EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Usuario:Omarb ssp.jc

2014-08-02T14:07:58Z

Omarb ssp.jc:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen= Osmar_Yoelvis_Betancourt_Hdez.jpg
|apellidos=Betancourt Hernández
|nombre=Osmar Yoelvis
|nivel= Universitario
|título= Licenciado en Geografía
|postgrado=Master en Ciencias
|temas= Medicina,naturaleza,etc.
|institución= [[Joven Club de Computación y Electrónica]] {{Usuario:Omarb ssp.jc/Distinciones}}
|municipio= Yaguajay
|provincia= Sancti Spíritus
|país=Cuba
|seguimiento=
|colaboradores=
}}<div align="justify">

Mi nombres es Osmar Yoelvis Betancourt Hernández, me desempeño como instructor del Joven Club de Computación y Electrónica Yaguaja3 que se encuentra ubicado en la localidad de [[Mayajigua|Mayajigua]], 

Email: osmar.betancourt@ssp.jovenclub.cu.                     Teléfono del trabajo: 54-64-09

== Contribuciones ==
*[[Deisa Pérez Aguiar|Deisa Pérez Aguiar]] 
*[[Parque Nacional Caguanes|Parque Nacional Caguanes]]
*[[Mangle rojo|Mangle rojo]]
*[[Abrahan Rojas Batista]]
*[[Rafael Martínez Díaz|Rafael Martínez Díaz]]
*[[Alturas del Nordeste de las Villas|Alturas del Nordeste de las Villas]] 
*Comunidad [[La Elisa (Yaguajay)|La Elisa (Yaguajay)]]
*Comunidad [[La Picadora (Yaguajay)|La Picadora (Yaguajay)]]
*Comunidad [[Paso Real (Yaguajay)|Paso Real (Yaguajay)]]
*Comunidad [[El Pastoreo (Yaguajay)|El Pastoreo (Yaguajay)]]
*Comunidad [[Montalvo (Yaguajay)|Montalvo (Yaguajay)]]
*[[Censo de Población y Viviendas|Censo de Población]]
*Comunidad [[La Legua (Yaguajay)|La Legua (Yaguajay)]] 
*[[Islas Malvinas|Islas Malvinas]]
*[[Artrópodos|Artrópodos]] 
*[[Músculos|Músculos]] 
*[[Sistema Respiratorio|Sistema Respiratorio]]
*[[Mortalidad|Mortalidad]][[Violín|Violín]]
*[[Violín|Violín]] 
*[[Columna vertebral|Columna vertebral]]
*[[Anelidos|Anélidos]]
*[[Pulmones|Pulmones]]
*[[Mitocondrias|Mitocondrias]]
*[[Domingo Batista|Domingo Batista ]]
*[[Alfred (Tito) Horford|Alfred (Tito) Horford]] 
*[[Felipe Rojas Alou|Felipe Rojas Alou]] 
*[[Clara Ledesma]]
*[[Ada Balcácer|Ada Balcácer]] 
*[[Celeste Woss y Gil|Celeste Woss y Gil ‎ ]] 
*[[Domingo Liz|Domingo Liz]][[Sidney| ]]
*[[Sistema nervioso parasimpático|Sistema nervioso parasimpático]] 
*[[Citoplasma|Citoplasma]] 
*[[Vacuolas|Vacuolas]] 
*[[Cocaína]] 
*[[Cafeína]] 
*[[Nuez de Cola]] 
*[[Criptorquidia]] 
*[[Hipoparatiroidismo]] 
*[[Cataratas]] 
*[[Ácido nucleico]] 
*[[Testosterona]] 
*[[Cáncer de testículo]] 
*[[Metástasis]] 
*[[Neoplasias]] 
*[[Sarcoma de Kaposi]] 
*[[Linfoma de Burkitt]] 
*[[Radioterapia]] 
*[[Epitelio]] 
*[[Neoplasia cervical intraepitelial]] 
*[[Carcinoma]] 
*[[Virus de Epstein-Barr]] 
*[[Mialgia]] 
*[[Ecografía ocular y orbitaria]] 
*[[Pinguécula]] 
*[[Conjuntivitis neonatal]] 
*[[Conjuntivitis primaveral]] 
*[[Conjutivitis bacteriana]] 
*[[Síndrome de Shy-Drager]] 
*[[Radiacion ultravioleta]] 
*[[Ataxia Cerebelosa Aguda]] 
*[[Absceso cutáneo]] 
*[[Proyeciones de población]] ‎
*[[Enteritis por radiación]]
*[[Biopsia de pulmón a cielo abierto]]
*[[Tuberculosis diseminada]]
*[[Síndrome de Cushing ectópico]]
*[[Intoxicación digitálica]]
*[[Espasmo de las arterias coronarias]]
*[[Isquemia intestinal]]
*[[Síndrome de McArdle]]
*[[Biopsia de la glándula salival]] ‎
*[[Retención fecal]]
*[[Espasmos del llanto]]
*[[Disfunción del nervio tibial]]
*[[Foraminotomía]]
*[[Gammagrafía pulmonar de perfusión]]
*[[Disfunción del nervio tibial]]
*[[Foraminotomía]]
*[[Gammagrafía pulmonar de perfusión]]
*[[Hidrocefalia normotensiva]]
*[[Papaverina]]
*[[Acitretina]]
*[[Ticarcilina]]
*[[Biopsia de mama]]
*[[Tomografía por emisión de positrones (TEP)]]
*[[Carteolol]]
*[[Bisoprolol]]
*[[Halofantrina]]
*[[Diltianzem ]]
*[[Dolasetrón]]
*[[Nicardipina]]
*[[Valsartán ‎]]
*[[Azatioprina]]
*[[Aripiprazol]]
*[[Amisulprida]] ‎
*[[Acenocumarol]]
*[[Aceclofenaco]]
*[[Adapaleno]]
*[[Betahistina]]
*[[Aprepitant]]
*[[Alteplasa]]
*[[Atomoxetina]]
*[[Etoricoxib]]
*[[Modafinilo]]
*[[Netilmicina]]
== Otras contribuciones (Mejoramiento de páginas) ==
*[[Cráneo|El Cráneo]]
*[[Bocinas|Bocinas]]
*[[Himen|Himen]]
*[[El elefante africano|El elefante africano]]
*[[Genoma|Genoma]]
*[[La Ruda|La Ruda]]
*[[Ceiba|La ceiba]]
*[[Caries|Las caries]] 
*[[Violín]]
*[[Año bisiesto|Año bisiesto]]
*[[Higiene bucal|Higiene bucal]]
*[[Hipnosis|Hipnosis]]
*[[Cms|CMS]]
*[[Piel|La piel]]
*[[Puertos ATA|Puertos ATA]] 
*[[REST|REST]]
*[[Sidney|Sidney]] 
*[[Navidad|Navidad]] 
*[[Historia del mueble|Historia del mueble]] 
*[[Charles Darwin|Charles Darwin ‎ ]] 
*[[Dismenorrea|Dismenorrea]] 
*[[Corazón]] 
*[[Voltaire|Voltaire]] 
*[[Orgánulos|Orgánulos]] 
*[[Programación|Programación]] 
*[[Mescalina|Mescalina]] 
*[[Xenobiótico|Xenobiótico]] 
*[[Pez Disco|Pez Disco]] 
*[[Hipertexto|Hipertexto]] 
*[[Cyprinella formosa|Cyprinella formosa]] 
*[[Biología molecular|Biología molecular]] 
*[[Biología|Biología]]
*[[Bacterias|Bacterias]]
*[[Ortoclasa]]
*[[Biopsia de mama]]
*[[Gammagrafía pulmonar con galio]]
*[[Tomografía por emisión de positrones (TEP)]]

== EcuRed ==

*Cuerpo humano 
*Procesos que ocurren en la naturaleza 
*Ciencia y medio ambiente 

== EcuGrupo ==

*[[EcuGrupo:Sancti Spíritus|EcuGrupo:Sancti_Spíritus ]]

== Trabajamos en: ==

*Países y regiones
*Anatomía del cuerpo humano
*Ciencia y medio ambiente

Netilmicina

2014-08-02T13:57:12Z

Omarb ssp.jc:

{{Medicamento
|nombre= Netilmicina
|logo=Netilmicina.JPG
|tamaño=
|descripción= Antibiótico bactericida, al menos bajo condiciones aeróbicas. Interfiere con la síntesis de protéica, se usa contra infecciones causadas por Bacterias Gram-negativas, como Escherichia coli y Klebsiella particularmente Pseudomonas aeruginosa.
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= IM, IV
|Grupo_terapeutico= Antibiótico aminoglucósido semisintético.
}}<div align="justify">
La '''netilmicina''' es un [[antibiótico]] aminoglucósido semisintético derivado de la [[sisomicina]], utilizado por vía parenteral en el tratamiento de infecciones producidas por gérmenes sensibles.
== Características generales ==
Actua preferentemente sobre bacterias [[Gram-negativas]] aerobias, incluyendo enterobacteriáceas, [[Pseudomonas]] y [[Haemophillus]]. Actua también sobre estafilococos ([[Sth. aureus]] y [[Sth. epidermidis]]), incluyendo cepas productoras de [[penicilinasas]], pero tiene una actividad muy limitada sobre estreptococos. Carece prácticamente de actividad sobre bacterias anaeróbicas.
Este antibiótico se une a la subunidad 30S de los [[ribosomas]] bacterianos, produciendo un complejo de iniciación 70S de carácter no funcional.
[[Archivo: | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
=== Fórmula química ===
'''C21H41N5O7'''
=== Farmacocinética ===
La netilmicina alcanza unas concentraciones plasmáticas máximas (Cmáx) de 4.5 µg/ml con dosis im de 1.5 mg/kg, de 5 µg/ml con dosis por bolo iv de 1 mg/kg y de 16 µg/ml con dosis por bolo iv de 2 mg/kg. El tiempo preciso para alcanzar la máxima concentración plasmática es de 0.5-0.6 h por vía im.
La netilmicina presenta un volumen aparente de distribución de 0.2-0.3 L/kg. Es distribuida a los fluidos y tejidos orgánicos de manera limitada. Es concentrada en los [[riñones]], aunque alcanza concentraciones adecuadas en el tracto respiratorio y otros tejidos y fluidos. No atraviesa la barrera hemato-encefálica en ausencia de inflamación meníngea. En [[meningitis]], pueden alcanzarse concentraciones significativas (hasta 5 µg/ml). Su tasa de unión a las proteínas plasmáticas es de 2-5%.
Se excreta un 99% de la dosis por orina (90-95% de forma inalterada). Presenta un Aclaramiento Total de 65-70 ml/min y su semivida de eliminación (t1/2) es de 2.3-3 h (hasta 40 h en pacientes con insuficiencia renal grave). El 50% de la dosis es eliminable mediante hemodiálisis y un 20-25% mediante [[diálisis peritoneal]].
== Interacciones ==
*La netilmicina administrada a pacientes tratados con diuréticois de asa (p.ej. [[ácido etacrínic]]) incrementa el riesgo de ototoxicidad
*La netilmicina puede disminuir la velocidad y extensión de la absorción de la [[digoxina]]. Se deben tomar precauciones
*La administración concomitante de [[succinilcolina]] y netilmicina puede potenciar los efectos bloqueantes neuromusculares, en particular con los pacientes con [[insuficiencia renal]].
*El uso concomirante de [[antibióticos polipeptídicos]] (por ejemplo [[polimixina B]] o [[colistina]]) aumenta el riesgo de una insuficiencia renal y puede ocasionar una parálisis respiratoria.
*Las [[cefalosporinas]], el [[enflurano]], [[metoxiflurano]] y la [[vancomicina]] suponen un riesgo aditivo de nefrotoxicidad.
*Las peniciilas suelen ser sinérgicas con la netilmicina: la netilmicina ha sido usada eficazmente en combinación con [[carbenicilina]] o [[ticarcilina]] para el tratamiento de infecciones potencialmente fatales causadas [[Pseudomonas aeruginosa]]. También ha demostrado ser eficaz cuando se asocia con un fármaco tipo [[penicilina]] para el tratamiento de [[endocarditis]] causada por algunas especies de estreptococos.
== Indicaciones terapéuticas ==
*Tratamiento de infecciones oculares externas, causadas por bacterias grampositivas, resistentes a otros aminoglucósidos.
*La netilmicina puede asociarse con la [[ampicilina]] o con [[penicilina G]] en el tratamiento de infecciones por [[Streptococcus faecalis]]; junto con penicilinas antiseudomonas es útil en el manejo de las infecciones por [[P. aeruginosa]]; frente a cepas multirresistentes de Serratia spp, puede asociarse con [[carbenicilina]], [[azclocilina]], [[mezlocilina]], [[cefamandol]], [[cefotaxima]] o [[latamoxef]]. También podría ser útil en infecciones óseas, articulares, del [[tracto biliar]], en [[endocarditis bacteriana]], [[meningitis]], [[otitis]] media aguda y [[sinusitis]].
== Contraindicaciones ==
*La netilmicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la netilmicina o a otros aminoglucósidos debido a la posibilidad de efectos secundarios cruzados
*La netilmicina no se debe utilizar en pacientes con insuficiencia renal u obstrucción intestinal.
== Efectos secundarios ==
Mareos, vértigo, [[tinnitus]], pérdida de la audición, [[cefalea]], malestar, trastornos visuales, desorientación, [[taquicardia]], [[hipotensión]], [[palpitaciones]], [[erupción cutánea]], escalofríos, fiebre, vómito y diarrea.
== Fuentes ==
*[http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=562 P.R Vandemecum]. Consultado el 2 de agosto de [[2014]].
*[http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/n015.htm www.iqb.es]. Consultado el 2 de agosto de [[2014]].
*[http://www.salud.es/principio/netilmicina www.salud.es]. Consultado el 2 de agosto de [[2014]].
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Netilmicina wikipedia.org]. Consultado el 2 de agosto de [[2014]].

[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Netilmicina.JPG

2014-08-02T13:56:50Z

Omarb ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Netilmicina

2014-08-02T13:51:09Z

Omarb ssp.jc:

{{Medicamento
|nombre= Netilmicina
|logo=
|tamaño=
|descripción= Antibiótico bactericida, al menos bajo condiciones aeróbicas. Interfiere con la síntesis de protéica, se usa contra infecciones causadas por Bacterias Gram-negativas, como Escherichia coli y Klebsiella particularmente Pseudomonas aeruginosa.
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= IM, IV
|Grupo_terapeutico= Antibiótico aminoglucósido semisintético.
}}<div align="justify">
La '''netilmicina''' es un [[antibiótico]] aminoglucósido semisintético derivado de la [[sisomicina]], utilizado por vía parenteral en el tratamiento de infecciones producidas por gérmenes sensibles.
== Características generales ==
Actua preferentemente sobre bacterias [[Gram-negativas]] aerobias, incluyendo enterobacteriáceas, [[Pseudomonas]] y [[Haemophillus]]. Actua también sobre estafilococos ([[Sth. aureus]] y [[Sth. epidermidis]]), incluyendo cepas productoras de [[penicilinasas]], pero tiene una actividad muy limitada sobre estreptococos. Carece prácticamente de actividad sobre bacterias anaeróbicas.
Este antibiótico se une a la subunidad 30S de los [[ribosomas]] bacterianos, produciendo un complejo de iniciación 70S de carácter no funcional.
[[Archivo: | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
=== Fórmula química ===
'''C21H41N5O7'''
=== Farmacocinética ===
La netilmicina alcanza unas concentraciones plasmáticas máximas (Cmáx) de 4.5 µg/ml con dosis im de 1.5 mg/kg, de 5 µg/ml con dosis por bolo iv de 1 mg/kg y de 16 µg/ml con dosis por bolo iv de 2 mg/kg. El tiempo preciso para alcanzar la máxima concentración plasmática es de 0.5-0.6 h por vía im.
La netilmicina presenta un volumen aparente de distribución de 0.2-0.3 L/kg. Es distribuida a los fluidos y tejidos orgánicos de manera limitada. Es concentrada en los [[riñones]], aunque alcanza concentraciones adecuadas en el tracto respiratorio y otros tejidos y fluidos. No atraviesa la barrera hemato-encefálica en ausencia de inflamación meníngea. En [[meningitis]], pueden alcanzarse concentraciones significativas (hasta 5 µg/ml). Su tasa de unión a las proteínas plasmáticas es de 2-5%.
Se excreta un 99% de la dosis por orina (90-95% de forma inalterada). Presenta un Aclaramiento Total de 65-70 ml/min y su semivida de eliminación (t1/2) es de 2.3-3 h (hasta 40 h en pacientes con insuficiencia renal grave). El 50% de la dosis es eliminable mediante hemodiálisis y un 20-25% mediante [[diálisis peritoneal]].
== Interacciones ==
*La netilmicina administrada a pacientes tratados con diuréticois de asa (p.ej. [[ácido etacrínic]]) incrementa el riesgo de ototoxicidad
*La netilmicina puede disminuir la velocidad y extensión de la absorción de la [[digoxina]]. Se deben tomar precauciones
*La administración concomitante de [[succinilcolina]] y netilmicina puede potenciar los efectos bloqueantes neuromusculares, en particular con los pacientes con [[insuficiencia renal]].
*El uso concomirante de [[antibióticos polipeptídicos]] (por ejemplo [[polimixina B]] o [[colistina]]) aumenta el riesgo de una insuficiencia renal y puede ocasionar una parálisis respiratoria.
*Las [[cefalosporinas]], el [[enflurano]], [[metoxiflurano]] y la [[vancomicina]] suponen un riesgo aditivo de nefrotoxicidad.
*Las peniciilas suelen ser sinérgicas con la netilmicina: la netilmicina ha sido usada eficazmente en combinación con [[carbenicilina]] o [[ticarcilina]] para el tratamiento de infecciones potencialmente fatales causadas [[Pseudomonas aeruginosa]]. También ha demostrado ser eficaz cuando se asocia con un fármaco tipo [[penicilina]] para el tratamiento de [[endocarditis]] causada por algunas especies de estreptococos.
== Indicaciones terapéuticas ==
*Tratamiento de infecciones oculares externas, causadas por bacterias grampositivas, resistentes a otros aminoglucósidos.
*La netilmicina puede asociarse con la [[ampicilina]] o con [[penicilina G]] en el tratamiento de infecciones por [[Streptococcus faecalis]]; junto con penicilinas antiseudomonas es útil en el manejo de las infecciones por [[P. aeruginosa]]; frente a cepas multirresistentes de Serratia spp, puede asociarse con [[carbenicilina]], [[azclocilina]], [[mezlocilina]], [[cefamandol]], [[cefotaxima]] o [[latamoxef]]. También podría ser útil en infecciones óseas, articulares, del [[tracto biliar]], en [[endocarditis bacteriana]], [[meningitis]], [[otitis]] media aguda y [[sinusitis]].
== Contraindicaciones ==
*La netilmicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la netilmicina o a otros aminoglucósidos debido a la posibilidad de efectos secundarios cruzados
*La netilmicina no se debe utilizar en pacientes con insuficiencia renal u obstrucción intestinal.
== Efectos secundarios ==
Mareos, vértigo, [[tinnitus]], pérdida de la audición, [[cefalea]], malestar, trastornos visuales, desorientación, [[taquicardia]], [[hipotensión]], [[palpitaciones]], [[erupción cutánea]], escalofríos, fiebre, vómito y diarrea.
== Fuentes ==
*[http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=562 P.R Vandemecum]. Consultado el 2 de agosto de [[2014]].
*[http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/n015.htm www.iqb.es]. Consultado el 2 de agosto de [[2014]].
*[http://www.salud.es/principio/netilmicina www.salud.es]. Consultado el 2 de agosto de [[2014]].
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Netilmicina wikipedia.org]. Consultado el 2 de agosto de [[2014]].

[[Category:Medicamentos]]

Netilmicina

2014-08-02T13:50:43Z

Omarb ssp.jc: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Netilmicina |logo= |tamaño= |descripción= Antibiótico bactericida, al menos bajo condiciones aeróbicas. Interfiere con la síntesis de protéica, se u...'

{{Medicamento
|nombre= Netilmicina
|logo=
|tamaño=
|descripción= Antibiótico bactericida, al menos bajo condiciones aeróbicas. Interfiere con la síntesis de protéica, se usa contra infecciones causadas por Bacterias Gram-negativas, como Escherichia coli y Klebsiella particularmente Pseudomonas aeruginosa.
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= IM, IV
|Grupo_terapeutico= Antibiótico aminoglucósido semisintético.
}}<div align="justify">
La '''netilmicina''' es un [[antibiótico]] aminoglucósido semisintético derivado de la [[sisomicina]], utilizado por vía parenteral en el tratamiento de infecciones producidas por gérmenes sensibles.
== Características generales ==
Actua preferentemente sobre bacterias [[Gram-negativas]] aerobias, incluyendo enterobacteriáceas, [[Pseudomonas]] y [[Haemophillus]]. Actua también sobre estafilococos ([[Sth. aureus]] y [[Sth. epidermidis]]), incluyendo cepas productoras de [[penicilinasas]], pero tiene una actividad muy limitada sobre estreptococos. Carece prácticamente de actividad sobre bacterias anaeróbicas.
Este antibiótico se une a la subunidad 30S de los [[ribosomas]] bacterianos, produciendo un complejo de iniciación 70S de carácter no funcional.
[[Archivo: | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
=== Fórmula química ===
'''C21H41N5O7'''
=== Farmacocinética ===
La netilmicina alcanza unas concentraciones plasmáticas máximas (Cmáx) de 4.5 µg/ml con dosis im de 1.5 mg/kg, de 5 µg/ml con dosis por bolo iv de 1 mg/kg y de 16 µg/ml con dosis por bolo iv de 2 mg/kg. El tiempo preciso para alcanzar la máxima concentración plasmática es de 0.5-0.6 h por vía im.
La netilmicina presenta un volumen aparente de distribución de 0.2-0.3 L/kg. Es distribuida a los fluidos y tejidos orgánicos de manera limitada. Es concentrada en los [[riñones]], aunque alcanza concentraciones adecuadas en el tracto respiratorio y otros tejidos y fluidos. No atraviesa la barrera hemato-encefálica en ausencia de inflamación meníngea. En [[meningitis]], pueden alcanzarse concentraciones significativas (hasta 5 µg/ml). Su tasa de unión a las proteínas plasmáticas es de 2-5%.
Se excreta un 99% de la dosis por orina (90-95% de forma inalterada). Presenta un Aclaramiento Total de 65-70 ml/min y su semivida de eliminación (t1/2) es de 2.3-3 h (hasta 40 h en pacientes con insuficiencia renal grave). El 50% de la dosis es eliminable mediante hemodiálisis y un 20-25% mediante [[diálisis peritoneal]].
== Interacciones ==
*La netilmicina administrada a pacientes tratados con diuréticois de asa (p.ej. [[ácido etacrínic]]) incrementa el riesgo de ototoxicidad
*La netilmicina puede disminuir la velocidad y extensión de la absorción de la [[digoxina]]. Se deben tomar precauciones

*La administración concomitante de [[succinilcolina]] y netilmicina puede potenciar los efectos bloqueantes neuromusculares, en particular con los pacientes con [[insuficiencia renal]].

