EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Pent

2014-03-21T15:25:23Z

Reynier jc.bueyarriba2:

{{Definición
|nombre=Pent
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|tamaño=
}}
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'''Pent.''' [[tetranitrato de pentaeritritol]], o también conocido como [[pentrita]]) es un explosivo que clasifica dentro de los explosivos de alta potencia su factor de efectividad relativa (factor E.R.) es de 1,66. su sensibilidad al choque o a la fricción es mucho superior al TNT y al tetril. Por sus características nunca se utiliza solo como potenciador. Y su principal aplicación se encuentra en la producción de municiones de pequeño calibre, minas terrestres y como núcleo explosivo del [[cordón detonante]].

==Historia ==
El Pent o Pentrita fue sintetizada por primera vez en [[1891]] por Bernhard Tollens y P. Wigand mediante la nitración del pentaeritritol. A escala considerable el PETN empezó a producirse a inició de 1912, al ser patentado por el gobierno alemán y utilizado por su ejército en la [[Primera Guerra Mundial]].

==Propiedades físicas ==
El PETN es prácticamente insoluble en [[agua]], débilmente solubles en disolventes no polares comunes, tales como [[hidrocarburos alifáticos]] o [[tetraclorometano]], pero solubles en algunos otros disolventes orgánicos, en particular en [[acetona]] y dimetilformamida. Forma mezclas auténticas con algunos compuestos nitro aromáticos líquido o fundido, por ejemplo, [[trinitrotolueno]] o [[tetril]]. Debido a su estructura altamente simétrica, Es resistente al ataque de muchos reactivos químicos, no se hidroliza en agua a temperatura ambiente o en soluciones acuosas alcalinas débiles. Agua a 100 º C o por encima provoca la hidrólisis de dinitrato; presencia de ácido nítrico 0,1% acelera la reacción. La adición de TNT y otros derivados nitro aromático con baja estabilidad térmica de PETN.
La estabilidad química de PETN es de interés, debido al envejecimiento de los arsenales de armas. La radiación de neutrones degrada al PETN, produciendo [[dióxido de carbono]] y algo de dinitrato de pentaeritritol y trinitrato. La radiación gamma aumenta la sensibilidad de la descomposición térmica de PETN, disminuye el punto de fusión de unos pocos grados centígrados, y causa inflamación de las muestras. Al igual que otros ésteres de nitrato, el mecanismo de degradación primaria es la pérdida de dióxido de nitrógeno; esta reacción es autocatalítica.

== Propiedades explosivas ==
Sus características básicas de explosión son:
*Explosión de energía: 5810 kJ/kg, por lo que 1 kg de PETN tiene la energía de 1,24 kg de TNT.
*Velocidad de detonación: 8350 m/s, 7.910 m/s, 7.420 m/s, 8.500 m/s
*Volumen de los gases producidos: 790 dm3/kg
*Temperatura Explosion: 4230 C
*Equilibrio de oxígeno: -6,31 átomo -g/kg
*Punto de fusión: 141,3 C, 140-141 C
*Trauzl prueba de bloque de plomo: 523 cm3
*Diámetro crítico: 0,9 mm de PETN a 1 g/cm3, más pequeña para una mayor densidad

== Contaminación ==
Aunque su efecto a gran escala no se conoce con exactitud, y aunque se degrada con facilidad por medio de la orina, las heces e incluso por bacterias, el echo de no encontrarse de frma libre en la naturaleza, no descarta la posibilidad de algún efecto en el medio ambiente.

== Método de obtención ==
La preparación del pent involucra la [[nitración]] del pentaeritritol con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico. El método preferido de nitrificación es el llamado método ICI, que usa solo ácido nítrico concentrado (98%+), ya que la mezcla de ácidos puede crear coproductos sulfonados inestables.
C(CH2OH)4 + 4HNO3 → C(CH2ONO2)4 + 4H2O

== Uso de explosivos ==
El uso más común de PETN es como un explosivo con alta potencia rompedora. Su alta sensible a los golpes y la fricción lo hacen ideal en la carga de municiones de pequeño calibre y minas en la parte superiores de los detonadores, también forma parte del núcleo explosivo del cordón detonante, y muy rara vez se Utiliza solo.
Durante la Segunda Guerra Mundial, el PETN se utilizó sobre todo en detonadores de explosión-bridgewire para las bombas atómicas. Estos detonadores explosión-bridgewire dieron detonación más precisa, en comparación con Primacord. se utilizó para estos detonadores porque era más seguro que los explosivos primarios, como azida de plomo, mientras que era sensible, no debía detonar por debajo de un umbral de cantidad de energía. Bridgewires Exploding contienen PETN y permanecen utilizados en armas nucleares actuales. En los detonadores de chispa, PETN se utiliza para evitar la necesidad de explosivos primarios; la energía necesaria para una iniciación directa con éxito de PETN por una corriente eléctrica rangos de chispa entre 10-60 mJ.

== Fuente ==
* [http://www.globalsecurity.org/military/systems/munitions/explosives-booster.htm]
* “A Military Guide to Terrorism in the 21st Century.” August 2003. P. 171. U.S. Army Training and Doctrine Command, Fort Leavenworth, Kansas. [http://smallwarsjournal.com/documents/terrorismhandbook.pdf] Accessed May 11, 2010.
* Whong Wen-Zong, Norman D. Speciner, Gordon S. Edwards, Mutagenic activity of tetryl, a nitroaromatic explosive, in three microbial test systems ; Toxicology Letters Volume 5, Issue 1, January 1980, Pages 11–17 (résumé)
* [http://centrodeartigos.com/articulos-utiles/article_104315.html]
[[Category:Productos_químicos]]

Pent

2014-03-21T15:24:11Z

Reynier jc.bueyarriba2: Página creada con '{{Definición |nombre=Pent |imagen= |tamaño= }} <div align="justify"> '''Pent.''' tetranitrato de pentaeritritol, o también conocido como pentrita) es un explosivo que...'

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<div align="justify">
'''Pent.''' [[tetranitrato de pentaeritritol]], o también conocido como [[pentrita]]) es un explosivo que clasifica dentro de los explosivos de alta potencia su factor de efectividad relativa (factor E.R.) es de 1,66. su sensibilidad al choque o a la fricción es mucho superior al TNT y al tetril. Por sus características nunca se utiliza solo como potenciador. Y su principal aplicación se encuentra en la producción de municiones de pequeño calibre, minas terrestres y como núcleo explosivo del [[cordón detonante]].

==Historia ==

El Pent o Pentrita fue sintetizada por primera vez en [[1891]] por Bernhard Tollens y P. Wigand mediante la nitración del pentaeritritol. A escala considerable el PETN empezó a producirse a inició de 1912, al ser patentado por el gobierno alemán y utilizado por su ejército en la [[Primera Guerra Mundial]].

==Propiedades físicas ==

El PETN es prácticamente insoluble en [[agua]], débilmente solubles en disolventes no polares comunes, tales como [[hidrocarburos alifáticos]] o [[tetraclorometano]], pero solubles en algunos otros disolventes orgánicos, en particular en [[acetona]] y dimetilformamida. Forma mezclas auténticas con algunos compuestos nitro aromáticos líquido o fundido, por ejemplo, [[trinitrotolueno]] o [[tetril]]. Debido a su estructura altamente simétrica, Es resistente al ataque de muchos reactivos químicos, no se hidroliza en agua a temperatura ambiente o en soluciones acuosas alcalinas débiles. Agua a 100 º C o por encima provoca la hidrólisis de dinitrato; presencia de ácido nítrico 0,1% acelera la reacción. La adición de TNT y otros derivados nitro aromático con baja estabilidad térmica de PETN.
La estabilidad química de PETN es de interés, debido al envejecimiento de los arsenales de armas. La radiación de neutrones degrada al PETN, produciendo [[dióxido de carbono]] y algo de dinitrato de pentaeritritol y trinitrato. La radiación gamma aumenta la sensibilidad de la descomposición térmica de PETN, disminuye el punto de fusión de unos pocos grados centígrados, y causa inflamación de las muestras. Al igual que otros ésteres de nitrato, el mecanismo de degradación primaria es la pérdida de dióxido de nitrógeno; esta reacción es autocatalítica.

== Propiedades explosivas ==
Sus características básicas de explosión son:
*Explosión de energía: 5810 kJ/kg, por lo que 1 kg de PETN tiene la energía de 1,24 kg de TNT.
*Velocidad de detonación: 8350 m/s, 7.910 m/s, 7.420 m/s, 8.500 m/s
*Volumen de los gases producidos: 790 dm3/kg
*Temperatura Explosion: 4230 C
*Equilibrio de oxígeno: -6,31 átomo -g/kg
*Punto de fusión: 141,3 C, 140-141 C
*Trauzl prueba de bloque de plomo: 523 cm3
*Diámetro crítico: 0,9 mm de PETN a 1 g/cm3, más pequeña para una mayor densidad

== Contaminación ==
Aunque su efecto a gran escala no se conoce con exactitud, y aunque se degrada con facilidad por medio de la orina, las heces e incluso por bacterias, el echo de no encontrarse de frma libre en la naturaleza, no descarta la posibilidad de algún efecto en el medio ambiente.

== Método de obtención ==
La preparación del pent involucra la [[nitración]] del pentaeritritol con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico. El método preferido de nitrificación es el llamado método ICI, que usa solo ácido nítrico concentrado (98%+), ya que la mezcla de ácidos puede crear coproductos sulfonados inestables.
C(CH2OH)4 + 4HNO3 → C(CH2ONO2)4 + 4H2O

== Uso de explosivos ==
El uso más común de PETN es como un explosivo con alta potencia rompedora. Su alta sensible a los golpes y la fricción lo hacen ideal en la carga de municiones de pequeño calibre y minas en la parte superiores de los detonadores, también forma parte del núcleo explosivo del cordón detonante, y muy rara vez se Utiliza solo.
Durante la Segunda Guerra Mundial, el PETN se utilizó sobre todo en detonadores de explosión-bridgewire para las bombas atómicas. Estos detonadores explosión-bridgewire dieron detonación más precisa, en comparación con Primacord. se utilizó para estos detonadores porque era más seguro que los explosivos primarios, como azida de plomo, mientras que era sensible, no debía detonar por debajo de un umbral de cantidad de energía. Bridgewires Exploding contienen PETN y permanecen utilizados en armas nucleares actuales. En los detonadores de chispa, PETN se utiliza para evitar la necesidad de explosivos primarios; la energía necesaria para una iniciación directa con éxito de PETN por una corriente eléctrica rangos de chispa entre 10-60 mJ.

== Fuente ==
* [http://www.globalsecurity.org/military/systems/munitions/explosives-booster.htm]
* “A Military Guide to Terrorism in the 21st Century.” August 2003. P. 171. U.S. Army Training and Doctrine Command, Fort Leavenworth, Kansas. [http://smallwarsjournal.com/documents/terrorismhandbook.pdf] Accessed May 11, 2010.
* Whong Wen-Zong, Norman D. Speciner, Gordon S. Edwards, Mutagenic activity of tetryl, a nitroaromatic explosive, in three microbial test systems ; Toxicology Letters Volume 5, Issue 1, January 1980, Pages 11–17 (résumé)
* [http://centrodeartigos.com/articulos-utiles/article_104315.html]
[[Category:Productos_químicos]]

Cianhidrina

2014-02-10T11:37:58Z

Reynier jc.bueyarriba2:

{{Definición
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}}
<div align="justify">
'''Cianhidrina.''' Pertenece a un grupo funcional de compuestos [[orgánicos]]. El mismo tienen la fórmula R2C(OH)CN, donde R es H, alquilo, o arilo. Las cianohidrinas son importantes precursores industriales de los ácidos carboxílicos y algunos aminoácidos.

== Métodos de obtención ==
Las Cianhidrina.pueden ser formadas por la reacción de [[cianohidrina]], que involucra el tratamiento de una cetona o un aldehído con cianuro de hidrógeno (HCN), en presencia de cantidades excesivas de cianuro de sodio (NaCN) como catalizador: RR’C=O + HCN → RR’C(OH)CN.
O también son preparadas por desplazamiento de sulfito por sales de cianuro. Las cianohidrinas son intermediarios en la síntesis de aminoácidos de Strecker.

== Tipos de cianohidrinas ==
La cianohidrina de acetona, (CH3)2C(OH)CN, es generada como un intermediario en la producción industrial del metacrilato de metilo.[2] En el laboratorio, este líquido sirve como una fuente de HCN, que es inconvenientemente volátil.[3] En consecuencia, la cianohidrina de acetona puede ser utilizada para la preparación de otras cianohidrinas, para liberar HCN a los aceptores de Michael, y para la formilación de arenos. El tratamiento de esta cianohidrina con hidruro de litio produce el cianuro de litio anhidro:
El mandelonitrilo, con fórmula C6H5CH(OH)CN, está presente en pequeñas cantidades en algunas frutas. Se conocen glicósidos cianogénicos relacionados, como la [[amigdalina.]]
El glicolonitrilo, también llamado hidroxiacetonitrilo o cianohidrina del formaldehído (CAS#107-16-4), es el compuesto orgánico con fórmula HOCH2CN. Es la cianohidrina más simple, derivando del formaldehído.

== Aplicaciones ==
Dentro de las aplicaciones más conocidas de la Cianhidrina se encuentra la fabricación de productos para la fumigación.

== Efectos en la salud ==
La Cianhidrina de Acetona puede afectar al respirarla o tener contacto con la piel
* El contacto puede causar irritaciones de la piel y los ojos
* Respirarla puede causar irritación de la nariz y la garganta, causando tos, respiración con silbido y falta de aire.
* La exposición alta puede causar la muerte súbita. Los síntomas de la exposición incluyen debilidad, dolor de cabeza, confusión, vómitos y fuertes latidos del corazón
* Puede hacer que se agrande la glándula Tiroidea

== Fuente ==
* Químicos peligrosos http://www.quiminet.com/productos/cianhidrina-de-la.../noticias.htm
* Hola informativa sobre sustancias peligrosas http://www.emedco.info/nj_rtk/0007sp.pdf
* William Bauer, Jr. "Methacrylic Acid and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. DOI: 10.1002/14356007.a16_441. Article Online Posting Date: June 15, 2000
[[Category:Productos_químicos]]

Cianhidrina

2014-02-10T11:28:28Z

Reynier jc.bueyarriba2:

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'''Cianhidrina.''' Pertenece a un grupo funcional de compuestos [[orgánicos]]. El mismo tienen la fórmula R2C(OH)CN, donde R es H, alquilo, o arilo. Las cianohidrinas son importantes precursores industriales de los ácidos carboxílicos y algunos aminoácidos.

== Métodos de obtención ==
Las Cianhidrina.pueden ser formadas por la reacción de [[cianohidrina]], que involucra el tratamiento de una cetona o un aldehído con cianuro de hidrógeno (HCN), en presencia de cantidades excesivas de cianuro de sodio (NaCN) como catalizador: RR’C=O + HCN → RR’C(OH)CN.
O también son preparadas por desplazamiento de sulfito por sales de cianuro. Las cianohidrinas son intermediarios en la síntesis de aminoácidos de Strecker.

== Tipos de cianohidrinas ==
La cianohidrina de acetona, (CH3)2C(OH)CN, es generada como un intermediario en la producción industrial del metacrilato de metilo.[2] En el laboratorio, este líquido sirve como una fuente de HCN, que es inconvenientemente volátil.[3] En consecuencia, la cianohidrina de acetona puede ser utilizada para la preparación de otras cianohidrinas, para liberar HCN a los aceptores de Michael, y para la formilación de arenos. El tratamiento de esta cianohidrina con hidruro de litio produce el cianuro de litio anhidro:
El mandelonitrilo, con fórmula C6H5CH(OH)CN, está presente en pequeñas cantidades en algunas frutas. Se conocen glicósidos cianogénicos relacionados, como la [[amigdalina.]]
El glicolonitrilo, también llamado hidroxiacetonitrilo o cianohidrina del formaldehído (CAS#107-16-4), es el compuesto orgánico con fórmula HOCH2CN. Es la cianohidrina más simple, derivando del formaldehído.

== Aplicaciones ==
Dentro de las aplicaciones más conocidas de la Cianhidrina se encuentra la fabricación de productos para la fumigación.
Efectos en la salud
La Cianhidrina de Acetona puede afectar al respirarla o tener contacto con la piel
* El contacto puede causar irritaciones de la piel y los ojos
* Respirarla puede causar irritación de la nariz y la garganta, causando tos, respiración con silbido y falta de aire.
* La exposición alta puede causar la muerte súbita. Los síntomas de la exposición incluyen debilidad, dolor de cabeza, confusión, vómitos y fuertes latidos del corazón
* Puede hacer que se agrande la glándula Tiroidea

== Fuente ==
* Químicos peligrosos http://www.quiminet.com/productos/cianhidrina-de-la.../noticias.htm
* Hola informativa sobre sustancias peligrosas http://www.emedco.info/nj_rtk/0007sp.pdf
* William Bauer, Jr. "Methacrylic Acid and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. DOI: 10.1002/14356007.a16_441. Article Online Posting Date: June 15, 2000
[[Category:Productos_químicos]]

Archivo:Cianhidrina.jpeg

2014-02-10T11:28:11Z

Reynier jc.bueyarriba2:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
https://www.google.com.cu/search?q=Cianhidrina&sa=N&hl=es-419&tbm=isch&imgil=FhqQIyaXpikHhM%253A%253Bhttps%253A%252F%252Fencrypted-tbn0.gstatic.com%252Fimages%253Fq%253Dtbn%253AANd9GcShpYerYmc0QKOuGUPnGuMY6uTyybRMDHRouQy44Qrx26pS7_yFGA%253B220%253B157%253BDCvALVmlFpOCMM%253Bhttp%25253A%25252F%25252Fes.wikipedia.org%25252Fwiki%25252FCianohidrina&source=iu&usg=__cVEjd-Yy_nbzOKZRMLFMyucQ1os%3D&ei=J7f4Uu_cOIbisASzsIKoDA&ved=0CDgQ9QEwAg&biw=1024&bih=605

Cianhidrina

2014-02-06T20:01:40Z

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'''Cianhidrina.''' Pertenece a un grupo funcional de compuestos [[orgánicos]]. El mismo tienen la fórmula R2C(OH)CN, donde R es H, alquilo, o arilo. Las cianohidrinas son importantes precursores industriales de los ácidos carboxílicos y algunos aminoácidos.

== Métodos de obtención ==
Las Cianhidrina.pueden ser formadas por la reacción de [[cianohidrina]], que involucra el tratamiento de una cetona o un aldehído con cianuro de hidrógeno (HCN), en presencia de cantidades excesivas de cianuro de sodio (NaCN) como catalizador: RR’C=O + HCN → RR’C(OH)CN.
O también son preparadas por desplazamiento de sulfito por sales de cianuro. Las cianohidrinas son intermediarios en la síntesis de aminoácidos de Strecker.

== Tipos de cianohidrinas ==
La cianohidrina de acetona, (CH3)2C(OH)CN, es generada como un intermediario en la producción industrial del metacrilato de metilo.[2] En el laboratorio, este líquido sirve como una fuente de HCN, que es inconvenientemente volátil.[3] En consecuencia, la cianohidrina de acetona puede ser utilizada para la preparación de otras cianohidrinas, para liberar HCN a los aceptores de Michael, y para la formilación de arenos. El tratamiento de esta cianohidrina con hidruro de litio produce el cianuro de litio anhidro:
El mandelonitrilo, con fórmula C6H5CH(OH)CN, está presente en pequeñas cantidades en algunas frutas. Se conocen glicósidos cianogénicos relacionados, como la [[amigdalina.]]
El glicolonitrilo, también llamado hidroxiacetonitrilo o cianohidrina del formaldehído (CAS#107-16-4), es el compuesto orgánico con fórmula HOCH2CN. Es la cianohidrina más simple, derivando del formaldehído.

== Aplicaciones ==
Dentro de las aplicaciones más conocidas de la Cianhidrina se encuentra la fabricación de productos para la fumigación.
Efectos en la salud
La Cianhidrina de Acetona puede afectar al respirarla o tener contacto con la piel
* El contacto puede causar irritaciones de la piel y los ojos
* Respirarla puede causar irritación de la nariz y la garganta, causando tos, respiración con silbido y falta de aire.
* La exposición alta puede causar la muerte súbita. Los síntomas de la exposición incluyen debilidad, dolor de cabeza, confusión, vómitos y fuertes latidos del corazón
* Puede hacer que se agrande la glándula Tiroidea

== Fuente ==
* Químicos peligrosos http://www.quiminet.com/productos/cianhidrina-de-la.../noticias.htm
* Hola informativa sobre sustancias peligrosas http://www.emedco.info/nj_rtk/0007sp.pdf
* William Bauer, Jr. "Methacrylic Acid and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. DOI: 10.1002/14356007.a16_441. Article Online Posting Date: June 15, 2000
[[Category:Productos_químicos]]

Semtex

2014-02-04T16:27:10Z

Reynier jc.bueyarriba2:

{{Definición
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<div align="justify">

'''Semtex'''. es un explosivo plástico de uso general. Los primeros en fabricarlo fueron Semtín Glassworks (en aquel entonces llamados VCHZ Synthesia, y ahora Explosia) en Semtín (un suburbio de Pardubice) en la antigua Checoslovaquia (actualmente en República Checa). Se utiliza de forma comercial en demoliciones y en ciertas aplicaciones militares. El Semtex se hizo conocido debido a sus usos terroristas, ya que, hasta hace poco, era extremadamente difícil de detectar y de fácil obtención. Además es muy efectivo en el terrorismo en aviones. Una cantidad de solo 250 g puede destrozar un avión comercial de pasajeros, como fue el caso del Vuelo 103 de Pan Am.

== Historia ==
El explosivo fue así llamado por Semtím, se frabricó por primera ves en un suburbio de Pardubice, en Bohemia del este en 1996 y fue inventado por Stanislav Brebera, un químico de VCHZ Cynthesia.
El explosivo fue muy Demandado por Vietnam que recibió más de 12 toneladas al año Libia donde Omnipol exportó unas 700 toneladas entre 1975 y 1981. También fue usado por militantes islamistas en Oriente Medio y por paramilitares republicanos, como el IRA o el Ejército de Liberación Nacional Irlandés, en Irlanda del norte.
Las exportaciones cayeron después de que su nombre se asociara al terrorismo. En 2001 se producían unas 10 toneladas de Semtex al año, casi todo para su uso doméstico.

== Normas de control ==
Debido a su uso en el terrorismo, se decidió extremar las medidas de control de ventas casi en su totalidad, de acuerdo con la presión internacional se le añaden otros compuestos como es añarle etileno glicol dinitrato al Semtex como marcador que produce una firma distintiva de vapor para ayudar en su detección. También se han hecho esfuerzos para reducir su vida útil de los actuales 20 años a 4 o menos, pero esto resulta ser difícil y todo nuevo suministro contiene un código metálico de identificación.

== Composición ==

Existen dos variedades comunes: A para las explosiones y H (o SE) para el endurecimiento:

=== Semtex H ===
* [[PENT]]: 49.8 %
* [[RDX]]: 50.2 %
* Colorante: Sudan I (rojo anaranjado)
* Antioxidante:[[N-fenil-2-naftilamina]]
* Plastificador: [[di-n-octil ftalato]], [[tri-n-butil citrato]]
* Aglutinante: estireno-butadieno caucho

=== Semtex A ===
* PENT: 94.3 %
* RDX: 5.7 %
* Colorante: Sudán IV (marrón rojizo)
* Antioxidante: 1%
* Plastificador: 9%
* Aglutinante: 9,4%

= Fabricación ==
Actualmente el Semtex se fabrica en Brno, República Checa (aproximadamente 10 toneladas al año), en su mayoría para de volición de obras etc.

