaminasa glutámico oxalacética. En caso de administración prolongada se deben controlar las funciones hepática, hemopoyética y renal en forma periódica. En pacientes bajo terapéutica por enfermedad de Lyme pueden aparecer reacciones del tipo Jarish-Herxheimer. La presencia de altas concentraciones de amoxicilina en orina puede ocasionar precipitación en los catéteres, por lo cual se recomienda controlar periódicamente la permeabilidad de los mismos. Después de la administración de ampicilina a mujeres embarazadas se observó una disminución transitoria de la concentración plasmática de estriol conjugado total, del glucurónido de estriol, de la estrona conjugada y del estradiol. Este efecto puede ocurrir también con amoxicilina, por lo que se recomienda usar métodos anticonceptivos alternativos y adicionales en las pacientes que reciben preparados que contienen estrógenos y progestágenos. Pueden presentarse sobreinfecciones micóticas o bacterianas durante el tratamiento, en cuyo caso debe agregarse el agente terapéutico adecuado.
'''Embarazo y lactancia:''' Pese a que las pruebas en animales con amoxicilina y sulbactam durante la preñez no han detectado efectos tóxicos sobre el feto, al igual que todo medicamento, el producto sólo debe utilizarse en el embarazo cuando los beneficios calculados superen a los posibles riesgos, dado que no se han efectuado estudios en humanos. Deberá considerarse el pasaje de amoxicilina y sulbactam a la leche materna durante la lactancia.
=== ADVERTENCIAS: ===
Deberán ser estrictamente controlados los pacientes con historia de alergia (tal como asma, eccema y fiebre del heno) y de discrasias sanguíneas. Si bien las reacciones graves de hipersensibilidad son más frecuentes con las penicilinas inyectables, los derivados penicilínicos como la amoxicilina, administrados por vía oral pueden excepcionalmente causar reacciones alérgicas. En caso de presentarse erupciones exantemáticas en procesos infecciosos no complicados, se recomienda suspender el tratamiento. El uso combinado de penicilinas y metotrexato requiere de estricto cuidado ya que se ha observado un incremento marcado de la acción de este último.

== Contraindicaciones ==

Antecedentes de alergia a las penicilinas y/o cefalosporinas y/o al colorante tartrazina de los comprimidos.

=== Antagonistas y antidotismos: ===

No se presenta a las dosis terapéuticas.

== Composición ==

Cada Comprimido recubierto contiene amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) 875 mg, sulbactam (como pivoxil sulbactam) 125 mg, cada mL de Suspensión preparada contiene amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) 200 mg; sulbactam (como pivoxil sulbactam) 50 mg.

== Propiedades farmacológicas ==

Acción farmacológica: TRIFAMOX IBL DÚO® ejerce una acción bactericida sobre gérmenes sensibles a amoxicilina, incluidas las cepas productoras de betalactamasas. El mecanismo de acción de la amoxicilina involucra la inhibición de la biosíntesis de las proteínas bacterianas a nivel de la pared celular de los gérmenes infectantes, lo que causa su muerte. Este efecto bactericida se produce durante las fases de multiplicación activa de los gérmenes sensibles. El sulbactam es un inhibidor competitivo irreversible (suicida) de las betalactamasas. La combinación de sulbactam con amoxicilina permite que ésta recupere y amplíe su espectro bacteriano frente a los microorganismos en los cuales las betalactamasas son el mecanismo de resistencia.
=== Microbiología: ===
TRIFAMOX IBL DÚO® es una asociación que conjuga un antibiótico bactericida, amoxicilina, con un inhibidor de las betalactamasas, sulbactam. La elección de TRIFAMOX IBL DÚO®, como la de cualquier otro antibiótico, debe basarse en datos de sensibilidad bacteriana, sea con base a criterios bacteriológicos de la cepa del propio paciente o epidemiológicos. Los siguientes microorganismos son frecuentemente sensibles, incluidas las cepas productoras de betalactamasas:
=== Cocos grampositivos: ===
Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis (enterococo), Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus de origen extrahospitalario, Staphylococcus epidermidis coagulasa negativo de origen extrahospitalario, Staphylococcus saprophiticus.
=== Cocos gramnegativos: ===
Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp.
Bacilos gramnegativos: Haemophilus influenzae, Escherichia coli de origen extrahospitalario, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., incluido K. pneumoniae de origen extrahospitalario.
=== Anaerobios: ===
Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., incluido B. fragilis.
=== Helicobacter: ===
Helicobacter pylori.
La asociación de amoxicilina + sulbactam es eficaz en el tratamiento de las cepas bacterianas productoras de betalactamasas.