*El uso concomirante de [[antibióticos polipeptídicos]] (por ejemplo [[polimixina B]] o [[colistina]]) aumenta el riesgo de una insuficiencia renal y puede ocasionar una parálisis respiratoria.

*Las cefalosporinas, el [[enflurano]], [[metoxiflurano]] y la [[vancomicina]] suponen un riesgo aditivo de nefrotoxicidad.

*Las peniciilas suelen ser sinérgicas con la netilmicina: la netilmicina ha sido usada eficazmente en combinación con [[carbenicilina]] o [[ticarcilina]] para el tratamiento de infecciones potencialmente fatales causadas [[Pseudomonas aeruginosa]]. También ha demostrado ser eficaz cuando se asocia con un fármaco tipo [[penicilina]] para el tratamiento de [[endocarditis]] causada por algunas especies de estreptococos.
== Indicaciones terapéuticas ==
*Tratamiento de infecciones oculares externas, causadas por bacterias grampositivas, resistentes a otros aminoglucósidos.

*La netilmicina puede asociarse con la [[ampicilina]] o con [[penicilina G]] en el tratamiento de infecciones por [[Streptococcus faecalis]]; junto con penicilinas antiseudomonas es útil en el manejo de las infecciones por [[P. aeruginosa]]; frente a cepas multirresistentes de Serratia spp, puede asociarse con [[carbenicilina]], [[azclocilina]], [[mezlocilina]], [[cefamandol]], [[cefotaxima]] o [[latamoxef]]. También podría ser útil en infecciones óseas, articulares, del [[tracto biliar]], en [[endocarditis bacteriana]], [[meningitis]], [[otitis]] media aguda y [[sinusitis]].
== Contraindicaciones ==
*La netilmicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la netilmicina o a otros aminoglucósidos debido a la posibilidad de efectos secundarios cruzados

*La netilmicina no se debe utilizar en pacientes con insuficiencia renal u obstrucción intestinal.
==Efectos secundarios ==

Mareos, vértigo, tinnitus, pérdida de la audición, cefalea, malestar, trastornos visuales, desorientación, taquicardia, hipotensión, palpitaciones, erupción cutánea, escalofríos, fiebre, vómito y diarrea.
== Fuentes ==
*[http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=562 P.R Vandemecum]. Consultado el 2 de agosto de [[2014]].
*[http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/n015.htm www.iqb.es]. Consultado el 2 de agosto de [[2014]].
*[http://www.salud.es/principio/netilmicina www.salud.es]. Consultado el 2 de agosto de [[2014]].
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Netilmicina wikipedia.org]. Consultado el 2 de agosto de [[2014]].

[[Category:Medicamentos]]

Pemolina

2013-09-23T18:35:04Z

Omarb ssp.jc:

{{Medicamento
|nombre= Pemolina
|logo=Pemolina.JPG
|tamaño=
|descripción= Estimulante más potente que la [[cafeína]], pero menos potente que la [[anfetamina]] o el [[metilfenidato]]
|presentacion_farmaceutica= Cápsula
|Via_de_administracion= VO
|Grupo_terapeutico= Estimulante del [[Sistema nervioso central]].
}}<div align="justify">
'''Pemolina''' Es un estimulante moderado del SNC. Es una [[amina]] simpático-mimética. Es un estimulante más potente que la [[cafeína]], pero menos potente que la [[anfetamina]] o el [[metilfenidato]]. Este medicamento fue retirado del mercado en [[Europa]] debido a la posibilidad de toxicidad hepática.
== Características generales ==
Las acciones farmacológicas de la pemolina son cuantitativamente similares a aquellas de las anfetaminas y [[metilfenidato]] e incluyen estimulación sobre el [[Sistema Nervioso Central]] SNC, estimulación respiratoria y débil actividad simpaticomimética. El mecanismo y el sitio de acción de la pemolina en seres humanos no han sido determinados. Estudios realizados en animales de experimentación sugieren que las acciones estimulantes sobre el SNC pueden ser mediadas a través de mecanismos dopaminérgicos. En niños con [[Trastorno por Déficit de Atención]], la pemolina disminuye la hiperactividad y prolonga el período de atención. No obstante, no se ha establecido el mecanismo por el cual la pemolina produce efectos mentales y de comportamiento en los niños. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]: (RS)-2-amino-5-fenil-4-oxazolidinona
[[Archivo:|thumb |righ |Estuctura química del fármaco]].
=== Fórmula química ===
'''C9H8N2O2'''

== Interacciones ==
*Anticonvulsivantes: la pemolina puede disminuir el umbral convulsivo, por lo tanto, se debería considerar un ajuste de la dosis del anticonvulsivante durante la terapia conjunta.
*Otros estimulantes del Sistema Nervioso Central (SNC): el uso concomitante puede provocar una estimulación excesiva del SNC, causando irritabilidad, nerviosismo, [[insomnio]]y posiblemente, convulsiones o arritmias cardíacas.
*Inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO), incluyendo [[furazolidona]], [[procarbazina]] y [[selegilina]]: el uso concomitante de inhibidores de la MAO con otros estimulantes del SNC puede desencadenar una crisis hipertensiva e hiperpirética severa, arritmias cardíacas, convulsiones, coma, dolor de cabeza, depresión respiratoria, colapso vascular, vómitos y muerte.
== Indicaciones terapéuticas ==
*Enfermedad de déficit de atención con hiperactividad.
*Narcolepsia, somnolencia, estados de fatiga crónica.
*Para el tratamiento de niños con Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (ADDH)
== Farmacocinética ==
*Absorción: La pemolina es bien absorbida luego de la administración oral. Se administra también con [[hidróxido de magnesio]] (Pemolina magnesio) para incrementar su absorción. El pico terapéutico aparece entre las 2 a 4 horas y la duración de la acción es de aproximadamente 8 horas.
*Distribución: La droga se une en un 50% a proteínas plasmáticas.
*Metabolismo: Estudios realizados en animales de experimentación, a quienes se les administró pemolina radiomarcada, indican que la droga se distribuye amplia y uniformemente a través de los tejidos, incluyendo el [[cerebro]]. La pemolina se metaboliza en el [[hígado]]. Los metabolitos de pemolina incluyen pemolina conjugada, pemolina diona, [[ácido mandélico]] y componentes polares no identificados. La vida media plasmática de pemolina es aproximadamente de 12 horas.
*Excreción: La pemolina se excreta primariamente por orina, en un 50% como droga inalterada y sólo fracciones menores presentes como metabolitos. El 75% de la droga administrada en forma oral se excreta dentro de las 24 horas
== Contraindicaciones ==
Se encuentra contraindicada en pacientes con deterioro de las funciones hepáticas. La pemolina se debe usar con cautela en pacientes con insuficiencia renal. Se debe ser vigilante en mujeres que están lactando.
== Efectos secundarios ==
*Insomnio, movimientos diskinéticos, irritabilidad, fatiga, depresión moderada, vértigo, dolor de cabeza, somnolencia, alucinaciones, convulsiones, [[síndrome de Tourette]], función oculomotor anormal.
*[[Anorexia]], dolor abdominal, náuseas.
*[[Anemia aplásica]].
*Aumento de los niveles de las enzimas hepáticas, falla hepática.
*Rash
== Precauciones ==
El tratamiento de los niños en el largo plazo debe monitorearse con cuidado. Administrar con cuidado a pacientes con función renal severamente afectada. La seguridad y la efectividad en niños menores de 6 años no han sido establecidas
== Fuentes ==
*[http://drogasycirugias.com/pemolina/ Pemolina]. Consultado el 5 de septiembre de [[2013]].
*[http://sanliz.com/content/index.php?option=com_content&task=view&id=135&Itemid=147 Pemolina]. Consultado el 5 de septiembre de [[2013]].
*[http://www.modna.com/public/mft/producto/p4094.htm Pemolina]. Consultado el 5 de septiembre de [[2013]].

[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Osmar Yoelvis Betancourt Hdez.jpg

2013-09-18T12:24:36Z

Omarb ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Usuario:Omarb ssp.jc

2013-09-18T12:24:06Z

Omarb ssp.jc:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen= Osmar_Yoelvis_Betancourt_Hdez.jpg
|apellidos=Betancourt Hernández
|nombre=Osmar Yoelvis
|nivel= Universitario
|título= Licenciado en Geografía
|postgrado=Master en Ciencias
|temas= Medicina,naturaleza,etc.
|institución= [[Joven Club de Computación y Electrónica]] {{Usuario:Omarb ssp.jc/Distinciones}}
|municipio= Yaguajay
|provincia= Sancti Spíritus
|país=Cuba
|seguimiento=
|colaboradores=
}}<div align="justify">

Mi nombres es Osmar Yoelvis Betancourt Hernández, me desempeño como instructor del Joven Club de Computación y Electrónica Yaguaja3 que se encuentra ubicado en la localidad de [[Mayajigua|Mayajigua]], 

Email: osmar.betancourt@ssp.jovenclub.cu.                     Teléfono del trabajo: 54-64-09

== Contribuciones ==
*[[Deisa Pérez Aguiar|Deisa Pérez Aguiar]] 
*[[Parque Nacional Caguanes|Parque Nacional Caguanes]]
*[[Mangle rojo|Mangle rojo]]
*[[Abrahan Rojas Batista]]
*[[Rafael Martínez Díaz|Rafael Martínez Díaz]]
*[[Alturas del Nordeste de las Villas|Alturas del Nordeste de las Villas]] 
*Comunidad [[La Elisa (Yaguajay)|La Elisa (Yaguajay)]]
*Comunidad [[La Picadora (Yaguajay)|La Picadora (Yaguajay)]]
*Comunidad [[Paso Real (Yaguajay)|Paso Real (Yaguajay)]]
*Comunidad [[El Pastoreo (Yaguajay)|El Pastoreo (Yaguajay)]]
*Comunidad [[Montalvo (Yaguajay)|Montalvo (Yaguajay)]]
*[[Censo de Población y Viviendas|Censo de Población]]
*Comunidad [[La Legua (Yaguajay)|La Legua (Yaguajay)]] 
*[[Islas Malvinas|Islas Malvinas]]
*[[Artrópodos|Artrópodos]] 
*[[Músculos|Músculos]] 
*[[Sistema Respiratorio|Sistema Respiratorio]]
*[[Mortalidad|Mortalidad]][[Violín|Violín]]
*[[Violín|Violín]] 
*[[Columna vertebral|Columna vertebral]]
*[[Anelidos|Anélidos]]
*[[Pulmones|Pulmones]]
*[[Mitocondrias|Mitocondrias]]
*[[Domingo Batista|Domingo Batista ]]
*[[Alfred (Tito) Horford|Alfred (Tito) Horford]] 
*[[Felipe Rojas Alou|Felipe Rojas Alou]] 
*[[Clara Ledesma]]
*[[Ada Balcácer|Ada Balcácer]] 
*[[Celeste Woss y Gil|Celeste Woss y Gil ‎ ]] 
*[[Domingo Liz|Domingo Liz]][[Sidney| ]]
*[[Sistema nervioso parasimpático|Sistema nervioso parasimpático]] 
*[[Citoplasma|Citoplasma]] 
*[[Vacuolas|Vacuolas]] 
*[[Cocaína]] 
*[[Cafeína]] 
*[[Nuez de Cola]] 
*[[Criptorquidia]] 
*[[Hipoparatiroidismo]] 
*[[Cataratas]] 
*[[Ácido nucleico]] 
*[[Testosterona]] 
*[[Cáncer de testículo]] 
*[[Metástasis]] 
*[[Neoplasias]] 
*[[Sarcoma de Kaposi]] 
*[[Linfoma de Burkitt]] 
*[[Radioterapia]] 
*[[Epitelio]] 
*[[Neoplasia cervical intraepitelial]] 
*[[Carcinoma]] 
*[[Virus de Epstein-Barr]] 
*[[Mialgia]] 
*[[Ecografía ocular y orbitaria]] 
*[[Pinguécula]] 
*[[Conjuntivitis neonatal]] 
*[[Conjuntivitis primaveral]] 
*[[Conjutivitis bacteriana]] 
*[[Síndrome de Shy-Drager]] 
*[[Radiacion ultravioleta]] 
*[[Ataxia Cerebelosa Aguda]] 
*[[Absceso cutáneo]] 
*[[Proyeciones de población]] ‎
*[[Enteritis por radiación]]
*[[Biopsia de pulmón a cielo abierto]]
*[[Tuberculosis diseminada]]
*[[Síndrome de Cushing ectópico]]
*[[Intoxicación digitálica]]
*[[Espasmo de las arterias coronarias]]
*[[Isquemia intestinal]]
*[[Síndrome de McArdle]]
*[[Biopsia de la glándula salival]] ‎
*[[Retención fecal]]
*[[Espasmos del llanto]]
*[[Disfunción del nervio tibial]]
*[[Foraminotomía]]
*[[Gammagrafía pulmonar de perfusión]]
*[[Disfunción del nervio tibial]]
*[[Foraminotomía]]
*[[Gammagrafía pulmonar de perfusión]]
*[[Hidrocefalia normotensiva]]
*[[Papaverina]]
*[[Acitretina]]
*[[Ticarcilina]]
*[[Biopsia de mama]]
*[[Tomografía por emisión de positrones (TEP)]]
*[[Carteolol]]
*[[Bisoprolol]]
*[[Halofantrina]]
*[[Diltianzem ]]
*[[Dolasetrón]]
*[[Nicardipina]]
*[[Valsartán ‎]]
*[[Azatioprina]]
*[[Aripiprazol]]
*[[Amisulprida]] ‎
*[[Acenocumarol]]
*[[Aceclofenaco]]
*[[Adapaleno]]
*[[Betahistina]]
*[[Aprepitant]]
*[[Alteplasa]]
*[[Atomoxetina]]
*[[Etoricoxib]]

*[[Modafinilo]]
== Otras contribuciones (Mejoramiento de páginas) ==
*[[Cráneo|El Cráneo]]
*[[Bocinas|Bocinas]]
*[[Himen|Himen]]
*[[El elefante africano|El elefante africano]]
*[[Genoma|Genoma]]
*[[La Ruda|La Ruda]]
*[[Ceiba|La ceiba]]
*[[Caries|Las caries]] 
*[[Violín]]
*[[Año bisiesto|Año bisiesto]]
*[[Higiene bucal|Higiene bucal]]
*[[Hipnosis|Hipnosis]]
*[[Cms|CMS]]
*[[Piel|La piel]]
*[[Puertos ATA|Puertos ATA]] 
*[[REST|REST]]
*[[Sidney|Sidney]] 
*[[Navidad|Navidad]] 
*[[Historia del mueble|Historia del mueble]] 
*[[Charles Darwin|Charles Darwin ‎ ]] 
*[[Dismenorrea|Dismenorrea]] 
*[[Corazón]] 
*[[Voltaire|Voltaire]] 
*[[Orgánulos|Orgánulos]] 
*[[Programación|Programación]] 
*[[Mescalina|Mescalina]] 
*[[Xenobiótico|Xenobiótico]] 
*[[Pez Disco|Pez Disco]] 
*[[Hipertexto|Hipertexto]] 
*[[Cyprinella formosa|Cyprinella formosa]] 
*[[Biología molecular|Biología molecular]] 
*[[Biología|Biología]]
*[[Bacterias|Bacterias]]
*[[Ortoclasa]]
*[[Biopsia de mama]]
*[[Gammagrafía pulmonar con galio]]
*[[Tomografía por emisión de positrones (TEP)]]

== EcuRed ==

*Cuerpo humano 
*Procesos que ocurren en la naturaleza 
*Ciencia y medio ambiente 

== EcuGrupo ==

*[[EcuGrupo:Sancti Spíritus|EcuGrupo:Sancti_Spíritus ]]

== Trabajamos en: ==

*Países y regiones
*Anatomía del cuerpo humano
*Ciencia y medio ambiente

Candesartán

2013-09-10T12:18:47Z

Omarb ssp.jc:

{{Medicamento
|nombre= Candesartán
|logo=Candasertan.JPG
|tamaño=
|descripción= Bloquea los receptores de la angiotensina, la cual actúa sobre la pared de los vasos sanguíneos y produce vasoconstricción y disminución de la producción de orina en el riñón
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= VO
|Grupo_terapeutico= Antagonistas del receptor de la angiotensina II
}}<div align="justify">
El '''candesartán''' es un medicamento que actúa bloqueando los receptores de la [[angiotensina]], la cual actúa sobre la pared de los [[vasos sanguíneos]] y produce [[vasoconstricción]] y disminución de la producción de orina en el [[riñón]]. Este medicamento produce la relajación de la musculatura de los vasos con lo que se consigue un efecto vasodilatador y una disminución de la [[presión arterial]].
== Características generales ==
El candesartan antagoniza la angiotensina II en el subtipo de receptor AT1. Este medicamento tiene una afinidad mucho mayor hacia el receptor AT1 que hacia el AT2 y al unirse al primero, bloquea los efectos de la angiotensina. En respuesta al bloqueo de los receptores AT1, aumentan os niveles plasmáticos de renina y de angiotensina II. Este fármaco también está disponible en una formulación combinada con una dosis baja de diurético tipo tiazida, hidroclorotiazida invariable, para lograr un efecto aditivo antihipertensivo. Las preparaciones combinadas de candesartán-hidroclorotiazida se comercializan bajo varios nombres comerciales incluidos Atacand HCT, Atacand Plus y Ratacand Plus. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]: Ácido 3-((2'-(2H-tetrazol-5-il)bifenoil-4-il)metil)-2-etoxi-3H-benzo[d]imidazol-4-carboxílico.
[[Archivo:Candesartan_1.jpg | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
== Interacciones ==
*El candesartan puede incrementar los efectos hipotensores de otros fármacos antihipertensivos o de los diuréticos cuando se administran concomitantemente.
*El candesartan tiende a evitar la pérdida de [[potasio]] pero no incrementa los niveles séricos de [[ácido úrico]], como ocurre en el caso de las [[tiazidas]].
No se han descubierto interacciones significativas cuando el candesartan se administró conjuntamente con [[nifedipina]], [[digoxina]], anticonceptivos orales o [[warfarina]], aunque en este último caso, el candesartan reduce en el 7% los niveles plasmáticos del anticoagulante.
El candesartan no es metabolizado por el sistema enzimático del citocromo P450 y por lo tanto no interacciona con los fármacos que son inhibidores o sustratos de estas enzimas

== Indicaciones terapéuticas ==
Este medicamento está indicado en el tratamiento de la hipertensión. También está indicado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, como tratamiento añadido a unos medicamentos llamados inhibidores de la ECA o bien cuando éstos no se toleran.
== Farmacocinética ==
El candesartan se administra por vía oral en forma de candesartan cilexetilo. Este compuesto se absorbe rápidamente y es rápida y completamente bioactivado mediante la hidrólisis del ester durante el proceso de absorción del fármaco activo, candesartan. La biodisponibilidad absoluta del candesartan es aproximadamente del 15% y no es afectada por los alimentos.

Las concentraciones máximas de candesartan se alcanzan 3-4 horas después de una dosis oral. Las respuestas hipotensoras están relacionadas con las dosis dentro del rango de dosificación de 2 a 16 mg. Al cabo de una semana de tratamiento, el efecto presor de la angiotensina II es inhibido en un 50% a las 24 horas después de la última administración. La semi-vida de eliminación es de 9-12 horas. Los efectos hipotensores del candesartan se instauran progresivamente de modo que la respuesta antihipertensiva solo es completa después de 4 semanas de tratamiento. La farmacocinética del candesartan es lineal hasta las dosis de 32 mg. El candesartan se une extensamente a las proteínas del plasma (> 99%). El fármaco experimenta un metabolisno hepático moderado, transformándose en un metabolito inactivo. Aproximadamente el 26% de una dosis oral de candesartan se elimina en la orina sin alterar.
== Contraindicaciones ==
*En pacientes que presentan alteración renal se debe tener cuidado con la dosificación ya que puede afectar directamente al [[riñón]] y pudiendo causar un fallo renal a pacientes que previamente tenían una pequeña lesión puesto a que en su mecanismo se observa una alteración del sistema angiotensina-aldosterona
*En pacientes con alteración hepática se debe cuidar la dosis puesto que la metabolización es hepática.
*El candesartan puede exacerbar los efectos hipotensores de los anestésicos generales en los pacientes sometidos a cirugía general.

== Reacciones adversas ==
Al igual que todos los medicamentos, candesartán puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos observados incluyen:
*Mareos, dolor de cabeza, síntomas de gripe o resfriado.
*Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, náuseas, dolor muscular o de las articulaciones, dolor de espalda, [[erupción cutánea]], [[urticaria]], picor, [[ictericia]] o aumento de los resultados analíticos hepáticos y hepatitis ([[hígado]] inflamado)
== Consejos útiles para su almacenamiento==
*Mantener este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños.
*Almacenarlo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad (nunca en el cuarto de baño).
== Fuentes ==
*[http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c008.htm CANDESARTAN]. Consultado el 9 de septiembre de [[2013]].
*[http://www.cun.es/area-salud/Medicamentos/ Candesartan]. Consultado el 9 de septiembre de [[2013]].
*[http://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/C/candesartan.php Candesartan]. Consultado el 9 de septiembre de [[2013]].
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Candesart%C3%A1n Candesartan]. Consultado el 9 de septiembre de [[2013]].