== Fuente ==
* http://www.taringa.net/posts/info/1357389/Explosivos-plasticos.htmlPágina web del fabricante (en inglés) que contiene una Breve historia del Semtex
* http://www.wikipedia.org/wiki/Explosivo_plástico
[[Category:Productos_químicos]]

Semtex

2014-02-04T16:06:16Z

Reynier jc.bueyarriba2:

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'''Semtex'''. es un explosivo plástico de uso general. Los primeros en fabricarlo fueron Semtín Glassworks (en aquel entonces llamados VCHZ Synthesia, y ahora Explosia) en Semtín (un suburbio de Pardubice) en la antigua Checoslovaquia (actualmente en República Checa). Se utiliza de forma comercial en demoliciones y en ciertas aplicaciones militares. El Semtex se hizo conocido debido a sus usos terroristas, ya que, hasta hace poco, era extremadamente difícil de detectar y de fácil obtención. Además es muy efectivo en el terrorismo en aviones. Una cantidad de solo 250 g puede destrozar un avión comercial de pasajeros, como fue el caso del Vuelo 103 de Pan Am.

== Historia ==
El explosivo fue así llamado por Semtím, se frabricó por primera ves en un suburbio de Pardubice, en Bohemia del este en 1996 y fue inventado por Stanislav Brebera, un químico de VCHZ Cynthesia.
El explosivo fue muy Demandado por Vietnam que recibió más de 12 toneladas al año Libia donde Omnipol exportó unas 700 toneladas entre 1975 y 1981. También fue usado por militantes islamistas en Oriente Medio y por paramilitares republicanos, como el IRA o el Ejército de Liberación Nacional Irlandés, en Irlanda del norte.
Las exportaciones cayeron después de que su nombre se asociara al terrorismo. En 2001 se producían unas 10 toneladas de Semtex al año, casi todo para su uso doméstico.

== Normas de control ==
Debido a su uso en el terrorismo, se decidió extremar las medidas de control de ventas casi en su totalidad, de acuerdo con la presión internacional se le añaden otros compuestos como es añarle etileno glicol dinitrato al Semtex como marcador que produce una firma distintiva de vapor para ayudar en su detección. También se han hecho esfuerzos para reducir su vida útil de los actuales 20 años a 4 o menos, pero esto resulta ser difícil y todo nuevo suministro contiene un código metálico de identificación.

== Composición ==
Existen dos variedades comunes: A para las explosiones y H (o SE) para el endurecimiento:

Semtex H Semtex A
[[PETN]] 49.8 % 94.3 %
[[RDX]] 50.2 % 5.7 %
Colorante Sudan I (rojo anaranjado) Sudán IV (marrón rojizo)
Antioxidante N-fenil-2-naftilamina 1%
Plastificador di-n-octil ftalato,
tri-n-butil citrato 9%
Aglutinante estireno-butadieno caucho 9,4%

== Fabricación ==
Actualmente el Semtex se fabrica en Brno, República Checa (aproximadamente 10 toneladas al año), en su mayoría para de volición de obras etc.

== Fuente ==
* http://www.taringa.net/posts/info/1357389/Explosivos-plasticos.htmlPágina web del fabricante (en inglés) que contiene una Breve historia del Semtex
* http://www.wikipedia.org/wiki/Explosivo_plástico

[[Category:Productos_químicos]]

Semtex

2014-02-04T15:58:48Z

Reynier jc.bueyarriba2: Página creada con '{{Definición |nombre=Semtex |imagen= Semtex.jpeg |tamaño= }} <div align="justify"> '''Semtex'''. es un explosivo plástico de uso general. Los primeros en fabricarlo fueron S...'

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'''Semtex'''. es un explosivo plástico de uso general. Los primeros en fabricarlo fueron Semtín Glassworks (en aquel entonces llamados VCHZ Synthesia, y ahora Explosia) en Semtín (un suburbio de Pardubice) en la antigua Checoslovaquia (actualmente en República Checa). Se utiliza de forma comercial en demoliciones y en ciertas aplicaciones militares. El Semtex se hizo conocido debido a sus usos terroristas, ya que, hasta hace poco, era extremadamente difícil de detectar y de fácil obtención. Además es muy efectivo en el terrorismo en aviones. Una cantidad de solo 250 g puede destrozar un avión comercial de pasajeros, como fue el caso del Vuelo 103 de Pan Am.

== Historia ==
El explosivo fue así llamado por Semtím, se frabricó por primera ves en un suburbio de Pardubice, en Bohemia del este en 1996 y fue inventado por Stanislav Brebera, un químico de VCHZ Cynthesia.
El explosivo fue muy Demandado por Vietnam que recibió más de 12 toneladas al año Libia donde Omnipol exportó unas 700 toneladas entre 1975 y 1981. También fue usado por militantes islamistas en Oriente Medio y por paramilitares republicanos, como el IRA o el Ejército de Liberación Nacional Irlandés, en Irlanda del norte.
Las exportaciones cayeron después de que su nombre se asociara al terrorismo. En 2001 se producían unas 10 toneladas de Semtex al año, casi todo para su uso doméstico.

== Normas de control ==
Debido a su uso en el terrorismo, se decidió extremar las medidas de control de ventas casi en su totalidad, de acuerdo con la presión internacional se le añaden otros compuestos como es añarle etileno glicol dinitrato al Semtex como marcador que produce una firma distintiva de vapor para ayudar en su detección. También se han hecho esfuerzos para reducir su vida útil de los actuales 20 años a 4 o menos, pero esto resulta ser difícil y todo nuevo suministro contiene un código metálico de identificación.

== Composición ==
Existen dos variedades comunes: A para las explosiones y H (o SE) para el endurecimiento:

Semtex H Semtex A

[[PETN]] 49.8 % 94.3 %

[[RDX]] 50.2 % 5.7 %

Colorante Sudan I (rojo anaranjado) Sudán IV (marrón rojizo)

Antioxidante N-fenil-2-naftilamina 1%

Plastificador di-n-octil ftalato,
tri-n-butil citrato 9%

Aglutinante estireno-butadieno caucho 9,4%

== Fabricación ==
Actualmente el Semtex se fabrica en Brno, República Checa (aproximadamente 10 toneladas al año), en su mayoría para de volición de obras etc.

== Fuente ==
* http://www.taringa.net/posts/info/1357389/Explosivos-plasticos.htmlPágina web del fabricante (en inglés) que contiene una Breve historia del Semtex
* http://www.wikipedia.org/wiki/Explosivo_plástico

[[Category:Productos_químicos]]

Archivo:Semtex.jpeg

2014-02-04T15:24:20Z

Reynier jc.bueyarriba2:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
http://t3.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcRzazfcyxRnmPRTn3dw7lqK-5tXbwTRe_b-l5_VmyCR2EJCufXqfi_AvA

Tetril

2014-01-10T17:51:35Z

Reynier jc.bueyarriba2:

{{Definición
|nombre=Tetril
|imagen=220px-Tetryl-3D-balls.png
|tamaño=
}}
<div align="justify">
'''Tetril'''. El nombre químico del tetril es 2,4,6-trinitrofenil-N-metilnitramina. Algunos otros nombres usados comúnmente son "nitramina", "tetryl" y "tetralita".
El tetril es un sólido sintético cristalino, sin olor, que no se encuentra en la naturaleza. Bajo ciertas condiciones, el tetril puede existir en el aire como polvo. Es poco soluble en agua y en otros líquidos.
El tetril es un nitramina explosiva de refuerzo, aunque su uso ha sido ampliamente superada por RDX. El tetril es un explosivo sensible secundaria avanzada que se utiliza como refuerzo, una pequeña carga colocada junto a un detonador con el fin de propagar la detonación en la carga explosiva principal.
El tetril fue usado para fabricar explosivos, principalmente durante las Primera y Segunda Guerra Mundial. Ya no se fabrica ni se utiliza en los Estados Unidos (hay abastecimientos de tetril almacenados en instalaciones militares que el Departamento de Defensa está destruyendo).

== Propiedades químicas ==

El tetril se encuentra en estado puro en cristales casi incoloro, expuesto a la luz rápidamente se convierte en un color amarillo claro. El producto técnico es amarillo. Su estructura se público en [[1967]]. El compuesto funde a 129,5 ° C con una entalpía de fusión 22,93 [[kJ]] [[mol]] -1. Reacciona con bases acuosas con eliminación del grupo metilnitramin. Por lo tanto, las trazas restantes de ácido en el producto bruto sólo se puede quitar mediante una cuidadosa recristalización.
El Tetril es prácticamente insoluble en agua, ligeramente soluble en etanol y éter pero soluble en acetona, benceno y otros disolventes.Cuando tetril se calienta, se derrite primero, y luego se descompone y explota. Se quema con facilidad y es más fácil de detonar que el picrato de amonio o [[TNT]], por ser tan sensible como el ácido pícrico. Se hizo estallar por fricción, choque, o una chispa. Se mantiene estable a todas las temperaturas que pueden darse en el almacenamiento.

== Propiedades explosivas ==
El tetril es un explosivo muy sensible Entre los indicadores importantes del explosión están los siguienetes siguientes:
Entalpía de la explosión: 4251 kJ · kg-1 (H2O (l)), 4153 kJ · kg-1 (H2O (g))

Velocidad de detonación: 7850 m/s · s-1 a una densidad de 1,71 g · cm -3

Volumen de los gases de explosión: 939 l · kg-1

Energía específica: 1213 kJ · kg-1

Temperatura de deflagración: 185 a 195 ° C

Ensayo de Trauzl: 41 cm3 / 10 g

Sensibilidad al impacto: 3 N · m

Sensibilidad a la fricción: 353 pin de carga N

Prueba del casquillo de acero: diámetro crítico 6 mm
Uso
El tetril, descubierto y descrito por Romburgh en 1883. Se ha utilizado principalmente durante la Primera Guerra Mundial (con la ventaja de que su producción no consume los mismos productos que muchos otros explosivos) y la Segunda Guerra Mundial y la otros conflictos.
Se utiliza generalmente en forma de pastillas prensadas, y ha sido aprobado como la carga de ruptura estándar para proyectiles de pequeño calibre, ya que da fragmentación mucho mejor que el TNT. También tiene una mayor potencia rompedora que cualquier otro alto explosivo militar y tiene una velocidad explosiva es 23,600-23,900 pies por segundo. El tetril es la base para los servicios de tetril cápsulas detonantes necesarios para la detonación del TNT. Una mezcla de fulminato de mercurio y clorato potásico se incluye en la cápsula para asegurar la detonación del tetril.
El tetril se utilizó principalmente durante las dos Guerras Mundiales, Primera y Segunda y conflictos posteriores. El tetril se utiliza generalmente solo, aunque a veces se pueden encontrar en composiciones tales como tetrytol. El Tetril fue empleado principalmente en detonadores y cordón detonante. En Alemania durante la Primera Guerra Mundial se empleaba una mezcla de TNT y tetril como carga de proyectiles de artillería y de torpedos. Para lo cual se fundían ambos compuestos y se vertían a la cabeza de combate donde solidificaban. El tetril ya no se fabrica o se utilizan en Estados Unidos ni en otros muchos países, pero aún se pueden encontrar en las municiones existentes, como las minas terrestres antipersona M14. Ha sido sustituido por hexógeno y pentrita, aunque ambos son ligeramente sensible al impacto.

== Optención ==

El tetril se produce simplemente mezclando lentamente dimetilanilina con ácido nítrico concentrado en presencia de ácido sulfúrico.

== Toxicidad ==
El tetril es uno de los compuestos explosivos más tóxicos, es de muy corta duración ya que se degrada rápidamente. Esto, combinado con el hecho de que los impactos en la salud de este compuesto en gran parte sin estudiar, no se sabe mucho acerca de los problemas de salud que este compuesto puede causar. Es irritante para las vías respiratorias y causa sensibilización, dermatitis de contacto, y coloración amarillenta de la piel. A pesar de las precauciones tomadas, sobre todo en la década de 1940, muchos trabajadores que estaban en contacto enfermaban o contraían alérgias.
Casi un siglo después de la primera descripción de esta molécula por Romburgh (en 1883 ), los toxicólogos de [[EE.UU]]. (en [[1980]]) demostrarón que el tetril (a las diferencias de otros explosivos como el [[PETN]] (tetranitrato de pentaeritritol), RDX (1,3,5-trinitrohexahydro-1,3,5-triazina y HMX (octahidro-1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocine), es un potente mutágeno, actuando directamente y en dosis muy bajas en los tres sistemas convencionales utilizados para las pruebas de mutagenicidad microbiana (Neurospora crassa, Salmonella typhimurium y Saccharomyces cerevisiae).[8]

== Impacto ambiental ==
Los compuestos más tóxicos de las municiones, el tetril y el 1,3,5-TNB, son también los más degradable. Por tanto, estos productos químicos se espera que sea de corta duración en la naturaleza, y no se espera impactos ambientales en las zonas que actualmente no están sujetas a las entradas crónicas de estos productos químicos. El tetril se descompone rápidamente en soluciones metanol/agua, así como con calor. Todas las muestras acuosas sospechosas de contener tetril debe diluirse con acetonitrilo antes de filtrar y se acidifica a pH <3. No deben ser expuestas a temperaturas superiores a la temperatura ambiente. Además, los productos de degradación de tetril aparecer como un hombro sobre el pico de 2,4,6-TNT. La alturas del pico en lugar del áreas se debe utilizar cuando tetril está presente en concentraciones que son significativo en relación con la concentración de 2,4,6-TNT.[5]

== Fuente ==
Ir a Número CAS

Ir a H. H. Cady, The crystal structure of N-methyl-N-2, 4, 6-tetranitroaniline (tetryl); Acta Crystallographica, 1967 scripts.iucr.org

Ir a Krien, G.; Licht, H.H.; Zierath, J.: Thermochemical investigation of nitramines, in: Thermochim. Acta, 1973, 6, S. 465–472.

Saltar a: a b c Köhler, J.; Meyer, R.; Homburg, A.: Explosivstoffe, zehnte, vollständig überarbeitete Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2008, ISBN 978-3-527-32009-7.

Saltar a: a b http://www.globalsecurity.org/military/systems/munitions/explosives-booster.htm

Saltar a: a b Leon J. Witkowski, M.D.; Carl N. Fisher, M.D.; Howard D. Murdock, M.S, Industrial illness due to tetryl report of 1258 cases; AMA. 1942;119(17):1406-1409. doi: 10.1001/jama.1942.02830340018005 (Début du texte)

Ir a “A Military Guide to Terrorism in the 21st Century.” August 2003. P. 171. U.S. Army Training and Doctrine Command, Fort Leavenworth, Kansas. http://smallwarsjournal.com/documents/terrorismhandbook.pdf. Accessed May 11, 2010.

Ir a Whong Wen-Zong, Norman D. Speciner, Gordon S. Edwards, Mutagenic activity of tetryl, a nitroaromatic explosive, in three microbial test systems ; Toxicology Letters Volume 5, Issue 1, January 1980, Pages 11–17 (résumé)

[[Category:Productos_químicos]]
</div>

Archivo:220px-Tetryl-3D-balls.png

2014-01-10T17:50:56Z

Reynier jc.bueyarriba2:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
www.wikipedia.org

Tetril

2014-01-10T17:43:59Z

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'''Tetril'''. El nombre químico del tetril es 2,4,6-trinitrofenil-N-metilnitramina. Algunos otros nombres usados comúnmente son "nitramina", "tetryl" y "tetralita".
El tetril es un sólido sintético cristalino, sin olor, que no se encuentra en la naturaleza. Bajo ciertas condiciones, el tetril puede existir en el aire como polvo. Es poco soluble en agua y en otros líquidos.
El tetril es un nitramina explosiva de refuerzo, aunque su uso ha sido ampliamente superada por RDX. El tetril es un explosivo sensible secundaria avanzada que se utiliza como refuerzo, una pequeña carga colocada junto a un detonador con el fin de propagar la detonación en la carga explosiva principal.
El tetril fue usado para fabricar explosivos, principalmente durante las Primera y Segunda Guerra Mundial. Ya no se fabrica ni se utiliza en los Estados Unidos (hay abastecimientos de tetril almacenados en instalaciones militares que el Departamento de Defensa está destruyendo).

== Propiedades químicas ==

El tetril se encuentra en estado puro en cristales casi incoloro, expuesto a la luz rápidamente se convierte en un color amarillo claro. El producto técnico es amarillo. Su estructura se público en [[1967]]. El compuesto funde a 129,5 ° C con una entalpía de fusión 22,93 [[kJ]] [[mol]] -1. Reacciona con bases acuosas con eliminación del grupo metilnitramin. Por lo tanto, las trazas restantes de ácido en el producto bruto sólo se puede quitar mediante una cuidadosa recristalización.
El Tetril es prácticamente insoluble en agua, ligeramente soluble en etanol y éter pero soluble en acetona, benceno y otros disolventes.Cuando tetril se calienta, se derrite primero, y luego se descompone y explota. Se quema con facilidad y es más fácil de detonar que el picrato de amonio o [[TNT]], por ser tan sensible como el ácido pícrico. Se hizo estallar por fricción, choque, o una chispa. Se mantiene estable a todas las temperaturas que pueden darse en el almacenamiento.

== Propiedades explosivas ==
El tetril es un explosivo muy sensible Entre los indicadores importantes del explosión están los siguienetes siguientes:
Entalpía de la explosión: 4251 kJ · kg-1 (H2O (l)), 4153 kJ · kg-1 (H2O (g))

Velocidad de detonación: 7850 m/s · s-1 a una densidad de 1,71 g · cm -3

Volumen de los gases de explosión: 939 l · kg-1

Energía específica: 1213 kJ · kg-1

Temperatura de deflagración: 185 a 195 ° C

Ensayo de Trauzl: 41 cm3 / 10 g

Sensibilidad al impacto: 3 N · m

Sensibilidad a la fricción: 353 pin de carga N

Prueba del casquillo de acero: diámetro crítico 6 mm
Uso
El tetril, descubierto y descrito por Romburgh en 1883. Se ha utilizado principalmente durante la Primera Guerra Mundial (con la ventaja de que su producción no consume los mismos productos que muchos otros explosivos) y la Segunda Guerra Mundial y la otros conflictos.
Se utiliza generalmente en forma de pastillas prensadas, y ha sido aprobado como la carga de ruptura estándar para proyectiles de pequeño calibre, ya que da fragmentación mucho mejor que el TNT. También tiene una mayor potencia rompedora que cualquier otro alto explosivo militar y tiene una velocidad explosiva es 23,600-23,900 pies por segundo. El tetril es la base para los servicios de tetril cápsulas detonantes necesarios para la detonación del TNT. Una mezcla de fulminato de mercurio y clorato potásico se incluye en la cápsula para asegurar la detonación del tetril.
El tetril se utilizó principalmente durante las dos Guerras Mundiales, Primera y Segunda y conflictos posteriores. El tetril se utiliza generalmente solo, aunque a veces se pueden encontrar en composiciones tales como tetrytol. El Tetril fue empleado principalmente en detonadores y cordón detonante. En Alemania durante la Primera Guerra Mundial se empleaba una mezcla de TNT y tetril como carga de proyectiles de artillería y de torpedos. Para lo cual se fundían ambos compuestos y se vertían a la cabeza de combate donde solidificaban. El tetril ya no se fabrica o se utilizan en Estados Unidos ni en otros muchos países, pero aún se pueden encontrar en las municiones existentes, como las minas terrestres antipersona M14. Ha sido sustituido por hexógeno y pentrita, aunque ambos son ligeramente sensible al impacto.

== Optención ==

El tetril se produce simplemente mezclando lentamente dimetilanilina con ácido nítrico concentrado en presencia de ácido sulfúrico.

== Toxicidad ==
El tetril es uno de los compuestos explosivos más tóxicos, es de muy corta duración ya que se degrada rápidamente. Esto, combinado con el hecho de que los impactos en la salud de este compuesto en gran parte sin estudiar, no se sabe mucho acerca de los problemas de salud que este compuesto puede causar. Es irritante para las vías respiratorias y causa sensibilización, dermatitis de contacto, y coloración amarillenta de la piel. A pesar de las precauciones tomadas, sobre todo en la década de 1940, muchos trabajadores que estaban en contacto enfermaban o contraían alérgias.
Casi un siglo después de la primera descripción de esta molécula por Romburgh (en 1883 ), los toxicólogos de [[EE.UU]]. (en [[1980]]) demostrarón que el tetril (a las diferencias de otros explosivos como el [[PETN]] (tetranitrato de pentaeritritol), RDX (1,3,5-trinitrohexahydro-1,3,5-triazina y HMX (octahidro-1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocine), es un potente mutágeno, actuando directamente y en dosis muy bajas en los tres sistemas convencionales utilizados para las pruebas de mutagenicidad microbiana (Neurospora crassa, Salmonella typhimurium y Saccharomyces cerevisiae).[8]

== Impacto ambiental ==
Los compuestos más tóxicos de las municiones, el tetril y el 1,3,5-TNB, son también los más degradable. Por tanto, estos productos químicos se espera que sea de corta duración en la naturaleza, y no se espera impactos ambientales en las zonas que actualmente no están sujetas a las entradas crónicas de estos productos químicos. El tetril se descompone rápidamente en soluciones metanol/agua, así como con calor. Todas las muestras acuosas sospechosas de contener tetril debe diluirse con acetonitrilo antes de filtrar y se acidifica a pH <3. No deben ser expuestas a temperaturas superiores a la temperatura ambiente. Además, los productos de degradación de tetril aparecer como un hombro sobre el pico de 2,4,6-TNT. La alturas del pico en lugar del áreas se debe utilizar cuando tetril está presente en concentraciones que son significativo en relación con la concentración de 2,4,6-TNT.[5]

== Fuente ==
Ir a Número CAS

Ir a H. H. Cady, The crystal structure of N-methyl-N-2, 4, 6-tetranitroaniline (tetryl); Acta Crystallographica, 1967 scripts.iucr.org

Ir a Krien, G.; Licht, H.H.; Zierath, J.: Thermochemical investigation of nitramines, in: Thermochim. Acta, 1973, 6, S. 465–472.

Saltar a: a b c Köhler, J.; Meyer, R.; Homburg, A.: Explosivstoffe, zehnte, vollständig überarbeitete Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2008, ISBN 978-3-527-32009-7.

Saltar a: a b http://www.globalsecurity.org/military/systems/munitions/explosives-booster.htm

Saltar a: a b Leon J. Witkowski, M.D.; Carl N. Fisher, M.D.; Howard D. Murdock, M.S, Industrial illness due to tetryl report of 1258 cases; AMA. 1942;119(17):1406-1409. doi: 10.1001/jama.1942.02830340018005 (Début du texte)

Ir a “A Military Guide to Terrorism in the 21st Century.” August 2003. P. 171. U.S. Army Training and Doctrine Command, Fort Leavenworth, Kansas. http://smallwarsjournal.com/documents/terrorismhandbook.pdf. Accessed May 11, 2010.

Ir a Whong Wen-Zong, Norman D. Speciner, Gordon S. Edwards, Mutagenic activity of tetryl, a nitroaromatic explosive, in three microbial test systems ; Toxicology Letters Volume 5, Issue 1, January 1980, Pages 11–17 (résumé)

[[Category:Productos_químicos]]
</div>

La coenzima Q-10

2013-12-11T22:37:18Z

Reynier jc.bueyarriba2:

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Medicamento
|nombre=La coenzima Q-10
|logo=Coenzima-Q10-300x200.jpg
|tamaño=
|descripción=Fármaco
|presentacion
|Via_de_administracion=
|Grupo_terapeutico= [[Antiparasitario]], [[Antielmíntico]]
}}
<div align="justify">
'''La coenzima Q-10''' Es una [[sustancia]] parecida a una [[vitamina]] que se encuentra presente en todo el cuerpo, pero especialmente en el [[corazón]], [[hígado]], [[riñones]], y [[páncreas]]. Se come en pequeñas cantidades en carnes y mariscos. La [[coenzima Q-10]] se puede también hacer en el laboratorio. Se usa como un medicamento.

