EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Usuario:Plcj250601jc

2017-08-21T03:09:46Z

Plcj250601jc:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
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|apellidos= Castellanos Jiménez
|nombre= Pedro Luis
|nivel= Universitario
|título= Lic. Educación Primaria
|temas= Historia local
|institución= Joven Club
|municipio=Jovellanos
|provincia=Matanzas
|país=Cuba
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|colaboradores=
}}

Mi nombre es Pedro Luis Castellanos Jiménez soy trabajador del Joven Club Jovellanos I.

He trabajado en artículos tales como:
# [[Monocrotofos]]
# [[Clordano]]
# [[Dicloran]]

Dicloran

2017-08-21T03:09:00Z

Plcj250601jc:

{{Ficha de compuesto químico
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}}
<div align="justify">
'''Dicloran:''' Fungicida con actividad preventiva presentado el forma de polvo humectable micronizado envasado en bolsas hidrosolubles y p8uede ser utilizado en el control de las enfermedades.
==Propiedades Físicas Químicas==
Agujas de color [[amarillo]], sin olor. Su punto de fusión es de 191 °C. Es soluble en alcohol, pero ligeramente soluble en disolventes no polares. Su presión de vapor es de 0.16 mPa a 20 °C. Esta sustancia se descompone al calentarse o quemarse, produciendo gases tóxicos y corrosivos que incluyen a los óxidos de nitrógeno y ácido clorhídrico. No es corrosivo.
==Campo de actividad==
Resulta efectivo en el control preventivo de: antracnosis, damping-off o costra negra, fusariosis o pudrición radical, marchitez sureña, moho blanco del narciso y otras ornamentales, moho gris, monilinia o podredumbre morena, pudrición de la corona del plátano o moho del fruto y pudrición de tallo y raíz y otros hongos en cultivos de [[crisantemo]], [[geranio]], [[jitomate]], rosal.
==Recomendaciones de uso==
Puede producir daños en alerce, crisantemo, lechuga sin hojas verdaderas, semilleros de tomate y tomate recién trasplantado. Las mezclas con formulaciones oleosas de algunos insecticidas organofosforados son fitotóxicas. Es incompatible con ácidos y agentes oxidantes fuertes. Trate al primer síntoma de enfermedad y repita a intervalos de 14 días si es necesario. Los mejores resultados en invernadero se obtienen aplicando a la caída de la tarde o al anochecer cuando la temperatura sea de unos 16 °C. No trate a pleno sol o con temperaturas muy altas. No aplicar cuando el viento tenga una velocidad mayor a 15 km/h. No tratar plantas jóvenes, ni cultivos con la zona radical seca. En invernadero, cortar los claveles abiertos y los capullos de crisantemo antes de tratar. Irritación de nariz, garganta, ojos y piel. Evitar el consumo de bebidas alcohólicas. Tóxico a peces. Almacene en envase cerrado en una atmósfera inerte, en refrigeración y protegido de la luz.

==Destino en el Medio Ambiente==
En el aire está presente como vapor y como partículas. El vapor es eliminado de la atmósfera a través de reacciones
mediadas por radicales hidroxilo (vida media de 113 días) y las partículas son eliminadas físicamente por precipitación
húmeda y seca. En los sistemas terrestres es susceptible a la degradación microbiana, sobre todo en suelos inundados o previamente tratados con el propio Dicloran. En este medio prácticamente no se lixivia, debido a su elevada afinidad por las partículas, y su persistencia alcanza una vida media que varía entre 1 día y 30 meses bajo condiciones de laboratorio. En el agua la biodegradación puede ser un destino ambiental importante para este plaguicida. El Dicloran ha mostrado adsorberse fuertemente a los
sólidos suspendidos y sedimentos presentes en los cuerpos de agua. No se espera que se bioconcentre en los organismos acuáticos.
==Fuentes==
*http://www2.inecc.gob.mx/sistemas/plaguicidas/pdf/dicloran.pdf
*http://www.plaguicidasdecentroamerica.una.ac.cr/index.php/base-de-datos-menu/180-dicloran
*http://www.terralia.com/agroquimicos_de_mexico/view_composition?composition_id=13142
*http://www.terralia.com/agroquimicos_de_mexico/view_composition?composition_id=13141

[[Category: Fungicidas]]

Dicloran

2017-08-21T03:05:27Z

Plcj250601jc: /* Recomendaciones de uso */

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'''Dicloran:''' Fungicida con actividad preventiva presentado el forma de polvo humectable micronizado envasado en bolsas hidrosolubles y p8uede ser utilizado en el control de las enfermedades.
==Propiedades Físicas Químicas==
Agujas de color [[amarillo]], sin olor. Su punto de fusión es de 191 °C. Es soluble en alcohol, pero ligeramente soluble en disolventes no polares. Su presión de vapor es de 0.16 mPa a 20 °C. Esta sustancia se descompone al calentarse o quemarse, produciendo gases tóxicos y corrosivos que incluyen a los óxidos de nitrógeno y ácido clorhídrico. No es corrosivo.
==Campo de actividad==
Resulta efectivo en el control preventivo de: antracnosis, damping-off o costra negra, fusariosis o pudrición radical, marchitez sureña, moho blanco del narciso y otras ornamentales, moho gris, monilinia o podredumbre morena, pudrición de la corona del plátano o moho del fruto y pudrición de tallo y raíz y otros hongos en cultivos de [[crisantemo]], [[geranio]], [[jitomate]], rosal.
==Recomendaciones de uso==
Puede producir daños en alerce, crisantemo, lechuga sin hojas verdaderas, semilleros de tomate y tomate recién trasplantado. Las mezclas con formulaciones oleosas de algunos insecticidas organofosforados son fitotóxicas. Es incompatible con ácidos y agentes oxidantes fuertes. Trate al primer síntoma de enfermedad y repita a intervalos de 14 días si es necesario. Los mejores resultados en invernadero se obtienen aplicando a la caída de la tarde o al anochecer cuando la temperatura sea de unos 16 °C. No trate a pleno sol o con temperaturas muy altas. No aplicar cuando el viento tenga una velocidad mayor a 15 km/h. No tratar plantas jóvenes, ni cultivos con la zona radical seca. En invernadero, cortar los claveles abiertos y los capullos de crisantemo antes de tratar. Irritación de nariz, garganta, ojos y piel. Evitar el consumo de bebidas alcohólicas. Tóxico a peces. Almacene en envase cerrado en una atmósfera inerte, en refrigeración y protegido de la luz.

