EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Craneosinotosis

2012-12-07T03:33:46Z

Scgonzalez: /* Braquicefalia */

{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Definición

|Nombre=Craneosinostosis

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|concepto=Cierre prematuro de una (o varias) suturas craneales.

}}

<div align="justify">

''' Craneosinostosis'''. Se manifiesta clínicamente por una deformidad craneal, de grado variable, según que suturas estén alteradas. De una forma simple podemos decir que el aspecto de la cabeza de un paciente con craneosinostosis presentaría una región plana y otra abollonada.

==Características==

La craneosinostosis puede ocurrir como un hecho aislado o puede ser parte de un síndrome con otras malformaciones asociadas. Si la sinostosis es múltiple y severa, puede haber un impedimento al crecimiento del cerebro, ocasionando desde hipertensión endocraneana hasta microcefalia y déficit intelectual. Si la sinostosis no es múltiple, el crecimiento cerebral es normal y no hay déficit intelectual.

Esta patología se presenta en uno de cada 2000 nacidos vivos y afecta a los niños con una frecuencia dos veces mayor que a las niñas.Este trastorno suele ser esporádico (ocurre por azar). En algunas familias, la craneosinostosis se hereda de una de las siguientes maneras:

*Gen autosómico recesivo:Autosómico recesivo significa que se necesitan dos copias del gen para que el trastorno se manifieste, una heredada del padre y otra de la madre, que son portadores. Los padres portadores tienen un 25 por ciento (una en cuatro) de probabilidades en cada embarazo de tener un niño con craneosinostosis. Afecta a ambos sexos en igual proporción.

*Gen autosómico dominante:Autosómico dominante significa que se necesita un gen para que el trastorno se manifieste, y el gen se transmite del padre o la madre al hijo con un riesgo del 50 por ciento en cada embarazo. Aquí también ambos sexos se ven afectados en igual proporción.

La craneosinostosis es una característica de muchos síndromes congénitos diferentes que tienen una variedad de patrones de herencia y probabilidades de repetición, según el síndrome específico presente. Es importante examinar minuciosamente al niño así como a los miembros de la familia para buscar señales de una causa sindrómica (trastorno genético hereditario) de la craneosinostosis como por ejemplos, defectos de las extremidades, anomalías del oído o la oreja o malformaciones cardiovasculares.

== Tipos de craneosinostosis==

Estos suelen recibir nombres diferentes, segun las suturas que , estén comprometidas. Entre estos nombres se encuentran los siguientes:

* [[Mesocefalia ]]

* [[Braquicefalia]]

*[[Trigonocefalia]] (cráneo en cuña) .

*[[Turricefalia]]

===Mesocefalia===

[[Archivo:Escafocefalia.JPG|thumb|right|]]
El cierre precoz y exclusivo de la sutura sagital que separa a los huesos parietales, lleva al crecimiento del cráneo en paralelo a la sutura cerrada y a la imposibilidad de crecimiento transversal. El resultado es una cabeza alargada en sentido anteroposterior (dolicocefalia o escafocefalia) que recuerda a un barco volcado, correspondiéndose la quilla del mismo con la sutura fusionada (escafo, es un término griego que significa barco). No produce hipertensión intracraneal y es, por tanto, un problema esencialmente estético.

===Braquicefalia===

Cierre precoz de la sutura lambdoidea que separa a los huesos parietales del occipital. Si el cierre prematuro se limita a una sutura coronal el resultado es la plagiocefalia aunque este tipo de deformidad craneal puede tener otras causas. En el primer caso el cráneo es transversalmente ancho pero corto en sentido longitudinal. Puede ocasionar exoftalmos, hipertelorismo, aplanamiento de la cara e incluso deficiencia mental. En el segundo, la deformidad es asimétrica con aplanamiento del lado afectado y de la órbita ocular correspondiente, y prominencia del lado indemne.

===Trigonocefalia===
[[Archivo:Trigonocefalia.JPG|thumb|left|]]
Resulta del cierre prematuro de la sutura frontal o metópica. La frente es estrecha y prominente y se aprecia hipotelorismo. Su interés es exclusivamente estético.

===Turricefalia===
Se trata de una forma mixta, es decir una modalidad de craneosinostosis en la que se encuentran involucradas varias suturas. Esencialmente el crecimiento del cráneo es hacia arriba recordando la forma final al de una torre. Aunque sin acuerdo entre los estudiosos del tema, suelen describirse dos formas: la Oxicefalia, en la que el crecimiento es hacia la zona fontanelar, y la acrocefalia cuyo crecimiento es esférico. Ambas originan retraso mental y trastornos visuales por acodamiento del nervio óptico.