== ¿Cómo funciona? ==
La coenzima Q-10 es una importante sustancia, tipo vitamina, requerida para el funcionamiento normal de muchos órganos, y reacciones químicas en el cuerpo. Ayuda a proveer energía a las células. La coenzima Q-10 también parece tener actividad antioxidante. Las personas con ciertas enfermedades, tales como insuficiencia cardiaca congestiva, presión arterial alta, enfermedad periodontal, enfermedad de Parkinson, algunas enfermedades musculares, y SIDA, podrían tener niveles más bajos de coenzima Q-10.
aceites de pescado, las nueces y las carnes.

== Importantes funciones ==
La coenzima Q10 es una de las piezas imprescindibles para la obtención de energía. Forma parte de las mitocondrias, orgánulos celulares encargados de la producción de la mayor parte de la energía que requiere el organismo. En concreto, la coenzima Q10 se encuentra en las membranas de las mitocondrias, donde produce ATP, molécula encargada de ceder la energía necesaria a todos los procesos celulares que la requieren, como por ejemplo la contracción y relajación muscular.

Además, la coenzima Q10 posee acción antioxidante. De hecho, existe una gran similitud entre las propiedades antioxidantes de la vitamina E y las de la coenzima Q10. Esta función puede presentar efectos positivos para los deportistas ya que la realización de ejercicio, en calidad de aficionado o como deportista de alto nivel, genera una sobrecarga que puede traducirse en daño celular y alteraciones funcionales diversas. Esta situación puede incidir negativamente sobre el organismo de la persona que practica esa actividad, mermando su salud y reduciendo su rendimiento deportivo. Una de estas sobrecargas tiene que ver con la generación de agentes oxidantes, los llamados “radicales libres”, siendo la única forma de amortiguar su efecto perjudicial, la presencia de [[antioxidantes]], que bloquean el efecto dañino de los radicales libres.

== Advertencias y precauciones especiales: ==
* Embarazo y lactancia: No se sabe lo suficiente sobre el uso de coenzima Q-10 durante el embarazo y la lactancia. Sea precavida y evite su uso.
* Presión arterial alta o presión arterial baja: La coenzima Q-10 podría bajar la presión arterial. Podría aumentar los efectos de los medicamentos que se usan para bajar la presión arterial. Si tiene problemas de presión arterial discuta el uso de coenzima Q-10 con su proveedor de salud médica.
* Cirugía: La coenzima Q-10 podría interferir con el control de la presión arterial durante y después de una cirugía. Deje de tomar coenzima Q-10 por lo menos 2 semanas antes de someterse a una cirugía.

== ¿Qué dosis se utiliza? ==
La siguiente dosis se ha estudiado en investigaciones científicas:
* Para una deficiencia conocida de coenzima Q-10: 150 mg diarios.

* Para enfermedades [[mitocondriales]] (encefalomiopatias mitocondriales): 150-160 mg, o 2 mg/kg/día. En algunos casos, la dosis puede ser aumentada gradualmente hasta 3000 mg por día.

* Para la insuficiencia [[cardiaca]] en adultos: 100 mg al día divididos en 2 o 3 dosis.

* Para disminuir el riesgo de eventos cardiacos futuros en aquellos pacientes con un reciente infarto del miocardio: 120 mg diarios divididos en 2 dosis.

* Para la presión arterial alta: 120-200 mg al día divididos en 2 dosis.

* Para la hipertensión [[sistólica]] aislada: 60 mg dos veces al día.

* Para la prevención de dolores de cabeza de migraña: 100 mg tres veces al día. Una dosis de 1-3 mg/kg también se ha usado en los pacientes pediátricos y adolescentes.

* Para la enfermedad de Parkinson: 300 mg, 600 mg, 1200 mg y 2400 mg por día divididos en 3 o 4 dosis.

* Para VIH/SIDA: 200 mg por día.

* Para la infertilidad masculina: 200-300 mg al día.

* Para la distrofia muscular: 100 mg por día.

* Para la preeclampsia: 100 mg dos veces al día a partir de la semana 20 del embarazo hasta el parto.
* Dividiendo la dosis diaria y tomando cantidades más pequeñas 2 o 3 veces al día en vez de una sola cantidad grande puede ayudar a reducir los efectos secundarios.

== ¿Sólo útil para deportistas? ==
Estudios recientes ponen de manifiesto que, en personas con afecciones del corazón, el consumo de cantidades adecuadas de la coenzima Q10 contribuyen a una mejora en la captación de oxígeno, la función cardiaca y la resistencia al esfuerzo.

==Fuentes==
* Lister RE. An open, pilot study to evaluate the potential benefits of coenzyme Q10 combined with Ginkgo biloba extract in fibromyalgia syndrome. J Int Med Res 2002;30:195-9.

* Cordero MD, Moreno-Fernandez AM, deMiguel M, et al. Coenzyme Q10 distribution in blood is altered in patients with fibromyalgia. Clin Biochem 2009;42:732-5.

* Lee YJ, Cho WJ, Kim JK, Lee DC. Effects of coenzyme Q10 on arterial stiffness, metabolic parameters, and fatigue in obese subjects: a double-blind randomized controlled study. J Med Food 2011;14:386-90.

* Boles RG, Lovett-Barr MR, Preston A, et al. Treatment of cyclic vomiting syndrome with co-enzyme Q10 and amitriptyline, a retrospective study. BMC Neurol 2010;10:10.

* Ho MJ, Bellusci A, Wright JM. Blood pressure lowering efficacy of coenzyme Q10 for primary hypertension (review). Cochrane Database Syst Rev 2009;:CD007435.

* Yamagami T, Takagi M, Akagami H, et al. Effect of coenzyme Q10 on essential hypertension, a double blind controlled study. In: Folkers KA, Yamamura Y, eds. Biomedical and Clinical Aspects of Coenzyme Q, Vol. 5. Amsterdam: Elsevier Science Publications, 1986:337-43.

* Digiesi V, Cantini F, Oradei A, et al. Coenzyme Q10 in essential hypertension. Mol Aspects Med 1994;15 Suppl:s257-63.

[[Category:Medicamentos_sintéticos]]

La coenzima Q-10

2013-12-11T22:36:33Z

Reynier jc.bueyarriba2:

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Medicamento
|nombre=La coenzima Q-10
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|Grupo_terapeutico= [[Antiparasitario]], [[Antielmíntico]]
}}
<div align="justify">
'''La coenzima Q-10''' Es una [[sustancia]] parecida a una [[vitamina]] que se encuentra presente en todo el cuerpo, pero especialmente en el [[corazón]], [[hígado]], [[riñones]], y [[páncreas]]. Se come en pequeñas cantidades en carnes y mariscos. La [[coenzima Q-10]] se puede también hacer en el laboratorio. Se usa como un medicamento.

== ¿Cómo funciona? ==
La coenzima Q-10 es una importante sustancia, tipo vitamina, requerida para el funcionamiento normal de muchos órganos, y reacciones químicas en el cuerpo. Ayuda a proveer energía a las células. La coenzima Q-10 también parece tener actividad antioxidante. Las personas con ciertas enfermedades, tales como insuficiencia cardiaca congestiva, presión arterial alta, enfermedad periodontal, enfermedad de Parkinson, algunas enfermedades musculares, y SIDA, podrían tener niveles más bajos de coenzima Q-10.
aceites de pescado, las nueces y las carnes.

== Importantes funciones ==
La coenzima Q10 es una de las piezas imprescindibles para la obtención de energía. Forma parte de las mitocondrias, orgánulos celulares encargados de la producción de la mayor parte de la energía que requiere el organismo. En concreto, la coenzima Q10 se encuentra en las membranas de las mitocondrias, donde produce ATP, molécula encargada de ceder la energía necesaria a todos los procesos celulares que la requieren, como por ejemplo la contracción y relajación muscular.

Además, la coenzima Q10 posee acción antioxidante. De hecho, existe una gran similitud entre las propiedades antioxidantes de la vitamina E y las de la coenzima Q10. Esta función puede presentar efectos positivos para los deportistas ya que la realización de ejercicio, en calidad de aficionado o como deportista de alto nivel, genera una sobrecarga que puede traducirse en daño celular y alteraciones funcionales diversas. Esta situación puede incidir negativamente sobre el organismo de la persona que practica esa actividad, mermando su salud y reduciendo su rendimiento deportivo. Una de estas sobrecargas tiene que ver con la generación de agentes oxidantes, los llamados “radicales libres”, siendo la única forma de amortiguar su efecto perjudicial, la presencia de [[antioxidantes]], que bloquean el efecto dañino de los radicales libres.

== Advertencias y precauciones especiales: ==
* Embarazo y lactancia: No se sabe lo suficiente sobre el uso de coenzima Q-10 durante el embarazo y la lactancia. Sea precavida y evite su uso.
* Presión arterial alta o presión arterial baja: La coenzima Q-10 podría bajar la presión arterial. Podría aumentar los efectos de los medicamentos que se usan para bajar la presión arterial. Si tiene problemas de presión arterial discuta el uso de coenzima Q-10 con su proveedor de salud médica.
* Cirugía: La coenzima Q-10 podría interferir con el control de la presión arterial durante y después de una cirugía. Deje de tomar coenzima Q-10 por lo menos 2 semanas antes de someterse a una cirugía.

== ¿Qué dosis se utiliza? ==
La siguiente dosis se ha estudiado en investigaciones científicas:
* Para una deficiencia conocida de coenzima Q-10: 150 mg diarios.

* Para enfermedades [[mitocondriales]] (encefalomiopatias mitocondriales): 150-160 mg, o 2 mg/kg/día. En algunos casos, la dosis puede ser aumentada gradualmente hasta 3000 mg por día.

* Para la insuficiencia [[cardiaca]] en adultos: 100 mg al día divididos en 2 o 3 dosis.

* Para disminuir el riesgo de eventos cardiacos futuros en aquellos pacientes con un reciente infarto del miocardio: 120 mg diarios divididos en 2 dosis.

* Para la presión arterial alta: 120-200 mg al día divididos en 2 dosis.

* Para la hipertensión [[sistólica]] aislada: 60 mg dos veces al día.

* Para la prevención de dolores de cabeza de migraña: 100 mg tres veces al día. Una dosis de 1-3 mg/kg también se ha usado en los pacientes pediátricos y adolescentes.

* Para la enfermedad de Parkinson: 300 mg, 600 mg, 1200 mg y 2400 mg por día divididos en 3 o 4 dosis.

* Para VIH/SIDA: 200 mg por día.

* Para la infertilidad masculina: 200-300 mg al día.

* Para la distrofia muscular: 100 mg por día.

* Para la preeclampsia: 100 mg dos veces al día a partir de la semana 20 del embarazo hasta el parto.
* Dividiendo la dosis diaria y tomando cantidades más pequeñas 2 o 3 veces al día en vez de una sola cantidad grande puede ayudar a reducir los efectos secundarios.

== ¿Sólo útil para deportistas? ==
Estudios recientes ponen de manifiesto que, en personas con afecciones del corazón, el consumo de cantidades adecuadas de la coenzima Q10 contribuyen a una mejora en la captación de oxígeno, la función cardiaca y la resistencia al esfuerzo.

==Fuentes==
* Lister RE. An open, pilot study to evaluate the potential benefits of coenzyme Q10 combined with Ginkgo biloba extract in fibromyalgia syndrome. J Int Med Res 2002;30:195-9.

* Cordero MD, Moreno-Fernandez AM, deMiguel M, et al. Coenzyme Q10 distribution in blood is altered in patients with fibromyalgia. Clin Biochem 2009;42:732-5.

Lee YJ, Cho WJ, Kim JK, Lee DC. Effects of coenzyme Q10 on arterial stiffness, metabolic parameters, and fatigue in obese subjects: a double-blind randomized controlled study. J Med Food 2011;14:386-90.

* Boles RG, Lovett-Barr MR, Preston A, et al. Treatment of cyclic vomiting syndrome with co-enzyme Q10 and amitriptyline, a retrospective study. BMC Neurol 2010;10:10.

* Ho MJ, Bellusci A, Wright JM. Blood pressure lowering efficacy of coenzyme Q10 for primary hypertension (review). Cochrane Database Syst Rev 2009;:CD007435.

* Yamagami T, Takagi M, Akagami H, et al. Effect of coenzyme Q10 on essential hypertension, a double blind controlled study. In: Folkers KA, Yamamura Y, eds. Biomedical and Clinical Aspects of Coenzyme Q, Vol. 5. Amsterdam: Elsevier Science Publications, 1986:337-43.

* Digiesi V, Cantini F, Oradei A, et al. Coenzyme Q10 in essential hypertension. Mol Aspects Med 1994;15 Suppl:s257-63.

[[Category:Medicamentos_sintéticos]]

La coenzima Q-10

2013-12-11T22:31:10Z

Reynier jc.bueyarriba2: Página creada con '{{Sistema:Moderación_Salud}} {{Medicamento |nombre=La coenzima Q-10 |logo=Coenzima-Q10-300x200.jpg |tamaño= |descripción=Fármaco |presentacion |Via_de_administracion= |Grupo...'

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|Grupo_terapeutico= [[Antiparasitario]], [[Antielmíntico]]
}}
<div align="justify">
'''La coenzima Q-10''' Es una [[sustancia]] parecida a una [[vitamina]] que se encuentra presente en todo el cuerpo, pero especialmente en el [[corazón]], [[hígado]], [[riñones]], y [[páncreas]]. Se come en pequeñas cantidades en carnes y mariscos. La [[coenzima Q-10]] se puede también hacer en el laboratorio. Se usa como un medicamento.

== ¿Cómo funciona? ==
La coenzima Q-10 es una importante sustancia, tipo vitamina, requerida para el funcionamiento normal de muchos órganos, y reacciones químicas en el cuerpo. Ayuda a proveer energía a las células. La coenzima Q-10 también parece tener actividad antioxidante. Las personas con ciertas enfermedades, tales como insuficiencia cardiaca congestiva, presión arterial alta, enfermedad periodontal, enfermedad de Parkinson, algunas enfermedades musculares, y SIDA, podrían tener niveles más bajos de coenzima Q-10.
aceites de pescado, las nueces y las carnes.

== Importantes funciones ==
La coenzima Q10 es una de las piezas imprescindibles para la obtención de energía. Forma parte de las mitocondrias, orgánulos celulares encargados de la producción de la mayor parte de la energía que requiere el organismo. En concreto, la coenzima Q10 se encuentra en las membranas de las mitocondrias, donde produce ATP, molécula encargada de ceder la energía necesaria a todos los procesos celulares que la requieren, como por ejemplo la contracción y relajación muscular.

Además, la coenzima Q10 posee acción antioxidante. De hecho, existe una gran similitud entre las propiedades antioxidantes de la vitamina E y las de la coenzima Q10. Esta función puede presentar efectos positivos para los deportistas ya que la realización de ejercicio, en calidad de aficionado o como deportista de alto nivel, genera una sobrecarga que puede traducirse en daño celular y alteraciones funcionales diversas. Esta situación puede incidir negativamente sobre el organismo de la persona que practica esa actividad, mermando su salud y reduciendo su rendimiento deportivo. Una de estas sobrecargas tiene que ver con la generación de agentes oxidantes, los llamados “radicales libres”, siendo la única forma de amortiguar su efecto perjudicial, la presencia de [[antioxidantes]], que bloquean el efecto dañino de los radicales libres.

== Advertencias y precauciones especiales: ==
* Embarazo y lactancia: No se sabe lo suficiente sobre el uso de coenzima Q-10 durante el embarazo y la lactancia. Sea precavida y evite su uso.
* Presión arterial alta o presión arterial baja: La coenzima Q-10 podría bajar la presión arterial. Podría aumentar los efectos de los medicamentos que se usan para bajar la presión arterial. Si tiene problemas de presión arterial discuta el uso de coenzima Q-10 con su proveedor de salud médica.
* Cirugía: La coenzima Q-10 podría interferir con el control de la presión arterial durante y después de una cirugía. Deje de tomar coenzima Q-10 por lo menos 2 semanas antes de someterse a una cirugía.

== ¿Qué dosis se utiliza? ==
La siguiente dosis se ha estudiado en investigaciones científicas:
* Para una deficiencia conocida de coenzima Q-10: 150 mg diarios.

* Para enfermedades [[mitocondriales]] (encefalomiopatias mitocondriales): 150-160 mg, o 2 mg/kg/día. En algunos casos, la dosis puede ser aumentada gradualmente hasta 3000 mg por día.

* Para la insuficiencia [[cardiaca]] en adultos: 100 mg al día divididos en 2 o 3 dosis.

* Para disminuir el riesgo de eventos cardiacos futuros en aquellos pacientes con un reciente infarto del miocardio: 120 mg diarios divididos en 2 dosis.

* Para la presión arterial alta: 120-200 mg al día divididos en 2 dosis.

* Para la hipertensión [[sistólica]] aislada: 60 mg dos veces al día.

* Para la prevención de dolores de cabeza de migraña: 100 mg tres veces al día. Una dosis de 1-3 mg/kg también se ha usado en los pacientes pediátricos y adolescentes.

* Para la enfermedad de Parkinson: 300 mg, 600 mg, 1200 mg y 2400 mg por día divididos en 3 o 4 dosis.

* Para VIH/SIDA: 200 mg por día.

* Para la infertilidad masculina: 200-300 mg al día.

* Para la distrofia muscular: 100 mg por día.

* Para la preeclampsia: 100 mg dos veces al día a partir de la semana 20 del embarazo hasta el parto.
* Dividiendo la dosis diaria y tomando cantidades más pequeñas 2 o 3 veces al día en vez de una sola cantidad grande puede ayudar a reducir los efectos secundarios.

== ¿Sólo útil para deportistas? ==
Estudios recientes ponen de manifiesto que, en personas con afecciones del corazón, el consumo de cantidades adecuadas de la coenzima Q10 contribuyen a una mejora en la captación de oxígeno, la función cardiaca y la resistencia al esfuerzo.

==Fuentes==
* Lister RE. An open, pilot study to evaluate the potential benefits of coenzyme Q10 combined with Ginkgo biloba extract in fibromyalgia syndrome. J Int Med Res 2002;30:195-9.

* Cordero MD, Moreno-Fernandez AM, deMiguel M, et al. Coenzyme Q10 distribution in blood is altered in patients with fibromyalgia. Clin Biochem 2009;42:732-5.

Lee YJ, Cho WJ, Kim JK, Lee DC. Effects of coenzyme Q10 on arterial stiffness, metabolic parameters, and fatigue in obese subjects: a double-blind randomized controlled study. J Med Food 2011;14:386-90.

* Boles RG, Lovett-Barr MR, Preston A, et al. Treatment of cyclic vomiting syndrome with co-enzyme Q10 and amitriptyline, a retrospective study. BMC Neurol 2010;10:10.

* Ho MJ, Bellusci A, Wright JM. Blood pressure lowering efficacy of coenzyme Q10 for primary hypertension (review). Cochrane Database Syst Rev 2009;:CD007435.

* Yamagami T, Takagi M, Akagami H, et al. Effect of coenzyme Q10 on essential hypertension, a double blind controlled study. In: Folkers KA, Yamamura Y, eds. Biomedical and Clinical Aspects of Coenzyme Q, Vol. 5. Amsterdam: Elsevier Science Publications, 1986:337-43.

* Digiesi V, Cantini F, Oradei A, et al. Coenzyme Q10 in essential hypertension. Mol Aspects Med 1994;15 Suppl:s257-63.

[[Category:Dermatología]][[Category:Enfermedades_infecciosas]]

Archivo:Coenzima-Q10-300x200.jpg

2013-12-11T22:24:16Z

Reynier jc.bueyarriba2:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
1. Lister RE. An open, pilot study to evaluate the potential benefits of coenzyme Q10 combined with Ginkgo biloba extract in fibromyalgia syndrome. J Int Med Res 2002;30:195-9.

Bassaricyon neblina

2013-11-28T20:09:13Z

Reynier jc.bueyarriba2:

{{normalizar}}
{{Animal
|nombre= Olinguito
|imagen= Olinguito.jpg
|reino=[[Animalia]]
|Nombre científico= Bassaricyon neblina
|clase= Mammalia
|orden= Carnivora
|familia=Procyonidae
|géneros=Bassaricyon
|especie=B. neblina

''}}
<div align="justify">

'''Olinguito.''' Nombre científico. [[Bassaricyon neblina]], se clasifica en el orden [[Carnivora]], familia [[Procyonidae]], del género [[Bassaricyon]] y la especie [[B. neblina]], es un mamífero [[carnívorode]], nativo de las montañas de los Andesde Colombia y Ecuador. Su identificación como especie independiente fue anunciada el 15 de agosto de 2013 por el Instituto [[Smithsoniano]]. Fue la primera especie del orden Carnivora identificada en el hemisferio occidentalen en 35 años.

== Caracteristicas más notables ==
Su cuerpo (con la cabeza) alcanza una longitud promedio de 33,5 cm, y su cola mide hasta 42,5 [[cm]] de largo. Pesa unos 900 [[g]]. Tiene ojos grandes. Su piel es gruesa y lanuda, más densa que la de sus parientes más cercanos; el pelaje es de color castaño-naranja o rojizo con puntas negruzcas.

== Hábitat ==
Vive en el bosque [[nubosoandino]], entre los 1500 y 2800 [[m]] de altitud.

== Comportamiento ==
Solitario, de hábitos nocturnos, vive en los árboles y es experto en saltar de árbol en árbol en el dosel del bosque

== Alimentación ==
Se alimenta principalmente de frutos, pero también puede comer algunos insectos y néctar.

== Reproducción ==
Tiene una sola cría por parto

== Taxonomía ==
Sorprendentemente, esta especie endémica de los bosques de niebla andinos fue descrita en 2013, y su identificación fue posible gracias a comparar la morfologíadel cráneo, dientes, pelo y [[ADN]] de ejemplares conservados en depósitos de museo y conservados por décadas, con las otras especies del género Bassaricyon. Luego del trabajo de campo, fue posible encontrar ejemplares vivos y describir, con base en distinciones morfológicas, cuatro subespeciesde olinguito que habitan en diferentes regiones del norte de los Andes, denominadas B. n. neblina (Ecuador),B. n. osborni(Cordilleras Occidental y Central de Colombia), B. n. hershkovitzi ( Macizo Colombiano) y B. n. ruber ( Urrao, Antioquia).

== Fuentes ==
* Taxonomic revision of the olingos (Bassaricyon), with description of a new species, the Olinguito». ZooKeys 324: pp.1-83 http://www.pensoft.net/journals/zookeys/article/5827/taxonomic-revision-of-the-olingos-bassaricyon-with-description-of-a-new-species-the-olinguito.

* Descubren en Colombia el olinguito, una nueva especie carnívora». El Tiempo (15 de agosto de 2013). Consultado el 15 de agosto de 2013.

* Científicos descubren una nueva especie de mamífero en Colombia». Colombia: RCN Radio (15 de agosto de 2013). Consultado el 22 de agosto de 2013.