==Destino en el Medio Ambiente==
En el aire está presente como vapor y como partículas. El vapor es eliminado de la atmósfera a través de reacciones
mediadas por radicales hidroxilo (vida media de 113 días) y las partículas son eliminadas físicamente por precipitación
húmeda y seca. En los sistemas terrestres es susceptible a la degradación microbiana, sobre todo en suelos inundados o previamente tratados con el propio Dicloran. En este medio prácticamente no se lixivia, debido a su elevada afinidad por las partículas, y su persistencia alcanza una vida media que varía entre 1 día y 30 meses bajo condiciones de laboratorio. En el agua la biodegradación puede ser un destino ambiental importante para este plaguicida. El Dicloran ha mostrado adsorberse fuertemente a los
sólidos suspendidos y sedimentos presentes en los cuerpos de agua. No se espera que se bioconcentre en los organismos acuáticos.
==Fuentes==
*http://www2.inecc.gob.mx/sistemas/plaguicidas/pdf/dicloran.pdf
*http://www.plaguicidasdecentroamerica.una.ac.cr/index.php/base-de-datos-menu/180-dicloran
*http://www.terralia.com/agroquimicos_de_mexico/view_composition?composition_id=13142
*http://www.terralia.com/agroquimicos_de_mexico/view_composition?composition_id=13141

[[Category: Fungicidas]]

Dicloran

2017-08-21T03:05:02Z

Plcj250601jc: Página creada con «{{Ficha de compuesto químico |nombre = Dicloran |imagen = Clordano.jpg |tamaño de imagen = |pie de imagen = |imagen2 = |tamaño de...»

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<div align="justify">
'''Dicloran:''' Fungicida con actividad preventiva presentado el forma de polvo humectable micronizado envasado en bolsas hidrosolubles y p8uede ser utilizado en el control de las enfermedades.
==Propiedades Físicas Químicas==
Agujas de color [[amarillo]], sin olor. Su punto de fusión es de 191 °C. Es soluble en alcohol, pero ligeramente soluble en disolventes no polares. Su presión de vapor es de 0.16 mPa a 20 °C. Esta sustancia se descompone al calentarse o quemarse, produciendo gases tóxicos y corrosivos que incluyen a los óxidos de nitrógeno y ácido clorhídrico. No es corrosivo.
==Campo de actividad==
Resulta efectivo en el control preventivo de: antracnosis, damping-off o costra negra, fusariosis o pudrición radical, marchitez sureña, moho blanco del narciso y otras ornamentales, moho gris, monilinia o podredumbre morena, pudrición de la corona del plátano o moho del fruto y pudrición de tallo y raíz y otros hongos en cultivos de [[crisantemo]], [[geranio]], [[jitomate]], rosal.
==Recomendaciones de uso==
Puede producir daños en alerce, crisantemo, lechuga sin hojas verdaderas, semilleros de tomate y tomate recién trasplantado. Las mezclas con formulaciones oleosas de algunos insecticidas organofosforados son fitotóxicas. Es incompatible con ácidos y agentes oxidantes fuertes. Trate al primer síntoma de enfermedad y repita a intervalos de 14 días si es necesario. Los mejores resultados en invernadero se obtienen aplicando a la caída de la tarde o al anochecer cuando la temperatura sea de unos 16 °C. No trate a pleno sol o con temperaturas muy altas. No aplicar cuando el viento tenga una velocidad mayor a 15 km/h. No tratar plantas jóvenes, ni cultivos con la zona radical seca. En invernadero, cortar los claveles abiertos y los capullos de crisantemo antes de tratar. Irritación de nariz, garganta, ojos y piel. Evitar el consumo de bebidas alcohólicas. Tóxico a peces. Almacene en envase cerrado en una atmósfera inerte, en refrigeración y protegido de la luz.
==Destino en el Medio Ambiente==
En el aire está presente como vapor y como partículas. El vapor es eliminado de la atmósfera a través de reacciones
mediadas por radicales hidroxilo (vida media de 113 días) y las partículas son eliminadas físicamente por precipitación
húmeda y seca. En los sistemas terrestres es susceptible a la degradación microbiana, sobre todo en suelos inundados o previamente tratados con el propio Dicloran. En este medio prácticamente no se lixivia, debido a su elevada afinidad por las partículas, y su persistencia alcanza una vida media que varía entre 1 día y 30 meses bajo condiciones de laboratorio. En el agua la biodegradación puede ser un destino ambiental importante para este plaguicida. El Dicloran ha mostrado adsorberse fuertemente a los
sólidos suspendidos y sedimentos presentes en los cuerpos de agua. No se espera que se bioconcentre en los organismos acuáticos.
==Fuentes==
*http://www2.inecc.gob.mx/sistemas/plaguicidas/pdf/dicloran.pdf
*http://www.plaguicidasdecentroamerica.una.ac.cr/index.php/base-de-datos-menu/180-dicloran
*http://www.terralia.com/agroquimicos_de_mexico/view_composition?composition_id=13142
*http://www.terralia.com/agroquimicos_de_mexico/view_composition?composition_id=13141

[[Category: Fungicidas]]

Usuario:Plcj250601jc

2017-06-24T20:39:38Z

Plcj250601jc:

Clordano

2017-06-24T20:37:47Z

Plcj250601jc:

{{Ficha de compuesto químico
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<div align="justify">
'''Clordano:'''El clordano es una mezcla de sustancias químicas utilizada como [[pesticida]]. Su estado físico es un [[líquido]] espeso que, según su pureza puede ser entre incoloro y [[ámbar]]. Su olor también varía entre [[inodoro]] o un olor leve e irritante.
==Modo de acción==
No sistémico, de contacto, estomacal y respiratorio.
==Propiedades Físicas Químicas==
Líquido viscoso color ámbar, con olor penetrante parecido al [[cloro]]. Tiene un punto de ebullición igual a 175 °C a 1 mm Hg. Su punto de fusión se encuentra entres los 106 y 107 °C para el isómero cis y entre los 104 y 105 °C para el isómero trans. Su densidad relativa se encuentra entre 1.59 y 1.63 a 25 °C. Tiene una solubilidad en [[agua]] igual a 0.056 mg/L a 25 °C. Es miscible con disolventes alifáticos y aromáticos. Su presión de vapor es igual a 9.75x10-6 mm Hg a 25 °C. Tiene una constante de la ley de Henry igual a 4.86x10-12 cm3/molec-sec a 25 °C. Se descompone al quemarse. Cuando entra en contacto con bases produce gases tóxicos, que incluyen al cloro, fosgeno y cloruro de hidrógeno. Ataca al fierro, [[zinc]], plásticos, hule y recubrimientos.
==Toxicidad==
Es extremadamente tóxico para los organismos silvestres, tales como: [[invertebrados]] acuáticos, [[artrópodos]] (incluyendo insectos como las [[abejas]]), [[nemátodos]], [[peces]], [[anfibios]] y [[reptiles]]. En estos organismos afecta la supervivencia, fisiología, crecimiento y reproducción. Además, afecta de forma importante a las lombrices de tierra; en ellas reduce significativamente el tamaño de sus poblaciones, lo cual puede resultar en una disminución de la fertilidad del suelo. Asimismo, inhibe el crecimiento y reduce la viabilidad, reproducción, actividad enzimática y respiración de los microorganismos edáficos. Es moderada a ligeramente tóxico para aves y puede ocasionar daños en el ganado expuesto. Su toxicidad se incrementa a altas temperaturas. Sus efectos tóxicos a largo plazo son poco conocidos.
==Primeros auxilios==
Proporcionar a la victima:
* Aire limpio, reposo y proporcionar asistencia médica.
* Quitar las ropas contaminadas, aclarar y lavar la piel con agua y [[jabón]].
* Enjuagar con agua abundante durante varios minutos (quitar las lentes de contacto si puede hacerse con facilidad) y proporcionar asistencia médica.
* NO provocar el vómito, guardar reposo y proporcionar asistencia médica.
==Destino en el Medio Ambiente==
En el suelo una buena parte de este compuesto se evapora o se lava por medio de los escurrimientos provocados por la [[lluvia]] y el riego; sin embargo, una fracción importante queda adsorbida a las partículas de la capa cultivable (arcillas y materia orgánica), donde sus residuos se acumulan y persisten por décadas (20 años). Esta elevada afinidad por las partículas reduce significativamente su movilidad a través del perfil del suelo y las posibilidades de lixiviación hasta las aguas subterráneas. No obstante concentraciones muy bajas (0.01 a 0.001 mg/L) han sido detectadas en pozos de áreas con aplicación excesiva de este [[plaguicida]]. Es estable a la luz y sólo una mínima fracción se degrada por [[fotólisis]]. El clordano que llega al aire es transportado largas distancias y contamina sitios lejanos. En los cuerpos de agua se pierde por volatilización (vida media de 10 días) o se une a los sedimentos, especialmente los isómeros alfa y gama. Este compuesto es biodegradable; sin embargo, su eliminaci
ón biológica es muy lenta en condiciones ambientales. Es absorbido y translocado dentro de las plantas. Se bioacumula de forma significativa en [[bacterias]], [[algas]], [[crustáceos]], [[moluscos]] y peces (marinos y de agua dulce) y se biomagnifica a través de la cadena trófica. En aves y mamíferos su potencial de bioacumulación se reduce por la capacidad que tienen estos organismos de metabolizarlo.
==Fuentes==
* http://www.estis.net/builder/includes/page.asp?site=cien-bo&page_id=86AC274B-9D7C-44C3-A816-6689CC1574F1
* https://www.atsdr.cdc.gov/es/toxfaqs/es_tfacts31.html
* https://www.atsdr.cdc.gov/es/phs/es_phs31.html
* http://www.prtr-es.es/Clordano,15615,11,2007.html
* http://nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/0361sp.pdf
* http://www.plaguicidasdecentroamerica.una.ac.cr/index.php/base-de-datos-menu/140-clordano
* http://www2.inecc.gob.mx/sistemas/plaguicidas/pdf/clordano.pdf
* http://www.cnrcop.es/gc/assets/docs/Clordano.pdf
* http://www.bvsde.paho.org/bvsacd/eco/036095.pdf

[[Category: Insecticidas]]

Clordano

2017-06-24T20:33:31Z

Plcj250601jc:

{{Ficha de compuesto químico
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'''Clordano:'''El clordano es una mezcla de sustancias químicas utilizada como pesticida. Su estado físico es un líquido espeso que, según su pureza puede ser entre incoloro y ámbar. Su olor también varía entre inodoro o un olor leve e irritante.
==Modo de acción==
No sistémico, de contacto, estomacal y respiratorio.
==Propiedades Físicas Químicas==
Líquido viscoso color ámbar, con olor penetrante parecido al cloro. Tiene un punto de ebullición igual a 175 °C a 1 mm Hg. Su punto de fusión se encuentra entres los 106 y 107 °C para el isómero cis y entre los 104 y 105 °C para el isómero trans. Su densidad relativa se encuentra entre 1.59 y 1.63 a 25 °C. Tiene una solubilidad en agua igual a 0.056 mg/L a 25 °C. Es miscible con disolventes alifáticos y aromáticos. Su presión de vapor es igual a 9.75x10-6 mm Hg a 25 °C. Tiene una constante de la ley de Henry igual a 4.86x10-12 cm3/molec-sec a 25 °C. Se descompone al quemarse. Cuando entra en contacto con bases produce gases tóxicos, que incluyen al cloro, fosgeno y cloruro de hidrógeno. Ataca al fierro, zinc, plásticos, hule y recubrimientos.
==Toxicidad==
Es extremadamente tóxico para los organismos silvestres, tales como: invertebrados acuáticos, artrópodos (incluyendo insectos como las abejas), nemátodos, peces, anfibios y reptiles. En estos organismos afecta la supervivencia, fisiología, crecimiento y reproducción. Además, afecta de forma
importante a las lombrices de tierra; en ellas reduce significativamente el tamaño de sus poblaciones, lo cual puede resultar en una disminución de la fertilidad del suelo. Asimismo, inhibe el crecimiento y reduce la viabilidad, reproducción, actividad enzimática y respiración de los microorganismos edáficos. Es moderada a ligeramente tóxico para aves y puede ocasionar daños en el ganado expuesto. Su toxicidad se incrementa a altas temperaturas. Sus efectos tóxicos a largo plazo son poco conocidos.
==Primeros auxilios==
Proporcionar a la victima:
* Aire limpio, reposo y proporcionar asistencia médica.
* Quitar las ropas contaminadas, aclarar y lavar la piel con agua y jabón.
* Enjuagar con agua abundante durante varios minutos (quitar las lentes de contacto si puede hacerse con facilidad) y proporcionar asistencia médica.
* NO provocar el vómito, guardar reposo y proporcionar asistencia médica.
==Destino en el Medio Ambiente==
En el suelo una buena parte de este compuesto se evapora o se lava por medio de los escurrimientos provocados por la lluvia y el riego; sin embargo, una fracción importante queda adsorbida a las partículas de la capa cultivable (arcillas y materia orgánica), donde sus residuos se acumulan y persisten por décadas (20 años). Esta elevada afinidad por las partículas reduce significativamente su movilidad a través del perfil del suelo y las posibilidades de lixiviación hasta las aguas subterráneas. No obstante concentraciones muy bajas (0.01 a 0.001 mg/L) han sido detectadas en pozos de áreas con aplicación excesiva de este plaguicida. Es estable a la luz y sólo una mínima fracción se degrada por fotólisis. El clordano que llega al aire es transportado largas distancias y contamina sitios lejanos. En los cuerpos de agua se pierde por volatilización (vida media de 10 días) o se une a los sedimentos, especialmente los isómeros alfa y gama. Este compuesto es biodegradable; sin embargo, su eliminaci
ón biológica es muy lenta en condiciones ambientales. Es absorbido y translocado dentro de las plantas. Se bioacumula de forma significativa en bacterias, algas, crustáceos, moluscos y peces (marinos y de agua dulce) y se biomagnifica a través de la cadena trófica. En aves y mamíferos su potencial de bioacumulación se reduce por la capacidad que tienen estos organismos de metabolizarlo.
==Fuentes==
*http://www.adama.com/colombia/es/crop-protection/insecticide/monocrotofosproficolsl.html
*http://www.adama.com/documents/392363/404162/FT+MONOCROTOFOS+600+SL_tcm104-53935.pdf
*http://www.adama.com/documents/392363/404162/MONOCROTOFOS+600+SL_tcm104-53934.pdf
*http://www.fedearroz.com.co/agroquimicos/monocrotofos.pdf
*http://www.agromundo.com/wp-content/uploads/2014/01/Ficha-T%C3%A9cnica-MONOCOTROFOS-600.pdf
*https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/monocrotophos#section=Top

[[Category: Insecticidas]]

Clordano

2017-06-24T20:27:25Z

Plcj250601jc: Página creada con «{{Ficha de compuesto químico |nombre =Clordano |imagen = Clordano.jpg |tamaño de imagen = |pie de imagen = |imagen2 = |tamaño de...»

{{Ficha de compuesto químico
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|IUPAC = 1,2,4,5,6,7,8,8-octacloro-2,3,3a,4,7,7a-hexahidro-4,7-
metanoindeno

|otros nombres = Clordano, Comejenol, Octachlor
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|FrasesS =
|FrasesH =
|FrasesP =
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|riesgo1 =
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|inhalación =
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|más info =

|relac1n =
|relac1d =
|relac2n =
|relac2d =
|relac3n =
|relac3d =
}}
<div align="justify">
'''Clordano:'''El clordano es una mezcla de sustancias químicas utilizada como pesticida. Su estado físico es un líquido espeso que, según su pureza puede ser entre incoloro y ámbar. Su olor también varía entre inodoro o un olor leve e irritante.
==Modo de acción==
No sistémico, de contacto, estomacal y respiratorio.
==Propiedades Físicas Químicas==
Líquido viscoso color ámbar, con olor penetrante parecido al cloro. Tiene un punto de ebullición igual a 175 °C a 1 mm Hg. Su punto de fusión se encuentra entres los 106 y 107 °C para el isómero cis y entre los 104 y 105 °C para el isómero trans. Su densidad relativa se encuentra entre 1.59 y 1.63 a 25 °C. Tiene una solubilidad en agua igual a 0.056 mg/L a 25 °C. Es miscible con disolventes alifáticos y aromáticos. Su presión de vapor es igual a 9.75x10-6 mm Hg a 25 °C. Tiene una constante de la ley de Henry igual a 4.86x10-12 cm3/molec-sec a 25 °C. Se descompone al quemarse. Cuando entra en contacto con bases produce gases tóxicos, que incluyen al cloro, fosgeno y cloruro de hidrógeno. Ataca al fierro, zinc, plásticos, hule y recubrimientos.
==Recomendaciones para uso==
Use el equipo de protección adecuado y completo necesario para realizar con seguridad las operaciones de manejo, preparación y aplicación del producto plaguicida (gorra, overol de algodón, mascarilla contra polvos y vapores tóxicos, gogles o lentes tipo químico, guantes y botas de neopreno). No coma, beba o fume durante la preparación y aplicación de este producto. No aplique contra el viento. Después de un día de trabajo descontamine el equipo de protección y el equipo de aplicación (en el mismo campo tratado) lavándolos con detergente y una solución alcalina como lejía, báñese cuidadosamente y póngase ropa limpia.
==Primeros auxilios==
Retirar a la persona intoxicada del área contaminada para evitar mayor contacto. Recuéstela en lugar fresco y bien ventilado, cámbiele la ropa y manténgala en reposos.
Si ha habido contacto con la piel, lave el área afectada con abundante agua y jabón suave.
En caso de que haya habido contacto con los ojos, enjuáguelos con abundante agua durante 15 minutos.
Si el producto ha sido ingerido y la persona está consciente, induzca el vómito introduciendo un dedo en la garganta o administrando agua tibia salada (una cucharada de sal disuelta en un vaso de agua tibia), o puede llevara a cabo un lavado gástrico con cuidado para prevenir la aspiración.
Si la persona está inconsciente, asegúrese de que puede respirar sin dificultad, no provoque el vómito y no trate de introducir absolutamente nada en la boca.

