EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Quiste Epidérmico

2015-09-30T15:17:52Z

Yordaniel grm jc: Página creada con «{{Enfermedad |nombre= Quiste Epidérmico |imagen_del_virus= Quiste.jpeg |tamaño= |descripción= |imagen_de_los_sintomas= |tamaño2= |descripción2= |clasificacion= |regio...»

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''' Quiste Epidérmico ''': Clínicamente se manifiestan como lesiones subcutáneas semiesféricas, a menudo móviles. En el centro de la lesión suele verse un orifico de salida por el cual puede salir [[queratina]] si lo manipulamos. Pueden aparecer en el contexto de un [[acné]] o sin relación con este. La cara y la espalda son las localizaciones más frecuente. Tiene el color de la piel. Si se inflaman o infectan entonces crecen considerablemente de tamaño, la piel se pone roja y duelen.

== Causa ==
Las causas incluyen:
* Células de la piel que bloquean un folículo capilar: cuando se produce una lesión en la piel, las [[células]] de la superficie pueden bloquear los folículos capilares ubicados en un área más profunda de la piel.
* Acné que daña un folículo capilar
* Bloqueo o defecto de la glándula sebácea: esta glándula se encuentra cerca del folículo capilar. Segrega una sustancia oleosa que lubrica la piel y el [[cabello]].

== Sintomas ==
Si tiene alguno de estos síntomas, no asuma que se debe a un quiste. Estos síntomas podrían ser causados por otras afecciones. Informe al médico si presenta alguno de los siguientes síntomas:
* Bulto pequeño abovedado debajo de la piel
* El quiste segrega una sustancia similar al queso, de olor desagradable.
* Enrojecimiento o sensibilidad sobre el quiste, o alrededor de él, si se inflama

== Diagnostico ==
El médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos. Se le realizará un examen físico. En la mayoría de los casos, puede proporcionarse un diagnóstico al observar el quiste. Puede ser derivado a un [[dermatólogo]].

== Tratamiento ==
Consulte con el médico acerca del mejor plan de tratamiento para usted. Las opciones de tratamiento incluyen:
* Escisión quirúrgica: el médico extirpa todo el quiste, incluso su contenido y la pared.
* Drenaje quirúrgico: implica abrir el quiste y drenar el contenido. De todos modos, el quiste puede volver a aparecer.
* Antibióticos: pueden recetarse si el [[quiste]] se ha infectado.

== Prevención ==
No hay manera de prevenir un quiste epidérmico. Si se deja alguna parte de la pared del quiste después del drenaje, éste puede volver a aparecer. Si esto sucede, el médico puede decidir extirpar el quiste con cirugía.

== Fuentes ==
* Mehrabi D. Leonhard JM. Brodell RT. Removal of keratinous and pilar cysts with the punch incision technique: analysis of surgical outcomes. Dermatol Surg. 2002; 28 (8): 673-77.
* Al Khateeb TH, Al Masri NM, Al Zoubi F. Cutaneous cysts of the head and neck. J Oral Maxillofac Surg. 2009; 67 (1): 52-57.
* Weedon D, Strutton G. Cysts and sinuses in skin pathology. 3th. Edinburgh: Churchill Livingstone; 2010.p. 276.
* Lee HE, Yang CH, Chen CH. Comparison of de surgical outcomes of punch incision and elliptical excision in treating epidermal inclusion cyst: a prospective, randomized study. Dermatol Surg. 2006; 32(4): 520.
* Vandewever E, Renard N. Cutaneous cyst: a sistematic analysis. Acta Chir Belg. 2011;111: 891-4.
* Zuber T. Minimal excision technique for epidermoid sebaceous cyst. Am Fam Physician. 2002; 65 (7): 1409-12.
[[Category:Especialidades_Médicas]][[Category:Dermatología]][[Category:Enfermedades_infecciosas]]

Archivo:Quiste.jpeg

2015-09-30T15:01:39Z

Yordaniel grm jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
Mehrabi D. Leonhard JM. Brodell RT. Removal of keratinous and pilar cysts with the punch incision technique: analysis of surgical outcomes. Dermatol Surg. 2002; 28 (8): 673-77.

Mancha Salmón

2015-09-30T14:58:49Z

Yordaniel grm jc:

{{Enfermedad
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<div align="justify">
''' Mancha Salmón''': Son malformaciones vasculares planas observadas comunmente en recién nacidos, generalmente en párpados, la [[glabela]], el área nasolabial y la [[nuca]]. La mayoría desaparecen en el primer año de vida aunque las de la nuca pueden persistir, generalmente carecen de importancia cosmética. Usualmente son bilaterales. Durante el llanto el [[eritema]] puede acentuarse.

== Caracteristicas ==
La mancha salmón se clasifica dentro de la categoría de las malformaciones vasculares. Estas, por definición, están presentes desde el nacimiento (aunque pueden manifestarse tardíamente, en la edad adulta incluso) y no desaparecen de manera espontánea. La mancha salmón es cierto que está presente desde el nacimiento pero, a diferencia del resto de las malformaciones, tiende a desaparecer de manera espontánea. Tiene en este sentido un cierto parecido con los [[hemangiomas]] de la infancia, que también tienden a desaparecer.

== ¿Por qué se forman? ==
No se conoce exactamente cómo se originan. Se cree que es debido a una falta de maduración de los esfínteres capilares. A medida que el niño crece estos esfínteres se hacen competentes y llegan a regular de forma adecuada el flujo entre los capilares, normalizándose el color de la piel.

== ¿Cómo reconocer una mancha salmón? ==
Clínicamente son todas muy parecidas. Se aprecian como una mancha plana, sin volumen, de tonalidad rosada o rojiza en la zona del entrecejo o en la línea media de la frente, párpados superiores, labio superior y nuca. No siempre aparecen en todas estas localizaciones. Algunos pacientes tienen la mancha solo en el entrecejo y en otros casos puede ser más extensa, observándose en todas las zonas mencionadas. Es típico observar en algunos casos una forma en “V” en la zona central de la frente. En determinadas circunstancias, como por ejemplo cuando el niño llora o durante cambios de temperatura, el color de la mancha se intensifica.

== Tratamiento ==
La mancha salmón es muy frecuente. En el 90% de los casos desaparece espontáneamente antes de los 3 años de edad. Por este motivo son raros los casos en los que es necesario tratarlas. En caso de persistir la mancha a esta edad el tratamiento de elección es el [[láser]] colorante pulsado. Los resultados tras este tratamiento son muy buenos en general. Habitualmente bastan pocas sesiones (de 1 a 3) para eliminarla completamente. Este láser es muy seguro en la edad pediátrica, especialmente si lo aplica un experto en la materia. Si la lesión es extensa o está en una zona delicada, como por ejemplo en los [[párpados]], puede ser conveniente realizar el procedimiento con anestesia .

== Fuentes ==
* P. Redondo Malformaciones vasculares (I). Concepto, clasificación fisiopatogenia y manifestaciones clínicas Actas Dermosifiliogr., 98 (2007), pp. 141-158.
* Sánchez-Carpintero Abad,B. Hontanilla Calatayud Hemangiomas y malformaciones vasculares. Claves diagnósticas y tratamiento ESMONpharma, (2008)
* Enjolras O, Garzon MC. Vascular stains, malformations, and tumors. En: Eichenfield LF, Frieden LJ, Esterly NB, editores. Neonatal Dermatology. 2nd ed. Philadelphia: Saunders Elsevier; 2008. p. 343–74.
* A.K. Leung,A.M. Telmesani Salmon patches in Caucasian children Pediatr Dermatol., 6 (1989), pp. 185-187
* K.M. Cordoro,L.S. Speetzen,M.A. Koerper,I.J. Frieden Physiologic changes in vascular birthmarks during early infancy: mechanisms and clinical implications J Am Acad Dermatol., 60 (2009), pp. 669-675
[[Category:Especialidades_Médicas]][[Category:Dermatología]][[Category:Enfermedades_infecciosas]]

Mancha Salmón

2015-09-30T14:29:11Z

Yordaniel grm jc: Página creada con «{{Enfermedad |nombre= Mancha Salmón |imagen_del_virus= Mancha-salmon.jpg |tamaño= |descripción= |imagen_de_los_sintomas= |tamaño2= |descripción2= |clasificacion= |regi...»

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''' Mancha Salmón''': Son malformaciones vasculares planas observadas comunmente en recién nacidos, generalmente en párpados, la [[glabela]], el área nasolabial y la [[nuca]]. La mayoría desaparecen en el primer año de vida aunque las de la nuca pueden persistir, generalmente carecen de importancia cosmética. Usualmente son bilaterales. Durante el llanto el [[eritema]] puede acentuarse.

== Caracteristicas ==
La mancha salmón se clasifica dentro de la categoría de las malformaciones vasculares. Estas, por definición, están presentes desde el nacimiento (aunque pueden manifestarse tardíamente, en la edad adulta incluso) y no desaparecen de manera espontánea. La mancha salmón es cierto que está presente desde el nacimiento pero, a diferencia del resto de las malformaciones, tiende a desaparecer de manera espontánea. Tiene en este sentido un cierto parecido con los [[hemangiomas]] de la infancia, que también tienden a desaparecer.

== ¿Por qué se forman? ==
No se conoce exactamente cómo se originan. Se cree que es debido a una falta de maduración de los esfínteres capilares. A medida que el niño crece estos esfínteres se hacen competentes y llegan a regular de forma adecuada el flujo entre los capilares, normalizándose el color de la piel.

== ¿Cómo reconocer una mancha salmón? ==
Clínicamente son todas muy parecidas. Se aprecian como una mancha plana, sin volumen, de tonalidad rosada o rojiza en la zona del entrecejo o en la línea media de la frente, párpados superiores, labio superior y nuca. No siempre aparecen en todas estas localizaciones. Algunos pacientes tienen la mancha solo en el entrecejo y en otros casos puede ser más extensa, observándose en todas las zonas mencionadas. Es típico observar en algunos casos una forma en “V” en la zona central de la frente. En determinadas circunstancias, como por ejemplo cuando el niño llora o durante cambios de temperatura, el color de la mancha se intensifica.

== Tratamiento ==
La mancha salmón es muy frecuente. En el 90% de los casos desaparece espontáneamente antes de los 3 años de edad. Por este motivo son raros los casos en los que es necesario tratarlas. En caso de persistir la mancha a esta edad el tratamiento de elección es el [[láser]] colorante pulsado. Los resultados tras este tratamiento son muy buenos en general. Habitualmente bastan pocas sesiones (de 1 a 3) para eliminarla completamente. Este láser es muy seguro en la edad pediátrica, especialmente si lo aplica un experto en la materia. Si la lesión es extensa o está en una zona delicada, como por ejemplo en los [[párpados]], puede ser conveniente realizar el procedimiento con anestesia .

== Fuentes ==
* P. Redondo Malformaciones vasculares (I). Concepto, clasificación fisiopatogenia y manifestaciones clínicas Actas Dermosifiliogr., 98 (2007), pp. 141-158.
* I. Sánchez-Carpintero Abad,B. Hontanilla Calatayud Hemangiomas y malformaciones vasculares. Claves diagnósticas y tratamiento ESMONpharma, (2008)
* Enjolras O, Garzon MC. Vascular stains, malformations, and tumors. En: Eichenfield LF, Frieden LJ, Esterly NB, editores. Neonatal Dermatology. 2nd ed. Philadelphia: Saunders Elsevier; 2008. p. 343–74.
* A.K. Leung,A.M. Telmesani Salmon patches in Caucasian children Pediatr Dermatol., 6 (1989), pp. 185-187
* K.M. Cordoro,L.S. Speetzen,M.A. Koerper,I.J. Frieden Physiologic changes in vascular birthmarks during early infancy: mechanisms and clinical implications J Am Acad Dermatol., 60 (2009), pp. 669-675
[[Category:Especialidades_Médicas]][[Category:Dermatología]][[Category:Enfermedades_infecciosas]]

Archivo:Mancha-salmon.jpg

2015-09-30T14:25:10Z

Yordaniel grm jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
* P. Redondo Malformaciones vasculares (I). Concepto, clasificación fisiopatogenia y manifestaciones clínicas Actas Dermosifiliogr., 98 (2007), pp. 141-158.

Urticaria colinérgica

2015-09-29T23:20:21Z

Yordaniel grm jc:

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<div align="justify">
''' Urticaria colinérgica ''': Se caracteriza por la aparición de [[ronchas]] que se localizan en cualquier parte de la [[piel]]. El tamaño de las ronchas es muy variable, pudiendo ser como la punta de un lápiz o ser tan grandes como un plato. Cuando estas lesiones se producen en tejidos blandos como los ojos, los labios o los genitales, estas zonas se hinchan excesivamente (angioedema), aunque por su aspecto el angioedema es bastante preocupante suele ceder en 12 a 24 horas. Lo que produce estas lesiones en la piel es una sustancia que se encuentra en el organismo que se llama [[histamina]].

== Síntomas ==
La [[urticaria]] aparece en las zonas expuestas al frío pero las lesiones pueden aparecer a veces en todo el cuerpo. Síntomas generales como [[cefaleas]], dolores abdominales o una taquicardia aparecen en el 30 % de los casos. Por otra parte, la aparición de un choque anafiláctico puede producirse.

== Causa y Origen ==
La urticaria puede estar producida por múltiples causas aunque en el 85% de los casos, tras un minucioso estudio, no se encuentra ningún agente o causa que la produzca, en esos casos se habla de urticaria idiopática. La urticaria se puede clasificar según su origen en los diferentes tipos:
* [[Alergia]] alimentaria.
* Alergia de contacto.
* Alergia al veneno de insectos ( avispas y abejas).
* Alergia al látex.
* Alergia a medicamentos.
* Urticaria física: A ellas se deben el 5-10% de casos de urticaria.
* Dermografismo o urticaria facticia: Las ronchas aparecen tras el roce o el rascado de la piel. Es muy frecuente.

== Diagnóstico ==
El diagnóstico de urticaria-angioedema es muy sencillo y se hace visualizando las lesiones antes citadas. Sin embargo, es importante saber si existe alguna causa que produzca la urticaria ya que en ese caso su evitación o su tratamiento harán que la urticaria desaparezca. En ocasiones se requiere un estudio muy pormenorizado por parte del especialista. Para ello es muy importante realizar una historia clínica muy detallada y exhaustiva, acompañado de una exploración clínica del paciente buscando síntomas o signos que nos hagan sospechar la causa de la urticaria. Según los datos recogidos en la historia y en la exploración el alergólogo podrá solicitar análisis o determinadas pruebas alérgicas.

== Tratamiento ==
Siempre que sea posible debe hacerse un tratamiento etiológico o causal, es decir que evite o elimine la causa que la está produciendo, si se conoce y es evitable, por ejemplo, eliminar el medicamento o alimento que están produciendo la urticaria, antibióticos si la causa es una infección, evitar la exposición al frío, al ejercicio físico o al sol en casos de urticarias físicas. Además, y mientras la urticaria esté en actividad debe hacerse un tratamiento sintomático que tiene el objetivo de controlar los síntomas de la urticaria mediante los medicamentos adecuados. Los más utilizados son los antihistamínicos , en ocasiones deben asociarse varios antihistamínicos para potenciar su efecto y usarlos a altas dosis, valorando en todo caso la aparición de efectos secundarios, principalmente la [[somnolencia]]. Los corticoides se utilizan en las fases agudas o en urticarias que no responden a antihistamínicos. Cuando es necesario usarlos debe hacerse durante el menor tiempo posible, a la menor dosis posible y preferiblemente tomarlos en días alternos, ya que cuando se usan durante un largo tiempo es inevitable la aparición de efectos secundarios.

Algunos alimentos como las conservas, [[embutidos]], [[picantes]], [[chocolate]], [[marisco]], o medicamentos como la [[Aspirina]] y otros antiinflamatorios pueden empeorar o desencadenar la urticaria. Mientras el paciente tiene el brote puede ser aconsejable su evitación. Muchos pacientes se obsesionan al creer que muchos alimentos y situaciones les desencadenan la urticaria, esto produce un estado de estrés emocional que agrava la urticaria. En estos casos, tras un minucioso estudio, debe tranquilizarse al paciente y aconsejarle que evite únicamente aquellos desencadenantes que esté demostrado que agravan su cuadro.

== Consejos ==
* No lleve la ropa excesivamente apretada. Utilice prendas de algodón y evite la ropa sintética como los acrílicos y el poliéster. Debe lavar la ropa nueva antes de usarla.
* Evite el alcohol, las especies y las salsas (mostaza, ketchup, mayonesa etc.)
* Evite los ejercicios vigorosos, la sudoración, los baños de agua muy caliente, las emociones y los sitios de temperatura elevada.

== Fuentes ==
* Doege KW. Colinergica of the mediastinum. Ann Sttrg 1930; 92: 955-960.
* Potter RP. Intrathoracic Colinergica. Radiology 1930;14: 60-61.
* Milenkovic BA, Stojsic, JM, Motohiko A, Dudvarski A, Ercegovac M. The role of IGF-II in Colinergica: Apropos of two cases. Chest 2008; 134: c17002
* Bose AK, Yee MS, Hillson RM, Townsend ER. The Colinergica: A case of pleural fibroma secreting insulin like growth factor 2 (IGF-2).
* Kadir S, El Nazer M. Hypoglycemia due to fibrosarcoma. The Internet Journal of Oncology 2006.
[[Category:Especialidades_Médicas]][[Category:Dermatología]][[Category:Enfermedades_infecciosas]]

Urticaria colinérgica

2015-09-29T23:19:27Z

Yordaniel grm jc: /* Fuentes */

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''' Urticaria colinérgica ''': Se caracteriza por la aparición de [[ronchas]] que se localizan en cualquier parte de la [[piel]]. El tamaño de las ronchas es muy variable, pudiendo ser como la punta de un lápiz o ser tan grandes como un plato. Cuando estas lesiones se producen en tejidos blandos como los ojos, los labios o los genitales, estas zonas se hinchan excesivamente (angioedema), aunque por su aspecto el angioedema es bastante preocupante suele ceder en 12 a 24 horas. Lo que produce estas lesiones en la piel es una sustancia que se encuentra en el organismo que se llama [[histamina]].

== Síntomas ==
La [[urticaria]] aparece en las zonas expuestas al frío pero las lesiones pueden aparecer a veces en todo el cuerpo. Síntomas generales como [[cefaleas]], dolores abdominales o una taquicardia aparecen en el 30 % de los casos. Por otra parte, la aparición de un choque anafiláctico puede producirse.

== Causa y Origen ==
La urticaria puede estar producida por múltiples causas aunque en el 85% de los casos, tras un minucioso estudio, no se encuentra ningún agente o causa que la produzca, en esos casos se habla de urticaria idiopática. La urticaria se puede clasificar según su origen en los diferentes tipos:
* [[Alergia]] alimentaria.
* Alergia de contacto.
* Alergia al veneno de insectos ( avispas y abejas).
* Alergia al látex.
* Alergia a medicamentos.
* Urticaria física: A ellas se deben el 5-10% de casos de urticaria.
* Dermografismo o urticaria facticia: Las ronchas aparecen tras el roce o el rascado de la piel. Es muy frecuente.

== Diagnóstico ==
El diagnóstico de urticaria-angioedema es muy sencillo y se hace visualizando las lesiones antes citadas. Sin embargo, es importante saber si existe alguna causa que produzca la urticaria ya que en ese caso su evitación o su tratamiento harán que la urticaria desaparezca. En ocasiones se requiere un estudio muy pormenorizado por parte del especialista. Para ello es muy importante realizar una historia clínica muy detallada y exhaustiva, acompañado de una exploración clínica del paciente buscando síntomas o signos que nos hagan sospechar la causa de la urticaria. Según los datos recogidos en la historia y en la exploración el alergólogo podrá solicitar análisis o determinadas pruebas alérgicas.

