https://www.ecured.cu/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=Yaime09014+jc.hlg&* 2026-06-12T06:19:12Z Contribuciones del colaborador MediaWiki 1.31.16 https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuaria:Yaime09014_jc.hlg&diff=2250203 2014-06-05T13:19:55Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>{{Usuario|usuario=Yaime|fotografía=yaime.JPG|apellidos=Sarmiento Ricardo|nombres=Yaime|estudio=Técnico Medio|título=Técnico Medio Informática|temas=Salud|institución=Joven Club de Computación y Electrónica|páis=Cuba}}<br /> <br /> == Me pueden contactar: ==<br /> <br /> Telefóno: 381626 <br /> <br /> Email: yaime09014@hlg.jovenclub.cu <br /> == Mis contribuciones: ==<br /> <br /> *[[Síndrome de Sturge Weber]] <br /> *[[Síndrome de turner]] <br /> *[[Oligohidramnios]]<br /> *[[Craneosinotosis]]<br /> *[[Laparoscopia Ginecológica]]<br /> *[[Hipogonadismo]]<br /> *[[Nathan Söderblom]]<br /> *[[Síndrome de Plummer-Vinson.]]<br /> *[[Oligofrenia]]<br /> *[[Leucemia de Células Pilosas]]<br /> *[[Tromboflebitis Superficial]]<br /> *[[Basílica de Majencio]]<br /> *[[Basílica Julia ]]<br /> *[[Basílica Santa Maria la Mayor]]<br /> *[[Poliangeítis microscópica]]<br /> *[[Síndrome de Arteria Mesentérica Superior]]<br /> *[[Hipocondroplasia]]<br /> == Temas de interés: ==<br /> Salud</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=Hipocondroplasia&diff=2250199 2014-06-05T13:17:12Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: Página creada con '{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Definición |Nombre=Hipocondroplasia |imagen=hipocondroplasia.jpg |concepto= La Hipocondroplasia es una enfermedad perteneciente al grupo de l...'</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Definición<br /> <br /> |Nombre=Hipocondroplasia<br /> <br /> |imagen=hipocondroplasia.jpg<br /> <br /> |concepto= La Hipocondroplasia es una enfermedad perteneciente al grupo de las displasias esqueléticas, al igual que la acondroplasia y la displasia tanatotrófica, que afectan, además, al mismo gen.<br /> <br /> }}<br /> <br /> &lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;<br /> <br /> ''' Hipocondroplasia''', es una enfermedad congénita - presente desde el momento del nacimiento -, de origen genético, que se manifiesta por talla baja, con brazos y miembros cortos, aspecto facial característico, y otras alteraciones<br /> <br /> ==Características==<br /> <br /> La hipocondroplasia es parte de una “familia” de displasias óseas causadas por mutaciones de ganancia de función en el gen FGFR3 que codifican para el receptor del factor de crecimien fibroblastos de tipo 3. Otros miembros de esta familia que pueden compartir muchos rasgos pero varían en cuanto a su severidad incluyen, por ejemplo, la acondroplasia, el síndrome de SADDAN y la displasia tanatofórica. <br /> <br /> Este gen codifica para una proteína esencial para el reconocimiento de los estímulos del crecimiento y transducción de señales en las células normalmente estimuladas. Este receptor del factor de crecimiento en particular parece ser particularmente crucial en el crecimiento cartilaginoso y óseo.<br /> <br /> <br /> == Problemas que presenta la enfermedad ==<br /> <br /> * [[Crecimiento ]]<br /> <br /> * [[Crecimiento cefalico y riesgo de hidrocefalia ]]<br /> <br /> *[[ Deformidad en varo ]]<br /> <br /> *[[Desarrollo ]]<br /> <br /> *[[ Oído y audición ]]<br /> <br /> *[[Limitación y extensión del codo ]]<br /> <br /> <br /> ==Génetica ==<br /> <br /> La enfermedad se produce en la mayoría de los casos por una mutación que afecta al gen N540K que codifica una proteína que forma el receptor 3 del factor de crecimiento fibroblastico (FGFR3). El gen N540K se encuentra situado en el cromosoma 4 humano y diversas mutaciones del mismo están implicadas en la aparición de la acondroplasia y otras enfermedades<br /> <br /> ==Pronóstico==<br /> <br /> La estatura final alcanzada oscila entre 132 y 147 cm. La expectativa de vida es normal, sin embargo se ha descrito la existencia de retraso mental y déficit de capacidades mentales en un pequeño porcentaje de pacientes con está afección.<br /> <br /> ==Fuente==<br /> *http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=es&amp;Expert=429<br /> <br /> *http://www.ivami.com/noticia_indiv.php?id_noticia=2319&amp;opc=5&amp;id=2067&amp;lang=es<br /> <br /> *http://www.lpaonline.org/assets/documents/NH_Spanish_hypochondroplasia_final_y_revisada-ESP.pdf<br /> <br /> <br /> [[Category:Patología_clínica]]</div>

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<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>== Sumario ==<br /> <br /> == Estado de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuaria:Yaime09014_jc.hlg&diff=2197929 2014-04-04T01:07:32Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: /* Mis contribuciones: */</p> <hr /> <div>{{Usuario|usuario=Yaime|fotografía=yaime.JPG|apellidos=Sarmiento Ricardo|nombres=Yaime|estudio=Técnico Medio|título=Técnico Medio Informática|temas=Salud|institución=Joven Club de Computación y Electrónica|páis=Cuba}}<br /> <br /> == Me pueden contactar: ==<br /> <br /> Telefóno: 381626 <br /> <br /> Email: yaime09014@hlg.jovenclub.cu <br /> == Mis contribuciones: ==<br /> <br /> *[[Síndrome de Sturge Weber]] <br /> *[[Síndrome de turner]] <br /> *[[Oligohidramnios]]<br /> *[[Craneosinotosis]]<br /> *[[Laparoscopia Ginecológica]]<br /> *[[Hipogonadismo]]<br /> *[[Nathan Söderblom]]<br /> *[[Síndrome de Plummer-Vinson.]]<br /> *[[Oligofrenia]]<br /> *[[Leucemia de Células Pilosas]]<br /> *[[Tromboflebitis Superficial]]<br /> *[[Basílica de Majencio]]<br /> *[[Basílica Julia ]]<br /> *[[Basílica Santa Maria la Mayor]]<br /> *[[Poliangeítis microscópica]]<br /> *[[Síndrome de Arteria Mesentérica Superior]]<br /> <br /> == Temas de interés: ==<br /> Salud</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=S%C3%ADndrome_de_Arteria_Mesent%C3%A9rica_Superior&diff=2197928 2014-04-04T01:01:30Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: Página creada con '{{Sistema:Moderación_Salud}} {{Definición |nombre=Síndrome de Arteria Mesentérica Superior |imagen=SAMS.jpg |tamaño= |concepto=El síndrome de la arteria mesentérica ...'</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación_Salud}}<br /> <br /> {{Definición<br /> <br /> |nombre=Síndrome de Arteria Mesentérica Superior<br /> <br /> |imagen=SAMS.jpg<br /> <br /> |tamaño=<br /> <br /> |concepto=El síndrome de la arteria mesentérica superior (SAMS) está caracterizado por una compresión extrínseca en la cara anterior de la tercera porción del duodeno, por la arteria mesentérica superior (AMS) y por la aorta y la columna vertebral posteriormente.<br /> <br /> }}<br /> <br /> &lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;<br /> <br /> ''' Síndrome de Arteria Mesentérica Superior''', es una entidad clínica adquirida poco frecuente, caracterizada por la compresión de la tercera porción del duodeno por la arteria mesentérica superior (AMS) lo que resulta en la obstrucción duodenal crónica e intermitente o aguda, completa o parcial, fue descrita por primera vez por Von Rokitansky en 1861.<br /> <br /> ==Historia==<br /> <br /> El Síndrome de Arteria Mesentérica Superior constituye una entidad subdiagnosticada en pacientes crónicos. La revisión bibliográfica reporta un aproximado de 0,03–1% de incidencia.En lo que al sexo refiere, se ha registrado un mayor número de casos en pacientes del sexo femenino (2:1) Es más frecuente en adultos, sin embargo, este síndrome puede tener lugar en adolescentes y niños mayores. De acuerdo a estudios anteriores el 75% de los casos diagnosticados tuvo lugar en pacientes que comprendían entre 10 y 30 años de edad.<br /> <br /> ==Presentación Clínica==<br /> <br /> Con frecuencia, los pacientes son niños mayores y adultos jóvenes, y el más afectado es el sexo femenino. No se han identificado diferencias raciales. Se presentan con síntomas abdominales superiores crónicos e intermitentes y en la mayoría de los casos suelen ser síntomas leves a moderados, progresivos e inespecíficos que ocurren durante años o décadas como dolor epigástrico, náuseas, eructos, vómito bilioso o alimentario, y algunas veces en proyectil, malestar postprandial, sensación de llenura, pérdida de peso y algunas veces un cuadro de obstrucción intestinal.<br /> <br /> <br /> ==Diagnóstico ==<br /> <br /> 1. Dilatación de la primera y segunda porción del duodeno con o sin dilatación gástrica.<br /> <br /> 2. Paso filiforme del medio de contraste baritado durante una serie gastroduodenal a través de la tercera porción del duodeno que puede corregirse mediante la maniobra de Hayes (compresión epigástrica en decúbito lateral).<br /> <br /> 3. Compresión vertical y oblicua abrupta de los pliegues mucosos.<br /> <br /> 4. Ondas antiperistálticas del medio de contraste baritado, proximal al sitio de obstrucción.<br /> <br /> ==Tratamiento==<br /> El tratamiento del SAMS debería empezar con el manejo conservador y teniendo en cuenta que el tratamiento definitivo consiste en tratar de revertir el factor desencadenante que habitualmente es la baja de peso. Los objetivos más importantes en el tratamiento inicial del paciente agudamente sintomático deben ser:<br /> <br /> 1. Corrección de las alteraciones hidroelectrolíticas y metabólicas. <br /> <br /> 2. Descompresión y desobstrucción del tracto gastrointestinal, incluyendo el decúbito lateral izquierdo y la colocación de una sonda nasogástrica. <br /> <br /> 3. Recuperación del estado nutricional mediante soporte nutricional parenteral o enteral. <br /> ==Fuentes==<br /> <br /> *http://vitae.ucv.ve/?module=articulo&amp;rv=33&amp;m=3&amp;n=1136&amp;e=1139<br /> *http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S0120-99572009000200014&amp;script=sci_arttext<br /> [[Category:Patología_clínica]]</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:SAMS.jpg&diff=2197927 2014-04-04T00:59:37Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>== Sumario ==<br /> <br /> == Estado de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=S%C3%ADndrome_neuropsiqui%C3%A1trico_autoinmune(PANDA)&diff=2174875 2014-02-27T16:42:32Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Definición<br /> <br /> |nombre=Síndrome neuropsiquiátrico autoinmune(PANDA)<br /> <br /> |imagen= Transtorno_neuropsíquiatrico.jpg<br /> <br /> |tamaño=<br /> <br /> |concepto= Síndrome neuropsiquiátrico autoinmune(PANDA),síntomas neurológicos que <br /> <br /> consistían en tics y movimientos involuntarios, asociados a trastornos psiquiátricos de <br /> <br /> tipo obsesivo-compulsivo.<br /> <br /> <br /> }}&lt;br&gt;<br /> <br /> <br /> El '''Síndrome neuropsiquiátrico autoinmune(PANDA)''' precedido por un cuadro de infección <br /> por Streptococcus Beta-hemolitico del grupo A (SBHGA).<br /> <br /> <br /> == Caracteristicas ==<br /> <br /> La caracteristicas del subgrupo de PANDAS, es la presencia de grupos volumetricos en <br /> <br /> los ganglios basales.<br /> <br /> <br /> == Manifestaciones Clínicas ==<br /> Las manifestaciones notariadas dentro del Síndrome PANDA son: <br /> <br /> *El trastorno de la Tourette caracterizado por la presencia de rápidos, súbitos <br /> <br /> estereotipados y arrítmicos movimientos o vocalizaciones con complejidad variable.<br /> <br /> *Trastornos obsesivos compulsivos refiriéndose la aparición de obsesiones y compulsiones <br /> <br /> que causan gran discapacidad en los pacientes debido a su absorción temporal.<br /> <br /> *Trastorno de déficit de atención e hiperactividad denotando hiperactividad, falta de <br /> <br /> concentración de atención e impulsividad.<br /> <br /> == Diagnostico==<br /> <br /> Presencia de trastorno por tics o trastorno obsesivo compulsivo.<br /> El comienzo de los síntomas debe tener lugar en una franja de edad comprendida entre los 3 <br /> <br /> años y el inicio de la pubertad.<br /> La enfermedad debe seguir un curso caracterizado por el comienzo brusco de los síntomas con <br /> <br /> agudizaciones periódicas frecuentes que se inician de forma dramática.<br /> <br /> <br /> == Tratamiento ==<br /> <br /> Este extraño síndrome, tiene recomendado como tratamiento la administración de <br /> <br /> antibióticos en las fases de agudización.<br /> <br /> <br /> <br /> == Fuentes&lt;br&gt; ==<br /> <br /> <br /> *http://www.bubok.es/libros/217203/PANDA-Sindrome-neuropsiquiatrico-autoinmune<br /> <br /> *http://www.bubok.es/libros/217203/PANDA-Sindrome-neuropsiquiatrico-autoinmune<br /> <br /> *http://www.reeditor.com/columna/4044/5/medicina/trastorno/psiquiatrico/autoinmune/panda<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> [[Category:Psiquiatría|Psiquiatría]] [[Category:Especialidades_Médicas]]</div>

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<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Definición<br /> <br /> |nombre=Síndrome neuropsiquiátrico autoinmune(PANDA)<br /> <br /> |imagen= Transtorno_neuropsíquiatrico.jpg<br /> <br /> |tamaño=<br /> <br /> |concepto= Síndrome neuropsiquiátrico autoinmune(PANDA),síntomas neurológicos que <br /> <br /> consistían en tics y movimientos involuntarios, asociados a trastornos psiquiátricos de <br /> <br /> tipo obsesivo-compulsivo.<br /> <br /> <br /> }}&lt;br&gt;<br /> <br /> <br /> El '''Síndrome neuropsiquiátrico autoinmune(PANDA)''' precedido por un cuadro de infección <br /> <br /> por Streptococcus Beta-hemolitico del grupo A (SBHGA).<br /> <br /> <br /> == Caracteristicas ==<br /> <br /> La caracteristicas del subgrupo de PANDAS, es la presencia de grupos volumetricos en <br /> <br /> los ganglios basales.<br /> <br /> <br /> == Manifestaciones Clínicas ==<br /> Las manifestaciones notariadas dentro del Síndrome PANDA son: <br /> <br /> *El trastorno de la Tourette caracterizado por la presencia de rápidos, súbitos <br /> <br /> estereotipados y arrítmicos movimientos o vocalizaciones con complejidad variable.<br /> <br /> *Trastornos obsesivos compulsivos refiriéndose la aparición de obsesiones y compulsiones <br /> <br /> que causan gran discapacidad en los pacientes debido a su absorción temporal.<br /> <br /> *Trastorno de déficit de atención e hiperactividad denotando hiperactividad, falta de <br /> <br /> concentración de atención e impulsividad.<br /> <br /> == Diagnostico==<br /> <br /> Presencia de trastorno por tics o trastorno obsesivo compulsivo.<br /> El comienzo de los síntomas debe tener lugar en una franja de edad comprendida entre los 3 <br /> <br /> años y el inicio de la pubertad.<br /> La enfermedad debe seguir un curso caracterizado por el comienzo brusco de los síntomas con <br /> <br /> agudizaciones periódicas frecuentes que se inician de forma dramática.<br /> <br /> <br /> == Tratamiento ==<br /> <br /> Este extraño síndrome, tiene recomendado como tratamiento la administración de <br /> <br /> antibióticos en las fases de agudización.<br /> <br /> <br /> <br /> == Fuentes&lt;br&gt; ==<br /> <br /> <br /> *http://www.bubok.es/libros/217203/PANDA-Sindrome-neuropsiquiatrico-autoinmune<br /> <br /> *http://www.bubok.es/libros/217203/PANDA-Sindrome-neuropsiquiatrico-autoinmune<br /> <br /> *http://www.reeditor.com/columna/4044/5/medicina/trastorno/psiquiatrico/autoinmune/panda<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> [[Category:Psiquiatría|Psiquiatría]] [[Category:Especialidades_Médicas]]</div>

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<p>Yaime09014 jc.hlg: /* Diagnostico */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Definición<br /> <br /> |nombre=Síndrome neuropsiquiátrico autoinmune(PANDA)<br /> <br /> |imagen= Transtorno_neuropsíquiatrico.jpg<br /> <br /> |tamaño=<br /> <br /> |concepto= Es un transtorno neuropsíquiatrico, autoinmunes asociados a infecciones estreptocócicas.<br /> <br /> }}&lt;br&gt;<br /> <br /> <br /> El '''Síndrome neuropsiquiátrico autoinmune(PANDA)''' síntomas neurológicos que consistían en tics y movimientos involuntarios, asociados a trastornos psiquiátricos de tipo obsesivo-compulsivo.<br /> <br /> <br /> == Caracteristicas ==<br /> <br /> La caracteristicas del subgrupo de PANDAS, es la presencia de grupos volumetricos en los ganglios basales.<br /> <br /> == Diagnostico==<br /> <br /> *Presencia de trastorno por tics o trastorno obsesivo compulsivo.<br /> *El comienzo de los síntomas debe tener lugar en una franja de edad comprendida entre los 3 años y el inicio de la pubertad.<br /> *La enfermedad debe seguir un curso caracterizado por el comienzo brusco de los síntomas con agudizaciones periódicas frecuentes que se inician de forma dramática.<br /> <br /> == Tratamiento ==<br /> <br /> Este extraño síndrome, tiene recomendado como tratamiento la administración de antibióticos en las fases de agudización.<br /> <br /> == Fuentes&lt;br&gt; ==<br /> <br /> *http://www.bubok.es/libros/217203/PANDA-Sindrome-neuropsiquiatrico-autoinmune<br /> <br /> *http://www.bubok.es/libros/217203/PANDA-Sindrome-neuropsiquiatrico-autoinmune<br /> <br /> *http://www.reeditor.com/columna/4044/5/medicina/trastorno/psiquiatrico/autoinmune/panda<br /> <br /> <br /> [[Category:Psiquiatría|Psiquiatría]] [[Category:Especialidades_Médicas]]</div>

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<p>Yaime09014 jc.hlg: /* Diagnostico */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Definición<br /> <br /> |nombre=Síndrome neuropsiquiátrico autoinmune(PANDA)<br /> <br /> |imagen= Transtorno_neuropsíquiatrico.jpg<br /> <br /> |tamaño=<br /> <br /> |concepto= Es un transtorno neuropsíquiatrico, autoinmunes asociados a infecciones estreptocócicas.<br /> <br /> }}&lt;br&gt;<br /> <br /> <br /> El '''Síndrome neuropsiquiátrico autoinmune(PANDA)''' síntomas neurológicos que consistían en tics y movimientos involuntarios, asociados a trastornos psiquiátricos de tipo obsesivo-compulsivo.<br /> <br /> <br /> == Caracteristicas ==<br /> <br /> La caracteristicas del subgrupo de PANDAS, es la presencia de grupos volumetricos en los ganglios basales.<br /> <br /> == Diagnostico==<br /> <br /> -Presencia de trastorno por tics o trastorno obsesivo compulsivo.<br /> -El comienzo de los síntomas debe tener lugar en una franja de edad comprendida entre los 3 años y el inicio de la pubertad.<br /> -La enfermedad debe seguir un curso caracterizado por el comienzo brusco de los síntomas con agudizaciones periódicas frecuentes que se inician de forma dramática.<br /> <br /> == Tratamiento ==<br /> <br /> Este extraño síndrome, tiene recomendado como tratamiento la administración de antibióticos en las fases de agudización.<br /> <br /> == Fuentes&lt;br&gt; ==<br /> <br /> *http://www.bubok.es/libros/217203/PANDA-Sindrome-neuropsiquiatrico-autoinmune<br /> <br /> *http://www.bubok.es/libros/217203/PANDA-Sindrome-neuropsiquiatrico-autoinmune<br /> <br /> *http://www.reeditor.com/columna/4044/5/medicina/trastorno/psiquiatrico/autoinmune/panda<br /> <br /> <br /> [[Category:Psiquiatría|Psiquiatría]] [[Category:Especialidades_Médicas]]</div>

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<p>Yaime09014 jc.hlg: Página creada con '{{Sistema:Moderación Salud}}{{Definición |nombre=Síndrome neuropsiquiátrico autoinmune(PANDA) |imagen= Transtorno_neuropsíquiatrico.jpg |tamaño= |concepto= Es un trans...'</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}{{Definición<br /> <br /> |nombre=Síndrome neuropsiquiátrico autoinmune(PANDA)<br /> <br /> |imagen= Transtorno_neuropsíquiatrico.jpg<br /> <br /> |tamaño=<br /> <br /> |concepto= Es un transtorno neuropsíquiatrico, autoinmunes asociados a infecciones estreptocócicas.<br /> <br /> }}&lt;br&gt;<br /> <br /> <br /> El '''Síndrome neuropsiquiátrico autoinmune(PANDA)''' síntomas neurológicos que consistían en tics y movimientos involuntarios, asociados a trastornos psiquiátricos de tipo obsesivo-compulsivo.<br /> <br /> <br /> == Caracteristicas ==<br /> <br /> La caracteristicas del subgrupo de PANDAS, es la presencia de grupos volumetricos en los ganglios basales.<br /> <br /> == Diagnostico==<br /> <br /> Presencia de trastorno por tics o trastorno obsesivo compulsivo.<br /> El comienzo de los síntomas debe tener lugar en una franja de edad comprendida entre los 3 años y el inicio de la pubertad.<br /> La enfermedad debe seguir un curso caracterizado por el comienzo brusco de los síntomas con agudizaciones periódicas frecuentes que se inician de forma dramática.<br /> <br /> == Tratamiento ==<br /> <br /> Este extraño síndrome, tiene recomendado como tratamiento la administración de antibióticos en las fases de agudización.<br /> <br /> == Fuentes&lt;br&gt; ==<br /> <br /> *http://www.bubok.es/libros/217203/PANDA-Sindrome-neuropsiquiatrico-autoinmune<br /> <br /> *http://www.bubok.es/libros/217203/PANDA-Sindrome-neuropsiquiatrico-autoinmune<br /> <br /> *http://www.reeditor.com/columna/4044/5/medicina/trastorno/psiquiatrico/autoinmune/panda<br /> <br /> <br /> [[Category:Psiquiatría|Psiquiatría]] [[Category:Especialidades_Médicas]]</div>

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<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>== Sumario ==<br /> <br /> == Estado de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==</div>

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<p>Yaime09014 jc.hlg: /* Mis contribuciones: */</p> <hr /> <div>{{Usuario|usuario=Yaime|fotografía=yaime.JPG|apellidos=Sarmiento Ricardo|nombres=Yaime|estudio=Técnico Medio|título=Técnico Medio Informática|temas=Salud|institución=Joven Club de Computación y Electrónica|páis=Cuba}}<br /> <br /> == Me pueden contactar: ==<br /> <br /> Telefóno: 381626 <br /> <br /> Email: yaime09014@hlg.jovenclub.cu <br /> == Mis contribuciones: ==<br /> <br /> *[[Síndrome de Sturge Weber]] <br /> *[[Síndrome de turner]] <br /> *[[Oligohidramnios]]<br /> *[[Craneosinotosis]]<br /> *[[Laparoscopia Ginecológica]]<br /> *[[Hipogonadismo]]<br /> *[[Nathan Söderblom]]<br /> *[[Síndrome de Plummer-Vinson.]]<br /> *[[Oligofrenia]]<br /> *[[Leucemia de Células Pilosas]]<br /> *[[Tromboflebitis Superficial]]<br /> *[[Basílica de Majencio]]<br /> *[[Basílica Julia ]]<br /> *[[Basílica Santa Maria la Mayor]]<br /> *[[Poliangeítis microscópica]]<br /> <br /> == Temas de interés: ==<br /> Salud</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=Poliange%C3%ADtis_microsc%C3%B3pica&diff=2114053 2013-12-10T16:22:53Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: Página creada con '{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Definición |Nombre=Poliangeítis microscópica |imagen=Poliangeítis_microscópica.jpg |concepto=Es una vasculitis sistémica, inflamatoria y ...'</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Definición<br /> <br /> |Nombre=Poliangeítis microscópica<br /> <br /> |imagen=Poliangeítis_microscópica.jpg<br /> <br /> |concepto=Es una vasculitis sistémica, inflamatoria y necrotizante, que afecta predominantemente a los vasos pequeños en múltiples órganos..<br /> <br /> }}<br /> <br /> &lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;<br /> <br /> ''' Poliangeítis microscópica'''. Es una vasculitis necrotizante sistémica de pequeños vasos con<br /> manifestaciones clínicas similares a la panarteritis nodosa. <br /> <br /> == Síntomas==<br /> <br /> Uno de los sintomas que puede presentarse es la inflamación sistémica: fiebre, artralgias, mialgias, fatiga o pérdida del apetito. Conforme progresa la enfermedad, el 90% de los pacientes muestra afectación renal, con una glomerulonefritis con semilunas y necrotizante<br /> <br /> ==Diagnóstico ==<br /> Su diagnóstico puede ser difícil y se hace esencialmente por exclusión de otras enfermedades.se distingue por la presencia de una inflamación granulomatosa necrotizante en ausencia o presencia de asma, respectivamente.<br /> <br /> ==Tratamiento==<br /> <br /> El tratamiento tiene tres Aspectos: <br /> <br /> *Inducción de la remisión:La terapia de la inducción consiste en la administración oral o intravenosa de altas dosis de corticosteroides con tratamiento inmunosupresor.<br /> <br /> *Mantenimiento de la remisión:La terapia de mantenimiento consiste en continuar con la ciclofosfamida o el rituximab, o sustituirlo por azatioprina.<br /> <br /> *Tratamiento de la recaída:Las recaídas son tratadas incrementando o restituyendo inmunosupresores. En caso de fallo renal puede ser necesaria la diálisis o, incluso, el trasplante renal.<br /> <br /> ==Fuente==<br /> <br /> * http://www.ser.es/wiki/index.php/Poliange%C3%ADtis_microsc%C3%B3pica<br /> *http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&amp;Expert=727<br /> *http://www.reumatologiaclinica.org/es/presentacion-atipica-poliangeitis-microscopica/articulo/13155295/<br /> <br /> [[Category:Patología_clínica]]<br /> <br /> [[Category:Enfermedad]]</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Poliange%C3%ADtis_microsc%C3%B3pica.jpg&diff=2113997 2013-12-10T16:11:07Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>== Sumario ==<br /> <br /> == Estado de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuaria:Yaime09014_jc.hlg&diff=2053721 2013-10-05T18:32:46Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: /* Mis contribuciones: */</p> <hr /> <div>{{Usuario|usuario=Yaime|fotografía=yaime.JPG|apellidos=Sarmiento Ricardo|nombres=Yaime|estudio=Técnico Medio|título=Técnico Medio Informática|temas=Salud|institución=Joven Club de Computación y Electrónica|páis=Cuba}}<br /> <br /> == Me pueden contactar: ==<br /> <br /> Telefóno: 381626 <br /> <br /> Email: yaime09014@hlg.jovenclub.cu <br /> == Mis contribuciones: ==<br /> <br /> *[[Síndrome de Sturge Weber]] <br /> *[[Síndrome de turner]] <br /> *[[Oligohidramnios]]<br /> *[[Craneosinotosis]]<br /> *[[Laparoscopia Ginecológica]]<br /> *[[Hipogonadismo]]<br /> *[[Nathan Söderblom]]<br /> *[[Síndrome de Plummer-Vinson.]]<br /> *[[Oligofrenia]]<br /> *[[Leucemia de Células Pilosas]]<br /> *[[Tromboflebitis Superficial]]<br /> *[[Basílica de Majencio]]<br /> *[[Basílica Julia ]]<br /> *[[Basílica Santa Maria la Mayor]]<br /> <br /> == Temas de interés: ==<br /> Salud</div>

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<p>Yaime09014 jc.hlg: /* Mis contribuciones: */</p> <hr /> <div>{{Usuario|usuario=Yaime|fotografía=yaime.JPG|apellidos=Sarmiento Ricardo|nombres=Yaime|estudio=Técnico Medio|título=Técnico Medio Informática|temas=Salud|institución=Joven Club de Computación y Electrónica|páis=Cuba}}<br /> <br /> == Me pueden contactar: ==<br /> <br /> Telefóno: 381626 <br /> <br /> Email: yaime09014@hlg.jovenclub.cu <br /> == Mis contribuciones: ==<br /> <br /> *[[Síndrome de Sturge Weber]] <br /> *[[Síndrome de turner]] <br /> *[[Oligohidramnios]]<br /> *[[Craneosinotosis]]<br /> *[[Laparoscopia Ginecológica]]<br /> *[[Hipogonadismo]]<br /> *[[Nathan Söderblom]]<br /> *[[Síndrome de Plummer-Vinson.]]<br /> *[[Oligofrenia]]<br /> *[[Leucemia de Células Pilosas]]<br /> *[[Tromboflebitis Superficial]]<br /> *[[Basílica de Majencio]]<br /> *[[Basílica Julia ]]<br /> *[[La Basílica Santa Maria la Mayor]]<br /> <br /> == Temas de interés: ==<br /> Salud</div>

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<p>Yaime09014 jc.hlg: /* Mis contribuciones: */</p> <hr /> <div>{{Usuario|usuario=Yaime|fotografía=yaime.JPG|apellidos=Sarmiento Ricardo|nombres=Yaime|estudio=Técnico Medio|título=Técnico Medio Informática|temas=Salud|institución=Joven Club de Computación y Electrónica|páis=Cuba}}<br /> <br /> == Me pueden contactar: ==<br /> <br /> Telefóno: 381626 <br /> <br /> Email: yaime09014@hlg.jovenclub.cu <br /> == Mis contribuciones: ==<br /> <br /> *[[Síndrome de Sturge Weber]] <br /> *[[Síndrome de turner]] <br /> *[[Oligohidramnios]]<br /> *[[Craneosinotosis]]<br /> *[[Laparoscopia Ginecológica]]<br /> *[[Hipogonadismo]]<br /> *[[Nathan Söderblom]]<br /> *[[Síndrome de Plummer-Vinson.]]<br /> *[[Oligofrenia]]<br /> *[[Leucemia de Células Pilosas]]<br /> *[[Tromboflebitis Superficial]]<br /> *[[Basílica de Majencio]]<br /> *[[Basílica Julia ]]<br /> <br /> == Temas de interés: ==<br /> Salud</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Bas%C3%ADlica_Ju.jpg&diff=2013006 2013-08-06T11:48:32Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>== Sumario ==<br /> <br /> == Estado de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=Bas%C3%ADlica_Julia&diff=2013008 2013-08-06T11:48:16Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: Página creada con '&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt; {{Ficha_Obra_Arquitectónica |nombre=Basílica Julia |imagen=Basílica_Ju.jpg |descripción= Era una basílica de 5 naves, albergaba los tribunales de...'</p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;<br /> <br /> {{Ficha_Obra_Arquitectónica<br /> <br /> |nombre=Basílica Julia <br /> <br /> |imagen=Basílica_Ju.jpg<br /> <br /> |descripción= Era una basílica de 5 naves, albergaba los tribunales de lo civil. <br /> <br /> |tipo= Basílica<br /> <br /> }}<br /> <br /> '''La Basílica Julia '''. tenía grandes propociones. El edificio descansaba en un podio bajo, siete pasos más arriba hacia el lado Este y sólo un paso más arriba hacia el Oeste debido a un apendiente del terreno.<br /> <br /> == Construcción de la basílica ==<br /> <br /> La Basílica Julia la empezó a construir Julio César en el 54-48 AC. Antes ocupaba el espacio la Basílica Sempronia erigida en 169 AC por Tiberio Sempronio Graco. El objetivo era reordenar el Foro Romano y reemplazar la Basílica Sempronia.<br /> La Basílica de Julia estaba ubicada en el lado sur de la plaza principal del Foro Romano, entre el Templo de Saturno y el Templo de Castor y Pólux.<br /> Augusto terminó el edificio después de la muerte de César pero tuvo que reconstruirlo poco tiempo después debido a que se destruyó por un incendio en año 9 AC.<br /> <br /> <br /> == En el interior ==<br /> <br /> La nave central más alta permitía que se iluminara el interior del edificio a través de una serie de claraboyas. Medía 96 por 48 metros y tenía una gran nave central de 82 por 18 metros. Esta nave era dividida en cuatro partes a través de maderas y cortinas para poder admitir cuatro tribunales simultáneamente, usándolo entero en procesos importantes. Actualmente solo se conserva el podio con sus peldaños. <br /> <br /> <br /> == En el exterior ==<br /> <br /> Las dimensiones exteriores eran de 101 x 49 mts y la nave central tenía 82 x 18 mts. Los cuatro pasillos laterales, dos de cada lado, tenía dos pisos de alto con techo abovedado y decorado por los arcos semi-columnas. La nave central era de tres pisos de altura.<br /> Una serie de tiendas se instalaron detrás de la Basílica Julia, hacia el Velabro. El Templo de Augusto fue construido en el área detrás de la Basílica.<br /> <br /> ==Función de la Basílica Julia==<br /> <br /> La función de la Basílica Julia era la de tribunales y otras actividades del Foro Romano donde no se permitían reuniones al aire libre. La nave central probablemente estaba dividida en 4 por estructuras removibles de madera . También albergaba oficinas administrativas de la ciudad.<br /> <br /> <br /> ==Estructura de la Basilica Julia==<br /> <br /> La Basílica era una estrcutura rectangular con una nave central abierta, flanqueada por pasillos a cada lado separados por columnas. Tenía ventanas en la parte superior de las paredes.<br /> La Básilica Julia tenía 180 jueces divididos en 4 grupos de 45 jueces separados por biombos o cortinas. Allí trataban casos como derecho de familia, civil, etc.<br /> Está tenía grandes propociones. El edificio descansaba en un podio bajo, siete pasos más arriba hacia el lado Este y sólo un paso más arriba hacia el Oeste debido a un apendiente del terreno.<br /> <br /> <br /> == Fuentes ==<br /> <br /> *http://martaurrea.blogspot.com/2010/12/las-basilicas.html<br /> <br /> *http://www.arkiplus.com/basilica-julia<br /> <br /> *http://campusvirtual.unex.es/cala/epistemowikia/index.php?title=Bas%C3%ADlica_romana<br /> <br /> [[Category:Arquitectura]]</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=Galium_aparine&diff=1981572 2013-07-04T19:29:23Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>{{Otros usos|este=Amor de hortelano|Amor de hortelano (desambiguación)}}<br /> {{Planta<br /> |nombre= Amor de hortelano<br /> |imagen=Amor_de_hortelano.jpg<br /> |ncientifico=Galium aparine L.<br /> |reino=[[Plantae]]<br /> |subreino= <br /> |division= [[Magnoliophyta]]<br /> |clase= [[Magnoliopsida]]<br /> |subclase= <br /> |orden= [[Gentianales]]<br /> |familia=[[Rubiaceae]] <br /> |tribu= [[Rubieae]]<br /> |diversidad=<br /> |género=[[Galium]]<br /> |especie= '''[[Galium aparine]]'''<br /> |hábitat=Se encuentra en los bordes de los caminos de [[Europa]] y [[América del Norte]] <br /> }}<br /> '''Amor de hortelano.''' Es una hierba anual ,todas las partes de la planta están cubiertas de pequeños espolones, que hacen que se adhiera como el velcro a la ropa o el vello corporal. <br /> ==Taxonomía==<br /> ===Nombre científico===<br /> *Galium aparine L.&lt;ref&gt;Nombre científico de Galium aparine. Consultado 18 de octubre de 2012. Disponible en:[http://www.tropicos.org/Name/27900076?langid=66 www.tropicos.org]&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;Nombre científico de Galium aparine. Consultado 18 de octubre de 2012. Disponible en:[http://www.theplantlist.org/tpl/record/kew-85676 www.theplantlist.org]&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;Nombre científico de Galium aparine. Consultado 18 de octubre de 2012. Disponible en:[http://apps.kew.org/wcsp/namedetail.do?name_id=85676 kew.org]&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;Nombre científico de Galium aparine. Consultado 18 de octubre de 2012. Disponible en:[http://www.anthos.es/ www.anthos.es]&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;Nombre científico de Galium aparine. Consultado 18 de octubre de 2012 en Software Catalogue of Life: 2011 Annual Checklist, CD. [http://www.eti.uva.nl/ ETI BioInformatics], 2011. Disponible en: [http://www.catalogueoflife.org/content/downloads www.catalogueoflife.org]&lt;/ref&gt;<br /> ====Autores====<br /> *[[Linnaeus]], Carl von <br /> *Publicado en: Species Plantarum 1: 108. [[1753]]. (1 May [[1753]])&lt;ref&gt;Autores de Galium aparine. Consultado 18 de octubre de 2012. Disponible en:[http://www.tropicos.org/Name/27900076?langid=66 www.tropicos.org]&lt;/ref&gt;<br /> <br /> ===Nombres aceptados===<br /> *Galium spurium subsp. africanum Verdc.&lt;ref&gt;Nombres aceptados de Galium aparine. Consultado 18 de octubre de 2012. Disponible en:[http://www.tropicos.org/Name/27900076?tab=acceptednames&amp;langid=66 www.tropicos.org]&lt;/ref&gt;<br /> <br /> ===Combinaciones para este basónimo===<br /> *Aparine vulgaris (L.) Hill[[Archivo:Galium aparine 1.JPG|thumb|right|150px|Galium aparine]]<br /> *Asperula aparine (L.) Besser<br /> *Asperula aparine var. aparine (L.) Nyman<br /> *Asterophyllum aparine (L.) Schimp. &amp; Spenn.<br /> *Galion aparinum (L.) St.-Lag.<br /> *Rubia aparine (L.) Baill.&lt;ref&gt;Combinaciones para este basónimo de Galium aparine. Consultado 18 de octubre de 2012. Disponible en:[http://www.tropicos.org/Name/27900076?langid=66 www.tropicos.org]&lt;/ref&gt;<br /> <br /> ===Sinonimia===<br /> *[[Anexo:Sinonimia de Galium aparine]]&lt;ref&gt;Sinonimia de Galium aparine. Consultado 18 de octubre de 2012. Disponible en:[http://www.tropicos.org/Name/27900076?langid=66 www.tropicos.org]&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;Sinonimia de Galium aparine. Consultado 18 de octubre de 2012. Disponible en:[http://www.tropicos.org/Name/27900076?tab=synonyms&amp;langid=66 www.theplantlist.org]&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;Sinonimia de Galium aparine. Consultado 18 de octubre de 2012. Disponible en:[http://apps.kew.org/wcsp/synonomy.do?name_id=85676 kew.org]&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;Sinonimia de Galium aparine. Consultado 18 de octubre de 2012 en Software Catalogue of Life: 2011 Annual Checklist, CD. [http://www.eti.uva.nl/ ETI BioInformatics], 2011. Disponible en: [http://www.catalogueoflife.org/content/downloads www.catalogueoflife.org]&lt;/ref&gt;<br /> <br /> ===Nombre común===<br /> [[Archivo:Galium aparine partes.jpg|thumb|right|150px|Partes]]Amigo de caminantes, amor de hortelano, amor de ortolano, amor del hortelano, apegaloso, apegamanos, azotalengua, azotalenguas, busca-medias, cadillo, chapizo, cuajaleches, cuajo, enredadera, galio, galio de flor blanca, garduña, hierba de gallina, hierba pegajosa, hierba presa, lampazo menor, lapa, lapas, largalo, lepra, lárgalo, lártago, meloja, pajiro, pega ropas, pegadizos, pegamanos, pelosa, planta del amor, presera, presura, rabia, rapia, rascalenguas, raspalenguas, redondos, repegón, rébola, saupeños, tiña, yerba pegajosa.&lt;ref&gt;Nombre común de Galium aparine. Consultado 18 de octubre de 2012. Disponible en:[http://www.anthos.es/ www.anthos.es]&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Características ==<br /> *[[Tallo]] de 2 m de longitud , es trepador, de sección cuadrangular, ramificado desde la base, con los nudos setosos, anguloso, cubierto de espolones.<br /> *Las [[hojas]] forman verticilos de 6 a 8 unidades; son mononervadas, lineares a lanceoladas o espatuladas, de hasta 1 cm de largo, con el ápice hialino, mucronadas. Presentan acúleos retrorsos en los márgenes.<br /> *Las [[flores]] son hermafroditas, blancas o verde claro, carentes de cáliz, tetrámeras, con los pétalos soldados en la base, de cuatro estambres; forman cimas axilares de pocos flores.<br /> *El [[fruto]] es un esquizocarpo globoso, cubiertos de pelos uncinados de base tuberculada.<br /> *Florece a comienzos de primavera.<br /> <br /> &lt;center&gt;&lt;gallery&gt;<br /> Archivo:Galium aparine tallo.jpg|Tallo<br /> Archivo:Galium aparine hoja.jpg|Hoja<br /> Archivo:Amordehortelano.jpg|Flor<br /> Archivo:Galium aparine fruto.jpg|Fruto<br /> &lt;/gallery&gt;&lt;/center&gt;<br /> <br /> ==Origen, hábitat y distribución==<br /> <br /> [[Archivo:Galium_aparine_distribucion.jpg|thumb|right|200px|Distribución]]Es nativo de [[Europa]] y [[América del Norte]]. Crece de forma silvestre en pastizales, terrenos arados y jardines; es una de las malezasmás frecuentes que afectan al cereal, por la similitud de sus semillas con las de éstos.<br /> <br /> == Partes usadas ==<br /> *Se usa la planta entera, en el momento de la floración.<br /> <br /> == Usos==<br /> *Es diurético y espasmolítico. Tratamiento complementario de la [[diabetes]].<br /> *Quemaduras solares. se aplican externamente lavados con infusión o decocción de esta planta.<br /> *[[Úlceras]] y tumores cancerosos: se aplica en forma de cataplasmas.<br /> == Utilización ==<br /> *Infusión: 30 gramos por litro de [[agua]]. Se toman varias tazas al día.<br /> *Extracto líquido: 1 a 3 gramos.<br /> == Precauciones ==<br /> *Tener en cuenta el contenido alcohólico del extracto fluido y de la tintura. <br /> *No prescribir extractos alcohólicos a niños menores de dos años ni a consultantes en proceso de deshabituación etílica. <br /> ==Referencias==<br /> {{listaref|2}}<br /> == Fuentes ==<br /> *[http://www.homeopatiageneral.com/petasites-officinalis.html Homeopatia general Amor hortelano]<br /> *[http://www.ecoaldea.com/plmd/amor_hortelano.htm Ecoaldea Amor hortelano]<br /> *[http://www.hipernatural.com/es/pltamor_hortelano.html Hipernatural Amor hortelano]<br /> [[Category:Plantas]]</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=Enfermedades_de_la_ca%C3%B1a_de_az%C3%BAcar&diff=1918392 2013-05-10T14:18:17Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>{{Definición<br /> |Nombre=Caña de Azúcar<br /> |imagen= Caña.JPG<br /> |concepto=Plagas en Plantaciones}}<br /> <br /> &lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;<br /> Enfermedades de la [[Azúcar de caña| Caña de Azúcar]]. La caña de azúcar es afectada por factores biológicos entre los que se cuentan múltiples enfermedades patológicas. Las enfermedades principales son causadas por hongos, bacterias y virus. A continuación encontrará la descripción de las principales enfermedades de la caña.<br /> == Carbón (Ustilago scitaminea Sydow)==<br /> [[Archivo:Caña_Carbón.jpg|thumb|Enfermedad: Carbón]]<br /> Es causada por el hongo Ustilago scitaminea Sydow que al invadir la región meristemática de la yema produce la formación de una estructura semejante a un látigo en la parte terminal de los tallos infectados. La mejor medida de control es la siembra de variedades resistentes.&lt;br&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Agente causal y distribución'''&lt;/u&gt;&lt;br&gt;<br /> Enfermedad causada por el hongo Ustilago scitaminea Sydow, presente en Colombia en el valle del río Zulia (Norte de Santander) y Codazzi (Cesar) desde [[1979|1979]].&lt;br /&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Infección y síntomas.'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> El proceso de infección del hongo comprende la germinación de las esporas cuando se tienen las condiciones de humedad apropiadas, produciéndose un micelio que penetra el tejido de la caña únicamente a través de las yemas caulinares, e invade la región meristemática de la yema, donde produce una asociación con el primordio de la yema. <br /> Cuando la yema germina, la planta que se genera presenta como síntoma característico la formación de una estructura semejante a un &quot;látigo&quot; en la parte terminal de los tallos infectados, los cuales cesan su desarrollo y terminan por morir y secarse. Esto es conocido como síntoma primario de la enfermedad. &lt;br&gt;<br /> Los látigos pueden ser erectos o curvos y medir desde pocos centímetros hasta más de 1 m; en la parte central están formados por parénquima y tejido fibroso-vascular rodeado de gran cantidad de esporas, inicialmente cubiertas por una capa membranosa, que la final se rompe y las deja al descubierto. &lt;br&gt;<br /> Sin embargo, la infección de las yemas no ocurre solamente cuando éstas se encuentran en el suelo como es el caso anterior, sino también a través de las yemas de los tallos adultos, las cuales germinan formándose las llamadas &quot;lalas&quot;, que terminan con la formación de látigos, conocido como síntoma secundario; estos tallos afectados no mueren y pueden cortarse para el molino. Las teliosporas son diseminadas a grandes distancias por el viento.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Incidencia y efectos en la producción'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> El carbón de la caña puede reducir significativamente la producción. La severidad de los ataques y las pérdidas económicas van desde insignificantes hasta niveles bastante altos dependiendo del nivel de susceptibilidad de las variedades. En algunos países, el carbón fue considerado de mucha importancia mientras que en otros no ha sido significativo. <br /> Las pérdidas en las socas son generalmente mayores que en plantillas, siendo aproximadamente de 70% en las primeras y de 29% en las segundas. &lt;br&gt;<br /> En Cúcuta por ejemplo, se encontró que la infección con carbón en el 1% de los tallos de la variedad CP 57-603 ocasionó una disminución en el rendimiento de 1.1 t/ha, siendo el promedio de producción en el cultivo no infectado de 95 t/ha. <br /> En el Valle del Cauca, con la misma variedad se encontró una disminución en la producción de 2.15 t/ha por cada 1% de infección y un promedio de 190 t/ha en plantaciones libres de carbón. <br /> En Colombia, la enfermedad se presentó en las variedades de caña de azúcar CP 57-603, CP 59-73, B 49-119, NCo 310, CP 65-357, Co 419, Co 421, Co 740, PR 11-17 Y H 50-7209.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Medidas de control'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> La forma más efectiva para controlar el carbón de la caña consiste en la siembra de variedades resistentes. Se recomienda el establecimiento de semilleros con material sano, semilla que debe haber sido tratada por inmersión completa en triadimefon. El rastreo y erradicación de las plantas afectadas con glifosato retarda en más de dos años el incremento de la enfermedad.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Variedades resistentes'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;<br /> Todas las variedades Cenicaña Colombia son resistentes a esta enfermedad.&lt;br&gt; <br /> == Roya (Puccinia melanocephala H. Sydow y P. Sydow.) ==<br /> <br /> [[Archivo:Caña_roya.jpg|thumb|Enfermedad: Roya]]<br /> Es causada por el hongo Puccinia melanocephala H. Sydow y P. Sydow, el cual ataca el sistema foliar y en caso de infección severa puede secar las hojas y producir pérdidas en el peso de la caña. La siembra de variedades resistentes es la mejor medida de control.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Agente causal y distribución'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> Enfermedad causada por el hongo Puccinia melanocephala H. Sydow y P. Sydow; la cual se encuentra distribuida en todos los países del área del Caribe, afectando principalmente la variedad B 4362. &lt;br /&gt;<br /> La roya es una enfermedad que ataca el sistema foliar de la planta y se presenta con mayor intensidad en plantas de cuatro meses de edad.&lt;br /&gt;<br /> Los síntomas consisten inicialmente en pequeñas manchas cloróticas y alargadas de color amarillento, visibles en ambos lados de la hoja, que al aumentar de tamaño, toman un color marrón y se rodean de un halo amarillo pálido. Las lesiones forman pústulas en el envés, aunque pueden también aparecer en el haz. Al ocurrir la rotura de la epidermis se liberan masas de esporas de color anaranjado, las cuales son fácilmente diseminadas por el viento a grandes distancias. &lt;br&gt; <br /> Cuando el ataque es severo, las lesiones pueden coalescer, formándose grandes áreas o secciones de color rojizo oscuro y llegando a producir secamiento de la hoja. Las plantas después de los seis meses de edad presentan una recuperación cuyo grado depende mucho del nivel de susceptibilidad de la variedad.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Incidencia y efectos en la producción'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> Las pérdidas que puede ocasionar esta enfermedad en la producción de caña son variables. En algunos países se considera que la roya es una afección sin importancia; en Cuba, por el contrario, se estima que durante 1980 fue responsable de la pérdida de 1.300.000 toneladas de azúcar. &lt;br&gt; <br /> En Colombia se ha encontrado que en CP 57-603 en suelos con muy buen nivel de fertilidad la disminución en la producción es de aproximadamente 4% en cambio en suelos de menor nivel de fertilidad, esas pérdidas pueden ser de 8-10%.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Medidas de control'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> La disminución en la infección después de los 4.5 meses de edad y producción de tejido sano, ha sido aprovechada mediante la aplicación de fertilizantes nitrogenados y riego a los cinco meses como medida de control, encontrándose que esta práctica estimula la producción de nuevo follaje el cual no presenta infección y por el contrario una completa recuperación de la planta. <br /> Los fungicidas aplicados al follaje no han resultados efectivos; sin embargo, la mejor medida de control la constituye el cambio de las variedades consideradas como susceptibles, por variedades resistentes. &lt;br&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Variedades resistentes'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> Todas las variedades producidas por Cenicaña son resistentes a esta enfermedad. <br /> Susceptibles: B 4362, se ha registrado en las variedades comerciales CP 57-603, MZC 74-275 y en menor grado en Mex 52-29.<br /> == Mosaico común de la caña de azúcar (Potyvirus) ==<br /> [[Archivo:Caña_Mosaico_común.jpg|thumb|Enfermedad: Mosaico común]]<br /> <br /> Es causada por el virus del mosaico común de la caña de azúcar (SCMV) y afecta las hojas de tallos maduros produciendo decoloraciones de la lámina foliar. La siembra de variedades resistentes y las labores de cultivo constituyen las mejores medidas de control.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Agente causal y distribución'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> El mosaico es una de las enfermedades más ampliamente distribuidas en el mundo, causada por el virus del mosaico común de la caña de azúcar (SCMV) el cual es miembro del grupo de los potyvirus. <br /> En Colombia se han observado las mayores incidencias de mosaico en las variedades criollas o cristalinas sembradas hasta la época de 1930 cuando fueron reemplazadas por las siembras de POJ 2878, resistente a esta enfermedad. Sin embargo, la enfermedad reapareció a partir de 1974 con la siembra comercial de CP 57-603, susceptible a la infección de SCMV.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Infección y síntomas'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> La enfermedad se caracteriza por presentar decoloraciones de la lámina foliar, donde se observan zonas de color verde normal alternando con áreas verde pálido o amarillento y cuya proporción varía con la variedad de caña afectada o la variante del virus presente. Las áreas amarillentas son más evidentes en las hojas jóvenes que están creciendo rápidamente y son particularmente distintas en la base o en la porción más joven de las hojas. &lt;br&gt;<br /> Las diversas razas del virus del mosaico difieren en su habilidad para causar infección o daño. Una determinación efectuada sobre las distintas variantes del virus del mosaico de la caña de azúcar en el Valle del Cauca demuestra la presencia de tres variantes del virus: A, B, y D. &lt;br&gt;<br /> La alta presión de inóculo y presencia de insectos vectores provocan una rápida diseminación de la enfermedad. El principal vector registrado en el Valle del Cauca es el áfido (pulgón) Rhopalosiphum maidis Fitch., el cual tiene al sorgo y al maíz como sus principales fuentes de inóculo. En 1992 se encontró en el Valle del Cauca otro áfido, Hysteroneura setariae Thos., que tiene por hospedante primario el pasto argentina y cuya eficiencia de transmisión es inferior a la de R. Maidis.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Incidencia y efectos en la producción'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> En 1978, en el valle del río Cauca, la incidencia de la infección por el mosaico en cultivos comerciales de la variedad CP 57-603 era, en promedio del 15%. <br /> En 1981, la incidencia aumentó considerablemente en todo el departamento y varió entre 30% y 40%, llegando en algunos casos hasta el 100%.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Medidas de control'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> Las medidas de control del mosaico son quizás unas de las más difíciles de ejecutar con éxito. Los sistemas más comunes consisten en la eliminación de plantas enfermas, uso de semilla libre de la enfermedad, siembra de variedades resistentes y algunas prácticas de cultivo. &lt;br&gt;<br /> Con la eliminación de plantas enfermas es posible mantener niveles bajos de incidencia, pero esto depende de la variedad y variante del virus y de la abundancia de los vectores presentes en la zona del cultivo.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Variedades resistentes'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> Todas las variedades Cenicaña Colombia son resistentes a esta enfermedad.<br /> <br /> <br /> == Raquitismo de la soca (Leifsonia xyli subsp. xyli) ==<br /> <br /> Es causada por la bacteria Leifsonia xyli subsp. xyli que generalmente produce retraso en el crecimiento, disminución en el número de tallos por cepa y plantas de apariencia raquítica. El tratamiento térmico de la semilla y la limpieza continua de las herramientas de corte son las principales medidas de control cuando no se dispone de variedades resistentes.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Agente causal y distribución'''&lt;/u&gt;&lt;br&gt;&lt;br /&gt;<br /> El raquitismo de la soca (RSD) es una de las principales enfermedades de la caña de azúcar cuyo agente causal es la bacteria Leifsonia xyli subsp. xyli (Denis et al., 1984) (Evtushenko et al, 2000). La enfermedad fue descubierta primero en Queensland en 1944 como un achaparramiento en la variedad Q 28. Actualmente se encuentra ampliamente distribuida en las áreas cañicultoras del mundo.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Infección y síntomas'''&lt;/u&gt;.&lt;br&gt;&lt;br /&gt;<br /> Los síntomas de la enfermedad varían considerablemente y dependen de las condiciones ecológicas, la variedad, el número de socas, la edad de las plantas, entre otras. &lt;br&gt;<br /> En general, las plantas afectadas debido al taponamiento de los vasos del xilema sufren retraso en el crecimiento, los tallos son más cortos y delgados y el número de tallos por cepa tiende a disminuir. Aunque estos síntomas no son uniformes para todas las plantas afectadas, finalmente éstas toman una apariencia raquítica. &lt;br&gt;<br /> Sin embargo, no todas las plantas que presentan la anterior sintomatología se pueden considerar afectadas por el raquitismo de la soca por cuanto las deficiencias nutricionales y las sequías también pueden producir síntomas similares. &lt;br&gt; <br /> En la parte interna de los tejidos afectados, se observa en la base de los nudos coloraciones anaranjadas-rojizas a manera de comas, sin embargo, este síntoma no siempre ocurre en todas las variedades. &lt;br&gt;<br /> En estudios realizados en Cenicaña sobre diseminación de la bacteria causal del RSD se ha encontrado que ésta presenta dos sistemas de diseminación: empleo de semilla infectada para la siembra de nuevos lotes comerciales y el uso de la herramientas de corte (machetes) contaminados con la bacteria. &lt;br&gt;<br /> Además, se ha encontrado que la bacteria puede sobrevivir hasta 18 días en la herramienta de corte y que es una vía de transmisión efectiva dentro y entre suertes de caña de azúcar. Esto hace que la frecuencia de tallos afectados se incremente, puesto que las nuevas cepas y tallos afectados se constituyen en fuente de inóculo para cepas y tallos sanos vecinos, aumentando de esta manera la enfermedad a través de los cortes.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Incidencia y efectos en la producción'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> El efecto de la enfermedad en la producción depende de la incidencia de la bacteria, la susceptibilidad de la variedad y las condiciones de humedad en el suelo. &lt;br&gt; <br /> La reducción en la producción es mayor a medida que el número de socas aumenta, la cual se puede relacionar de manera significativa con un incremento en la incidencia de la afección. &lt;br&gt;<br /> En Australia, las pérdidas en producción ocasionadas por el RSD variaron entre 10% y 15% en plantilla y 20% a 25% en socas. En condiciones de estrés por sequía, las pérdidas pueden ser mayores. &lt;br&gt; <br /> En Colombia se encontró que esta enfermedad puede reducir la producción entre 65% y 70% de la variedad de caña EPC 33-833. &lt;br&gt;<br /> En general se puede decir que el RSD reduce la producción entre 15% y 30%, dependiendo de la variedad y las condiciones de crecimiento del cultivo. La incidencia de la enfermedad en semilleros y lotes comerciales fue de 0.06%y 0.05% durante el año 2002, esto debido a los beneficios de los medios de control.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Medidas de control'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> Las principales medidas utilizadas en el control del raquitismo de la soca consisten en el empleo de semilla vegetativa libre de la enfermedad, prevención de la diseminación y uso de variedades resistentes. &lt;br&gt; <br /> La obtención de semilla libre de la enfermedad se puede lograr mediante el tratamiento de la semilla vegetativa de caña con cualquier sistema térmico. Existen tres sistemas térmicos para el control del raquitismo: aire caliente (54 °C, 8 h), vapor aireado (54 °C, 4 h), y agua caliente (50 °C, 10 min, reposo de 8-14 h y 51 °C 1h). <br /> Además del tratamiento térmico de la semilla, la diseminación del RSD se debe prevenir mediante la desinfestación de los machetes empleados en el corte de caña por inmersión en productos químicos (p.e. Vanodine), por lo menos una vez al cambiar de suerte de corte o al cortar semilla de semilleros que han sido tratados térmicamente y que servirá para el establecimiento de campos comerciales. La práctica de flamear el machete para eliminar la bacteria no es efectiva. &lt;br&gt;<br /> == Escaldadura de la hoja (Xanthomonas albilineans (Ashby) Dowson.) ==<br /> Es causada por la bacteria Xanthomonas albilineans (Ashby) Dowson. Cuando se usa semilla infectada es posible que la enfermedad no presente síntomas y ocurra una muerte súbita de las nuevas plantas; en otros casos, los nudos de los tallos maduros sufren una decoloración vascular o las hojas presentan estrías blancas paralelas a la nervadura central. Como medida de control se emplean variedades resistentes, una adecuada selección de material sano de siembra, el entresaque de material enfermo de los semilleros y la desinfestación frecuente de la herramienta usada para el corte.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Agente causal y distribución'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> Causada por la bacteria Xanthomonas albilineans (Ashby) Dowson es la enfermedad de más reciente detección en Colombia, específicamente en la región de Codazzi (Cesar) en diciembre de 1993, Vegachí (Antioquia) en marzo de 1994 y diciembre de 1994 en el valle del río Cauca. &lt;br&gt;<br /> En el Valle del Cauca, en 1994, se observaron síntomas característicos de la escaldadura de la hoja sobre cepas de la variedad CC 85-92 en plantaciones de la hacienda Cachimbalito de Incauca. &lt;br&gt; <br /> A partir de ese momento y desde ese sitio, la enfermedad se ha diseminado a otras zonas afectando diversas variedades de caña de la región.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Infección y síntomas'''&lt;/u&gt;.&lt;br /&gt;<br /> Es una enfermedad de difícil diagnóstico porque puede presentar diversos tipos de síntomas. <br /> Existen tres síntomas básicos: &lt;br&gt;<br /> a.- Fase latente: Ocurre en la mayoría de los casos en variedades resistentes o tolerantes. En los tallos maduros se puede reconocer internamente una decoloración vascular en la región nodal parecida al síntoma del raquitismo de la soca. Su exacto diagnóstico requiere del aislamiento del organismo y de pruebas sexológicas. &lt;br&gt;<br /> b.- Fase crónica: Es el síntoma clásico de la enfermedad que se caracteriza por presentar rayas blancas, finas y muy definidas. Se puede presentar de una raya a varias. Estas estrías son paralelas a la nervadura de la hoja y se originan en ella y en algunos casos puede extenderse hacia abajo en la vaina. Una sola cepa presenta a menudo tallos sanos y tallos en la fase crónica. En los tallos más viejos se pueden producir brotes laterales o &quot;lalas&quot;, las cuales son generalmente cloróticas y no sobreviven al sembrarse. &lt;br&gt;<br /> c.- Fase aguda: Se caracteriza por la muerte súbita de la planta sin mostrar síntomas crónicos, ésta generalmente sigue a unas condiciones de tiempo seco, lo cual es favorable para el patógeno. &lt;br&gt;<br /> Las fases crónica y aguda han sido observadas en la variedad CC 84-75 en la región de Codazzi; en cambio, la fase crónica ha sido observada en las variedades CP 72-356, NCo 310, MZC 74-275, y Azul de Casagrande en Codazzi y en las variedades CP 82-1995 y CC 84-75 en Vegachí. &lt;br&gt;<br /> El principal método de transmisión consiste en la utilización de semilla infectada y al empleo de herramienta infestada, sobre la cual se ha comprobado que el patógeno permanece viable por seis días. Se ha observado que en la mayoría de los casos la bacteria presente en la semilla de siembra resiste los tratamientos de termoterapia empleados para controlar el raquitismo de la soca.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Incidencia y efectos en la producción'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> No existe información precisa sobre la disminución en la producción ocasionada por la escaldadura de la hoja. De acuerdo con experimentos preliminares efectuados en Codazzi y Valle del Cauca, la producción disminuye de acuerdo al nivel de susceptibilidad de las variedades, en las cuales no sólo se afecta el tonelaje de la caña sino también la calidad de sus jugos. La incidencia de la enfermedad en el 2002 en semilleros y lotes comerciales del Valle de Cauca fue de 2.1% y 0.7% respectivamente.&lt;br /&gt;<br /> <br /> &lt;u&gt;'''Medidas de control'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> El control de la enfermedad se efectúa con éxito mediante el establecimiento de una estrategia integral de varios sistemas que involucren el empleo de variedades resistentes, una adecuada selección de material sano de siembra, el entresaque de material enfermo de los semilleros y la desinfestación frecuente de la herramienta usada para el corte, empleando productos químicos como el Vanodine al 2% o Agrodyne al 1%.<br /> Se ha observado que en la mayoría de los casos la bacteria presente en la semilla resiste los tratamientos de termoterapia empleados para controlar el raquitismo de la soca. Un tratamiento que comprende remojo en agua fría durante 24 horas seguido de un tratamiento en agua caliente a 50 ºC durante 1 a 3 horas ha sido utilizado con éxito.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Variedades resistentes'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> Las fases crónica y aguda han sido observadas en la variedad CC 84-75 en la región de Codazzi (Cesar). La fase crónica ha sido observada en las variedades CP 72-356, Nco 310, MZC 74-275, y Azul de Casagrande en Codazzi y en las variedades CP 82-1995 y CC 84-75 en Vegachí (Antioquia). &lt;br&gt;<br /> == Virus de la hoja amarilla (Polerovirus) ==<br /> Es causada por un virus del género Polerovirus. Los síntomas de la afección se caracterizan por el amarillamiento de la nervadura central de la hoja, el cual se extiende progresivamente a toda la lámina foliar comenzando desde la punta (parte distal) hacia la base. El control requiere una estrategia integral que involucra el empleo de variedades resistentes y la selección de material sano de siembra.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Agente causal y distribución'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> El agente causal del virus de la hoja amarilla (SCYLV) pertenece al género Polerovirus, de la familia Luteoviridae. &lt;br&gt;<br /> El virus de la hoja amarilla se observó en 1989 sobre la variedad H 65-7052 en la isla de Hawai, aunque se tienen registros de una sintomatología similar desde 1968 en el oriente de África. &lt;br&gt; <br /> En 1989 la afección también apareció en el Brasil sobre la variedad SP 71-6163; síntomas similares fueron observados igualmente en campos comerciales de la estación experimental de caña de azúcar del USDA-ARS en Canal Point (Florida), así como en la estación experimental de la Universidad de Texas A &amp; M en Weslaco y en Australia, en variedades importadas por la estación cuarentenaria del BSES, provenientes de Canal Point, Florida. &lt;br&gt;<br /> La enfermedad ha sido encontrada paulatinamente en todos los países cultivadores de caña de azúcar del mundo (Estados Unidos, Brasil, Sudáfrica, Mauricio, Zimbabwe, Australia, etc). &lt;br&gt; <br /> En Colombia fue registrada en caña de azúcar en mayo de 1998 sobre la variedad SP 71-6163, probablemente se encontraba en el país hacia mucho tiempo pero no se había detectado por la falta de métodos de diagnóstico. Desde entonces la enfermedad se ha encontrado en la mayoría de las variedades sembradas a escala comercial tales como CC 84-75, CC 87-505, V 71-51, MZC 74-275, CC 85-68, CC 85-02, entre otras, aunque con diferentes niveles de incidencia.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Infección y síntomas'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> Los síntomas del SCYLV son muy específicos y diferentes a los producidos por deficiencias minerales o de nutrimento alguno en caña de azúcar. Los síntomas de la afección se caracterizan por el amarillamiento intenso de la nervadura central de la hoja, el cual se extiende progresivamente a toda la lámina foliar. &lt;br&gt;<br /> El virus no es transmitido mecánicamente, pero sí de manera eficiente por los áfidos vectores Melanaphis sacchari y Rhopalosiphum maidis. &lt;br&gt;<br /> La afección igualmente se puede transmitir mediante el uso de semilla vegetativa tomada de plantas afectadas por el virus y no es eliminada por uso del tratamiento de agua caliente usado para algunas enfermedades bacterianas de caña de azúcar. &lt;br&gt; <br /> Se han determinado dos razas del virus: la raza Florida/Texas y la raza Brasilera, las cuales se han diagnosticado en el Valle del Cauca.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Incidencia y efectos en la producción'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> En Brasil las plantas de la variedad SP 71-6163 infectadas con el virus presentaron pérdidas en producción que variaron entre 60 % y 80 %. &lt;br&gt; <br /> En el Valle del Cauca la variedad CC 84-75 presentó mayor disminución en la producción a razón de 1.2 toneladas por hectárea y 0.21 toneladas de azúcar por hectárea, por cada uno por ciento de tallos infectados, que las variedades CC 85-96, CC 87-434, V 71-51, MZC 74-275, CC 87-505 y MZC 82-11, siendo la variedad MZC 82-11 la que menor efecto de disminución en la producción presentó. &lt;br&gt;<br /> La enfermedad se observa ampliamente distribuida en zona cañera aunque con mayor incidencia en la parte sur del valle del río Cauca. La incidencia de esta enfermedad en lotes comerciales del Valle del Cauca se ha ido incrementando través del tiempo, para diciembre 2004 fue de 4.6 % en lotes comerciales y del 12.9 % en semilleros comparada con la del año 2003 que fue de 5.3% en lotes comerciales y del 8.7 % en semilleros.&lt;br /&gt;<br /> <br /> &lt;u&gt;'''Medidas de control'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> El control de la enfermedad se efectúa con éxito mediante el establecimiento de una estrategia integral de varios sistemas que involucren el empleo de variedades resistentes y una adecuada selección de material sano de siembra. &lt;br&gt;<br /> La afección no es eliminada por uso del tratamiento de agua caliente usado para algunas enfermedades bacterianas de caña de azúcar aunque si se puede eliminar mediante el tratamiento de termoterapia y cultivo de tejidos.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Variedades resistentes'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> En trabajos bajo condiciones de invernadero realizados en CENICAÑA se han encontrado variedades que han presentado alta incidencia como son las variedades CC 84-75, CC 85-68, PR 61-632 entre otras. Variedades con incidencia intermedia como es el caso de las variedades CC 87-505, V 71-51, CC 91-1880 y CC 91-1999. Y variedades con baja incidencia como la CC 85-92, MZC 74-275, CC 87-434, CC 87-251, RD 7511, entre otras. Estos resultados concuerdan con los que se obtienen bajo condiciones de campo.<br /> == Virus baciliforme (Badnavirus) ==<br /> Es causada por un virus del género Badnavirus. Los síntomas de la infección son inciertos y variables, y pueden ser desde no detectables hasta la producción de un amarillamiento y severa clorosis de las hojas.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Agente causal y distribución'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> En caña de azúcar se encuentra un virus baciliforme (Badnavirus) distribuido en todas las regiones geográficas donde se encuentra la caña de azúcar, infectando tanto cañas nobles (S. officinarum) como cultivos comerciales (híbridos interespecíficos de Saccharum). &lt;br&gt;<br /> La enfermedad se encontró en Colombia en 1998. Este virus baciliforme de la caña (SCBV) es un miembro del género Badnavirus, familia Caulimoviridae, y se caracteriza por presentar partículas pequeñas, sin cubierta, de morfología baciliforme y con un genoma de ds-DNA.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Infección y síntomas'''&lt;/u&gt;.&lt;br /&gt;<br /> Los síntomas de la infección son inciertos y variables, y pueden ser desde no detectables hasta la producción de un amarillamiento y severa clorosis de las hojas. &lt;br&gt;<br /> Este virus se encuentra relacionado serológicamente con el banana streak virus (BSV), cacao swollen shoot (CCSV), rice tungro bacilliform (RTBV) y con el rubus yellow net (RYNV). Es transmitido por el piojo harinoso rosado, Saccharicoccus sacchari y el piojo gris Dysmicoccus boninsis.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Incidencia y efectos en la producción'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> No existe información precisa sobre la disminución en la producción ocasionada por el virus baciliforme. La incidencia en el Valle del Cauca hasta el momento ha sido baja.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Medidas de control'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> No existe información precisa sobre las medidas de control. &lt;br&gt;<br /> == Enfermedad de Fiji (Fijivirus) ==<br /> Es causada por un virus del género Fijivirus. El síntoma característico consiste en la aparición de agallas en el envés de la hoja o de la nervadura central de plantas afectadas. El sistema de control más eficiente consiste en el uso de variedades resistentes o de semilla libre del patógenos y el entresaque de plantas enfermas.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Agente causal y distribución'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> Esta enfermedad se denominó así porque se observó y estudió por primera vez en las Islas Fiji. Es un virus ARN perteneciente a la familia Reoviridae del género Fijivirus. &lt;br&gt;<br /> La enfermedad de Fiji se encuentra restringida a Australia, las islas de la región del Pacífico sur: Samoa a Nueva Guinea, Filipinas, Tailandia, Malasia y en el continente africano en la República de Malagasia. La enfermedad no ha sido registrada en América.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Infección y síntomas'''&lt;/u&gt;.&lt;br /&gt;<br /> El síntoma característico de la enfermedad consiste en la aparición de agallas en el envés de la hoja o de la nervadura central de plantas afectadas. &lt;br&gt; <br /> Estas agallas varían considerablemente de tamaño y van desde las muy diminutas que requieren lupa para ser detectadas, hasta las de mayor tamaño que pueden medir 5 cm de largo por 2-3 mm de ancho. Cuando son pequeñas, estas agallas tienen el mismo color del tejido que las rodea. En hojas más viejas su coloración tiende a ser blanca. Las agallas son producidas por la proliferación del floema y las células del xilema. La afección presenta otros síntomas menos específicos como son el enanismo de la planta, alteración de la forma de la hoja y cambios en el color y textura de la misma. &lt;br&gt;<br /> La enfermedad tiene como vector al insecto P. saccharicida Kirk., siendo eficientes en su transmisión tanto las ninfas como los adultos, aún cuando estos últimos lo son menos. Este vector se encuentra presente en muchos países del continente americano y en algunos de ellos en abundancia p.e. Ecuador y Colombia.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Incidencia y efectos en la producción'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> La enfermedad de Fiji puede causar pérdidas económicas si no se le controla a tiempo. En Australia ha causado pérdidas en el rendimiento entre los años 70 y 80, y fue así que en variedades muy susceptibles como NCo 310 sobrepasaron más de 50% de pérdidas en socas de caña de azúcar.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Medidas de control'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> El sistema de control más eficiente de la enfermedad consiste en el uso de variedades resistentes o de semilla libre del patógeno y el entresaque de plantas enfermas. Se ha observado que el tratamiento térmico no es eficiente para el control de la enfermedad.<br /> Cenicaña ha establecido un sistema de diagnóstico de esta enfermedad en la estación de cuarentena cerrada para la evaluación de las variedades que continuamente está importando y así evitar la entrada de la enfermedad al país.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Variedades resistentes'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> La variedad POJ 2878 es susceptible a la enfermedad. La variedad CP 57-603 es resistente. &lt;br&gt; <br /> == Hoja blanca y Mata zacatosa (Fitoplasmas) ==<br /> Son causadas por fitoplasmas. Los síntomas se caracterizan por presentar gran producción de brotes los cuales no crecen y la cepa toma una apariencia enanificada. Las hojas son delgadas, angostas, poco desarrolladas y con clorosis; en algunos casos la clorósis es tan fuerte que causa la muerte de la planta. El mejor sistema de control de esta afección es el uso de material de siembra libre.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Agente causal y distribución'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> La enfermedad de la hoja blanca es de gran importancia en la India; la mata zacatosa en Taiwan y Tailandia. Las dos enfermedades son causadas por fitoplasmas los cuales aparentemente son los mismos en las diferentes localidades.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Infección y síntomas'''&lt;/u&gt;.&lt;br /&gt;<br /> La afección en las dos enfermedades se caracteriza por presentar gran producción de brotes los cuales no crecen y la cepa toma una apariencia enanificada. Las hojas son delgadas, angostas, poco desarrolladas y con clorosis; en algunos casos la clorósis es tan fuerte que causa la muerte de la planta. &lt;br&gt;<br /> En la mata zacatosa los síntomas fluctúan desde las hojas verdes y de textura suave hasta clorosis completa, y en las plantas afectadas por hoja blanca la clorosis de las hojas es total en el cogollo. &lt;br&gt;<br /> Estas enfermedades son transmitidas por el uso de semilla vegetativa infectada y por medio de vectores entre los que se han registrado algunos áfidos como (Melanaphis sacchari Zehntner y Rhopalosiphum maidis Fitch), así como por el machete empleado en el corte de la caña.&lt;br /&gt;<br /> &lt;u&gt;'''Incidencia y efectos en la producción'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> Las pérdidas en el rendimiento de la caña son altas y pueden llegar a ser mayor del 70% en algunas áreas afectadas para ambas enfermedades.&lt;br /&gt;<br /> <br /> &lt;u&gt;'''Medidas de control'''&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;<br /> El uso de material de siembra libre de la enfermedad y el uso de variedades resistentes es el mejor sistema de control de esta afección. &lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> ==Véase también==<br /> http://es.wikipedia.org/wiki/Azucar<br /> == Fuente ==<br /> *http://html.rincondelvago.com/cana-de-azucar.html<br /> *http://es.wikipedia.org/wiki/Saccharum_officinarum<br /> *http://www.eeaoc.org.ar/noticias/noticia.asp?seccion=noticias&amp;id=121<br /> <br /> [[Category:Protección_de_los_cultivos]] [[Category:Control_de_plagas]]</div>

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<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>== Sumario ==<br /> <br /> == Estado de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=Enfermedades_de_la_piel&diff=1918365 2013-05-10T14:10:12Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación_Salud}}<br /> {{Enfermedad<br /> |nombre= Enfermedades de la piel<br /> |imagen_del_virus=<br /> |tamaño=<br /> |descripción=<br /> |imagen_de_los_sintomas= Enfermedades_piel_.jpg<br /> |tamaño2=<br /> |descripción2=<br /> |clasificacion=[[Dermatología]]<br /> |region_de_origen=[[Piel]]<br /> |region_mas_comun=<br /> |agente_transmisor=<br /> |forma_de_propagacion=<br /> |vacuna=<br /> }}<br /> &lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;''' Enfermedades de la piel'''. Muchas [[enfermedades]] de la [[piel]] llaman la atención, porque la piel enferma se ve diferente a la [[piel]] sana.<br /> <br /> == Enfermedades de la piel ==<br /> <br /> La [[piel]] es el [[órgano]] más grande del [[cuerpo]]. Lo es en términos de peso, entre 6 y 9 libras (2.5 y 4 kg) y de superficie, aproximadamente 2 yardas cuadradas (1.67 metros cuadrados). La [[piel]] separa el interior de su cuerpo del mundo externo. La [[piel]]:<br /> <br /> Lo protege contra las bacterias y [[virus]] que pueden causar infecciones<br /> Lo ayuda a percibir el mundo externo, si hace frío o calor, si está húmedo o seco <br /> Regula la temperatura del [[cuerpo]] <br /> <br /> == Síntomas y Problemas ==<br /> Las [[enfermedades]] que irritan, obstruyen o inflaman la [[piel]] pueden causar síntomas tales como enrojecimiento, [[inflamación]], ardor y picazón. Las alergias, los irritantes, la constitución genética y algunas [[enfermedades]] y problemas del sistema inmunológico pueden causar dermatitis, ronchas y otras afecciones en la [[piel]]. <br /> Muchos problemas de la [[piel]], tales como el acné, también alteran su apariencia. <br /> Las [[enfermedades]] de la [[piel]] llaman la atención, porque la [[piel]] enferma se ve diferente a la [[piel]] sana. Se habla también de las llamadas &quot;eflorescencias&quot;. En eso se distingue la eflorescencia primaria como por ejemplo mancha (mácula), nódulo (pápula), nódulo de pus (pústula), habón (urticaria), nudo (nodo ) o placa de la eflorescencia secundaria como por ejemplo costra, hendidura (fisura, laceración), caspa, [[úlcera]]. Algunas de estas eflorescencias no son por lo demás conspicuas, en cambio otras hacen fuertes sentimientos de “Miss” (picor, quemazón, dolor).<br /> == Causas ==<br /> Hay diferentes causas de las [[enfermedades]] de la [[piel]], pero también pueden colaborar para una enfermedad de la piel. Así, muchas personas tienen una predisposición hereditaria para el desarrollo de soriasis o neurodermatitis, esto puede ser reforzado, sin embargo, por ejemplo, por el [[estrés]] o cualquier otra [[infección]], además puede exacerbarse el transcurso de la enfermedad otra vez por una [[infección]] bacteriana o viral. Para muchas [[enfermedades]] de la [[piel]], no se sabe aún exactamente el mecanismo de formación, y por lo cual en muchos casos, se consideran como la causa, desordenes regulatorios del sistema inmunológico<br /> == Infecciones bacterianas ==<br /> Las bacterias que más frecuentemente producen infecciones cutáneas son los estafilococos y estreptococos. Otros agentes bacterianos que pueden originar infecciones cutáneas aunque con menor frecuencia son: clostridium, micobacterias (Mycobacterium tuberculosis, mycobacterium marinum, mycobacterium kansaii, mycobacterium ulcerans), corinebacterias, bacilos Gram (-) e [[infecciones]] polimicrobianas mixtas.<br /> == Efectos y Complicaciones ==<br /> Tan amplio como el espectro de [[enfermedades]] dermatológicas, es la gama de niveles de severidad de las mismas [[enfermedades]] cutáneas.<br /> Hay muchas [[enfermedades]] de la [[piel]] sólo cosméticamente molestas, pero por lo demás completamente inofensivas (por ejemplo, queratosis seborreica o &quot;[[verruga]] senil&quot;).<br /> Las [[enfermedades]] dermatológicas inflamables molestan frecuentemente por picor o dolores. Además, en el caso de muchos pacientes, sube la carga psíquica, porque son muy estigmatizados por la enfermedad dermatológica.<br /> Algunas [[enfermedades]] cutáneas, tales como el [[cáncer]] a la [[piel]], si no se tratan, pueden conducir a la muerte; el [[cáncer]] a la [[piel]] negro (melanoma maligno) es, en algunos casos, a pesar de un tratamiento adecuado, incurable. También, muchas [[enfermedades]] dermatológicas pueden arrastrar terapias muy graves, que entonces, por otra parte, se hacen problemáticas por sus efectos secundarios.<br /> == Tratamiento ==<br /> Enfermedades dermatológicas leves (como por ejemplo, el eccema alérgico) pueden ser tratadas con ungüento o crema. Algunos de estos ungüentos contienen ingredientes desinfectantes o cortisona y debido a sus efectos adversos deben aplicarse sólo en el corto plazo. La ventaja es que la sustancia actúa sólo allí, donde se necesita; y pueden ser obtenidos efectos adicionales, mediante la correcta selección de la terapia tópica (pomada, crema, pasta, solución, loción).<br /> Las [[enfermedades]] dermatológicas más graves no reaccionan frecuentemente a una terapia local, únicamente con pomadas o cremas. Aquí, también son empleados [[medicamentos]] sistémicos, por ejemplo, en forma de comprimidos, que tienen frecuentemente efectos secundarios. También las [[enfermedades]] infecciosas de la piel causadas por bacterias o virus requieren la toma de antibióticos o medios parecidos.<br /> El [[cáncer]] a la piel es tratado frecuentemente con cirugía, en los casos avanzados también con radioterapia o quimioterapia.<br /> == Enfermedades ==<br /> <br /> '''Acné.''' <br /> <br /> El [[acné]] es una enfermedad que afecta las glándulas sebáceas. Estas [[glándulas]] están debajo de la [[piel]], y producen una sustancia grasosa llamada sebo. Los pequeños hoyos en la [[piel]] se llaman poros, y están conectados a estas glándulas a través de un canal que se llama folículo. Los vellos crecen debajo de la piel, y también pasan a través del folículo para llegar a la superficie. Dentro de los folículos, el sebo transporta células de piel muerta hasta la superficie de la [[piel]]. Cuando se tapa un folículo, se crea un grano o espinilla. <br /> La mayoría de los granos o espinillas se encuentran en la cara, el [[cuello]], la espalda, el pecho y en los hombros. El acné no es una amenaza grave a la [[salud]], pero puede causar cicatrices. <br /> <br /> '''Alopecia Areata.'''<br /> <br /> La alopecia areata es una enfermedad que afecta los folículos pilosos. Estos son áreas en la [[piel]] que dan crecimiento al pelo. En la mayoría de los casos, el pelo se cae a mechones, dejando áreas sin pelo del tamaño de una moneda estadounidense de veinticinco centavos. Muchas personas con esta enfermedad sólo tienen unas cuantas áreas de calvicie. Sin embargo, algunas personas pueden perder más pelo. Y aunque es poco común, la enfermedad puede causar la pérdida total del pelo o de todo el vello de la cara y el [[cuerpo]].Cáncer de Piel.El [[cáncer]] de la piel es una afección en la cual [[células]] malignas (cancerosas) se forman en los tejidos de la [[piel]]. <br /> La [[piel]] es el [[órgano]] más grande del [[cuerpo]]. Protege contra el calor, la luz solar, las lesiones y las infecciones. Ayuda también a controlar la temperatura corporal y almacena [[agua]], grasa y vitamina D. La piel tiene varias capas, pero las dos principales son la epidermis (capa superior o externa) y la dermis (capa inferior o interna). El [[cáncer]] de la [[piel]] comienza en la epidermis, la cual está compuesta por tres tipos de [[células]]:<br /> <br /> - ''Células escamosas:'' Células delgadas, planas que forman la capa superior de la epidermis.<br /> <br /> - ''Células basales:'' Células redondeadas bajo las células escamosas.<br /> <br /> - ''Melanocitos:'' Estas células que se encuentran en la parte inferior de la epidermis producen melanina, el pigmento que da el color natural a la [[piel]]. Cuando la piel está expuesta al sol, los melanocitos producen más pigmentos, con lo cual la piel se oscurece.<br /> <br /> '''El [[cáncer]] de la [[piel]].'''<br /> <br /> Puede ocurrir en cualquier parte del [[cuerpo]], pero es más común en la [[piel]] que ha estado expuesta a la luz solar, como la cara, el [[cuello]], las manos y los brazos. Existen varios tipos de cáncer de origen cutáneo. Los tipos más comunes son el carcinoma basocelular y el carcinoma espinocelular, los cuales son cánceres de [[piel]] sin presencia de melanoma. La queratosis actínica es un trastorno cutáneo que algunas veces se convierte en carcinoma espinocelular.<br /> <br /> '''Esclerodermia.'''<br /> <br /> La esclerodermia es un conjunto de [[enfermedades]] que afectan el tejido conectivo del [[cuerpo]]. Este tejido le da soporte a la piel y a los [[órganos]] internos. La esclerodermia hace que el tejido conectivo se endurezca y se ponga grueso. También puede causar hinchazón o dolor en los músculos y en las articulaciones.<br /> Algunos tipos de esclerodermia pueden causar que la piel se ponga dura y tensa. Otros tipos de esclerodermia afectan los vasos sanguíneos y los [[órganos]] principales tales como el [[corazón]], los [[pulmones]] y los [[riñones]].<br /> <br /> '''Estadíos del Cáncer de Piel.''' <br /> <br /> Después del diagnóstico del [[cáncer]] de la [[piel]] sin presencia de melanoma, se realizan pruebas para determinar si [[células]] cancerosas se han diseminado en la [[piel]] o a otras partes del [[cuerpo]]. <br /> El proceso utilizado para determinar si el cáncer se ha diseminado en la [[piel]] o a otras partes del [[cuerpo]] se denomina clasificación en estadios. La información obtenida a partir del proceso de clasificación determina el estadio de la enfermedad. Es importante contar con esta información a fin de planificar el tratamiento. Generalmente una biopsia es la única prueba necesaria a fin de determinar el estadio del [[cáncer]] de la [[piel]] sin presencia de melanoma. Pueden examinarse ganglios linfáticos en casos de carcinoma espinocelular para si el [[cáncer]] se ha diseminado a estos.<br /> <br /> '''Tratamiento Cáncer de Piel.'''<br /> <br /> Hay diferentes tipos de tratamiento para pacientes con [[cáncer]] de la [[piel]] sin presencia de melanoma y queratosis actínica. <br /> Algunos tratamientos son estándar (el tratamiento utilizado en la actualidad) y otros se encuentran en evaluación en ensayos clínicos. Antes de empezar el tratamiento, es conveniente que los pacientes consideren participar en un ensayo clínico. Un ensayo clínico de un tratamiento es un estudio de investigación que se propone ayudar a mejorar tratamientos actuales u obtener información sobre tratamientos nuevos para pacientes con [[cáncer]]. Cuando los ensayos clínicos revelan que un tratamiento nuevo es mejor que el tratamiento estándar, el tratamiento nuevo puede tornarse estándar. <br /> Los ensayos clínicos se realizan en muchas partes del país. Para mayor información sobre ensayos clínicos en curso, consulte el portal de Internet del NCI. (Nota: La información contenida en este enlace solo está disponible en inglés.) Elegir el tratamiento más apropiado para el cáncer es una decisión que idealmente incluye al paciente, la familia y el equipo de atención de la [[salud]]. <br /> <br /> '''Dermatitis Atópica.Eczema.'''<br /> <br /> La dermatitis atópica, también llamada eczema, es la denominación con la que se conoce una erupción de carácter crónico que se da en ciertas personas con una piel sensible. Bajo la denominación de eczema o dermatitis se incluyen todas las lesiones cutáneas que causan picor y son rojas, descamativas y exudativas.<br /> <br /> '''Escabiosis (Sarna).'''<br /> <br /> Enfermedad de distribución mundial, que afecta a todos los grupos humanos por igual indistintamente de su condición social, sexo, edad.<br /> La ubicación de las lesiones producidas por este parásito varía dependiendo del huésped:<br /> <br /> - En los hombres las lesiones predominan en las manos, cerca de los pliegues entre los dedos, en las muñecas y los codos, la parte anterior de las axilas, la cintura, los muslos y los [[órganos]] genitales externos. <br /> <br /> - En la mujer afecta predominantemente los pezones, el abdomen y la porción inferior de los glúteos. <br /> <br /> - En los niños pequeños afecta la [[cabeza]], el [[cuello]], las palmas de las manos y las [[plantas]] de los pies.<br /> <br /> - En las personas adultas no suelen haber lesiones por debajo de las rodillas (a menos que el huésped tenga problemas de baja inmunidad). <br /> <br /> '''Lupus Eritematoso Sistémico.''' <br /> <br /> El Lupus Eritematoso Sistémico, también llamado Lupus o LES, origina un amplio espectro de problemas y puede simular diversos procesos en el transcurso del tiempo, en el mismo paciente. <br /> Puede originar diversas erupciones cutáneas, artritis, [[anemia]], convulsiones o problemas psiquiátricos y, a menudo, afecta a otros órganos internos entre los que se incluyen el riñón, los [[pulmones]] y el [[corazón]].<br /> Pediculosis (Piojos). Enfermedad producida por los [[piojos]] de la [[cabeza]] en el cabello, las cejas y las pestañas. <br /> El agente infestante es el piojo de la cabeza Pediculus humanus capitis. Existe un tipo de pediculosis por infestación de los piojos del cuerpo producida por P. humanus corporis y la infestación del pelo en la zona pubiana provocado por el Phthirus pubis.<br /> Piojos de la Cabeza. Llamados también Pediculus humanus capitis, los piojos de la [[cabeza]] son insectos parasitarios que se encuentran en la [[cabeza]] de las personas. Es muy común tener piojos en la [[cabeza]]. Psoriasis.Es una enfermedad cutánea caracterizada por la presencia de placas eritematosas, bien delimitadas, cubiertas por escamas nacaradas, localizadas preferentemente en planos de extensión, como codos y rodillas, y en cuero cabelludo. Tiene un curso crónico y muestra una gran variabilidad tanto clínica como evolutiva. Así, existen cuadros clínicos con muy pocas lesiones y prácticamente asintomáticos, y otros generalizados acompañados de afectación ungueal y articular que ocasiona una gran discapacidad funcional.Rosácea. La rosácea es una enfermedad crónica que afecta la [[piel]] y a veces los [[ojos]]. Los síntomas incluyen enrojecimiento, granos o espinillas y en etapas más avanzadas, el engrosamiento de la [[piel]]. En la mayoría de los casos la rosácea sólo afecta la cara.Lupus. El lupus es una enfermedad autoinmune. Esto significa que afecta el sistema inmunológico. El sistema inmunológico es como un ejército con cientos de soldados. Su trabajo es combatir las substancias ajenas o extrañas en el [[cuerpo]], como son los gérmenes y viruses. Pero cuando hay una enfermedad autoinmune, el sistema inmunológico está fuera de control. El resultado es que el cuerpo comienza a atacar a las [[células]] saludables, no a los gérmenes.<br /> El lupus no es contagioso, usted no se puede contagiar a través de otra persona. No es [[cáncer]], ni está relacionado al [[SIDA]].<br /> El lupus es una enfermedad que puede afectar muchas partes del [[cuerpo]]. Cada persona reacciona de manera diferente. Una persona con lupus podría tener las rodillas inflamadas y fiebre. Otra persona podría estar cansada todo el tiempo o tener problemas con sus riñones. Algún otro podría tener ronchas en la [[piel]]. El lupus puede involucrar las articulaciones o coyunturas, la piel, los riñones, los pulmones, el corazón y/o el [[cerebro]]. Si usted tiene lupus se pueden afectar dos o tres partes de su [[cuerpo]]. No es común que una persona tenga todos los síntomas posibles.<br /> Vitiligo. El [[vitíligo]] es una enfermedad de la [[piel]] que causa manchas blancas en distintas partes del [[cuerpo]]. Esta enfermedad ocurre cuando se destruyen los melanocitos, que son las [[células]] que producen el color o pigmento de la [[piel]]. El [[vitíligo]] también puede afectar los [[ojos]] y la mucosa que se encuentra dentro de la boca y de la [[nariz]].<br /> <br /> == Fuente ==<br /> http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/skinconditions.html<br /> <br /> http://www.geosalud.com/dermatolog%EDa/index.htm<br /> <br /> http://www.tuotromedico.com/indice_piel.htm <br /> <br /> http://www.google.com.cu/search?hl=es&amp;q=enfermedades%20de%20la%20piel&amp;gs_sm=&amp;gs_upl=&amp;biw=1024&amp;bih=541&amp;bav=cf.osb&amp;um=1&amp;ie=UTF-8&amp;tbm=isch&amp;source=og&amp;sa=N&amp;tab=wi<br /> <br /> [[Category:Enfermedades]]<br /> [[Category:Dermatología]]</div>

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<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>== Sumario ==<br /> <br /> == Estado de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=Herpes_virus_de_la_carpa_Koi&diff=1915549 2013-05-07T13:28:39Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>{{Enfermedad<br /> |nombre=Herpes virus de la carpa Koi (KHV)<br /> |imagen_del_virus=Herpesk.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=<br /> |imagen_de_los_sintomas=KOI.jpg<br /> |tamaño2=<br /> |descripción2= alloherpesvirus<br /> |clasificacion=<br /> |region_de_origen= América, Inglaterra, Israel<br /> |region_mas_comun=<br /> |agente_transmisor=<br /> |forma_de_propagacion= contaminación del agua, manos, peces, redes, aves<br /> |vacuna=<br /> }}<br /> &lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;<br /> '''Herpes virus de la carpa Koi (KHV)'''. La naturaleza apunta siempre a un equilibrio. Si éste es turbado se activan determinados mecanismos para reponer el equilibrio como por ejemplo los [[virus]].<br /> <br /> Una de las enfermedades más virulentas y aterradoras entre las carpas comunes y los Koi está provocada por uno de estos virus. La única arma contra su presencia es emplear organismos defensores. Podemos aplicar una vacuna para dar bastante “[[antígenos]]” al sistema inmune. Sin embargo esta resistencia no es hereditaria.<br /> <br /> == Caracteristicas ==<br /> Un nuevo casual en forma de mutación o variación del virus puede causar daños severos, así el virus KHV. El virus no es un [[organismo]] [[unicelular]] pero es una pieza [[DNA]] o [[RNA]], rodeado con un manto de [[proteínas]].<br /> <br /> Dentro el hobby de Koi conocemos unos 3 de familias de virus [[Herpes]]<br /> <br /> *1. CyHV-1=[[Viruela]] de [[carpas]]. Éste causa poco daño físico. Una vez el animal resulta contaminado siempre será portador.<br /> *2. SVCV= la [[viremia primaveral]]. Mortalidad entre el 40 y el 90%. Sobretodo con carpas salvajes en [[Europa del Oeste]]. Los peces se oscurecen y muestran síntomas de [[apatía]].<br /> *3. CyHV-3= Koi herpes virus. Contagio mortal en carpas y Koi.<br /> <br /> Una investigación reciente en [[Israel]] quiere clasificar KHV como “alloherpesvirus” por que tiene genes específicos.<br /> Una de las enfermedades más virulentas y aterradoras entre las carpas comunes y los Koi está provocada por uno de estos virus.<br /> <br /> == Historia ==<br /> En [[1990]] se produjo la primera gran fuga de KHV en [[América]]. En [[1996]] se produjo en [[Inglaterra]] y en [[1998]] en [[Israel]]. A excepción de [[Australia]] en todas las demás localizaciones se han producido fugas del virus. La última de ellas se produjo en el año [[2003]] en [[Japón]] lo que provoco la prohibición de exportación y competiciones entre ejemplares.<br /> <br /> La temporada pasada el virus atacó otra vez. Grandes zonas del norte de [[Europa]] y América han conocidos contagios masivos con alta tasa de mortandad.<br /> <br /> A día de hoy conocemos poquísimo de esta enfermedad. Los dos problemas son la rápida mortandad y la determinación de los síntomas, a menudo muy confusos de determinar.<br /> <br /> La contaminación se transmite a través del [[agua]], las [[manos]], [[redes]], [[pájaros]], [[peces]]. En algunos días, muchos de los Koi de la instalación afectada presentan síntomas. Al cabo de 2 o 3 semanas el 80% de los peces pueden aparecer muertos.<br /> <br /> == Síntomas ==<br /> * Con temperaturas entre los 18 y 28ºC el virus se vuelve extremadamente contagioso<br /> * Signos de [[estrés]] relatado<br /> * Problemas de [[respiración]], falta de apetito, [[apatía]].<br /> * Desprende de mucus o piel áspera.<br /> * [[Aletas]] enrojecidas y putrefactas<br /> * [[Necrosis]] en branquias<br /> * [[Natación]] errática<br /> * Infecciones secundarias de [[bacterias]] y [[parásitos]]<br /> * Órganos internos afectados: [[riñones]], [[hígado]], [[bazo]]. <br /> <br /> KHV es un virus especifico congénere y sólo afecta a carpas comunes y los Koi.<br /> <br /> Koi Hacienda - Carpas Koi Japonesas<br /> Para evitar la proliferación del virus es importante controlar otros factores como el agua. Las aguas contaminadas por bacterias [[aeromonas]] o [[pseudomonas]], parásitos y la presencia de compuestos nitrogenados precipitan la debilidad de los animales.<br /> <br /> == Diagnóstico ==<br /> * Estudiar los síntomas: Muchos de ellos están presentes en otras enfermedades y no todos los animales afectados pueden presentar los mismos síntomas.<br /> * El mejor diagnóstico que podemos realizar es el efectuado en laboratorio a través de estudios en tiempo real pruebas de DNA sobre los tejidos de los animales muertos (PCR reacción en cadena).<br /> * Prueba ELISA sobre las heces de los animales afectados. Resultado muy rápido.<br /> <br /> == Tratamiento ==<br /> * Calentar el agua 2-3 semanas hasta una temperatura de 30-32°C. El virus frena su proliferación. Después bajar la temperatura hasta 23°Centorno al grado diario. En Israel, uno de los métodos de inmunización era la cohabitación de peces infectados y peces sanos a temperaturas muy altas. De este modo se consiguió crear poblaciones resistentes al KHV.<br /> * Elimianr todos los peces en el sistema infectado.<br /> * Después el filtro y el estanquedeben ser desinfectados con [[permanganato de kalium]] o [[chloramine T]].<br /> * [[PH]]: subir el pH hasta 11 durante un par de horas.<br /> * Vacunación. La vacuna P36 se somete a pruebas en Israel. En el momento solo [[Indonesia]] y [[Polonia]] utilizan la vacuna para carpas de consumo. Por ahora resulta muy costosa. La ruta ideal de administración de una vacuna en peces seria por baño o [[inmersión]], porque la intramuscular es demasiado cara y laboriosa.<br /> <br /> == Prevención ==<br /> * Compra siempre los animales en un [[comercio]] que ofrezca garantías sobre el origen de los animales.<br /> * El vendedor debe separar los peces de diferentes criadores algunos meses cuando llegan de [[Japón]].<br /> * Después la compra reducir los riesgos respectando un periodo cuarentena (al menos 3 semanas) con temperaturas de 24°C. Introducir algunos peces de menor valor para determinar con rapidez cualquier síntoma de la aparición de la enfermedad.<br /> * Desinfección de las manos, materiales etc.;<br /> * Buscar fuentes de información correcta.<br /> <br /> == Conclusión ==<br /> En este momento, existen muchos dudas y falsedades sobre el KHV, nosotros seguimos siempre las noticias más recientes, desde Japón, Israel y América. Estos países buscan de forma activa soluciones por el virus con tal alta mortandad.<br /> <br /> == Enlace externo ==<br /> *[http://www.jovenclub.cu/ Sitio Web de los Joven Club de Computación y Electrónica]<br /> <br /> == Referencias ==<br /> *[http://www.web.oie.int/esp/normes/.../2.1.17_Enfermedad_del_herpesvirus.pdf Enfermedad del herpesvirus]<br /> *[http://www.infomascota.com/articulos/generales/peces/.../koi_herpes_1/ Articulos Generales peces]<br /> <br /> [[Category:Biología_animal]]</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Herpesk.jpg&diff=1915548 2013-05-07T13:28:34Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>== Sumario ==<br /> <br /> == Estado de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=Virus_de_la_Hoja_Blanca_del_arroz&diff=1915544 2013-05-07T13:27:40Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>{{Enfermedad<br /> |nombre= Virus de la Hoja Blanca del Arroz (VHB) <br /> |imagen_del_virus= <br /> |imagen_de_los_sintomas=Hoja_blanca.jpg‎<br /> <br /> |clasificacion=<br /> |region_de_origen= América<br /> |region_mas_comun=<br /> |region _mas_comun=<br /> |agente_transmisor=Tagosodes orizicolus<br /> |forma_de_propagacion= Insecto<br /> |vacuna=}}<br /> <br /> '''Virus de la Hoja Blanca del Arroz (VHB)'''. Enfermedad de la hoja del arroz causada por el virus de la hoja blanca trasmitido a las plantas por el insectodpor el insecto [[Tagosodes orizicolus]].<br /> <br /> == Biologia ==<br /> <br /> La [[enfermedad]] de la Hoja Blanca del [[Arroz]] es exclusiva de [[América]] y se presenta en las zonas arroceras de la región andina de Sur América, [[América Central]] y El Caribe, en donde se han documentado epidemias de naturaleza cíclica desde [[1935]]. Es causada por el Virus de la Hoja Blanca el cual es trasmitido a las plantas de arroz por [[Tagosodes orizicolus]] (sogata).<br /> <br /> Bajo condiciones favorables, para el insecto y/o el virus, el VHB causa serias pérdidas de rendimiento en el cultivo de arroz. El manejo de esta enfermedad exige una comprensión cabal de los diferentes mecanismos e interacciones que operan al interior de este complejo sogata-virus-planta de arroz. <br /> <br /> == Epidemiología del VHB ==<br /> <br /> Como se señaló anteriormente no todas las sogatas pueden transmitir el VHB, pues la habilidad de transmisión está controlada genéticamente. En condiciones normales de campo, menos del 2% de la población son vectores, sin embargo cuando se presentan epidemias se alcanzan valores del 12 a 25% y en algunos casos en particular, valores superiores a estos. Las sogatas con [[virus]] viven menos y son menos fértiles que los insectos libres del virus. Se especula que el efecto que el virus causa en el insecto, junto con el desarrollo lento y progresivo de la enfermedad en el campo, es el responsable de la naturaleza cíclica de las epidemias de VHB. <br /> <br /> El VHB no se transmite mecánicamente o por semilla, únicamente es transmitido por la sogata. Cuando el insecto ha adquirido el virus alimentándose sobre plantas enfermas, el período de incubación en el insecto es aproximadamente de 15 a 20 días. También las madres infectadas transmitirán el virus a su progenie.<br /> <br /> Cuando el virus es adquirido maternalmente puede transmitirse inmediatamente después de la eclosión de la ninfa. La principal fuente de la enfermedad es la migración de sogata en un campo de arroz joven, y las progenies extienden el virus después. Dentro de las plantas de arroz el virus tiene como promedio un periodo de incubación entre los 7 a 14 días. Entonces cuando se observan los síntomas no hay tiempo para el control.<br /> <br /> == Sintomatología de la enfermedad ==<br /> <br /> El virus manifiesta los siguientes síntomas: <br /> <br /> * En las hojas: Rayas cloróticas o amarillentas y variegación o mosaico. <br /> * Estas manchas, al incrementarse, se fusionan formando franjas de color amarillo pálido o blanca a lo largo de la hoja. <br /> * Cuando las plantas son infectadas en edad temprana presentan enanismo y en casos severos, necrosis y muerte. <br /> * Los síntomas van acompañados de un secamiento descendente de la hoja, que es más notorio cuanto más joven sea la planta. <br /> * En la panícula: Deformación y distorsión en espiral del eje; las espiguillas sufren manchas y vaneamiento. Estos síntomas se presentan en infecciones tempranas y tardías. <br /> * En la planta: Los daños se manifiestan en la reducción del macollamiento y de la altura de la planta. <br /> * Cuando las plantas son infectadas con VHB, ellas son más susceptible a [[Hongo|hongos]] como ocurre con [[Mancha_parda_del_arroz|''B. oryzae'' (''Helminthosporium'')]] .<br /> Cuando el ataque del [[insecto]] vector es severo, hay producción de fumagina y secamiento total de la planta a causa del daño mecánico. <br /> Los síntomas difieren según la variedad y la edad de la planta infectada. Si la infección ocurre al inicio del desarrollo vegetativo la planta muere.<br /> <br /> == Manejo integrado del VHB ==<br /> <br /> Para manejar el complejo Sogata-VHB son necesarias tanto variedades resistentes como prácticas culturales. <br /> <br /> === Interacción en el campo === <br /> <br /> * Cantidad de insectos presentes. <br /> * Porcentaje de vectores en esa población. <br /> <br /> Una población típica de T. orizicolus contiene vectores con diferentes capacidades: <br /> * Vectores activos, que son genéticamente capaces de transmitir el virus porque lo han obtenido de la madre mediante un proceso transovárico. <br /> * Vectores potenciales, que son insectos genéticamente capaces de adquirir y transmitir el virus, una vez que tengan acceso a una fuente del virus. <br /> *Insectos no vectores, los cuales son genéticamente incapaces de transmitir el virus <br /> <br /> === Características varietales === <br /> <br /> Las variedades difieren en su nivel de resistencia al VHB. Esta resistencia genética es un instrumento valioso para la reducción de los efectos negativos de esta enfermedad. <br /> Muchas variedades comerciales de[[arroz]] son resistentes al daño mecánico causado por las sogatas al alimentarse de la planta, pero no tienen un adecuado nivel de resistencia al VHB.<br /> <br /> Lo mejor es la combinación de las dos resistencias: una al virus y la otra al insecto vector. Normalmente, todas las variedades son susceptibles a VHB por el primer mes después de germinado. <br /> Ninguna es inmune al virus y las plantas jóvenes de variedades resistentes pueden ser infectadas con VHB. Existe un notable incremento en resistencia que es <br /> Completamente expresado cuando las plantas tienen más 25 días de edad. Las plantas resistentes que empiezan a ser infectadas en edades muy tempranas con VHB son severamente afectadas. Para poder controlar el VHB se requieren, tanto variedades resistentes, como buenas prácticas de manejo. <br /> Por lo anteriormente señalado es importante destacar que el comportamiento de las variedades frente al VHB tiene implicaciones prácticas en el manejo de T. orizicolus. Áreas arroceras que presenten alta nivel de VHB (más que 10% plantas infectada en una variedad susceptible) no deben continuar sembrado materiales susceptibles al virus, ya que se pueden presentar pérdidas en rendimiento. Por otra parte si se siembran variedades resistentes anexos a cultivos establecidos de variedades susceptibles en presencia de alto porcentaje de insectos virulentos, los materiales resistentes deben protegerse del insecto vector durante los primeros 30 días posteriores a la emergencia, ya que si no se protegen pueden comportarse como variedades susceptibles.<br /> <br /> === Prácticas de manejo del cultivo ===<br /> <br /> Dentro de las principales prácticas de manejo del cultivo, se encuentran todas las relacionadas con T. orizicolus fundamentalmente las épocas de siembras, eliminación de las malezas hospederas para el insecto y demás aspectos de la fertilización y manejo de agua. <br /> Debe evitarse la migración de [[insectos]] desde campos en la etapa de reproducción o maduración del grano hasta campos recientemente sembrados.<br /> <br /> Las plántulas son altamente susceptibles al daño que ocasiona T. orizicolus. El riesgo de migración se elimina planificando apropiadamente la siembra del arroz. <br /> Este manejo influye sobre el insecto vector en: <br /> * La cantidad de T. orizicolus en el campo <br /> * El porcentaje de insectos vectores.<br /> <br /> El uso acertado de los plaguicidas para el control del insecto vector (T. orizicolus), es un componente importante del manejo. Mal usados, pueden interferir con el control biológico y en consecuencia, estimular la resurgencia de la [[plaga]]. <br /> <br /> == Métodos para calcular el porcentaje de insectos vectores == <br /> <br /> *La técnica ELISA (método bioquímico) requiere un antisuero contra el VHB y de un laboratorio y personal especializado. <br /> *La evaluación de insectos individuales en plantas. Para la evaluación de insectos individuales es necesario colectar los mismos en campos comerciales de arroz y colocar cada uno en plantas sembradas de una variedad susceptible sembrada en potes y mantenerlos alimentándose por cinco días y posteriormente realizar la evaluación de las [[plantas]] de arroz.<br /> <br /> == Determinación del nivel de VHB == <br /> <br /> Para evitar las pérdidas de rendimiento asociadas con brotes epidémicos de VHB, es necesario establecer un sistema que permita alertar a los agricultores de aquellas áreas que estén en riesgo de presentar brotes repentinos de VHB para que realicen un oportuno Manejo Integrado de T. orizicolus. Para ello es necesario el monitoreo periódico de las regiones arroceras para determinar el porcentaje de sogatas que transmiten el virus y el porcentaje de plantas enfermas. <br /> <br /> == Prácticas del manejo integrado del VHB == <br /> <br /> Son similares a las recomendadas para el Manejo Integrado de T. orizicolus aunque se deben enfatizar algunas en particular. <br /> * En zonas donde hayan mediano y alta incidencia de VHB, el manejo debe concentrarse en la siembra de variedades resistentes. No deben continuar sembrando materiales susceptibles al virus. <br /> * Para todas las variedades el primer mes después de la emergencia (DDE) son los más críticos. Si la variedad es susceptible al VHB, se requiere incrementar las precauciones en el monitoreo de los lotes arroceros y si es necesario, controlar las poblaciones de sogata hasta la emergencia de la panícula. <br /> * Si la primera infestación de T. orizicolus en una finca es de adultos que migran de lotes contiguos; se recomienda por tanto, que los cultivos de [[arroz]] sean examinados cada 2 ó 3 días durante el primer mes. Cuando la primera migración de los insectos es muy temprana o se presentan problemas con otras plagas, se debe aplicar un insecticida selectivo de bajo impacto ambiental para conservar la fauna benéfica. <br /> * Si después de realizado el monitoreo se determina que es necesario realizar control para sogata u otras plagas, durante el ciclo del cultivo, aplique insecticidas que tengan grupo químico y mecanismo de acción diferentes. <br /> * Destruir e incorporar las socas después de la cosecha para contribuir a la disminución de la población de T. orizicolus y el VHB, ya que éstas constituyen un excelente foco de infestación del virus y de sogata. <br /> * Mantener los canales, los caballones (diques) y el interior del cultivo libre de malezas gramíneas, porque se ha reportado que éstas son hospedantes de sogata. <br /> <br /> == Metodología para la eliminación de las áreas infestadas == <br /> <br /> En caso de ser necesario eliminar lotes que presenten alta infestación de Hoja Blanca y desde el punto de vista económico se justifique su eliminación se recomienda utilizar diferentes métodos en estos campos según la etapa fenológica en que se encuentran las plantas <br /> <br /> Campos de arroz en la etapa “A” (Germinación a Ahijamiento activo) <br /> Grada • Fangueo • Aplicación de herbicida total y aniego a las 24 horas <br /> Campos en la etapa “B” o posteriores. (A partir del Ahijamiento activo) <br /> Grada • Fangueo • Aniego a las 24 horas.<br /> <br /> Lo más importante de lo señalado anteriormente es saber integrarlo con otras actividades del cultivo, con el objetivo de ejercer un mejor control del complejo Sogata-Hoja Blanca, con la consiguiente conservación del ecosistema arrocero y la[[salud]] de los trabajadores. <br /> <br /> == Fuentes ==<br /> <br /> *[http://agr.unne.edu.ar/fao/]<br /> <br /> *[http://dialnet.unirioja.es/servlet/oaiart?codigo=1994582 Dialnet]<br /> <br /> [[Category:Control_ambiental_de_enfermedades]]</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=Virus_de_la_Hoja_Blanca_del_arroz&diff=1915538 2013-05-07T13:26:23Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>{{Enfermedad<br /> |nombre= Virus de la Hoja Blanca del Arroz (VHB) <br /> |imagen_del_virus= Hoja_blanca.jpg<br /> |imagen_de_los_sintomas=<br /> |clasificacion=<br /> |region_de_origen= América<br /> |region_mas_comun=<br /> |region _mas_comun=<br /> |agente_transmisor=Tagosodes orizicolus<br /> |forma_de_propagacion= Insecto<br /> |vacuna=}}<br /> <br /> '''Virus de la Hoja Blanca del Arroz (VHB)'''. Enfermedad de la hoja del arroz causada por el virus de la hoja blanca trasmitido a las plantas por el insectodpor el insecto [[Tagosodes orizicolus]].<br /> <br /> == Biologia ==<br /> <br /> La [[enfermedad]] de la Hoja Blanca del [[Arroz]] es exclusiva de [[América]] y se presenta en las zonas arroceras de la región andina de Sur América, [[América Central]] y El Caribe, en donde se han documentado epidemias de naturaleza cíclica desde [[1935]]. Es causada por el Virus de la Hoja Blanca el cual es trasmitido a las plantas de arroz por [[Tagosodes orizicolus]] (sogata).<br /> <br /> Bajo condiciones favorables, para el insecto y/o el virus, el VHB causa serias pérdidas de rendimiento en el cultivo de arroz. El manejo de esta enfermedad exige una comprensión cabal de los diferentes mecanismos e interacciones que operan al interior de este complejo sogata-virus-planta de arroz. <br /> <br /> == Epidemiología del VHB ==<br /> <br /> Como se señaló anteriormente no todas las sogatas pueden transmitir el VHB, pues la habilidad de transmisión está controlada genéticamente. En condiciones normales de campo, menos del 2% de la población son vectores, sin embargo cuando se presentan epidemias se alcanzan valores del 12 a 25% y en algunos casos en particular, valores superiores a estos. Las sogatas con [[virus]] viven menos y son menos fértiles que los insectos libres del virus. Se especula que el efecto que el virus causa en el insecto, junto con el desarrollo lento y progresivo de la enfermedad en el campo, es el responsable de la naturaleza cíclica de las epidemias de VHB. <br /> <br /> El VHB no se transmite mecánicamente o por semilla, únicamente es transmitido por la sogata. Cuando el insecto ha adquirido el virus alimentándose sobre plantas enfermas, el período de incubación en el insecto es aproximadamente de 15 a 20 días. También las madres infectadas transmitirán el virus a su progenie.<br /> <br /> Cuando el virus es adquirido maternalmente puede transmitirse inmediatamente después de la eclosión de la ninfa. La principal fuente de la enfermedad es la migración de sogata en un campo de arroz joven, y las progenies extienden el virus después. Dentro de las plantas de arroz el virus tiene como promedio un periodo de incubación entre los 7 a 14 días. Entonces cuando se observan los síntomas no hay tiempo para el control.<br /> <br /> == Sintomatología de la enfermedad ==<br /> <br /> El virus manifiesta los siguientes síntomas: <br /> <br /> * En las hojas: Rayas cloróticas o amarillentas y variegación o mosaico. <br /> * Estas manchas, al incrementarse, se fusionan formando franjas de color amarillo pálido o blanca a lo largo de la hoja. <br /> * Cuando las plantas son infectadas en edad temprana presentan enanismo y en casos severos, necrosis y muerte. <br /> * Los síntomas van acompañados de un secamiento descendente de la hoja, que es más notorio cuanto más joven sea la planta. <br /> * En la panícula: Deformación y distorsión en espiral del eje; las espiguillas sufren manchas y vaneamiento. Estos síntomas se presentan en infecciones tempranas y tardías. <br /> * En la planta: Los daños se manifiestan en la reducción del macollamiento y de la altura de la planta. <br /> * Cuando las plantas son infectadas con VHB, ellas son más susceptible a [[Hongo|hongos]] como ocurre con [[Mancha_parda_del_arroz|''B. oryzae'' (''Helminthosporium'')]] .<br /> Cuando el ataque del [[insecto]] vector es severo, hay producción de fumagina y secamiento total de la planta a causa del daño mecánico. <br /> Los síntomas difieren según la variedad y la edad de la planta infectada. Si la infección ocurre al inicio del desarrollo vegetativo la planta muere.<br /> <br /> == Manejo integrado del VHB ==<br /> <br /> Para manejar el complejo Sogata-VHB son necesarias tanto variedades resistentes como prácticas culturales. <br /> <br /> === Interacción en el campo === <br /> <br /> * Cantidad de insectos presentes. <br /> * Porcentaje de vectores en esa población. <br /> <br /> Una población típica de T. orizicolus contiene vectores con diferentes capacidades: <br /> * Vectores activos, que son genéticamente capaces de transmitir el virus porque lo han obtenido de la madre mediante un proceso transovárico. <br /> * Vectores potenciales, que son insectos genéticamente capaces de adquirir y transmitir el virus, una vez que tengan acceso a una fuente del virus. <br /> *Insectos no vectores, los cuales son genéticamente incapaces de transmitir el virus <br /> <br /> === Características varietales === <br /> <br /> Las variedades difieren en su nivel de resistencia al VHB. Esta resistencia genética es un instrumento valioso para la reducción de los efectos negativos de esta enfermedad. <br /> Muchas variedades comerciales de[[arroz]] son resistentes al daño mecánico causado por las sogatas al alimentarse de la planta, pero no tienen un adecuado nivel de resistencia al VHB.<br /> <br /> Lo mejor es la combinación de las dos resistencias: una al virus y la otra al insecto vector. Normalmente, todas las variedades son susceptibles a VHB por el primer mes después de germinado. <br /> Ninguna es inmune al virus y las plantas jóvenes de variedades resistentes pueden ser infectadas con VHB. Existe un notable incremento en resistencia que es <br /> Completamente expresado cuando las plantas tienen más 25 días de edad. Las plantas resistentes que empiezan a ser infectadas en edades muy tempranas con VHB son severamente afectadas. Para poder controlar el VHB se requieren, tanto variedades resistentes, como buenas prácticas de manejo. <br /> Por lo anteriormente señalado es importante destacar que el comportamiento de las variedades frente al VHB tiene implicaciones prácticas en el manejo de T. orizicolus. Áreas arroceras que presenten alta nivel de VHB (más que 10% plantas infectada en una variedad susceptible) no deben continuar sembrado materiales susceptibles al virus, ya que se pueden presentar pérdidas en rendimiento. Por otra parte si se siembran variedades resistentes anexos a cultivos establecidos de variedades susceptibles en presencia de alto porcentaje de insectos virulentos, los materiales resistentes deben protegerse del insecto vector durante los primeros 30 días posteriores a la emergencia, ya que si no se protegen pueden comportarse como variedades susceptibles.<br /> <br /> === Prácticas de manejo del cultivo ===<br /> <br /> Dentro de las principales prácticas de manejo del cultivo, se encuentran todas las relacionadas con T. orizicolus fundamentalmente las épocas de siembras, eliminación de las malezas hospederas para el insecto y demás aspectos de la fertilización y manejo de agua. <br /> Debe evitarse la migración de [[insectos]] desde campos en la etapa de reproducción o maduración del grano hasta campos recientemente sembrados.<br /> <br /> Las plántulas son altamente susceptibles al daño que ocasiona T. orizicolus. El riesgo de migración se elimina planificando apropiadamente la siembra del arroz. <br /> Este manejo influye sobre el insecto vector en: <br /> * La cantidad de T. orizicolus en el campo <br /> * El porcentaje de insectos vectores.<br /> <br /> El uso acertado de los plaguicidas para el control del insecto vector (T. orizicolus), es un componente importante del manejo. Mal usados, pueden interferir con el control biológico y en consecuencia, estimular la resurgencia de la [[plaga]]. <br /> <br /> == Métodos para calcular el porcentaje de insectos vectores == <br /> <br /> *La técnica ELISA (método bioquímico) requiere un antisuero contra el VHB y de un laboratorio y personal especializado. <br /> *La evaluación de insectos individuales en plantas. Para la evaluación de insectos individuales es necesario colectar los mismos en campos comerciales de arroz y colocar cada uno en plantas sembradas de una variedad susceptible sembrada en potes y mantenerlos alimentándose por cinco días y posteriormente realizar la evaluación de las [[plantas]] de arroz.<br /> <br /> == Determinación del nivel de VHB == <br /> <br /> Para evitar las pérdidas de rendimiento asociadas con brotes epidémicos de VHB, es necesario establecer un sistema que permita alertar a los agricultores de aquellas áreas que estén en riesgo de presentar brotes repentinos de VHB para que realicen un oportuno Manejo Integrado de T. orizicolus. Para ello es necesario el monitoreo periódico de las regiones arroceras para determinar el porcentaje de sogatas que transmiten el virus y el porcentaje de plantas enfermas. <br /> <br /> == Prácticas del manejo integrado del VHB == <br /> <br /> Son similares a las recomendadas para el Manejo Integrado de T. orizicolus aunque se deben enfatizar algunas en particular. <br /> * En zonas donde hayan mediano y alta incidencia de VHB, el manejo debe concentrarse en la siembra de variedades resistentes. No deben continuar sembrando materiales susceptibles al virus. <br /> * Para todas las variedades el primer mes después de la emergencia (DDE) son los más críticos. Si la variedad es susceptible al VHB, se requiere incrementar las precauciones en el monitoreo de los lotes arroceros y si es necesario, controlar las poblaciones de sogata hasta la emergencia de la panícula. <br /> * Si la primera infestación de T. orizicolus en una finca es de adultos que migran de lotes contiguos; se recomienda por tanto, que los cultivos de [[arroz]] sean examinados cada 2 ó 3 días durante el primer mes. Cuando la primera migración de los insectos es muy temprana o se presentan problemas con otras plagas, se debe aplicar un insecticida selectivo de bajo impacto ambiental para conservar la fauna benéfica. <br /> * Si después de realizado el monitoreo se determina que es necesario realizar control para sogata u otras plagas, durante el ciclo del cultivo, aplique insecticidas que tengan grupo químico y mecanismo de acción diferentes. <br /> * Destruir e incorporar las socas después de la cosecha para contribuir a la disminución de la población de T. orizicolus y el VHB, ya que éstas constituyen un excelente foco de infestación del virus y de sogata. <br /> * Mantener los canales, los caballones (diques) y el interior del cultivo libre de malezas gramíneas, porque se ha reportado que éstas son hospedantes de sogata. <br /> <br /> == Metodología para la eliminación de las áreas infestadas == <br /> <br /> En caso de ser necesario eliminar lotes que presenten alta infestación de Hoja Blanca y desde el punto de vista económico se justifique su eliminación se recomienda utilizar diferentes métodos en estos campos según la etapa fenológica en que se encuentran las plantas <br /> <br /> Campos de arroz en la etapa “A” (Germinación a Ahijamiento activo) <br /> Grada • Fangueo • Aplicación de herbicida total y aniego a las 24 horas <br /> Campos en la etapa “B” o posteriores. (A partir del Ahijamiento activo) <br /> Grada • Fangueo • Aniego a las 24 horas.<br /> <br /> Lo más importante de lo señalado anteriormente es saber integrarlo con otras actividades del cultivo, con el objetivo de ejercer un mejor control del complejo Sogata-Hoja Blanca, con la consiguiente conservación del ecosistema arrocero y la[[salud]] de los trabajadores. <br /> <br /> == Fuentes ==<br /> <br /> *[http://agr.unne.edu.ar/fao/]<br /> <br /> *[http://dialnet.unirioja.es/servlet/oaiart?codigo=1994582 Dialnet]<br /> <br /> [[Category:Control_ambiental_de_enfermedades]]</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=S%C3%ADndrome_de_muerte_s%C3%BAbita_del_lactante&diff=1915532 2013-05-07T13:25:05Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación_Salud}}<br /> &lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;<br /> {{Definición<br /> |Nombre= Síndrome de Muerte Infantil Súbita<br /> |imagen= Muertesbita.jpg<br /> |concepto= Es la muerte repentina e inexplicable de un niño menor de un año de edad. <br /> }} <br /> ''' Síndrome de Muerte Infantil Súbita. ''' (SMIS), también conocido como '''Muerte de Cuna''', se refiere a la muerte repentina e inesperada de un bebé, que aparentemente estaba sano.<br /> <br /> Generalmente, se presenta en bebés de un mes hasta un año de edad, aunque es más común que ocurra durante los primeros cuatro meses de vida. Estudios recientes, demuestran que estos casos son más frecuentes en niñas que niños y la mayoría ocurren durante el otoño, invierno y principios de la primavera.<br /> ==Causas==<br /> La condición no es contagiosa ni causada por asfixia o vómito. Una teoría sugiere la anormalidad neurológica; una alteración química cerebral. Los estudios apuntan hacia dificultades en la regulación del control respiratorio, en la transición del sueño a vigilia y en despertar y ser capaz de girar la cabeza con el fin de evitar el ahogamiento. Los bebés afectados pueden carecer de un mecanismo protector que les permite despertar para girar la cabeza cuando la respiración está restringida por la postura. En [[Italia]] los investigadores han encontrado una relación clara entre el síndrome de muerte infantil súbita (SMIS) y una anormalidad inusual en el ritmo cardíaco, la cual puede identificarse mediante un electromiocardiograma.<br /> <br /> Parece que el SIMS es el resultado de una combinación de factores. Un defecto biológico subyacente puede hacer que durante un período crítico de su desarrollo algunos bebés sean vulnerables a ciertas experiencias que contribuyen o desencadenan el síndrome como la exposición al cigarrillo o dormir sobre el [[abdomen]].<br /> <br /> La investigación apoya firmemente la conexión con el [[tabaquismo]] en los progenitores. Casi el 30% de las muertes súbitas podrían evitarse si las mujeres embarazas no fumaran. La exposición al cigarrillo, tanto antes como después del nacimiento, parece estar relacionada con el desarrollo pulmonar y cerebral. La exposición a la cafeína también puede constituir un factor de riesgo. Si una madre consume diariamente por lo menos cuatro tazas de café (u otras bebidas con [[cafeína]]) mientras está embarazada, su bebé tiene un riesgo un 65% más alto de sufrir síndrome de muerte infantil súbita (SMIS).<br /> <br /> [[Image:Sindrome_de_muerte_súbita.jpeg|thumb|right|Niño hospitalizado]]<br /> Los estudios respaldan la relación entre el síndrome de muerte infantil súbita (SMIS) y dormir sobre el estómago. Dormir de lado tampoco es seguro, pues los bebés colocados en esta posición a menudo se dan la vuelta sobre el abdomen. Las tasas de síndrome de muerte infantil súbita (SMIS) disminuyeron cerca del 70 %en algunos países que siguieron las recomendaciones de las autoridades sanitarias internacionales para hacer que los bebés duerman sobre sus espaldas. Los bebés no deben colocarse en superficies blandas como almohadas, edredones o piel de oveja.<br /> <br /> Dormir sobre la espalda tiende a dar como resultado un retardo temporal en el desarrollo de las habilidades motoras que requieren fuerza en la parte superior del tronco, como girar sobre sí mismo, sentarse, gatear y ponerse de pie. Sin embargo, estos logros aún continúan realizándose dentro de las edades normales y el momento en el cual los bebés comienzan a caminar no resulta significativamente afectado.<br /> <br /> ==Diagnóstico==<br /> En la actualidad existen algunos aparatos, como un monitor respiratorio infantil, que puede ayudar a prevenir la [[Muerte]] de Cuna, pues avisa a los padres cuando su bebé tiene una apnea (deja de respirar). El instrumento monitorea electrónicamente el movimiento respiratorio del bebé con un detector que se coloca debajo del colchón. Este señala los movimientos con un sonido y con un pequeño foco verde intermitente. No hay ningún contacto con la piel del bebé. Si el movimiento y la respiración del bebé se interrumpen por un período que exceda los 20 segundos, suena una fuerte alarma y un foco rojo.<br /> <br /> ==Factores de riesgo==<br /> Uno de los principales factores de riesgo, es la posición en que duerme el bebé. Hasta los años setentas, era común que los niños durmieran boca arriba y el número de muertes de cuna era bajo. Sin embargo, después los pediatras, empezaron a colocar a los niños prematuros boca bajo, por que parecía que esa posición mejoraba su respiración y reducía los riesgos de bronco aspiración, en caso de que el bebé vomitara. Finalmente la práctica se extendió a los bebés nacidos en término. <br /> <br /> Aunque en [[1965]], la importancia de la posición para dormir en relación con el SMIS fue analizada, fue hasta [[1986]], cuando se compararon los índices de &quot;Muertes de Cuna&quot; en diferentes comunidades, se observó que era menor en aquellos lugares donde los niños dormían boca arriba.<br /> <br /> Otro factor que puede propiciar este síndrome, es una madre que fuma durante el embarazo (también aumenta el riesgo de que sea el [[bebé prematuro]] o tenga peso escaso). El riesgo es dos veces mayor para los bebés de madres no fumadoras que empiezan a fumar después del parto, y tres veces mayor si fuma durante y después del embarazo. Este riesgo puede aumentar con el número de cigarrillos fumados, lo mismo que si fuma la madre y el padre, es conveniente que este hábito no esté presente durante el embarazo y los primeros meses de vida del bebé.<br /> <br /> Dos tercios de las muertes de cuna, suceden en invierno, cuando los bebés pueden estar muy abrigados. Muchos padres aumentan la cantidad de ropa de cama cuando el bebé está enfermo. Si se evita la pérdida de calor, la temperatura del cuerpo de un bebé intranquilo que padece una infección puede aumentar un grado centígrado (1º C) por hora. El bebé pierde la mayor parte de calor por la cara, el pecho y el abdomen, de modo que tenerlo boca arriba permite que la temperatura del cuerpo esté mejor controlada.<br /> ===Abuso Infantil===<br /> El abuso infantil fatal (homicidio), afortunadamente no es frecuente, pero puede ser considerado cuando un niño muere súbita e inesperadamente, se estima que hasta el 5% del SMSL pueden ser verdaderos homicidios.<br /> Muchas muertes relacionadas con abuso infantil pueden ser distinguidas del SMSL mediante la autopsia completa, la investigación de la escena de la [[muerte]] y la revisión de la historia clínica<br /> Sin embargo, mediante la autopsia no puede distinguirse entre asfixia deliberada o accidental con un objeto blando y el SMSL<br /> <br /> Algunos elementos aumentan la sospecha de asfixia deliberada pero no confirmada como: <br /> *Apnea, cianosis previa recurrente o eventos aparentemente amenazantes para la vida (ALTE) mientras es cuidado por otra persona Edad al morir mayor de 6 meses.<br /> *Muerte previa inesperada o inexplicable de uno más hermanos<br /> *Muerte previa de lactantes en casa de cuidadores <br /> *Muerte simultánea o cercana de gemelos<br /> *Evidencia de [[hemorragia]] pulmonar (tal como siderófilos en el [[pulmón]]).<br /> Igual cuando se sospecha esta forma de abuso infantil es extraordinariamente difícil de probar. El énfasis en la investigación de la escena de la [[muerte]] mediante individuos entrenados y la revisión cuidadosa de la historia clínica del niño y la familia pudieran minimizar en errores en el diagnóstico de la causa y forma de la muerte.<br /> Existen eventos con aparente amenaza para la [[vida]] (ALTE) en los que ocurre un cambio brusco e inesperado del comportamiento del lactante, puede acontecer durante el sueño, la vigilia o la alimentación. Con frecuencia se describe una combinación de apnea, cambio de color (cianosis o palidez, ocasionalmente rubicundez) importante manifestación del tono muscular (hipotonía o rigidez) ocasional ahogos y arqueadas.<br /> En la mayoría de los casos l persona que cuidaba del niño ha pensado que se trata de una situación en que la vida se encuentra en peligro de [[muerte]] o que había fallecido.<br /> En algunos casos el episodio es breve y se normaliza de forma espontánea, otros se ha normalizado después de una intervención oportuna.<br /> <br /> ==Prevención==<br /> Durante la década pasada se aplicaron un grupo de estrategias con vistas a disminuir el SMSL, basadas en las recomendaciones realizadas por el grupo de muerte súbita del lactante de la AAP y la sociedad Pediátrica de [[Canadá]]. <br /> <br /> Estas recomendaciones están dirigidas a lactantes con buen estado de salud, durante el [[sueño]]. En condiciones médicas individuales, el médico está autorizado a comparar riesgo y beneficio relativos, en situaciones especiales.<br /> <br /> <br /> A continuación se muestran las recomendaciones realizadas por ellos:<br /> * Acostar al bebé boca arriba o de lado (siempre y cuando no exista una recomendación del médico de que duerma boca a bajo, lo cual podría suceder si el niño sufre de [[reflujo gastroesofágico]] severo o [[malformaciones craneofaciales]]). <br /> * No fumar durante y después del embarazo. <br /> * Proporcionar un ambiente libre de humo de cigarrillo. <br /> * Usar un colchón firme en la cuna. <br /> * No colocar en la cuna almohadas, peluches, cobijas muy gruesas y/o edredones. <br /> * Amamantar al bebé, ya que esto lo mantiene sano. <br /> * No sobrecalentar al bebé, abrigándolo con demasiada ropa. <br /> * Evitar envolverlo o arroparlo para que él pueda apartar la ropa si tiene mucho calor. <br /> * Evitar que la cabeza del bebé pueda quedar cubierta por las cobijas, tapando al bebé hasta la altura de los hombros, de tal manera que sus brazos queden por fuera de la sábana y/o cobija. <br /> * Colocar al bebé de tal manera que sus pies toquen el borde de la cuna, para que no pueda resbalarse por debajo de las cobijas. <br /> * No mantener la habitación muy caliente (si la temperatura es agradable para el adulto, probablemente también lo sea para el bebé). <br /> * Si el bebé tiene fiebre no ponerle más ropa, mejor quitar algunas prendas para que pierda calor). <br /> * Si la mamá piensa que su bebé se siente mal no debe dudar esta en consultar a su médico.<br /> ==Fuentes==<br /> *[http://www.salud.com/enfermedades/sindrome_muerte_infantil_subita.asp Salud]<br /> *[http://cuidadoinfantil.net/wp-content/uploads/2009/06/muerte-s%C3%BAbita-11.jpg Síndrome de Muerte Infantil Súbita]<br /> *[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/suddeninfantdeathsyndrome.html Cuidados Infantiles]<br /> *[http://www.geosalud.com/Cuidado%20de%20los%20Ni%F1os/muerte_subita.htm Cuidado de los niños]<br /> *[http://www.tuotromedico.com/temas/sindrome_muerte_infantil_subita.htm Enfermedades neonatológicas]<br /> *[http://espanol.pregnancy-info.net/smis.html Neonatilogía]<br /> *[http://www.californiasids.com/UploadedFiles/ParentVersions/FactsSIDSSp.pdf Enfermedades raras]<br /> *[http://www.mda.org/espanol/esp-fa-mg-qa-cms.html Pediatría]<br /> <br /> [[Category:Síndromes]][[Category: Enfermedades]]</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=S%C3%ADndrome_del_t%C3%BAnel_carpiano_en_el_embarazo&diff=1915526 2013-05-07T13:22:46Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>{{sistema:Moderación_Salud}}<br /> {{Definición<br /> |nombre= Síndrome del túnel carpiano en el embarazo<br /> |imagen=Sindrome-del-tunel-ce.jpg‎<br /> |tamaño=260px<br /> |concepto= Dolor y el adormecimiento de las manos<br /> }} <br /> &lt;div align=&quot;justify&quot;&gt; <br /> '''Síndrome del túnel carpiano en el embarazo'''. Dolor y el adormecimiento de las manos durante el [[embarazo]] está asociado a una alteración llamada síndrome del túnel carpiano. El síndrome del túnel carpiano es una [[neuropatía]] periférica que ocurre cuando el [[nervio mediano]], que abarca desde el [[antebrazo]] hasta la [[mano]], se presiona o se atrapa dentro del [[túnel carpiano]], a nivel de la [[muñeca]]. El nervio mediano controla las sensaciones de la parte anterior de los [[dedos]] de la mano (excepto el dedo [[meñique]]), así como los impulsos de algunos [[músculos]] pequeños en la mano que permiten que se muevan los dedos y el pulgar.<br /> <br /> ==Origen==<br /> El síndrome del túnel carpiano aparece frecuentemente en el embarazo. Se dice que el 2,5% de todas las embarazadas tienen esta alteración en algún momento de la gestación, en especial durante el último trimestre. Favorece su aparición el hecho que es frecuente que durante el embarazo haya retención de líquido en el cuerpo, lo que provoca esta compresión.<br /> <br /> ==Síntomas==<br /> Los síntomas más frecuentes son dolor, entumecimiento y hormigueo en la palma de la mano, el dedo índice, mediano y anular. A veces también puede afectar la muñeca y propagarse hacia el antebrazo. También se puede experimentar dificultad para hacer un puño o para agarrar y sostener objetos o bien sentir sensación de hinchazón o ardor en los dedos. Sobreviene generalmente durante la noche y al despertarse, lo que obliga a sentarse y a sacudir las manos para aliviar las molestias. También puede ayudar a que no aparezca si tratas de no dormir sobre las manos y en lo posible durmiendo con el brazo elevado.<br /> <br /> ==Exámenes diagnósticos==<br /> La [[semiología clínica]] es el arma diagnóstica de primera línea tanto para el médico general como para el reumatólogo. La clínica, así como la actividad laboral, son fuertemente sugestivas de esta patología, pero existen algunos signos clínicos y pruebas complementarias que confirman el diagnóstico. Entre los datos que orientan hacia la existencia de un síndrome del túnel del carpo se encuentran una serie de maniobras que deliberadamente disminuyen o aumentan el espacio de tránsito por dicho túnel, comprobando con ello si aumenta o disminuye la sintomatología:<br /> * [[Signo de Phallen]]: Con la flexión palmar de la muñeca a 90 grados durante un minuto se reduce el espacio de tránsito, desencadenándose parestesias en la mano estudiada cuando existe compromiso o estrechez previos del mismo.<br /> * [[Signo de Tinel]]:Se percute el ligamento anular de la muñeca con un martillo de reflejos. Si existe compromiso del canal se produce una sensación de calambre sobre los dedos segundo y tercero (inervados por el n. mediano).<br /> * Signo del círculo: Cuando el paciente intenta oponer el primer dedo al segundo (ejecutando la figura de un círculo, o el signo internacional de OK) no es capaz de flexionar correctamente las falanges dibujando una &quot;pinza&quot; o &quot;pico de pato&quot;, en lugar de un círculo.<br /> * [[Signo de Durkan]]: El explorador presiona con el pulgar la cara palmar de la muñeca, en la zona situada entre las eminencias tenar e hipotenar (zona de mayor estrechamiento del canal), desencadenando los síntomas si existe estrechez del paso. <br /> * [[Signo de Pyse-Phillips]]: Desaparición de las molestias con la elevación del miembro afectado.<br /> Pero la prueba diagnóstica más sensible y específica y que confirma definitivamente la existencia de compresión del nervio es la [[Electromiografía]]. Con esta prueba se establece la velocidad de conducción nerviosa del mediano, manifestándose como un retardo de la conducción nerviosa sensitiva y motora a su paso por el carpo.<br /> <br /> ==Tratamiento==<br /> El tratamiento consiste en la inmovilización de la mano durante la noche con férulas que mantengan la mano en posición intermedia. Si hay [[edema]] (retención de líquidos), se debe además disminuir la ingesta de sal mediante una dieta restringida en sodio y a veces administrar diuréticos en forma espaciada. También puede dar resultados el tratamiento por suplementación medicamentosa de[[ vitamina B6]]. Algunas investigaciones sugieren que esta vitamina impide que el nervio irritado transmita las señales de dolor, hormigueo, adormecimiento y rigidez hacia la palma de la mano y los dedos.<br /> Cuando las molestias no ceden y son importantes, es indicación de infiltraciones con esteroides locales en el túnel carpiano. La mayoría de las veces esta enfermedad desaparece a las pocas semanas después del parto. Son muy pocos los casos en los que el síndrome del túnel carpiano continúa, y en estos casos el único tratamiento es quirúrgico.<br /> <br /> ==Tratamiento quirúrgico==<br /> En líneas generales la cirugía del túnel carpiano se realiza en un centro ambulatorio bajo anestesia local o general. El cirujano realizará una incisión en la región de la muñeca y cortará el tejido que está presionando los nervios, disminuyendo de esta forma la presión. Finalizada la operación la muñeca generalmente es inmovilizada con una muñequera y un vendaje que ayudará a estabilizar la zona. Puede existir algo de dolor luego de la cirugía pero que se controlará con analgésicos. Durante las dos primeras semanas de la operación se utiliza una férula que luego se utilizará en forma espaciada durante el mes siguiente. También es conveniente, luego de un tiempo de la operación y cuando el médico lo solicite, mover los dedos y la muñeca para prevenir la rigidez.<br /> <br /> == Fuentes==<br /> * Swiontkowski, M.F, Manual de Ortopedia y Traumatología (2ª edición), Editorial Masson, 2005. ISBN: 844581222-X<br /> * Verdugo RJ, Salinas RS, Castillo J, Cea JG. Tratamiento quirúrgico versus tratamiento no quirúrgico para el síndrome del túnel carpiano. Cochrane Data Base. 2005<br /> <br /> [[Category:Síndromes]][[Category:Embarazo]]</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Sindrome-del-tunel-ce.jpg&diff=1915523 2013-05-07T13:21:31Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>== Sumario ==<br /> <br /> == Estado de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=S%C3%ADndrome_de_la_articulaci%C3%B3n_temporomandibular_(TMJ)&diff=1915517 2013-05-07T13:19:57Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>{{sistema:Moderación_Salud}}<br /> {{Definición<br /> |nombre= Síndrome de la articulación temporomandibular (TMJ)<br /> |imagen= Artic.jpg<br /> |tamaño=<br /> |concepto=<br /> }}&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;'''Síndrome de la articulación temporomandibular (TMJ)'''<br /> Los problemas del [[síndrome]] TMJ ocurren cuando las artulaciones de la [[mandíbula]] (las articulaciones temporomandibulares que se conectan la mandíbula con el [[cráneo]]) y los músculos y ligamentos que las controlan y sostienen no funcionan correctamente en conjunto. Los síntomas mas comunes consisten en movimientos mandibulares restringidos (que podrían estar acompañados de diversos pequeños ruidos) y dolor facial. Otros problemas de TMJ pueden incluir dolor de [[oído]], de [[muelas]] y [[dientes]], y dolor o adormecimiento en los [[hombros]], [[cuello]] y espalda. <br /> Frecuentemente causados por un espasmo de los músculos de la masticación, producido al cerrar los dientes con demasiada fuerza y rechinarlos, los síntomas de TMJ podrían también ser provocados por un bostezo (que puede ser interrumpido al agachar la cabeza o presionar un puño contra la barbilla), o por artritis, lesiones físicas, maloclusión (una mordida irregular resultante de un diente perdido, o una corona y obturación desigual. El TMJ persistente o recurrente que no responde a remedios caseros debería ser diagnosticado por un medico, para tratar la causa subyacente de la dolencia. <br /> <br /> ==Dieta==<br /> No se recomiendan las bebidas con contenido de cafeína (café, te, chocolate, bebidas gaseosas) a las victimas de TMJ porque la cafeína puede aumentar la t5ension muscular y la sensibilidad del dolor. Los expertos en hierbas sugieren infusiones de lúpulo (hops), pasionaria (granadilla, parche, pasiflora, pasión flower), escutelaria (skullcap) o raíz de valeriana. Cuando el movimiento de la mandíbula causa dolor, la dieta de alimentos suaves no necesita ser insípida ni aburrida. <br /> <br /> ==Suplementos== <br /> Las indicaciones de los organismos de salud gubernamentales para una dieta saludable están formuladas para ofrecer la recomendación diaria. Los nutricionistas recomiendan tomar diariamente una multivitamina con minerales, para compensar por posibles deficiencias debidas a una dieta limitada. Suplementos adicionales podrían ayudad a combatir la tensión que con frecuencia acompaña al TMJ: <br /> <br /> '''Complejo B''' Una tableta diaria con cada comida, además de 100 miligramos de acido pantoténico dos veces al día.<br /> <br /> '''Vitamina C''' De 2.000 a 8.000 miligramos, en dosis diarias divididas. Tomar 500 miligramos de vitamina C junto con 500 miligramos del aminoácido L- tirosina y 50 miligramos de vitamina B-6 a la hora de acostarse podría calmar la ansiedad y mejorar la calidad del sueño. <br /> <br /> '''Calcio y magnesio''' 2.000 miligramos de calcio y 1.500 miligramos de magnesio (algunos investigadores recomiendan 1.000 miligramos de calcio y 2.000 miligramos de magnesio) en dosis divididas con las comidas y antes de acostarse tienen un efecto calmante y ayudan a regular los movimientos musculares involuntarios. <br /> <br /> ==Calor y Frío==<br /> El dolor facial puede ser aliviado con aplicaciones de calor húmedo (un paño majado en agua caliente y escurrido), o una bolsa de hielo, o aplicando alternamente el tratamiento de frío y calor con un masaje suave. El mantener una botella de agua caliente sobre una compresa húmeda la conservara tibia durante un periodo mas largo. El hielo debería ser retirado apenas la articulación se sienta adormecida. Un tratamiento de cinco minutos que provee horas de alivio para algunos casos requiere de tres repeticiones de un ciclo de 20 segundos de hielo, un minuto de calor y 30 segundos de masaje.<br /> <br /> ==Presión sobre los nervios y masajes==<br /> Para aliviar la tensión que agudiza la articulación temporomandibular, o TMJ, conecta la mandíbula con el hueso temporal del cráneo, y está involucrada en el acto de masticar, morder, hablar y tragar. Los desórdenes tipo TMJ afectan a unos 10 millones de Americanos aproximadamente, de acuerdo con el Instituto Nacional de Salud. Un concentrado dolor y sufrimiento afectando la mandíbula, para luego extenderse al oído o la cabeza, es el síntoma más común del trastorno de la articulación temporomandibular (TMJ). Otros síntomas incluyen problemas para abrir la boca, chasquidos y sonidos tipo &quot;click&quot; cuando se mueve la mandíbula, dolores de cabeza, cuello, hombros e hinchazón facial. De acuerdo con la Asociación TMJ, muchos de los casos de este síndrome, mejoran incluso sin tratamiento, como por ejemplo presione y masajee ambas sienes una pulgada por encima de las orejas y una pulgada hacia el centro de la frente durante diez segundos. Suelte durante diez segundos y repita tres veces. Luego utilice la misma secuencia para aplicar un masaje circular y presionar los costados de la nuca, a medio camino entre el lóbulo de la oreja y la columna. Pero algunos desarrollan cuadros de discapacidad que se mantienen por largos períodos de tiempo, si no son tratados por un especialista<br /> <br /> ==Postura y posición== <br /> Cualquier estimulo que saque la parte superior del cuerpo de su posición normal puede contribuir al TMJ e interferir con la recuperación. Para la postura ideal, sea sentado o de pie, la espalda debería estar derecha, los hombros y el pecho en una posición relajada, el mentón levantado, y los pómulos en línea con las clavículas. Extender el cuello con el mentón ladeado mientras se trabaja en el escritorio o la computadora es una causa común de problemas de TMJ. Ajustar el respaldo y la altura de la silla podrían resolver el problema. Los que llevan anteojos bifocales podrían necesitar cambiarlos por anteojos solamente para la lectura, a fin de evitar el esfuerzo de inclinar la cabeza hacia atrás para leer la pantalla de la computadora. <br /> Al dormir sobre el costado, la almohada debería ser suficientemente alta como para mantener la cabeza y el cuello en un nivel horizontal. Para reducir la presion en la espalda y el cuello mientras esta acostado de espaldas, coloque una toalla enrollada en lugar de la almohada debajo del Coello, y ponga la almohada debajo de sus rodillas.<br /> Las posturas potencialmente perjudiciales que se deben evitar incluyen sostener el teléfono entre la cabeza y el hombro, llevar siempre el bolso colgado del mismo hombro, acostarse con la cabeza torcida hacia delante en un ángulo forzado para leer o ver televisión, o pintar o realizar otros trabajos en techos y paredes altas. <br /> <br /> ==Control del estrés== <br /> Incluso cuando no hay evidencia de una mordida muy fuerte, o de rechinar los dientes, el estrés o la tensión emocional puede ser un factor que predisponga al desarrollo o reaparición del TMJ. Con frecuencia se puede aliviar la tensión causante de espasmos musculares faciales y de molestias, al tomar el tiempo para dedicarse a actividades agradables, hacer ejercicios, y practicar algunas de las técnicas de relajamiento como la respiración controlada, ejercicios, relajación progresiva, imágenes dirigidas y afecciones positiva, especialmente cuando la sesión incluye la creación de imágenes mentales y una afirmación como, “mi mandíbula esta relajada y cómoda”. Un enfoque positivo del problema también podría ser beneficioso, pues se ha descubierto que una actitud negativa puede aumentar las probabilidades de síntomas dolorosos. <br /> <br /> ==Instrucciones==<br /> # Evite comer alimentos duros y chicles. Mascar de forma repetitiva, y tensar la mandíbula por masticar y triturar objetos duros, puede ocasionar un ataque con síntomas de TMJ, o provocar que los síntomas ya existentes empeoren. Es sumamente importante descansar su mandíbula todo lo que sea posible. <br /> # Varíe su posición cuando tenga que permanecer sentado por períodos prolongados de tiempo, y mantenga una postura cómoda y saludable. Si usted trabaja en un escritorio o pasa demasiado tiempo frente al computador, levántese y camine alrededor de manera frecuente, con el fin de de mejorar la circulación y aliviar la tensión muscular. <br /> # Tome analgésicos y medicamentos antiinflamatorios que no contengan esteroides, tales como la aspirina y el ibuprofeno, con el fin de reducir la inflamación y hacer tolerable el acto de masticar. <br /> # Pruebe un analgésico fuerte, un relajante muscular o un antiinflamatorio, todos ellos prescritos por su médico, en caso de que los medicamentos de venta sin receta, no sean lo suficientemente poderosos para reducir los síntomas del TMJ. <br /> # Visite a su dentista para una evaluación completa de su boca. Masticar inadecuadamente puede causar a veces síntomas de TMJ, pero estos síntomas pueden desaparecer una vez que adopta una forma correcta de masticar. <br /> # Aplique periódicamente compresas calientes en la zona de la mandíbula, a lo largo de todo el día. Deje allí la compresa durante 20 a 30 minutos, y luego abra y cierre lentamente la [[mandíbula]] durante varios minutos, a fin de soltar la articulación. <br /> # Mientras usted duerme, utilice una placa o una férula prescritas por su médico. La férula le prevendrá de hacer rechinar los dientes, apretar demasiado la mandíbula, y aliviará la tensión [[muscular]]. <br /> # Aplíquese una inyección de cortisona médica directamente en la articulación, para reducir el dolor y la inflamación. Dosis de este tipo proporcionan un rápido alivio a muchas personas. <br /> # Controle su ansiedad y estrés mediante técnicas de retroalimentación biológica, psicoterapia o medicación. El estrés está fuertemente vinculado a los desórdenes TMJ, de acuerdo con el Instituto Nacional de Salud, y, por tanto, reducir la cantidad de estrés y ansiedad que usted experimenta, puede aliviar completamente sus síntomas de TMJ. <br /> # Programe una cita con un cirujano, a fin de someterse a un tratamiento llamado artrocentesis. Este procedimiento, que es muy poco invasivo, es efectuado utilizando anestesia general o sedación IV, e implica enjuagar las articulaciones de la mandíbula con un fluido y con un anestésico, para limpiarla de cualquier otro tipo de líquidos. <br /> # Consulte a su doctor acerca de un tratamiento quirúrgico para el TMJ (trastorno de la articulación temporomandibular). De acuerdo con el Instituto Nacional de Investigaciones Dentales y [[Cráneofaciales]], la cirugía puede ser practicada para sustituir la articulación natural de la mandíbula por un implante artificial. Este procedimiento es, no obstante, irreversible, y debe ser usado únicamente como último recurso. <br /> <br /> ==Fuente==<br /> Myra Cameron. Enciclopedia de Remedios Caseros Naturales <br /> <br /> [[Category:Enfermedades]]</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Artic.jpg&diff=1915516 2013-05-07T13:19:23Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>== Sumario ==<br /> <br /> == Estado de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=S%C3%ADndrome_de_Alicia_en_el_Pa%C3%ADs_de_las_Maravillas&diff=1915500 2013-05-07T13:17:41Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Moderación_Salud}}<br /> {{Enfermedad|nombre=Síndrome de Alicia en el País de las Maravillas |imagen_del_virus= |imagen_de_los_sintomas= Sinalienepamara.jpg|clasificacion= |region_de_origen=|region_mas_comun=|region _mas_comun=|agente_transmisor='''|forma_de_propagacion= |vacuna=}}<br /> &lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;<br /> '''Síndrome de Alicia en el País de las Maravillas''' (Micropsia). El síndrome fue descubierto por un psiquiatra ingles llamado [[John Todd]] en [[1955]] y se trata de un desorden neurológico que afecta la percepción de la persona, de forma tal que el sujeto experimenta una distorsión de la imagen del cuerpo propio y de los objetos que lo rodean. <br /> <br /> ==Síntomas==<br /> El síntoma más prominente y con frecuencia más inquietante es el de la imagen alterada del cuerpo: el paciente se encuentra que están confundidos en cuanto a la forma y tamaño de las piezas de (o todas) de su cuerpo. Las partes suelen mencionar son la cabeza y las manos, el crecimiento parece ser más habitual que la contracción. Este fenómeno parece haber '[[metamorfosis]]' el término médico. &lt;Br&gt;<br /> <br /> El principal síntoma es la segunda distorsión de la percepción visual. Los mismos ojos son normales, pero la víctima &quot;ve&quot; los objetos con el tamaño o forma y / o encuentra que la perspectiva no es correcto.. Esto puede significar que las personas, vehículos, edificios, etc parezca más pequeña o más grande de lo que deberían, o que la distancia mirada incorrecta, por ejemplo un corredor puede parecer muy largo, o el suelo puede parecer demasiado cerca. <br /> <br /> Otros síntomas incluyen:<br /> *La percepción del tiempo distorsionado, el tiempo en movimiento rápido o lento. <br /> *Distorsiona la percepción táctil, por ejemplo, la sensación de que el suelo es &quot;esponjosa&quot; en los pies o que la sensación recibida de tocar algo que es simplemente incorrecta o no reconocidos. <br /> *Distorsiona la percepción del sonido.<br /> <br /> ==Causas, incidencia y factores de riesgo==<br /> *Clásica [[migraña]] . <br /> *El dolor no es necesariamente experimentada. <br /> *[[Epilepsia]] del lóbulo temporal <br /> *El [[virus de Epstein-Barr]] , que puede causar [[mononucleosis infecciosa]] , también conocida como &quot;[[fiebre glandular]]&quot; o &quot;[[mono]]&quot;.<br /> <br /> ==Diagnóstico==<br /> Parece que todavía sólo una minoría de profesionales de la medicina han oído hablar del síndrome. Si es posible tener síntomas del síndrome sin causa, entonces la gente tal vez más se lo diagnostica a sí mismo, pero parece probable que hay (casi) siempre una causa identificable, por lo que es, probablemente, y el síndrome es visto como un interesante efecto secundario &lt;Br&gt;<br /> <br /> ==Tratamiento==<br /> No existen muchos individuos que padezcan esta extraña patología, que fue diagnosticada por primera vez en [[1952]]. Aún así, algunos estudiosos se esfuerzan en hallar una explicación al fenómeno. Los resultados, sin embargo, no son muy esperanzadores, por el momentos; no se ha podido encontrar el área del [[cerebro]] afectada que produce tales sensaciones, por lo que su tratamiento aún es difícil. &lt;Br&gt;<br /> <br /> No es, por ahora, no hay tratamiento eficaz y comprobado, pero hay tratamientos para las causas posibles enumeradas.Los síntomas causados ​​por migrañas parece disminuir un poco con la norma a los cambios en la dieta y el estilo de vida para (ayudar a) prevenir las migrañas, tales como evitar el chocolate negro, vino tinto y quesos fuertes, manteniendo un patrón de sueño regular y evitar el exceso de la resaca y el cansancio. &lt;Br&gt;<br /> <br /> ==Fuente==<br /> * Artículo [http://depsicologia.com/el-sindrome-de-alicia-en-el-pais-de-las-maravillas/ El síndrome de Alicia en el país de las maravillas]. Disponible en &quot;depsicologia.com&quot;. Consultado 26 de junio del 2011.<br /> * Artículo [http://www.aiws.info/ Alice in Wonderland Syndrome]. disponibe en &quot;www.aiws.info&quot;. Consultado 26 de junio del 2011.<br /> * Artículo [http://mentescuriosas.es/el-sindrome-de-alicia-en-el-pais-de-las-maravillas/ El síndrome de Alicia en el País de las maravillas]. Disponibe en &quot;mentescuriosas.es&quot;. Consultado 26 de junio del 2011.<br /> * Artículo [http://artigoo.com/tema/enfermedades Las enfermedades mas raras del mundo]. Disponible en &quot;artigoo.com&quot;. Consultado 26 de junio del 2011.<br /> &lt;/div&gt;<br /> [[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]]</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Sinalienepamara.jpg&diff=1915498 2013-05-07T13:17:20Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>== Sumario ==<br /> <br /> == Estado de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=S%C3%ADndrome_de_Leriche&diff=1903954 2013-04-26T13:55:47Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Moderación_Salud}} <br /> {{Definición|Nombre= Síndrome de Leriche|imagen= S._de_leriche.gif |concepto=El síndrome de Leriche o enfermedad oclusiva aortoiliaca es una condición patológica que consiste en la oclusión ateroesclerótica que compromete la aorta abdominal y/o las [[arterias]] ilíacas comunes.}}<br /> <br /> '''Síndrome de Leriche.''' Fue descrita en [[1814]] por [[Robert Graham]], pero la tríada la describió el cirujano francés [[René Leriche]] quien relacionó los hallazgos fisiológicos con los anatómicos en un paciente de 30 años de edad.<br /> <br /> ==Síntomas==<br /> <br /> Tríada diagnóstica: pulsos femorales ausentes o disminuídos, claudicación o dolor al caminar en miembros inferiores (cadera y pantorrillas) y disfunción eréctil.<br /> <br /> ==Tratamiento==<br /> <br /> Derivación o puente con injerto aortobifemoral es el tratamiento definitivo. La prevención secundaria se hace con la supresión total del tabaco. En caso de que se presente [[gangrena]] de una extremidad, se debe amputar.<br /> <br /> ==Fuente==<br /> *Kasper DL et al. Principles of Internal Medicine. 16 th edition. McGraww-Hill. 2005.<br /> <br /> <br /> [[Category: Reumatología]]</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:S._de_leriche.gif&diff=1903951 2013-04-26T13:55:00Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>== Sumario ==<br /> <br /> == Estado de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=S%C3%ADndrome_de_Stendhal&diff=1903940 2013-04-26T13:53:35Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}<br /> {{Enfermedad|nombre= El síndrome de Stendhal |imagen_del_virus=Sind._tendhal.jpg |imagen_de_los_sintomas= |clasificacion= |region_de_origen=|region_mas_comun=|region _mas_comun=|agente_transmisor='''|forma_de_propagacion= |vacuna=}} <br /> &lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;<br /> '''Síndrome de Stendhal''' o síndrome de Florencia. Enfermedad psicosomática que se produce cuando algunas personas especialmente sensibles, observan un gran número de obras de arte de gran belleza en un lugar determinado y en un corto periodo de tiempo. Es como si sufrieran una sobredosis de belleza artística.<br /> <br /> ==Historia==<br /> El nombre se debe a que fue el propio escritor francés [[Stendhal]], el primero en escribir sobre este trastorno, describiendo su propia experiencia personal durante una visita a la ciudad de [[Florencia]]. No obstante, fue la psiquiatra Graziela Magherini en la década de los 70 del siglo pasado, la primera en definirlo como un síndrome, después de haber estudiado multitud de casos producidos en turistas que visitaban Florencia.<br /> <br /> Este síndrome, aparte de su componente clínico, se ha convertido en un referente romántico a la reacción humana ante la contemplación de la belleza. Obviamente, no sólo se circunscribe a la ciudad de [[Florencia]], puede producirse en cualquier sitio con una alta concentración de belleza artística. También se le suele denominar la enfermedad de los museos, ya que son los lugares donde con más frecuencia se puede producir.<br /> <br /> ==Síntomas==<br /> Los síntomas que se producen pueden ser de tipo físico, como: sudores, [[taquicardias]], vértigo y mareos, o psíquicos, como pueden ser: sentimientos depresivos o de euforia, trastornos de la percepción y en algunos casos, alucinaciones. Las sensaciones, generalmente, se asemejan a las de un ataque de [[ansiedad]].<br /> <br /> ==Causas==<br /> El origen de este síndrome está en el sujeto que observa las obras de arte, no en el objeto en sí. Cada obra tiene multitud de interpretaciones y valoraciones subjetivas.<br /> <br /> La admiración del arte depende de la cultura de cada persona, la mayoría de las personas que han experimentado estas sensaciones son turistas que han estudiado y se han interesado por las obras que van a ver, normalmente son admiradores de sus autores y estas obras tienen un gran significado para ellos.<br /> <br /> Tras los estudios de numerosos casos clínicos se ha observado que aunque hay muchas diferencias en el grado en que se manifiestan los síntomas, suele haber ciertas coincidencias en los condicionantes para que se desarrollen estos síntomas:<br /> <br /> *Normalmente el trastorno se desencadena frente a una obra en concreto o frente a varias obras de un autor determinado.<br /> *Se suele desarrollar en una ciudad emblemática desde el punto de vista artístico, como pueden ser [[Florencia]], [[Roma]] o [[Venecia]].<br /> *Las personas que lo experimentan son turistas y generalmente extranjeros.<br /> No se ha llegado a producir una explicación totalmente satisfactoria de por qué se produce este síndrome. Es como si sintiéramos un placer mental tan fuerte ante la observación de una obra de arte, que acaba convirtiéndose en malestar. El síndrome se suele experimentar ante la observación de la obra original, por lo que podríamos concluir que es la visión real de una espectativa idealizada en la mente del visitante lo que produce esta reacción. Otros autores apuntan a una posible saturación en la capacidad humana de recibir grandes impresiones de belleza artística en un pequeño periodo de tiempo.<br /> <br /> ==Controversias sobre el síndrome de [[Stendhal]] == <br /> La popularización del arte y el aumento del turismo en los últimos tiempos ha hecho que los casos de personas con los efectos de este síndrome se hayan multiplicado. Muy especialmente los casos estudiados en los centros hospitalarios florentinos.<br /> <br /> Algunos psicólogos han puesto en duda la existencia del síndrome como tal. Defienden que el propio conocimiento del tema en muchos turistas ha creado una especie de sugestión, especialmente en los visitantes de la cuna del renacimiento, que es la causa del aumento de estos casos. E incluso hablan de cierta utilización comercial de este trastorno. No obstante, sea cual sea la causa, parece más que probado, que la contemplación de obras de arte, por unos u otros motivos, puede producir en algunas personas una serie de trastornos, tanto de índole psicológico como físico. &lt;Br&gt;<br /> <br /> ==Fuente==<br /> * Artículo [http://www.pulevasalud.com/ps/contenido.jsp?ID=60986&amp;TIPO_CONTENIDO=Articulo&amp;ID_CATEGORIA=2212&amp;ABRIR_SECCION=747&amp;RUTA=1-747-1159-2212 El Síndrome de Stendhal]. Disponible en &quot;www.pulevasalud.com&quot;. Consultado: 20 de julio del 2011.<br /> * Artículo [http://www.elsevier.es/es/revistas/neurologia-295/sindrome-stendhal-origen-naturaleza-presentacion-un-grupo-13154268-originales-2010 Síndrome de Stendhal: origen, naturaleza y presentación en un grupo de neurólogos]. Disponible en &quot;www.elsevier.es&quot;. Consultado: 20 de julio del 2011.<br /> [[Category:Enfermedades]]</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Sind._tendhal.jpg&diff=1903936 2013-04-26T13:53:06Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>== Sumario ==<br /> <br /> == Estado de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=S%C3%ADndrome_de_Angelman&diff=1903904 2013-04-26T13:46:48Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}<br /> {{Definición<br /> |nombre=Síndrome de Angelman<br /> |imagen=Angelmansindrome.jpg<br /> |tamaño=<br /> |concepto=Enfermedad neuro-genética caracterizada por un retraso en el desarrollo<br /> }}<br /> &lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;<br /> '''Síndrome de Angelman'''. Es una enfermedad neuro-genética caracterizada por un retraso en el desarrollo, una capacidad lingüística reducida o nula, escasa receptividad comunicativa, escasa coordinación motriz, con problemas de equilibrio y movimiento, [[ataxia]], estado aparente permanente de alegría, con risas y sonrisas en todo momento, siendo fácilmente excitables, [[hipermotricidad]], déficit de atención. Tiene una incidencia estimada de una entre 15.000 y 30.000 nacimientos. Es un ejemplo clásico de enfermedad con herencia epigenética, dado que las mutaciones y defectos que lo causan implican o no el desarrollo de la enfermedad en función de si la copia del [[gen]] alterado proviene del padre o de la madre. La zona donde se encuentran estas mutaciones está en el [[cromosoma]] 15, en el mismo locus que el [[síndrome de Prader-Willi]], el 15q11-q13.<br /> <br /> == Descubrimiento y prevalencia actual ==<br /> El pediatra Dr. [[Harry Angelman]] fue el primero en describir la enfermedad en tres niños en [[1964]]. En aquel entonces fue considerada rara. En [[1987]], se descubrió que alrededor de la mitad de los niños que presentaban el síndrome tenían una pequeña deleción del brazo «q» del cromosoma 15, y se propuso además la relación entre éste síndrome y el de Prader-Willi. Las estimaciones más recientes sugieren una prevalencia entre 1/12,000 y 1/20,000. <br /> <br /> == Síntomas ==<br /> El síndrome de Angelman no suele ser reconocido en los bebés recién nacidos, debido a que los problemas de desarrollo que ocasiona esta enfermedad no son específicos durante este período. Sí se produce un retraso en el desarrollo del niño entorno a los 6-12 meses de edad, aunque no hay una pérdida evidente de habilidades por parte del afectado. No aparece tampoco ninguna anomalía en los análisis metabólicos, hematológicos ni en los perfiles químicos de laboratorio. Tampoco se observa ninguna anomalía física. Sí puede haber una atrofia cortical leve o una desmielización. El síndrome suele ser diagnosticado entorno a los 3-7 años de edad, cuando aparecen en el niño conductas y rasgos que evidencian la enfermedad. No es necesario que un individuo presente todos los rasgos típicos de esta enfermedad para que le sea diagnosticada.<br /> <br /> === Síntomas universales ===<br /> En todos los individuos afectados por la enfermedad se dan los siguientes síntomas:<br /> <br /> * Retraso importante en el desarrollo.<br /> * Capacidad lingüística reducida o nula.<br /> * Escasa receptividad comunicativa, basándose la poca que hay principalmente en gestos y señales.<br /> * Escasa coordinación motriz, con problemas de equilibrio y movimiento. Suele aparecer ataxia.<br /> * Estado aparente permanente de alegría, con risas y sonrisas en todo momento, siendo fácilmente excitables.<br /> * Hipermotricidad<br /> * Falta de atención<br /> <br /> === Síntomas frecuentes ===<br /> <br /> En un gran porcentaje de los afectados por la enfermedad, que ronda el 80%, se dan los siguientes síntomas:<br /> <br /> * [[Retraso mental]]<br /> * Tamaño inferior del perímetro cefálico respecto al de los no afectados, que suele derivar en [[microcefalia]] entorno a los 2 años de edad.<br /> * Crisis convulsivas normalmente entorno a los 3 años de edad.<br /> * [[Electroencefalograma]] anormal.<br /> <br /> === Síntomas raros ===<br /> En menor frecuencia se dan los siguientes síntomas (entorno al 20% de los afectados los presentan):<br /> <br /> * [[Estrabismo]]<br /> * Dificultad al tragar<br /> * [[Lengua]] prominente<br /> * [[Mandíbula]] prominente<br /> * [[Babeo]] frecuente<br /> * Achatamiento posterior de la [[cabeza]]<br /> * Atracción por el [[agua]]<br /> * Hipersensibilidad al calor<br /> * [[Insomnio]]<br /> * [[Hipopigmentación]] en la [[piel]] y en los [[ojos]]<br /> * [[Hiperactividad]]<br /> <br /> == Genética ==<br /> Esta enfermedad es, junto con el síndrome de [[Prader-Willi]], un ejemplo clásico de [[enfermedad genética]] cuyo origen y herencia depende del mecanismo de impronta genética. Ambas enfermedades se deben a la ausencia de expresión de genes que se encuentran en el mismo locus del cromosoma 15. Dentro de los genes que mapean en ese locus se encuentra el UBE3A (proteína ubiquitin-ligasa E3A). La expresión de este gen así como de otros cercanos depende de la regulación ejercida por un centro de impronta génica. Básicamente lo que ocurre es que si ese centro está metilado activa la expresión de unos genes, y si no, de otros. Si la diana falta, está mutada, o se metila de forma anormal, falta la expresión de UBE3A, así como si ocurre una deleción del gen. Por ello, las características clínicas observadas en el síndrome pueden ser causadas por diversas razones a nivel génico.<br /> <br /> ===Principales causas genéticas ===<br /> <br /> * Grandes deleciones en el locus: tienen lugar en el 70-75% de los individuos afectados.<br /> * Otras anormalidades en cromosomas: tienen lugar en el 2% de los individuos afectados y se debe a reorganizaciones que causan ausencia de la región 15q11-13<br /> * Disomía uniparental paterna: tiene lugar en el 4% de los individuos afectados, y se puede deber a varios eventos, pero supone que hay dos copias del cromosoma 15 paterno y ninguna del materno.<br /> * Mutaciones en la diana de la impronta epigenética: sólo tienen lugar en el 1% de los individuos afectados.<br /> * Mutaciones en UBE3A: tienen lugar en el 3-5% de los individuos afectados.<br /> * Desconocidos: tienen lugar en el 15% de los individuos afectados. Agrupamos aquí aquellos casos que presentan la enfermedad pero ninguno de los anteriores [[defectos genéticos]].<br /> <br /> == Recurrencia ==<br /> Un incremento del riesgo de la recurrencia se puede producir en los casos de síndrome de Angelman que están asociados con un cromosoma 15 estructuralmente anormal. En dichos casos, el riesgo de recurrencia se debe anormalidad del [[cromosoma]] y lo que se sabe sobre su recurrencia. En estos casos, es posible el diagnóstico prenatal mediante análisis citónegeticos o moleculares.<br /> <br /> Asimismo, un defecto en el mecanismo de metilación también tiene un posibilidad mayor de heredarse en toda la descendencia, pero hay muchas anormalidades de cáracter mayoritariamente espontáneo como las deleciones o la disomía uniparental cuyo riesgo de recurrencia es muy bajo (menor al 1%) o directamente desconocido (en el caso de ese porcentaje del 15% de casos sin causas genéticas definidas).<br /> <br /> == Diagnóstico ==<br /> Existe un consenso sobre el diagnóstico de la enfermedad, que aparece reflejado en el trabajo de [[Williams et al]]. A nivel molecular, un primer análisis del cariotipo del individuo para detectar [[anomalías]] cromosómicas es la primera opción. Además también se realiza la prueba de FISH con la que gracias a los marcadores cromosómicos detectaremos si hay una deleción en el cromosoma 15. Algunos laboratorios además de estas dos pruebas realizan otra para obtener una fiabilidad mucho mayor, se trata del test de metilación del [[ADN]]. Este test permite identificar el tipo mas corriente de Síndrome de Angelman que es la deleción en la región el cromosoma 15. Alrededor del 80% de los pacientes que presentan Síndrome de Angelman se detectan con estas pruebas, pero el 20% necesitarán otro tipo de comprobación genética encaminada a los análisis para el gen UBE3A, y aún así no todos serán diagnosticados.<br /> <br /> == Tratamiento ==<br /> Esta enfermedad solo puede curarse a través de la terapia génica. Pero si no, solo se pueden controlar algunos de sus síntomas. La [[epilepsia]] puede ser controlada mediante el uso de medicación anticonvulsionante, pero existen dificultades a la hora de definir los niveles de fármacos a suministrar. Además se suelen suministrar sustancias que incrementen el [[sueño]] ya que muchos afectados por el síndrome duermen como máximo 5 horas. En el tratamiento se utilizan principalmente intervenciones kinesiológicas y fonoaudiológicas, como asimismo diversas otras formas de terapia de apoyo ([[musicoterapia]], [[hidroterapia]], entre otras).<br /> <br /> == Pronóstico ==<br /> La severidad de los síntomas asociados al síndrome de Angelman varían significativamente entre la población de personas afectadas. Algunos pueden hablar y tiene un alto grado de consciencia de si mismos e incluso muestran una profunda afectividad. Desafortunadamente, la capacidad de andar y el uso simplista del idioma pueden llevar al rechazo de un afecto mayor. La temprana y continua participación en terapias físicas, ocupacionales y comunicativas incrementan significativamente el pronóstico. Es más, existe todo un espectro en el grado de afección, que está relacionado desde la simple mutación del gen Ube3a hasta la pequeña deleción del brazo que del cromosoma 15. De esta forma, los afectados en la mutación presentan una afección menor que los que presentan la deleción. <br /> <br /> Las características clínicas del síndrome se alteran con la edad. Cuando la edad adulta se aproxima, la [[hiperactividad]] y el [[insomnio]] se incrementan. Las convulsiones remiten e incluso cesan, y los electroencefalogramas son menos obvios. Las características faciales permanecen reconocibles pero muchos de estos adultos tienen un remarcado aspecto juvenil para su edad. La [[pubertad]] y la [[menstruación]] llegan a una edad normal, el desarrollo sexual es completo y se ha dado un caso en el que una mujer con síndrome de Angelman tuvo a una hija que también tuvo el síndrome. La mayoría de los adultos son capaces de comer con tenedor o cuchara. La salud es buena y tienen una esperanza de vida normal. Aunque se han descrito que algunos adultos, principalmente mujeres, tienen tendencia a la [[obesidad]].<br /> <br /> Algunos pueden presentar [[escoliosis]]. La afección natural que presentan estos individuos, que es un aspecto positivo en los niños, puede persistir durante su vida adulta, lo cual puede ocasionar problemas sociales.<br /> <br /> == Véase también ==<br /> * [[Síndrome de Prader-Willi]]<br /> <br /> == Enlaces externos ==<br /> * [http://www.neuropediatria.com.py/book/neurodesarrollo/transtornos_generalizados_del%20desarrollo/sindrome_de_angelman.htm Síndrome de Angelman]<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> * Angelman, Harvey (1965). &quot;'Puppet' Children: A report of three cases&quot;. Dev Med Child Neurol. 7: 681–688. doi:10.1111/j.1469-8749.1965.tb07844.x<br /> * Magenis, RE; Brown MG, Lacy DA, Budden S, LaFranchi S. (1987). &quot;Is Angelman syndrome an alternate result of del(15)(q11q13)?&quot;. Am J Med Genet. 28 (4): 829–38. doi:10.1002/ajmg.1320280407. PMID 3688021<br /> * Steffenburg S, Gillberg CL, Steffenburg U, Kyllerman M (1996) Autism in Angelman syndrome: a population-based study. Pediatr Neurol 14:131-6<br /> * Clayton-Smith J and Pembrey ME (1992) Angelman syndrome. J Med Genet 29:412-5<br /> * Williams CA, Beaudet AL, Clayton-Smith J, et al. (2006). &quot;Angelman syndrome 2005: updated consensus for diagnostic criteria&quot;. Am. J. Med. Genet. A 140 (5): 413–8. doi:10.1002/ajmg.a.31074. PMID 16470747.<br /> * William Klug, &quot;Conceptos de Genética&quot;, 8ª Edición.<br /> * Angelman, H. &quot;Puppet&quot; children: A report on three cases. Dev Med Child Neurol.<br /> * Lossie A, Driscoll D. «Transmission of Angelman syndrome by an affected mother.». Genet Med 1 (6): pp. 262-6. PMID 11258627. <br /> * Weeber E, Levenson J, Sweatt J (2002). «Molecular genetics of human cognition.». Mol Interv 2 (6): pp. 376-91, 339. PMID 14993414.<br /> <br /> [[Category:Ciencias_Médicas]][[Category:Patología_clínica]]</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=S%C3%ADndrome_de_Edward&diff=1903892 2013-04-26T13:41:44Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación_Salud}}<br /> {{Enfermedad|nombre= Síndrome de Edward|imagen_del_virus= |imagen_de_los_sintomas= S.Edward.jpg|clasificacion= |region_de_origen=|region_mas_comun=|region _mas_comun=|agente_transmisor='''|forma_de_propagacion= |vacuna=}} <br /> &lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;<br /> <br /> ''' Síndrome de Edward. ''' Es un desorden cromosómico genético causado por un error en la división de [[célula]] resultando en el tercer cromosoma adicional 18. El síndrome, un resultado de uno de los desórdenes genéticos y más el campo común de Edward después abajo del síndrome, ocurre en aproximadamente uno entre 3000 a 6000 nacimientos.&lt;Br&gt;<br /> <br /> ==Historia==<br /> La trisomía 18 (T18) también conocido como Trisomía E o el síndrome de Edwards es un trastorno genético causado por la presencia de la totalidad o parte de un cromosoma 18 extra. Lleva el nombre de John H. Edwards, quien primero describió el síndrome en [[1960]].<br /> <br /> La trisomía 18 es causada por la presencia de tres – en lugar de dos – copias del cromosoma 18 en las células de un feto o bebé. La incidencia del síndrome se estima como uno de cada 3.000 nacidos vivos. <br /> <br /> La incidencia aumenta a medida que aumenta la edad de la madre. El síndrome tiene una muy baja tasa de supervivencia, como consecuencia de anomalías cardíacas, malformaciones renales y otros trastornos de órganos internos.<br /> <br /> ==Causas==<br /> Las células del cuerpo humano contienen 23 pares de los cromosomas que heredan de sus padres. Las células reproductivas humanas, las células de la esperma en varón y el ovum en hembras cada uno tienen 23 cromosomas individuales, conocidos como [[XX]] en hembras y [[XY]] en varones y numeran uno a 22. El material adicional del cromosoma 18 obtuvo después de que la fertilización del huevo sea responsable de causar el síndrome de Edward. <br /> <br /> Trisomy 18. La mayoría del síndrome de Edward cae en esta categoría. En una situación, donde todas las células del individuo contienen el cromosoma adicional 18, se conoce como 18 trisomy. <br /> <br /> El pronóstico vital es malo, falleciendo alrededor del 95% en el primer año de vida, aunque hay alguna excepción, que el enfermo llegue a los diez años, fallecen por las malformaciones cardiacas congénitas y las infecciones respiratorias.&lt;Br&gt;<br /> <br /> ==Síntomas==<br /> *Deficiencia del crecimiento <br /> *Forma anormal del cráneo y características faciales <br /> *Manos apretadas <br /> *Pies inferiores del eje de balancín <br /> *Anormalidades cardíacas y renales <br /> <br /> ==Tratamiento==<br /> No hay específico y tratamiento sabido para el síndrome de Edward. Los síntomas causados por el síndrome de Edward son también manejables hasta un cierto grado. <br /> *El síndrome de Edward puede causar la respiración y las dificultades de alimentación y si la ayuda apropiada se ofrece a estos bebés, algunos de los bebés pueden superar estas dificultades iniciales. <br /> *Algunos niños pueden tener problema y dificultad del corazón en ganar el peso. <br /> *Una dieta alimenticia perfecta puede ser conveniente para estos niños. <br /> *El índice de la supervivencia de los infantes que tienen síndrome de Edward es extremadamente bajo. <br /> *Casi la mitad de los bebés muere antes de nacimiento y de un porcentaje grande de los dados del infante en el plazo de un año del nacimiento. <br /> *La mayor parte de las muertes son causadas por anormalidades y apnea del corazón. <br /> *Hay algunos casos divulgados de los niños que viven sobre 10 años de la edad. <br /> <br /> ==Fuente==<br /> *Artículo [http://www.depression-guide.com/lang/es/learning-disability/edwards-syndrome.htm Síndrome de Edward]. Disponible en &quot;www.depression-guide.com&quot;. Consultado 30 de junio del 2011.<br /> *Artículo [http://yasalud.com/sindrome-de-edwards/ Síndrome de Edwards]<br /> [[Category:Enfermedades]]. Disponible en &quot;yasalud.com&quot;. Consultado 30 de junio del 2011.</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:S.Edward.jpg&diff=1903891 2013-04-26T13:41:34Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>== Sumario ==<br /> <br /> == Estado de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=S%C3%ADndrome_del_sabio&diff=1903598 2013-04-26T12:21:53Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>{{Enfermedad|nombre=Síndrome del sabio |imagen_del_virus=|S._del_Sabio.jpg|forma_de_propagacion=Por genética o puede ser adquirida|=}} <br /> <br /> '''Síndrome del sabio''' Se conoce como síndrome del savant , o savantismo, es un conjunto de síntomas cognitivos anómalos, que el investigador [[Darold Treffert]] define como un estado patológico según el cual algunas personas con desórdenes mentales como el autismo, pese a sus discapacidades físicas, mentales o motrices, poseen una sorprendente habilidad o habilidades mentales específicas. Estos individuos son denominados savants, mal traducido como &quot;sabios&quot;, siendo la traducción literal &quot;sabedores&quot;. Treffert afirma que esta situación puede ser genética, pero que también puede ser adquirida. Se ha demostrado que las capacidades de algunos savants han sido accionadas por una lesión cerebral, antes estaban presentes pero no se ponían de manifiesto. Este síndrome fue descrito por primera vez en [[1978]] en artículo de la revista Psychology Today donde Treffert afirma que..., {{Sistema:Cita|la mitad de personas con el síndrome del savant son autistas, mientras que la otra mitad tiene otra incapacidad relacionada con el desarrollo, retraso mental, lesión cerebral o enfermedad mental. Él afirma que “… no todas las personas autistas padecen savantismo al igual que no todas las personas con el síndrome del savant tienen desorden autístico”.|[[Darold Treffert]]|Psychology Today}} Otros investigadores indican que los rasgos y las habilidades autísticos del savant pueden estar ligados. Aunque aún es más raro que la condición del savant en sí misma, algunos savants no tienen ninguna anormalidad evidente con excepción de sus capacidades únicas. En la actualidad, existen aproximadamente 50 personas en el mundo que han sido diagnosticadas con este síndrome. <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == Características ==<br /> <br /> Existe una característica común que describe a los savants es su memoria prodigiosa, que es de un tipo especial. Es una memoria que él define como muy profunda, pero excesivamente estrecha. Estrecha en el sentido de que pueden recordar pero tienen dificultad a la hora de utilizar su memoria. En general, y teniendo en cuenta el enorme repertorio de conocimientos del ser humano, es curioso el hecho de que las habilidades más usuales de los savant se centren en 4. Quizás conocemos a gente que a lo largo de su vida desarrolla una habilidad que le resulta rentable para vivir el resto de su vida, pero en el caso de [[Stephen Wilshire]] la habilidad es de dibujar lo que ve, y plasmarlo como si de una fotografía se tratase en un mural, verdaderamente es impresionante. Pero lo de Stephen Wilshire esta habilidad es innata, o sea que ha nacido con ella, tiene semejante retentiva fotográfica que es capaz de grabar en su cabeza nada mas ni nada menos que una ciudad entera sin haberla visto antes, cuando tenia 11 años y después de haber sobrevolado la ciudad de [[Londres]] en helicóptero llegó a su casa cogió un papel y un lápiz empezó pintar, cuando acabó tenia ante sus ojos la ciudad del Tammesis con una exactitud digital tal, que hasta los edificios mas altos de la cuidad tenían todas y cada una de las ventanas, a partir de ese momento se le empezaría a llamar la “cámara viviente”. En realidad esta habilidad, se trata de un síndrome que padece algún autista llamado síndrome del sabio, conocido como “''un savant''”. En Esta ocasión lo invitaron a Roma para hacer un documental, lo subieron a un helicóptero, y le dieron una vuelta de 45 minutos en los que [[Stephen Wilshire]], siendo la primera vez que iba a [[Roma]] fue capaz de dibujarla con una perfección y proporciones milimétricas. <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == Categorías principales ==<br /> <br /> *Arte (música, pintura y escultura): Se caracterizan por ser grandes intérpretes musicales, especialmente al piano, pintores y escultores. Suelen tener habilidades innatas para comprender e interpretar la música. <br /> *Cálculo de fechas: Algunos savant pueden memorizar calendarios enteros y recordar datos referentes a cada uno de esos días. <br /> *Cálculo matemático: Capacidad para la realización de complejos cálculos matemáticos mentalmente de forma instantánea y con gran precisión, como por ejemplo el cálculo de números primos o la realización de divisiones con 100 decimales mentalmente. <br /> *Habilidades mecánicas y espaciales: Capacidad para medir distancias casi exactas sin la ayuda de instrumentos, construcción de detalladas maquetas, memorización de mapas y direcciones. <br /> *Existen además otra serie de habilidades, más inusuales y en general más particulares del individuo, como facilidad para el aprendizaje de múltiples idiomas, fuerte agudización de los sentidos, perfecta apreciación del paso del tiempo sin necesidad de relojes.<br /> <br /> == Teorías sobre el síndrome del savant ==<br /> <br /> Actualmente, no existe ninguna teoría médica capaz de explicar la razón de esta curiosa condición humana, no al menos en su totalidad. Aunque algunos savants han sufrido lesiones cerebrales, en otros no es posible encontrar rastro alguno de “anormalidad”, no al menos mediante las herramientas de diagnóstico actuales. De hecho, ciertos neurólogos apoyan la tesis de que los savant tal vez “compartan” con los superdotados ciertos subprocesos mentales, pertenecientes a un nivel específico del [[Cerebro|cerebro]]. En cualquier caso, y de una manera u otra, este síndrome ha despertado la fascinación de muchas personas a lo largo de su existencia, y no es para menos, ya que muestra el enorme potencial que nuestro cerebro oculta en su interior (aún a costa de otros efectos no deseados). Recientemente se ha descubierto que parte de sus asombrosas habilidades son gracias a que llevan a cabo los procesos mentales con hemisferios cerebrales distintos a los que una persona promedio utiliza para procesar la información. <br /> <br /> == A juzgar por Treffert ==<br /> <br /> Uno de cada diez autistas tienen las habilidades de un savant. <br /> <br /> El 50% de los savants son autistas; el otro 50% tiene otra incapacidad relacionada con el desarrollo, retraso mental, lesión cerebral o enfermedad mental. <br /> <br /> Los varones savants superan seis veces en número a las mujeres savants. <br /> <br /> == Savant famosos ==<br /> <br /> Un savant prodigioso es aquel cuyo nivel de habilidades le permite ser clasificado como prodigio, o talento excepcional, incluso en ausencia de una discapacidad cognitiva. Los savants prodigiosos son aquellos individuos cuyas habilidades serían consideradas extraordinarias incluso en una persona sin ningún tipo de limitación o diagnostico de incapacidad especiales. El rasgo más común de estos savants son sus aparentemente ilimitadas habilidades nemotécnicas, algunos incluso poseen una memoria eidética. De hecho, los savants prodigiosos son extremadamente raros, se han sido registrado menos de un centenar de casos en un siglo de investigación sobre la materia. Darold Treffert, la principal autoridad que estudia este síndrome, ha estimado que existen menos de cincuenta individuos que padecen este síndrome hoy en día. En la página web de la Wisconsin Medical Society aparecen 29 personas con el síndrome. Treffert es el ex-presidente de dicha sociedad. <br /> <br /> En el [[Siglo XIX]] el médico inglés J. Langdon Down acuñó el término “''sindrome del sabio idiota''” para designar a las personas con deficiencias mentales pero con un gran talento en áreas específicas como las artes o las matemáticas. La limitación física y el talento de estas personas se originan en sus cerebros. Y es allí donde los científicos buscan las razones de sus peculiares habilidades. Hasta el momento Allan Zinder, de la Universidad de [[Sydney]], [[Australia]], ha encontrado que el mal funcionamiento de una parte del cerebro parece desbloquear otras que en la gran mayoría de las personas permanecen “''dormidas''”. A través de los años se han documentado casos en verdad sorprendentes. Derek Paravicini, como consecuencia de su nacimiento prematuro, recibió un tratamiento con oxigeno que le provocó ceguera y le afectó el desarrollo y las capacidades mentales. Sólo tenía cuatro años cuando aprendió a tocar el piano por su cuenta y hoy presenta conciertos por toda [[Europa]]. <br /> <br /> Richard Wawro, nació hace 54 años y fue diagnosticado como autista, luego de cumplir seis comenzó a realizar sus primeros trazos y hoy goza de una merecida fama como dibujante. <br /> <br /> Hikari Oé, es hijo del afamado escritor japonés Kenzaburo Oé, ganador del [[Premio Nobel de Literatura]], Hikari nació con importantes deficiencias visuales, problemas de desarrollo y [[Epilepsia]], pero con un gran potencial para la música. A los 30 años recibió el máximo premio japonés a la música clásica. <br /> <br /> Kim Peek. nació con retraso mental, problemas de coordinación y un manejo increíble de la memoria. Hoy, a sus 54 años, lee a una velocidad de seis páginas por minuto y ha memorizado más de 9,000 libros de historia, deporte, cine, geografía, astronáutica y música clásica, entre otros. <br /> <br /> Kiyoshi Yamashita pintor que nació con retraso mental, tras pruebas de IQ se diagnóstico que tenía 68 – el límite de la normalidad es 75, pero en los años ochenta era conocido como el “''[[Vincent Van Gogh | Van Gogh]] Japonés''”. <br /> <br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> == &amp;nbsp; Véase también &lt;br&gt; ==<br /> <br /> &lt;br&gt;[[Síndrome de Down]]&lt;br&gt;[[Síndrome Meníngeo]].&lt;br&gt; <br /> <br /> == &amp;nbsp; Fuente&lt;br&gt; ==<br /> <br /> &lt;br&gt;[http://cav.jovenclub.cu Joven Club de Computación y Electrónica. Ciego de Ávila]. <br /> <br /> == Enlaces Externos ==<br /> <br /> http://www.pagina12.com.ar/2000/suple/futuro/00-04-08/PAGINA2.HTM]&lt;br&gt; <br /> <br /> http://xoccam.blogspot.com/2007/03/y-los-savants-nos-ayudan-comprendernos.htm. <br /> <br /> [[Category:Ciencias_Médicas]]</div>

Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=S%C3%ADndrome_de_Reiter&diff=1903586 2013-04-26T12:19:10Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación_Salud}}<br /> &lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;<br /> {{Definición<br /> |nombre=Síndrome de Reiter<br /> |imagen=S.Reiter.jpg<br /> |tamaño=<br /> |concepto=Afección sistémica.<br /> }} '''Sindrme de Reiter'''. Es una afección sistémica caracterizada por manifestaciones oculares; [[Conjuntivitis]] o uveítis, [[Artritis reactiva]] y [[Uretritis]]. También puede haber [[Úlceras]] (lesiones) en la [[piel]] y en las membranas mucosas. <br /> == Historia ==<br /> Su descripción por vez primera en [[1916]] se le atribuye al destacado fisiólogo alemán vinculado al poder Nazi y a experimentos realizados en campos de concentración [[Hans Reiter]] y en [[1918]] Junghanns describió el primer caso en un paciente juvenil.<br /> <br /> La reactividad inmunológica anormal ante ciertos patógenos bacterianos como resultante de la interacción de factores ambientales y genéticos (antígeno HLA-B27) ha hecho que en la actualidad muchos autores lo describen como [[Artritis reactiva]]. <br /> <br /> Se ha divulgado en la [[literatura]] bajo algunos pseudónimos como Síndrome de Poliartritis Entérica, Síndrome de Waelsch, Síndrome de Ruhr, Síndrome de Feissinger Leroy Reiter, Síndrome Conjuntivo Uretro Sinovial, Síndrome Uretro Óculo Articular, Artritis Venérea, Artritis Uretrítica, Artritis Blenorragica Idiopática y Artritis reactiva entre otras . Síndrome de Reiter gastrointestinal o síndrome de Reiter entérico. <br /> <br /> Inicialmente, Reiter lo describe el síndrome secundario a una infección de transmisión sexual (ITS), pero en la actualidad se ha descrito el síndrome secundario a algunos patógenos conocidos como: [[Chlamydia]], [[Shigella]], [[Yersinia]], [[Campilobacter]] y [[Salmonella]], entre otros. <br /> == Etiología ==<br /> En el síndrome de Reiter típico, la uretritis aparece como consecuencia de una [[infección]] disentérica (síndrome de Reiter gastrointestinal o síndrome de Reiter entérico) o una [[Infección de trasmisión sexual]]. <br /> <br /> Síndrome de Reiter, generalmente va precedido de una infección. Actualmente existe un acuerdo en dos teorías: la teoría epidémica donde la precede una enfermedad diarreica aguda secundaria a la infección por algunos de los siguientes gérmenes [[Salmonella]] enteriritis, Salmonella typhimurium, Shigella disenteriae, Shigella flexneri, Yersinia enterocolitica y Campilobacter yeyuni mientras que la endémica es posterior a una infección de transmisión sexual por gérmenes como: [[Chlamydia]] trachomatis o el Ureaplasma urealyticum. <br /> <br /> El desarrollo de la [[enfermedad]] en más de un miembro en la familia y su elevada asociación con Histocompatibilidad de HLA B27, ha demostrado la predisposición genética individual para esta entidad. <br /> <br /> Las características de la [[artritis]] con factor reumatoideo negativo la han ubicado en las artritis seronegativa. <br /> == Cuadro Clínico ==<br /> Cada individuo puede experimentar los síntomas de una forma diferente, pero dentro de la gama de síntomas se pueden encontrar los siguientes en diferentes localizaciones, cuando los pacientes presentan sintomatología parcial se ha denomido entonces Síndrome de Reiter Incompleto.<br /> <br /> Se han descrito factores de riesgo para síndrome de Reiter dentro de los cuales figuran: -Antecedentes de Infección de transmisión sexual. - Edad entre 20 y 40 años. - Miembros de la familia con historia de Síndrome de Reiter. - Rasgo genético asociado con síndrome de Reiter HLA- B27 - Ingestión de alimentos no bien manipulados. -Sexo Masculino - Cambio frecuente de pareja. <br /> == Síntomas ==<br /> Generalmente, los síntomas urinarios aparecen dentro de los primeros días o semanas de una infección, seguidos por [[fiebre]] baja, inflamación de la conjuntiva del [[Ojo]] ([[conjuntivitis]]) y [[Artritis]] en el transcurso de las semanas siguientes. La artritis puede ser leve o severa y puede afectar sólo a un lado del cuerpo o a más de una articulación. <br /> === Articulares y musculares ===<br /> *Dolor en el [[Tendón de Aquiles]].<br /> *Dolor del talón. <br /> *Dolor articular en las articulaciones grandes (son comunes dolor de [[Cadera]], dolor de [[Rodilla]] y dolor de [[tobillo])<br /> *Lumbago. <br /> === Oculares y cutáneos ===<br /> *Secreción del [[ojo]].<br /> *Dolor en el ojo con ardor.<br /> *Enrojecimiento del ojo. <br /> *Lesiones cutáneas sobre las palmas de las manos y las plantas de los pies que pueden parecerse a la [[Psoriasis]]. <br /> *Úlceras pequeñas e indoloras en la [[Boca]], en la [[lengua]] y el glande del [[Pene]]. <br /> === Genitales y urinarios ===<br /> *Lesiones genitales (hombres) <br /> *Incontinencia.<br /> *Dolor del pene. <br /> *Enrojecimiento o inflamación de la piel. <br /> *Secreción uretral. <br /> *Dificultad para comenzar a orinar.<br /> *Tenesmo vesical. <br /> *Ardor o dolor agudo al orinar. <br /> == Factores de riesgo ==<br /> *[[Enfermedad gastrointestinal]] reciente con diarrea.<br /> *Infecciones previas transmitidas sexualmente. <br /> *Antecedentes familiares del síndrome de Reiter. <br /> *[[Sistema inmunológico]] débil debido a una enfermedad o a medicamentos. <br /> *Factores genético <br /> == Complicaciones ==<br /> Las complicaciones en término general son raras, sin embargo se han señalado en varios órganos: <br /> *Pulmonares: [[Neumonía]], derrame pleural. <br /> *[[Sistema nervioso]]: [[Neuropatía]], cambios en el comportamiento. <br /> *Cardíacos: Insuficiencia aórtica, pericarditis, arritmias y necrosis aórtica, ésta última secundaria al tratamiento. <br /> *[[Oftalmología]]: Uveítis, [[Cataratas]].<br /> *Articulares: Artritis recurrentes, artritis crónica ó sacroileítis, espondilitis Anquilosante. <br /> <br /> == Tratamiento ==<br /> La mayoría de los autores concuerda en que el síndrome de Reiter no tiene cura. Pueden desaparecer los síntomas en dos ó seis meses pero la mitad de los pacientes presentan recidivas durante varios años .<br /> <br /> Tener en cuenta un número de aspectos distintos incluyendo el tratamiento de la inflamación articular del proceso infeccioso y de la prevención de ataques recurrentes de artritis. <br /> <br /> De forma general se proscribe reposo mientras haya signos inflamatorios de las articulaciones, uso de muletas en el caso de la inflamación de la rodilla, posteriormente [[fisioterapia]] con ejercicios de movimientos con rango suave para mejorar la flexibilidad y fortalecimiento de [[músculo]]s para mejor soporte a las articulaciones y terapia ocupacional. <br /> <br /> El tratamiento médico se limita a tratamiento de la pareja cuando se trata de infección por [[Chlamydia]] con [[doxicilina]], tableta de 100 mg dos veces al día por al menos 3 meses. <br /> <br /> La [[tetraciclina]] se ha usado con buenos resultados en chlamydia Trachomatis Antiinflamatorios y analgésicos: [[Aspirina]], [[Ibuprofeno]] (Motrin, Advil), algunos autores recomiendan la [[Indometacina]], tolmetina efectiva para el control de la enfermedad en pocas semanas o meses. <br /> <br /> Los [[corticoide]]s sistémicos no están indicados, solo si inflamación persistente tienen uso intraarticular. Puede estar indicada la inyección local de glucocorticoides para la entesitis u oligoartritis resistente. <br /> <br /> La atrofia del vasto medial de los músculos cruadriceps puede ocurrir en pocas semanas y hay que hacer medidas preventivas tales como ejercicios isométricos, el uso de antiinflamatorios no esteroideos a menudo en altas dosis junto con aplicación local de fríos e inyecciones con corticoides dentro de la articulación son usualmente de mayor beneficio. <br /> <br /> El uso de corticoides sistémicos es indicado pero excepcionalmente solo en aquellos pacientes con una severa poliartritis o con disturbios en la conducción cardíaca. <br /> <br /> En caso severo de la enfermedad, se puede considerar terapia para inhibir el sistema inmunitario con medicamentos inmunosupresivos como: Azatioprina (Imuran) Metotrexate. El metotrexate puede estar indicado en pacientes con enfermedad grave y prolongada. La auronofina, el aurotiomalato, Azatioprina y el metotrexate, todos han sido usados en el tratamiento de una artritis reactiva crónica.<br /> <br /> En el caso de las [[Conjuntivitis]], no requiere ningún tratamiento, en presencia de complicaciones como una iritis o uveítis se deben usar glucocorticoides oftálmicos. <br /> <br /> Las lesiones mucocutáneas pueden ser tratadas con glucocorticoides tópicos o agentes queratolíticos como ungüentos con [[ácido salicílico]]. <br /> == Prevención ==<br /> La prevención de las [[enfermedad]]es de transmisión sexual y de la [[infección]] gastrointestinal puede ayudar a evitar esta enfermedad. <br /> <br /> El uso de un [[condón]] durante la relación sexual puede reducir el riesgo de contraer enfermedades transmitidas sexualmente. <br /> <br /> Lávese muy bien las manos y las áreas de superficie antes y después de preparar [[alimento]]s. <br /> == Enlaces Externos ==<br /> *[http://es.scribd.com Archivos de medicina] &lt;br&gt; <br /> *[http://www.valleyfamilymedicine.com Valley family medicine] <br /> *[http://www.ferato.com Ferato]<br /> == Fuente ==<br /> *Temas de [[Medicina Interna]] III, 4ta Edición, Editorial Ciencias Médicas, [[La Habana]], [[2002]]&lt;br&gt; <br /> *[http://www.valleyfamilymedicine.com Valley family medicine]<br /> [[Category:Ciencias_Médicas]]</div>

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Yaime09014 jc.hlg https://www.ecured.cu/index.php?title=S%C3%ADndrome_de_Usher&diff=1903554 2013-04-26T12:12:55Z

<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>{{Materia|nombre=Sindrome de Usher y la educación especial|imagen=S.Us.jpg|campo a que pertenece=|principales exponentes=}}'''El Síndrome de Usher (sordociegos) en la educación especial'''. (También conocido como síndrome de Hallgren o síndrome de Usher-Hallgren), es un trastorno hereditario autosómico recesivo que se caracteriza por presentar un deterioro auditivo congénito neurosensorial con o sin afectación de la función vestibular y una alteración en la visión progresiva provocada por una [[Retinosis Pigmentaria(RP)|Retinosis Pigmentaria (RP)]]. <br /> <br /> == Consideraciones generales ==<br /> Los filósofos de la antigüedad proclamaron que ''Nada hay en la mente que antes no haya estado en los sentidos'' Y los científicos de nuestro siglo afirman ''No se puede mantener funciones mentales si falta una corriente de información procedente del mundo exterior''. Puesto que no puede concebirse la actividad mental sin la ejercitación sensorial, ya que nuestra corteza cerebral requiere una continua estimulación para conservar la normalidad de la mente y de la conducta, cuanto mayor sea, y haya sido, nuestra actividad sensorial, más vasta ha de ser la reserva mental.<br /> <br /> Destacamos dos formas de recoger y trasmitir esa información procedente del mundo sensible, de nuestro entorno activo y cambiante: una desde la pasividad y la inactividad, esperando ser estimulado; otra desde la forma activa en un tropismo del individuo hacia o en búsqueda del estímulo, estableciendo un diálogo, una interacción entre el estímulo y el receptor. Ir al encuentro indagando y descubriendo, proporciona un servicio de calidad gracias a la estimulación multisensorial. Al efectuarse un análisis sobre las diferentes clasificaciones que existe de la sordo ceguera se pudo corroborar que las mismas se dividen en los siguientes grupos: <br /> <br /> Al efectuarse un análisis sobre las diferentes clasificaciones que existe de la sordo ceguera se pudo corroborar que las mismas se dividen en los siguientes grupos: <br /> <br /> *Sordo ceguera total a temprana edad. <br /> *Pérdida visual auditiva a temprana edad. <br /> *[[Discapacidad auditiva]] temprana con ceguera adquirida más tarde. <br /> *[[Discapacidad visual]] temprana con sordera adquirida más tarde. <br /> *Pérdidas sensoriales tardías. <br /> *Sordo ceguera y discapacidades adicionales. <br /> *[[Discapacidad cognitiva]]. <br /> *Desórdenes neurológicos.<br /> <br /> Algunos niños son sordos o tienen una pérdida auditiva significativa desde el nacimiento o desde edades tempranas y usan la visión para obtener información del medio y recibir educación. <br /> <br /> Otros, pueden presentar con los años una pérdida visual y llegar a ser sordo ciegos. Un niño que es sordo o hipoacúsico y pierde más tarde su visión se considera que la causa más común es el Síndrome de Usher. Los niños que tienen Síndrome de Usher constituyen un grupo especial entre los sordos ciegos. El Síndrome afecta, en primer lugar a la audición y, posteriormente, a la visión. <br /> <br /> Normalmente el niño nace sordo o con una pérdida auditiva profunda que afecta el desarrollo normal del habla. Otros nacen con audición parcial que les permite desarrollar el habla y el lenguaje, aunque con algún retraso. Durante los primeros años, estos niños no se diferencian por lo general de otros menores sordos cuya visión es normal. <br /> <br /> Los problemas de la visión son causados por una deficiencia ocular denominada Retinosis Pigmentaria (RP). La RP afecta a la retina; hace que ésta pierda su adaptabilidad a la escasez de iluminación y más tarde dificulta la amplitud del campo visual. El primer síntoma que presentan por lo general es la ceguera nocturna. Los cambios en el campo visual se inician como pequeños islotes de sensibilidad menor que confluyen para formar un escotoma anular, una zona ciega en forma de anillo en torno a la visión normal. La visión periférica desaparece paulatinamente y luego queda el campo central tubular.<br /> <br /> == Clasificaciones de la sordo ceguera ==<br /> Su clasificación se basa en el grado de sordera, edad a la que aparece la ceguera y la posible afectación al sistema vestibular, pero también a su vez, estos subtipos clínicos pueden subdividirse por el gen mutado en particular. Como el síndrome de Usher se hereda de manera autosómica recesiva, tanto hombres como mujeres tienen las mismas probabilidades de heredar este síndrome, teniendo los hijos de padres que ambos son portadores de la misma mutación un cuarto de posibilidades de heredar la enfermedad y los niños de esos padres que no resultan afectados tienen una probabilidad de dos tercios de ser portadores. Así mismo, los hijos de padres que sólo uno de ellos es portador no tienen probabilidad de tener la enfermedad, pero sí de ser portador. Por lo tanto, la consanguinidad de los padres es un factor de riesgo. Existen tres tipos del síndrome de Usher: <br /> <br /> *Usher de tipo 1 (US1) - cuyas características incluyen: Sordera profunda desde el nacimiento, no se beneficia con el uso de audífonos, problemas graves del equilibrio, los problemas de la visión empiezan a los 10 años de edad, la ceguera ocurre con el tiempo. <br /> *Usher de tipo 2 (US2) - cuyas características incluyen: Problemas de audición de moderados a graves, normalmente se benefician con el uso de audífonos, utilizan el habla para comunicarse, equilibrio normal y Retinosis pigmentaria que empieza en la adolescencia. <br /> *Usher de tipo 3 (US3) - cuyas características incluyen: Nacen con una audición normal, los problemas de audición se desarrollan en la adolescencia, equilibrio casi normal, sordera en la etapa tardía del adulto, la Retinosis pigmentaria que empieza aproximadamente en la pubertad y la ceguera a la mitad de la etapa de adulto.<br /> <br /> == La familia y el niño con Síndrome de Usher ==<br /> El primer medio que acoge al niño es la familia, que tiene una gran importancia en su educación. Cuando tienen un niño [[sordo]]-[[ciego]], la familia no siempre reacciona en el sentido de una preparación del niño para una vida normal. Las actitudes de marginación y de sobreprotección repercuten en el desarrollo físico, psicológico y social del niño. <br /> <br /> Una familia que no ha sabido ser realista y dar el paso fundamental en su hijo, corre el riesgo de que su niño sea frágil, rígido, falto de flexibilidad y fuerzas en las manos, con dudas en los conceptos fundamentales, dependiente de los que lo rodean para lavarse, comer, vestirse o salir, un niño con pasividad psíquica, temor a las dificultades, inhibición, pocas relaciones sociales, etc. <br /> <br /> En este caso la familia: No ha sabido superar sus propios sentimientos y actuaciones erróneas. Por ello es necesario ACTUAR. “La familia recoge ampliamente las emociones, pensamientos y juicios del contexto social, al mismo tiempo proporciona a la sociedad emociones y puntos de vista, pero de esta no solo parten sentimientos elevados y opiniones avanzadas sino que en ella se anidan a veces, ideas caducas y conservadoras”.<br /> <br /> Resulta básico el desarrollo sensorial en el niño sordo-ciego, y para que este sea favorecido es preciso que la familia, desde el principio de vida del niño, le proporcione sin ser prolongado por una inactividad, estímulos sensoriales bien elegidos. “La familia sigue siendo el hábitat actual del hombre” Muchas veces las personas que pueden ver y oír dan por sentada la información que proporcionan esos sentidos, situaciones como la de aproximarse a otras personas, la llegada de la comida y la decisión de salir.<br /> <br /> El niño que no tiene estas pistas debido a las limitaciones visuales o auditivas puede llegar a la conclusión de que el mundo es un lugar imprevisible y posiblemente amenazante. Hasta cierta medida, las personas que son sordas - ciegas deben depender de la buena voluntad y sensibilidad de aquellos que les rodean para que les proporcionen un mundo seguro y comprensible. “Es la familia la encargada de satisfacer las necesidades afectivas de sus miembros” No debe permitirse que un niño sordo - ciego pase sus primeros años de su vida sentado o con muy poca actividad en el hogar familiar. <br /> <br /> En este período el aprendizaje es una necesidad que no debe frustrarse, la curiosidad de un niño pequeño es insaciable y debe tener oportunidades de observación, movimiento y exploración (mediante la explotación del resto de los sentidos) en su hogar y comunidad. Si el niño no es adecuadamente enseñado entonces el desarrollo de su carácter reflejará desorganización, él necesita un continuo aliento e información de los adultos, necesita estímulo y seguridad y si este es objeto de burlas y críticas constantes pierde pronto su interés en intentar cosas nuevas.<br /> <br /> Decididamente, son muchos los retos que enfrentan los padres de los niños con el Síndrome de Usher para lograr incluir al niño en el círculo familiar y la vida de la comunidad ya que este tipo de niño no necesariamente responde a los cuidados de la manera que podemos esperar, para los padres en particular, supone un gran esfuerzo incluirlos dentro del seno familiar. Los padres de los niños con Síndrome de Usher deben ser pacientes. Lo que a ellos les pueda parecer fácil, no lo es necesariamente para los niños. También ellos deben saber que para sus hijos no hay nada imposible a excepción de las limitaciones propias de la audición y la ceguera. Las relaciones padre - hijo en las actividades de [[Aprendizaje]], debe ser un tiempo para disfrutar juntos y aprender unidos. Si se convirtiera en una obligación no se ganará nada continuando. De los padres depende en este primer período el aprendizaje del niño. “…la familia está encargada de estimular el aprendizaje y la creatividad de sus miembros” <br /> <br /> == Los docentes y los niños con Síndrome de Usher ==<br /> La detección y el diagnóstico de los niños con Síndrome de Usher constituyen en los momentos actuales un reto para todos los docentes y el personal de Salud Pública, en este sentido, se ofrecen algunos parámetros a tener en cuenta para que los maestros puedan identificar a estos niños desde el propio proceso de enseñanza aprendizaje. A partir de que el niño con Síndrome de Usher comienza la actividad escolar y comienza a relacionarse con otros niños, su estado anímico y sensorial es estimulado, si se ha llevado a cabo con él, un trabajo tanto en el hogar como en la comunidad. <br /> <br /> En los primeros años escolares el niño comienza a desarrollarse y a expresar con mímicas y gestos todo aquello que ha sido capaz de realizar hasta el momento. Por eso la escuela se encarga de mejorar y perfeccionar ese estilo de comunicación. Conocer las peculiaridades que en el orden psicopedagógico presentan estos menores resulta de gran importancia para todos los profesionales que en una u otra medida se relacionan con su enseñanza. Al efectuarse un análisis de las principales características que ellos poseen desde las primeras edades, es importante que los especialistas para la intervención distingan aquellas que son de origen biológico, psicológico o provenientes del medio social. <br /> <br /> A continuación se señalan algunas que constituyen las principales manifestaciones de estos niños durante el proceso docente educativo. <br /> <br /> == Características psicopedagógicas más frecuentes de los niños con Síndrome de Usher ==<br /> #Tienden a ocultar su deficiencia visual. <br /> #Evitan el uso de los medios de ayuda óptica y prefieren quedarse solos para utilizar los equipos. <br /> #No tienen conciencia de su deficiencia visual. <br /> #Afectaciones en la atención, provocadas principalmente por las dificultades en el campo visual. <br /> #Dificultades en la memoria y el pensamiento. <br /> #Por lo general poseen visión de túnel y esto les dificulta seguir o localizar al maestro durante la actividad docente. <br /> #Dificultades para la lectura y la escritura. <br /> #Alteraciones en la esfera afectiva.<br /> <br /> Aunque la sordo ceguera presenta muchos retos para aquellos que sufren ambos trastornos, visual y auditivo estos retos no son ni mucho menos insuperables. Muchos de estos niños han alcanzado una calidad de vida muy favorable, cada uno a su manera ha aceptado la ausencia de visión o audición como una situación real, ha tenido experiencias educativas que le han ayudado a ampliar sus habilidades para comunicarse y funcionar productivamente.<br /> <br /> Muchos viven con familias y comunidades que aceptan favorablemente. Para estas personas con visión y audición limitadas y para aquellas cerca de ellos, la sordo – ceguera les ofrece oportunidades para aprender y enriquecerse mutuamente. <br /> <br /> == Elementos a tener en cuenta para el trabajo pedagógico con los niños que presentan Síndrome de Usher ==<br /> === Creación de un ambiente adecuado durante la clase ===<br /> Para que los alumnos con deficiencia visual y auditiva desarrollen una participación activa durante las clases, el maestro debe crear una relación de compenetración y confianza entre ellos dirigida fundamentalmente a la toma de conciencia de sus dificultades sensoriales. <br /> <br /> === Disposición de los asientos del aula ===<br /> La disposición de los asientos en herradura o en círculos es una de las más recomendadas para los grupos donde existen alumnos con Síndrome de Usher. Por otro lado, es importante tomar en cuenta otros factores tales como: la distancia que separa a los alumnos del profesor, el estado de la pizarra, se sugiere que las mismas sean negras, las tizas deben ser blancas y los trazos gruesos, en el desarrollo de las actividades deben de tener a todo el grupo de compañeros dentro de su campo de visión, sin necesidad de girar la cabeza y el profesor debe señalar a quién le corresponde hablar antes de comenzar cualquier exposición en el aula. <br /> <br /> === Iluminación ===<br /> La iluminación debe estar en correspondencia con las necesidades individuales de cada alumno. Lo ideal es que el sistema de iluminación disponga de un regulador de voltaje, pues de este modo se logra ajustar la intensidad de la luz según los deseos del alumno deficiente visual. Las ventanas deben estar situadas en la parte trasera del aula de modo que la luz penetre desde atrás. <br /> <br /> === Situación del profesor ===<br /> <br /> El profesor debe de permanecer en una misma área mientras explica o da instrucciones a los grupos de trabajo. Los alumnos con Síndrome de Usher tienen una visión de túnel, circunstancias que les dificulta seguir o localizar al profesor que se mueve por toda el aula. <br /> <br /> === Calidad de las letras ===<br /> <br /> Las letras proyectadas o escritas en la pizarra, gráficos o carteles se recomienda que aparezcan en minúsculas o mayúsculas y su tamaño debe ser aproximadamente de 1,5 cm. <br /> <br /> Es importante evitar la escritura en mayúscula y en cursiva pues dificulta la lectura de las formas de las letras. En casi todos los casos el profesor deberá permanecer junto a los materiales proyectados y utilizar un puntero para dirigir la mirada de los alumnos hacia el material que se esté discutiendo. Los caracteres impresos deben tener unas dimensiones que oscilen entre un mínimo de 12 puntos y un máximo de 18. Si el alumno es de muy baja visión el tamaño de los caracteres se elevará 36 puntos. <br /> <br /> === Utilización de los colores ===<br /> El fondo delante del cual se sitúa el profesor es importante. Debe poseer un color neutro, conviene evitar los suelos oscuros, ya que su contraste con el mobiliario es normalmente bajo y además tienden a oscurecer una habitación. <br /> <br /> === Mobiliario y accesorios ===<br /> Se deben dejar espacios libres entre los muebles, y éstos han de permanecer en su lugar. Todas las puertas deben estar totalmente cerradas o abiertas, ya que los objetos que sobresalen o están fuera de su sitio resultan peligrosos para una persona con visión de túnel. <br /> <br /> === Comunicación personal ===<br /> Para el desarrollo de la comunicación se recomienda prestar especial atención a los siguientes aspectos: las señas deben hacerse dentro del campo de visión de los alumnos, pues este por lo general es estrecho, los signos deben realizarse a una velocidad normal, la configuración de los signos es importante que sea clara y las frases concisas y mantener una distancia cómoda frente al interlocutor. Para la lectura labio facial, la iluminación, la distancia y la posición del maestro son factores que influyen en una buena lectura de los labios. Dado que el movimiento de los labios es menos perceptible que el lenguaje de los signos, hay que cuidar aún más que la cara del hablante se encuentre bien iluminad. <br /> <br /> == Enlaces externos ==<br /> *[http://www.disc@pnet Disc@pnet] <br /> *[http://www.espaciologopedico.com Espacio Logopédico]<br /> *[http://healthlibrary.epnet.com Healthlibrary] <br /> *[http://www.spanish.hear-it.org Spanish Hear]<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> *Fisthet Catherine. Medios y Técnicas instructivas para el síndrome de Usher, [[Estados Unidos]]. [[1999]] <br /> *University of Utah Health Sciences Center. Otolaryngology - Usher Syndrome (Otorrinolaringología - El Síndrome de Usher).htm. [[2001]] <br /> *Martínez Gómez, Cristóbal. Salud familiar. Editorial Científico-Técnica. [[La Habana]]. 2001 <br /> *Fernández Ileana y otros. Modelo Pedagógico para la estimulación de las representaciones del esquema corporal en los niños con baja visión. Tesis de Doctorado. [[La Habana]]. [[2000]]. <br /> *Guest Mary. Trabajo con los padres que tienen niños con Síndrome de Usher. [[1998]]. ED ONCE. <br /> *Primera Conferencia de padres de niños sordos-ciegos, [[Madrid]]. [[1991]]. ED ONCE.<br /> *Ares Muzio, Patricia. Mi familia es así. Editorial de Ciencias Sociales. [[La Habana]]. [[1990]].<br /> <br /> [[Category:Pedagogía]]</div>

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<p>Yaime09014 jc.hlg: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}<br /> {{Definición<br /> |nombre=Síndrome disfagico<br /> |imagen=Deglucion.gif <br /> |tamaño=<br /> <br /> |concepto=Trastorno en los procesos de hidratación y nutrición<br /> }}&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;'''Síndrome disfagico'''. Se la puede definir como un trastorno en los procesos de hidratación y nutrición desde los labios hasta el [[estómago]], en cualquiera de las tres (para algunos autores cuatro) etapas de la deglución, siendo las poblaciones afectadas tanto niños como adultos.<br /> ==Causas congénitas==<br /> *Se diagnostican en edades temprana de la [[vida]]. Causas más frecuentes: estenosis, hipoplasia, agenesia, duplicidad, imperforación esofágica y fístula traqueoesofágica.<br /> <br /> ==Causa adquiridas==<br /> *Causas funcionales:se caracteriza por disfagia transitoria caprichosa o permanente por lo general por alteración neurológica que afecta la motilidad del esófago, fundamentalmente alteración para la deglución de [[líquidos]] o ambos. Actúan como espina irritativa.<br /> <br /> *Faringitis: se recoge antecedentes de alergia o procesos respiratórios nasales y de senos paranasales. Cursa con cuadro respiratório dado por tos seca, molestia y sequedad faríngea, odinofagia, [[fiebre]], cefalea, mialgias, rinitis. Al ex. físico: orofaringe enrojecida.<br /> <br /> *Laringitis: se caracteriza por un cuadro respiratório alto, ronquera, tos perrruna, disfonía, estridor, tiraje, disnea, fiebre, ansiedad, odinofagia.<br /> ==Enfermedades del SNC== <br /> *Se caracteriza por abolición del reflejo de la deglución con accesos de tos durante la alimentación por broncoaspiración. Se puede acompañar de lesiones de pares craneales, antecedente de AVE, poliomielitis.<br /> <br /> *Miastenia graves: alteración de la transmisión neuromuscular exagerada que aumenta con los movimientos y se recupera con el reposo; trastornos de los músculos oculomotores, fascie característica, mirada de astronómo, párpados caídos, fascie de apatia, cansancio, son indíviduos lentos, con alteraciones de los mecanismos de la deglución y movimientos faciales, cuello y MS.<br /> *Esclerosis múltiple: cursa con fatiga, dificultad para la marcha, trastornos del equilíbrio, parestesia. Otras alteraciiones que afectan directamente la actividad muscular dónde hay dificultad para la peristalsis faríngea eficaz.<br /> *Dermatomiositis: [[enfermedad]] del colágeno que se caracteriza por manifestaciones musculares, erupción cutánea, esofagitis, ulceraciones, taquicardia, HTA.<br /> *Tétano:antecedente de pinchazo con clavo, machete, etc., heridas anfractuosas.Se caracteriza por un cuadro de toxiinfección, además de tismo, rigidez muscular, paciente adopta posición de epistótono.<br /> *Hipoavitaminosis: cursa con anemia, trastornos neurológicos diversos, trastornos digestivos, afecciones dermatológicas.<br /> *Acalasia: es la falta de [[células]] ganglionares del esófago y se pierde la tonicidad y peristalsis del [[órgano]]. Es frecuente entre 20-30 años,rar en niños e infrecuente en viejo. Es de larga evolución, su síntoma fundamental es la disfagia, que es característica por sus variados grados de intensidad y su diferencia de otros procesos por se caprichosa (disfagia paradójica). <br /> *Este proceso da lugar a problemas psicosociales y cierto grado de invalidez. Hay halitosis, sialorrea, odinofagia.<br /> *Esofagitis aguda o subaguda: se caracteriza por dolor retroesternal fque aumenta progresivamente puede irradiarse al hombro y base del cuello, aumenta con la tos y la deglución, produce odinofagia severa, sialorrea, acidez. <br /> *Disfagia primero a los líquidos, luego, a los sólidos.<br /> *Espasmo difuso del esófago: aparece asociada a otras patologías del esófago, se aqueja odinofagia súbita.<br /> <br /> ==Causas orgánicas== <br /> *Se caracterizan por presentar disfagia mecánica (primero a los sólidos, semisólidos, semilíquidos y luego a los líquidos).<br /> Causas extrínsecas.<br /> *Cardiomegalia: antecedente de HTA, insuficiencia cardíaca. Cursa con disnea, edema en MI, ingurgitación yugular, hepatomegalia, taquicardia, HTA, estertores húmedos bibasales.<br /> *Aneurisma de la aorta torácica: antecedente de HTA. Produce disnea por compresión de estructuras respiratórias, disfonía por compresión del nervio recurrente. Al ex. físico: pulsos débiles y asincrónicos, puede haber paro, soplo diastólico por turbulencia, disfagia mecánica.<br /> *Neoplasia del pulmón (forma mediastinal): paciente frecuentemente masculinos &gt; 60 años, fumadores inveterados, con cuadro respiratório anterior, tos, con expectoración hemoptóica, astenia, [[anorexia]], pérdida de peso, punta de costado subaguda.<br /> *Linfoma de Hodking: cursa con adenopatías generalizadas pétreas, no dolorosas, anemia, esplenomegalia, hemorragias, astenia, anorexia, pérdida de peso, asociado a un síndrome febril crónico.<br /> *Hernia hiatal: se presenta cuando después de ingerir la comida abundante, se queja de ataque brusco de dolor epigastrio, que se irradia para hombro izquierdo, cuando se encuentra acostado, que se alivia al ponerse de pie o sentarse. Puede haber vómitos o espasmos esofágicos, dolor retroesternal, precordial, disnea, disfagia, pirosis.<br /> *Bocio: generalmente se ve en la edad media, entre 30-40 años, mas frecuente en el [[sexo]] masculino. Se caracteriza por nerviosismo, palpitaciones, fatiga, debilidad, perdida de peso, disnea, calor, sudoración, trastornos menstruales, temblor, exoftalmos, taquicardia, adelgazamiento, mirada brillante, fija. Al ex. físico: se palpa un tumor de consistencia firme, elástico, uniforme, se puede auscultar thrill (por aumento de la vascularización).<br /> <br /> ==Causas intrínsecas==<br /> Intraluminares<br /> *Divertículo esofágico: al inicio son asintomático, pueden cursar con disfagia funcional progresiva o disfagia que van y vienen, caprichosa (un día a los líquidos, otro día a los sólidos). Cuadro de broncoaspiración o en ocasiones, molestias dolorosas en el cuello, puede haber atascamiento pasajero durante la deglución y sialorrea.<br /> *Cuerpo extraño esofágico: se recoge el antecedente de trastornos psiquiátricos, pica o ingestión de diversos objetos como prótesis dentária, piedra, tornillo, pelo, alambre, etc. El cuadro clínico dependerá de dónde se aloje el cuerpo extraño. Se es en 1/3 superior: disfagia, sialorrea, dolor en fosa supraesternal que se irradia al cuello. En 1/3 medio: disfagia, sialorrea, dolor retroesternal. En 1/3 inferior: sialorrea y dolor epigástrico que irradia a espalda. <br /> ==Parietales==<br /> *Esofagitis crónica estenosante: en la fase aguda, cursa con dolor intenso retroesternal, que puede irradiarse a la espalda, con sensación de asfixia, luego viene el período de calma que puede durar meses (luego evoluciona a la estenosis cicatrizal con disfagia gradual, luego se hace severa, regurgitación, sialorrea).<br /> *Estenosis cáustica: antecedente de haber ingerido sustancia cáustica, produciendo disfagia progresiva, más cuadro clínico similar al anterior.<br /> ==Tumores esofágicos==<br /> *Tumores benignos: los pequeños son asintomáticos,pero puede aparecer disfagia, odinofagia, los demás signos y síntomas son raros. El sangramiento ocurre en los adenomas, hemangiomas, liomioma. La disfagia mecánica es característica primero a los sólidos, y luego a los líquidos, con una evolución lenta y gradual.<br /> *Tumores malignos: se ve en pacientes entre 50-70 años de edad, más frecuente en hombres, con antecedente de pequeñas molestias o trastornos transitorios de la deglución, de forma repetida y persistente, la presencia de un cuerpo extraño o el atascamiento pasajero de alimentos sólidos, antecedente de leucoplasia , alcoholismo, ingestión de cáusticos, hernia hiatal, esófago corto congénito, divertículo, síndrome de Plummer-Verson. Tiene un comienzo insidioso, la disfagia suele ser el primer síntoma, primero intermitente luego progresiva y constante, o retardo para tragar los alimentos, sensación de peso en la garganta. Uno de los primeros síntomas es el dolor que según su localización puede ser a nivel de la garganta, espalda, retroesternal. El paciente lo siente como sensación de cuerpo extraño.El paciente conserva el apetito pero se ve obligado a disminuir la ingestión de alimentos sólidos por líquidos, hay regurgitación, sialorrea, pérdida de peso, astenia, constipación y oliguria.<br /> == Fuente ==<br /> *Veis S, Logemann JA, Colangelo LA. [[2000]]. Effects of three techniques on maximum posterior movement of the tongue base. Dysphagia 15:142-145.<br /> <br /> *Robbins J, Gangnon RE, Theis SM, Kays SA., Hewitt AL, Hind JA. [[2005]]. The effects of lingual exercise on swallowing in older adults. Journal of the American Geriatrics Society 53(9):1483-1489.<br /> *Robbins J, Hamilton J, Lof GL, Kempster GB. [[1992]]. Oropharyngeal swallowing in normal adults of different ages. Gastroenterology 103:823-829.<br /> [[Category: Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Síndromes]]</div>

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