[[Category:Biología_animal]] [[Category:Vertebrados]][[Category:Mamíferos]]

Bassaricyon neblina

2013-11-28T20:06:12Z

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== Caracteristicas más notables ==
Su cuerpo (con la cabeza) alcanza una longitud promedio de 33,5 cm, y su cola mide hasta 42,5 [[cm]] de largo. Pesa unos 900 [[g]]. Tiene ojos grandes. Su piel es gruesa y lanuda, más densa que la de sus parientes más cercanos; el pelaje es de color castaño-naranja o rojizo con puntas negruzcas.

== hábitat ==
Vive en el bosque [[nubosoandino]], entre los 1500 y 2800 [[m]] de altitud.

== Comportamiento ==
Solitario, de hábitos nocturnos, vive en los árboles y es experto en saltar de árbol en árbol en el dosel del bosque

== Alimentación ==
Se alimenta principalmente de frutos, pero también puede comer algunos insectos y néctar.

== Reproducción ==
Tiene una sola cría por parto

== Taxonomía ==
Sorprendentemente, esta especie endémica de los bosques de niebla andinos fue descrita en 2013, y su identificación fue posible gracias a comparar la morfologíadel cráneo, dientes, pelo y [[ADN]] de ejemplares conservados en depósitos de museo y conservados por décadas, con las otras especies del género Bassaricyon. Luego del trabajo de campo, fue posible encontrar ejemplares vivos y describir, con base en distinciones morfológicas, cuatro subespeciesde olinguito que habitan en diferentes regiones del norte de los Andes, denominadas B. n. neblina (Ecuador),B. n. osborni(Cordilleras Occidental y Central de Colombia), B. n. hershkovitzi ( Macizo Colombiano) y B. n. ruber ( Urrao, Antioquia).

== Fuentes ==
* Taxonomic revision of the olingos (Bassaricyon), with description of a new species, the Olinguito». ZooKeys 324: pp.1-83 http://www.pensoft.net/journals/zookeys/article/5827/taxonomic-revision-of-the-olingos-bassaricyon-with-description-of-a-new-species-the-olinguito.

* Descubren en Colombia el olinguito, una nueva especie carnívora». El Tiempo (15 de agosto de 2013). Consultado el 15 de agosto de 2013.

* Científicos descubren una nueva especie de mamífero en Colombia». Colombia: RCN Radio (15 de agosto de 2013). Consultado el 22 de agosto de 2013.

[[Category:Biología_animal]] [[Category:Vertebrados]][[Category:Mamíferos]]

Felpa

2013-11-28T17:25:23Z

Reynier jc.bueyarriba2:

<div align="justify">
{{Definición
|nombre= Felpa
|imagen=Felpa-corazón-1264073959_30.jpg
|tamaño=
|concepto=
}}
'''Felpa.''' es un tejido que consta de un fondo y un pelo: el fondo lo constituye una urdimbre de seda teñida en crudo y tramada de algodón. El pelo es de seda teñida después de hervida que, puesta sobre un cilindro separado, se entreteje en el fondo.
Se fabrica en punto tafetán solo que las dos pasadas entre las que se sujeta el [[pelo]] son iguales es decir que levantan los mismos hilos para permitir que, juntándose las tramas todo lo posible, sujeten fuertemente el pelo. Aunque su color más usado es el negro se hace en todos colores. La felpa de seda negra se emplea principalmente para sombreros de hombre y la de colores, para adornos de señora.
El procedimiento empleado para la fabricación de la felpa es igual al empleado para obtener el terciopelo, excepto que el alambre aunque muy sutil, es de forma cuadrada.

'''Historia'''
Las felpas son uno de los materiales más antiguos conocidos por el hombre es la felpa, que data del 6300 a.C.. Antiguos escritos se refieren a la felpa y el proceso de cómo se hacía. La felpa antigua fue utilizada para hacer ropa, carpas, sillas y mantas. Su densidad lo hace una opción ideal para la vestimenta y el uso debido a su capacidad para mantener las temperaturas del viento, la lluvia y el frío.
El más viejo pedazo de felpa que se sabe que existe data de alrededor del 700 a.C.. Fue encontrado en las montañas de Siberia Tlai en las tumbas de jinetes nómadas. Se cree que durante la edad media, un monje errante descubrió el proceso de fabricación de fieltro. El monje errante era San Clemente, quien se convirtió en el cuarto obispo de Roma. Descubrió el proceso por accidente, a través de una simple acción de colocar algunas fibras en sus sandalias. El peso de su pie, la fuerza ejercida sobre las fibras, su sudor y la humedad de la tierra causaron que las fibras se comprimieran juntos y crearan un pedazo de tela.

== Sombreros de felpa ==
La primera operación de fabricación de felpa fue creada por San Clemente después de que llegó a ser obispo. El fieltro se utilizó para la fabricación de sombreros. Los primeros fueron hechos de piel del [[castor]] con una pequeña mezcla de otras fibras añadidas. El proceso de fieltro desarrollado incluyó el uso de calor, presión y humedad para crear las hojas grandes de tela. San Clemente es conocido como el patrón de los fabricantes de sombreros por su participación en el proceso de elaboración de la felpa.

== Fibras que componen la felpa ==
El fieltro de hoy en día es la combinación de lana y fibras sintéticas. La lana es la base y proporciona el poder de agarre para unir el fieltro. Las fibras se comprimen en lugar de tejerse. Las fibras sintéticas se agregan para dar al fieltro más resistencia. Fibras de poliéster o de nailon se agregan a la lana para proporcionar la longevidad de las fibras sintéticas. Es importante tener en cuenta que las fibras sintéticas solas no pueden crear fieltro.

== Proceso de hacer felpa ==
Las fibras que se desean para crear el fieltro se colocan en un gran cilindro de mezclado junto con agua. El cilindro está salpicado con clavos. Las fibras se mezclan y crean una gran masa en el cilindro. La gran masa de fibras es entonces cardada para crear una red de fibra. Varias capas de telas se colocan una encima de la otra. Entonces son comprimidas y calentadas. El calor hace que la lana reduzca su tamaño y el fieltro se vuelva más denso. El fieltro es teñido después de que se ha secado. Luego se corta en las dimensiones deseadas.

== Usos ==
El fieltro es utilizado en muchos artículos. Las personas que disfrutan haciendo manualidades utilizan felpa para crear muchos objetos únicos. Fabricantes crean mantas, sombreros, abrigos, forro para botas, mitones y muchos otros artículos de uso diario. Los militares usan felpa en pequeñas municiones, [[botas]], cascos y cohetes. Algo del fieltro que se corta de los bordes de las hojas fabricadas se reúnen y colocan en latas de aerosol. Este tipo de fieltro se vende en un aerosol para individuos para cubrir calvas, según Made How.

== Fuente ==
FELPA - Diccionario Etimológico» etimologias.dechile.net/?felpa
La historia de la felpa» http://www.ehowenespanol.com/historia-felpa-sobre_260287Felpa» es.wikipedia.org/wiki/Felpa

[[Categoría:Plásticos]]

Felpa

2013-11-28T17:22:41Z

Reynier jc.bueyarriba2: Página creada con 'div align="justify"> {{Definición |nombre= Felpa |imagen=Felpa-corazón-1264073959_30.jpg |tamaño= |concepto= }} '''Felpa.''' es un tejido que consta de un fondo y un pelo: ...'

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'''Felpa.''' es un tejido que consta de un fondo y un pelo: el fondo lo constituye una urdimbre de seda teñida en crudo y tramada de algodón. El pelo es de seda teñida después de hervida que, puesta sobre un cilindro separado, se entreteje en el fondo.
Se fabrica en punto tafetán solo que las dos pasadas entre las que se sujeta el [[pelo]] son iguales es decir que levantan los mismos hilos para permitir que, juntándose las tramas todo lo posible, sujeten fuertemente el pelo. Aunque su color más usado es el negro se hace en todos colores. La felpa de seda negra se emplea principalmente para sombreros de hombre y la de colores, para adornos de señora.
El procedimiento empleado para la fabricación de la felpa es igual al empleado para obtener el terciopelo, excepto que el alambre aunque muy sutil, es de forma cuadrada.

'''Historia'''
Las felpas son uno de los materiales más antiguos conocidos por el hombre es la felpa, que data del 6300 a.C.. Antiguos escritos se refieren a la felpa y el proceso de cómo se hacía. La felpa antigua fue utilizada para hacer ropa, carpas, sillas y mantas. Su densidad lo hace una opción ideal para la vestimenta y el uso debido a su capacidad para mantener las temperaturas del viento, la lluvia y el frío.
El más viejo pedazo de felpa que se sabe que existe data de alrededor del 700 a.C.. Fue encontrado en las montañas de Siberia Tlai en las tumbas de jinetes nómadas. Se cree que durante la edad media, un monje errante descubrió el proceso de fabricación de fieltro. El monje errante era San Clemente, quien se convirtió en el cuarto obispo de Roma. Descubrió el proceso por accidente, a través de una simple acción de colocar algunas fibras en sus sandalias. El peso de su pie, la fuerza ejercida sobre las fibras, su sudor y la humedad de la tierra causaron que las fibras se comprimieran juntos y crearan un pedazo de tela.

== Sombreros de felpa ==
La primera operación de fabricación de felpa fue creada por San Clemente después de que llegó a ser obispo. El fieltro se utilizó para la fabricación de sombreros. Los primeros fueron hechos de piel del [[castor]] con una pequeña mezcla de otras fibras añadidas. El proceso de fieltro desarrollado incluyó el uso de calor, presión y humedad para crear las hojas grandes de tela. San Clemente es conocido como el patrón de los fabricantes de sombreros por su participación en el proceso de elaboración de la felpa.

== Fibras que componen la felpa ==
El fieltro de hoy en día es la combinación de lana y fibras sintéticas. La lana es la base y proporciona el poder de agarre para unir el fieltro. Las fibras se comprimen en lugar de tejerse. Las fibras sintéticas se agregan para dar al fieltro más resistencia. Fibras de poliéster o de nailon se agregan a la lana para proporcionar la longevidad de las fibras sintéticas. Es importante tener en cuenta que las fibras sintéticas solas no pueden crear fieltro.

== Proceso de hacer felpa ==
Las fibras que se desean para crear el fieltro se colocan en un gran cilindro de mezclado junto con agua. El cilindro está salpicado con clavos. Las fibras se mezclan y crean una gran masa en el cilindro. La gran masa de fibras es entonces cardada para crear una red de fibra. Varias capas de telas se colocan una encima de la otra. Entonces son comprimidas y calentadas. El calor hace que la lana reduzca su tamaño y el fieltro se vuelva más denso. El fieltro es teñido después de que se ha secado. Luego se corta en las dimensiones deseadas.

== Usos ==
El fieltro es utilizado en muchos artículos. Las personas que disfrutan haciendo manualidades utilizan felpa para crear muchos objetos únicos. Fabricantes crean mantas, sombreros, abrigos, forro para botas, mitones y muchos otros artículos de uso diario. Los militares usan felpa en pequeñas municiones, [[botas]], cascos y cohetes. Algo del fieltro que se corta de los bordes de las hojas fabricadas se reúnen y colocan en latas de aerosol. Este tipo de fieltro se vende en un aerosol para individuos para cubrir calvas, según Made How.

== Fuente ==
FELPA - Diccionario Etimológico» etimologias.dechile.net/?felpa
La historia de la felpa» http://www.ehowenespanol.com/historia-felpa-sobre_260287Felpa» es.wikipedia.org/wiki/Felpa

[[Categoría:Plásticos]]

Archivo:Felpa-corazón-1264073959 30.jpg

2013-11-28T17:16:27Z

Reynier jc.bueyarriba2:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
www.fotosimagenes.org/felpa ‎

Ponche de huevo

2013-11-22T17:14:43Z

Reynier jc.bueyarriba2:

{{Ficha de bebida
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}}
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'''El ponche de huevo.'''o caspiroleta (en inglés: eggnog) es una bebida hecha de leche, azúcar y huevos, popular en Norteamérica (y en menor grado en el Reino Unido) durante las festividades de fin de año y se deriva del posset (una bebida medieval europea hecha con leche caliente). Existen recetas con alcohol y otras sin él.
El ponche de huevo se sirve como bebida durante la Navidad y la víspera de Año Nuevo. También se consume esta bebida en Día de Acción de Gracias.

== Historia ==
Eggnog significa literalmente "huevos dentro de una pequeña taza". Se utiliza para brindar por la buena salud. Nog es una palabra de un dialecto del inglés antiguo (de Anglia del Este) de orígenes desconocidos, y que se usaba para describir una clase de cerveza fuerte (y de ahí, noggin, es decir, copa pequeña). Si bien se la descubrió por primera vez en el siglo XVII, la palabra eggnog se mencionó por primera vez a principios del siglo XIX y se popularizó tanto en Inglaterra como en los Estados Unidos. Los británicos también lo llaman egg flip.
Todo comenzó en Inglaterra, donde eggnog era la marca de la bebida de la clase alta. Pero se volvió muy popular en los Estados Unidos, donde existía una gran cantidad de granjas y productos lácteos, al igual que de ron. El ron llegó a estas costas a través del Comercio Triangular desde el Caribe; por consiguiente era más económico que el brandy, cuyos impuestos eran muy elevados, u otras bebidas alcohólicas europeas a las que reemplazó.
Creación de origen inglés que proviene de una bebida caliente británica denominada posset, compuesta de huevos, leche y cerveza o vino. La receta para preparar "eggnog" (huevos batidos con azúcar, leche o crema, y alguna clase de bebida alcohólica) ha recorrido grandes distancias, adaptándose a los sabores locales de los lugares donde desembarcó.

== Recetas e ingredientes ==

=== Ponche de Huevo Fácil ===
4 yemas de [[huevo]]

1 taza de [[leche]]

1 taza de [[nata]]

1/2 tazas de [[azúcar]] blanco

1/2 cucharadita de extracto de vainilla

1/4 cucharadita de [[nuez moscada]]

1/4 cucharadita de canela

3/4 taza de ron o de brandy

=== Ponche de Huevo para Fiesta Tradicional ===
12 huevos grandes

4 1/2 tazas leche

1-1/2 pinta nata intensa para montar (o de pastelería) (750ml)

1-1/2 tazas azúcar

Nuez moscada molida, dar sabor

3 tazas de Bourbon, brandy, o ron añejo

=== Ponche de Huevo Ligeramente Helado ===

2 huevos pequeños

1/2 cucharadita de canela

1/4 taza de néctar de agave

1 1/2 tazas de leche de almendras

3 onzas de coñac

3 onzas de ron

2 onzas de crema de jerez (brandy)

== Preparación ==

=== Ponche de Huevo Fácil ===
==== Paso 1 ====
Haz una mezcla de leche. En un cazo grande mezcla la leche, la nuez moscada, la canela y la vainilla. Cocínalo a temperatura media-baja hasta que la mezcla empiece a hervir a nivel bajo. Muévelo de vez en cuando.
==== Paso 2 ====
Haz una mezcla de huevos. En un bol grande mezcla la yema de huevo, el azúcar y bátelo a mano o con la batidora eléctrica hasta que esté esponjoso.
==== Paso 3 ====
Junta la mezcla de leche con la mezcla de huevo lentamente y cocínalo. Bátelo hasta que los ingredientes estén bien mezclados. Vierte la mezcla de nuevo en el cazo. Cocínalo a fuego medio hasta que comience a espesar, lo cual puede requerir unos tres o cinco minutos. Remueve con frecuencia; no dejes que la mezcla hierva.
==== Paso 4 ====
Retíralo del fuego. Deja que se enfrié durante una o dos horas.
==== Paso 5 ====
Añade el resto de los ingredientes. Mézclalo con la crema, el ron o el jerez (brandy). Mezcla bien el ponche de huevo.
==== Paso 6 ====
Cúbrelo con rollo de plástico para envolver que esté bien tenso. Refrigéralo toda la noche para que los sabores se mezclen y sírvelo con un pellizco de nuez moscada y de canela en rama para decorar.

=== Ponche de Huevo para Fiesta Tradicional ===
==== Paso 1 ====
Separa las yemas de las claras. Rompe cada huevo y ve pasando la yema de una cáscara a la otra encima de un bol, dejando que la clara caiga al bol.
Es buena idea separar la clara de un huevo en un bol pequeño y que la clara se queda completamente limpia (sin nada de yema), vierte la clara de ese huevo en un bol más grande.

Si se queda yema en la clara, guárdalo para el desayuno. Las claras no montan si están manchadas con yema.
==== Paso 2 ====
Bate las claras con el azúcar blanca. A velocidad media, bate las claras hasta que se pongan blancas y esponjosas. Añade la mitad del azúcar y bátelo más hasta que se empiecen a formar pequeños montículos.
==== Paso 3 ====
Mezcla el azúcar con las yemas de huevo. Mezcla el resto de azúcar con las yemas. Bate la mezcla hasta que estén bien batidos.
==== Paso 4 ====
Mezcla los huevos. Ve incorporando con cuidado las yemas a las claras montadas, tienes que añadirlo muy despacio. La idea es mantener la esponjosidad (el punto de nieve) de las claras batidas.
==== Paso 5 ====
Añade el ron, la leche y la nata. Lentamente ve añadiendo el ron a la mezcla de huevo, con suavidad incorpóralo. Si vas a servir el ponche a niños, puede dejarlo sin alcohol. Después añade la leche y la nata lentamente en el bol, removiendo todo con suavidad.
Comienza con 4 tazas de leche, después añade más para ajustar la consistencia. Si le estás añadiendo alcohol, quizás no necesites poner más leche.

Algunos cocineros recomiendas calentar la leche y la crema antes de añadir los huevos a la mezcla lo cual ayudará a que espese; cocina suavemente los huevos. Si estás preocupado por comer huevo crudo, sigue este paso.

Prueba el sabor del ponche de huevo y decide si tienes que añadir más alcohol o no.

Para espesar el ponche, reduce la cantidad de leche a ½.
==== Paso 6 ====
Bate la crema hasta que se quede montada o esponjosa. Bate la mitad de la crema que estaba reservada hasta que se quede casi firme, después con cuidado incorpora la crema montada o crema batida a la mezcla. Pasa el ponche de huevo terminado a un bol o a una fuente muy grande para poder servirlo.
==== Paso 7 ====
Decóralo con algo de nuez moscada. Rállala o espolvoréala por encima del ponche de huevo para que tenga un bonito toque. Sírvelo en unos vasos transparentes y pon encima nata montada o crema.

=== Ponche de Huevo Ligeramente Helado ===

==== Paso 1 ====
Bate la leche con el hielo. Llena la batidora hasta la mitad con cubitos de hielo. Vierte la leche de almendras. Bate la leche con el hielo hasta que esté suave y espumosa.
==== Paso 2 ====
Mezcla los huevos, el néctar de agave y la canela. En un bol separado, mezcla los huevos con el néctar de agave con un batidor, haciendo que todo esté bien unido. Remueve la canela.
==== Paso 3 ====
Bate el resto de los ingredientes. Vierte la mezcla de huevos, el coñac, el ron y la crema de jerez en la batidora. Haz un puré con los ingredientes hasta que tengan una consistencia suave y cremosa.
==== Paso 4 ====
Sirve el ponche. Pon el ponche en vasos y sírvelo con una fresa. Este ponche de huevo helado es una deliciosa invitación cuando te apetece tomar algo ligero y fresco.

== Nutrición ==
El Huevo su ingrediente principal, es rico en proteínas, fácil de digerir y de alto valor biológico. Contiene, además, cantidades significativas de vitaminas: A, B2, B12, D, E y K, la leche: es una fuente importante de vitaminas para niños y adultos. La ingesta recomendada de vitaminas del grupo B (B1, B2 y B12) y un porcentaje importante de las A, C y ácido pantoténico, se cubre con el consumo de un litro de este líquido. En tanto, la nuez moscada actúa como calmante y alivia los trastornos digestivos, mientras que la canela tiene grandes propiedades terapéuticas como antiespasmódico y estimulante de las funciones circulatorias y digestivas.

=== Niveles enérgéticos ===
* Calorías 360
* Grasa Total 10.0g
* Grasa Saturada 1.0g
* Colesterol 10mg
* Sodio 250mg
* Carbohidratos 52.0g
* Azúcares 47.0g
* Proteínas 16.0g
* Vitamina A 35%
* Vitamina C 35%3
* Calcio 35%
* Hierro 35%

== Fuente ==
Media Hora para Cocinar: Ponche de Huevo» mediahoradecocina.blogspot.com
Ponche de huevo del Festival de Invierno» es.wowhead.componche de huevo dominicano» www.dominicanflave.com/articles/article/4513520/82428.htm
Energía Y Salud Copa, Ponche De Huevo»www.contarcalorias.com/p29420-c58-
Energia-y-salud-copa-ponche-de-huevoNutrament energía ponche de huevo y bebida de fitness» spanish.alibaba.com/.../
Nutrament-eggnog-energy-and-fitness-drink-12oz-355ml-can-1390641039.html Cómo hacer ponche de huevo» es.wikihow.com/hacer-ponche-de-huevo

[[category:Gastronomía]]
[[category:Recetas_de_cocina]]
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Ponche de huevo

2013-11-22T17:11:17Z

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'''El ponche de huevo.''' el ponche de huevo o caspiroleta (en inglés: eggnog) es una bebida hecha de leche, azúcar y huevos, popular en Norteamérica (y en menor grado en el Reino Unido) durante las festividades de fin de año y se deriva del posset (una bebida medieval europea hecha con leche caliente). Existen recetas con alcohol y otras sin él.
El ponche de huevo se sirve como bebida durante la Navidad y la víspera de Año Nuevo. También se consume esta bebida en Día de Acción de Gracias.

== Historia ==
Eggnog significa literalmente "huevos dentro de una pequeña taza". Se utiliza para brindar por la buena salud. Nog es una palabra de un dialecto del inglés antiguo (de Anglia del Este) de orígenes desconocidos, y que se usaba para describir una clase de cerveza fuerte (y de ahí, noggin, es decir, copa pequeña). Si bien se la descubrió por primera vez en el siglo XVII, la palabra eggnog se mencionó por primera vez a principios del siglo XIX y se popularizó tanto en Inglaterra como en los Estados Unidos. Los británicos también lo llaman egg flip.
Todo comenzó en Inglaterra, donde eggnog era la marca de la bebida de la clase alta. Pero se volvió muy popular en los Estados Unidos, donde existía una gran cantidad de granjas y productos lácteos, al igual que de ron. El ron llegó a estas costas a través del Comercio Triangular desde el Caribe; por consiguiente era más económico que el brandy, cuyos impuestos eran muy elevados, u otras bebidas alcohólicas europeas a las que reemplazó.
Creación de origen inglés que proviene de una bebida caliente británica denominada posset, compuesta de huevos, leche y cerveza o vino. La receta para preparar "eggnog" (huevos batidos con azúcar, leche o crema, y alguna clase de bebida alcohólica) ha recorrido grandes distancias, adaptándose a los sabores locales de los lugares donde desembarcó.