==Exámenes de diagnóstico ==

Los exámenes de diagnóstico que pueden realizarse para confirmar la craneosinostosis incluyen:
• Radiografías de la cabeza - examen de diagnóstico que utiliza rayos de energía electromagnética invisible para obtener imágenes de los tejidos internos y los huesos de la cabeza en una placa radiográfica.
• Tomografía computarizada (También llamada TC o TAC.) - procedimiento de diagnóstico por imágenes que utiliza una combinación de radiografías y tecnología computarizada para obtener imágenes de cortes transversales (a menudo llamadas "rebanadas") del cuerpo, tanto horizontales como verticales. Una TC muestra imágenes detalladas de cualquier parte del cuerpo, incluidos los huesos, los músculos, el tejido adiposo y los
• Órganos. Las tomografías computarizadas muestran más detalles que las radiografías generales.

==Tratamiento==
Su tratamiento variará según el tipo y los problemas que acarree. Casi siempre será quirúrgico, tanto si se buscan mejoras estéticas como si trata de evitar las graves complicaciones que comportan algunas de las formas de craneosinostosis. En la actualidad se están investigando nuevas formas de tratamiento menos agresivas. Si desea más información al respecto deberá consultar con un neurocirujano pediátrico que tenga experiencia en este tipo de enfermedades.

==Fuente==
*Artículo [http://neuroc99.sld.cu/text/craneosinost Craneosinotosis] Disponible en la Web "neuroc99.sld.cu" Consultado: 29 de septiembre de 2011.
*Artículo [http://www.monografias.com/trabajos61/anomalias-oseas-congenitas/anomalias-oseas-congenitas2 Craneosinotosis] Disponible en la Web "www.monografias.com" Consultado: 29 de septiembre de 2011.

[[Category:Patología_clínica]]

Usuario:Scgonzalez

2012-07-15T21:37:06Z

Scgonzalez: Actualizo pp

Usuario:Scgonzalez

2012-07-15T21:35:12Z

Scgonzalez:

Usuario:Scgonzalez

2012-06-16T20:47:42Z

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2012-02-03T20:56:47Z

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2012-01-31T02:46:09Z

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2012-01-31T02:13:14Z

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Discusión:Química orgánica

2012-01-29T06:09:23Z

Scgonzalez:

Estimado colaborador este artículo fue mejorado, le ruego se dirija a mi página de discusión.Con todo
respeto Scgonzalez.

Discusión:Química orgánica

2012-01-29T05:35:23Z

Scgonzalez: Organizo texto.

El artículo fue mejorado por poseer errores ortográficos, de empleo de los signos de puntuación
y por error en el concepto de '''Isómeros''' .

Discusión:Química orgánica

2012-01-29T05:21:33Z

Scgonzalez: Informo al colaborador del mejoramiento de la página.

El artículo fue mejorado por poseer errores ortográficos, de empleo de los signos de puntuación y por error en el concepto de '''Isómeros''' .

Química orgánica

2012-01-29T05:09:20Z

Scgonzalez: Corección ortográfica

<div align="justify">
{{Definición
|nombre=Química Orgánica
|imagen=Moléculas orgánicas.jpeg
|concepto=Rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas que contienen [[carbono]].
}}

La '''Química Orgánica''' o Química del carbono como comúnmente se conoce, es la rama de la química que estudia una clase numerosa de sustancias que contienen [[carbono]], en las que además se pueden encontrar el hidrógeno, el nitrógeno y otros elementos del sistema periódico. Formando enlaces covalentes [[carbono]]-[[carbono]] o [[carbono]]-[[hidrógeno]], también conocidos como compuestos orgánicos. [[Friedrich Wöhler]] y [[Archibald Scott Couper]] son conocidos como los "padres" de la química orgánica.

== Historia ==

La química orgánica se constituyó como disciplina en los [[años 30|años treinta]]. El desarrollo de nuevos métodos de análisis de las sustancias de origen animal y vegetal, basados en el empleo de disolventes como el éter o el alcohol, permitió el aislamiento de un gran número de sustancias orgánicas que recibieron el nombre de "principios inmediatos".

La aparición de la química orgánica se asocia a menudo al descubrimiento, en [[1828]], por el químico alemán Friedrich Wöhler, de que la sustancia inorgánica cianato de amonio podía convertirse en urea, una sustancia orgánica que se encuentra en la orina de muchos animales. Antes de este descubrimiento, los químicos creían que para sintetizar sustancias orgánicas, era necesaria la intervención de lo que llamaban ‘la fuerza vital’, es decir, los organismos vivos.

El experimento de Wöhler rompió la barrera entre sustancias orgánicas e inorgánicas. Los químicos modernos consideran compuestos orgánicos a aquellos que contienen carbono e hidrógeno, y otros elementos (que pueden ser uno o más), siendo los más comunes: [[oxígeno]], [[nitrógeno]], [[azufre]] y los halógenos. Por ello, en la actualidad, la química orgánica tiende a denominarse química del [[carbono]].