[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Candesartan 1.jpg

2013-09-10T12:17:15Z

Omarb ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Candesartán

2013-09-09T19:25:34Z

Omarb ssp.jc: /* Interacciones */

{{Medicamento
|nombre= Candesartán
|logo=Candasertan.JPG
|tamaño=
|descripción= Bloquea los receptores de la angiotensina, la cual actúa sobre la pared de los vasos sanguíneos y produce vasoconstricción y disminución de la producción de orina en el riñón
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= VO
|Grupo_terapeutico= Antagonistas del receptor de la angiotensina II
}}<div align="justify">
El '''candesartán''' es un medicamento que actúa bloqueando los receptores de la [[angiotensina]], la cual actúa sobre la pared de los [[vasos sanguíneos]] y produce [[vasoconstricción]] y disminución de la producción de orina en el [[riñón]]. Este medicamento produce la relajación de la musculatura de los vasos con lo que se consigue un efecto vasodilatador y una disminución de la [[presión arterial]].
== Características generales ==
El candesartan antagoniza la angiotensina II en el subtipo de receptor AT1. Este medicamento tiene una afinidad mucho mayor hacia el receptor AT1 que hacia el AT2 y al unirse al primero, bloquea los efectos de la angiotensina. En respuesta al bloqueo de los receptores AT1, aumentan os niveles plasmáticos de renina y de angiotensina II. Este fármaco también está disponible en una formulación combinada con una dosis baja de diurético tipo tiazida, hidroclorotiazida invariable, para lograr un efecto aditivo antihipertensivo. Las preparaciones combinadas de candesartán-hidroclorotiazida se comercializan bajo varios nombres comerciales incluidos Atacand HCT, Atacand Plus y Ratacand Plus. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]: Ácido 3-((2'-(2H-tetrazol-5-il)bifenoil-4-il)metil)-2-etoxi-3H-benzo[d]imidazol-4-carboxílico.
[[Archivo: | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
== Interacciones ==
*El candesartan puede incrementar los efectos hipotensores de otros fármacos antihipertensivos o de los diuréticos cuando se administran concomitantemente.
*El candesartan tiende a evitar la pérdida de [[potasio]] pero no incrementa los niveles séricos de [[ácido úrico]], como ocurre en el caso de las [[tiazidas]].
No se han descubierto interacciones significativas cuando el candesartan se administró conjuntamente con [[nifedipina]], [[digoxina]], anticonceptivos orales o [[warfarina]], aunque en este último caso, el candesartan reduce en el 7% los niveles plasmáticos del anticoagulante.
El candesartan no es metabolizado por el sistema enzimático del citocromo P450 y por lo tanto no interacciona con los fármacos que son inhibidores o sustratos de estas enzimas

== Indicaciones terapéuticas ==
Este medicamento está indicado en el tratamiento de la hipertensión. También está indicado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, como tratamiento añadido a unos medicamentos llamados inhibidores de la ECA o bien cuando éstos no se toleran.
== Farmacocinética ==
El candesartan se administra por vía oral en forma de candesartan cilexetilo. Este compuesto se absorbe rápidamente y es rápida y completamente bioactivado mediante la hidrólisis del ester durante el proceso de absorción del fármaco activo, candesartan. La biodisponibilidad absoluta del candesartan es aproximadamente del 15% y no es afectada por los alimentos.

Las concentraciones máximas de candesartan se alcanzan 3-4 horas después de una dosis oral. Las respuestas hipotensoras están relacionadas con las dosis dentro del rango de dosificación de 2 a 16 mg. Al cabo de una semana de tratamiento, el efecto presor de la angiotensina II es inhibido en un 50% a las 24 horas después de la última administración. La semi-vida de eliminación es de 9-12 horas. Los efectos hipotensores del candesartan se instauran progresivamente de modo que la respuesta antihipertensiva solo es completa después de 4 semanas de tratamiento. La farmacocinética del candesartan es lineal hasta las dosis de 32 mg. El candesartan se une extensamente a las proteínas del plasma (> 99%). El fármaco experimenta un metabolisno hepático moderado, transformándose en un metabolito inactivo. Aproximadamente el 26% de una dosis oral de candesartan se elimina en la orina sin alterar.
== Contraindicaciones ==
*En pacientes que presentan alteración renal se debe tener cuidado con la dosificación ya que puede afectar directamente al [[riñón]] y pudiendo causar un fallo renal a pacientes que previamente tenían una pequeña lesión puesto a que en su mecanismo se observa una alteración del sistema angiotensina-aldosterona
*En pacientes con alteración hepática se debe cuidar la dosis puesto que la metabolización es hepática.
*El candesartan puede exacerbar los efectos hipotensores de los anestésicos generales en los pacientes sometidos a cirugía general.

== Reacciones adversas ==
Al igual que todos los medicamentos, candesartán puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos observados incluyen:
*Mareos, dolor de cabeza, síntomas de gripe o resfriado.
*Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, náuseas, dolor muscular o de las articulaciones, dolor de espalda, [[erupción cutánea]], [[urticaria]], picor, [[ictericia]] o aumento de los resultados analíticos hepáticos y hepatitis ([[hígado]] inflamado)
== Consejos útiles para su almacenamiento==
*Mantener este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños.
*Almacenarlo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad (nunca en el cuarto de baño).
== Fuentes ==
*[http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c008.htm CANDESARTAN]. Consultado el 9 de septiembre de [[2013]].
*[http://www.cun.es/area-salud/Medicamentos/ Candesartan]. Consultado el 9 de septiembre de [[2013]].
*[http://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/C/candesartan.php Candesartan]. Consultado el 9 de septiembre de [[2013]].
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Candesart%C3%A1n Candesartan]. Consultado el 9 de septiembre de [[2013]].

[[Category:Medicamentos]]

Candesartán

2013-09-09T19:22:04Z

Omarb ssp.jc: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Candesartán |logo=Candasertan.JPG |tamaño= |descripción= Bloquea los receptores de la angiotensina, la cual actúa sobre la pared de los vasos san...'

{{Medicamento
|nombre= Candesartán
|logo=Candasertan.JPG
|tamaño=
|descripción= Bloquea los receptores de la angiotensina, la cual actúa sobre la pared de los vasos sanguíneos y produce vasoconstricción y disminución de la producción de orina en el riñón
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= VO
|Grupo_terapeutico= Antagonistas del receptor de la angiotensina II
}}<div align="justify">
El '''candesartán''' es un medicamento que actúa bloqueando los receptores de la [[angiotensina]], la cual actúa sobre la pared de los [[vasos sanguíneos]] y produce [[vasoconstricción]] y disminución de la producción de orina en el [[riñón]]. Este medicamento produce la relajación de la musculatura de los vasos con lo que se consigue un efecto vasodilatador y una disminución de la [[presión arterial]].
== Características generales ==
El candesartan antagoniza la angiotensina II en el subtipo de receptor AT1. Este medicamento tiene una afinidad mucho mayor hacia el receptor AT1 que hacia el AT2 y al unirse al primero, bloquea los efectos de la angiotensina. En respuesta al bloqueo de los receptores AT1, aumentan os niveles plasmáticos de renina y de angiotensina II. Este fármaco también está disponible en una formulación combinada con una dosis baja de diurético tipo tiazida, hidroclorotiazida invariable, para lograr un efecto aditivo antihipertensivo. Las preparaciones combinadas de candesartán-hidroclorotiazida se comercializan bajo varios nombres comerciales incluidos Atacand HCT, Atacand Plus y Ratacand Plus. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]: Ácido 3-((2'-(2H-tetrazol-5-il)bifenoil-4-il)metil)-2-etoxi-3H-benzo[d]imidazol-4-carboxílico.
[[Archivo: | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
== Interacciones ==
*El candesartan puede incrementar los efectos hipotensores de otros fármacos antihipertensivos o de los diuréticos cuando se administran concomitantemente.

*El candesartan tiende a evitar la pérdida de [[potasio]] pero no incrementa los niveles séricos de [[ácido úrico]], como ocurre en el caso de las [[tiazidas]].

No se han descubierto interacciones significativas cuando el candesartan se administró conjuntamente con [[nifedipina]], [[digoxina]], anticonceptivos orales o [[warfarina]], aunque en este último caso, el candesartan reduce en el 7% los niveles plasmáticos del anticoagulante.

El candesartan no es metabolizado por el sistema enzimático del citocromo P450 y por lo tanto no interacciona con los fármacos que son inhibidores o sustratos de estas enzimas
== Indicaciones terapéuticas ==
Este medicamento está indicado en el tratamiento de la hipertensión. También está indicado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, como tratamiento añadido a unos medicamentos llamados inhibidores de la ECA o bien cuando éstos no se toleran.
== Farmacocinética ==
El candesartan se administra por vía oral en forma de candesartan cilexetilo. Este compuesto se absorbe rápidamente y es rápida y completamente bioactivado mediante la hidrólisis del ester durante el proceso de absorción del fármaco activo, candesartan. La biodisponibilidad absoluta del candesartan es aproximadamente del 15% y no es afectada por los alimentos.

Las concentraciones máximas de candesartan se alcanzan 3-4 horas después de una dosis oral. Las respuestas hipotensoras están relacionadas con las dosis dentro del rango de dosificación de 2 a 16 mg. Al cabo de una semana de tratamiento, el efecto presor de la angiotensina II es inhibido en un 50% a las 24 horas después de la última administración. La semi-vida de eliminación es de 9-12 horas. Los efectos hipotensores del candesartan se instauran progresivamente de modo que la respuesta antihipertensiva solo es completa después de 4 semanas de tratamiento. La farmacocinética del candesartan es lineal hasta las dosis de 32 mg. El candesartan se une extensamente a las proteínas del plasma (> 99%). El fármaco experimenta un metabolisno hepático moderado, transformándose en un metabolito inactivo. Aproximadamente el 26% de una dosis oral de candesartan se elimina en la orina sin alterar.
== Contraindicaciones ==
*En pacientes que presentan alteración renal se debe tener cuidado con la dosificación ya que puede afectar directamente al [[riñón]] y pudiendo causar un fallo renal a pacientes que previamente tenían una pequeña lesión puesto a que en su mecanismo se observa una alteración del sistema angiotensina-aldosterona
*En pacientes con alteración hepática se debe cuidar la dosis puesto que la metabolización es hepática.
*El candesartan puede exacerbar los efectos hipotensores de los anestésicos generales en los pacientes sometidos a cirugía general.

== Reacciones adversas ==
Al igual que todos los medicamentos, candesartán puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos observados incluyen:
*Mareos, dolor de cabeza, síntomas de gripe o resfriado.
*Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, náuseas, dolor muscular o de las articulaciones, dolor de espalda, [[erupción cutánea]], [[urticaria]], picor, [[ictericia]] o aumento de los resultados analíticos hepáticos y hepatitis ([[hígado]] inflamado)
== Consejos útiles para su almacenamiento==
*Mantener este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños.
*Almacenarlo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad (nunca en el cuarto de baño).
== Fuentes ==
*[http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c008.htm CANDESARTAN]. Consultado el 9 de septiembre de [[2013]].
*[http://www.cun.es/area-salud/Medicamentos/ Candesartan]. Consultado el 9 de septiembre de [[2013]].
*[http://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/C/candesartan.php Candesartan]. Consultado el 9 de septiembre de [[2013]].
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Candesart%C3%A1n Candesartan]. Consultado el 9 de septiembre de [[2013]].

[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Candasertan.JPG

2013-09-09T19:14:20Z

Omarb ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Pemolina

2013-09-05T16:49:59Z

Omarb ssp.jc: Página creada con '{{Desarrollo}} \{{Medicamento |nombre= Pemolina |logo=Pemolina.JPG |tamaño= |descripción= Estimulante más potente que la cafeína, pero menos potente que la anfetamina o el m...'

{{Desarrollo}}
\{{Medicamento
|nombre= Pemolina
|logo=Pemolina.JPG
|tamaño=
|descripción= Estimulante más potente que la cafeína, pero menos potente que la anfetamina o el metilfenidato
|presentacion_farmaceutica= Cápsula
|Via_de_administracion= VO
|Grupo_terapeutico= Estimulante del sistema nervioso central.
}}<div align="justify">
La '''pemolina''' es un estimulante moderado del SNC. Es una [[amina]] simpático-mimética. Es un estimulante más potente que la cafeína, pero menos potente que la anfetamina o el [[metilfenidato]]. Este medicamento fue retirado del mercado en [[Europa]] debido a la posibilidad de toxicidad hepática.
== Características generales ==
Las acciones farmacológicas de la pemolina son cuantitativamente similares a aquellas de las anfetaminas y [[metilfenidato]] e incluyen estimulación sobre el [[Sistema Nervioso Central]] SNC, estimulación respiratoria y débil actividad simpaticomimética. El mecanismo y el sitio de acción de la pemolina en seres humanos no han sido determinados. Estudios realizados en animales de experimentación sugieren que las acciones estimulantes sobre el SNC pueden ser mediadas a través de mecanismos dopaminérgicos. En niños con [[Trastorno por Déficit de Atención]], la pemolina disminuye la hiperactividad y prolonga el período de atención. No obstante, no se ha establecido el mecanismo por el cual la pemolina produce efectos mentales y de comportamiento en los niños. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]: (RS)-2-amino-5-fenil-4-oxazolidinona
[[Archivo: | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
=== Fórmula química ===
'''C9H8N2O2'''
== Interacciones ==
*Anticonvulsivantes: la pemolina puede disminuir el umbral convulsivo, por lo tanto, se debería considerar un ajuste de la dosis del anticonvulsivante durante la terapia conjunta.
*Otros estimulantes del Sistema Nervioso Central (SNC): el uso concomitante puede provocar una estimulación excesiva del SNC, causando irritabilidad, nerviosismo, [[insomnio]]y posiblemente, convulsiones o arritmias cardíacas.
*Inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO), incluyendo [[furazolidona]], [[procarbazina]] y [[selegilina]]: el uso concomitante de inhibidores de la MAO con otros estimulantes del SNC puede desencadenar una crisis hipertensiva e hiperpirética severa, arritmias cardíacas, convulsiones, coma, dolor de cabeza, depresión respiratoria, colapso vascular, vómitos y muerte.
== Indicaciones terapéuticas ==
*Enfermedad de déficit de atención con hiperactividad.
*Narcolepsia, somnolencia, estados de fatiga crónica.
*Para el tratamiento de niños con Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (ADDH)
== Farmacocinética ==
*Absorción: La pemolina es bien absorbida luego de la administración oral. Se administra también con [[hidróxido de magnesio]] (Pemolina magnesio) para incrementar su absorción. El pico terapéutico aparece entre las 2 a 4 horas y la duración de la acción es de aproximadamente 8 horas.
*Distribución: La droga se une en un 50% a proteínas plasmáticas.
*Metabolismo: Estudios realizados en animales de experimentación, a quienes se les administró pemolina radiomarcada, indican que la droga se distribuye amplia y uniformemente a través de los tejidos, incluyendo el [[cerebro]]. La pemolina se metaboliza en el [[hígado]]. Los metabolitos de pemolina incluyen pemolina conjugada, pemolina diona, [[ácido mandélico]] y componentes polares no identificados. La vida media plasmática de pemolina es aproximadamente de 12 horas.
*Excreción: La pemolina se excreta primariamente por orina, en un 50% como droga inalterada y sólo fracciones menores presentes como metabolitos. El 75% de la droga administrada en forma oral se excreta dentro de las 24 horas
== Contraindicaciones ==
Se encuentra contraindicada en pacientes con deterioro de las funciones hepáticas. La pemolina se debe usar con cautela en pacientes con insuficiencia renal. Se debe ser vigilante en mujeres que están lactando.
== Efectos secundarios ==
*Insomnio, movimientos diskinéticos, irritabilidad, fatiga, depresión moderada, vértigo, dolor de cabeza, somnolencia, alucinaciones, convulsiones, [[síndrome de Tourette]], función oculomotor anormal.
*[[Anorexia]], dolor abdominal, náuseas.
*[[Anemia aplásica]].
*Aumento de los niveles de las enzimas hepáticas, falla hepática.
*Rash
== Precauciones ==
El tratamiento de los niños en el largo plazo debe monitorearse con cuidado. Administrar con cuidado a pacientes con función renal severamente afectada. La seguridad y la efectividad en niños menores de 6 años no han sido establecidas
== Fuentes ==
*[http://drogasycirugias.com/pemolina/ Pemolina]. Consultado el 5 de septiembre de [[2013]].
*[http://sanliz.com/content/index.php?option=com_content&task=view&id=135&Itemid=147 Pemolina]. Consultado el 5 de septiembre de [[2013]].
*[http://www.modna.com/public/mft/producto/p4094.htm Pemolina]. Consultado el 5 de septiembre de [[2013]].

[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Pemolina.JPG

2013-09-05T16:43:30Z

Omarb ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Altretamina

2013-09-04T19:22:22Z

Omarb ssp.jc: /* Consejos útiles para su almacenamiento */

{{Medicamento
|nombre= Altretamina
|logo=Altretamina.JPG
|tamaño=
|descripción= Agente quimioterapéutico que se utiliza en el tratamiento del cáncer de ovario
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= VO
|Grupo_terapeutico= Agentes antineoplásticos
}}<div align="justify">
La '''altretamina''' es un agente quimioterapéutico. Este medicamento se utiliza en el tratamiento del cáncer de ovario. Fue aprobado por la [[FDA]] en [[1990]]. Es un medicamento que se encuentra en una clase de medicamentos conocidos como agentes antineoplásticos. Funciona al desacelerar o detener el crecimiento de las células cancerosas en su cuerpo.
== Otros nombres==
Hexametilmelamina
== Características generales ==
La altretamina está relacionada estructuralmente con los agentes alquilantes; sin embargo, no se ha demostrado in vitro que el mecanismo de acción antineoplásico del fármaco y sus metabolitos se relacione con la alquilación del [[ADN]] y por ahora se desconoce. Se sabe que se requiere la metabolización para que exista efecto citotóxico; los principales metabolitos son la [[pentametilmelamina]] y la [[tetrametilmelamina]]. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]: N2,N2,N4,N4,N6,N6-hexamethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
[[Archivo: Altretamine_Structural_Formulae.jpg| thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
=== Fórmula química ===
'''C9H18N6'''
== Interacciones ==
*[[Piridoxina]] disminuye neurotoxicidad, pero se ha encontrado que reduce la eficacia de un régimen altretamina/cisplatino.
*Inhibidor de la MAO. Puede causar hipotensión ortostática grave.
*Cimetidina puede aumentar su vida media,la toxicidad y eliminación.
== Indicaciones terapéuticas ==
Tratamiento paliativo del [[cáncer de ovario persistente]] o recurrente, en pacientes que ya han recibido tratamiento de primera línea con [[cisplatino]] o agentes alquilantes. También ha sido usada en el tratamiento coadyuvante del [[cáncer de mama]] y del [[carcinoma pulmonar]] de células pequeñas.
== Contraindicaciones ==
*Hipersensibilidad a la altretamina.
*Pacientes con depresión severa de la [[médula ósea]] y neurotoxicidad severa.
== Reacciones adversas ==
*Náuseas, vómitos.
*[[Neuropatía periférica]]
*Síntomas del [[sistema nervioso central]] (alteración del humor y de la conciencia, [[ataxia]], mareos, vértigo).
*[[Mielosupresión]] relacionada con la dosis.
== Fuentes ==
*[http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=2148 Altretamina]. Conusltado el 4 de agosto de [[2013]].
*[http://centrodeartigos.com/articulos-de-todos-los-temas/article_33192.html Altretamina]. Conusltado el 4 de agosto de [[2013]].
*[http://www.enfermepedia.com/index.php/component/content/article/66-medicamento/1880-altretamina-por-via-oral.html Altretamina]. Conusltado el 4 de agosto de [[2013]].

[[Category:Medicamentos]]

Altretamina

2013-09-04T19:19:53Z

Omarb ssp.jc:

{{Medicamento
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|descripción= Agente quimioterapéutico que se utiliza en el tratamiento del cáncer de ovario
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|Grupo_terapeutico= Agentes antineoplásticos
}}<div align="justify">
La '''altretamina''' es un agente quimioterapéutico. Este medicamento se utiliza en el tratamiento del cáncer de ovario. Fue aprobado por la [[FDA]] en [[1990]]. Es un medicamento que se encuentra en una clase de medicamentos conocidos como agentes antineoplásticos. Funciona al desacelerar o detener el crecimiento de las células cancerosas en su cuerpo.
== Otros nombres==
Hexametilmelamina
== Características generales ==
La altretamina está relacionada estructuralmente con los agentes alquilantes; sin embargo, no se ha demostrado in vitro que el mecanismo de acción antineoplásico del fármaco y sus metabolitos se relacione con la alquilación del [[ADN]] y por ahora se desconoce. Se sabe que se requiere la metabolización para que exista efecto citotóxico; los principales metabolitos son la [[pentametilmelamina]] y la [[tetrametilmelamina]]. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]: N2,N2,N4,N4,N6,N6-hexamethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
[[Archivo: Altretamine_Structural_Formulae.jpg| thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
=== Fórmula química ===
'''C9H18N6'''
== Interacciones ==
*[[Piridoxina]] disminuye neurotoxicidad, pero se ha encontrado que reduce la eficacia de un régimen altretamina/cisplatino.
*Inhibidor de la MAO. Puede causar hipotensión ortostática grave.
*Cimetidina puede aumentar su vida media,la toxicidad y eliminación.
== Indicaciones terapéuticas ==
Tratamiento paliativo del [[cáncer de ovario persistente]] o recurrente, en pacientes que ya han recibido tratamiento de primera línea con [[cisplatino]] o agentes alquilantes. También ha sido usada en el tratamiento coadyuvante del [[cáncer de mama]] y del [[carcinoma pulmonar]] de células pequeñas.
== Contraindicaciones ==
*Hipersensibilidad a la altretamina.
*Pacientes con depresión severa de la [[médula ósea]] y neurotoxicidad severa.
== Reacciones adversas ==
*Náuseas, vómitos.
*[[Neuropatía periférica]]
*Síntomas del [[sistema nervioso central]] (alteración del humor y de la conciencia, [[ataxia]], mareos, vértigo).
*[[Mielosupresión]] relacionada con la dosis.
== Consejos útiles para su almacenamiento==
*Mantener el medicamento en el envase que viene, cerrado herméticamente y fuera del alcance de los niños.
*Guardar a temperatura ambiente y lejos de un calor excesivo y de la humedad (no en el baño). *Desechar todo el medicamento que está vencido
== Fuentes ==
*[http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=2148 Altretamina]. Conusltado el 4 de agosto de [[2013]].
*[http://centrodeartigos.com/articulos-de-todos-los-temas/article_33192.html Altretamina]. Conusltado el 4 de agosto de [[2013]].
*[http://www.enfermepedia.com/index.php/component/content/article/66-medicamento/1880-altretamina-por-via-oral.html Altretamina]. Conusltado el 4 de agosto de [[2013]].