== Recetas e ingredientes ==

=== Ponche de Huevo Fácil ===
4 yemas de [[huevo]]

1 taza de [[leche]]

1 taza de [[nata]]

1/2 tazas de [[azúcar]] blanco

1/2 cucharadita de extracto de vainilla

1/4 cucharadita de [[nuez moscada]]

1/4 cucharadita de canela

3/4 taza de ron o de brandy

=== Ponche de Huevo para Fiesta Tradicional ===
12 huevos grandes

4 1/2 tazas leche

1-1/2 pinta nata intensa para montar (o de pastelería) (750ml)

1-1/2 tazas azúcar

Nuez moscada molida, dar sabor

3 tazas de Bourbon, brandy, o ron añejo

=== Ponche de Huevo Ligeramente Helado ===

2 huevos pequeños

1/2 cucharadita de canela

1/4 taza de néctar de agave

1 1/2 tazas de leche de almendras

3 onzas de coñac

3 onzas de ron

2 onzas de crema de jerez (brandy)

== Preparación ==

=== Ponche de Huevo Fácil ===
==== Paso 1 ====
Haz una mezcla de leche. En un cazo grande mezcla la leche, la nuez moscada, la canela y la vainilla. Cocínalo a temperatura media-baja hasta que la mezcla empiece a hervir a nivel bajo. Muévelo de vez en cuando.
==== Paso 2 ====
Haz una mezcla de huevos. En un bol grande mezcla la yema de huevo, el azúcar y bátelo a mano o con la batidora eléctrica hasta que esté esponjoso.
==== Paso 3 ====
Junta la mezcla de leche con la mezcla de huevo lentamente y cocínalo. Bátelo hasta que los ingredientes estén bien mezclados. Vierte la mezcla de nuevo en el cazo. Cocínalo a fuego medio hasta que comience a espesar, lo cual puede requerir unos tres o cinco minutos. Remueve con frecuencia; no dejes que la mezcla hierva.
==== Paso 4 ====
Retíralo del fuego. Deja que se enfrié durante una o dos horas.
==== Paso 5 ====
Añade el resto de los ingredientes. Mézclalo con la crema, el ron o el jerez (brandy). Mezcla bien el ponche de huevo.
==== Paso 6 ====
Cúbrelo con rollo de plástico para envolver que esté bien tenso. Refrigéralo toda la noche para que los sabores se mezclen y sírvelo con un pellizco de nuez moscada y de canela en rama para decorar.

=== Ponche de Huevo para Fiesta Tradicional ===
==== Paso 1 ====
Separa las yemas de las claras. Rompe cada huevo y ve pasando la yema de una cáscara a la otra encima de un bol, dejando que la clara caiga al bol.
Es buena idea separar la clara de un huevo en un bol pequeño y que la clara se queda completamente limpia (sin nada de yema), vierte la clara de ese huevo en un bol más grande.

Si se queda yema en la clara, guárdalo para el desayuno. Las claras no montan si están manchadas con yema.
==== Paso 2 ====
Bate las claras con el azúcar blanca. A velocidad media, bate las claras hasta que se pongan blancas y esponjosas. Añade la mitad del azúcar y bátelo más hasta que se empiecen a formar pequeños montículos.
==== Paso 3 ====
Mezcla el azúcar con las yemas de huevo. Mezcla el resto de azúcar con las yemas. Bate la mezcla hasta que estén bien batidos.
==== Paso 4 ====
Mezcla los huevos. Ve incorporando con cuidado las yemas a las claras montadas, tienes que añadirlo muy despacio. La idea es mantener la esponjosidad (el punto de nieve) de las claras batidas.
==== Paso 5 ====
Añade el ron, la leche y la nata. Lentamente ve añadiendo el ron a la mezcla de huevo, con suavidad incorpóralo. Si vas a servir el ponche a niños, puede dejarlo sin alcohol. Después añade la leche y la nata lentamente en el bol, removiendo todo con suavidad.
Comienza con 4 tazas de leche, después añade más para ajustar la consistencia. Si le estás añadiendo alcohol, quizás no necesites poner más leche.

Algunos cocineros recomiendas calentar la leche y la crema antes de añadir los huevos a la mezcla lo cual ayudará a que espese; cocina suavemente los huevos. Si estás preocupado por comer huevo crudo, sigue este paso.

Prueba el sabor del ponche de huevo y decide si tienes que añadir más alcohol o no.

Para espesar el ponche, reduce la cantidad de leche a ½.
==== Paso 6 ====
Bate la crema hasta que se quede montada o esponjosa. Bate la mitad de la crema que estaba reservada hasta que se quede casi firme, después con cuidado incorpora la crema montada o crema batida a la mezcla. Pasa el ponche de huevo terminado a un bol o a una fuente muy grande para poder servirlo.
==== Paso 7 ====
Decóralo con algo de nuez moscada. Rállala o espolvoréala por encima del ponche de huevo para que tenga un bonito toque. Sírvelo en unos vasos transparentes y pon encima nata montada o crema.

=== Ponche de Huevo Ligeramente Helado ===

==== Paso 1 ====
Bate la leche con el hielo. Llena la batidora hasta la mitad con cubitos de hielo. Vierte la leche de almendras. Bate la leche con el hielo hasta que esté suave y espumosa.
==== Paso 2 ====
Mezcla los huevos, el néctar de agave y la canela. En un bol separado, mezcla los huevos con el néctar de agave con un batidor, haciendo que todo esté bien unido. Remueve la canela.
==== Paso 3 ====
Bate el resto de los ingredientes. Vierte la mezcla de huevos, el coñac, el ron y la crema de jerez en la batidora. Haz un puré con los ingredientes hasta que tengan una consistencia suave y cremosa.
==== Paso 4 ====
Sirve el ponche. Pon el ponche en vasos y sírvelo con una fresa. Este ponche de huevo helado es una deliciosa invitación cuando te apetece tomar algo ligero y fresco.

== Nutrición ==
El Huevo su ingrediente principal, es rico en proteínas, fácil de digerir y de alto valor biológico. Contiene, además, cantidades significativas de vitaminas: A, B2, B12, D, E y K, la leche: es una fuente importante de vitaminas para niños y adultos. La ingesta recomendada de vitaminas del grupo B (B1, B2 y B12) y un porcentaje importante de las A, C y ácido pantoténico, se cubre con el consumo de un litro de este líquido. En tanto, la nuez moscada actúa como calmante y alivia los trastornos digestivos, mientras que la canela tiene grandes propiedades terapéuticas como antiespasmódico y estimulante de las funciones circulatorias y digestivas.

=== Niveles enérgéticos ===
* Calorías 360
* Grasa Total 10.0g
* Grasa Saturada 1.0g 5
* Colesterol 10mg 3
* Sodio 250mg
* Carbohidratos 52.0g
* Azúcares 47.0g
* Proteínas 16.0g
* Vitamina A 35%35
* Vitamina C 35%35
* Calcio 35%35
* Hierro 35%

== Fuente ==
Media Hora para Cocinar: Ponche de Huevo» mediahoradecocina.blogspot.com
Ponche de huevo del Festival de Invierno» es.wowhead.componche de huevo dominicano» www.dominicanflave.com/articles/article/4513520/82428.htm
Energía Y Salud Copa, Ponche De Huevo»www.contarcalorias.com/p29420-c58-
Energia-y-salud-copa-ponche-de-huevoNutrament energía ponche de huevo y bebida de fitness» spanish.alibaba.com/.../
Nutrament-eggnog-energy-and-fitness-drink-12oz-355ml-can-1390641039.html Cómo hacer ponche de huevo» es.wikihow.com/hacer-ponche-de-huevo

[[category:Gastronomía]]
[[category:Recetas_de_cocina]]
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Archivo:670px-Make-Eggnog-Step-6-Version-2.jpg

2013-11-22T16:57:43Z

Reynier jc.bueyarriba2:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
http://pad3.whstatic.com/images/thumb/f/fc/Make-Eggnog-Step-6-Version-2.jpg/670px-Make-Eggnog-Step-6-Version-2.jpg

Reductor de velocidad

2013-11-22T14:54:14Z

Reynier jc.bueyarriba2:

{{Objeto
|nombre=reductor de velocidad
|imagen=Reductores-de-velocidad-helicoidales-01.jpg
|tamaño=
|descripcion= máquina que convierte la velocidad de movimiento circular, producida por un medio cualquiera, en otra.
}}
<div align="justify">
'''Reductor de velocidad.'''Es toda mágina cuya función es alterar la velocidad del movimiento de entrada, no importando que tan pronuciado sea el cambio ni el fin de su uso, y generalmente esta acoplado a un motor, ya sea eléctrico, de explosión u otro, Esta adaptación se realiza generalmente con uno o varios pares de engranajes que adaptan la velocidad y potencia mecánica requerida.

== Tipo de reductores de velocidad ==
Los reductores de velocidad se suelen clasificar de un modo bastante anárquico, solapándose en algunos casos las definiciones de modo intrínseco y en otros casos hay que usar diversas clasificaciones para definirlos.

== Clasificación por tipo de engranajes ==
Los reductores se pueden clasificar por la tipología de sus engranajes, las clasificaciones mas usuales son:[[Sin fin]]-Corona, engranajes, Cicloidales y planetarios.

=== Reductores de velocidad de Sin fin-Corona ===
Es quizás el tipo de reductor de velocidad más sencillo, se compone de una corona dentada, normalmente de bronce en cuyo centro se ha embutido un eje de acero (eje lento), esta corona esta en contacto permanente con un husillo de acero en forma de tornillo sin-fin. Una vuelta del tornillo sin fin provoca el avance de un diente de la corona y en consecuencia la reducción de velocidad. La reducción de velocidad de un corona sin fin se calcula con el producto del número de dientes de la corona por el número de entradas del tornillo sin fin.
Paradójicamente es el tipo de reductor de velocidad más usado y comercializado a la par que todas las tendencias de ingeniería lo consideran obsoleto por sus grandes defectos que son, el bajo rendimiento energético y la perdida de tiempo entre ciclos

=== Reductores de velocidad de engranajes ===
Los reductores de engranajes son aquellos en que toda la transmisión mecánica se realiza por pares de engranajes de cualquier tipo excepto los basados en tornillo sin fin. Sus ventajas son el mayor rendimiento energético, menor mantenimiento y menor tamaño.

=== Reductores Cicloidales ===
El sistema de reducción de velocidad de Cicloidal se basa en un principio ingeniosamente simple.
El reductor de velocidad sólo tiene tres partes móviles:
El eje de entrada de alta velocidad con una leva excéntrica integral y un conjunto de cojinete de rodillo

El disco cicloidal y el conjunto del eje de salida de baja velocidad. La acción de rodamiento progresiva y pareja de los discos cicloidales eliminan la fricción y los puntos de presión de los engranajes convencionales.
Todos los componentes que transmiten el par de torsión de Cicloidal ruedan y están dispuestos en forma simétrica alrededor del eje para una operación equilibrada, pareja y silenciosa.

=== Reductores de velocidad Planetarios ===
Son reductores de engranaje con la particularidad de que no están compuestos de pares de sino de una disposición algo distinta, y sirve para diferentes tipos de variaciones de velocidad.
Hay dos tipos de engranajes planetarios para reducir la velocidad de la hélice con respecto a la del cigüeñal.
Un sistema tiene el engranaje principal sol fijado rígidamente a la sección delantera del motor, y una corona interna es impulsada por el cigüeñal. El piñón está unido al eje de lo que quiere mover. y montado en ella y son una serie de piñones que cuando el cigüeñal gira, los piñones giran en torno al principal fijo, en compañía de la hélice en la misma dirección, pero a una velocidad reducida.
Los reductores de velocidad de engranajes planetarios, interiores o anulares son variaciones del engranaje recto en los que los dientes están tallados en la parte interior de un anillo o de una rueda con reborde, en vez de en el exterior. Los engranajes interiores suelen ser impulsados por un piñón, (también llamado piñón Sol, que es un engranaje pequeño con pocos dientes). Este tipo de engrane mantiene el sentido de la velocidad angular. El tallado de estos engranajes se realiza mediante talladoras mortajadoras de generación.
La eficiencia de este sistema de reductores planetarios es igual a 98^(#etapas); es decir si tiene 5 etapas de reducción la eficiencia de este reductor seria 0,904 o 90,4%.
Debido a que tienen mas dientes en contacto que los otros tipos de reductores, son capaces de transferir / soportar mas torque; por lo que su uso en la industria cada vez es más difundido. Ya que generalmente un reductor convencional de flechas paralelas en aplicaciones de alto torque debe de recurrir a arreglos de corona / cadenas lo cual vuelve no solo requiere de mas tamaño sino que también implicara el uso de lubricantes para el arreglo corona / cadena.
La selección de reductores planetarios se hace como la de cualquier reductor, en función del torque Newton-metro.
Como cualquier reductor tienen engranajes y rodamientos, los engranajes también son afectos a la fricción y agotamiento de los dientes.
Debido a que los fabricantes utilizan diferentes formas de presentación del tiempo de operación para sus engranajes y del torque máximo que soportan, la ISO tiene estándares para regular esto:
ISO 6636 para los engranajes,
ISO 281 para los rodamientos e
UNI 7670 para los ejes.

De esta forma se pueden comparar realmente las especificaciones técnicas de los reductores y se puede proyectar un tiempo de operación antes de fallo de cualquiera de los componentes principales del reductor, (ya sea planetario o flechas paralelas).
Clasificación por disposición de los ejes lento y rápido
Los reductores se pueden clasificar por la posición relativa del eje lento del reductor con respecto al eje rápido del mismo, las clasificaciones mas usuales son; paralelos, ortogonales y coaxiales.

== Clasificación por sistema de fijación ==
Los reductores se pueden clasificar por sus sistema de fijación, fijo o pendular.

== Características de los reductores de velocidad ==
La fabricación o selección de un reductor de velocidad es algo sumamente complejo en algunas ocasiones dada la gran cantidad de parámetros a tener en cuenta. Los principales son:

=== par motor ===
Es la potencia que puede transmitir un motor en cada giro . También llamado "Torque"

=== Par nominal ===
Es el par transmisible por el reductor de velocidad con una carga uniforme y continua; está íntimamente relacionado con la velocidad de entrada y la velocidad de salida. Su unidad en el SI es el N m (newton metro).

=== Par resistente ===
Representa el par requerido para el correcto funcionamiento de la máquina a la que el reductor de velocidad va a ser acoplado. Su unidad en el SI es el N m.

=== Par de cálculo ===
Es el producto del par resistente y el factor de servicio requerido por la máquina a la que el reductor de velocidad va a ser acoplado. Su unidad en el SI es el N m.

=== Potencia ===
Expresada normalmente en [[kW]] (kilovatios) la potencia eléctrica es considerada en dos niveles distintos: la potencia eléctrica aplicada y la potencia útil; esta última es el producto de la potencia aplicada al ser multiplicado por cada uno de los rendimientos de cada par de engranajes del reductor de velocidad. 1720/28 rpm potencia de 3 12.2 kW A 500 m .

=== Potencia térmica ===
Los rendimientos de los trenes de engranajes tienen una pérdida de potencia en forma de calor que tiene que ser disipada por el cuerpo de los reductores de velocidad. Puede ocurrir que la potencia transmisible mecánicamente provoque un calor en el reductor de velocidad a unos niveles que impiden su funcionamiento normal.
La potencia térmica, expresada en kw, indica la potencia eléctrica aplicada en el eje rápido del reductor de velocidad que este es capaz de transmitir sin limitación térmica. Su unidad en el SI es Pwt

== Fuente ==
Reductores de Velocidad Bonfiglioli» www.tecnotrans.com/productos1.php
Reductores de velocidad» www.tecnongroup.com/archivos/reductoresVelocidad.pdf
Revista Electroindustria - Reductores de velocidad» www.emb.cl/electroindustria/articulo.mvc?xid=701&edi=40

[[Category:Ciencias_Aplicadas_y_Tecnologías]]

Reductor de velocidad

2013-11-22T14:51:13Z

Reynier jc.bueyarriba2: Página creada con ' {{Objeto |nombre=reductor de velocidad |imagen=Reductores-de-velocidad-helicoidales-01.jpg |tamaño= |descripcion= máquina que convierte la ...'

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'''Reductor de velocidad.'''Es toda mágina cuya función es alterar la velocidad del movimiento de entrada, no importando que tan pronuciado sea el cambio ni el fin de su uso, y generalmente esta acoplado a un motor, ya sea eléctrico, de explosión u otro, Esta adaptación se realiza generalmente con uno o varios pares de engranajes que adaptan la velocidad y potencia mecánica requerida.

== Tipo de reductores de velocidad ==
Los reductores de velocidad se suelen clasificar de un modo bastante anárquico, solapándose en algunos casos las definiciones de modo intrínseco y en otros casos hay que usar diversas clasificaciones para definirlos.

== Clasificación por tipo de engranajes ==

Los reductores se pueden clasificar por la tipología de sus engranajes, las clasificaciones mas usuales son:[[Sin fin]]-Corona, engranajes, Cicloidales y planetarios.

=== Reductores de velocidad de Sin fin-Corona ===

Es quizás el tipo de reductor de velocidad más sencillo, se compone de una corona dentada, normalmente de bronce en cuyo centro se ha embutido un eje de acero (eje lento), esta corona esta en contacto permanente con un husillo de acero en forma de tornillo sin-fin. Una vuelta del tornillo sin fin provoca el avance de un diente de la corona y en consecuencia la reducción de velocidad. La reducción de velocidad de un corona sin fin se calcula con el producto del número de dientes de la corona por el número de entradas del tornillo sin fin.
Paradójicamente es el tipo de reductor de velocidad más usado y comercializado a la par que todas las tendencias de ingeniería lo consideran obsoleto por sus grandes defectos que son, el bajo rendimiento energético y la perdida de tiempo entre ciclos

=== Reductores de velocidad de engranajes ===
Los reductores de engranajes son aquellos en que toda la transmisión mecánica se realiza por pares de engranajes de cualquier tipo excepto los basados en tornillo sin fin. Sus ventajas son el mayor rendimiento energético, menor mantenimiento y menor tamaño.

=== Reductores Cicloidales ===
El sistema de reducción de velocidad de Cicloidal se basa en un principio ingeniosamente simple.
El reductor de velocidad sólo tiene tres partes móviles:
El eje de entrada de alta velocidad con una leva excéntrica integral y un conjunto de cojinete de rodillo

El disco cicloidal y el conjunto del eje de salida de baja velocidad. La acción de rodamiento progresiva y pareja de los discos cicloidales eliminan la fricción y los puntos de presión de los engranajes convencionales.
Todos los componentes que transmiten el par de torsión de Cicloidal ruedan y están dispuestos en forma simétrica alrededor del eje para una operación equilibrada, pareja y silenciosa.

=== Reductores de velocidad Planetarios ===
Son reductores de engranaje con la particularidad de que no están compuestos de pares de sino de una disposición algo distinta, y sirve para diferentes tipos de variaciones de velocidad.
Hay dos tipos de engranajes planetarios para reducir la velocidad de la hélice con respecto a la del cigüeñal.
Un sistema tiene el engranaje principal sol fijado rígidamente a la sección delantera del motor, y una corona interna es impulsada por el cigüeñal. El piñón está unido al eje de lo que quiere mover. y montado en ella y son una serie de piñones que cuando el cigüeñal gira, los piñones giran en torno al principal fijo, en compañía de la hélice en la misma dirección, pero a una velocidad reducida.
Los reductores de velocidad de engranajes planetarios, interiores o anulares son variaciones del engranaje recto en los que los dientes están tallados en la parte interior de un anillo o de una rueda con reborde, en vez de en el exterior. Los engranajes interiores suelen ser impulsados por un piñón, (también llamado piñón Sol, que es un engranaje pequeño con pocos dientes). Este tipo de engrane mantiene el sentido de la velocidad angular. El tallado de estos engranajes se realiza mediante talladoras mortajadoras de generación.
La eficiencia de este sistema de reductores planetarios es igual a 98^(#etapas); es decir si tiene 5 etapas de reducción la eficiencia de este reductor seria 0,904 o 90,4%.
Debido a que tienen mas dientes en contacto que los otros tipos de reductores, son capaces de transferir / soportar mas torque; por lo que su uso en la industria cada vez es más difundido. Ya que generalmente un reductor convencional de flechas paralelas en aplicaciones de alto torque debe de recurrir a arreglos de corona / cadenas lo cual vuelve no solo requiere de mas tamaño sino que también implicara el uso de lubricantes para el arreglo corona / cadena.
La selección de reductores planetarios se hace como la de cualquier reductor, en función del torque Newton-metro.
Como cualquier reductor tienen engranajes y rodamientos, los engranajes también son afectos a la fricción y agotamiento de los dientes.
Debido a que los fabricantes utilizan diferentes formas de presentación del tiempo de operación para sus engranajes y del torque máximo que soportan, la ISO tiene estándares para regular esto:
ISO 6636 para los engranajes,
ISO 281 para los rodamientos e
UNI 7670 para los ejes.

De esta forma se pueden comparar realmente las especificaciones técnicas de los reductores y se puede proyectar un tiempo de operación antes de fallo de cualquiera de los componentes principales del reductor, (ya sea planetario o flechas paralelas).
Clasificación por disposición de los ejes lento y rápido
Los reductores se pueden clasificar por la posición relativa del eje lento del reductor con respecto al eje rápido del mismo, las clasificaciones mas usuales son; paralelos, ortogonales y coaxiales.

== Clasificación por sistema de fijación ==

Los reductores se pueden clasificar por sus sistema de fijación, fijo o pendular.

== Características de los reductores de velocidad ==
La fabricación o selección de un reductor de velocidad es algo sumamente complejo en algunas ocasiones dada la gran cantidad de parámetros a tener en cuenta. Los principales son:

=== par motor ===
Es la potencia que puede transmitir un motor en cada giro . También llamado "Torque"

=== Par nominal ===
Es el par transmisible por el reductor de velocidad con una carga uniforme y continua; está íntimamente relacionado con la velocidad de entrada y la velocidad de salida. Su unidad en el SI es el N m (newton metro).

=== Par resistente ===
Representa el par requerido para el correcto funcionamiento de la máquina a la que el reductor de velocidad va a ser acoplado. Su unidad en el SI es el N m.

=== Par de cálculo ===
Es el producto del par resistente y el factor de servicio requerido por la máquina a la que el reductor de velocidad va a ser acoplado. Su unidad en el SI es el N m.

=== Potencia ===
Expresada normalmente en [[kW]] (kilovatios) la potencia eléctrica es considerada en dos niveles distintos: la potencia eléctrica aplicada y la potencia útil; esta última es el producto de la potencia aplicada al ser multiplicado por cada uno de los rendimientos de cada par de engranajes del reductor de velocidad. 1720/28 rpm potencia de 3 12.2 kW A 500 m .

=== Potencia térmica ===
Los rendimientos de los trenes de engranajes tienen una pérdida de potencia en forma de calor que tiene que ser disipada por el cuerpo de los reductores de velocidad. Puede ocurrir que la potencia transmisible mecánicamente provoque un calor en el reductor de velocidad a unos niveles que impiden su funcionamiento normal.
La potencia térmica, expresada en kw, indica la potencia eléctrica aplicada en el eje rápido del reductor de velocidad que este es capaz de transmitir sin limitación térmica. Su unidad en el SI es Pwt

== Fuente ==

Reductores de Velocidad Bonfiglioli» www.tecnotrans.com/productos1.php

reductores de velocidad» www.tecnongroup.com/archivos/reductoresVelocidad.pdf
Revista Electroindustria - Reductores de velocidad» www.emb.cl/electroindustria/articulo.mvc?xid=701&edi=40

[[Category:Ciencias_Aplicadas_y_Tecnologías]]

Archivo:Reductores-de-velocidad-helicoidales-01.jpg

2013-11-22T14:48:56Z

Reynier jc.bueyarriba2:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
http://www.catalogodebombasdeagua.com/images/galerias/reductores-helicoidales-de-velocidad-nord/reductores-de-velocidad-helicoidales-01.jpg

Aislador polimérico

2013-11-15T16:29:23Z

Reynier jc.bueyarriba2:

<div align="justify">
{{Definición
|nombre=Aislador polimérico
|imagen=Aislador_Polimérico.JPG
|tamaño=
}}

'''Aislador polimérico.''' es un tipo de aislador empleado tanto en líneas eléctricas de transmisión y distribución, como en subestaciones, y que se caracterizan por estar constituidos por un núcleo central de material sólido, usualmente fibra de vidrio, y una cubierta exterior aislante de material [[polimérico]], que además se caracteriza por ser flexible. Esto los diferencia de otro tipo de aisladores empleados más tradicionalmente en líneas y subestaciones eléctricas, que son de porcelana, vidrio o cerámica.
Las principales ventajas de este tipo de aislador son su resistencia mecánica frente a golpes derivada de su flexibilidad y mejor comportamiento ante la contaminación derivada de las características del material polimérico. Por ello han ido progresivamente reemplazando a los aisladores de cerámica o porcelana.
En este tipo de aplicaciones, una cadena de aisladores de disco es ahora reemplazada por un único aislador polimérico, lo que además simplifica su instalación o reemplazo.