== Fuentes de información ==

La tarea de presentar la química orgánica de manera sistemática y global se realizó mediante una publicación surgida en Alemania, fundada por el químico Friedrich Konrad [[Beilstein]] (1838-1906). Su ''Handbuch der organischen Chemie'' (Manual de la química orgánica) comenzó a publicarse en Hamburgo en 1880 y consistió en dos volúmenes que recogían información de unos quince mil compuestos orgánicos conocidos. Cuando la ''Deutsche chemische Gesellschaft'' (Sociedad Alemana de Química) trató de elaborar la cuarta re-edición, en la segunda década del siglo XX, la cifra de compuestos orgánicos se había multiplicado por diez. Treinta y siete volúmenes fueron necesarios para la edición básica, que aparecieron entre [[1916]] y [[1937]].

Un suplemento de 27 volúmenes se publicó en 1938, recogiendo información aparecida entre 1910 y [[1919]]. En la actualidad, se está editando el ''Fünftes Ergänzungswerk'' (quinta serie complementaria), que recoge la documentación publicada entre [[1960]] y [[1979]]. Para ofrecer con más prontitud sus últimos trabajos, el ''Beilstein Institut'' ha creado el servicio ''Beilstein Online'', que funciona desde [[1988]]. Recientemente, se ha comenzado a editar periódicamente un CD-ROM, ''Beilstein Current Facts in Chemistry'', que selecciona la información química procedente de importantes revistas. Actualmente, la citada información está disponible a través de internet.

== La química del carbono ==

[[Archivo:Metano.png|150px|thumb|Metano.]]
La gran cantidad de compuestos orgánicos que existen tiene su explicación en las características del [[átomo]] de carbono, que tiene cuatro [[electrón|electrones]] en su capa de [[Valencia atómica|valencia]]: según la [[regla del octeto]] necesita ocho para completarla, por lo que forma cuatro [[enlace]]s (valencia = 4) con otros átomos formando un [[tetraedro]], una [[Pirámide (geometría)|pirámide]] de base triangular.

== Hidrocarburos ==

El compuesto más simple es el [[metano]], un átomo de carbono con cuatro de hidrógeno (valencia = 1), pero también puede darse la unión carbono-carbono, formando cadenas de distintos tipos, ya que pueden darse enlaces simples, dobles o triples. Cuando el resto de enlaces de estas cadenas son con hidrógeno, se habla de [[hidrocarburos]], que pueden ser:

* [[Hidrocarburo saturado|saturados]]: con enlaces covalentes simples, [[alcanos]].
* [[Hidrocarburo insaturado|insaturados]]: con dobles enlaces covalentes ([[alqueno]]s) o triples ([[Alquinos|alquino]]s).
* [[Hidrocarburo aromático|aromáticos]]: estructura cíclica.

== Radicales ==

Los radicales son fragmentos de cadenas hidrocarburos que están unidos a la cadena principal. Su nomenclatura se hace con la raíz correspondiente (en el caso de un carbono met-, dos carbonos et-...) y el sufijo -il. Además, se indica con un número, colocado delante, la posición que ocupan. El compuesto más simple que se puede hacer con radicales es el ''2-metilpropano''. En caso de que haya más de un radical, se nombrarán por orden alfabético de las raíces. Por ejemplo, el ''2-etil, 5-metil, 8-butil, 10-docoseno''.
Los dobles y triples enlaces tienen preferencia sobre ellos.

== Isómeros ==
[[Archivo:C6H12_isomers_displayed.svg.png|150px|thumb|Isómeros del C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>.]]
Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras, una cadena puede tener diferentes configuraciones de enlace dando lugar a los llamados [[Isomería|isómero]]s, moléculas con la misma fórmula química global pero con distintas estructuras y propiedades.

== Grupos funcionales ==
Los compuestos orgánicos también pueden contener otros elementos, también grupos de átomos, llamados [[Grupo funcional|grupos funcionales]]. Un ejemplo es el grupo [[hidroxilo]], que forma los [[alcohol]]es: un átomo de [[oxígeno]] enlazado a uno de [[hidrógeno]] (-OH), al que le queda una valencia libre.
[[Archivo:Cellulose Haworth.svg.png|150px|thumb|Monómero de la [[celulosa]].]]

== Oxigenados ==
Son cadenas de carbonos con uno o varios átomos de oxígeno.
Pueden ser:
* [[Alcohol]]es
* [[Aldehídos]]
* [[Cetonas]]
* [[Ácido carboxílico|Ácidos carboxílicos]]

== Compuestos orgánicos ==
Los compuestos estudiados pueden dividirse en :

* [[Hidrocarburos Alifáticos Cíclicos y Aromáticos|compuestos alifáticos]]
* [[Benceno|compuestos aromáticos]]
* [[Compuestos heterocíclicos|compuestos heterocíclicos]]
* [[Química organometálica|compuestos organometálicos]]
* [[polímero]]s

== Véase también ==
* [[Eteres]]
* [[Química]]
* [[Compuesto orgánico]]
* [[Nomenclatura química]]
* [[Nomenclatura química de los compuestos inorgánicos]]
* [[Nomenclatura de sustancias orgánicas|Nomenclatura química de los compuestos orgánicos]]
* [[Grupo funcional]]
* [[Química inorgánica]]