== Tratamiento ==
Siempre que sea posible debe hacerse un tratamiento etiológico o causal, es decir que evite o elimine la causa que la está produciendo, si se conoce y es evitable, por ejemplo, eliminar el medicamento o alimento que están produciendo la urticaria, antibióticos si la causa es una infección, evitar la exposición al frío, al ejercicio físico o al sol en casos de urticarias físicas. Además, y mientras la urticaria esté en actividad debe hacerse un tratamiento sintomático que tiene el objetivo de controlar los síntomas de la urticaria mediante los medicamentos adecuados. Los más utilizados son los antihistamínicos , en ocasiones deben asociarse varios antihistamínicos para potenciar su efecto y usarlos a altas dosis, valorando en todo caso la aparición de efectos secundarios, principalmente la [[somnolencia]]. Los corticoides se utilizan en las fases agudas o en urticarias que no responden a antihistamínicos. Cuando es necesario usarlos debe hacerse durante el menor tiempo posible, a la menor dosis posible y preferiblemente tomarlos en días alternos, ya que cuando se usan durante un largo tiempo es inevitable la aparición de efectos secundarios.

Algunos alimentos como las conservas, [[embutidos]], [[picantes]], [[chocolate]], [[marisco]], o medicamentos como la [[Aspirina]] y otros antiinflamatorios pueden empeorar o desencadenar la urticaria. Mientras el paciente tiene el brote puede ser aconsejable su evitación. Muchos pacientes se obsesionan al creer que muchos alimentos y situaciones les desencadenan la urticaria, esto produce un estado de estrés emocional que agrava la urticaria. En estos casos, tras un minucioso estudio, debe tranquilizarse al paciente y aconsejarle que evite únicamente aquellos desencadenantes que esté demostrado que agravan su cuadro.

== Consejos ==
* No lleve la ropa excesivamente apretada. Utilice prendas de algodón y evite la ropa sintética como los acrílicos y el poliéster. Debe lavar la ropa nueva antes de usarla.
* Evite el alcohol, las especies y las salsas (mostaza, ketchup, mayonesa etc.)
* Evite los ejercicios vigorosos, la sudoración, los baños de agua muy caliente, las emociones y los sitios de temperatura elevada.

== Fuentes ==
* Doege KW. Colinergica of the mediastinum. Ann Sttrg 1930; 92: 955-960.
* Potter RP. Intrathoracic Colinergica. Radiology 1930;14: 60-61.
* Milenkovic BA, Stojsic, JM, Motohiko A, Dudvarski A, Ercegovac M. The role of IGF-II in Colinergica: Apropos of two cases. Chest 2008; 134: c17002
* Bose AK, Yee MS, Hillson RM, Townsend ER. The Colinergica: A case of pleural fibroma secreting insulin like growth factor 2 (IGF-2). The Internet Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery 2003; 5(2).
* Kadir S, El Nazer M. Hypoglycemia due to fibrosarcoma. The Internet Journal of Oncology 2006.
[[Category:Especialidades_Médicas]][[Category:Dermatología]][[Category:Enfermedades_infecciosas]]

Urticaria colinérgica

2015-09-29T23:17:58Z

Yordaniel grm jc: /* Fuentes */

{{Enfermedad
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<div align="justify">
''' Urticaria colinérgica ''': Se caracteriza por la aparición de [[ronchas]] que se localizan en cualquier parte de la [[piel]]. El tamaño de las ronchas es muy variable, pudiendo ser como la punta de un lápiz o ser tan grandes como un plato. Cuando estas lesiones se producen en tejidos blandos como los ojos, los labios o los genitales, estas zonas se hinchan excesivamente (angioedema), aunque por su aspecto el angioedema es bastante preocupante suele ceder en 12 a 24 horas. Lo que produce estas lesiones en la piel es una sustancia que se encuentra en el organismo que se llama [[histamina]].

== Síntomas ==
La [[urticaria]] aparece en las zonas expuestas al frío pero las lesiones pueden aparecer a veces en todo el cuerpo. Síntomas generales como [[cefaleas]], dolores abdominales o una taquicardia aparecen en el 30 % de los casos. Por otra parte, la aparición de un choque anafiláctico puede producirse.

== Causa y Origen ==
La urticaria puede estar producida por múltiples causas aunque en el 85% de los casos, tras un minucioso estudio, no se encuentra ningún agente o causa que la produzca, en esos casos se habla de urticaria idiopática. La urticaria se puede clasificar según su origen en los diferentes tipos:
* [[Alergia]] alimentaria.
* Alergia de contacto.
* Alergia al veneno de insectos ( avispas y abejas).
* Alergia al látex.
* Alergia a medicamentos.
* Urticaria física: A ellas se deben el 5-10% de casos de urticaria.
* Dermografismo o urticaria facticia: Las ronchas aparecen tras el roce o el rascado de la piel. Es muy frecuente.

== Diagnóstico ==
El diagnóstico de urticaria-angioedema es muy sencillo y se hace visualizando las lesiones antes citadas. Sin embargo, es importante saber si existe alguna causa que produzca la urticaria ya que en ese caso su evitación o su tratamiento harán que la urticaria desaparezca. En ocasiones se requiere un estudio muy pormenorizado por parte del especialista. Para ello es muy importante realizar una historia clínica muy detallada y exhaustiva, acompañado de una exploración clínica del paciente buscando síntomas o signos que nos hagan sospechar la causa de la urticaria. Según los datos recogidos en la historia y en la exploración el alergólogo podrá solicitar análisis o determinadas pruebas alérgicas.

== Tratamiento ==
Siempre que sea posible debe hacerse un tratamiento etiológico o causal, es decir que evite o elimine la causa que la está produciendo, si se conoce y es evitable, por ejemplo, eliminar el medicamento o alimento que están produciendo la urticaria, antibióticos si la causa es una infección, evitar la exposición al frío, al ejercicio físico o al sol en casos de urticarias físicas. Además, y mientras la urticaria esté en actividad debe hacerse un tratamiento sintomático que tiene el objetivo de controlar los síntomas de la urticaria mediante los medicamentos adecuados. Los más utilizados son los antihistamínicos , en ocasiones deben asociarse varios antihistamínicos para potenciar su efecto y usarlos a altas dosis, valorando en todo caso la aparición de efectos secundarios, principalmente la [[somnolencia]]. Los corticoides se utilizan en las fases agudas o en urticarias que no responden a antihistamínicos. Cuando es necesario usarlos debe hacerse durante el menor tiempo posible, a la menor dosis posible y preferiblemente tomarlos en días alternos, ya que cuando se usan durante un largo tiempo es inevitable la aparición de efectos secundarios.

Algunos alimentos como las conservas, [[embutidos]], [[picantes]], [[chocolate]], [[marisco]], o medicamentos como la [[Aspirina]] y otros antiinflamatorios pueden empeorar o desencadenar la urticaria. Mientras el paciente tiene el brote puede ser aconsejable su evitación. Muchos pacientes se obsesionan al creer que muchos alimentos y situaciones les desencadenan la urticaria, esto produce un estado de estrés emocional que agrava la urticaria. En estos casos, tras un minucioso estudio, debe tranquilizarse al paciente y aconsejarle que evite únicamente aquellos desencadenantes que esté demostrado que agravan su cuadro.

== Consejos ==
* No lleve la ropa excesivamente apretada. Utilice prendas de algodón y evite la ropa sintética como los acrílicos y el poliéster. Debe lavar la ropa nueva antes de usarla.
* Evite el alcohol, las especies y las salsas (mostaza, ketchup, mayonesa etc.)
* Evite los ejercicios vigorosos, la sudoración, los baños de agua muy caliente, las emociones y los sitios de temperatura elevada.

== Fuentes ==
* Doege KW. Colinergica of the mediastinum. Ann Sttrg 1930; 92: 955-960.
* Potter RP. Intrathoracic Colinergica. Radiology 1930;14: 60-61.
* Milenkovic BA, Stojsic, JM, Motohiko A, Dudvarski A, Ercegovac M. The role of IGF-II in Colinergica: Apropos of two cases. Chest 2008; 134: c17002
* Bose AK, Yee MS, Hillson RM, Townsend ER. The Colinergica: A case of pleural fibroma secreting insulin like growth factor 2 (IGF-2). The Internet Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery 2003; 5(2).
* Kadir S, El Nazer M. Hypoglycemia due to fibrosarcoma. The Internet Journal of Oncology 2006.

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Urticaria colinérgica

2015-09-29T23:17:26Z

Yordaniel grm jc:

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''' Urticaria colinérgica ''': Se caracteriza por la aparición de [[ronchas]] que se localizan en cualquier parte de la [[piel]]. El tamaño de las ronchas es muy variable, pudiendo ser como la punta de un lápiz o ser tan grandes como un plato. Cuando estas lesiones se producen en tejidos blandos como los ojos, los labios o los genitales, estas zonas se hinchan excesivamente (angioedema), aunque por su aspecto el angioedema es bastante preocupante suele ceder en 12 a 24 horas. Lo que produce estas lesiones en la piel es una sustancia que se encuentra en el organismo que se llama [[histamina]].

== Síntomas ==
La [[urticaria]] aparece en las zonas expuestas al frío pero las lesiones pueden aparecer a veces en todo el cuerpo. Síntomas generales como [[cefaleas]], dolores abdominales o una taquicardia aparecen en el 30 % de los casos. Por otra parte, la aparición de un choque anafiláctico puede producirse.

== Causa y Origen ==
La urticaria puede estar producida por múltiples causas aunque en el 85% de los casos, tras un minucioso estudio, no se encuentra ningún agente o causa que la produzca, en esos casos se habla de urticaria idiopática. La urticaria se puede clasificar según su origen en los diferentes tipos:
* [[Alergia]] alimentaria.
* Alergia de contacto.
* Alergia al veneno de insectos ( avispas y abejas).
* Alergia al látex.
* Alergia a medicamentos.
* Urticaria física: A ellas se deben el 5-10% de casos de urticaria.
* Dermografismo o urticaria facticia: Las ronchas aparecen tras el roce o el rascado de la piel. Es muy frecuente.

== Diagnóstico ==
El diagnóstico de urticaria-angioedema es muy sencillo y se hace visualizando las lesiones antes citadas. Sin embargo, es importante saber si existe alguna causa que produzca la urticaria ya que en ese caso su evitación o su tratamiento harán que la urticaria desaparezca. En ocasiones se requiere un estudio muy pormenorizado por parte del especialista. Para ello es muy importante realizar una historia clínica muy detallada y exhaustiva, acompañado de una exploración clínica del paciente buscando síntomas o signos que nos hagan sospechar la causa de la urticaria. Según los datos recogidos en la historia y en la exploración el alergólogo podrá solicitar análisis o determinadas pruebas alérgicas.

== Tratamiento ==
Siempre que sea posible debe hacerse un tratamiento etiológico o causal, es decir que evite o elimine la causa que la está produciendo, si se conoce y es evitable, por ejemplo, eliminar el medicamento o alimento que están produciendo la urticaria, antibióticos si la causa es una infección, evitar la exposición al frío, al ejercicio físico o al sol en casos de urticarias físicas. Además, y mientras la urticaria esté en actividad debe hacerse un tratamiento sintomático que tiene el objetivo de controlar los síntomas de la urticaria mediante los medicamentos adecuados. Los más utilizados son los antihistamínicos , en ocasiones deben asociarse varios antihistamínicos para potenciar su efecto y usarlos a altas dosis, valorando en todo caso la aparición de efectos secundarios, principalmente la [[somnolencia]]. Los corticoides se utilizan en las fases agudas o en urticarias que no responden a antihistamínicos. Cuando es necesario usarlos debe hacerse durante el menor tiempo posible, a la menor dosis posible y preferiblemente tomarlos en días alternos, ya que cuando se usan durante un largo tiempo es inevitable la aparición de efectos secundarios.

Algunos alimentos como las conservas, [[embutidos]], [[picantes]], [[chocolate]], [[marisco]], o medicamentos como la [[Aspirina]] y otros antiinflamatorios pueden empeorar o desencadenar la urticaria. Mientras el paciente tiene el brote puede ser aconsejable su evitación. Muchos pacientes se obsesionan al creer que muchos alimentos y situaciones les desencadenan la urticaria, esto produce un estado de estrés emocional que agrava la urticaria. En estos casos, tras un minucioso estudio, debe tranquilizarse al paciente y aconsejarle que evite únicamente aquellos desencadenantes que esté demostrado que agravan su cuadro.

== Consejos ==
* No lleve la ropa excesivamente apretada. Utilice prendas de algodón y evite la ropa sintética como los acrílicos y el poliéster. Debe lavar la ropa nueva antes de usarla.
* Evite el alcohol, las especies y las salsas (mostaza, ketchup, mayonesa etc.)
* Evite los ejercicios vigorosos, la sudoración, los baños de agua muy caliente, las emociones y los sitios de temperatura elevada.

== Fuentes ==
* Doege KW. Colinergica of the mediastinum. Ann Sttrg 1930; 92: 955-960.
* Potter RP. Intrathoracic Colinergica. Radiology 1930;14: 60-61.
* Milenkovic BA, Stojsic, JM, Motohiko A, Dudvarski A, Ercegovac M. The role of IGF-II in Colinergica: Apropos of two cases. Chest 2008; 134: c17002
* Bose AK, Yee MS, Hillson RM, Townsend ER. The Colinergica: A case of pleural fibroma secreting insulin like growth factor 2 (IGF-2). The Internet Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery 2003; 5(2).
* Kadir S, El Nazer M. Hypoglycemia due to fibrosarcoma. The Internet Journal of Oncology 2006.
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Urticaria colinérgica

2015-09-29T23:15:17Z

Yordaniel grm jc:

{{Enfermedad
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''' Urticaria colinérgica ''': Se caracteriza por la aparición de [[ronchas]] que se localizan en cualquier parte de la [[piel]]. El tamaño de las ronchas es muy variable, pudiendo ser como la punta de un lápiz o ser tan grandes como un plato. Cuando estas lesiones se producen en tejidos blandos como los ojos, los labios o los genitales, estas zonas se hinchan excesivamente (angioedema), aunque por su aspecto el angioedema es bastante preocupante suele ceder en 12 a 24 horas. Lo que produce estas lesiones en la piel es una sustancia que se encuentra en el organismo que se llama [[histamina]].

== Síntomas ==
La [[urticaria]] aparece en las zonas expuestas al frío pero las lesiones pueden aparecer a veces en todo el cuerpo. Síntomas generales como [[cefaleas]], dolores abdominales o una taquicardia aparecen en el 30 % de los casos. Por otra parte, la aparición de un choque anafiláctico puede producirse.

== Causa y Origen ==
La urticaria puede estar producida por múltiples causas aunque en el 85% de los casos, tras un minucioso estudio, no se encuentra ningún agente o causa que la produzca, en esos casos se habla de urticaria idiopática. La urticaria se puede clasificar según su origen en los diferentes tipos:
* [[Alergia]] alimentaria.
* Alergia de contacto.
* Alergia al veneno de insectos ( avispas y abejas).
* Alergia al látex.
* Alergia a medicamentos.
* Urticaria física: A ellas se deben el 5-10% de casos de urticaria.
* Dermografismo o urticaria facticia: Las ronchas aparecen tras el roce o el rascado de la piel. Es muy frecuente.

== Diagnóstico ==
El diagnóstico de urticaria-angioedema es muy sencillo y se hace visualizando las lesiones antes citadas. Sin embargo, es importante saber si existe alguna causa que produzca la urticaria ya que en ese caso su evitación o su tratamiento harán que la urticaria desaparezca. En ocasiones se requiere un estudio muy pormenorizado por parte del especialista. Para ello es muy importante realizar una historia clínica muy detallada y exhaustiva, acompañado de una exploración clínica del paciente buscando síntomas o signos que nos hagan sospechar la causa de la urticaria. Según los datos recogidos en la historia y en la exploración el alergólogo podrá solicitar análisis o determinadas pruebas alérgicas.

== Tratamiento ==
Siempre que sea posible debe hacerse un tratamiento etiológico o causal, es decir que evite o elimine la causa que la está produciendo, si se conoce y es evitable, por ejemplo, eliminar el medicamento o alimento que están produciendo la urticaria, antibióticos si la causa es una infección, evitar la exposición al frío, al ejercicio físico o al sol en casos de urticarias físicas. Además, y mientras la urticaria esté en actividad debe hacerse un tratamiento sintomático que tiene el objetivo de controlar los síntomas de la urticaria mediante los medicamentos adecuados. Los más utilizados son los antihistamínicos , en ocasiones deben asociarse varios antihistamínicos para potenciar su efecto y usarlos a altas dosis, valorando en todo caso la aparición de efectos secundarios, principalmente la [[somnolencia]]. Los corticoides se utilizan en las fases agudas o en urticarias que no responden a antihistamínicos. Cuando es necesario usarlos debe hacerse durante el menor tiempo posible, a la menor dosis posible y preferiblemente tomarlos en días alternos, ya que cuando se usan durante un largo tiempo es inevitable la aparición de efectos secundarios.

Algunos alimentos como las conservas, [[embutidos]], [[picantes]], [[chocolate]], [[marisco]], o medicamentos como la [[Aspirina]] y otros antiinflamatorios pueden empeorar o desencadenar la urticaria. Mientras el paciente tiene el brote puede ser aconsejable su evitación. Muchos pacientes se obsesionan al creer que muchos alimentos y situaciones les desencadenan la urticaria, esto produce un estado de estrés emocional que agrava la urticaria. En estos casos, tras un minucioso estudio, debe tranquilizarse al paciente y aconsejarle que evite únicamente aquellos desencadenantes que esté demostrado que agravan su cuadro.

== Consejos ==
* No lleve la ropa excesivamente apretada. Utilice prendas de algodón y evite la ropa sintética como los acrílicos y el poliéster. Debe lavar la ropa nueva antes de usarla.
* Evite el alcohol, las especies y las salsas (mostaza, ketchup, mayonesa etc.)
* Evite los ejercicios vigorosos, la sudoración, los baños de agua muy caliente, las emociones y los sitios de temperatura elevada.

== Fuentes ==
* Doege KW. Colinergica of the mediastinum. Ann Sttrg 1930; 92: 955-960.
* Potter RP. Intrathoracic Colinergica. Radiology 1930;14: 60-61.
* Milenkovic BA, Stojsic, JM, Motohiko A, Dudvarski A, Ercegovac M. The role of IGF-II in Colinergica: Apropos of two cases. Chest 2008; 134: c17002
* Bose AK, Yee MS, Hillson RM, Townsend ER. The Colinergica: A case of pleural fibroma secreting insulin like growth factor 2 (IGF-2). The Internet Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery 2003; 5(2).
* Kadir S, El Nazer M. Hypoglycemia due to fibrosarcoma. The Internet Journal of Oncology 2006.
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Urticaria colinérgica

2015-09-29T23:12:58Z

Yordaniel grm jc: /* Fuentes */

{{Enfermedad
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''' Urticaria colinérgica ''': Se caracteriza por la aparición de [[ronchas]] que se localizan en cualquier parte de la [[piel]]. El tamaño de las ronchas es muy variable, pudiendo ser como la punta de un lápiz o ser tan grandes como un plato. Cuando estas lesiones se producen en tejidos blandos como los ojos, los labios o los genitales, estas zonas se hinchan excesivamente (angioedema), aunque por su aspecto el angioedema es bastante preocupante suele ceder en 12 a 24 horas. Lo que produce estas lesiones en la piel es una sustancia que se encuentra en el organismo que se llama [[histamina]].

