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Síndrome de Coffin-Lowry

2018-11-20T23:21:25Z

Terrero jc.manzanillo4: Página creada con «{{Enfermedad |nombre=El síndrome de Coffin-Lowry |imagen_del_virus=Sindrome de coffin.jpg |tamaño= |descripción=El síndrome de Coffin-Lowry (SCL) es un raro trastorno...»

{{Enfermedad
|nombre=El síndrome de Coffin-Lowry
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|descripción=El síndrome de Coffin-Lowry (SCL) es un raro trastorno genético y neurológico caracterizado por retraso psicomotor y del crecimiento, dismorfismo facial, anomalías en los dígitos y cambios esqueléticos progresivos.
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}}
== El síndrome de Coffin-Lowry ==

El síndrome de Coffin-Lowry es una [[enfermedad]] de origen [[genético]] que se transmite ligada al [[cromosoma X]] con carácter semidominante, por lo que puede afectar tanto a varones como a mujeres, si bien en los varones reviste mayor gravedad. La [[prevalencia]] estimada es 1 caso por cada entre 50.000 y 100.000 [[persona]]s. Fue descrito por Grange S. Coffin en 1966 y por Robert Brian Lowry en 1971.
Los [[síntoma]]s principales consisten en retraso del crecimiento y del desarrollo [[psicomotor]], [[anomalía]]s faciales diversas y [[trastorno]]s esqueléticos, como [[escoliosis]], [[cifosis]] y deformidades de los dedos. En un 15% de los [[paciente]]s existe alguna afectación del [[corazón]].
Se ha determinado que el origen de este mal es una [[mutación]] en el gen RPS6KA3, situado en el [[brazo]] corto del cromosoma X (Xp22.2), este gen es responsable de la [[síntesis]] de una cinasa que está relacionada con el control de la [[proliferación]] celular y diferenciación celular. Únicamente el 30% de los afectados tienen algún antecedente de la enfermedad en el entorno familiar.

==Epidemiología==
La prevalencia exacta es desconocida, pero está estimada en torno a 1/50.000-1/100.000. Los pacientes varones presentan una afectación entre moderada y grave, mientras que las mujeres portadoras presentan una afectación leve.

==Descripción clínica==
Se han descrito trastornos [[psiquiátrico]]s y [[obesidad]]. Aunque por lo general el cuadro [[clínico]] es grave en los varones, existe una marcada variabilidad. En los más pequeños, los rasgos físicos son leves y no específicos. Los recién nacidos de [[sexo]] masculino muestran hipotonía e hiperlaxitud articular, con [[parámetro]]s de [[crecimiento]] en el rango normal. Al nacer pueden presentar dedos anchos que se afilan, característica fuertemente indicativa del [[diagnóstico]]. Las anomalías faciales ([[hipertelorismo]], abombamiento de la frente, [[labio]]s gruesos) se manifiestan en los niños pequeños. Sin embargo, la apariencia facial característica suele manifestarse ya a lo largo del segundo año con un engrosamiento progresivo (labios y glabela prominentes). El retraso [[psicomotor]] y del crecimiento se manifiesta en los primeros años de vida. Otros signos precoces pueden ser [[sordera]] neurosensorial y [[microcefalia]]. El clásico aspecto facial en los hombres adultos incluye una frente prominente, [[hipertelorismo]] orbitario, [[fisura]]s palpebrales inclinadas hacia abajo, pliegues epicánticos, [[oreja]]s grandes y prominentes, labios gruesos evertidos y un [[tabique]] nasal grueso con narinas antevertidas. Los hallazgos orales y [[dentales]] incluyen un paladar alto y estrecho, un surco en la línea media lingual, hipodoncia, e incisivos en forma de clavija. Los pacientes presentan manos [[hiperextensible]]s, suaves y rollizas, con piel y articulaciones [[laxa]]s y dedos afilados y regordetes. Las malformaciones [[esquelética]]s aparecen gradualmente en la mayoría de casos y pueden incluir retraso en el desarrollo [[óseo]], escoliosis/cifosis espinal, y pectus carinatum o excavatum. Los déficits [[cognitivo]]s y los trastornos del del desarrollo del [[lenguaje]] son importantes pero variables en gravedad. Otras manifestaciones poco frecuentes asociadas incluyen crisis [[epiléptica]]s y sordera neurosensorial. Son comunes los episodios de caídas inducidas por [[estímulos]]. Se ha descrito afectación cardíaca (15%).

==Etiología==
El SCL está causado por mutaciones en el gen RPS6KA3 (Xp22.2-p22.1), que codifica para la RSK2, una proteína quinasa regulada por factores de crecimiento. Estas mutaciones son muy [[heterogénea]]s y provocan una pérdida de la actividad fosfotransferasa en la quinasa RSK2.

==Métodos diagnósticos==
El diagnóstico se basa en el cuadro clínico y en los hallazgos [[radiológico]]s (hiperostosis craneal, forma anómala de los cuerpos vertebrales y carillas articulares, edad ósea retrasada, pseudoepífisis metacarpiana, y copetes de las falanges distales). En un primer momento, el análisis de las mutaciones en RPS6KA3 puede utilizarse para un diagnóstico rápido.

==Diagnóstico diferencial==
El diagnóstico diferencial incluye: alfa talasemia con [[déficit]] [[intelectual]], síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann, síndrome FG, síndrome de Williams, y el síndrome de Pitt-Hopkins.

==Consejo genético==
El modo de [[herencia]] es semidominante ligado al X. Entre un 70-80% de los pacientes no presentan historial familiar, mientras que un 20-30% tienen más de un miembro de la familia afectado. El consejo genético está recomendado.

==Manejo y tratamiento==
Un diagnóstico [[precoz]] es esencial para un manejo apropiado. El seguimiento incluye [[exámenes]] auditivos y dentales [[periódico]]s y una [[revisión]] cardiaca anual. No existe [[tratamiento]] específico.

==Fuentes==
*https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=192
*https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Coffin-Lowry

[[Categoría:Ciencias médicas]] [[Category: Enfermedades]]

Síndrome de Fuchs

2018-10-22T16:34:14Z

Terrero jc.manzanillo4:

{{Enfermedad
|nombre=
|imagen_del_virus=Síndrome_de_funchs.jpg
|tamaño=6 KB
|descripción=Es una enfermedad de los ojos en la cual las células que recubren la superficie interna de la córnea lentamente empiezan a morir. Muy a menudo, la enfermedad afecta ambos ojos.
|imagen_de_los_sintomas=
|tamaño2=
|descripción2=
|clasificacion=
|region_de_origen=
|region_mas_comun=
|agente_transmisor=
|forma_de_propagacion=
|vacuna=
}}

La '''distrofia endotelial de Fuchs''', también llamada '''distrofia endotelioepitelial de Fuchs''' o simplemente '''distrofia de Fuchs''', es una enfermedad de los ojos que afecta a la [[córnea]], tiene origen genético y está incluida dentro del grupo de las [[distrofia corneal|distrofias corneales]]. Es de curso lento y progresivo, afecta a ambos [[ojo humano|ojos]] y es algo más frecuente en mujeres que en varones.

Los primeros síntomas pueden detectarse alrededor de los 30 o 40 años, aunque raramente afecta a la capacidad visual antes de los 50 o 60. Cuando la enfermedad se encuentra en fase avanzada, produce pérdida de transparencia de la córnea, que puede hacer necesaria una queratoplastia (trasplante de córnea). Fue descrita por el oftalmólogo vienés Ernst Fuchs (1851-1930) y no debe confundirse con otras lesiones que también llevan su nombre, como la [[mancha de Fuchs]], el creciente miópico o coloboma de Fuchs y la ciclitis heterocrómica de Fuchs.

== Causas ==
Puede ser hereditaria, según un patrón de herencia [[autosómico dominante]]. En este caso, si alguno de los padres presentan la enfermedad, el hijo tendrá una probabilidad del 50% de padecerla, aunque también ocurre de forma aislada en personas que no tienen ningún antecedente familiar conocido

== Evolución ==
* '''Estadio I'''. Aparecen en la capa más interna de la córnea que se llama [[endotelio corneal]], una serie de lesiones que consisten en protuberancias que simulan gotas, por lo que se las llama guttata (córnea guttata). Estas aumentan en número progresivamente y se extienden desde el centro de la córnea a la perifería.

* '''Estadio II'''. Surge edema (acumulación de líquido) en la capa central de la córnea, que se llama [[estroma corneal]]. Esta se hace más gruesa y la visión es cada vez más borrosa.

* '''Estadio III'''. Se afecta la capa más superficial de la córnea, que se llama epitelio, en la que se forman bullas. Ello ocasiona dolor; la visión va disminuyendo, pues se producen fenómenos de cicatrización que ocasionan que la córnea pierda su transparencia y la luz no pueda penetrar en el interior del ojo.

== Síntomas ==
Los síntomas pueden incluir:
*Dolor en el ojo
*Ojos sensibles a la [[luz]] y al resplandor.
*[[Visión]] borrosa o nublada, al principio solo por las mañanas.
*Ver [[halo]]s coloreados alrededor de las luces.
*Visión que empeora a lo largo del [[día]].

== Pruebas y exámenes ==
Un proveedor puede diagnosticar la distrofia de Fuchs durante un examen con lámpara de hendidura. Otros exámenes que se pueden hacer incluyen:

*Paquimetría -- que mide el espesor de la córnea.
*Examen microscópico especular -- que le permite al proveedor mirar la delgada capa de células que recubre la parte posterior de la córnea.
*Examen de [[agudeza visual]].

==Tratamiento ==
Se usan gotas o ungüentos para los ojos que quitan el líquido de la córnea para aliviar los síntomas de la distrofia de Fuchs.
Si se presentan úlceras dolorosas en la córnea, el uso de lentes de contacto suaves o una [[cirugía]] para crear colgajos sobre las úlceras puede ayudar a reducir el dolor. La única cura para la distrofia de Fuchs es un trasplante de córnea.

Hasta hace poco tiempo, el tipo más común de trasplante de córnea era la [[queratoplastia penetrante]]. Durante ese procedimiento, se remueve una pequeña porción redonda de la córnea, dejando una abertura en la parte delantera del ojo. Posteriormente se cose una porción similar proveniente de un donante humano en dicha parte del ojo.

Una técnica más reciente llamada [[queratoplastia endotelial]] (conocida por las siglas DSEK, DSAEK o DMEK) se ha convertido en la opción preferida para las personas que presentan distrofia de Fuchs. En ese procedimiento, se reemplazan únicamente las [[capa]]s internas de la córnea, en lugar de todas las capas. Esto lleva a una recuperación más rápida con menos complicaciones. Muy a menudo, las puntadas no son necesarias.

== Pronóstico ==
La distrofia de Fuchs empeora con el tiempo. Sin un trasplante de córnea, una persona con distrofia de Fuchs severa puede quedar ciega o sufrir dolor intenso y visión muy reducida.

Los casos leves de la distrofia de Fuchs empeoran con frecuencia después de una [[cirugía de cataratas]]. Un [[cirujano]] experto en cataratas evaluará este riesgo y puede modificar la [[técnica]] o el momento adecuado para la cirugía.
Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con el doctor si presenta:
* Dolor en el ojo.
* Sensibilidad de los ojos a la luz.
* Sensación de que algo está en el ojo cuando en realidad no hay nada allí.
* Problemas de visión como ver halos o la visión opaca.
* Empeoramiento de la visión.

== Prevención ==
No hay ninguna forma de prevención conocida. El hecho de evitar la cirugía de cataratas o tomar precauciones especiales durante dicha cirugía puede retrasar la necesidad de un [[trasplante de córnea]].

== Nombres alternativos ==
* Distrofia de Fuchs.
* Distrofia endotelial de Fuchs.
* Distrofia corneal de Fuchs.

==Fuentes==
*https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/007295.htm
*https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/fuchs-dystrophy/diagnosis-treatment/drc-20352731
*https://www.aao.org/salud-ocular/enfermedades/distrofia-de-fuchs-sintomas

[[Categoría:Ciencias médicas]] [[Category: Enfermedades]]

Síndrome de Fuchs

2018-10-22T16:30:33Z

Terrero jc.manzanillo4:

{{Enfermedad
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|descripción=Es una enfermedad de los ojos en la cual las células que recubren la superficie interna de la córnea lentamente empiezan a morir. Muy a menudo, la enfermedad afecta ambos ojos.
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|forma_de_propagacion=
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}}

La '''distrofia endotelial de Fuchs''', también llamada '''distrofia endotelioepitelial de Fuchs''' o simplemente '''distrofia de Fuchs''', es una enfermedad de los ojos que afecta a la [[córnea]], tiene origen genético y está incluida dentro del grupo de las [[distrofia corneal|distrofias corneales]]. Es de curso lento y progresivo, afecta a ambos [[ojo humano|ojos]] y es algo más frecuente en mujeres que en varones.

Los primeros síntomas pueden detectarse alrededor de los 30 o 40 años, aunque raramente afecta a la capacidad visual antes de los 50 o 60. Cuando la enfermedad se encuentra en fase avanzada, produce pérdida de transparencia de la córnea, que puede hacer necesaria una [[queratoplastia]] (trasplante de córnea). Fue descrita por el oftalmólogo vienés [[Ernst Fuchs]] (1851-1930) y no debe confundirse con otras lesiones que también llevan su nombre, como la [[mancha de Fuchs]], el [[creciente miópico]] o coloboma de Fuchs y la ciclitis heterocrómica de Fuchs.

== Causas ==
Puede ser hereditaria, según un patrón de herencia [[autosómico dominante]]. En este caso, si alguno de los padres presentan la enfermedad, el hijo tendrá una probabilidad del 50% de padecerla, aunque también ocurre de forma aislada en personas que no tienen ningún antecedente familiar conocido

== Evolución ==
* '''Estadio I'''. Aparecen en la capa más interna de la córnea que se llama [[endotelio corneal]], una serie de lesiones que consisten en protuberancias que simulan gotas, por lo que se las llama guttata (córnea guttata). Estas aumentan en número progresivamente y se extienden desde el centro de la córnea a la perifería.

* '''Estadio II'''. Surge edema (acumulación de líquido) en la capa central de la córnea, que se llama [[estroma corneal]]. Esta se hace más gruesa y la visión es cada vez más borrosa.

* '''Estadio III'''. Se afecta la capa más superficial de la córnea, que se llama epitelio, en la que se forman bullas. Ello ocasiona dolor; la visión va disminuyendo, pues se producen fenómenos de cicatrización que ocasionan que la córnea pierda su transparencia y la luz no pueda penetrar en el interior del ojo.

== Síntomas ==
Los síntomas pueden incluir:
*Dolor en el ojo
*Ojos [[sensible]]s a la [[luz]] y al resplandor.
*[[Visión]] borrosa o nublada, al principio solo por las mañanas.
*Ver [[halo]]s coloreados alrededor de las luces.
*Visión que empeora a lo largo del [[día]].

== Pruebas y exámenes ==
Un proveedor puede diagnosticar la distrofia de Fuchs durante un examen con lámpara de hendidura. Otros exámenes que se pueden hacer incluyen:

*[[Paquimetría]] -- que mide el espesor de la córnea.
*Examen [[microscópico]] especular -- que le permite al proveedor mirar la delgada capa de células que recubre la parte posterior de la córnea.
*Examen de [[agudeza visual]].

==Tratamiento ==
Se usan gotas o ungüentos para los ojos que quitan el líquido de la córnea para aliviar los síntomas de la distrofia de Fuchs.
Si se presentan úlceras dolorosas en la córnea, el uso de lentes de contacto suaves o una [[cirugía]] para crear colgajos sobre las úlceras puede ayudar a reducir el dolor. La única cura para la distrofia de Fuchs es un trasplante de córnea.

Hasta hace poco tiempo, el tipo más común de trasplante de córnea era la [[queratoplastia penetrante]]. Durante ese procedimiento, se remueve una pequeña porción redonda de la córnea, dejando una abertura en la parte delantera del ojo. Posteriormente se cose una porción similar proveniente de un [[donante]] humano en dicha parte del ojo.

Una técnica más reciente llamada [[queratoplastia endotelial]] (conocida por las siglas DSEK, DSAEK o DMEK) se ha convertido en la opción preferida para las personas que presentan distrofia de Fuchs. En ese procedimiento, se reemplazan únicamente las [[capa]]s internas de la córnea, en lugar de todas las capas. Esto lleva a una recuperación más rápida con menos complicaciones. Muy a menudo, las puntadas no son necesarias.

== Pronóstico ==
La distrofia de Fuchs empeora con el tiempo. Sin un trasplante de córnea, una persona con distrofia de Fuchs severa puede quedar ciega o sufrir dolor intenso y visión muy reducida.

Los casos leves de la distrofia de Fuchs empeoran con frecuencia después de una [[cirugía de cataratas]]. Un [[cirujano]] experto en cataratas evaluará este riesgo y puede modificar la [[técnica]] o el momento adecuado para la cirugía.
Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con el doctor si presenta:
* Dolor en el ojo.
* [[Sensibilidad]] de los ojos a la luz.
* Sensación de que algo está en el ojo cuando en realidad no hay nada allí.
* Problemas de visión como ver halos o la [[visión opaca]].
* Empeoramiento de la visión.

== Prevención ==
No hay ninguna forma de prevención conocida. El hecho de evitar la cirugía de cataratas o tomar precauciones especiales durante dicha cirugía puede retrasar la necesidad de un [[trasplante de córnea]].

== Nombres alternativos ==
* Distrofia de Fuchs.
* Distrofia endotelial de Fuchs.
* Distrofia corneal de Fuchs.

==Fuentes==
*https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/007295.htm
*https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/fuchs-dystrophy/diagnosis-treatment/drc-20352731
*https://www.aao.org/salud-ocular/enfermedades/distrofia-de-fuchs-sintomas

[[Categoría:Ciencias médicas]] [[Category: Enfermedades]]

Síndrome de Fuchs

2018-10-22T16:29:30Z

Terrero jc.manzanillo4: Página creada con «{{Enfermedad |nombre= |imagen_del_virus=Síndrome_de_funchs.jpg |tamaño=6 KB |descripción=Es una enfermedad de los ojos en la cual las células que recubren la superficie...»

{{Enfermedad
|nombre=
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|descripción=Es una enfermedad de los ojos en la cual las células que recubren la superficie interna de la córnea lentamente empiezan a morir. Muy a menudo, la enfermedad afecta ambos ojos.
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}}

La '''distrofia endotelial de Fuchs''', también llamada '''distrofia endotelioepitelial de Fuchs''' o simplemente '''distrofia de Fuchs''', es una enfermedad de los ojos que afecta a la [[córnea]], tiene origen genético y está incluida dentro del grupo de las [[distrofia corneal|distrofias corneales]]. Es de curso lento y progresivo, afecta a ambos [[ojo humano|ojos]] y es algo más frecuente en mujeres que en varones.

Los primeros síntomas pueden detectarse alrededor de los 30 o 40 años, aunque raramente afecta a la capacidad visual antes de los 50 o 60. Cuando la enfermedad se encuentra en fase avanzada, produce pérdida de transparencia de la córnea, que puede hacer necesaria una [[queratoplastia]] (trasplante de córnea). Fue descrita por el oftalmólogo vienés [[Ernst Fuchs]] (1851-1930) y no debe confundirse con otras lesiones que también llevan su nombre, como la [[mancha de Fuchs]], el [[creciente miópico]] o coloboma de Fuchs y la ciclitis heterocrómica de Fuchs.

== Causas ==
Puede ser hereditaria, según un patrón de herencia [[autosómico dominante]]. En este caso, si alguno de los padres presentan la enfermedad, el hijo tendrá una probabilidad del 50% de padecerla, aunque también ocurre de forma aislada en personas que no tienen ningún antecedente familiar conocido

== Evolución ==
* '''Estadio I'''. Aparecen en la capa más interna de la córnea que se llama [[endotelio corneal]], una serie de lesiones que consisten en protuberancias que simulan gotas, por lo que se las llama guttata (córnea guttata). Estas aumentan en número progresivamente y se extienden desde el centro de la córnea a la perifería.

* '''Estadio II'''. Surge edema (acumulación de líquido) en la capa central de la córnea, que se llama [[estroma corneal]]. Esta se hace más gruesa y la visión es cada vez más borrosa.

* '''Estadio III'''. Se afecta la capa más superficial de la córnea, que se llama epitelio, en la que se forman bullas. Ello ocasiona dolor; la visión va disminuyendo, pues se producen fenómenos de cicatrización que ocasionan que la córnea pierda su transparencia y la luz no pueda penetrar en el interior del ojo.

== Síntomas ==
Los síntomas pueden incluir:
*Dolor en el ojo
*Ojos [[sensible]]s a la [[luz]] y al resplandor.
*[[Visión]] borrosa o nublada, al principio solo por las mañanas.
*Ver [[halo]]s coloreados alrededor de las luces.
*Visión que empeora a lo largo del [[día]].

== Pruebas y exámenes ==
Un proveedor puede diagnosticar la distrofia de Fuchs durante un examen con lámpara de hendidura. Otros exámenes que se pueden hacer incluyen:

*[[Paquimetría]] -- que mide el espesor de la córnea
*Examen [[microscópico]] especular -- que le permite al proveedor mirar la delgada capa de células que recubre la parte posterior de la córnea
*Examen de [[agudeza visual]]

==Tratamiento ==
Se usan gotas o ungüentos para los ojos que quitan el líquido de la córnea para aliviar los síntomas de la distrofia de Fuchs.
Si se presentan úlceras dolorosas en la córnea, el uso de lentes de contacto suaves o una [[cirugía]] para crear colgajos sobre las úlceras puede ayudar a reducir el dolor. La única cura para la distrofia de Fuchs es un trasplante de córnea.

Hasta hace poco tiempo, el tipo más común de trasplante de córnea era la [[queratoplastia penetrante]]. Durante ese procedimiento, se remueve una pequeña porción redonda de la córnea, dejando una abertura en la parte delantera del ojo. Posteriormente se cose una porción similar proveniente de un [[donante]] humano en dicha parte del ojo.

Una técnica más reciente llamada [[queratoplastia endotelial]] (conocida por las siglas DSEK, DSAEK o DMEK) se ha convertido en la opción preferida para las personas que presentan distrofia de Fuchs. En ese procedimiento, se reemplazan únicamente las [[capa]]s internas de la córnea, en lugar de todas las capas. Esto lleva a una recuperación más rápida con menos complicaciones. Muy a menudo, las puntadas no son necesarias.

== Pronóstico ==
La distrofia de Fuchs empeora con el tiempo. Sin un trasplante de córnea, una persona con distrofia de Fuchs severa puede quedar ciega o sufrir dolor intenso y visión muy reducida.

Los casos leves de la distrofia de Fuchs empeoran con frecuencia después de una [[cirugía de cataratas]]. Un [[cirujano]] experto en cataratas evaluará este riesgo y puede modificar la [[técnica]] o el momento adecuado para la cirugía.
Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con el doctor si presenta:
* Dolor en el ojo.
* [[Sensibilidad]] de los ojos a la luz.
* Sensación de que algo está en el ojo cuando en realidad no hay nada allí.
* Problemas de visión como ver halos o la [[visión opaca]].
* Empeoramiento de la visión.

== Prevención ==
No hay ninguna forma de prevención conocida. El hecho de evitar la cirugía de cataratas o tomar precauciones especiales durante dicha cirugía puede retrasar la necesidad de un [[trasplante de córnea]].

== Nombres alternativos ==
* Distrofia de Fuchs.
* Distrofia endotelial de Fuchs.
* Distrofia corneal de Fuchs.

==Fuentes==
*https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/007295.htm
*https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/fuchs-dystrophy/diagnosis-treatment/drc-20352731
*https://www.aao.org/salud-ocular/enfermedades/distrofia-de-fuchs-sintomas

[[Categoría:Ciencias médicas]] [[Category: Enfermedades]]

Archivo:Síndrome de funchs.jpg

2018-10-22T16:21:25Z

Terrero jc.manzanillo4:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Urolitiasis, oxalato de calcio en perros

2018-10-15T20:29:07Z

Terrero jc.manzanillo4:

{{Enfermedad|nombre= Urolitiasis, oxalato de calcio en perros
|imagen_de_los_sintomas=Urolitiasisenperros.jpg}}<div align="justify">
'''Urolitiasis, oxalato de calcio en perros''': La urolitiasis es descrita como la presencia de [[piedra]]s (depósitos de [[calcio]]) en el tracto urinario. El desarrollo de estas [[piedra]]s o [[cálculo]]s es más común en [[perro]]s que en [[gato]]s, y en [[animal]]es viejos. En la mayoría de los casos, los cálculos pueden ser removidos de forma segura, dándole al [[animal]] un pronóstico positivo.

==Síntomas==

Los [[animal]]es normalmente no muestran signos del problema, aunque el síntoma más común es el problema para orinar. Si hay [[inflamación]], puede notarse el [[abdomen]] abultado o el área que rodea la región urinaria puede estar irritada. Si los cálculos son grandes, a veces pueden sentirse a través de la [[piel]] por un [[veterinario]].

==Causas==
[[Imagen: Urolitsis.jpg|thumb|right|180px|Urolitiasis en perros .]]
La causa primaria de la formación de [[piedra]]s es el alto nivel de [[calcio]] en la orina. Algunos factores de riesgo incluyen suplementos de [[calcio]], exceso de [[proteína]] y [[vitamina D]] en la [[dieta]], altos niveles de [[esteroides]], dietas deficientes en [[vitamina B6]] y el consumo de [[dieta]]s totalmente secas.

Mientras estas [[piedra]]s pueden ocurrir en cualquier [[raza]], hay muchas razas que comprenden el 60% de los casos. Estas razas incluyen: Schnauzer Miniatura, Lhapsa Apso, Yorkshire Terrier, Bicho Frise, Shih Tzu y Poodle Miniatura.

==Diagnóstico==

Se realizarán [[radiografía]]s y [[ultrasonido]]s para determinar cualquier condición médica subyacente, causando [[dolor]] o problema para orinar. También se realizará un [[hemograma]] para examinar los niveles de nutrientes y ver cualquiera que este fuera del rango normal.

==Tratamiento==

Uno de los tratamientos más comunes es la remoción quirúrgica de los [[cálculo]]s. En algunos casos, se pueden usar ondas de choque para ayudar a romper las [[piedra]]s. También, dependiendo de tamaño y la severidad de los cálculos, algunas veces pueden ser extraídos o masajeados fuera del organismo del [[perro]] con un [[catéter]] y fluidos.

==Vida y Gestión==

Es importante reducir el nivel de actividad de su mascota luego de la [[cirugía]]. Las posibles complicaciones de la formación de estas [[piedra]]s son el bloqueo del tracto urinario y la inhabilidad del [[animal]] para orinar. Es común que se vuelvan a formar estas [[piedra]]s con el paso del [[tiempo]]. El tratamiento continuo incluye el monitoreo de la ingesta de [[calcio]] y los patrones urinarios del [[animal]], para observar si se desarrollan problemas.

Si se realizó una [[cirugía]] para remover las [[piedra]]s, se recomiendan radiografías post-quirugicas para asegurarse de que las [[piedra]]s fueron completamente removidas. Las [[radiografía]]s continuas pueden ser útiles en intervalos frecuentes y si la formación de los [[cálculo]]s de calcio es detectada, se pueden usar técnicas no quirúrgicas para removerlos o disolverlos.

==Prevención==

La mejor prevención de la recurrencia es monitorear los niveles de [[calcio]] del [[animal]] regularmente y con esto se puedan hacer ajustes en la [[dieta]], para mantener los niveles de [[calcio]] normales.

==Fuente==

* http://www.venfido.com.mx/enfermedad.php?n=urolitiasis-oxalato-de-calcio-en-perros
* https://argos.portalveterinaria.com/noticia/10726/actualidad/factores-de-riesgo-asociados-con-urolitiasis-de-oxalato-de-calcio-en-el-perro.html
* https://karimyorkie.wordpress.com/2016/10/14/la-urolitiasis-oxalato-de-calcio-en-perros/

[[Category:Ciencias_Clínicas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Categoría:Enfermedades]]

Urolitiasis, oxalato de calcio en perros

2018-10-15T20:28:52Z

Terrero jc.manzanillo4:

{{Desarrollo }}{{Enfermedad|nombre= Urolitiasis, oxalato de calcio en perros
|imagen_de_los_sintomas=Urolitiasisenperros.jpg}}<div align="justify">
'''Urolitiasis, oxalato de calcio en perros''': La urolitiasis es descrita como la presencia de [[piedra]]s (depósitos de [[calcio]]) en el tracto urinario. El desarrollo de estas [[piedra]]s o [[cálculo]]s es más común en [[perro]]s que en [[gato]]s, y en [[animal]]es viejos. En la mayoría de los casos, los cálculos pueden ser removidos de forma segura, dándole al [[animal]] un pronóstico positivo.

==Síntomas==

Los [[animal]]es normalmente no muestran signos del problema, aunque el síntoma más común es el problema para orinar. Si hay [[inflamación]], puede notarse el [[abdomen]] abultado o el área que rodea la región urinaria puede estar irritada. Si los cálculos son grandes, a veces pueden sentirse a través de la [[piel]] por un [[veterinario]].

==Causas==
[[Imagen: Urolitsis.jpg|thumb|right|180px|Urolitiasis en perros .]]
La causa primaria de la formación de [[piedra]]s es el alto nivel de [[calcio]] en la orina. Algunos factores de riesgo incluyen suplementos de [[calcio]], exceso de [[proteína]] y [[vitamina D]] en la [[dieta]], altos niveles de [[esteroides]], dietas deficientes en [[vitamina B6]] y el consumo de [[dieta]]s totalmente secas.

Mientras estas [[piedra]]s pueden ocurrir en cualquier [[raza]], hay muchas razas que comprenden el 60% de los casos. Estas razas incluyen: Schnauzer Miniatura, Lhapsa Apso, Yorkshire Terrier, Bicho Frise, Shih Tzu y Poodle Miniatura.

==Diagnóstico==

Se realizarán [[radiografía]]s y [[ultrasonido]]s para determinar cualquier condición médica subyacente, causando [[dolor]] o problema para orinar. También se realizará un [[hemograma]] para examinar los niveles de nutrientes y ver cualquiera que este fuera del rango normal.

==Tratamiento==

Uno de los tratamientos más comunes es la remoción quirúrgica de los [[cálculo]]s. En algunos casos, se pueden usar ondas de choque para ayudar a romper las [[piedra]]s. También, dependiendo de tamaño y la severidad de los cálculos, algunas veces pueden ser extraídos o masajeados fuera del organismo del [[perro]] con un [[catéter]] y fluidos.

==Vida y Gestión==

Es importante reducir el nivel de actividad de su mascota luego de la [[cirugía]]. Las posibles complicaciones de la formación de estas [[piedra]]s son el bloqueo del tracto urinario y la inhabilidad del [[animal]] para orinar. Es común que se vuelvan a formar estas [[piedra]]s con el paso del [[tiempo]]. El tratamiento continuo incluye el monitoreo de la ingesta de [[calcio]] y los patrones urinarios del [[animal]], para observar si se desarrollan problemas.

Si se realizó una [[cirugía]] para remover las [[piedra]]s, se recomiendan radiografías post-quirugicas para asegurarse de que las [[piedra]]s fueron completamente removidas. Las [[radiografía]]s continuas pueden ser útiles en intervalos frecuentes y si la formación de los [[cálculo]]s de calcio es detectada, se pueden usar técnicas no quirúrgicas para removerlos o disolverlos.

==Prevención==

La mejor prevención de la recurrencia es monitorear los niveles de [[calcio]] del [[animal]] regularmente y con esto se puedan hacer ajustes en la [[dieta]], para mantener los niveles de [[calcio]] normales.

==Fuente==

* http://www.venfido.com.mx/enfermedad.php?n=urolitiasis-oxalato-de-calcio-en-perros
* https://argos.portalveterinaria.com/noticia/10726/actualidad/factores-de-riesgo-asociados-con-urolitiasis-de-oxalato-de-calcio-en-el-perro.html
* https://karimyorkie.wordpress.com/2016/10/14/la-urolitiasis-oxalato-de-calcio-en-perros/

[[Category:Ciencias_Clínicas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Categoría:Enfermedades]]

Urolitiasis, oxalato de calcio en perros

2018-10-15T20:27:17Z

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{{Desarrollo }}{{Enfermedad|nombre= Urolitiasis, oxalato de calcio en perros
|imagen_de_los_sintomas=Urolitiasisenperros.jpg}}<div align="justify">
'''Urolitiasis, oxalato de calcio en perros''': La urolitiasis es descrita como la presencia de [[piedra]]s (depósitos de [[calcio]]) en el [[tracto urinario]]. El desarrollo de estas [[piedra]]s o [[cálculos]] es más común en [[perro]]s que en [[gato]]s, y en [[animal]]es viejos. En la mayoría de los casos, los cálculos pueden ser removidos de forma segura, dándole al [[animal]] un pronóstico positivo.

==Síntomas==

Los [[animal]]es normalmente no muestran signos del problema, aunque el síntoma más común es el problema para orinar. Si hay [[inflamación]], puede notarse el [[abdomen]] abultado o el área que rodea la región urinaria puede estar irritada. Si los cálculos son grandes, a veces pueden sentirse a través de la [[piel]] por un [[veterinario]].

==Causas==
[[Imagen: Urolitsis.jpg|thumb|right|180px|Urolitiasis en perros .]]
La causa primaria de la formación de [[piedra]]s es el alto nivel de [[calcio]] en la orina. Algunos factores de riesgo incluyen suplementos de [[calcio]], exceso de [[proteína]] y [[vitamina D]] en la [[dieta]], altos niveles de [[esteroides]], dietas deficientes en [[vitamina B6]] y el consumo de [[dieta]]s totalmente secas.

Mientras estas [[piedra]]s pueden ocurrir en cualquier [[raza]], hay muchas razas que comprenden el 60% de los casos. Estas razas incluyen: Schnauzer Miniatura, Lhapsa Apso, Yorkshire Terrier, Bicho Frise, Shih Tzu y Poodle Miniatura.

==Diagnóstico==

Se realizarán [[radiografía]]s y [[ultrasonido]]s para determinar cualquier condición médica subyacente, causando [[dolor]] o problema para orinar. También se realizará un [[hemograma]] para examinar los niveles de nutrientes y ver cualquiera que este fuera del rango normal.

==Tratamiento==

Uno de los tratamientos más comunes es la remoción quirúrgica de los [[cálculo]]s. En algunos casos, se pueden usar ondas de choque para ayudar a romper las [[piedra]]s. También, dependiendo de tamaño y la severidad de los cálculos, algunas veces pueden ser extraídos o masajeados fuera del organismo del [[perro]] con un [[catéter]] y fluidos.

==Vida y Gestión==

Es importante reducir el nivel de actividad de su mascota luego de la [[cirugía]]. Las posibles complicaciones de la formación de estas [[piedra]]s son el bloqueo del tracto urinario y la inhabilidad del [[animal]] para orinar. Es común que se vuelvan a formar estas [[piedra]]s con el paso del [[tiempo]]. El tratamiento continuo incluye el monitoreo de la ingesta de [[calcio]] y los patrones urinarios del [[animal]], para observar si se desarrollan problemas.

Si se realizó una [[cirugía]] para remover las [[piedra]]s, se recomiendan radiografías post-quirugicas para asegurarse de que las [[piedra]]s fueron completamente removidas. Las [[radiografía]]s continuas pueden ser útiles en intervalos frecuentes y si la formación de los [[cálculo]]s de calcio es detectada, se pueden usar técnicas no quirúrgicas para removerlos o disolverlos.

==Prevención==

La mejor prevención de la recurrencia es monitorear los niveles de [[calcio]] del [[animal]] regularmente y con esto se puedan hacer ajustes en la [[dieta]], para mantener los niveles de [[calcio]] normales.

==Fuente==

* http://www.venfido.com.mx/enfermedad.php?n=urolitiasis-oxalato-de-calcio-en-perros
* https://argos.portalveterinaria.com/noticia/10726/actualidad/factores-de-riesgo-asociados-con-urolitiasis-de-oxalato-de-calcio-en-el-perro.html
* https://karimyorkie.wordpress.com/2016/10/14/la-urolitiasis-oxalato-de-calcio-en-perros/

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Urolitiasis, oxalato de calcio en perros

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|imagen_de_los_sintomas=Urolitiasisenperros.jpg}}<div align="justify">
'''Urolitiasis, oxalato de calcio en perros''': La urolitiasis es descrita como la presencia de [[piedra]]s (depósitos de [[calcio]]) en el [[tracto urinario]]. El desarrollo de estas [[piedra]]s o [[cálculos]] es más común en [[perro]]s que en [[gato]]s, y en [[animal]]es viejos. En la mayoría de los casos, los cálculos pueden ser removidos de forma segura, dándole al [[animal]] un pronóstico positivo.

==Síntomas==

Los [[animal]]es normalmente no muestran signos del problema, aunque el síntoma más común es el problema para orinar. Si hay [[inflamación]], puede notarse el [[abdomen]] abultado o el área que rodea la región urinaria puede estar irritada. Si los cálculos son grandes, a veces pueden sentirse a través de la [[piel]] por un [[veterinario]].

==Causas==

La causa primaria de la formación de [[piedra]]s es el alto nivel de [[calcio]] en la orina. Algunos factores de riesgo incluyen suplementos de [[calcio]], exceso de [[proteína]] y [[vitamina D]] en la [[dieta]], altos niveles de [[esteroides]], dietas deficientes en [[vitamina B6]] y el consumo de [[dieta]]s totalmente secas.

Mientras estas [[piedra]]s pueden ocurrir en cualquier [[raza]], hay muchas razas que comprenden el 60% de los casos. Estas razas incluyen: Schnauzer Miniatura, Lhapsa Apso, Yorkshire Terrier, Bicho Frise, Shih Tzu y Poodle Miniatura.

==Diagnóstico==

Se realizarán [[radiografía]]s y [[ultrasonido]]s para determinar cualquier condición médica subyacente, causando [[dolor]] o problema para orinar. También se realizará un [[hemograma]] para examinar los niveles de nutrientes y ver cualquiera que este fuera del rango normal.

==Tratamiento==

Uno de los tratamientos más comunes es la remoción quirúrgica de los [[cálculo]]s. En algunos casos, se pueden usar ondas de choque para ayudar a romper las [[piedra]]s. También, dependiendo de tamaño y la severidad de los cálculos, algunas veces pueden ser extraídos o masajeados fuera del organismo del [[perro]] con un [[catéter]] y fluidos.

==Vida y Gestión==

Es importante reducir el nivel de actividad de su mascota luego de la [[cirugía]]. Las posibles complicaciones de la formación de estas [[piedra]]s son el bloqueo del tracto urinario y la inhabilidad del [[animal]] para orinar. Es común que se vuelvan a formar estas [[piedra]]s con el paso del [[tiempo]]. El tratamiento continuo incluye el monitoreo de la ingesta de [[calcio]] y los patrones urinarios del [[animal]], para observar si se desarrollan problemas.

Si se realizó una [[cirugía]] para remover las [[piedra]]s, se recomiendan radiografías post-quirugicas para asegurarse de que las [[piedra]]s fueron completamente removidas. Las [[radiografía]]s continuas pueden ser útiles en intervalos frecuentes y si la formación de los [[cálculo]]s de calcio es detectada, se pueden usar técnicas no quirúrgicas para removerlos o disolverlos.

==Prevención==

La mejor prevención de la recurrencia es monitorear los niveles de [[calcio]] del [[animal]] regularmente y con esto se puedan hacer ajustes en la [[dieta]], para mantener los niveles de [[calcio]] normales.

==Fuente==

* http://www.venfido.com.mx/enfermedad.php?n=urolitiasis-oxalato-de-calcio-en-perros
* https://argos.portalveterinaria.com/noticia/10726/actualidad/factores-de-riesgo-asociados-con-urolitiasis-de-oxalato-de-calcio-en-el-perro.html
* https://karimyorkie.wordpress.com/2016/10/14/la-urolitiasis-oxalato-de-calcio-en-perros/

[[Category:Ciencias_Clínicas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Categoría:Enfermedades]]