== Enlaces externos ==
* [http://organica1.pquim.unam.mx/nomencla/nomencla.htm Nomenclatura de química orgánica IUPAC].
* [http://www.organic-chemistry.org Portal Química orgánica ('''en''')]
* [http://www.organicworldwide.net Portal Química orgánica ('''en''')]
* [http://www.ufp.pt/~pedros/qo2000/intro.htm Introducción a la Química orgánica ('''pt''')]
* [http://www.acdlabs.com/download/ Freeware Químico en www.acdlabs.com]
* [http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui.html Tabla de funciones orgánicas - Tabla de radicales]

[[Categoría:Química_orgánica]]

Química orgánica

2012-01-29T05:07:20Z

Scgonzalez: Corrección de concepto

<div align="justify">
{{Definición
|nombre=Química Orgánica
|imagen=Moléculas orgánicas.jpeg
|concepto=Rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas que contienen [[carbono]].
}}

La '''Química Orgánica''' o Química del carbono como comúnmente se conoce, es la rama de la química que estudia una clase numerosa de sustancias que contienen [[carbono]], en las que además se pueden encontrar el hidrógeno, el nitrógeno y otros elementos del sistema periódico. Formando enlaces covalentes [[carbono]]-[[carbono]] o [[carbono]]-[[hidrógeno]], también conocidos como compuestos orgánicos. [[Friedrich Wöhler]] y [[Archibald Scott Couper]] son conocidos como los "padres" de la química orgánica.

== Historia ==

La química orgánica se constituyó como disciplina en los [[años 30|años treinta]]. El desarrollo de nuevos métodos de análisis de las sustancias de origen animal y vegetal, basados en el empleo de disolventes como el éter o el alcohol, permitió el aislamiento de un gran número de sustancias orgánicas que recibieron el nombre de "principios inmediatos".

La aparición de la química orgánica se asocia a menudo al descubrimiento, en [[1828]], por el químico alemán Friedrich Wöhler, de que la sustancia inorgánica cianato de amonio podía convertirse en urea, una sustancia orgánica que se encuentra en la orina de muchos animales. Antes de este descubrimiento, los químicos creían que para sintetizar sustancias orgánicas, era necesaria la intervención de lo que llamaban ‘la fuerza vital’, es decir, los organismos vivos.

El experimento de Wöhler rompió la barrera entre sustancias orgánicas e inorgánicas. Los químicos modernos consideran compuestos orgánicos a aquellos que contienen carbono e hidrógeno, y otros elementos (que pueden ser uno o más), siendo los más comunes: [[oxígeno]], [[nitrógeno]], [[azufre]] y los halógenos. Por ello, en la actualidad, la química orgánica tiende a denominarse química del [[carbono]].

== Fuentes de información ==

La tarea de presentar la química orgánica de manera sistemática y global se realizó mediante una publicación surgida en Alemania, fundada por el químico Friedrich Konrad [[Beilstein]] (1838-1906). Su ''Handbuch der organischen Chemie'' (Manual de la química orgánica) comenzó a publicarse en Hamburgo en 1880 y consistió en dos volúmenes que recogían información de unos quince mil compuestos orgánicos conocidos. Cuando la ''Deutsche chemische Gesellschaft'' (Sociedad Alemana de Química) trató de elaborar la cuarta re-edición, en la segunda década del siglo XX, la cifra de compuestos orgánicos se había multiplicado por diez. Treinta y siete volúmenes fueron necesarios para la edición básica, que aparecieron entre [[1916]] y [[1937]].

Un suplemento de 27 volúmenes se publicó en 1938, recogiendo información aparecida entre 1910 y [[1919]]. En la actualidad, se está editando el ''Fünftes Ergänzungswerk'' (quinta serie complementaria), que recoge la documentación publicada entre [[1960]] y [[1979]]. Para ofrecer con más prontitud sus últimos trabajos, el ''Beilstein Institut'' ha creado el servicio ''Beilstein Online'', que funciona desde [[1988]]. Recientemente, se ha comenzado a editar periódicamente un CD-ROM, ''Beilstein Current Facts in Chemistry'', que selecciona la información química procedente de importantes revistas. Actualmente, la citada información está disponible a través de internet.

== La química del carbono ==

[[Archivo:Metano.png|150px|thumb|Metano.]]
La gran cantidad de compuestos orgánicos que existen tiene su explicación en las características del [[átomo]] de carbono, que tiene cuatro [[electrón|electrones]] en su capa de [[Valencia atómica|valencia]]: según la [[regla del octeto]] necesita ocho para completarla, por lo que forma cuatro [[enlace]]s (valencia = 4) con otros átomos formando un [[tetraedro]], una [[Pirámide (geometría)|pirámide]] de base triangular.