== Síntomas ==
La [[urticaria]] aparece en las zonas expuestas al frío pero las lesiones pueden aparecer a veces en todo el cuerpo. Síntomas generales como [[cefaleas]], dolores abdominales o una taquicardia aparecen en el 30 % de los casos. Por otra parte, la aparición de un choque anafiláctico puede producirse.

== Causa y Origen ==
La urticaria puede estar producida por múltiples causas aunque en el 85% de los casos, tras un minucioso estudio, no se encuentra ningún agente o causa que la produzca, en esos casos se habla de urticaria idiopática. La urticaria se puede clasificar según su origen en los diferentes tipos:
* [[Alergia]] alimentaria.
* Alergia de contacto.
* Alergia al veneno de insectos ( avispas y abejas).
* Alergia al látex.
* Alergia a medicamentos.
* Urticaria física: A ellas se deben el 5-10% de casos de urticaria.
* Dermografismo o urticaria facticia: Las ronchas aparecen tras el roce o el rascado de la piel. Es muy frecuente.

== Diagnóstico ==
El diagnóstico de urticaria-angioedema es muy sencillo y se hace visualizando las lesiones antes citadas. Sin embargo, es importante saber si existe alguna causa que produzca la urticaria ya que en ese caso su evitación o su tratamiento harán que la urticaria desaparezca. En ocasiones se requiere un estudio muy pormenorizado por parte del especialista. Para ello es muy importante realizar una historia clínica muy detallada y exhaustiva, acompañado de una exploración clínica del paciente buscando síntomas o signos que nos hagan sospechar la causa de la urticaria. Según los datos recogidos en la historia y en la exploración el alergólogo podrá solicitar análisis o determinadas pruebas alérgicas.

== Tratamiento ==
Siempre que sea posible debe hacerse un tratamiento etiológico o causal, es decir que evite o elimine la causa que la está produciendo, si se conoce y es evitable, por ejemplo, eliminar el medicamento o alimento que están produciendo la urticaria, antibióticos si la causa es una infección, evitar la exposición al frío, al ejercicio físico o al sol en casos de urticarias físicas. Además, y mientras la urticaria esté en actividad debe hacerse un tratamiento sintomático que tiene el objetivo de controlar los síntomas de la urticaria mediante los medicamentos adecuados. Los más utilizados son los antihistamínicos , en ocasiones deben asociarse varios antihistamínicos para potenciar su efecto y usarlos a altas dosis, valorando en todo caso la aparición de efectos secundarios, principalmente la [[somnolencia]]. Los corticoides se utilizan en las fases agudas o en urticarias que no responden a antihistamínicos. Cuando es necesario usarlos debe hacerse durante el menor tiempo posible, a la menor dosis posible y preferiblemente tomarlos en días alternos, ya que cuando se usan durante un largo tiempo es inevitable la aparición de efectos secundarios.

Algunos alimentos como las conservas, [[embutidos]], [[picantes]], [[chocolate]], [[marisco]], o medicamentos como la [[Aspirina]] y otros antiinflamatorios pueden empeorar o desencadenar la urticaria. Mientras el paciente tiene el brote puede ser aconsejable su evitación. Muchos pacientes se obsesionan al creer que muchos alimentos y situaciones les desencadenan la urticaria, esto produce un estado de estrés emocional que agrava la urticaria. En estos casos, tras un minucioso estudio, debe tranquilizarse al paciente y aconsejarle que evite únicamente aquellos desencadenantes que esté demostrado que agravan su cuadro.

== Consejos ==
* No lleve la ropa excesivamente apretada. Utilice prendas de algodón y evite la ropa sintética como los acrílicos y el poliéster. Debe lavar la ropa nueva antes de usarla.
* Evite el alcohol, las especies y las salsas (mostaza, ketchup, mayonesa etc.)
* Evite los ejercicios vigorosos, la sudoración, los baños de agua muy caliente, las emociones y los sitios de temperatura elevada.

== Fuentes ==
,* Doege KW. Colinergica of the mediastinum. Ann Sttrg 1930; 92: 955-960.
* Potter RP. Intrathoracic Colinergica. Radiology 1930;14: 60-61.
* Milenkovic BA, Stojsic, JM, Motohiko A, Dudvarski A, Ercegovac M. The role of IGF-II in Colinergica: Apropos of two cases. Chest 2008; 134: c17002
* Bose AK, Yee MS, Hillson RM, Townsend ER. The Colinergica: A case of pleural fibroma secreting insulin like growth factor 2 (IGF-2). The Internet Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery 2003; 5(2).
* Kadir S, El Nazer M. Hypoglycemia due to fibrosarcoma. The Internet Journal of Oncology 2006; 3(2).

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Urticaria colinérgica

2015-09-29T23:12:31Z

Yordaniel grm jc: /* Fuentes */

{{Enfermedad
|nombre= Urticaria colinérgica
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|imagen_de_los_sintomas=
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}}
<div align="justify">

''' Urticaria colinérgica ''': Se caracteriza por la aparición de [[ronchas]] que se localizan en cualquier parte de la [[piel]]. El tamaño de las ronchas es muy variable, pudiendo ser como la punta de un lápiz o ser tan grandes como un plato. Cuando estas lesiones se producen en tejidos blandos como los ojos, los labios o los genitales, estas zonas se hinchan excesivamente (angioedema), aunque por su aspecto el angioedema es bastante preocupante suele ceder en 12 a 24 horas. Lo que produce estas lesiones en la piel es una sustancia que se encuentra en el organismo que se llama [[histamina]].

== Síntomas ==
La [[urticaria]] aparece en las zonas expuestas al frío pero las lesiones pueden aparecer a veces en todo el cuerpo. Síntomas generales como [[cefaleas]], dolores abdominales o una taquicardia aparecen en el 30 % de los casos. Por otra parte, la aparición de un choque anafiláctico puede producirse.

== Causa y Origen ==
La urticaria puede estar producida por múltiples causas aunque en el 85% de los casos, tras un minucioso estudio, no se encuentra ningún agente o causa que la produzca, en esos casos se habla de urticaria idiopática. La urticaria se puede clasificar según su origen en los diferentes tipos:
* [[Alergia]] alimentaria.
* Alergia de contacto.
* Alergia al veneno de insectos ( avispas y abejas).
* Alergia al látex.
* Alergia a medicamentos.
* Urticaria física: A ellas se deben el 5-10% de casos de urticaria.
* Dermografismo o urticaria facticia: Las ronchas aparecen tras el roce o el rascado de la piel. Es muy frecuente.

== Diagnóstico ==
El diagnóstico de urticaria-angioedema es muy sencillo y se hace visualizando las lesiones antes citadas. Sin embargo, es importante saber si existe alguna causa que produzca la urticaria ya que en ese caso su evitación o su tratamiento harán que la urticaria desaparezca. En ocasiones se requiere un estudio muy pormenorizado por parte del especialista. Para ello es muy importante realizar una historia clínica muy detallada y exhaustiva, acompañado de una exploración clínica del paciente buscando síntomas o signos que nos hagan sospechar la causa de la urticaria. Según los datos recogidos en la historia y en la exploración el alergólogo podrá solicitar análisis o determinadas pruebas alérgicas.

== Tratamiento ==
Siempre que sea posible debe hacerse un tratamiento etiológico o causal, es decir que evite o elimine la causa que la está produciendo, si se conoce y es evitable, por ejemplo, eliminar el medicamento o alimento que están produciendo la urticaria, antibióticos si la causa es una infección, evitar la exposición al frío, al ejercicio físico o al sol en casos de urticarias físicas. Además, y mientras la urticaria esté en actividad debe hacerse un tratamiento sintomático que tiene el objetivo de controlar los síntomas de la urticaria mediante los medicamentos adecuados. Los más utilizados son los antihistamínicos , en ocasiones deben asociarse varios antihistamínicos para potenciar su efecto y usarlos a altas dosis, valorando en todo caso la aparición de efectos secundarios, principalmente la [[somnolencia]]. Los corticoides se utilizan en las fases agudas o en urticarias que no responden a antihistamínicos. Cuando es necesario usarlos debe hacerse durante el menor tiempo posible, a la menor dosis posible y preferiblemente tomarlos en días alternos, ya que cuando se usan durante un largo tiempo es inevitable la aparición de efectos secundarios.

Algunos alimentos como las conservas, [[embutidos]], [[picantes]], [[chocolate]], [[marisco]], o medicamentos como la [[Aspirina]] y otros antiinflamatorios pueden empeorar o desencadenar la urticaria. Mientras el paciente tiene el brote puede ser aconsejable su evitación. Muchos pacientes se obsesionan al creer que muchos alimentos y situaciones les desencadenan la urticaria, esto produce un estado de estrés emocional que agrava la urticaria. En estos casos, tras un minucioso estudio, debe tranquilizarse al paciente y aconsejarle que evite únicamente aquellos desencadenantes que esté demostrado que agravan su cuadro.

== Consejos ==
* No lleve la ropa excesivamente apretada. Utilice prendas de algodón y evite la ropa sintética como los acrílicos y el poliéster. Debe lavar la ropa nueva antes de usarla.
* Evite el alcohol, las especies y las salsas (mostaza, ketchup, mayonesa etc.)
* Evite los ejercicios vigorosos, la sudoración, los baños de agua muy caliente, las emociones y los sitios de temperatura elevada.

== Fuentes ==
,* Doege KW. Colinergica of the mediastinum. Ann Sttrg 1930; 92: 955-960.
* Potter RP. Intrathoracic Colinergica. Radiology 1930;14: 60-61.
* Milenkovic BA, Stojsic, JM, Motohiko A, Dudvarski A, Ercegovac M. The role of IGF-II in Colinergica: Apropos of two cases. Chest 2008; 134: c17002
* Bose AK, Yee MS, Hillson RM, Townsend ER. The Colinergica: A case of pleural fibroma secreting insulin like growth factor 2 (IGF-2). The Internet Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery 2003; 5(2).
* Kadir S, El Nazer M. Hypoglycemia due to fibrosarcoma. The Internet Journal of Oncology 2006; 3(2).
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Urticaria colinérgica

2015-09-29T23:10:53Z

Yordaniel grm jc: /* Fuentes */

{{Enfermedad
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<div align="justify">

''' Urticaria colinérgica ''': Se caracteriza por la aparición de [[ronchas]] que se localizan en cualquier parte de la [[piel]]. El tamaño de las ronchas es muy variable, pudiendo ser como la punta de un lápiz o ser tan grandes como un plato. Cuando estas lesiones se producen en tejidos blandos como los ojos, los labios o los genitales, estas zonas se hinchan excesivamente (angioedema), aunque por su aspecto el angioedema es bastante preocupante suele ceder en 12 a 24 horas. Lo que produce estas lesiones en la piel es una sustancia que se encuentra en el organismo que se llama [[histamina]].

== Síntomas ==
La [[urticaria]] aparece en las zonas expuestas al frío pero las lesiones pueden aparecer a veces en todo el cuerpo. Síntomas generales como [[cefaleas]], dolores abdominales o una taquicardia aparecen en el 30 % de los casos. Por otra parte, la aparición de un choque anafiláctico puede producirse.

== Causa y Origen ==
La urticaria puede estar producida por múltiples causas aunque en el 85% de los casos, tras un minucioso estudio, no se encuentra ningún agente o causa que la produzca, en esos casos se habla de urticaria idiopática. La urticaria se puede clasificar según su origen en los diferentes tipos:
* [[Alergia]] alimentaria.
* Alergia de contacto.
* Alergia al veneno de insectos ( avispas y abejas).
* Alergia al látex.
* Alergia a medicamentos.
* Urticaria física: A ellas se deben el 5-10% de casos de urticaria.
* Dermografismo o urticaria facticia: Las ronchas aparecen tras el roce o el rascado de la piel. Es muy frecuente.

== Diagnóstico ==
El diagnóstico de urticaria-angioedema es muy sencillo y se hace visualizando las lesiones antes citadas. Sin embargo, es importante saber si existe alguna causa que produzca la urticaria ya que en ese caso su evitación o su tratamiento harán que la urticaria desaparezca. En ocasiones se requiere un estudio muy pormenorizado por parte del especialista. Para ello es muy importante realizar una historia clínica muy detallada y exhaustiva, acompañado de una exploración clínica del paciente buscando síntomas o signos que nos hagan sospechar la causa de la urticaria. Según los datos recogidos en la historia y en la exploración el alergólogo podrá solicitar análisis o determinadas pruebas alérgicas.

== Tratamiento ==
Siempre que sea posible debe hacerse un tratamiento etiológico o causal, es decir que evite o elimine la causa que la está produciendo, si se conoce y es evitable, por ejemplo, eliminar el medicamento o alimento que están produciendo la urticaria, antibióticos si la causa es una infección, evitar la exposición al frío, al ejercicio físico o al sol en casos de urticarias físicas. Además, y mientras la urticaria esté en actividad debe hacerse un tratamiento sintomático que tiene el objetivo de controlar los síntomas de la urticaria mediante los medicamentos adecuados. Los más utilizados son los antihistamínicos , en ocasiones deben asociarse varios antihistamínicos para potenciar su efecto y usarlos a altas dosis, valorando en todo caso la aparición de efectos secundarios, principalmente la [[somnolencia]]. Los corticoides se utilizan en las fases agudas o en urticarias que no responden a antihistamínicos. Cuando es necesario usarlos debe hacerse durante el menor tiempo posible, a la menor dosis posible y preferiblemente tomarlos en días alternos, ya que cuando se usan durante un largo tiempo es inevitable la aparición de efectos secundarios.

Algunos alimentos como las conservas, [[embutidos]], [[picantes]], [[chocolate]], [[marisco]], o medicamentos como la [[Aspirina]] y otros antiinflamatorios pueden empeorar o desencadenar la urticaria. Mientras el paciente tiene el brote puede ser aconsejable su evitación. Muchos pacientes se obsesionan al creer que muchos alimentos y situaciones les desencadenan la urticaria, esto produce un estado de estrés emocional que agrava la urticaria. En estos casos, tras un minucioso estudio, debe tranquilizarse al paciente y aconsejarle que evite únicamente aquellos desencadenantes que esté demostrado que agravan su cuadro.

== Consejos ==
* No lleve la ropa excesivamente apretada. Utilice prendas de algodón y evite la ropa sintética como los acrílicos y el poliéster. Debe lavar la ropa nueva antes de usarla.
* Evite el alcohol, las especies y las salsas (mostaza, ketchup, mayonesa etc.)
* Evite los ejercicios vigorosos, la sudoración, los baños de agua muy caliente, las emociones y los sitios de temperatura elevada.

== Fuentes ==
,* Doege KW. Colinergica of the mediastinum. Ann Sttrg 1930; 92: 955-960.
* Potter RP. Intrathoracic Colinergica. Radiology 1930;14: 60-61.
* Milenkovic BA, Stojsic, JM, Motohiko A, Dudvarski A, Ercegovac M. The role of IGF-II in Colinergica: Apropos of two cases. Chest 2008; 134: c17002
* Bose AK, Yee MS, Hillson RM, Townsend ER. The Colinergica: A case of pleural fibroma secreting insulin like growth factor 2 (IGF-2). The Internet Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery 2003; 5(2).
* Kadir S, El Nazer M. Hypoglycemia due to fibrosarcoma. The Internet Journal of Oncology 2006; 3(2).
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Urticaria colinérgica

2015-09-29T22:59:10Z

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{{Enfermedad
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''' Urticaria colinérgica ''': Se caracteriza por la aparición de [[ronchas]] que se localizan en cualquier parte de la [[piel]]. El tamaño de las ronchas es muy variable, pudiendo ser como la punta de un lápiz o ser tan grandes como un plato. Cuando estas lesiones se producen en tejidos blandos como los ojos, los labios o los genitales, estas zonas se hinchan excesivamente (angioedema), aunque por su aspecto el angioedema es bastante preocupante suele ceder en 12 a 24 horas. Lo que produce estas lesiones en la piel es una sustancia que se encuentra en el organismo que se llama [[histamina]].

== Síntomas ==
La [[urticaria]] aparece en las zonas expuestas al frío pero las lesiones pueden aparecer a veces en todo el cuerpo. Síntomas generales como [[cefaleas]], dolores abdominales o una taquicardia aparecen en el 30 % de los casos. Por otra parte, la aparición de un choque anafiláctico puede producirse.

== Causa y Origen ==
La urticaria puede estar producida por múltiples causas aunque en el 85% de los casos, tras un minucioso estudio, no se encuentra ningún agente o causa que la produzca, en esos casos se habla de urticaria idiopática. La urticaria se puede clasificar según su origen en los diferentes tipos:
* [[Alergia]] alimentaria.
* Alergia de contacto.
* Alergia al veneno de insectos ( avispas y abejas).
* Alergia al látex.
* Alergia a medicamentos.
* Urticaria física: A ellas se deben el 5-10% de casos de urticaria.
* Dermografismo o urticaria facticia: Las ronchas aparecen tras el roce o el rascado de la piel. Es muy frecuente.

== Diagnóstico ==
El diagnóstico de urticaria-angioedema es muy sencillo y se hace visualizando las lesiones antes citadas. Sin embargo, es importante saber si existe alguna causa que produzca la urticaria ya que en ese caso su evitación o su tratamiento harán que la urticaria desaparezca. En ocasiones se requiere un estudio muy pormenorizado por parte del especialista. Para ello es muy importante realizar una historia clínica muy detallada y exhaustiva, acompañado de una exploración clínica del paciente buscando síntomas o signos que nos hagan sospechar la causa de la urticaria. Según los datos recogidos en la historia y en la exploración el alergólogo podrá solicitar análisis o determinadas pruebas alérgicas.

== Tratamiento ==
Siempre que sea posible debe hacerse un tratamiento etiológico o causal, es decir que evite o elimine la causa que la está produciendo, si se conoce y es evitable, por ejemplo, eliminar el medicamento o alimento que están produciendo la urticaria, antibióticos si la causa es una infección, evitar la exposición al frío, al ejercicio físico o al sol en casos de urticarias físicas. Además, y mientras la urticaria esté en actividad debe hacerse un tratamiento sintomático que tiene el objetivo de controlar los síntomas de la urticaria mediante los medicamentos adecuados. Los más utilizados son los antihistamínicos , en ocasiones deben asociarse varios antihistamínicos para potenciar su efecto y usarlos a altas dosis, valorando en todo caso la aparición de efectos secundarios, principalmente la [[somnolencia]]. Los corticoides se utilizan en las fases agudas o en urticarias que no responden a antihistamínicos. Cuando es necesario usarlos debe hacerse durante el menor tiempo posible, a la menor dosis posible y preferiblemente tomarlos en días alternos, ya que cuando se usan durante un largo tiempo es inevitable la aparición de efectos secundarios.

Algunos alimentos como las conservas, [[embutidos]], [[picantes]], [[chocolate]], [[marisco]], o medicamentos como la [[Aspirina]] y otros antiinflamatorios pueden empeorar o desencadenar la urticaria. Mientras el paciente tiene el brote puede ser aconsejable su evitación. Muchos pacientes se obsesionan al creer que muchos alimentos y situaciones les desencadenan la urticaria, esto produce un estado de estrés emocional que agrava la urticaria. En estos casos, tras un minucioso estudio, debe tranquilizarse al paciente y aconsejarle que evite únicamente aquellos desencadenantes que esté demostrado que agravan su cuadro.

== Consejos ==
* No lleve la ropa excesivamente apretada. Utilice prendas de algodón y evite la ropa sintética como los acrílicos y el poliéster. Debe lavar la ropa nueva antes de usarla.
* Evite el alcohol, las especies y las salsas (mostaza, ketchup, mayonesa etc.)
* Evite los ejercicios vigorosos, la sudoración, los baños de agua muy caliente, las emociones y los sitios de temperatura elevada.

== Fuentes ==
,* Doege KW. Colinergica of the mediastinum. Ann Sttrg 1930; 92: 955-960.
* Potter RP. Intrathoracic Colinergica. Radiology 1930;14: 60-61.
* Milenkovic BA, Stojsic, JM, Motohiko A, Dudvarski A, Ercegovac M. The role of IGF-II in Colinergica: Apropos of two cases. Chest 2008; 134: c17002
* Bose AK, Yee MS, Hillson RM, Townsend ER. The Colinergica: A case of pleural fibroma secreting insulin like growth factor 2 (IGF-2). The Internet Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery 2003; 5(2).
* Kadir S, El Nazer M. Hypoglycemia due to fibrosarcoma. The Internet Journal of Oncology 2006; 3(2). [[Category:Salud]][[Category:Mejorar_Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Enfermedades_infecciosas]][[[Category:Dermatología]]

Archivo:Urticaria-Colinergica.jpg

2015-09-29T22:52:40Z

Yordaniel grm jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
Doege KW. Fibrosarcoma of the mediastinum. Ann Sttrg 1930; 92: 955-960.

Angiomas Infantiles

2015-09-16T13:11:48Z

Yordaniel grm jc: Página creada con «{{Enfermedad |nombre= Angiomas Infantiles |imagen_del_virus= Angioma_iNFANTILES.jpg |tamaño= |descripción= |imagen_de_los_sintomas= |tamaño2= |descripción2= |clasific...»

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''' Angiomas Infantiles''': Son tumores benignos de origen vascular detectados con mayor frecuencia en la edad pediátrica. Se localizan en la piel y pueden, en ocasiones, estar debajo de ella, ocasionando bultos y deformidades más o menos llamativas. Los hemangiomas suelen aparecer en el momento de nacer o en las primeras semanas. Durante los primeros meses, hasta los 9 meses aproximadamente, experimentan un crecimiento.

== ¿Cómo evolucionan? ==
* Fase [[proliferativa]]: dura hasta los 9 meses de edad. Durante este tiempo crecen a veces de una forma muy llamativa. En esta fase aparecen la mayoría de las complicaciones, como la [[ulceración]].
* Fase de involución: puede prolongarse hasta los 7-10 años. El hemangioma va desapareciendo paulatinamente de forma espontánea. A menudo, hasta en un 50% de los casos, quedan secuelas más o menos evidentes.

== Tratamiento ==
El tratamiento debe individualizarse basándose en el tamaño de la lesión, la [[morfología]], la localización, el ritmo de crecimiento, la presencia o posibilidad de complicaciones, la desfiguración estética, la edad del paciente y el tiempo de evolución del hemangioma
El fármaco que más se utiliza ahora es el [[propranolol]], un beta-boqueante muy conocido desde hace unos 50 años. La indicación para los hemangiomas infantiles es más reciente, desde el año 2008. También se pueden emplear los corticoides orales o en crema, fármacos como imiquimod tópico y los láseres. En algunas situaciones puede ser necesaria la cirugía, a veces para mejorar las secuelas que dejan ciertos hemangiomas que no han terminado de involucionar completamente. El objetivo debe ser conseguir la máxima mejoría antes de los 3 años de edad, momento en el que empiezan la escolarización y el niño empieza a ser consciente de lo que tiene. Es muy importante el tratamiento precoz para evitar secuelas o complicaciones como las úlceras y desarrollo posterior de cicatrices o deformidades.

== Diagnóstico diferencial ==
En la mayoría de los casos, el diagnóstico es clínico, basado en el examen físico y el interrogatorio. En una minoría de los pacientes, el diagnóstico no es tan simple y se requieren estudios complementarios por imágenes o [[biopsia]]. Debe tenerse en cuenta que un tumor de este tipo, ya sea superficial, mixto o profundo, es blando, indoloro, con leve aumento de temperatura, no pulsátil y con las características ya explicadas en cuanto a su historia natural de aparición en las primeras semanas de vida y proliferación seguida de estabilización e involución. Cuando no se cumplen estas características, se debe sospechar que puede tratarse de otra patología.
En los diagnósticos diferenciales, los métodos por imágenes más adecuados para evaluar las anomalías vasculares son la ecografía Doppler y la resonancia magnética (RM). La elección del estudio depende de las características clínicas de la lesión, incluidos su tamaño y localización.

== Complicaciones ==
El compromiso de la vida de un paciente por sangrado, insuficiencia cardíaca o insuficiencia respiratoria puede darse, pero es excepcional. Las complicaciones más frecuentes son la ulceración, el compromiso de funciones vitales, como la oclusión ocular, y la deformidad estética.
La ulceración, la complicación más frecuente, se presenta en el 5% a 15% de los casos y siempre requiere tratamiento. Los tumopres con mayor riesgo de ulcerarse son los mixtos, de gran tamaño y distribución segmentaria, o los localizados en ciertos sitios anatómicos, como el labio inferior, la región retroauricular, la columela nasal, el cuello y la región perineal. En un 80% de los casos, se observa un blanqueamiento temprano central en el HI antes de la ulceración.

== Fuentes ==
* Hoornweg MJ, Smeulders MJC, Ubbink DT, van der Horst CM, et al. The prevalence and risk factors of infantile haemangiomas: a case-control study in the Dutch population. Paediatr Perinat Epidemiol 2012;26:156-62.
* Kilcline C, Frieden IJ. Infantile hemangiomas: how common are they? A systematic review of the medical literature. Pediatr Dermatol 2008;25:168-733. Kanada KN, Merin MR, Munden A, Friedlander SF. A prospective study of cutaneous fndings in newborns in the United States: correlation with race, ethnicity, and gestational status using updated classifcation and nomenclature. J Pediatr 2012;161:240-54. Mulliken J, Young AE. Vascular birthmarks: hemangiomas and vascular malformations. Philadelphia: WB Saunders; 1988.
* Moroz B. Long-term follow-up of hemangiomas in children. In: Williams HB, ed. Symposium on Vascular Malformation and Melanotic Lesions. St Louis, Mo: CVMosby; 1983. Págs.162-71.
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Dermatología]]

Archivo:Angioma iNFANTILES.jpg

2015-09-16T12:52:57Z

Yordaniel grm jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
Kilcline C, Frieden IJ. Infantile hemangiomas: how common are they? A systematic review of the medical literature. Pediatr Dermatol 2008;25:168-73.

Manchas oscuras en la piel

2015-09-16T12:41:21Z

Yordaniel grm jc: Página creada con «{{Enfermedad |nombre= Manchas oscuras en la piel |imagen_del_virus=MANCHAS_OSCURAS_EN_LA_PIEL.jpeg |tamaño= |descripción= |imagen_de_los_sintomas= |tamaño2= |descripci...»

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''' Manchas oscuras en la piel ''': se refiere a una hiperpigmentación de la piel que ocurre comúnmente en las mujeres de mediana edad. Las [[manchas]] oscuras, se producen cuando una mancha localizada de melanina producida se acumula en un área específica en la piel. Puede ser localizado en la frente, la cara o la zona de la [[mejilla]]. Algunos puntos oscuros podrían significar problemas graves de la piel y por lo tanto usted debe consultar a un dermatólogo si se convierte en sospechoso.

== Síntomas ==
Las manchas que aparecen como resultado de la exposición a la luz solar incluyendo el acné son los primeros signos de las manchas oscuras. A menudo afectan la uniformidad y luminosidad de su piel lo que indica que su piel ha comenzado el [[envejecimiento]]. Las manchas oscuras son preludios para las [[arrugas]] y puede afectar a cualquier mujer, independientemente del tipo de piel o color. La mayoría de las mujeres encuentran que las manchas oscuras son incómodas y empiezan a cubrirlas mediante un maquillaje o la ropa.

== Causas ==
Hay varios factores que conducen a la mancha oscura como la genética, el embarazo, la luz ultravioleta y las enfermedades de la piel, entre otros. Entre las edades de 20 y 50 , las variaciones hormonales causadas por el estrés, las píldoras anticonceptivas, el embarazo y la [[menopausia]] también pueden causar manchas oscuras. Una exposición extrema a la luz del sol de sol explica algunos puntos oscuros en las etapas posteriores de la vida. Por debajo de la edad de 20 años, el [[acné]] puede causar manchas oscuras debido a las cicatrices y marcas rojas dejadas por la infección.

== Enfermedades de la piel que causan manchas oscuras ==
* [[La melanosis de Riehl]]: Provoca manchas grisáceas o marrones en la cara como consecuencia de la hiper-pigmentación. Varios dermatólogos afirman que esta enfermedad a menudo resultan posteriormente a la exposición a la luz solar en las zonas del cuerpo que estuvieron expuestas anteriormente a determinados productos cosméticos como desodorantes.
* [[Poiquilodermia de Civatte]]: Esto afecta sobre todo a la zona del cuello que se ha expuesto a los rayos del sol. Esta enfermedad causa manchas de color rojizo o marrón rojizas en la piel del cuello.
* Erythromelanosis follicularis: Es una enfermedad pigmentaria eritematosa y se expresa como una decoloración de color marrón rojizo en la cara y en la región del cuello.
* [[Linea Fusca]]: Consiste en una línea recta que se ejecuta en la cara de la mujer causada por la hormona estimulante de los melanocitos, debido a los cambios hormonales. También causa el melasma y los pezones oscuros.
* [[Hiperpigmentación post inflamatoria (PIH]]): Se refieren a los puntos que se presentan después de una lesión en la piel. Aunque la mayoría desaparece con el tiempo, algunas cicatrices en realidad puede durar por mucho tiempo antes de que puedan desaparecer por completo.

== Los medicamentos que causan manchas oscuras en la piel ==
Estos consisten en medicamentos que hacen que su piel sea más sensible sin necesariamente estar más expuesto a la luz solar. El uso de estos medicamentos en el tratamiento de otras condiciones médicas subyacentes promueve la aparición de manchas oscuras en cualquier área de su piel. Ellos incluyen:
* [[Estrógenos]]: Estos son medicamentos que se usan en el tratamiento de los desequilibrios hormonales en las mujeres, especialmente en los controles de natalidad o en el tratamiento de los síntomas climatéricos. Vienen en forma de pastillas, inyecciones, implantes, o parches.
* [[Tetraciclinas]]: Estos son los antibióticos utilizados en el tratamiento de infecciones de la piel tales como el acné o rosácea.
* [[Amiodarona]]: Estos son medicamentos que se usan en el tratamiento de varios problemas de corazón, incluyendo la presión arterial alta.
* [[Fenitoína]]: Si usted sufre de epilepsia, los médicos pueden recomendar la fenitoína para ayudar en la superación de las crisis. El uso de esta droga puede conducir a la formación de manchas oscuras en la piel.
* [[Fenotiazinas]]: Este no califica para ser una droga, sino un compuesto contenido en los medicamentos utilizados en el tratamiento de la psicosis y también se encuentra en algunos antihistamínicos.
* [[Sulfonamidas]]: Es un químico que se encuentra en ciertos medicamentos antimicrobianos y diuréticos.

== Otras causas de manchas las oscuras en la piel ==
* Embarazo: A las mujeres embarazadas suele salirles una línea oscura vertical, lineal en su abdomen. De hecho, más de tres cuartas partes reportan este problema, aunque en algunos casos desaparecen poco después del parto. Sin embargo, la línea puede llegar a ser permanente en algunos casos, a menos que se traten.
* Enfermedad de [[Addison]]: La presencia de manchas oscuras podría significar que usted está sufriendo de la enfermedad de Addison. Es causada por la incapacidad de las glándulas suprarrenales para producir suficientes hormonas cortisol y aldosterona que controlan las funciones de los tejidos y órganos.
* [[Hemocromatosis]]: Resultante de la absorción excesiva de hierro, esta enfermedad afecta las funciones de los principales órganos incluyendo el corazón, el hígado y el páncreas. Es una enfermedad genética que pasa de una generación a otra.
* [[Tumores pituitarios]]: Estos son crecimientos anormales que se producen en las glándulas pituitarias. Pueden afectar negativamente a la producción de hormonas y por lo tanto afectar a muchas funciones del cuerpo.

== Tratamiento ==
* Use protector solar: Póngase siempre un protector solar todos los días con un factor de protección solar (SPF) de 15 o más. Los productos que contienen óxido de zinc y dióxido de titanio ofrecen mejor protección. Use un protector solar 30 minutos antes de salir de su casa.
* Extrapone nutgrass: Esta planta es suave para la piel e inhibe la producción de melanina. La mejor manera es encontrar la materia prima y aplicarse directamente sobre la piel. Sin embargo, usted podría hacer pedidos de productos que contienen esta planta.
* Aceite de ricino: Cuenta con fuertes ingredientes esenciales para hacer frente a las manchas y puntos oscuros. Usted debe aplicar aceite de ricino con la ayuda de un paño de algodón limpio a las zonas afectadas dos veces al día.
* Extractos de té verde: Contienen antioxidantes que eliminan los radicales libres que retrasan el proceso de envejecimiento. También estimulan la producción de colágeno saludable.
* Vitamina E: Ayuda en la eliminación de los radicales libres. También tiene capacidades antioxidantes e hidratantes. Además de las manchas oscuras las quemaduras y las lesiones también son eliminadas rápidamente por la vitamina E, ya que acelera el proceso de curación.
* [[Aloe Vera]]: Conocida por su capacidad para eliminar las cicatrices de las quemaduras de menor importancia, el Aloe Vera puede ser utilizado para reducir la aparición de manchas tanto oscuros y marrones en su piel. Un gel fresco se debe aplicar suavemente sobre la zona afectada y se deja durante 30 minutos antes de limpiarlo.
* Tratamiento con [[láser]]: Este método utiliza emisiones láser para destruir las células productoras de melanina. El método, aunque costoso puede ayudar a deshacerse de las manchas oscuras, una vez que asista a un número de sesiones. No tiene efectos secundarios importantes, pero se puede producir decoloración de la piel.

== Fuentes ==
* Crilly A et al. Analysis of transforming growth factor beta1 gene polymorphisms in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis 2002; 61: 678-681.
* Sugiura Y et al. Transforming growth factor beta 1 gene polymorphism in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol 2003; 30: 1520-1523.
* Chen W, Yang J, Chen J, Bruch J. Exposures to silica mixed dust and cohort mortality study in tin mines: exposure-response analysis and. risk assessment of lung cancer. Am J Ind Med 2006; 49(2): 67-76.
* Derk CT, Rasheed M, Spiegel JR, Jimenez SA. Increased incidence of carcinoma of tongue in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol 2005; 32(4): 637-641.
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Dermatología]]

Archivo:MANCHAS OSCURAS EN LA PIEL.jpeg

2015-09-16T12:32:34Z

Yordaniel grm jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
• Crilly A et al. Analysis of transforming growth factor beta1 gene polymorphisms in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis 2002; 61: 678-681.

Morfea

2015-09-14T14:11:18Z

Yordaniel grm jc:

{{Enfermedad
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}}
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''' Morfea ''': Es una enfermedad que se caracteriza por la aparición de zonas de engrosamiento e induración de la piel y de la grasa, su evolución es [[crónica]]. Esta patología puede afectar tanto a adultos como a niños y afecta preferentemente al sexo femenino. No se sabe con exactitud la causa de la morfea aunque parece que tanto el componente [[autoinmune]], como genético y ambiental juegan un papel importante en el desarrollo de la enfermedad.

== Síntomas ==
Inicialmente las lesiones de [[morfea]] se presentan como decoloraciones de la piel de color rojo o violáceo. A medida que la enfermedad evoluciona se forma una mancha amarillenta (color marfil) rodeada de un anillo violáceo. La presentación más típica y más frecuente es cuando aparecen una o más placas de morfea que pueden medir de 1 a 10 centímetros. Los pacientes suelen presenta una única o escasas placas escleróticas. La actividad de la enfermedad suele persistir entre 3 y 6 años.

== Diagnóstico ==
Los análisis de sangre tienen un papel muy pequeño en la evaluación de la morfea, aunque las pruebas confirmatorias se realizan a veces para ayudar en el diagnóstico. Pueden producirse incrementos [[policlonales]] en la [[inmunoglobulina]] , especialmente en pacientes con morfea lineal y profunda.
Hasta la fecha, no existen marcadores serológicos específicos disponibles para la morfea. Los autoanticuerpos como el factor reumatoide y los anticuerpos antinucleares son frecuentemente positivos. Aunque habitualmente se puede hacer un diagnóstico presuntivo en los hallazgos clínicos, se puede utilizar una biopsia para confirmar el diagnóstico y delimitar la profundidad de la afectación:
* En el caso del tipo de placa y morfea generalizada, una biopsia por punción profunda (incluida la grasa subcutánea) suele ser suficiente.
* En el caso de la morfea lineal y la morfea profunda, se requiere una biopsia por incisión que se extiende hasta el músculo.
* La [[radiografía]] puede ser útil en casos de morfea lineal o profunda, donde se sospecha la implicación del hueso subyacente. También se puede utilizar para controlar los defectos de crecimiento potencial en los pacientes pediátricos.
* El ultrasonido es cada vez más útil para monitorizar la actividad de la enfermedad subyacente.

== Tratamiento ==
No hay un tratamiento efectivo para la mayoría de los casos de morfea. Aunque varios de ellos han mostrado un posible beneficio en la investigación, se han realizado pocos estudios controlados. La terapia dirigida a la reducción de la actividad inflamatoria en la enfermedad temprana tiene más éxito que los intentos de disminuir la esclerosis en las lesiones bien establecidas.
Hay evidencia de la eficacia de las siguientes opciones de tratamiento:
* [[Fototerapia]] con rayos ultravioleta para la afectación de la piel superficial.
* Fototerapia con rayos [[ultravioleta]] para la afectación de la piel más profunda. La eficacia se ha demostrado, aunque no hay certeza aún sobre la seguridad a largo plazo y el riesgo de cáncer de piel.
* Metotrexato + / - corticosteroides sistémicos para la afectación de los tejidos subyacentes, y para la enfermedad grave o que progresa rápidamente.
* Tacrolimus tópico.
* La fisioterapia puede ser útil para prevenir contracturas articulares en la enfermedad severa.
* El uso de cremas hidratantes en la piel afectada también es de ayuda.
* Las cremas de protección solar deben usarse para evitar la [[hiperpigmentación]] (color oscuro de la piel) de las zonas afectadas.

== Pronóstico ==
* La morfea casi siempre evoluciona hacia la inactividad de forma natural. Por lo general, las lesiones mejoran gradualmente durante un período de años e incluso pueden desaparecer espontáneamente.
* La morfea en placas suele estar activa durante varios años y luego se ablanda lentamente, dejando manchas marrones y, en ocasiones, zonas deprimidas en la piel.
* La morfea lineal tiende a ser más progresiva y dura más tiempo, pero también eventualmente mejora con el tiempo, aunque a veces surgen depósitos de calcio dentro de las lesiones. Se requiere un seguimiento, ya que puede haber períodos de reactivación después de una larga latencia. Existe una alta probabilidad de secuelas estéticas.
* Las extremidades afectadas por morfea grave pueden estar rígidas y débiles si hay pérdida de masa muscular. El crecimiento puede verse afectado.
* Un estudio encontró que la morfea que se desarrolla en la infancia tiene un curso de recaídas y remisiones, y produce lesiones más graves que la que se presenta por primera vez en la edad adulta.
* La morfea raramente es mortal, pero puede afectar negativamente a la calidad de vida, ya que puede causar desfiguración e incapacidad.