== Aplicación ==
Los aisladores de suspensión orgánicos [[Balestro]] serie [[IPB]] se destinan al amarre de las redes de distribución y transmisión de energía eléctrica, y reemplazan las convencionales cadenas de suspensión o retención de porcelana o vidrio.

== Fabricación ==

Los aisladores orgánicos se fabrican a partir de un bastón (alma) de fibra de vidrio preso en los herrajes de conexión (tipo horquilla-ojal, rótula-badajo. en hierro de aleación especial, cincados en caliente) y, posteriormente, se inyecta en caliente sobre este conjunto un revestimiento aislante en caucho de silicona, con lo que se obtiene un aislador compacto, ligero, de gran resistencia mecánica y de elevada resistencia a la intemperie.

== Ventajas de los aisladores poliméricos ==
Las principales ventajas de los aisladores polimericos Balestro serie IPB son las siguientes:
* Dimensiones compactas, que resultan en aisladores más ligeros que los convencionales, y ello reduce el costo de las estructuras, del transporte, del almacenamiento, de la mano de obra de instalación, etc.

* Inmunidad al vandalismo.

* Elevada resistencia a la tracción.

* Excelente desempeño a la intemperie, principalmente en ambientes con alto grado de contaminación, gracias a las peculiares características de la envoltura de silicona, como por ejemplo la hidrofobia que mantiene alta la resistencia superficial del aislador (incluso en condiciones de lluvia) y evita la formación de películas continuas de agua y de canales secos y arcos en la superficie del aislador, con lo cual se reduce el riesgo de flashover. Esta característica de la silicona se traslada a eventuales depósitos de contaminantes sólidos en la superficie del aislador, lo que mantiene la hidrofobia incluso en condiciones de contaminación.

* Elevada vida útil. Soporta ensayo de intemperismo artificial de 5000 horas,lo que representa una vida útil de 40 años de acuerdo a parámetros internacionales de las normas IEC eIRAM.

* Elevada resistencia al tracking eléctrico y a la erosión, así como a la proliferación de hongos.

* Moldeado en una única pieza, con garantía de excelente hermeticidad, sin permitir la entrada de agua o residuos en el interior de los aisladores.

== Fuentes ==

aisladores poliméricos para líneas aéreas de alta tensión» www.coelce.com.br/.../coelce_normas_corporativas_20060619_286.pdf

Aisladores Poliméricos» www.coideasa.com/aisladores_silicona.html

CFE licita aisladores de hule silicón y poliméricos - construccion»
[[Categoría:Plásticos]]

Archivo:Aislador Polimérico.JPG

2013-11-15T16:23:28Z

Reynier jc.bueyarriba2:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
http://servicios.corferias.com/stand_virtual/images/01/2010/DSC02246.JPG

Aislador polimérico

2013-11-15T16:23:27Z

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'''Aislador polimérico.''' es un tipo de aislador empleado tanto en líneas eléctricas de transmisión y distribución, como en subestaciones, y que se caracterizan por estar constituidos por un núcleo central de material sólido, usualmente fibra de vidrio, y una cubierta exterior aislante de material [[polimérico]], que además se caracteriza por ser flexible. Esto los diferencia de otro tipo de aisladores empleados más tradicionalmente en líneas y subestaciones eléctricas, que son de porcelana, vidrio o cerámica.
Las principales ventajas de este tipo de aislador son su resistencia mecánica frente a golpes derivada de su flexibilidad y mejor comportamiento ante la contaminación derivada de las características del material polimérico. Por ello han ido progresivamente reemplazando a los aisladores de cerámica o porcelana.
En este tipo de aplicaciones, una cadena de aisladores de disco es ahora reemplazada por un único aislador polimérico, lo que además simplifica su instalación o reemplazo.

== Aplicación ==
Los aisladores de suspensión orgánicos [[Balestro]] serie [[IPB]] se destinan al amarre de las redes de distribución y transmisión de energía eléctrica, y reemplazan las convencionales cadenas de suspensión o retención de porcelana o vidrio.

== Fabricación ==

Los aisladores orgánicos se fabrican a partir de un bastón (alma) de fibra de vidrio preso en los herrajes de conexión (tipo horquilla-ojal, rótula-badajo. en hierro de aleación especial, cincados en caliente) y, posteriormente, se inyecta en caliente sobre este conjunto un revestimiento aislante en caucho de silicona, con lo que se obtiene un aislador compacto, ligero, de gran resistencia mecánica y de elevada resistencia a la intemperie.

== Ventajas de los aisladores poliméricos ==
Las principales ventajas de los aisladores polimericos Balestro serie IPB son las siguientes:
‣Dimensiones compactas, que resultan en aisladores más ligeros que los convencionales, y ello reduce el costo de las estructuras, del transporte, del almacenamiento, de la mano de obra de instalación, etc.

‣Inmunidad al vandalismo.

‣Elevada resistencia a la tracción.

‣Excelente desempeño a la intemperie, principalmente en ambientes con alto grado de contaminación, gracias a las peculiares características de la envoltura de silicona, como por ejemplo la hidrofobia que mantiene alta la resistencia superficial del aislador (incluso en condiciones de lluvia) y evita la formación de películas continuas de agua y de canales secos y arcos en la superficie del aislador, con lo cual se reduce el riesgo de flashover. Esta característica de la silicona se traslada a eventuales depósitos de contaminantes sólidos en la superficie del aislador, lo que mantiene la hidrofobia incluso en condiciones de contaminación.

‣Elevada vida útil. Soporta ensayo de intemperismo artificial de 5000 horas, lo que representa una vida útil de 40 años de acuerdo a parámetros internacionales de las normas IEC eIRAM.

‣Elevada resistencia al tracking eléctrico y a la erosión, así como a la proliferación de hongos.

‣Moldeado en una única pieza, con garantía de excelente hermeticidad, sin permitir la entrada de agua o residuos en el interior de los aisladores.

== Fuentes ==

aisladores poliméricos para líneas aéreas de alta tensión» www.coelce.com.br/.../coelce_normas_corporativas_20060619_286.pdf

Aisladores Poliméricos» www.coideasa.com/aisladores_silicona.html

CFE licita aisladores de hule silicón y poliméricos - construccion»
[[Categoría:Plásticos]]

Polímero conductor

2013-11-15T15:49:38Z

Reynier jc.bueyarriba2:

<div align="justify">
{{Definición
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|Sustancia= Metales sintética.
|Descubrimiento= 1974
}}
'''Polímero conductor.''' Los polímeros conductores, también llamados metales sintéticos, fueron descubiertos en [[1974]] y desde entonces han despertado gran interés y un rápido crecimiento en la electrónica de termoplásticos.
La mayoría de polímeros orgánicos producidos son excelentes aisladores [[eléctricos]]. Los polímeros conductores, casi todos orgánicos, presentan enlaces deslocalizados (con frecuencia en un grupo aromático) que forman una estructura similar a la del silicio. Cuando se aplica una tensión entre las dos bandas, aumenta la conductividad eléctrica: son, pues, transistores. Casi todos los polímeros conductores son conocidos semiconductores gracias a su estructura en bandas, aunque algunos se comportan como metales conductores. La principal diferencia entre los polímeros conductores y semiconductores inorgánicos es la movilidad de los electrones, hasta hace poco, mucho menor en los polímeros conductores - un vacío que la ciencia sigue reduciendo. Además de su interés fundamental en la química, esta investigación ha dado lugar a muchas aplicaciones recientes, como los diodos emisores de luz, numerosas pantallas de vídeo, las nuevas marcaciones de los productos en los supermercados, el procesamiento de las películas fotográficas, etc.
El aumento proyectado en la demanda de energía desde el momento actual, comienzos de [[2012]], y el año 2050 será del orden de 1 GW al día.La demanda mundial de electricidad en particular, se espera que crezca más que cualquier otra forma de energía. Las energías renovables son tecnologías que pueden colaborar en la tarta energética y al ser bajas en emisiones hacer frente a los objetivos del cambio climático.[1] Por ello los polímeros conductores tienen un gran futuro tanto en la energías renovables del futuro como en las tecnologías de la información.

== Descubrimiento ==
En los años [[1970]], tres científicos de [[EE.UU]]. demostraron que dopando una película de poliacetileno (en este caso, oxidándola con vapor de [[yodo]]), su conductividad eléctrica aumentaba un millar de veces, comparable a la de los metales como el [[cobre]] y la plata. Las propiedades ópticas de los materiales también eran modificadas, ya que emitían luz.
Por el descubrimiento y desarrollo de los polímeros conductores, particularmente del [[poliacetileno]] dopado con yodo, fue otorgado el Premio Nobel de química en el año [[2000]] a
[[Alan J. Heeger]]. EEUU, Universidad de California, Santa Barbara.
[[Alan G. MacDiarmid.]] EEUU y Nueva Zelanda, Universidad de Pennsilvania.
[[Hideki Shirakawa. Japón,]] Universidad de Tsukuba, Tokio.

== Química ==
Los principales tipos de polímeros conductores orgánicos son los poliacetilenos, los polipirroles, los politiofenos, las polianilinas y el policloruro de paracresol fenileno (PVPP).

== Dopaje ==
En los semiconductores a base de silicio, algunos átomos de silicio se sustituyen por iones en exceso (por ejemplo de fósforo) o en su defecto (de boro), lo que se llama el tipo N o P.
Los polímeros pueden ser dopados mediante la adición de un reactivo químico que óxida (o reduce) el sistema, lo que hace tránsitar los electrones de la banda de valencia a la banda de conducción, haciendo que el sistema sea más conductor.
Existen dos principales métodos de dopaje de los polímeros conductores, ambos basados en una oxidación-reducción.

== Dopaje químico ==
El primer método, llamado dopaje químico, presenta el polímero, por ejemplo una película de melanina, a un oxidante (de yodo o bromo) o un reductor (menos frecuente, implica el uso de metales alcalinos ).

== Dopaje electroquímico ==
El segundo método, llamado dopaje electroquímico, utiliza un electrodo recubierto con un polímero y bañados en una solución electrolítica en la cual el polímero es insoluble. La aplicación de un voltaje entre los electrodos provoca un movimiento de la solución de iones y electrones que se fijan entonces sobre el polímero tratado, o escapan. Esto le da un exceso (el dopaje N) o defecto (dopaje P) a los electrones en la banda de conducción de polímero.
Este método es uno de los más eficaces, y el que más se investiga: el dopaje N, que no puede ocurrir en presencia de oxígeno, es más fácil de hacer: puede hacerse un vacío en los contenedores con los medios adecuados.

== Debilidad del dopaje N ==
El dopaje N, que consiste en obtener un exceso de electrones es mucho menos común que el dopaje P, porque la atmósfera de la Tierra es rica en oxígeno, y por tanto se presenta como un medio ambiente oxidante. Un polímero dopado N reacciona entonces con el oxígeno del aire y pierde el exceso de electrones, volviéndose neutro. Por lo tanto, el dopaje N implica que el polímero se debe mantener en un gas inerte (generalmente el argón).
Es por ello que en estos momentos no hay polímero conductor de tipo N en el comercio, la duración es demasiado corta para cualquier uso.

== Combinación ==
La combinación (o hibridación) de un polímero conductor favorece la fluorescencia, lo que permite el desarrollo de los transmisores de luz (o LED DELs, OLEDs) y sistemas fotovoltaicos orgánicos.
Han nacido así pantallas y sensores extremadamente finos (menos de un centímetro) y muy flexibles.

== Propiedades ==

La principal ventaja de los polímeros es su facilidad de producción. Los polímeros conductores están hechos de sencillos plásticos y, por tanto, combinan la flexibilidad, la resistencia, elasticidad de los elastómeros con la conductividad de un metal o de un polímero híbrido dopado.

== Física ==
Este aumento de la conductividad es característica de un sistema transistor, y puede ser simulado por un transistor de efecto de campo (FET). Estos polímeros son pues FET orgánicos o OFET.

== Aplicaciones ==
* Capas para circuitos electromagnéticos.
* Películas antiestáticas.
* Aparatos de identificación de radiofrecuencias.

== Problemas ==
*Baja solubilidad
*Baja rapidez de respuesta

== Ventajas ==
* Procesamiento rápido y muy barato.
* Fácil y barata impresión.
* No se necesita la instalación de un cuarto limpio.
* Flexibilidad y elasticidad.
* Posibilidad de hacer películas o cables.
* Baja densidad.

== Tipos de conducción ==
Los polímeros conductores pueden ser:
Compuestos de polímero y un relleno conductor: El polímero no es conductor por sí mismo, sino que el relleno le proporciona esta propiedad
Polímeros de conducción intrínseca: El polímero es conductor por sí mismo.
Polielectrolitos: El polímero en una solución es capaz de separarse en dos partes y conducir electricidad, tal como el NaCl en agua.
Semiconductores.

== Aplicaciones ==
En algunos casos, pueden emitir luz mediante la aplicación de un tensión en una fina capa de un polímero conductor. Este descubrimiento permitió el desarrollo de pantallas ultra planas, tales como pantallas que utilizan [[OLEDs]], energía solar o amplificadores ópticos.
Sorprendentemente, hay algunos polímeros conductores en el cuerpo de algunos mamíferos, lo que permitirá la transducción de la luz o el sonido en una señal eléctrica, por ejemplo, en la piel, en los ojos, el oído o el cerebro. Su conductividad parece permitir la absorción de la luz por la piel. La melanina, que pertenece a los poliacetilenos, tiene estas propiedades y sigue siendo una de las moléculas más prometedoras en este ámbito.
La flexibilidad, resistencia, elasticidad y la facilidad de producción de polímeros conductores, la han convertido en un área de investigación de la nanotecnología. Al igual que los procesadores actuales, se espera utilizar estos polímeros para crear circuitos a nivel molecular.

== Fuentes ==
Síntesis y caracterización de polímeros conductores» http://www.ipeuropa.com/petra/es/actividades/petra2/.../Tesis_Joaquin_Arias.pdf

POLÍMEROS CONDUCTORES COMO ALTERNATIVA» www.ehu.es/reviberpol/pdf/publicados/choy.pdf

Polímeros conductores - Editorial Reverte» www.reverte.com/catalogo/ficha/img/pdfs/9788429179132.pdf

[[Categoría:Plásticos]]

Polímero conductor

2013-11-15T15:46:19Z

Reynier jc.bueyarriba2:

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Los polímeros conductores, también llamados metales sintéticos, fueron descubiertos en 1974 y desde entonces han despertado gran interés y un rápido crecimiento en la electrónica de termoplástico
}}
'''Polímero conductor.''' Los polímeros conductores, también llamados metales sintéticos, fueron descubiertos en [[1974]] y desde entonces han despertado gran interés y un rápido crecimiento en la electrónica de termoplásticos.
La mayoría de polímeros orgánicos producidos son excelentes aisladores [[eléctricos]]. Los polímeros conductores, casi todos orgánicos, presentan enlaces deslocalizados (con frecuencia en un grupo aromático) que forman una estructura similar a la del silicio. Cuando se aplica una tensión entre las dos bandas, aumenta la conductividad eléctrica: son, pues, transistores. Casi todos los polímeros conductores son conocidos semiconductores gracias a su estructura en bandas, aunque algunos se comportan como metales conductores. La principal diferencia entre los polímeros conductores y semiconductores inorgánicos es la movilidad de los electrones, hasta hace poco, mucho menor en los polímeros conductores - un vacío que la ciencia sigue reduciendo. Además de su interés fundamental en la química, esta investigación ha dado lugar a muchas aplicaciones recientes, como los diodos emisores de luz, numerosas pantallas de vídeo, las nuevas marcaciones de los productos en los supermercados, el procesamiento de las películas fotográficas, etc.
El aumento proyectado en la demanda de energía desde el momento actual, comienzos de [[2012]], y el año 2050 será del orden de 1 GW al día.La demanda mundial de electricidad en particular, se espera que crezca más que cualquier otra forma de energía. Las energías renovables son tecnologías que pueden colaborar en la tarta energética y al ser bajas en emisiones hacer frente a los objetivos del cambio climático.[1] Por ello los polímeros conductores tienen un gran futuro tanto en la energías renovables del futuro como en las tecnologías de la información.

== Descubrimiento ==
En los años [[1970]], tres científicos de [[EE.UU]]. demostraron que dopando una película de poliacetileno (en este caso, oxidándola con vapor de [[yodo]]), su conductividad eléctrica aumentaba un millar de veces, comparable a la de los metales como el [[cobre]] y la plata. Las propiedades ópticas de los materiales también eran modificadas, ya que emitían luz.
Por el descubrimiento y desarrollo de los polímeros conductores, particularmente del [[poliacetileno]] dopado con yodo, fue otorgado el Premio Nobel de química en el año [[2000]] a
[[Alan J. Heeger]]. EEUU, Universidad de California, Santa Barbara.
[[Alan G. MacDiarmid.]] EEUU y Nueva Zelanda, Universidad de Pennsilvania.
[[Hideki Shirakawa. Japón,]] Universidad de Tsukuba, Tokio.

== Química ==
Los principales tipos de polímeros conductores orgánicos son los poliacetilenos, los polipirroles, los politiofenos, las polianilinas y el policloruro de paracresol fenileno (PVPP).

== Dopaje ==
En los semiconductores a base de silicio, algunos átomos de silicio se sustituyen por iones en exceso (por ejemplo de fósforo) o en su defecto (de boro), lo que se llama el tipo N o P.
Los polímeros pueden ser dopados mediante la adición de un reactivo químico que óxida (o reduce) el sistema, lo que hace tránsitar los electrones de la banda de valencia a la banda de conducción, haciendo que el sistema sea más conductor.
Existen dos principales métodos de dopaje de los polímeros conductores, ambos basados en una oxidación-reducción.

== Dopaje químico ==
El primer método, llamado dopaje químico, presenta el polímero, por ejemplo una película de melanina, a un oxidante (de yodo o bromo) o un reductor (menos frecuente, implica el uso de metales alcalinos ).

== Dopaje electroquímico ==
El segundo método, llamado dopaje electroquímico, utiliza un electrodo recubierto con un polímero y bañados en una solución electrolítica en la cual el polímero es insoluble. La aplicación de un voltaje entre los electrodos provoca un movimiento de la solución de iones y electrones que se fijan entonces sobre el polímero tratado, o escapan. Esto le da un exceso (el dopaje N) o defecto (dopaje P) a los electrones en la banda de conducción de polímero.
Este método es uno de los más eficaces, y el que más se investiga: el dopaje N, que no puede ocurrir en presencia de oxígeno, es más fácil de hacer: puede hacerse un vacío en los contenedores con los medios adecuados.

== Debilidad del dopaje N ==
El dopaje N, que consiste en obtener un exceso de electrones es mucho menos común que el dopaje P, porque la atmósfera de la Tierra es rica en oxígeno, y por tanto se presenta como un medio ambiente oxidante. Un polímero dopado N reacciona entonces con el oxígeno del aire y pierde el exceso de electrones, volviéndose neutro. Por lo tanto, el dopaje N implica que el polímero se debe mantener en un gas inerte (generalmente el argón).
Es por ello que en estos momentos no hay polímero conductor de tipo N en el comercio, la duración es demasiado corta para cualquier uso.

== Combinación ==
La combinación (o hibridación) de un polímero conductor favorece la fluorescencia, lo que permite el desarrollo de los transmisores de luz (o LED DELs, OLEDs) y sistemas fotovoltaicos orgánicos.
Han nacido así pantallas y sensores extremadamente finos (menos de un centímetro) y muy flexibles.

== Propiedades ==

La principal ventaja de los polímeros es su facilidad de producción. Los polímeros conductores están hechos de sencillos plásticos y, por tanto, combinan la flexibilidad, la resistencia, elasticidad de los elastómeros con la conductividad de un metal o de un polímero híbrido dopado.

== Física ==
Este aumento de la conductividad es característica de un sistema transistor, y puede ser simulado por un transistor de efecto de campo (FET). Estos polímeros son pues FET orgánicos o OFET.

== Aplicaciones ==
* Capas para circuitos electromagnéticos.
* Películas antiestáticas.
* Aparatos de identificación de radiofrecuencias.

== Problemas ==
*Baja solubilidad
*Baja rapidez de respuesta

== Ventajas ==
* Procesamiento rápido y muy barato.
* Fácil y barata impresión.
* No se necesita la instalación de un cuarto limpio.
* Flexibilidad y elasticidad.
* Posibilidad de hacer películas o cables.
* Baja densidad.

== Tipos de conducción ==
Los polímeros conductores pueden ser:
Compuestos de polímero y un relleno conductor: El polímero no es conductor por sí mismo, sino que el relleno le proporciona esta propiedad
Polímeros de conducción intrínseca: El polímero es conductor por sí mismo.
Polielectrolitos: El polímero en una solución es capaz de separarse en dos partes y conducir electricidad, tal como el NaCl en agua.
Semiconductores.

== Aplicaciones ==
En algunos casos, pueden emitir luz mediante la aplicación de un tensión en una fina capa de un polímero conductor. Este descubrimiento permitió el desarrollo de pantallas ultra planas, tales como pantallas que utilizan [[OLEDs]], energía solar o amplificadores ópticos.
Sorprendentemente, hay algunos polímeros conductores en el cuerpo de algunos mamíferos, lo que permitirá la transducción de la luz o el sonido en una señal eléctrica, por ejemplo, en la piel, en los ojos, el oído o el cerebro. Su conductividad parece permitir la absorción de la luz por la piel. La melanina, que pertenece a los poliacetilenos, tiene estas propiedades y sigue siendo una de las moléculas más prometedoras en este ámbito.
La flexibilidad, resistencia, elasticidad y la facilidad de producción de polímeros conductores, la han convertido en un área de investigación de la nanotecnología. Al igual que los procesadores actuales, se espera utilizar estos polímeros para crear circuitos a nivel molecular.