== Hidrocarburos ==

El compuesto más simple es el [[metano]], un átomo de carbono con cuatro de hidrógeno (valencia = 1), pero también puede darse la unión carbono-carbono, formando cadenas de distintos tipos, ya que pueden darse enlaces simples, dobles o triples. Cuando el resto de enlaces de estas cadenas son con hidrógeno, se habla de [[hidrocarburos]], que pueden ser:

* [[Hidrocarburo saturado|saturados]]: con enlaces covalentes simples, [[alcanos]].
* [[Hidrocarburo insaturado|insaturados]]: con dobles enlaces covalentes ([[alqueno]]s) o triples ([[Alquinos|alquino]]s).
* [[Hidrocarburo aromático|aromáticos]]: estructura cíclica.

== Radicales ==

Los radicales son fragmentos de cadenas hidrocarburos que están unidos a la cadena principal. Su nomenclatura se hace con la raíz correspondiente (en el caso de un carbono met-, dos carbonos et-...) y el sufijo -il. Además, se indica con un número, colocado delante, la posición que ocupan. El compuesto más simple que se puede hacer con radicales es el ''2-metilpropano''. En caso de que haya más de un radical, se nombrarán por orden alfabético de las raíces. Por ejemplo, el ''2-etil, 5-metil, 8-butil, 10-docoseno''.
Los dobles y triples enlaces tienen preferencia sobre ellos.

== Isómeros ==
[[Archivo:C6H12_isomers_displayed.svg.png|150px|thumb|Isómeros del C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>.]]
Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras, una cadena puede tener diferentes configuraciones de enlace dando lugar a los llamados [[Isomería|isómero]]s, moléculas con la misma fórmula química global pero con distintas estructuras y propiedades.

== Grupos funcionales ==
Los compuestos orgánicos también pueden contener otros elementos, también grupos de átomos, llamados [[Grupo funcional|grupos funcionales]]. Un ejemplo es el grupo [[hidroxílo]], que forma los [[alcohol]]es: un átomo de [[oxígeno]] enlazado a uno de [[hidrógeno]] (-OH), al que le queda una valencia libre.
[[Archivo:Cellulose Haworth.svg.png|150px|thumb|Monómero de la [[celulosa]].]]

== Oxigenados ==
Son cadenas de carbonos con uno o varios átomos de oxígeno.
Pueden ser:
* [[Alcohol]]es
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== Compuestos orgánicos ==
Los compuestos estudiados pueden dividirse en :

* [[Hidrocarburos Alifáticos Cíclicos y Aromáticos|compuestos alifáticos]]
* [[Benceno|compuestos aromáticos]]
* [[Compuestos heterocíclicos|compuestos heterocíclicos]]
* [[Química organometálica|compuestos organometálicos]]
* [[polímero]]s

== Véase también ==
* [[Eteres]]
* [[Química]]
* [[Compuesto orgánico]]
* [[Nomenclatura química]]
* [[Nomenclatura química de los compuestos inorgánicos]]
* [[Nomenclatura de sustancias orgánicas|Nomenclatura química de los compuestos orgánicos]]
* [[Grupo funcional]]
* [[Química inorgánica]]

== Enlaces externos ==
* [http://organica1.pquim.unam.mx/nomencla/nomencla.htm Nomenclatura de química orgánica IUPAC].
* [http://www.organic-chemistry.org Portal Química orgánica ('''en''')]
* [http://www.organicworldwide.net Portal Química orgánica ('''en''')]
* [http://www.ufp.pt/~pedros/qo2000/intro.htm Introducción a la Química orgánica ('''pt''')]
* [http://www.acdlabs.com/download/ Freeware Químico en www.acdlabs.com]
* [http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui.html Tabla de funciones orgánicas - Tabla de radicales]

[[Categoría:Química_orgánica]]

Química orgánica

2012-01-29T04:52:49Z

Scgonzalez: Corrección de signos de puntuación.

<div align="justify">
{{Definición
|nombre=Química Orgánica
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|concepto=Rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas que contienen [[carbono]].
}}

La '''Química Orgánica''' o Química del carbono como comúnmente se conoce, es la rama de la química que estudia una clase numerosa de sustancias que contienen [[carbono]], en las que además se pueden encontrar el hidrógeno, el nitrógeno y otros elementos del sistema periódico. Formando enlaces covalentes [[carbono]]-[[carbono]] o [[carbono]]-[[hidrógeno]], también conocidos como compuestos orgánicos. [[Friedrich Wöhler]] y [[Archibald Scott Couper]] son conocidos como los "padres" de la química orgánica.

== Historia ==

La química orgánica se constituyó como disciplina en los [[años 30|años treinta]]. El desarrollo de nuevos métodos de análisis de las sustancias de origen animal y vegetal, basados en el empleo de disolventes como el éter o el alcohol, permitió el aislamiento de un gran número de sustancias orgánicas que recibieron el nombre de "principios inmediatos".