== Opciones terapéuticas ==
Al tratarse de una enfermedad de etiología desconocida, no existe un tratamiento causal y, por lo tanto, curativo de la misma. Pero en los últimos años numerosas terapias han demostrado su eficacia en algunas de las manifestaciones de la enfermedad. El actual tratamiento de la enfermedad es sintomático. Cada manifestación requerirá por tanto, un seguimiento y tratamiento específicos. En este sentido son de suma importancia las medidas de carácter general. El objetivo del tratamiento ha de ser conseguir mantener al paciente en una remisión clínica que le permita desarrollar las actividades cotidianas. Debe tenerse siempre en cuenta que se trata en algunas formas de una patología usualmente benigna y autoinvolutiva, que tiende a desaparecer en forma espontánea en 3 a 5 años con persistencia de pigmentación residual. La terapéutica, en esos casos, debe ser poco agresiva.

== Consejos ==
* La aplicación frecuente de cremas hidratantes ayudan a reblandecer la piel.
* Cuando se exponga al sol utilice en las zonas afectadas protectores solares para prevenir el oscurecimiento de las lesiones.
* Debido a su curso autolimitado, muchos pacientes con enfermedad localizada limitada a algunas placas puede optar por no llevar a cabo ningún tratamiento.
* Aquellos pacientes con lesiones superficiales, sólo con afectación dérmica, y que desean llevar a cabo un tratamiento pueden optarse por fototerapia o la aplicación tópica de corticoides potentes, corticoides intralesionales, inhibidores de la calcineurina o análogos tópicos de la vitamina D.
* Casos de enfermedad rápidamente progresiva, severa, incapacitante, pueden precisar tratamientos sistémicos como [[metotexato]] y [[corticoides]] orales.

== Fuentes ==
* Crilly A et al. Analysis of transforming growth factor beta1 gene polymorphisms in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis 2002; 61: 678-681.
* Sugiura Y et al. Transforming growth factor beta 1 gene polymorphism in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol 2003; 30: 1520-1523.
* Chen W, Yang J, Chen J, Bruch J. Exposures to silica mixed dust and cohort mortality study in tin mines: exposure-response analysis and. risk assessment of lung cancer. Am J Ind Med 2006; 49(2): 67-76.
* Derk CT, Rasheed M, Spiegel JR, Jimenez SA. Increased incidence of carcinoma of tongue in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol 2005; 32(4): 637-641.
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Dermatología]]

Morfea

2015-09-14T14:10:43Z

Yordaniel grm jc: Página creada con «{{Enfermedad |nombre= Morfea |imagen_del_virus= Morfea.jpg |tamaño= |descripción= |imagen_de_los_sintomas= |tamaño2= |descripción2= |clasificacion= |region_de_origen=...»

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''' Morfea ''': Es una enfermedad que se caracteriza por la aparición de zonas de engrosamiento e induración de la piel y de la grasa, su evolución es [[crónica]]. Esta patología puede afectar tanto a adultos como a niños y afecta preferentemente al sexo femenino. No se sabe con exactitud la causa de la morfea aunque parece que tanto el componente [[autoinmune]], como genético y ambiental juegan un papel importante en el desarrollo de la enfermedad.

== Síntomas ==
Inicialmente las lesiones de [[morfea]] se presentan como decoloraciones de la piel de color rojo o violáceo. A medida que la enfermedad evoluciona se forma una mancha amarillenta (color marfil) rodeada de un anillo violáceo. La presentación más típica y más frecuente es cuando aparecen una o más placas de morfea que pueden medir de 1 a 10 centímetros. Los pacientes suelen presenta una única o escasas placas escleróticas. La actividad de la enfermedad suele persistir entre 3 y 6 años.

== Diagnóstico ==
Los análisis de sangre tienen un papel muy pequeño en la evaluación de la morfea, aunque las pruebas confirmatorias se realizan a veces para ayudar en el diagnóstico. Pueden producirse incrementos [[policlonales]] en la [[inmunoglobulina]] , especialmente en pacientes con morfea lineal y profunda.
Hasta la fecha, no existen marcadores serológicos específicos disponibles para la morfea. Los autoanticuerpos como el factor reumatoide y los anticuerpos antinucleares son frecuentemente positivos. Aunque habitualmente se puede hacer un diagnóstico presuntivo en los hallazgos clínicos, se puede utilizar una biopsia para confirmar el diagnóstico y delimitar la profundidad de la afectación:
* En el caso del tipo de placa y morfea generalizada, una biopsia por punción profunda (incluida la grasa subcutánea) suele ser suficiente.
* En el caso de la morfea lineal y la morfea profunda, se requiere una biopsia por incisión que se extiende hasta el músculo.
* La [[radiografía]] puede ser útil en casos de morfea lineal o profunda, donde se sospecha la implicación del hueso subyacente. También se puede utilizar para controlar los defectos de crecimiento potencial en los pacientes pediátricos.
* El ultrasonido es cada vez más útil para monitorizar la actividad de la enfermedad subyacente.

== Tratamiento ==
No hay un tratamiento efectivo para la mayoría de los casos de morfea. Aunque varios de ellos han mostrado un posible beneficio en la investigación, se han realizado pocos estudios controlados. La terapia dirigida a la reducción de la actividad inflamatoria en la enfermedad temprana tiene más éxito que los intentos de disminuir la esclerosis en las lesiones bien establecidas.
Hay evidencia de la eficacia de las siguientes opciones de tratamiento:
* [[Fototerapia]] con rayos ultravioleta para la afectación de la piel superficial.
* Fototerapia con rayos [[ultravioleta]] para la afectación de la piel más profunda. La eficacia se ha demostrado, aunque no hay certeza aún sobre la seguridad a largo plazo y el riesgo de cáncer de piel.
* Metotrexato + / - corticosteroides sistémicos para la afectación de los tejidos subyacentes, y para la enfermedad grave o que progresa rápidamente.
* Tacrolimus tópico.
* La fisioterapia puede ser útil para prevenir contracturas articulares en la enfermedad severa.
* El uso de cremas hidratantes en la piel afectada también es de ayuda.
* Las cremas de protección solar deben usarse para evitar la [[hiperpigmentación]] (color oscuro de la piel) de las zonas afectadas.

== Pronóstico ==
* La morfea casi siempre evoluciona hacia la inactividad de forma natural. Por lo general, las lesiones mejoran gradualmente durante un período de años e incluso pueden desaparecer espontáneamente.
* La morfea en placas suele estar activa durante varios años y luego se ablanda lentamente, dejando manchas marrones y, en ocasiones, zonas deprimidas en la piel.
* La morfea lineal tiende a ser más progresiva y dura más tiempo, pero también eventualmente mejora con el tiempo, aunque a veces surgen depósitos de calcio dentro de las lesiones. Se requiere un seguimiento, ya que puede haber períodos de reactivación después de una larga latencia. Existe una alta probabilidad de secuelas estéticas.
* Las extremidades afectadas por morfea grave pueden estar rígidas y débiles si hay pérdida de masa muscular. El crecimiento puede verse afectado.
* Un estudio encontró que la morfea que se desarrolla en la infancia tiene un curso de recaídas y remisiones, y produce lesiones más graves que la que se presenta por primera vez en la edad adulta.
* La morfea raramente es mortal, pero puede afectar negativamente a la calidad de vida, ya que puede causar desfiguración e incapacidad.

== Opciones terapéuticas ==
Al tratarse de una enfermedad de etiología desconocida, no existe un tratamiento causal y, por lo tanto, curativo de la misma. Pero en los últimos años numerosas terapias han demostrado su eficacia en algunas de las manifestaciones de la enfermedad. El actual tratamiento de la enfermedad es sintomático. Cada manifestación requerirá por tanto, un seguimiento y tratamiento específicos. En este sentido son de suma importancia las medidas de carácter general. El objetivo del tratamiento ha de ser conseguir mantener al paciente en una remisión clínica que le permita desarrollar las actividades cotidianas. Debe tenerse siempre en cuenta que se trata en algunas formas de una patología usualmente benigna y autoinvolutiva, que tiende a desaparecer en forma espontánea en 3 a 5 años con persistencia de pigmentación residual. La terapéutica, en esos casos, debe ser poco agresiva.

== Consejos ==
* La aplicación frecuente de cremas hidratantes ayudan a reblandecer la piel.
* Cuando se exponga al sol utilice en las zonas afectadas protectores solares para prevenir el oscurecimiento de las lesiones.
* Debido a su curso autolimitado, muchos pacientes con enfermedad localizada limitada a algunas placas puede optar por no llevar a cabo ningún tratamiento.
* Aquellos pacientes con lesiones superficiales, sólo con afectación dérmica, y que desean llevar a cabo un tratamiento pueden optarse por fototerapia o la aplicación tópica de corticoides potentes, corticoides intralesionales, inhibidores de la calcineurina o análogos tópicos de la vitamina D.
* Casos de enfermedad rápidamente progresiva, severa, incapacitante, pueden precisar tratamientos sistémicos como [[metotexato]] y [[corticoides]] orales.

== Fuentes ==
* Crilly A et al. Analysis of transforming growth factor beta1 gene polymorphisms in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis 2002; 61: 678-681.
* Sugiura Y et al. Transforming growth factor beta 1 gene polymorphism in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol 2003; 30: 1520-1523.
* Chen W, Yang J, Chen J, Bruch J. Exposures to silica mixed dust and cohort mortality study in tin mines: exposure-response analysis and. risk assessment of lung cancer. Am J Ind Med 2006; 49(2): 67-76.
* Derk CT, Rasheed M, Spiegel JR, Jimenez SA. Increased incidence of carcinoma of tongue in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol 2005; 32(4): 637-641.
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Dermatología]]

Archivo:Morfea.jpg

2015-09-14T14:01:14Z

Yordaniel grm jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
Derk CT, Rasheed M, Spiegel JR, Jimenez SA. Increased incidence of carcinoma of tongue in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol 2005; 32(4): 637-641.

Poiquilodermia de Civatte

2015-09-14T12:48:58Z

Yordaniel grm jc:

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<div align="justify">

''' Poiquilodermia de Civatte ''': Es un proceso que afecta a la piel produciendo una coloración característica marrón rojiza que si se observa con detalle, se ve que se debe a la presencia de áreas de [[hiperpigmentación]] de color marrón o de melanina. afecta principalmente al cuello y el [[escote]]. Se caracteriza por la aparición de placas [[poiquilodérmicas]] en las caras laterales y antero-inferiores del cuello, respetando la cara inferior del mentón. Es más común en mujeres adultas, a partir de cierta edad 45-50 años y se debe fundamentalmente al daño [[actínico]].

== Etiología ==
La [[poiquilodermia]] puede ser una manifestación de enfermedades cutáneas muy diversas y por lo tanto son múltiples los factores etiológicos que pueden originar esta alteración. En algunos casos se trata de enfermedades congénitas y una manifestación cutánea de enfermedades [[inmunológicas]] del [[tejido]] conectivo, en otras se trata de una manifestación clínica peculiar de un linfoma cutáneo y, finalmente en otras, la poiquilodermia es una lesión residual de procesos degenerativos cutáneos que resultan del efecto crónico de distintas radiaciones sobre la piel.

== Origen ==
La Poiquilodermia de Civatte, descrita por primera vez en [[1923]] por un dermatólogo francés es una combinación de atrofia, telangiectasias e irregularidades en la pigmentación. Este cambio del pigmento, es normalmente reticulado y de color rojo pardo. Al principio, este desajuste fue atribuido a una anormalidad hormonal limitado a las mujeres tras pasar la [[menopausia]]. Ahora se sabe que es el resultado de una excesiva exposición al sol de tipo crónico, que afecta tanto a hombres como a mujeres si la exposición es excesiva.

== Síntomas ==
Pueden entrar en erupción en un área más grande de la piel y no siempre donde hay exposición al sol. Zonas manchadas de luz y oscuridad, junto con enrojecimiento y atrofia de la piel, son los síntomas habituales. En las personas mayores puede ocurrir en conjunción con cutis nucal, una condición donde la piel expuesta al [[sol]] se espesa y se convierte en [[correosa]], la producción de surcos y arrugas profundas esgrafiado sobre él.

== Regíon más afectadas ==
Esta afección suele localizarse en las [[mejillas]] y en los laterales del cuello y puede extenderse también hacia el pecho. En el área de la parte más baja del [[mentón]] desaparece visiblemente.

== Tratamiento ==
Pueden incluir terapia con láser que reduce la decoloración, junto con medicamentos tópicos para calmar la piel que pueden causar picazón o irritada. Si la decoloración es causada por otro problema médico, a veces el tratamiento que va a resolver la decoloración también. En los casos en poiquilodermia se acompaña con tumores malignos, la cirugía puede ser necesaria para eliminar los tumores cancerosos antes de que tengan la oportunidad de hacer metástasis a otras áreas del cuerpo. Cuando se cree que un trastorno de la piel que poiquilodermia, un dermatólogo puede tomar un raspado para examinarlas con un [[microscopio]].

== Consejos ==
Se puede prevenir a través de la protección del sol diligente. Rayos UVA y UVB del sol son más fuertes entre las horas de 10:00 am y 4:00 pm en la mayoría de los climas, y son peores cerca del ecuador. Las personas deben usar protector solar de al menos SPF 30 se aplica correctamente a intervalos regulares. Ropa y sombreros de tejido tupido ayudarán pantalla de la mayoría de los rayos. Los tratamientos con láser a veces pueden ayudar con poiquilodermia de Civatte, pero la protección del sol de comenzar a una edad temprana es la mejor manera de evitarlo.

== Fuentes ==
* Marrogi, A.J., et al., Atypical fibrous histiocytoma of the skin and subcutis in childhood and adolescence. J Cutan Pathol, 1992. 19(4): p. 268-77.
* Adamski, H., et al., Recurring atypical ("pseudosarcomatous") cutaneous fibrous histiocytoma. Eur J Dermatol, 1998. 8(2): p. 122-4.
* Calonje, E., T. Mentzel, and C.D. Fletcher, Cellular benign fibrous histiocytoma. Clinicopathologic analysis of 74 cases of a distinctive variant of cutaneous fibrous histiocytoma with frequent recurrence. Am J Surg Pathol, 1994. 18(7): p. 668-76.
* Fletcher, C.D., Benign fibrous histiocytoma of subcutaneous and deep soft tissue: a clinicopathologic analysis of 21 cases. Am J Surg Pathol, 1990. 14(9): p. 801-9.
* Colomé-Grimmer, M.I. and H.L. Evans, Metastasizing cellular dermatofibroma. A report of two cases. Am J Surg Pathol, 1996. 20(11): p. 1361-7.
* Calonje, E. and C.D. Fletcher, Aneurysmal benign fibrous histiocytoma: clinicopathological analysis of 40 cases of a tumour frequently misdiagnosed as a vascular neoplasm. Histopathology, 1995. 26(4): p. 323-31.
* Santa Cruz, D.J. and M. Kyriakos, Aneurysmal ("angiomatoid") fibrous histiocytoma of the skin. Cancer, 1981. 47(8): p. 2053-61.
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Dermatología]]

Archivo:Poiquidermia.jpg

2015-09-14T12:48:47Z

Yordaniel grm jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
Colomé-Grimmer, M.I. and H.L. Evans, Metastasizing cellular dermatofibroma. A report of two cases. Am J Surg Pathol, 1996. 20(11): p. 1361-7.

Poiquilodermia de Civatte

2015-09-14T12:43:58Z

Yordaniel grm jc: Página creada con «{{Enfermedad |nombre= Poiquilodermia de Civatte |imagen_del_virus= Poiquilodermia_de_Civatte.jpeg |tamaño= |descripción= |imagen_de_los_sintomas= |tamaño2= |descripció...»

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<div align="justify">

''' Poiquilodermia de Civatte ''': Es un proceso que afecta a la piel produciendo una coloración característica marrón rojiza que si se observa con detalle, se ve que se debe a la presencia de áreas de [[hiperpigmentación]] de color marrón o de melanina. afecta principalmente al cuello y el [[escote]]. Se caracteriza por la aparición de placas [[poiquilodérmicas]] en las caras laterales y antero-inferiores del cuello, respetando la cara inferior del mentón. Es más común en mujeres adultas, a partir de cierta edad 45-50 años y se debe fundamentalmente al daño [[actínico]].

== Etiología ==
La [[poiquilodermia]] puede ser una manifestación de enfermedades cutáneas muy diversas y por lo tanto son múltiples los factores etiológicos que pueden originar esta alteración. En algunos casos se trata de enfermedades congénitas y una manifestación cutánea de enfermedades [[inmunológicas]] del [[tejido]] conectivo, en otras se trata de una manifestación clínica peculiar de un linfoma cutáneo y, finalmente en otras, la poiquilodermia es una lesión residual de procesos degenerativos cutáneos que resultan del efecto crónico de distintas radiaciones sobre la piel.

== Origen ==
La Poiquilodermia de Civatte, descrita por primera vez en [[1923]] por un dermatólogo francés es una combinación de atrofia, telangiectasias e irregularidades en la pigmentación. Este cambio del pigmento, es normalmente reticulado y de color rojo pardo. Al principio, este desajuste fue atribuido a una anormalidad hormonal limitado a las mujeres tras pasar la [[menopausia]]. Ahora se sabe que es el resultado de una excesiva exposición al sol de tipo crónico, que afecta tanto a hombres como a mujeres si la exposición es excesiva.

== Síntomas ==
Pueden entrar en erupción en un área más grande de la piel y no siempre donde hay exposición al sol. Zonas manchadas de luz y oscuridad, junto con enrojecimiento y atrofia de la piel, son los síntomas habituales. En las personas mayores puede ocurrir en conjunción con cutis nucal, una condición donde la piel expuesta al [[sol]] se espesa y se convierte en [[correosa]], la producción de surcos y arrugas profundas esgrafiado sobre él.

== Regíon más afectadas ==
Esta afección suele localizarse en las [[mejillas]] y en los laterales del cuello y puede extenderse también hacia el pecho. En el área de la parte más baja del [[mentón]] desaparece visiblemente.

== Tratamiento ==
Pueden incluir terapia con láser que reduce la decoloración, junto con medicamentos tópicos para calmar la piel que pueden causar picazón o irritada. Si la decoloración es causada por otro problema médico, a veces el tratamiento que va a resolver la decoloración también. En los casos en poiquilodermia se acompaña con tumores malignos, la cirugía puede ser necesaria para eliminar los tumores cancerosos antes de que tengan la oportunidad de hacer metástasis a otras áreas del cuerpo. Cuando se cree que un trastorno de la piel que poiquilodermia, un dermatólogo puede tomar un raspado para examinarlas con un [[microscopio]].

== Consejos ==
Se puede prevenir a través de la protección del sol diligente. Rayos UVA y UVB del sol son más fuertes entre las horas de 10:00 am y 4:00 pm en la mayoría de los climas, y son peores cerca del ecuador. Las personas deben usar protector solar de al menos SPF 30 se aplica correctamente a intervalos regulares. Ropa y sombreros de tejido tupido ayudarán pantalla de la mayoría de los rayos. Los tratamientos con láser a veces pueden ayudar con poiquilodermia de Civatte, pero la protección del sol de comenzar a una edad temprana es la mejor manera de evitarlo.