[[Category:Medicamentos]]

Altretamina

2013-09-04T19:15:30Z

Omarb ssp.jc:

{{Medicamento
|nombre= Altretamina
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|descripción= Agente quimioterapéutico que se utiliza en el tratamiento del cáncer de ovario
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= VO
|Grupo_terapeutico= Agentes antineoplásticos
}}<div align="justify">
La '''altretamina''' es un agente quimioterapéutico. Este medicamento se utiliza en el tratamiento del cáncer de ovario. Fue aprobado por la [[FDA]] en [[1990]]. Es un medicamento que se encuentra en una clase de medicamentos conocidos como agentes antineoplásticos. Funciona al desacelerar o detener el crecimiento de las células cancerosas en su cuerpo.
== Otros nombres==
Hexametilmelamina
== Características generales ==
La altretamina está relacionada estructuralmente con los agentes alquilantes; sin embargo, no se ha demostrado in vitro que el mecanismo de acción antineoplásico del fármaco y sus metabolitos se relacione con la alquilación del [[ADN]] y por ahora se desconoce. Se sabe que se requiere la metabolización para que exista efecto citotóxico; los principales metabolitos son la [[pentametilmelamina]] y la [[tetrametilmelamina]]. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]: N2,N2,N4,N4,N6,N6-hexamethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine

[[Archivo: Altretamine_Structural_Formulae.jpg| thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
=== Fórmula química ===
'''C9H18N6'''
== Interacciones ==
*[[Piridoxina]] disminuye neurotoxicidad, pero se ha encontrado que reduce la eficacia de un régimen altretamina/cisplatino.
*Inhibidor de la MAO. Puede causar hipotensión ortostática grave.
*Cimetidina puede aumentar su vida media,la toxicidad y eliminación.
== Indicaciones terapéuticas ==
Tratamiento paliativo del [[cáncer de ovario persistente]] o recurrente, en pacientes que ya han recibido tratamiento de primera línea con [[cisplatino]] o agentes alquilantes. También ha sido usada en el tratamiento coadyuvante del [[cáncer de mama]] y del [[carcinoma pulmonar]] de células pequeñas.
== Contraindicaciones ==
*Hipersensibilidad a la altretamina.
*Pacientes con depresión severa de la [[médula ósea]] y neurotoxicidad severa.
== Reacciones adversas ==
*Náuseas, vómitos.
*[[Neuropatía periférica]]
*Síntomas del [[sistema nervioso central]] (alteración del humor y de la conciencia, [[ataxia]], mareos, vértigo).
*[[Mielosupresión]] relacionada con la dosis.
== Consejos útiles para su almacenamiento==
*Mantener el medicamento en el envase que viene, cerrado herméticamente y fuera del alcance de los niños.
*Guardar a temperatura ambiente y lejos de un calor excesivo y de la humedad (no en el baño). *Desechar todo el medicamento que está vencido
== Fuentes ==
*[http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=2148 Altretamina]. Conusltado el 4 de agosto de [[2013]].
*[http://centrodeartigos.com/articulos-de-todos-los-temas/article_33192.html Altretamina]. Conusltado el 4 de agosto de [[2013]].
*[http://www.enfermepedia.com/index.php/component/content/article/66-medicamento/1880-altretamina-por-via-oral.html Altretamina]. Conusltado el 4 de agosto de [[2013]].

[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Altretamine Structural Formulae.jpg

2013-09-04T19:14:02Z

Omarb ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Altretamina.JPG

2013-09-04T19:07:40Z

Omarb ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Altretamina

2013-09-04T19:05:49Z

Omarb ssp.jc: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Altretamina |logo= |tamaño= |descripción= Agente quimioterapéutico que se utiliza en el tratamiento del cáncer de ovario |presentacion_farmaceutica= ...'

{{Medicamento
|nombre= Altretamina
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|descripción= Agente quimioterapéutico que se utiliza en el tratamiento del cáncer de ovario
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= VO
|Grupo_terapeutico= Agentes antineoplásticos
}}<div align="justify">
La '''altretamina''' es un agente quimioterapéutico. Este medicamento se utiliza en el tratamiento del cáncer de ovario. Fue aprobado por la [[FDA]] en [[1990]]. Es un medicamento que se encuentra en una clase de medicamentos conocidos como agentes antineoplásticos. Funciona al desacelerar o detener el crecimiento de las células cancerosas en su cuerpo.
== Otros nombres==
Hexametilmelamina
== Características generales ==
La altretamina está relacionada estructuralmente con los agentes alquilantes; sin embargo, no se ha demostrado in vitro que el mecanismo de acción antineoplásico del fármaco y sus metabolitos se relacione con la alquilación del [[ADN]] y por ahora se desconoce. Se sabe que se requiere la metabolización para que exista efecto citotóxico; los principales metabolitos son la [[pentametilmelamina]] y la [[tetrametilmelamina]]. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]: N2,N2,N4,N4,N6,N6-hexamethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine

[[Archivo: | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
=== Fórmula química ===
'''C9H18N6'''
== Interacciones ==
*[[Piridoxina]] disminuye neurotoxicidad, pero se ha encontrado que reduce la eficacia de un régimen altretamina/cisplatino.
*Inhibidor de la MAO. Puede causar hipotensión ortostática grave.
*Cimetidina puede aumentar su vida media,la toxicidad y eliminación.
== Indicaciones terapéuticas ==
Tratamiento paliativo del [[cáncer de ovario persistente]] o recurrente, en pacientes que ya han recibido tratamiento de primera línea con [[cisplatino]] o agentes alquilantes. También ha sido usada en el tratamiento coadyuvante del [[cáncer de mama]] y del [[carcinoma pulmonar]] de células pequeñas.
== Contraindicaciones ==
*Hipersensibilidad a la altretamina.
*Pacientes con depresión severa de la [[médula ósea]] y neurotoxicidad severa.
== Reacciones adversas ==
*Náuseas, vómitos.
*[[Neuropatía periférica]]
*Síntomas del [[sistema nervioso central]] (alteración del humor y de la conciencia, [[ataxia]], mareos, vértigo).
*[[Mielosupresión]] relacionada con la dosis.
== Consejos útiles para su almacenamiento==
*Mantener el medicamento en el envase que viene, cerrado herméticamente y fuera del alcance de los niños.
*Guardar a temperatura ambiente y lejos de un calor excesivo y de la humedad (no en el baño). *Desechar todo el medicamento que está vencido
== Fuentes ==
*[http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=2148 Altretamina]. Conusltado el 4 de agosto de [[2013]].
*[http://centrodeartigos.com/articulos-de-todos-los-temas/article_33192.html Altretamina]. Conusltado el 4 de agosto de [[2013]].
*[http://www.enfermepedia.com/index.php/component/content/article/66-medicamento/1880-altretamina-por-via-oral.html Altretamina]. Conusltado el 4 de agosto de [[2013]].

[[Category:Medicamentos]]

Fosinopril

2013-09-02T19:32:29Z

Omarb ssp.jc: /* Fuentes */

{{Medicamento
|nombre= Fosinopril
|logo=Fosinopril.JPG
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= VO
|Grupo_terapeutico=
}}<div align="justify">
El '''fosinopril''' pertenece al grupo de los fármacos que inhiben la acción del enzima convertidor de angiotensina (ECA). Dicho enzima participa en la formación de [[angiotensina]]. La angiotensina actúa sobre la pared de los [[vasos sanguíneos]] y produce vasoconstricción y disminución de la producción de [[orina]] en el [[riñón]].
El fosinopril disminuye la formación de angiotensina produciendo la relajación de la musculatura de los vasos sanguíneos y un aumento en la formación de orina. Con todos estos efectos se consigue una disminución de la [[presión arterial]].
== Características generales ==
El fosinopril es un profármaco que se transforma en el organismo en fosinoprilato, un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina, responsable de la transformación de la angiotensina I en angiotensina II, por lo que se va a oponer a los efectos de ésta, dando lugar a una disminución de la presión arterial a través de un doble mecanismo: vasodilatación arteriovenosa, con la consiguiente reducción de la resistencia periférica y disminución de la producción de [[aldosterona]], y por lo tanto de la reabsorción de sodio y agua, con la consiguiente disminución de la [[volemia]].
Además, se barajan otros mecanismos de acción, como podrían ser el incremento de los niveles de la [[bradicinina]], un potente vasodilatador sustrato también de la ECA que incrementa la producción de [[prostaglandinas]] vasodilatadoras y la producción endotelial de NO; la inhibición del tono simpático central y periférico; la reducción de los niveles de aldosterona y [[vasopresina]]; o la inhibición de las acciones centrales de la aldosterona II.
Además de este efecto antihipertensivo, el fosinopril reduce la precarga, al producir vasodilatación venosa y disminuir la presión telediastólica, y la postcarga, por la vasodilatación arterial, disminuyendo las resistencias periféricas. Incrementa por lo tanto el gasto cardíaco en el corazón insuficiente, a la vez que reduce el tono simpático que parece estar aumentado en este cuadro.
El fosinopril, al igual que otros IECA, muestra ventajas importantes frente a otros tratamientos, como la menor hipotensión ortostática, taquicardia reflejada, retención hidrosalina, intolerancia a la glucosa, cambios en el perfil lipídico o [[hipertensión de rebote]] tras la suspensión brusca del tratamiento.
Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]: (2S,4S)-4-cyclohexyl-1-(2-{[2-methyl-1-(propanoyloxy)propoxy](4-phenylbutyl)phosphoryl}acetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
[[Archivo:Fosinopril_1.jpg‎ | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
=== Fórmula química ===
'''C3OH46NO7P'''
== Interacciones ==
*AINE. Los AINE podrían incrementar el riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal reversible asociada a los IECA. De igual manera, los AINE podrían reducir los efectos antihipertensivos de los IECA, al reducir la síntesis de prostaglandinas vasodilatadoras y favorecer la retención de sodio y agua.
*Aliskiren. En pacientes diabéticos, se ha visto que los efectos hiperkalemicos de ambos pueden ser aditivos, con el considerable aumento del riesgo de hiperkalemia.
*[[Alcohol]]. El alcohol podría potenciar la disminución de la presión arterial.
*Anestésicos generales. Los anestésicos podrían potenciar la hipotensión inducida por fosinopril. Se recomienda extremar las precauciones.
*Antiácidos. Disminuyen la absorción de fosinopril alrededor de un 30%.
*Antidiabéticos ([[insulina]], [[antidiabéticos orales]]). Se han descrito algunos casos clínicos muy raros e imprevisibles de pacientes en los que se produjo una hipoglucemia clínicamente relevante al combinar un antidiabético junto con un IECA, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Hasta ahora sólo existen registros con [[captopril]], [[enalapril]], [[lisinopril]] o [[perindopril]], pero no se puede descartar para otros IECA. Se recomienda por tanto evaluar la [[glucemia]] durante el primer tras iniciar un tratamiento con un IECA.
*Antihipertensivos. A pesar de que los IECA se han asociado con éxito a otros antihipertensivos para el tratamiento de la hipertensión, se puede potenciar el riesgo de hipotensión, especialmente con la primera dosis.
*[[Capsaicina]]. Aumento de la incidencia de tos seca al administrar conjuntamente un IECA sin especificar, junto con capsaicina tópica.
*Diuréticos. Aunque la combinación de diuréticos tiazídicos o del asa junto con IECA mejora el control de la presión arterial y se ha utilizado muy frecuentemente con éxito, existe un mayor riesgo de padecer hipotensión de primera dosis o insuficiencia renal, especialmente en pacientes de riesgo
*Fármacos hipercalemiantes, como diuréticos ahorradores de potasio, [[heparina]], suplementos de potasio, [[eplerenona]] o sucedáneos de sal con potasio.
*Fenotiazinas. Se ha descrito un caso de un paciente tratado con [[captopril]] y [[clorpromazina]] que desarrolló un cuadro de hipotensión severa y ortostática.
*[[Litio]]. Se han descrito casos de toxicidad por litio, especialmente en pacientes tratados con IECA y diuréticos tiazídicos.
*[[Rifampicina]]. La rifampicina podría reducir los efectos farmacológicos del fosinopril.
*Simpaticomiméticos. Podrían antagonizar la actividad antihipertensiva del fosinopril.

== Indicaciones terapéuticas ==
*Tratamiento de la hipertensión arterial.
*Tratamiento coadyuvante de la insuficiencia cardíaca sintomática, asociado a diuréticos o a digitálicos.
== Farmacocinética ==
*Absorción: El fosinopril se absorbe en el [[intestino]] con una biodisponibilidad media del 36% (30-40%). Es un profármaco que se metaboliza rápida y casi completamente en la mucosa intestinal e [[hígado]], dando lugar a la forma activa, el fosinoprilato. La Cmax se alcanza al cabo de 3 horas. Sus efectos comienzan a aparecer al cabo de una hora, son máximos a las 2-6 horas y se prolongan por hasta 24 horas. Sin embargo, la actividad sostenida sobre la presión arterial puede tardar en aparecer varias semanas.
*Distribución: La unión a proteínas plasmáticas es muy elevada (99,4%). Por el contrario, la fijación a elementos formes de la sangre es mínima, lo que origina un vida media de muy bajo.
*Metabolismo: El fosinopril se metaboliza completamente en el hígado y la [[mucosa intestinal]], dando lugar mayoritariamente a la forma farmacológicamente activa, el fosinoprilato (75%). El fosinoprilato sufre un metabolismo limitado, dando lugar al conjugado glucurónido de fosinoprilato (15-20%), inactivo, y al metabolito activo 4-hidroxi-fosinoprilato.
*Eliminación: El fosinopril se elimina por metabolismo y posterior excreción del fosinoprilato con las heces (50%) y orina (50%). Su semivida de eliminación es de unas 11,5 horas. Al igual que el resto de todos los IECA y como consecuencia de la prolongada unión a la ECA, presenta una fase de eliminación prolongada de pequeñas cantidades de fosinopril, con una semivida superior a 24 horas, pero que no da lugar a acumulación del fármaco.
== Contraindicaciones ==
*Alergia a inhibidores de la ECA o a cualquier componente del medicamento.
*El fosinopril ha dado lugar en ocasiones a [[angioedema]] grave, con afectación de [[lengua]], [[glotis]] o [[laringe]], por lo que se recomienda evitar su utilización en pacientes que hayan desarrollado dicho angioedema previamente, tanto en el caso de que éste se pueda asociar a un ieca como si no, así como en caso de [angioedema hereditario] o idiopático.
*Está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo debido al riesgo de reacciones adversas embriotóxicas.
== Efectos secundarios ==
*Mareos
*Tos
*Malestar estomacal
*Vómitos
*Diarrea
*Cefalea
*Cansancio excesivo
*Debilidad
*Dificultad para respirar o tragar
*Coloración de la piel u ojos
*Fiebre
*Dolor de garganta,
*Escalofríos
*Mareos
*Desmayos
== Consejos útiles para su almacenamiento==
*Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.
*No dejar al alcance de los niños.
== Fuentes ==
*[http://www.salud.es/principio/fosinopril Fosinopril]. Consultado el 2 de septiembre de [[2013]].
*[http://www.aemps.gob.es/cima/especialidad.do?metodo=verFichaWordPdf&codigo=59716&formato=pdf&formulario=FICHAS Fositens]. Consultado el 2 de septiembre de [[2013]].
*[http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/17788.htm Fosinopril]. Consultado el 2 de septiembre de [[2013]].
*[http://www.cun.es/area-salud/Medicamentos/fosinopril Fosinopril]. Consultado el 2 de septiembre de [[2013]].

[[Category:Medicamentos]]

Fosinopril

2013-09-02T19:31:46Z

Omarb ssp.jc: /* Fuentes */

{{Medicamento
|nombre= Fosinopril
|logo=Fosinopril.JPG
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= VO
|Grupo_terapeutico=
}}<div align="justify">
El '''fosinopril''' pertenece al grupo de los fármacos que inhiben la acción del enzima convertidor de angiotensina (ECA). Dicho enzima participa en la formación de [[angiotensina]]. La angiotensina actúa sobre la pared de los [[vasos sanguíneos]] y produce vasoconstricción y disminución de la producción de [[orina]] en el [[riñón]].
El fosinopril disminuye la formación de angiotensina produciendo la relajación de la musculatura de los vasos sanguíneos y un aumento en la formación de orina. Con todos estos efectos se consigue una disminución de la [[presión arterial]].
== Características generales ==
El fosinopril es un profármaco que se transforma en el organismo en fosinoprilato, un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina, responsable de la transformación de la angiotensina I en angiotensina II, por lo que se va a oponer a los efectos de ésta, dando lugar a una disminución de la presión arterial a través de un doble mecanismo: vasodilatación arteriovenosa, con la consiguiente reducción de la resistencia periférica y disminución de la producción de [[aldosterona]], y por lo tanto de la reabsorción de sodio y agua, con la consiguiente disminución de la [[volemia]].
Además, se barajan otros mecanismos de acción, como podrían ser el incremento de los niveles de la [[bradicinina]], un potente vasodilatador sustrato también de la ECA que incrementa la producción de [[prostaglandinas]] vasodilatadoras y la producción endotelial de NO; la inhibición del tono simpático central y periférico; la reducción de los niveles de aldosterona y [[vasopresina]]; o la inhibición de las acciones centrales de la aldosterona II.
Además de este efecto antihipertensivo, el fosinopril reduce la precarga, al producir vasodilatación venosa y disminuir la presión telediastólica, y la postcarga, por la vasodilatación arterial, disminuyendo las resistencias periféricas. Incrementa por lo tanto el gasto cardíaco en el corazón insuficiente, a la vez que reduce el tono simpático que parece estar aumentado en este cuadro.
El fosinopril, al igual que otros IECA, muestra ventajas importantes frente a otros tratamientos, como la menor hipotensión ortostática, taquicardia reflejada, retención hidrosalina, intolerancia a la glucosa, cambios en el perfil lipídico o [[hipertensión de rebote]] tras la suspensión brusca del tratamiento.
Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]: (2S,4S)-4-cyclohexyl-1-(2-{[2-methyl-1-(propanoyloxy)propoxy](4-phenylbutyl)phosphoryl}acetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
[[Archivo:Fosinopril_1.jpg‎ | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
=== Fórmula química ===
'''C3OH46NO7P'''
== Interacciones ==
*AINE. Los AINE podrían incrementar el riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal reversible asociada a los IECA. De igual manera, los AINE podrían reducir los efectos antihipertensivos de los IECA, al reducir la síntesis de prostaglandinas vasodilatadoras y favorecer la retención de sodio y agua.
*Aliskiren. En pacientes diabéticos, se ha visto que los efectos hiperkalemicos de ambos pueden ser aditivos, con el considerable aumento del riesgo de hiperkalemia.
*[[Alcohol]]. El alcohol podría potenciar la disminución de la presión arterial.
*Anestésicos generales. Los anestésicos podrían potenciar la hipotensión inducida por fosinopril. Se recomienda extremar las precauciones.
*Antiácidos. Disminuyen la absorción de fosinopril alrededor de un 30%.
*Antidiabéticos ([[insulina]], [[antidiabéticos orales]]). Se han descrito algunos casos clínicos muy raros e imprevisibles de pacientes en los que se produjo una hipoglucemia clínicamente relevante al combinar un antidiabético junto con un IECA, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Hasta ahora sólo existen registros con [[captopril]], [[enalapril]], [[lisinopril]] o [[perindopril]], pero no se puede descartar para otros IECA. Se recomienda por tanto evaluar la [[glucemia]] durante el primer tras iniciar un tratamiento con un IECA.
*Antihipertensivos. A pesar de que los IECA se han asociado con éxito a otros antihipertensivos para el tratamiento de la hipertensión, se puede potenciar el riesgo de hipotensión, especialmente con la primera dosis.
*[[Capsaicina]]. Aumento de la incidencia de tos seca al administrar conjuntamente un IECA sin especificar, junto con capsaicina tópica.
*Diuréticos. Aunque la combinación de diuréticos tiazídicos o del asa junto con IECA mejora el control de la presión arterial y se ha utilizado muy frecuentemente con éxito, existe un mayor riesgo de padecer hipotensión de primera dosis o insuficiencia renal, especialmente en pacientes de riesgo
*Fármacos hipercalemiantes, como diuréticos ahorradores de potasio, [[heparina]], suplementos de potasio, [[eplerenona]] o sucedáneos de sal con potasio.
*Fenotiazinas. Se ha descrito un caso de un paciente tratado con [[captopril]] y [[clorpromazina]] que desarrolló un cuadro de hipotensión severa y ortostática.
*[[Litio]]. Se han descrito casos de toxicidad por litio, especialmente en pacientes tratados con IECA y diuréticos tiazídicos.
*[[Rifampicina]]. La rifampicina podría reducir los efectos farmacológicos del fosinopril.
*Simpaticomiméticos. Podrían antagonizar la actividad antihipertensiva del fosinopril.