La aparición de la química orgánica se asocia a menudo al descubrimiento, en [[1828]], por el químico alemán Friedrich Wöhler, de que la sustancia inorgánica cianato de amonio podía convertirse en urea, una sustancia orgánica que se encuentra en la orina de muchos animales. Antes de este descubrimiento, los químicos creían que para sintetizar sustancias orgánicas, era necesaria la intervención de lo que llamaban ‘la fuerza vital’, es decir, los organismos vivos.

El experimento de Wöhler rompió la barrera entre sustancias orgánicas e inorgánicas. Los químicos modernos consideran compuestos orgánicos a aquellos que contienen carbono e hidrógeno, y otros elementos (que pueden ser uno o más), siendo los más comunes: [[oxígeno]], [[nitrógeno]], [[azufre]] y los halógenos. Por ello, en la actualidad, la química orgánica tiende a denominarse química del [[carbono]].

== Fuentes de información ==

La tarea de presentar la química orgánica de manera sistemática y global se realizó mediante una publicación surgida en Alemania, fundada por el químico Friedrich Konrad [[Beilstein]] (1838-1906). Su ''Handbuch der organischen Chemie'' (Manual de la química orgánica) comenzó a publicarse en Hamburgo en 1880 y consistió en dos volúmenes que recogían información de unos quince mil compuestos orgánicos conocidos. Cuando la ''Deutsche chemische Gesellschaft'' (Sociedad Alemana de Química) trató de elaborar la cuarta re-edición, en la segunda década del siglo XX, la cifra de compuestos orgánicos se había multiplicado por diez. Treinta y siete volúmenes fueron necesarios para la edición básica, que aparecieron entre [[1916]] y [[1937]].

Un suplemento de 27 volúmenes se publicó en 1938, recogiendo información aparecida entre 1910 y [[1919]]. En la actualidad, se está editando el ''Fünftes Ergänzungswerk'' (quinta serie complementaria), que recoge la documentación publicada entre [[1960]] y [[1979]]. Para ofrecer con más prontitud sus últimos trabajos, el ''Beilstein Institut'' ha creado el servicio ''Beilstein Online'', que funciona desde [[1988]]. Recientemente, se ha comenzado a editar periódicamente un CD-ROM, ''Beilstein Current Facts in Chemistry'', que selecciona la información química procedente de importantes revistas. Actualmente, la citada información está disponible a través de internet.

== La química del carbono ==

[[Archivo:Metano.png|150px|thumb|Metano.]]
La gran cantidad de compuestos orgánicos que existen tiene su explicación en las características del [[átomo]] de carbono, que tiene cuatro [[electrón|electrones]] en su capa de [[Valencia atómica|valencia]]: según la [[regla del octeto]] necesita ocho para completarla, por lo que forma cuatro [[enlace]]s (valencia = 4) con otros átomos formando un [[tetraedro]], una [[Pirámide (geometría)|pirámide]] de base triangular.

== Hidrocarburos ==

El compuesto más simple es el [[metano]], un átomo de carbono con cuatro de hidrógeno (valencia = 1), pero también puede darse la unión carbono-carbono, formando cadenas de distintos tipos, ya que pueden darse enlaces simples, dobles o triples. Cuando el resto de enlaces de estas cadenas son con hidrógeno, se habla de [[hidrocarburos]], que pueden ser:

* [[Hidrocarburo saturado|saturados]]: con enlaces covalentes simples, [[alcanos]].
* [[Hidrocarburo insaturado|insaturados]]: con dobles enlaces covalentes ([[alqueno]]s) o triples ([[Alquinos|alquino]]s).
* [[Hidrocarburo aromático|aromáticos]]: estructura cíclica.

== Radicales ==

Los radicales son fragmentos de cadenas hidrocarburos que están unidos a la cadena principal. Su nomenclatura se hace con la raíz correspondiente (en el caso de un carbono met-, dos carbonos et-...) y el sufijo -il. Además, se indica con un número, colocado delante, la posición que ocupan. El compuesto más simple que se puede hacer con radicales es el ''2-metilpropano''. En caso de que haya más de un radical, se nombrarán por orden alfabético de las raíces. Por ejemplo, el ''2-etil, 5-metil, 8-butil, 10-docoseno''.
Los dobles y triples enlaces tienen preferencia sobre ellos.

== Isómeros ==
[[Archivo:C6H12_isomers_displayed.svg.png|150px|thumb|Isómeros del C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>.]]
Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras, una cadena puede tener diferentes configuraciones de enlace dando lugar a los llamados [[Isomería|isómero]]s, moléculas con la misma fórmula química pero con distintas estructuras y propiedades.

== Grupos funcionales ==
Los compuestos orgánicos también pueden contener otros elementos, también grupos de átomos, llamados [[Grupo funcional|grupos funcionales]]. Un ejemplo es el grupo [[hidroxílo]], que forma los [[alcohol]]es: un átomo de [[oxígeno]] enlazado a uno de [[hidrógeno]] (-OH), al que le queda una valencia libre.
[[Archivo:Cellulose Haworth.svg.png|150px|thumb|Monómero de la [[celulosa]].]]