== Fuentes ==
* Marrogi, A.J., et al., Atypical fibrous histiocytoma of the skin and subcutis in childhood and adolescence. J Cutan Pathol, 1992. 19(4): p. 268-77.
* Adamski, H., et al., Recurring atypical ("pseudosarcomatous") cutaneous fibrous histiocytoma. Eur J Dermatol, 1998. 8(2): p. 122-4.
* Calonje, E., T. Mentzel, and C.D. Fletcher, Cellular benign fibrous histiocytoma. Clinicopathologic analysis of 74 cases of a distinctive variant of cutaneous fibrous histiocytoma with frequent recurrence. Am J Surg Pathol, 1994. 18(7): p. 668-76.
* Fletcher, C.D., Benign fibrous histiocytoma of subcutaneous and deep soft tissue: a clinicopathologic analysis of 21 cases. Am J Surg Pathol, 1990. 14(9): p. 801-9.
* Colomé-Grimmer, M.I. and H.L. Evans, Metastasizing cellular dermatofibroma. A report of two cases. Am J Surg Pathol, 1996. 20(11): p. 1361-7.
* Calonje, E. and C.D. Fletcher, Aneurysmal benign fibrous histiocytoma: clinicopathological analysis of 40 cases of a tumour frequently misdiagnosed as a vascular neoplasm. Histopathology, 1995. 26(4): p. 323-31.
* Santa Cruz, D.J. and M. Kyriakos, Aneurysmal ("angiomatoid") fibrous histiocytoma of the skin. Cancer, 1981. 47(8): p. 2053-61.
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Dermatología]]

Dermatofibroma

2015-09-10T15:18:59Z

Yordaniel grm jc:

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}}
<div align="justify">
''' Dermatofibroma ''': Es un [[tumor]] benigno y frecuente de la piel que crece lentamente, es de forma redondeada u ovalada, puede ser amarillento o de color marrón grisáceo y es de consistencia dura. Este tumor puede medir de unos pocos milímetros hasta 2 centímetros. El [[dermatofibroma]] aparece con mayor frecuencia en las mujeres y en el 80% de los casos se localiza en las piernas. Normalmente hay sólo una lesión aunque en un 20% de los casos puede haber mas lesiones.

== Clínica ==
Clínicamente se presenta como un tumor a modo de [[pápula]] o nódulo dérmico, pequeño, único o múltiple y de coloración variable entre marrón, rojiza y negro-azulada. Generalmente es asintomático, de crecimiento lento y mide pocos milímetros de diámetro aunque puede llegar a tener un tamaño entre 2 y 3 centímetros. Se han descrito formas gigantes y polipoideas. También existen dermatofibromas múltiples y agrupados. Como claves clínicas diagnósticas podemos considerar su presentación con forma papulosa rosada o nódulos marrones grisáceos en extremidades inferiores, de pequeño diámetro y que la Compresión lateral origina un hoyuelo característico

== Causas ==
La causa de la aparición del dermatofibroma es desconocida. En algunas ocasiones puede ser debido a una [[picadura]] previa de un insecto o a un pelo [[enquistado]].
Suele aparecer entre los 20 a 25 años de edad y con mayor incidencia en mujeres que en hombres.

== Síntomas ==
Normalmente es una enfermedad asintomática (que no presenta síntomas) salvo la aparición de un pequeño bulto ([[nódulo]]) que va creciendo lentamente.
En algunas ocasiones este nódulo puede ocasionar:
• Irritación por rozamiento
• [[Picor]]
• [[Dolor]]

== Tratamiento ==
Al ser un tumor de comportamiento benigno, el tratamiento no suele ser necesario, pues la cicatriz suele ser menos estética que el tumor. Se indicará extirpación quirúrgica cuando plantee problemas estéticos por el tamaño o de diagnóstico diferencial. La criocirugía puede ser una opción con resultados variables. La vaporación con láser de CO2 puede dar resultados satisfactorios, aunque a veces la cicatriz queda pigmentada debido a la profundidad de la lesión.

== Diagnóstico Diferencial ==
El diagnóstico diferencial clínico hay que realizarlo con cicatrices, sarcoma de Kaposi, dermatofibrosarcoma protuberans y metástasis cutáneas de carcinomas. En las formas pigmentadas hay que diferenciarlo del nevus azul y melanoma maligno primario. El diagnóstico diferencial histológico hay que establecerlo con cuatro entidades, principalmente, el dermatofibrosarcoma protuberans, el sarcoma de Kaposi, el hemangioma fusocelular y las lesiones melanocíticas. El dermatofibrosarcoma protuberans es, característicamente CD34 positivo, y carece de células espumosas y células gigantes multinucleadas, además, el dermatofibroma no invade el tejido celular subcutáneo o su invasión es mínima. La variante aneurismática de dermatofibroma puede confundirse con el sarcoma de Kaposi y con el hemangioma fusocelular, siendo de gran utilidad la inmunoreactividad que presentan las células endoteliales frente al CD31, así como la ausencia de fibras de colágeno atrapadas y la presencia de espacios pseudovasculares debidos a la hemorragia. Las lesiones melanocíticas pueden ser diferenciadas del dermatofibroma gracias a su positividad frente a marcadores [[inmunohistoquímicos]] tales como la proteína S-100.

== Fuentes ==
* Marrogi, A.J., et al., Atypical fibrous histiocytoma of the skin and subcutis in childhood and adolescence. J Cutan Pathol, 1992. 19(4): p. 268-77.
* Adamski, H., et al., Recurring atypical ("pseudosarcomatous") cutaneous fibrous histiocytoma. Eur J Dermatol, 1998. 8(2): p. 122-4.
* Calonje, E., T. Mentzel, and C.D. Fletcher, Cellular benign fibrous histiocytoma. Clinicopathologic analysis of 74 cases of a distinctive variant of cutaneous fibrous histiocytoma with frequent recurrence. Am J Surg Pathol, 1994. 18(7): p. 668-76.
* Fletcher, C.D., Benign fibrous histiocytoma of subcutaneous and deep soft tissue: a clinicopathologic analysis of 21 cases. Am J Surg Pathol, 1990. 14(9): p. 801-9.
* Colomé-Grimmer, M.I. and H.L. Evans, Metastasizing cellular dermatofibroma. A report of two cases. Am J Surg Pathol, 1996. 20(11): p. 1361-7.
* Calonje, E. and C.D. Fletcher, Aneurysmal benign fibrous histiocytoma: clinicopathological analysis of 40 cases of a tumour frequently misdiagnosed as a vascular neoplasm. Histopathology, 1995. 26(4): p. 323-31.
* Santa Cruz, D.J. and M. Kyriakos, Aneurysmal ("angiomatoid") fibrous histiocytoma of the skin. Cancer, 1981. 47(8): p. 2053-61.
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Síndrome de Doege-Potter

2015-09-10T15:18:30Z

Yordaniel grm jc:

{{Enfermedad
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|region_de_origen=
|region_mas_comun= Cabeza
|agente_transmisor=
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}}
<div align="justify">
''' Síndrome de Doege-Potter ''': Es un síndrome paraneoplásico en los que dicha hipoglucemia se asocia con la presencia de uno o más tumores.
== Origen ==
El síndrome fue descrito por primera vez en [[1930]], por [[Doege]] y [[Potter]] trabajando de forma independiente, y el término “síndrome de Doege-Potter” fue de uso poco frecuente hasta la publicación de un artículo recién en al año 2000. En 1999 (Le Roith D; NEJMed) se denomina por primera vez esta circunstancia fisiopatológica como síndrome de Doege-Potter. Este se produce por la liberación a la circulación sanguínea desde las células tumorales de factor de crecimiento insulínico inmaduro , que al ser una variante molecular patológica del IGF-2 normal, no es inactivado por el componente ácido lábil del suero sanguíneo, lo que lleva a severas hipoglicemias de difícil control. Es un síndrome muy poco frecuente, al extremo que han sido reportados y adecuadamente estudiados algo más de un centenar de casos clínicos en los últimos ochenta años.

== Características ==
El síndrome de Doege-Potter es raro, recién a partir de 1976, menos de un centenar de casos se han descrito y con una tasa de malignidad del 15% aprox. La mayor parte de los [[tumores]] son de tipo [[fibroso]] y además y están vinculados con tumores grandes con altas tasas de mitosis, sin embargo por lo general la extirpación del tumor normalmente resuelve los síntomas.
Los tumores que causan el síndrome de Doege-Potter tienden a ser bastante grandes; llegando a más de 500 gr al momento de su detección, por lo que son lo suficientemente grandes para causar un colapso pulmonar.

== Diagnostico ==
En los rayos X, aparecen como una sola masa con bordes visibles, que se define y aparece en los bordes de los pulmones o como una fisura que divide los lóbulos de los pulmones. Los efectos hipoglucemiantes del síndrome de Doege-Potter se han relacionado con tumores mesenquimales.

== Tratamiento ==
El tratamiento de elección del tumor es la resección quirúrgica completa que se asocia con la normalización de la [[glucemia]] y de los niveles de los marcadores [[bioquímicos]]. La cirugía está contraindicada frecuentemente por la extensión de la enfermedad, como en este caso, o por la edad y comorbilidad de los pacientes. El papel del tratamiento adyuvante con [[radioterapia]] y/o [[quimioterapia]] es discutido y su evidencia se remonta a reportes de casos dada la rara incidencia de estos tumores, se recomienda su utilización en casos con resecciones parciales o histología maligna.

== Fuentes ==
* Doege KW. Fibrosarcoma of the mediastinum. Ann Sttrg 1930; 92: 955-960.
* Potter RP. Intrathoracic tumors. Radiology 1930;14: 60-61.
* Milenkovic BA, Stojsic, JM, Motohiko A, Dudvarski A, Ercegovac M. The role of IGF-II in Doege-Potter syndrome: Apropos of two cases. Chest 2008; 134: c17002
* Bose AK, Yee MS, Hillson RM, Townsend ER. The Doege- Potter syndrome: A case of pleural fibroma secreting insulin like growth factor 2 (IGF-2). The Internet Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery 2003; 5(2).
* Kadir S, El Nazer M. Hypoglycemia due to fibrosarcoma. The Internet Journal of Oncology 2006; 3(2). [[Category:Salud]][[Category:Mejorar_Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Enfermedades_infecciosas]]

Síndrome de Doege-Potter

2015-09-10T15:13:30Z

Yordaniel grm jc: Página creada con «{{Enfermedad |nombre= Síndrome de Doege-Potter |imagen_del_virus= SindromeJP.jpg |tamaño= |descripción= |imagen_de_los_sintomas= |tamaño2= |descripción2= |clasificaci...»

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''' Síndrome de Doege-Potter ''': Es un síndrome paraneoplásico en los que dicha hipoglucemia se asocia con la presencia de uno o más tumores.
== Origen ==
El síndrome fue descrito por primera vez en [[1930]], por [[Doege]] y [[Potter]] trabajando de forma independiente, y el término “síndrome de Doege-Potter” fue de uso poco frecuente hasta la publicación de un artículo recién en al año 2000. En 1999 (Le Roith D; NEJMed) se denomina por primera vez esta circunstancia fisiopatológica como síndrome de Doege-Potter. Este se produce por la liberación a la circulación sanguínea desde las células tumorales de factor de crecimiento insulínico inmaduro , que al ser una variante molecular patológica del IGF-2 normal, no es inactivado por el componente ácido lábil del suero sanguíneo, lo que lleva a severas hipoglicemias de difícil control. Es un síndrome muy poco frecuente, al extremo que han sido reportados y adecuadamente estudiados algo más de un centenar de casos clínicos en los últimos ochenta años.

== Características ==
El síndrome de Doege-Potter es raro, recién a partir de 1976, menos de un centenar de casos se han descrito y con una tasa de malignidad del 15% aprox. La mayor parte de los [[tumores]] son de tipo [[fibroso]] y además y están vinculados con tumores grandes con altas tasas de mitosis, sin embargo por lo general la extirpación del tumor normalmente resuelve los síntomas.
Los tumores que causan el síndrome de Doege-Potter tienden a ser bastante grandes; llegando a más de 500 gr al momento de su detección, por lo que son lo suficientemente grandes para causar un colapso pulmonar.

== Diagnostico ==
En los rayos X, aparecen como una sola masa con bordes visibles, que se define y aparece en los bordes de los pulmones o como una fisura que divide los lóbulos de los pulmones. Los efectos hipoglucemiantes del síndrome de Doege-Potter se han relacionado con tumores mesenquimales.

== Tratamiento ==
El tratamiento de elección del tumor es la resección quirúrgica completa que se asocia con la normalización de la [[glucemia]] y de los niveles de los marcadores [[bioquímicos]]. La cirugía está contraindicada frecuentemente por la extensión de la enfermedad, como en este caso, o por la edad y comorbilidad de los pacientes. El papel del tratamiento adyuvante con [[radioterapia]] y/o [[quimioterapia]] es discutido y su evidencia se remonta a reportes de casos dada la rara incidencia de estos tumores, se recomienda su utilización en casos con resecciones parciales o histología maligna.

== Fuentes ==
* Doege KW. Fibrosarcoma of the mediastinum. Ann Sttrg 1930; 92: 955-960.
* Potter RP. Intrathoracic tumors. Radiology 1930;14: 60-61.
* Milenkovic BA, Stojsic, JM, Motohiko A, Dudvarski A, Ercegovac M. The role of IGF-II in Doege-Potter syndrome: Apropos of two cases. Chest 2008; 134: c17002
* Bose AK, Yee MS, Hillson RM, Townsend ER. The Doege- Potter syndrome: A case of pleural fibroma secreting insulin like growth factor 2 (IGF-2). The Internet Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery 2003; 5(2).
* Kadir S, El Nazer M. Hypoglycemia due to fibrosarcoma. The Internet Journal of Oncology 2006; 3(2). [[Category:Salud]][[Category:Mejorar_Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Enfermedades_infecciosas]]

Archivo:SindromeJP.jpg

2015-09-10T15:09:44Z

Yordaniel grm jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
Doege KW. Fibrosarcoma of the mediastinum. Ann Sttrg 1930; 92: 955-960. * Potter RP. Intrathoracic tumors. Radiology 1930;14: 60-61.

Dermatofibroma

2015-07-09T15:00:58Z

Yordaniel grm jc:

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''' Dermatofibroma ''': Es un [[tumor]] benigno y frecuente de la piel que crece lentamente, es de forma redondeada u ovalada, puede ser amarillento o de color marrón grisáceo y es de consistencia dura. Este tumor puede medir de unos pocos milímetros hasta 2 centímetros. El [[dermatofibroma]] aparece con mayor frecuencia en las mujeres y en el 80% de los casos se localiza en las piernas. Normalmente hay sólo una lesión aunque en un 20% de los casos puede haber mas lesiones.

== Clínica ==
Clínicamente se presenta como un tumor a modo de [[pápula]] o nódulo dérmico, pequeño, único o múltiple y de coloración variable entre marrón, rojiza y negro-azulada. Generalmente es asintomático, de crecimiento lento y mide pocos milímetros de diámetro aunque puede llegar a tener un tamaño entre 2 y 3 centímetros. Se han descrito formas gigantes y polipoideas. También existen dermatofibromas múltiples y agrupados. Como claves clínicas diagnósticas podemos considerar su presentación con forma papulosa rosada o nódulos marrones grisáceos en extremidades inferiores, de pequeño diámetro y que la Compresión lateral origina un hoyuelo característico

== Causas ==
La causa de la aparición del dermatofibroma es desconocida. En algunas ocasiones puede ser debido a una [[picadura]] previa de un insecto o a un pelo [[enquistado]].
Suele aparecer entre los 20 a 25 años de edad y con mayor incidencia en mujeres que en hombres.

== Síntomas ==
Normalmente es una enfermedad asintomática (que no presenta síntomas) salvo la aparición de un pequeño bulto ([[nódulo]]) que va creciendo lentamente.
En algunas ocasiones este nódulo puede ocasionar:
• Irritación por rozamiento
• [[Picor]]
• [[Dolor]]

== Tratamiento ==
Al ser un tumor de comportamiento benigno, el tratamiento no suele ser necesario, pues la cicatriz suele ser menos estética que el tumor. Se indicará extirpación quirúrgica cuando plantee problemas estéticos por el tamaño o de diagnóstico diferencial. La criocirugía puede ser una opción con resultados variables. La vaporación con láser de CO2 puede dar resultados satisfactorios, aunque a veces la cicatriz queda pigmentada debido a la profundidad de la lesión.

== Diagnóstico Diferencial ==
El diagnóstico diferencial clínico hay que realizarlo con cicatrices, sarcoma de Kaposi, dermatofibrosarcoma protuberans y metástasis cutáneas de carcinomas. En las formas pigmentadas hay que diferenciarlo del nevus azul y melanoma maligno primario. El diagnóstico diferencial histológico hay que establecerlo con cuatro entidades, principalmente, el dermatofibrosarcoma protuberans, el sarcoma de Kaposi, el hemangioma fusocelular y las lesiones melanocíticas. El dermatofibrosarcoma protuberans es, característicamente CD34 positivo, y carece de células espumosas y células gigantes multinucleadas, además, el dermatofibroma no invade el tejido celular subcutáneo o su invasión es mínima. La variante aneurismática de dermatofibroma puede confundirse con el sarcoma de Kaposi y con el hemangioma fusocelular, siendo de gran utilidad la inmunoreactividad que presentan las células endoteliales frente al CD31, así como la ausencia de fibras de colágeno atrapadas y la presencia de espacios pseudovasculares debidos a la hemorragia. Las lesiones melanocíticas pueden ser diferenciadas del dermatofibroma gracias a su positividad frente a marcadores [[inmunohistoquímicos]] tales como la proteína S-100.

== Fuentes ==
* Marrogi, A.J., et al., Atypical fibrous histiocytoma of the skin and subcutis in childhood and adolescence. J Cutan Pathol, 1992. 19(4): p. 268-77.
* Adamski, H., et al., Recurring atypical ("pseudosarcomatous") cutaneous fibrous histiocytoma. Eur J Dermatol, 1998. 8(2): p. 122-4.
* Calonje, E., T. Mentzel, and C.D. Fletcher, Cellular benign fibrous histiocytoma. Clinicopathologic analysis of 74 cases of a distinctive variant of cutaneous fibrous histiocytoma with frequent recurrence. Am J Surg Pathol, 1994. 18(7): p. 668-76.
* Fletcher, C.D., Benign fibrous histiocytoma of subcutaneous and deep soft tissue: a clinicopathologic analysis of 21 cases. Am J Surg Pathol, 1990. 14(9): p. 801-9.
* Colomé-Grimmer, M.I. and H.L. Evans, Metastasizing cellular dermatofibroma. A report of two cases. Am J Surg Pathol, 1996. 20(11): p. 1361-7.
* Calonje, E. and C.D. Fletcher, Aneurysmal benign fibrous histiocytoma: clinicopathological analysis of 40 cases of a tumour frequently misdiagnosed as a vascular neoplasm. Histopathology, 1995. 26(4): p. 323-31.
* Santa Cruz, D.J. and M. Kyriakos, Aneurysmal ("angiomatoid") fibrous histiocytoma of the skin. Cancer, 1981. 47(8): p. 2053-61.
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Dermatología]]

Dermatofibroma

2015-07-09T14:55:34Z

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''' Dermatofibroma ''': Es un [[tumor]] benigno y frecuente de la piel que crece lentamente, es de forma redondeada u ovalada, puede ser amarillento o de color marrón grisáceo y es de consistencia dura. Este tumor puede medir de unos pocos milímetros hasta 2 centímetros. El [[dermatofibroma]] aparece con mayor frecuencia en las mujeres y en el 80% de los casos se localiza en las piernas. Normalmente hay sólo una lesión aunque en un 20% de los casos puede haber mas lesiones.

== Clínica ==
Clínicamente se presenta como un tumor a modo de [[pápula]] o nódulo dérmico, pequeño, único o múltiple y de coloración variable entre marrón, rojiza y negro-azulada. Generalmente es asintomático, de crecimiento lento y mide pocos milímetros de diámetro aunque puede llegar a tener un tamaño entre 2 y 3 centímetros. Se han descrito formas gigantes y polipoideas. También existen dermatofibromas múltiples y agrupados. Como claves clínicas diagnósticas podemos considerar su presentación con forma papulosa rosada o nódulos marrones grisáceos en extremidades inferiores, de pequeño diámetro y que la Compresión lateral origina un hoyuelo característico

== Causas ==
La causa de la aparición del dermatofibroma es desconocida. En algunas ocasiones puede ser debido a una [[picadura]] previa de un insecto o a un pelo [[enquistado]].
Suele aparecer entre los 20 a 25 años de edad y con mayor incidencia en mujeres que en hombres.

== Síntomas ==
Normalmente es una enfermedad asintomática (que no presenta síntomas) salvo la aparición de un pequeño bulto ([[nódulo]]) que va creciendo lentamente.
En algunas ocasiones este nódulo puede ocasionar:
• Irritación por rozamiento
• [[Picor]]
• [[Dolor]]

== Tratamiento ==
Al ser un tumor de comportamiento benigno, el tratamiento no suele ser necesario, pues la cicatriz suele ser menos estética que el tumor. Se indicará extirpación quirúrgica cuando plantee problemas estéticos por el tamaño o de diagnóstico diferencial. La criocirugía puede ser una opción con resultados variables. La vaporación con láser de CO2 puede dar resultados satisfactorios, aunque a veces la cicatriz queda pigmentada debido a la profundidad de la lesión.

== Diagnóstico Diferencial ==
El diagnóstico diferencial clínico hay que realizarlo con cicatrices, sarcoma de Kaposi, dermatofibrosarcoma protuberans y metástasis cutáneas de carcinomas. En las formas pigmentadas hay que diferenciarlo del nevus azul y melanoma maligno primario. El diagnóstico diferencial histológico hay que establecerlo con cuatro entidades, principalmente, el dermatofibrosarcoma protuberans, el sarcoma de Kaposi, el hemangioma fusocelular y las lesiones melanocíticas. El dermatofibrosarcoma protuberans es, característicamente CD34 positivo, y carece de células espumosas y células gigantes multinucleadas, además, el dermatofibroma no invade el tejido celular subcutáneo o su invasión es mínima. La variante aneurismática de dermatofibroma puede confundirse con el sarcoma de Kaposi y con el hemangioma fusocelular, siendo de gran utilidad la inmunoreactividad que presentan las células endoteliales frente al CD31, así como la ausencia de fibras de colágeno atrapadas y la presencia de espacios pseudovasculares debidos a la hemorragia. Las lesiones melanocíticas pueden ser diferenciadas del dermatofibroma gracias a su positividad frente a marcadores [[inmunohistoquímicos]] tales como la proteína S-100.

== Fuentes ==
* Marrogi, A.J., et al., Atypical fibrous histiocytoma of the skin and subcutis in childhood and adolescence. J Cutan Pathol, 1992. 19(4): p. 268-77.
* Adamski, H., et al., Recurring atypical ("pseudosarcomatous") cutaneous fibrous histiocytoma. Eur J Dermatol, 1998. 8(2): p. 122-4.
* Calonje, E., T. Mentzel, and C.D. Fletcher, Cellular benign fibrous histiocytoma. Clinicopathologic analysis of 74 cases of a distinctive variant of cutaneous fibrous histiocytoma with frequent recurrence. Am J Surg Pathol, 1994. 18(7): p. 668-76.
* Fletcher, C.D., Benign fibrous histiocytoma of subcutaneous and deep soft tissue: a clinicopathologic analysis of 21 cases. Am J Surg Pathol, 1990. 14(9): p. 801-9.
* Colomé-Grimmer, M.I. and H.L. Evans, Metastasizing cellular dermatofibroma. A report of two cases. Am J Surg Pathol, 1996. 20(11): p. 1361-7.
* Calonje, E. and C.D. Fletcher, Aneurysmal benign fibrous histiocytoma: clinicopathological analysis of 40 cases of a tumour frequently misdiagnosed as a vascular neoplasm. Histopathology, 1995. 26(4): p. 323-31.
* Santa Cruz, D.J. and M. Kyriakos, Aneurysmal ("angiomatoid") fibrous histiocytoma of the skin. Cancer, 1981. 47(8): p. 2053-61.
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Archivo:Dermatofibroma-pictures.jpg

2015-07-09T14:48:31Z

Yordaniel grm jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
Colomé-Grimmer, M.I. and H.L. Evans, Metastasizing cellular dermatofibroma. A report of two cases. Am J Surg Pathol, 1996. 20(11): p. 1361-7.

Anomalías en las Uñas

2015-07-06T21:36:06Z

Yordaniel grm jc: Página creada con «{{Enfermedad |nombre= Anomalías en las Uñas |imagen_del_virus= Anomalias_en_las_uñas.jpg |tamaño= |descripción= |imagen_de_los_sintomas= |tamaño2= |descripción2= |cl...»

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'''Anomalías en las Uñas''':Las anormalidades de las uñas puede ser por alteraciones del color, de la forma espesor y [[manchas]] y que pueden afectar a las de las manos o de los pies. Las uñas pueden reflejar el estado de salud de las personas. Las lesiones punteadas de la uña corresponden a la presencia de pequeñas depresiones en la superficie de ésta, lo cual produce adelgazamiento y a veces la caída de la uña.

== Introducción ==
Las uñas son órganos de protección situados en los dedos de manos y pies. Aproximadamente el diez por ciento de todos los problemas de piel son causados por desórdenes ungueales. Ocurre de forma similar tanto en hombres como en mujeres y aumenta con la edad. Su examen puede aportar importantes claves para el diagnóstico de enfermedades subyacentes. Las lesiones ungueales ya fueron descritas por [[Hipócrates]] en el siglo V a.C. y desde entonces, múltiples alteraciones [[ungueales]] han sido relacionadas con enfermedades sistémicas y también de causa adquirida.

== Principales cambios de coloración: ==
* Tono azulado: Mala circulación sanguínea.
* Tono [[blanquecino]]: Problema pasajero con la queratinización o por pequeños golpes.
* Tono amarillento: Tabaquismo u [[hongos]].
* Tono marrón: Falta de vitaminas, traumatismos seguidos, fotosensibilidad, lunares, [[hiperpigmentaciones]], enfermedades endocrinas o melanoma.
* Tono verde: Infecciones microbianas o micóticas.
* Tono granate-negro: [[Hematoma]].

== Causas ==
Lesión
* Aplastar la base de la uña o el lecho ungueal puede producir una deformidad permanente.
* Quitarse o friccionarse la piel por detrás de la uña de una forma crónica puede causar distrofia ungueal mediana, la cual le da a las uñas de los pulgares una apariencia de estar divididas o con crestas a lo largo de éstas.
* La exposición prolongada a la humedad o al esmalte para uñas puede hacer que las uñas se pelen o descascaren y se vuelvan frágiles.

== Infección ==
* Los hongos o [[cándidas]] producen cambios en el color, la textura y la forma de las uñas.
* La infección bacteriana puede causar un cambio en el color o áreas de infección dolorosas debajo de la [[uña]] o en la piel que la circunda y las infecciones graves pueden causar la pérdida de la uña.
* Las [[verrugas]] virales pueden ocasionar un cambio en la forma de la uña o la encarnación de piel debajo de ella.
* Ciertas infecciones (especialmente de la [[válvula]] del corazón) pueden producir líneas o vetas rojas en el lecho ungueal (hemorragia lineal subungueal).

== Enfermedades ==
* Las enfermedades que afectan la cantidad de oxígeno en la sangre (como una anatomía cardíaca anormal y enfermedades pulmonares, incluso cáncer o infecciones) pueden producir dedos hipocráticos.
* La nefropatía puede provocar una acumulación de productos de desecho nitrogenado en la sangre, lo cual causa daño a las uñas.
* La enfermedad hepática puede dañar las uñas.
* Las enfermedades de la [[tiroides]], incluso el hipertiroidismo o el hipotiroidismo, pueden producir uñas quebradizas o separación del lecho ungueal de la lámina ungueal (onicólisis).
* Una enfermedad grave o una cirugía puede producir depresiones horizontales en las uñas (líneas de Beau).
* La [[psoriasis]] puede producir hendiduras, separación de la lámina ungueal del lecho ungueal y la destrucción crónica de dicha lámina (distrofia de la uña).
* Otros problemas de salud que pueden afectar la apariencia de las uñas abarcan amiloidosis sistémica, desnutrición, deficiencia de vitaminas y líquen plano.
* Los cánceres de la piel cerca de la uña o la yema de los dedos pueden deformar la uña. El melanoma subungueal es un cáncer potencialmente mortal que normalmente aparecerá como una veta oscura que baja a lo largo de la uña.
* El signo de Hutchinson es el oscurecimiento de la cutícula asociado con una veta pigmentada y puede ser un signo de un melanoma agresivo.

== Tóxicos ==
* La [[intoxicación]] con arsénico puede causar líneas blancas y crestas horizontales.
* La ingestión de plata puede ocasionar coloración azulada de la uña.

== Medicamentos ==
* Ciertos antibióticos pueden causar levantamiento de la uña del lecho ungueal.
* Los medicamentos de quimioterapia pueden afectar el crecimiento de la uña.
* El envejecimiento normal afecta el crecimiento y desarrollo de las uñas.

== Sintomas ==
* Una veta oscura en la uña nueva o que se está ensanchando
* Uñas azuladas
* Uñas deformes
* Uñas torcidas
* Crestas horizontales
* Uñas pálidas
* Líneas blancas
* Color blanco por debajo de la uña
* [[Hoyuelos]] en las uñas

== Prevención ==
* No se muerda, ni hurgue ni se arranque la uña (en casos graves, algunas personas pueden necesitar orientación psicológica o motivación para abandonar estos comportamientos).
* Mantenga la [[cutícula]] o [[padrastros]] recortados.
* Use zapatos que no aprieten los dedos y siempre corte las uñas recta y transversalmente a lo largo de la parte superior.
* Para prevenir las uñas quebradizas, mantenga las uñas cortas y no use esmalte para uñas. Use una crema emoliente (suavizante de piel) después del lavado o del baño.

== Fuentes ==
* Silva P Paulina, Vera K Cristián, Kolbach R Marianne, Fernández L Francisca. Sospecha de patologías sistémicas a través de alteraciones ungueales. Rev. méd. Chile. 2006; 134(2): 231-238.
* Robert Baran, Francisco M Camacho, José María Mascaro. Onicología: Biología y Alteraciones de la Unidad Ungueal. Grupo Aula Médica, 2006.
* OIT. Enciclopedia de la Salud y Seguridad en el Trabajo. Madrid: Comunidad de Madrid. Ministerio de Trabajo y Suntos Sociales; 1998.
* Marren P, de Berker D, Dawber RP, Powell S. Occupational contact dermatitis due to quaternium 15 presenting as nail dystrophy. Contact Dermatitis 1991; 25: 253-255
* Dhir H, Hand dermatitis and nail disorders of the workplace. Clin Occup Environ Med. 2006; 5: 381-96.
* McGrath, E. J., Darvay, A. and Lovell, C. R. (2009), Nail dystrophy and fingertip dermatitis as a manifestation of methyl methacrylate allergic contact dermatitis in a cow hoof trimmer. Contact Dermatitis.2009; 60: 344.
* Tan, C. and Zhu, W.-Y. (2006), Humbnail lamellar onychoschizia in a tea-picker. International Journal of Dermatology, 45: 1390-1391.
* Jelen, G. (2009), Nail-fold contact dermatitis from coffee powder. Contact Dermatitis. 2009; 60: 289-290]
[[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]][[Category:Enfermedades_infecciosas]]

Archivo:Anomalias en las uñas.jpg

2015-07-06T21:13:50Z

Yordaniel grm jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
Jelen, G. (2009), Nail-fold contact dermatitis from coffee powder. Contact Dermatitis. 2009

Adenocarcinoma pulmonar

2014-08-14T18:56:48Z

Yordaniel grm jc:

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''' Adenocarcinoma pulmonar:''' se divide en dos categorías: cáncer pulmonar de células pequeñas y [[cáncer]] pulmonar de células no pequeñas. Estos dos tipos se comportan de forma diferente, por consiguiente, se evalúan y tratan de modos distintos. El cáncer pulmonar de células pequeñas, incluye al carcinoma anaplástico. combinación de asbesto con cigarros aumenta 90 veces el riesgo. La exposición al asbesto también está asociada con mesotelioma, que es un tipo de cáncer que se origina en la capa de la [[pleura]] en el [[tórax]].

== Signos y Síntomas ==
EL Adenocarcinoma pulmonar se puede observar como una masa o un tumor en una radiografía de tórax en un paciente que no tenga síntomas, pero la mayoría de los pacientes presentan síntomas cuando se les diagnostica. Los síntomas puede incluir a una nueva tos, cambios en una tos ya existente, sangrado al toser, neumonía, dolor en la [[costilla]] o en el hombro, [[ronquera]], pérdida del apetito, pérdida de peso, hinchazón en le rostro, dolores de cabeza o dolor en los [[huesos]].

== Evaluación ==
Una [[radiografía]] del [[tórax]] es el primer paso en la evaluación del Adenocarcinoma pulmonar. Un procedimiento normal de rayos X proporciona una buena imagen de la cavidad toráxica, pero una TC escáner (que es un avanzado sistema de rayos X) se utiliza por lo general para mostrar la masa en los pulmones, los nódulos linfáticos y el resto de la cavidad toráxica con más detalles. Los rayos X ayudarán a evaluar la extensión de la masa y sugerirán la probabilidad de cáncer. Sin embargo, un diagnóstico de cáncer requiere de una biopsia. Una IRM (resonancia magnética) puede ser parte de la evaluación para una masa en los pulmones. Es muy útil para evaluar los huesos y el cerebro, pero no brinda una buena imagen de los pulmones. Un escáner PET es una relativa nueva técnica médica nuclear que puede ser muy útil para evaluar e identificar las etapas de la masa en los pulmones. Si una masa en los pulmones "se enciende" en el escáner PET, suele ser cáncer la mayoría de las veces. Si la masa no se enciende en el escáner PET, es poco probable que sea cáncer. Esta prueba también evalúa a todo el cuerpo en busca de cualquier evidencia que indique que el tumor se ha extendido a los nódulos linfáticos u otras áreas del cuerpo.

== Diagnóstico ==
Aunque existen pruebas de como detectar la presencia de un canser se necesita una [[biopsia]] para hacer el diagnóstico. Una biopsia es la extracción y el examen de tejido biológico, células o fluido. Una biopsia se puede llevar a cabo en diferentes formas. Una biopsia con aguja es una técnica en la cual un radiólogo anestesia la piel e inserta una aguja a través del pecho al la masa en el pulmón. Esto por lo general se lleva a cabo en el departamento de radiología con un TC escáner para dirigir con exactitud la aguja. Esto diagnosticará de un 60% a un 90% el cáncer pulmonar, dependiendo del tamaño y localización de cáncer. No obstante, hasta en las mejores circunstancias, una biopsia con aguja a veces falla en el diagnóstico de algunos tipos de cáncer. Por lo tanto, si la prueba no diagnostica cáncer, no existe la garantía de que la masa sea benigna (no cancerosa). Otro método para obtener tejido es la broncoscopia flexible, en donde se inserta un tubo hueco a través de la boca o nariz hacia los bronquios (vías respiratorias). El procedimiento se puede realizar bajo una ligera sedación o con anestesia general. Si se llega a visualizar un tumor en las vías respiratorias, se obtendrá una muestra de tejido. La mayoría de los cánceres pulmonares no se observarán con el broncoscopio ya que se localizan al final del pulmón, más que en los bronquios.

La mediastinoscopia cervical es un procedimiento quirúrgico que se realiza con anestesia general en un quirófano. A través de una incisión de una pulgada en el cuello, el cirujano sigue la traquea hasta el tórax para remover nódulos linfáticos. Este procedimiento se puede realizar de manera ambulatoria. Es una prueba muy importante ya que no sólo permite diagnosticar el cáncer de pulmón sino también puede indicar la extensión del tumor y así ayuda a determinar el adecuado tratamiento. Una biopsia quirúrgica puede ser necesaria para determinar si una masa es cancerosa o no. Esto requiere de hospitalización y anestesia general. Generalmente, una biopsia se obtiene con tres incisiones pequeñas (media pulgada) en un procedimiento que se llama toracoscopia o cirugía torácica asistida por video. Se coloca una cámara en una de las incisiones, mientras que el patólogo introduce instrumentos quirúrgicos en las otras incisiones para extraer parte de la masa en el pulmón para su estudio. Si se llega a encontrar cáncer, entonces, mientras el paciente sigue dormido se realiza una cirugía de c Tratamiento
Al igual que con todos los tipos de cánceres, el cáncer pulmonar se puede tratar con cirugía, quimioterapia, terapia de radiación o la combinación de los anteriores. El tratamiento depende del tipo de cáncer y la extensión del mismo. La cirugía ofrece la mejor oportunidad de curar un cáncer pulmonar y es el tratamiento que se elige para la temprana etapa en un cáncer de células no pequeñas; pero no es muy efectiva para cánceres en etapas más avanzadas. Se lleva a cabo cuando el tumor está confinado al pulmón y cuando el procedimiento se puede realizar de forma segura. La cirugía involucra la extracción del cáncer y de los nódulos linfáticos del tórax. La quimioterapia y la terapia de radiación son pocas veces un remedio, y por lo general se utilizan para disminuir los tumores avanzados que no se pueden resecar. La cirugía más común de cáncer pulmonar es la lobectomía. Para etapas I en cáncer de pulmón, la cual ha probado tener una menor recurrencia de cáncer en el pulmón y tiene el índice más alto de curación en comparación con la resección en cuña o segmentectomía. El porcentaje de curación para cirugías pulmonares varía del 20 al 80%, dependiendo en la etapa en la que se encuentre el tumor. Para cirugías de pulmón, se hospitaliza al paciente de tres a siete días. La cirugía se realiza con anestesia general. Uno de los riesgos más comunes es la neumonía, por lo que al paciente se le pone a caminar el mismo día de la cirugía, después de la misma. Durante la cirugía, se colocan tubos de drenaje en la cavidad toráxica. Estos tubos se conectan a un sistema de recolección y se remueven días después de la cirugía.