==Condiciones de aplicación==
No reingresar al campo tratado hasta después de cuatro días de haber sido aplicado. No aplicar en horas de calor intenso, ni cuando el viento sea mayor de 15 km/h. Debe evitarse debido a su peligrosidad, el uso de altas concentraciones con equipos de aplicación de bajo y ultra bajo volumen.
==Destino en el Medio Ambiente==
En el suelo una buena parte de este compuesto se evapora o se lava por medio de los escurrimientos provocados por la lluvia y el riego; sin embargo, una fracción importante queda adsorbida a las partículas de la capa cultivable (arcillas y materia orgánica), donde sus residuos se acumulan y persisten por décadas (20 años). Esta elevada afinidad por las partículas reduce significativamente su movilidad a través del perfil del suelo y las posibilidades de lixiviación hasta las aguas subterráneas. No obstante concentraciones muy bajas (0.01 a 0.001 mg/L) han sido detectadas en pozos de áreas con aplicación excesiva de este plaguicida. Es estable a la luz y sólo una mínima fracción se degrada por fotólisis. El clordano que llega al aire es transportado largas distancias y contamina sitios lejanos. En los cuerpos de agua se pierde por volatilización (vida media de 10 días) o se une a los sedimentos, especialmente los isómeros alfa y gama. Este compuesto es biodegradable; sin embargo, su eliminaci
ón biológica es muy lenta en condiciones ambientales. Es absorbido y translocado dentro de las plantas. Se bioacumula de forma significativa en bacterias, algas, crustáceos, moluscos y peces (marinos y de agua dulce) y se biomagnifica a través de la cadena trófica. En aves y mamíferos su potencial de bioacumulación se reduce por la capacidad que tienen estos organismos de metabolizarlo.
==Fuentes==
*http://www.adama.com/colombia/es/crop-protection/insecticide/monocrotofosproficolsl.html
*http://www.adama.com/documents/392363/404162/FT+MONOCROTOFOS+600+SL_tcm104-53935.pdf
*http://www.adama.com/documents/392363/404162/MONOCROTOFOS+600+SL_tcm104-53934.pdf
*http://www.fedearroz.com.co/agroquimicos/monocrotofos.pdf
*http://www.agromundo.com/wp-content/uploads/2014/01/Ficha-T%C3%A9cnica-MONOCOTROFOS-600.pdf
*https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/monocrotophos#section=Top

[[Category: Insecticidas]]

Archivo:Clordano.jpg

2017-06-24T20:00:57Z

Plcj250601jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Usuario:Plcj250601jc

2017-05-15T22:44:39Z

Plcj250601jc:

Monocrotofos

2017-05-15T22:43:02Z

Plcj250601jc: /* Pro,eros auxilios */

{{Ficha de compuesto químico
|nombre =Monocrotofos
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|tamaño de imagen =
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|IUPAC = Dimethyl-1-methyl-2-vinyl phosphate

|otros nombres = Azodrin 40 SL, Azomark, Monocron 40 EC, Nuvacron 40 SCW, Polytrin N 427 EC.
|símbolo =
|fórmula1 = C7H14NO5P
|fórmula2 =
|fórmula3 =

|ATC =
|ATC0 =
|ATC1 =
|CAS =
|RTECS =
|ChEBI =
|ChemSpiderID =
|DrugBank =
|PubChem =
|UNII =

|estado =
|apariencia =
|dens1 =
|dens2 =
|masa =
|PFK =
|PFC =
|PEK =
|PEC =
|PDK =
|PDC =
|TCK =
|TCC =
|PC =
|presión vapor =
|cristal =
|visco =
|índice refracción =
|dieléctrica =
|conductividad eléctrica =
|conductividad térmica =
|banda prohibida =

|pKa =
|pKb =
|sol =
|sol otro =
|KPS =
|mdipolar =

|Biodisp =
|Metabolismo =
|Exc =
|ExcR =
|ExcI =
|Semivida =
|Embarazo =

|familia =
|esencial =
|codón =
|isoelect =

|DfH0G =
|DfH0L =
|DfH0S =
|S0G =
|S0L =
|S0S =
|E0 =
|caloresp =

|PInflam =
|NFPA704 =
|TAutoig =
|FrasesR =
|FrasesS =
|FrasesH =
|FrasesP =
|LExplos =