== Oxigenados ==
Son cadenas de carbonos con uno o varios átomos de oxígeno.
Pueden ser:
* [[Alcohol]]es
* [[Aldehídos]]
* [[Cetonas]]
* [[Ácido carboxílico|Ácidos carboxílicos]]

== Compuestos orgánicos ==
Los compuestos estudiados pueden dividirse en :

* [[Hidrocarburos Alifáticos Cíclicos y Aromáticos|compuestos alifáticos]]
* [[Benceno|compuestos aromáticos]]
* [[Compuestos heterocíclicos|compuestos heterocíclicos]]
* [[Química organometálica|compuestos organometálicos]]
* [[polímero]]s

== Véase también ==
* [[Eteres]]
* [[Química]]
* [[Compuesto orgánico]]
* [[Nomenclatura química]]
* [[Nomenclatura química de los compuestos inorgánicos]]
* [[Nomenclatura de sustancias orgánicas|Nomenclatura química de los compuestos orgánicos]]
* [[Grupo funcional]]
* [[Química inorgánica]]

== Enlaces externos ==
* [http://organica1.pquim.unam.mx/nomencla/nomencla.htm Nomenclatura de química orgánica IUPAC].
* [http://www.organic-chemistry.org Portal Química orgánica ('''en''')]
* [http://www.organicworldwide.net Portal Química orgánica ('''en''')]
* [http://www.ufp.pt/~pedros/qo2000/intro.htm Introducción a la Química orgánica ('''pt''')]
* [http://www.acdlabs.com/download/ Freeware Químico en www.acdlabs.com]
* [http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui.html Tabla de funciones orgánicas - Tabla de radicales]

[[Categoría:Química_orgánica]]

Química orgánica

2012-01-29T04:50:32Z

Scgonzalez: Corrección de definición

<div align="justify">
{{Definición
|nombre=Química Orgánica
|imagen=Moléculas orgánicas.jpeg
|concepto=Rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas que contienen [[carbono]].
}}

La '''Química Orgánica''' o Química del carbono como comúnmente se conoce, es la rama de la química que estudia una clase numerosa de sustancias que contienen [[carbono]], en las que además se pueden encontrar el hidrógeno, el nitrógeno y otros elementos del sistema periódico. Formando enlaces covalentes [[carbono]]-[[carbono]] o [[carbono]]-[[hidrógeno]], también conocidos como compuestos orgánicos. [[Friedrich Wöhler]] y [[Archibald Scott Couper]] son conocidos como los "padres" de la química orgánica.

== Historia ==

La química orgánica se constituyó como disciplina en los [[años 30|años treinta]]. El desarrollo de nuevos métodos de análisis de las sustancias de origen animal y vegetal, basados en el empleo de disolventes como el éter o el alcohol, permitió el aislamiento de un gran número de sustancias orgánicas que recibieron el nombre de "principios inmediatos".

La aparición de la química orgánica se asocia a menudo al descubrimiento, en [[1828]], por el químico alemán Friedrich Wöhler, de que la sustancia inorgánica cianato de amonio podía convertirse en urea, una sustancia orgánica que se encuentra en la orina de muchos animales. Antes de este descubrimiento, los químicos creían que para sintetizar sustancias orgánicas, era necesaria la intervención de lo que llamaban ‘la fuerza vital’, es decir, los organismos vivos.

El experimento de Wöhler rompió la barrera entre sustancias orgánicas e inorgánicas. Los químicos modernos consideran compuestos orgánicos a aquellos que contienen carbono e hidrógeno, y otros elementos (que pueden ser uno o más), siendo los más comunes: [[oxígeno]], [[nitrógeno]], [[azufre]] y los halógenos. Por ello, en la actualidad, la química orgánica tiende a denominarse química del [[carbono]].

== Fuentes de información ==

La tarea de presentar la química orgánica de manera sistemática y global se realizó mediante una publicación surgida en Alemania, fundada por el químico Friedrich Konrad [[Beilstein]] (1838-1906). Su ''Handbuch der organischen Chemie'' (Manual de la química orgánica) comenzó a publicarse en Hamburgo en 1880 y consistió en dos volúmenes que recogían información de unos quince mil compuestos orgánicos conocidos. Cuando la ''Deutsche chemische Gesellschaft'' (Sociedad Alemana de Química) trató de elaborar la cuarta re-edición, en la segunda década del siglo XX, la cifra de compuestos orgánicos se había multiplicado por diez. Treinta y siete volúmenes fueron necesarios para la edición básica, que aparecieron entre [[1916]] y [[1937]].

Un suplemento de 27 volúmenes se publicó en 1938, recogiendo información aparecida entre 1910 y [[1919]]. En la actualidad, se está editando el ''Fünftes Ergänzungswerk'' (quinta serie complementaria), que recoge la documentación publicada entre [[1960]] y [[1979]]. Para ofrecer con más prontitud sus últimos trabajos, el ''Beilstein Institut'' ha creado el servicio ''Beilstein Online'', que funciona desde [[1988]]. Recientemente, se ha comenzado a editar periódicamente un CD-ROM, ''Beilstein Current Facts in Chemistry'', que selecciona la información química procedente de importantes revistas. Actualmente, la citada información está disponible a través de internet.

== La química del carbono ==

[[Archivo:Metano.png|150px|thumb|Metano.]]
La gran cantidad de compuestos orgánicos que existen tiene su explicación en las características del [[átomo]] de carbono, que tiene cuatro [[electrón|electrones]] en su capa de [[Valencia atómica|valencia]]: según la [[regla del octeto]] necesita ocho para completarla, por lo que forma cuatro [[enlace]]s (valencia = 4) con otros átomos formando un [[tetraedro]], una [[Pirámide (geometría)|pirámide]] de base triangular.

== Hidrocarburos ==

El compuesto más simple es el [[metano]], un átomo de carbono con cuatro de hidrógeno (valencia = 1), pero también puede darse la unión carbono-carbono, formando cadenas de distintos tipos, ya que pueden darse enlaces simples, dobles o triples. Cuando el resto de enlaces de estas cadenas son con hidrógeno, se habla de [[hidrocarburos]], que pueden ser:

* [[Hidrocarburo saturado|saturados]]: con enlaces covalentes simples, [[alcanos]].
* [[Hidrocarburo insaturado|insaturados]], con dobles enlaces covalentes ([[alqueno]]s) o triples ([[Alquinos|alquino]]s).
* [[Hidrocarburo aromático|aromáticos]]: estructura cíclica.

== Radicales ==

Los radicales son fragmentos de cadenas hidrocarburos que están unidos a la cadena principal. Su nomenclatura se hace con la raíz correspondiente (en el caso de un carbono met-, dos carbonos et-...) y el sufijo -il. Además, se indica con un número, colocado delante, la posición que ocupan. El compuesto más simple que se puede hacer con radicales es el ''2-metilpropano''. En caso de que haya más de un radical, se nombrarán por orden alfabético de las raíces. Por ejemplo, el ''2-etil, 5-metil, 8-butil, 10-docoseno''.
Los dobles y triples enlaces tienen preferencia sobre ellos.

== Isómeros ==
[[Archivo:C6H12_isomers_displayed.svg.png|150px|thumb|Isómeros del C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>.]]
Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras, una cadena puede tener diferentes configuraciones de enlace dando lugar a los llamados [[Isomería|isómero]]s, moléculas con la misma fórmula química pero con distintas estructuras y propiedades.

== Grupos funcionales ==
Los compuestos orgánicos también pueden contener otros elementos, también grupos de átomos, llamados [[Grupo funcional|grupos funcionales]]. Un ejemplo es el grupo [[hidroxílo]], que forma los [[alcohol]]es: un átomo de [[oxígeno]] enlazado a uno de [[hidrógeno]] (-OH), al que le queda una valencia libre.
[[Archivo:Cellulose Haworth.svg.png|150px|thumb|Monómero de la [[celulosa]].]]

== Oxigenados ==
Son cadenas de carbonos con uno o varios átomos de oxígeno.
Pueden ser:
* [[Alcohol]]es
* [[Aldehídos]]
* [[Cetonas]]
* [[Ácido carboxílico|Ácidos carboxílicos]]

== Compuestos orgánicos ==
Los compuestos estudiados pueden dividirse en :

* [[Hidrocarburos Alifáticos Cíclicos y Aromáticos|compuestos alifáticos]]
* [[Benceno|compuestos aromáticos]]
* [[Compuestos heterocíclicos|compuestos heterocíclicos]]
* [[Química organometálica|compuestos organometálicos]]
* [[polímero]]s

== Véase también ==
* [[Eteres]]
* [[Química]]
* [[Compuesto orgánico]]
* [[Nomenclatura química]]
* [[Nomenclatura química de los compuestos inorgánicos]]
* [[Nomenclatura de sustancias orgánicas|Nomenclatura química de los compuestos orgánicos]]
* [[Grupo funcional]]
* [[Química inorgánica]]

== Enlaces externos ==
* [http://organica1.pquim.unam.mx/nomencla/nomencla.htm Nomenclatura de química orgánica IUPAC].
* [http://www.organic-chemistry.org Portal Química orgánica ('''en''')]
* [http://www.organicworldwide.net Portal Química orgánica ('''en''')]
* [http://www.ufp.pt/~pedros/qo2000/intro.htm Introducción a la Química orgánica ('''pt''')]
* [http://www.acdlabs.com/download/ Freeware Químico en www.acdlabs.com]
* [http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui.html Tabla de funciones orgánicas - Tabla de radicales]

[[Categoría:Química_orgánica]]

Usuario:Scgonzalez

2012-01-29T04:00:32Z

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