== Farmacocinética ==

=== Amoxicilina: ===
La absorción de la amoxicilina administrada por vía oral es de alrededor del 80% y no es alterada por los alimentos. La concentración plasmática máxima se obtiene 1 a 2 horas después de la administración y la vida media en sujetos con función renal normal es de aproximadamente una hora. La amoxicilina se distribuye en la mayor parte de los tejidos y líquidos biológicos; se ha constatado la presencia del antibiótico en concentraciones terapéuticas en las secreciones bronquiales, los senos paranasales, el líquido amniótico, la saliva, el humor acuoso, el líquido cefalorraquídeo, las serosas y el oído medio. Presenta una unión a las proteínas plasmáticas del orden del 20%. Se elimina bajo forma activa principalmente en la orina (70 a 80%) y en la bilis
(5 a 10%). La amoxicilina atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna.
=== Sulbactam: ===
Administrado por vía parenteral tiene una biodisponibilidad cercana al 100%, sin embargo por vía oral su absorción gastrointestinal es incompleta. Para mejorar la absorción se buscó sintetizar diversas prodrogas. De todas ellas, el pivoxil sulbactam fue la más adecuada. Una vez que atraviesa la mucosa intestinal, libera sulbactam en la sangre. El sulbactam administrado por vía parenteral o por vía oral tiene una farmacocinética paralela a la de amoxicilina y su administración conjunta no provoca interferencia cinética de ninguno de los fármacos. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan en los mismos tiempos que los de amoxicilina y sus valores dependen también de la dosis. Su unión a las proteínas es de aproximadamente un 40%. Se excreta casi totalmente por orina en forma inmodificada (75-85%). La vida media de eliminación es de alrededor de 1 hora. La eliminación se vuelve lenta en caso de insuficiencia renal. Atraviesa la barrera placentaria y pasa a la leche materna.

== Interacciones medicamentosas ==

El tratamiento conjunto con alopurinol aumenta las posibilidades de reacciones alérgicas cutáneas. El probenecid puede inducir concentraciones plasmáticas elevadas y persistentes por disminución de la secreción tubular renal. Se ha comprobado in vitro que cloranfenicol, eritromicina, las sulfamidas y las tetraciclinas pueden interferir con el efecto bactericida de las penicilinas, pero no se ha determinado la importancia clínica de esta interacción.
'''Interacciones con pruebas de laboratorio:''' Amoxicilina puede interferir con los valores de proteínas séricas totales, o provocar una reacción cromática falsa positiva al determinar la glucosuria por métodos colorimétricos. Las concentraciones elevadas de amoxicilina pueden disminuir los valores de glucemia.

== Almacenamiento ==

TRIFAMOX IBL DÚO® Comprimidos recubiertos: Conservar al abrigo del calor (no mayor de 30º C) y de la humedad excesiva.
TRIFAMOX IBL DÚO® Suspensión: Conservar al abrigo del calor (no mayor de 25°C) y de la humedad excesiva.
Al igual que todo medicamento TRIFAMOX IBL DÚO® debe ser mantenido fuera del alcance de los niños.

== Fuente ==

*[[MINSAP]]
*[http://www.sld.cu/ Infomed]
* Diccionario terminológico de ciencias médicas, 12ª edición. Salvat Editores (eds.), S.A. 1984.
* Harrison: Principios de Medicina Interna, 14ª Edición. McGraw-Hill Interamericana de España 1998.
* Farreras-Rozman: Medicina Interna, 14ª Edición. Ediciones Harcourt S.A. 2000.
* Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, Madrid 2003.
* Vademécum Internacional Medicom. Medimedia-Medicom, S.A. Madrid 2003.

== Enlaces externos ==

*[http://www.infodoctor.org]

[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]

Trifamox

2012-06-26T00:02:45Z

Mildre jc.manzanillo3:

{{Desarrollo}}
{{Medicamento|nombre=Trifamox|logo=Trifamox500.jpg‎|presentacion_farmaceutica=Pastillas|Via_de_administracion=Oral|}}
<div align="justify">
'''Trifamox.''' Trifamox IBL está especialmente indicado en el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos resistentes a monoterapia con antibacterianos betalactámicos u cefalosporínicos debido a su capacidad de producción de betalactamasas.

== Fórmula ==
=== Cada comprimido recubierto contiene: ===
500 1,000
Amoxicilina (como amoxicilina trihidrato).................. 250 mg...................500 mg

Sulbactam (como pivoxil sulbactam)..........................250 mg...................500 mg

=== Cada 100 ml de suspensión preparada contienen: ===
250 500
Amoxicilina (como amoxicilina trihidrato)............. 2,500 mg................5,000 mg

Sulbactam (como pivoxil sulbactam)................... 2,500 mg.................5,000 mg

== Indicaciones ==

Antibiótico betalactámico bactericida asociado con un inhibidor de betalactamasas.

=== INDICACIONES: ===
TRIFAMOX IBL DÚO® está indicado en procesos infecciosos por gérmenes sensibles, p. ej.:

'''Infecciones del tracto respiratorio inferior:''' Causadas por cepas de Haemophilus influenzae y Moraxella (Branhamella) catarrhalis productoras de betalactamasas.

'''Otitis media:''' Causada por cepas de Haemophilus influenzae y Moraxella (branhamella) catarrhalis productoras de betalactamasas.

'''Sinusitis:''' Causada por cepas de Haemophilus influenzae y Moraxella (Branhamella) catarrhalis productoras de betalactamasas.

'''Infecciones de la piel y faneras:''' Causadas por cepas productoras de betalactamasas de Staphylococcus aureus, Enterococcus spp y Klebsiella spp.

'''Infecciones del tracto urinario:''' Causadas por cepas productoras de betalactamasas de Escherichia coli, Klebsiella spp y Enterobacter spp.
Infecciones ginecológicas y obstétricas.
Infecciones de piel y tejidos blandos.
Infecciones del tracto digestivo.

== Efectos adversos ==

A las dosis terapéuticas recomendadas, el medicamento es generalmente bien tolerado. En algunos pacientes pueden llegar a presentarse trastornos de distinto tipo y severidad.

'''Se han descrito:'''
Con una frecuencia entre 1 y 10%

'''Manifestaciones digestivas:''' Náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia y epigastralgia.
Con una frecuencia menor al 1%.

'''Manifestaciones alérgicas:''' Urticaria, edema de Quincke, erupciones cutáneas maculopapulosas, trastornos respiratorios y raramente shock anafiláctico. Nefritis intersticial.

'''Manifestaciones hematológicas:''' Durante el tratamiento con penicilinas se han informado anemia, disfunción plaquetaria, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, eosinofilia, leucopenia y agranulocitosis, generalmente reversibles y consideradas como un fenómeno de hipersensibilidad.

'''Manifestaciones hepáticas:''' Raramente se ha reportado una elevación moderada y transitoria de las transaminasas y/o disfunción hepática asociadas al tratamiento con betalactámicos. Candidiasis oral o de otra localización como expresión de disbacteriosis. Más raramente, elevación moderada y transitoria de las transaminasas. Excepcionalmente casos de síndrome de Stevens-Johnson, eritema polimorfo, necrólisis tóxica epidérmica. Se han reportado casos muy aislados de colitis pseudomembranosa con otros betalactámicos.

'''Psiconeurológicas:''' Raramente, hiperactividad, agitación, ansiedad, insomnio, confusión, cambios en la conducta.

== Posología y forma de administración ==

Comprimidos:
* Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido de TRIFAMOX IBL* 500 o TRIFAMOX* IBL 1,000 cada 8 horas.
=== Suspensión: ===
* Niños menores de 2 años y lactantes: 5 ml (1 cucharada para postre) de TRIFAMOX IBL* 250, cada 8 horas.
* Niños de 2 a 5 años: 10 ml (1 cucharada sopera) de TRIFAMOX IBL* 250 cada 8 horas.
* Niños de 6 a 12 años: 5 a 10 ml (1 a 2 cucharadas de las de postre) de TRIFAMOX IBL* 500 cada 8 horas.
* Niños mayores de 12 años y adultos con dificultad para deglutir los comprimidos: 10 a 20 ml (1 a 2 cucharadas soperas) de TRIFAMOX IBL* 500 cada 8 horas.

== Sobredosificicación ==

No se conocen las manifestaciones clínicas de la sobredosis de la asociación amoxicilina-sulbactam. Hasta el presente no se han informado casos de sobredosis con esta asociación. Ante la eventualidad de una sobredosificación o ingestión accidental, concurrir al hospital más cercano o comunicarse con un centro de toxicología.

== Precauciones y advertencias ==

Al igual que con otros antibióticos, con amoxicilina se han comunicado casos muy aislados de colitis pseudomembranosa, con distintos grados de severidad. Puede existir alergia cruzada con las cefalosporinas. Pacientes con insuficiencia renal. Durante la farmacología experimental se ha observado con dosis altas aumento de las transaminasas hepáticas, principalmente la transaminasa glutámico oxalacética. En caso de administración prolongada se deben controlar las funciones hepática, hemopoyética y renal en forma periódica. En pacientes bajo terapéutica por enfermedad de Lyme pueden aparecer reacciones del tipo Jarish-Herxheimer. La presencia de altas concentraciones de amoxicilina en orina puede ocasionar precipitación en los catéteres, por lo cual se recomienda controlar periódicamente la permeabilidad de los mismos. Después de la administración de ampicilina a mujeres embarazadas se observó una disminución transitoria de la concentración plasmática de estriol conjugado total, del glucurónido de estriol, de la estrona conjugada y del estradiol. Este efecto puede ocurrir también con amoxicilina, por lo que se recomienda usar métodos anticonceptivos alternativos y adicionales en las pacientes que reciben preparados que contienen estrógenos y progestágenos. Pueden presentarse sobreinfecciones micóticas o bacterianas durante el tratamiento, en cuyo caso debe agregarse el agente terapéutico adecuado.
'''Embarazo y lactancia:''' Pese a que las pruebas en animales con amoxicilina y sulbactam durante la preñez no han detectado efectos tóxicos sobre el feto, al igual que todo medicamento, el producto sólo debe utilizarse en el embarazo cuando los beneficios calculados superen a los posibles riesgos, dado que no se han efectuado estudios en humanos. Deberá considerarse el pasaje de amoxicilina y sulbactam a la leche materna durante la lactancia.
=== ADVERTENCIAS: ===
Deberán ser estrictamente controlados los pacientes con historia de alergia (tal como asma, eccema y fiebre del heno) y de discrasias sanguíneas. Si bien las reacciones graves de hipersensibilidad son más frecuentes con las penicilinas inyectables, los derivados penicilínicos como la amoxicilina, administrados por vía oral pueden excepcionalmente causar reacciones alérgicas. En caso de presentarse erupciones exantemáticas en procesos infecciosos no complicados, se recomienda suspender el tratamiento. El uso combinado de penicilinas y metotrexato requiere de estricto cuidado ya que se ha observado un incremento marcado de la acción de este último.

== Contraindicaciones ==

Antecedentes de alergia a las penicilinas y/o cefalosporinas y/o al colorante tartrazina de los comprimidos.

=== Antagonistas y antidotismos: ===

No se presenta a las dosis terapéuticas.

== Composición ==

Cada Comprimido recubierto contiene amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) 875 mg, sulbactam (como pivoxil sulbactam) 125 mg, cada mL de Suspensión preparada contiene amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) 200 mg; sulbactam (como pivoxil sulbactam) 50 mg.

== Propiedades farmacológicas ==

Acción farmacológica: TRIFAMOX IBL DÚO® ejerce una acción bactericida sobre gérmenes sensibles a amoxicilina, incluidas las cepas productoras de betalactamasas. El mecanismo de acción de la amoxicilina involucra la inhibición de la biosíntesis de las proteínas bacterianas a nivel de la pared celular de los gérmenes infectantes, lo que causa su muerte. Este efecto bactericida se produce durante las fases de multiplicación activa de los gérmenes sensibles. El sulbactam es un inhibidor competitivo irreversible (suicida) de las betalactamasas. La combinación de sulbactam con amoxicilina permite que ésta recupere y amplíe su espectro bacteriano frente a los microorganismos en los cuales las betalactamasas son el mecanismo de resistencia.
=== Microbiología: ===
TRIFAMOX IBL DÚO® es una asociación que conjuga un antibiótico bactericida, amoxicilina, con un inhibidor de las betalactamasas, sulbactam. La elección de TRIFAMOX IBL DÚO®, como la de cualquier otro antibiótico, debe basarse en datos de sensibilidad bacteriana, sea con base a criterios bacteriológicos de la cepa del propio paciente o epidemiológicos. Los siguientes microorganismos son frecuentemente sensibles, incluidas las cepas productoras de betalactamasas:
=== Cocos grampositivos: ===
Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis (enterococo), Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus de origen extrahospitalario, Staphylococcus epidermidis coagulasa negativo de origen extrahospitalario, Staphylococcus saprophiticus.
=== Cocos gramnegativos: ===
Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp.
Bacilos gramnegativos: Haemophilus influenzae, Escherichia coli de origen extrahospitalario, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., incluido K. pneumoniae de origen extrahospitalario.
=== Anaerobios: ===
Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., incluido B. fragilis.
=== Helicobacter: ===
Helicobacter pylori.
La asociación de amoxicilina + sulbactam es eficaz en el tratamiento de las cepas bacterianas productoras de betalactamasas.

== Farmacocinética ==

=== Amoxicilina: ===
La absorción de la amoxicilina administrada por vía oral es de alrededor del 80% y no es alterada por los alimentos. La concentración plasmática máxima se obtiene 1 a 2 horas después de la administración y la vida media en sujetos con función renal normal es de aproximadamente una hora. La amoxicilina se distribuye en la mayor parte de los tejidos y líquidos biológicos; se ha constatado la presencia del antibiótico en concentraciones terapéuticas en las secreciones bronquiales, los senos paranasales, el líquido amniótico, la saliva, el humor acuoso, el líquido cefalorraquídeo, las serosas y el oído medio. Presenta una unión a las proteínas plasmáticas del orden del 20%. Se elimina bajo forma activa principalmente en la orina (70 a 80%) y en la bilis
(5 a 10%). La amoxicilina atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna.
=== Sulbactam: ===
Administrado por vía parenteral tiene una biodisponibilidad cercana al 100%, sin embargo por vía oral su absorción gastrointestinal es incompleta. Para mejorar la absorción se buscó sintetizar diversas prodrogas. De todas ellas, el pivoxil sulbactam fue la más adecuada. Una vez que atraviesa la mucosa intestinal, libera sulbactam en la sangre. El sulbactam administrado por vía parenteral o por vía oral tiene una farmacocinética paralela a la de amoxicilina y su administración conjunta no provoca interferencia cinética de ninguno de los fármacos. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan en los mismos tiempos que los de amoxicilina y sus valores dependen también de la dosis. Su unión a las proteínas es de aproximadamente un 40%. Se excreta casi totalmente por orina en forma inmodificada (75-85%). La vida media de eliminación es de alrededor de 1 hora. La eliminación se vuelve lenta en caso de insuficiencia renal. Atraviesa la barrera placentaria y pasa a la leche materna.

== Interacciones medicamentosas ==

El tratamiento conjunto con alopurinol aumenta las posibilidades de reacciones alérgicas cutáneas. El probenecid puede inducir concentraciones plasmáticas elevadas y persistentes por disminución de la secreción tubular renal. Se ha comprobado in vitro que cloranfenicol, eritromicina, las sulfamidas y las tetraciclinas pueden interferir con el efecto bactericida de las penicilinas, pero no se ha determinado la importancia clínica de esta interacción.
'''Interacciones con pruebas de laboratorio:''' Amoxicilina puede interferir con los valores de proteínas séricas totales, o provocar una reacción cromática falsa positiva al determinar la glucosuria por métodos colorimétricos. Las concentraciones elevadas de amoxicilina pueden disminuir los valores de glucemia.

== Almacenamiento ==

TRIFAMOX IBL DÚO® Comprimidos recubiertos: Conservar al abrigo del calor (no mayor de 30º C) y de la humedad excesiva.
TRIFAMOX IBL DÚO® Suspensión: Conservar al abrigo del calor (no mayor de 25°C) y de la humedad excesiva.
Al igual que todo medicamento TRIFAMOX IBL DÚO® debe ser mantenido fuera del alcance de los niños.

== Fuente ==

*[[MINSAP]]
*[http://www.sld.cu/ Infomed]
* Diccionario terminológico de ciencias médicas, 12ª edición. Salvat Editores (eds.), S.A. 1984.
* Harrison: Principios de Medicina Interna, 14ª Edición. McGraw-Hill Interamericana de España 1998.
* Farreras-Rozman: Medicina Interna, 14ª Edición. Ediciones Harcourt S.A. 2000.
* Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, Madrid 2003.
* Vademécum Internacional Medicom. Medimedia-Medicom, S.A. Madrid 2003.

== Enlaces externos ==

*[http://www.infodoctor.org]

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