== Fuentes ==
Síntesis y caracterización de polímeros conductores» http://www.ipeuropa.com/petra/es/actividades/petra2/.../Tesis_Joaquin_Arias.pdf

POLÍMEROS CONDUCTORES COMO ALTERNATIVA» www.ehu.es/reviberpol/pdf/publicados/choy.pdf

Polímeros conductores - Editorial Reverte» www.reverte.com/catalogo/ficha/img/pdfs/9788429179132.pdf

[[Categoría:Plásticos]]

Archivo:Polimeros conductores.gif

2013-11-15T15:45:47Z

Reynier jc.bueyarriba2:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
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Polímero conductor

2013-11-15T15:42:40Z

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Los polímeros conductores, también llamados metales sintéticos, fueron descubiertos en 1974 y desde entonces han despertado gran interés y un rápido crecimiento en la electrónica de termoplástico
}}
'''Polímero conductor.''' Los polímeros conductores, también llamados metales sintéticos, fueron descubiertos en [[1974]] y desde entonces han despertado gran interés y un rápido crecimiento en la electrónica de termoplásticos.
La mayoría de polímeros orgánicos producidos son excelentes aisladores [[eléctricos]]. Los polímeros conductores, casi todos orgánicos, presentan enlaces deslocalizados (con frecuencia en un grupo aromático) que forman una estructura similar a la del silicio. Cuando se aplica una tensión entre las dos bandas, aumenta la conductividad eléctrica: son, pues, transistores. Casi todos los polímeros conductores son conocidos semiconductores gracias a su estructura en bandas, aunque algunos se comportan como metales conductores. La principal diferencia entre los polímeros conductores y semiconductores inorgánicos es la movilidad de los electrones, hasta hace poco, mucho menor en los polímeros conductores - un vacío que la ciencia sigue reduciendo. Además de su interés fundamental en la química, esta investigación ha dado lugar a muchas aplicaciones recientes, como los diodos emisores de luz, numerosas pantallas de vídeo, las nuevas marcaciones de los productos en los supermercados, el procesamiento de las películas fotográficas, etc.
El aumento proyectado en la demanda de energía desde el momento actual, comienzos de [[2012]], y el año 2050 será del orden de 1 GW al día.La demanda mundial de electricidad en particular, se espera que crezca más que cualquier otra forma de energía. Las energías renovables son tecnologías que pueden colaborar en la tarta energética y al ser bajas en emisiones hacer frente a los objetivos del cambio climático.[1] Por ello los polímeros conductores tienen un gran futuro tanto en la energías renovables del futuro como en las tecnologías de la información.

== Descubrimiento ==
En los años [[1970]], tres científicos de [[EE.UU]]. demostraron que dopando una película de poliacetileno (en este caso, oxidándola con vapor de [[yodo]]), su conductividad eléctrica aumentaba un millar de veces, comparable a la de los metales como el [[cobre]] y la plata. Las propiedades ópticas de los materiales también eran modificadas, ya que emitían luz.
Por el descubrimiento y desarrollo de los polímeros conductores, particularmente del [[poliacetileno]] dopado con yodo, fue otorgado el Premio Nobel de química en el año [[2000]] a
[[Alan J. Heeger]]. EEUU, Universidad de California, Santa Barbara.
[[Alan G. MacDiarmid.]] EEUU y Nueva Zelanda, Universidad de Pennsilvania.
[[Hideki Shirakawa. Japón,]] Universidad de Tsukuba, Tokio.

== Química ==
Los principales tipos de polímeros conductores orgánicos son los poliacetilenos, los polipirroles, los politiofenos, las polianilinas y el policloruro de paracresol fenileno (PVPP).

== Dopaje ==
En los semiconductores a base de silicio, algunos átomos de silicio se sustituyen por iones en exceso (por ejemplo de fósforo) o en su defecto (de boro), lo que se llama el tipo N o P.
Los polímeros pueden ser dopados mediante la adición de un reactivo químico que óxida (o reduce) el sistema, lo que hace tránsitar los electrones de la banda de valencia a la banda de conducción, haciendo que el sistema sea más conductor.
Existen dos principales métodos de dopaje de los polímeros conductores, ambos basados en una oxidación-reducción.

== Dopaje químico ==
El primer método, llamado dopaje químico, presenta el polímero, por ejemplo una película de melanina, a un oxidante (de yodo o bromo) o un reductor (menos frecuente, implica el uso de metales alcalinos ).

== Dopaje electroquímico ==
El segundo método, llamado dopaje electroquímico, utiliza un electrodo recubierto con un polímero y bañados en una solución electrolítica en la cual el polímero es insoluble. La aplicación de un voltaje entre los electrodos provoca un movimiento de la solución de iones y electrones que se fijan entonces sobre el polímero tratado, o escapan. Esto le da un exceso (el dopaje N) o defecto (dopaje P) a los electrones en la banda de conducción de polímero.
Este método es uno de los más eficaces, y el que más se investiga: el dopaje N, que no puede ocurrir en presencia de oxígeno, es más fácil de hacer: puede hacerse un vacío en los contenedores con los medios adecuados.

== Debilidad del dopaje N ==
El dopaje N, que consiste en obtener un exceso de electrones es mucho menos común que el dopaje P, porque la atmósfera de la Tierra es rica en oxígeno, y por tanto se presenta como un medio ambiente oxidante. Un polímero dopado N reacciona entonces con el oxígeno del aire y pierde el exceso de electrones, volviéndose neutro. Por lo tanto, el dopaje N implica que el polímero se debe mantener en un gas inerte (generalmente el argón).
Es por ello que en estos momentos no hay polímero conductor de tipo N en el comercio, la duración es demasiado corta para cualquier uso.

== Combinación ==
La combinación (o hibridación) de un polímero conductor favorece la fluorescencia, lo que permite el desarrollo de los transmisores de luz (o LED DELs, OLEDs) y sistemas fotovoltaicos orgánicos.
Han nacido así pantallas y sensores extremadamente finos (menos de un centímetro) y muy flexibles.

== Propiedades ==

La principal ventaja de los polímeros es su facilidad de producción. Los polímeros conductores están hechos de sencillos plásticos y, por tanto, combinan la flexibilidad, la resistencia, elasticidad de los elastómeros con la conductividad de un metal o de un polímero híbrido dopado.

== Física ==
Este aumento de la conductividad es característica de un sistema transistor, y puede ser simulado por un transistor de efecto de campo (FET). Estos polímeros son pues FET orgánicos o OFET.

== Aplicaciones ==
* Capas para circuitos electromagnéticos.
* Películas antiestáticas.
* Aparatos de identificación de radiofrecuencias.

== Problemas ==
*Baja solubilidad
*Baja rapidez de respuesta

== Ventajas ==
* Procesamiento rápido y muy barato.
* Fácil y barata impresión.
* No se necesita la instalación de un cuarto limpio.
* Flexibilidad y elasticidad.
* Posibilidad de hacer películas o cables.
* Baja densidad.

== Tipos de conducción ==
Los polímeros conductores pueden ser:
Compuestos de polímero y un relleno conductor: El polímero no es conductor por sí mismo, sino que el relleno le proporciona esta propiedad
Polímeros de conducción intrínseca: El polímero es conductor por sí mismo.
Polielectrolitos: El polímero en una solución es capaz de separarse en dos partes y conducir electricidad, tal como el NaCl en agua.
Semiconductores.

== Aplicaciones ==
En algunos casos, pueden emitir luz mediante la aplicación de un tensión en una fina capa de un polímero conductor. Este descubrimiento permitió el desarrollo de pantallas ultra planas, tales como pantallas que utilizan [[OLEDs]], energía solar o amplificadores ópticos.
Sorprendentemente, hay algunos polímeros conductores en el cuerpo de algunos mamíferos, lo que permitirá la transducción de la luz o el sonido en una señal eléctrica, por ejemplo, en la piel, en los ojos, el oído o el cerebro. Su conductividad parece permitir la absorción de la luz por la piel. La melanina, que pertenece a los poliacetilenos, tiene estas propiedades y sigue siendo una de las moléculas más prometedoras en este ámbito.
La flexibilidad, resistencia, elasticidad y la facilidad de producción de polímeros conductores, la han convertido en un área de investigación de la nanotecnología. Al igual que los procesadores actuales, se espera utilizar estos polímeros para crear circuitos a nivel molecular.

== Fuentes ==
Síntesis y caracterización de polímeros conductores» http://www.ipeuropa.com/petra/es/actividades/petra2/.../Tesis_Joaquin_Arias.pdf

POLÍMEROS CONDUCTORES COMO ALTERNATIVA» www.ehu.es/reviberpol/pdf/publicados/choy.pdf

Polímeros conductores - Editorial Reverte» www.reverte.com/catalogo/ficha/img/pdfs/9788429179132.pdf

[[Categoría:Plásticos]]

Bassaricyon neblina

2013-09-27T16:01:33Z

Reynier jc.bueyarriba2:

{{Animal
|nombre= Olinguito
|imagen= Olinguito.jpg
|reino=[[Animalia]]
|Nombre científico= Bassaricyon neblina
|clase= Mammalia
|orden= Carnivora
|familia=Procyonidae
|géneros=Bassaricyon
|especie=B. neblina

''}}
<div align="justify">

'''Olinguito.''' Nombre científico. [[Bassaricyon neblina]], se clasifica en el orden [[Carnivora]], familia [[Procyonidae]], del género [[Bassaricyon]] y la especie [[B. neblina]], es un mamífero [[carnívorode]], nativo de las montañas de los Andesde Colombia y Ecuador. Su identificación como especie independiente fue anunciada el 15 de agosto de 2013 por el Instituto [[Smithsoniano]]. Fue la primera especie del orden Carnivora identificada en el hemisferio occidentalen en 35 años.

== Caracteristicas más notables ==
Su cuerpo (con la cabeza) alcanza una longitud promedio de 33,5 cm, y su cola mide hasta 42,5 [[cm]] de largo. Pesa unos 900 [[g]]. Tiene ojos grandes. Su piel es gruesa y lanuda, más densa que la de sus parientes más cercanos; el pelaje es de color castaño-naranja o rojizo con puntas negruzcas.

== Havitad ==
Vive en el bosque [[nubosoandino]], entre los 1500 y 2800 [[m]] de altitud.

== Comportamiento ==
Solitario, de hábitos nocturnos, vive en los árboles y es experto en saltar de árbol en árbol en el dosel del bosque

== Alimentación ==
Se alimenta principalmente de frutos, pero también puede comer algunos insectos y néctar.

== Reproducción ==
Tiene una sola cría por parto

== Taxonomía ==
Sorprendentemente, esta especie endémica de los bosques de niebla andinos fue descrita en 2013, y su identificación fue posible gracias a comparar la morfologíadel cráneo, dientes, pelo y [[ADN]] de ejemplares conservados en depósitos de museo y conservados por décadas, con las otras especies del género Bassaricyon. Luego del trabajo de campo, fue posible encontrar ejemplares vivos y describir, con base en distinciones morfológicas, cuatro subespeciesde olinguito que habitan en diferentes regiones del norte de los Andes, denominadas B. n. neblina (Ecuador),B. n. osborni(Cordilleras Occidental y Central de Colombia), B. n. hershkovitzi ( Macizo Colombiano) y B. n. ruber ( Urrao, Antioquia).

== Fuentes ==
* Taxonomic revision of the olingos (Bassaricyon), with description of a new species, the Olinguito». ZooKeys 324: pp.1-83 http://www.pensoft.net/journals/zookeys/article/5827/taxonomic-revision-of-the-olingos-bassaricyon-with-description-of-a-new-species-the-olinguito.

* Descubren en Colombia el olinguito, una nueva especie carnívora». El Tiempo (15 de agosto de 2013). Consultado el 15 de agosto de 2013.

* Científicos descubren una nueva especie de mamífero en Colombia». Colombia: RCN Radio (15 de agosto de 2013). Consultado el 22 de agosto de 2013.

[[Category:Biología_animal]] [[Category:Vertebrados]][[Category:Mamíferos]]

Bassaricyon neblina

2013-09-27T16:01:32Z

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<div align="justify">

'''Olinguito.''' Nombre científico. [[Bassaricyon neblina]], se clasifica en el orden [[Carnivora]], familia [[Procyonidae]], del género [[Bassaricyon]] y la especie [[B. neblina]], es un mamífero [[carnívorode]], nativo de las montañas de los Andesde Colombia y Ecuador. Su identificación como especie independiente fue anunciada el 15 de agosto de 2013 por el Instituto [[Smithsoniano]]. Fue la primera especie del orden Carnivora identificada en el hemisferio occidentalen en 35 años.

== Caracteristicas más notables ==
Su cuerpo (con la cabeza) alcanza una longitud promedio de 33,5 cm, y su cola mide hasta 42,5 [[cm]] de largo. Pesa unos 900 [[g]]. Tiene ojos grandes. Su piel es gruesa y lanuda, más densa que la de sus parientes más cercanos; el pelaje es de color castaño-naranja o rojizo con puntas negruzcas.

== Havitad ==
Vive en el bosque [[nubosoandino]], entre los 1500 y 2800 [[m]] de altitud.

== Comportamiento ==
Solitario, de hábitos nocturnos, vive en los árboles y es experto en saltar de árbol en árbol en el dosel del bosque

== Alimentación ==
Se alimenta principalmente de frutos, pero también puede comer algunos insectos y néctar.

== Reproducción ==
Tiene una sola cría por parto

== Taxonomía ==
Sorprendentemente, esta especie endémica de los bosques de niebla andinos fue descrita en 2013, y su identificación fue posible gracias a comparar la morfologíadel cráneo, dientes, pelo y [[ADN]] de ejemplares conservados en depósitos de museo y conservados por décadas, con las otras especies del género Bassaricyon. Luego del trabajo de campo, fue posible encontrar ejemplares vivos y describir, con base en distinciones morfológicas, cuatro subespeciesde olinguito que habitan en diferentes regiones del norte de los Andes, denominadas B. n. neblina (Ecuador),B. n. osborni(Cordilleras Occidental y Central de Colombia), B. n. hershkovitzi ( Macizo Colombiano) y B. n. ruber ( Urrao, Antioquia).

== Fuentes ==
* Jump up to: Jump up to: a bcde Helgen, Kristofer M.; Miguel Pinto; Roland Kays; Lauren Helgen; Mirian Tsuchiya; Aleta Quinn; Don Wilson; Jesús Maldonado (2013).

* Taxonomic revision of the olingos (Bassaricyon), with description of a new species, the Olinguito». ZooKeys 324: pp.1-83 http://www.pensoft.net/journals/zookeys/article/5827/taxonomic-revision-of-the-olingos-bassaricyon-with-description-of-a-new-species-the-olinguito.

* Descubren en Colombia el olinguito, una nueva especie carnívora». El Tiempo (15 de agosto de 2013). Consultado el 15 de agosto de 2013.

* Científicos descubren una nueva especie de mamífero en Colombia». Colombia: RCN Radio (15 de agosto de 2013). Consultado el 22 de agosto de 2013.

[[Category:Biología_animal]] [[Category:Vertebrados]][[Category:Mamíferos]]

Bassaricyon neblina

2013-09-27T15:59:26Z

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'''Olinguito.''' Nombre científico. [[Bassaricyon neblina]], se clasifica en el orden [[Carnivora]], familia [[Procyonidae]], del género [[Bassaricyon]] y la especie [[B. neblina]], es un mamífero [[carnívorode]], nativo de las montañas de los Andesde Colombia y Ecuador. Su identificación como especie independiente fue anunciada el 15 de agosto de 2013 por el Instituto [[Smithsoniano]]. Fue la primera especie del orden Carnivora identificada en el hemisferio occidentalen en 35 años.

== Caracteristicas más notables ==
Su cuerpo (con la cabeza) alcanza una longitud promedio de 33,5 cm, y su cola mide hasta 42,5 [[cm]] de largo. Pesa unos 900 [[g]]. Tiene ojos grandes. Su piel es gruesa y lanuda, más densa que la de sus parientes más cercanos; el pelaje es de color castaño-naranja o rojizo con puntas negruzcas.

== Havitad ==
Vive en el bosque [[nubosoandino]], entre los 1500 y 2800 [[m]] de altitud.

== Comportamiento ==
Solitario, de hábitos nocturnos, vive en los árboles y es experto en saltar de árbol en árbol en el dosel del bosque

== Alimentación ==
Se alimenta principalmente de frutos, pero también puede comer algunos insectos y néctar.

== Reproducción ==
Tiene una sola cría por parto

== Taxonomía ==
Sorprendentemente, esta especie endémica de los bosques de niebla andinos fue descrita en 2013, y su identificación fue posible gracias a comparar la morfologíadel cráneo, dientes, pelo y [[ADN]] de ejemplares conservados en depósitos de museo y conservados por décadas, con las otras especies del género Bassaricyon. Luego del trabajo de campo, fue posible encontrar ejemplares vivos y describir, con base en distinciones morfológicas, cuatro subespeciesde olinguito que habitan en diferentes regiones del norte de los Andes, denominadas B. n. neblina (Ecuador),B. n. osborni(Cordilleras Occidental y Central de Colombia), B. n. hershkovitzi ( Macizo Colombiano) y B. n. ruber ( Urrao, Antioquia).

== Fuentes ==
* Jump up to: Jump up to: a bcde Helgen, Kristofer M.; Miguel Pinto; Roland Kays; Lauren Helgen; Mirian Tsuchiya; Aleta Quinn; Don Wilson; Jesús Maldonado (2013). «Taxonomic revision of the olingos (Bassaricyon), with description of a new species, the Olinguito». ZooKeys 324: pp.1-83 http://www.pensoft.net/journals/zookeys/article/5827/taxonomic-revision-of-the-olingos-bassaricyon-with-description-of-a-new-species-the-olinguito.

* «Descubren en Colombia el olinguito, una nueva especie carnívora». El Tiempo (15 de agosto de 2013). Consultado el 15 de agosto de 2013.

↑ «Científicos descubren una nueva especie de mamífero en Colombia». Colombia: RCN Radio (15 de agosto de 2013). Consultado el 22 de agosto de 2013.

[[Category:Biología_animal]] [[Category:Vertebrados]][[Category:Mamíferos]]

Archivo:Olinguito.jpg

2013-09-27T15:57:17Z

Reynier jc.bueyarriba2:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
www.wikipedia.org

Bassaricyon neblina

2013-09-27T15:53:36Z

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'''Olinguito.''' Nombre científico. [[Bassaricyon neblina]], se clasifica en el orden [[Carnivora]], familia [[Procyonidae]], del género [[Bassaricyon]] y la especie [[B. neblina]], es un mamífero [[carnívorode]], nativo de las montañas de los Andesde Colombia y Ecuador. Su identificación como especie independiente fue anunciada el 15 de agosto de 2013 por el Instituto [[Smithsoniano]]. Fue la primera especie del orden Carnivora identificada en el hemisferio occidentalen en 35 años.

== Caracteristicas más notables ==
Su cuerpo (con la cabeza) alcanza una longitud promedio de 33,5 cm, y su cola mide hasta 42,5 [[cm]] de largo. Pesa unos 900 [[g]]. Tiene ojos grandes. Su piel es gruesa y lanuda, más densa que la de sus parientes más cercanos; el pelaje es de color castaño-naranja o rojizo con puntas negruzcas.

== Havitad ==
Vive en el bosque [[nubosoandino]], entre los 1500 y 2800 [[m]] de altitud.

== Comportamiento ==
Solitario, de hábitos nocturnos, vive en los árboles y es experto en saltar de árbol en árbol en el dosel del bosque

== Alimentación ==
Se alimenta principalmente de frutos, pero también puede comer algunos insectos y néctar.

== Reproducción ==
Tiene una sola cría por parto

== Taxonomía ==
Sorprendentemente, esta especie endémica de los bosques de niebla andinos fue descrita en 2013, y su identificación fue posible gracias a comparar la morfologíadel cráneo, dientes, pelo y [[ADN]] de ejemplares conservados en depósitos de museo y conservados por décadas, con las otras especies del género Bassaricyon. Luego del trabajo de campo, fue posible encontrar ejemplares vivos y describir, con base en distinciones morfológicas, cuatro subespeciesde olinguito que habitan en diferentes regiones del norte de los Andes, denominadas B. n. neblina (Ecuador),B. n. osborni(Cordilleras Occidental y Central de Colombia), B. n. hershkovitzi ( Macizo Colombiano) y B. n. ruber ( Urrao, Antioquia).

== Fuentes ==
* Jump up to: Jump up to: a bcde Helgen, Kristofer M.; Miguel Pinto; Roland Kays; Lauren Helgen; Mirian Tsuchiya; Aleta Quinn; Don Wilson; Jesús Maldonado (2013). «Taxonomic revision of the olingos (Bassaricyon), with description of a new species, the Olinguito». ZooKeys 324: pp.1-83 http://www.pensoft.net/journals/zookeys/article/5827/taxonomic-revision-of-the-olingos-bassaricyon-with-description-of-a-new-species-the-olinguito.

* «Descubren en Colombia el olinguito, una nueva especie carnívora». El Tiempo (15 de agosto de 2013). Consultado el 15 de agosto de 2013.

↑ «Científicos descubren una nueva especie de mamífero en Colombia». Colombia: RCN Radio (15 de agosto de 2013). Consultado el 22 de agosto de 2013.

[[Category:Biología_animal]] [[Category:Vertebrados]][[Category:Mamíferos]]

Bassaricyon neblina

2013-09-27T15:47:15Z

Reynier jc.bueyarriba2: Página creada con ' {{Animal |nombre= Olinguito |reino=Animalia |Nombre científico= Bassaricyon neblina |clase= Mammalia |orden= Carnivora |familia=Procyon...'

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'''Olinguito. Nombre científico.''' [[Bassaricyon neblina]], se clasifica en el orden [[Carnivora]], familia [[Procyonidae]], del género [[Bassaricyon]] y la especie [[B. neblina]], es un mamífero [[carnívorode]], nativo de las montañas de los Andesde Colombia y Ecuador. Su identificación como especie independiente fue anunciada el 15 de agosto de 2013 por el Instituto [[Smithsoniano]]. Fue la primera especie del orden Carnivora identificada en el hemisferio occidentalen en 35 años.

== Caracteristicas más notables ==
Su cuerpo (con la cabeza) alcanza una longitud promedio de 33,5 cm, y su cola mide hasta 42,5 [[cm]] de largo. Pesa unos 900 [[g]]. Tiene ojos grandes. Su piel es gruesa y lanuda, más densa que la de sus parientes más cercanos; el pelaje es de color castaño-naranja o rojizo con puntas negruzcas.

== Havitad ==
Vive en el bosque [[nubosoandino]], entre los 1500 y 2800 [[m]] de altitud.

== Comportamiento ==
Solitario, de hábitos nocturnos, vive en los árboles y es experto en saltar de árbol en árbol en el dosel del bosque

== Alimentación ==

Se alimenta principalmente de frutos, pero también puede comer algunos insectos y néctar.

== Reproducción ==
Tiene una sola cría por parto

== Taxonomía ==
Sorprendentemente, esta especie endémica de los bosques de niebla andinos fue descrita en 2013, y su identificación fue posible gracias a comparar la morfologíadel cráneo, dientes, pelo y [[ADN]] de ejemplares conservados en depósitos de museo y conservados por décadas, con las otras especies del género Bassaricyon. Luego del trabajo de campo, fue posible encontrar ejemplares vivos y describir, con base en distinciones morfológicas, cuatro subespeciesde olinguito que habitan en diferentes regiones del norte de los Andes, denominadas B. n. neblina (Ecuador),B. n. osborni(Cordilleras Occidental y Central de Colombia), B. n. hershkovitzi ( Macizo Colombiano) y B. n. ruber ( Urrao, Antioquia).

== Fuentes ==

* Jump up to: Jump up to: a b c d e Helgen, Kristofer M.; Miguel Pinto; Roland Kays; Lauren Helgen; Mirian Tsuchiya; Aleta Quinn; Don Wilson; Jesús Maldonado (2013). «Taxonomic revision of the olingos (Bassaricyon), with description of a new species, the Olinguito». ZooKeys 324: pp.1-83. http://www.pensoft.net/journals/zookeys/article/5827/taxonomic-revision-of-the-olingos-bassaricyon-with-description-of-a-new-species-the-olinguito.

* ↑ «Descubren en Colombia el olinguito, una nueva especie carnívora». El Tiempo (15 de agosto de 2013). Consultado el 15 de agosto de 2013.

↑ «Científicos descubren una nueva especie de mamífero en Colombia». Colombia: RCN Radio (15 de agosto de 2013). Consultado el 22 de agosto de 2013.

[[Category:Biología_animal]] [[Category:Vertebrados]][[Category:Mamíferos]]

Agromyza sp

2013-07-31T20:00:45Z

Reynier jc.bueyarriba2: Página creada con ' {{Animal |nombre= |reino= Animalia |Nombre científico= Agromyza sp |clase= |orden= Diptera |familia= Agromyzidae |géneros= Agromyz...'