== Indicaciones terapéuticas ==
*Tratamiento de la hipertensión arterial.
*Tratamiento coadyuvante de la insuficiencia cardíaca sintomática, asociado a diuréticos o a digitálicos.
== Farmacocinética ==
*Absorción: El fosinopril se absorbe en el [[intestino]] con una biodisponibilidad media del 36% (30-40%). Es un profármaco que se metaboliza rápida y casi completamente en la mucosa intestinal e [[hígado]], dando lugar a la forma activa, el fosinoprilato. La Cmax se alcanza al cabo de 3 horas. Sus efectos comienzan a aparecer al cabo de una hora, son máximos a las 2-6 horas y se prolongan por hasta 24 horas. Sin embargo, la actividad sostenida sobre la presión arterial puede tardar en aparecer varias semanas.
*Distribución: La unión a proteínas plasmáticas es muy elevada (99,4%). Por el contrario, la fijación a elementos formes de la sangre es mínima, lo que origina un vida media de muy bajo.
*Metabolismo: El fosinopril se metaboliza completamente en el hígado y la [[mucosa intestinal]], dando lugar mayoritariamente a la forma farmacológicamente activa, el fosinoprilato (75%). El fosinoprilato sufre un metabolismo limitado, dando lugar al conjugado glucurónido de fosinoprilato (15-20%), inactivo, y al metabolito activo 4-hidroxi-fosinoprilato.
*Eliminación: El fosinopril se elimina por metabolismo y posterior excreción del fosinoprilato con las heces (50%) y orina (50%). Su semivida de eliminación es de unas 11,5 horas. Al igual que el resto de todos los IECA y como consecuencia de la prolongada unión a la ECA, presenta una fase de eliminación prolongada de pequeñas cantidades de fosinopril, con una semivida superior a 24 horas, pero que no da lugar a acumulación del fármaco.
== Contraindicaciones ==
*Alergia a inhibidores de la ECA o a cualquier componente del medicamento.
*El fosinopril ha dado lugar en ocasiones a [[angioedema]] grave, con afectación de [[lengua]], [[glotis]] o [[laringe]], por lo que se recomienda evitar su utilización en pacientes que hayan desarrollado dicho angioedema previamente, tanto en el caso de que éste se pueda asociar a un ieca como si no, así como en caso de [angioedema hereditario] o idiopático.
*Está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo debido al riesgo de reacciones adversas embriotóxicas.
== Efectos secundarios ==
*Mareos
*Tos
*Malestar estomacal
*Vómitos
*Diarrea
*Cefalea
*Cansancio excesivo
*Debilidad
*Dificultad para respirar o tragar
*Coloración de la piel u ojos
*Fiebre
*Dolor de garganta,
*Escalofríos
*Mareos
*Desmayos
== Consejos útiles para su almacenamiento==
*Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.
*No dejar al alcance de los niños.
== Fuentes ==
*[http://www.salud.es/principio/fosinopril Fosinopril]. Consultado el 2 de septiembre de [[2013]].
*[http://www.aemps.gob.es/cima/especialidad.do?metodo=verFichaWordPdf&codigo=59716&formato=pdf&formulario=FICHAS Fositens]. Consultado el 2 de septiembre de [[2013]].
*[http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/17788.htm Fosinopril]. Consultado el 2 de septiembre de [[2013]].
[http://www.cun.es/area-salud/Medicamentos/fosinopril Fosinopril]. Consultado el 2 de septiembre de [[2013]].

[[Category:Medicamentos]]

Fosinopril

2013-09-02T19:27:15Z

Omarb ssp.jc: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Fosinopril |logo= |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_administracion= VO |Grupo_terapeutico= }}<div align="justify"> El '''fos...'

{{Medicamento
|nombre= Fosinopril
|logo=
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= VO
|Grupo_terapeutico=
}}<div align="justify">
El '''fosinopril''' pertenece al grupo de los fármacos que inhiben la acción del enzima convertidor de angiotensina (ECA). Dicho enzima participa en la formación de [[angiotensina]]. La angiotensina actúa sobre la pared de los [[vasos sanguíneos]] y produce vasoconstricción y disminución de la producción de [[orina]] en el [[riñón]].
El fosinopril disminuye la formación de angiotensina produciendo la relajación de la musculatura de los vasos sanguíneos y un aumento en la formación de orina. Con todos estos efectos se consigue una disminución de la [[presión arterial]].
== Características generales ==
El fosinopril es un profármaco que se transforma en el organismo en fosinoprilato, un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina, responsable de la transformación de la angiotensina I en angiotensina II, por lo que se va a oponer a los efectos de ésta, dando lugar a una disminución de la presión arterial a través de un doble mecanismo: vasodilatación arteriovenosa, con la consiguiente reducción de la resistencia periférica y disminución de la producción de [[aldosterona]], y por lo tanto de la reabsorción de sodio y agua, con la consiguiente disminución de la [[volemia]].
Además, se barajan otros mecanismos de acción, como podrían ser el incremento de los niveles de la [[bradicinina]], un potente vasodilatador sustrato también de la ECA que incrementa la producción de [[prostaglandinas]] vasodilatadoras y la producción endotelial de NO; la inhibición del tono simpático central y periférico; la reducción de los niveles de aldosterona y [[vasopresina]]; o la inhibición de las acciones centrales de la aldosterona II.
Además de este efecto antihipertensivo, el fosinopril reduce la precarga, al producir vasodilatación venosa y disminuir la presión telediastólica, y la postcarga, por la vasodilatación arterial, disminuyendo las resistencias periféricas. Incrementa por lo tanto el gasto cardíaco en el corazón insuficiente, a la vez que reduce el tono simpático que parece estar aumentado en este cuadro.
El fosinopril, al igual que otros IECA, muestra ventajas importantes frente a otros tratamientos, como la menor hipotensión ortostática, taquicardia reflejada, retención hidrosalina, intolerancia a la glucosa, cambios en el perfil lipídico o [[hipertensión de rebote]] tras la suspensión brusca del tratamiento.
Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]: (2S,4S)-4-cyclohexyl-1-(2-{[2-methyl-1-(propanoyloxy)propoxy](4-phenylbutyl)phosphoryl}acetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
[[Archivo: | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
=== Fórmula química ===
'''C3OH46NO7P'''
== Interacciones ==
*AINE. Los AINE podrían incrementar el riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal reversible asociada a los IECA. De igual manera, los AINE podrían reducir los efectos antihipertensivos de los IECA, al reducir la síntesis de prostaglandinas vasodilatadoras y favorecer la retención de sodio y agua.
*Aliskiren. En pacientes diabéticos, se ha visto que los efectos hiperkalemicos de ambos pueden ser aditivos, con el considerable aumento del riesgo de hiperkalemia.
*[[Alcohol]]. El alcohol podría potenciar la disminución de la presión arterial.
*Anestésicos generales. Los anestésicos podrían potenciar la hipotensión inducida por fosinopril. Se recomienda extremar las precauciones.
*Antiácidos. Disminuyen la absorción de fosinopril alrededor de un 30%.
*Antidiabéticos ([[insulina]], [[antidiabéticos orales]]). Se han descrito algunos casos clínicos muy raros e imprevisibles de pacientes en los que se produjo una hipoglucemia clínicamente relevante al combinar un antidiabético junto con un IECA, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Hasta ahora sólo existen registros con [[captopril]], [[enalapril]], [[lisinopril]] o [[perindopril]], pero no se puede descartar para otros IECA. Se recomienda por tanto evaluar la [[glucemia]] durante el primer tras iniciar un tratamiento con un IECA.
*Antihipertensivos. A pesar de que los IECA se han asociado con éxito a otros antihipertensivos para el tratamiento de la hipertensión, se puede potenciar el riesgo de hipotensión, especialmente con la primera dosis.
*[[Capsaicina]]. Aumento de la incidencia de tos seca al administrar conjuntamente un IECA sin especificar, junto con capsaicina tópica.
*Diuréticos. Aunque la combinación de diuréticos tiazídicos o del asa junto con IECA mejora el control de la presión arterial y se ha utilizado muy frecuentemente con éxito, existe un mayor riesgo de padecer hipotensión de primera dosis o insuficiencia renal, especialmente en pacientes de riesgo
*Fármacos hipercalemiantes, como diuréticos ahorradores de potasio, [[heparina]], suplementos de potasio, [[eplerenona]] o sucedáneos de sal con potasio.
*Fenotiazinas. Se ha descrito un caso de un paciente tratado con [[captopril]] y [[clorpromazina]] que desarrolló un cuadro de hipotensión severa y ortostática.
*[[Litio]]. Se han descrito casos de toxicidad por litio, especialmente en pacientes tratados con IECA y diuréticos tiazídicos.
*[[Rifampicina]]. La rifampicina podría reducir los efectos farmacológicos del fosinopril.
*Simpaticomiméticos. Podrían antagonizar la actividad antihipertensiva del fosinopril.

== Indicaciones terapéuticas ==
*Tratamiento de la hipertensión arterial.
*Tratamiento coadyuvante de la insuficiencia cardíaca sintomática, asociado a diuréticos o a digitálicos.
== Farmacocinética ==
*Absorción: El fosinopril se absorbe en el [[intestino]] con una biodisponibilidad media del 36% (30-40%). Es un profármaco que se metaboliza rápida y casi completamente en la mucosa intestinal e [[hígado]], dando lugar a la forma activa, el fosinoprilato. La Cmax se alcanza al cabo de 3 horas. Sus efectos comienzan a aparecer al cabo de una hora, son máximos a las 2-6 horas y se prolongan por hasta 24 horas. Sin embargo, la actividad sostenida sobre la presión arterial puede tardar en aparecer varias semanas.
*Distribución: La unión a proteínas plasmáticas es muy elevada (99,4%). Por el contrario, la fijación a elementos formes de la sangre es mínima, lo que origina un vida media de muy bajo.
*Metabolismo: El fosinopril se metaboliza completamente en el hígado y la [[mucosa intestinal]], dando lugar mayoritariamente a la forma farmacológicamente activa, el fosinoprilato (75%). El fosinoprilato sufre un metabolismo limitado, dando lugar al conjugado glucurónido de fosinoprilato (15-20%), inactivo, y al metabolito activo 4-hidroxi-fosinoprilato.
*Eliminación: El fosinopril se elimina por metabolismo y posterior excreción del fosinoprilato con las heces (50%) y orina (50%). Su semivida de eliminación es de unas 11,5 horas. Al igual que el resto de todos los IECA y como consecuencia de la prolongada unión a la ECA, presenta una fase de eliminación prolongada de pequeñas cantidades de fosinopril, con una semivida superior a 24 horas, pero que no da lugar a acumulación del fármaco.
== Contraindicaciones ==
*Alergia a inhibidores de la ECA o a cualquier componente del medicamento.
*El fosinopril ha dado lugar en ocasiones a [[angioedema]] grave, con afectación de [[lengua]], [[glotis]] o [[laringe]], por lo que se recomienda evitar su utilización en pacientes que hayan desarrollado dicho angioedema previamente, tanto en el caso de que éste se pueda asociar a un ieca como si no, así como en caso de [angioedema hereditario] o idiopático.
*Está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo debido al riesgo de reacciones adversas embriotóxicas.
== Efectos secundarios ==
*Mareos
*Tos
*Malestar estomacal
*Vómitos
*Diarrea
*Cefalea
*Cansancio excesivo
*Debilidad
*Dificultad para respirar o tragar
*Coloración de la piel u ojos
*Fiebre
*Dolor de garganta,
*Escalofríos
*Mareos
*Desmayos
== Consejos útiles para su almacenamiento==
*Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.
*No dejar al alcance de los niños.
== Fuentes ==
*[http://www.actavis.es/NR/rdonlyres/BB606F6A-8465-433C-AC9F-7FA5C0C5C92A /4671/FTFOSINOPRILDIC09V01.pdf FOSINOPRIL]. Consultado el 2 de septiembre de [[2013]].
*[http://www.salud.es/principio/fosinopril Fosinopril]. Consultado el 2 de septiembre de [[2013]].
*[http://www.aemps.gob.es/cima/especialidad.do?metodo=verFichaWordPdf&codigo=59716&formato=pdf&formulario=FICHAS Fositens]. Consultado el 2 de septiembre de [[2013]].
*[http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/17788.htm Fosinopril]. Consultado el 2 de septiembre de [[2013]].
[http://www.cun.es/area-salud/Medicamentos/fosinopril Fosinopril]. Consultado el 2 de septiembre de [[2013]].

[[Category:Medicamentos]]

Fosinopril

2013-09-02T19:26:34Z

Omarb ssp.jc:

{{Medicamento
|nombre= Fosinopril
|logo=Fosinopril.JPG
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= VO
|Grupo_terapeutico=
}}<div align="justify">
El '''fosinopril''' pertenece al grupo de los fármacos que inhiben la acción del enzima convertidor de angiotensina (ECA). Dicho enzima participa en la formación de [[angiotensina]]. La angiotensina actúa sobre la pared de los [[vasos sanguíneos]] y produce vasoconstricción y disminución de la producción de [[orina]] en el [[riñón]].
El fosinopril disminuye la formación de angiotensina produciendo la relajación de la musculatura de los vasos sanguíneos y un aumento en la formación de orina. Con todos estos efectos se consigue una disminución de la [[presión arterial]].
== Características generales ==
El fosinopril es un profármaco que se transforma en el organismo en fosinoprilato, un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina, responsable de la transformación de la angiotensina I en angiotensina II, por lo que se va a oponer a los efectos de ésta, dando lugar a una disminución de la presión arterial a través de un doble mecanismo: vasodilatación arteriovenosa, con la consiguiente reducción de la resistencia periférica y disminución de la producción de [[aldosterona]], y por lo tanto de la reabsorción de sodio y agua, con la consiguiente disminución de la [[volemia]].
Además, se barajan otros mecanismos de acción, como podrían ser el incremento de los niveles de la [[bradicinina]], un potente vasodilatador sustrato también de la ECA que incrementa la producción de [[prostaglandinas]] vasodilatadoras y la producción endotelial de NO; la inhibición del tono simpático central y periférico; la reducción de los niveles de aldosterona y [[vasopresina]]; o la inhibición de las acciones centrales de la aldosterona II.
Además de este efecto antihipertensivo, el fosinopril reduce la precarga, al producir vasodilatación venosa y disminuir la presión telediastólica, y la postcarga, por la vasodilatación arterial, disminuyendo las resistencias periféricas. Incrementa por lo tanto el gasto cardíaco en el corazón insuficiente, a la vez que reduce el tono simpático que parece estar aumentado en este cuadro.
El fosinopril, al igual que otros IECA, muestra ventajas importantes frente a otros tratamientos, como la menor hipotensión ortostática, taquicardia reflejada, retención hidrosalina, intolerancia a la glucosa, cambios en el perfil lipídico o [[hipertensión de rebote]] tras la suspensión brusca del tratamiento.
Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]: (2S,4S)-4-cyclohexyl-1-(2-{[2-methyl-1-(propanoyloxy)propoxy](4-phenylbutyl)phosphoryl}acetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
[[Archivo:Fosinopril_1.jpg‎ | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
=== Fórmula química ===
'''C3OH46NO7P'''
== Interacciones ==
*AINE. Los AINE podrían incrementar el riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal reversible asociada a los IECA. De igual manera, los AINE podrían reducir los efectos antihipertensivos de los IECA, al reducir la síntesis de prostaglandinas vasodilatadoras y favorecer la retención de sodio y agua.
*Aliskiren. En pacientes diabéticos, se ha visto que los efectos hiperkalemicos de ambos pueden ser aditivos, con el considerable aumento del riesgo de hiperkalemia.
*[[Alcohol]]. El alcohol podría potenciar la disminución de la presión arterial.
*Anestésicos generales. Los anestésicos podrían potenciar la hipotensión inducida por fosinopril. Se recomienda extremar las precauciones.
*Antiácidos. Disminuyen la absorción de fosinopril alrededor de un 30%.
*Antidiabéticos ([[insulina]], [[antidiabéticos orales]]). Se han descrito algunos casos clínicos muy raros e imprevisibles de pacientes en los que se produjo una hipoglucemia clínicamente relevante al combinar un antidiabético junto con un IECA, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Hasta ahora sólo existen registros con [[captopril]], [[enalapril]], [[lisinopril]] o [[perindopril]], pero no se puede descartar para otros IECA. Se recomienda por tanto evaluar la [[glucemia]] durante el primer tras iniciar un tratamiento con un IECA.
*Antihipertensivos. A pesar de que los IECA se han asociado con éxito a otros antihipertensivos para el tratamiento de la hipertensión, se puede potenciar el riesgo de hipotensión, especialmente con la primera dosis.
*[[Capsaicina]]. Aumento de la incidencia de tos seca al administrar conjuntamente un IECA sin especificar, junto con capsaicina tópica.
*Diuréticos. Aunque la combinación de diuréticos tiazídicos o del asa junto con IECA mejora el control de la presión arterial y se ha utilizado muy frecuentemente con éxito, existe un mayor riesgo de padecer hipotensión de primera dosis o insuficiencia renal, especialmente en pacientes de riesgo
*Fármacos hipercalemiantes, como diuréticos ahorradores de potasio, [[heparina]], suplementos de potasio, [[eplerenona]] o sucedáneos de sal con potasio.
*Fenotiazinas. Se ha descrito un caso de un paciente tratado con [[captopril]] y [[clorpromazina]] que desarrolló un cuadro de hipotensión severa y ortostática.
*[[Litio]]. Se han descrito casos de toxicidad por litio, especialmente en pacientes tratados con IECA y diuréticos tiazídicos.
*[[Rifampicina]]. La rifampicina podría reducir los efectos farmacológicos del fosinopril.
*Simpaticomiméticos. Podrían antagonizar la actividad antihipertensiva del fosinopril.

== Indicaciones terapéuticas ==
*Tratamiento de la hipertensión arterial.
*Tratamiento coadyuvante de la insuficiencia cardíaca sintomática, asociado a diuréticos o a digitálicos.
== Farmacocinética ==
*Absorción: El fosinopril se absorbe en el [[intestino]] con una biodisponibilidad media del 36% (30-40%). Es un profármaco que se metaboliza rápida y casi completamente en la mucosa intestinal e [[hígado]], dando lugar a la forma activa, el fosinoprilato. La Cmax se alcanza al cabo de 3 horas. Sus efectos comienzan a aparecer al cabo de una hora, son máximos a las 2-6 horas y se prolongan por hasta 24 horas. Sin embargo, la actividad sostenida sobre la presión arterial puede tardar en aparecer varias semanas.
*Distribución: La unión a proteínas plasmáticas es muy elevada (99,4%). Por el contrario, la fijación a elementos formes de la sangre es mínima, lo que origina un vida media de muy bajo.
*Metabolismo: El fosinopril se metaboliza completamente en el hígado y la [[mucosa intestinal]], dando lugar mayoritariamente a la forma farmacológicamente activa, el fosinoprilato (75%). El fosinoprilato sufre un metabolismo limitado, dando lugar al conjugado glucurónido de fosinoprilato (15-20%), inactivo, y al metabolito activo 4-hidroxi-fosinoprilato.
*Eliminación: El fosinopril se elimina por metabolismo y posterior excreción del fosinoprilato con las heces (50%) y orina (50%). Su semivida de eliminación es de unas 11,5 horas. Al igual que el resto de todos los IECA y como consecuencia de la prolongada unión a la ECA, presenta una fase de eliminación prolongada de pequeñas cantidades de fosinopril, con una semivida superior a 24 horas, pero que no da lugar a acumulación del fármaco.
== Contraindicaciones ==
*Alergia a inhibidores de la ECA o a cualquier componente del medicamento.
*El fosinopril ha dado lugar en ocasiones a [[angioedema]] grave, con afectación de [[lengua]], [[glotis]] o [[laringe]], por lo que se recomienda evitar su utilización en pacientes que hayan desarrollado dicho angioedema previamente, tanto en el caso de que éste se pueda asociar a un ieca como si no, así como en caso de [angioedema hereditario] o idiopático.
*Está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo debido al riesgo de reacciones adversas embriotóxicas.
== Efectos secundarios ==
*Mareos
*Tos
*Malestar estomacal
*Vómitos
*Diarrea
*Cefalea
*Cansancio excesivo
*Debilidad
*Dificultad para respirar o tragar
*Coloración de la piel u ojos
*Fiebre
*Dolor de garganta,
*Escalofríos
*Mareos
*Desmayos
== Consejos útiles para su almacenamiento==
*Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.
*No dejar al alcance de los niños.
== Fuentes ==
*[http://www.actavis.es/NR/rdonlyres/BB606F6A-8465-433C-AC9F-7FA5C0C5C92A /4671/FTFOSINOPRILDIC09V01.pdf FOSINOPRIL]. Consultado el 2 de septiembre de [[2013]].
*[http://www.salud.es/principio/fosinopril Fosinopril]. Consultado el 2 de septiembre de [[2013]].
*[http://www.aemps.gob.es/cima/especialidad.do?metodo=verFichaWordPdf&codigo=59716&formato=pdf&formulario=FICHAS Fositens]. Consultado el 2 de septiembre de [[2013]].
*[http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/17788.htm Fosinopril]. Consultado el 2 de septiembre de [[2013]].
[http://www.cun.es/area-salud/Medicamentos/fosinopril Fosinopril]. Consultado el 2 de septiembre de [[2013]].

[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Fosinopril 1.jpg

2013-09-02T19:23:21Z

Omarb ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Fosinopril.JPG

2013-09-02T19:16:29Z

Omarb ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Isocarboxazida

2013-08-23T18:39:23Z

Omarb ssp.jc:

{{Medicamento
|nombre= Isocarboxazida
|logo=Marplan.JPG
|tamaño=
|descripción= Inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible y no selectivo derivado de la hidracina que es utilizado como un antidepresivo y ansiolítico
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= VO
|Grupo_terapeutico= Inhibidores de monoamino oxidasa (IMAOs)
}}<div align="justify">
La '''isocarboxazida''' se usa para tratar la depresión en personas en las que otros antidepresivos no han dado resultado. La isocarboxazida pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de monoamino oxidasa (MAOIs, por su sigla en inglés). Funciona al aumentar la cantidad de ciertas sustancias naturales en el cerebro que ayudan a mantener el equilibrio mental.
== Características generales ==
La Isocarboxazida (conocida también como Enerzer, Marplan, Marplon) es un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible y no selectivo derivado de la [[hidracina]] que es utilizado como un antidepresivo y ansiolítico. Es una sustancia cristalina incolora con muy poco sabor, siendo uno de los pocos IMAO de hidrazina que aún se encuentran en uso clínico, junto con la [[fenelzina]]. Este medicamento trata la depresión restaurando el equilibrio de ciertas sustancias naturales del cerebro (neurotransmisores). La isocarboxazida puede mejorar su humor y sensación de bienestar. Generalmente este medicamento se administra a personas que no han reaccionado al tratamiento con otros medicamentos. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]: N′-bencil-5-metilisoxazol-3-carbohidrazida
[[Archivo:Isocarboxazid_structure.jpg | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
=== Fórmula química ===
'''C12H13N3O2'''
== Interacciones ==
*Inhibidores de la ECA como [[benazepril]], [[captopril]], [[enalapril]], [[fosinopril]], [[lisinopril]], [[quinapril]], [[ramipril]],
*[[Altretamina]].
*Anfetaminas y ciertos supresores del apetito como [[dextroanfetamina]], [[metilfenidato]] y [[metanfetamina]]
*Antagonistas receptores de la angiotensina II como [[candesartán]], [[irbesartán]], [[losartán]] y [[valsartán]]
*Medicamentos contra la ansiedad como [[alprazolam]], [[clonazepam]], [[clorazepate]] ,[[diazepam]], [[flurazepam]], [[lorazepam]], [[oxazepam]], [[temazepam]] y [[triazolam]]
*Antidepresivos como [[amitriptilina]], [[amoxapina]], [[bupropiona]], [[citalopram]], [[clomipramina]], [[desipramina]], [[doxepina]], [[duloxetina]], [[fluoxetina]], [[fluvoxamina]], [[imipramina]], [[maprotilina]], [[mirtazapina]], [[nefazodona]], [[nortriptilina]], [[paroxetina]], [[protriptilina]], [[selegilina]], [[sertralina]], [[trazodona]] , [[trimipramina]]] y [[venlafaxina]]
*Antihistamínicos como [[clorfineramina]] y [[difenhidramina]] medicamentos anticonvulsivos como [[carbamazepina]], [[felbamato]], [[gabapentina]], [[lamotrigina]] , [[oxcarbacepina]], [[fenitoína]] e [[ácido valpróico]]
*[[Atomoxetina]]
*Barbitúricos como [[butabarbital]] y [[fenobarbital]]
*Betabloqueantes como [[atenolol]], [[bisoprolol]], [[metoprolol]], [[pindolol]], y [[propranolol]]
*Medicamentos contra el dolor como [[codeína]], [[hidrocodona]], [[oxicodona]], [[pentazocina]], [[fentanil]], [[hidromorfona]], [[metadona]], [[meperidina]], [[morfina]] [[tapentadol]] y [[tramadol]].
*Fenotiazinas como [[clorpromacina]], [[flufenazina]], [[perfenazina]], [[proclorperazina]], [[tioridazina]], y [[trifluoperazina]]
*[[Fenilalanina]], un ingrediente que puede estar presente en productos endulzados con [[aspartamo]]
*[[Procarbazina]]
*Productos que contienen [[azul de metileno]]
*Sedantes como [[eszopiclona]], [[zaleplon]] y [[zolpidem]].
Este medicamento puede causar un aumento de la presión sanguínea cuando se toma con ciertos alimentos o bebidas. Para evitarlo, no coma gran cantidad de alimentos o bebidas que tengan un alto contenido de [[tiramina]].

== Indicaciones terapéuticas ==
Este fármaco se utiliza para combatir diversos problemas médicos, tales como: depresión ,ansiedad social, desorden de pánico y también, en los estadios iniciales de [[farmacoterapia]] contra el Parkinson y otros desórdenes asociados a la [[demencia]].

== Reacciones adversas ==
Dentro de los efectos adversos que puede ocasionar la isocarboxazida se encuentran:
*Cefaleas
*[[Ictericia]]
*Dolor de pecho
*Incremento en el peso
*Desmayos
*Mareos
*Temblores
== Consejos útiles para su almacenamiento==
*Guardar a temperatura ambiente, entre 15 y 30 grados C, protegido de la luz y la humedad. *No lo guardar en el cuarto de baño.
*Mantener el medicamento fuera del alcance de los niños y las mascotas
*Desechar apropiadamente este producto cuando se cumpla la fecha de caducidad o cuando ya no lo necesite.
== Fuentes ==
*[http://m.medlineplus.gov/spanish/drug/a605036-es.htm?page=1# Isocarboxazida]. Consultado el 23 de agosto de [[2013]]
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Isocarboxazida Isocarboxazida]. Consultado el 23 de agosto de [[2013]]
*[http://www.psicofarmacos.info/?contenido=antidepresivos&farma=isocarboxazida Isocarboxazida]. Consultado el 23 de agosto de [[2013]].

[[Category:Medicamentos]]

Isocarboxazida

2013-08-23T18:24:20Z

Omarb ssp.jc: /* Fuentes */

{{Medicamento
|nombre= Isocarboxazida
|logo=Marplan.JPG
|tamaño=
|descripción= Inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible y no selectivo derivado de la hidracina que es utilizado como un antidepresivo y ansiolítico
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= VO
|Grupo_terapeutico= Inhibidores de monoamino oxidasa (IMAOs)
}}<div align="justify">
La '''isocarboxazida''' se usa para tratar la depresión en personas en las que otros antidepresivos no han dado resultado. La isocarboxazida pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de monoamino oxidasa (MAOIs, por su sigla en inglés). Funciona al aumentar la cantidad de ciertas sustancias naturales en el cerebro que ayudan a mantener el equilibrio mental.
== Características generales ==
La Isocarboxazida (conocida también como Enerzer, Marplan, Marplon) es un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible y no selectivo derivado de la [[hidracina]] que es utilizado como un antidepresivo y ansiolítico. Es una sustancia cristalina incolora con muy poco sabor, siendo uno de los pocos IMAO de hidrazina que aún se encuentran en uso clínico, junto con la [[fenelzina]]. Este medicamento trata la depresión restaurando el equilibrio de ciertas sustancias naturales del cerebro (neurotransmisores). La isocarboxazida puede mejorar su humor y sensación de bienestar. Generalmente este medicamento se administra a personas que no han reaccionado al tratamiento con otros medicamentos. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]: N′-bencil-5-metilisoxazol-3-carbohidrazida
[[Archivo:Isocarboxazid_structure.jpg | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
=== Fórmula química ===
'''C12H13N3O2'''
== Interacciones ==
*Inhibidores de la ECA como [[benazepril]], [[captopril]], [[enalapril]], [[fosinopril]], [[lisinopril]], [[quinapril]], [[ramipril]],
*[[Altretamina]].
*Anfetaminas y ciertos supresores del apetito como [[dextroanfetamina]], [[metilfenidato]] y [[metanfetamina]]
*Antagonistas receptores de la angiotensina II como [[candesartán]], [[irbesartán]], [[losartán]] y [[valsartán]]
*Medicamentos contra la ansiedad como [[alprazolam]], [[clonazepam]], [[clorazepate]] ,[[diazepam]], [[flurazepam]], [[lorazepam]], [[oxazepam]], [[temazepam]] y [[triazolam]]
*Antidepresivos como [[amitriptilina]], [[amoxapina]], [[bupropiona]], [[citalopram]], [[clomipramina]], [[desipramina]], [[doxepina]], [[duloxetina]], [[fluoxetina]], [[fluvoxamina]], [[imipramina]], [[maprotilina]], [[mirtazapina]], [[nefazodona]], [[nortriptilina]], [[paroxetina]], [[protriptilina]], [[selegilina]], [[sertralina]], [[trazodona]] , [[trimipramina]]] y [[venlafaxina]]
*Antihistamínicos como [[clorfineramina]] y [[difenhidramina]] medicamentos anticonvulsivos como [[carbamazepina]], [[felbamato]], [[gabapentina]], [[lamotrigina]] , [[oxcarbacepina]], [[fenitoína]] e [[ácido valpróico]]
*[[Atomoxetina]]
*Barbitúricos como [[butabarbital]] y [[fenobarbital]]
*Betabloqueantes como [[atenolol]], [[bisoprolol]], [[metoprolol]], [[pindolol]], y [[propranolol]]
*Medicamentos contra el dolor como [[codeína]], [[hidrocodona]], [[oxicodona]], [[pentazocina]], [[fentanil]], [[hidromorfona]], [[metadona]], [[meperidina]], [[morfina]] [[tapentadol]] y [[tramadol]].
*Fenotiazinas como [[clorpromacina]], [[flufenazina]], [[perfenazina]], [[proclorperazina]], [[tioridazina]], y [[trifluoperazina]]
*[[Fenilalanina]], un ingrediente que puede estar presente en productos endulzados con [[aspartamo]]
*[[Procarbazina]]
*Productos que contienen [[azul de metileno]]
*Sedantes como [[eszopiclona]], [[zaleplon]] y [[zolpidem]].
Este medicamento puede causar un aumento de la presión sanguínea cuando se toma con ciertos alimentos o bebidas. Para evitarlo, no coma gran cantidad de alimentos o bebidas que tengan un alto contenido de [[tiramina]].

== Indicaciones terapéuticas ==
Este fármaco se utiliza para combatir diversos problemas médicos, tales como: depresión ,ansiedad social, desorden de pánico y también, en los estadios iniciales de [[farmacoterapia]] contra el Parkinson y otros desórdenes asociados a la [[demencia]].
== Farmacocinética ==

== Reacciones adversas ==
Dentro de los efectos adversos que puede ocasionar la isocarboxazida se encuentran:
*Cefaleas
*[[Ictericia]]
*Dolor de pecho
*Incremento en el peso
*Desmayos
*Mareos
*Temblores
== Consejos útiles para su almacenamiento==
*Guardar a temperatura ambiente, entre 15 y 30 grados C, protegido de la luz y la humedad. *No lo guardar en el cuarto de baño.
*Mantener el medicamento fuera del alcance de los niños y las mascotas
*Desechar apropiadamente este producto cuando se cumpla la fecha de caducidad o cuando ya no lo necesite.
== Fuentes ==
*[http://m.medlineplus.gov/spanish/drug/a605036-es.htm?page=1# Isocarboxazida]. Consultado el 23 de agosto de [[2013]]
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Isocarboxazida Isocarboxazida]. Consultado el 23 de agosto de [[2013]]
*[http://www.psicofarmacos.info/?contenido=antidepresivos&farma=isocarboxazida Isocarboxazida]. Consultado el 23 de agosto de [[2013]].

[[Category:Medicamentos]]

Isocarboxazida

2013-08-23T18:18:20Z

Omarb ssp.jc: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Isocarboxazida |logo=Marplan.JPG |tamaño= |descripción= Inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible y no selectivo derivado de la hidracina que...'

{{Medicamento
|nombre= Isocarboxazida
|logo=Marplan.JPG
|tamaño=
|descripción= Inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible y no selectivo derivado de la hidracina que es utilizado como un antidepresivo y ansiolítico
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= VO
|Grupo_terapeutico= Inhibidores de monoamino oxidasa (IMAOs)
}}<div align="justify">
La '''isocarboxazida''' se usa para tratar la depresión en personas en las que otros antidepresivos no han dado resultado. La isocarboxazida pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de monoamino oxidasa (MAOIs, por su sigla en inglés). Funciona al aumentar la cantidad de ciertas sustancias naturales en el cerebro que ayudan a mantener el equilibrio mental.
== Características generales ==
La Isocarboxazida (conocida también como Enerzer, Marplan, Marplon) es un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible y no selectivo derivado de la [[hidracina]] que es utilizado como un antidepresivo y ansiolítico. Es una sustancia cristalina incolora con muy poco sabor, siendo uno de los pocos IMAO de hidrazina que aún se encuentran en uso clínico, junto con la [[fenelzina]]. Este medicamento trata la depresión restaurando el equilibrio de ciertas sustancias naturales del cerebro (neurotransmisores). La isocarboxazida puede mejorar su humor y sensación de bienestar. Generalmente este medicamento se administra a personas que no han reaccionado al tratamiento con otros medicamentos. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]: N′-bencil-5-metilisoxazol-3-carbohidrazida
[[Archivo:Isocarboxazid_structure.jpg | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
=== Fórmula química ===
'''C12H13N3O2'''
== Interacciones ==
*Inhibidores de la ECA como [[benazepril]], [[captopril]], [[enalapril]], [[fosinopril]], [[lisinopril]], [[quinapril]], [[ramipril]],
*[[Altretamina]].
*Anfetaminas y ciertos supresores del apetito como [[dextroanfetamina]], [[metilfenidato]] y [[metanfetamina]]
*Antagonistas receptores de la angiotensina II como [[candesartán]], [[irbesartán]], [[losartán]] y [[valsartán]]
*Medicamentos contra la ansiedad como [[alprazolam]], [[clonazepam]], [[clorazepate]] ,[[diazepam]], [[flurazepam]], [[lorazepam]], [[oxazepam]], [[temazepam]] y [[triazolam]]
*Antidepresivos como [[amitriptilina]], [[amoxapina]], [[bupropiona]], [[citalopram]], [[clomipramina]], [[desipramina]], [[doxepina]], [[duloxetina]], [[fluoxetina]], [[fluvoxamina]], [[imipramina]], [[maprotilina]], [[mirtazapina]], [[nefazodona]], [[nortriptilina]], [[paroxetina]], [[protriptilina]], [[selegilina]], [[sertralina]], [[trazodona]] , [[trimipramina]]] y [[venlafaxina]]
*Antihistamínicos como [[clorfineramina]] y [[difenhidramina]] medicamentos anticonvulsivos como [[carbamazepina]], [[felbamato]], [[gabapentina]], [[lamotrigina]] , [[oxcarbacepina]], [[fenitoína]] e [[ácido valpróico]]
*[[Atomoxetina]]
*Barbitúricos como [[butabarbital]] y [[fenobarbital]]
*Betabloqueantes como [[atenolol]], [[bisoprolol]], [[metoprolol]], [[pindolol]], y [[propranolol]]
*Medicamentos contra el dolor como [[codeína]], [[hidrocodona]], [[oxicodona]], [[pentazocina]], [[fentanil]], [[hidromorfona]], [[metadona]], [[meperidina]], [[morfina]] [[tapentadol]] y [[tramadol]].
*Fenotiazinas como [[clorpromacina]], [[flufenazina]], [[perfenazina]], [[proclorperazina]], [[tioridazina]], y [[trifluoperazina]]
*[[Fenilalanina]], un ingrediente que puede estar presente en productos endulzados con [[aspartamo]]
*[[Procarbazina]]
*Productos que contienen [[azul de metileno]]
*Sedantes como [[eszopiclona]], [[zaleplon]] y [[zolpidem]].
Este medicamento puede causar un aumento de la presión sanguínea cuando se toma con ciertos alimentos o bebidas. Para evitarlo, no coma gran cantidad de alimentos o bebidas que tengan un alto contenido de [[tiramina]].

== Indicaciones terapéuticas ==
Este fármaco se utiliza para combatir diversos problemas médicos, tales como: depresión ,ansiedad social, desorden de pánico y también, en los estadios iniciales de [[farmacoterapia]] contra el Parkinson y otros desórdenes asociados a la [[demencia]].
== Farmacocinética ==

== Reacciones adversas ==
Dentro de los efectos adversos que puede ocasionar la isocarboxazida se encuentran:
*Cefaleas
*[[Ictericia]]
*Dolor de pecho
*Incremento en el peso
*Desmayos
*Mareos
*Temblores
== Consejos útiles para su almacenamiento==
*Guardar a temperatura ambiente, entre 15 y 30 grados C, protegido de la luz y la humedad. *No lo guardar en el cuarto de baño.
*Mantener el medicamento fuera del alcance de los niños y las mascotas
*Desechar apropiadamente este producto cuando se cumpla la fecha de caducidad o cuando ya no lo necesite.
== Fuentes ==
*[http://m.medlineplus.gov/spanish/drug/a605036-es.htm?page=1# Isocarboxazida]. Consultado el 23 de agosto de [[2013]]
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Isocarboxazida Isocarboxazida]. Consultado el 23 de agosto de [[2013]]
*http://www.psicofarmacos.info/?contenido=antidepresivos&farma=isocarboxazida Isocarboxazida]. Consultado el 23 de agosto de [[2013]].

[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Isocarboxazid structure.jpg

2013-08-23T18:18:00Z

Omarb ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Marplan.JPG

2013-08-23T18:16:20Z

Omarb ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Clorpropamida

2013-08-23T18:03:27Z

Omarb ssp.jc: /* Interacciones */

{{Medicamento
|nombre= Clorpropamida
|logo=Clopropamida.JPG
|tamaño=
|descripción= Reduce la concentración de azúcar en la sangre haciendo que el páncreas produzca insulina y ayudando a que el cuerpo use la misma de manera eficiente.
|presentacion_farmaceutica= Comprimidos
|Via_de_administracion= VO
|Grupo_terapeutico=
}}<div align="justify">
La '''clorpropamida '''es un hipoglucemiante oral del tipo de las sulfonilureas. Reduce la concentración de azúcar en la sangre haciendo que el [[páncreas]] produzca [[insulina]] (una sustancia natural que se necesita para degradar el [[azúcar]] en el cuerpo) y ayudando a que el cuerpo use la insulina de manera eficiente.
== Características generales ==
Pertenece al grupo de las sulfonilureas. Es un derivado de la sulfonamida, pero no tiene actividad antimicrobiana. Promueve el aumento de la secreción de [[insulina]] por parte de las células B de los islotes del páncreas, mediante un procedimiento que todavía no está específicamente definido. Disminuyen la [[glucogenólisis]] y la [[gluconeogénesis hepática]] y en apariencia aumentan la sensibilidad a la insulina de los tejidos extrapancreáticos. De este modo resulta una disminución de la concentración de [[glucosa]] en sangre sólo en aquellos pacientes que son capaces de sintetizar insulina. Los hipoglucemiantes orales no influyen en la producción de insulina por las células B, pero parecen potenciar su liberación desde estas células pancreáticas. Asimismo parece potenciar el efecto de los mismos niveles de hormona antidiurética presentes en los pacientes con diabetes insípida central parcial. Además potencia los efectos de la hormona antidiurética ADH, produciendo retención de orina.
[Archivo:350px-Chlorpropamide.jpg | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
=== Fórmula química ===
'''C10H13CLN2O3S'''
== Interacciones ==
*Acidificantes urinarios ([[cloruro de amonio]]). El cloruro amónico puede producir un aumento del 38% de la semivida y del 41% del AUC, así como un descenso del 28% en el aclaramiento, con el consiguiente riesgo de acumulación, debido a la acidificación de la orina.
*[[Alcohol etílico]]. El alcohol puede dar lugar a variaciones impredecibles de la glucemia, siendo especialmente peligrosa la hipoglucemia. Además, se han descrito casos de reacciones tipo antabús, probablemente debidas a una respuesta anormal de los vasos sanguíneos pequeños inducida por la clorpropamida, no estando relacionada esta respuesta con la acumulación de acetaldehído.
* Anabolizantes hormonales. Posible potenciación del efecto hipoglucemiante con disminución de la tolerancia a la [[glucosa]].
*Análogos de [[somatostatina]] ([[lanreótido]],[[octreótido]]). Posible modificación del efecto antidiabético, con riesgo de pérdida del control de la glucemia.
* Antagonistas de los canales de calcio. Se han dado casos de hiperglucemia en pacientes tratados con antagonistas del calcio, debidos probablemente al bloqueo de la liberación de la insulina. Estos fármacos podrían disminuir los efectos de las sulfonilureas
* Anticoagulantes orales ([[acenocumarol]], [[warfarina]]). Los anticoagulantes orales podrían potenciar los efectos de las sulfonilureas debido probablemente a un desplazamiento de la sulfonilurea de sus sitios de unión a proteínas plasmáticas.
* Antidepresivos tricíclicos. Se han descrito casos en los que los antidepresivos podrían potenciar los efectos de las sulfonilureas, con el consiguiente riesgo de hipoglucemia- *Antidiabéticos ([[biguanidas]], inhibidores de las alfa-glucosidasas,[[ glitazonas]]). La administración conjunta de un antidiabético oral junto con clorpropamida, podría aumentar el riesgo de aparecer hipoglucemia
* Antifúngicos azólicos ([[fluconazol]], [[ketoconazol]]). La administración de antifúngicos azólicos podría aumentar el AUC de las sulfonilureas, dándose en ocasiones algunos casos de hipoglucemia. El efecto podría deberse a una inhibición del metabolismo de la sulfonilurea.
* Azúcares ([[glucosa]], [[fructosa]], [[sacarosa]]). La administración de glucosa o azúcares susceptibles de ser transformados metabólicamente en glucosa, a pacientes tratados con sulfonilureas podría dar lugar a una reducción del efecto de estas.
* Carbón activado. Se han observado en estudios farmacocinéticos que la administración de carbón activado a altas dosis (50 g) junto con una sulfonilurea podría producir una adsorción de la misma, con disminuciones de la absorción oral de hasta el 90%.
*[[Ciclosporina]]. La administración de sulfonilureas aumentaba los niveles séricos de ciclosporina, con el consiguiente riesgo de nefrotoxicidad. El efecto podría ser debido a la inhibición del metabolismo hepático de la ciclosporina. Se recomienda disminuir las dosis de ciclosporina un 25%.
*[[Cimetidina]]. La administración de cimetidina con sulfonilureas da lugar a una potenciación de los efectos farmacológicos, con riesgo de hipoglucemia, debido a la inhibición enzimática del citocromo P450.
*[[ Tibolona]]. Ésta podría reducir la tolerancia a la glucosa, reduciendo los efectos antidiabéticos. Monitorizar glucemia para comprobar si el tratamiento antidiabético requiere ajuste de dosis.

== Indicaciones terapéuticas ==
Las tabletas de clorpropamida están indicadas, como un adyuvante de la dieta, para disminuir la glucosa sanguínea en pacientes con diabetes del tipo 2 cuya hiperglucemia no puede ser controlada sólo con la dieta.
Al inicio del tratamiento para diabetes no dependiente de insulina, la dieta debe enfatizarse como la principal forma del tratamiento. La restricción calórica y pérdida de peso son esenciales en el paciente diabético obeso. El manejo adecuado de la dieta por sí solo puede ser efectivo en el control de la glucosa sanguínea y los síntomas de hiperglucemia. Se debe enfatizar la importancia de la actividad física de manera regular, de igual forma se deben identificar los factores de riesgo cardiovascular y donde sea posible tomar las medidas correctivas adecuadas.
== Farmacocinética ==
*Absorción: Es absorbida rápidamente. Los efectos aparecen al cabo de una hora y son máximos a las 3-6 horas. Es la sulfonilurea con efectos más prolongados, llegando a durar 24 horas, y en ocasiones hasta 72 horas.
*Distribución: La clorpropamida se une fuertemente a proteínas plasmáticas (88-96%). La clorpropamida atraviesa la [[placenta]].
*Metabolismo: Hasta el 80% de la dosis administrada se metaboliza en el [[hígado]], dando lugar a metabolitos activos e inactivos como la 2-hidroxi-clorpropamida y la p-cloro-benceno-sulfonilurea, y en menor medida 3-hidroxi-clorpropamida y p-cloro-bencenosulfonamida.
*Eliminación: La clorpropamida aparece en orina en forma inalterada (20%) o como metabolitos (80%). Esta eliminación urinaria parece ser pH dependiente, siendo aumentada a pH básico y disminuida a pH ácido. La semivida de eliminación es de unas 36 horas, aunque existen variaciones interindividuales que pueden hacer que esté comprendida entre 25-60 horas.

== Contraindicaciones ==
Las tabletas de clorpropamida están contraindicadas en pacientes con:
*Hipersensibilidad conocida a cualquier componente de este medicamento.
*[[Cetoacidosis diabética]], con o sin coma (en esta condición deberá ser tratada con insulina).
*Diabetes tipo I.
== Efectos secundarios ==
Este medicamento puede alterar las concentraciones de azúcar en la sangre. La clorpropamida puede provocar efectos secundarios tales como :
*Náuseas
*Vómitos
*Pérdida del apetito
*Hambre
*Mareos
*Dolor de cabeza
*Comezón
*Coloración amarillenta en la [[piel]] o los [[ojos]]
*Heces de color claro
*Orina de color oscuro
*Dolor en la parte superior derecha del [[abdomen]]
*Sangrado o moretones anormales
*Diarrea
*Fiebre
*Dolor de garganta
*Sarpullido

== Información adicional ==
*Al iniciar el tratamiento para diabetes tipo 2, debe de enfatizarse la dieta como forma primaria de tratamiento.
*Un manejo dietético adecuado sólo puede ser efectivo para controlar la glucosa en sangre y los síntomas de la hiperglucemia.
*La administración de antidiabéticos no excluye la necesidad de seguir un tratamiento dietético adecuado, con restricción calórica en caso de sobrepeso, y realización de ejercicio físico moderado y frecuente.
* Si se apreciasen síntomas de [[hipoglucemia]], se aconseja administrar glucosa por vía oral.
*Se recomienda administrar este medicamento en una sola toma con el desayuno, procurando hacerlo siempre a la misma hora.
*Se aconseja no consumir bebidas alcohólicas, debido al riesgo de reacciones adversas.
*Se debe advertir al médico de la toma de cualquier otro medicamento.
*No se ha establecido la seguridad y eficacia de su uso en los niños.
== Consejos útiles para su almacenamiento==
*Mantener lejos de los niños.
*Conservar a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
*No se debe ser usado el producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
== Fuentes ==
*[http://www.vademecum.es/principios-activos-clorpropamida-a10bb02 Clorpropamida]. Consultado el 23 de agosto de [[2013]].
*[http://www.modna.com/public/mft/producto/p2209.htm CLORPROPAMIDA]. Consultado el 23 de agosto de [[2013]].
*[http://adolfoneda.com/clorpropamida/ Clorpropamida].. Consultado el 23 de agosto de [[2013]].

[[Category:Medicamentos]]

Clorpropamida

2013-08-23T18:02:49Z

Omarb ssp.jc: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Clorpropamida |logo=Clopropamida.JPG |tamaño= |descripción= Reduce la concentración de azúcar en la sangre haciendo que el páncreas produzca insulina...'

Archivo:Clopropamida.JPG

2013-08-23T17:55:56Z

Omarb ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Formula quimica del pernate.JPG

2013-07-27T19:08:57Z

Omarb ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Tranilcipromina

2013-07-27T19:08:24Z

Omarb ssp.jc: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Tranilcipromina |logo=Pernate.JPG |tamaño= |descripción= Derivado no hidrazínico, análogo estructural de la anfetamina. Inhibe la monoaminooxidas...'

{{Medicamento
|nombre= Tranilcipromina
|logo=Pernate.JPG
|tamaño=
|descripción= Derivado no hidrazínico, análogo estructural de la anfetamina. Inhibe la monoaminooxidasa A y B (MAO A-B), enzimas implicadas en el metabolismo de la serotonina y de los neurotransmisores catecolaminérgicos, tales como adrenalina, noradrenalina y dopamina.
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= VO
|Grupo_terapeutico= Antidepresivos.

}}<div align="justify">
La '''tranilcipromina''' es un medicamento antidepresivo del grupo de los inhibidores de la enzima monoamonioxidasa (IMAO). Esta enzima degrada unas sustancias llamadas neurotransmisores que transmiten impulsos al [[cerebro]] para su correcto funcionamiento.
== Características generales ==
La tranilcipromina es un derivado no hidrazínico, análogo estructural de la [[anfetamina]]. Inhibe la monoaminooxidasa A y B (MAO A-B), enzimas implicadas en el metabolismo de la [[serotonina]] y de los neurotransmisores catecolaminérgicos, tales como adrenalina, [[noradrenalina]] y [[dopamina]]. Es un inhibidor de la MAO no selectivo, que se une de forma irreversible a esta enzima. La actividad MAO reducida produce un aumento de la concentración de estos neurotransmisores en los lugares de almacenamiento en todo el SNC y el [[sistema nerviosos simpático]].

[[Archivo: Formula_quimica_del_pernate.JPG| thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
=== Fórmula química ===
'''C9H11N'''
== Interacciones ==
*Antidepresivos tricíclicos ([[clomipramina]], [[imipramina]]): posible potenciación de la toxicidad, por posible efecto sinérgico sobre los niveles de serotonina.
*Antidepresivos inhibidores recaptación serotonina ([[fluoxetina]], [[ sertralina]]): posible potenciación de la toxicidad por posible efecto aditivo sobre los niveles de serotonina.
*Antidiabéticos ([[insulina]], [[clorpropamida]], [[tolbutamida]]): con otros antidepresivos IMAO ([[mebenazina]], [[fenelzina]]) se ha registrado potenciación del efecto hipoglucemiante. *Barbitúricos ([[amobarbital]]): posible potenciación de la toxicidad del barbitúrico, por posible inhibición de su metabolismo hepático.
*[[Buspirona]]: posible potenciación de la toxicidad, con riesgo de crisis hipertensivas.
*[[Disulfiramo]]: posible potenciación de la toxicidad de tranilcipromina, con riesgo de alteraciones neuropsiquiátricas, por posible inducción del metabolismo de catecolaminas causado por el disulfiramo.
*[[Hiperico]]: aunque no existen evidencias clínicas, no se recomienda su administración conjunta ante el riesgo de aparición de crisis hipertensivas por adición de sus efectos sobre los niveles de [[serotonina]].
*[[Levodopa]]: posible potenciación de la toxicidad con riesgo de crisis hipertensivos, por posible aumento de los niveles de dopamina periférica. La administración conjunta de carbidopa parece reducir el efecto hipertensor.
*[[Levomepromazina]]: posible potenciación de la toxicidad, con resultado de muerte.
*[[Linezolid]]. La administración conjunta de linezolid con un IMAO podría dar lugar a una potenciación de la inhibición enzimática de la monoaminooxidasa, con la aparición de crisis hipertensivas graves.
*[[Petidina]]: hay algún estudio en el que se ha registrado potenciación de la toxicidad de petidina, por posible inhibición de su metabolismo hepático.
*[[Reserpina]]: con otros antidepresivos IMAO ([[nialamida]], [[fenelzina]]) se ha registrado potenciación de la toxicidad, por posible sobreestimulación adrenérgica.
*Simpaticomiméticos de acción indirecta ([[efedrina]], [[fenilefrina]], [[fenilpropanolamina]]): posible potenciación de la toxicidad, con aparición de crisis hipertensivas, por adición de sus efectos sobre los niveles de catecolaminas.
*[[Sulfonilureas]]: hipoglucemia.
*[[Triptófano]]: posible potenciación de la toxicidad, con aparición de delirio o convulsiones.
*[[Alimentos]]: riesgo de aparición de crisis hipertensivas con alimentos ricos en aminas (quesos fermentados, extractos de levadura y carne, embutidos, encurtidos de pescado, [[caviar]], hígados de buey y pollo, [[higos]] en conserva, [[salazones]], habas, [[chocolate]] o bebidas como vinos (especialemente aromáticos y tintos), [[cerveza]] o grandes cantidades de [[café]] o [[té]]), por acumulación de aminas vasopresoras exógenas, debido a la capacidad de los IMAO de inhibir de forma total y no selectiva la monoaminooxidasa.
== Indicaciones terapéuticas ==
La tranilcipromina se usa para tratar la depresión en personas que no ha recibido ayuda de otros medicamentos. Funciona al incrementar la cantidad de ciertas sustancias naturales que son necesarias para mantener el balance mental.
== Farmacocinética ==
Se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. La concentración máxima en sangre se alcanza entre 1 y 3 horas postadministración. Su vida media es de 2 a 4 horas. Se metaboliza por oxidación en el [[hígado]] en forma rápida. Se elimina por vía renal y biliar.
== Contraindicaciones ==
*Alergia a tranilcipromina.
*Confusion o estados confusionales agudos, excitabilidad, agitacion no tratada, [[esquizofrenia]] u otras alteraciones esquizoafectivas: debido a la posibilidad de provocar excitación o episodios de [[hipomanía]], sobretodo en tratamientos prolongados o con dosis elevadas.
*[[Feocromocitoma]] o [[hipertiroidismo]]: debido a la posibilidad de desencadenar crisis hipertensivas.
== Reacciones adversas ==
El efecto colateral más temido de la tranilcipromina es la crisis hipertensiva que se produce al ingerir alimentos con alto contenido en [[tiramina]] ("efecto queso").
Son de incidencia frecuente: mareos o sensación de mareos severos, visión borrosa, constipación, micción dificultosa, cansancio y debilidad, somnolencia. Tambien el paciente puede experimentar: [[coluria]], rash cutáneo, edemas de miembros inferiores, ansiedad severa, confusión, mareos severos, fiebre, alucinaciones, cefaleas, crisis convulsivas, sudoración e irritabilidad no habitual.
== Precauciones ==
Es importante evitar bebidas alcohólicas y con cafeína. Al producir somnolencia se debe tener precaución cuando se conduzca o se realicen trabajos que requieran estado de alerta. Controlar la [[glucemia]] y [[glucosuria]] en pacientes diabéticos, ya que los resultados pueden estar disminuidos. No se recomienda su administración en menores de 16 años puesto que puede producir retraso del crecimiento.
== Consejos útiles para su almacenamiento==
*Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.
*No dejar al alcance de los niños.
== Fuentes ==
*[http://www.vademecum.es/principios-activos-tranilcipromina-n06af04 Tranilcipromin]. Consultado el 27 de julio del [[2013]].
*[http://www.eutimia.com/psicofarmacos/antidepresivos/tranilcipromina.htm Tranilcipromina]. Consultado el 27 de julio del [[2013]].
*[http://www.cun.es/area-salud/Medicamentos/tranilcipromina Tranilcipromina]. Consultado el 27 de julio del [[2013]].
*[http://karin.fq.uh.cu/~cnv1/qf/uclv/quim_y_adic/Drogas/Estimulantes/antidepresivos/tranilcipromina.htm Tranilcipromina]. Consultado el 27 de julio del [[2013]].
*[http://adolfoneda.com/tranilcipromina Tranilcipromina]. Consultado el 27 de julio del [[2013]].

[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Pernate.JPG

2013-07-27T19:06:58Z

Omarb ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Bretilio

2013-07-16T16:36:17Z

Omarb ssp.jc: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Bretilio |logo=Bretilio.JPG |tamaño= |descripción= Ayuda a corregir el pulso cardiaco peligrosamente rápido en situaciones de emergencia o de cuidados ...'

{{Medicamento
|nombre= Bretilio
|logo=Bretilio.JPG
|tamaño=
|descripción= Ayuda a corregir el pulso cardiaco peligrosamente rápido en situaciones de emergencia o de cuidados críticos
|presentacion_farmaceutica= Bolo de tosilato de bretilio
|Via_de_administracion= Via intravenosa e intramuscular
|Grupo_terapeutico= Antiarrítmico del grupo III de Vaughan-Williams
}}<div align="justify">
El '''bretilio''' es un agente antiarrítmico. Este medicamento puede ayudar a corregir el pulso cardiaco peligrosamente rápido ([[taquicardia]]) en situaciones de emergencia o de cuidados críticos.
== Características generales ==
El bretilio es un antiarrítmico del grupo III de Vaughan-Williams. Inicialmente libera de los [[ganglios simpáticos]] y neuronas adrenérgicas postganglionares norepinefrina. Esta acción inicial provoca aumento en la frecuencia cardiaca, presión arterial e irritabilidad cardiaca. Subsecuentemente hay una inhibición en la liberación de noradrenalina. El bloqueo adrenérgico depende de la captación del bretilio por las neuronas adrenérgicas y puede llevar a hipotensión arterial ortostática y bradicardia. El funcionamiento cardiaco no se altera significativamente, pero la presión de la arteria pulmonar se puede incrementar. El bretilio incrementa el umbral para la fibrilación ventricular y suprime las disritmias ventriculares. En altas concentraciones, el bretilio tiene acción anestésica local, y propiedades de bloqueo neuromuscular. Alivia las manifestaciones periféricas de dolor mediado por el simpático (distrofia refleja simpática causalgia) a causa del bloqueo adrenérgico y por bloqueo periférico sensitivo de los nociceptores. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]: (2-bromofenil)metil-etil-dimetil-amonio.

[[Archivo: | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
=== Fórmula química ===
'''C11H17NBr'''
== Interacciones ==
El uso de bretilio con otros antiarrítmicos puede tener un efecto aditivo, antagonista o sinérgico desde el punto de vista electrofisiológico, farmacodinámico o tóxico. Puede exacerbar la toxicidad digitálica y las arrítmias inducidas por [[digoxina]]. Puede potenciar el efecto de los simpaticomiméticos. Su uso concomitante con antidepresivos tricíclicos tiene un efecto aditivo sobre la depresión miocárdica. Potencia el efecto de los fármacos hipotensores.
== Indicaciones terapéuticas ==

Taquicardia o fibrilación ventricular que no responden a la cardioversión-lidocaína.
== Farmacocinética ==
Administración EV o IM con rápida absorción. Duración de acción 6-24h. Sus efectos antifibrilatorios se inician a los pocos minutos de su administración EV. Se desconoce si atraviesa la placenta, pero si, la barrera hematoencefálica. El 70-80% de la dosis se elimina vía renal sin cambios. Vida media de 4-17h que aumenta en pacientes con disfunción renal (31-105h).
== Contraindicaciones ==
*Arrítmias inducidas por digoxina ya que puede exacerbar la toxicidad digitálica.
*No debe ser usada en pacientes con [[estenosis aórtica]] o [[hipertensión pulmonar]], ya que tienen un gasto cardíaco fijo y no son capaces de compensar la hipotensión inducida por el bretilio.
== Efectos secundarios ==
*La hipotensión arterial es el efecto adverso cardiovascular más frecuente.
*[[hipertensión bradicardia]].
*Dolor precordial.
*Precipitación de angor.
Naúseas y vómitos (en especial, durante la administración endovenosa rápida).
*Ccongestión nasal.
*Diarrea.
*Dolor.
*[[Edema parotídeo]].
== Consejos útiles para su almacenamiento==
*Mantener fuera del alcance de los niños.

*Guardar a temperatura ambiente, entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F).
*Desechar la solución de la inyección que no haya utilizado.
== Fuentes ==
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Bretilio Bretilio]. Consultado el 16 de julio de [[2013]]
*[http://clientes.entorno-digital.com/clientes/bayer/salud/farm_urg/TOSILATO%20DE%20BRETILIO.htm Tosilato de Bretilio]. Consultado el 16 de julio de [[2013]]
*[http://adolfoneda.com/tosilato-de-bretilio/ Tosilato de bretilio]. Consultado el 16 de julio de [[2013]].
*[http://www.fac.org.ar/edicion/guias_rcp/Cap6.pdf Bretilio]. Consultado el 16 de julio de [[2013]].
*[http://www.aibarra.org/Guias/3-6.htm Bretilio]. Consultado el 16 de julio de [[2013]].
*[http://adolfoneda.com/tosilato-de-bretilio/ Tosilato de bretilio]. Consultado el 16 de julio de [[2013]].

[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Bretilio.JPG

2013-07-16T16:34:59Z

Omarb ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Furazolidona

2013-07-16T14:44:53Z

Omarb ssp.jc:

{{Medicamento
|nombre= Furazolidona
|logo=Furazolidona.JPG
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica= Tabletas y presesntación oral
|Via_de_administracion= VO
|Grupo_terapeutico= Nitrofuranos
}}<div align="justify">
La '''furazolidona''' es un [[antibiótico]] que se utiliza en el tratamiento de la diarrea infecciosa. Este medicamento ejerce acción contra gérmenes grampositivos y gramnegativos, así como contra [[Trichomonas]] y [[Giardia]].
== Características generales ==
La furazolidona es un antibacteriano de amplio espectro de acción, y pertenece al grupo químico de nitrofuranos, tiene un espectro antibacteriano que cubre la mayoría de los microorganismos patógenos del tracto gastrointestinal incluyendo [[Campylobacter jejuni]], E. coli enteropatógeno, estafilococos, especies de [[Salmonella]], [[Shigella]], [[Proteus]], [[Enterobacter aerogenes]], [[Vibrio cholerae]] y actúa también sobre parásitos protozoarios como [[Giardia lamblia]].
La acción bactericida se basa en que la furazolidona actúa interfiriendo en muchos sistemas enzimáticos vitales para la bacteria; esta acción antibacteriana minimiza el desarrollo de organismos resistentes. Asimismo la furazolidona no altera significativamente la flora normal del intestino, ni permite un sobrecrecimiento fungal. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]: 3-{[(5-nitro-2-furil)metilen]amino}-1,3-oxazolidina-2-ona.
[[Archivo: | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
=== Fórmula química ===
'''C8H7N3O5'''
== Interacciones ==
*Alcohol: El uso concomitante puede raramente producir una reacción similar al disulfiram (efecto antabuse), caracterizada por rubor facial, dificultad en la respiración, fiebre leve y opresión del pecho; estos efectos usualmente desaparecen espontáneamente dentro de las 24 horas, sin efectos adversos duraderos
*Amiptritilina: Psicosis tóxica
*Meperidina: Inestabilidad cardiaca, hiperpirexia, coma o muerte
*Alimentos y bebidas que contengan tiramina tales como queso añejo, cerveza, cerveza y vino con alcohol reducido o libre de alcohol, vino blanco y rojo, jerez, licores, extractos de levadura o proteínas, habas o frijol, carne ahumada o conservada en vinagre, carne de aves de corral o pescado, salchicha fermentada (salchicha, salchichones, salami, salchicha de verano) u otra carne fermentada y frutas demasiado maduras)
== Indicaciones terapéuticas ==
*Tratamiento del [[cólera]]: Como agente secundario en el tratamiento del cólera causado por [[Vibrio cholerae]].
*Tratamiento de diarreas bacterianas: Como agente secundario en el tratamiento de la diarreas bacterianas causadas por organismos susceptibles. Este medicamento es activo in vitro contra [[Campylobacter jejuni]], [[Enterobacter aerogenes]], [[Escherichia coli]], especies de Proteus, especies de Salmonella, especies de Shigella y Estafilococos, sin embargo los estudios clínicos sobre la eficacia de furazolidona para algunos tipos de diarreas bacterianas han sido inconclusos o conflictivos.
*Tratamiento de giardiasis: Como agente secundario en el tratamiento de la giardiasis causada por Giardia lamblia.
*También está indicado en el tratamiento sólo o combinado de la diarrea del viajero.
== Farmacocinética ==
La furazolidona se absorbe por vía oral y alcanza en los diferentes líquidos corporales concentraciones suficientes para ejercer una acción antibacteriana eficaz.Del 5% al 65% de la dosis se excreta en la orina como fármaco activo y metabólico
== Contraindicaciones ==

La furazolidona esta contraindicada en mujeres con embarazo a término o en casos de infarto reciente. En deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, por el riesgo de que desencadene anemia hemolítica. Tambien esta contraindicada en pacientes sometidos a tratamiento a base de la monoa¬minooxidasa.
== Reacciones adversas ==
*Reacción de hipersensibilidad (fiebre; comezón; dolor en las articulaciones; [[erupción cutánea]] o enrojecimiento)
*Leucopenia]] (dolor de garganta y fiebre)
*Disturbios gastrointestinales (dolor abdominal, diarrea, náuseas o vómitos)
*Cefalea.
*Orina de coloración amarilla oscura a marrón.
== Consejos útiles para su almacenamiento==
*Mantener fuera del alcance de los niños, en un recipiente que los niños pequeños no puedan abrir.
*Guardar a temperatura ambiente, entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F).
*No exponer el medicamento a la luz del sol.
*Conservar en el frasco original color ámbar.