|riesgo1 =
|ingestión =
|inhalación =
|piel =
|ojos =
|LD50 =
|más info =

|relac1n =
|relac1d =
|relac2n =
|relac2d =
|relac3n =
|relac3d =
}}
<div align="justify">
'''Monocrotofos:''' Insecticida y acaricida sistémico con acción de contacto y estomacal. Penetra rápidamente al tejido vegetal. Efectivo en el control de un amplio espectro de insectos plagas, como chupadores, masticadores e insectos perforadores. Pertenece al grupo químico Organofosforado.
==Modo de acción==
Afecta el sistema nervioso inhibiendo la acetilcolinesterasa. Es sistémico con acción de contacto y estomacal. Actua a través de la fosforilación de la encima de la acetilcolinesterasa en las terminaciones nerviosas ptovocando la inhibición de la misma, afectando el funcionamiento normal de los impulsos nerviosos del insecto.
==Propiedades Físicas Químicas==
====Estado físico====
Líquido
====Color====
Amarillo-Naranja
====Olor====
característico
====Punto de inflamación====
ND (IA) Aprox 54 - 55°C
====Presión de vapor====
0.003 mpa @ 20 °C
====Densidad====
1086 @ 20°C
====Masa molar====
223.2 g/mol
====Densidad====
1.33 g/cm³
====Punto de fusión====
55 °C
====Punto de ebullición====
120 °C
==Compatibilidad==
Es compatible con la mayoria de los insecticidas y acaricidas. No es compatible con productos de reacción alcalina
==Recomendaciones para uso==
Use el equipo de protección adecuado y completo necesario para realizar con seguridad las operaciones de manejo, preparación y aplicación del producto plaguicida (gorra, overol de algodón, mascarilla contra polvos y vapores tóxicos, gogles o lentes tipo químico, guantes y botas de neopreno). No coma, beba o fume durante la preparación y aplicación de este producto. No aplique contra el viento. Después de un día de trabajo descontamine el equipo de protección y el equipo de aplicación (en el mismo campo tratado) lavándolos con detergente y una solución alcalina como lejía, báñese cuidadosamente y póngase ropa limpia.
==Primeros auxilios==
Retirar a la persona intoxicada del área contaminada para evitar mayor contacto. Recuéstela en lugar fresco y bien ventilado, cámbiele la ropa y manténgala en reposos.
Si ha habido contacto con la piel, lave el área afectada con abundante agua y jabón suave.
En caso de que haya habido contacto con los ojos, enjuáguelos con abundante agua durante 15 minutos.
Si el producto ha sido ingerido y la persona está consciente, induzca el vómito introduciendo un dedo en la garganta o administrando agua tibia salada (una cucharada de sal disuelta en un vaso de agua tibia), o puede llevara a cabo un lavado gástrico con cuidado para prevenir la aspiración.
Si la persona está inconsciente, asegúrese de que puede respirar sin dificultad, no provoque el vómito y no trate de introducir absolutamente nada en la boca.

==Condiciones de aplicación==
No reingresar al campo tratado hasta después de cuatro días de haber sido aplicado. No aplicar en horas de calor intenso, ni cuando el viento sea mayor de 15 km/h. Debe evitarse debido a su peligrosidad, el uso de altas concentraciones con equipos de aplicación de bajo y ultra bajo volumen.
==Protecciones Ambientales==
Producto peligroso. Es uno de los pesticidas más tóxicos para las aves, causando impactos significativos sobre poblaciones de aves silvestres. No contaminar con este producto corrientes, depósitos o fuentes de agua. Este producto es tóxico a peces, aves y potencialmente a abejas.
==Fuentes==
*http://www.adama.com/colombia/es/crop-protection/insecticide/monocrotofosproficolsl.html
*http://www.adama.com/documents/392363/404162/FT+MONOCROTOFOS+600+SL_tcm104-53935.pdf
*http://www.adama.com/documents/392363/404162/MONOCROTOFOS+600+SL_tcm104-53934.pdf
*http://www.fedearroz.com.co/agroquimicos/monocrotofos.pdf
*http://www.agromundo.com/wp-content/uploads/2014/01/Ficha-T%C3%A9cnica-MONOCOTROFOS-600.pdf
*https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/monocrotophos#section=Top

[[Category: Insecticidas]]

Monocrotofos

2017-05-15T22:41:15Z

Plcj250601jc: Página creada con «{{Ficha de compuesto químico |nombre =Monocrotofos |imagen = Monocrotofos.jpg |tamaño de imagen = |pie de imagen = |imagen2 = |tam...»

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|IUPAC = Dimethyl-1-methyl-2-vinyl phosphate

|otros nombres = Azodrin 40 SL, Azomark, Monocron 40 EC, Nuvacron 40 SCW, Polytrin N 427 EC.
|símbolo =
|fórmula1 = C7H14NO5P
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|piel =
|ojos =
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|relac1d =
|relac2n =
|relac2d =
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}}
<div align="justify">
'''Monocrotofos:''' Insecticida y acaricida sistémico con acción de contacto y estomacal. Penetra rápidamente al tejido vegetal. Efectivo en el control de un amplio espectro de insectos plagas, como chupadores, masticadores e insectos perforadores. Pertenece al grupo químico Organofosforado.
==Modo de acción==
Afecta el sistema nervioso inhibiendo la acetilcolinesterasa. Es sistémico con acción de contacto y estomacal. Actua a través de la fosforilación de la encima de la acetilcolinesterasa en las terminaciones nerviosas ptovocando la inhibición de la misma, afectando el funcionamiento normal de los impulsos nerviosos del insecto.
==Propiedades Físicas Químicas==
====Estado físico====
Líquido
====Color====
Amarillo-Naranja
====Olor====
característico
====Punto de inflamación====
ND (IA) Aprox 54 - 55°C
====Presión de vapor====
0.003 mpa @ 20 °C
====Densidad====
1086 @ 20°C
====Masa molar====
223.2 g/mol
====Densidad====
1.33 g/cm³
====Punto de fusión====
55 °C
====Punto de ebullición====
120 °C
==Compatibilidad==
Es compatible con la mayoria de los insecticidas y acaricidas. No es compatible con productos de reacción alcalina
==Recomendaciones para uso==
Use el equipo de protección adecuado y completo necesario para realizar con seguridad las operaciones de manejo, preparación y aplicación del producto plaguicida (gorra, overol de algodón, mascarilla contra polvos y vapores tóxicos, gogles o lentes tipo químico, guantes y botas de neopreno). No coma, beba o fume durante la preparación y aplicación de este producto. No aplique contra el viento. Después de un día de trabajo descontamine el equipo de protección y el equipo de aplicación (en el mismo campo tratado) lavándolos con detergente y una solución alcalina como lejía, báñese cuidadosamente y póngase ropa limpia.
==Pro,eros auxilios==
Retirar a la persona intoxicada del área contaminada para evitar mayor contacto. Recuéstela en lugar fresco y bien ventilado, cámbiele la ropa y manténgala en reposos.
Si ha habido contacto con la piel, lave el área afectada con abundante agua y jabón suave.
En caso de que haya habido contacto con los ojos, enjuáguelos con abundante agua durante 15 minutos.
Si el producto ha sido ingerido y la persona está consciente, induzca el vómito introduciendo un dedo en la garganta o administrando agua tibia salada (una cucharada de sal disuelta en un vaso de agua tibia), o puede llevara a cabo un lavado gástrico con cuidado para prevenir la aspiración.
Si la persona está inconsciente, asegúrese de que puede respirar sin dificultad, no provoque el vómito y no trate de introducir absolutamente nada en la boca.
==Condiciones de aplicación==
No reingresar al campo tratado hasta después de cuatro días de haber sido aplicado. No aplicar en horas de calor intenso, ni cuando el viento sea mayor de 15 km/h. Debe evitarse debido a su peligrosidad, el uso de altas concentraciones con equipos de aplicación de bajo y ultra bajo volumen.
==Protecciones Ambientales==
Producto peligroso. Es uno de los pesticidas más tóxicos para las aves, causando impactos significativos sobre poblaciones de aves silvestres. No contaminar con este producto corrientes, depósitos o fuentes de agua. Este producto es tóxico a peces, aves y potencialmente a abejas.
==Fuentes==
*http://www.adama.com/colombia/es/crop-protection/insecticide/monocrotofosproficolsl.html
*http://www.adama.com/documents/392363/404162/FT+MONOCROTOFOS+600+SL_tcm104-53935.pdf
*http://www.adama.com/documents/392363/404162/MONOCROTOFOS+600+SL_tcm104-53934.pdf
*http://www.fedearroz.com.co/agroquimicos/monocrotofos.pdf
*http://www.agromundo.com/wp-content/uploads/2014/01/Ficha-T%C3%A9cnica-MONOCOTROFOS-600.pdf
*https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/monocrotophos#section=Top

[[Category: Insecticidas]]

Archivo:Monocrotofos.jpg

2017-05-15T21:47:00Z

Plcj250601jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Rosario de la Peña y Llerena

2017-03-17T18:19:34Z

Plcj250601jc:

{{Definición
|nombre=Rosario de la Peña y Llerena,
|imagen=Rosario_de_la_pena_y_llerena.jpg
}}
'''Rosario de la Peña''': (Ciudad de México 24 de abril de 1847) fue la mujer a quien el poeta suicida [[Manuel Acuña]] dedicó su célebre poema “Nocturno”. El texto no se titula “[[Nocturno a Rosario]]”, sino tan sólo “Nocturno”; en la línea siguiente aparecen las dos palabras que causaran uno de los escándalos romántico-literarios más grandes de todos los tiempos en México y el mundo hispanohablante: “A Rosario”, escribió el joven bardo.

==Papel en la literatura mexicana==
Tanto material como formalmente, de la Peña juega un papel muy destacado en la literatura mexicana pero no por sus producciones, sino por su animación al grupo que lideró la cultura mexicana a fines del siglo XIX. Eso materialmente. En cuanto a lo formal, es la musa de aquel poema, favorito tradicional de los lectores de poesía, que ha visto la luz de tres siglos y sigue cautivando, aunque menos a un gusto ya postmoderno.

==Anfitriona de tertulias literarias==
[[Don Juan de la Peña]] acogió en su hogar a los intelectuales más destacados de la época, mas la presencia de su hija Rosario como alma de las reuniones es verdaderamente lo que ha trascendido y no la figura del acaudalado dueño de la mansión.

Escritores todos, iban a leer complacidos a esa casa sus trabajos; la presentación finalizaba entre aplausos y las observaciones de los autorizados oyentes. Pensemos en todas las figuras de los últimos treinta años del siglo XIX, y difícilmente encontraremos alguna que no haya acudido a esas auténticas tertulias. También los extranjeros tuvieron cabida, como ocurrió con [[José Martí]], no sólo en el intercambio literario, sino en la subyugación que al parecer sin remedio les provocaba de la Peña.

Aquella residencia-foro literario figura además en la historia porque se ha dicho que [[Juan de Dios Peza]] despide a sus puertas a Acuña, habiendo recibido el “Nocturno”. No fue así. Peza sí escribió que dejó a su amigo en una casa que, en efecto, se encontraba en la calle [[Santa Isabel]], donde se domiciliara Rosario, mas no dice que casa de ella. Continuó asentando Peza que el poema dedicado a Rosario fue conocido del círculo del poeta meses atrás. Acordaron, en fin, verse al día siguiente a la una de la tarde: “Si tardas un minuto más (…) me iré sin verte”, le dijo con toda claridad Manuel… y así fue.

==Manuel Acuña==
La personalidad de Acuña es de lo más compleja. El talento, indiscutible. A su corta edad se contaba ya con pleno derecho entre los buenos escritores mexicanos y se esperaba mucho más de él. Su “Ante un cadáver”6 es considerado el mejor poema mexicano del siglo XIX. Y más medallas: en cuanto a fama, el “Nocturno” es el más alto, quizá, de todos los tiempos.

Atormentado vivió y murió el escritor; pero además contradictorio: afligido por sus estrecheces económicas, padre de un hijo que apenas le sobrevivió unas semanas, jovial al grado de ser el centro de su grupo de amigos, magnánimo, y temeroso de Dios por lo que –dijo- había pospuesto el poner fin a su vida.

==Rosario y Manuel==
Quienes conocieron a Rosario se desbordaron en alabanzas, describieron uno a uno sus encantos físicos (por ello la fotografía disponible nos defrauda), de actitud, de maneras hacia los demás. Verdadera musa, inspiró poesía.

Con todo, nunca correspondió a Manuel Acuña. ¿Por conocer sus aventuras?, ¿por lo contrastante de sus recursos económicos? No sabemos la respuesta de ambas preguntas, lo que sí conocemos es que vivió por años con otro poeta más mujeriego que ninguno de la época, [[Manuel M. Flores]], quien habría de morir muy disminuido por enfermedades.

En una célebre entrevista Rosario desmintió por completo la leyenda fatal que la sitúa como quien provocara el suicidio del bardo.7
Al morir, con 76 años de edad, ya se hallaba sola.

==Fuente==
*[[https://reinodetodoslosdias.wordpress.com/tag/rosario-de-la-pena-y-llerena/]]
*[[http://teconrosa.blogspot.com/2010/03/rosario-de-la-pena-una-mujer-de-poesia.html]]
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Rosario de la Peña y Llerena

2017-03-17T18:17:02Z

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'' Rosario de la Peña''': (Ciudad de México 24 de abril de 1847) fue la mujer a quien el poeta suicida Manuel Acuña dedicó su célebre poema “Nocturno”. El texto no se titula “Nocturno a Rosario”, sino tan sólo “Nocturno”; en la línea siguiente aparecen las dos palabras que causaran uno de los escándalos romántico-literarios más grandes de todos los tiempos en México y el mundo hispanohablante: “A Rosario”, escribió el joven bardo.

==Papel en la literatura mexicana==
Tanto material como formalmente, de la Peña juega un papel muy destacado en la literatura mexicana pero no por sus producciones, sino por su animación al grupo que lideró la cultura mexicana a fines del siglo XIX. Eso materialmente. En cuanto a lo formal, es la musa de aquel poema, favorito tradicional de los lectores de poesía, que ha visto la luz de tres siglos y sigue cautivando, aunque menos a un gusto ya postmoderno.

==Anfitriona de tertulias literarias==
Don Juan de la Peña acogió en su hogar a los intelectuales más destacados de la época, mas la presencia de su hija Rosario como alma de las reuniones es verdaderamente lo que ha trascendido y no la figura del acaudalado dueño de la mansión.

Escritores todos, iban a leer complacidos a esa casa sus trabajos; la presentación finalizaba entre aplausos y las observaciones de los autorizados oyentes. Pensemos en todas las figuras de los últimos treinta años del siglo XIX, y difícilmente encontraremos alguna que no haya acudido a esas auténticas tertulias. También los extranjeros tuvieron cabida, como ocurrió con José Martí, no sólo en el intercambio literario, sino en la subyugación que al parecer sin remedio les provocaba de la Peña.

Aquella residencia-foro literario figura además en la historia porque se ha dicho que Juan de Dios Peza despide a sus puertas a Acuña, habiendo recibido el “Nocturno”. No fue así. Peza sí escribió que dejó a su amigo en una casa que, en efecto, se encontraba en la calle Santa Isabel, donde se domiciliara Rosario, mas no dice que casa de ella. Continuó asentando Peza que el poema dedicado a Rosario fue conocido del círculo del poeta meses atrás. Acordaron, en fin, verse al día siguiente a la una de la tarde: “Si tardas un minuto más (…) me iré sin verte”, le dijo con toda claridad Manuel… y así fue.

==Manuel Acuña==
La personalidad de Acuña es de lo más compleja. El talento, indiscutible. A su corta edad se contaba ya con pleno derecho entre los buenos escritores mexicanos y se esperaba mucho más de él. Su “Ante un cadáver”6 es considerado el mejor poema mexicano del siglo XIX. Y más medallas: en cuanto a fama, el “Nocturno” es el más alto, quizá, de todos los tiempos.

Atormentado vivió y murió el escritor; pero además contradictorio: afligido por sus estrecheces económicas, padre de un hijo que apenas le sobrevivió unas semanas, jovial al grado de ser el centro de su grupo de amigos, magnánimo, y temeroso de Dios por lo que –dijo- había pospuesto el poner fin a su vida.

==Rosario y Manuel==
Quienes conocieron a Rosario se desbordaron en alabanzas, describieron uno a uno sus encantos físicos (por ello la fotografía disponible nos defrauda), de actitud, de maneras hacia los demás. Verdadera musa, inspiró poesía.

Con todo, nunca correspondió a Manuel Acuña. ¿Por conocer sus aventuras?, ¿por lo contrastante de sus recursos económicos? No sabemos la respuesta de ambas preguntas, lo que sí conocemos es que vivió por años con otro poeta más mujeriego que ninguno de la época, Manuel M. Flores, quien habría de morir muy disminuido por enfermedades.

En una célebre entrevista Rosario desmintió por completo la leyenda fatal que la sitúa como quien provocara el suicidio del bardo.7
Al morir, con 76 años de edad, ya se hallaba sola.

==Fuente==
*[[https://reinodetodoslosdias.wordpress.com/tag/rosario-de-la-pena-y-llerena/]]
*[[http://teconrosa.blogspot.com/2010/03/rosario-de-la-pena-una-mujer-de-poesia.html]]
*[[http://nuestropiedrasnegras.blogspot.com/2013/04/manuel-el-de-rosario-de-la-pena.html]]
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Archivo:Rosario de la pena y llerena.jpg

2017-03-17T18:16:39Z

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