{{Animal
|nombre=
|reino= [[Animalia]]
|Nombre científico= Agromyza sp
|clase=
|orden= Diptera
|familia= Agromyzidae
|géneros= Agromyza
}}
<div align="justify">

'''Agromyza sp'''. Este insecto se incluye en el orden [[Diptera]], la familia [[Agromyzidae]] y el género [[Agromyza]], dentro de sus caracteristicas más notables se encuentran que esta diminuta mosca es comparable en su talla con la molesta guasasa, la podemos detectar en el campo, solamente cuando ha comenzado a ocasionar las primeras lesiones en las hojas en forma de sinuosas minas o galerías.
Este insecto pertenece al suborden Brachycera, que se caracteriza porque sus larvas mueven las piezas bucales masticadoras verticalmente. Es en el estadio larval en el que causa los daños.

== Ciclo biológico ==
Las agromyzas efectúan metamorfosis completa. La cual realizan en un tiempo muy corto, lo que las convierte en una plaga en el campo con gran rapidez, convirtiéndose en días en un verdadero peligro para el cultivo.

== Huevos ==
Los huevos son microscópicos y las hembras los pone con su oviscapto dentro del tejido de las hojas, directamente entre las dos capas o epidermis, es decir entre el haz y el envés. Algunas especies de estos minadores suelen colocar también sus huevecillos en las lesiones producidas por otros insectos o daños mecánicos.

== Larvas ==
Como los huevecillos están dentro del tejido del vegetal, tan pronto ocurre la eclosión la larvita comienza a comer del mesófilo de la hoja con su aparato bucal masticador. A medida que destruyen el tejido interno de las hojas forman una galería fina, sinuosa, casi transparente por la falta de clorofila. Aveces, al observar a trasluz estas galerías, localizamos unos puntos negros agrupados o colocados a continuación unos de otros, constituidos por la excreta que va dejando la larvita tras de si al ir comiendo y avanzando; al final de cada galería puede encontrarse la larvita o la pupa inmóvil.
Las larvitas miden aproximadamente 1mm de largo, son ápodas, jugosas o brillantes. Al principio su coloración es lechosa, pero cuando alcanzan su máximo desarrollo se tornan amarillas y se lanzan al suelo donde forman la pupa. En algunas ocasiones se quedan al final de la galería y se transforman allí.

== Adulto ==

Es una mosquita pequeña como la guasasa, son de cuerpo pardo oscuro, miden de 1.5 a 2.0 mm de longitud, sus ala extendidas miden de punta a punta de 2.0 a 2.5 mm después de una aspersión o espolvoreo, pueden verse muertas sobre algunas hojas.
Inmediatamente después de emerger el adulto comienza a infestar nuevas hojas al colocar sus huevecillos, con lo que cierran su ciclo biológico.

== Lesiones y daños ==
Causan los daños en cualquier etapa del cultivo si esta viva la planta, y en cualquier época del año, las temperaturas altas favorecen su desarrollo.
La agromyzas causan daño también a las [[papas]], la [[cebolla]], el [[frijol]], el [[ají]], pimiento, [[cucurbitáceas]], así como un extenso número de plantas silvestres.

== Control ==
Como número uno es mantener el campo y sus alrededores libres de plantas indeseables, y no realizarse siembras escalonadas, ni a continuación unas de otras.
El control químico se efectúa con insecticidas de acción penetrante o con los de acción sistémica, si existen margen de carencias como: [[Dipterex]][[Título del enlace]] 80% PS, Bi-58 38% EC, [[Tamarón]] 60% EC y [[Filitos]] 60% EC.

== Enemigos naturales ==

Son sus predadores algunas chinches de la familia Anthococidae.

== Fuentes ==
Rosendo Suárez Pérez, Jorge Hernández Avila, Elio Serrano Romero, Georgina de Armas Arredondo (1992) Plagas, enfermedades y su control [[Ciudad de la Habana]]. Editorial Pueblo y Educación.
[[Category:Biología_animal]] [[Category:Enfermedades_parasitarias]] [[Category:Insectos]]

Pseudococcus brevipes

2013-06-29T01:04:01Z

Reynier jc.bueyarriba2:

{{Animal
|nombre=
|reino= [[Animalia]]
|Nombre científico= pseudococcus brevipes
|clase= brevipes
|orden= Homóptera
|familia= Pseudococcidae
|géneros= pseudococcus
}}
<div align="justify">
'''Pseudococcus brevipes (Ckll)'''. Este insecto pertenece al orden [[Homóptera]], de la familia [[Pseudococcidae]], al género [[pseudococcus]] y a la especie [[brevipes]], dentro de sus características más notables, se encuentra que los [[pseudocóccidos]] tienen el cuerpo cubierto de una secreción de aspecto harinoso, el cuerpo de las hembras es de forma oval, alargado, con segmentos, y patas bien desarrolladas; tiene tres prominentes filamentos, también de aspecto harinoso, alrededor del cuerpo. Las ninfas son aplastadas, ovales y de color ligeramente amarillo. Los machos, aunque escasos, son activos y están provistos de un par de alas.

== Ciclo biológico. ==
Esta chinche realiza posee metamorfosis paurometábola o gradual. Sin embargo, en esta familia, la metamorfosis se parece mucho a la homometábola puesto que el último estadio es fijo, similar al ninfal.
Después de la primera muda, el insecto pierde las patas y las antenas y se vuelve sésil. Secreta una materia serosa y se cubre con ella; las hembra al llegar a adulta pone los huevo debajo de esta costra, los machos antes de llegara a adultos, quedan fijos y durante ese periodo se les desarrolla las alas.

== Lesiones y daños ==
La chinche harinosa lesiona las plantas en los estadios ninfales y adultos, al introducir su aparato bucal (picador chupador) en los tejidos y extrae la savia, con la cual debilitan la planta completa y facilitan la penetración de enfermedades fungosas. Además de la piña ataca en ocasiones al arroz.

== Control ==
Se deben aplicar productos químicos tales como:
*Diazinon, con las recomendaciones y dosis de normas técnicas de sanidad vegetal para este cultivo

== Fuentes ==
Rosendo Suárez Pérez, Jorge Hernández Avila, Elio Serrano Romero, Georgina de Armas Arredondo (1992) Plagas, enfermedades y su control [[Ciudad de la Habana]]. Editorial Pueblo y Educación.
[[Category:Biología_animal]] [[Category:Enfermedades_parasitarias]] [[Category:Insectos]]

Pseudococcus brevipes

2013-06-29T01:03:11Z

Reynier jc.bueyarriba2: Página creada con ' {{Animal |nombre= |reino= Animalia |Nombre científico= pseudococcus brevipes |clase= brevipes |orden= Homóptera |familia= Pseudococcidae |géneros= pseudococcus }} <div ...'

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|Nombre científico= pseudococcus brevipes
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|orden= Homóptera
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|géneros= pseudococcus
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<div align="justify">

'''Pseudococcus brevipes (Ckll)'''. Este insecto pertenece al orden [[Homóptera]], de la familia [[Pseudococcidae]], al género [[pseudococcus]] y a la especie [[brevipes]], dentro de sus características más notables, se encuentra que los [[pseudocóccidos]] tienen el cuerpo cubierto de una secreción de aspecto harinoso, el cuerpo de las hembras es de forma oval, alargado, con segmentos, y patas bien desarrolladas; tiene tres prominentes filamentos, también de aspecto harinoso, alrededor del cuerpo. Las ninfas son aplastadas, ovales y de color ligeramente amarillo. Los machos, aunque escasos, son activos y están provistos de un par de alas.

== Ciclo biológico. ==
Esta chinche realiza posee metamorfosis paurometábola o gradual. Sin embargo, en esta familia, la metamorfosis se parece mucho a la homometábola puesto que el último estadio es fijo, similar al ninfal.
Después de la primera muda, el insecto pierde las patas y las antenas y se vuelve sésil. Secreta una materia serosa y se cubre con ella; las hembra al llegar a adulta pone los huevo debajo de esta costra, los machos antes de llegara a adultos, quedan fijos y durante ese periodo se les desarrolla las alas.

== Lesiones y daños ==

La chinche harinosa lesiona las plantas en los estadios ninfales y adultos, al introducir su aparato bucal (picador chupador) en los tejidos y extrae la savia, con la cual debilitan la planta completa y facilitan la penetración de enfermedades fungosas. Además de la piña ataca en ocasiones al arroz.

== Control ==
Se deben aplicar productos químicos tales como:

*Diazinon, con las recomendaciones y dosis de normas técnicas de sanidad vegetal para este cultivo

== Fuentes ==
Rosendo Suárez Pérez, Jorge Hernández Avila, Elio Serrano Romero, Georgina de Armas Arredondo (1992) Plagas, enfermedades y su control [[Ciudad de la Habana]]. Editorial Pueblo y Educación.
[[Category:Biología_animal]] [[Category:Enfermedades_parasitarias]] [[Category:Insectos]]

Pseudococcus adonidum

2013-04-30T21:42:12Z

Reynier jc.bueyarriba2:

{{Animal
|nombre=
|reino=[[Animalia]]
|Nombre científico= Pseudococcus adonidum
|clase= adonidum
|orden= Homoptera
|familia= Pseudococcidae
|géneros= Pseudococcus
}}
<div align="justify">
'''Pseudococcus adonidum.''' Es un insecto que se incluye en el orden [[Homoptera]], de la familia [[Pseudococcidae]], el género [[Pseudococcus]] y la especie [[adonidum]]. Dentro de sus caracteristicas más notables, se encuentra su distribución por casi todo el mundo y constituye una plaga en el café, cítricos, entre otros cultivos. Este insecto es alargado, con un par de largas bordas de cera; forman un saco de huevecillos, de los que se originan ninfas como es característico del orden.

== Ciclo biológico. La metamorfosis es paurometábola. ==

=== Huevos ===
Las chinches o piojos harinosos adultos ponen sus huevecillos en un saco compacto, ceroro, detrás del extremo posterior del cuerpo hasta la cantidad de 300 a 600. La oviposición continúa durante una o dos semanas, y tan pronto como se completa, la hembra muere. Los sacos que contienen huevecillos, se encuentran principalmente en las axilas de los tallos que se ramifican a las hojas, encontrándose solo ocasionalmente en otras partes de las plantas.

=== Ninfas ===
Cuando son jóvenes permanecen en la cápsula de huevecillos por un tiempo corto y luego se movilizan por el árbol. Estas son aplanadas, ovales de color amarillo claro, con patas y de cuerpo liso. Se alimentan al insertar sus partes bucales delgadas en el tejido de las plantas y chupar la savia. Poco después que empiezan a alimentarse, comienzan a exudar un material blanco ceroso de sus cuerpos, con el cual forman una cubierta sobre el insecto, y más o menos 36 filamentos en forma de patas, que irradian desde el margen del cuerpo, no permanecen fijas, sino que se mueven hasta cierto grado sobre la planta, aún cuando siempre son muy lentos en su movimientos.
Las ninfas hembras cambian muy poco en su apariencia excepto en que cambian de tamaño, alcanzando de 0.4 a 0.6 cm. de largo, cuando están plenamente desarrolladas.

=== Adultos ===
Cuando están casi desarrolladas, las ninfas de los machos forman una capsula blanca alrededor de ellos, y dentro de esta se transforman en pequeños insectos activos, con dos alas y apariencia de mosquito. Al emerger de las capsulas, los machos vuelan activamente y se aparean con las hembras, pero mueren al poco tiempo. El macho es incapaz de alimentarse durante su estadio adulto.

== Lesiones y Daños ==
Este homoptero succiona la sabia y causa el normal debilitamiento de la planta.

== Control ==
Este puede efectuarse asperjando con productos pesticidas, tales como Bi-58, Malathion, Methil Parathion y Citol, empleando las dosis y métodos que se recomiendan en las normas técnicas.

== Fuentes ==
Rosendo Suárez Pérez, Jorge Hernández Avila, Elio Serrano Romero, Georgina de Armas Arredondo (1992) Plagas, enfermedades y su control [[Ciudad de la Habana]]. Editorial Pueblo y Educación.
[[Category:Biología_animal]] [[Category:Enfermedades_parasitarias]] [[Category:Insectos]]

Pseudococcus adonidum

2013-04-30T21:40:45Z

Reynier jc.bueyarriba2:

Pseudococcus adonidum

2013-04-30T21:39:13Z

Reynier jc.bueyarriba2: Página creada con '{{Animal |nombre= |reino=Animalia |Nombre científico= Pseudococcus adonidum |clase= adonidum |orden= Homoptera |familia= Pseudococcidae |géneros= Pseudococcus }} <div al...'

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|Nombre científico= Pseudococcus adonidum
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|orden= Homoptera
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|géneros= Pseudococcus
}}
<div align="justify">
'''Pseudococcus adonidum.''' Es un insecto que se incluye en el orden [[Homoptera]], de la familia [[Pseudococcidae]], el género [[Pseudococcus]] y la especie [[adonidum]]. Dentro de sus caracteristicas más notables, se encuentra su distribución por casi todo el mundo y constituye una plaga en el café, cítricos, entre otros cultivos. Este insecto es alargado, con un par de largas bordas de cera; forman un saco de huevecillos, de los que se originan ninfas como es característico del orden.

== Ciclo biológico. La metamorfosis es paurometábola. ==

=== Huevos ===
Las chinches o piojos harinosos adultos ponen sus huevecillos en un saco compacto, ceroro, detrás del extremo posterior del cuerpo hasta la cantidad de 300 a 600. La oviposición continúa durante una o dos semanas, y tan pronto como se completa, la hembra muere. Los sacos que contienen huevecillos, se encuentran principalmente en las axilas de los tallos que se ramifican a las hojas, encontrándose solo ocasionalmente en otras partes de las plantas.

=== Ninfas ===

Cuando son jóvenes permanecen en la cápsula de huevecillos por un tiempo corto y luego se movilizan por el árbol. Estas son aplanadas, ovales de color amarillo claro, con patas y de cuerpo liso. Se alimentan al insertar sus partes bucales delgadas en el tejido de las plantas y chupar la savia. Poco después que empiezan a alimentarse, comienzan a exudar un material blanco ceroso de sus cuerpos, con el cual forman una cubierta sobre el insecto, y más o menos 36 filamentos en forma de patas, que irradian desde el margen del cuerpo, no permanecen fijas, sino que se mueven hasta cierto grado sobre la planta, aún cuando siempre son muy lentos en su movimientos.
Las ninfas hembras cambian muy poco en su apariencia excepto en que cambian de tamaño, alcanzando de 0.4 a 0.6 cm. de largo, cuando están plenamente desarrolladas.

=== Adultos ===
Cuando están casi desarrolladas, las ninfas de los machos forman una capsula blanca alrededor de ellos, y dentro de esta se transforman en pequeños insectos activos, con dos alas y apariencia de mosquito. Al emerger de las capsulas, los machos vuelan activamente y se aparean con las hembras, pero mueren al poco tiempo. El macho es incapaz de alimentarse durante su estadio adulto.

Lesiones y Daños
Este homoptero succiona la sabia y causa el normal debilitamiento de la planta.

== Control ==
Este puede efectuarse asperjando con productos pesticidas, tales como Bi-58, Malathion, Methil Parathion y Citol, empleando las dosis y métodos que se recomiendan en las normas técnicas.

== Fuentes ==
Rosendo Suárez Pérez, Jorge Hernández Avila, Elio Serrano Romero, Georgina de Armas Arredondo (1992) Plagas, enfermedades y su control [[Ciudad de la Habana]]. Editorial Pueblo y Educación.
[[Category:Biología_animal]] [[Category:Enfermedades_parasitarias]] [[Category:Insectos]]

Sitio histórico Mangos del Guajén

2013-04-03T16:00:39Z

Reynier jc.bueyarriba2:

{{Ficha_Hecho_Histórico
|hecho=Sitio histórico Mangos del Guajén
|imagen = Mangos_del_Guajen.jpg
|pie =
|fecha=[[12 de julio]] de [[1895]]
|resumen= Sitio donde se entrevistaran Bartolomé Masó Marquez y Antonio Maceo Grajales con el objetivo de reorganizar la lucha y trazar un plan de acción que permitiera fortalecer el Ejército Mambí.
|resultado= Al llegar la noticia del desembarco del general [[Arsenio Martínez Campo]] por [[Manzanillo]] se suspende la entrevista.
|consecuencias=Comienza la organización para enfrentar aquella agresión española produciéndose la [[Batalla de Peralejo]].
|países =
|lugar= Buey Arriba
|líderes = [[Bartolomé Masó Marquez]] y [[Antonio Maceo]]
|ejecutores = Tropas y dirigentes de las diferentes zonas en armas.
|organizaciones=
}}
<div align="justify">

'''Mangos del Guajén'''. situado en las vegas del Río Yao perteneciente al municipio [[Buey Arriba|Buey Arriba]] en la provincia [[Granma|Granma]], [[República de Cuba|Cuba]]. Declarado sitio histórico el día [[16 de julio|16 de julio]] de [[1998|1998]]. Formado por monolito con tarja de mármol, jardineras de piedra, y un área a proteger de 4m<sup>2</sup>, en cual tiene lugar la entrevista concebida por [[Bartolomé Masó Márquez|Bartolomé Masó Márquez]] a [[Antonio Maceo Grajales|Antonio Maceo Grajales]] el día [[12 de julio|12 de julio]] de [[1895|1895]].<br>

== Ubicación ==

Localizada al Este del municipio, limita al Este con [[Consejo Popular Maguaro|Maguaro]], al Norte con Valenzuela, al Sur con La Piedra, y al Oeste con [[La Piñuela (Buey Arriba)|La Piñuela]].

== Hecho histórico<br> ==

Al morir [[José Martí Pérez|José Martí Pérez]], el [[19 de mayo|19 de mayo]] de [[1895|1895]] en [[Dos Ríos|Dos Ríos]], en [[Mogote (Buey Arriba)|Mogote]] y otras partes del país se pierde el guía principal y la lucha se detiene momentáneamente. <br>

Se necesitaba reactivar y organizar las acciones y que el partido continuara su labor  contra los españoles. Ante aquella situación, [[Antonio Maceo Grajales|Antonio Maceo]] solicita una entrevista a Bartolomé Masó Márquez, escogiendo el lugar conocido como Mangos del Guajén, detrás de la Loma del gato en Valenzuela donde existía un campamento mambí y un refugio natural adecuado.<br>

La entrevista se produce el día 12 de julio de 1895,  su objetivo fue reorganizar la lucha y trazar un plan de acción que permitiera fortalecer el Ejército Mambí y eliminar los planes colonialistas que amenazaban con  aplastar el movimiento popular con que había iniciado la [[Guerra Necesaria|Guerra Necesaria.]]<br>

A la entrevista acudieron tropas y dirigentes de las diferentes zonas en armas;  llega la noticia de que el general español [[Arsenio Martínez Campos|Arsenio Martínez Campo]] había desembarcado por Manzanillo y venía en busca de Antonio Maceo.<br>

De esta forma se interrumpe la conversación y  comienza la organización para enfrentar aquella agresión española produciéndose la [[Batalla de Peralejo|Batalla de Peralejo]] al día siguiente [[13 de julio|13 de julio]] de [[1895|1895]]. <br>

La tropa española contaba con más de mil hombres y una artillería muy fuerte. <br>

Esta batalla significó una derrota para el Ejército Español y una gran victoria mambisa. Martínez Campo quedó desacreditado el que se había trazado eliminar a Maceo y pacificar la guerra en todo el país.<br>

== Fuentes<br> ==

Historiador Bartolo Matamoros Quintana.<br>

[[Category:Lugar_histórico]]

Sitio histórico Mangos del Guajén

2013-04-03T15:56:24Z

Reynier jc.bueyarriba2:

{{Ficha_Hecho_Histórico
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|fecha=[[12 de julio]] de [[1895]]
|resumen= Sitio donde se entrevistaran Bartolomé Masó Marquez y Antonio Maceo Grajales con el objetivo de reorganizar la lucha y trazar un plan de acción que permitiera fortalecer el Ejército Mambí.
|resultado= Al llegar la noticia del desembarco del general [[Arsenio Martínez Campo]] por [[Manzanillo]] se suspende la entrevista.
|consecuencias=Comienza la organización para enfrentar aquella agresión española produciéndose la [[Batalla de Peralejo]].
|países =
|lugar= Buey Arriba
|líderes = [[Bartolomé Masó Marquez]] y [[Antonio Maceo]]
|ejecutores = Tropas y dirigentes de las diferentes zonas en armas.
|organizaciones=
}} '''Mangos del Guajén''', situado en las vegas del Río Yao perteneciente al municipio [[Buey Arriba|Buey Arriba]] en la provincia [[Granma|Granma]], [[República de Cuba|Cuba]]. Declarado sitio histórico el día [[16 de julio|16 de julio]] de [[1998|1998]]. Formado por monolito con tarja de mármol, jardineras de piedra, y un área a proteger de 4m<sup>2</sup>, en cual tiene lugar la entrevista concebida por [[Bartolomé Masó Márquez|Bartolomé Masó Márquez]] a [[Antonio Maceo Grajales|Antonio Maceo Grajales]] el día [[12 de julio|12 de julio]] de [[1895|1895]].<br>

== Ubicación ==

Localizada al Este del municipio, limita al Este con [[Consejo Popular Maguaro|Maguaro]], al Norte con Valenzuela, al Sur con La Piedra, y al Oeste con [[La Piñuela (Buey Arriba)|La Piñuela]].

== Hecho histórico<br> ==

Al morir [[José Martí Pérez|José Martí Pérez]], el [[19 de mayo|19 de mayo]] de [[1895|1895]] en [[Dos Ríos|Dos Ríos]], en [[Mogote (Buey Arriba)|Mogote]] y otras partes del país se pierde el guía principal y la lucha se detiene momentáneamente. <br>

Se necesitaba reactivar y organizar las acciones y que el partido continuara su labor  contra los españoles. Ante aquella situación, [[Antonio Maceo Grajales|Antonio Maceo]] solicita una entrevista a Bartolomé Masó Márquez, escogiendo el lugar conocido como Mangos del Guajén, detrás de la Loma del gato en Valenzuela donde existía un campamento mambí y un refugio natural adecuado.<br>

La entrevista se produce el día 12 de julio de 1895,  su objetivo fue reorganizar la lucha y trazar un plan de acción que permitiera fortalecer el Ejército Mambí y eliminar los planes colonialistas que amenazaban con  aplastar el movimiento popular con que había iniciado la [[Guerra Necesaria|Guerra Necesaria.]]<br>

A la entrevista acudieron tropas y dirigentes de las diferentes zonas en armas;  llega la noticia de que el general español [[Arsenio Martínez Campos|Arsenio Martínez Campo]] había desembarcado por Manzanillo y venía en busca de Antonio Maceo.<br>

De esta forma se interrumpe la conversación y  comienza la organización para enfrentar aquella agresión española produciéndose la [[Batalla de Peralejo|Batalla de Peralejo]] al día siguiente [[13 de julio|13 de julio]] de [[1895|1895]]. <br>

La tropa española contaba con más de mil hombres y una artillería muy fuerte. <br>

Esta batalla significó una derrota para el Ejército Español y una gran victoria mambisa. Martínez Campo quedó desacreditado el que se había trazado eliminar a Maceo y pacificar la guerra en todo el país.<br>

== Fuentes<br> ==

Historiador Bartolo Matamoros Quintana.<br>

[[Category:Lugar_histórico]]

Archivo:Mangos del Guajen.jpg

2013-04-03T15:54:53Z

Reynier jc.bueyarriba2: