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	<title>EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]</title>
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Dietanolamina&amp;diff=3419558</id>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: /* Fuentes */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Dietanolamina &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Propiedades físicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Compuestos relacionados --&amp;gt;&lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Dietanolamina'''  Es un compuesto químico orgánico que se utiliza en [[disolventes]], emulsionantes y aplicaciones detergentes. Abreviado a menudo como la DEA, es tanto una amina secundaria como un dialcohol. Un dialcohol tiene dos grupos [[hidroxilo]] funcional en su molécula. Al igual que otras aminas, la dietanolamina actúa como una base débil.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Generalidades==&lt;br /&gt;
*Fórmula: C4H11NO2&lt;br /&gt;
*Masa molar: 105.14 g/mol&lt;br /&gt;
*Densidad: 1.09 g/cm³&lt;br /&gt;
*Fórmula semidesarrollada: C4H11NO2&lt;br /&gt;
*Punto de fusión: 301,15 K (28 ℃)&lt;br /&gt;
*MEA: Monoetanolamina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Descripción==&lt;br /&gt;
Liquido claro, y viscoso, higroscópico, con suave olor amoniacal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Aplicación==&lt;br /&gt;
Es un intermediario y materia prima en la elaboración de [[cosméticos]], agentes tensoactivos, mismos que son usados en la fabricación de detergentes, shampoos, etc. Así mismo este producto es usado para la fabricación de insecticidas, herbicidas. Una importante aplicación es en el endulzamiento de gas natural como secuestrante de [[óxidos de azufre]] y CO2 y en operaciones de refinación de hidrocarburos. Es un emulsificante para ceras, pulimentos, y recubrimientos. También es usada como aditivo para lubricantes, inhibidores de corrosión y desemulsificantes de petróleo.&lt;br /&gt;
== Obtención==&lt;br /&gt;
La dietanolamina es obtenida mediante la reacción del óxido de etileno con amoníaco, bajo condiciones de alta temperatura y presión.&lt;br /&gt;
==Usos==&lt;br /&gt;
Los usos de la DEA son variados, entre los cuales están:&lt;br /&gt;
•	Como disolvente&lt;br /&gt;
•	Como un intermedio para la [[fabricación de materias primas para detergentes, aditivos de cemento, pesticidas y aceites de perforación y corte (refrigerantes) Como un catalizador en la producción de poliuretanos&lt;br /&gt;
•	Como un aditivo para cemento&lt;br /&gt;
•	Como un absorbente para el sulfuro de hidrógeno (H2S) y dióxido de carbono (CO2) en los procesos químicos (lavado amina)&lt;br /&gt;
•	En productos [[farmacéuticos o de productos para el hogar, como humectante&lt;br /&gt;
•	En cosméticos, como estabilizador de pH456&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Precaución==&lt;br /&gt;
La DEA es estable bajo condiciones normales de operación y almacenamiento. Su combustión puede producir monóxido de carbono, dióxido de carbono y óxido de nitrógeno. Es incompatible con agentes oxidantes, ácidos fuertes, agentes [[nitrogenados]] y compuestos halogenados. Se descompone con la luz y en contacto con el aire se genera una oxidación lenta, por lo cual se recomienda no estar expuesto ni al aire, ni a la luz solar, ni a temperaturas superiores de 138 °C.&lt;br /&gt;
En caso de ingestión, enjuagar la boca y someter a atención médica; inhalación aire limpio, reposo, respiración artificial y atención médica, piel quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel con agua abundante o ducharse y solicitar atención médica, ojos enjuagar con agua abundante durante varios minutos, consultar a un médico&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Peligrosidad de la Diatanolamina===&lt;br /&gt;
*Frases-R Frases numeradas y combinaciones de frases usadas para describir los riesgos atribuidos a una sustancia o preparado peligroso.R22, R38, R41, R48/22&lt;br /&gt;
*Frases-S Frases numeradas y combinaciones de frases usadas para indicar los consejos de utilización y prudencia básicos para trabajar con sustancias o preparados peligrosos.S26, S36/37/39, S46&lt;br /&gt;
*Inhalación&lt;br /&gt;
Síntomas en caso de inhalación: Tos, disminución de la respiración, quemaduras en boca, garganta o pecho.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Propiedades Fisicas==&lt;br /&gt;
*Fórmula semidesarrollada:(CH2CH2OH)2NH&lt;br /&gt;
Punto de inflamabilidad El punto de inflamabilidad de una sustancia generalmente de un combustible es la temperatura más baja en la que puede formarse una mezcla [[inflamable]] en contacto con el aire:279.0 °F&lt;br /&gt;
Densidad:1.095 g/cm 3 a 82.4 °F&lt;br /&gt;
Masa molecular: UMA Unidad de Masa Atómica, Dalton105.14 g/mol&lt;br /&gt;
Punto de fusión: Temperatura del momento en el cual una sustancia pasa del estado sólido al estado líquido : 82.0 °F&lt;br /&gt;
Punto de ebullición: Temperatura que debe alcanzar una substancia para pasar del estado líquido al estado gaseoso 516.4 °F a 760.0 mm Hg (Descompone)&lt;br /&gt;
== Propiedades Químicas  ==&lt;br /&gt;
Solubilidad en agua Medida de la capacidad de una determinada sustancia para disolverse en agua.&lt;br /&gt;
Mayor o igual a 100 mg/mL a 57 °F&lt;br /&gt;
== Medios de Extensión  ==&lt;br /&gt;
Agua pulverizada, extintor de polvo, dióxido de carbono, espuma.&lt;br /&gt;
== Aplicaciones industriales ==&lt;br /&gt;
*Formulaciones de detergentes para lavandería y lavavajillas, desengrantes, detergentes de uso múltiple y desinfectantes.&lt;br /&gt;
*Agente neutralizante en formulaciones de champús para lavado de autos, desengrasantes en general.&lt;br /&gt;
*Removedores de cera y como inhibidores de la corrosión.&lt;br /&gt;
*Intermediario químico para fungicidas y algicidas.&lt;br /&gt;
*Como aditivo en la industria de cemento.&lt;br /&gt;
==Recomendaciones ==&lt;br /&gt;
Primeros Auxilios&lt;br /&gt;
*Inhalación: respirar aire fresco, reposo y atención médica inmediata si los síntomas empeoran.&lt;br /&gt;
*Ingestión: No provocar vómito y si la persona esta conciente dar a beber agua, llamar a un médico de manera inmediata.&lt;br /&gt;
*Contacto con piel: quitar la ropa contaminada y lavar con abundante agua, pedir asistencia médica.&lt;br /&gt;
*Contacto con los ojos: lave con cuidado (de tener lentes de contacto, quitarlos), no poner ninguna sustancia sin indicación del médico, pedir asistencia médica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*https://www.detergentesnaturales.com&lt;br /&gt;
*https://www.neokem.mx/dietanolamina-ficha-tecnica&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría: Genéricos]] [[Categoría: Compuesto químico]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Dietanolamina&amp;diff=3419556</id>
		<title>Dietanolamina</title>
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		<updated>2019-06-21T14:36:24Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Dietanolamina &lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Dietanolamina'''  Es un compuesto químico orgánico que se utiliza en [[disolventes]], emulsionantes y aplicaciones detergentes. Abreviado a menudo como la DEA, es tanto una amina secundaria como un dialcohol. Un dialcohol tiene dos grupos [[hidroxilo]] funcional en su molécula. Al igual que otras aminas, la dietanolamina actúa como una base débil.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Generalidades==&lt;br /&gt;
*Fórmula: C4H11NO2&lt;br /&gt;
*Masa molar: 105.14 g/mol&lt;br /&gt;
*Densidad: 1.09 g/cm³&lt;br /&gt;
*Fórmula semidesarrollada: C4H11NO2&lt;br /&gt;
*Punto de fusión: 301,15 K (28 ℃)&lt;br /&gt;
*MEA: Monoetanolamina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Descripción==&lt;br /&gt;
Liquido claro, y viscoso, higroscópico, con suave olor amoniacal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Aplicación==&lt;br /&gt;
Es un intermediario y materia prima en la elaboración de [[cosméticos]], agentes tensoactivos, mismos que son usados en la fabricación de detergentes, shampoos, etc. Así mismo este producto es usado para la fabricación de insecticidas, herbicidas. Una importante aplicación es en el endulzamiento de gas natural como secuestrante de [[óxidos de azufre]] y CO2 y en operaciones de refinación de hidrocarburos. Es un emulsificante para ceras, pulimentos, y recubrimientos. También es usada como aditivo para lubricantes, inhibidores de corrosión y desemulsificantes de petróleo.&lt;br /&gt;
== Obtención==&lt;br /&gt;
La dietanolamina es obtenida mediante la reacción del óxido de etileno con amoníaco, bajo condiciones de alta temperatura y presión.&lt;br /&gt;
==Usos==&lt;br /&gt;
Los usos de la DEA son variados, entre los cuales están:&lt;br /&gt;
•	Como disolvente&lt;br /&gt;
•	Como un intermedio para la [[fabricación de materias primas para detergentes, aditivos de cemento, pesticidas y aceites de perforación y corte (refrigerantes) Como un catalizador en la producción de poliuretanos&lt;br /&gt;
•	Como un aditivo para cemento&lt;br /&gt;
•	Como un absorbente para el sulfuro de hidrógeno (H2S) y dióxido de carbono (CO2) en los procesos químicos (lavado amina)&lt;br /&gt;
•	En productos [[farmacéuticos o de productos para el hogar, como humectante&lt;br /&gt;
•	En cosméticos, como estabilizador de pH456&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Precaución==&lt;br /&gt;
La DEA es estable bajo condiciones normales de operación y almacenamiento. Su combustión puede producir monóxido de carbono, dióxido de carbono y óxido de nitrógeno. Es incompatible con agentes oxidantes, ácidos fuertes, agentes [[nitrogenados]] y compuestos halogenados. Se descompone con la luz y en contacto con el aire se genera una oxidación lenta, por lo cual se recomienda no estar expuesto ni al aire, ni a la luz solar, ni a temperaturas superiores de 138 °C.&lt;br /&gt;
En caso de ingestión, enjuagar la boca y someter a atención médica; inhalación aire limpio, reposo, respiración artificial y atención médica, piel quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel con agua abundante o ducharse y solicitar atención médica, ojos enjuagar con agua abundante durante varios minutos, consultar a un médico&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Peligrosidad de la Diatanolamina===&lt;br /&gt;
*Frases-R Frases numeradas y combinaciones de frases usadas para describir los riesgos atribuidos a una sustancia o preparado peligroso.R22, R38, R41, R48/22&lt;br /&gt;
*Frases-S Frases numeradas y combinaciones de frases usadas para indicar los consejos de utilización y prudencia básicos para trabajar con sustancias o preparados peligrosos.S26, S36/37/39, S46&lt;br /&gt;
*Inhalación&lt;br /&gt;
Síntomas en caso de inhalación: Tos, disminución de la respiración, quemaduras en boca, garganta o pecho.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Propiedades Fisicas==&lt;br /&gt;
*Fórmula semidesarrollada:(CH2CH2OH)2NH&lt;br /&gt;
Punto de inflamabilidad El punto de inflamabilidad de una sustancia generalmente de un combustible es la temperatura más baja en la que puede formarse una mezcla [[inflamable]] en contacto con el aire:279.0 °F&lt;br /&gt;
Densidad:1.095 g/cm 3 a 82.4 °F&lt;br /&gt;
Masa molecular: UMA Unidad de Masa Atómica, Dalton105.14 g/mol&lt;br /&gt;
Punto de fusión: Temperatura del momento en el cual una sustancia pasa del estado sólido al estado líquido : 82.0 °F&lt;br /&gt;
Punto de ebullición: Temperatura que debe alcanzar una substancia para pasar del estado líquido al estado gaseoso 516.4 °F a 760.0 mm Hg (Descompone)&lt;br /&gt;
== Propiedades Químicas  ==&lt;br /&gt;
Solubilidad en agua Medida de la capacidad de una determinada sustancia para disolverse en agua.&lt;br /&gt;
Mayor o igual a 100 mg/mL a 57 °F&lt;br /&gt;
== Medios de Extensión  ==&lt;br /&gt;
Agua pulverizada, extintor de polvo, dióxido de carbono, espuma.&lt;br /&gt;
== Aplicaciones industriales ==&lt;br /&gt;
*Formulaciones de detergentes para lavandería y lavavajillas, desengrantes, detergentes de uso múltiple y desinfectantes.&lt;br /&gt;
*Agente neutralizante en formulaciones de champús para lavado de autos, desengrasantes en general.&lt;br /&gt;
*Removedores de cera y como inhibidores de la corrosión.&lt;br /&gt;
*Intermediario químico para fungicidas y algicidas.&lt;br /&gt;
*Como aditivo en la industria de cemento.&lt;br /&gt;
==Recomendaciones ==&lt;br /&gt;
Primeros Auxilios&lt;br /&gt;
*Inhalación: respirar aire fresco, reposo y atención médica inmediata si los síntomas empeoran.&lt;br /&gt;
*Ingestión: No provocar vómito y si la persona esta conciente dar a beber agua, llamar a un médico de manera inmediata.&lt;br /&gt;
*Contacto con piel: quitar la ropa contaminada y lavar con abundante agua, pedir asistencia médica.&lt;br /&gt;
*Contacto con los ojos: lave con cuidado (de tener lentes de contacto, quitarlos), no poner ninguna sustancia sin indicación del médico, pedir asistencia médica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*https://www.detergentesnaturales.com&lt;br /&gt;
*https:// www.gtm.net&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*https://www.neokem.mx/dietanolamina-ficha-tecnica&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría: Genéricos]] [[Categoría: Compuesto químico]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
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	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Dietanolamina&amp;diff=3419555</id>
		<title>Dietanolamina</title>
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		<updated>2019-06-21T14:35:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Dietanolamina &lt;br /&gt;
|imagen            = Dietanolamina.jpg&lt;br /&gt;
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|pie de imagen     = &lt;br /&gt;
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|IUPAC             = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- General --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|otros nombres     = &lt;br /&gt;
|símbolo           = &lt;br /&gt;
|fórmula1          = '''C4H11NO2'''&lt;br /&gt;
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|fórmula2          = &lt;br /&gt;
|fórmula3          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Identificadores --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|ATC               = &lt;br /&gt;
|ATC0              = &lt;br /&gt;
|ATC1              = &lt;br /&gt;
|CAS               = &lt;br /&gt;
|RTECS             = &lt;br /&gt;
|ChEBI             = &lt;br /&gt;
|ChemSpiderID      = &lt;br /&gt;
|DrugBank          = &lt;br /&gt;
|PubChem           = &lt;br /&gt;
|UNII              = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades físicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|estado            = &lt;br /&gt;
|apariencia        = &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|dens1             = &lt;br /&gt;
|dens2             = &lt;br /&gt;
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|PFK               = &lt;br /&gt;
|PFC               =&lt;br /&gt;
|PEK               = &lt;br /&gt;
|PEC               =&lt;br /&gt;
|PDK               = &lt;br /&gt;
|PDC               = &lt;br /&gt;
|TCK               = &lt;br /&gt;
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|PC                = &lt;br /&gt;
|presión vapor     = &lt;br /&gt;
|cristal           = &lt;br /&gt;
|visco             = &lt;br /&gt;
|índice refracción = &lt;br /&gt;
|dieléctrica       = &lt;br /&gt;
|conductividad eléctrica = &lt;br /&gt;
|conductividad térmica   = &lt;br /&gt;
|banda prohibida   = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades químicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|pKa               = &lt;br /&gt;
|pKb               = &lt;br /&gt;
|sol               = &lt;br /&gt;
|sol otro          = &lt;br /&gt;
|KPS               = &lt;br /&gt;
|mdipolar          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades farmacológicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Biodisp           = &lt;br /&gt;
|Metabolismo       = &lt;br /&gt;
|Exc               = &lt;br /&gt;
|ExcR              = &lt;br /&gt;
|ExcI              = &lt;br /&gt;
|Semivida          = &lt;br /&gt;
|Embarazo          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Bioquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|familia           = &lt;br /&gt;
|esencial          = &lt;br /&gt;
|codón             = &lt;br /&gt;
|isoelect          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Termoquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|DfH0G             = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Peligrosidad --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|PInflam           = &lt;br /&gt;
|NFPA704           = &lt;br /&gt;
|TAutoig           = &lt;br /&gt;
|FrasesR           = &lt;br /&gt;
|FrasesS           = &lt;br /&gt;
|FrasesH           = &lt;br /&gt;
|FrasesP           = &lt;br /&gt;
|LExplos           = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Riesgos --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|riesgo1           = &lt;br /&gt;
|ingestión         = &lt;br /&gt;
|inhalación        = &lt;br /&gt;
|piel              = &lt;br /&gt;
|ojos              = &lt;br /&gt;
|LD50              = &lt;br /&gt;
|más info          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Compuestos relacionados --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|relac1n           = &lt;br /&gt;
|relac1d           = &lt;br /&gt;
|relac2n           = &lt;br /&gt;
|relac2d           = &lt;br /&gt;
|relac3n           = &lt;br /&gt;
|relac3d           = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Dietanolamina'''  Es un compuesto químico orgánico que se utiliza en [[disolventes]], emulsionantes y aplicaciones detergentes. Abreviado a menudo como la DEA, es tanto una amina secundaria como un dialcohol. Un dialcohol tiene dos grupos [[hidroxilo]] funcional en su molécula. Al igual que otras aminas, la dietanolamina actúa como una base débil.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Generalidades==&lt;br /&gt;
*Fórmula: C4H11NO2&lt;br /&gt;
*Masa molar: 105.14 g/mol&lt;br /&gt;
*Densidad: 1.09 g/cm³&lt;br /&gt;
*Fórmula semidesarrollada: C4H11NO2&lt;br /&gt;
*Punto de fusión: 301,15 K (28 ℃)&lt;br /&gt;
*MEA: Monoetanolamina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Descripción==&lt;br /&gt;
Liquido claro, y viscoso, higroscópico, con suave olor amoniacal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Aplicación==&lt;br /&gt;
Es un intermediario y materia prima en la elaboración de [[cosméticos]], agentes tensoactivos, mismos que son usados en la fabricación de detergentes, shampoos, etc. Así mismo este producto es usado para la fabricación de insecticidas, herbicidas. Una importante aplicación es en el endulzamiento de gas natural como secuestrante de [[óxidos de azufre]] y CO2 y en operaciones de refinación de hidrocarburos. Es un emulsificante para ceras, pulimentos, y recubrimientos. También es usada como aditivo para lubricantes, inhibidores de corrosión y desemulsificantes de petróleo.&lt;br /&gt;
== Obtención==&lt;br /&gt;
La dietanolamina es obtenida mediante la reacción del óxido de etileno con amoníaco, bajo condiciones de alta temperatura y presión.&lt;br /&gt;
==Usos==&lt;br /&gt;
Los usos de la DEA son variados, entre los cuales están:&lt;br /&gt;
•	Como disolvente&lt;br /&gt;
•	Como un intermedio para la [[fabricación de materias primas para detergentes, aditivos de cemento, pesticidas y aceites de perforación y corte (refrigerantes) Como un catalizador en la producción de poliuretanos&lt;br /&gt;
•	Como un aditivo para cemento&lt;br /&gt;
•	Como un absorbente para el sulfuro de hidrógeno (H2S) y dióxido de carbono (CO2) en los procesos químicos (lavado amina)&lt;br /&gt;
•	En productos [[farmacéuticos o de productos para el hogar, como humectante&lt;br /&gt;
•	En cosméticos, como estabilizador de pH456&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Precaución==&lt;br /&gt;
La DEA es estable bajo condiciones normales de operación y almacenamiento. Su combustión puede producir monóxido de carbono, dióxido de carbono y óxido de nitrógeno. Es incompatible con agentes oxidantes, ácidos fuertes, agentes [[nitrogenados]] y compuestos halogenados. Se descompone con la luz y en contacto con el aire se genera una oxidación lenta, por lo cual se recomienda no estar expuesto ni al aire, ni a la luz solar, ni a temperaturas superiores de 138 °C.&lt;br /&gt;
En caso de ingestión, enjuagar la boca y someter a atención médica; inhalación aire limpio, reposo, respiración artificial y atención médica, piel quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel con agua abundante o ducharse y solicitar atención médica, ojos enjuagar con agua abundante durante varios minutos, consultar a un médico&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Peligrosidad de la Diatanolamina===&lt;br /&gt;
*Frases-R Frases numeradas y combinaciones de frases usadas para describir los riesgos atribuidos a una sustancia o preparado peligroso.R22, R38, R41, R48/22&lt;br /&gt;
*Frases-S Frases numeradas y combinaciones de frases usadas para indicar los consejos de utilización y prudencia básicos para trabajar con sustancias o preparados peligrosos.S26, S36/37/39, S46&lt;br /&gt;
*Inhalación&lt;br /&gt;
Síntomas en caso de inhalación: Tos, disminución de la respiración, quemaduras en boca, garganta o pecho.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Propiedades Fisicas==&lt;br /&gt;
*Fórmula semidesarrollada:(CH2CH2OH)2NH&lt;br /&gt;
Punto de inflamabilidad El punto de inflamabilidad de una sustancia generalmente de un combustible es la temperatura más baja en la que puede formarse una mezcla [[inflamable]] en contacto con el aire:279.0 °F&lt;br /&gt;
Densidad:1.095 g/cm 3 a 82.4 °F&lt;br /&gt;
Masa molecular: UMA Unidad de Masa Atómica, Dalton105.14 g/mol&lt;br /&gt;
Punto de fusión: Temperatura del momento en el cual una sustancia pasa del estado sólido al estado líquido : 82.0 °F&lt;br /&gt;
Punto de ebullición: Temperatura que debe alcanzar una substancia para pasar del estado líquido al estado gaseoso 516.4 °F a 760.0 mm Hg (Descompone)&lt;br /&gt;
== Propiedades Químicas  ==&lt;br /&gt;
Solubilidad en agua Medida de la capacidad de una determinada sustancia para disolverse en agua.&lt;br /&gt;
Mayor o igual a 100 mg/mL a 57 °F&lt;br /&gt;
== Medios de Extensión  ==&lt;br /&gt;
Agua pulverizada, extintor de polvo, dióxido de carbono, espuma.&lt;br /&gt;
== Aplicaciones industriales ==&lt;br /&gt;
*Formulaciones de detergentes para lavandería y lavavajillas, desengrantes, detergentes de uso múltiple y desinfectantes.&lt;br /&gt;
*Agente neutralizante en formulaciones de champús para lavado de autos, desengrasantes en general.&lt;br /&gt;
*Removedores de cera y como inhibidores de la corrosión.&lt;br /&gt;
*Intermediario químico para fungicidas y algicidas.&lt;br /&gt;
*Como aditivo en la industria de cemento.&lt;br /&gt;
==Recomendaciones ==&lt;br /&gt;
Primeros Auxilios&lt;br /&gt;
*Inhalación: respirar aire fresco, reposo y atención médica inmediata si los síntomas empeoran.&lt;br /&gt;
*Ingestión: No provocar vómito y si la persona esta conciente dar a beber agua, llamar a un médico de manera inmediata.&lt;br /&gt;
*Contacto con piel: quitar la ropa contaminada y lavar con abundante agua, pedir asistencia médica.&lt;br /&gt;
*Contacto con los ojos: lave con cuidado (de tener lentes de contacto, quitarlos), no poner ninguna sustancia sin indicación del médico, pedir asistencia médica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*https://www.detergentesnaturales.com&lt;br /&gt;
*https:// www.gtm.net&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*https://www.neokem.mx/dietanolamina-ficha-tecnica&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría: Genéricos]] [[Categoría: Compuesto químico]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Dietanolamina&amp;diff=3419554</id>
		<title>Dietanolamina</title>
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		<updated>2019-06-21T14:35:28Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Dietanolamina &lt;br /&gt;
|imagen            = Dietanolamina.jpg&lt;br /&gt;
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|IUPAC             = &lt;br /&gt;
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|otros nombres     = &lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
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|mdipolar          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades farmacológicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Biodisp           = &lt;br /&gt;
|Metabolismo       = &lt;br /&gt;
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|ExcR              = &lt;br /&gt;
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|Embarazo          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Bioquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|familia           = &lt;br /&gt;
|esencial          = &lt;br /&gt;
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|PInflam           = &lt;br /&gt;
|NFPA704           = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Riesgos --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|riesgo1           = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Compuestos relacionados --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|relac1n           = &lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Dietanolamina'''  Es un compuesto químico orgánico que se utiliza en [[disolventes]], emulsionantes y aplicaciones detergentes. Abreviado a menudo como la DEA, es tanto una amina secundaria como un dialcohol. Un dialcohol tiene dos grupos [[hidroxilo]] funcional en su molécula. Al igual que otras aminas, la dietanolamina actúa como una base débil.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Generalidades==&lt;br /&gt;
*Fórmula: C4H11NO2&lt;br /&gt;
*Masa molar: 105.14 g/mol&lt;br /&gt;
*Densidad: 1.09 g/cm³&lt;br /&gt;
*Fórmula semidesarrollada: C4H11NO2&lt;br /&gt;
*Punto de fusión: 301,15 K (28 ℃)&lt;br /&gt;
*MEA: Monoetanolamina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Descripción==&lt;br /&gt;
Liquido claro, y viscoso, higroscópico, con suave olor amoniacal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Aplicación==&lt;br /&gt;
Es un intermediario y materia prima en la elaboración de [[cosméticos]], agentes tensoactivos, mismos que son usados en la fabricación de detergentes, shampoos, etc. Así mismo este producto es usado para la fabricación de insecticidas, herbicidas. Una importante aplicación es en el endulzamiento de gas natural como secuestrante de [[óxidos de azufre]] y CO2 y en operaciones de refinación de hidrocarburos. Es un emulsificante para ceras, pulimentos, y recubrimientos. También es usada como aditivo para lubricantes, inhibidores de corrosión y desemulsificantes de petróleo.&lt;br /&gt;
== Obtención==&lt;br /&gt;
La dietanolamina es obtenida mediante la reacción del óxido de etileno con amoníaco, bajo condiciones de alta temperatura y presión.&lt;br /&gt;
==Usos==&lt;br /&gt;
Los usos de la DEA son variados, entre los cuales están:&lt;br /&gt;
•	Como disolvente&lt;br /&gt;
•	Como un intermedio para la [[fabricación de materias primas para detergentes, aditivos de cemento, pesticidas y aceites de perforación y corte (refrigerantes) Como un catalizador en la producción de poliuretanos&lt;br /&gt;
•	Como un aditivo para cemento&lt;br /&gt;
•	Como un absorbente para el sulfuro de hidrógeno (H2S) y dióxido de carbono (CO2) en los procesos químicos (lavado amina)&lt;br /&gt;
•	En productos [[farmacéuticos o de productos para el hogar, como humectante&lt;br /&gt;
•	En cosméticos, como estabilizador de pH456&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Precaución==&lt;br /&gt;
La DEA es estable bajo condiciones normales de operación y almacenamiento. Su combustión puede producir monóxido de carbono, dióxido de carbono y óxido de nitrógeno. Es incompatible con agentes oxidantes, ácidos fuertes, agentes [[nitrogenados]] y compuestos halogenados. Se descompone con la luz y en contacto con el aire se genera una oxidación lenta, por lo cual se recomienda no estar expuesto ni al aire, ni a la luz solar, ni a temperaturas superiores de 138 °C.&lt;br /&gt;
En caso de ingestión, enjuagar la boca y someter a atención médica; inhalación aire limpio, reposo, respiración artificial y atención médica, piel quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel con agua abundante o ducharse y solicitar atención médica, ojos enjuagar con agua abundante durante varios minutos, consultar a un médico&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Peligrosidad de la Diatanolamina===&lt;br /&gt;
*Frases-R Frases numeradas y combinaciones de frases usadas para describir los riesgos atribuidos a una sustancia o preparado peligroso.R22, R38, R41, R48/22&lt;br /&gt;
*Frases-S Frases numeradas y combinaciones de frases usadas para indicar los consejos de utilización y prudencia básicos para trabajar con sustancias o preparados peligrosos.S26, S36/37/39, S46&lt;br /&gt;
*Inhalación&lt;br /&gt;
Síntomas en caso de inhalación: Tos, disminución de la respiración, quemaduras en boca, garganta o pecho.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Propiedades Fisicas==&lt;br /&gt;
*Fórmula semidesarrollada:(CH2CH2OH)2NH&lt;br /&gt;
Punto de inflamabilidad El punto de inflamabilidad de una sustancia generalmente de un combustible es la temperatura más baja en la que puede formarse una mezcla [[inflamable]] en contacto con el aire:279.0 °F&lt;br /&gt;
Densidad:1.095 g/cm 3 a 82.4 °F&lt;br /&gt;
Masa molecular: UMA Unidad de Masa Atómica, Dalton105.14 g/mol&lt;br /&gt;
Punto de fusión: Temperatura del momento en el cual una sustancia pasa del estado sólido al estado líquido : 82.0 °F&lt;br /&gt;
Punto de ebullición: Temperatura que debe alcanzar una substancia para pasar del estado líquido al estado gaseoso 516.4 °F a 760.0 mm Hg (Descompone)&lt;br /&gt;
== Propiedades Químicas  ==&lt;br /&gt;
Solubilidad en agua Medida de la capacidad de una determinada sustancia para disolverse en agua.&lt;br /&gt;
Mayor o igual a 100 mg/mL a 57 °F&lt;br /&gt;
== Medios de Extensión  ==&lt;br /&gt;
Agua pulverizada, extintor de polvo, dióxido de carbono, espuma.&lt;br /&gt;
== Aplicaciones industriales ==&lt;br /&gt;
*Formulaciones de detergentes para lavandería y lavavajillas, desengrantes, detergentes de uso múltiple y desinfectantes.&lt;br /&gt;
*Agente neutralizante en formulaciones de champús para lavado de autos, desengrasantes en general.&lt;br /&gt;
*Removedores de cera y como inhibidores de la corrosión.&lt;br /&gt;
*Intermediario químico para fungicidas y algicidas.&lt;br /&gt;
*Como aditivo en la industria de cemento.&lt;br /&gt;
==Recomendaciones ==&lt;br /&gt;
Primeros Auxilios&lt;br /&gt;
*Inhalación: respirar aire fresco, reposo y atención médica inmediata si los síntomas empeoran.&lt;br /&gt;
*Ingestión: No provocar vómito y si la persona esta conciente dar a beber agua, llamar a un médico de manera inmediata.&lt;br /&gt;
*Contacto con piel: quitar la ropa contaminada y lavar con abundante agua, pedir asistencia médica.&lt;br /&gt;
*Contacto con los ojos: lave con cuidado (de tener lentes de contacto, quitarlos), no poner ninguna sustancia sin indicación del médico, pedir asistencia médica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*https://www.detergentesnaturales.com&lt;br /&gt;
*https:// www.gtm.net&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*https://www.neokem.mx/dietanolamina-ficha-tecnica&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría: Genéricos]] [[Categoría: Compuesto químico]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
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		<title>Dietanolamina</title>
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		<updated>2019-06-21T14:33:01Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Dietanolamina &lt;br /&gt;
|imagen            = Dietanolamina.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño de imagen  = &lt;br /&gt;
|pie de imagen     = &lt;br /&gt;
|imagen2           = formula de Dietanolamina .jpg&lt;br /&gt;
|tamaño de imagen2 = &lt;br /&gt;
|pie de imagen2    = &lt;br /&gt;
|IUPAC             = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- General --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|otros nombres     = &lt;br /&gt;
|símbolo           = &lt;br /&gt;
|fórmula1          = C4H11NO2&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|fórmula2          = &lt;br /&gt;
|fórmula3          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Identificadores --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|ATC               = &lt;br /&gt;
|ATC0              = &lt;br /&gt;
|ATC1              = &lt;br /&gt;
|CAS               = &lt;br /&gt;
|RTECS             = &lt;br /&gt;
|ChEBI             = &lt;br /&gt;
|ChemSpiderID      = &lt;br /&gt;
|DrugBank          = &lt;br /&gt;
|PubChem           = &lt;br /&gt;
|UNII              = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades físicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|estado            = &lt;br /&gt;
|apariencia        = &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|dens1             = &lt;br /&gt;
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|índice refracción = &lt;br /&gt;
|dieléctrica       = &lt;br /&gt;
|conductividad eléctrica = &lt;br /&gt;
|conductividad térmica   = &lt;br /&gt;
|banda prohibida   = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades químicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|pKa               = &lt;br /&gt;
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|sol               = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Propiedades farmacológicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Biodisp           = &lt;br /&gt;
|Metabolismo       = &lt;br /&gt;
|Exc               = &lt;br /&gt;
|ExcR              = &lt;br /&gt;
|ExcI              = &lt;br /&gt;
|Semivida          = &lt;br /&gt;
|Embarazo          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Bioquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|familia           = &lt;br /&gt;
|esencial          = &lt;br /&gt;
|codón             = &lt;br /&gt;
|isoelect          = &lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Dietanolamina'''  Es un compuesto químico orgánico que se utiliza en [[disolventes]], emulsionantes y aplicaciones detergentes. Abreviado a menudo como la DEA, es tanto una amina secundaria como un dialcohol. Un dialcohol tiene dos grupos [[hidroxilo]] funcional en su molécula. Al igual que otras aminas, la dietanolamina actúa como una base débil.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Generalidades==&lt;br /&gt;
*Fórmula: C4H11NO2&lt;br /&gt;
*Masa molar: 105.14 g/mol&lt;br /&gt;
*Densidad: 1.09 g/cm³&lt;br /&gt;
*Fórmula semidesarrollada: C4H11NO2&lt;br /&gt;
*Punto de fusión: 301,15 K (28 ℃)&lt;br /&gt;
*MEA: Monoetanolamina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Descripción==&lt;br /&gt;
Liquido claro, y viscoso, higroscópico, con suave olor amoniacal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Aplicación==&lt;br /&gt;
Es un intermediario y materia prima en la elaboración de [[cosméticos]], agentes tensoactivos, mismos que son usados en la fabricación de detergentes, shampoos, etc. Así mismo este producto es usado para la fabricación de insecticidas, herbicidas. Una importante aplicación es en el endulzamiento de gas natural como secuestrante de [[óxidos de azufre]] y CO2 y en operaciones de refinación de hidrocarburos. Es un emulsificante para ceras, pulimentos, y recubrimientos. También es usada como aditivo para lubricantes, inhibidores de corrosión y desemulsificantes de petróleo.&lt;br /&gt;
== Obtención==&lt;br /&gt;
La dietanolamina es obtenida mediante la reacción del óxido de etileno con amoníaco, bajo condiciones de alta temperatura y presión.&lt;br /&gt;
==Usos==&lt;br /&gt;
Los usos de la DEA son variados, entre los cuales están:&lt;br /&gt;
•	Como disolvente&lt;br /&gt;
•	Como un intermedio para la [[fabricación de materias primas para detergentes, aditivos de cemento, pesticidas y aceites de perforación y corte (refrigerantes) Como un catalizador en la producción de poliuretanos&lt;br /&gt;
•	Como un aditivo para cemento&lt;br /&gt;
•	Como un absorbente para el sulfuro de hidrógeno (H2S) y dióxido de carbono (CO2) en los procesos químicos (lavado amina)&lt;br /&gt;
•	En productos [[farmacéuticos o de productos para el hogar, como humectante&lt;br /&gt;
•	En cosméticos, como estabilizador de pH456&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Precaución==&lt;br /&gt;
La DEA es estable bajo condiciones normales de operación y almacenamiento. Su combustión puede producir monóxido de carbono, dióxido de carbono y óxido de nitrógeno. Es incompatible con agentes oxidantes, ácidos fuertes, agentes [[nitrogenados]] y compuestos halogenados. Se descompone con la luz y en contacto con el aire se genera una oxidación lenta, por lo cual se recomienda no estar expuesto ni al aire, ni a la luz solar, ni a temperaturas superiores de 138 °C.&lt;br /&gt;
En caso de ingestión, enjuagar la boca y someter a atención médica; inhalación aire limpio, reposo, respiración artificial y atención médica, piel quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel con agua abundante o ducharse y solicitar atención médica, ojos enjuagar con agua abundante durante varios minutos, consultar a un médico&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Peligrosidad de la Diatanolamina===&lt;br /&gt;
*Frases-R Frases numeradas y combinaciones de frases usadas para describir los riesgos atribuidos a una sustancia o preparado peligroso.R22, R38, R41, R48/22&lt;br /&gt;
*Frases-S Frases numeradas y combinaciones de frases usadas para indicar los consejos de utilización y prudencia básicos para trabajar con sustancias o preparados peligrosos.S26, S36/37/39, S46&lt;br /&gt;
*Inhalación&lt;br /&gt;
Síntomas en caso de inhalación: Tos, disminución de la respiración, quemaduras en boca, garganta o pecho.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Propiedades Fisicas==&lt;br /&gt;
*Fórmula semidesarrollada:(CH2CH2OH)2NH&lt;br /&gt;
Punto de inflamabilidad El punto de inflamabilidad de una sustancia generalmente de un combustible es la temperatura más baja en la que puede formarse una mezcla [[inflamable]] en contacto con el aire:279.0 °F&lt;br /&gt;
Densidad:1.095 g/cm 3 a 82.4 °F&lt;br /&gt;
Masa molecular: UMA Unidad de Masa Atómica, Dalton105.14 g/mol&lt;br /&gt;
Punto de fusión: Temperatura del momento en el cual una sustancia pasa del estado sólido al estado líquido : 82.0 °F&lt;br /&gt;
Punto de ebullición: Temperatura que debe alcanzar una substancia para pasar del estado líquido al estado gaseoso 516.4 °F a 760.0 mm Hg (Descompone)&lt;br /&gt;
== Propiedades Químicas  ==&lt;br /&gt;
Solubilidad en agua Medida de la capacidad de una determinada sustancia para disolverse en agua.&lt;br /&gt;
Mayor o igual a 100 mg/mL a 57 °F&lt;br /&gt;
== Medios de Extensión  ==&lt;br /&gt;
Agua pulverizada, extintor de polvo, dióxido de carbono, espuma.&lt;br /&gt;
== Aplicaciones industriales ==&lt;br /&gt;
*Formulaciones de detergentes para lavandería y lavavajillas, desengrantes, detergentes de uso múltiple y desinfectantes.&lt;br /&gt;
*Agente neutralizante en formulaciones de champús para lavado de autos, desengrasantes en general.&lt;br /&gt;
*Removedores de cera y como inhibidores de la corrosión.&lt;br /&gt;
*Intermediario químico para fungicidas y algicidas.&lt;br /&gt;
*Como aditivo en la industria de cemento.&lt;br /&gt;
==Recomendaciones ==&lt;br /&gt;
Primeros Auxilios&lt;br /&gt;
*Inhalación: respirar aire fresco, reposo y atención médica inmediata si los síntomas empeoran.&lt;br /&gt;
*Ingestión: No provocar vómito y si la persona esta conciente dar a beber agua, llamar a un médico de manera inmediata.&lt;br /&gt;
*Contacto con piel: quitar la ropa contaminada y lavar con abundante agua, pedir asistencia médica.&lt;br /&gt;
*Contacto con los ojos: lave con cuidado (de tener lentes de contacto, quitarlos), no poner ninguna sustancia sin indicación del médico, pedir asistencia médica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*https://www.detergentesnaturales.com&lt;br /&gt;
*https:// www.gtm.net&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*https://www.neokem.mx/dietanolamina-ficha-tecnica&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría: Genéricos]] [[Categoría: Compuesto químico]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
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		<updated>2019-06-21T14:30:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt; {{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
|imagen= &lt;br /&gt;
|apellidos= Rodríguez Martínez&lt;br /&gt;
|nombre= Niurka &lt;br /&gt;
|nivel= 12&lt;br /&gt;
|título= Maestra Primaria&lt;br /&gt;
|temas= Cultura&lt;br /&gt;
|institución= [[Joven Club]]&amp;lt;br&amp;gt;{{Usuario:Nrm0702/Distinciones}}&lt;br /&gt;
|municipio=Jovellanos&lt;br /&gt;
|provincia=Matanzas&lt;br /&gt;
|país=Cuba&lt;br /&gt;
|seguimiento=&lt;br /&gt;
|colaboradores=&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Mi nombre es Niurka Rodríguez Martínez soy trabajadora del Joven Club Jovellanos II.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
He trabajado en artículos tales como:&lt;br /&gt;
# [[Flocoumafen]]&lt;br /&gt;
# [[Antracnosis del algodonero]]&lt;br /&gt;
# [[Oruga cuarteadora]] &lt;br /&gt;
# [[Síndrome de Shaker]] &lt;br /&gt;
# [[Podredumbre marrón aguda]] &lt;br /&gt;
# [[Flumioxazina - flumioxazin]] &lt;br /&gt;
# [[Psoriais del citrico]] &lt;br /&gt;
# [[Atrazina atranor]] &lt;br /&gt;
# [[NPK(S) NitroMax]] &lt;br /&gt;
# [[Fosfato monopotásico o MKP]]&lt;br /&gt;
# [[Bradyrhizobium japonicum]]&lt;br /&gt;
# [[Cihalofop-butil]]&lt;br /&gt;
# [[Flor Candy Cane]]&lt;br /&gt;
# [[Franka Potente]]&lt;br /&gt;
# [[Karoline Herfurth]]&lt;br /&gt;
# [[Sustancias nocivas peligrosas]]&lt;br /&gt;
# [[Kang Dong Won]]&lt;br /&gt;
# [[Park Jin Young]]&lt;br /&gt;
# [[Antonio de la Torre]]&lt;br /&gt;
# [[Flor del cerezo]]&lt;br /&gt;
# [[Clorhidrato de kasugamycin(Kasumin)]]&lt;br /&gt;
# [[Diego Antonio Casanueva Charlín]]&lt;br /&gt;
# [[Maria Sonia Martinez Mecha]]&lt;br /&gt;
# [[Nikolay Binev]]&lt;br /&gt;
# [[Pablo Martin]]&lt;br /&gt;
# [[Fatma Sezen Yıldırım]]&lt;br /&gt;
# [[Stefano Accorsi]]&lt;br /&gt;
# [[Peter von Cornelius]]&lt;br /&gt;
# [[Jacopo Comin]]&lt;br /&gt;
# [[Dany Boon]]&lt;br /&gt;
# [[Marlon Valverde]]&lt;br /&gt;
# [[Giovanna  Antonella Andrade]]&lt;br /&gt;
# [[Carmen Angulo]]&lt;br /&gt;
# [[Sang Rodrigo Simas]]&lt;br /&gt;
# [[Roberto Frota]]&lt;br /&gt;
# [[Luma Costa]]&lt;br /&gt;
# [[Ângela Vieira]]&lt;br /&gt;
# [[Júlio  Cesar Rocha]]&lt;br /&gt;
# [[Daniela Sofia Korn Ruah]]&lt;br /&gt;
# [[Telenovela Acuarela del amor]]&lt;br /&gt;
# [[Triclosán]]&lt;br /&gt;
# [[Alberto Jorge Debrot  Leefmans]]&lt;br /&gt;
# [[Formaldehídos]]&lt;br /&gt;
# [[Greta Tintin Eleonora Ernman Thunberg]]&lt;br /&gt;
# [[Luis Eduardo Chataing Zambrano]]&lt;br /&gt;
# [[Dietanolamina]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Dietanolamina.jpg&amp;diff=3419538</id>
		<title>Archivo:Dietanolamina.jpg</title>
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		<updated>2019-06-21T14:27:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
== Información de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Dietanolamina&amp;diff=3419535</id>
		<title>Dietanolamina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Dietanolamina&amp;diff=3419535"/>
		<updated>2019-06-21T14:26:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: Página creada con «{{Ficha de compuesto químico |nombre            = Dietanolamina  |imagen            = Dietanolamina.jpg |tamaño de imagen  =  |pie de imagen     =  |imagen2           = f…»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Dietanolamina &lt;br /&gt;
|imagen            = Dietanolamina.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño de imagen  = &lt;br /&gt;
|pie de imagen     = &lt;br /&gt;
|imagen2           = formula de Dietanolamina .jpg&lt;br /&gt;
|tamaño de imagen2 = &lt;br /&gt;
|pie de imagen2    = &lt;br /&gt;
|IUPAC             = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- General --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|otros nombres     = &lt;br /&gt;
|símbolo           = &lt;br /&gt;
|fórmula1          = C4H11NO2&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|fórmula2          = &lt;br /&gt;
|fórmula3          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Identificadores --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|ATC               = &lt;br /&gt;
|ATC0              = &lt;br /&gt;
|ATC1              = &lt;br /&gt;
|CAS               = &lt;br /&gt;
|RTECS             = &lt;br /&gt;
|ChEBI             = &lt;br /&gt;
|ChemSpiderID      = &lt;br /&gt;
|DrugBank          = &lt;br /&gt;
|PubChem           = &lt;br /&gt;
|UNII              = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades físicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|estado            = &lt;br /&gt;
|apariencia        = &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|dens1             = &lt;br /&gt;
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|masa              = &lt;br /&gt;
|PFK               = &lt;br /&gt;
|PFC               =&lt;br /&gt;
|PEK               = &lt;br /&gt;
|PEC               =&lt;br /&gt;
|PDK               = &lt;br /&gt;
|PDC               = &lt;br /&gt;
|TCK               = &lt;br /&gt;
|TCC               = &lt;br /&gt;
|PC                = &lt;br /&gt;
|presión vapor     = &lt;br /&gt;
|cristal           = &lt;br /&gt;
|visco             = &lt;br /&gt;
|índice refracción = &lt;br /&gt;
|dieléctrica       = &lt;br /&gt;
|conductividad eléctrica = &lt;br /&gt;
|conductividad térmica   = &lt;br /&gt;
|banda prohibida   = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades químicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|pKa               = &lt;br /&gt;
|pKb               = &lt;br /&gt;
|sol               = &lt;br /&gt;
|sol otro          = &lt;br /&gt;
|KPS               = &lt;br /&gt;
|mdipolar          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades farmacológicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Biodisp           = &lt;br /&gt;
|Metabolismo       = &lt;br /&gt;
|Exc               = &lt;br /&gt;
|ExcR              = &lt;br /&gt;
|ExcI              = &lt;br /&gt;
|Semivida          = &lt;br /&gt;
|Embarazo          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Bioquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|familia           = &lt;br /&gt;
|esencial          = &lt;br /&gt;
|codón             = &lt;br /&gt;
|isoelect          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Termoquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|DfH0G             = &lt;br /&gt;
|DfH0L             = &lt;br /&gt;
|DfH0S             = &lt;br /&gt;
|S0G               = &lt;br /&gt;
|S0L               = &lt;br /&gt;
|S0S               = &lt;br /&gt;
|E0                = &lt;br /&gt;
|caloresp          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Peligrosidad --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|PInflam           = &lt;br /&gt;
|NFPA704           = &lt;br /&gt;
|TAutoig           = &lt;br /&gt;
|FrasesR           = &lt;br /&gt;
|FrasesS           = &lt;br /&gt;
|FrasesH           = &lt;br /&gt;
|FrasesP           = &lt;br /&gt;
|LExplos           = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Riesgos --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|riesgo1           = &lt;br /&gt;
|ingestión         = &lt;br /&gt;
|inhalación        = &lt;br /&gt;
|piel              = &lt;br /&gt;
|ojos              = &lt;br /&gt;
|LD50              = &lt;br /&gt;
|más info          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Compuestos relacionados --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|relac1n           = &lt;br /&gt;
|relac1d           = &lt;br /&gt;
|relac2n           = &lt;br /&gt;
|relac2d           = &lt;br /&gt;
|relac3n           = &lt;br /&gt;
|relac3d           = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Dietanolamina'''  Es un compuesto químico orgánico que se utiliza en [[disolventes]], emulsionantes y aplicaciones detergentes. Abreviado a menudo como la DEA, es tanto una amina secundaria como un dialcohol. Un dialcohol tiene dos grupos [[hidroxilo]] funcional en su molécula. Al igual que otras aminas, la dietanolamina actúa como una base débil.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Generalidades==&lt;br /&gt;
Fórmula: C4H11NO2&lt;br /&gt;
Masa molar: 105.14 g/mol&lt;br /&gt;
Densidad: 1.09 g/cm³&lt;br /&gt;
Fórmula semidesarrollada: C4H11NO2&lt;br /&gt;
Punto de fusión: 301,15 K (28 ℃)&lt;br /&gt;
MEA: Monoetanolamina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Descripción==&lt;br /&gt;
Liquido claro, y viscoso, higroscópico, con suave olor amoniacal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Aplicación==&lt;br /&gt;
Es un intermediario y materia prima en la elaboración de [[cosméticos]], agentes tensoactivos, mismos que son usados en la fabricación de detergentes, shampoos, etc. Así mismo este producto es usado para la fabricación de insecticidas, herbicidas. Una importante aplicación es en el endulzamiento de gas natural como secuestrante de [[óxidos de azufre]] y CO2 y en operaciones de refinación de hidrocarburos. Es un emulsificante para ceras, pulimentos, y recubrimientos. También es usada como aditivo para lubricantes, inhibidores de corrosión y desemulsificantes de petróleo.&lt;br /&gt;
== Obtención==&lt;br /&gt;
La dietanolamina es obtenida mediante la reacción del óxido de etileno con amoníaco, bajo condiciones de alta temperatura y presión.&lt;br /&gt;
==Usos==&lt;br /&gt;
Los usos de la DEA son variados, entre los cuales están:&lt;br /&gt;
•	Como disolvente&lt;br /&gt;
•	Como un intermedio para la [[fabricación de materias primas para detergentes, aditivos de cemento, pesticidas y aceites de perforación y corte (refrigerantes) Como un catalizador en la producción de poliuretanos&lt;br /&gt;
•	Como un aditivo para cemento&lt;br /&gt;
•	Como un absorbente para el sulfuro de hidrógeno (H2S) y dióxido de carbono (CO2) en los procesos químicos (lavado amina)&lt;br /&gt;
•	En productos [[farmacéuticos o de productos para el hogar, como humectante&lt;br /&gt;
•	En cosméticos, como estabilizador de pH456&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Precaución==&lt;br /&gt;
La DEA es estable bajo condiciones normales de operación y almacenamiento. Su combustión puede producir monóxido de carbono, dióxido de carbono y óxido de nitrógeno. Es incompatible con agentes oxidantes, ácidos fuertes, agentes [[nitrogenados]] y compuestos halogenados. Se descompone con la luz y en contacto con el aire se genera una oxidación lenta, por lo cual se recomienda no estar expuesto ni al aire, ni a la luz solar, ni a temperaturas superiores de 138 °C.&lt;br /&gt;
En caso de ingestión, enjuagar la boca y someter a atención médica; inhalación aire limpio, reposo, respiración artificial y atención médica, piel quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel con agua abundante o ducharse y solicitar atención médica, ojos enjuagar con agua abundante durante varios minutos, consultar a un médico&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Peligrosidad de la Diatanolamina===&lt;br /&gt;
*Frases-R Frases numeradas y combinaciones de frases usadas para describir los riesgos atribuidos a una sustancia o preparado peligroso.R22, R38, R41, R48/22&lt;br /&gt;
*Frases-S Frases numeradas y combinaciones de frases usadas para indicar los consejos de utilización y prudencia básicos para trabajar con sustancias o preparados peligrosos.S26, S36/37/39, S46&lt;br /&gt;
*Inhalación&lt;br /&gt;
Síntomas en caso de inhalación: Tos, disminución de la respiración, quemaduras en boca, garganta o pecho.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Propiedades Fisicas==&lt;br /&gt;
*Fórmula semidesarrollada:(CH2CH2OH)2NH&lt;br /&gt;
Punto de inflamabilidad El punto de inflamabilidad de una sustancia generalmente de un combustible es la temperatura más baja en la que puede formarse una mezcla [[inflamable]] en contacto con el aire:279.0 °F&lt;br /&gt;
Densidad:1.095 g/cm 3 a 82.4 °F&lt;br /&gt;
Masa molecular: UMA Unidad de Masa Atómica, Dalton105.14 g/mol&lt;br /&gt;
Punto de fusión: Temperatura del momento en el cual una sustancia pasa del estado sólido al estado líquido : 82.0 °F&lt;br /&gt;
Punto de ebullición: Temperatura que debe alcanzar una substancia para pasar del estado líquido al estado gaseoso 516.4 °F a 760.0 mm Hg (Descompone)&lt;br /&gt;
== Propiedades Químicas  ==&lt;br /&gt;
Solubilidad en agua Medida de la capacidad de una determinada sustancia para disolverse en agua.&lt;br /&gt;
Mayor o igual a 100 mg/mL a 57 °F&lt;br /&gt;
== Medios de Extensión  ==&lt;br /&gt;
Agua pulverizada, extintor de polvo, dióxido de carbono, espuma.&lt;br /&gt;
== Aplicaciones industriales ==&lt;br /&gt;
*Formulaciones de detergentes para lavandería y lavavajillas, desengrantes, detergentes de uso múltiple y desinfectantes.&lt;br /&gt;
*Agente neutralizante en formulaciones de champús para lavado de autos, desengrasantes en general.&lt;br /&gt;
*Removedores de cera y como inhibidores de la corrosión.&lt;br /&gt;
*Intermediario químico para fungicidas y algicidas.&lt;br /&gt;
*Como aditivo en la industria de cemento.&lt;br /&gt;
==Recomendaciones ==&lt;br /&gt;
Primeros Auxilios&lt;br /&gt;
*Inhalación: respirar aire fresco, reposo y atención médica inmediata si los síntomas empeoran.&lt;br /&gt;
*Ingestión: No provocar vómito y si la persona esta conciente dar a beber agua, llamar a un médico de manera inmediata.&lt;br /&gt;
*Contacto con piel: quitar la ropa contaminada y lavar con abundante agua, pedir asistencia médica.&lt;br /&gt;
*Contacto con los ojos: lave con cuidado (de tener lentes de contacto, quitarlos), no poner ninguna sustancia sin indicación del médico, pedir asistencia médica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*https://www.detergentesnaturales.com&lt;br /&gt;
*https:// www.gtm.net&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*https://www.neokem.mx/dietanolamina-ficha-tecnica&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría: Genéricos]] [[Categoría: Compuesto químico]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Marlon_Valverde&amp;diff=3387773</id>
		<title>Marlon Valverde</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Marlon_Valverde&amp;diff=3387773"/>
		<updated>2019-05-29T21:30:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha de artista musical&lt;br /&gt;
|nombre          = Marlon Aníbal Valverde Ramos&lt;br /&gt;
|imagen          =Marlon valverde.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño          = &lt;br /&gt;
|descripción     = artista, músico, compositor y cantante lírico.&lt;br /&gt;
|nombre real     = &lt;br /&gt;
|nacimiento      = [[Siglo XX]] &lt;br /&gt;
|lugar_nacimiento = [[Ecuador]], {{Bandera2|Ecuador}} &lt;br /&gt;
|muerte          = &lt;br /&gt;
|lugar_muerte    =&lt;br /&gt;
|padre           = &lt;br /&gt;
|madre           = &lt;br /&gt;
|cónyuge         = &lt;br /&gt;
|hijos           = &lt;br /&gt;
|voz             = &lt;br /&gt;
|ocupación       = &lt;br /&gt;
|alias           = &lt;br /&gt;
|estilo          =  &lt;br /&gt;
|instrumento     =  Voz&lt;br /&gt;
|tiempo          =  [[1994]]-Presente&lt;br /&gt;
|discográfica    =  &lt;br /&gt;
|relacionados    = &lt;br /&gt;
|firma           = &lt;br /&gt;
|url             = &lt;br /&gt;
|url2            = &lt;br /&gt;
|imdb            = &lt;br /&gt;
|firma           = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
''' Marlon Aníbal Valverde Ramos''' . Es un artista, músico, [[compositor]] y cantante lírico (tenor) ecuatoriano, intérprete de obras de varios géneros, así como roles [[protagónicos]] de calidad y solvencia artístico.&lt;br /&gt;
==Síntesis biográfica y carrera==&lt;br /&gt;
Realizó sus estudios en el Conservatorio Nacional de Música de Quito (1994 - 2000). Toda su formación la hizo con el Dr. Pancho Piedra. Desde noviembre del 2005 hasta agosto del 2006 recibió clases de canto lírico con María Eugenia Barrios (Cuba). Desde enero del 2007 hasta mayo de 2009 continuó su [[perfeccionamiento vocal]] con el Maestro Aldo Verecchia (Italia).Fundador de la Compañía Lírica Nacional del Teatro Sucre (enero de 2006), cantante de tesitura vocal muy amplia, cuyo repertorio incluye diversos géneros: Oratorio, Lied, Ópera, Música [[Académica]] y Música popular. Ha representado a Ecuador en dos festivales internacionales (España, Perú) y ha participado en varios conciertos de cámara y diversas presentaciones dentro y fuera de su país.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Entre sus más destacadas actuaciones como solista (2002 - 2006)se cuentan: “Carmina Burana” (Carl Orff), los recitales operísticos del [[Teatro Nacional Sucre]], el Oratorio Les 7 paroles du Christ (Las Siete Palabras de Cristo) de Théodore Dubois, las Vesperae solennes de confessore de Mozart, el Réquiem de Mozart, la Misa Criolla de Ariel Ramírez.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El papel de Tamino en “La Flauta Mágica” de W. A. Mozart fue su primer debut en el rol operístico protagónico en junio de 2006; siguiendo con el papel de Simón Bolivar en el estreno mundial de la primera ópera ecuatoriana “Manuela y Simón” de Diego Luzuriaga en noviembre de 2006 y enero de 2007; en abril de 2007 canta el rol de “El Hechicero” en Dido y Aeneas de Henry Purcell, esta vez cantando como [[contratenor]]; en agosto de 2008 interpreta a Don José en Carmen de Georges Bizet: en el 2009 encarna nuevamente al Libertador Simón Bolívar en dos temporadas: Quito y Guayaquil (mayo y julio); en julio de 2010 interpreta a Nemorino en “El elixir de amor” de Gaetano Donizetti, en noviembre de 2013 interpreta el rol del Dr. Fausto, en la ópera “Fausto” de Charles Gounod. También ha incursionado en el género de Zarzuela: Julián en la Zarzuela &amp;quot;La verbena de la Paloma&amp;quot; de Tomás Bretón, marzo de 2007; Javier en “Luisa Fernanda” de Federico Moreno Torroba, octubre de 2010. En el género Musical ha interpretado el rol de Anthony Hope en &amp;quot;Sweeney Todd&amp;quot; de Stephen Sondheim, en varias temporadas del Teatro Nacional Sucre (2010, 2011, 2012 - Quito, Cuenca, Guayaquil, Bogotá).&lt;br /&gt;
Además, ha interpretado los siguientes roles protagónicos: Leandro en “La tabernera del puerto” de Pablo Sorozábal; Rodolfo en &amp;quot;La Boheme&amp;quot; de Giacomo Puccini; Tebaldo en &amp;quot;I Capuleti e i Montecchi&amp;quot; de Vincenzo Bellini; Gonsalbe y Torquemada en &amp;quot;L'heure Espagnole&amp;quot; de Maurice Ravel; Alfredo en &amp;quot;La Traviata&amp;quot; de Giuseppe Verdi, Cavaradossi en &amp;quot;Tosca&amp;quot; de Giacomo Puccini; Turiddu en &amp;quot;Cavalleria Rusticana&amp;quot; de Pietro Mascagni; Rodolfo en “Luisa Miller” de Giuseppe Verdi; Chenier en “Andrea Chénier” de Umberto Giordano; Loris en “Fedora” de U. Giordano, Edgardo en “Lucia de Lammermoor” de Gaetano Donizetti.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reconocimientos especiales==&lt;br /&gt;
Fue reconocido por primera vez a nivel nacional como &amp;quot;el primer tenor ecuatoriano&amp;quot;. en entrevista en vivo del programa de televisión &amp;quot;La hora nacional&amp;quot; de Canal UNO de Ecuador.4&lt;br /&gt;
El Presidente de Ecuador Rafael Correa, asiste a la ópera Manuela y Bolívar en Guayaquil y expresa sus mejores sentimientos de [[admiración y respeto]] para todos los artistas de esta nueva puesta en escena, en cadena nacional al día siguiente a través del canal del estado.5&lt;br /&gt;
La Alcaldesa de la Provincia de Tumbes - Perú Marjorie Jiménez, resalta la presencia del artista Valverde como embajador cultural en el canto lírico, y le entrega el pin de oro de la ciudad, resolución de alcaldía y diploma de honor como visitante [[distinguido]] en reconocimiento a su carrera artística internacional.6&lt;br /&gt;
Visitante distinguido de la ciudad de Tumbes.&lt;br /&gt;
=== Autor y compositor===&lt;br /&gt;
* Sueños de poeta (Libro de poesía y composiciones musicales en varios géneros)&lt;br /&gt;
*Cantemos (Canciones cristianas del pueblo de Dios)&lt;br /&gt;
* Canto para todos (Método inicial de canto)&lt;br /&gt;
*Colección de arreglos vocales para el mundo (varios arreglos corales)&lt;br /&gt;
Discografía&lt;br /&gt;
*Jesucristo Rey, enséñame a amar (Música Cristiana)&lt;br /&gt;
*Ópera mía (Arias de ópera con orquesta sinfónica)&lt;br /&gt;
*Zarzuela mía (Arias de zarzuela con acompañamiento de piano)&lt;br /&gt;
*Himnos de mi patria (Himnos de Ecuador con acompañamiento de orquesta y banda sinfónica)&lt;br /&gt;
*Para la novia eterna (Boleros inolvidables)&lt;br /&gt;
*Raíces (Los mejores pasillos y sus mejores intérpretes)&lt;br /&gt;
*Tradicionales de oro (Música tradicional ecuatoriana)&lt;br /&gt;
*Rumbashow (Música tropical)&lt;br /&gt;
*Jazz infinito (Jazz)&lt;br /&gt;
*Música de vida (Música Cristiana)&lt;br /&gt;
*Navidad maravillosa (Temas para la temporada navideña)&lt;br /&gt;
*España de siempre (Música tradicional española)&lt;br /&gt;
*¡Viva México! (Música tradicional mexicana)&lt;br /&gt;
*Rock eterno (Obras insignes del Rock en español)&lt;br /&gt;
*Para la mujer que amo (Composiciones de la autoría de Marlon Valverde)&lt;br /&gt;
*Voces de Libertad (Homenaje a Latinoamérica)&lt;br /&gt;
*Generación Godoy (Música perteneciente a esta generación de compositores ecuatorianos)&lt;br /&gt;
*Compositores amigos (Música de varios autores de Ecuador)&lt;br /&gt;
*Música del mundo (Varios autores)&lt;br /&gt;
*Valverde canta a Lavoe (Tributo)&lt;br /&gt;
*TENORES en concierto (Los tres tenores de Ecuador)&lt;br /&gt;
*Lecuonashow (Música cubana)&lt;br /&gt;
*Esencia ecuatoriana (con invitados especiales)&lt;br /&gt;
*Ecuador en mosaico (varios ritmos ecuatorianos con música de Luis Valverde)&lt;br /&gt;
Otras actividades&lt;br /&gt;
Desde enero de 2004 hasta diciembre de 2006, profesor de canto en el Conservatorio Superior Nacional de Música de Quito.&lt;br /&gt;
Desde enero de 2007 hasta la actualidad dirige la cátedra de canto en la Escuela de Formación Artística Nacional MISIONARTE.&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*[ https:// //marlonvalverde.bandcamp.com&lt;br /&gt;
*[ https:// ://www.redteatral.net/actores-marlon-valverde&lt;br /&gt;
*[ https:// www.ecuadorinmediato.com&lt;br /&gt;
{{ORDENAR: Ramos Valverde , Anibal Marlon}}&lt;br /&gt;
[[Categoría: Nacidos en siglo XX]]&lt;br /&gt;
[[Categoría: Quinteños]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Marlon_Valverde&amp;diff=3387772</id>
		<title>Marlon Valverde</title>
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		<updated>2019-05-29T21:29:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha de artista musical&lt;br /&gt;
|nombre          = Marlon Aníbal Valverde Ramos&lt;br /&gt;
|imagen          =Marlon valverde.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño          = &lt;br /&gt;
|descripción     = artista, músico, compositor y cantante lírico.&lt;br /&gt;
|nombre real     = &lt;br /&gt;
|nacimiento      = [[Siglo XX]] &lt;br /&gt;
|lugar_nacimiento = [[Ecuador]], {{Bandera2|Ecuador}} &lt;br /&gt;
|muerte          = &lt;br /&gt;
|lugar_muerte    =&lt;br /&gt;
|padre           = &lt;br /&gt;
|madre           = &lt;br /&gt;
|cónyuge         = &lt;br /&gt;
|hijos           = &lt;br /&gt;
|voz             = &lt;br /&gt;
|ocupación       = &lt;br /&gt;
|alias           = &lt;br /&gt;
|estilo          =  &lt;br /&gt;
|instrumento     =  Voz&lt;br /&gt;
|tiempo          =  [[1994]]-Presente&lt;br /&gt;
|discográfica    =  &lt;br /&gt;
|relacionados    = &lt;br /&gt;
|firma           = &lt;br /&gt;
|url             = &lt;br /&gt;
|url2            = &lt;br /&gt;
|imdb            = &lt;br /&gt;
|firma           = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
''' Marlon Aníbal Valverde Ramos''' . Es un artista, músico, [[compositor]] y cantante lírico (tenor) ecuatoriano, intérprete de obras de varios géneros, así como roles [[protagónicos]] de calidad y solvencia artístico.&lt;br /&gt;
=='''Síntesis biográfica y carrera'''==&lt;br /&gt;
Realizó sus estudios en el Conservatorio Nacional de Música de Quito (1994 - 2000). Toda su formación la hizo con el Dr. Pancho Piedra. Desde noviembre del 2005 hasta agosto del 2006 recibió clases de canto lírico con María Eugenia Barrios (Cuba). Desde enero del 2007 hasta mayo de 2009 continuó su [[perfeccionamiento vocal]] con el Maestro Aldo Verecchia (Italia).Fundador de la Compañía Lírica Nacional del Teatro Sucre (enero de 2006), cantante de tesitura vocal muy amplia, cuyo repertorio incluye diversos géneros: Oratorio, Lied, Ópera, Música [[Académica]] y Música popular. Ha representado a Ecuador en dos festivales internacionales (España, Perú) y ha participado en varios conciertos de cámara y diversas presentaciones dentro y fuera de su país.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Entre sus más destacadas actuaciones como solista (2002 - 2006)se cuentan: “Carmina Burana” (Carl Orff), los recitales operísticos del [[Teatro Nacional Sucre]], el Oratorio Les 7 paroles du Christ (Las Siete Palabras de Cristo) de Théodore Dubois, las Vesperae solennes de confessore de Mozart, el Réquiem de Mozart, la Misa Criolla de Ariel Ramírez.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El papel de Tamino en “La Flauta Mágica” de W. A. Mozart fue su primer debut en el rol operístico protagónico en junio de 2006; siguiendo con el papel de Simón Bolivar en el estreno mundial de la primera ópera ecuatoriana “Manuela y Simón” de Diego Luzuriaga en noviembre de 2006 y enero de 2007; en abril de 2007 canta el rol de “El Hechicero” en Dido y Aeneas de Henry Purcell, esta vez cantando como [[contratenor]]; en agosto de 2008 interpreta a Don José en Carmen de Georges Bizet: en el 2009 encarna nuevamente al Libertador Simón Bolívar en dos temporadas: Quito y Guayaquil (mayo y julio); en julio de 2010 interpreta a Nemorino en “El elixir de amor” de Gaetano Donizetti, en noviembre de 2013 interpreta el rol del Dr. Fausto, en la ópera “Fausto” de Charles Gounod. También ha incursionado en el género de Zarzuela: Julián en la Zarzuela &amp;quot;La verbena de la Paloma&amp;quot; de Tomás Bretón, marzo de 2007; Javier en “Luisa Fernanda” de Federico Moreno Torroba, octubre de 2010. En el género Musical ha interpretado el rol de Anthony Hope en &amp;quot;Sweeney Todd&amp;quot; de Stephen Sondheim, en varias temporadas del Teatro Nacional Sucre (2010, 2011, 2012 - Quito, Cuenca, Guayaquil, Bogotá).&lt;br /&gt;
Además, ha interpretado los siguientes roles protagónicos: Leandro en “La tabernera del puerto” de Pablo Sorozábal; Rodolfo en &amp;quot;La Boheme&amp;quot; de Giacomo Puccini; Tebaldo en &amp;quot;I Capuleti e i Montecchi&amp;quot; de Vincenzo Bellini; Gonsalbe y Torquemada en &amp;quot;L'heure Espagnole&amp;quot; de Maurice Ravel; Alfredo en &amp;quot;La Traviata&amp;quot; de Giuseppe Verdi, Cavaradossi en &amp;quot;Tosca&amp;quot; de Giacomo Puccini; Turiddu en &amp;quot;Cavalleria Rusticana&amp;quot; de Pietro Mascagni; Rodolfo en “Luisa Miller” de Giuseppe Verdi; Chenier en “Andrea Chénier” de Umberto Giordano; Loris en “Fedora” de U. Giordano, Edgardo en “Lucia de Lammermoor” de Gaetano Donizetti.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reconocimientos especiales==&lt;br /&gt;
Fue reconocido por primera vez a nivel nacional como &amp;quot;el primer tenor ecuatoriano&amp;quot;. en entrevista en vivo del programa de televisión &amp;quot;La hora nacional&amp;quot; de Canal UNO de Ecuador.4&lt;br /&gt;
El Presidente de Ecuador Rafael Correa, asiste a la ópera Manuela y Bolívar en Guayaquil y expresa sus mejores sentimientos de [[admiración y respeto]] para todos los artistas de esta nueva puesta en escena, en cadena nacional al día siguiente a través del canal del estado.5&lt;br /&gt;
La Alcaldesa de la Provincia de Tumbes - Perú Marjorie Jiménez, resalta la presencia del artista Valverde como embajador cultural en el canto lírico, y le entrega el pin de oro de la ciudad, resolución de alcaldía y diploma de honor como visitante [[distinguido]] en reconocimiento a su carrera artística internacional.6&lt;br /&gt;
Visitante distinguido de la ciudad de Tumbes.&lt;br /&gt;
=== Autor y compositor===&lt;br /&gt;
* Sueños de poeta (Libro de poesía y composiciones musicales en varios géneros)&lt;br /&gt;
*Cantemos (Canciones cristianas del pueblo de Dios)&lt;br /&gt;
* Canto para todos (Método inicial de canto)&lt;br /&gt;
*Colección de arreglos vocales para el mundo (varios arreglos corales)&lt;br /&gt;
Discografía&lt;br /&gt;
*Jesucristo Rey, enséñame a amar (Música Cristiana)&lt;br /&gt;
*Ópera mía (Arias de ópera con orquesta sinfónica)&lt;br /&gt;
*Zarzuela mía (Arias de zarzuela con acompañamiento de piano)&lt;br /&gt;
*Himnos de mi patria (Himnos de Ecuador con acompañamiento de orquesta y banda sinfónica)&lt;br /&gt;
*Para la novia eterna (Boleros inolvidables)&lt;br /&gt;
*Raíces (Los mejores pasillos y sus mejores intérpretes)&lt;br /&gt;
*Tradicionales de oro (Música tradicional ecuatoriana)&lt;br /&gt;
*Rumbashow (Música tropical)&lt;br /&gt;
*Jazz infinito (Jazz)&lt;br /&gt;
*Música de vida (Música Cristiana)&lt;br /&gt;
*Navidad maravillosa (Temas para la temporada navideña)&lt;br /&gt;
*España de siempre (Música tradicional española)&lt;br /&gt;
*¡Viva México! (Música tradicional mexicana)&lt;br /&gt;
*Rock eterno (Obras insignes del Rock en español)&lt;br /&gt;
*Para la mujer que amo (Composiciones de la autoría de Marlon Valverde)&lt;br /&gt;
*Voces de Libertad (Homenaje a Latinoamérica)&lt;br /&gt;
*Generación Godoy (Música perteneciente a esta generación de compositores ecuatorianos)&lt;br /&gt;
*Compositores amigos (Música de varios autores de Ecuador)&lt;br /&gt;
*Música del mundo (Varios autores)&lt;br /&gt;
*Valverde canta a Lavoe (Tributo)&lt;br /&gt;
*TENORES en concierto (Los tres tenores de Ecuador)&lt;br /&gt;
*Lecuonashow (Música cubana)&lt;br /&gt;
*Esencia ecuatoriana (con invitados especiales)&lt;br /&gt;
*Ecuador en mosaico (varios ritmos ecuatorianos con música de Luis Valverde)&lt;br /&gt;
Otras actividades&lt;br /&gt;
Desde enero de 2004 hasta diciembre de 2006, profesor de canto en el Conservatorio Superior Nacional de Música de Quito.&lt;br /&gt;
Desde enero de 2007 hasta la actualidad dirige la cátedra de canto en la Escuela de Formación Artística Nacional MISIONARTE.&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*[ https:// //marlonvalverde.bandcamp.com&lt;br /&gt;
*[ https:// ://www.redteatral.net/actores-marlon-valverde&lt;br /&gt;
*[ https:// www.ecuadorinmediato.com&lt;br /&gt;
{{ORDENAR: Ramos Valverde , Anibal Marlon}}&lt;br /&gt;
[[Categoría: Nacidos en siglo XX]]&lt;br /&gt;
[[Categoría: Quinteños]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha de artista musical&lt;br /&gt;
|nombre          = Marlon Aníbal Valverde Ramos&lt;br /&gt;
|imagen          =Marlon valverde.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño          = &lt;br /&gt;
|descripción     = artista, músico, compositor y cantante lírico.&lt;br /&gt;
|nombre real     = &lt;br /&gt;
|nacimiento      = [[Siglo XX]] &lt;br /&gt;
|lugar_nacimiento = [[Ecuador]], {{Bandera2|Ecuador}} &lt;br /&gt;
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|relacionados    = &lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
''' Marlon Aníbal Valverde Ramos''' . Es un artista, músico, [[compositor]] y cantante lírico (tenor) ecuatoriano, intérprete de obras de varios géneros, así como roles [[protagónicos]] de calidad y solvencia artístico.&lt;br /&gt;
==Síntesis biográfica y carrera==&lt;br /&gt;
Realizó sus estudios en el Conservatorio Nacional de Música de Quito (1994 - 2000). Toda su formación la hizo con el Dr. Pancho Piedra. Desde noviembre del 2005 hasta agosto del 2006 recibió clases de canto lírico con María Eugenia Barrios (Cuba). Desde enero del 2007 hasta mayo de 2009 continuó su [[perfeccionamiento vocal]] con el Maestro Aldo Verecchia (Italia).Fundador de la Compañía Lírica Nacional del Teatro Sucre (enero de 2006), cantante de tesitura vocal muy amplia, cuyo repertorio incluye diversos géneros: Oratorio, Lied, Ópera, Música [[Académica]] y Música popular. Ha representado a Ecuador en dos festivales internacionales (España, Perú) y ha participado en varios conciertos de cámara y diversas presentaciones dentro y fuera de su país.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Entre sus más destacadas actuaciones como solista (2002 - 2006)se cuentan: “Carmina Burana” (Carl Orff), los recitales operísticos del [[Teatro Nacional Sucre]], el Oratorio Les 7 paroles du Christ (Las Siete Palabras de Cristo) de Théodore Dubois, las Vesperae solennes de confessore de Mozart, el Réquiem de Mozart, la Misa Criolla de Ariel Ramírez.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El papel de Tamino en “La Flauta Mágica” de W. A. Mozart fue su primer debut en el rol operístico protagónico en junio de 2006; siguiendo con el papel de Simón Bolivar en el estreno mundial de la primera ópera ecuatoriana “Manuela y Simón” de Diego Luzuriaga en noviembre de 2006 y enero de 2007; en abril de 2007 canta el rol de “El Hechicero” en Dido y Aeneas de Henry Purcell, esta vez cantando como [[contratenor]]; en agosto de 2008 interpreta a Don José en Carmen de Georges Bizet: en el 2009 encarna nuevamente al Libertador Simón Bolívar en dos temporadas: Quito y Guayaquil (mayo y julio); en julio de 2010 interpreta a Nemorino en “El elixir de amor” de Gaetano Donizetti, en noviembre de 2013 interpreta el rol del Dr. Fausto, en la ópera “Fausto” de Charles Gounod. También ha incursionado en el género de Zarzuela: Julián en la Zarzuela &amp;quot;La verbena de la Paloma&amp;quot; de Tomás Bretón, marzo de 2007; Javier en “Luisa Fernanda” de Federico Moreno Torroba, octubre de 2010. En el género Musical ha interpretado el rol de Anthony Hope en &amp;quot;Sweeney Todd&amp;quot; de Stephen Sondheim, en varias temporadas del Teatro Nacional Sucre (2010, 2011, 2012 - Quito, Cuenca, Guayaquil, Bogotá).&lt;br /&gt;
Además, ha interpretado los siguientes roles protagónicos: Leandro en “La tabernera del puerto” de Pablo Sorozábal; Rodolfo en &amp;quot;La Boheme&amp;quot; de Giacomo Puccini; Tebaldo en &amp;quot;I Capuleti e i Montecchi&amp;quot; de Vincenzo Bellini; Gonsalbe y Torquemada en &amp;quot;L'heure Espagnole&amp;quot; de Maurice Ravel; Alfredo en &amp;quot;La Traviata&amp;quot; de Giuseppe Verdi, Cavaradossi en &amp;quot;Tosca&amp;quot; de Giacomo Puccini; Turiddu en &amp;quot;Cavalleria Rusticana&amp;quot; de Pietro Mascagni; Rodolfo en “Luisa Miller” de Giuseppe Verdi; Chenier en “Andrea Chénier” de Umberto Giordano; Loris en “Fedora” de U. Giordano, Edgardo en “Lucia de Lammermoor” de Gaetano Donizetti.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reconocimientos especiales==&lt;br /&gt;
Fue reconocido por primera vez a nivel nacional como &amp;quot;el primer tenor ecuatoriano&amp;quot;. en entrevista en vivo del programa de televisión &amp;quot;La hora nacional&amp;quot; de Canal UNO de Ecuador.4&lt;br /&gt;
El Presidente de Ecuador Rafael Correa, asiste a la ópera Manuela y Bolívar en Guayaquil y expresa sus mejores sentimientos de [[admiración y respeto]] para todos los artistas de esta nueva puesta en escena, en cadena nacional al día siguiente a través del canal del estado.5&lt;br /&gt;
La Alcaldesa de la Provincia de Tumbes - Perú Marjorie Jiménez, resalta la presencia del artista Valverde como embajador cultural en el canto lírico, y le entrega el pin de oro de la ciudad, resolución de alcaldía y diploma de honor como visitante [[distinguido]] en reconocimiento a su carrera artística internacional.6&lt;br /&gt;
Visitante distinguido de la ciudad de Tumbes.&lt;br /&gt;
=== Autor y compositor===&lt;br /&gt;
* Sueños de poeta (Libro de poesía y composiciones musicales en varios géneros)&lt;br /&gt;
*Cantemos (Canciones cristianas del pueblo de Dios)&lt;br /&gt;
* Canto para todos (Método inicial de canto)&lt;br /&gt;
*Colección de arreglos vocales para el mundo (varios arreglos corales)&lt;br /&gt;
Discografía&lt;br /&gt;
*Jesucristo Rey, enséñame a amar (Música Cristiana)&lt;br /&gt;
*Ópera mía (Arias de ópera con orquesta sinfónica)&lt;br /&gt;
*Zarzuela mía (Arias de zarzuela con acompañamiento de piano)&lt;br /&gt;
*Himnos de mi patria (Himnos de Ecuador con acompañamiento de orquesta y banda sinfónica)&lt;br /&gt;
*Para la novia eterna (Boleros inolvidables)&lt;br /&gt;
*Raíces (Los mejores pasillos y sus mejores intérpretes)&lt;br /&gt;
*Tradicionales de oro (Música tradicional ecuatoriana)&lt;br /&gt;
*Rumbashow (Música tropical)&lt;br /&gt;
*Jazz infinito (Jazz)&lt;br /&gt;
*Música de vida (Música Cristiana)&lt;br /&gt;
*Navidad maravillosa (Temas para la temporada navideña)&lt;br /&gt;
*España de siempre (Música tradicional española)&lt;br /&gt;
*¡Viva México! (Música tradicional mexicana)&lt;br /&gt;
*Rock eterno (Obras insignes del Rock en español)&lt;br /&gt;
*Para la mujer que amo (Composiciones de la autoría de Marlon Valverde)&lt;br /&gt;
*Voces de Libertad (Homenaje a Latinoamérica)&lt;br /&gt;
*Generación Godoy (Música perteneciente a esta generación de compositores ecuatorianos)&lt;br /&gt;
*Compositores amigos (Música de varios autores de Ecuador)&lt;br /&gt;
*Música del mundo (Varios autores)&lt;br /&gt;
*Valverde canta a Lavoe (Tributo)&lt;br /&gt;
*TENORES en concierto (Los tres tenores de Ecuador)&lt;br /&gt;
*Lecuonashow (Música cubana)&lt;br /&gt;
*Esencia ecuatoriana (con invitados especiales)&lt;br /&gt;
*Ecuador en mosaico (varios ritmos ecuatorianos con música de Luis Valverde)&lt;br /&gt;
Otras actividades&lt;br /&gt;
Desde enero de 2004 hasta diciembre de 2006, profesor de canto en el Conservatorio Superior Nacional de Música de Quito.&lt;br /&gt;
Desde enero de 2007 hasta la actualidad dirige la cátedra de canto en la Escuela de Formación Artística Nacional MISIONARTE.&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*[ https:// //marlonvalverde.bandcamp.com&lt;br /&gt;
*[ https:// ://www.redteatral.net/actores-marlon-valverde&lt;br /&gt;
*[ https:// www.ecuadorinmediato.com&lt;br /&gt;
{{ORDENAR: Ramos Valverde , Anibal Marlon}}&lt;br /&gt;
[[Categoría: Nacidos en siglo XX]]&lt;br /&gt;
[[Categoría: Quinteños]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
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		<updated>2019-05-25T16:51:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt; {{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
|imagen= &lt;br /&gt;
|apellidos= Rodríguez Martínez&lt;br /&gt;
|nombre= Niurka &lt;br /&gt;
|nivel= 12&lt;br /&gt;
|título= Maestra Primaria&lt;br /&gt;
|temas= Cultura&lt;br /&gt;
|institución= [[Joven Club]]&amp;lt;br&amp;gt;{{Usuario:Nrm0702/Distinciones}}&lt;br /&gt;
|municipio=Jovellanos&lt;br /&gt;
|provincia=Matanzas&lt;br /&gt;
|país=Cuba&lt;br /&gt;
|seguimiento=&lt;br /&gt;
|colaboradores=&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Mi nombre es Niurka Rodríguez Martínez soy trabajadora del Joven Club Jovellanos II.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
He trabajado en artículos tales como:&lt;br /&gt;
# [[Flocoumafen]]&lt;br /&gt;
# [[Antracnosis del algodonero]]&lt;br /&gt;
# [[Oruga cuarteadora]] &lt;br /&gt;
# [[Síndrome de Shaker]] &lt;br /&gt;
# [[Podredumbre marrón aguda]] &lt;br /&gt;
# [[Flumioxazina - flumioxazin]] &lt;br /&gt;
# [[Psoriais del citrico]] &lt;br /&gt;
# [[Atrazina atranor]] &lt;br /&gt;
# [[NPK(S) NitroMax]] &lt;br /&gt;
# [[Fosfato monopotásico o MKP]]&lt;br /&gt;
# [[Bradyrhizobium japonicum]]&lt;br /&gt;
# [[Cihalofop-butil]]&lt;br /&gt;
# [[Flor Candy Cane]]&lt;br /&gt;
# [[Franka Potente]]&lt;br /&gt;
# [[Karoline Herfurth]]&lt;br /&gt;
# [[Sustancias nocivas peligrosas]]&lt;br /&gt;
# [[Kang Dong Won]]&lt;br /&gt;
# [[Park Jin Young]]&lt;br /&gt;
# [[Antonio de la Torre]]&lt;br /&gt;
# [[Flor del cerezo]]&lt;br /&gt;
# [[Clorhidrato de kasugamycin(Kasumin)]]&lt;br /&gt;
# [[Diego Antonio Casanueva Charlín]]&lt;br /&gt;
# [[Maria Sonia Martinez Mecha]]&lt;br /&gt;
# [[Nikolay Binev]]&lt;br /&gt;
# [[Pablo Martin]]&lt;br /&gt;
# [[Fatma Sezen Yıldırım]]&lt;br /&gt;
# [[Stefano Accorsi]]&lt;br /&gt;
# [[Peter von Cornelius]]&lt;br /&gt;
# [[Jacopo Comin]]&lt;br /&gt;
# [[Dany Boon]]&lt;br /&gt;
# [[Marlon Valverde]]&lt;br /&gt;
# [[Giovanna  Antonella Andrade]]&lt;br /&gt;
# [[Carmen Angulo]]&lt;br /&gt;
# [[Sang Rodrigo Simas]]&lt;br /&gt;
# [[Roberto Frota]]&lt;br /&gt;
# [[Luma Costa]]&lt;br /&gt;
# [[Ângela Vieira]]&lt;br /&gt;
# [[Júlio  Cesar Rocha]]&lt;br /&gt;
# [[Daniela Sofia Korn Ruah]]&lt;br /&gt;
# [[Telenovela Acuarela del amor]]&lt;br /&gt;
# [[Triclosán]]&lt;br /&gt;
# [[Alberto Jorge Debrot  Leefmans]]&lt;br /&gt;
# [[Formaldehídos]]&lt;br /&gt;
# [[Greta Tintin Eleonora Ernman Thunberg]]&lt;br /&gt;
# [[Luis Eduardo Chataing Zambrano]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Luis_Eduardo_Chataing_Zambrano&amp;diff=3379751</id>
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		<updated>2019-05-25T16:50:28Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha Persona&lt;br /&gt;
|nombre       = Luis Eduardo Chataing Zambrano&lt;br /&gt;
|nombre completo = &lt;br /&gt;
|otros nombres = &lt;br /&gt;
|imagen       =Luis Eduardo   Chataing.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño       = &lt;br /&gt;
|descripción  = &lt;br /&gt;
|fecha de nacimiento = [[8 de abril]] de [[1967]]&lt;br /&gt;
|lugar de nacimiento =[[Caracas]], {{Bandera2|Venezuela}}&lt;br /&gt;
|residencia   = &lt;br /&gt;
|nacionalidad = Venezolana&lt;br /&gt;
|ciudadania   = &lt;br /&gt;
|educación    = &lt;br /&gt;
|alma máter   = &lt;br /&gt;
|ocupación    =  Locutor, actor, comediante y presentador de televisión&lt;br /&gt;
|conocido     = &lt;br /&gt;
|titulo       = &lt;br /&gt;
|tiempo    =  [[1992-2017]]&lt;br /&gt;
|predecesor   = &lt;br /&gt;
|sucesor      = &lt;br /&gt;
|partido político = &lt;br /&gt;
|cónyuge      = Ximena Otero (m. 2007), Daniela Kosán (m. 1999–2004)&lt;br /&gt;
|hijos        = Luis Ignacio Otero Chataing&lt;br /&gt;
|padres       = Alejandro Chataing Roncajolo y Gisela Zambrano Perdomo&lt;br /&gt;
|familiares   = &lt;br /&gt;
|obras        = &lt;br /&gt;
|premios      = &lt;br /&gt;
|titulos      =&lt;br /&gt;
|récords      =&lt;br /&gt;
|plusmarcas   = &lt;br /&gt;
|web          = &lt;br /&gt;
|notas        = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Luis Eduardo Chataing Zambrano '''. Nació el 8 de abril de 1967 en Caracas, Venezuela.  Es un locutor, actor, comediante y presentador de televisión venezolano. Conocido por los programas Ni tan tarde y Chataing TV, ambos del canal Televen.&lt;br /&gt;
. &lt;br /&gt;
==Bibliografia==&lt;br /&gt;
Su padre es el [[arquitecto]] Alejandro Chataing Roncajolo, miembro de una familia que ha marcado la arquitectura venezolana y Gisela Zambrano Perdomo. Es nieto del arquitecto Luis Eduardo Chataing Pelayo (proyectista de la red hospitalaria del país, Liceo Andrés Bello, Hospital Militar, Hospital Oncológico, Escuela de Enfermeras, Aduana de la Guaira), quien a su vez era hijo de otro arquitecto famoso de aquel entonces, Alejandro Chataing Poleo (Nuevo Circo de Caracas, [[Museo Histórico Militar, Arco de Carabobo, Academia de Bellas Artes, Concejo Municipal de Caracas). Fue esposo de Daniela Kosán desde 1999 hasta el 2004. Desde el 2007 está casado con Ximena Otero, fruto de su relación nació Luis Ignacio y Sebástian.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Carrera==&lt;br /&gt;
Estudió su primaria y secundaria en el Colegio Champagnat y en El Ángel. En esta época, fue involucrándose en asuntos paralelos de su institución académica relacionadas con el público. Desde muy temprana edad quería dedicarse a la televisión, así que aunque al salir de sus estudios básicos ingresó a la universidad, escogiendo Administración de Negocios, posteriormente, se dedica a experimentar en la [[comunicación social]], lo que le abrió las puertas hacia su exitosa carrera como animador.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En su época estudíantil universitaria, se dedicó a la elaboración de franelas (A&amp;amp;A). El negocio de las franelas lo mantenía distraído. Esta actividad lo llevó a interesarse por la radio, esto para ver si aumentaba las ventas de su producto, participando así en un programa radíal de 107.3 FM, bajo el permiso del [[Locutor del programa, Eli Bravo. Chataing le propuso a Eli que le permitiese hacer un segmento para sus franelas, dando con esto su primer pasó dentro del medio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Le comenzó a gustar la radio, pero no fue sino hasta 1996 cuando logró tener su propio espacio con la transmisión del programa &amp;quot;Tarde o Temprano&amp;quot;, en compañía de Miguel Arias. Luego pasa al programa radíal “El Monstruo de la Mañana” y se convierte en &amp;quot;Chatenstein&amp;quot; el Monstruo (emulando a Frankenstein). Este programa era transmitido por las ondas de la emisora Caracas 92.9 FM, de Caracas, con la [[participación]] de Luis Chataing, y otros personajes, como Rocco Remo quien tenía un segmento de Astrología y recibía llamadas del público, también participaban Luis Alfredo Hernández (Gofedeco), Vanessa Archila, Noliyu Rodríguez y Felipe Vallez entre otros, como [[productores]] y demás. Al poco tiempo, a este grupo se le sumó la participación de Erika de la Vega, como pareja estrella del programa. Esta presencia marcaría para el destino de los dos (Luis y Erika) en cualquier otra parte, ya que la gente se acostumbró a verlos siempre juntos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Incursionó en varios proyectos de corta duración como “Nunca en domingo” transmitido por RCTV, hasta que en 1999 se consolidase en un proyecto y se diera a conocer con el programa “Ni Tan Tarde”, que llevaba al mismo tiempo que su programa en 92.9 FM, programa del que se retira al cabo de un tiempo (pasaría después a Planeta 105.3FM).&lt;br /&gt;
&amp;quot;Ni tan tarde&amp;quot; fue el programa de televisión de formato &amp;quot;late-show&amp;quot;, que realizaba en compañía de Erika de la Vega. Le hizo acreedor de una portada en una revista de circulación nacional donde lo titularon &amp;quot;De Monstruo a Fenómeno&amp;quot;.&lt;br /&gt;
Ni tan tarde gozó de amplio éxito durante el tiempo que duraron sus [[emisiones]] diarias en Televen, luego fueron grabados unos cuantos episodios en PumaTV.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Desde 2003 hasta diciembre de 2006, Chataing y Erika de La Vega compartieron un espacio radíal que inicialmente se denominó &amp;quot;Ni lo tuyo, ni lo mío&amp;quot;. Sin embargo, a partir de 2004, y a raíz de la promulgación de la Ley de Responsabilidad Social en Radio y Televisión, el programa cambió de nombre a &amp;quot;Si lo pienso, no lo digo&amp;quot;, contando también con la presencia de Miguel Arias. En enero de 2007 vuelve al horario matutino con un programa de nombre &amp;quot;De nuevo en la mañana&amp;quot; junto a Miguel Arias y Guillermo Díaz, producido por Juliette Pardau y con libretos de Víctor Ochoa, que se mantiene en la actualidad. El programa se transmite de 6:00 am a 11:00 am comprendiendo 5 horas, aunque en realidad la 5.ª hora es una retransmisión de la primera.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Desde 2001, Chataing se convirtió en la imagen para toda Latinoamérica del canal Sony Entertainment Televisión en el cual mantuvo durante el 2006 un espacio de noticias inverosímiles llamado ¿Sucede en serio?, también junto a Erika. Desde ese año, Chataing también mantuvo en el canal de noticias Globovisión un programa de medía hora, &amp;quot;Así lo veo&amp;quot;, en el que traduce a través de su óptica sarcástica y humorística los aconteceres del agitado mundo político venezolano. Según el mismo Chataing, &amp;quot;'Así lo veo' es una manera de comunicar mi opinión y de sobrevivir a las cosas que pasan dentro y fuera de este país. El programa salió del aire un año después de su primera transmisión.&amp;quot;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Para 2007, Luis Chataing encabeza el estandarte editorial de Sony Entertainment Televisión al convertirse en el anfitrión del late night show Ya Es 1/2 día en China, proyecto que estuvo preparando por cuatro años y que finalmente vio la luz en junio de ese año.  También se separa nuevamente de Erika para llevar un espacio radíal matutino, De nuevo en la mañana junto a Miguel Arias y Guillermo Díaz, bajo la producción de Nataly López y Nenela Ayala y con guiones de Víctor Ochoa. En octubre formó parte del programa matutino de fin de semana de TV Azteca llamado Por fin el fin junto a la actriz y conductora Betty Monroe. Pero su paso fue fugaz ya que sólo apareció en las primeras 8 semanas de programa. Es ahí cuando se dio la noticia de que se iba a casar, lo que ocurrió el 8 de diciembre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El 6 de enero de 2008 hizo una pequeña intervención de nuevo en el programa, pero sólo para despedirse oficialmente de este. Su lugar fue ocupado por el actor Omar Fierro. Al despedirse dijo que se iba porque el llamado &amp;quot;canal del Ajusco&amp;quot; tenía otros proyectos para él, mencionando que tal vez aparecería en un programa nocturno. No obstante se confirmó que volverá a conducir Ya es 1/2 día en China siempre en Sony Entertainment Televisión. El inicio de su segunda temporada estaba pactado para el martes 13 de mayo en franja de medíanoche (día y horario de emisión utilizado en la temporada pasada), sin embargo se optó por trasladarlo al horario estelar de los domingos. Su primer programa se emitió el 18 de ese mismo mes.&lt;br /&gt;
Incursionó en el mundo de las letras con la publicación de su primer libro &amp;quot;Así lo veo&amp;quot;[cita requerida]. Luis Chataing sufrió un accidente en motocicleta aproximadamente a las 5:30 AM (hora local) del 16 de febrero de 2009 cuando se trasladaba a la emisora La Mega 107.3 FM, ubicada en la urbanización Las Mercedes en Caracas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Su esposa señaló a la prensa venezolana que Luis Chataing estaba en proceso de recuperación luego de ser internado en una clínica cercana al sitio del accidente. Asimismo, indicó que resultó afectado en la zona del pecho y que tenía una fractura costal.&lt;br /&gt;
El locutor se reintegró a su programa Radíal De nuevo en la mañana el 2 de marzo de 2009, por la estación La Mega (Venezuela), luego de su reposo médico. Confirmó efectivamente que había sufrido la fractura de una costilla y que había perdido cuatro dientes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El 9 de abril de 2012, Chataing vuelve a la televisión con su programa nocturno &amp;quot;Chataing TV&amp;quot; transmitido a la medíanoche por Televen. El objetivo central es adaptar el acontecer Díario a la óptica del comediante, con la participación de Led Varela y José Rafael Guzmán, además de los personajes Alex Goncalves, Manuel Silva y Jean Mary Curró. El Programa Sale Del Aire el 11 de junio de 2014, Esto debido a &amp;quot;Presiones Políticas&amp;quot; Según la Directiva del canal Televen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El 17 de septiembre de 2000 empezó a trabajar en La Mega 107.3 FM, el 8 de abril de 2016 anunció que haría su último programa De Nuevo en la Mañana desde La Mega 107.3. El último programa se trasmitió el 29 de abril de 2016. Ese mismo día anunció que su programa De Nuevo en la Mañana comenzaría una nueva etapa en la emisora Onda La Super Estación FM a partir del día lunes 2 de mayo de 2016 de seis a nueve de la mañana junto a Miguel Arias y Nathaly Ordaz. El 6 de febrero de 2017, a las nueve de la noche anunció a través de las redes sociales su retiro de la radio venezolana. El 7 de febrero de 2017, emitió su última intervención radial de una duración de 20 minutos, en la que expuso las razones de las cuales dejó el medio radial y agradeció los 25 años como locutor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Trayectoria === &lt;br /&gt;
Películas&lt;br /&gt;
*2006    13 Segundos	&lt;br /&gt;
*2006	Francisco De Miranda	&lt;br /&gt;
*2011	Er Conde Jones	&lt;br /&gt;
*2014	Fuera del Aire (película)	&lt;br /&gt;
*2015	El Malquerido	&lt;br /&gt;
Videoclip&lt;br /&gt;
*2012	Me retiro elegantemente	&lt;br /&gt;
Radio&lt;br /&gt;
*1995 - 1996	Tarde o Temprano	&lt;br /&gt;
*1995 - 1999	Monstruo de la Mañana&lt;br /&gt;
*2001 - 2002	Mucho Mas	&lt;br /&gt;
*2003 - 2004	Ni lo Tuyo Ni lo Mio	&lt;br /&gt;
*2004 - 2006	Si lo pienso No lo digo	&lt;br /&gt;
*2007 - 2016	De Nuevo en la Mañana	&lt;br /&gt;
*2016 - Febrero 2017	De Nuevo en la Mañana	&lt;br /&gt;
Televisión	&lt;br /&gt;
*1998	Nunca en domingo	&lt;br /&gt;
*1999 - 2002	Ni tan tarde	&lt;br /&gt;
*2006	¿Sucede en Serio?	&lt;br /&gt;
*2006 - 2007	Así Lo Veo&lt;br /&gt;
*2007	Por Fin en Fin&lt;br /&gt;
*2007	Ya es 1/2 día en China&lt;br /&gt;
*2010-2011	Si Luis&lt;br /&gt;
*2012-2014	Chataing TV	&lt;br /&gt;
*2013	Stand-Up Sin Fronteras&lt;br /&gt;
*2016	Ahora Mismo	VIVO Play&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*[ https:// www.sologenealogia.com&lt;br /&gt;
*[ https:// www.tendencia.com&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría:Actores]][[Categoría:Comediantes,presentador]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
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		<title>Archivo:Luis Eduardo Chataing.jpg</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
== Información de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Luis_Eduardo_Chataing_Zambrano&amp;diff=3379749</id>
		<title>Luis Eduardo Chataing Zambrano</title>
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		<updated>2019-05-25T16:48:35Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: Página creada con «{{Ficha Persona |nombre       = Luis Eduardo Chataing Zambrano |nombre completo =  |otros nombres =  |imagen       =Luis Eduardo   Chataing.jpg |tamaño       =  |descripci…»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha Persona&lt;br /&gt;
|nombre       = Luis Eduardo Chataing Zambrano&lt;br /&gt;
|nombre completo = &lt;br /&gt;
|otros nombres = &lt;br /&gt;
|imagen       =Luis Eduardo   Chataing.jpg&lt;br /&gt;
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|fecha de nacimiento = [[8 de abril]] de [[1967]]&lt;br /&gt;
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|padres       = Alejandro Chataing Roncajolo y Gisela Zambrano Perdomo&lt;br /&gt;
|familiares   = &lt;br /&gt;
|obras        = &lt;br /&gt;
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|récords      =&lt;br /&gt;
|plusmarcas   = &lt;br /&gt;
|web          = &lt;br /&gt;
|notas        = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Luis Eduardo Chataing Zambrano '''. Nació el 8 de abril de 1967 en Caracas, Venezuela.  Es un locutor, actor, comediante y presentador de televisión venezolano. Conocido por los programas Ni tan tarde y Chataing TV, ambos del canal Televen.&lt;br /&gt;
. &lt;br /&gt;
==Bibliografia==&lt;br /&gt;
Su padre es el [[arquitecto]] Alejandro Chataing Roncajolo, miembro de una familia que ha marcado la arquitectura venezolana y Gisela Zambrano Perdomo. Es nieto del arquitecto Luis Eduardo Chataing Pelayo (proyectista de la red hospitalaria del país, Liceo Andrés Bello, Hospital Militar, Hospital Oncológico, Escuela de Enfermeras, Aduana de la Guaira), quien a su vez era hijo de otro arquitecto famoso de aquel entonces, Alejandro Chataing Poleo (Nuevo Circo de Caracas, [[Museo Histórico Militar, Arco de Carabobo, Academia de Bellas Artes, Concejo Municipal de Caracas). Fue esposo de Daniela Kosán desde 1999 hasta el 2004. Desde el 2007 está casado con Ximena Otero, fruto de su relación nació Luis Ignacio y Sebástian.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Carrera==&lt;br /&gt;
Estudió su primaria y secundaria en el Colegio Champagnat y en El Ángel. En esta época, fue involucrándose en asuntos paralelos de su institución académica relacionadas con el público. Desde muy temprana edad quería dedicarse a la televisión, así que aunque al salir de sus estudios básicos ingresó a la universidad, escogiendo Administración de Negocios, posteriormente, se dedica a experimentar en la [[comunicación social]], lo que le abrió las puertas hacia su exitosa carrera como animador.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En su época estudíantil universitaria, se dedicó a la elaboración de franelas (A&amp;amp;A). El negocio de las franelas lo mantenía distraído. Esta actividad lo llevó a interesarse por la radio, esto para ver si aumentaba las ventas de su producto, participando así en un programa radíal de 107.3 FM, bajo el permiso del [[Locutor del programa, Eli Bravo. Chataing le propuso a Eli que le permitiese hacer un segmento para sus franelas, dando con esto su primer pasó dentro del medio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Le comenzó a gustar la radio, pero no fue sino hasta 1996 cuando logró tener su propio espacio con la transmisión del programa &amp;quot;Tarde o Temprano&amp;quot;, en compañía de Miguel Arias. Luego pasa al programa radíal “El Monstruo de la Mañana” y se convierte en &amp;quot;Chatenstein&amp;quot; el Monstruo (emulando a Frankenstein). Este programa era transmitido por las ondas de la emisora Caracas 92.9 FM, de Caracas, con la [[participación]] de Luis Chataing, y otros personajes, como Rocco Remo quien tenía un segmento de Astrología y recibía llamadas del público, también participaban Luis Alfredo Hernández (Gofedeco), Vanessa Archila, Noliyu Rodríguez y Felipe Vallez entre otros, como [[productores]] y demás. Al poco tiempo, a este grupo se le sumó la participación de Erika de la Vega, como pareja estrella del programa. Esta presencia marcaría para el destino de los dos (Luis y Erika) en cualquier otra parte, ya que la gente se acostumbró a verlos siempre juntos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Incursionó en varios proyectos de corta duración como “Nunca en domingo” transmitido por RCTV, hasta que en 1999 se consolidase en un proyecto y se diera a conocer con el programa “Ni Tan Tarde”, que llevaba al mismo tiempo que su programa en 92.9 FM, programa del que se retira al cabo de un tiempo (pasaría después a Planeta 105.3FM).&lt;br /&gt;
&amp;quot;Ni tan tarde&amp;quot; fue el programa de televisión de formato &amp;quot;late-show&amp;quot;, que realizaba en compañía de Erika de la Vega. Le hizo acreedor de una portada en una revista de circulación nacional donde lo titularon &amp;quot;De Monstruo a Fenómeno&amp;quot;.&lt;br /&gt;
Ni tan tarde gozó de amplio éxito durante el tiempo que duraron sus [[emisiones]] diarias en Televen, luego fueron grabados unos cuantos episodios en PumaTV.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Desde 2003 hasta diciembre de 2006, Chataing y Erika de La Vega compartieron un espacio radíal que inicialmente se denominó &amp;quot;Ni lo tuyo, ni lo mío&amp;quot;. Sin embargo, a partir de 2004, y a raíz de la promulgación de la Ley de Responsabilidad Social en Radio y Televisión, el programa cambió de nombre a &amp;quot;Si lo pienso, no lo digo&amp;quot;, contando también con la presencia de Miguel Arias. En enero de 2007 vuelve al horario matutino con un programa de nombre &amp;quot;De nuevo en la mañana&amp;quot; junto a Miguel Arias y Guillermo Díaz, producido por Juliette Pardau y con libretos de Víctor Ochoa, que se mantiene en la actualidad. El programa se transmite de 6:00 am a 11:00 am comprendiendo 5 horas, aunque en realidad la 5.ª hora es una retransmisión de la primera.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Desde 2001, Chataing se convirtió en la imagen para toda Latinoamérica del canal Sony Entertainment Televisión en el cual mantuvo durante el 2006 un espacio de noticias inverosímiles llamado ¿Sucede en serio?, también junto a Erika. Desde ese año, Chataing también mantuvo en el canal de noticias Globovisión un programa de medía hora, &amp;quot;Así lo veo&amp;quot;, en el que traduce a través de su óptica sarcástica y humorística los aconteceres del agitado mundo político venezolano. Según el mismo Chataing, &amp;quot;'Así lo veo' es una manera de comunicar mi opinión y de sobrevivir a las cosas que pasan dentro y fuera de este país. El programa salió del aire un año después de su primera transmisión.&amp;quot;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Para 2007, Luis Chataing encabeza el estandarte editorial de Sony Entertainment Televisión al convertirse en el anfitrión del late night show Ya Es 1/2 día en China, proyecto que estuvo preparando por cuatro años y que finalmente vio la luz en junio de ese año.  También se separa nuevamente de Erika para llevar un espacio radíal matutino, De nuevo en la mañana junto a Miguel Arias y Guillermo Díaz, bajo la producción de Nataly López y Nenela Ayala y con guiones de Víctor Ochoa. En octubre formó parte del programa matutino de fin de semana de TV Azteca llamado Por fin el fin junto a la actriz y conductora Betty Monroe. Pero su paso fue fugaz ya que sólo apareció en las primeras 8 semanas de programa. Es ahí cuando se dio la noticia de que se iba a casar, lo que ocurrió el 8 de diciembre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El 6 de enero de 2008 hizo una pequeña intervención de nuevo en el programa, pero sólo para despedirse oficialmente de este. Su lugar fue ocupado por el actor Omar Fierro. Al despedirse dijo que se iba porque el llamado &amp;quot;canal del Ajusco&amp;quot; tenía otros proyectos para él, mencionando que tal vez aparecería en un programa nocturno. No obstante se confirmó que volverá a conducir Ya es 1/2 día en China siempre en Sony Entertainment Televisión. El inicio de su segunda temporada estaba pactado para el martes 13 de mayo en franja de medíanoche (día y horario de emisión utilizado en la temporada pasada), sin embargo se optó por trasladarlo al horario estelar de los domingos. Su primer programa se emitió el 18 de ese mismo mes.&lt;br /&gt;
Incursionó en el mundo de las letras con la publicación de su primer libro &amp;quot;Así lo veo&amp;quot;[cita requerida]. Luis Chataing sufrió un accidente en motocicleta aproximadamente a las 5:30 AM (hora local) del 16 de febrero de 2009 cuando se trasladaba a la emisora La Mega 107.3 FM, ubicada en la urbanización Las Mercedes en Caracas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Su esposa señaló a la prensa venezolana que Luis Chataing estaba en proceso de recuperación luego de ser internado en una clínica cercana al sitio del accidente. Asimismo, indicó que resultó afectado en la zona del pecho y que tenía una fractura costal.&lt;br /&gt;
El locutor se reintegró a su programa Radíal De nuevo en la mañana el 2 de marzo de 2009, por la estación La Mega (Venezuela), luego de su reposo médico. Confirmó efectivamente que había sufrido la fractura de una costilla y que había perdido cuatro dientes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El 9 de abril de 2012, Chataing vuelve a la televisión con su programa nocturno &amp;quot;Chataing TV&amp;quot; transmitido a la medíanoche por Televen. El objetivo central es adaptar el acontecer Díario a la óptica del comediante, con la participación de Led Varela y José Rafael Guzmán, además de los personajes Alex Goncalves, Manuel Silva y Jean Mary Curró. El Programa Sale Del Aire el 11 de junio de 2014, Esto debido a &amp;quot;Presiones Políticas&amp;quot; Según la Directiva del canal Televen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El 17 de septiembre de 2000 empezó a trabajar en La Mega 107.3 FM, el 8 de abril de 2016 anunció que haría su último programa De Nuevo en la Mañana desde La Mega 107.3. El último programa se trasmitió el 29 de abril de 2016. Ese mismo día anunció que su programa De Nuevo en la Mañana comenzaría una nueva etapa en la emisora Onda La Super Estación FM a partir del día lunes 2 de mayo de 2016 de seis a nueve de la mañana junto a Miguel Arias y Nathaly Ordaz. El 6 de febrero de 2017, a las nueve de la noche anunció a través de las redes sociales su retiro de la radio venezolana. El 7 de febrero de 2017, emitió su última intervención radial de una duración de 20 minutos, en la que expuso las razones de las cuales dejó el medio radial y agradeció los 25 años como locutor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Trayectoria === &lt;br /&gt;
Películas&lt;br /&gt;
*2006    13 Segundos	&lt;br /&gt;
*2006	Francisco De Miranda	&lt;br /&gt;
*2011	Er Conde Jones	&lt;br /&gt;
*2014	Fuera del Aire (película)	&lt;br /&gt;
*2015	El Malquerido	&lt;br /&gt;
Videoclip&lt;br /&gt;
*2012	Me retiro elegantemente	&lt;br /&gt;
Radio&lt;br /&gt;
*1995 - 1996	Tarde o Temprano	&lt;br /&gt;
*1995 - 1999	Monstruo de la Mañana&lt;br /&gt;
*2001 - 2002	Mucho Mas	&lt;br /&gt;
*2003 - 2004	Ni lo Tuyo Ni lo Mio	&lt;br /&gt;
*2004 - 2006	Si lo pienso No lo digo	&lt;br /&gt;
*2007 - 2016	De Nuevo en la Mañana	&lt;br /&gt;
*2016 - Febrero 2017	De Nuevo en la Mañana	&lt;br /&gt;
Televisión	&lt;br /&gt;
*1998	Nunca en domingo	&lt;br /&gt;
*1999 - 2002	Ni tan tarde	&lt;br /&gt;
*2006	¿Sucede en Serio?	&lt;br /&gt;
*2006 - 2007	Así Lo Veo&lt;br /&gt;
*2007	Por Fin en Fin&lt;br /&gt;
*2007	Ya es 1/2 día en China&lt;br /&gt;
*2010-2011	Si Luis&lt;br /&gt;
*2012-2014	Chataing TV	&lt;br /&gt;
*2013	Stand-Up Sin Fronteras&lt;br /&gt;
*2016	Ahora Mismo	VIVO Play&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*[ https:// www.sologenealogia.com&lt;br /&gt;
*[ https:// www.tendencia.com&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría:Actores]][[Categoría:Comediantes,presentador]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Greta_Thunberg&amp;diff=3362773</id>
		<title>Greta Thunberg</title>
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		<updated>2019-05-01T13:41:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha Persona&lt;br /&gt;
|nombre = Greta Tintin Eleonora Ernman Thunberg&lt;br /&gt;
|nombre completo = &lt;br /&gt;
|otros nombres =&lt;br /&gt;
|imagen = Greta Thunberg.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño = &lt;br /&gt;
|descripción = Activista ecológica.&lt;br /&gt;
|fecha de nacimiento = [[3 de enero de 2003]]&lt;br /&gt;
|lugar de nacimiento = Suecia,&amp;lt;br&amp;gt;[[Estocolmo]], {{bandera|Suecia}}&lt;br /&gt;
|fecha de fallecimiento =&lt;br /&gt;
|lugar de fallecimiento =&lt;br /&gt;
|causa muerte =&lt;br /&gt;
|residencia =&lt;br /&gt;
|nacionalidad = Sueca&lt;br /&gt;
|ciudadania = &lt;br /&gt;
|educación =&lt;br /&gt;
|alma máter =&lt;br /&gt;
|ocupación =&lt;br /&gt;
|conocido =&lt;br /&gt;
|titulo =&lt;br /&gt;
|termino =&lt;br /&gt;
|predecesor =&lt;br /&gt;
|sucesor =&lt;br /&gt;
|partido político =&lt;br /&gt;
|cónyuge =&lt;br /&gt;
|hijos =&lt;br /&gt;
|padres =Malena Ernman y Svante Thunberg&lt;br /&gt;
|familiares =&lt;br /&gt;
|obras =&lt;br /&gt;
|premios =&lt;br /&gt;
|web =&lt;br /&gt;
|notas =&lt;br /&gt;
|etiq_cubadebate = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Greta Tintin Eleonora Ernman Thunberg '''([[Suecia,3 de enero de 2003]]). Es una [[estudiante y activista]] sueca. En agosto de 2018 se convirtió en una destacada figura dentro de las huelgas estudiantiles realizadas en las afueras del Riksdag (Parlamento sueco), generando conciencia hacia el calentamiento global. En noviembre de 2018, habló en TEDx Estocolmo, y en diciembre de 2018, realizó un discurso ante al XIV Conferencia sobre el Cambio Climático (COP24) de las Naciones Unidas, la cual le hizo tener notoriedad mundial.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Biografía ==&lt;br /&gt;
Greta Thunberg nació el 3 de enero de 2003.  Su madre es Malena Ernman, una cantante de ópera sueca. Su padre es Svante Thunberg, un actor cuyo nombre de pila es en honor al científico Svante Arrhenius.  Su abuelo es el actor y director Olof Thunberg.&lt;br /&gt;
Thunberg ha sido diagnosticada con autismo y TDAH.  Insistió en que su familia se volviera vegana y dejara de volar para así reducir su huella de carbono.&lt;br /&gt;
Cuando tenia 11 años . padecio de depresión y algo que le ayudo a superarla fue aprender sobre el cambio [[climático]] llegando a la conclusión de que no estaba habiendo lo necesario para cambiarlo .&lt;br /&gt;
Llego a dejar de comer para recibir el apoyo de sus padres , que dejaron de consumir carne y dejaron de viajar en avión para asi reducir su huella de carbono.&lt;br /&gt;
Tras las olas de calor y los incendios forestales en su país , el 20 de agosto de 2018, acaba de comenzar el noveno grado , decidio no asistir a la escuela hasta el 9 de septiembre de 2018, el dia de las elecciones generales en Suecia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Huelga Estudiantil por el cambio climático==  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg junto con un cartel que dice ''Huelga escolar por el clima''.&lt;br /&gt;
El 20 de agosto de 2018, Thunberg, que en entonces estaba en noveno grado, decidió no asistir a la escuela hasta las elecciones generales de Suecia de 2018, realizadas el 9 de septiembre, tras la ola de calor y los incendios forestales en Suecia. Sus demandas eran que el gobierno sueco redujera las emisiones de carbono en base a lo establecido en el Acuerdo de París, por lo que [[decidió]] protestar sentándose en las afueras del Riksdag todos los días durante la jornada escolar, junto con un cartel que decía Skolstrejk för klimatet (huelga escolar por el clima).&lt;br /&gt;
Posterior a las elecciones generales, Thunberg continuó protestando solo los viernes, lo cual llamó la atención a nivel internacional. Ella inspiró a estudiantes escolares de todo el mundo a participar en huelgas estudiantiles. Desde diciembre de 2018, más de 20 000 estudiantes realizaron [[manifestaciones]] en más de 270 ciudades en varios países del mundo, incluyendo Australia, Austria, Bélgica, Canadá, los Países Bajos, Alemania, Finlandia, Dinamarca, Japón, Suiza, Reino Unido y Estados Unidos. En Australia, miles de estudiantes inspirados por Thunberg, decidieron protestar los viernes, ignorando los dichos del Primer ministro Scott Morrison, sobre &amp;quot;más aprendizaje en las escuelas y menos activismo&amp;quot;.&lt;br /&gt;
El viernes 15 de marzo de 2019 tuvo lugar una nueva oleada de huelgas estudiantiles por todo el mundo y de manifestaciones para pedir medidas efectivas que detengan el cambio climático, siguiendo la convocatoria mundial del Fridays For Future promovido por Greta Thunberg.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Activismo==&lt;br /&gt;
Greta participó en la manifestación Rise for Climate («En pie por el clima») en las afueras del Parlamento Europeo en Bruselas y la Declaración de la Rebelión organizada por el movimiento Extinction Rebellion en Londres.&lt;br /&gt;
El 24 de noviembre de 2018, realizó una charla en TEDx Estocolmo. Thunberg habló sobre el [[autismo]] como una forma de por qué no puede entender la inacción del gobierno y de la ciudadanía sobre la amenaza climática. Concluyendo su charla, Thunberg dijo: «Hemos estado hablando durante treinta años y vendiendo ideas positivas. Y lo siento, pero no funciona. Porque si hubiera sido así, las emisiones habrían bajado, pero no lo han hecho».&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Discurso ante la COP24&lt;br /&gt;
El 4 de diciembre de 2018, Thunberg realizó un discurso ante la Cumbre del Clima de las Naciones Unidas (COP24), que se estaba realizando en Katowice (Polonia), la cual obtendría notoriedad en numerosos medios de comunicación alrededor del mundo. El 12 de diciembre de 2018, Thunberg realizó otro discurso ante la asamblea plena del COP24, declarando:&lt;br /&gt;
Mi nombre es Greta Thunberg. Tengo 15 años. Soy de Suecia. Hablo en nombre de Climate Justice Now (...) Ustedes solo hablan del crecimiento económico verde y eterno, porque tienen demasiado miedo de no ser populares. Solo hablan sobre seguir adelante con las mismas malas ideas que nos metieron en este desastre, incluso cuando lo único sensato que pueden hacer es poner el freno de emergencia. No son lo [[suficientemente]] maduros para decir las cosas como son. Incluso esa carga nos la dejan a nosotros los niños. Pero a mi no me importa ser popular. Me preocupo por la justicia climática y por el planeta (...) Nuestra biósfera se está sacrificando para que las personas ricas en países como el mío puedan vivir de lujo. Son los sufrimientos de muchos los que pagan por el lujo de unos pocos (...) Ustedes dicen que aman a sus hijos por encima de todo, pero les están robando su futuro ante sus propios ojos (...) Necesitamos mantener los combustibles fósiles en el suelo y debemos centrarnos en la equidad. Y si las soluciones dentro del sistema son tan imposibles de encontrar, tal vez deberíamos cambiar el sistema en sí mismo. No hemos venido aquí a rogar a los líderes mundiales que se preocupen. Nos han ignorado en el pasado y nos volverán a ignorar. Nos hemos quedado sin excusas y nos estamos quedando sin tiempo. Hemos venido aquí para hacerles saber que el cambio está llegando, les guste o no. El verdadero poder pertenece a la gente. Gracias.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg ante la Cumbre del Clima de las Naciones Unidas, 2018.Participación en el Foro Económico Mundial&lt;br /&gt;
En enero de 2019, Greta Thunberg viajó con su padre en un viaje de 32 horas en tren hacia Zúrich, Suiza, afín de ser parte de la Asamblea Anual del Foro Económico Mundial, que se realizó en la ciudad de Davos, y que la cual congregaba a representantes de múltiples empresas, académicos, líderes de opinión y medios de comunicación de todo el mundo. Al llegar a Suiza, junto con un grupo de jóvenes seguidores se 'sentaron' en las afueras de la sede en donde se iba a realizar evento, como protesta por el cambio climático; a diferencia de los demás invitados de la [[asamblea]], quienes fueron a hospedarse en hoteles, Thunberg decidió hacerlo en una instalación temporal llamada Arctic Basecamp, ubicada en las montañas de la ciudad. Al llegar al evento, fue recibida por la directora gerente del Fondo Monetario Internacional (FMI) Christine Lagarde.  El 24 de enero, Thunberg fue miembro de una sesión en la que participó junto con el cantante Bono, la economista Christiana Figueres, la antropóloga Jane Goodall y el economista Kengo Sakurada.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El 26 de enero, fue partícipe en una sesión llamada ''Preparándonos para la alteración climática'', en la que también participó el Presidente del Banco Nacional de Francia, François Villeroy, y el consejero delegado de la compañía estadounidense Expedia, Mark Okerstrom. Allí, Thunberg realizó otro discurso que, al igual que el realizado en la COP24, obtuvo notoriedad mundial:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nuestra casa está en llamas. Según el IPCC (Grupo Intergubernamental de Expertos sobre el Cambio Climático), estamos a 12 años de poder resolver nuestros errores. En Davos, a la gente le gusta hablar sobre el éxito, pero su éxito financiero ha tenido un precio inimaginable, y en cuanto al cambio climático, debemos reconocer que hemos fracasado. Todos los [[movimientos políticos]] en su forma actual, ya lo han hecho, y los medios de comunicación no han logrado generar una mayor conciencia pública sobre el tema. Pero el homo sapiens aún no ha fallado. Si, estamos fallando, pero aún hay tiempo para cambiar todo (...) Resolver el cambio climático es el desafío más grande y complejo que ha enfrentado el homo sapiens. La solución, sin embargo, es muy simple, que incluso un niño pequeño podría entender. Tenemos que detener nuestras emisiones de gases de efecto invernadero (...) O bien, evitamos que las T° aumenten sobre los 1,5 °C o no lo hacemos. O evitamos la reacción en cadena de los ecosistemas que se deshacen o no lo hacemos. O elegimos continuar como civilización o no. Los adultos dicen: Tenemos que dar esperanzas a la próxima generación. Pero no quiero tu esperanza, ni quiero que la tengas. Quiero que entres en pánico, que sientas el miedo que yo siento todos los días, y luego quiero que actúes (...) Quiero que actúes como si tu casa estuviera en llamas, porque eso es lo que está pasando.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg ante la Asamblea Anual del Foro Económico Mundial, 2019.Marcha mundial 15-M contra el cambio climático&lt;br /&gt;
El 15 de marzo de 2019, millones de personas en todo el mundo realizaron una huelga mundial, como rechazo a la pasividad de los gobiernos mundiales en no aplicar políticas y leyes que velen realmente sobre el medio ambiente y hacer caso omiso a los efectos que ha propiciado el cambio climático (como mayor probabilidad de desastres naturales, temperaturas extremas, escasez hídrica, etc). La huelga fue ideada y encabezada por el movimiento FridaysForFuture, bajo el liderazgo de Greta Thunberg. La marcha mundial se llevó a cabo en varias ciudades de un total de 123 países a nivel mundial, en un total de 2000 manifestaciones, cuya mayoría fueron realizadas de forma organizada y pacífica. En total, la [[marcha 15-M]] congregó entre 1.5 y 2 millones de personas en todo el mundo, en el que destacó la participación de 12 000 científicos alemanes, suizos y austríacos al movimiento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Premio y condecoraciones  ==&lt;br /&gt;
En mayo de 2018, Thunberg fue una de las ganadoras de la competición de Svenska Dagbladet, en relación a escribir un artículo de debate sobre el clima para la población joven. También llegó a ser una de las tres nominadas para el premio héroe juvenil del medio ambiente del 2018, patrocinado por World Nature's Fund. Thunberg fue nominada por la compañía eléctrica Telge Energi para el Children's Climate Prize, para niños y jóvenes que promueven el desarrollo sustentable, pero declinó porque los finalistas tendrían que volar hacia Estocolmo.  En noviembre de 2018, se le [[otorgó]] la beca Fryshuset del Joven ejemplar del Año.  En diciembre de 2018, la revista Time puso a Thunberg como una de las 25 adolescentes más influyentes del mundo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El 8 de marzo de 2019, los tabloides suecos Aftonbladet y Expressen posicionaron a Thunberg como la Mujer del Año en Suecia, en una lista en la que estaban nominados la política Ebba Bush, la deportista Frida Karlsson, entre otras.&lt;br /&gt;
El 14 de marzo de 2019, tres políticos noruegos propusieron postular a Greta Thunberg para el Premio Nobel de la Paz, debido a que su lucha contra el cambio climático no solo ha movido a millones de personas alrededor del mundo, sino que también sería esencial para evitar futuros conflictos bélicos ante la falta de recursos naturales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*[https://www.bbc.com.&lt;br /&gt;
*https://www.muyinteresante.es&lt;br /&gt;
*https://elpais.com.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
{{NF|2003|| Ernman Thunberg, Greta Tintin Eleonora }}&lt;br /&gt;
[[Categoría: Activista ecologica]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Greta_Thunberg&amp;diff=3362772</id>
		<title>Greta Thunberg</title>
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		<updated>2019-05-01T13:40:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha Persona&lt;br /&gt;
|nombre = Greta Tintin Eleonora Ernman Thunberg&lt;br /&gt;
|nombre completo = &lt;br /&gt;
|otros nombres =&lt;br /&gt;
|imagen = Greta Thunberg.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño = &lt;br /&gt;
|descripción = Activista ecológica.&lt;br /&gt;
|fecha de nacimiento = [[3 de enero de 2003]]&lt;br /&gt;
|lugar de nacimiento = Suecia,&amp;lt;br&amp;gt;[[Estocolmo]], {{bandera|Suecia}}&lt;br /&gt;
|fecha de fallecimiento =&lt;br /&gt;
|lugar de fallecimiento =&lt;br /&gt;
|causa muerte =&lt;br /&gt;
|residencia =&lt;br /&gt;
|nacionalidad = Sueca&lt;br /&gt;
|ciudadania = &lt;br /&gt;
|educación =&lt;br /&gt;
|alma máter =&lt;br /&gt;
|ocupación =&lt;br /&gt;
|conocido =&lt;br /&gt;
|titulo =&lt;br /&gt;
|termino =&lt;br /&gt;
|predecesor =&lt;br /&gt;
|sucesor =&lt;br /&gt;
|partido político =&lt;br /&gt;
|cónyuge =&lt;br /&gt;
|hijos =&lt;br /&gt;
|padres =Malena Ernman y Svante Thunberg&lt;br /&gt;
|familiares =&lt;br /&gt;
|obras =&lt;br /&gt;
|premios =&lt;br /&gt;
|web =&lt;br /&gt;
|notas =&lt;br /&gt;
|etiq_cubadebate = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Greta Tintin Eleonora Ernman Thunberg '''([[Suecia]], [[3 de enero]] de [[2003]]). Es una [[estudiante y activista]] sueca. En agosto de 2018 se convirtió en una destacada figura dentro de las huelgas estudiantiles realizadas en las afueras del Riksdag (Parlamento sueco), generando conciencia hacia el calentamiento global. En noviembre de 2018, habló en TEDx Estocolmo, y en diciembre de 2018, realizó un discurso ante al XIV Conferencia sobre el Cambio Climático (COP24) de las Naciones Unidas, la cual le hizo tener notoriedad mundial.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Biografía ==&lt;br /&gt;
Greta Thunberg nació el 3 de enero de 2003.  Su madre es Malena Ernman, una cantante de ópera sueca. Su padre es Svante Thunberg, un actor cuyo nombre de pila es en honor al científico Svante Arrhenius.  Su abuelo es el actor y director Olof Thunberg.&lt;br /&gt;
Thunberg ha sido diagnosticada con autismo y TDAH.  Insistió en que su familia se volviera vegana y dejara de volar para así reducir su huella de carbono.&lt;br /&gt;
Cuando tenia 11 años . padecio de depresión y algo que le ayudo a superarla fue aprender sobre el cambio [[climático]] llegando a la conclusión de que no estaba habiendo lo necesario para cambiarlo .&lt;br /&gt;
Llego a dejar de comer para recibir el apoyo de sus padres , que dejaron de consumir carne y dejaron de viajar en avión para asi reducir su huella de carbono.&lt;br /&gt;
Tras las olas de calor y los incendios forestales en su país , el 20 de agosto de 2018, acaba de comenzar el noveno grado , decidio no asistir a la escuela hasta el 9 de septiembre de 2018, el dia de las elecciones generales en Suecia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Huelga Estudiantil por el cambio climático==  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg junto con un cartel que dice ''Huelga escolar por el clima''.&lt;br /&gt;
El 20 de agosto de 2018, Thunberg, que en entonces estaba en noveno grado, decidió no asistir a la escuela hasta las elecciones generales de Suecia de 2018, realizadas el 9 de septiembre, tras la ola de calor y los incendios forestales en Suecia. Sus demandas eran que el gobierno sueco redujera las emisiones de carbono en base a lo establecido en el Acuerdo de París, por lo que [[decidió]] protestar sentándose en las afueras del Riksdag todos los días durante la jornada escolar, junto con un cartel que decía Skolstrejk för klimatet (huelga escolar por el clima).&lt;br /&gt;
Posterior a las elecciones generales, Thunberg continuó protestando solo los viernes, lo cual llamó la atención a nivel internacional. Ella inspiró a estudiantes escolares de todo el mundo a participar en huelgas estudiantiles. Desde diciembre de 2018, más de 20 000 estudiantes realizaron [[manifestaciones]] en más de 270 ciudades en varios países del mundo, incluyendo Australia, Austria, Bélgica, Canadá, los Países Bajos, Alemania, Finlandia, Dinamarca, Japón, Suiza, Reino Unido y Estados Unidos. En Australia, miles de estudiantes inspirados por Thunberg, decidieron protestar los viernes, ignorando los dichos del Primer ministro Scott Morrison, sobre &amp;quot;más aprendizaje en las escuelas y menos activismo&amp;quot;.&lt;br /&gt;
El viernes 15 de marzo de 2019 tuvo lugar una nueva oleada de huelgas estudiantiles por todo el mundo y de manifestaciones para pedir medidas efectivas que detengan el cambio climático, siguiendo la convocatoria mundial del Fridays For Future promovido por Greta Thunberg.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Activismo==&lt;br /&gt;
Greta participó en la manifestación Rise for Climate («En pie por el clima») en las afueras del Parlamento Europeo en Bruselas y la Declaración de la Rebelión organizada por el movimiento Extinction Rebellion en Londres.&lt;br /&gt;
El 24 de noviembre de 2018, realizó una charla en TEDx Estocolmo. Thunberg habló sobre el [[autismo]] como una forma de por qué no puede entender la inacción del gobierno y de la ciudadanía sobre la amenaza climática. Concluyendo su charla, Thunberg dijo: «Hemos estado hablando durante treinta años y vendiendo ideas positivas. Y lo siento, pero no funciona. Porque si hubiera sido así, las emisiones habrían bajado, pero no lo han hecho».&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Discurso ante la COP24&lt;br /&gt;
El 4 de diciembre de 2018, Thunberg realizó un discurso ante la Cumbre del Clima de las Naciones Unidas (COP24), que se estaba realizando en Katowice (Polonia), la cual obtendría notoriedad en numerosos medios de comunicación alrededor del mundo. El 12 de diciembre de 2018, Thunberg realizó otro discurso ante la asamblea plena del COP24, declarando:&lt;br /&gt;
Mi nombre es Greta Thunberg. Tengo 15 años. Soy de Suecia. Hablo en nombre de Climate Justice Now (...) Ustedes solo hablan del crecimiento económico verde y eterno, porque tienen demasiado miedo de no ser populares. Solo hablan sobre seguir adelante con las mismas malas ideas que nos metieron en este desastre, incluso cuando lo único sensato que pueden hacer es poner el freno de emergencia. No son lo [[suficientemente]] maduros para decir las cosas como son. Incluso esa carga nos la dejan a nosotros los niños. Pero a mi no me importa ser popular. Me preocupo por la justicia climática y por el planeta (...) Nuestra biósfera se está sacrificando para que las personas ricas en países como el mío puedan vivir de lujo. Son los sufrimientos de muchos los que pagan por el lujo de unos pocos (...) Ustedes dicen que aman a sus hijos por encima de todo, pero les están robando su futuro ante sus propios ojos (...) Necesitamos mantener los combustibles fósiles en el suelo y debemos centrarnos en la equidad. Y si las soluciones dentro del sistema son tan imposibles de encontrar, tal vez deberíamos cambiar el sistema en sí mismo. No hemos venido aquí a rogar a los líderes mundiales que se preocupen. Nos han ignorado en el pasado y nos volverán a ignorar. Nos hemos quedado sin excusas y nos estamos quedando sin tiempo. Hemos venido aquí para hacerles saber que el cambio está llegando, les guste o no. El verdadero poder pertenece a la gente. Gracias.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg ante la Cumbre del Clima de las Naciones Unidas, 2018.Participación en el Foro Económico Mundial&lt;br /&gt;
En enero de 2019, Greta Thunberg viajó con su padre en un viaje de 32 horas en tren hacia Zúrich, Suiza, afín de ser parte de la Asamblea Anual del Foro Económico Mundial, que se realizó en la ciudad de Davos, y que la cual congregaba a representantes de múltiples empresas, académicos, líderes de opinión y medios de comunicación de todo el mundo. Al llegar a Suiza, junto con un grupo de jóvenes seguidores se 'sentaron' en las afueras de la sede en donde se iba a realizar evento, como protesta por el cambio climático; a diferencia de los demás invitados de la [[asamblea]], quienes fueron a hospedarse en hoteles, Thunberg decidió hacerlo en una instalación temporal llamada Arctic Basecamp, ubicada en las montañas de la ciudad. Al llegar al evento, fue recibida por la directora gerente del Fondo Monetario Internacional (FMI) Christine Lagarde.  El 24 de enero, Thunberg fue miembro de una sesión en la que participó junto con el cantante Bono, la economista Christiana Figueres, la antropóloga Jane Goodall y el economista Kengo Sakurada.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El 26 de enero, fue partícipe en una sesión llamada ''Preparándonos para la alteración climática'', en la que también participó el Presidente del Banco Nacional de Francia, François Villeroy, y el consejero delegado de la compañía estadounidense Expedia, Mark Okerstrom. Allí, Thunberg realizó otro discurso que, al igual que el realizado en la COP24, obtuvo notoriedad mundial:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nuestra casa está en llamas. Según el IPCC (Grupo Intergubernamental de Expertos sobre el Cambio Climático), estamos a 12 años de poder resolver nuestros errores. En Davos, a la gente le gusta hablar sobre el éxito, pero su éxito financiero ha tenido un precio inimaginable, y en cuanto al cambio climático, debemos reconocer que hemos fracasado. Todos los [[movimientos políticos]] en su forma actual, ya lo han hecho, y los medios de comunicación no han logrado generar una mayor conciencia pública sobre el tema. Pero el homo sapiens aún no ha fallado. Si, estamos fallando, pero aún hay tiempo para cambiar todo (...) Resolver el cambio climático es el desafío más grande y complejo que ha enfrentado el homo sapiens. La solución, sin embargo, es muy simple, que incluso un niño pequeño podría entender. Tenemos que detener nuestras emisiones de gases de efecto invernadero (...) O bien, evitamos que las T° aumenten sobre los 1,5 °C o no lo hacemos. O evitamos la reacción en cadena de los ecosistemas que se deshacen o no lo hacemos. O elegimos continuar como civilización o no. Los adultos dicen: Tenemos que dar esperanzas a la próxima generación. Pero no quiero tu esperanza, ni quiero que la tengas. Quiero que entres en pánico, que sientas el miedo que yo siento todos los días, y luego quiero que actúes (...) Quiero que actúes como si tu casa estuviera en llamas, porque eso es lo que está pasando.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg ante la Asamblea Anual del Foro Económico Mundial, 2019.Marcha mundial 15-M contra el cambio climático&lt;br /&gt;
El 15 de marzo de 2019, millones de personas en todo el mundo realizaron una huelga mundial, como rechazo a la pasividad de los gobiernos mundiales en no aplicar políticas y leyes que velen realmente sobre el medio ambiente y hacer caso omiso a los efectos que ha propiciado el cambio climático (como mayor probabilidad de desastres naturales, temperaturas extremas, escasez hídrica, etc). La huelga fue ideada y encabezada por el movimiento FridaysForFuture, bajo el liderazgo de Greta Thunberg. La marcha mundial se llevó a cabo en varias ciudades de un total de 123 países a nivel mundial, en un total de 2000 manifestaciones, cuya mayoría fueron realizadas de forma organizada y pacífica. En total, la [[marcha 15-M]] congregó entre 1.5 y 2 millones de personas en todo el mundo, en el que destacó la participación de 12 000 científicos alemanes, suizos y austríacos al movimiento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Premio y condecoraciones  ==&lt;br /&gt;
En mayo de 2018, Thunberg fue una de las ganadoras de la competición de Svenska Dagbladet, en relación a escribir un artículo de debate sobre el clima para la población joven. También llegó a ser una de las tres nominadas para el premio héroe juvenil del medio ambiente del 2018, patrocinado por World Nature's Fund. Thunberg fue nominada por la compañía eléctrica Telge Energi para el Children's Climate Prize, para niños y jóvenes que promueven el desarrollo sustentable, pero declinó porque los finalistas tendrían que volar hacia Estocolmo.  En noviembre de 2018, se le [[otorgó]] la beca Fryshuset del Joven ejemplar del Año.  En diciembre de 2018, la revista Time puso a Thunberg como una de las 25 adolescentes más influyentes del mundo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El 8 de marzo de 2019, los tabloides suecos Aftonbladet y Expressen posicionaron a Thunberg como la Mujer del Año en Suecia, en una lista en la que estaban nominados la política Ebba Bush, la deportista Frida Karlsson, entre otras.&lt;br /&gt;
El 14 de marzo de 2019, tres políticos noruegos propusieron postular a Greta Thunberg para el Premio Nobel de la Paz, debido a que su lucha contra el cambio climático no solo ha movido a millones de personas alrededor del mundo, sino que también sería esencial para evitar futuros conflictos bélicos ante la falta de recursos naturales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*[https://www.bbc.com.&lt;br /&gt;
*https://www.muyinteresante.es&lt;br /&gt;
*https://elpais.com.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
{{NF|2003|| Ernman Thunberg, Greta Tintin Eleonora }}&lt;br /&gt;
[[Categoría: Activista ecologica]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Greta_Thunberg&amp;diff=3362771</id>
		<title>Greta Thunberg</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Greta_Thunberg&amp;diff=3362771"/>
		<updated>2019-05-01T13:37:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha Persona&lt;br /&gt;
|nombre = Greta Tintin Eleonora Ernman Thunberg&lt;br /&gt;
|nombre completo = &lt;br /&gt;
|otros nombres =&lt;br /&gt;
|imagen = Greta Thunberg.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño = &lt;br /&gt;
|descripción = Activista ecológica.&lt;br /&gt;
|fecha de nacimiento = [['''3 de enero de 2003''']]&lt;br /&gt;
|lugar de nacimiento = Suecia,&amp;lt;br&amp;gt;[[Estocolmo]], {{bandera|Suecia}}&lt;br /&gt;
|fecha de fallecimiento =&lt;br /&gt;
|lugar de fallecimiento =&lt;br /&gt;
|causa muerte =&lt;br /&gt;
|residencia =&lt;br /&gt;
|nacionalidad = Sueca&lt;br /&gt;
|ciudadania = &lt;br /&gt;
|educación =&lt;br /&gt;
|alma máter =&lt;br /&gt;
|ocupación =&lt;br /&gt;
|conocido =&lt;br /&gt;
|titulo =&lt;br /&gt;
|termino =&lt;br /&gt;
|predecesor =&lt;br /&gt;
|sucesor =&lt;br /&gt;
|partido político =&lt;br /&gt;
|cónyuge =&lt;br /&gt;
|hijos =&lt;br /&gt;
|padres =Malena Ernman y Svante Thunberg&lt;br /&gt;
|familiares =&lt;br /&gt;
|obras =&lt;br /&gt;
|premios =&lt;br /&gt;
|web =&lt;br /&gt;
|notas =&lt;br /&gt;
|etiq_cubadebate = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Greta Tintin Eleonora Ernman Thunberg '''([[Suecia]], [[3 de enero]] de [[2003]]). Es una [[estudiante y activista]] sueca. En agosto de 2018 se convirtió en una destacada figura dentro de las huelgas estudiantiles realizadas en las afueras del Riksdag (Parlamento sueco), generando conciencia hacia el calentamiento global. En noviembre de 2018, habló en TEDx Estocolmo, y en diciembre de 2018, realizó un discurso ante al XIV Conferencia sobre el Cambio Climático (COP24) de las Naciones Unidas, la cual le hizo tener notoriedad mundial.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Biografía ==&lt;br /&gt;
Greta Thunberg nació el 3 de enero de 2003.  Su madre es Malena Ernman, una cantante de ópera sueca. Su padre es Svante Thunberg, un actor cuyo nombre de pila es en honor al científico Svante Arrhenius.  Su abuelo es el actor y director Olof Thunberg.&lt;br /&gt;
Thunberg ha sido diagnosticada con autismo y TDAH.  Insistió en que su familia se volviera vegana y dejara de volar para así reducir su huella de carbono.&lt;br /&gt;
Cuando tenia 11 años . padecio de depresión y algo que le ayudo a superarla fue aprender sobre el cambio [[climático]] llegando a la conclusión de que no estaba habiendo lo necesario para cambiarlo .&lt;br /&gt;
Llego a dejar de comer para recibir el apoyo de sus padres , que dejaron de consumir carne y dejaron de viajar en avión para asi reducir su huella de carbono.&lt;br /&gt;
Tras las olas de calor y los incendios forestales en su país , el 20 de agosto de 2018, acaba de comenzar el noveno grado , decidio no asistir a la escuela hasta el 9 de septiembre de 2018, el dia de las elecciones generales en Suecia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Huelga Estudiantil por el cambio climático==  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg junto con un cartel que dice ''Huelga escolar por el clima''.&lt;br /&gt;
El 20 de agosto de 2018, Thunberg, que en entonces estaba en noveno grado, decidió no asistir a la escuela hasta las elecciones generales de Suecia de 2018, realizadas el 9 de septiembre, tras la ola de calor y los incendios forestales en Suecia. Sus demandas eran que el gobierno sueco redujera las emisiones de carbono en base a lo establecido en el Acuerdo de París, por lo que [[decidió]] protestar sentándose en las afueras del Riksdag todos los días durante la jornada escolar, junto con un cartel que decía Skolstrejk för klimatet (huelga escolar por el clima).&lt;br /&gt;
Posterior a las elecciones generales, Thunberg continuó protestando solo los viernes, lo cual llamó la atención a nivel internacional. Ella inspiró a estudiantes escolares de todo el mundo a participar en huelgas estudiantiles. Desde diciembre de 2018, más de 20 000 estudiantes realizaron [[manifestaciones]] en más de 270 ciudades en varios países del mundo, incluyendo Australia, Austria, Bélgica, Canadá, los Países Bajos, Alemania, Finlandia, Dinamarca, Japón, Suiza, Reino Unido y Estados Unidos. En Australia, miles de estudiantes inspirados por Thunberg, decidieron protestar los viernes, ignorando los dichos del Primer ministro Scott Morrison, sobre &amp;quot;más aprendizaje en las escuelas y menos activismo&amp;quot;.&lt;br /&gt;
El viernes 15 de marzo de 2019 tuvo lugar una nueva oleada de huelgas estudiantiles por todo el mundo y de manifestaciones para pedir medidas efectivas que detengan el cambio climático, siguiendo la convocatoria mundial del Fridays For Future promovido por Greta Thunberg.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Activismo==&lt;br /&gt;
Greta participó en la manifestación Rise for Climate («En pie por el clima») en las afueras del Parlamento Europeo en Bruselas y la Declaración de la Rebelión organizada por el movimiento Extinction Rebellion en Londres.&lt;br /&gt;
El 24 de noviembre de 2018, realizó una charla en TEDx Estocolmo. Thunberg habló sobre el [[autismo]] como una forma de por qué no puede entender la inacción del gobierno y de la ciudadanía sobre la amenaza climática. Concluyendo su charla, Thunberg dijo: «Hemos estado hablando durante treinta años y vendiendo ideas positivas. Y lo siento, pero no funciona. Porque si hubiera sido así, las emisiones habrían bajado, pero no lo han hecho».&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Discurso ante la COP24&lt;br /&gt;
El 4 de diciembre de 2018, Thunberg realizó un discurso ante la Cumbre del Clima de las Naciones Unidas (COP24), que se estaba realizando en Katowice (Polonia), la cual obtendría notoriedad en numerosos medios de comunicación alrededor del mundo. El 12 de diciembre de 2018, Thunberg realizó otro discurso ante la asamblea plena del COP24, declarando:&lt;br /&gt;
Mi nombre es Greta Thunberg. Tengo 15 años. Soy de Suecia. Hablo en nombre de Climate Justice Now (...) Ustedes solo hablan del crecimiento económico verde y eterno, porque tienen demasiado miedo de no ser populares. Solo hablan sobre seguir adelante con las mismas malas ideas que nos metieron en este desastre, incluso cuando lo único sensato que pueden hacer es poner el freno de emergencia. No son lo [[suficientemente]] maduros para decir las cosas como son. Incluso esa carga nos la dejan a nosotros los niños. Pero a mi no me importa ser popular. Me preocupo por la justicia climática y por el planeta (...) Nuestra biósfera se está sacrificando para que las personas ricas en países como el mío puedan vivir de lujo. Son los sufrimientos de muchos los que pagan por el lujo de unos pocos (...) Ustedes dicen que aman a sus hijos por encima de todo, pero les están robando su futuro ante sus propios ojos (...) Necesitamos mantener los combustibles fósiles en el suelo y debemos centrarnos en la equidad. Y si las soluciones dentro del sistema son tan imposibles de encontrar, tal vez deberíamos cambiar el sistema en sí mismo. No hemos venido aquí a rogar a los líderes mundiales que se preocupen. Nos han ignorado en el pasado y nos volverán a ignorar. Nos hemos quedado sin excusas y nos estamos quedando sin tiempo. Hemos venido aquí para hacerles saber que el cambio está llegando, les guste o no. El verdadero poder pertenece a la gente. Gracias.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg ante la Cumbre del Clima de las Naciones Unidas, 2018.Participación en el Foro Económico Mundial&lt;br /&gt;
En enero de 2019, Greta Thunberg viajó con su padre en un viaje de 32 horas en tren hacia Zúrich, Suiza, afín de ser parte de la Asamblea Anual del Foro Económico Mundial, que se realizó en la ciudad de Davos, y que la cual congregaba a representantes de múltiples empresas, académicos, líderes de opinión y medios de comunicación de todo el mundo. Al llegar a Suiza, junto con un grupo de jóvenes seguidores se 'sentaron' en las afueras de la sede en donde se iba a realizar evento, como protesta por el cambio climático; a diferencia de los demás invitados de la [[asamblea]], quienes fueron a hospedarse en hoteles, Thunberg decidió hacerlo en una instalación temporal llamada Arctic Basecamp, ubicada en las montañas de la ciudad. Al llegar al evento, fue recibida por la directora gerente del Fondo Monetario Internacional (FMI) Christine Lagarde.  El 24 de enero, Thunberg fue miembro de una sesión en la que participó junto con el cantante Bono, la economista Christiana Figueres, la antropóloga Jane Goodall y el economista Kengo Sakurada.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El 26 de enero, fue partícipe en una sesión llamada ''Preparándonos para la alteración climática'', en la que también participó el Presidente del Banco Nacional de Francia, François Villeroy, y el consejero delegado de la compañía estadounidense Expedia, Mark Okerstrom. Allí, Thunberg realizó otro discurso que, al igual que el realizado en la COP24, obtuvo notoriedad mundial:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nuestra casa está en llamas. Según el IPCC (Grupo Intergubernamental de Expertos sobre el Cambio Climático), estamos a 12 años de poder resolver nuestros errores. En Davos, a la gente le gusta hablar sobre el éxito, pero su éxito financiero ha tenido un precio inimaginable, y en cuanto al cambio climático, debemos reconocer que hemos fracasado. Todos los [[movimientos políticos]] en su forma actual, ya lo han hecho, y los medios de comunicación no han logrado generar una mayor conciencia pública sobre el tema. Pero el homo sapiens aún no ha fallado. Si, estamos fallando, pero aún hay tiempo para cambiar todo (...) Resolver el cambio climático es el desafío más grande y complejo que ha enfrentado el homo sapiens. La solución, sin embargo, es muy simple, que incluso un niño pequeño podría entender. Tenemos que detener nuestras emisiones de gases de efecto invernadero (...) O bien, evitamos que las T° aumenten sobre los 1,5 °C o no lo hacemos. O evitamos la reacción en cadena de los ecosistemas que se deshacen o no lo hacemos. O elegimos continuar como civilización o no. Los adultos dicen: Tenemos que dar esperanzas a la próxima generación. Pero no quiero tu esperanza, ni quiero que la tengas. Quiero que entres en pánico, que sientas el miedo que yo siento todos los días, y luego quiero que actúes (...) Quiero que actúes como si tu casa estuviera en llamas, porque eso es lo que está pasando.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg ante la Asamblea Anual del Foro Económico Mundial, 2019.Marcha mundial 15-M contra el cambio climático&lt;br /&gt;
El 15 de marzo de 2019, millones de personas en todo el mundo realizaron una huelga mundial, como rechazo a la pasividad de los gobiernos mundiales en no aplicar políticas y leyes que velen realmente sobre el medio ambiente y hacer caso omiso a los efectos que ha propiciado el cambio climático (como mayor probabilidad de desastres naturales, temperaturas extremas, escasez hídrica, etc). La huelga fue ideada y encabezada por el movimiento FridaysForFuture, bajo el liderazgo de Greta Thunberg. La marcha mundial se llevó a cabo en varias ciudades de un total de 123 países a nivel mundial, en un total de 2000 manifestaciones, cuya mayoría fueron realizadas de forma organizada y pacífica. En total, la [[marcha 15-M]] congregó entre 1.5 y 2 millones de personas en todo el mundo, en el que destacó la participación de 12 000 científicos alemanes, suizos y austríacos al movimiento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Premio y condecoraciones  ==&lt;br /&gt;
En mayo de 2018, Thunberg fue una de las ganadoras de la competición de Svenska Dagbladet, en relación a escribir un artículo de debate sobre el clima para la población joven. También llegó a ser una de las tres nominadas para el premio héroe juvenil del medio ambiente del 2018, patrocinado por World Nature's Fund. Thunberg fue nominada por la compañía eléctrica Telge Energi para el Children's Climate Prize, para niños y jóvenes que promueven el desarrollo sustentable, pero declinó porque los finalistas tendrían que volar hacia Estocolmo.  En noviembre de 2018, se le [[otorgó]] la beca Fryshuset del Joven ejemplar del Año.  En diciembre de 2018, la revista Time puso a Thunberg como una de las 25 adolescentes más influyentes del mundo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El 8 de marzo de 2019, los tabloides suecos Aftonbladet y Expressen posicionaron a Thunberg como la Mujer del Año en Suecia, en una lista en la que estaban nominados la política Ebba Bush, la deportista Frida Karlsson, entre otras.&lt;br /&gt;
El 14 de marzo de 2019, tres políticos noruegos propusieron postular a Greta Thunberg para el Premio Nobel de la Paz, debido a que su lucha contra el cambio climático no solo ha movido a millones de personas alrededor del mundo, sino que también sería esencial para evitar futuros conflictos bélicos ante la falta de recursos naturales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*[https://www.bbc.com.&lt;br /&gt;
*https://www.muyinteresante.es&lt;br /&gt;
*https://elpais.com.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
{{NF|2003|| Ernman Thunberg, Greta Tintin Eleonora }}&lt;br /&gt;
[[Categoría: Activista ecologica]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Greta_Thunberg&amp;diff=3362770</id>
		<title>Greta Thunberg</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Greta_Thunberg&amp;diff=3362770"/>
		<updated>2019-05-01T13:36:42Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha Persona&lt;br /&gt;
|nombre = Greta Tintin Eleonora Ernman Thunberg&lt;br /&gt;
|nombre completo = &lt;br /&gt;
|otros nombres =&lt;br /&gt;
|imagen = Greta Thunberg.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño = &lt;br /&gt;
|descripción = Activista ecológica.&lt;br /&gt;
|fecha de nacimiento = [[3 de enero de 2003]]&lt;br /&gt;
|lugar de nacimiento = Suecia,&amp;lt;br&amp;gt;[[Estocolmo]], {{bandera|Suecia}}&lt;br /&gt;
|fecha de fallecimiento =&lt;br /&gt;
|lugar de fallecimiento =&lt;br /&gt;
|causa muerte =&lt;br /&gt;
|residencia =&lt;br /&gt;
|nacionalidad = Sueca&lt;br /&gt;
|ciudadania = &lt;br /&gt;
|educación =&lt;br /&gt;
|alma máter =&lt;br /&gt;
|ocupación =&lt;br /&gt;
|conocido =&lt;br /&gt;
|titulo =&lt;br /&gt;
|termino =&lt;br /&gt;
|predecesor =&lt;br /&gt;
|sucesor =&lt;br /&gt;
|partido político =&lt;br /&gt;
|cónyuge =&lt;br /&gt;
|hijos =&lt;br /&gt;
|padres =Malena Ernman y Svante Thunberg&lt;br /&gt;
|familiares =&lt;br /&gt;
|obras =&lt;br /&gt;
|premios =&lt;br /&gt;
|web =&lt;br /&gt;
|notas =&lt;br /&gt;
|etiq_cubadebate = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Greta Tintin Eleonora Ernman Thunberg '''([[Suecia]], [[3 de enero]] de [[2003]]). Es una [[estudiante y activista]] sueca. En agosto de 2018 se convirtió en una destacada figura dentro de las huelgas estudiantiles realizadas en las afueras del Riksdag (Parlamento sueco), generando conciencia hacia el calentamiento global. En noviembre de 2018, habló en TEDx Estocolmo, y en diciembre de 2018, realizó un discurso ante al XIV Conferencia sobre el Cambio Climático (COP24) de las Naciones Unidas, la cual le hizo tener notoriedad mundial.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Biografía ==&lt;br /&gt;
Greta Thunberg nació el 3 de enero de 2003.  Su madre es Malena Ernman, una cantante de ópera sueca. Su padre es Svante Thunberg, un actor cuyo nombre de pila es en honor al científico Svante Arrhenius.  Su abuelo es el actor y director Olof Thunberg.&lt;br /&gt;
Thunberg ha sido diagnosticada con autismo y TDAH.  Insistió en que su familia se volviera vegana y dejara de volar para así reducir su huella de carbono.&lt;br /&gt;
Cuando tenia 11 años . padecio de depresión y algo que le ayudo a superarla fue aprender sobre el cambio [[climático]] llegando a la conclusión de que no estaba habiendo lo necesario para cambiarlo .&lt;br /&gt;
Llego a dejar de comer para recibir el apoyo de sus padres , que dejaron de consumir carne y dejaron de viajar en avión para asi reducir su huella de carbono.&lt;br /&gt;
Tras las olas de calor y los incendios forestales en su país , el 20 de agosto de 2018, acaba de comenzar el noveno grado , decidio no asistir a la escuela hasta el 9 de septiembre de 2018, el dia de las elecciones generales en Suecia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Huelga Estudiantil por el cambio climático==  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg junto con un cartel que dice ''Huelga escolar por el clima''.&lt;br /&gt;
El 20 de agosto de 2018, Thunberg, que en entonces estaba en noveno grado, decidió no asistir a la escuela hasta las elecciones generales de Suecia de 2018, realizadas el 9 de septiembre, tras la ola de calor y los incendios forestales en Suecia. Sus demandas eran que el gobierno sueco redujera las emisiones de carbono en base a lo establecido en el Acuerdo de París, por lo que [[decidió]] protestar sentándose en las afueras del Riksdag todos los días durante la jornada escolar, junto con un cartel que decía Skolstrejk för klimatet (huelga escolar por el clima).&lt;br /&gt;
Posterior a las elecciones generales, Thunberg continuó protestando solo los viernes, lo cual llamó la atención a nivel internacional. Ella inspiró a estudiantes escolares de todo el mundo a participar en huelgas estudiantiles. Desde diciembre de 2018, más de 20 000 estudiantes realizaron [[manifestaciones]] en más de 270 ciudades en varios países del mundo, incluyendo Australia, Austria, Bélgica, Canadá, los Países Bajos, Alemania, Finlandia, Dinamarca, Japón, Suiza, Reino Unido y Estados Unidos. En Australia, miles de estudiantes inspirados por Thunberg, decidieron protestar los viernes, ignorando los dichos del Primer ministro Scott Morrison, sobre &amp;quot;más aprendizaje en las escuelas y menos activismo&amp;quot;.&lt;br /&gt;
El viernes 15 de marzo de 2019 tuvo lugar una nueva oleada de huelgas estudiantiles por todo el mundo y de manifestaciones para pedir medidas efectivas que detengan el cambio climático, siguiendo la convocatoria mundial del Fridays For Future promovido por Greta Thunberg.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Activismo==&lt;br /&gt;
Greta participó en la manifestación Rise for Climate («En pie por el clima») en las afueras del Parlamento Europeo en Bruselas y la Declaración de la Rebelión organizada por el movimiento Extinction Rebellion en Londres.&lt;br /&gt;
El 24 de noviembre de 2018, realizó una charla en TEDx Estocolmo. Thunberg habló sobre el [[autismo]] como una forma de por qué no puede entender la inacción del gobierno y de la ciudadanía sobre la amenaza climática. Concluyendo su charla, Thunberg dijo: «Hemos estado hablando durante treinta años y vendiendo ideas positivas. Y lo siento, pero no funciona. Porque si hubiera sido así, las emisiones habrían bajado, pero no lo han hecho».&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Discurso ante la COP24&lt;br /&gt;
El 4 de diciembre de 2018, Thunberg realizó un discurso ante la Cumbre del Clima de las Naciones Unidas (COP24), que se estaba realizando en Katowice (Polonia), la cual obtendría notoriedad en numerosos medios de comunicación alrededor del mundo. El 12 de diciembre de 2018, Thunberg realizó otro discurso ante la asamblea plena del COP24, declarando:&lt;br /&gt;
Mi nombre es Greta Thunberg. Tengo 15 años. Soy de Suecia. Hablo en nombre de Climate Justice Now (...) Ustedes solo hablan del crecimiento económico verde y eterno, porque tienen demasiado miedo de no ser populares. Solo hablan sobre seguir adelante con las mismas malas ideas que nos metieron en este desastre, incluso cuando lo único sensato que pueden hacer es poner el freno de emergencia. No son lo [[suficientemente]] maduros para decir las cosas como son. Incluso esa carga nos la dejan a nosotros los niños. Pero a mi no me importa ser popular. Me preocupo por la justicia climática y por el planeta (...) Nuestra biósfera se está sacrificando para que las personas ricas en países como el mío puedan vivir de lujo. Son los sufrimientos de muchos los que pagan por el lujo de unos pocos (...) Ustedes dicen que aman a sus hijos por encima de todo, pero les están robando su futuro ante sus propios ojos (...) Necesitamos mantener los combustibles fósiles en el suelo y debemos centrarnos en la equidad. Y si las soluciones dentro del sistema son tan imposibles de encontrar, tal vez deberíamos cambiar el sistema en sí mismo. No hemos venido aquí a rogar a los líderes mundiales que se preocupen. Nos han ignorado en el pasado y nos volverán a ignorar. Nos hemos quedado sin excusas y nos estamos quedando sin tiempo. Hemos venido aquí para hacerles saber que el cambio está llegando, les guste o no. El verdadero poder pertenece a la gente. Gracias.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg ante la Cumbre del Clima de las Naciones Unidas, 2018.Participación en el Foro Económico Mundial&lt;br /&gt;
En enero de 2019, Greta Thunberg viajó con su padre en un viaje de 32 horas en tren hacia Zúrich, Suiza, afín de ser parte de la Asamblea Anual del Foro Económico Mundial, que se realizó en la ciudad de Davos, y que la cual congregaba a representantes de múltiples empresas, académicos, líderes de opinión y medios de comunicación de todo el mundo. Al llegar a Suiza, junto con un grupo de jóvenes seguidores se 'sentaron' en las afueras de la sede en donde se iba a realizar evento, como protesta por el cambio climático; a diferencia de los demás invitados de la [[asamblea]], quienes fueron a hospedarse en hoteles, Thunberg decidió hacerlo en una instalación temporal llamada Arctic Basecamp, ubicada en las montañas de la ciudad. Al llegar al evento, fue recibida por la directora gerente del Fondo Monetario Internacional (FMI) Christine Lagarde.  El 24 de enero, Thunberg fue miembro de una sesión en la que participó junto con el cantante Bono, la economista Christiana Figueres, la antropóloga Jane Goodall y el economista Kengo Sakurada.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El 26 de enero, fue partícipe en una sesión llamada ''Preparándonos para la alteración climática'', en la que también participó el Presidente del Banco Nacional de Francia, François Villeroy, y el consejero delegado de la compañía estadounidense Expedia, Mark Okerstrom. Allí, Thunberg realizó otro discurso que, al igual que el realizado en la COP24, obtuvo notoriedad mundial:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nuestra casa está en llamas. Según el IPCC (Grupo Intergubernamental de Expertos sobre el Cambio Climático), estamos a 12 años de poder resolver nuestros errores. En Davos, a la gente le gusta hablar sobre el éxito, pero su éxito financiero ha tenido un precio inimaginable, y en cuanto al cambio climático, debemos reconocer que hemos fracasado. Todos los [[movimientos políticos]] en su forma actual, ya lo han hecho, y los medios de comunicación no han logrado generar una mayor conciencia pública sobre el tema. Pero el homo sapiens aún no ha fallado. Si, estamos fallando, pero aún hay tiempo para cambiar todo (...) Resolver el cambio climático es el desafío más grande y complejo que ha enfrentado el homo sapiens. La solución, sin embargo, es muy simple, que incluso un niño pequeño podría entender. Tenemos que detener nuestras emisiones de gases de efecto invernadero (...) O bien, evitamos que las T° aumenten sobre los 1,5 °C o no lo hacemos. O evitamos la reacción en cadena de los ecosistemas que se deshacen o no lo hacemos. O elegimos continuar como civilización o no. Los adultos dicen: Tenemos que dar esperanzas a la próxima generación. Pero no quiero tu esperanza, ni quiero que la tengas. Quiero que entres en pánico, que sientas el miedo que yo siento todos los días, y luego quiero que actúes (...) Quiero que actúes como si tu casa estuviera en llamas, porque eso es lo que está pasando.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg ante la Asamblea Anual del Foro Económico Mundial, 2019.Marcha mundial 15-M contra el cambio climático&lt;br /&gt;
El 15 de marzo de 2019, millones de personas en todo el mundo realizaron una huelga mundial, como rechazo a la pasividad de los gobiernos mundiales en no aplicar políticas y leyes que velen realmente sobre el medio ambiente y hacer caso omiso a los efectos que ha propiciado el cambio climático (como mayor probabilidad de desastres naturales, temperaturas extremas, escasez hídrica, etc). La huelga fue ideada y encabezada por el movimiento FridaysForFuture, bajo el liderazgo de Greta Thunberg. La marcha mundial se llevó a cabo en varias ciudades de un total de 123 países a nivel mundial, en un total de 2000 manifestaciones, cuya mayoría fueron realizadas de forma organizada y pacífica. En total, la [[marcha 15-M]] congregó entre 1.5 y 2 millones de personas en todo el mundo, en el que destacó la participación de 12 000 científicos alemanes, suizos y austríacos al movimiento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Premio y condecoraciones  ==&lt;br /&gt;
En mayo de 2018, Thunberg fue una de las ganadoras de la competición de Svenska Dagbladet, en relación a escribir un artículo de debate sobre el clima para la población joven. También llegó a ser una de las tres nominadas para el premio héroe juvenil del medio ambiente del 2018, patrocinado por World Nature's Fund. Thunberg fue nominada por la compañía eléctrica Telge Energi para el Children's Climate Prize, para niños y jóvenes que promueven el desarrollo sustentable, pero declinó porque los finalistas tendrían que volar hacia Estocolmo.  En noviembre de 2018, se le [[otorgó]] la beca Fryshuset del Joven ejemplar del Año.  En diciembre de 2018, la revista Time puso a Thunberg como una de las 25 adolescentes más influyentes del mundo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El 8 de marzo de 2019, los tabloides suecos Aftonbladet y Expressen posicionaron a Thunberg como la Mujer del Año en Suecia, en una lista en la que estaban nominados la política Ebba Bush, la deportista Frida Karlsson, entre otras.&lt;br /&gt;
El 14 de marzo de 2019, tres políticos noruegos propusieron postular a Greta Thunberg para el Premio Nobel de la Paz, debido a que su lucha contra el cambio climático no solo ha movido a millones de personas alrededor del mundo, sino que también sería esencial para evitar futuros conflictos bélicos ante la falta de recursos naturales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*[https://www.bbc.com.&lt;br /&gt;
*https://www.muyinteresante.es&lt;br /&gt;
*https://elpais.com.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
{{NF|2003|| Ernman Thunberg, Greta Tintin Eleonora }}&lt;br /&gt;
[[Categoría: Activista ecologica]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Greta_Thunberg&amp;diff=3361116</id>
		<title>Greta Thunberg</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Greta_Thunberg&amp;diff=3361116"/>
		<updated>2019-04-27T18:46:07Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: /* Activismo */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha Persona&lt;br /&gt;
|nombre = Greta Tintin Eleonora Ernman Thunberg&lt;br /&gt;
|nombre completo = &lt;br /&gt;
|otros nombres =&lt;br /&gt;
|imagen = Greta Thunberg.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño = &lt;br /&gt;
|descripción = Activista ecológica.&lt;br /&gt;
|fecha de nacimiento = [[3 de enero]] de [[2003]]&lt;br /&gt;
|lugar de nacimiento = Suecia,&amp;lt;br&amp;gt;[[Estocolmo]], {{bandera|Suecia}}&lt;br /&gt;
|fecha de fallecimiento =&lt;br /&gt;
|lugar de fallecimiento =&lt;br /&gt;
|causa muerte =&lt;br /&gt;
|residencia =&lt;br /&gt;
|nacionalidad = Sueca&lt;br /&gt;
|ciudadania = &lt;br /&gt;
|educación =&lt;br /&gt;
|alma máter =&lt;br /&gt;
|ocupación =&lt;br /&gt;
|conocido =&lt;br /&gt;
|titulo =&lt;br /&gt;
|termino =&lt;br /&gt;
|predecesor =&lt;br /&gt;
|sucesor =&lt;br /&gt;
|partido político =&lt;br /&gt;
|cónyuge =&lt;br /&gt;
|hijos =&lt;br /&gt;
|padres =Malena Ernman y Svante Thunberg&lt;br /&gt;
|familiares =&lt;br /&gt;
|obras =&lt;br /&gt;
|premios =&lt;br /&gt;
|web =&lt;br /&gt;
|notas =&lt;br /&gt;
|etiq_cubadebate = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Greta Tintin Eleonora Ernman Thunberg '''([[Suecia]], [[3 de enero]] de [[2003]]). Es una [[estudiante y activista]] sueca. En agosto de 2018 se convirtió en una destacada figura dentro de las huelgas estudiantiles realizadas en las afueras del Riksdag (Parlamento sueco), generando conciencia hacia el calentamiento global. En noviembre de 2018, habló en TEDx Estocolmo, y en diciembre de 2018, realizó un discurso ante al XIV Conferencia sobre el Cambio Climático (COP24) de las Naciones Unidas, la cual le hizo tener notoriedad mundial.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Biografía ==&lt;br /&gt;
Greta Thunberg nació el 3 de enero de 2003.  Su madre es Malena Ernman, una cantante de ópera sueca. Su padre es Svante Thunberg, un actor cuyo nombre de pila es en honor al científico Svante Arrhenius.  Su abuelo es el actor y director Olof Thunberg.&lt;br /&gt;
Thunberg ha sido diagnosticada con autismo y TDAH.  Insistió en que su familia se volviera vegana y dejara de volar para así reducir su huella de carbono.&lt;br /&gt;
Cuando tenia 11 años . padecio de depresión y algo que le ayudo a superarla fue aprender sobre el cambio [[climático]] llegando a la conclusión de que no estaba habiendo lo necesario para cambiarlo .&lt;br /&gt;
Llego a dejar de comer para recibir el apoyo de sus padres , que dejaron de consumir carne y dejaron de viajar en avión para asi reducir su huella de carbono.&lt;br /&gt;
Tras las olas de calor y los incendios forestales en su país , el 20 de agosto de 2018, acaba de comenzar el noveno grado , decidio no asistir a la escuela hasta el 9 de septiembre de 2018, el dia de las elecciones generales en Suecia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Huelga Estudiantil por el cambio climático==  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg junto con un cartel que dice ''Huelga escolar por el clima''.&lt;br /&gt;
El 20 de agosto de 2018, Thunberg, que en entonces estaba en noveno grado, decidió no asistir a la escuela hasta las elecciones generales de Suecia de 2018, realizadas el 9 de septiembre, tras la ola de calor y los incendios forestales en Suecia. Sus demandas eran que el gobierno sueco redujera las emisiones de carbono en base a lo establecido en el Acuerdo de París, por lo que [[decidió]] protestar sentándose en las afueras del Riksdag todos los días durante la jornada escolar, junto con un cartel que decía Skolstrejk för klimatet (huelga escolar por el clima).&lt;br /&gt;
Posterior a las elecciones generales, Thunberg continuó protestando solo los viernes, lo cual llamó la atención a nivel internacional. Ella inspiró a estudiantes escolares de todo el mundo a participar en huelgas estudiantiles. Desde diciembre de 2018, más de 20 000 estudiantes realizaron [[manifestaciones]] en más de 270 ciudades en varios países del mundo, incluyendo Australia, Austria, Bélgica, Canadá, los Países Bajos, Alemania, Finlandia, Dinamarca, Japón, Suiza, Reino Unido y Estados Unidos. En Australia, miles de estudiantes inspirados por Thunberg, decidieron protestar los viernes, ignorando los dichos del Primer ministro Scott Morrison, sobre &amp;quot;más aprendizaje en las escuelas y menos activismo&amp;quot;.&lt;br /&gt;
El viernes 15 de marzo de 2019 tuvo lugar una nueva oleada de huelgas estudiantiles por todo el mundo y de manifestaciones para pedir medidas efectivas que detengan el cambio climático, siguiendo la convocatoria mundial del Fridays For Future promovido por Greta Thunberg.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Activismo==&lt;br /&gt;
Greta participó en la manifestación Rise for Climate («En pie por el clima») en las afueras del Parlamento Europeo en Bruselas y la Declaración de la Rebelión organizada por el movimiento Extinction Rebellion en Londres.&lt;br /&gt;
El 24 de noviembre de 2018, realizó una charla en TEDx Estocolmo. Thunberg habló sobre el [[autismo]] como una forma de por qué no puede entender la inacción del gobierno y de la ciudadanía sobre la amenaza climática. Concluyendo su charla, Thunberg dijo: «Hemos estado hablando durante treinta años y vendiendo ideas positivas. Y lo siento, pero no funciona. Porque si hubiera sido así, las emisiones habrían bajado, pero no lo han hecho».&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Discurso ante la COP24&lt;br /&gt;
El 4 de diciembre de 2018, Thunberg realizó un discurso ante la Cumbre del Clima de las Naciones Unidas (COP24), que se estaba realizando en Katowice (Polonia), la cual obtendría notoriedad en numerosos medios de comunicación alrededor del mundo. El 12 de diciembre de 2018, Thunberg realizó otro discurso ante la asamblea plena del COP24, declarando:&lt;br /&gt;
Mi nombre es Greta Thunberg. Tengo 15 años. Soy de Suecia. Hablo en nombre de Climate Justice Now (...) Ustedes solo hablan del crecimiento económico verde y eterno, porque tienen demasiado miedo de no ser populares. Solo hablan sobre seguir adelante con las mismas malas ideas que nos metieron en este desastre, incluso cuando lo único sensato que pueden hacer es poner el freno de emergencia. No son lo [[suficientemente]] maduros para decir las cosas como son. Incluso esa carga nos la dejan a nosotros los niños. Pero a mi no me importa ser popular. Me preocupo por la justicia climática y por el planeta (...) Nuestra biósfera se está sacrificando para que las personas ricas en países como el mío puedan vivir de lujo. Son los sufrimientos de muchos los que pagan por el lujo de unos pocos (...) Ustedes dicen que aman a sus hijos por encima de todo, pero les están robando su futuro ante sus propios ojos (...) Necesitamos mantener los combustibles fósiles en el suelo y debemos centrarnos en la equidad. Y si las soluciones dentro del sistema son tan imposibles de encontrar, tal vez deberíamos cambiar el sistema en sí mismo. No hemos venido aquí a rogar a los líderes mundiales que se preocupen. Nos han ignorado en el pasado y nos volverán a ignorar. Nos hemos quedado sin excusas y nos estamos quedando sin tiempo. Hemos venido aquí para hacerles saber que el cambio está llegando, les guste o no. El verdadero poder pertenece a la gente. Gracias.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg ante la Cumbre del Clima de las Naciones Unidas, 2018.Participación en el Foro Económico Mundial&lt;br /&gt;
En enero de 2019, Greta Thunberg viajó con su padre en un viaje de 32 horas en tren hacia Zúrich, Suiza, afín de ser parte de la Asamblea Anual del Foro Económico Mundial, que se realizó en la ciudad de Davos, y que la cual congregaba a representantes de múltiples empresas, académicos, líderes de opinión y medios de comunicación de todo el mundo. Al llegar a Suiza, junto con un grupo de jóvenes seguidores se 'sentaron' en las afueras de la sede en donde se iba a realizar evento, como protesta por el cambio climático; a diferencia de los demás invitados de la [[asamblea]], quienes fueron a hospedarse en hoteles, Thunberg decidió hacerlo en una instalación temporal llamada Arctic Basecamp, ubicada en las montañas de la ciudad. Al llegar al evento, fue recibida por la directora gerente del Fondo Monetario Internacional (FMI) Christine Lagarde.  El 24 de enero, Thunberg fue miembro de una sesión en la que participó junto con el cantante Bono, la economista Christiana Figueres, la antropóloga Jane Goodall y el economista Kengo Sakurada.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El 26 de enero, fue partícipe en una sesión llamada ''Preparándonos para la alteración climática'', en la que también participó el Presidente del Banco Nacional de Francia, François Villeroy, y el consejero delegado de la compañía estadounidense Expedia, Mark Okerstrom. Allí, Thunberg realizó otro discurso que, al igual que el realizado en la COP24, obtuvo notoriedad mundial:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nuestra casa está en llamas. Según el IPCC (Grupo Intergubernamental de Expertos sobre el Cambio Climático), estamos a 12 años de poder resolver nuestros errores. En Davos, a la gente le gusta hablar sobre el éxito, pero su éxito financiero ha tenido un precio inimaginable, y en cuanto al cambio climático, debemos reconocer que hemos fracasado. Todos los [[movimientos políticos]] en su forma actual, ya lo han hecho, y los medios de comunicación no han logrado generar una mayor conciencia pública sobre el tema. Pero el homo sapiens aún no ha fallado. Si, estamos fallando, pero aún hay tiempo para cambiar todo (...) Resolver el cambio climático es el desafío más grande y complejo que ha enfrentado el homo sapiens. La solución, sin embargo, es muy simple, que incluso un niño pequeño podría entender. Tenemos que detener nuestras emisiones de gases de efecto invernadero (...) O bien, evitamos que las T° aumenten sobre los 1,5 °C o no lo hacemos. O evitamos la reacción en cadena de los ecosistemas que se deshacen o no lo hacemos. O elegimos continuar como civilización o no. Los adultos dicen: Tenemos que dar esperanzas a la próxima generación. Pero no quiero tu esperanza, ni quiero que la tengas. Quiero que entres en pánico, que sientas el miedo que yo siento todos los días, y luego quiero que actúes (...) Quiero que actúes como si tu casa estuviera en llamas, porque eso es lo que está pasando.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg ante la Asamblea Anual del Foro Económico Mundial, 2019.Marcha mundial 15-M contra el cambio climático&lt;br /&gt;
El 15 de marzo de 2019, millones de personas en todo el mundo realizaron una huelga mundial, como rechazo a la pasividad de los gobiernos mundiales en no aplicar políticas y leyes que velen realmente sobre el medio ambiente y hacer caso omiso a los efectos que ha propiciado el cambio climático (como mayor probabilidad de desastres naturales, temperaturas extremas, escasez hídrica, etc). La huelga fue ideada y encabezada por el movimiento FridaysForFuture, bajo el liderazgo de Greta Thunberg. La marcha mundial se llevó a cabo en varias ciudades de un total de 123 países a nivel mundial, en un total de 2000 manifestaciones, cuya mayoría fueron realizadas de forma organizada y pacífica. En total, la [[marcha 15-M]] congregó entre 1.5 y 2 millones de personas en todo el mundo, en el que destacó la participación de 12 000 científicos alemanes, suizos y austríacos al movimiento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Premio y condecoraciones  ==&lt;br /&gt;
En mayo de 2018, Thunberg fue una de las ganadoras de la competición de Svenska Dagbladet, en relación a escribir un artículo de debate sobre el clima para la población joven. También llegó a ser una de las tres nominadas para el premio héroe juvenil del medio ambiente del 2018, patrocinado por World Nature's Fund. Thunberg fue nominada por la compañía eléctrica Telge Energi para el Children's Climate Prize, para niños y jóvenes que promueven el desarrollo sustentable, pero declinó porque los finalistas tendrían que volar hacia Estocolmo.  En noviembre de 2018, se le [[otorgó]] la beca Fryshuset del Joven ejemplar del Año.  En diciembre de 2018, la revista Time puso a Thunberg como una de las 25 adolescentes más influyentes del mundo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El 8 de marzo de 2019, los tabloides suecos Aftonbladet y Expressen posicionaron a Thunberg como la Mujer del Año en Suecia, en una lista en la que estaban nominados la política Ebba Bush, la deportista Frida Karlsson, entre otras.&lt;br /&gt;
El 14 de marzo de 2019, tres políticos noruegos propusieron postular a Greta Thunberg para el Premio Nobel de la Paz, debido a que su lucha contra el cambio climático no solo ha movido a millones de personas alrededor del mundo, sino que también sería esencial para evitar futuros conflictos bélicos ante la falta de recursos naturales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*[https://www.bbc.com.&lt;br /&gt;
*https://www.muyinteresante.es&lt;br /&gt;
*https://elpais.com.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
{{NF|2003|| Ernman Thunberg, Greta Tintin Eleonora }}&lt;br /&gt;
[[Categoría: Activista ecologica]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Greta_Thunberg&amp;diff=3361090</id>
		<title>Greta Thunberg</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Greta_Thunberg&amp;diff=3361090"/>
		<updated>2019-04-27T14:49:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha Persona&lt;br /&gt;
|nombre = Greta Tintin Eleonora Ernman Thunberg&lt;br /&gt;
|nombre completo = &lt;br /&gt;
|otros nombres =&lt;br /&gt;
|imagen = Greta Thunberg.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño = &lt;br /&gt;
|descripción = Activista ecológica.&lt;br /&gt;
|fecha de nacimiento = [[3 de enero]] de [[2003]]&lt;br /&gt;
|lugar de nacimiento = Suecia,&amp;lt;br&amp;gt;[[Estocolmo]], {{bandera|Suecia}}&lt;br /&gt;
|fecha de fallecimiento =&lt;br /&gt;
|lugar de fallecimiento =&lt;br /&gt;
|causa muerte =&lt;br /&gt;
|residencia =&lt;br /&gt;
|nacionalidad = Sueca&lt;br /&gt;
|ciudadania = &lt;br /&gt;
|educación =&lt;br /&gt;
|alma máter =&lt;br /&gt;
|ocupación =&lt;br /&gt;
|conocido =&lt;br /&gt;
|titulo =&lt;br /&gt;
|termino =&lt;br /&gt;
|predecesor =&lt;br /&gt;
|sucesor =&lt;br /&gt;
|partido político =&lt;br /&gt;
|cónyuge =&lt;br /&gt;
|hijos =&lt;br /&gt;
|padres =Malena Ernman y Svante Thunberg&lt;br /&gt;
|familiares =&lt;br /&gt;
|obras =&lt;br /&gt;
|premios =&lt;br /&gt;
|web =&lt;br /&gt;
|notas =&lt;br /&gt;
|etiq_cubadebate = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Greta Tintin Eleonora Ernman Thunberg '''([[Suecia]], [[3 de enero]] de [[2003]]). Es una [[estudiante y activista]] sueca. En agosto de 2018 se convirtió en una destacada figura dentro de las huelgas estudiantiles realizadas en las afueras del Riksdag (Parlamento sueco), generando conciencia hacia el calentamiento global. En noviembre de 2018, habló en TEDx Estocolmo, y en diciembre de 2018, realizó un discurso ante al XIV Conferencia sobre el Cambio Climático (COP24) de las Naciones Unidas, la cual le hizo tener notoriedad mundial.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Biografía ==&lt;br /&gt;
Greta Thunberg nació el 3 de enero de 2003.  Su madre es Malena Ernman, una cantante de ópera sueca. Su padre es Svante Thunberg, un actor cuyo nombre de pila es en honor al científico Svante Arrhenius.  Su abuelo es el actor y director Olof Thunberg.&lt;br /&gt;
Thunberg ha sido diagnosticada con autismo y TDAH.  Insistió en que su familia se volviera vegana y dejara de volar para así reducir su huella de carbono.&lt;br /&gt;
Cuando tenia 11 años . padecio de depresión y algo que le ayudo a superarla fue aprender sobre el cambio [[climático]] llegando a la conclusión de que no estaba habiendo lo necesario para cambiarlo .&lt;br /&gt;
Llego a dejar de comer para recibir el apoyo de sus padres , que dejaron de consumir carne y dejaron de viajar en avión para asi reducir su huella de carbono.&lt;br /&gt;
Tras las olas de calor y los incendios forestales en su país , el 20 de agosto de 2018, acaba de comenzar el noveno grado , decidio no asistir a la escuela hasta el 9 de septiembre de 2018, el dia de las elecciones generales en Suecia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Huelga Estudiantil por el cambio climático==  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg junto con un cartel que dice ''Huelga escolar por el clima''.&lt;br /&gt;
El 20 de agosto de 2018, Thunberg, que en entonces estaba en noveno grado, decidió no asistir a la escuela hasta las elecciones generales de Suecia de 2018, realizadas el 9 de septiembre, tras la ola de calor y los incendios forestales en Suecia. Sus demandas eran que el gobierno sueco redujera las emisiones de carbono en base a lo establecido en el Acuerdo de París, por lo que [[decidió]] protestar sentándose en las afueras del Riksdag todos los días durante la jornada escolar, junto con un cartel que decía Skolstrejk för klimatet (huelga escolar por el clima).&lt;br /&gt;
Posterior a las elecciones generales, Thunberg continuó protestando solo los viernes, lo cual llamó la atención a nivel internacional. Ella inspiró a estudiantes escolares de todo el mundo a participar en huelgas estudiantiles. Desde diciembre de 2018, más de 20 000 estudiantes realizaron [[manifestaciones]] en más de 270 ciudades en varios países del mundo, incluyendo Australia, Austria, Bélgica, Canadá, los Países Bajos, Alemania, Finlandia, Dinamarca, Japón, Suiza, Reino Unido y Estados Unidos. En Australia, miles de estudiantes inspirados por Thunberg, decidieron protestar los viernes, ignorando los dichos del Primer ministro Scott Morrison, sobre &amp;quot;más aprendizaje en las escuelas y menos activismo&amp;quot;.&lt;br /&gt;
El viernes 15 de marzo de 2019 tuvo lugar una nueva oleada de huelgas estudiantiles por todo el mundo y de manifestaciones para pedir medidas efectivas que detengan el cambio climático, siguiendo la convocatoria mundial del Fridays For Future promovido por Greta Thunberg.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Activismo==&lt;br /&gt;
Thunberg participó en la manifestación Rise for Climate («En pie por el clima») en las afueras del Parlamento Europeo en Bruselas y la Declaración de la Rebelión organizada por el movimiento Extinction Rebellion en Londres.&lt;br /&gt;
El 24 de noviembre de 2018, realizó una charla en TEDx Estocolmo. Thunberg habló sobre el [[autismo]] como una forma de por qué no puede entender la inacción del gobierno y de la ciudadanía sobre la amenaza climática. Concluyendo su charla, Thunberg dijo: «Hemos estado hablando durante treinta años y vendiendo ideas positivas. Y lo siento, pero no funciona. Porque si hubiera sido así, las emisiones habrían bajado, pero no lo han hecho».&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Discurso ante la COP24&lt;br /&gt;
El 4 de diciembre de 2018, Thunberg realizó un discurso ante la Cumbre del Clima de las Naciones Unidas (COP24), que se estaba realizando en Katowice (Polonia), la cual obtendría notoriedad en numerosos medios de comunicación alrededor del mundo. El 12 de diciembre de 2018, Thunberg realizó otro discurso ante la asamblea plena del COP24, declarando:&lt;br /&gt;
Mi nombre es Greta Thunberg. Tengo 15 años. Soy de Suecia. Hablo en nombre de Climate Justice Now (...) Ustedes solo hablan del crecimiento económico verde y eterno, porque tienen demasiado miedo de no ser populares. Solo hablan sobre seguir adelante con las mismas malas ideas que nos metieron en este desastre, incluso cuando lo único sensato que pueden hacer es poner el freno de emergencia. No son lo [[suficientemente]] maduros para decir las cosas como son. Incluso esa carga nos la dejan a nosotros los niños. Pero a mi no me importa ser popular. Me preocupo por la justicia climática y por el planeta (...) Nuestra biósfera se está sacrificando para que las personas ricas en países como el mío puedan vivir de lujo. Son los sufrimientos de muchos los que pagan por el lujo de unos pocos (...) Ustedes dicen que aman a sus hijos por encima de todo, pero les están robando su futuro ante sus propios ojos (...) Necesitamos mantener los combustibles fósiles en el suelo y debemos centrarnos en la equidad. Y si las soluciones dentro del sistema son tan imposibles de encontrar, tal vez deberíamos cambiar el sistema en sí mismo. No hemos venido aquí a rogar a los líderes mundiales que se preocupen. Nos han ignorado en el pasado y nos volverán a ignorar. Nos hemos quedado sin excusas y nos estamos quedando sin tiempo. Hemos venido aquí para hacerles saber que el cambio está llegando, les guste o no. El verdadero poder pertenece a la gente. Gracias.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg ante la Cumbre del Clima de las Naciones Unidas, 2018.Participación en el Foro Económico Mundial&lt;br /&gt;
En enero de 2019, Greta Thunberg viajó con su padre en un viaje de 32 horas en tren hacia Zúrich, Suiza, afín de ser parte de la Asamblea Anual del Foro Económico Mundial, que se realizó en la ciudad de Davos, y que la cual congregaba a representantes de múltiples empresas, académicos, líderes de opinión y medios de comunicación de todo el mundo. Al llegar a Suiza, junto con un grupo de jóvenes seguidores se 'sentaron' en las afueras de la sede en donde se iba a realizar evento, como protesta por el cambio climático; a diferencia de los demás invitados de la [[asamblea]], quienes fueron a hospedarse en hoteles, Thunberg decidió hacerlo en una instalación temporal llamada Arctic Basecamp, ubicada en las montañas de la ciudad. Al llegar al evento, fue recibida por la directora gerente del Fondo Monetario Internacional (FMI) Christine Lagarde.  El 24 de enero, Thunberg fue miembro de una sesión en la que participó junto con el cantante Bono, la economista Christiana Figueres, la antropóloga Jane Goodall y el economista Kengo Sakurada.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El 26 de enero, fue partícipe en una sesión llamada ''Preparándonos para la alteración climática'', en la que también participó el Presidente del Banco Nacional de Francia, François Villeroy, y el consejero delegado de la compañía estadounidense Expedia, Mark Okerstrom. Allí, Thunberg realizó otro discurso que, al igual que el realizado en la COP24, obtuvo notoriedad mundial:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nuestra casa está en llamas. Según el IPCC (Grupo Intergubernamental de Expertos sobre el Cambio Climático), estamos a 12 años de poder resolver nuestros errores. En Davos, a la gente le gusta hablar sobre el éxito, pero su éxito financiero ha tenido un precio inimaginable, y en cuanto al cambio climático, debemos reconocer que hemos fracasado. Todos los [[movimientos políticos]] en su forma actual, ya lo han hecho, y los medios de comunicación no han logrado generar una mayor conciencia pública sobre el tema. Pero el homo sapiens aún no ha fallado. Si, estamos fallando, pero aún hay tiempo para cambiar todo (...) Resolver el cambio climático es el desafío más grande y complejo que ha enfrentado el homo sapiens. La solución, sin embargo, es muy simple, que incluso un niño pequeño podría entender. Tenemos que detener nuestras emisiones de gases de efecto invernadero (...) O bien, evitamos que las T° aumenten sobre los 1,5 °C o no lo hacemos. O evitamos la reacción en cadena de los ecosistemas que se deshacen o no lo hacemos. O elegimos continuar como civilización o no. Los adultos dicen: Tenemos que dar esperanzas a la próxima generación. Pero no quiero tu esperanza, ni quiero que la tengas. Quiero que entres en pánico, que sientas el miedo que yo siento todos los días, y luego quiero que actúes (...) Quiero que actúes como si tu casa estuviera en llamas, porque eso es lo que está pasando.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg ante la Asamblea Anual del Foro Económico Mundial, 2019.Marcha mundial 15-M contra el cambio climático&lt;br /&gt;
El 15 de marzo de 2019, millones de personas en todo el mundo realizaron una huelga mundial, como rechazo a la pasividad de los gobiernos mundiales en no aplicar políticas y leyes que velen realmente sobre el medio ambiente y hacer caso omiso a los efectos que ha propiciado el cambio climático (como mayor probabilidad de desastres naturales, temperaturas extremas, escasez hídrica, etc). La huelga fue ideada y encabezada por el movimiento FridaysForFuture, bajo el liderazgo de Greta Thunberg. La marcha mundial se llevó a cabo en varias ciudades de un total de 123 países a nivel mundial, en un total de 2000 manifestaciones, cuya mayoría fueron realizadas de forma organizada y pacífica. En total, la [[marcha 15-M]] congregó entre 1.5 y 2 millones de personas en todo el mundo, en el que destacó la participación de 12 000 científicos alemanes, suizos y austríacos al movimiento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Premio y condecoraciones  ==&lt;br /&gt;
En mayo de 2018, Thunberg fue una de las ganadoras de la competición de Svenska Dagbladet, en relación a escribir un artículo de debate sobre el clima para la población joven. También llegó a ser una de las tres nominadas para el premio héroe juvenil del medio ambiente del 2018, patrocinado por World Nature's Fund. Thunberg fue nominada por la compañía eléctrica Telge Energi para el Children's Climate Prize, para niños y jóvenes que promueven el desarrollo sustentable, pero declinó porque los finalistas tendrían que volar hacia Estocolmo.  En noviembre de 2018, se le [[otorgó]] la beca Fryshuset del Joven ejemplar del Año.  En diciembre de 2018, la revista Time puso a Thunberg como una de las 25 adolescentes más influyentes del mundo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El 8 de marzo de 2019, los tabloides suecos Aftonbladet y Expressen posicionaron a Thunberg como la Mujer del Año en Suecia, en una lista en la que estaban nominados la política Ebba Bush, la deportista Frida Karlsson, entre otras.&lt;br /&gt;
El 14 de marzo de 2019, tres políticos noruegos propusieron postular a Greta Thunberg para el Premio Nobel de la Paz, debido a que su lucha contra el cambio climático no solo ha movido a millones de personas alrededor del mundo, sino que también sería esencial para evitar futuros conflictos bélicos ante la falta de recursos naturales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*[https://www.bbc.com.&lt;br /&gt;
*https://www.muyinteresante.es&lt;br /&gt;
*https://elpais.com.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
{{NF|2003|| Ernman Thunberg, Greta Tintin Eleonora }}&lt;br /&gt;
[[Categoría: Activista ecologica]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuaria:Nrm0702&amp;diff=3361089</id>
		<title>Usuaria:Nrm0702</title>
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		<updated>2019-04-27T14:48:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt; {{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
|imagen= &lt;br /&gt;
|apellidos= Rodríguez Martínez&lt;br /&gt;
|nombre= Niurka &lt;br /&gt;
|nivel= 12&lt;br /&gt;
|título= Maestra Primaria&lt;br /&gt;
|temas= Cultura&lt;br /&gt;
|institución= [[Joven Club]]&amp;lt;br&amp;gt;{{Usuario:Nrm0702/Distinciones}}&lt;br /&gt;
|municipio=Jovellanos&lt;br /&gt;
|provincia=Matanzas&lt;br /&gt;
|país=Cuba&lt;br /&gt;
|seguimiento=&lt;br /&gt;
|colaboradores=&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Mi nombre es Niurka Rodríguez Martínez soy trabajadora del Joven Club Jovellanos II.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
He trabajado en artículos tales como:&lt;br /&gt;
# [[Flocoumafen]]&lt;br /&gt;
# [[Antracnosis del algodonero]]&lt;br /&gt;
# [[Oruga cuarteadora]] &lt;br /&gt;
# [[Síndrome de Shaker]] &lt;br /&gt;
# [[Podredumbre marrón aguda]] &lt;br /&gt;
# [[Flumioxazina - flumioxazin]] &lt;br /&gt;
# [[Psoriais del citrico]] &lt;br /&gt;
# [[Atrazina atranor]] &lt;br /&gt;
# [[NPK(S) NitroMax]] &lt;br /&gt;
# [[Fosfato monopotásico o MKP]]&lt;br /&gt;
# [[Bradyrhizobium japonicum]]&lt;br /&gt;
# [[Cihalofop-butil]]&lt;br /&gt;
# [[Flor Candy Cane]]&lt;br /&gt;
# [[Franka Potente]]&lt;br /&gt;
# [[Karoline Herfurth]]&lt;br /&gt;
# [[Sustancias nocivas peligrosas]]&lt;br /&gt;
# [[Kang Dong Won]]&lt;br /&gt;
# [[Park Jin Young]]&lt;br /&gt;
# [[Antonio de la Torre]]&lt;br /&gt;
# [[Flor del cerezo]]&lt;br /&gt;
# [[Clorhidrato de kasugamycin(Kasumin)]]&lt;br /&gt;
# [[Diego Antonio Casanueva Charlín]]&lt;br /&gt;
# [[Maria Sonia Martinez Mecha]]&lt;br /&gt;
# [[Nikolay Binev]]&lt;br /&gt;
# [[Pablo Martin]]&lt;br /&gt;
# [[Fatma Sezen Yıldırım]]&lt;br /&gt;
# [[Stefano Accorsi]]&lt;br /&gt;
# [[Peter von Cornelius]]&lt;br /&gt;
# [[Jacopo Comin]]&lt;br /&gt;
# [[Dany Boon]]&lt;br /&gt;
# [[Marlon Valverde]]&lt;br /&gt;
# [[Giovanna  Antonella Andrade]]&lt;br /&gt;
# [[Carmen Angulo]]&lt;br /&gt;
# [[Sang Rodrigo Simas]]&lt;br /&gt;
# [[Roberto Frota]]&lt;br /&gt;
# [[Luma Costa]]&lt;br /&gt;
# [[Ângela Vieira]]&lt;br /&gt;
# [[Júlio  Cesar Rocha]]&lt;br /&gt;
# [[Daniela Sofia Korn Ruah]]&lt;br /&gt;
# [[Telenovela Acuarela del amor]]&lt;br /&gt;
# [[Triclosán]]&lt;br /&gt;
# [[Alberto Jorge Debrot  Leefmans]]&lt;br /&gt;
# [[Formaldehídos]]&lt;br /&gt;
# [[Greta Tintin Eleonora Ernman Thunberg]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
== Información de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: /* Premio y condecoraciones */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha Persona&lt;br /&gt;
|nombre = Greta Tintin Eleonora Ernman Thunberg&lt;br /&gt;
|nombre completo = &lt;br /&gt;
|otros nombres =&lt;br /&gt;
|imagen = Greta Thunberg.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño = &lt;br /&gt;
|descripción = Activista ecológica.&lt;br /&gt;
|fecha de nacimiento = [[3 de enero]] de [[2003]]&lt;br /&gt;
|lugar de nacimiento = Suecia,&amp;lt;br&amp;gt;municipio de [[Estocolmo]], {{bandera|Suecia}}&lt;br /&gt;
|fecha de fallecimiento =&lt;br /&gt;
|lugar de fallecimiento =&lt;br /&gt;
|causa muerte =&lt;br /&gt;
|residencia =&lt;br /&gt;
|nacionalidad = Sueca&lt;br /&gt;
|ciudadania = &lt;br /&gt;
|educación =&lt;br /&gt;
|alma máter =&lt;br /&gt;
|ocupación =&lt;br /&gt;
|conocido =&lt;br /&gt;
|titulo =&lt;br /&gt;
|termino =&lt;br /&gt;
|predecesor =&lt;br /&gt;
|sucesor =&lt;br /&gt;
|partido político =&lt;br /&gt;
|cónyuge =&lt;br /&gt;
|hijos =&lt;br /&gt;
|padres =Malena Ernman y Svante Thunberg&lt;br /&gt;
|familiares =&lt;br /&gt;
|obras =&lt;br /&gt;
|premios =&lt;br /&gt;
|web =&lt;br /&gt;
|notas =&lt;br /&gt;
|etiq_cubadebate = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Greta Tintin Eleonora Ernman Thunberg '''([[Suecia]], [[3 de enero]] de [[2003]]). Es una [[estudiante y activista]] sueca. En agosto de 2018 se convirtió en una destacada figura dentro de las huelgas estudiantiles realizadas en las afueras del Riksdag (Parlamento sueco), generando conciencia hacia el calentamiento global. En noviembre de 2018, habló en TEDx Estocolmo, y en diciembre de 2018, realizó un discurso ante al XIV Conferencia sobre el Cambio Climático (COP24) de las Naciones Unidas, la cual le hizo tener notoriedad mundial.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Biografía ==&lt;br /&gt;
Greta Thunberg nació el 3 de enero de 2003.  Su madre es Malena Ernman, una cantante de ópera sueca. Su padre es Svante Thunberg, un actor cuyo nombre de pila es en honor al científico Svante Arrhenius.  Su abuelo es el actor y director Olof Thunberg.&lt;br /&gt;
Thunberg ha sido diagnosticada con autismo y TDAH.  Insistió en que su familia se volviera vegana y dejara de volar para así reducir su huella de carbono.&lt;br /&gt;
Cuando tenia 11 años . padecio de depresión y algo que le ayudo a superarla fue aprender sobre el cambio [[climático]] llegando a la conclusión de que no estaba habiendo lo necesario para cambiarlo .&lt;br /&gt;
Llego a dejar de comer para recibir el apoyo de sus padres , que dejaron de consumir carne y dejaron de viajar en avión para asi reducir su huella de carbono.&lt;br /&gt;
Tras las olas de calor y los incendios forestales en su país , el 20 de agosto de 2018, acaba de comenzar el noveno grado , decidio no asistir a la escuela hasta el 9 de septiembre de 2018, el dia de las elecciones generales en Suecia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Huelga Estudiantil por el cambio climático==  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg junto con un cartel que dice ''Huelga escolar por el clima''.&lt;br /&gt;
El 20 de agosto de 2018, Thunberg, que en entonces estaba en noveno grado, decidió no asistir a la escuela hasta las elecciones generales de Suecia de 2018, realizadas el 9 de septiembre, tras la ola de calor y los incendios forestales en Suecia. Sus demandas eran que el gobierno sueco redujera las emisiones de carbono en base a lo establecido en el Acuerdo de París, por lo que [[decidió]] protestar sentándose en las afueras del Riksdag todos los días durante la jornada escolar, junto con un cartel que decía Skolstrejk för klimatet (huelga escolar por el clima).&lt;br /&gt;
Posterior a las elecciones generales, Thunberg continuó protestando solo los viernes, lo cual llamó la atención a nivel internacional. Ella inspiró a estudiantes escolares de todo el mundo a participar en huelgas estudiantiles. Desde diciembre de 2018, más de 20 000 estudiantes realizaron [[manifestaciones]] en más de 270 ciudades en varios países del mundo, incluyendo Australia, Austria, Bélgica, Canadá, los Países Bajos, Alemania, Finlandia, Dinamarca, Japón, Suiza, Reino Unido y Estados Unidos. En Australia, miles de estudiantes inspirados por Thunberg, decidieron protestar los viernes, ignorando los dichos del Primer ministro Scott Morrison, sobre &amp;quot;más aprendizaje en las escuelas y menos activismo&amp;quot;.&lt;br /&gt;
El viernes 15 de marzo de 2019 tuvo lugar una nueva oleada de huelgas estudiantiles por todo el mundo y de manifestaciones para pedir medidas efectivas que detengan el cambio climático, siguiendo la convocatoria mundial del Fridays For Future promovido por Greta Thunberg.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Activismo==&lt;br /&gt;
Thunberg participó en la manifestación Rise for Climate («En pie por el clima») en las afueras del Parlamento Europeo en Bruselas y la Declaración de la Rebelión organizada por el movimiento Extinction Rebellion en Londres.&lt;br /&gt;
El 24 de noviembre de 2018, realizó una charla en TEDx Estocolmo. Thunberg habló sobre el [[autismo]] como una forma de por qué no puede entender la inacción del gobierno y de la ciudadanía sobre la amenaza climática. Concluyendo su charla, Thunberg dijo: «Hemos estado hablando durante treinta años y vendiendo ideas positivas. Y lo siento, pero no funciona. Porque si hubiera sido así, las emisiones habrían bajado, pero no lo han hecho».&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Discurso ante la COP24&lt;br /&gt;
El 4 de diciembre de 2018, Thunberg realizó un discurso ante la Cumbre del Clima de las Naciones Unidas (COP24), que se estaba realizando en Katowice (Polonia), la cual obtendría notoriedad en numerosos medios de comunicación alrededor del mundo. El 12 de diciembre de 2018, Thunberg realizó otro discurso ante la asamblea plena del COP24, declarando:&lt;br /&gt;
Mi nombre es Greta Thunberg. Tengo 15 años. Soy de Suecia. Hablo en nombre de Climate Justice Now (...) Ustedes solo hablan del crecimiento económico verde y eterno, porque tienen demasiado miedo de no ser populares. Solo hablan sobre seguir adelante con las mismas malas ideas que nos metieron en este desastre, incluso cuando lo único sensato que pueden hacer es poner el freno de emergencia. No son lo [[suficientemente]] maduros para decir las cosas como son. Incluso esa carga nos la dejan a nosotros los niños. Pero a mi no me importa ser popular. Me preocupo por la justicia climática y por el planeta (...) Nuestra biósfera se está sacrificando para que las personas ricas en países como el mío puedan vivir de lujo. Son los sufrimientos de muchos los que pagan por el lujo de unos pocos (...) Ustedes dicen que aman a sus hijos por encima de todo, pero les están robando su futuro ante sus propios ojos (...) Necesitamos mantener los combustibles fósiles en el suelo y debemos centrarnos en la equidad. Y si las soluciones dentro del sistema son tan imposibles de encontrar, tal vez deberíamos cambiar el sistema en sí mismo. No hemos venido aquí a rogar a los líderes mundiales que se preocupen. Nos han ignorado en el pasado y nos volverán a ignorar. Nos hemos quedado sin excusas y nos estamos quedando sin tiempo. Hemos venido aquí para hacerles saber que el cambio está llegando, les guste o no. El verdadero poder pertenece a la gente. Gracias.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg ante la Cumbre del Clima de las Naciones Unidas, 2018.Participación en el Foro Económico Mundial&lt;br /&gt;
En enero de 2019, Greta Thunberg viajó con su padre en un viaje de 32 horas en tren hacia Zúrich, Suiza, afín de ser parte de la Asamblea Anual del Foro Económico Mundial, que se realizó en la ciudad de Davos, y que la cual congregaba a representantes de múltiples empresas, académicos, líderes de opinión y medios de comunicación de todo el mundo. Al llegar a Suiza, junto con un grupo de jóvenes seguidores se 'sentaron' en las afueras de la sede en donde se iba a realizar evento, como protesta por el cambio climático; a diferencia de los demás invitados de la [[asamblea]], quienes fueron a hospedarse en hoteles, Thunberg decidió hacerlo en una instalación temporal llamada Arctic Basecamp, ubicada en las montañas de la ciudad. Al llegar al evento, fue recibida por la directora gerente del Fondo Monetario Internacional (FMI) Christine Lagarde.  El 24 de enero, Thunberg fue miembro de una sesión en la que participó junto con el cantante Bono, la economista Christiana Figueres, la antropóloga Jane Goodall y el economista Kengo Sakurada.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El 26 de enero, fue partícipe en una sesión llamada ''Preparándonos para la alteración climática'', en la que también participó el Presidente del Banco Nacional de Francia, François Villeroy, y el consejero delegado de la compañía estadounidense Expedia, Mark Okerstrom. Allí, Thunberg realizó otro discurso que, al igual que el realizado en la COP24, obtuvo notoriedad mundial:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nuestra casa está en llamas. Según el IPCC (Grupo Intergubernamental de Expertos sobre el Cambio Climático), estamos a 12 años de poder resolver nuestros errores. En Davos, a la gente le gusta hablar sobre el éxito, pero su éxito financiero ha tenido un precio inimaginable, y en cuanto al cambio climático, debemos reconocer que hemos fracasado. Todos los [[movimientos políticos]] en su forma actual, ya lo han hecho, y los medios de comunicación no han logrado generar una mayor conciencia pública sobre el tema. Pero el homo sapiens aún no ha fallado. Si, estamos fallando, pero aún hay tiempo para cambiar todo (...) Resolver el cambio climático es el desafío más grande y complejo que ha enfrentado el homo sapiens. La solución, sin embargo, es muy simple, que incluso un niño pequeño podría entender. Tenemos que detener nuestras emisiones de gases de efecto invernadero (...) O bien, evitamos que las T° aumenten sobre los 1,5 °C o no lo hacemos. O evitamos la reacción en cadena de los ecosistemas que se deshacen o no lo hacemos. O elegimos continuar como civilización o no. Los adultos dicen: Tenemos que dar esperanzas a la próxima generación. Pero no quiero tu esperanza, ni quiero que la tengas. Quiero que entres en pánico, que sientas el miedo que yo siento todos los días, y luego quiero que actúes (...) Quiero que actúes como si tu casa estuviera en llamas, porque eso es lo que está pasando.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg ante la Asamblea Anual del Foro Económico Mundial, 2019.Marcha mundial 15-M contra el cambio climático&lt;br /&gt;
El 15 de marzo de 2019, millones de personas en todo el mundo realizaron una huelga mundial, como rechazo a la pasividad de los gobiernos mundiales en no aplicar políticas y leyes que velen realmente sobre el medio ambiente y hacer caso omiso a los efectos que ha propiciado el cambio climático (como mayor probabilidad de desastres naturales, temperaturas extremas, escasez hídrica, etc). La huelga fue ideada y encabezada por el movimiento FridaysForFuture, bajo el liderazgo de Greta Thunberg. La marcha mundial se llevó a cabo en varias ciudades de un total de 123 países a nivel mundial, en un total de 2000 manifestaciones, cuya mayoría fueron realizadas de forma organizada y pacífica. En total, la [[marcha 15-M]] congregó entre 1.5 y 2 millones de personas en todo el mundo, en el que destacó la participación de 12 000 científicos alemanes, suizos y austríacos al movimiento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Premio y condecoraciones  ==&lt;br /&gt;
En mayo de 2018, Thunberg fue una de las ganadoras de la competición de Svenska Dagbladet, en relación a escribir un artículo de debate sobre el clima para la población joven. También llegó a ser una de las tres nominadas para el premio héroe juvenil del medio ambiente del 2018, patrocinado por World Nature's Fund. Thunberg fue nominada por la compañía eléctrica Telge Energi para el Children's Climate Prize, para niños y jóvenes que promueven el desarrollo sustentable, pero declinó porque los finalistas tendrían que volar hacia Estocolmo.  En noviembre de 2018, se le [[otorgó]] la beca Fryshuset del Joven ejemplar del Año.  En diciembre de 2018, la revista Time puso a Thunberg como una de las 25 adolescentes más influyentes del mundo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El 8 de marzo de 2019, los tabloides suecos Aftonbladet y Expressen posicionaron a Thunberg como la Mujer del Año en Suecia, en una lista en la que estaban nominados la política Ebba Bush, la deportista Frida Karlsson, entre otras.&lt;br /&gt;
El 14 de marzo de 2019, tres políticos noruegos propusieron postular a Greta Thunberg para el Premio Nobel de la Paz, debido a que su lucha contra el cambio climático no solo ha movido a millones de personas alrededor del mundo, sino que también sería esencial para evitar futuros conflictos bélicos ante la falta de recursos naturales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*[https://www.bbc.com.&lt;br /&gt;
*https://www.muyinteresante.es&lt;br /&gt;
*https://elpais.com.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
{{NF|2003|| Ernman Thunberg, Greta Tintin Eleonora }}&lt;br /&gt;
[[Categoría: Activista ecologica]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
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		<title>Greta Thunberg</title>
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		<updated>2019-04-27T14:45:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: Página creada con «{{Ficha Persona |nombre = Greta Tintin Eleonora Ernman Thunberg |nombre completo =  |otros nombres = |imagen = Greta Thunberg.jpg |tamaño =  |descripción = Activista ecol…»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha Persona&lt;br /&gt;
|nombre = Greta Tintin Eleonora Ernman Thunberg&lt;br /&gt;
|nombre completo = &lt;br /&gt;
|otros nombres =&lt;br /&gt;
|imagen = Greta Thunberg.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño = &lt;br /&gt;
|descripción = Activista ecológica.&lt;br /&gt;
|fecha de nacimiento = [[3 de enero]] de [[2003]]&lt;br /&gt;
|lugar de nacimiento = Suecia,&amp;lt;br&amp;gt;municipio de [[Estocolmo]], {{bandera|Suecia}}&lt;br /&gt;
|fecha de fallecimiento =&lt;br /&gt;
|lugar de fallecimiento =&lt;br /&gt;
|causa muerte =&lt;br /&gt;
|residencia =&lt;br /&gt;
|nacionalidad = Sueca&lt;br /&gt;
|ciudadania = &lt;br /&gt;
|educación =&lt;br /&gt;
|alma máter =&lt;br /&gt;
|ocupación =&lt;br /&gt;
|conocido =&lt;br /&gt;
|titulo =&lt;br /&gt;
|termino =&lt;br /&gt;
|predecesor =&lt;br /&gt;
|sucesor =&lt;br /&gt;
|partido político =&lt;br /&gt;
|cónyuge =&lt;br /&gt;
|hijos =&lt;br /&gt;
|padres =Malena Ernman y Svante Thunberg&lt;br /&gt;
|familiares =&lt;br /&gt;
|obras =&lt;br /&gt;
|premios =&lt;br /&gt;
|web =&lt;br /&gt;
|notas =&lt;br /&gt;
|etiq_cubadebate = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Greta Tintin Eleonora Ernman Thunberg '''([[Suecia]], [[3 de enero]] de [[2003]]). Es una [[estudiante y activista]] sueca. En agosto de 2018 se convirtió en una destacada figura dentro de las huelgas estudiantiles realizadas en las afueras del Riksdag (Parlamento sueco), generando conciencia hacia el calentamiento global. En noviembre de 2018, habló en TEDx Estocolmo, y en diciembre de 2018, realizó un discurso ante al XIV Conferencia sobre el Cambio Climático (COP24) de las Naciones Unidas, la cual le hizo tener notoriedad mundial.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Biografía ==&lt;br /&gt;
Greta Thunberg nació el 3 de enero de 2003.  Su madre es Malena Ernman, una cantante de ópera sueca. Su padre es Svante Thunberg, un actor cuyo nombre de pila es en honor al científico Svante Arrhenius.  Su abuelo es el actor y director Olof Thunberg.&lt;br /&gt;
Thunberg ha sido diagnosticada con autismo y TDAH.  Insistió en que su familia se volviera vegana y dejara de volar para así reducir su huella de carbono.&lt;br /&gt;
Cuando tenia 11 años . padecio de depresión y algo que le ayudo a superarla fue aprender sobre el cambio [[climático]] llegando a la conclusión de que no estaba habiendo lo necesario para cambiarlo .&lt;br /&gt;
Llego a dejar de comer para recibir el apoyo de sus padres , que dejaron de consumir carne y dejaron de viajar en avión para asi reducir su huella de carbono.&lt;br /&gt;
Tras las olas de calor y los incendios forestales en su país , el 20 de agosto de 2018, acaba de comenzar el noveno grado , decidio no asistir a la escuela hasta el 9 de septiembre de 2018, el dia de las elecciones generales en Suecia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Huelga Estudiantil por el cambio climático==  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg junto con un cartel que dice ''Huelga escolar por el clima''.&lt;br /&gt;
El 20 de agosto de 2018, Thunberg, que en entonces estaba en noveno grado, decidió no asistir a la escuela hasta las elecciones generales de Suecia de 2018, realizadas el 9 de septiembre, tras la ola de calor y los incendios forestales en Suecia. Sus demandas eran que el gobierno sueco redujera las emisiones de carbono en base a lo establecido en el Acuerdo de París, por lo que [[decidió]] protestar sentándose en las afueras del Riksdag todos los días durante la jornada escolar, junto con un cartel que decía Skolstrejk för klimatet (huelga escolar por el clima).&lt;br /&gt;
Posterior a las elecciones generales, Thunberg continuó protestando solo los viernes, lo cual llamó la atención a nivel internacional. Ella inspiró a estudiantes escolares de todo el mundo a participar en huelgas estudiantiles. Desde diciembre de 2018, más de 20 000 estudiantes realizaron [[manifestaciones]] en más de 270 ciudades en varios países del mundo, incluyendo Australia, Austria, Bélgica, Canadá, los Países Bajos, Alemania, Finlandia, Dinamarca, Japón, Suiza, Reino Unido y Estados Unidos. En Australia, miles de estudiantes inspirados por Thunberg, decidieron protestar los viernes, ignorando los dichos del Primer ministro Scott Morrison, sobre &amp;quot;más aprendizaje en las escuelas y menos activismo&amp;quot;.&lt;br /&gt;
El viernes 15 de marzo de 2019 tuvo lugar una nueva oleada de huelgas estudiantiles por todo el mundo y de manifestaciones para pedir medidas efectivas que detengan el cambio climático, siguiendo la convocatoria mundial del Fridays For Future promovido por Greta Thunberg.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Activismo==&lt;br /&gt;
Thunberg participó en la manifestación Rise for Climate («En pie por el clima») en las afueras del Parlamento Europeo en Bruselas y la Declaración de la Rebelión organizada por el movimiento Extinction Rebellion en Londres.&lt;br /&gt;
El 24 de noviembre de 2018, realizó una charla en TEDx Estocolmo. Thunberg habló sobre el [[autismo]] como una forma de por qué no puede entender la inacción del gobierno y de la ciudadanía sobre la amenaza climática. Concluyendo su charla, Thunberg dijo: «Hemos estado hablando durante treinta años y vendiendo ideas positivas. Y lo siento, pero no funciona. Porque si hubiera sido así, las emisiones habrían bajado, pero no lo han hecho».&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Discurso ante la COP24&lt;br /&gt;
El 4 de diciembre de 2018, Thunberg realizó un discurso ante la Cumbre del Clima de las Naciones Unidas (COP24), que se estaba realizando en Katowice (Polonia), la cual obtendría notoriedad en numerosos medios de comunicación alrededor del mundo. El 12 de diciembre de 2018, Thunberg realizó otro discurso ante la asamblea plena del COP24, declarando:&lt;br /&gt;
Mi nombre es Greta Thunberg. Tengo 15 años. Soy de Suecia. Hablo en nombre de Climate Justice Now (...) Ustedes solo hablan del crecimiento económico verde y eterno, porque tienen demasiado miedo de no ser populares. Solo hablan sobre seguir adelante con las mismas malas ideas que nos metieron en este desastre, incluso cuando lo único sensato que pueden hacer es poner el freno de emergencia. No son lo [[suficientemente]] maduros para decir las cosas como son. Incluso esa carga nos la dejan a nosotros los niños. Pero a mi no me importa ser popular. Me preocupo por la justicia climática y por el planeta (...) Nuestra biósfera se está sacrificando para que las personas ricas en países como el mío puedan vivir de lujo. Son los sufrimientos de muchos los que pagan por el lujo de unos pocos (...) Ustedes dicen que aman a sus hijos por encima de todo, pero les están robando su futuro ante sus propios ojos (...) Necesitamos mantener los combustibles fósiles en el suelo y debemos centrarnos en la equidad. Y si las soluciones dentro del sistema son tan imposibles de encontrar, tal vez deberíamos cambiar el sistema en sí mismo. No hemos venido aquí a rogar a los líderes mundiales que se preocupen. Nos han ignorado en el pasado y nos volverán a ignorar. Nos hemos quedado sin excusas y nos estamos quedando sin tiempo. Hemos venido aquí para hacerles saber que el cambio está llegando, les guste o no. El verdadero poder pertenece a la gente. Gracias.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg ante la Cumbre del Clima de las Naciones Unidas, 2018.Participación en el Foro Económico Mundial&lt;br /&gt;
En enero de 2019, Greta Thunberg viajó con su padre en un viaje de 32 horas en tren hacia Zúrich, Suiza, afín de ser parte de la Asamblea Anual del Foro Económico Mundial, que se realizó en la ciudad de Davos, y que la cual congregaba a representantes de múltiples empresas, académicos, líderes de opinión y medios de comunicación de todo el mundo. Al llegar a Suiza, junto con un grupo de jóvenes seguidores se 'sentaron' en las afueras de la sede en donde se iba a realizar evento, como protesta por el cambio climático; a diferencia de los demás invitados de la [[asamblea]], quienes fueron a hospedarse en hoteles, Thunberg decidió hacerlo en una instalación temporal llamada Arctic Basecamp, ubicada en las montañas de la ciudad. Al llegar al evento, fue recibida por la directora gerente del Fondo Monetario Internacional (FMI) Christine Lagarde.  El 24 de enero, Thunberg fue miembro de una sesión en la que participó junto con el cantante Bono, la economista Christiana Figueres, la antropóloga Jane Goodall y el economista Kengo Sakurada.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El 26 de enero, fue partícipe en una sesión llamada ''Preparándonos para la alteración climática'', en la que también participó el Presidente del Banco Nacional de Francia, François Villeroy, y el consejero delegado de la compañía estadounidense Expedia, Mark Okerstrom. Allí, Thunberg realizó otro discurso que, al igual que el realizado en la COP24, obtuvo notoriedad mundial:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nuestra casa está en llamas. Según el IPCC (Grupo Intergubernamental de Expertos sobre el Cambio Climático), estamos a 12 años de poder resolver nuestros errores. En Davos, a la gente le gusta hablar sobre el éxito, pero su éxito financiero ha tenido un precio inimaginable, y en cuanto al cambio climático, debemos reconocer que hemos fracasado. Todos los [[movimientos políticos]] en su forma actual, ya lo han hecho, y los medios de comunicación no han logrado generar una mayor conciencia pública sobre el tema. Pero el homo sapiens aún no ha fallado. Si, estamos fallando, pero aún hay tiempo para cambiar todo (...) Resolver el cambio climático es el desafío más grande y complejo que ha enfrentado el homo sapiens. La solución, sin embargo, es muy simple, que incluso un niño pequeño podría entender. Tenemos que detener nuestras emisiones de gases de efecto invernadero (...) O bien, evitamos que las T° aumenten sobre los 1,5 °C o no lo hacemos. O evitamos la reacción en cadena de los ecosistemas que se deshacen o no lo hacemos. O elegimos continuar como civilización o no. Los adultos dicen: Tenemos que dar esperanzas a la próxima generación. Pero no quiero tu esperanza, ni quiero que la tengas. Quiero que entres en pánico, que sientas el miedo que yo siento todos los días, y luego quiero que actúes (...) Quiero que actúes como si tu casa estuviera en llamas, porque eso es lo que está pasando.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Greta Thunberg ante la Asamblea Anual del Foro Económico Mundial, 2019.Marcha mundial 15-M contra el cambio climático&lt;br /&gt;
El 15 de marzo de 2019, millones de personas en todo el mundo realizaron una huelga mundial, como rechazo a la pasividad de los gobiernos mundiales en no aplicar políticas y leyes que velen realmente sobre el medio ambiente y hacer caso omiso a los efectos que ha propiciado el cambio climático (como mayor probabilidad de desastres naturales, temperaturas extremas, escasez hídrica, etc). La huelga fue ideada y encabezada por el movimiento FridaysForFuture, bajo el liderazgo de Greta Thunberg. La marcha mundial se llevó a cabo en varias ciudades de un total de 123 países a nivel mundial, en un total de 2000 manifestaciones, cuya mayoría fueron realizadas de forma organizada y pacífica. En total, la [[marcha 15-M]] congregó entre 1.5 y 2 millones de personas en todo el mundo, en el que destacó la participación de 12 000 científicos alemanes, suizos y austríacos al movimiento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Premio y condecoraciones  ==&lt;br /&gt;
En mayo de 2018, Thunberg fue una de las ganadoras de la competición de Svenska Dagbladet, en relación a escribir un artículo de debate sobre el clima para la población joven. También llegó a ser una de las tres nominadas para el premio héroe juvenil del medio ambiente del 2018, patrocinado por World Nature's Fund. Thunberg fue nominada por la compañía eléctrica Telge Energi para el Children's Climate Prize, para niños y jóvenes que promueven el desarrollo sustentable, pero declinó porque los finalistas tendrían que volar hacia Estocolmo.  En noviembre de 2018, se le [[otorgó]] la beca Fryshuset del Joven ejemplar del Año.  En diciembre de 2018, la revista Time puso a Thunberg como una de las 25 adolescentes más influyentes del mundo.&lt;br /&gt;
 El 8 de marzo de 2019, los tabloides suecos Aftonbladet y Expressen posicionaron a Thunberg como la Mujer del Año en Suecia, en una lista en la que estaban nominados la política Ebba Bush, la deportista Frida Karlsson, entre otras.&lt;br /&gt;
 El 14 de marzo de 2019, tres políticos noruegos propusieron postular a Greta Thunberg para el Premio Nobel de la Paz, debido a que su lucha contra el cambio climático no solo ha movido a millones de personas alrededor del mundo, sino que también sería esencial para evitar futuros conflictos bélicos ante la falta de recursos naturales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*[https://www.bbc.com.&lt;br /&gt;
*https://www.muyinteresante.es&lt;br /&gt;
*https://elpais.com.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
{{NF|2003|| Ernman Thunberg, Greta Tintin Eleonora }}&lt;br /&gt;
[[Categoría: Activista ecologica]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Formaldeh%C3%ADdos&amp;diff=3327338</id>
		<title>Formaldehídos</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Formaldeh%C3%ADdos&amp;diff=3327338"/>
		<updated>2019-04-03T17:11:02Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Formaldehídos&lt;br /&gt;
|imagen            = Formaldehídos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño de imagen  = &lt;br /&gt;
|pie de imagen     = &lt;br /&gt;
|imagen2           = formula de Formaldehídos .jpg&lt;br /&gt;
|tamaño de imagen2 = &lt;br /&gt;
|pie de imagen2    = &lt;br /&gt;
|IUPAC             = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- General --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|otros nombres     = &lt;br /&gt;
|símbolo           = &lt;br /&gt;
|fórmula1          = CH2O&lt;br /&gt;
|fórmula2          = H-HC=O&lt;br /&gt;
|fórmula3          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Identificadores --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|ATC               = &lt;br /&gt;
|ATC0              = &lt;br /&gt;
|ATC1              = &lt;br /&gt;
|CAS               = &lt;br /&gt;
|RTECS             = &lt;br /&gt;
|ChEBI             = &lt;br /&gt;
|ChemSpiderID      = &lt;br /&gt;
|DrugBank          = &lt;br /&gt;
|PubChem           = &lt;br /&gt;
|UNII              = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades físicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|estado            = &lt;br /&gt;
|apariencia        = &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|dens1             = &lt;br /&gt;
|dens2             = &lt;br /&gt;
|masa              = &lt;br /&gt;
|PFK               = &lt;br /&gt;
|PFC               =&lt;br /&gt;
|PEK               = &lt;br /&gt;
|PEC               =&lt;br /&gt;
|PDK               = &lt;br /&gt;
|PDC               = &lt;br /&gt;
|TCK               = &lt;br /&gt;
|TCC               = &lt;br /&gt;
|PC                = &lt;br /&gt;
|presión vapor     = &lt;br /&gt;
|cristal           = &lt;br /&gt;
|visco             = &lt;br /&gt;
|índice refracción = &lt;br /&gt;
|dieléctrica       = &lt;br /&gt;
|conductividad eléctrica = &lt;br /&gt;
|conductividad térmica   = &lt;br /&gt;
|banda prohibida   = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades químicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|pKa               = &lt;br /&gt;
|pKb               = &lt;br /&gt;
|sol               = &lt;br /&gt;
|sol otro          = &lt;br /&gt;
|KPS               = &lt;br /&gt;
|mdipolar          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades farmacológicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Biodisp           = &lt;br /&gt;
|Metabolismo       = &lt;br /&gt;
|Exc               = &lt;br /&gt;
|ExcR              = &lt;br /&gt;
|ExcI              = &lt;br /&gt;
|Semivida          = &lt;br /&gt;
|Embarazo          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Bioquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|familia           = &lt;br /&gt;
|esencial          = &lt;br /&gt;
|codón             = &lt;br /&gt;
|isoelect          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Termoquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|DfH0G             = &lt;br /&gt;
|DfH0L             = &lt;br /&gt;
|DfH0S             = &lt;br /&gt;
|S0G               = &lt;br /&gt;
|S0L               = &lt;br /&gt;
|S0S               = &lt;br /&gt;
|E0                = &lt;br /&gt;
|caloresp          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Peligrosidad --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|PInflam           = &lt;br /&gt;
|NFPA704           = &lt;br /&gt;
|TAutoig           = &lt;br /&gt;
|FrasesR           = &lt;br /&gt;
|FrasesS           = &lt;br /&gt;
|FrasesH           = &lt;br /&gt;
|FrasesP           = &lt;br /&gt;
|LExplos           = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Riesgos --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|riesgo1           = &lt;br /&gt;
|ingestión         = &lt;br /&gt;
|inhalación        = &lt;br /&gt;
|piel              = &lt;br /&gt;
|ojos              = &lt;br /&gt;
|LD50              = &lt;br /&gt;
|más info          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Compuestos relacionados --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|relac1n           = &lt;br /&gt;
|relac1d           = &lt;br /&gt;
|relac2n           = &lt;br /&gt;
|relac2d           = &lt;br /&gt;
|relac3n           = &lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Formaldehídos''' Es un compuesto químico, más específicamente un aldehído (el más simple de ellos) altamente volátil y muy inflamable. Se obtiene por [[oxidación]] catalítica del alcohol metílico. En condiciones normales de presión y temperatura es un gas incoloro, de un olor penetrante, muy soluble en agua y en ésteres. Las disoluciones acuosas al ~40% se conocen con el nombre de formol, que es un líquido incoloro de olor penetrante y sofocante; estas disoluciones pueden contener alcohol metílico como estabilizante. Puede ser comprimido hasta el estado líquido; su punto de [[ebullición]] es -19 °C.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Generalidades==&lt;br /&gt;
Propiedades Físicas &lt;br /&gt;
*Apariencia: Incoloro&lt;br /&gt;
*Densidad: 820kg/m3; 82 g/m3&lt;br /&gt;
*Masa molar: 30,026g/mol&lt;br /&gt;
*Punto de fusión: 181 K(-92 0C)&lt;br /&gt;
*Punto de ebullición: 254 K (-19 0C)&lt;br /&gt;
Propiedades químicas &lt;br /&gt;
*Solubilidad en agua: 40% v/v de agua a 20 oC&lt;br /&gt;
*Momento dipolar: 2,33 D&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Especificaciones===&lt;br /&gt;
Identificadores&lt;br /&gt;
*Numero CAS: 50-00-01&lt;br /&gt;
*ChEBI: 16842&lt;br /&gt;
*ChEMBL: CHEMBL1255&lt;br /&gt;
*ChemSpider: 692&lt;br /&gt;
*DrugBank: 03843&lt;br /&gt;
*PubChem: 712&lt;br /&gt;
*UNII: 1HG84L3525&lt;br /&gt;
*KEGG: C00067 D00017, C00067&lt;br /&gt;
*InChI= 1S/CH2O/c1-2/h1H2&lt;br /&gt;
*Key: WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Compuestos relacionados ==&lt;br /&gt;
*Aldehidos: Acetaldehído y Propionaldehido&lt;br /&gt;
*Otros compuestos: Metanol y Acido fórmico &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Historia==&lt;br /&gt;
Aunque el formaldehído fue descrito por primera vez en 1859 por el químico ruso Aleksandr Butlerov (1828–86),2 donde lo llama «Dioxymethylen» (methylene dioxide) por un error en su fórmula (C4H4O4). No fue hasta 1869 que August Wilhelm von Hofmann lo identificó correctamente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reacciones==&lt;br /&gt;
El formaldehído se disuelve en agua (400 ml gas /L de agua a 20 °C). La disolución se degrada lentamente bajo formación de paraformaldehído, el [[polímero]] del formaldehído. También puede formarse el trímero cíclico. La oxidación del formaldehído produce ácido fórmico y en una segunda etapa agua y dióxido de carbono.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Síntesis==&lt;br /&gt;
La síntesis industrial del metanal se basa en la oxidación semiparcial del metanol (H3COH) sobre catalizadores sólidos (óxidos de metales; habitualmente una mezcla de óxido de hierro, molibdeno y vanadio) o la conversión de metanol en hidrógeno elemental y formaldehído en presencia de plata elemental.&lt;br /&gt;
Pequeñas cantidades de formaldehído se liberan también en la combustión incompleta de diversos materiales orgánicos como también en algunos [[inorgánicos]] como los plásticos y los polímeros. Así se encuentran concentraciones importantes por ejemplo en el humo de tabaco.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Aplicaciones==&lt;br /&gt;
El formaldehído es uno de los compuestos orgánicos básicos más importantes de la industria química. El grupo español ERCROS tiene una capacidad de producción de 788.000 t al año y BASF 500.000 t al año. Se utiliza en la producción de diversos productos, desde medicamentos hasta la melamina, la baquelita, etc.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Antiguamente se utilizaba una disolución del 35 % de formaldehído en agua como desinfectante. En la actualidad se utiliza para la conservación de muestras biológicas y cadáveres frescos, generalmente en una dilución al 5 % en agua.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En histotecnología, se utiliza neutralizado o tamponado a pH 7.0 al 10 %, evitando así la precipitación y formación de cristales formólicos en los tejidos. La formalina tamponada es el fijador estándar utilizado para técnicas de inmunohistoquímica o de hibridación in situ. También se utiliza en mezclas fijadoras en conjunto con otros agentes (alcohol, ácido pícrico, ácido acético, entre otros), según sea el estudio posterior que desee realizarse en la biopsia. Cabe destacar que el formaldehído para ser utilizado en medicina debe estabilizarse con metanol, y tenerlo a temperaturas que no superen los 300 grados, ya que a esa [[temperatura ]]comienza el proceso de autoignición. Además el formaldehído para conservación de tejidos grasos, como el cerebro, no se trabaja al 10 % sino al 40 %.&lt;br /&gt;
Se usa mayormente en servicios funerarios para preservar los cadáveres a fin de colocarlos en los féretros donde se velarán sus restos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Otro uso es la fabricación de textiles libres de arrugas o desarrugados. En éstas el contenido en metanal libre podía alcanzar hasta el 2 % del peso total del textil como es en la mayoría de los casos. Actualmente se ha bajado el contenido y si supera el 0.15 % éste debe ser declarado en la etiqueta con la recomendación de lavar la prenda antes de usarla, debido a su gran toxicidad al combinarse con átomos ionizados negativamente libres en el ambiente bajo condiciones normales de presión y temperatura.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aún se utiliza como conservante en la formulación de algunos cosméticos y productos de higiene personal como champús, cremas para baño y sales iódicas para la higiene íntima femenina. Se está utilizando también en los alisados permanentes, pero su uso en estos productos se ha prohibido ya en algunos países debido al alto riesgo para la salud de quien trabaja con ellos habitualmente.&lt;br /&gt;
Es importante destacar que la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer en sus últimos informes lo ha clasificado en el grupo 1, Carcinógeno confirmado para humanos (cáncer nasofaríngeo).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Toxicidad==&lt;br /&gt;
Exposición al Formaldehído&lt;br /&gt;
El formaldehído en el ambiente se origina tanto de fuentes naturales como de actividades humanas, pero principalmente es producido por la [[combustión]] de materiales.&lt;br /&gt;
Generalmente se encuentra más cantidad de formaldehído en el interior de viviendas que al aire libre, puesto que muchos productos del hogar emiten formaldehído al ambiente, como: pintura de látex, esmalte de uñas, madera contrachapada…&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La intoxicación por formaldehído se puede dar por diversas vías: inhalación (principalmente), piel, ojos e ingestión.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El formaldehído se absorbe rápidamente a través de la nariz, de las vías superiores respiratorias y cuando se ingiere; en cambio, por la piel sólo se absorben pequeñas cantidades.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Una vez dentro del organismo, el formaldehído se degrada rápidamente a formato (que es excretado en orina) o dióxido de carbono (que es excretado a través del aliento).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Límites de exposición profesional&lt;br /&gt;
VLA-EC (Valor Límite Ambiental de Exposición de Corta duración): 0,6 ppm; 0,74 mg/m3. VLA-ED (Valor Límite Ambiental de Exposición Diaria): 0,3 ppm; 0,37 mg/m3. Estos valores no deben ser superados en ningún momento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Sintomatología===&lt;br /&gt;
En caso de inhalación: se produce sensación de quemazón, tos, dolor de cabeza, náuseas y/o jadeo. Irrita gravemente el tracto respiratorio, pudiendo originar edema pulmonar (los síntomas del edema pulmonar no se ponen de manifiesto, a menudo, hasta pasadas unas horas y se agravan por el esfuerzo físico).&lt;br /&gt;
En caso de contacto con piel: provoca irritación.&lt;br /&gt;
En caso de contacto con los ojos: es lacrimógeno, puede producir visión borrosa, dolor y/o enrojecimiento.&lt;br /&gt;
En caso de ingestión: beber altas cantidades puede provocar dolor agudo, vómitos, coma y posiblemente la muerte. Se debe consultar al médico en todos los casos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los efectos de la exposición prolongada o repetida al formaldehído pueden provocar riesgo de padecer cáncer en los seres humanos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Prevención de una posible intoxicación&lt;br /&gt;
A través de la inhalación: realizar ventilación, [[extracción localizada]] o protección respiratoria.&lt;br /&gt;
A través del contacto con la piel: usar guantes aislantes del frío.&lt;br /&gt;
A través del contacto con los ojos: gafas ajustadas de seguridad o protección ocular combinada con la protección respiratoria.&lt;br /&gt;
A través de ingestión: no comer, ni beber, ni fumar durante el trabajo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Medidas a tomar ante una intoxicación&lt;br /&gt;
En caso de inhalación: se recomienda respirar aire limpio y guardar reposo, además de adoptar una posición de semi-incorporación. Si estuviese indicado, sería conveniente aplicar respiración artificial. Se debe proporcionar asistencia médica.&lt;br /&gt;
En caso de contacto con la piel: se procederá a quitar las ropas contaminadas. Después se debe aclarar la piel con agua abundante o ducharse. Se indica proporcionar [[asistencia médica]].&lt;br /&gt;
En caso de contacto con los ojos: es conveniente enjuagar con agua abundante durante varios minutos (quitar las lentes de contacto si puede hacerse con facilidad). Después se proporciona asistencia médica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Uso==&lt;br /&gt;
*Antiperspirante  &lt;br /&gt;
*Astringente  &lt;br /&gt;
*Cosméticos   &lt;br /&gt;
*Plásticos dentales  &lt;br /&gt;
*Desinfectantes  &lt;br /&gt;
*Materiales de limpieza en seco  &lt;br /&gt;
*Soluciones de embalsamar  &lt;br /&gt;
*Fertilizantes  &lt;br /&gt;
*Aislantes  &lt;br /&gt;
*Productos de tinción de pieles  &lt;br /&gt;
*Fluidos de corte de metales  &lt;br /&gt;
*Medicaciones  &lt;br /&gt;
*Pinturas  &lt;br /&gt;
*Fabricación de papel  &lt;br /&gt;
*Fijadores en patología  &lt;br /&gt;
*Fotografía  &lt;br /&gt;
*Plásticos y resinas  &lt;br /&gt;
*Industria de conservante de goma&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Normas  de seguridad ante el riesgo de exposición == &lt;br /&gt;
*Mantener siempre los recipientes cerrados, solo abrir en el momento de introducir la muestra.&lt;br /&gt;
*Evitar el contacto con los ojos, la piel y la ropa. &lt;br /&gt;
*Lavado de las manos tras la manipulación.&lt;br /&gt;
*No comer o beber en el lugar de trabajo.&lt;br /&gt;
*Evitar la formación de aerosoles.&lt;br /&gt;
*Utilizar correctamente los equipos de protección personal recomendados. &lt;br /&gt;
*Los derrames y residuos se recogerán inmediatamente, siguiendo un procedimiento especifico. *Se depositarán en contenedores específicos herméticos. &lt;br /&gt;
*Está prohibido el uso de pantalón corto, sandalias o zapato descubierto. Se debe llevar recogido el pelo largo. Evitar ropas anchas (especialmente mangas), cadenas, pulseras, etc. El acceso a dichas áreas deberá realizarse siempre con la indumentaria adecuada. &lt;br /&gt;
*Las muestras conservadas en formol, se deben almacenar en lugares separados de las dependencias del personal. No mover de su sitio, ni abrir recipientes, neveras, armarios de productos, vitrinas, etc... innecesariamente.&lt;br /&gt;
*La Ficha de Datos de Seguridad del producto, deberá ser conocida por todos los trabajadores susceptibles de exposición a formaldehido, y estará a su disposición en lugar visible y accesible. &lt;br /&gt;
*Vigilancia de la salud periódica de los trabajadores que manipulen formaldehído. &lt;br /&gt;
*Las embarazadas y madres lactantes deberán ser valoradas por el Servicio de Prevención.&lt;br /&gt;
*El transvase de formaldehído debe realizarse bajo extracción localizada. &lt;br /&gt;
*Se procurará la correcta ventilación de los locales durante el desarrollo de las tareas. Se deberá tener en consideración el recorrido esperable de aire en la zona para la adecuada colocación del trabajador/a. La secuencia correcta será: entrada de aire-trabajador-foco de emisión salida de aire.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*https://www.cancer.gov]&lt;br /&gt;
*https://www.vivosano.org]&lt;br /&gt;
*https://es.thefreedictionary.com]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 [[Categoría: Compuestos químicos]] [[Categoría: Aldehido]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
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		<title>Formaldehídos</title>
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		<updated>2019-04-03T17:10:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Formaldehídos&lt;br /&gt;
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|cristal           = &lt;br /&gt;
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|banda prohibida   = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades químicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|pKa               = &lt;br /&gt;
|pKb               = &lt;br /&gt;
|sol               = &lt;br /&gt;
|sol otro          = &lt;br /&gt;
|KPS               = &lt;br /&gt;
|mdipolar          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades farmacológicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Biodisp           = &lt;br /&gt;
|Metabolismo       = &lt;br /&gt;
|Exc               = &lt;br /&gt;
|ExcR              = &lt;br /&gt;
|ExcI              = &lt;br /&gt;
|Semivida          = &lt;br /&gt;
|Embarazo          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Bioquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|familia           = &lt;br /&gt;
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|codón             = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Termoquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|DfH0G             = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Riesgos --&amp;gt;&lt;br /&gt;
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|LD50              = &lt;br /&gt;
|más info          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Compuestos relacionados --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|relac1n           = &lt;br /&gt;
|relac1d           = &lt;br /&gt;
|relac2n           = &lt;br /&gt;
|relac2d           = &lt;br /&gt;
|relac3n           = &lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Formaldehídos'''Es un compuesto químico, más específicamente un aldehído (el más simple de ellos) altamente volátil y muy inflamable. Se obtiene por [[oxidación]] catalítica del alcohol metílico. En condiciones normales de presión y temperatura es un gas incoloro, de un olor penetrante, muy soluble en agua y en ésteres. Las disoluciones acuosas al ~40% se conocen con el nombre de formol, que es un líquido incoloro de olor penetrante y sofocante; estas disoluciones pueden contener alcohol metílico como estabilizante. Puede ser comprimido hasta el estado líquido; su punto de [[ebullición]] es -19 °C.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Generalidades==&lt;br /&gt;
Propiedades Físicas &lt;br /&gt;
*Apariencia: Incoloro&lt;br /&gt;
*Densidad: 820kg/m3; 82 g/m3&lt;br /&gt;
*Masa molar: 30,026g/mol&lt;br /&gt;
*Punto de fusión: 181 K(-92 0C)&lt;br /&gt;
*Punto de ebullición: 254 K (-19 0C)&lt;br /&gt;
Propiedades químicas &lt;br /&gt;
*Solubilidad en agua: 40% v/v de agua a 20 oC&lt;br /&gt;
*Momento dipolar: 2,33 D&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Especificaciones===&lt;br /&gt;
Identificadores&lt;br /&gt;
*Numero CAS: 50-00-01&lt;br /&gt;
*ChEBI: 16842&lt;br /&gt;
*ChEMBL: CHEMBL1255&lt;br /&gt;
*ChemSpider: 692&lt;br /&gt;
*DrugBank: 03843&lt;br /&gt;
*PubChem: 712&lt;br /&gt;
*UNII: 1HG84L3525&lt;br /&gt;
*KEGG: C00067 D00017, C00067&lt;br /&gt;
*InChI= 1S/CH2O/c1-2/h1H2&lt;br /&gt;
*Key: WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Compuestos relacionados ==&lt;br /&gt;
*Aldehidos: Acetaldehído y Propionaldehido&lt;br /&gt;
*Otros compuestos: Metanol y Acido fórmico &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Historia==&lt;br /&gt;
Aunque el formaldehído fue descrito por primera vez en 1859 por el químico ruso Aleksandr Butlerov (1828–86),2 donde lo llama «Dioxymethylen» (methylene dioxide) por un error en su fórmula (C4H4O4). No fue hasta 1869 que August Wilhelm von Hofmann lo identificó correctamente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reacciones==&lt;br /&gt;
El formaldehído se disuelve en agua (400 ml gas /L de agua a 20 °C). La disolución se degrada lentamente bajo formación de paraformaldehído, el [[polímero]] del formaldehído. También puede formarse el trímero cíclico. La oxidación del formaldehído produce ácido fórmico y en una segunda etapa agua y dióxido de carbono.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Síntesis==&lt;br /&gt;
La síntesis industrial del metanal se basa en la oxidación semiparcial del metanol (H3COH) sobre catalizadores sólidos (óxidos de metales; habitualmente una mezcla de óxido de hierro, molibdeno y vanadio) o la conversión de metanol en hidrógeno elemental y formaldehído en presencia de plata elemental.&lt;br /&gt;
Pequeñas cantidades de formaldehído se liberan también en la combustión incompleta de diversos materiales orgánicos como también en algunos [[inorgánicos]] como los plásticos y los polímeros. Así se encuentran concentraciones importantes por ejemplo en el humo de tabaco.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Aplicaciones==&lt;br /&gt;
El formaldehído es uno de los compuestos orgánicos básicos más importantes de la industria química. El grupo español ERCROS tiene una capacidad de producción de 788.000 t al año y BASF 500.000 t al año. Se utiliza en la producción de diversos productos, desde medicamentos hasta la melamina, la baquelita, etc.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Antiguamente se utilizaba una disolución del 35 % de formaldehído en agua como desinfectante. En la actualidad se utiliza para la conservación de muestras biológicas y cadáveres frescos, generalmente en una dilución al 5 % en agua.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En histotecnología, se utiliza neutralizado o tamponado a pH 7.0 al 10 %, evitando así la precipitación y formación de cristales formólicos en los tejidos. La formalina tamponada es el fijador estándar utilizado para técnicas de inmunohistoquímica o de hibridación in situ. También se utiliza en mezclas fijadoras en conjunto con otros agentes (alcohol, ácido pícrico, ácido acético, entre otros), según sea el estudio posterior que desee realizarse en la biopsia. Cabe destacar que el formaldehído para ser utilizado en medicina debe estabilizarse con metanol, y tenerlo a temperaturas que no superen los 300 grados, ya que a esa [[temperatura ]]comienza el proceso de autoignición. Además el formaldehído para conservación de tejidos grasos, como el cerebro, no se trabaja al 10 % sino al 40 %.&lt;br /&gt;
Se usa mayormente en servicios funerarios para preservar los cadáveres a fin de colocarlos en los féretros donde se velarán sus restos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Otro uso es la fabricación de textiles libres de arrugas o desarrugados. En éstas el contenido en metanal libre podía alcanzar hasta el 2 % del peso total del textil como es en la mayoría de los casos. Actualmente se ha bajado el contenido y si supera el 0.15 % éste debe ser declarado en la etiqueta con la recomendación de lavar la prenda antes de usarla, debido a su gran toxicidad al combinarse con átomos ionizados negativamente libres en el ambiente bajo condiciones normales de presión y temperatura.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aún se utiliza como conservante en la formulación de algunos cosméticos y productos de higiene personal como champús, cremas para baño y sales iódicas para la higiene íntima femenina. Se está utilizando también en los alisados permanentes, pero su uso en estos productos se ha prohibido ya en algunos países debido al alto riesgo para la salud de quien trabaja con ellos habitualmente.&lt;br /&gt;
Es importante destacar que la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer en sus últimos informes lo ha clasificado en el grupo 1, Carcinógeno confirmado para humanos (cáncer nasofaríngeo).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Toxicidad==&lt;br /&gt;
Exposición al Formaldehído&lt;br /&gt;
El formaldehído en el ambiente se origina tanto de fuentes naturales como de actividades humanas, pero principalmente es producido por la [[combustión]] de materiales.&lt;br /&gt;
Generalmente se encuentra más cantidad de formaldehído en el interior de viviendas que al aire libre, puesto que muchos productos del hogar emiten formaldehído al ambiente, como: pintura de látex, esmalte de uñas, madera contrachapada…&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La intoxicación por formaldehído se puede dar por diversas vías: inhalación (principalmente), piel, ojos e ingestión.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El formaldehído se absorbe rápidamente a través de la nariz, de las vías superiores respiratorias y cuando se ingiere; en cambio, por la piel sólo se absorben pequeñas cantidades.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Una vez dentro del organismo, el formaldehído se degrada rápidamente a formato (que es excretado en orina) o dióxido de carbono (que es excretado a través del aliento).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Límites de exposición profesional&lt;br /&gt;
VLA-EC (Valor Límite Ambiental de Exposición de Corta duración): 0,6 ppm; 0,74 mg/m3. VLA-ED (Valor Límite Ambiental de Exposición Diaria): 0,3 ppm; 0,37 mg/m3. Estos valores no deben ser superados en ningún momento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Sintomatología===&lt;br /&gt;
En caso de inhalación: se produce sensación de quemazón, tos, dolor de cabeza, náuseas y/o jadeo. Irrita gravemente el tracto respiratorio, pudiendo originar edema pulmonar (los síntomas del edema pulmonar no se ponen de manifiesto, a menudo, hasta pasadas unas horas y se agravan por el esfuerzo físico).&lt;br /&gt;
En caso de contacto con piel: provoca irritación.&lt;br /&gt;
En caso de contacto con los ojos: es lacrimógeno, puede producir visión borrosa, dolor y/o enrojecimiento.&lt;br /&gt;
En caso de ingestión: beber altas cantidades puede provocar dolor agudo, vómitos, coma y posiblemente la muerte. Se debe consultar al médico en todos los casos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los efectos de la exposición prolongada o repetida al formaldehído pueden provocar riesgo de padecer cáncer en los seres humanos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Prevención de una posible intoxicación&lt;br /&gt;
A través de la inhalación: realizar ventilación, [[extracción localizada]] o protección respiratoria.&lt;br /&gt;
A través del contacto con la piel: usar guantes aislantes del frío.&lt;br /&gt;
A través del contacto con los ojos: gafas ajustadas de seguridad o protección ocular combinada con la protección respiratoria.&lt;br /&gt;
A través de ingestión: no comer, ni beber, ni fumar durante el trabajo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Medidas a tomar ante una intoxicación&lt;br /&gt;
En caso de inhalación: se recomienda respirar aire limpio y guardar reposo, además de adoptar una posición de semi-incorporación. Si estuviese indicado, sería conveniente aplicar respiración artificial. Se debe proporcionar asistencia médica.&lt;br /&gt;
En caso de contacto con la piel: se procederá a quitar las ropas contaminadas. Después se debe aclarar la piel con agua abundante o ducharse. Se indica proporcionar [[asistencia médica]].&lt;br /&gt;
En caso de contacto con los ojos: es conveniente enjuagar con agua abundante durante varios minutos (quitar las lentes de contacto si puede hacerse con facilidad). Después se proporciona asistencia médica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Uso==&lt;br /&gt;
*Antiperspirante  &lt;br /&gt;
*Astringente  &lt;br /&gt;
*Cosméticos   &lt;br /&gt;
*Plásticos dentales  &lt;br /&gt;
*Desinfectantes  &lt;br /&gt;
*Materiales de limpieza en seco  &lt;br /&gt;
*Soluciones de embalsamar  &lt;br /&gt;
*Fertilizantes  &lt;br /&gt;
*Aislantes  &lt;br /&gt;
*Productos de tinción de pieles  &lt;br /&gt;
*Fluidos de corte de metales  &lt;br /&gt;
*Medicaciones  &lt;br /&gt;
*Pinturas  &lt;br /&gt;
*Fabricación de papel  &lt;br /&gt;
*Fijadores en patología  &lt;br /&gt;
*Fotografía  &lt;br /&gt;
*Plásticos y resinas  &lt;br /&gt;
*Industria de conservante de goma&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Normas  de seguridad ante el riesgo de exposición == &lt;br /&gt;
*Mantener siempre los recipientes cerrados, solo abrir en el momento de introducir la muestra.&lt;br /&gt;
*Evitar el contacto con los ojos, la piel y la ropa. &lt;br /&gt;
*Lavado de las manos tras la manipulación.&lt;br /&gt;
*No comer o beber en el lugar de trabajo.&lt;br /&gt;
*Evitar la formación de aerosoles.&lt;br /&gt;
*Utilizar correctamente los equipos de protección personal recomendados. &lt;br /&gt;
*Los derrames y residuos se recogerán inmediatamente, siguiendo un procedimiento especifico. *Se depositarán en contenedores específicos herméticos. &lt;br /&gt;
*Está prohibido el uso de pantalón corto, sandalias o zapato descubierto. Se debe llevar recogido el pelo largo. Evitar ropas anchas (especialmente mangas), cadenas, pulseras, etc. El acceso a dichas áreas deberá realizarse siempre con la indumentaria adecuada. &lt;br /&gt;
*Las muestras conservadas en formol, se deben almacenar en lugares separados de las dependencias del personal. No mover de su sitio, ni abrir recipientes, neveras, armarios de productos, vitrinas, etc... innecesariamente.&lt;br /&gt;
*La Ficha de Datos de Seguridad del producto, deberá ser conocida por todos los trabajadores susceptibles de exposición a formaldehido, y estará a su disposición en lugar visible y accesible. &lt;br /&gt;
*Vigilancia de la salud periódica de los trabajadores que manipulen formaldehído. &lt;br /&gt;
*Las embarazadas y madres lactantes deberán ser valoradas por el Servicio de Prevención.&lt;br /&gt;
*El transvase de formaldehído debe realizarse bajo extracción localizada. &lt;br /&gt;
*Se procurará la correcta ventilación de los locales durante el desarrollo de las tareas. Se deberá tener en consideración el recorrido esperable de aire en la zona para la adecuada colocación del trabajador/a. La secuencia correcta será: entrada de aire-trabajador-foco de emisión salida de aire.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*https://www.cancer.gov]&lt;br /&gt;
*https://www.vivosano.org]&lt;br /&gt;
*https://es.thefreedictionary.com]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 [[Categoría: Compuestos químicos]] [[Categoría: Aldehido]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
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		<title>Formaldehídos</title>
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		<updated>2019-03-21T17:20:02Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: /* Fuentes */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Formaldehídos&lt;br /&gt;
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|PFC               =&lt;br /&gt;
|PEK               = &lt;br /&gt;
|PEC               =&lt;br /&gt;
|PDK               = &lt;br /&gt;
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|TCC               = &lt;br /&gt;
|PC                = &lt;br /&gt;
|presión vapor     = &lt;br /&gt;
|cristal           = &lt;br /&gt;
|visco             = &lt;br /&gt;
|índice refracción = &lt;br /&gt;
|dieléctrica       = &lt;br /&gt;
|conductividad eléctrica = &lt;br /&gt;
|conductividad térmica   = &lt;br /&gt;
|banda prohibida   = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades químicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|pKa               = &lt;br /&gt;
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|KPS               = &lt;br /&gt;
|mdipolar          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades farmacológicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Biodisp           = &lt;br /&gt;
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|riesgo1           = &lt;br /&gt;
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|LD50              = &lt;br /&gt;
|más info          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Compuestos relacionados --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|relac1n           = &lt;br /&gt;
|relac1d           = &lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Formaldehídos'''  Es un compuesto químico, más específicamente un aldehído (el más simple de ellos) altamente volátil y muy inflamable. Se obtiene por [[oxidación]] catalítica del alcohol metílico. En condiciones normales de presión y temperatura es un gas incoloro, de un olor penetrante, muy soluble en agua y en ésteres. Las disoluciones acuosas al ~40% se conocen con el nombre de formol, que es un líquido incoloro de olor penetrante y sofocante; estas disoluciones pueden contener alcohol metílico como estabilizante. Puede ser comprimido hasta el estado líquido; su punto de [[ebullición]] es -19 °C.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Generalidades==&lt;br /&gt;
Propiedades Físicas &lt;br /&gt;
*Apariencia: Incoloro&lt;br /&gt;
*Densidad: 820kg/m3; 82 g/m3&lt;br /&gt;
*Masa molar: 30,026g/mol&lt;br /&gt;
*Punto de fusión: 181 K(-92 0C)&lt;br /&gt;
*Punto de ebullición: 254 K (-19 0C)&lt;br /&gt;
Propiedades químicas &lt;br /&gt;
*Solubilidad en agua: 40% v/v de agua a 20 oC&lt;br /&gt;
*Momento dipolar: 2,33 D&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Especificaciones===&lt;br /&gt;
Identificadores&lt;br /&gt;
*Numero CAS: 50-00-01&lt;br /&gt;
*ChEBI: 16842&lt;br /&gt;
*ChEMBL: CHEMBL1255&lt;br /&gt;
*ChemSpider: 692&lt;br /&gt;
*DrugBank: 03843&lt;br /&gt;
*PubChem: 712&lt;br /&gt;
*UNII: 1HG84L3525&lt;br /&gt;
*KEGG: C00067 D00017, C00067&lt;br /&gt;
*InChI= 1S/CH2O/c1-2/h1H2&lt;br /&gt;
*Key: WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Compuestos relacionados ==&lt;br /&gt;
*Aldehidos: Acetaldehído y Propionaldehido&lt;br /&gt;
*Otros compuestos: Metanol y Acido fórmico &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Historia==&lt;br /&gt;
Aunque el formaldehído fue descrito por primera vez en 1859 por el químico ruso Aleksandr Butlerov (1828–86),2 donde lo llama «Dioxymethylen» (methylene dioxide) por un error en su fórmula (C4H4O4). No fue hasta 1869 que August Wilhelm von Hofmann lo identificó correctamente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reacciones==&lt;br /&gt;
El formaldehído se disuelve en agua (400 ml gas /L de agua a 20 °C). La disolución se degrada lentamente bajo formación de paraformaldehído, el [[polímero]] del formaldehído. También puede formarse el trímero cíclico. La oxidación del formaldehído produce ácido fórmico y en una segunda etapa agua y dióxido de carbono.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Síntesis==&lt;br /&gt;
La síntesis industrial del metanal se basa en la oxidación semiparcial del metanol (H3COH) sobre catalizadores sólidos (óxidos de metales; habitualmente una mezcla de óxido de hierro, molibdeno y vanadio) o la conversión de metanol en hidrógeno elemental y formaldehído en presencia de plata elemental.&lt;br /&gt;
Pequeñas cantidades de formaldehído se liberan también en la combustión incompleta de diversos materiales orgánicos como también en algunos [[inorgánicos]] como los plásticos y los polímeros. Así se encuentran concentraciones importantes por ejemplo en el humo de tabaco.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Aplicaciones==&lt;br /&gt;
El formaldehído es uno de los compuestos orgánicos básicos más importantes de la industria química. El grupo español ERCROS tiene una capacidad de producción de 788.000 t al año y BASF 500.000 t al año. Se utiliza en la producción de diversos productos, desde medicamentos hasta la melamina, la baquelita, etc.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Antiguamente se utilizaba una disolución del 35 % de formaldehído en agua como desinfectante. En la actualidad se utiliza para la conservación de muestras biológicas y cadáveres frescos, generalmente en una dilución al 5 % en agua.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En histotecnología, se utiliza neutralizado o tamponado a pH 7.0 al 10 %, evitando así la precipitación y formación de cristales formólicos en los tejidos. La formalina tamponada es el fijador estándar utilizado para técnicas de inmunohistoquímica o de hibridación in situ. También se utiliza en mezclas fijadoras en conjunto con otros agentes (alcohol, ácido pícrico, ácido acético, entre otros), según sea el estudio posterior que desee realizarse en la biopsia. Cabe destacar que el formaldehído para ser utilizado en medicina debe estabilizarse con metanol, y tenerlo a temperaturas que no superen los 300 grados, ya que a esa [[temperatura ]]comienza el proceso de autoignición. Además el formaldehído para conservación de tejidos grasos, como el cerebro, no se trabaja al 10 % sino al 40 %.&lt;br /&gt;
Se usa mayormente en servicios funerarios para preservar los cadáveres a fin de colocarlos en los féretros donde se velarán sus restos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Otro uso es la fabricación de textiles libres de arrugas o desarrugados. En éstas el contenido en metanal libre podía alcanzar hasta el 2 % del peso total del textil como es en la mayoría de los casos. Actualmente se ha bajado el contenido y si supera el 0.15 % éste debe ser declarado en la etiqueta con la recomendación de lavar la prenda antes de usarla, debido a su gran toxicidad al combinarse con átomos ionizados negativamente libres en el ambiente bajo condiciones normales de presión y temperatura.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aún se utiliza como conservante en la formulación de algunos cosméticos y productos de higiene personal como champús, cremas para baño y sales iódicas para la higiene íntima femenina. Se está utilizando también en los alisados permanentes, pero su uso en estos productos se ha prohibido ya en algunos países debido al alto riesgo para la salud de quien trabaja con ellos habitualmente.&lt;br /&gt;
Es importante destacar que la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer en sus últimos informes lo ha clasificado en el grupo 1, Carcinógeno confirmado para humanos (cáncer nasofaríngeo).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Toxicidad==&lt;br /&gt;
Exposición al Formaldehído&lt;br /&gt;
El formaldehído en el ambiente se origina tanto de fuentes naturales como de actividades humanas, pero principalmente es producido por la [[combustión]] de materiales.&lt;br /&gt;
Generalmente se encuentra más cantidad de formaldehído en el interior de viviendas que al aire libre, puesto que muchos productos del hogar emiten formaldehído al ambiente, como: pintura de látex, esmalte de uñas, madera contrachapada…&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La intoxicación por formaldehído se puede dar por diversas vías: inhalación (principalmente), piel, ojos e ingestión.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El formaldehído se absorbe rápidamente a través de la nariz, de las vías superiores respiratorias y cuando se ingiere; en cambio, por la piel sólo se absorben pequeñas cantidades.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Una vez dentro del organismo, el formaldehído se degrada rápidamente a formato (que es excretado en orina) o dióxido de carbono (que es excretado a través del aliento).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Límites de exposición profesional&lt;br /&gt;
VLA-EC (Valor Límite Ambiental de Exposición de Corta duración): 0,6 ppm; 0,74 mg/m3. VLA-ED (Valor Límite Ambiental de Exposición Diaria): 0,3 ppm; 0,37 mg/m3. Estos valores no deben ser superados en ningún momento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Sintomatología===&lt;br /&gt;
En caso de inhalación: se produce sensación de quemazón, tos, dolor de cabeza, náuseas y/o jadeo. Irrita gravemente el tracto respiratorio, pudiendo originar edema pulmonar (los síntomas del edema pulmonar no se ponen de manifiesto, a menudo, hasta pasadas unas horas y se agravan por el esfuerzo físico).&lt;br /&gt;
En caso de contacto con piel: provoca irritación.&lt;br /&gt;
En caso de contacto con los ojos: es lacrimógeno, puede producir visión borrosa, dolor y/o enrojecimiento.&lt;br /&gt;
En caso de ingestión: beber altas cantidades puede provocar dolor agudo, vómitos, coma y posiblemente la muerte. Se debe consultar al médico en todos los casos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los efectos de la exposición prolongada o repetida al formaldehído pueden provocar riesgo de padecer cáncer en los seres humanos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Prevención de una posible intoxicación&lt;br /&gt;
A través de la inhalación: realizar ventilación, [[extracción localizada]] o protección respiratoria.&lt;br /&gt;
A través del contacto con la piel: usar guantes aislantes del frío.&lt;br /&gt;
A través del contacto con los ojos: gafas ajustadas de seguridad o protección ocular combinada con la protección respiratoria.&lt;br /&gt;
A través de ingestión: no comer, ni beber, ni fumar durante el trabajo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Medidas a tomar ante una intoxicación&lt;br /&gt;
En caso de inhalación: se recomienda respirar aire limpio y guardar reposo, además de adoptar una posición de semi-incorporación. Si estuviese indicado, sería conveniente aplicar respiración artificial. Se debe proporcionar asistencia médica.&lt;br /&gt;
En caso de contacto con la piel: se procederá a quitar las ropas contaminadas. Después se debe aclarar la piel con agua abundante o ducharse. Se indica proporcionar [[asistencia médica]].&lt;br /&gt;
En caso de contacto con los ojos: es conveniente enjuagar con agua abundante durante varios minutos (quitar las lentes de contacto si puede hacerse con facilidad). Después se proporciona asistencia médica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Uso==&lt;br /&gt;
*Antiperspirante  &lt;br /&gt;
*Astringente  &lt;br /&gt;
*Cosméticos   &lt;br /&gt;
*Plásticos dentales  &lt;br /&gt;
*Desinfectantes  &lt;br /&gt;
*Materiales de limpieza en seco  &lt;br /&gt;
*Soluciones de embalsamar  &lt;br /&gt;
*Fertilizantes  &lt;br /&gt;
*Aislantes  &lt;br /&gt;
*Productos de tinción de pieles  &lt;br /&gt;
*Fluidos de corte de metales  &lt;br /&gt;
*Medicaciones  &lt;br /&gt;
*Pinturas  &lt;br /&gt;
*Fabricación de papel  &lt;br /&gt;
*Fijadores en patología  &lt;br /&gt;
*Fotografía  &lt;br /&gt;
*Plásticos y resinas  &lt;br /&gt;
*Industria de conservante de goma&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Normas  de seguridad ante el riesgo de exposición == &lt;br /&gt;
*Mantener siempre los recipientes cerrados, solo abrir en el momento de introducir la muestra.&lt;br /&gt;
*Evitar el contacto con los ojos, la piel y la ropa. &lt;br /&gt;
*Lavado de las manos tras la manipulación.&lt;br /&gt;
*No comer o beber en el lugar de trabajo.&lt;br /&gt;
*Evitar la formación de aerosoles.&lt;br /&gt;
*Utilizar correctamente los equipos de protección personal recomendados. &lt;br /&gt;
*Los derrames y residuos se recogerán inmediatamente, siguiendo un procedimiento especifico. *Se depositarán en contenedores específicos herméticos. &lt;br /&gt;
*Está prohibido el uso de pantalón corto, sandalias o zapato descubierto. Se debe llevar recogido el pelo largo. Evitar ropas anchas (especialmente mangas), cadenas, pulseras, etc. El acceso a dichas áreas deberá realizarse siempre con la indumentaria adecuada. &lt;br /&gt;
*Las muestras conservadas en formol, se deben almacenar en lugares separados de las dependencias del personal. No mover de su sitio, ni abrir recipientes, neveras, armarios de productos, vitrinas, etc... innecesariamente.&lt;br /&gt;
*La Ficha de Datos de Seguridad del producto, deberá ser conocida por todos los trabajadores susceptibles de exposición a formaldehido, y estará a su disposición en lugar visible y accesible. &lt;br /&gt;
*Vigilancia de la salud periódica de los trabajadores que manipulen formaldehído. &lt;br /&gt;
*Las embarazadas y madres lactantes deberán ser valoradas por el Servicio de Prevención.&lt;br /&gt;
*El transvase de formaldehído debe realizarse bajo extracción localizada. &lt;br /&gt;
*Se procurará la correcta ventilación de los locales durante el desarrollo de las tareas. Se deberá tener en consideración el recorrido esperable de aire en la zona para la adecuada colocación del trabajador/a. La secuencia correcta será: entrada de aire-trabajador-foco de emisión salida de aire.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*https://www.cancer.gov]&lt;br /&gt;
*https://www.vivosano.org]&lt;br /&gt;
*https://es.thefreedictionary.com]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 [[Categoría: Compuestos químicos]] [[Categoría: Aldehido]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Formaldeh%C3%ADdos&amp;diff=3320770</id>
		<title>Formaldehídos</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Formaldeh%C3%ADdos&amp;diff=3320770"/>
		<updated>2019-03-21T17:19:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: /* Normas  de seguridad ante el riesgo de exposición a Formaldehidos */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Formaldehídos&lt;br /&gt;
|imagen            = Formaldehídos.jpg&lt;br /&gt;
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|IUPAC             = &lt;br /&gt;
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|ATC               = &lt;br /&gt;
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|más info          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Compuestos relacionados --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|relac1n           = &lt;br /&gt;
|relac1d           = &lt;br /&gt;
|relac2n           = &lt;br /&gt;
|relac2d           = &lt;br /&gt;
|relac3n           = &lt;br /&gt;
|relac3d           = &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Formaldehídos'''  Es un compuesto químico, más específicamente un aldehído (el más simple de ellos) altamente volátil y muy inflamable. Se obtiene por [[oxidación]] catalítica del alcohol metílico. En condiciones normales de presión y temperatura es un gas incoloro, de un olor penetrante, muy soluble en agua y en ésteres. Las disoluciones acuosas al ~40% se conocen con el nombre de formol, que es un líquido incoloro de olor penetrante y sofocante; estas disoluciones pueden contener alcohol metílico como estabilizante. Puede ser comprimido hasta el estado líquido; su punto de [[ebullición]] es -19 °C.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Generalidades==&lt;br /&gt;
Propiedades Físicas &lt;br /&gt;
*Apariencia: Incoloro&lt;br /&gt;
*Densidad: 820kg/m3; 82 g/m3&lt;br /&gt;
*Masa molar: 30,026g/mol&lt;br /&gt;
*Punto de fusión: 181 K(-92 0C)&lt;br /&gt;
*Punto de ebullición: 254 K (-19 0C)&lt;br /&gt;
Propiedades químicas &lt;br /&gt;
*Solubilidad en agua: 40% v/v de agua a 20 oC&lt;br /&gt;
*Momento dipolar: 2,33 D&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Especificaciones===&lt;br /&gt;
Identificadores&lt;br /&gt;
*Numero CAS: 50-00-01&lt;br /&gt;
*ChEBI: 16842&lt;br /&gt;
*ChEMBL: CHEMBL1255&lt;br /&gt;
*ChemSpider: 692&lt;br /&gt;
*DrugBank: 03843&lt;br /&gt;
*PubChem: 712&lt;br /&gt;
*UNII: 1HG84L3525&lt;br /&gt;
*KEGG: C00067 D00017, C00067&lt;br /&gt;
*InChI= 1S/CH2O/c1-2/h1H2&lt;br /&gt;
*Key: WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Compuestos relacionados ==&lt;br /&gt;
*Aldehidos: Acetaldehído y Propionaldehido&lt;br /&gt;
*Otros compuestos: Metanol y Acido fórmico &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Historia==&lt;br /&gt;
Aunque el formaldehído fue descrito por primera vez en 1859 por el químico ruso Aleksandr Butlerov (1828–86),2 donde lo llama «Dioxymethylen» (methylene dioxide) por un error en su fórmula (C4H4O4). No fue hasta 1869 que August Wilhelm von Hofmann lo identificó correctamente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reacciones==&lt;br /&gt;
El formaldehído se disuelve en agua (400 ml gas /L de agua a 20 °C). La disolución se degrada lentamente bajo formación de paraformaldehído, el [[polímero]] del formaldehído. También puede formarse el trímero cíclico. La oxidación del formaldehído produce ácido fórmico y en una segunda etapa agua y dióxido de carbono.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Síntesis==&lt;br /&gt;
La síntesis industrial del metanal se basa en la oxidación semiparcial del metanol (H3COH) sobre catalizadores sólidos (óxidos de metales; habitualmente una mezcla de óxido de hierro, molibdeno y vanadio) o la conversión de metanol en hidrógeno elemental y formaldehído en presencia de plata elemental.&lt;br /&gt;
Pequeñas cantidades de formaldehído se liberan también en la combustión incompleta de diversos materiales orgánicos como también en algunos [[inorgánicos]] como los plásticos y los polímeros. Así se encuentran concentraciones importantes por ejemplo en el humo de tabaco.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Aplicaciones==&lt;br /&gt;
El formaldehído es uno de los compuestos orgánicos básicos más importantes de la industria química. El grupo español ERCROS tiene una capacidad de producción de 788.000 t al año y BASF 500.000 t al año. Se utiliza en la producción de diversos productos, desde medicamentos hasta la melamina, la baquelita, etc.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Antiguamente se utilizaba una disolución del 35 % de formaldehído en agua como desinfectante. En la actualidad se utiliza para la conservación de muestras biológicas y cadáveres frescos, generalmente en una dilución al 5 % en agua.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En histotecnología, se utiliza neutralizado o tamponado a pH 7.0 al 10 %, evitando así la precipitación y formación de cristales formólicos en los tejidos. La formalina tamponada es el fijador estándar utilizado para técnicas de inmunohistoquímica o de hibridación in situ. También se utiliza en mezclas fijadoras en conjunto con otros agentes (alcohol, ácido pícrico, ácido acético, entre otros), según sea el estudio posterior que desee realizarse en la biopsia. Cabe destacar que el formaldehído para ser utilizado en medicina debe estabilizarse con metanol, y tenerlo a temperaturas que no superen los 300 grados, ya que a esa [[temperatura ]]comienza el proceso de autoignición. Además el formaldehído para conservación de tejidos grasos, como el cerebro, no se trabaja al 10 % sino al 40 %.&lt;br /&gt;
Se usa mayormente en servicios funerarios para preservar los cadáveres a fin de colocarlos en los féretros donde se velarán sus restos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Otro uso es la fabricación de textiles libres de arrugas o desarrugados. En éstas el contenido en metanal libre podía alcanzar hasta el 2 % del peso total del textil como es en la mayoría de los casos. Actualmente se ha bajado el contenido y si supera el 0.15 % éste debe ser declarado en la etiqueta con la recomendación de lavar la prenda antes de usarla, debido a su gran toxicidad al combinarse con átomos ionizados negativamente libres en el ambiente bajo condiciones normales de presión y temperatura.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aún se utiliza como conservante en la formulación de algunos cosméticos y productos de higiene personal como champús, cremas para baño y sales iódicas para la higiene íntima femenina. Se está utilizando también en los alisados permanentes, pero su uso en estos productos se ha prohibido ya en algunos países debido al alto riesgo para la salud de quien trabaja con ellos habitualmente.&lt;br /&gt;
Es importante destacar que la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer en sus últimos informes lo ha clasificado en el grupo 1, Carcinógeno confirmado para humanos (cáncer nasofaríngeo).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Toxicidad==&lt;br /&gt;
Exposición al Formaldehído&lt;br /&gt;
El formaldehído en el ambiente se origina tanto de fuentes naturales como de actividades humanas, pero principalmente es producido por la [[combustión]] de materiales.&lt;br /&gt;
Generalmente se encuentra más cantidad de formaldehído en el interior de viviendas que al aire libre, puesto que muchos productos del hogar emiten formaldehído al ambiente, como: pintura de látex, esmalte de uñas, madera contrachapada…&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La intoxicación por formaldehído se puede dar por diversas vías: inhalación (principalmente), piel, ojos e ingestión.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El formaldehído se absorbe rápidamente a través de la nariz, de las vías superiores respiratorias y cuando se ingiere; en cambio, por la piel sólo se absorben pequeñas cantidades.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Una vez dentro del organismo, el formaldehído se degrada rápidamente a formato (que es excretado en orina) o dióxido de carbono (que es excretado a través del aliento).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Límites de exposición profesional&lt;br /&gt;
VLA-EC (Valor Límite Ambiental de Exposición de Corta duración): 0,6 ppm; 0,74 mg/m3. VLA-ED (Valor Límite Ambiental de Exposición Diaria): 0,3 ppm; 0,37 mg/m3. Estos valores no deben ser superados en ningún momento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Sintomatología===&lt;br /&gt;
En caso de inhalación: se produce sensación de quemazón, tos, dolor de cabeza, náuseas y/o jadeo. Irrita gravemente el tracto respiratorio, pudiendo originar edema pulmonar (los síntomas del edema pulmonar no se ponen de manifiesto, a menudo, hasta pasadas unas horas y se agravan por el esfuerzo físico).&lt;br /&gt;
En caso de contacto con piel: provoca irritación.&lt;br /&gt;
En caso de contacto con los ojos: es lacrimógeno, puede producir visión borrosa, dolor y/o enrojecimiento.&lt;br /&gt;
En caso de ingestión: beber altas cantidades puede provocar dolor agudo, vómitos, coma y posiblemente la muerte. Se debe consultar al médico en todos los casos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los efectos de la exposición prolongada o repetida al formaldehído pueden provocar riesgo de padecer cáncer en los seres humanos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Prevención de una posible intoxicación&lt;br /&gt;
A través de la inhalación: realizar ventilación, [[extracción localizada]] o protección respiratoria.&lt;br /&gt;
A través del contacto con la piel: usar guantes aislantes del frío.&lt;br /&gt;
A través del contacto con los ojos: gafas ajustadas de seguridad o protección ocular combinada con la protección respiratoria.&lt;br /&gt;
A través de ingestión: no comer, ni beber, ni fumar durante el trabajo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Medidas a tomar ante una intoxicación&lt;br /&gt;
En caso de inhalación: se recomienda respirar aire limpio y guardar reposo, además de adoptar una posición de semi-incorporación. Si estuviese indicado, sería conveniente aplicar respiración artificial. Se debe proporcionar asistencia médica.&lt;br /&gt;
En caso de contacto con la piel: se procederá a quitar las ropas contaminadas. Después se debe aclarar la piel con agua abundante o ducharse. Se indica proporcionar [[asistencia médica]].&lt;br /&gt;
En caso de contacto con los ojos: es conveniente enjuagar con agua abundante durante varios minutos (quitar las lentes de contacto si puede hacerse con facilidad). Después se proporciona asistencia médica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Uso==&lt;br /&gt;
*Antiperspirante  &lt;br /&gt;
*Astringente  &lt;br /&gt;
*Cosméticos   &lt;br /&gt;
*Plásticos dentales  &lt;br /&gt;
*Desinfectantes  &lt;br /&gt;
*Materiales de limpieza en seco  &lt;br /&gt;
*Soluciones de embalsamar  &lt;br /&gt;
*Fertilizantes  &lt;br /&gt;
*Aislantes  &lt;br /&gt;
*Productos de tinción de pieles  &lt;br /&gt;
*Fluidos de corte de metales  &lt;br /&gt;
*Medicaciones  &lt;br /&gt;
*Pinturas  &lt;br /&gt;
*Fabricación de papel  &lt;br /&gt;
*Fijadores en patología  &lt;br /&gt;
*Fotografía  &lt;br /&gt;
*Plásticos y resinas  &lt;br /&gt;
*Industria de conservante de goma&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Normas  de seguridad ante el riesgo de exposición == &lt;br /&gt;
*Mantener siempre los recipientes cerrados, solo abrir en el momento de introducir la muestra.&lt;br /&gt;
*Evitar el contacto con los ojos, la piel y la ropa. &lt;br /&gt;
*Lavado de las manos tras la manipulación.&lt;br /&gt;
*No comer o beber en el lugar de trabajo.&lt;br /&gt;
*Evitar la formación de aerosoles.&lt;br /&gt;
*Utilizar correctamente los equipos de protección personal recomendados. &lt;br /&gt;
*Los derrames y residuos se recogerán inmediatamente, siguiendo un procedimiento especifico. *Se depositarán en contenedores específicos herméticos. &lt;br /&gt;
*Está prohibido el uso de pantalón corto, sandalias o zapato descubierto. Se debe llevar recogido el pelo largo. Evitar ropas anchas (especialmente mangas), cadenas, pulseras, etc. El acceso a dichas áreas deberá realizarse siempre con la indumentaria adecuada. &lt;br /&gt;
*Las muestras conservadas en formol, se deben almacenar en lugares separados de las dependencias del personal. No mover de su sitio, ni abrir recipientes, neveras, armarios de productos, vitrinas, etc... innecesariamente.&lt;br /&gt;
*La Ficha de Datos de Seguridad del producto, deberá ser conocida por todos los trabajadores susceptibles de exposición a formaldehido, y estará a su disposición en lugar visible y accesible. &lt;br /&gt;
*Vigilancia de la salud periódica de los trabajadores que manipulen formaldehído. &lt;br /&gt;
*Las embarazadas y madres lactantes deberán ser valoradas por el Servicio de Prevención.&lt;br /&gt;
*El transvase de formaldehído debe realizarse bajo extracción localizada. &lt;br /&gt;
*Se procurará la correcta ventilación de los locales durante el desarrollo de las tareas. Se deberá tener en consideración el recorrido esperable de aire en la zona para la adecuada colocación del trabajador/a. La secuencia correcta será: entrada de aire-trabajador-foco de emisión salida de aire.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*[https://www.cancer.gov]&lt;br /&gt;
*[https://www.vivosano.org]&lt;br /&gt;
*[https://es.thefreedictionary.com]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 [[Categoría: Compuestos químicos]] [[Categoría: Aldehido]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Formaldeh%C3%ADdos&amp;diff=3320769</id>
		<title>Formaldehídos</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Formaldeh%C3%ADdos&amp;diff=3320769"/>
		<updated>2019-03-21T17:17:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: /* Normas  de seguridad ante el riesgo de exposición a Formaldehidos */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Formaldehídos&lt;br /&gt;
|imagen            = Formaldehídos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño de imagen  = &lt;br /&gt;
|pie de imagen     = &lt;br /&gt;
|imagen2           = formula de Formaldehídos .jpg&lt;br /&gt;
|tamaño de imagen2 = &lt;br /&gt;
|pie de imagen2    = &lt;br /&gt;
|IUPAC             = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- General --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|otros nombres     = &lt;br /&gt;
|símbolo           = &lt;br /&gt;
|fórmula1          = CH2O&lt;br /&gt;
|fórmula2          = H-HC=O&lt;br /&gt;
|fórmula3          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Identificadores --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|ATC               = &lt;br /&gt;
|ATC0              = &lt;br /&gt;
|ATC1              = &lt;br /&gt;
|CAS               = &lt;br /&gt;
|RTECS             = &lt;br /&gt;
|ChEBI             = &lt;br /&gt;
|ChemSpiderID      = &lt;br /&gt;
|DrugBank          = &lt;br /&gt;
|PubChem           = &lt;br /&gt;
|UNII              = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades físicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|estado            = &lt;br /&gt;
|apariencia        = &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|dens1             = &lt;br /&gt;
|dens2             = &lt;br /&gt;
|masa              = &lt;br /&gt;
|PFK               = &lt;br /&gt;
|PFC               =&lt;br /&gt;
|PEK               = &lt;br /&gt;
|PEC               =&lt;br /&gt;
|PDK               = &lt;br /&gt;
|PDC               = &lt;br /&gt;
|TCK               = &lt;br /&gt;
|TCC               = &lt;br /&gt;
|PC                = &lt;br /&gt;
|presión vapor     = &lt;br /&gt;
|cristal           = &lt;br /&gt;
|visco             = &lt;br /&gt;
|índice refracción = &lt;br /&gt;
|dieléctrica       = &lt;br /&gt;
|conductividad eléctrica = &lt;br /&gt;
|conductividad térmica   = &lt;br /&gt;
|banda prohibida   = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades químicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|pKa               = &lt;br /&gt;
|pKb               = &lt;br /&gt;
|sol               = &lt;br /&gt;
|sol otro          = &lt;br /&gt;
|KPS               = &lt;br /&gt;
|mdipolar          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades farmacológicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Biodisp           = &lt;br /&gt;
|Metabolismo       = &lt;br /&gt;
|Exc               = &lt;br /&gt;
|ExcR              = &lt;br /&gt;
|ExcI              = &lt;br /&gt;
|Semivida          = &lt;br /&gt;
|Embarazo          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Bioquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|familia           = &lt;br /&gt;
|esencial          = &lt;br /&gt;
|codón             = &lt;br /&gt;
|isoelect          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Termoquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|DfH0G             = &lt;br /&gt;
|DfH0L             = &lt;br /&gt;
|DfH0S             = &lt;br /&gt;
|S0G               = &lt;br /&gt;
|S0L               = &lt;br /&gt;
|S0S               = &lt;br /&gt;
|E0                = &lt;br /&gt;
|caloresp          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Peligrosidad --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|PInflam           = &lt;br /&gt;
|NFPA704           = &lt;br /&gt;
|TAutoig           = &lt;br /&gt;
|FrasesR           = &lt;br /&gt;
|FrasesS           = &lt;br /&gt;
|FrasesH           = &lt;br /&gt;
|FrasesP           = &lt;br /&gt;
|LExplos           = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Riesgos --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|riesgo1           = &lt;br /&gt;
|ingestión         = &lt;br /&gt;
|inhalación        = &lt;br /&gt;
|piel              = &lt;br /&gt;
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|LD50              = &lt;br /&gt;
|más info          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Compuestos relacionados --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|relac1n           = &lt;br /&gt;
|relac1d           = &lt;br /&gt;
|relac2n           = &lt;br /&gt;
|relac2d           = &lt;br /&gt;
|relac3n           = &lt;br /&gt;
|relac3d           = &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Formaldehídos'''  Es un compuesto químico, más específicamente un aldehído (el más simple de ellos) altamente volátil y muy inflamable. Se obtiene por [[oxidación]] catalítica del alcohol metílico. En condiciones normales de presión y temperatura es un gas incoloro, de un olor penetrante, muy soluble en agua y en ésteres. Las disoluciones acuosas al ~40% se conocen con el nombre de formol, que es un líquido incoloro de olor penetrante y sofocante; estas disoluciones pueden contener alcohol metílico como estabilizante. Puede ser comprimido hasta el estado líquido; su punto de [[ebullición]] es -19 °C.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Generalidades==&lt;br /&gt;
Propiedades Físicas &lt;br /&gt;
*Apariencia: Incoloro&lt;br /&gt;
*Densidad: 820kg/m3; 82 g/m3&lt;br /&gt;
*Masa molar: 30,026g/mol&lt;br /&gt;
*Punto de fusión: 181 K(-92 0C)&lt;br /&gt;
*Punto de ebullición: 254 K (-19 0C)&lt;br /&gt;
Propiedades químicas &lt;br /&gt;
*Solubilidad en agua: 40% v/v de agua a 20 oC&lt;br /&gt;
*Momento dipolar: 2,33 D&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Especificaciones===&lt;br /&gt;
Identificadores&lt;br /&gt;
*Numero CAS: 50-00-01&lt;br /&gt;
*ChEBI: 16842&lt;br /&gt;
*ChEMBL: CHEMBL1255&lt;br /&gt;
*ChemSpider: 692&lt;br /&gt;
*DrugBank: 03843&lt;br /&gt;
*PubChem: 712&lt;br /&gt;
*UNII: 1HG84L3525&lt;br /&gt;
*KEGG: C00067 D00017, C00067&lt;br /&gt;
*InChI= 1S/CH2O/c1-2/h1H2&lt;br /&gt;
*Key: WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Compuestos relacionados ==&lt;br /&gt;
*Aldehidos: Acetaldehído y Propionaldehido&lt;br /&gt;
*Otros compuestos: Metanol y Acido fórmico &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Historia==&lt;br /&gt;
Aunque el formaldehído fue descrito por primera vez en 1859 por el químico ruso Aleksandr Butlerov (1828–86),2 donde lo llama «Dioxymethylen» (methylene dioxide) por un error en su fórmula (C4H4O4). No fue hasta 1869 que August Wilhelm von Hofmann lo identificó correctamente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reacciones==&lt;br /&gt;
El formaldehído se disuelve en agua (400 ml gas /L de agua a 20 °C). La disolución se degrada lentamente bajo formación de paraformaldehído, el [[polímero]] del formaldehído. También puede formarse el trímero cíclico. La oxidación del formaldehído produce ácido fórmico y en una segunda etapa agua y dióxido de carbono.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Síntesis==&lt;br /&gt;
La síntesis industrial del metanal se basa en la oxidación semiparcial del metanol (H3COH) sobre catalizadores sólidos (óxidos de metales; habitualmente una mezcla de óxido de hierro, molibdeno y vanadio) o la conversión de metanol en hidrógeno elemental y formaldehído en presencia de plata elemental.&lt;br /&gt;
Pequeñas cantidades de formaldehído se liberan también en la combustión incompleta de diversos materiales orgánicos como también en algunos [[inorgánicos]] como los plásticos y los polímeros. Así se encuentran concentraciones importantes por ejemplo en el humo de tabaco.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Aplicaciones==&lt;br /&gt;
El formaldehído es uno de los compuestos orgánicos básicos más importantes de la industria química. El grupo español ERCROS tiene una capacidad de producción de 788.000 t al año y BASF 500.000 t al año. Se utiliza en la producción de diversos productos, desde medicamentos hasta la melamina, la baquelita, etc.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Antiguamente se utilizaba una disolución del 35 % de formaldehído en agua como desinfectante. En la actualidad se utiliza para la conservación de muestras biológicas y cadáveres frescos, generalmente en una dilución al 5 % en agua.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En histotecnología, se utiliza neutralizado o tamponado a pH 7.0 al 10 %, evitando así la precipitación y formación de cristales formólicos en los tejidos. La formalina tamponada es el fijador estándar utilizado para técnicas de inmunohistoquímica o de hibridación in situ. También se utiliza en mezclas fijadoras en conjunto con otros agentes (alcohol, ácido pícrico, ácido acético, entre otros), según sea el estudio posterior que desee realizarse en la biopsia. Cabe destacar que el formaldehído para ser utilizado en medicina debe estabilizarse con metanol, y tenerlo a temperaturas que no superen los 300 grados, ya que a esa [[temperatura ]]comienza el proceso de autoignición. Además el formaldehído para conservación de tejidos grasos, como el cerebro, no se trabaja al 10 % sino al 40 %.&lt;br /&gt;
Se usa mayormente en servicios funerarios para preservar los cadáveres a fin de colocarlos en los féretros donde se velarán sus restos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Otro uso es la fabricación de textiles libres de arrugas o desarrugados. En éstas el contenido en metanal libre podía alcanzar hasta el 2 % del peso total del textil como es en la mayoría de los casos. Actualmente se ha bajado el contenido y si supera el 0.15 % éste debe ser declarado en la etiqueta con la recomendación de lavar la prenda antes de usarla, debido a su gran toxicidad al combinarse con átomos ionizados negativamente libres en el ambiente bajo condiciones normales de presión y temperatura.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aún se utiliza como conservante en la formulación de algunos cosméticos y productos de higiene personal como champús, cremas para baño y sales iódicas para la higiene íntima femenina. Se está utilizando también en los alisados permanentes, pero su uso en estos productos se ha prohibido ya en algunos países debido al alto riesgo para la salud de quien trabaja con ellos habitualmente.&lt;br /&gt;
Es importante destacar que la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer en sus últimos informes lo ha clasificado en el grupo 1, Carcinógeno confirmado para humanos (cáncer nasofaríngeo).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Toxicidad==&lt;br /&gt;
Exposición al Formaldehído&lt;br /&gt;
El formaldehído en el ambiente se origina tanto de fuentes naturales como de actividades humanas, pero principalmente es producido por la [[combustión]] de materiales.&lt;br /&gt;
Generalmente se encuentra más cantidad de formaldehído en el interior de viviendas que al aire libre, puesto que muchos productos del hogar emiten formaldehído al ambiente, como: pintura de látex, esmalte de uñas, madera contrachapada…&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La intoxicación por formaldehído se puede dar por diversas vías: inhalación (principalmente), piel, ojos e ingestión.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El formaldehído se absorbe rápidamente a través de la nariz, de las vías superiores respiratorias y cuando se ingiere; en cambio, por la piel sólo se absorben pequeñas cantidades.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Una vez dentro del organismo, el formaldehído se degrada rápidamente a formato (que es excretado en orina) o dióxido de carbono (que es excretado a través del aliento).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Límites de exposición profesional&lt;br /&gt;
VLA-EC (Valor Límite Ambiental de Exposición de Corta duración): 0,6 ppm; 0,74 mg/m3. VLA-ED (Valor Límite Ambiental de Exposición Diaria): 0,3 ppm; 0,37 mg/m3. Estos valores no deben ser superados en ningún momento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Sintomatología===&lt;br /&gt;
En caso de inhalación: se produce sensación de quemazón, tos, dolor de cabeza, náuseas y/o jadeo. Irrita gravemente el tracto respiratorio, pudiendo originar edema pulmonar (los síntomas del edema pulmonar no se ponen de manifiesto, a menudo, hasta pasadas unas horas y se agravan por el esfuerzo físico).&lt;br /&gt;
En caso de contacto con piel: provoca irritación.&lt;br /&gt;
En caso de contacto con los ojos: es lacrimógeno, puede producir visión borrosa, dolor y/o enrojecimiento.&lt;br /&gt;
En caso de ingestión: beber altas cantidades puede provocar dolor agudo, vómitos, coma y posiblemente la muerte. Se debe consultar al médico en todos los casos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los efectos de la exposición prolongada o repetida al formaldehído pueden provocar riesgo de padecer cáncer en los seres humanos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Prevención de una posible intoxicación&lt;br /&gt;
A través de la inhalación: realizar ventilación, [[extracción localizada]] o protección respiratoria.&lt;br /&gt;
A través del contacto con la piel: usar guantes aislantes del frío.&lt;br /&gt;
A través del contacto con los ojos: gafas ajustadas de seguridad o protección ocular combinada con la protección respiratoria.&lt;br /&gt;
A través de ingestión: no comer, ni beber, ni fumar durante el trabajo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Medidas a tomar ante una intoxicación&lt;br /&gt;
En caso de inhalación: se recomienda respirar aire limpio y guardar reposo, además de adoptar una posición de semi-incorporación. Si estuviese indicado, sería conveniente aplicar respiración artificial. Se debe proporcionar asistencia médica.&lt;br /&gt;
En caso de contacto con la piel: se procederá a quitar las ropas contaminadas. Después se debe aclarar la piel con agua abundante o ducharse. Se indica proporcionar [[asistencia médica]].&lt;br /&gt;
En caso de contacto con los ojos: es conveniente enjuagar con agua abundante durante varios minutos (quitar las lentes de contacto si puede hacerse con facilidad). Después se proporciona asistencia médica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Uso==&lt;br /&gt;
*Antiperspirante  &lt;br /&gt;
*Astringente  &lt;br /&gt;
*Cosméticos   &lt;br /&gt;
*Plásticos dentales  &lt;br /&gt;
*Desinfectantes  &lt;br /&gt;
*Materiales de limpieza en seco  &lt;br /&gt;
*Soluciones de embalsamar  &lt;br /&gt;
*Fertilizantes  &lt;br /&gt;
*Aislantes  &lt;br /&gt;
*Productos de tinción de pieles  &lt;br /&gt;
*Fluidos de corte de metales  &lt;br /&gt;
*Medicaciones  &lt;br /&gt;
*Pinturas  &lt;br /&gt;
*Fabricación de papel  &lt;br /&gt;
*Fijadores en patología  &lt;br /&gt;
*Fotografía  &lt;br /&gt;
*Plásticos y resinas  &lt;br /&gt;
*Industria de conservante de goma&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== '''Normas  de seguridad ante el riesgo de exposición a Formaldehidos''' ==&lt;br /&gt;
*Mantener siempre los recipientes cerrados, solo abrir en el momento de introducir la muestra.&lt;br /&gt;
*Evitar el contacto con los ojos, la piel y la ropa. &lt;br /&gt;
*Lavado de las manos tras la manipulación.&lt;br /&gt;
*No comer o beber en el lugar de trabajo.&lt;br /&gt;
*Evitar la formación de aerosoles.&lt;br /&gt;
*Utilizar correctamente los equipos de protección personal recomendados. &lt;br /&gt;
*Los derrames y residuos se recogerán inmediatamente, siguiendo un procedimiento especifico. *Se depositarán en contenedores específicos herméticos. &lt;br /&gt;
*Está prohibido el uso de pantalón corto, sandalias o zapato descubierto. Se debe llevar recogido el pelo largo. Evitar ropas anchas (especialmente mangas), cadenas, pulseras, etc. El acceso a dichas áreas deberá realizarse siempre con la indumentaria adecuada. &lt;br /&gt;
*Las muestras conservadas en formol, se deben almacenar en lugares separados de las dependencias del personal. No mover de su sitio, ni abrir recipientes, neveras, armarios de productos, vitrinas, etc... innecesariamente.&lt;br /&gt;
*La Ficha de Datos de Seguridad del producto, deberá ser conocida por todos los trabajadores susceptibles de exposición a formaldehido, y estará a su disposición en lugar visible y accesible. &lt;br /&gt;
*Vigilancia de la salud periódica de los trabajadores que manipulen formaldehído. &lt;br /&gt;
*Las embarazadas y madres lactantes deberán ser valoradas por el Servicio de Prevención.&lt;br /&gt;
*El transvase de formaldehído debe realizarse bajo extracción localizada. &lt;br /&gt;
*Se procurará la correcta ventilación de los locales durante el desarrollo de las tareas. Se deberá tener en consideración el recorrido esperable de aire en la zona para la adecuada colocación del trabajador/a. La secuencia correcta será: entrada de aire-trabajador-foco de emisión salida de aire.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*[https://www.cancer.gov]&lt;br /&gt;
*[https://www.vivosano.org]&lt;br /&gt;
*[https://es.thefreedictionary.com]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 [[Categoría: Compuestos químicos]] [[Categoría: Aldehido]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
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		<title>Usuaria:Nrm0702</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt; {{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
|imagen= &lt;br /&gt;
|apellidos= Rodríguez Martínez&lt;br /&gt;
|nombre= Niurka &lt;br /&gt;
|nivel= 12&lt;br /&gt;
|título= Maestra Primaria&lt;br /&gt;
|temas= Cultura&lt;br /&gt;
|institución= [[Joven Club]]&amp;lt;br&amp;gt;{{Usuario:Nrm0702/Distinciones}}&lt;br /&gt;
|municipio=Jovellanos&lt;br /&gt;
|provincia=Matanzas&lt;br /&gt;
|país=Cuba&lt;br /&gt;
|seguimiento=&lt;br /&gt;
|colaboradores=&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Mi nombre es Niurka Rodríguez Martínez soy trabajadora del Joven Club Jovellanos II.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
He trabajado en artículos tales como:&lt;br /&gt;
# [[Flocoumafen]]&lt;br /&gt;
# [[Antracnosis del algodonero]]&lt;br /&gt;
# [[Oruga cuarteadora]] &lt;br /&gt;
# [[Síndrome de Shaker]] &lt;br /&gt;
# [[Podredumbre marrón aguda]] &lt;br /&gt;
# [[Flumioxazina - flumioxazin]] &lt;br /&gt;
# [[Psoriais del citrico]] &lt;br /&gt;
# [[Atrazina atranor]] &lt;br /&gt;
# [[NPK(S) NitroMax]] &lt;br /&gt;
# [[Fosfato monopotásico o MKP]]&lt;br /&gt;
# [[Bradyrhizobium japonicum]]&lt;br /&gt;
# [[Cihalofop-butil]]&lt;br /&gt;
# [[Flor Candy Cane]]&lt;br /&gt;
# [[Franka Potente]]&lt;br /&gt;
# [[Karoline Herfurth]]&lt;br /&gt;
# [[Sustancias nocivas peligrosas]]&lt;br /&gt;
# [[Kang Dong Won]]&lt;br /&gt;
# [[Park Jin Young]]&lt;br /&gt;
# [[Antonio de la Torre]]&lt;br /&gt;
# [[Flor del cerezo]]&lt;br /&gt;
# [[Clorhidrato de kasugamycin(Kasumin)]]&lt;br /&gt;
# [[Diego Antonio Casanueva Charlín]]&lt;br /&gt;
# [[Maria Sonia Martinez Mecha]]&lt;br /&gt;
# [[Nikolay Binev]]&lt;br /&gt;
# [[Pablo Martin]]&lt;br /&gt;
# [[Fatma Sezen Yıldırım]]&lt;br /&gt;
# [[Stefano Accorsi]]&lt;br /&gt;
# [[Peter von Cornelius]]&lt;br /&gt;
# [[Jacopo Comin]]&lt;br /&gt;
# [[Dany Boon]]&lt;br /&gt;
# [[Marlon Valverde]]&lt;br /&gt;
# [[Giovanna  Antonella Andrade]]&lt;br /&gt;
# [[Carmen Angulo]]&lt;br /&gt;
# [[Sang Rodrigo Simas]]&lt;br /&gt;
# [[Roberto Frota]]&lt;br /&gt;
# [[Luma Costa]]&lt;br /&gt;
# [[Ângela Vieira]]&lt;br /&gt;
# [[Júlio  Cesar Rocha]]&lt;br /&gt;
# [[Daniela Sofia Korn Ruah]]&lt;br /&gt;
# [[Telenovela Acuarela del amor]]&lt;br /&gt;
# [[Triclosán]]&lt;br /&gt;
# [[Alberto Jorge Debrot  Leefmans]]&lt;br /&gt;
# [[Formaldehídos]]&lt;/div&gt;</summary>
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== Información de copyright: ==&lt;br /&gt;
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
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== Información de copyright: ==&lt;br /&gt;
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== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
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		<updated>2019-03-21T17:13:15Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: Página creada con «{{Ficha de compuesto químico |nombre            = Formaldehídos |imagen            = Formaldehídos.jpg |tamaño de imagen  =  |pie de imagen     =  |imagen2           =…»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Formaldehídos&lt;br /&gt;
|imagen            = Formaldehídos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño de imagen  = &lt;br /&gt;
|pie de imagen     = &lt;br /&gt;
|imagen2           = formula de Formaldehídos .jpg&lt;br /&gt;
|tamaño de imagen2 = &lt;br /&gt;
|pie de imagen2    = &lt;br /&gt;
|IUPAC             = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- General --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|otros nombres     = &lt;br /&gt;
|símbolo           = &lt;br /&gt;
|fórmula1          = CH2O&lt;br /&gt;
|fórmula2          = H-HC=O&lt;br /&gt;
|fórmula3          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Identificadores --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|ATC               = &lt;br /&gt;
|ATC0              = &lt;br /&gt;
|ATC1              = &lt;br /&gt;
|CAS               = &lt;br /&gt;
|RTECS             = &lt;br /&gt;
|ChEBI             = &lt;br /&gt;
|ChemSpiderID      = &lt;br /&gt;
|DrugBank          = &lt;br /&gt;
|PubChem           = &lt;br /&gt;
|UNII              = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades físicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|estado            = &lt;br /&gt;
|apariencia        = &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|dens1             = &lt;br /&gt;
|dens2             = &lt;br /&gt;
|masa              = &lt;br /&gt;
|PFK               = &lt;br /&gt;
|PFC               =&lt;br /&gt;
|PEK               = &lt;br /&gt;
|PEC               =&lt;br /&gt;
|PDK               = &lt;br /&gt;
|PDC               = &lt;br /&gt;
|TCK               = &lt;br /&gt;
|TCC               = &lt;br /&gt;
|PC                = &lt;br /&gt;
|presión vapor     = &lt;br /&gt;
|cristal           = &lt;br /&gt;
|visco             = &lt;br /&gt;
|índice refracción = &lt;br /&gt;
|dieléctrica       = &lt;br /&gt;
|conductividad eléctrica = &lt;br /&gt;
|conductividad térmica   = &lt;br /&gt;
|banda prohibida   = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades químicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|pKa               = &lt;br /&gt;
|pKb               = &lt;br /&gt;
|sol               = &lt;br /&gt;
|sol otro          = &lt;br /&gt;
|KPS               = &lt;br /&gt;
|mdipolar          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades farmacológicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Biodisp           = &lt;br /&gt;
|Metabolismo       = &lt;br /&gt;
|Exc               = &lt;br /&gt;
|ExcR              = &lt;br /&gt;
|ExcI              = &lt;br /&gt;
|Semivida          = &lt;br /&gt;
|Embarazo          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Bioquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|familia           = &lt;br /&gt;
|esencial          = &lt;br /&gt;
|codón             = &lt;br /&gt;
|isoelect          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Termoquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|DfH0G             = &lt;br /&gt;
|DfH0L             = &lt;br /&gt;
|DfH0S             = &lt;br /&gt;
|S0G               = &lt;br /&gt;
|S0L               = &lt;br /&gt;
|S0S               = &lt;br /&gt;
|E0                = &lt;br /&gt;
|caloresp          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Peligrosidad --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|PInflam           = &lt;br /&gt;
|NFPA704           = &lt;br /&gt;
|TAutoig           = &lt;br /&gt;
|FrasesR           = &lt;br /&gt;
|FrasesS           = &lt;br /&gt;
|FrasesH           = &lt;br /&gt;
|FrasesP           = &lt;br /&gt;
|LExplos           = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Riesgos --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|riesgo1           = &lt;br /&gt;
|ingestión         = &lt;br /&gt;
|inhalación        = &lt;br /&gt;
|piel              = &lt;br /&gt;
|ojos              = &lt;br /&gt;
|LD50              = &lt;br /&gt;
|más info          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Compuestos relacionados --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|relac1n           = &lt;br /&gt;
|relac1d           = &lt;br /&gt;
|relac2n           = &lt;br /&gt;
|relac2d           = &lt;br /&gt;
|relac3n           = &lt;br /&gt;
|relac3d           = &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Formaldehídos'''  Es un compuesto químico, más específicamente un aldehído (el más simple de ellos) altamente volátil y muy inflamable. Se obtiene por [[oxidación]] catalítica del alcohol metílico. En condiciones normales de presión y temperatura es un gas incoloro, de un olor penetrante, muy soluble en agua y en ésteres. Las disoluciones acuosas al ~40% se conocen con el nombre de formol, que es un líquido incoloro de olor penetrante y sofocante; estas disoluciones pueden contener alcohol metílico como estabilizante. Puede ser comprimido hasta el estado líquido; su punto de [[ebullición]] es -19 °C.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Generalidades==&lt;br /&gt;
Propiedades Físicas &lt;br /&gt;
*Apariencia: Incoloro&lt;br /&gt;
*Densidad: 820kg/m3; 82 g/m3&lt;br /&gt;
*Masa molar: 30,026g/mol&lt;br /&gt;
*Punto de fusión: 181 K(-92 0C)&lt;br /&gt;
*Punto de ebullición: 254 K (-19 0C)&lt;br /&gt;
Propiedades químicas &lt;br /&gt;
*Solubilidad en agua: 40% v/v de agua a 20 oC&lt;br /&gt;
*Momento dipolar: 2,33 D&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Especificaciones===&lt;br /&gt;
Identificadores&lt;br /&gt;
*Numero CAS: 50-00-01&lt;br /&gt;
*ChEBI: 16842&lt;br /&gt;
*ChEMBL: CHEMBL1255&lt;br /&gt;
*ChemSpider: 692&lt;br /&gt;
*DrugBank: 03843&lt;br /&gt;
*PubChem: 712&lt;br /&gt;
*UNII: 1HG84L3525&lt;br /&gt;
*KEGG: C00067 D00017, C00067&lt;br /&gt;
*InChI= 1S/CH2O/c1-2/h1H2&lt;br /&gt;
*Key: WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Compuestos relacionados ==&lt;br /&gt;
*Aldehidos: Acetaldehído y Propionaldehido&lt;br /&gt;
*Otros compuestos: Metanol y Acido fórmico &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Historia==&lt;br /&gt;
Aunque el formaldehído fue descrito por primera vez en 1859 por el químico ruso Aleksandr Butlerov (1828–86),2 donde lo llama «Dioxymethylen» (methylene dioxide) por un error en su fórmula (C4H4O4). No fue hasta 1869 que August Wilhelm von Hofmann lo identificó correctamente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reacciones==&lt;br /&gt;
El formaldehído se disuelve en agua (400 ml gas /L de agua a 20 °C). La disolución se degrada lentamente bajo formación de paraformaldehído, el [[polímero]] del formaldehído. También puede formarse el trímero cíclico. La oxidación del formaldehído produce ácido fórmico y en una segunda etapa agua y dióxido de carbono.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Síntesis==&lt;br /&gt;
La síntesis industrial del metanal se basa en la oxidación semiparcial del metanol (H3COH) sobre catalizadores sólidos (óxidos de metales; habitualmente una mezcla de óxido de hierro, molibdeno y vanadio) o la conversión de metanol en hidrógeno elemental y formaldehído en presencia de plata elemental.&lt;br /&gt;
Pequeñas cantidades de formaldehído se liberan también en la combustión incompleta de diversos materiales orgánicos como también en algunos [[inorgánicos]] como los plásticos y los polímeros. Así se encuentran concentraciones importantes por ejemplo en el humo de tabaco.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Aplicaciones==&lt;br /&gt;
El formaldehído es uno de los compuestos orgánicos básicos más importantes de la industria química. El grupo español ERCROS tiene una capacidad de producción de 788.000 t al año y BASF 500.000 t al año. Se utiliza en la producción de diversos productos, desde medicamentos hasta la melamina, la baquelita, etc.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Antiguamente se utilizaba una disolución del 35 % de formaldehído en agua como desinfectante. En la actualidad se utiliza para la conservación de muestras biológicas y cadáveres frescos, generalmente en una dilución al 5 % en agua.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En histotecnología, se utiliza neutralizado o tamponado a pH 7.0 al 10 %, evitando así la precipitación y formación de cristales formólicos en los tejidos. La formalina tamponada es el fijador estándar utilizado para técnicas de inmunohistoquímica o de hibridación in situ. También se utiliza en mezclas fijadoras en conjunto con otros agentes (alcohol, ácido pícrico, ácido acético, entre otros), según sea el estudio posterior que desee realizarse en la biopsia. Cabe destacar que el formaldehído para ser utilizado en medicina debe estabilizarse con metanol, y tenerlo a temperaturas que no superen los 300 grados, ya que a esa [[temperatura ]]comienza el proceso de autoignición. Además el formaldehído para conservación de tejidos grasos, como el cerebro, no se trabaja al 10 % sino al 40 %.&lt;br /&gt;
Se usa mayormente en servicios funerarios para preservar los cadáveres a fin de colocarlos en los féretros donde se velarán sus restos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Otro uso es la fabricación de textiles libres de arrugas o desarrugados. En éstas el contenido en metanal libre podía alcanzar hasta el 2 % del peso total del textil como es en la mayoría de los casos. Actualmente se ha bajado el contenido y si supera el 0.15 % éste debe ser declarado en la etiqueta con la recomendación de lavar la prenda antes de usarla, debido a su gran toxicidad al combinarse con átomos ionizados negativamente libres en el ambiente bajo condiciones normales de presión y temperatura.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aún se utiliza como conservante en la formulación de algunos cosméticos y productos de higiene personal como champús, cremas para baño y sales iódicas para la higiene íntima femenina. Se está utilizando también en los alisados permanentes, pero su uso en estos productos se ha prohibido ya en algunos países debido al alto riesgo para la salud de quien trabaja con ellos habitualmente.&lt;br /&gt;
Es importante destacar que la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer en sus últimos informes lo ha clasificado en el grupo 1, Carcinógeno confirmado para humanos (cáncer nasofaríngeo).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Toxicidad==&lt;br /&gt;
Exposición al Formaldehído&lt;br /&gt;
El formaldehído en el ambiente se origina tanto de fuentes naturales como de actividades humanas, pero principalmente es producido por la [[combustión]] de materiales.&lt;br /&gt;
Generalmente se encuentra más cantidad de formaldehído en el interior de viviendas que al aire libre, puesto que muchos productos del hogar emiten formaldehído al ambiente, como: pintura de látex, esmalte de uñas, madera contrachapada…&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La intoxicación por formaldehído se puede dar por diversas vías: inhalación (principalmente), piel, ojos e ingestión.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El formaldehído se absorbe rápidamente a través de la nariz, de las vías superiores respiratorias y cuando se ingiere; en cambio, por la piel sólo se absorben pequeñas cantidades.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Una vez dentro del organismo, el formaldehído se degrada rápidamente a formato (que es excretado en orina) o dióxido de carbono (que es excretado a través del aliento).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Límites de exposición profesional&lt;br /&gt;
VLA-EC (Valor Límite Ambiental de Exposición de Corta duración): 0,6 ppm; 0,74 mg/m3. VLA-ED (Valor Límite Ambiental de Exposición Diaria): 0,3 ppm; 0,37 mg/m3. Estos valores no deben ser superados en ningún momento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Sintomatología===&lt;br /&gt;
En caso de inhalación: se produce sensación de quemazón, tos, dolor de cabeza, náuseas y/o jadeo. Irrita gravemente el tracto respiratorio, pudiendo originar edema pulmonar (los síntomas del edema pulmonar no se ponen de manifiesto, a menudo, hasta pasadas unas horas y se agravan por el esfuerzo físico).&lt;br /&gt;
En caso de contacto con piel: provoca irritación.&lt;br /&gt;
En caso de contacto con los ojos: es lacrimógeno, puede producir visión borrosa, dolor y/o enrojecimiento.&lt;br /&gt;
En caso de ingestión: beber altas cantidades puede provocar dolor agudo, vómitos, coma y posiblemente la muerte. Se debe consultar al médico en todos los casos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los efectos de la exposición prolongada o repetida al formaldehído pueden provocar riesgo de padecer cáncer en los seres humanos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Prevención de una posible intoxicación&lt;br /&gt;
A través de la inhalación: realizar ventilación, [[extracción localizada]] o protección respiratoria.&lt;br /&gt;
A través del contacto con la piel: usar guantes aislantes del frío.&lt;br /&gt;
A través del contacto con los ojos: gafas ajustadas de seguridad o protección ocular combinada con la protección respiratoria.&lt;br /&gt;
A través de ingestión: no comer, ni beber, ni fumar durante el trabajo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Medidas a tomar ante una intoxicación&lt;br /&gt;
En caso de inhalación: se recomienda respirar aire limpio y guardar reposo, además de adoptar una posición de semi-incorporación. Si estuviese indicado, sería conveniente aplicar respiración artificial. Se debe proporcionar asistencia médica.&lt;br /&gt;
En caso de contacto con la piel: se procederá a quitar las ropas contaminadas. Después se debe aclarar la piel con agua abundante o ducharse. Se indica proporcionar [[asistencia médica]].&lt;br /&gt;
En caso de contacto con los ojos: es conveniente enjuagar con agua abundante durante varios minutos (quitar las lentes de contacto si puede hacerse con facilidad). Después se proporciona asistencia médica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Uso==&lt;br /&gt;
*Antiperspirante  &lt;br /&gt;
*Astringente  &lt;br /&gt;
*Cosméticos   &lt;br /&gt;
*Plásticos dentales  &lt;br /&gt;
*Desinfectantes  &lt;br /&gt;
*Materiales de limpieza en seco  &lt;br /&gt;
*Soluciones de embalsamar  &lt;br /&gt;
*Fertilizantes  &lt;br /&gt;
*Aislantes  &lt;br /&gt;
*Productos de tinción de pieles  &lt;br /&gt;
*Fluidos de corte de metales  &lt;br /&gt;
*Medicaciones  &lt;br /&gt;
*Pinturas  &lt;br /&gt;
*Fabricación de papel  &lt;br /&gt;
*Fijadores en patología  &lt;br /&gt;
*Fotografía  &lt;br /&gt;
*Plásticos y resinas  &lt;br /&gt;
*Industria de conservante de goma&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Normas  de seguridad ante el riesgo de exposición a Formaldehidos ==&lt;br /&gt;
*Mantener siempre los recipientes cerrados, solo abrir en el momento de introducir la muestra.&lt;br /&gt;
 * Evitar el contacto con los ojos, la piel y la ropa. &lt;br /&gt;
* Lavado de las manos tras la manipulación.&lt;br /&gt;
 * No comer o beber en el lugar de trabajo.&lt;br /&gt;
 * Evitar la formación de aerosoles.&lt;br /&gt;
 *Utilizar correctamente los equipos de protección personal recomendados. &lt;br /&gt;
* Los derrames y residuos se recogerán inmediatamente, siguiendo un procedimiento especifico. Se depositarán en contenedores específicos herméticos. &lt;br /&gt;
 *Está prohibido el uso de pantalón corto, sandalias o zapato descubierto. Se debe llevar recogido el pelo largo. Evitar ropas anchas (especialmente mangas), cadenas, pulseras, etc. El acceso a dichas áreas deberá realizarse siempre con la indumentaria adecuada. &lt;br /&gt;
* Las muestras conservadas en formol, se deben almacenar en lugares separados de las dependencias del personal. No mover de su sitio, ni abrir recipientes, neveras, armarios de productos, vitrinas, etc... innecesariamente.&lt;br /&gt;
 * La Ficha de Datos de Seguridad del producto, deberá ser conocida por todos los trabajadores susceptibles de exposición a formaldehido, y estará a su disposición en lugar visible y accesible. &lt;br /&gt;
 *Vigilancia de la salud periódica de los trabajadores que manipulen formaldehído. &lt;br /&gt;
 *Las embarazadas y madres lactantes deberán ser valoradas por el Servicio de Prevención.&lt;br /&gt;
 * El transvase de formaldehído debe realizarse bajo extracción localizada. &lt;br /&gt;
*Se procurará la correcta ventilación de los locales durante el desarrollo de las tareas. Se deberá tener en consideración el recorrido esperable de aire en la zona para la adecuada colocación del trabajador/a. La secuencia correcta será: entrada de aire-trabajador-foco de emisión salida de aire.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*[https://www.cancer.gov]&lt;br /&gt;
*[https://www.vivosano.org]&lt;br /&gt;
*[https://es.thefreedictionary.com]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 [[Categoría: Compuestos químicos]] [[Categoría: Aldehido]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuaria:Nrm0702&amp;diff=3319233</id>
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		<updated>2019-03-19T13:01:54Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt; {{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
|imagen= &lt;br /&gt;
|apellidos= Rodríguez Martínez&lt;br /&gt;
|nombre= Niurka &lt;br /&gt;
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}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Mi nombre es Niurka Rodríguez Martínez soy trabajadora del Joven Club Jovellanos II.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
He trabajado en artículos tales como:&lt;br /&gt;
# [[Flocoumafen]]&lt;br /&gt;
# [[Antracnosis del algodonero]]&lt;br /&gt;
# [[Oruga cuarteadora]] &lt;br /&gt;
# [[Síndrome de Shaker]] &lt;br /&gt;
# [[Podredumbre marrón aguda]] &lt;br /&gt;
# [[Flumioxazina - flumioxazin]] &lt;br /&gt;
# [[Psoriais del citrico]] &lt;br /&gt;
# [[Atrazina atranor]] &lt;br /&gt;
# [[NPK(S) NitroMax]] &lt;br /&gt;
# [[Fosfato monopotásico o MKP]]&lt;br /&gt;
# [[Bradyrhizobium japonicum]]&lt;br /&gt;
# [[Cihalofop-butil]]&lt;br /&gt;
# [[Flor Candy Cane]]&lt;br /&gt;
# [[Franka Potente]]&lt;br /&gt;
# [[Karoline Herfurth]]&lt;br /&gt;
# [[Sustancias nocivas peligrosas]]&lt;br /&gt;
# [[Kang Dong Won]]&lt;br /&gt;
# [[Park Jin Young]]&lt;br /&gt;
# [[Antonio de la Torre]]&lt;br /&gt;
# [[Flor del cerezo]]&lt;br /&gt;
# [[Clorhidrato de kasugamycin(Kasumin)]]&lt;br /&gt;
# [[Diego Antonio Casanueva Charlín]]&lt;br /&gt;
# [[Maria Sonia Martinez Mecha]]&lt;br /&gt;
# [[Nikolay Binev]]&lt;br /&gt;
# [[Pablo Martin]]&lt;br /&gt;
# [[Fatma Sezen Yıldırım]]&lt;br /&gt;
# [[Stefano Accorsi]]&lt;br /&gt;
# [[Peter von Cornelius]]&lt;br /&gt;
# [[Jacopo Comin]]&lt;br /&gt;
# [[Dany Boon]]&lt;br /&gt;
# [[Marlon Valverde]]&lt;br /&gt;
# [[Giovanna  Antonella Andrade]]&lt;br /&gt;
# [[Carmen Angulo]]&lt;br /&gt;
# [[Sang Rodrigo Simas]]&lt;br /&gt;
# [[Roberto Frota]]&lt;br /&gt;
# [[Luma Costa]]&lt;br /&gt;
# [[Ângela Vieira]]&lt;br /&gt;
# [[Júlio  Cesar Rocha]]&lt;br /&gt;
# [[Daniela Sofia Korn Ruah]]&lt;br /&gt;
# [[Telenovela Acuarela del amor]]&lt;br /&gt;
# [[Triclosán]]&lt;br /&gt;
# [[Alberto Jorge Debrot  Leefmans]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
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		<title>Alberto Jorge Debrot Leefmans</title>
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		<updated>2019-03-19T13:00:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: Página creada con «{{Ficha Persona |nombre       = Alberto Jorge Debrot Leefmans  |nombre completo =  |otros nombres = Jorge Tuero |imagen       = Alberto Jorge.jpg |tamaño       =  |descrip…»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha Persona&lt;br /&gt;
|nombre       = Alberto Jorge Debrot Leefmans &lt;br /&gt;
|nombre completo = &lt;br /&gt;
|otros nombres = Jorge Tuero&lt;br /&gt;
|imagen       = Alberto Jorge.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño       = &lt;br /&gt;
|descripción  = &lt;br /&gt;
|fecha de nacimiento = [[28 de abril]] de [[1936]]&lt;br /&gt;
|lugar de nacimiento =[[Caracas]], {{Bandera2|Venezuela}}&lt;br /&gt;
|fecha de fallecimiento = [[16 de diciembre]] de [[1999]]&lt;br /&gt;
|lugar de fallecimiento = =[[Carabellada]] {{Estado de Vargas,Venezuela}}&lt;br /&gt;
|causa muerte = Victima de la Tragedia de Vargas&lt;br /&gt;
|residencia   = &lt;br /&gt;
|nacionalidad = Venezolana&lt;br /&gt;
|ciudadania   = &lt;br /&gt;
|educación    = &lt;br /&gt;
|alma máter   = &lt;br /&gt;
|ocupación    = Actor de cine y televisión y comediante.&lt;br /&gt;
|conocido     = &lt;br /&gt;
|titulo       = &lt;br /&gt;
|tiempo    =  [[1950-1999]]&lt;br /&gt;
|predecesor   = &lt;br /&gt;
|sucesor      = &lt;br /&gt;
|partido político = &lt;br /&gt;
|cónyuge      = Gladys Margarita Figuera Pérez de Debrot&lt;br /&gt;
|hijos        = Sonia Coromoto Debrot Figuera &lt;br /&gt;
|padres       = &lt;br /&gt;
|familiares   = &lt;br /&gt;
|obras        = &lt;br /&gt;
|premios      = &lt;br /&gt;
|titulos      =&lt;br /&gt;
|récords      =&lt;br /&gt;
|plusmarcas   = &lt;br /&gt;
|web          = &lt;br /&gt;
|notas        = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Alberto Jorge Debrot Leefmans '''. Nacio el 28 de abril de 1936 en Caraballeda, Venezuela.  Reconocido y popular actor de cine y television y comediante venezolano. Conocido popularmente como '''Jorge Tuero'''. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Bibliografia==&lt;br /&gt;
Carrera&lt;br /&gt;
Tuero fue integrante de una familia de seis hijos y se inició en la [[actuación en la emisora Radio Tropical con el espacio de humor llamado &amp;quot;El papá de mi hermanito&amp;quot; y formando parte del elenco de la [[cinta dramática]] &amp;quot;Amanecer a la vida&amp;quot; rodada en 1950, dirigida por el cineasta puertorriqueño Fernando Cortés Rodríguez. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Incursiona en televisión en 1961 en un episodio de la telenovela &amp;quot;Cinco destinos&amp;quot; y en el espacio humorístico Radio Rochela, ambos producidos por la televisora, hoy desaparecida, RCTV.&lt;br /&gt;
Luego de varios años trabajando en esta empresa televisiva fue despedido y, posteriormente, contratado por Venevisión para el programa Cheverísimo en 1992. Desde entonces hasta su muerte hizo reír al público con los segmentos del programa llamados El Terror del Llano, Rico McRico, Juan Pueblito, El doctor Criollín, El Profesor de Idiomas, Zanganini, El Dólar, El Condominio y Los Viejitos (con Margot Pareja en varias [[ocasiones]] y con Betty Hass en sus últimos años). Sin embargo, el  [[personaje]] con el que más se identificó en la etapa final de su carrera fue Baldomero, El Terror del Llano. &amp;quot;Tanto tiempo en la farándula y ahora es que reconocen mi trabajo con este personaje&amp;quot;, comentó Tuero un día a Pompeyo Izquierdo, libretista del programa y quien escribió la mayoría de los parlamentos del actor. El actor &amp;quot;por excelencia&amp;quot;, como lo definió Pompeyo Izquierdo, se tomaba muy en serio el trabajo actoral.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Origen del nombre==&lt;br /&gt;
Muy pocos sabían por qué, a pesar de llamarse Alberto Debrot, lo conocían como Jorge Tuero. En una ocasión, al ser indagado por el origen de su nombre artístico, respondió: &amp;quot;Soy admirador de dos artistas mexicanos: Jorge Negrete y Emilio Tuero. Le robé el nombre a uno y el apellido al otro para que quedaran conformes&amp;quot;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Personalidad===&lt;br /&gt;
Antes de las sesiones de grabación de los espacios en que [[participó]], Tuero hacía ejercicios de dicción, según refirió como anécdota su amigo y compañero actoral del programa Cheverísimo, Américo Navarro. Este también afirmó que Tuero los llamaba a todos &amp;quot;coleguita&amp;quot; o &amp;quot;Colegallo&amp;quot;. Era un hombre de buen humor, ya que sus compañeros de trabajo no recordaban ningún altercado protagonizado por él, ni mala palabra que saliera de sus labios. &amp;quot;Jamás engañó a nadie, no vio maldad a su alrededor. Era un hombre de decisiones firmes, no permitía que alguien se metiera con su forma de ser o su trabajo&amp;quot;, contó Pompeyo Izquierdo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Uno de los secretos mejor guardados de Tuero era su fecha de cumpleaños. Casi nadie llegó a conocerla aunque, actualmente, por medio de la consulta en bases de datos de identificación en Internet, fue posible hallar este dato. Otra cosa que sus pocos amigos sabían era cuánto le agradaba quedarse los sábados en la piscina de su casa, mientras su esposa se iba a hacer apuestas hípicas. También le encantaban los carnavales, por eso soñaba ir a Brasil. Sin embargo, a Tuero no le agradaba la época decembrina, alegando que &amp;quot;era un año que se iba de vida&amp;quot;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fallecimiento=== &lt;br /&gt;
Jorge Tuero fallecio al mediodía del 16 de diciembre de 1999 dentro de su casa ubicada en el sector de Los Corales en Caraballeda, Estado Vargas, Venezuela, a causa de las inundaciones y deslaves ocurridos por la Tragedia de Vargas. Con él también fallecieron su esposa Gladys, Sonia (la hija de ambos) y la nieta del actor.&lt;br /&gt;
Según afirmó Navarro en una entrevista, los familiares de Tuero que residían en Caracas lo alertaron para que abandonara su casa y se resguardara en otro lugar más seguro pero, sin embargo, éste se negó a hacerlo afirmando que: &amp;quot;Esta casa tiene 27 años y yo me siento más seguro dentro de ella&amp;quot;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ninguno de los cadáveres fueron hallados por autoridades o vecinos sobrevivientes del sector en donde vivía y, por esta razón, posteriormente, sus familiares directos solicitaron ante un juzgado del estado Vargas que se tramitara el documento de Presunción de Muerte de los fallecidos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*[https://www. pintaram.com&lt;br /&gt;
*[https://www. dateas.com&lt;br /&gt;
*[https://www.pintaram.com&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría:Actores]][[Categoría:Comediantes]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
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		<title>Usuaria:Nrm0702</title>
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		<updated>2019-03-11T14:42:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt; {{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
|imagen= &lt;br /&gt;
|apellidos= Rodríguez Martínez&lt;br /&gt;
|nombre= Niurka &lt;br /&gt;
|nivel= 12&lt;br /&gt;
|título= Maestra Primaria&lt;br /&gt;
|temas= Cultura&lt;br /&gt;
|institución= [[Joven Club]]&amp;lt;br&amp;gt;{{Usuario:Nrm0702/Distinciones}}&lt;br /&gt;
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|país=Cuba&lt;br /&gt;
|seguimiento=&lt;br /&gt;
|colaboradores=&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Mi nombre es Niurka Rodríguez Martínez soy trabajadora del Joven Club Jovellanos II.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
He trabajado en artículos tales como:&lt;br /&gt;
# [[Flocoumafen]]&lt;br /&gt;
# [[Antracnosis del algodonero]]&lt;br /&gt;
# [[Oruga cuarteadora]] &lt;br /&gt;
# [[Síndrome de Shaker]] &lt;br /&gt;
# [[Podredumbre marrón aguda]] &lt;br /&gt;
# [[Flumioxazina - flumioxazin]] &lt;br /&gt;
# [[Psoriais del citrico]] &lt;br /&gt;
# [[Atrazina atranor]] &lt;br /&gt;
# [[NPK(S) NitroMax]] &lt;br /&gt;
# [[Fosfato monopotásico o MKP]]&lt;br /&gt;
# [[Bradyrhizobium japonicum]]&lt;br /&gt;
# [[Cihalofop-butil]]&lt;br /&gt;
# [[Flor Candy Cane]]&lt;br /&gt;
# [[Franka Potente]]&lt;br /&gt;
# [[Karoline Herfurth]]&lt;br /&gt;
# [[Sustancias nocivas peligrosas]]&lt;br /&gt;
# [[Kang Dong Won]]&lt;br /&gt;
# [[Park Jin Young]]&lt;br /&gt;
# [[Antonio de la Torre]]&lt;br /&gt;
# [[Flor del cerezo]]&lt;br /&gt;
# [[Clorhidrato de kasugamycin(Kasumin)]]&lt;br /&gt;
# [[Diego Antonio Casanueva Charlín]]&lt;br /&gt;
# [[Maria Sonia Martinez Mecha]]&lt;br /&gt;
# [[Nikolay Binev]]&lt;br /&gt;
# [[Pablo Martin]]&lt;br /&gt;
# [[Fatma Sezen Yıldırım]]&lt;br /&gt;
# [[Stefano Accorsi]]&lt;br /&gt;
# [[Peter von Cornelius]]&lt;br /&gt;
# [[Jacopo Comin]]&lt;br /&gt;
# [[Dany Boon]]&lt;br /&gt;
# [[Marlon Valverde]]&lt;br /&gt;
# [[Giovanna  Antonella Andrade]]&lt;br /&gt;
# [[Carmen Angulo]]&lt;br /&gt;
# [[Sang Rodrigo Simas]]&lt;br /&gt;
# [[Roberto Frota]]&lt;br /&gt;
# [[Luma Costa]]&lt;br /&gt;
# [[Ângela Vieira]]&lt;br /&gt;
# [[Júlio  Cesar Rocha]]&lt;br /&gt;
# [[Daniela Sofia Korn Ruah]]&lt;br /&gt;
# [[Telenovela Acuarela del amor]]&lt;br /&gt;
# [[Triclosán]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
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		<title>Usuaria:Nrm0702</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt; {{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
|imagen= &lt;br /&gt;
|apellidos= Rodríguez Martínez&lt;br /&gt;
|nombre= Niurka &lt;br /&gt;
|nivel= 12&lt;br /&gt;
|título= Maestra Primaria&lt;br /&gt;
|temas= Cultura&lt;br /&gt;
|institución= [[Joven Club]]&amp;lt;br&amp;gt;{{Usuario:Nrm0702/Distinciones}}&lt;br /&gt;
|municipio=Jovellanos&lt;br /&gt;
|provincia=Matanzas&lt;br /&gt;
|país=Cuba&lt;br /&gt;
|seguimiento=&lt;br /&gt;
|colaboradores=&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Mi nombre es Niurka Rodríguez Martínez soy trabajadora del Joven Club Jovellanos II.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
He trabajado en artículos tales como:&lt;br /&gt;
# [[Flocoumafen]]&lt;br /&gt;
# [[Antracnosis del algodonero]]&lt;br /&gt;
# [[Oruga cuarteadora]] &lt;br /&gt;
# [[Síndrome de Shaker]] &lt;br /&gt;
# [[Podredumbre marrón aguda]] &lt;br /&gt;
# [[Flumioxazina - flumioxazin]] &lt;br /&gt;
# [[Psoriais del citrico]] &lt;br /&gt;
# [[Atrazina atranor]] &lt;br /&gt;
# [[NPK(S) NitroMax]] &lt;br /&gt;
# [[Fosfato monopotásico o MKP]]&lt;br /&gt;
# [[Bradyrhizobium japonicum]]&lt;br /&gt;
# [[Cihalofop-butil]]&lt;br /&gt;
# [[Flor Candy Cane]]&lt;br /&gt;
# [[Franka Potente]]&lt;br /&gt;
# [[Karoline Herfurth]]&lt;br /&gt;
# [[Sustancias nocivas peligrosas]]&lt;br /&gt;
# [[Kang Dong Won]]&lt;br /&gt;
# [[Park Jin Young]]&lt;br /&gt;
# [[Antonio de la Torre]]&lt;br /&gt;
# [[Flor del cerezo]]&lt;br /&gt;
# [[Clorhidrato de kasugamycin(Kasumin)]]&lt;br /&gt;
# [[Diego Antonio Casanueva Charlín]]&lt;br /&gt;
# [[Maria Sonia Martinez Mecha]]&lt;br /&gt;
# [[Nikolay Binev]]&lt;br /&gt;
# [[Pablo Martin]]&lt;br /&gt;
# [[Fatma Sezen Yıldırım]]&lt;br /&gt;
# [[Stefano Accorsi]]&lt;br /&gt;
# [[Peter von Cornelius]]&lt;br /&gt;
# [[Jacopo Comin]]&lt;br /&gt;
# [[Dany Boon]]&lt;br /&gt;
# [[Marlon Valverde]]&lt;br /&gt;
# [[Giovanna  Antonella Andrade]]&lt;br /&gt;
# [[Carmen Angulo]]&lt;br /&gt;
# [[Sang Rodrigo Simas]]&lt;br /&gt;
# [[Roberto Frota]]&lt;br /&gt;
# [[Luma Costa]]&lt;br /&gt;
# [[Ângela Vieira]]&lt;br /&gt;
# [[Júlio  Cesar Rocha]]&lt;br /&gt;
# [[Daniela Sofia Korn Ruah]]&lt;br /&gt;
# [[Telenovela Acuarela del amor]]&lt;br /&gt;
# [[Triclosán]]&lt;br /&gt;
# [[Alberto Jorge Debrot Leefmans]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
== Información de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Triclos%C3%A1n&amp;diff=3304523</id>
		<title>Triclosán</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Triclosán&lt;br /&gt;
|imagen            = &lt;br /&gt;
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|pie de imagen     = &lt;br /&gt;
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|IUPAC             = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- General --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|otros nombres     = &lt;br /&gt;
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|fórmula1          = C12H7Cl3O2&lt;br /&gt;
|fórmula2          = &lt;br /&gt;
|fórmula3          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Identificadores --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|ATC               = &lt;br /&gt;
|ATC0              = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Propiedades físicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Propiedades químicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|pKa               = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Propiedades farmacológicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Biodisp           = &lt;br /&gt;
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|Exc               = &lt;br /&gt;
|ExcR              = &lt;br /&gt;
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|PInflam           = &lt;br /&gt;
|NFPA704           = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Riesgos --&amp;gt;&lt;br /&gt;
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|más info          = &lt;br /&gt;
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|relac3n           = &lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Triclosán.'''  Es un potente agente [[antibacteriano]] y [[fungicida]]. En condiciones normales se trata de un sólido incoloro con un ligero olor a fenol. En caso de ser ingerido, puede llegar a causar enfermedades graves e incluso la muerte, dependiendo la cantidad de la misma que entre a la boca..&lt;br /&gt;
==Generalidades==&lt;br /&gt;
*Fórmula: C12H7Cl3O2&lt;br /&gt;
*Denominación de la IUPAC:5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol&lt;br /&gt;
*Masa molar: 289.54 g/mol&lt;br /&gt;
*Punto de fusión: 55 °C&lt;br /&gt;
*Punto de ebullición: 120 °C&lt;br /&gt;
*Peso mol.: 289,54 g/mol&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Aplicación==&lt;br /&gt;
El triclosán (2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter) es un[[antiséptico]]  utilizado en productos hospitalarios (soluciones para lavado de manos quirúrgico, jabones para lavado de pacientes) y productos de consumo (desodorantes, dentífricos, colutorios). Su mecanismo de acción no es muy conocido.&lt;br /&gt;
El triclosán está presente en muchos productos como son [[cosméticos]]  (jabones, desodorantes, pastas de dientes, enjuagues bucales sanitizadores, productos de primeros auxilios (vendas, tiritas, etc.), como agente desinfectante. Además, un número creciente de productos destinados al consumidor final están impregnados de triclosán como la ropa de cama, ropa (calcetines), alfombras, juguetes para bebés, bolsas de basura, menaje de cocina (cubiertos), equipamiento informático (teclados de ordenador, móviles), electrodomésticos, encimeras de cocina, etc.&lt;br /&gt;
En el medio ambiente, el triclosán puede ser degradado por microorganismos o reaccionar con la luz del sol, lo que da lugar a compuestos como los clorofenoles.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mecanismo de acción==&lt;br /&gt;
El triclosán difunde a través de la membrana citoplásmica bacteriana e interfiere su [[metabolismo]]  lipídico. En las dosis de uso normales actúa como un biocida, y en dosis menores tiene efecto bacteriostático&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Datos preclínicos==&lt;br /&gt;
Recientes estudios in vitro han observado que el triclosán es, además, un potente inhibidor de la enzima enoil-ACP reductasa (NADH) (modulada por el gen FabI) de la Escherichia coli ya que es similar a la estructura molecular del sustrato natural de dicha enzima. Dicha enzima interviene en el metabolismo lipídico, lo que concuerda con el concepto clásico de su actividad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fan estudió en 2002 un mecanismo de acción del triclosán en [[estafilococo]]  y demostró que la aparición de resistencias coincidía con los niveles de sobreproducción de FabI. En un trabajo realizado con 31 aislamientos clínicos, todas las cepas que presentaban MICs elevadas (&amp;gt;0.016 micro g/ml) mostraban incrementos de entre 3 y 5 veces de los niveles de enoil-ACP reductasa (NADH) (FabI). Las cepas con MICs de triclosán entre 1 y 2 micro g/ml presentaban sobreexpresión de la forma F204C del gen FabI. Al haberse demostrado un mecanismo de acción específico, ha surgido el debate de si se podrían generar [[resistencias al triclosán, y de si estas resistencias podrían dar lugar a resistencias cruzadas. Teóricamente, este fenómeno podría producirse por la selección de mutantes del gen FabI.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La hipótesis de una única diana para el triclosán no ha sido todavía corroborada. Suller and Russell han investigado esta cuestión y han observado que otros mecanismos de acción (fuga de potasio de la membrana, activada por triclosán). Estudiaron el [[efecto]]  bactericida del triclosán frente a diferentes cepas de S. aureus, bajo distintas condiciones (no-crecimiento, crecimiento exponencial y fase estacionaria). Si realmente existiera una sola diana, sería esperable que la actividad bactericida del antiséptico fuera diferente en cada una de las fases (ya que en unas se produciría el gen responsable de modular la resistencia, y en otras no). Sin embargo, los autores observaron que el triclosán tenía el mismo efecto bactericida en todos los grupos. Asimismo, tras cultivar en laboratorio cepas sensibles a triclosán, durante un mes a concentraciones sub-MIC, observaron resistencias pero dichas resistencias no se correlacionaban con una resistencia a antibióticos, como sería lo lógico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Datos clínicos==&lt;br /&gt;
A pesar de todos estos datos pre-clínicos, la hipótesis de la resistencia debe probarse en pacientes para demostrar una conexión del uso de triclosán con la resistencia al triclosán y la resistencia a los antibióticos. Ni los datos clínicos ni epidemiológicos han demostrado dicha hipótesis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cole publicó en 2003 un estudio aleatorizado con 30 usuarios regulares de antisépticos de USA y UK (triclosán, para-cloro-meta-xilenol, aceite del pino y compuesto del amonio cuaternario) y 30 no usuarios (1.238 muestras). En 33 S. aureus aislados, ninguno mostró resistencia a oxacilina o a vancomicina; en 149 Enterococcus sp, ninguno era resistente a ampicillina o vancomicina; en 54 Klebsiella pneumoniae y 24 E. coli , ninguno era resistente a cefalosporinas de tercera generación. En general, la resistencia a los antibióticos habituales, fue similar en ambos grupos. La conclusión de los autores es que la hipótesis de resistencia cruzada no está fundada clínicamente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el estudio de Suller y Russell7 testaron la [[susceptibilidad]]  de aislamientos clínicos a triclosán. Seleccionaron las que tenían MICs con rangos entre 0.00025 y 0,001 mg/mlL. Posteriormente probaron la sensibilidad de dichas bacterias a diversos antibióticos. Dichas cepas no presentaban más resistencias a antibióticos que la cepa original.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En un estudio observacional, Walker evaluó la eficacia y seguridad de un dentífrico que contenía triclosán. En este estudio aleatorizado, doble ciego, 144 pacientes utilizaron una solución que contenía triclosán, frente a otra que no contenía el antiséptico durante un periodo de 6 meses, y analizaron posteriormente le composición de microflora de la placa dental supragingival. Los pacientes del grupo de triclosán presentaban una [[reducción estadísticamente significativa de la flora cultivable a a 3 y 6 meses, y no se reportó la aparición de ningún patógeno oportunista con una susceptibilidad reducida al triclosán.&lt;br /&gt;
Webster et al. también evaluaron el uso de un gel hospitalario para lavado de manos que contenía triclosán, durante un brote MRSA en una UCI neonatal. Tras 12 meses de uso, el número total de aislamientos positivos a gram-negativos en dicho servicio no se incrementó, y sí se apreció una reducción del consumo de antibióticos. No se detectaron resistencias y el número total de infecciones nosocomiales se redujo (P&amp;lt;0.05).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sullivan publicó también un estudio acerca del impacto del triclosán en la flora oral.  voluntarios utilizaron dentífrico que contenía triclosán durante 14 días, tras los cuales se recogieron muestras de saliva. Se estudió la MIC del triclosán y la aparición de resistencias antibióticas de los gérmenes aislados en dicho periodo. No se apreciaron resistencias al antiséptico ni a los antibióticos testados. Otros estudios similares realizados durante más de 6 meses han arrojado los mismos resultados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Riesgos medioambientales===&lt;br /&gt;
Un estudio, publicado en 2010, que ha sido realizado por unos científicos pertenecientes al Institut Català de Recerca de l'Aigua (ICRA), nos advierte sobre los posibles efectos tóxicos del triclosán y su persistencia en los sistemas fluviales, ya que el proceso de depuración de las plantas de tratamiento no puede eliminarlo.&lt;br /&gt;
Damià Barceló, director del ICRA y coautor del trabajo, explica en unas declaraciones a El Periódico de Catalunya que «el triclosán es un bactericida que está presente en la mayoría de pastas dentífricas, colutorios y desodorantes del mercado. Es un producto muy común, que las plantas de tratamiento no consiguen eliminar porque sobrevive a la depuración. Por eso es posible encontrarlo en gran parte de nuestros ríos y muy especialmente en el Ebro y el Llobregat».&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El mismo autor añade que «la concentración de este producto inhibe la fotosíntesis de las algas de los ríos y con el tiempo los ecosistemas fluviales afectados pueden acabar muriéndose».&lt;br /&gt;
El Comité Científico de Seguridad de los Consumidores (CCSC) de la Comisión Europea concluye que, hasta la fecha, no hay pruebas de que el uso del triclosán conduzca un aumento de la resistencia a los antibióticos. Sin embargo, es demasiado pronto para afirmar que la exposición al triclosán no deriva en resistencia microbiana en ningún caso, ya que aún no se dispone de información suficiente para hacer un análisis de riesgos completo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Riesgos para la salud==&lt;br /&gt;
Existen algunos datos sobre los posibles efectos negativos del triclosán sobre la salud humana y animal. El estudio de Veldhoen concluye que bajas dosis de triclosán actuaban como disruptores endocrinos en una especie de rana. El [[hallazgo]]  hace sospechar que pueda tener el mismo efecto en los seres humanos. No obstante, estos autores publicaron con posterioridad otro artículo en la misma revista matizando las afirmaciones vertidas en el primero.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En otro estudio publicado por la revista Environmental Health Perspectives, Isaac Pessah, director del Children's Center for Environmental Health de la Universidad de California Davis, observó in vitro el efecto del triclosán sobre el cerebro. Halló que podía incrementar los niveles de calcio dentro de las neuronas y con ello, teóricamente, afectar el desarrollo mental. No obstante el propio Dr. Pessah indica, en las conclusiones del estudio, la necesidad de realizar estudios in vivo para confirmar los hallazgos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En España la cadena de supermercados vasca Eroski eliminó esta sustancia en los productos de sus marcas, junto con el Parabeno.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En un estudio in vitro reciente, los autores concluyen que el triclosan es un agente inductor de Transición Epitelio Mesénquima en la línea celular MCF-7 de carcinoma de mama (https://atcc.org/Products/All/HTB-22.aspx), causando un incremento en la capacidad migratoria e invasiva de estas células y que por lo tanto tendría el potencial de inducir comportamientos metastásicos en tumores que responden a estrógenos. Los autores también señalan que futuros estudios in vivo son necesarios para validar estos hallazgos in vitro.&lt;br /&gt;
En septiembre de 2016, la FDA estadounidense prohibió el triclosan junto con otros ingredientes antimicrobianos en productos de limpieza de venta libre, basándose en que es insuficiente la evidencia que demuestra la seguridad de su uso diario a largo plazo y sobre su eficacia en la reducción de enfermedades e infecciones. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las razones expuestas son las siguientes:&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán se usan como antimicrobianos, un tipo de químicos presente en más de 2000 productos incluyendo jabones, pastas dentales, detergentes, ropa, juguetes, alfombras, plásticos y pinturas. En productos de aseo personal como jabón de mano, no hay evidencia que el uso de triclosan o triclocarban mejoren la salud del paciente o cliente, o prevengan enfermedades.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán que se usan en productos terminan en el ambiente y se los ha detectado en una amplia variedad de matrices alrededor del mundo.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán persisten en el medio ambiente y son una fuente de compuestos tóxicos y carcinógenos, incluyendo dioxinas, cloroformo y anilinas cloradas.&lt;br /&gt;
El triclosán se acumula y particiona la sangre humana y leche materna. El triclosán y el triclocarbán y sus productos de transformación y subproductos se bioacumulan en plantas acuáticas y animales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán tienen efectos perjudiciales sobre los organismos acuáticos.&lt;br /&gt;
Los seres humanos están expuestos a triclosán y triclocarbán por contacto directo con productos de cuidado personal y de otras fuentes, incluyendo alimentos, agua potable y polvo. El Triclosan se ha detectado en la orina de la mayoría de seres humanos analizados.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán son disruptores endócrinos y se asocian con impactos reproductivos y de desarrollo en estudios animales e in vitro. Las implicaciones potenciales para la reproducción y el desarrollo humanos son motivo de preocupación y merecen un mayor estudio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La epidemiología humana y los estudios en animales sugieren que la exposición al triclosán puede aumentar la sensibilidad a los alérgenos.&lt;br /&gt;
El uso excesivo de triclosán puede contribuir a la resistencia a antibióticos/antimicrobianos y puede modificar el microbioma.&lt;br /&gt;
Varias autoridades, incluyendo la FDA, han restringido el uso de triclosán y triclocarbán en ciertos tipos de jabones. Estos y otros productos químicos antimicrobianos generalmente no están restringidos en otros productos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El agente antimicrobiano puede favorecer la inflamación y el cáncer&lt;br /&gt;
Los desodorantes son los productos que más frecuentemente recurren al triclosán, pero este antimicrobiano se halla también en pastas de dientes, jabones, detergentes, calcetines, sábanas, encimeras de cocina, juguetes o pequeños electrodomésticos, entre otros muchos bienes de uso cotidiano.Pese a haber sido asociado a la resistencia bacteriana y al cáncer de mama, continúa siendo un ingrediente permitido. Solo está vetado en los productos con certificación natural o ecológica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ahora, científicos de la Universidad de Massachusetts (Estados Unidos) piden que se evalúe urgentemente su efecto sobre el sistema digestivo y se actualicen las normativas que regulan su uso.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La razón es que el triclosán ha producido inflamación intestinal y ha favorecido el desarrollo del cáncer de colon en ratones de laboratorio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Recomendaciones ==&lt;br /&gt;
Evitar el uso de triclosán, triclocarbán y otros químicos antimicrobianos excepto en casos donde brinden un beneficio en la salud basado en evidencias (por ejemplo., pasta dental recetada por un médico para tratar enfermedad de encías) y haya evidencia adecuada que demuestre su seguridad.&lt;br /&gt;
Cuando los antimicrobianos sean necesarios, usar alternativas más seguras que no sean persistentes y no representen ningún riesgo para los seres humanos o los ecosistemas.&lt;br /&gt;
Etiquetar todos los productos que contengan triclosán, triclocarban y otros antimicrobianos, incluso en los casos en que no se hagan declaraciones de salud.&lt;br /&gt;
Evaluar la seguridad de los antimicrobianos y sus productos de transformación durante todo el ciclo de vida del producto, incluyendo la fabricación, el uso a largo plazo, la eliminación y la liberación ambiental.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*https://www.cuerpomente.com/ecologia&lt;br /&gt;
*https://www.ocu.org/salud/medicamentos&lt;br /&gt;
*https://elpais.com&lt;br /&gt;
*https://www.abc.es&lt;br /&gt;
*https://www.cuerpomente.com&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría: Fármacos]] [[Categoría: Desisnfectantes]] [[Categoría: Fungicidas]]&lt;br /&gt;
[[Categoría: Organoclorados]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Triclos%C3%A1n&amp;diff=3296857</id>
		<title>Triclosán</title>
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		<updated>2019-01-31T13:39:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: /* Datos clínicos */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Triclosán&lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- General --&amp;gt;&lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Propiedades farmacológicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Riesgos --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|riesgo1           = &lt;br /&gt;
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|más info          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Compuestos relacionados --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|relac1n           = &lt;br /&gt;
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|relac3d           = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Triclosán.'''  Es un potente agente [[antibacteriano]] y [[fungicida]]. En condiciones normales se trata de un sólido incoloro con un ligero olor a fenol. En caso de ser ingerido, puede llegar a causar enfermedades graves e incluso la muerte, dependiendo la cantidad de la misma que entre a la boca..&lt;br /&gt;
==Generalidades==&lt;br /&gt;
*Fórmula: C12H7Cl3O2&lt;br /&gt;
*Denominación de la IUPAC:5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol&lt;br /&gt;
*Masa molar: 289.54 g/mol&lt;br /&gt;
*Punto de fusión: 55 °C&lt;br /&gt;
*Punto de ebullición: 120 °C&lt;br /&gt;
*Peso mol.: 289,54 g/mol&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Aplicación==&lt;br /&gt;
El triclosán (2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter) es un[[antiséptico]]  utilizado en productos hospitalarios (soluciones para lavado de manos quirúrgico, jabones para lavado de pacientes) y productos de consumo (desodorantes, dentífricos, colutorios). Su mecanismo de acción no es muy conocido.&lt;br /&gt;
El triclosán está presente en muchos productos como son [[cosméticos]]  (jabones, desodorantes, pastas de dientes, enjuagues bucales sanitizadores, productos de primeros auxilios (vendas, tiritas, etc.), como agente desinfectante. Además, un número creciente de productos destinados al consumidor final están impregnados de triclosán como la ropa de cama, ropa (calcetines), alfombras, juguetes para bebés, bolsas de basura, menaje de cocina (cubiertos), equipamiento informático (teclados de ordenador, móviles), electrodomésticos, encimeras de cocina, etc.&lt;br /&gt;
En el medio ambiente, el triclosán puede ser degradado por microorganismos o reaccionar con la luz del sol, lo que da lugar a compuestos como los clorofenoles.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mecanismo de acción==&lt;br /&gt;
El triclosán difunde a través de la membrana citoplásmica bacteriana e interfiere su [[metabolismo]]  lipídico. En las dosis de uso normales actúa como un biocida, y en dosis menores tiene efecto bacteriostático&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Datos preclínicos==&lt;br /&gt;
Recientes estudios in vitro han observado que el triclosán es, además, un potente inhibidor de la enzima enoil-ACP reductasa (NADH) (modulada por el gen FabI) de la Escherichia coli ya que es similar a la estructura molecular del sustrato natural de dicha enzima. Dicha enzima interviene en el metabolismo lipídico, lo que concuerda con el concepto clásico de su actividad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fan estudió en 2002 un mecanismo de acción del triclosán en [[estafilococo]]  y demostró que la aparición de resistencias coincidía con los niveles de sobreproducción de FabI. En un trabajo realizado con 31 aislamientos clínicos, todas las cepas que presentaban MICs elevadas (&amp;gt;0.016 micro g/ml) mostraban incrementos de entre 3 y 5 veces de los niveles de enoil-ACP reductasa (NADH) (FabI). Las cepas con MICs de triclosán entre 1 y 2 micro g/ml presentaban sobreexpresión de la forma F204C del gen FabI. Al haberse demostrado un mecanismo de acción específico, ha surgido el debate de si se podrían generar [[resistencias al triclosán, y de si estas resistencias podrían dar lugar a resistencias cruzadas. Teóricamente, este fenómeno podría producirse por la selección de mutantes del gen FabI.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La hipótesis de una única diana para el triclosán no ha sido todavía corroborada. Suller and Russell han investigado esta cuestión y han observado que otros mecanismos de acción (fuga de potasio de la membrana, activada por triclosán). Estudiaron el [[efecto]]  bactericida del triclosán frente a diferentes cepas de S. aureus, bajo distintas condiciones (no-crecimiento, crecimiento exponencial y fase estacionaria). Si realmente existiera una sola diana, sería esperable que la actividad bactericida del antiséptico fuera diferente en cada una de las fases (ya que en unas se produciría el gen responsable de modular la resistencia, y en otras no). Sin embargo, los autores observaron que el triclosán tenía el mismo efecto bactericida en todos los grupos. Asimismo, tras cultivar en laboratorio cepas sensibles a triclosán, durante un mes a concentraciones sub-MIC, observaron resistencias pero dichas resistencias no se correlacionaban con una resistencia a antibióticos, como sería lo lógico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Datos clínicos==&lt;br /&gt;
A pesar de todos estos datos pre-clínicos, la hipótesis de la resistencia debe probarse en pacientes para demostrar una conexión del uso de triclosán con la resistencia al triclosán y la resistencia a los antibióticos. Ni los datos clínicos ni epidemiológicos han demostrado dicha hipótesis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cole publicó en 2003 un estudio aleatorizado con 30 usuarios regulares de antisépticos de USA y UK (triclosán, para-cloro-meta-xilenol, aceite del pino y compuesto del amonio cuaternario) y 30 no usuarios (1.238 muestras). En 33 S. aureus aislados, ninguno mostró resistencia a oxacilina o a vancomicina; en 149 Enterococcus sp, ninguno era resistente a ampicillina o vancomicina; en 54 Klebsiella pneumoniae y 24 E. coli , ninguno era resistente a cefalosporinas de tercera generación. En general, la resistencia a los antibióticos habituales, fue similar en ambos grupos. La conclusión de los autores es que la hipótesis de resistencia cruzada no está fundada clínicamente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el estudio de Suller y Russell7 testaron la [[susceptibilidad]]  de aislamientos clínicos a triclosán. Seleccionaron las que tenían MICs con rangos entre 0.00025 y 0,001 mg/mlL. Posteriormente probaron la sensibilidad de dichas bacterias a diversos antibióticos. Dichas cepas no presentaban más resistencias a antibióticos que la cepa original.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En un estudio observacional, Walker evaluó la eficacia y seguridad de un dentífrico que contenía triclosán. En este estudio aleatorizado, doble ciego, 144 pacientes utilizaron una solución que contenía triclosán, frente a otra que no contenía el antiséptico durante un periodo de 6 meses, y analizaron posteriormente le composición de microflora de la placa dental supragingival. Los pacientes del grupo de triclosán presentaban una [[reducción estadísticamente significativa de la flora cultivable a a 3 y 6 meses, y no se reportó la aparición de ningún patógeno oportunista con una susceptibilidad reducida al triclosán.&lt;br /&gt;
Webster et al. también evaluaron el uso de un gel hospitalario para lavado de manos que contenía triclosán, durante un brote MRSA en una UCI neonatal. Tras 12 meses de uso, el número total de aislamientos positivos a gram-negativos en dicho servicio no se incrementó, y sí se apreció una reducción del consumo de antibióticos. No se detectaron resistencias y el número total de infecciones nosocomiales se redujo (P&amp;lt;0.05).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sullivan publicó también un estudio acerca del impacto del triclosán en la flora oral.  voluntarios utilizaron dentífrico que contenía triclosán durante 14 días, tras los cuales se recogieron muestras de saliva. Se estudió la MIC del triclosán y la aparición de resistencias antibióticas de los gérmenes aislados en dicho periodo. No se apreciaron resistencias al antiséptico ni a los antibióticos testados. Otros estudios similares realizados durante más de 6 meses han arrojado los mismos resultados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Riesgos medioambientales===&lt;br /&gt;
Un estudio, publicado en 2010, que ha sido realizado por unos científicos pertenecientes al Institut Català de Recerca de l'Aigua (ICRA), nos advierte sobre los posibles efectos tóxicos del triclosán y su persistencia en los sistemas fluviales, ya que el proceso de depuración de las plantas de tratamiento no puede eliminarlo.&lt;br /&gt;
Damià Barceló, director del ICRA y coautor del trabajo, explica en unas declaraciones a El Periódico de Catalunya que «el triclosán es un bactericida que está presente en la mayoría de pastas dentífricas, colutorios y desodorantes del mercado. Es un producto muy común, que las plantas de tratamiento no consiguen eliminar porque sobrevive a la depuración. Por eso es posible encontrarlo en gran parte de nuestros ríos y muy especialmente en el Ebro y el Llobregat».&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El mismo autor añade que «la concentración de este producto inhibe la fotosíntesis de las algas de los ríos y con el tiempo los ecosistemas fluviales afectados pueden acabar muriéndose».&lt;br /&gt;
El Comité Científico de Seguridad de los Consumidores (CCSC) de la Comisión Europea concluye que, hasta la fecha, no hay pruebas de que el uso del triclosán conduzca un aumento de la resistencia a los antibióticos. Sin embargo, es demasiado pronto para afirmar que la exposición al triclosán no deriva en resistencia microbiana en ningún caso, ya que aún no se dispone de información suficiente para hacer un análisis de riesgos completo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Riesgos para la salud==&lt;br /&gt;
Existen algunos datos sobre los posibles efectos negativos del triclosán sobre la salud humana y animal. El estudio de Veldhoen concluye que bajas dosis de triclosán actuaban como disruptores endocrinos en una especie de rana. El [[hallazgo]]  hace sospechar que pueda tener el mismo efecto en los seres humanos. No obstante, estos autores publicaron con posterioridad otro artículo en la misma revista matizando las afirmaciones vertidas en el primero.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En otro estudio publicado por la revista Environmental Health Perspectives, Isaac Pessah, director del Children's Center for Environmental Health de la Universidad de California Davis, observó in vitro el efecto del triclosán sobre el cerebro. Halló que podía incrementar los niveles de calcio dentro de las neuronas y con ello, teóricamente, afectar el desarrollo mental. No obstante el propio Dr. Pessah indica, en las conclusiones del estudio, la necesidad de realizar estudios in vivo para confirmar los hallazgos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En España la cadena de supermercados vasca Eroski eliminó esta sustancia en los productos de sus marcas, junto con el Parabeno.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En un estudio in vitro reciente, los autores concluyen que el triclosan es un agente inductor de Transición Epitelio Mesénquima en la línea celular MCF-7 de carcinoma de mama (https://atcc.org/Products/All/HTB-22.aspx), causando un incremento en la capacidad migratoria e invasiva de estas células y que por lo tanto tendría el potencial de inducir comportamientos metastásicos en tumores que responden a estrógenos. Los autores también señalan que futuros estudios in vivo son necesarios para validar estos hallazgos in vitro.&lt;br /&gt;
En septiembre de 2016, la FDA estadounidense prohibió el triclosan junto con otros ingredientes antimicrobianos en productos de limpieza de venta libre, basándose en que es insuficiente la evidencia que demuestra la seguridad de su uso diario a largo plazo y sobre su eficacia en la reducción de enfermedades e infecciones. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las razones expuestas son las siguientes:&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán se usan como antimicrobianos, un tipo de químicos presente en más de 2000 productos incluyendo jabones, pastas dentales, detergentes, ropa, juguetes, alfombras, plásticos y pinturas. En productos de aseo personal como jabón de mano, no hay evidencia que el uso de triclosan o triclocarban mejoren la salud del paciente o cliente, o prevengan enfermedades.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán que se usan en productos terminan en el ambiente y se los ha detectado en una amplia variedad de matrices alrededor del mundo.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán persisten en el medio ambiente y son una fuente de compuestos tóxicos y carcinógenos, incluyendo dioxinas, cloroformo y anilinas cloradas.&lt;br /&gt;
El triclosán se acumula y particiona la sangre humana y leche materna. El triclosán y el triclocarbán y sus productos de transformación y subproductos se bioacumulan en plantas acuáticas y animales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán tienen efectos perjudiciales sobre los organismos acuáticos.&lt;br /&gt;
Los seres humanos están expuestos a triclosán y triclocarbán por contacto directo con productos de cuidado personal y de otras fuentes, incluyendo alimentos, agua potable y polvo. El Triclosan se ha detectado en la orina de la mayoría de seres humanos analizados.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán son disruptores endócrinos y se asocian con impactos reproductivos y de desarrollo en estudios animales e in vitro. Las implicaciones potenciales para la reproducción y el desarrollo humanos son motivo de preocupación y merecen un mayor estudio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La epidemiología humana y los estudios en animales sugieren que la exposición al triclosán puede aumentar la sensibilidad a los alérgenos.&lt;br /&gt;
El uso excesivo de triclosán puede contribuir a la resistencia a antibióticos/antimicrobianos y puede modificar el microbioma.&lt;br /&gt;
Varias autoridades, incluyendo la FDA, han restringido el uso de triclosán y triclocarbán en ciertos tipos de jabones. Estos y otros productos químicos antimicrobianos generalmente no están restringidos en otros productos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El agente antimicrobiano puede favorecer la inflamación y el cáncer&lt;br /&gt;
Los desodorantes son los productos que más frecuentemente recurren al triclosán, pero este antimicrobiano se halla también en pastas de dientes, jabones, detergentes, calcetines, sábanas, encimeras de cocina, juguetes o pequeños electrodomésticos, entre otros muchos bienes de uso cotidiano.Pese a haber sido asociado a la resistencia bacteriana y al cáncer de mama, continúa siendo un ingrediente permitido. Solo está vetado en los productos con certificación natural o ecológica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ahora, científicos de la Universidad de Massachusetts (Estados Unidos) piden que se evalúe urgentemente su efecto sobre el sistema digestivo y se actualicen las normativas que regulan su uso.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La razón es que el triclosán ha producido inflamación intestinal y ha favorecido el desarrollo del cáncer de colon en ratones de laboratorio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Recomendaciones ==&lt;br /&gt;
Evitar el uso de triclosán, triclocarbán y otros químicos antimicrobianos excepto en casos donde brinden un beneficio en la salud basado en evidencias (por ejemplo., pasta dental recetada por un médico para tratar enfermedad de encías) y haya evidencia adecuada que demuestre su seguridad.&lt;br /&gt;
Cuando los antimicrobianos sean necesarios, usar alternativas más seguras que no sean persistentes y no representen ningún riesgo para los seres humanos o los ecosistemas.&lt;br /&gt;
Etiquetar todos los productos que contengan triclosán, triclocarban y otros antimicrobianos, incluso en los casos en que no se hagan declaraciones de salud.&lt;br /&gt;
Evaluar la seguridad de los antimicrobianos y sus productos de transformación durante todo el ciclo de vida del producto, incluyendo la fabricación, el uso a largo plazo, la eliminación y la liberación ambiental.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*https://www.cuerpomente.com/ecologia&lt;br /&gt;
*https://www.ocu.org/salud/medicamentos&lt;br /&gt;
*https://elpais.com&lt;br /&gt;
*https://www.abc.es&lt;br /&gt;
*https://www.cuerpomente.com&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría: Fármacos]] [[Categoría: Desisnfectantes]] [[Categoría: Fungicidas]]&lt;br /&gt;
[[Categoría: Organoclorados]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Triclos%C3%A1n&amp;diff=3296855</id>
		<title>Triclosán</title>
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		<updated>2019-01-31T13:38:14Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: /* Riesgos para la salud */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Triclosán&lt;br /&gt;
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|ChEBI             = &lt;br /&gt;
|ChemSpiderID      = &lt;br /&gt;
|DrugBank          = &lt;br /&gt;
|PubChem           = &lt;br /&gt;
|UNII              = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades físicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Propiedades químicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
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|sol               = &lt;br /&gt;
|sol otro          = &lt;br /&gt;
|KPS               = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Propiedades farmacológicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Biodisp           = &lt;br /&gt;
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|Exc               = &lt;br /&gt;
|ExcR              = &lt;br /&gt;
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|Semivida          = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Bioquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|familia           = &lt;br /&gt;
|esencial          = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Termoquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|DfH0G             = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Peligrosidad --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|PInflam           = &lt;br /&gt;
|NFPA704           = &lt;br /&gt;
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|FrasesR           = &lt;br /&gt;
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|FrasesP           = &lt;br /&gt;
|LExplos           = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Riesgos --&amp;gt;&lt;br /&gt;
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|más info          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Compuestos relacionados --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|relac1n           = &lt;br /&gt;
|relac1d           = &lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Triclosán.'''  Es un potente agente [[antibacteriano]] y [[fungicida]]. En condiciones normales se trata de un sólido incoloro con un ligero olor a fenol. En caso de ser ingerido, puede llegar a causar enfermedades graves e incluso la muerte, dependiendo la cantidad de la misma que entre a la boca..&lt;br /&gt;
==Generalidades==&lt;br /&gt;
*Fórmula: C12H7Cl3O2&lt;br /&gt;
*Denominación de la IUPAC:5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol&lt;br /&gt;
*Masa molar: 289.54 g/mol&lt;br /&gt;
*Punto de fusión: 55 °C&lt;br /&gt;
*Punto de ebullición: 120 °C&lt;br /&gt;
*Peso mol.: 289,54 g/mol&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Aplicación==&lt;br /&gt;
El triclosán (2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter) es un[[antiséptico]]  utilizado en productos hospitalarios (soluciones para lavado de manos quirúrgico, jabones para lavado de pacientes) y productos de consumo (desodorantes, dentífricos, colutorios). Su mecanismo de acción no es muy conocido.&lt;br /&gt;
El triclosán está presente en muchos productos como son [[cosméticos]]  (jabones, desodorantes, pastas de dientes, enjuagues bucales sanitizadores, productos de primeros auxilios (vendas, tiritas, etc.), como agente desinfectante. Además, un número creciente de productos destinados al consumidor final están impregnados de triclosán como la ropa de cama, ropa (calcetines), alfombras, juguetes para bebés, bolsas de basura, menaje de cocina (cubiertos), equipamiento informático (teclados de ordenador, móviles), electrodomésticos, encimeras de cocina, etc.&lt;br /&gt;
En el medio ambiente, el triclosán puede ser degradado por microorganismos o reaccionar con la luz del sol, lo que da lugar a compuestos como los clorofenoles.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mecanismo de acción==&lt;br /&gt;
El triclosán difunde a través de la membrana citoplásmica bacteriana e interfiere su [[metabolismo]]  lipídico. En las dosis de uso normales actúa como un biocida, y en dosis menores tiene efecto bacteriostático&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Datos preclínicos==&lt;br /&gt;
Recientes estudios in vitro han observado que el triclosán es, además, un potente inhibidor de la enzima enoil-ACP reductasa (NADH) (modulada por el gen FabI) de la Escherichia coli ya que es similar a la estructura molecular del sustrato natural de dicha enzima. Dicha enzima interviene en el metabolismo lipídico, lo que concuerda con el concepto clásico de su actividad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fan estudió en 2002 un mecanismo de acción del triclosán en [[estafilococo]]  y demostró que la aparición de resistencias coincidía con los niveles de sobreproducción de FabI. En un trabajo realizado con 31 aislamientos clínicos, todas las cepas que presentaban MICs elevadas (&amp;gt;0.016 micro g/ml) mostraban incrementos de entre 3 y 5 veces de los niveles de enoil-ACP reductasa (NADH) (FabI). Las cepas con MICs de triclosán entre 1 y 2 micro g/ml presentaban sobreexpresión de la forma F204C del gen FabI. Al haberse demostrado un mecanismo de acción específico, ha surgido el debate de si se podrían generar [[resistencias al triclosán, y de si estas resistencias podrían dar lugar a resistencias cruzadas. Teóricamente, este fenómeno podría producirse por la selección de mutantes del gen FabI.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La hipótesis de una única diana para el triclosán no ha sido todavía corroborada. Suller and Russell han investigado esta cuestión y han observado que otros mecanismos de acción (fuga de potasio de la membrana, activada por triclosán). Estudiaron el [[efecto]]  bactericida del triclosán frente a diferentes cepas de S. aureus, bajo distintas condiciones (no-crecimiento, crecimiento exponencial y fase estacionaria). Si realmente existiera una sola diana, sería esperable que la actividad bactericida del antiséptico fuera diferente en cada una de las fases (ya que en unas se produciría el gen responsable de modular la resistencia, y en otras no). Sin embargo, los autores observaron que el triclosán tenía el mismo efecto bactericida en todos los grupos. Asimismo, tras cultivar en laboratorio cepas sensibles a triclosán, durante un mes a concentraciones sub-MIC, observaron resistencias pero dichas resistencias no se correlacionaban con una resistencia a antibióticos, como sería lo lógico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Datos clínicos==&lt;br /&gt;
A pesar de todos estos datos pre-clínicos, la hipótesis de la resistencia debe probarse en pacientes para demostrar una conexión del uso de triclosán con la resistencia al triclosán y la resistencia a los antibióticos. Ni los datos clínicos ni epidemiológicos han demostrado dicha hipótesis.&lt;br /&gt;
Cole publicó en 2003 un estudio aleatorizado con 30 usuarios regulares de antisépticos de USA y UK (triclosán, para-cloro-meta-xilenol, aceite del pino y compuesto del amonio cuaternario) y 30 no usuarios (1.238 muestras). En 33 S. aureus aislados, ninguno mostró resistencia a oxacilina o a vancomicina; en 149 Enterococcus sp, ninguno era resistente a ampicillina o vancomicina; en 54 Klebsiella pneumoniae y 24 E. coli , ninguno era resistente a cefalosporinas de tercera generación. En general, la resistencia a los antibióticos habituales, fue similar en ambos grupos. La conclusión de los autores es que la hipótesis de resistencia cruzada no está fundada clínicamente.&lt;br /&gt;
En el estudio de Suller y Russell7 testaron la [[susceptibilidad]]  de aislamientos clínicos a triclosán. Seleccionaron las que tenían MICs con rangos entre 0.00025 y 0,001 mg/mlL. Posteriormente probaron la sensibilidad de dichas bacterias a diversos antibióticos. Dichas cepas no presentaban más resistencias a antibióticos que la cepa original.&lt;br /&gt;
En un estudio observacional, Walker evaluó la eficacia y seguridad de un dentífrico que contenía triclosán. En este estudio aleatorizado, doble ciego, 144 pacientes utilizaron una solución que contenía triclosán, frente a otra que no contenía el antiséptico durante un periodo de 6 meses, y analizaron posteriormente le composición de microflora de la placa dental supragingival. Los pacientes del grupo de triclosán presentaban una [[reducción estadísticamente significativa de la flora cultivable a a 3 y 6 meses, y no se reportó la aparición de ningún patógeno oportunista con una susceptibilidad reducida al triclosán.&lt;br /&gt;
Webster et al. también evaluaron el uso de un gel hospitalario para lavado de manos que contenía triclosán, durante un brote MRSA en una UCI neonatal. Tras 12 meses de uso, el número total de aislamientos positivos a gram-negativos en dicho servicio no se incrementó, y sí se apreció una reducción del consumo de antibióticos. No se detectaron resistencias y el número total de infecciones nosocomiales se redujo (P&amp;lt;0.05).&lt;br /&gt;
Sullivan publicó también un estudio acerca del impacto del triclosán en la flora oral.  voluntarios utilizaron dentífrico que contenía triclosán durante 14 días, tras los cuales se recogieron muestras de saliva. Se estudió la MIC del triclosán y la aparición de resistencias antibióticas de los gérmenes aislados en dicho periodo. No se apreciaron resistencias al antiséptico ni a los antibióticos testados. Otros estudios similares realizados durante más de 6 meses han arrojado los mismos resultados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Riesgos medioambientales===&lt;br /&gt;
Un estudio, publicado en 2010, que ha sido realizado por unos científicos pertenecientes al Institut Català de Recerca de l'Aigua (ICRA), nos advierte sobre los posibles efectos tóxicos del triclosán y su persistencia en los sistemas fluviales, ya que el proceso de depuración de las plantas de tratamiento no puede eliminarlo.&lt;br /&gt;
Damià Barceló, director del ICRA y coautor del trabajo, explica en unas declaraciones a El Periódico de Catalunya que «el triclosán es un bactericida que está presente en la mayoría de pastas dentífricas, colutorios y desodorantes del mercado. Es un producto muy común, que las plantas de tratamiento no consiguen eliminar porque sobrevive a la depuración. Por eso es posible encontrarlo en gran parte de nuestros ríos y muy especialmente en el Ebro y el Llobregat».&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El mismo autor añade que «la concentración de este producto inhibe la fotosíntesis de las algas de los ríos y con el tiempo los ecosistemas fluviales afectados pueden acabar muriéndose».&lt;br /&gt;
El Comité Científico de Seguridad de los Consumidores (CCSC) de la Comisión Europea concluye que, hasta la fecha, no hay pruebas de que el uso del triclosán conduzca un aumento de la resistencia a los antibióticos. Sin embargo, es demasiado pronto para afirmar que la exposición al triclosán no deriva en resistencia microbiana en ningún caso, ya que aún no se dispone de información suficiente para hacer un análisis de riesgos completo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Riesgos para la salud==&lt;br /&gt;
Existen algunos datos sobre los posibles efectos negativos del triclosán sobre la salud humana y animal. El estudio de Veldhoen concluye que bajas dosis de triclosán actuaban como disruptores endocrinos en una especie de rana. El [[hallazgo]]  hace sospechar que pueda tener el mismo efecto en los seres humanos. No obstante, estos autores publicaron con posterioridad otro artículo en la misma revista matizando las afirmaciones vertidas en el primero.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En otro estudio publicado por la revista Environmental Health Perspectives, Isaac Pessah, director del Children's Center for Environmental Health de la Universidad de California Davis, observó in vitro el efecto del triclosán sobre el cerebro. Halló que podía incrementar los niveles de calcio dentro de las neuronas y con ello, teóricamente, afectar el desarrollo mental. No obstante el propio Dr. Pessah indica, en las conclusiones del estudio, la necesidad de realizar estudios in vivo para confirmar los hallazgos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En España la cadena de supermercados vasca Eroski eliminó esta sustancia en los productos de sus marcas, junto con el Parabeno.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En un estudio in vitro reciente, los autores concluyen que el triclosan es un agente inductor de Transición Epitelio Mesénquima en la línea celular MCF-7 de carcinoma de mama (https://atcc.org/Products/All/HTB-22.aspx), causando un incremento en la capacidad migratoria e invasiva de estas células y que por lo tanto tendría el potencial de inducir comportamientos metastásicos en tumores que responden a estrógenos. Los autores también señalan que futuros estudios in vivo son necesarios para validar estos hallazgos in vitro.&lt;br /&gt;
En septiembre de 2016, la FDA estadounidense prohibió el triclosan junto con otros ingredientes antimicrobianos en productos de limpieza de venta libre, basándose en que es insuficiente la evidencia que demuestra la seguridad de su uso diario a largo plazo y sobre su eficacia en la reducción de enfermedades e infecciones. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las razones expuestas son las siguientes:&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán se usan como antimicrobianos, un tipo de químicos presente en más de 2000 productos incluyendo jabones, pastas dentales, detergentes, ropa, juguetes, alfombras, plásticos y pinturas. En productos de aseo personal como jabón de mano, no hay evidencia que el uso de triclosan o triclocarban mejoren la salud del paciente o cliente, o prevengan enfermedades.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán que se usan en productos terminan en el ambiente y se los ha detectado en una amplia variedad de matrices alrededor del mundo.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán persisten en el medio ambiente y son una fuente de compuestos tóxicos y carcinógenos, incluyendo dioxinas, cloroformo y anilinas cloradas.&lt;br /&gt;
El triclosán se acumula y particiona la sangre humana y leche materna. El triclosán y el triclocarbán y sus productos de transformación y subproductos se bioacumulan en plantas acuáticas y animales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán tienen efectos perjudiciales sobre los organismos acuáticos.&lt;br /&gt;
Los seres humanos están expuestos a triclosán y triclocarbán por contacto directo con productos de cuidado personal y de otras fuentes, incluyendo alimentos, agua potable y polvo. El Triclosan se ha detectado en la orina de la mayoría de seres humanos analizados.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán son disruptores endócrinos y se asocian con impactos reproductivos y de desarrollo en estudios animales e in vitro. Las implicaciones potenciales para la reproducción y el desarrollo humanos son motivo de preocupación y merecen un mayor estudio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La epidemiología humana y los estudios en animales sugieren que la exposición al triclosán puede aumentar la sensibilidad a los alérgenos.&lt;br /&gt;
El uso excesivo de triclosán puede contribuir a la resistencia a antibióticos/antimicrobianos y puede modificar el microbioma.&lt;br /&gt;
Varias autoridades, incluyendo la FDA, han restringido el uso de triclosán y triclocarbán en ciertos tipos de jabones. Estos y otros productos químicos antimicrobianos generalmente no están restringidos en otros productos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El agente antimicrobiano puede favorecer la inflamación y el cáncer&lt;br /&gt;
Los desodorantes son los productos que más frecuentemente recurren al triclosán, pero este antimicrobiano se halla también en pastas de dientes, jabones, detergentes, calcetines, sábanas, encimeras de cocina, juguetes o pequeños electrodomésticos, entre otros muchos bienes de uso cotidiano.Pese a haber sido asociado a la resistencia bacteriana y al cáncer de mama, continúa siendo un ingrediente permitido. Solo está vetado en los productos con certificación natural o ecológica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ahora, científicos de la Universidad de Massachusetts (Estados Unidos) piden que se evalúe urgentemente su efecto sobre el sistema digestivo y se actualicen las normativas que regulan su uso.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La razón es que el triclosán ha producido inflamación intestinal y ha favorecido el desarrollo del cáncer de colon en ratones de laboratorio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Recomendaciones ==&lt;br /&gt;
Evitar el uso de triclosán, triclocarbán y otros químicos antimicrobianos excepto en casos donde brinden un beneficio en la salud basado en evidencias (por ejemplo., pasta dental recetada por un médico para tratar enfermedad de encías) y haya evidencia adecuada que demuestre su seguridad.&lt;br /&gt;
Cuando los antimicrobianos sean necesarios, usar alternativas más seguras que no sean persistentes y no representen ningún riesgo para los seres humanos o los ecosistemas.&lt;br /&gt;
Etiquetar todos los productos que contengan triclosán, triclocarban y otros antimicrobianos, incluso en los casos en que no se hagan declaraciones de salud.&lt;br /&gt;
Evaluar la seguridad de los antimicrobianos y sus productos de transformación durante todo el ciclo de vida del producto, incluyendo la fabricación, el uso a largo plazo, la eliminación y la liberación ambiental.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*https://www.cuerpomente.com/ecologia&lt;br /&gt;
*https://www.ocu.org/salud/medicamentos&lt;br /&gt;
*https://elpais.com&lt;br /&gt;
*https://www.abc.es&lt;br /&gt;
*https://www.cuerpomente.com&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría: Fármacos]] [[Categoría: Desisnfectantes]] [[Categoría: Fungicidas]]&lt;br /&gt;
[[Categoría: Organoclorados]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Triclos%C3%A1n&amp;diff=3296854</id>
		<title>Triclosán</title>
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		<updated>2019-01-31T13:37:07Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Triclosán&lt;br /&gt;
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|IUPAC             = &lt;br /&gt;
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|otros nombres     = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Identificadores --&amp;gt;&lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Riesgos --&amp;gt;&lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Compuestos relacionados --&amp;gt;&lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Triclosán.'''  Es un potente agente [[antibacteriano]] y [[fungicida]]. En condiciones normales se trata de un sólido incoloro con un ligero olor a fenol. En caso de ser ingerido, puede llegar a causar enfermedades graves e incluso la muerte, dependiendo la cantidad de la misma que entre a la boca..&lt;br /&gt;
==Generalidades==&lt;br /&gt;
*Fórmula: C12H7Cl3O2&lt;br /&gt;
*Denominación de la IUPAC:5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol&lt;br /&gt;
*Masa molar: 289.54 g/mol&lt;br /&gt;
*Punto de fusión: 55 °C&lt;br /&gt;
*Punto de ebullición: 120 °C&lt;br /&gt;
*Peso mol.: 289,54 g/mol&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Aplicación==&lt;br /&gt;
El triclosán (2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter) es un[[antiséptico]]  utilizado en productos hospitalarios (soluciones para lavado de manos quirúrgico, jabones para lavado de pacientes) y productos de consumo (desodorantes, dentífricos, colutorios). Su mecanismo de acción no es muy conocido.&lt;br /&gt;
El triclosán está presente en muchos productos como son [[cosméticos]]  (jabones, desodorantes, pastas de dientes, enjuagues bucales sanitizadores, productos de primeros auxilios (vendas, tiritas, etc.), como agente desinfectante. Además, un número creciente de productos destinados al consumidor final están impregnados de triclosán como la ropa de cama, ropa (calcetines), alfombras, juguetes para bebés, bolsas de basura, menaje de cocina (cubiertos), equipamiento informático (teclados de ordenador, móviles), electrodomésticos, encimeras de cocina, etc.&lt;br /&gt;
En el medio ambiente, el triclosán puede ser degradado por microorganismos o reaccionar con la luz del sol, lo que da lugar a compuestos como los clorofenoles.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mecanismo de acción==&lt;br /&gt;
El triclosán difunde a través de la membrana citoplásmica bacteriana e interfiere su [[metabolismo]]  lipídico. En las dosis de uso normales actúa como un biocida, y en dosis menores tiene efecto bacteriostático&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Datos preclínicos==&lt;br /&gt;
Recientes estudios in vitro han observado que el triclosán es, además, un potente inhibidor de la enzima enoil-ACP reductasa (NADH) (modulada por el gen FabI) de la Escherichia coli ya que es similar a la estructura molecular del sustrato natural de dicha enzima. Dicha enzima interviene en el metabolismo lipídico, lo que concuerda con el concepto clásico de su actividad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fan estudió en 2002 un mecanismo de acción del triclosán en [[estafilococo]]  y demostró que la aparición de resistencias coincidía con los niveles de sobreproducción de FabI. En un trabajo realizado con 31 aislamientos clínicos, todas las cepas que presentaban MICs elevadas (&amp;gt;0.016 micro g/ml) mostraban incrementos de entre 3 y 5 veces de los niveles de enoil-ACP reductasa (NADH) (FabI). Las cepas con MICs de triclosán entre 1 y 2 micro g/ml presentaban sobreexpresión de la forma F204C del gen FabI. Al haberse demostrado un mecanismo de acción específico, ha surgido el debate de si se podrían generar [[resistencias al triclosán, y de si estas resistencias podrían dar lugar a resistencias cruzadas. Teóricamente, este fenómeno podría producirse por la selección de mutantes del gen FabI.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La hipótesis de una única diana para el triclosán no ha sido todavía corroborada. Suller and Russell han investigado esta cuestión y han observado que otros mecanismos de acción (fuga de potasio de la membrana, activada por triclosán). Estudiaron el [[efecto]]  bactericida del triclosán frente a diferentes cepas de S. aureus, bajo distintas condiciones (no-crecimiento, crecimiento exponencial y fase estacionaria). Si realmente existiera una sola diana, sería esperable que la actividad bactericida del antiséptico fuera diferente en cada una de las fases (ya que en unas se produciría el gen responsable de modular la resistencia, y en otras no). Sin embargo, los autores observaron que el triclosán tenía el mismo efecto bactericida en todos los grupos. Asimismo, tras cultivar en laboratorio cepas sensibles a triclosán, durante un mes a concentraciones sub-MIC, observaron resistencias pero dichas resistencias no se correlacionaban con una resistencia a antibióticos, como sería lo lógico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Datos clínicos==&lt;br /&gt;
A pesar de todos estos datos pre-clínicos, la hipótesis de la resistencia debe probarse en pacientes para demostrar una conexión del uso de triclosán con la resistencia al triclosán y la resistencia a los antibióticos. Ni los datos clínicos ni epidemiológicos han demostrado dicha hipótesis.&lt;br /&gt;
Cole publicó en 2003 un estudio aleatorizado con 30 usuarios regulares de antisépticos de USA y UK (triclosán, para-cloro-meta-xilenol, aceite del pino y compuesto del amonio cuaternario) y 30 no usuarios (1.238 muestras). En 33 S. aureus aislados, ninguno mostró resistencia a oxacilina o a vancomicina; en 149 Enterococcus sp, ninguno era resistente a ampicillina o vancomicina; en 54 Klebsiella pneumoniae y 24 E. coli , ninguno era resistente a cefalosporinas de tercera generación. En general, la resistencia a los antibióticos habituales, fue similar en ambos grupos. La conclusión de los autores es que la hipótesis de resistencia cruzada no está fundada clínicamente.&lt;br /&gt;
En el estudio de Suller y Russell7 testaron la [[susceptibilidad]]  de aislamientos clínicos a triclosán. Seleccionaron las que tenían MICs con rangos entre 0.00025 y 0,001 mg/mlL. Posteriormente probaron la sensibilidad de dichas bacterias a diversos antibióticos. Dichas cepas no presentaban más resistencias a antibióticos que la cepa original.&lt;br /&gt;
En un estudio observacional, Walker evaluó la eficacia y seguridad de un dentífrico que contenía triclosán. En este estudio aleatorizado, doble ciego, 144 pacientes utilizaron una solución que contenía triclosán, frente a otra que no contenía el antiséptico durante un periodo de 6 meses, y analizaron posteriormente le composición de microflora de la placa dental supragingival. Los pacientes del grupo de triclosán presentaban una [[reducción estadísticamente significativa de la flora cultivable a a 3 y 6 meses, y no se reportó la aparición de ningún patógeno oportunista con una susceptibilidad reducida al triclosán.&lt;br /&gt;
Webster et al. también evaluaron el uso de un gel hospitalario para lavado de manos que contenía triclosán, durante un brote MRSA en una UCI neonatal. Tras 12 meses de uso, el número total de aislamientos positivos a gram-negativos en dicho servicio no se incrementó, y sí se apreció una reducción del consumo de antibióticos. No se detectaron resistencias y el número total de infecciones nosocomiales se redujo (P&amp;lt;0.05).&lt;br /&gt;
Sullivan publicó también un estudio acerca del impacto del triclosán en la flora oral.  voluntarios utilizaron dentífrico que contenía triclosán durante 14 días, tras los cuales se recogieron muestras de saliva. Se estudió la MIC del triclosán y la aparición de resistencias antibióticas de los gérmenes aislados en dicho periodo. No se apreciaron resistencias al antiséptico ni a los antibióticos testados. Otros estudios similares realizados durante más de 6 meses han arrojado los mismos resultados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Riesgos medioambientales===&lt;br /&gt;
Un estudio, publicado en 2010, que ha sido realizado por unos científicos pertenecientes al Institut Català de Recerca de l'Aigua (ICRA), nos advierte sobre los posibles efectos tóxicos del triclosán y su persistencia en los sistemas fluviales, ya que el proceso de depuración de las plantas de tratamiento no puede eliminarlo.&lt;br /&gt;
Damià Barceló, director del ICRA y coautor del trabajo, explica en unas declaraciones a El Periódico de Catalunya que «el triclosán es un bactericida que está presente en la mayoría de pastas dentífricas, colutorios y desodorantes del mercado. Es un producto muy común, que las plantas de tratamiento no consiguen eliminar porque sobrevive a la depuración. Por eso es posible encontrarlo en gran parte de nuestros ríos y muy especialmente en el Ebro y el Llobregat».&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El mismo autor añade que «la concentración de este producto inhibe la fotosíntesis de las algas de los ríos y con el tiempo los ecosistemas fluviales afectados pueden acabar muriéndose».&lt;br /&gt;
El Comité Científico de Seguridad de los Consumidores (CCSC) de la Comisión Europea concluye que, hasta la fecha, no hay pruebas de que el uso del triclosán conduzca un aumento de la resistencia a los antibióticos. Sin embargo, es demasiado pronto para afirmar que la exposición al triclosán no deriva en resistencia microbiana en ningún caso, ya que aún no se dispone de información suficiente para hacer un análisis de riesgos completo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Riesgos para la salud==&lt;br /&gt;
Existen algunos datos sobre los posibles efectos negativos del triclosán sobre la salud humana y animal. El estudio de Veldhoen concluye que bajas dosis de triclosán actuaban como disruptores endocrinos en una especie de rana. El [[hallazgo]]  hace sospechar que pueda tener el mismo efecto en los seres humanos. No obstante, estos autores publicaron con posterioridad otro artículo en la misma revista matizando las afirmaciones vertidas en el primero.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En otro estudio publicado por la revista Environmental Health Perspectives, Isaac Pessah, director del Children's Center for Environmental Health de la Universidad de California Davis, observó in vitro el efecto del triclosán sobre el cerebro. Halló que podía incrementar los niveles de calcio dentro de las neuronas y con ello, teóricamente, afectar el desarrollo mental. No obstante el propio Dr. Pessah indica, en las conclusiones del estudio, la necesidad de realizar estudios in vivo para confirmar los hallazgos.&lt;br /&gt;
En España la cadena de supermercados vasca Eroski eliminó esta sustancia en los productos de sus marcas, junto con el Parabeno.&lt;br /&gt;
En un estudio in vitro reciente, los autores concluyen que el triclosan es un agente inductor de Transición Epitelio Mesénquima en la línea celular MCF-7 de carcinoma de mama (https://atcc.org/Products/All/HTB-22.aspx), causando un incremento en la capacidad migratoria e invasiva de estas células y que por lo tanto tendría el potencial de inducir comportamientos metastásicos en tumores que responden a estrógenos. Los autores también señalan que futuros estudios in vivo son necesarios para validar estos hallazgos in vitro.&lt;br /&gt;
En septiembre de 2016, la FDA estadounidense prohibió el triclosan junto con otros ingredientes antimicrobianos en productos de limpieza de venta libre, basándose en que es insuficiente la evidencia que demuestra la seguridad de su uso diario a largo plazo y sobre su eficacia en la reducción de enfermedades e infecciones. &lt;br /&gt;
Las razones expuestas son las siguientes:&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán se usan como antimicrobianos, un tipo de químicos presente en más de 2000 productos incluyendo jabones, pastas dentales, detergentes, ropa, juguetes, alfombras, plásticos y pinturas. En productos de aseo personal como jabón de mano, no hay evidencia que el uso de triclosan o triclocarban mejoren la salud del paciente o cliente, o prevengan enfermedades.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán que se usan en productos terminan en el ambiente y se los ha detectado en una amplia variedad de matrices alrededor del mundo.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán persisten en el medio ambiente y son una fuente de compuestos tóxicos y carcinógenos, incluyendo dioxinas, cloroformo y anilinas cloradas.&lt;br /&gt;
El triclosán se acumula y particiona la sangre humana y leche materna. El triclosán y el triclocarbán y sus productos de transformación y subproductos se bioacumulan en plantas acuáticas y animales.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán tienen efectos perjudiciales sobre los organismos acuáticos.&lt;br /&gt;
Los seres humanos están expuestos a triclosán y triclocarbán por contacto directo con productos de cuidado personal y de otras fuentes, incluyendo alimentos, agua potable y polvo. El Triclosan se ha detectado en la orina de la mayoría de seres humanos analizados.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán son disruptores endócrinos y se asocian con impactos reproductivos y de desarrollo en estudios animales e in vitro. Las implicaciones potenciales para la reproducción y el desarrollo humanos son motivo de preocupación y merecen un mayor estudio.&lt;br /&gt;
La epidemiología humana y los estudios en animales sugieren que la exposición al triclosán puede aumentar la sensibilidad a los alérgenos.&lt;br /&gt;
El uso excesivo de triclosán puede contribuir a la resistencia a antibióticos/antimicrobianos y puede modificar el microbioma.&lt;br /&gt;
Varias autoridades, incluyendo la FDA, han restringido el uso de triclosán y triclocarbán en ciertos tipos de jabones. Estos y otros productos químicos antimicrobianos generalmente no están restringidos en otros productos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El agente antimicrobiano puede favorecer la inflamación y el cáncer&lt;br /&gt;
Los desodorantes son los productos que más frecuentemente recurren al triclosán, pero este antimicrobiano se halla también en pastas de dientes, jabones, detergentes, calcetines, sábanas, encimeras de cocina, juguetes o pequeños electrodomésticos, entre otros muchos bienes de uso cotidiano.&lt;br /&gt;
Pese a haber sido asociado a la resistencia bacteriana y al cáncer de mama, continúa siendo un ingrediente permitido. Solo está vetado en los productos con certificación natural o ecológica.&lt;br /&gt;
Ahora, científicos de la Universidad de Massachusetts (Estados Unidos) piden que se evalúe urgentemente su efecto sobre el sistema digestivo y se actualicen las normativas que regulan su uso.&lt;br /&gt;
La razón es que el triclosán ha producido inflamación intestinal y ha favorecido el desarrollo del cáncer de colon en ratones de laboratorio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Recomendaciones ==&lt;br /&gt;
Evitar el uso de triclosán, triclocarbán y otros químicos antimicrobianos excepto en casos donde brinden un beneficio en la salud basado en evidencias (por ejemplo., pasta dental recetada por un médico para tratar enfermedad de encías) y haya evidencia adecuada que demuestre su seguridad.&lt;br /&gt;
Cuando los antimicrobianos sean necesarios, usar alternativas más seguras que no sean persistentes y no representen ningún riesgo para los seres humanos o los ecosistemas.&lt;br /&gt;
Etiquetar todos los productos que contengan triclosán, triclocarban y otros antimicrobianos, incluso en los casos en que no se hagan declaraciones de salud.&lt;br /&gt;
Evaluar la seguridad de los antimicrobianos y sus productos de transformación durante todo el ciclo de vida del producto, incluyendo la fabricación, el uso a largo plazo, la eliminación y la liberación ambiental.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*https://www.cuerpomente.com/ecologia&lt;br /&gt;
*https://www.ocu.org/salud/medicamentos&lt;br /&gt;
*https://elpais.com&lt;br /&gt;
*https://www.abc.es&lt;br /&gt;
*https://www.cuerpomente.com&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría: Fármacos]] [[Categoría: Desisnfectantes]] [[Categoría: Fungicidas]]&lt;br /&gt;
[[Categoría: Organoclorados]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Triclos%C3%A1n&amp;diff=3296849</id>
		<title>Triclosán</title>
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		<updated>2019-01-31T13:29:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: /* Generalidades */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Triclosán&lt;br /&gt;
|imagen            = &lt;br /&gt;
|tamaño de imagen  = &lt;br /&gt;
|pie de imagen     = &lt;br /&gt;
|imagen2           = formula de Triclosán .jpg&lt;br /&gt;
|tamaño de imagen2 = &lt;br /&gt;
|pie de imagen2    = &lt;br /&gt;
|IUPAC             = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- General --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|otros nombres     = &lt;br /&gt;
|símbolo           = &lt;br /&gt;
|fórmula1          = C12H7Cl3O2&lt;br /&gt;
|fórmula2          = &lt;br /&gt;
|fórmula3          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Identificadores --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|ATC               = &lt;br /&gt;
|ATC0              = &lt;br /&gt;
|ATC1              = &lt;br /&gt;
|CAS               = &lt;br /&gt;
|RTECS             = &lt;br /&gt;
|ChEBI             = &lt;br /&gt;
|ChemSpiderID      = &lt;br /&gt;
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|UNII              = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades físicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
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|índice refracción = &lt;br /&gt;
|dieléctrica       = &lt;br /&gt;
|conductividad eléctrica = &lt;br /&gt;
|conductividad térmica   = &lt;br /&gt;
|banda prohibida   = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades químicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|pKa               = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Propiedades farmacológicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Biodisp           = &lt;br /&gt;
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|ExcI              = &lt;br /&gt;
|Semivida          = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Bioquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
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|esencial          = &lt;br /&gt;
|codón             = &lt;br /&gt;
|isoelect          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Termoquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Compuestos relacionados --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|relac1n           = &lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Triclosán.'''  Es un potente agente [[antibacteriano]] y [[fungicida]]. En condiciones normales se trata de un sólido incoloro con un ligero olor a fenol. En caso de ser ingerido, puede llegar a causar enfermedades graves e incluso la muerte, dependiendo la cantidad de la misma que entre a la boca..&lt;br /&gt;
==Generalidades==&lt;br /&gt;
*Fórmula: C12H7Cl3O2&lt;br /&gt;
*Denominación de la IUPAC:5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol&lt;br /&gt;
*Masa molar: 289.54 g/mol&lt;br /&gt;
*Punto de fusión: 55 °C&lt;br /&gt;
*Punto de ebullición: 120 °C&lt;br /&gt;
*Peso mol.: 289,54 g/mol&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Aplicación==&lt;br /&gt;
El triclosán (2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter) es un[[antiséptico]]  utilizado en productos hospitalarios (soluciones para lavado de manos quirúrgico, jabones para lavado de pacientes) y productos de consumo (desodorantes, dentífricos, colutorios). Su mecanismo de acción no es muy conocido.&lt;br /&gt;
El triclosán está presente en muchos productos como son [[cosméticos]]  (jabones, desodorantes, pastas de dientes, enjuagues bucales sanitizadores, productos de primeros auxilios (vendas, tiritas, etc.), como agente desinfectante. Además, un número creciente de productos destinados al consumidor final están impregnados de triclosán como la ropa de cama, ropa (calcetines), alfombras, juguetes para bebés, bolsas de basura, menaje de cocina (cubiertos), equipamiento informático (teclados de ordenador, móviles), electrodomésticos, encimeras de cocina, etc.&lt;br /&gt;
En el medio ambiente, el triclosán puede ser degradado por microorganismos o reaccionar con la luz del sol, lo que da lugar a compuestos como los clorofenoles.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mecanismo de acción==&lt;br /&gt;
El triclosán difunde a través de la membrana citoplásmica bacteriana e interfiere su [[metabolismo]]  lipídico. En las dosis de uso normales actúa como un biocida, y en dosis menores tiene efecto bacteriostático&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Datos preclínicos==&lt;br /&gt;
Recientes estudios in vitro han observado que el triclosán es, además, un potente inhibidor de la enzima enoil-ACP reductasa (NADH) (modulada por el gen FabI) de la Escherichia coli ya que es similar a la estructura molecular del sustrato natural de dicha enzima. Dicha enzima interviene en el metabolismo lipídico, lo que concuerda con el concepto clásico de su actividad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fan estudió en 2002 un mecanismo de acción del triclosán en [[estafilococo]]  y demostró que la aparición de resistencias coincidía con los niveles de sobreproducción de FabI. En un trabajo realizado con 31 aislamientos clínicos, todas las cepas que presentaban MICs elevadas (&amp;gt;0.016 micro g/ml) mostraban incrementos de entre 3 y 5 veces de los niveles de enoil-ACP reductasa (NADH) (FabI). Las cepas con MICs de triclosán entre 1 y 2 micro g/ml presentaban sobreexpresión de la forma F204C del gen FabI. Al haberse demostrado un mecanismo de acción específico, ha surgido el debate de si se podrían generar [[resistencias al triclosán, y de si estas resistencias podrían dar lugar a resistencias cruzadas. Teóricamente, este fenómeno podría producirse por la selección de mutantes del gen FabI.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La hipótesis de una única diana para el triclosán no ha sido todavía corroborada. Suller and Russell han investigado esta cuestión y han observado que otros mecanismos de acción (fuga de potasio de la membrana, activada por triclosán). Estudiaron el [[efecto]]  bactericida del triclosán frente a diferentes cepas de S. aureus, bajo distintas condiciones (no-crecimiento, crecimiento exponencial y fase estacionaria). Si realmente existiera una sola diana, sería esperable que la actividad bactericida del antiséptico fuera diferente en cada una de las fases (ya que en unas se produciría el gen responsable de modular la resistencia, y en otras no). Sin embargo, los autores observaron que el triclosán tenía el mismo efecto bactericida en todos los grupos. Asimismo, tras cultivar en laboratorio cepas sensibles a triclosán, durante un mes a concentraciones sub-MIC, observaron resistencias pero dichas resistencias no se correlacionaban con una resistencia a antibióticos, como sería lo lógico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Datos clínicos==&lt;br /&gt;
A pesar de todos estos datos pre-clínicos, la hipótesis de la resistencia debe probarse en pacientes para demostrar una conexión del uso de triclosán con la resistencia al triclosán y la resistencia a los antibióticos. Ni los datos clínicos ni epidemiológicos han demostrado dicha hipótesis.&lt;br /&gt;
Cole publicó en 2003 un estudio aleatorizado con 30 usuarios regulares de antisépticos de USA y UK (triclosán, para-cloro-meta-xilenol, aceite del pino y compuesto del amonio cuaternario) y 30 no usuarios (1.238 muestras). En 33 S. aureus aislados, ninguno mostró resistencia a oxacilina o a vancomicina; en 149 Enterococcus sp, ninguno era resistente a ampicillina o vancomicina; en 54 Klebsiella pneumoniae y 24 E. coli , ninguno era resistente a cefalosporinas de tercera generación. En general, la resistencia a los antibióticos habituales, fue similar en ambos grupos. La conclusión de los autores es que la hipótesis de resistencia cruzada no está fundada clínicamente.&lt;br /&gt;
En el estudio de Suller y Russell7 testaron la [[susceptibilidad]]  de aislamientos clínicos a triclosán. Seleccionaron las que tenían MICs con rangos entre 0.00025 y 0,001 mg/mlL. Posteriormente probaron la sensibilidad de dichas bacterias a diversos antibióticos. Dichas cepas no presentaban más resistencias a antibióticos que la cepa original.&lt;br /&gt;
En un estudio observacional, Walker evaluó la eficacia y seguridad de un dentífrico que contenía triclosán. En este estudio aleatorizado, doble ciego, 144 pacientes utilizaron una solución que contenía triclosán, frente a otra que no contenía el antiséptico durante un periodo de 6 meses, y analizaron posteriormente le composición de microflora de la placa dental supragingival. Los pacientes del grupo de triclosán presentaban una [[reducción estadísticamente significativa de la flora cultivable a a 3 y 6 meses, y no se reportó la aparición de ningún patógeno oportunista con una susceptibilidad reducida al triclosán.&lt;br /&gt;
Webster et al. también evaluaron el uso de un gel hospitalario para lavado de manos que contenía triclosán, durante un brote MRSA en una UCI neonatal. Tras 12 meses de uso, el número total de aislamientos positivos a gram-negativos en dicho servicio no se incrementó, y sí se apreció una reducción del consumo de antibióticos. No se detectaron resistencias y el número total de infecciones nosocomiales se redujo (P&amp;lt;0.05).&lt;br /&gt;
Sullivan publicó también un estudio acerca del impacto del triclosán en la flora oral.  voluntarios utilizaron dentífrico que contenía triclosán durante 14 días, tras los cuales se recogieron muestras de saliva. Se estudió la MIC del triclosán y la aparición de resistencias antibióticas de los gérmenes aislados en dicho periodo. No se apreciaron resistencias al antiséptico ni a los antibióticos testados. Otros estudios similares realizados durante más de 6 meses han arrojado los mismos resultados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Riesgos medioambientales===&lt;br /&gt;
Un estudio, publicado en 2010, que ha sido realizado por unos científicos pertenecientes al Institut Català de Recerca de l'Aigua (ICRA), nos advierte sobre los posibles efectos tóxicos del triclosán y su persistencia en los sistemas fluviales, ya que el proceso de depuración de las plantas de tratamiento no puede eliminarlo.&lt;br /&gt;
Damià Barceló, director del ICRA y coautor del trabajo, explica en unas declaraciones a El Periódico de Catalunya que «el triclosán es un bactericida que está presente en la mayoría de pastas dentífricas, colutorios y desodorantes del mercado. Es un producto muy común, que las plantas de tratamiento no consiguen eliminar porque sobrevive a la depuración. Por eso es posible encontrarlo en gran parte de nuestros ríos y muy especialmente en el Ebro y el Llobregat».&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El mismo autor añade que «la concentración de este producto inhibe la fotosíntesis de las algas de los ríos y con el tiempo los ecosistemas fluviales afectados pueden acabar muriéndose».&lt;br /&gt;
El Comité Científico de Seguridad de los Consumidores (CCSC) de la Comisión Europea concluye que, hasta la fecha, no hay pruebas de que el uso del triclosán conduzca un aumento de la resistencia a los antibióticos. Sin embargo, es demasiado pronto para afirmar que la exposición al triclosán no deriva en resistencia microbiana en ningún caso, ya que aún no se dispone de información suficiente para hacer un análisis de riesgos completo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Riesgos para la salud==&lt;br /&gt;
Existen algunos datos sobre los posibles efectos negativos del triclosán sobre la salud humana y animal. El estudio de Veldhoen concluye que bajas dosis de triclosán actuaban como disruptores endocrinos en una especie de rana. El [[hallazgo]]  hace sospechar que pueda tener el mismo efecto en los seres humanos. No obstante, estos autores publicaron con posterioridad otro artículo en la misma revista matizando las afirmaciones vertidas en el primero.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En otro estudio publicado por la revista Environmental Health Perspectives, Isaac Pessah, director del Children's Center for Environmental Health de la Universidad de California Davis, observó in vitro el efecto del triclosán sobre el cerebro. Halló que podía incrementar los niveles de calcio dentro de las neuronas y con ello, teóricamente, afectar el desarrollo mental. No obstante el propio Dr. Pessah indica, en las conclusiones del estudio, la necesidad de realizar estudios in vivo para confirmar los hallazgos.&lt;br /&gt;
En España la cadena de supermercados vasca Eroski eliminó esta sustancia en los productos de sus marcas, junto con el Parabeno.&lt;br /&gt;
En un estudio in vitro reciente, los autores concluyen que el triclosan es un agente inductor de Transición Epitelio Mesénquima en la línea celular MCF-7 de carcinoma de mama (https://atcc.org/Products/All/HTB-22.aspx), causando un incremento en la capacidad migratoria e invasiva de estas células y que por lo tanto tendría el potencial de inducir comportamientos metastásicos en tumores que responden a estrógenos. Los autores también señalan que futuros estudios in vivo son necesarios para validar estos hallazgos in vitro.&lt;br /&gt;
En septiembre de 2016, la FDA estadounidense prohibió el triclosan junto con otros ingredientes antimicrobianos en productos de limpieza de venta libre, basándose en que es insuficiente la evidencia que demuestra la seguridad de su uso diario a largo plazo y sobre su eficacia en la reducción de enfermedades e infecciones. &lt;br /&gt;
Las razones expuestas son las siguientes:&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán se usan como antimicrobianos, un tipo de químicos presente en más de 2000 productos incluyendo jabones, pastas dentales, detergentes, ropa, juguetes, alfombras, plásticos y pinturas. En productos de aseo personal como jabón de mano, no hay evidencia que el uso de triclosan o triclocarban mejoren la salud del paciente o cliente, o prevengan enfermedades.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán que se usan en productos terminan en el ambiente y se los ha detectado en una amplia variedad de matrices alrededor del mundo.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán persisten en el medio ambiente y son una fuente de compuestos tóxicos y carcinógenos, incluyendo dioxinas, cloroformo y anilinas cloradas.&lt;br /&gt;
El triclosán se acumula y particiona la sangre humana y leche materna. El triclosán y el triclocarbán y sus productos de transformación y subproductos se bioacumulan en plantas acuáticas y animales.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán tienen efectos perjudiciales sobre los organismos acuáticos.&lt;br /&gt;
Los seres humanos están expuestos a triclosán y triclocarbán por contacto directo con productos de cuidado personal y de otras fuentes, incluyendo alimentos, agua potable y polvo. El Triclosan se ha detectado en la orina de la mayoría de seres humanos analizados.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán son disruptores endócrinos y se asocian con impactos reproductivos y de desarrollo en estudios animales e in vitro. Las implicaciones potenciales para la reproducción y el desarrollo humanos son motivo de preocupación y merecen un mayor estudio.&lt;br /&gt;
La epidemiología humana y los estudios en animales sugieren que la exposición al triclosán puede aumentar la sensibilidad a los alérgenos.&lt;br /&gt;
El uso excesivo de triclosán puede contribuir a la resistencia a antibióticos/antimicrobianos y puede modificar el microbioma.&lt;br /&gt;
Varias autoridades, incluyendo la FDA, han restringido el uso de triclosán y triclocarbán en ciertos tipos de jabones. Estos y otros productos químicos antimicrobianos generalmente no están restringidos en otros productos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Recomendaciones ==&lt;br /&gt;
Evitar el uso de triclosán, triclocarbán y otros químicos antimicrobianos excepto en casos donde brinden un beneficio en la salud basado en evidencias (por ejemplo., pasta dental recetada por un médico para tratar enfermedad de encías) y haya evidencia adecuada que demuestre su seguridad.&lt;br /&gt;
Cuando los antimicrobianos sean necesarios, usar alternativas más seguras que no sean persistentes y no representen ningún riesgo para los seres humanos o los ecosistemas.&lt;br /&gt;
Etiquetar todos los productos que contengan triclosán, triclocarban y otros antimicrobianos, incluso en los casos en que no se hagan declaraciones de salud.&lt;br /&gt;
Evaluar la seguridad de los antimicrobianos y sus productos de transformación durante todo el ciclo de vida del producto, incluyendo la fabricación, el uso a largo plazo, la eliminación y la liberación ambiental.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*https://www.cuerpomente.com/ecologia&lt;br /&gt;
*https://www.ocu.org/salud/medicamentos&lt;br /&gt;
*https://elpais.com&lt;br /&gt;
*https://www.abc.es&lt;br /&gt;
*https://www.cuerpomente.com&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría: Compuestos químicos]] [[Categoría: Fungicidas]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría: Antibacteriano]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Triclos%C3%A1n&amp;diff=3296848</id>
		<title>Triclosán</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Triclos%C3%A1n&amp;diff=3296848"/>
		<updated>2019-01-31T13:27:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: /* Generalidades */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Triclosán&lt;br /&gt;
|imagen            = &lt;br /&gt;
|tamaño de imagen  = &lt;br /&gt;
|pie de imagen     = &lt;br /&gt;
|imagen2           = formula de Triclosán .jpg&lt;br /&gt;
|tamaño de imagen2 = &lt;br /&gt;
|pie de imagen2    = &lt;br /&gt;
|IUPAC             = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- General --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|otros nombres     = &lt;br /&gt;
|símbolo           = &lt;br /&gt;
|fórmula1          = C12H7Cl3O2&lt;br /&gt;
|fórmula2          = &lt;br /&gt;
|fórmula3          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Identificadores --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|ATC               = &lt;br /&gt;
|ATC0              = &lt;br /&gt;
|ATC1              = &lt;br /&gt;
|CAS               = &lt;br /&gt;
|RTECS             = &lt;br /&gt;
|ChEBI             = &lt;br /&gt;
|ChemSpiderID      = &lt;br /&gt;
|DrugBank          = &lt;br /&gt;
|PubChem           = &lt;br /&gt;
|UNII              = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades físicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|estado            = &lt;br /&gt;
|apariencia        = &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|dens1             = &lt;br /&gt;
|dens2             = &lt;br /&gt;
|masa              = &lt;br /&gt;
|PFK               = &lt;br /&gt;
|PFC               =&lt;br /&gt;
|PEK               = &lt;br /&gt;
|PEC               =&lt;br /&gt;
|PDK               = &lt;br /&gt;
|PDC               = &lt;br /&gt;
|TCK               = &lt;br /&gt;
|TCC               = &lt;br /&gt;
|PC                = &lt;br /&gt;
|presión vapor     = &lt;br /&gt;
|cristal           = &lt;br /&gt;
|visco             = &lt;br /&gt;
|índice refracción = &lt;br /&gt;
|dieléctrica       = &lt;br /&gt;
|conductividad eléctrica = &lt;br /&gt;
|conductividad térmica   = &lt;br /&gt;
|banda prohibida   = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades químicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|pKa               = &lt;br /&gt;
|pKb               = &lt;br /&gt;
|sol               = &lt;br /&gt;
|sol otro          = &lt;br /&gt;
|KPS               = &lt;br /&gt;
|mdipolar          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades farmacológicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Biodisp           = &lt;br /&gt;
|Metabolismo       = &lt;br /&gt;
|Exc               = &lt;br /&gt;
|ExcR              = &lt;br /&gt;
|ExcI              = &lt;br /&gt;
|Semivida          = &lt;br /&gt;
|Embarazo          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Bioquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|familia           = &lt;br /&gt;
|esencial          = &lt;br /&gt;
|codón             = &lt;br /&gt;
|isoelect          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Termoquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|DfH0G             = &lt;br /&gt;
|DfH0L             = &lt;br /&gt;
|DfH0S             = &lt;br /&gt;
|S0G               = &lt;br /&gt;
|S0L               = &lt;br /&gt;
|S0S               = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Peligrosidad --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|PInflam           = &lt;br /&gt;
|NFPA704           = &lt;br /&gt;
|TAutoig           = &lt;br /&gt;
|FrasesR           = &lt;br /&gt;
|FrasesS           = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Riesgos --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|riesgo1           = &lt;br /&gt;
|ingestión         = &lt;br /&gt;
|inhalación        = &lt;br /&gt;
|piel              = &lt;br /&gt;
|ojos              = &lt;br /&gt;
|LD50              = &lt;br /&gt;
|más info          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Compuestos relacionados --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|relac1n           = &lt;br /&gt;
|relac1d           = &lt;br /&gt;
|relac2n           = &lt;br /&gt;
|relac2d           = &lt;br /&gt;
|relac3n           = &lt;br /&gt;
|relac3d           = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Triclosán.'''  Es un potente agente [[antibacteriano]] y [[fungicida]]. En condiciones normales se trata de un sólido incoloro con un ligero olor a fenol. En caso de ser ingerido, puede llegar a causar enfermedades graves e incluso la muerte, dependiendo la cantidad de la misma que entre a la boca..&lt;br /&gt;
==Generalidades==&lt;br /&gt;
*Fórmula: C12H7Cl3O2&lt;br /&gt;
*Denominación de la IUPAC: 5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol&lt;br /&gt;
*Masa molar: 289.54 g/mol&lt;br /&gt;
*Punto de fusión: 55 °C&lt;br /&gt;
*Punto de ebullición: 120 °C&lt;br /&gt;
*Peso mol.: 289,54 g/mol&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Aplicación==&lt;br /&gt;
El triclosán (2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter) es un[[antiséptico]]  utilizado en productos hospitalarios (soluciones para lavado de manos quirúrgico, jabones para lavado de pacientes) y productos de consumo (desodorantes, dentífricos, colutorios). Su mecanismo de acción no es muy conocido.&lt;br /&gt;
El triclosán está presente en muchos productos como son [[cosméticos]]  (jabones, desodorantes, pastas de dientes, enjuagues bucales sanitizadores, productos de primeros auxilios (vendas, tiritas, etc.), como agente desinfectante. Además, un número creciente de productos destinados al consumidor final están impregnados de triclosán como la ropa de cama, ropa (calcetines), alfombras, juguetes para bebés, bolsas de basura, menaje de cocina (cubiertos), equipamiento informático (teclados de ordenador, móviles), electrodomésticos, encimeras de cocina, etc.&lt;br /&gt;
En el medio ambiente, el triclosán puede ser degradado por microorganismos o reaccionar con la luz del sol, lo que da lugar a compuestos como los clorofenoles.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mecanismo de acción==&lt;br /&gt;
El triclosán difunde a través de la membrana citoplásmica bacteriana e interfiere su [[metabolismo]]  lipídico. En las dosis de uso normales actúa como un biocida, y en dosis menores tiene efecto bacteriostático&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Datos preclínicos==&lt;br /&gt;
Recientes estudios in vitro han observado que el triclosán es, además, un potente inhibidor de la enzima enoil-ACP reductasa (NADH) (modulada por el gen FabI) de la Escherichia coli ya que es similar a la estructura molecular del sustrato natural de dicha enzima. Dicha enzima interviene en el metabolismo lipídico, lo que concuerda con el concepto clásico de su actividad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fan estudió en 2002 un mecanismo de acción del triclosán en [[estafilococo]]  y demostró que la aparición de resistencias coincidía con los niveles de sobreproducción de FabI. En un trabajo realizado con 31 aislamientos clínicos, todas las cepas que presentaban MICs elevadas (&amp;gt;0.016 micro g/ml) mostraban incrementos de entre 3 y 5 veces de los niveles de enoil-ACP reductasa (NADH) (FabI). Las cepas con MICs de triclosán entre 1 y 2 micro g/ml presentaban sobreexpresión de la forma F204C del gen FabI. Al haberse demostrado un mecanismo de acción específico, ha surgido el debate de si se podrían generar [[resistencias al triclosán, y de si estas resistencias podrían dar lugar a resistencias cruzadas. Teóricamente, este fenómeno podría producirse por la selección de mutantes del gen FabI.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La hipótesis de una única diana para el triclosán no ha sido todavía corroborada. Suller and Russell han investigado esta cuestión y han observado que otros mecanismos de acción (fuga de potasio de la membrana, activada por triclosán). Estudiaron el [[efecto]]  bactericida del triclosán frente a diferentes cepas de S. aureus, bajo distintas condiciones (no-crecimiento, crecimiento exponencial y fase estacionaria). Si realmente existiera una sola diana, sería esperable que la actividad bactericida del antiséptico fuera diferente en cada una de las fases (ya que en unas se produciría el gen responsable de modular la resistencia, y en otras no). Sin embargo, los autores observaron que el triclosán tenía el mismo efecto bactericida en todos los grupos. Asimismo, tras cultivar en laboratorio cepas sensibles a triclosán, durante un mes a concentraciones sub-MIC, observaron resistencias pero dichas resistencias no se correlacionaban con una resistencia a antibióticos, como sería lo lógico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Datos clínicos==&lt;br /&gt;
A pesar de todos estos datos pre-clínicos, la hipótesis de la resistencia debe probarse en pacientes para demostrar una conexión del uso de triclosán con la resistencia al triclosán y la resistencia a los antibióticos. Ni los datos clínicos ni epidemiológicos han demostrado dicha hipótesis.&lt;br /&gt;
Cole publicó en 2003 un estudio aleatorizado con 30 usuarios regulares de antisépticos de USA y UK (triclosán, para-cloro-meta-xilenol, aceite del pino y compuesto del amonio cuaternario) y 30 no usuarios (1.238 muestras). En 33 S. aureus aislados, ninguno mostró resistencia a oxacilina o a vancomicina; en 149 Enterococcus sp, ninguno era resistente a ampicillina o vancomicina; en 54 Klebsiella pneumoniae y 24 E. coli , ninguno era resistente a cefalosporinas de tercera generación. En general, la resistencia a los antibióticos habituales, fue similar en ambos grupos. La conclusión de los autores es que la hipótesis de resistencia cruzada no está fundada clínicamente.&lt;br /&gt;
En el estudio de Suller y Russell7 testaron la [[susceptibilidad]]  de aislamientos clínicos a triclosán. Seleccionaron las que tenían MICs con rangos entre 0.00025 y 0,001 mg/mlL. Posteriormente probaron la sensibilidad de dichas bacterias a diversos antibióticos. Dichas cepas no presentaban más resistencias a antibióticos que la cepa original.&lt;br /&gt;
En un estudio observacional, Walker evaluó la eficacia y seguridad de un dentífrico que contenía triclosán. En este estudio aleatorizado, doble ciego, 144 pacientes utilizaron una solución que contenía triclosán, frente a otra que no contenía el antiséptico durante un periodo de 6 meses, y analizaron posteriormente le composición de microflora de la placa dental supragingival. Los pacientes del grupo de triclosán presentaban una [[reducción estadísticamente significativa de la flora cultivable a a 3 y 6 meses, y no se reportó la aparición de ningún patógeno oportunista con una susceptibilidad reducida al triclosán.&lt;br /&gt;
Webster et al. también evaluaron el uso de un gel hospitalario para lavado de manos que contenía triclosán, durante un brote MRSA en una UCI neonatal. Tras 12 meses de uso, el número total de aislamientos positivos a gram-negativos en dicho servicio no se incrementó, y sí se apreció una reducción del consumo de antibióticos. No se detectaron resistencias y el número total de infecciones nosocomiales se redujo (P&amp;lt;0.05).&lt;br /&gt;
Sullivan publicó también un estudio acerca del impacto del triclosán en la flora oral.  voluntarios utilizaron dentífrico que contenía triclosán durante 14 días, tras los cuales se recogieron muestras de saliva. Se estudió la MIC del triclosán y la aparición de resistencias antibióticas de los gérmenes aislados en dicho periodo. No se apreciaron resistencias al antiséptico ni a los antibióticos testados. Otros estudios similares realizados durante más de 6 meses han arrojado los mismos resultados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Riesgos medioambientales===&lt;br /&gt;
Un estudio, publicado en 2010, que ha sido realizado por unos científicos pertenecientes al Institut Català de Recerca de l'Aigua (ICRA), nos advierte sobre los posibles efectos tóxicos del triclosán y su persistencia en los sistemas fluviales, ya que el proceso de depuración de las plantas de tratamiento no puede eliminarlo.&lt;br /&gt;
Damià Barceló, director del ICRA y coautor del trabajo, explica en unas declaraciones a El Periódico de Catalunya que «el triclosán es un bactericida que está presente en la mayoría de pastas dentífricas, colutorios y desodorantes del mercado. Es un producto muy común, que las plantas de tratamiento no consiguen eliminar porque sobrevive a la depuración. Por eso es posible encontrarlo en gran parte de nuestros ríos y muy especialmente en el Ebro y el Llobregat».&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El mismo autor añade que «la concentración de este producto inhibe la fotosíntesis de las algas de los ríos y con el tiempo los ecosistemas fluviales afectados pueden acabar muriéndose».&lt;br /&gt;
El Comité Científico de Seguridad de los Consumidores (CCSC) de la Comisión Europea concluye que, hasta la fecha, no hay pruebas de que el uso del triclosán conduzca un aumento de la resistencia a los antibióticos. Sin embargo, es demasiado pronto para afirmar que la exposición al triclosán no deriva en resistencia microbiana en ningún caso, ya que aún no se dispone de información suficiente para hacer un análisis de riesgos completo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Riesgos para la salud==&lt;br /&gt;
Existen algunos datos sobre los posibles efectos negativos del triclosán sobre la salud humana y animal. El estudio de Veldhoen concluye que bajas dosis de triclosán actuaban como disruptores endocrinos en una especie de rana. El [[hallazgo]]  hace sospechar que pueda tener el mismo efecto en los seres humanos. No obstante, estos autores publicaron con posterioridad otro artículo en la misma revista matizando las afirmaciones vertidas en el primero.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En otro estudio publicado por la revista Environmental Health Perspectives, Isaac Pessah, director del Children's Center for Environmental Health de la Universidad de California Davis, observó in vitro el efecto del triclosán sobre el cerebro. Halló que podía incrementar los niveles de calcio dentro de las neuronas y con ello, teóricamente, afectar el desarrollo mental. No obstante el propio Dr. Pessah indica, en las conclusiones del estudio, la necesidad de realizar estudios in vivo para confirmar los hallazgos.&lt;br /&gt;
En España la cadena de supermercados vasca Eroski eliminó esta sustancia en los productos de sus marcas, junto con el Parabeno.&lt;br /&gt;
En un estudio in vitro reciente, los autores concluyen que el triclosan es un agente inductor de Transición Epitelio Mesénquima en la línea celular MCF-7 de carcinoma de mama (https://atcc.org/Products/All/HTB-22.aspx), causando un incremento en la capacidad migratoria e invasiva de estas células y que por lo tanto tendría el potencial de inducir comportamientos metastásicos en tumores que responden a estrógenos. Los autores también señalan que futuros estudios in vivo son necesarios para validar estos hallazgos in vitro.&lt;br /&gt;
En septiembre de 2016, la FDA estadounidense prohibió el triclosan junto con otros ingredientes antimicrobianos en productos de limpieza de venta libre, basándose en que es insuficiente la evidencia que demuestra la seguridad de su uso diario a largo plazo y sobre su eficacia en la reducción de enfermedades e infecciones. &lt;br /&gt;
Las razones expuestas son las siguientes:&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán se usan como antimicrobianos, un tipo de químicos presente en más de 2000 productos incluyendo jabones, pastas dentales, detergentes, ropa, juguetes, alfombras, plásticos y pinturas. En productos de aseo personal como jabón de mano, no hay evidencia que el uso de triclosan o triclocarban mejoren la salud del paciente o cliente, o prevengan enfermedades.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán que se usan en productos terminan en el ambiente y se los ha detectado en una amplia variedad de matrices alrededor del mundo.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán persisten en el medio ambiente y son una fuente de compuestos tóxicos y carcinógenos, incluyendo dioxinas, cloroformo y anilinas cloradas.&lt;br /&gt;
El triclosán se acumula y particiona la sangre humana y leche materna. El triclosán y el triclocarbán y sus productos de transformación y subproductos se bioacumulan en plantas acuáticas y animales.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán tienen efectos perjudiciales sobre los organismos acuáticos.&lt;br /&gt;
Los seres humanos están expuestos a triclosán y triclocarbán por contacto directo con productos de cuidado personal y de otras fuentes, incluyendo alimentos, agua potable y polvo. El Triclosan se ha detectado en la orina de la mayoría de seres humanos analizados.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán son disruptores endócrinos y se asocian con impactos reproductivos y de desarrollo en estudios animales e in vitro. Las implicaciones potenciales para la reproducción y el desarrollo humanos son motivo de preocupación y merecen un mayor estudio.&lt;br /&gt;
La epidemiología humana y los estudios en animales sugieren que la exposición al triclosán puede aumentar la sensibilidad a los alérgenos.&lt;br /&gt;
El uso excesivo de triclosán puede contribuir a la resistencia a antibióticos/antimicrobianos y puede modificar el microbioma.&lt;br /&gt;
Varias autoridades, incluyendo la FDA, han restringido el uso de triclosán y triclocarbán en ciertos tipos de jabones. Estos y otros productos químicos antimicrobianos generalmente no están restringidos en otros productos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Recomendaciones ==&lt;br /&gt;
Evitar el uso de triclosán, triclocarbán y otros químicos antimicrobianos excepto en casos donde brinden un beneficio en la salud basado en evidencias (por ejemplo., pasta dental recetada por un médico para tratar enfermedad de encías) y haya evidencia adecuada que demuestre su seguridad.&lt;br /&gt;
Cuando los antimicrobianos sean necesarios, usar alternativas más seguras que no sean persistentes y no representen ningún riesgo para los seres humanos o los ecosistemas.&lt;br /&gt;
Etiquetar todos los productos que contengan triclosán, triclocarban y otros antimicrobianos, incluso en los casos en que no se hagan declaraciones de salud.&lt;br /&gt;
Evaluar la seguridad de los antimicrobianos y sus productos de transformación durante todo el ciclo de vida del producto, incluyendo la fabricación, el uso a largo plazo, la eliminación y la liberación ambiental.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*https://www.cuerpomente.com/ecologia&lt;br /&gt;
*https://www.ocu.org/salud/medicamentos&lt;br /&gt;
*https://elpais.com&lt;br /&gt;
*https://www.abc.es&lt;br /&gt;
*https://www.cuerpomente.com&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría: Compuestos químicos]] [[Categoría: Fungicidas]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría: Antibacteriano]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Triclos%C3%A1n&amp;diff=3296631</id>
		<title>Triclosán</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Triclos%C3%A1n&amp;diff=3296631"/>
		<updated>2019-01-30T17:16:52Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: /* Fuentes */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Triclosán&lt;br /&gt;
|imagen            = &lt;br /&gt;
|tamaño de imagen  = &lt;br /&gt;
|pie de imagen     = &lt;br /&gt;
|imagen2           = formula de Triclosán .jpg&lt;br /&gt;
|tamaño de imagen2 = &lt;br /&gt;
|pie de imagen2    = &lt;br /&gt;
|IUPAC             = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- General --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|otros nombres     = &lt;br /&gt;
|símbolo           = &lt;br /&gt;
|fórmula1          = C12H7Cl3O2&lt;br /&gt;
|fórmula2          = &lt;br /&gt;
|fórmula3          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Identificadores --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|ATC               = &lt;br /&gt;
|ATC0              = &lt;br /&gt;
|ATC1              = &lt;br /&gt;
|CAS               = &lt;br /&gt;
|RTECS             = &lt;br /&gt;
|ChEBI             = &lt;br /&gt;
|ChemSpiderID      = &lt;br /&gt;
|DrugBank          = &lt;br /&gt;
|PubChem           = &lt;br /&gt;
|UNII              = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades físicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|estado            = &lt;br /&gt;
|apariencia        = &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|dens1             = &lt;br /&gt;
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|masa              = &lt;br /&gt;
|PFK               = &lt;br /&gt;
|PFC               =&lt;br /&gt;
|PEK               = &lt;br /&gt;
|PEC               =&lt;br /&gt;
|PDK               = &lt;br /&gt;
|PDC               = &lt;br /&gt;
|TCK               = &lt;br /&gt;
|TCC               = &lt;br /&gt;
|PC                = &lt;br /&gt;
|presión vapor     = &lt;br /&gt;
|cristal           = &lt;br /&gt;
|visco             = &lt;br /&gt;
|índice refracción = &lt;br /&gt;
|dieléctrica       = &lt;br /&gt;
|conductividad eléctrica = &lt;br /&gt;
|conductividad térmica   = &lt;br /&gt;
|banda prohibida   = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades químicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|pKa               = &lt;br /&gt;
|pKb               = &lt;br /&gt;
|sol               = &lt;br /&gt;
|sol otro          = &lt;br /&gt;
|KPS               = &lt;br /&gt;
|mdipolar          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades farmacológicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Biodisp           = &lt;br /&gt;
|Metabolismo       = &lt;br /&gt;
|Exc               = &lt;br /&gt;
|ExcR              = &lt;br /&gt;
|ExcI              = &lt;br /&gt;
|Semivida          = &lt;br /&gt;
|Embarazo          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Bioquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|familia           = &lt;br /&gt;
|esencial          = &lt;br /&gt;
|codón             = &lt;br /&gt;
|isoelect          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Termoquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|DfH0G             = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Peligrosidad --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|PInflam           = &lt;br /&gt;
|NFPA704           = &lt;br /&gt;
|TAutoig           = &lt;br /&gt;
|FrasesR           = &lt;br /&gt;
|FrasesS           = &lt;br /&gt;
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|FrasesP           = &lt;br /&gt;
|LExplos           = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Riesgos --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|riesgo1           = &lt;br /&gt;
|ingestión         = &lt;br /&gt;
|inhalación        = &lt;br /&gt;
|piel              = &lt;br /&gt;
|ojos              = &lt;br /&gt;
|LD50              = &lt;br /&gt;
|más info          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Compuestos relacionados --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|relac1n           = &lt;br /&gt;
|relac1d           = &lt;br /&gt;
|relac2n           = &lt;br /&gt;
|relac2d           = &lt;br /&gt;
|relac3n           = &lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Triclosán.'''  Es un potente agente [[antibacteriano]] y [[fungicida]]. En condiciones normales se trata de un sólido incoloro con un ligero olor a fenol. En caso de ser ingerido, puede llegar a causar enfermedades graves e incluso la muerte, dependiendo la cantidad de la misma que entre a la boca..&lt;br /&gt;
==Generalidades==&lt;br /&gt;
Fórmula: C12H7Cl3O2&lt;br /&gt;
Denominación de la IUPAC: 5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol&lt;br /&gt;
Masa molar: 289.54 g/mol&lt;br /&gt;
Punto de fusión: 55 °C&lt;br /&gt;
Punto de ebullición: 120 °C&lt;br /&gt;
Peso mol.: 289,54 g/mol&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Aplicación==&lt;br /&gt;
El triclosán (2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter) es un[[antiséptico]]  utilizado en productos hospitalarios (soluciones para lavado de manos quirúrgico, jabones para lavado de pacientes) y productos de consumo (desodorantes, dentífricos, colutorios). Su mecanismo de acción no es muy conocido.&lt;br /&gt;
El triclosán está presente en muchos productos como son [[cosméticos]]  (jabones, desodorantes, pastas de dientes, enjuagues bucales sanitizadores, productos de primeros auxilios (vendas, tiritas, etc.), como agente desinfectante. Además, un número creciente de productos destinados al consumidor final están impregnados de triclosán como la ropa de cama, ropa (calcetines), alfombras, juguetes para bebés, bolsas de basura, menaje de cocina (cubiertos), equipamiento informático (teclados de ordenador, móviles), electrodomésticos, encimeras de cocina, etc.&lt;br /&gt;
En el medio ambiente, el triclosán puede ser degradado por microorganismos o reaccionar con la luz del sol, lo que da lugar a compuestos como los clorofenoles.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mecanismo de acción==&lt;br /&gt;
El triclosán difunde a través de la membrana citoplásmica bacteriana e interfiere su [[metabolismo]]  lipídico. En las dosis de uso normales actúa como un biocida, y en dosis menores tiene efecto bacteriostático&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Datos preclínicos==&lt;br /&gt;
Recientes estudios in vitro han observado que el triclosán es, además, un potente inhibidor de la enzima enoil-ACP reductasa (NADH) (modulada por el gen FabI) de la Escherichia coli ya que es similar a la estructura molecular del sustrato natural de dicha enzima. Dicha enzima interviene en el metabolismo lipídico, lo que concuerda con el concepto clásico de su actividad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fan estudió en 2002 un mecanismo de acción del triclosán en [[estafilococo]]  y demostró que la aparición de resistencias coincidía con los niveles de sobreproducción de FabI. En un trabajo realizado con 31 aislamientos clínicos, todas las cepas que presentaban MICs elevadas (&amp;gt;0.016 micro g/ml) mostraban incrementos de entre 3 y 5 veces de los niveles de enoil-ACP reductasa (NADH) (FabI). Las cepas con MICs de triclosán entre 1 y 2 micro g/ml presentaban sobreexpresión de la forma F204C del gen FabI. Al haberse demostrado un mecanismo de acción específico, ha surgido el debate de si se podrían generar [[resistencias al triclosán, y de si estas resistencias podrían dar lugar a resistencias cruzadas. Teóricamente, este fenómeno podría producirse por la selección de mutantes del gen FabI.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La hipótesis de una única diana para el triclosán no ha sido todavía corroborada. Suller and Russell han investigado esta cuestión y han observado que otros mecanismos de acción (fuga de potasio de la membrana, activada por triclosán). Estudiaron el [[efecto]]  bactericida del triclosán frente a diferentes cepas de S. aureus, bajo distintas condiciones (no-crecimiento, crecimiento exponencial y fase estacionaria). Si realmente existiera una sola diana, sería esperable que la actividad bactericida del antiséptico fuera diferente en cada una de las fases (ya que en unas se produciría el gen responsable de modular la resistencia, y en otras no). Sin embargo, los autores observaron que el triclosán tenía el mismo efecto bactericida en todos los grupos. Asimismo, tras cultivar en laboratorio cepas sensibles a triclosán, durante un mes a concentraciones sub-MIC, observaron resistencias pero dichas resistencias no se correlacionaban con una resistencia a antibióticos, como sería lo lógico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Datos clínicos==&lt;br /&gt;
A pesar de todos estos datos pre-clínicos, la hipótesis de la resistencia debe probarse en pacientes para demostrar una conexión del uso de triclosán con la resistencia al triclosán y la resistencia a los antibióticos. Ni los datos clínicos ni epidemiológicos han demostrado dicha hipótesis.&lt;br /&gt;
Cole publicó en 2003 un estudio aleatorizado con 30 usuarios regulares de antisépticos de USA y UK (triclosán, para-cloro-meta-xilenol, aceite del pino y compuesto del amonio cuaternario) y 30 no usuarios (1.238 muestras). En 33 S. aureus aislados, ninguno mostró resistencia a oxacilina o a vancomicina; en 149 Enterococcus sp, ninguno era resistente a ampicillina o vancomicina; en 54 Klebsiella pneumoniae y 24 E. coli , ninguno era resistente a cefalosporinas de tercera generación. En general, la resistencia a los antibióticos habituales, fue similar en ambos grupos. La conclusión de los autores es que la hipótesis de resistencia cruzada no está fundada clínicamente.&lt;br /&gt;
En el estudio de Suller y Russell7 testaron la [[susceptibilidad]]  de aislamientos clínicos a triclosán. Seleccionaron las que tenían MICs con rangos entre 0.00025 y 0,001 mg/mlL. Posteriormente probaron la sensibilidad de dichas bacterias a diversos antibióticos. Dichas cepas no presentaban más resistencias a antibióticos que la cepa original.&lt;br /&gt;
En un estudio observacional, Walker evaluó la eficacia y seguridad de un dentífrico que contenía triclosán. En este estudio aleatorizado, doble ciego, 144 pacientes utilizaron una solución que contenía triclosán, frente a otra que no contenía el antiséptico durante un periodo de 6 meses, y analizaron posteriormente le composición de microflora de la placa dental supragingival. Los pacientes del grupo de triclosán presentaban una [[reducción estadísticamente significativa de la flora cultivable a a 3 y 6 meses, y no se reportó la aparición de ningún patógeno oportunista con una susceptibilidad reducida al triclosán.&lt;br /&gt;
Webster et al. también evaluaron el uso de un gel hospitalario para lavado de manos que contenía triclosán, durante un brote MRSA en una UCI neonatal. Tras 12 meses de uso, el número total de aislamientos positivos a gram-negativos en dicho servicio no se incrementó, y sí se apreció una reducción del consumo de antibióticos. No se detectaron resistencias y el número total de infecciones nosocomiales se redujo (P&amp;lt;0.05).&lt;br /&gt;
Sullivan publicó también un estudio acerca del impacto del triclosán en la flora oral.  voluntarios utilizaron dentífrico que contenía triclosán durante 14 días, tras los cuales se recogieron muestras de saliva. Se estudió la MIC del triclosán y la aparición de resistencias antibióticas de los gérmenes aislados en dicho periodo. No se apreciaron resistencias al antiséptico ni a los antibióticos testados. Otros estudios similares realizados durante más de 6 meses han arrojado los mismos resultados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Riesgos medioambientales===&lt;br /&gt;
Un estudio, publicado en 2010, que ha sido realizado por unos científicos pertenecientes al Institut Català de Recerca de l'Aigua (ICRA), nos advierte sobre los posibles efectos tóxicos del triclosán y su persistencia en los sistemas fluviales, ya que el proceso de depuración de las plantas de tratamiento no puede eliminarlo.&lt;br /&gt;
Damià Barceló, director del ICRA y coautor del trabajo, explica en unas declaraciones a El Periódico de Catalunya que «el triclosán es un bactericida que está presente en la mayoría de pastas dentífricas, colutorios y desodorantes del mercado. Es un producto muy común, que las plantas de tratamiento no consiguen eliminar porque sobrevive a la depuración. Por eso es posible encontrarlo en gran parte de nuestros ríos y muy especialmente en el Ebro y el Llobregat».&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El mismo autor añade que «la concentración de este producto inhibe la fotosíntesis de las algas de los ríos y con el tiempo los ecosistemas fluviales afectados pueden acabar muriéndose».&lt;br /&gt;
El Comité Científico de Seguridad de los Consumidores (CCSC) de la Comisión Europea concluye que, hasta la fecha, no hay pruebas de que el uso del triclosán conduzca un aumento de la resistencia a los antibióticos. Sin embargo, es demasiado pronto para afirmar que la exposición al triclosán no deriva en resistencia microbiana en ningún caso, ya que aún no se dispone de información suficiente para hacer un análisis de riesgos completo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Riesgos para la salud==&lt;br /&gt;
Existen algunos datos sobre los posibles efectos negativos del triclosán sobre la salud humana y animal. El estudio de Veldhoen concluye que bajas dosis de triclosán actuaban como disruptores endocrinos en una especie de rana. El [[hallazgo]]  hace sospechar que pueda tener el mismo efecto en los seres humanos. No obstante, estos autores publicaron con posterioridad otro artículo en la misma revista matizando las afirmaciones vertidas en el primero.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En otro estudio publicado por la revista Environmental Health Perspectives, Isaac Pessah, director del Children's Center for Environmental Health de la Universidad de California Davis, observó in vitro el efecto del triclosán sobre el cerebro. Halló que podía incrementar los niveles de calcio dentro de las neuronas y con ello, teóricamente, afectar el desarrollo mental. No obstante el propio Dr. Pessah indica, en las conclusiones del estudio, la necesidad de realizar estudios in vivo para confirmar los hallazgos.&lt;br /&gt;
En España la cadena de supermercados vasca Eroski eliminó esta sustancia en los productos de sus marcas, junto con el Parabeno.&lt;br /&gt;
En un estudio in vitro reciente, los autores concluyen que el triclosan es un agente inductor de Transición Epitelio Mesénquima en la línea celular MCF-7 de carcinoma de mama (https://atcc.org/Products/All/HTB-22.aspx), causando un incremento en la capacidad migratoria e invasiva de estas células y que por lo tanto tendría el potencial de inducir comportamientos metastásicos en tumores que responden a estrógenos. Los autores también señalan que futuros estudios in vivo son necesarios para validar estos hallazgos in vitro.&lt;br /&gt;
En septiembre de 2016, la FDA estadounidense prohibió el triclosan junto con otros ingredientes antimicrobianos en productos de limpieza de venta libre, basándose en que es insuficiente la evidencia que demuestra la seguridad de su uso diario a largo plazo y sobre su eficacia en la reducción de enfermedades e infecciones. &lt;br /&gt;
Las razones expuestas son las siguientes:&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán se usan como antimicrobianos, un tipo de químicos presente en más de 2000 productos incluyendo jabones, pastas dentales, detergentes, ropa, juguetes, alfombras, plásticos y pinturas. En productos de aseo personal como jabón de mano, no hay evidencia que el uso de triclosan o triclocarban mejoren la salud del paciente o cliente, o prevengan enfermedades.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán que se usan en productos terminan en el ambiente y se los ha detectado en una amplia variedad de matrices alrededor del mundo.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán persisten en el medio ambiente y son una fuente de compuestos tóxicos y carcinógenos, incluyendo dioxinas, cloroformo y anilinas cloradas.&lt;br /&gt;
El triclosán se acumula y particiona la sangre humana y leche materna. El triclosán y el triclocarbán y sus productos de transformación y subproductos se bioacumulan en plantas acuáticas y animales.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán tienen efectos perjudiciales sobre los organismos acuáticos.&lt;br /&gt;
Los seres humanos están expuestos a triclosán y triclocarbán por contacto directo con productos de cuidado personal y de otras fuentes, incluyendo alimentos, agua potable y polvo. El Triclosan se ha detectado en la orina de la mayoría de seres humanos analizados.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán son disruptores endócrinos y se asocian con impactos reproductivos y de desarrollo en estudios animales e in vitro. Las implicaciones potenciales para la reproducción y el desarrollo humanos son motivo de preocupación y merecen un mayor estudio.&lt;br /&gt;
La epidemiología humana y los estudios en animales sugieren que la exposición al triclosán puede aumentar la sensibilidad a los alérgenos.&lt;br /&gt;
El uso excesivo de triclosán puede contribuir a la resistencia a antibióticos/antimicrobianos y puede modificar el microbioma.&lt;br /&gt;
Varias autoridades, incluyendo la FDA, han restringido el uso de triclosán y triclocarbán en ciertos tipos de jabones. Estos y otros productos químicos antimicrobianos generalmente no están restringidos en otros productos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Recomendaciones ==&lt;br /&gt;
Evitar el uso de triclosán, triclocarbán y otros químicos antimicrobianos excepto en casos donde brinden un beneficio en la salud basado en evidencias (por ejemplo., pasta dental recetada por un médico para tratar enfermedad de encías) y haya evidencia adecuada que demuestre su seguridad.&lt;br /&gt;
Cuando los antimicrobianos sean necesarios, usar alternativas más seguras que no sean persistentes y no representen ningún riesgo para los seres humanos o los ecosistemas.&lt;br /&gt;
Etiquetar todos los productos que contengan triclosán, triclocarban y otros antimicrobianos, incluso en los casos en que no se hagan declaraciones de salud.&lt;br /&gt;
Evaluar la seguridad de los antimicrobianos y sus productos de transformación durante todo el ciclo de vida del producto, incluyendo la fabricación, el uso a largo plazo, la eliminación y la liberación ambiental.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*https://www.cuerpomente.com/ecologia&lt;br /&gt;
*https://www.ocu.org/salud/medicamentos&lt;br /&gt;
*https://elpais.com&lt;br /&gt;
*https://www.abc.es&lt;br /&gt;
*https://www.cuerpomente.com&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría: Compuestos químicos]] [[Categoría: Fungicidas]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría: Antibacteriano]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Triclos%C3%A1n&amp;diff=3296630</id>
		<title>Triclosán</title>
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		<updated>2019-01-30T17:15:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Triclosán&lt;br /&gt;
|imagen            = &lt;br /&gt;
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|tamaño de imagen2 = &lt;br /&gt;
|pie de imagen2    = &lt;br /&gt;
|IUPAC             = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- General --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|otros nombres     = &lt;br /&gt;
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|fórmula1          = C12H7Cl3O2&lt;br /&gt;
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|fórmula3          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Identificadores --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|ATC               = &lt;br /&gt;
|ATC0              = &lt;br /&gt;
|ATC1              = &lt;br /&gt;
|CAS               = &lt;br /&gt;
|RTECS             = &lt;br /&gt;
|ChEBI             = &lt;br /&gt;
|ChemSpiderID      = &lt;br /&gt;
|DrugBank          = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Propiedades físicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Propiedades químicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
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|KPS               = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Propiedades farmacológicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Biodisp           = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Bioquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
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|PInflam           = &lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Riesgos --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|riesgo1           = &lt;br /&gt;
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|más info          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Compuestos relacionados --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|relac1n           = &lt;br /&gt;
|relac1d           = &lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Triclosán.'''  Es un potente agente [[antibacteriano]] y [[fungicida]]. En condiciones normales se trata de un sólido incoloro con un ligero olor a fenol. En caso de ser ingerido, puede llegar a causar enfermedades graves e incluso la muerte, dependiendo la cantidad de la misma que entre a la boca..&lt;br /&gt;
==Generalidades==&lt;br /&gt;
Fórmula: C12H7Cl3O2&lt;br /&gt;
Denominación de la IUPAC: 5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol&lt;br /&gt;
Masa molar: 289.54 g/mol&lt;br /&gt;
Punto de fusión: 55 °C&lt;br /&gt;
Punto de ebullición: 120 °C&lt;br /&gt;
Peso mol.: 289,54 g/mol&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Aplicación==&lt;br /&gt;
El triclosán (2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter) es un[[antiséptico]]  utilizado en productos hospitalarios (soluciones para lavado de manos quirúrgico, jabones para lavado de pacientes) y productos de consumo (desodorantes, dentífricos, colutorios). Su mecanismo de acción no es muy conocido.&lt;br /&gt;
El triclosán está presente en muchos productos como son [[cosméticos]]  (jabones, desodorantes, pastas de dientes, enjuagues bucales sanitizadores, productos de primeros auxilios (vendas, tiritas, etc.), como agente desinfectante. Además, un número creciente de productos destinados al consumidor final están impregnados de triclosán como la ropa de cama, ropa (calcetines), alfombras, juguetes para bebés, bolsas de basura, menaje de cocina (cubiertos), equipamiento informático (teclados de ordenador, móviles), electrodomésticos, encimeras de cocina, etc.&lt;br /&gt;
En el medio ambiente, el triclosán puede ser degradado por microorganismos o reaccionar con la luz del sol, lo que da lugar a compuestos como los clorofenoles.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mecanismo de acción==&lt;br /&gt;
El triclosán difunde a través de la membrana citoplásmica bacteriana e interfiere su [[metabolismo]]  lipídico. En las dosis de uso normales actúa como un biocida, y en dosis menores tiene efecto bacteriostático&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Datos preclínicos==&lt;br /&gt;
Recientes estudios in vitro han observado que el triclosán es, además, un potente inhibidor de la enzima enoil-ACP reductasa (NADH) (modulada por el gen FabI) de la Escherichia coli ya que es similar a la estructura molecular del sustrato natural de dicha enzima. Dicha enzima interviene en el metabolismo lipídico, lo que concuerda con el concepto clásico de su actividad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fan estudió en 2002 un mecanismo de acción del triclosán en [[estafilococo]]  y demostró que la aparición de resistencias coincidía con los niveles de sobreproducción de FabI. En un trabajo realizado con 31 aislamientos clínicos, todas las cepas que presentaban MICs elevadas (&amp;gt;0.016 micro g/ml) mostraban incrementos de entre 3 y 5 veces de los niveles de enoil-ACP reductasa (NADH) (FabI). Las cepas con MICs de triclosán entre 1 y 2 micro g/ml presentaban sobreexpresión de la forma F204C del gen FabI. Al haberse demostrado un mecanismo de acción específico, ha surgido el debate de si se podrían generar [[resistencias al triclosán, y de si estas resistencias podrían dar lugar a resistencias cruzadas. Teóricamente, este fenómeno podría producirse por la selección de mutantes del gen FabI.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La hipótesis de una única diana para el triclosán no ha sido todavía corroborada. Suller and Russell han investigado esta cuestión y han observado que otros mecanismos de acción (fuga de potasio de la membrana, activada por triclosán). Estudiaron el [[efecto]]  bactericida del triclosán frente a diferentes cepas de S. aureus, bajo distintas condiciones (no-crecimiento, crecimiento exponencial y fase estacionaria). Si realmente existiera una sola diana, sería esperable que la actividad bactericida del antiséptico fuera diferente en cada una de las fases (ya que en unas se produciría el gen responsable de modular la resistencia, y en otras no). Sin embargo, los autores observaron que el triclosán tenía el mismo efecto bactericida en todos los grupos. Asimismo, tras cultivar en laboratorio cepas sensibles a triclosán, durante un mes a concentraciones sub-MIC, observaron resistencias pero dichas resistencias no se correlacionaban con una resistencia a antibióticos, como sería lo lógico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Datos clínicos==&lt;br /&gt;
A pesar de todos estos datos pre-clínicos, la hipótesis de la resistencia debe probarse en pacientes para demostrar una conexión del uso de triclosán con la resistencia al triclosán y la resistencia a los antibióticos. Ni los datos clínicos ni epidemiológicos han demostrado dicha hipótesis.&lt;br /&gt;
Cole publicó en 2003 un estudio aleatorizado con 30 usuarios regulares de antisépticos de USA y UK (triclosán, para-cloro-meta-xilenol, aceite del pino y compuesto del amonio cuaternario) y 30 no usuarios (1.238 muestras). En 33 S. aureus aislados, ninguno mostró resistencia a oxacilina o a vancomicina; en 149 Enterococcus sp, ninguno era resistente a ampicillina o vancomicina; en 54 Klebsiella pneumoniae y 24 E. coli , ninguno era resistente a cefalosporinas de tercera generación. En general, la resistencia a los antibióticos habituales, fue similar en ambos grupos. La conclusión de los autores es que la hipótesis de resistencia cruzada no está fundada clínicamente.&lt;br /&gt;
En el estudio de Suller y Russell7 testaron la [[susceptibilidad]]  de aislamientos clínicos a triclosán. Seleccionaron las que tenían MICs con rangos entre 0.00025 y 0,001 mg/mlL. Posteriormente probaron la sensibilidad de dichas bacterias a diversos antibióticos. Dichas cepas no presentaban más resistencias a antibióticos que la cepa original.&lt;br /&gt;
En un estudio observacional, Walker evaluó la eficacia y seguridad de un dentífrico que contenía triclosán. En este estudio aleatorizado, doble ciego, 144 pacientes utilizaron una solución que contenía triclosán, frente a otra que no contenía el antiséptico durante un periodo de 6 meses, y analizaron posteriormente le composición de microflora de la placa dental supragingival. Los pacientes del grupo de triclosán presentaban una [[reducción estadísticamente significativa de la flora cultivable a a 3 y 6 meses, y no se reportó la aparición de ningún patógeno oportunista con una susceptibilidad reducida al triclosán.&lt;br /&gt;
Webster et al. también evaluaron el uso de un gel hospitalario para lavado de manos que contenía triclosán, durante un brote MRSA en una UCI neonatal. Tras 12 meses de uso, el número total de aislamientos positivos a gram-negativos en dicho servicio no se incrementó, y sí se apreció una reducción del consumo de antibióticos. No se detectaron resistencias y el número total de infecciones nosocomiales se redujo (P&amp;lt;0.05).&lt;br /&gt;
Sullivan publicó también un estudio acerca del impacto del triclosán en la flora oral.  voluntarios utilizaron dentífrico que contenía triclosán durante 14 días, tras los cuales se recogieron muestras de saliva. Se estudió la MIC del triclosán y la aparición de resistencias antibióticas de los gérmenes aislados en dicho periodo. No se apreciaron resistencias al antiséptico ni a los antibióticos testados. Otros estudios similares realizados durante más de 6 meses han arrojado los mismos resultados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Riesgos medioambientales===&lt;br /&gt;
Un estudio, publicado en 2010, que ha sido realizado por unos científicos pertenecientes al Institut Català de Recerca de l'Aigua (ICRA), nos advierte sobre los posibles efectos tóxicos del triclosán y su persistencia en los sistemas fluviales, ya que el proceso de depuración de las plantas de tratamiento no puede eliminarlo.&lt;br /&gt;
Damià Barceló, director del ICRA y coautor del trabajo, explica en unas declaraciones a El Periódico de Catalunya que «el triclosán es un bactericida que está presente en la mayoría de pastas dentífricas, colutorios y desodorantes del mercado. Es un producto muy común, que las plantas de tratamiento no consiguen eliminar porque sobrevive a la depuración. Por eso es posible encontrarlo en gran parte de nuestros ríos y muy especialmente en el Ebro y el Llobregat».&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El mismo autor añade que «la concentración de este producto inhibe la fotosíntesis de las algas de los ríos y con el tiempo los ecosistemas fluviales afectados pueden acabar muriéndose».&lt;br /&gt;
El Comité Científico de Seguridad de los Consumidores (CCSC) de la Comisión Europea concluye que, hasta la fecha, no hay pruebas de que el uso del triclosán conduzca un aumento de la resistencia a los antibióticos. Sin embargo, es demasiado pronto para afirmar que la exposición al triclosán no deriva en resistencia microbiana en ningún caso, ya que aún no se dispone de información suficiente para hacer un análisis de riesgos completo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Riesgos para la salud==&lt;br /&gt;
Existen algunos datos sobre los posibles efectos negativos del triclosán sobre la salud humana y animal. El estudio de Veldhoen concluye que bajas dosis de triclosán actuaban como disruptores endocrinos en una especie de rana. El [[hallazgo]]  hace sospechar que pueda tener el mismo efecto en los seres humanos. No obstante, estos autores publicaron con posterioridad otro artículo en la misma revista matizando las afirmaciones vertidas en el primero.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En otro estudio publicado por la revista Environmental Health Perspectives, Isaac Pessah, director del Children's Center for Environmental Health de la Universidad de California Davis, observó in vitro el efecto del triclosán sobre el cerebro. Halló que podía incrementar los niveles de calcio dentro de las neuronas y con ello, teóricamente, afectar el desarrollo mental. No obstante el propio Dr. Pessah indica, en las conclusiones del estudio, la necesidad de realizar estudios in vivo para confirmar los hallazgos.&lt;br /&gt;
En España la cadena de supermercados vasca Eroski eliminó esta sustancia en los productos de sus marcas, junto con el Parabeno.&lt;br /&gt;
En un estudio in vitro reciente, los autores concluyen que el triclosan es un agente inductor de Transición Epitelio Mesénquima en la línea celular MCF-7 de carcinoma de mama (https://atcc.org/Products/All/HTB-22.aspx), causando un incremento en la capacidad migratoria e invasiva de estas células y que por lo tanto tendría el potencial de inducir comportamientos metastásicos en tumores que responden a estrógenos. Los autores también señalan que futuros estudios in vivo son necesarios para validar estos hallazgos in vitro.&lt;br /&gt;
En septiembre de 2016, la FDA estadounidense prohibió el triclosan junto con otros ingredientes antimicrobianos en productos de limpieza de venta libre, basándose en que es insuficiente la evidencia que demuestra la seguridad de su uso diario a largo plazo y sobre su eficacia en la reducción de enfermedades e infecciones. &lt;br /&gt;
Las razones expuestas son las siguientes:&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán se usan como antimicrobianos, un tipo de químicos presente en más de 2000 productos incluyendo jabones, pastas dentales, detergentes, ropa, juguetes, alfombras, plásticos y pinturas. En productos de aseo personal como jabón de mano, no hay evidencia que el uso de triclosan o triclocarban mejoren la salud del paciente o cliente, o prevengan enfermedades.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán que se usan en productos terminan en el ambiente y se los ha detectado en una amplia variedad de matrices alrededor del mundo.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán persisten en el medio ambiente y son una fuente de compuestos tóxicos y carcinógenos, incluyendo dioxinas, cloroformo y anilinas cloradas.&lt;br /&gt;
El triclosán se acumula y particiona la sangre humana y leche materna. El triclosán y el triclocarbán y sus productos de transformación y subproductos se bioacumulan en plantas acuáticas y animales.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán tienen efectos perjudiciales sobre los organismos acuáticos.&lt;br /&gt;
Los seres humanos están expuestos a triclosán y triclocarbán por contacto directo con productos de cuidado personal y de otras fuentes, incluyendo alimentos, agua potable y polvo. El Triclosan se ha detectado en la orina de la mayoría de seres humanos analizados.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán son disruptores endócrinos y se asocian con impactos reproductivos y de desarrollo en estudios animales e in vitro. Las implicaciones potenciales para la reproducción y el desarrollo humanos son motivo de preocupación y merecen un mayor estudio.&lt;br /&gt;
La epidemiología humana y los estudios en animales sugieren que la exposición al triclosán puede aumentar la sensibilidad a los alérgenos.&lt;br /&gt;
El uso excesivo de triclosán puede contribuir a la resistencia a antibióticos/antimicrobianos y puede modificar el microbioma.&lt;br /&gt;
Varias autoridades, incluyendo la FDA, han restringido el uso de triclosán y triclocarbán en ciertos tipos de jabones. Estos y otros productos químicos antimicrobianos generalmente no están restringidos en otros productos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Recomendaciones ==&lt;br /&gt;
Evitar el uso de triclosán, triclocarbán y otros químicos antimicrobianos excepto en casos donde brinden un beneficio en la salud basado en evidencias (por ejemplo., pasta dental recetada por un médico para tratar enfermedad de encías) y haya evidencia adecuada que demuestre su seguridad.&lt;br /&gt;
Cuando los antimicrobianos sean necesarios, usar alternativas más seguras que no sean persistentes y no representen ningún riesgo para los seres humanos o los ecosistemas.&lt;br /&gt;
Etiquetar todos los productos que contengan triclosán, triclocarban y otros antimicrobianos, incluso en los casos en que no se hagan declaraciones de salud.&lt;br /&gt;
Evaluar la seguridad de los antimicrobianos y sus productos de transformación durante todo el ciclo de vida del producto, incluyendo la fabricación, el uso a largo plazo, la eliminación y la liberación ambiental.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
https://www.cuerpomente.com/ecologia/.../triclosan-cancerigeno-pasta-dientes&lt;br /&gt;
https://www.ocu.org/salud/medicamentos/.../triclosan-queremos-que-se-restrinja&lt;br /&gt;
https://elpais.com&lt;br /&gt;
https://www.abc.es&lt;br /&gt;
https://www.cuerpomente.com&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría: Compuestos químicos]] [[Categoría: Fungicidas]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría: Antibacteriano]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Triclos%C3%A1n&amp;diff=3295685</id>
		<title>Triclosán</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Triclos%C3%A1n&amp;diff=3295685"/>
		<updated>2019-01-28T19:35:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: /* Riesgos medioambientales */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Triclosán&lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Propiedades farmacológicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Riesgos --&amp;gt;&lt;br /&gt;
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|más info          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Compuestos relacionados --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|relac1n           = &lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Triclosán.'''  Es un potente agente [[antibacteriano]] y [[fungicida]]. En condiciones normales se trata de un sólido incoloro con un ligero olor a fenol. En caso de ser ingerido, puede llegar a causar enfermedades graves e incluso la muerte, dependiendo la cantidad de la misma que entre a la boca..&lt;br /&gt;
==Generalidades==&lt;br /&gt;
'''Fórmula''': C12H7Cl3O2&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Denominación de la IUPAC''': 5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Masa molar''': 289.54 g/mol&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Punto de fusión''': 55 °C&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Punto de ebullición''': 120 °C&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Peso mol.''': 289,54 g/mol&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Aplicación==&lt;br /&gt;
El triclosán (2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter) es un[[antiséptico]]  utilizado en productos hospitalarios (soluciones para lavado de manos quirúrgico, jabones para lavado de pacientes) y productos de consumo (desodorantes, dentífricos, colutorios). Su mecanismo de acción no es muy conocido.&lt;br /&gt;
El triclosán está presente en muchos productos como son [[cosméticos]]  (jabones, desodorantes, pastas de dientes, enjuagues bucales sanitizadores, productos de primeros auxilios (vendas, tiritas, etc.), como agente desinfectante. Además, un número creciente de productos destinados al consumidor final están impregnados de triclosán como la ropa de cama, ropa (calcetines), alfombras, juguetes para bebés, bolsas de basura, menaje de cocina (cubiertos), equipamiento informático (teclados de ordenador, móviles), electrodomésticos, encimeras de cocina, etc.&lt;br /&gt;
En el medio ambiente, el triclosán puede ser degradado por microorganismos o reaccionar con la luz del sol, lo que da lugar a compuestos como los clorofenoles.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mecanismo de acción==&lt;br /&gt;
El triclosán difunde a través de la membrana citoplásmica bacteriana e interfiere su [[metabolismo]]  lipídico. En las dosis de uso normales actúa como un biocida, y en dosis menores tiene efecto bacteriostático&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Datos preclínicos==&lt;br /&gt;
Recientes estudios in vitro han observado que el triclosán es, además, un potente inhibidor de la enzima enoil-ACP reductasa (NADH) (modulada por el gen FabI) de la Escherichia coli ya que es similar a la estructura molecular del sustrato natural de dicha enzima. Dicha enzima interviene en el metabolismo lipídico, lo que concuerda con el concepto clásico de su actividad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fan estudió en 2002 un mecanismo de acción del triclosán en [[estafilococo]]  y demostró que la aparición de resistencias coincidía con los niveles de sobreproducción de FabI. En un trabajo realizado con 31 aislamientos clínicos, todas las cepas que presentaban MICs elevadas (&amp;gt;0.016 micro g/ml) mostraban incrementos de entre 3 y 5 veces de los niveles de enoil-ACP reductasa (NADH) (FabI). Las cepas con MICs de triclosán entre 1 y 2 micro g/ml presentaban sobreexpresión de la forma F204C del gen FabI. Al haberse demostrado un mecanismo de acción específico, ha surgido el debate de si se podrían generar [[resistencias al triclosán, y de si estas resistencias podrían dar lugar a resistencias cruzadas. Teóricamente, este fenómeno podría producirse por la selección de mutantes del gen FabI.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La hipótesis de una única diana para el triclosán no ha sido todavía corroborada. Suller and Russell han investigado esta cuestión y han observado que otros mecanismos de acción (fuga de potasio de la membrana, activada por triclosán). Estudiaron el [[efecto]]  bactericida del triclosán frente a diferentes cepas de S. aureus, bajo distintas condiciones (no-crecimiento, crecimiento exponencial y fase estacionaria). Si realmente existiera una sola diana, sería esperable que la actividad bactericida del antiséptico fuera diferente en cada una de las fases (ya que en unas se produciría el gen responsable de modular la resistencia, y en otras no). Sin embargo, los autores observaron que el triclosán tenía el mismo efecto bactericida en todos los grupos. Asimismo, tras cultivar en laboratorio cepas sensibles a triclosán, durante un mes a concentraciones sub-MIC, observaron resistencias pero dichas resistencias no se correlacionaban con una resistencia a antibióticos, como sería lo lógico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Datos clínicos==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A pesar de todos estos datos pre-clínicos, la hipótesis de la resistencia debe probarse en pacientes para demostrar una conexión del uso de triclosán con la resistencia al triclosán y la resistencia a los antibióticos. Ni los datos clínicos ni epidemiológicos han demostrado dicha hipótesis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cole publicó en 2003 un estudio aleatorizado con 30 usuarios regulares de antisépticos de USA y UK (triclosán, para-cloro-meta-xilenol, aceite del pino y compuesto del amonio cuaternario) y 30 no usuarios (1.238 muestras). En 33 S. aureus aislados, ninguno mostró resistencia a oxacilina o a vancomicina; en 149 Enterococcus sp, ninguno era resistente a ampicillina o vancomicina; en 54 Klebsiella pneumoniae y 24 E. coli , ninguno era resistente a cefalosporinas de tercera generación. En general, la resistencia a los antibióticos habituales, fue similar en ambos grupos. La conclusión de los autores es que la hipótesis de resistencia cruzada no está fundada clínicamente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el estudio de Suller y Russell7 testaron la [[susceptibilidad]]  de aislamientos clínicos a triclosán. Seleccionaron las que tenían MICs con rangos entre 0.00025 y 0,001 mg/mlL. Posteriormente probaron la sensibilidad de dichas bacterias a diversos antibióticos. Dichas cepas no presentaban más resistencias a antibióticos que la cepa original.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En un estudio observacional, Walker evaluó la eficacia y seguridad de un dentífrico que contenía triclosán. En este estudio aleatorizado, doble ciego, 144 pacientes utilizaron una solución que contenía triclosán, frente a otra que no contenía el antiséptico durante un periodo de 6 meses, y analizaron posteriormente le composición de microflora de la placa dental supragingival. Los pacientes del grupo de triclosán presentaban una [[reducción estadísticamente significativa de la flora cultivable a a 3 y 6 meses, y no se reportó la aparición de ningún patógeno oportunista con una susceptibilidad reducida al triclosán.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Webster et al. también evaluaron el uso de un gel hospitalario para lavado de manos que contenía triclosán, durante un brote MRSA en una UCI neonatal. Tras 12 meses de uso, el número total de aislamientos positivos a gram-negativos en dicho servicio no se incrementó, y sí se apreció una reducción del consumo de antibióticos. No se detectaron resistencias y el número total de infecciones nosocomiales se redujo (P&amp;lt;0.05).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sullivan publicó también un estudio acerca del impacto del triclosán en la flora oral.  voluntarios utilizaron dentífrico que contenía triclosán durante 14 días, tras los cuales se recogieron muestras de saliva. Se estudió la MIC del triclosán y la aparición de resistencias antibióticas de los gérmenes aislados en dicho periodo. No se apreciaron resistencias al antiséptico ni a los antibióticos testados. Otros estudios similares realizados durante más de 6 meses han arrojado los mismos resultados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Riesgos medioambientales===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un estudio, publicado en 2010, que ha sido realizado por unos científicos pertenecientes al Institut Català de Recerca de l'Aigua (ICRA), nos advierte sobre los posibles efectos tóxicos del triclosán y su persistencia en los sistemas fluviales, ya que el proceso de depuración de las plantas de tratamiento no puede eliminarlo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Damià Barceló, director del ICRA y coautor del trabajo, explica en unas declaraciones a El Periódico de Catalunya que «el triclosán es un bactericida que está presente en la mayoría de pastas dentífricas, colutorios y desodorantes del mercado. Es un producto muy común, que las plantas de tratamiento no consiguen eliminar porque sobrevive a la depuración. Por eso es posible encontrarlo en gran parte de nuestros ríos y muy especialmente en el Ebro y el Llobregat».&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El mismo autor añade que «la concentración de este producto inhibe la fotosíntesis de las algas de los ríos y con el tiempo los ecosistemas fluviales afectados pueden acabar muriéndose».&lt;br /&gt;
El Comité Científico de Seguridad de los Consumidores (CCSC) de la Comisión Europea concluye que, hasta la fecha, no hay pruebas de que el uso del triclosán conduzca un aumento de la resistencia a los antibióticos. Sin embargo, es demasiado pronto para afirmar que la exposición al triclosán no deriva en resistencia microbiana en ningún caso, ya que aún no se dispone de información suficiente para hacer un análisis de riesgos completo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Riesgos para la salud==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen algunos datos sobre los posibles efectos negativos del triclosán sobre la salud humana y animal. El estudio de Veldhoen concluye que bajas dosis de triclosán actuaban como disruptores endocrinos en una especie de rana. El [[hallazgo]]  hace sospechar que pueda tener el mismo efecto en los seres humanos. No obstante, estos autores publicaron con posterioridad otro artículo en la misma revista matizando las afirmaciones vertidas en el primero.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En otro estudio publicado por la revista Environmental Health Perspectives, Isaac Pessah, director del Children's Center for Environmental Health de la Universidad de California Davis, observó in vitro el efecto del triclosán sobre el cerebro. Halló que podía incrementar los niveles de calcio dentro de las neuronas y con ello, teóricamente, afectar el desarrollo mental. No obstante el propio Dr. Pessah indica, en las conclusiones del estudio, la necesidad de realizar estudios in vivo para confirmar los hallazgos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En España la cadena de supermercados vasca Eroski eliminó esta sustancia en los productos de sus marcas, junto con el Parabeno.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En un estudio in vitro reciente, los autores concluyen que el triclosan es un agente inductor de Transición Epitelio Mesénquima en la línea celular MCF-7 de carcinoma de mama (https://atcc.org/Products/All/HTB-22.aspx), causando un incremento en la capacidad migratoria e invasiva de estas células y que por lo tanto tendría el potencial de inducir comportamientos metastásicos en tumores que responden a estrógenos. Los autores también señalan que futuros estudios in vivo son necesarios para validar estos hallazgos in vitro.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En septiembre de 2016, la FDA estadounidense prohibió el triclosan junto con otros ingredientes antimicrobianos en productos de limpieza de venta libre, basándose en que es insuficiente la evidencia que demuestra la seguridad de su uso diario a largo plazo y sobre su eficacia en la reducción de enfermedades e infecciones. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las razones expuestas son las siguientes:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán se usan como antimicrobianos, un tipo de químicos presente en más de 2000 productos incluyendo jabones, pastas dentales, detergentes, ropa, juguetes, alfombras, plásticos y pinturas. En productos de aseo personal como jabón de mano, no hay evidencia que el uso de triclosan o triclocarban mejoren la salud del paciente o cliente, o prevengan enfermedades.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán que se usan en productos terminan en el ambiente y se los ha detectado en una amplia variedad de matrices alrededor del mundo.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán persisten en el medio ambiente y son una fuente de compuestos tóxicos y carcinógenos, incluyendo dioxinas, cloroformo y anilinas cloradas.&lt;br /&gt;
El triclosán se acumula y particiona la sangre humana y leche materna. El triclosán y el triclocarbán y sus productos de transformación y subproductos se bioacumulan en plantas acuáticas y animales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán tienen efectos perjudiciales sobre los organismos acuáticos.&lt;br /&gt;
Los seres humanos están expuestos a triclosán y triclocarbán por contacto directo con productos de cuidado personal y de otras fuentes, incluyendo alimentos, agua potable y polvo. El Triclosan se ha detectado en la orina de la mayoría de seres humanos analizados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán son disruptores endócrinos y se asocian con impactos reproductivos y de desarrollo en estudios animales e in vitro. Las implicaciones potenciales para la reproducción y el desarrollo humanos son motivo de preocupación y merecen un mayor estudio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La epidemiología humana y los estudios en animales sugieren que la exposición al triclosán puede aumentar la sensibilidad a los alérgenos.&lt;br /&gt;
El uso excesivo de triclosán puede contribuir a la resistencia a antibióticos/antimicrobianos y puede modificar el microbioma.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Varias autoridades, incluyendo la FDA, han restringido el uso de triclosán y triclocarbán en ciertos tipos de jabones. Estos y otros productos químicos antimicrobianos generalmente no están restringidos en otros productos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Recomendaciones ==&lt;br /&gt;
Evitar el uso de triclosán, triclocarbán y otros químicos antimicrobianos excepto en casos donde brinden un beneficio en la salud basado en evidencias (por ejemplo., pasta dental recetada por un médico para tratar enfermedad de encías) y haya evidencia adecuada que demuestre su seguridad.&lt;br /&gt;
Cuando los antimicrobianos sean necesarios, usar alternativas más seguras que no sean persistentes y no representen ningún riesgo para los seres humanos o los ecosistemas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Etiquetar todos los productos que contengan triclosán, triclocarban y otros antimicrobianos, incluso en los casos en que no se hagan declaraciones de salud.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Evaluar la seguridad de los antimicrobianos y sus productos de transformación durante todo el ciclo de vida del producto, incluyendo la fabricación, el uso a largo plazo, la eliminación y la liberación ambiental.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*https://www.cuerpomente.com/ecologia/.../triclosan-cancerigeno-pasta-dientes&lt;br /&gt;
*https://www.ocu.org/salud/medicamentos/.../triclosan-queremos-que-se-restrinja&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría: Compuestos químicos]]&lt;br /&gt;
[[Categoría: Fungicidas]]&lt;br /&gt;
[[Categoría: Antibacteriano]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Triclos%C3%A1n&amp;diff=3295588</id>
		<title>Triclosán</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Triclos%C3%A1n&amp;diff=3295588"/>
		<updated>2019-01-28T14:39:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: /* Riesgos para la salud */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Triclosán&lt;br /&gt;
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&amp;lt;!-- Propiedades químicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|pKa               = &lt;br /&gt;
|pKb               = &lt;br /&gt;
|sol               = &lt;br /&gt;
|sol otro          = &lt;br /&gt;
|KPS               = &lt;br /&gt;
|mdipolar          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades farmacológicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Biodisp           = &lt;br /&gt;
|Metabolismo       = &lt;br /&gt;
|Exc               = &lt;br /&gt;
|ExcR              = &lt;br /&gt;
|ExcI              = &lt;br /&gt;
|Semivida          = &lt;br /&gt;
|Embarazo          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Bioquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|familia           = &lt;br /&gt;
|esencial          = &lt;br /&gt;
|codón             = &lt;br /&gt;
|isoelect          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Termoquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|DfH0G             = &lt;br /&gt;
|DfH0L             = &lt;br /&gt;
|DfH0S             = &lt;br /&gt;
|S0G               = &lt;br /&gt;
|S0L               = &lt;br /&gt;
|S0S               = &lt;br /&gt;
|E0                = &lt;br /&gt;
|caloresp          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Peligrosidad --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|PInflam           = &lt;br /&gt;
|NFPA704           = &lt;br /&gt;
|TAutoig           = &lt;br /&gt;
|FrasesR           = &lt;br /&gt;
|FrasesS           = &lt;br /&gt;
|FrasesH           = &lt;br /&gt;
|FrasesP           = &lt;br /&gt;
|LExplos           = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Riesgos --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|riesgo1           = &lt;br /&gt;
|ingestión         = &lt;br /&gt;
|inhalación        = &lt;br /&gt;
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|ojos              = &lt;br /&gt;
|LD50              = &lt;br /&gt;
|más info          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Compuestos relacionados --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|relac1n           = &lt;br /&gt;
|relac1d           = &lt;br /&gt;
|relac2n           = &lt;br /&gt;
|relac2d           = &lt;br /&gt;
|relac3n           = &lt;br /&gt;
|relac3d           = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Triclosán.'''  Es un potente agente [[antibacteriano]] y [[fungicida]]. En condiciones normales se trata de un sólido incoloro con un ligero olor a fenol. En caso de ser ingerido, puede llegar a causar enfermedades graves e incluso la muerte, dependiendo la cantidad de la misma que entre a la boca..&lt;br /&gt;
==Generalidades==&lt;br /&gt;
'''Fórmula''': C12H7Cl3O2&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Denominación de la IUPAC''': 5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Masa molar''': 289.54 g/mol&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Punto de fusión''': 55 °C&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Punto de ebullición''': 120 °C&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Peso mol.''': 289,54 g/mol&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Aplicación==&lt;br /&gt;
El triclosán (2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter) es un[[antiséptico]]  utilizado en productos hospitalarios (soluciones para lavado de manos quirúrgico, jabones para lavado de pacientes) y productos de consumo (desodorantes, dentífricos, colutorios). Su mecanismo de acción no es muy conocido.&lt;br /&gt;
El triclosán está presente en muchos productos como son [[cosméticos]]  (jabones, desodorantes, pastas de dientes, enjuagues bucales sanitizadores, productos de primeros auxilios (vendas, tiritas, etc.), como agente desinfectante. Además, un número creciente de productos destinados al consumidor final están impregnados de triclosán como la ropa de cama, ropa (calcetines), alfombras, juguetes para bebés, bolsas de basura, menaje de cocina (cubiertos), equipamiento informático (teclados de ordenador, móviles), electrodomésticos, encimeras de cocina, etc.&lt;br /&gt;
En el medio ambiente, el triclosán puede ser degradado por microorganismos o reaccionar con la luz del sol, lo que da lugar a compuestos como los clorofenoles.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mecanismo de acción==&lt;br /&gt;
El triclosán difunde a través de la membrana citoplásmica bacteriana e interfiere su [[metabolismo]]  lipídico. En las dosis de uso normales actúa como un biocida, y en dosis menores tiene efecto bacteriostático&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Datos preclínicos==&lt;br /&gt;
Recientes estudios in vitro han observado que el triclosán es, además, un potente inhibidor de la enzima enoil-ACP reductasa (NADH) (modulada por el gen FabI) de la Escherichia coli ya que es similar a la estructura molecular del sustrato natural de dicha enzima. Dicha enzima interviene en el metabolismo lipídico, lo que concuerda con el concepto clásico de su actividad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fan estudió en 2002 un mecanismo de acción del triclosán en [[estafilococo]]  y demostró que la aparición de resistencias coincidía con los niveles de sobreproducción de FabI. En un trabajo realizado con 31 aislamientos clínicos, todas las cepas que presentaban MICs elevadas (&amp;gt;0.016 micro g/ml) mostraban incrementos de entre 3 y 5 veces de los niveles de enoil-ACP reductasa (NADH) (FabI). Las cepas con MICs de triclosán entre 1 y 2 micro g/ml presentaban sobreexpresión de la forma F204C del gen FabI. Al haberse demostrado un mecanismo de acción específico, ha surgido el debate de si se podrían generar [[resistencias al triclosán, y de si estas resistencias podrían dar lugar a resistencias cruzadas. Teóricamente, este fenómeno podría producirse por la selección de mutantes del gen FabI.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La hipótesis de una única diana para el triclosán no ha sido todavía corroborada. Suller and Russell han investigado esta cuestión y han observado que otros mecanismos de acción (fuga de potasio de la membrana, activada por triclosán). Estudiaron el [[efecto]]  bactericida del triclosán frente a diferentes cepas de S. aureus, bajo distintas condiciones (no-crecimiento, crecimiento exponencial y fase estacionaria). Si realmente existiera una sola diana, sería esperable que la actividad bactericida del antiséptico fuera diferente en cada una de las fases (ya que en unas se produciría el gen responsable de modular la resistencia, y en otras no). Sin embargo, los autores observaron que el triclosán tenía el mismo efecto bactericida en todos los grupos. Asimismo, tras cultivar en laboratorio cepas sensibles a triclosán, durante un mes a concentraciones sub-MIC, observaron resistencias pero dichas resistencias no se correlacionaban con una resistencia a antibióticos, como sería lo lógico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Datos clínicos==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A pesar de todos estos datos pre-clínicos, la hipótesis de la resistencia debe probarse en pacientes para demostrar una conexión del uso de triclosán con la resistencia al triclosán y la resistencia a los antibióticos. Ni los datos clínicos ni epidemiológicos han demostrado dicha hipótesis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cole publicó en 2003 un estudio aleatorizado con 30 usuarios regulares de antisépticos de USA y UK (triclosán, para-cloro-meta-xilenol, aceite del pino y compuesto del amonio cuaternario) y 30 no usuarios (1.238 muestras). En 33 S. aureus aislados, ninguno mostró resistencia a oxacilina o a vancomicina; en 149 Enterococcus sp, ninguno era resistente a ampicillina o vancomicina; en 54 Klebsiella pneumoniae y 24 E. coli , ninguno era resistente a cefalosporinas de tercera generación. En general, la resistencia a los antibióticos habituales, fue similar en ambos grupos. La conclusión de los autores es que la hipótesis de resistencia cruzada no está fundada clínicamente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el estudio de Suller y Russell7 testaron la [[susceptibilidad]]  de aislamientos clínicos a triclosán. Seleccionaron las que tenían MICs con rangos entre 0.00025 y 0,001 mg/mlL. Posteriormente probaron la sensibilidad de dichas bacterias a diversos antibióticos. Dichas cepas no presentaban más resistencias a antibióticos que la cepa original.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En un estudio observacional, Walker evaluó la eficacia y seguridad de un dentífrico que contenía triclosán. En este estudio aleatorizado, doble ciego, 144 pacientes utilizaron una solución que contenía triclosán, frente a otra que no contenía el antiséptico durante un periodo de 6 meses, y analizaron posteriormente le composición de microflora de la placa dental supragingival. Los pacientes del grupo de triclosán presentaban una [[reducción estadísticamente significativa de la flora cultivable a a 3 y 6 meses, y no se reportó la aparición de ningún patógeno oportunista con una susceptibilidad reducida al triclosán.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Webster et al. también evaluaron el uso de un gel hospitalario para lavado de manos que contenía triclosán, durante un brote MRSA en una UCI neonatal. Tras 12 meses de uso, el número total de aislamientos positivos a gram-negativos en dicho servicio no se incrementó, y sí se apreció una reducción del consumo de antibióticos. No se detectaron resistencias y el número total de infecciones nosocomiales se redujo (P&amp;lt;0.05).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sullivan publicó también un estudio acerca del impacto del triclosán en la flora oral.  voluntarios utilizaron dentífrico que contenía triclosán durante 14 días, tras los cuales se recogieron muestras de saliva. Se estudió la MIC del triclosán y la aparición de resistencias antibióticas de los gérmenes aislados en dicho periodo. No se apreciaron resistencias al antiséptico ni a los antibióticos testados. Otros estudios similares realizados durante más de 6 meses han arrojado los mismos resultados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Riesgos medioambientales===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un estudio, publicado en 2010, que ha sido realizado por unos científicos pertenecientes al Institut Català de Recerca de l'Aigua (ICRA), nos advierte sobre los posibles efectos tóxicos del triclosán y su persistencia en los sistemas fluviales, ya que el proceso de depuración de las plantas de tratamiento no puede eliminarlo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Damià Barceló, director del ICRA y coautor del trabajo, explica en unas declaraciones a El Periódico de Catalunya que «el triclosán es un bactericida que está presente en la mayoría de pastas dentífricas, colutorios y desodorantes del mercado. Es un producto muy común, que las plantas de tratamiento no consiguen eliminar porque sobrevive a la depuración. Por eso es posible encontrarlo en gran parte de nuestros ríos y muy especialmente en el Ebro y el Llobregat».&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El mismo autor añade que «la concentración de este producto inhibe la fotosíntesis de las algas de los ríos y con el tiempo los ecosistemas fluviales afectados pueden acabar muriéndose».&lt;br /&gt;
El Comité Científico de Seguridad de los Consumidores (CCSC) de la Comisión Europea concluye que, hasta la fecha, no hay pruebas de que el uso del triclosán conduzca un aumento de la resistencia a los antibióticos. Sin embargo, es demasiado pronto para afirmar que la exposición al triclosán no deriva en resistencia microbiana en ningún caso, ya que aún no se dispone de información suficiente para hacer un análisis de riesgos completo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Riesgos para la salud==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen algunos datos sobre los posibles efectos negativos del triclosán sobre la salud humana y animal. El estudio de Veldhoen concluye que bajas dosis de triclosán actuaban como disruptores endocrinos en una especie de rana. El [[hallazgo]]  hace sospechar que pueda tener el mismo efecto en los seres humanos. No obstante, estos autores publicaron con posterioridad otro artículo en la misma revista matizando las afirmaciones vertidas en el primero.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En otro estudio publicado por la revista Environmental Health Perspectives, Isaac Pessah, director del Children's Center for Environmental Health de la Universidad de California Davis, observó in vitro el efecto del triclosán sobre el cerebro. Halló que podía incrementar los niveles de calcio dentro de las neuronas y con ello, teóricamente, afectar el desarrollo mental. No obstante el propio Dr. Pessah indica, en las conclusiones del estudio, la necesidad de realizar estudios in vivo para confirmar los hallazgos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En España la cadena de supermercados vasca Eroski eliminó esta sustancia en los productos de sus marcas, junto con el Parabeno.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En un estudio in vitro reciente, los autores concluyen que el triclosan es un agente inductor de Transición Epitelio Mesénquima en la línea celular MCF-7 de carcinoma de mama (https://atcc.org/Products/All/HTB-22.aspx), causando un incremento en la capacidad migratoria e invasiva de estas células y que por lo tanto tendría el potencial de inducir comportamientos metastásicos en tumores que responden a estrógenos. Los autores también señalan que futuros estudios in vivo son necesarios para validar estos hallazgos in vitro.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En septiembre de 2016, la FDA estadounidense prohibió el triclosan junto con otros ingredientes antimicrobianos en productos de limpieza de venta libre, basándose en que es insuficiente la evidencia que demuestra la seguridad de su uso diario a largo plazo y sobre su eficacia en la reducción de enfermedades e infecciones. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las razones expuestas son las siguientes:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán se usan como antimicrobianos, un tipo de químicos presente en más de 2000 productos incluyendo jabones, pastas dentales, detergentes, ropa, juguetes, alfombras, plásticos y pinturas. En productos de aseo personal como jabón de mano, no hay evidencia que el uso de triclosan o triclocarban mejoren la salud del paciente o cliente, o prevengan enfermedades.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán que se usan en productos terminan en el ambiente y se los ha detectado en una amplia variedad de matrices alrededor del mundo.&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán persisten en el medio ambiente y son una fuente de compuestos tóxicos y carcinógenos, incluyendo dioxinas, cloroformo y anilinas cloradas.&lt;br /&gt;
El triclosán se acumula y particiona la sangre humana y leche materna. El triclosán y el triclocarbán y sus productos de transformación y subproductos se bioacumulan en plantas acuáticas y animales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán tienen efectos perjudiciales sobre los organismos acuáticos.&lt;br /&gt;
Los seres humanos están expuestos a triclosán y triclocarbán por contacto directo con productos de cuidado personal y de otras fuentes, incluyendo alimentos, agua potable y polvo. El Triclosan se ha detectado en la orina de la mayoría de seres humanos analizados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El triclosán y el triclocarbán son disruptores endócrinos y se asocian con impactos reproductivos y de desarrollo en estudios animales e in vitro. Las implicaciones potenciales para la reproducción y el desarrollo humanos son motivo de preocupación y merecen un mayor estudio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La epidemiología humana y los estudios en animales sugieren que la exposición al triclosán puede aumentar la sensibilidad a los alérgenos.&lt;br /&gt;
El uso excesivo de triclosán puede contribuir a la resistencia a antibióticos/antimicrobianos y puede modificar el microbioma.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Varias autoridades, incluyendo la FDA, han restringido el uso de triclosán y triclocarbán en ciertos tipos de jabones. Estos y otros productos químicos antimicrobianos generalmente no están restringidos en otros productos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Recomendaciones ==&lt;br /&gt;
Evitar el uso de triclosán, triclocarbán y otros químicos antimicrobianos excepto en casos donde brinden un beneficio en la salud basado en evidencias (por ejemplo., pasta dental recetada por un médico para tratar enfermedad de encías) y haya evidencia adecuada que demuestre su seguridad.&lt;br /&gt;
Cuando los antimicrobianos sean necesarios, usar alternativas más seguras que no sean persistentes y no representen ningún riesgo para los seres humanos o los ecosistemas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Etiquetar todos los productos que contengan triclosán, triclocarban y otros antimicrobianos, incluso en los casos en que no se hagan declaraciones de salud.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Evaluar la seguridad de los antimicrobianos y sus productos de transformación durante todo el ciclo de vida del producto, incluyendo la fabricación, el uso a largo plazo, la eliminación y la liberación ambiental.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*https://www.cuerpomente.com/ecologia/.../triclosan-cancerigeno-pasta-dientes&lt;br /&gt;
*https://www.ocu.org/salud/medicamentos/.../triclosan-queremos-que-se-restrinja&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría: Compuestos químicos]]&lt;br /&gt;
[[Categoría: Fungicidas]]&lt;br /&gt;
[[Categoría: Antibacteriano]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
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		<title>Usuaria:Nrm0702</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Nrm0702: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt; {{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
|imagen= &lt;br /&gt;
|apellidos= Rodríguez Martínez&lt;br /&gt;
|nombre= Niurka &lt;br /&gt;
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}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Mi nombre es Niurka Rodríguez Martínez soy trabajadora del Joven Club Jovellanos II.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
He trabajado en artículos tales como:&lt;br /&gt;
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# [[Flumioxazina - flumioxazin]] &lt;br /&gt;
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# [[Triclosán]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nrm0702</name></author>
		
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