== Fuentes ==
*[http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Furazolidona.pdf Furazolidona]. Consultado el 11 de julio de [[2013]]
*[http://www.enfermepedia.com/index.php/listado/1561-furazolidona-por-via-oral.pdf Furazolidona por via oral]. Consultado el 11 de julio de [[2013]]
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Furazolidona Furazolidona]. Consultado el 11 de julio de [[2013]]
*[http://www.minsa.gob.pe/portalbiblioteca2/biblio/plm/PLM/productos/32445.htm FUROXONA]. Consultado el 11 de julio de [[2013]]
*[http://www.salud180.com/sustancias/furazolidona Furazolidona]. Consultado el 11 de julio de [[2013]]

[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Furazolidona.JPG

2013-07-16T14:44:19Z

Omarb ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Furazolidona

2013-07-11T15:50:49Z

Omarb ssp.jc: Página creada con '{{Desarrollo}} {{Medicamento |nombre= Furazolidona |logo= |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= Tabletas y presesntación oral |Via_de_administracion= VO |Grupo...'

{{Desarrollo}}
{{Medicamento
|nombre= Furazolidona
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|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica= Tabletas y presesntación oral
|Via_de_administracion= VO
|Grupo_terapeutico= Nitrofuranos
}}<div align="justify">
La '''furazolidona''' es un [[antibiótico]] que se utiliza en el tratamiento de la diarrea infecciosa. Este medicamento ejerce acción contra gérmenes grampositivos y gramnegativos, así como contra [[Trichomonas]] y [[Giardia]].
== Características generales ==
La furazolidona es un antibacteriano de amplio espectro de acción, y pertenece al grupo químico de nitrofuranos, tiene un espectro antibacteriano que cubre la mayoría de los microorganismos patógenos del tracto gastrointestinal incluyendo [[Campylobacter jejuni]], E. coli enteropatógeno, estafilococos, especies de [[Salmonella]], [[Shigella]], [[Proteus]], [[Enterobacter aerogenes]], [[Vibrio cholerae]] y actúa también sobre parásitos protozoarios como [[Giardia lamblia]].
La acción bactericida se basa en que la furazolidona actúa interfiriendo en muchos sistemas enzimáticos vitales para la bacteria; esta acción antibacteriana minimiza el desarrollo de organismos resistentes. Asimismo la furazolidona no altera significativamente la flora normal del intestino, ni permite un sobrecrecimiento fungal. Posee la siguiente [[Nomenclatura IUPAC]]: 3-{[(5-nitro-2-furil)metilen]amino}-1,3-oxazolidina-2-ona.
[[Archivo: | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
=== Fórmula química ===
'''C8H7N3O5'''
== Interacciones ==
*Alcohol: El uso concomitante puede raramente producir una reacción similar al disulfiram (efecto antabuse), caracterizada por rubor facial, dificultad en la respiración, fiebre leve y opresión del pecho; estos efectos usualmente desaparecen espontáneamente dentro de las 24 horas, sin efectos adversos duraderos
*Amiptritilina: Psicosis tóxica
*Meperidina: Inestabilidad cardiaca, hiperpirexia, coma o muerte
*Alimentos y bebidas que contengan tiramina tales como queso añejo, cerveza, cerveza y vino con alcohol reducido o libre de alcohol, vino blanco y rojo, jerez, licores, extractos de levadura o proteínas, habas o frijol, carne ahumada o conservada en vinagre, carne de aves de corral o pescado, salchicha fermentada (salchicha, salchichones, salami, salchicha de verano) u otra carne fermentada y frutas demasiado maduras)
== Indicaciones terapéuticas ==
*Tratamiento del [[cólera]]: Como agente secundario en el tratamiento del cólera causado por [[Vibrio cholerae]].
*Tratamiento de diarreas bacterianas: Como agente secundario en el tratamiento de la diarreas bacterianas causadas por organismos susceptibles. Este medicamento es activo in vitro contra [[Campylobacter jejuni]], [[Enterobacter aerogenes]], [[Escherichia coli]], especies de Proteus, especies de Salmonella, especies de Shigella y Estafilococos, sin embargo los estudios clínicos sobre la eficacia de furazolidona para algunos tipos de diarreas bacterianas han sido inconclusos o conflictivos.
*Tratamiento de giardiasis: Como agente secundario en el tratamiento de la giardiasis causada por Giardia lamblia.
*También está indicado en el tratamiento sólo o combinado de la diarrea del viajero.
== Farmacocinética ==
La furazolidona se absorbe por vía oral y alcanza en los diferentes líquidos corporales concentraciones suficientes para ejercer una acción antibacteriana eficaz.Del 5% al 65% de la dosis se excreta en la orina como fármaco activo y metabólico
== Contraindicaciones ==

La furazolidona esta contraindicada en mujeres con embarazo a término o en casos de infarto reciente. En deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, por el riesgo de que desencadene anemia hemolítica. Tambien esta contraindicada en pacientes sometidos a tratamiento a base de la monoa¬minooxidasa.
== Reacciones adversas ==
*Reacción de hipersensibilidad (fiebre; comezón; dolor en las articulaciones; [[erupción cutánea]] o enrojecimiento)
*Leucopenia]] (dolor de garganta y fiebre)
*Disturbios gastrointestinales (dolor abdominal, diarrea, náuseas o vómitos)
*Cefalea.
*Orina de coloración amarilla oscura a marrón.
== Consejos útiles para su almacenamiento==
*Mantener fuera del alcance de los niños, en un recipiente que los niños pequeños no puedan abrir.
*Guardar a temperatura ambiente, entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F).
*No exponer el medicamento a la luz del sol.
*Conservar en el frasco original color ámbar.
== Fuentes ==
*[http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Furazolidona.pdf Furazolidona]. Consultado el 11 de julio de [[2013]]
*[http://www.enfermepedia.com/index.php/listado/1561-furazolidona-por-via-oral.pdf Furazolidona por via oral]. Consultado el 11 de julio de [[2013]]
*[http://es.wikipedia.org/wiki/Furazolidona Furazolidona]. Consultado el 11 de julio de [[2013]]
*[http://www.minsa.gob.pe/portalbiblioteca2/biblio/plm/PLM/productos/32445.htm FUROXONA]. Consultado el 11 de julio de [[2013]]
*[http://www.salud180.com/sustancias/furazolidona Furazolidona]. Consultado el 11 de julio de [[2013]]

[[Category:Medicamentos]]

Fluvoxamina

2013-07-06T20:12:08Z

Omarb ssp.jc:

{{Medicamento
|nombre= Fluvoxamina
|logo=Fluvoxamina.jpg
|tamaño=
|descripción= Inhibe la recaptación de serotonina por las neuronas cerebrales
|presentacion_farmaceutica=Tabletas
|Via_de_administracion= VO
|Grupo_terapeutico= Antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)
}}<div align="justify">

La '''fluvoxamina''' pertenece a un grupo de medicamentos denominados antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) por lo que su acción se debe a un aumento de la cantidad de [[serotonina]] en el sistema nervioso
== Características generales ==
Se considera que su mecanismo de acción se basa en su capacidad específica de inhibición de la recaptación de serotonina por las neuronas cerebrales. En los experimentos realizados con animales se probó que la interferencia en los procesos noradrenérgicos era mínima. Los estudios de interacción de fluvoxamina con otros receptores indicaron que apenas tiene afinidad con los receptores a-adrenérgicos, b-adrenérgicos, histaminérgicos, muscarinocolinérgicos, dopaminérgicos o serotonérgicos.
[[Archivo: Estructura_quimica_de_la_Fluvoxamina.jpg| thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
=== Interacciones ===
La fluvoxamina puede prolongar la eliminación de fármacos metabolizados por oxidación en el [[hígado]]. Es posible que una interacción metabólica ocurra con medicamentos como: [[warfarina]], [[fenitoína]], [[teofilina]], [[ciclosporina]], [[tacrina]], [[metadona]], [[clozapina]], [[carbamazepina]] y [[metilexina]].
En estudios de interacción, se han observado incrementos de los niveles en plasma de [[propanolol]] con la administración concomitante de fluvoxamina.
El uso de fluvoxamina puede causar un aumento en las concentraciones plasmáticas de [[cafeína]].
Las concentraciones plasmáticas de [[ropinirol]] pueden incrementarse en combinación con fluvoxamina, por lo que se aumenta el riesgo de sobredosis.
La fluvoxamina ha sido usada en combinación con [[litio]] en el tratamiento de enfermedad severa, en pacientes resistentes a los fármacos. Sin embargo, el litio (y posiblemente el [[triptófano]]) incremente los efectos serotoninérgicos de la fluvoxamina y la combinación debe por consiguiente, ser usada con precaución en pacientes con depresión severa resistente al tratamiento farmacológico.
== Indicaciones terapéuticas ==
La fluvoxamina está indicada en el tratamiento de la Depresión , del [[Trastorno Obsesivo-compulsivo]] (TOC), del [[Trastorno de Pánico]] y de los Trastornos de la Conducta Alimentaria ([[Bulimia]] y [[Anorexia Nerviosa]]).
== Farmacocinética ==
La absorción gastrointestinal de la fluvoxamina no se ve afectada por la ingesta concomitante de alimento. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan entre 3-8 horas después de la toma. Debido al metabolismo de “primer paso” la biodisponibilidad absoluta es de 53%. La vida media plasmática es de aproximadamente 13-15 horas después de la dosis única y de 17-22 horas después de la dosis doble. Si la dosis es constante, el nivel plasmático medio se alcanza entre 10 y 14 días. La fluvoxamina se metaboliza principalmente por oxidación en el [[hígado]], formando metabolitos inactivos farmacológicamente que se eliminan por vía renal.
== Contraindicaciones ==
La Fluvoxamina no debe ser administrada dentro de las 2 semanas posteriores a la finalización del tratamiento con fármacos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Por otra parte, luego de la interrupción del tratamiento con este medicamento se debe esperar otras 2 semanas antes de iniciar el tratamiento con IMAO.
== Reacciones adversas ==
*Sequedad de boca, [[dispepsia]].
*Agitación, ansiedad.
*Náuseas, vómitos, astenia, cefalea,
*Palpitaciones/taquicardia,
*Dolor abdominal,
*Anorexia.
*Estreñimiento, diarrea.
*Insomnio,nerviosismo,somnolencia.
*Temblor, sudoración.
== Consejos útiles para su almacenamiento==
*Mantener este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños.
*Almacenarlo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad (nunca en el cuarto de baño).
Desechar todos los medicamentos que estén vencidos o que ya no necesite.
== Fuentes ==
*[http://www.infopaciente.com/prospecto_medicamento.asp?id=85 Dumirox]. Conusltado el 6 de julio de [[2013]]
*[http://www.vademecum.es/principios-activos-fluvoxamina-n06ab08 Fluvoxamina]. Conusltado el 6 de julio de [[2013]]
*[http://www.eutimia.com/psicofarmacos/antidepresivos/fluvoxamina.htm Fluvoxamina]. Conusltado el 6 de julio de [[2013]]
*[http://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/F/fluvoxamina.php Fluvoxamina]. Conusltado el 6 de julio de [[2013]]
*[http://www.medicamentosplm.com/productos/luvox_tabletas.htm Luvox]. Conusltado el 6 de julio de [[2013]]
*[http://www.hipocampo.org/fluvoxamina.asp Fluvoxamina]. Conusltado el 6 de julio de [[2013]]

[[Category:Medicamentos]]

Fluvoxamina

2013-07-06T20:10:54Z

Omarb ssp.jc: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Fluvoxamina |logo=Fluvoxamina.jpg |tamaño= |descripción= Inhibe la recaptación de serotonina por las neuronas cerebrales |presentacion_farmaceutica=Ta...'

{{Medicamento
|nombre= Fluvoxamina
|logo=Fluvoxamina.jpg
|tamaño=
|descripción= Inhibe la recaptación de serotonina por las neuronas cerebrales
|presentacion_farmaceutica=Tabletas
|Via_de_administracion= VO
|Grupo_terapeutico= Antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)
}}<div align="justify">

La '''fluvoxamina''' pertenece a un grupo de medicamentos denominados antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) por lo que su acción se debe a un aumento de la cantidad de [[serotonina]] en el sistema nervioso
== Características generales ==
Se considera que su mecanismo de acción se basa en su capacidad específica de inhibición de la recaptación de serotonina por las neuronas cerebrales. En los experimentos realizados con animales se probó que la interferencia en los procesos noradrenérgicos era mínima. Los estudios de interacción de fluvoxamina con otros receptores indicaron que apenas tiene afinidad con los receptores a-adrenérgicos, b-adrenérgicos, histaminérgicos, muscarinocolinérgicos, dopaminérgicos o serotonérgicos.
[[Archivo: Estructura_quimica_de_la_Fluvoxamina.jpg| thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]].
=== Interacciones ===
La fluvoxamina puede prolongar la eliminación de fármacos metabolizados por oxidación en el [[hígado]]. Es posible que una interacción metabólica ocurra con medicamentos como: [[warfarina]], [[fenitoína]], [[teofilina]], [[ciclosporina]], [[tacrina]], [[metadona]], [[clozapina]], [[carbamazepina]] y [[metilexina]].
En estudios de interacción, se han observado incrementos de los niveles en plasma de [[propanolol]] con la administración concomitante de fluvoxamina.
El uso de fluvoxamina puede causar un aumento en las concentraciones plasmáticas de [[cafeína]].
Las concentraciones plasmáticas de [[ropinirol]] pueden incrementarse en combinación con fluvoxamina, por lo que se aumenta el riesgo de sobredosis.
La fluvoxamina ha sido usada en combinación con [[litio]] en el tratamiento de enfermedad severa, en pacientes resistentes a los fármacos. Sin embargo, el litio (y posiblemente el [[triptófano]]) incremente los efectos serotoninérgicos de la fluvoxamina y la combinación debe por consiguiente, ser usada con precaución en pacientes con depresión severa resistente al tratamiento farmacológico.
== Indicaciones terapéuticas ==
La fluvoxamina está indicada en el tratamiento de la Depresión , del [[Trastorno Obsesivo-compulsivo]] (TOC), del [[Trastorno de Pánico]] y de los Trastornos de la Conducta Alimentaria ([[Bulimia]] y [[Anorexia Nerviosa]]).
== Farmacocinética ==
La absorción gastrointestinal de la fluvoxamina no se ve afectada por la ingesta concomitante de alimento. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan entre 3-8 horas después de la toma. Debido al metabolismo de “primer paso” la biodisponibilidad absoluta es de 53%. La vida media plasmática es de aproximadamente 13-15 horas después de la dosis única y de 17-22 horas después de la dosis doble. Si la dosis es constante, el nivel plasmático medio se alcanza entre 10 y 14 días. La fluvoxamina se metaboliza principalmente por oxidación en el [[hígado]], formando metabolitos inactivos farmacológicamente que se eliminan por vía renal.
== Contraindicaciones ==
La Fluvoxamina no debe ser administrada dentro de las 2 semanas posteriores a la finalización del tratamiento con fármacos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Por otra parte, luego de la interrupción del tratamiento con este medicamento se debe esperar otras 2 semanas antes de iniciar el tratamiento con IMAO.
== Reacciones adversas ==
*Sequedad de boca, [[dispepsia]].
*Agitación, ansiedad.
*Náuseas, vómitos, astenia, cefalea,
*Palpitaciones/taquicardia,
*Dolor abdominal,
*Anorexia.
*Estreñimiento, diarrea.
*Insomnio,nerviosismo,somnolencia.
*Temblor, sudoración.
== Consejos útiles para su almacenamiento==
*Mantener este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños.
*Almacenarlo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad (nunca en el cuarto de baño).
Desechar todos los medicamentos que estén vencidos o que ya no necesite.
== Fuentes ==
*[http://www.infopaciente.com/prospecto_medicamento.asp?id=85 Dumirox]. Conusltado el 6 de julio de [[2013]]
[http://www.vademecum.es/principios-activos-fluvoxamina-n06ab08 Fluvoxamina]. Conusltado el 6 de julio de [[2013]]
*[http://www.eutimia.com/psicofarmacos/antidepresivos/fluvoxamina.htm Fluvoxamina]. Conusltado el 6 de julio de [[2013]]
[http://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/F/fluvoxamina.php Fluvoxamina]. Conusltado el 6 de julio de [[2013]]
[http://www.medicamentosplm.com/productos/luvox_tabletas.htm Luvox]. Conusltado el 6 de julio de [[2013]]
[http://www.hipocampo.org/fluvoxamina.asp Fluvoxamina]. Conusltado el 6 de julio de [[2013]]

[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Estructura quimica de la Fluvoxamina.jpg

2013-07-06T20:09:38Z

Omarb ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Fluvoxamina.jpg

2013-07-06T20:07:08Z

Omarb ssp.jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Enflurano

2013-06-17T18:32:31Z

Omarb ssp.jc:

{{Medicamento
|nombre= Eflurano
|logo=Enflurano.JPG‎
|tamaño=
|descripción= Anestésico general inhalatorio del grupo de los éteres halogenados, está indicado para la inducción y mantenimiento de la anestesia general
|presentacion_farmaceutica=Frascos
|Via_de_administracion= VO
|Grupo_terapeutico= Eteres halogenados
}}<div align="justify">
'''Eflurano.''' Es un anestésico general inhalatorio del grupo de los éteres halogenados, está indicado para la inducción y mantenimiento de la [[anestesia]] general en diversos tipos de procedimiento quirúrgico.
== Características generales ==
El Enflurano es un líquido no-inflamable, claro, incoloro, químicamente estable, lo que permite su almacenamiento sin ningún preservativo. Este medicamento produce un mínimo estímulo en las secreciones salival y traqueobronquial. Los reflejos faríngeo y laríngeo son fácilmente inhibidos. La [[presión arterial]] puede disminuir durante la inducción de la anestesia, pero retorna a cifras normales con la estimulación quirúrgica.

[[Archivo: Enflurane.jpg| thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]]
=== Fórmula química ===
'''C3H2CIF50'''
=== Interacciones ===
*El uso simultáneo con bloqueantes betaandrenérgicos puede dar lugar a hipotensión severa prolongada.
*La administración con depresores del [[sistema nervioso central]] puede aumentar los efectos depresores del SNC y respiratorios.
*El uso crónico de inductores de enzimas hepáticas antes de la anestesia puede aumentar el metabolismo del anestésico, con lo que se incrementa el riesgo de [[hepatotoxicidad]].
*El uso simultáneo con la [[isoniazida]] puede aumentar la formación de metabolitos con flúor inorgánico potencialmente nefrotóxicos, y la administración con [[ketamina]] puede prolongar la [[vida]] media de eliminación de ésta.
*El enfluorano en concentraciones mayores de 1.5% produce una reducción dependiente de la dosis de la respuesta uterina a los oxitócicos.
*La ingestión crónica de alcohol puede aumentar los requerimientos de enfluorano, la administración simultánea con aminoglucósidos, [[capreomicina]], sangre citratada, [[lincomicina]], bloqueantes musculares no despolarizantes o polimixinas puede producir un bloqueo neuromuscular aditivo: la asociación con amiodarona y con antihipertensivos o diuréticos puede potenciar los efectos hipotensores del anestésico. La actividad bloqueante neuromuscular del enfluorano puede interferir con la eficacia de los antimiasténicos (en especial [[neostigmina]] y [[piridostigmina]]).
== Indicaciones terapéuticas ==
El eflurano se utiliza en la inducción y mantenimiento de la anestesia general: en concentraciones bajas puede utilizarse como suplemento de otros anestésicos generales durante el parto por cesárea.
== Farmacocinética ==
El enflurano tiene una absorción rápida a través de los [[pulmones]]; la concentración alveolar mínima (CAM) en [[oxígeno]] es de 1.68% en óxido nitroso a 70% de 0.57% y se metaboliza en el [[hígado]]. El lapso desde su administración hasta el comienzo de la acción de la anestesia, así como el de su recuperación, es rápido. La eliminación principal (80%) es por exhalación, sin cambios, y de manera secundaria por [[riñón]]. Atraviesa la [[placenta]].
== Contraindicaciones ==
El enflurano está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a este medicamento u otros anestésicos halogenados y en pacientes con antecedentes de susceptibilidad genética a la [[hipertermia maligna]].
== Reacciones adversas ==
*Hipotensión y depresión respiratoria,
*Temblor,
*Náuseas,
*Vómitos
*Arritmias.
*En algunos casos se ha observado leucocitosis y aumento de transaminasas plasmáticas.
== Precauciones y advertencias ==
El enflurano debe ser utilizado con cuidado cuando exista aumento de la presión intracraneana, por la posibilidad de empeorarla, y en caso de [[miastenia gravis]], ya que la debilidad muscular puede aumentar debido a sus efectos bloqueantes neuromusculares.
== Consejos útiles para su almacenamiento==
*Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.
* No dejar al alcance de los niños.
== Fuentes ==
*[http://www.anestesiavirtual.com/enflurano2.htm enflurano2]. Consultado el 17 de junio de [[2013]]
*[http://www.modna.com/public/mft/producto/p4704.htm ENFLURANO]. Consultado el 17 de junio de [[2013]]
*[http://www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.php?campo=nom_generico&ntexto=Enflurano Enflurano]. Consultado el 17 de junio de [[2013]]
*[http://www.medicinavademecum.info/vademecum1/htm/16555.HTM Enflurano]. Consultado el 17 de junio de [[2013]]
*[http://www.buenastareas.com/ensayos/Enflurano/55707.html Enflurano]. Consultado el 17 de junio de [[2013]]

[[Category:Medicamentos]]

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