== Tratamiento ==
* La quimioterapia incluye la administración de medicamentos que matan al cáncer, por lo general vía intravenosa. Se puede utilizar para encoger un tumor canceroso antes de la cirugía, para prevenir la recurrencia de cáncer después de una cirugía, o en pacientes que tiene el cáncer extensivo y que no se puede resecar. Existen diferentes medicamentos de quimioterapia, y sus efectos secundarios varían dependiendo de los mismos. La quimioterapia por sí sola no cura el cáncer de células no pequeñas, pero es el tratamiento primario para el cáncer de células pequeñas.
* Terapia de Radiación: La terapia de [[radiación]] es un tratamiento de rayos X que se lleva poco tiempo y se realiza en forma diaria durante varias semanas. Al igual que la [[quimioterapia]], se puede realizar antes de una cirugía, después de una cirugía o en vez de una cirugía. Los efectos secundarios son mínimos y pueden incluir cansancio, quemaduras en la piel parecidas a las que suceden cuando tomamos el sol, esofagitis y nauseas. Aunque la radiación puede curar el cáncer de pulmón, del 5% al 10% de los pacientes que reciben terapia.

==Fuentes==
* Clarke HD, Damron TA, Sim FH. Head and neck replacement endoprotheses for pathologic proximal femoral lesion. Clin Orthop. 1998; 353:210-7.
* Al Husaini H, Wheatley P, Clemons M, Frances A. Prevention and management of bone metastases in lung cancer: a review. J Thorac Oncol. 2009; 4:251-9.
* Mankin HJ, Francis J. Total femur replacement procedures in tumor treatment. Clin Orthop. 2005; 438:60-4.
* Shinichiro N, Katsuyuki K. More than 10 years of follow-up of two patients after total femur replacement for malignant bone tumor. International Orthopaedics. 2000; 24:176-8. nsideran curados.
áncer completa.
[[Category:Enfermedades]]
[[Category:Ciencias_Médicas]]

Adenocarcinoma pulmonar

2014-08-14T18:54:44Z

Yordaniel grm jc:

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''' Adenocarcinoma pulmonar:''' [['''Adenocarcinoma pulmonar''']] se divide en dos categorías: cáncer pulmonar de células pequeñas y [[cáncer]] pulmonar de células no pequeñas. Estos dos tipos se comportan de forma diferente, por consiguiente, se evalúan y tratan de modos distintos. El cáncer pulmonar de células pequeñas, incluye al carcinoma anaplástico. combinación de asbesto con cigarros aumenta 90 veces el riesgo. La exposición al asbesto también está asociada con mesotelioma, que es un tipo de cáncer que se origina en la capa de la [[pleura]] en el [[tórax]].

== Signos y Síntomas ==
EL Adenocarcinoma pulmonar se puede observar como una masa o un tumor en una radiografía de tórax en un paciente que no tenga síntomas, pero la mayoría de los pacientes presentan síntomas cuando se les diagnostica. Los síntomas puede incluir a una nueva tos, cambios en una tos ya existente, sangrado al toser, neumonía, dolor en la [[costilla]] o en el hombro, [[ronquera]], pérdida del apetito, pérdida de peso, hinchazón en le rostro, dolores de cabeza o dolor en los [[huesos]].

== Evaluación ==
Una [[radiografía]] del [[tórax]] es el primer paso en la evaluación del Adenocarcinoma pulmonar. Un procedimiento normal de rayos X proporciona una buena imagen de la cavidad toráxica, pero una TC escáner (que es un avanzado sistema de rayos X) se utiliza por lo general para mostrar la masa en los pulmones, los nódulos linfáticos y el resto de la cavidad toráxica con más detalles. Los rayos X ayudarán a evaluar la extensión de la masa y sugerirán la probabilidad de cáncer. Sin embargo, un diagnóstico de cáncer requiere de una biopsia. Una IRM (resonancia magnética) puede ser parte de la evaluación para una masa en los pulmones. Es muy útil para evaluar los huesos y el cerebro, pero no brinda una buena imagen de los pulmones. Un escáner PET es una relativa nueva técnica médica nuclear que puede ser muy útil para evaluar e identificar las etapas de la masa en los pulmones. Si una masa en los pulmones "se enciende" en el escáner PET, suele ser cáncer la mayoría de las veces. Si la masa no se enciende en el escáner PET, es poco probable que sea cáncer. Esta prueba también evalúa a todo el cuerpo en busca de cualquier evidencia que indique que el tumor se ha extendido a los nódulos linfáticos u otras áreas del cuerpo.

== Diagnóstico ==
Aunque existen pruebas de como detectar la presencia de un canser se necesita una [[biopsia]] para hacer el diagnóstico. Una biopsia es la extracción y el examen de tejido biológico, células o fluido. Una biopsia se puede llevar a cabo en diferentes formas. Una biopsia con aguja es una técnica en la cual un radiólogo anestesia la piel e inserta una aguja a través del pecho al la masa en el pulmón. Esto por lo general se lleva a cabo en el departamento de radiología con un TC escáner para dirigir con exactitud la aguja. Esto diagnosticará de un 60% a un 90% el cáncer pulmonar, dependiendo del tamaño y localización de cáncer. No obstante, hasta en las mejores circunstancias, una biopsia con aguja a veces falla en el diagnóstico de algunos tipos de cáncer. Por lo tanto, si la prueba no diagnostica cáncer, no existe la garantía de que la masa sea benigna (no cancerosa). Otro método para obtener tejido es la broncoscopia flexible, en donde se inserta un tubo hueco a través de la boca o nariz hacia los bronquios (vías respiratorias). El procedimiento se puede realizar bajo una ligera sedación o con anestesia general. Si se llega a visualizar un tumor en las vías respiratorias, se obtendrá una muestra de tejido. La mayoría de los cánceres pulmonares no se observarán con el broncoscopio ya que se localizan al final del pulmón, más que en los bronquios.

La mediastinoscopia cervical es un procedimiento quirúrgico que se realiza con anestesia general en un quirófano. A través de una incisión de una pulgada en el cuello, el cirujano sigue la traquea hasta el tórax para remover nódulos linfáticos. Este procedimiento se puede realizar de manera ambulatoria. Es una prueba muy importante ya que no sólo permite diagnosticar el cáncer de pulmón sino también puede indicar la extensión del tumor y así ayuda a determinar el adecuado tratamiento. Una biopsia quirúrgica puede ser necesaria para determinar si una masa es cancerosa o no. Esto requiere de hospitalización y anestesia general. Generalmente, una biopsia se obtiene con tres incisiones pequeñas (media pulgada) en un procedimiento que se llama toracoscopia o cirugía torácica asistida por video. Se coloca una cámara en una de las incisiones, mientras que el patólogo introduce instrumentos quirúrgicos en las otras incisiones para extraer parte de la masa en el pulmón para su estudio. Si se llega a encontrar cáncer, entonces, mientras el paciente sigue dormido se realiza una cirugía de c Tratamiento
Al igual que con todos los tipos de cánceres, el cáncer pulmonar se puede tratar con cirugía, quimioterapia, terapia de radiación o la combinación de los anteriores. El tratamiento depende del tipo de cáncer y la extensión del mismo. La cirugía ofrece la mejor oportunidad de curar un cáncer pulmonar y es el tratamiento que se elige para la temprana etapa en un cáncer de células no pequeñas; pero no es muy efectiva para cánceres en etapas más avanzadas. Se lleva a cabo cuando el tumor está confinado al pulmón y cuando el procedimiento se puede realizar de forma segura. La cirugía involucra la extracción del cáncer y de los nódulos linfáticos del tórax. La quimioterapia y la terapia de radiación son pocas veces un remedio, y por lo general se utilizan para disminuir los tumores avanzados que no se pueden resecar. La cirugía más común de cáncer pulmonar es la lobectomía. Para etapas I en cáncer de pulmón, la cual ha probado tener una menor recurrencia de cáncer en el pulmón y tiene el índice más alto de curación en comparación con la resección en cuña o segmentectomía. El porcentaje de curación para cirugías pulmonares varía del 20 al 80%, dependiendo en la etapa en la que se encuentre el tumor. Para cirugías de pulmón, se hospitaliza al paciente de tres a siete días. La cirugía se realiza con anestesia general. Uno de los riesgos más comunes es la neumonía, por lo que al paciente se le pone a caminar el mismo día de la cirugía, después de la misma. Durante la cirugía, se colocan tubos de drenaje en la cavidad toráxica. Estos tubos se conectan a un sistema de recolección y se remueven días después de la cirugía.

== Tratamiento ==
* La quimioterapia incluye la administración de medicamentos que matan al cáncer, por lo general vía intravenosa. Se puede utilizar para encoger un tumor canceroso antes de la cirugía, para prevenir la recurrencia de cáncer después de una cirugía, o en pacientes que tiene el cáncer extensivo y que no se puede resecar. Existen diferentes medicamentos de quimioterapia, y sus efectos secundarios varían dependiendo de los mismos. La quimioterapia por sí sola no cura el cáncer de células no pequeñas, pero es el tratamiento primario para el cáncer de células pequeñas.
* Terapia de Radiación: La terapia de [[radiación]] es un tratamiento de rayos X que se lleva poco tiempo y se realiza en forma diaria durante varias semanas. Al igual que la [[quimioterapia]], se puede realizar antes de una cirugía, después de una cirugía o en vez de una cirugía. Los efectos secundarios son mínimos y pueden incluir cansancio, quemaduras en la piel parecidas a las que suceden cuando tomamos el sol, esofagitis y nauseas. Aunque la radiación puede curar el cáncer de pulmón, del 5% al 10% de los pacientes que reciben terapia.

==Fuentes==
* Clarke HD, Damron TA, Sim FH. Head and neck replacement endoprotheses for pathologic proximal femoral lesion. Clin Orthop. 1998; 353:210-7.
* Al Husaini H, Wheatley P, Clemons M, Frances A. Prevention and management of bone metastases in lung cancer: a review. J Thorac Oncol. 2009; 4:251-9.
* Mankin HJ, Francis J. Total femur replacement procedures in tumor treatment. Clin Orthop. 2005; 438:60-4.
* Shinichiro N, Katsuyuki K. More than 10 years of follow-up of two patients after total femur replacement for malignant bone tumor. International Orthopaedics. 2000; 24:176-8. nsideran curados.
áncer completa.
[[Category:Enfermedades]]
[[Category:Ciencias_Médicas]]

Adenocarcinoma pulmonar

2014-08-14T18:50:41Z

Yordaniel grm jc: Página creada con ' {{sistema:Moderación_Salud}} <div align="justify"> {{Enfermedad |nombre= Adenocarcinoma pulmonar |imagen_del_virus=Cancer-pulmon-8.jpg |clasificacion= |region_de_origen= |r...'

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{{Enfermedad
|nombre= Adenocarcinoma pulmonar

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''' Adenocarcinoma pulmonar:''' [[Adenocarcinoma pulmonar]] se divide en dos categorías: cáncer pulmonar de células pequeñas y [[cáncer]] pulmonar de células no pequeñas. Estos dos tipos se comportan de forma diferente, por consiguiente, se evalúan y tratan de modos distintos. El cáncer pulmonar de células pequeñas, incluye al carcinoma anaplástico. combinación de asbesto con cigarros aumenta 90 veces el riesgo. La exposición al asbesto también está asociada con mesotelioma, que es un tipo de cáncer que se origina en la capa de la [[pleura]] en el [[tórax]].

== Signos y Síntomas ==
EL Adenocarcinoma pulmonar se puede observar como una masa o un tumor en una radiografía de tórax en un paciente que no tenga síntomas, pero la mayoría de los pacientes presentan síntomas cuando se les diagnostica. Los síntomas puede incluir a una nueva tos, cambios en una tos ya existente, sangrado al toser, neumonía, dolor en la [[costilla]] o en el hombro, [[ronquera]], pérdida del apetito, pérdida de peso, hinchazón en le rostro, dolores de cabeza o dolor en los [[huesos]].

== Evaluación ==
Una [[radiografía]] del [[tórax]] es el primer paso en la evaluación del Adenocarcinoma pulmonar. Un procedimiento normal de rayos X proporciona una buena imagen de la cavidad toráxica, pero una TC escáner (que es un avanzado sistema de rayos X) se utiliza por lo general para mostrar la masa en los pulmones, los nódulos linfáticos y el resto de la cavidad toráxica con más detalles. Los rayos X ayudarán a evaluar la extensión de la masa y sugerirán la probabilidad de cáncer. Sin embargo, un diagnóstico de cáncer requiere de una biopsia. Una IRM (resonancia magnética) puede ser parte de la evaluación para una masa en los pulmones. Es muy útil para evaluar los huesos y el cerebro, pero no brinda una buena imagen de los pulmones. Un escáner PET es una relativa nueva técnica médica nuclear que puede ser muy útil para evaluar e identificar las etapas de la masa en los pulmones. Si una masa en los pulmones "se enciende" en el escáner PET, suele ser cáncer la mayoría de las veces. Si la masa no se enciende en el escáner PET, es poco probable que sea cáncer. Esta prueba también evalúa a todo el cuerpo en busca de cualquier evidencia que indique que el tumor se ha extendido a los nódulos linfáticos u otras áreas del cuerpo.

== Diagnóstico ==
Aunque las pruebas anteriores indiquen la presencia de cáncer, se necesita una [[biopsia]] para hacer el diagnóstico. Una biopsia es la extracción y el examen de tejido biológico, células o fluido. Una biopsia se puede llevar a cabo en diferentes formas. Una biopsia con aguja es una técnica en la cual un radiólogo anestesia la piel e inserta una aguja a través del pecho al la masa en el pulmón. Esto por lo general se lleva a cabo en el departamento de radiología con un TC escáner para dirigir con exactitud la aguja. Esto diagnosticará de un 60% a un 90% el cáncer pulmonar, dependiendo del tamaño y localización de cáncer. No obstante, hasta en las mejores circunstancias, una biopsia con aguja a veces falla en el diagnóstico de algunos tipos de cáncer. Por lo tanto, si la prueba no diagnostica cáncer, no existe la garantía de que la masa sea benigna (no cancerosa). Otro método para obtener tejido es la broncoscopia flexible, en donde se inserta un tubo hueco a través de la boca o nariz hacia los bronquios (vías respiratorias). El procedimiento se puede realizar bajo una ligera sedación o con anestesia general. Si se llega a visualizar un tumor en las vías respiratorias, se obtendrá una muestra de tejido. La mayoría de los cánceres pulmonares no se observarán con el broncoscopio ya que se localizan al final del pulmón, más que en los bronquios.

La mediastinoscopia cervical es un procedimiento quirúrgico que se realiza con anestesia general en un quirófano. A través de una incisión de una pulgada en el cuello, el cirujano sigue la traquea hasta el tórax para remover nódulos linfáticos. Este procedimiento se puede realizar de manera ambulatoria. Es una prueba muy importante ya que no sólo permite diagnosticar el cáncer de pulmón sino también puede indicar la extensión del tumor y así ayuda a determinar el adecuado tratamiento. Una biopsia quirúrgica puede ser necesaria para determinar si una masa es cancerosa o no. Esto requiere de hospitalización y anestesia general. Generalmente, una biopsia se obtiene con tres incisiones pequeñas (media pulgada) en un procedimiento que se llama toracoscopia o cirugía torácica asistida por video. Se coloca una cámara en una de las incisiones, mientras que el patólogo introduce instrumentos quirúrgicos en las otras incisiones para extraer parte de la masa en el pulmón para su estudio. Si se llega a encontrar cáncer, entonces, mientras el paciente sigue dormido se realiza una cirugía de c Tratamiento
Al igual que con todos los tipos de cánceres, el cáncer pulmonar se puede tratar con cirugía, quimioterapia, terapia de radiación o la combinación de los anteriores. El tratamiento depende del tipo de cáncer y la extensión del mismo. La cirugía ofrece la mejor oportunidad de curar un cáncer pulmonar y es el tratamiento que se elige para la temprana etapa en un cáncer de células no pequeñas; pero no es muy efectiva para cánceres en etapas más avanzadas. Se lleva a cabo cuando el tumor está confinado al pulmón y cuando el procedimiento se puede realizar de forma segura. La cirugía involucra la extracción del cáncer y de los nódulos linfáticos del tórax. La quimioterapia y la terapia de radiación son pocas veces un remedio, y por lo general se utilizan para disminuir los tumores avanzados que no se pueden resecar. La cirugía más común de cáncer pulmonar es la lobectomía. Para etapas I en cáncer de pulmón, la cual ha probado tener una menor recurrencia de cáncer en el pulmón y tiene el índice más alto de curación en comparación con la resección en cuña o segmentectomía. El porcentaje de curación para cirugías pulmonares varía del 20 al 80%, dependiendo en la etapa en la que se encuentre el tumor. Para cirugías de pulmón, se hospitaliza al paciente de tres a siete días. La cirugía se realiza con anestesia general. Uno de los riesgos más comunes es la neumonía, por lo que al paciente se le pone a caminar el mismo día de la cirugía, después de la misma. Durante la cirugía, se colocan tubos de drenaje en la cavidad toráxica. Estos tubos se conectan a un sistema de recolección y se remueven días después de la cirugía.

== Tratamiento ==
Quimioterapia
* La quimioterapia incluye la administración de medicamentos que matan al cáncer, por lo general vía intravenosa. Se puede utilizar para encoger un tumor canceroso antes de la cirugía, para prevenir la recurrencia de cáncer después de una cirugía, o en pacientes que tiene el cáncer extensivo y que no se puede resecar. Existen diferentes medicamentos de quimioterapia, y sus efectos secundarios varían dependiendo de los mismos. La quimioterapia por sí sola no cura el cáncer de células no pequeñas, pero es el tratamiento primario para el cáncer de células pequeñas.
* Terapia de Radiación: La terapia de [[radiación]] es un tratamiento de rayos X que se lleva poco tiempo y se realiza en forma diaria durante varias semanas. Al igual que la [[quimioterapia]], se puede realizar antes de una cirugía, después de una cirugía o en vez de una cirugía. Los efectos secundarios son mínimos y pueden incluir cansancio, quemaduras en la piel parecidas a las que suceden cuando tomamos el sol, esofagitis y nauseas. Aunque la radiación puede curar el cáncer de pulmón, del 5% al 10% de los pacientes que reciben terapia.

==Fuentes==
* Clarke HD, Damron TA, Sim FH. Head and neck replacement endoprotheses for pathologic proximal femoral lesion. Clin Orthop. 1998; 353:210-7.
* Al Husaini H, Wheatley P, Clemons M, Frances A. Prevention and management of bone metastases in lung cancer: a review. J Thorac Oncol. 2009; 4:251-9.
* Mankin HJ, Francis J. Total femur replacement procedures in tumor treatment. Clin Orthop. 2005; 438:60-4.
* Shinichiro N, Katsuyuki K. More than 10 years of follow-up of two patients after total femur replacement for malignant bone tumor. International Orthopaedics. 2000; 24:176-8. nsideran curados.
áncer completa.
[[Category:Enfermedades]]
[[Category:Ciencias_Médicas]]

Archivo:Cancer-pulmon-8.jpg

2014-08-14T18:40:05Z

Yordaniel grm jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
Clarke HD, Damron TA, Sim FH. Head and neck replacement endoprotheses for pathologic proximal femoral lesion. Clin Orthop. 1998; 353:210-7.

Pérdida del apetito

2014-08-14T18:13:45Z

Yordaniel grm jc:

{{sistema:Moderación_Salud}}
<div align="justify">
{{Enfermedad
|nombre= Pérdida del apetito
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|region_de_origen=
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|forma_de_propagacion=
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}}<div align="justify">
'''Pérdida del apetito:''' se define no como la disminución del hambre sino como una reducción del deseo de comer.

== Causas ==
Una disminución del apetito casi siempre se observa entre los adultos de edad avanzada, y ninguna causa puede ser encontrada. Sin embargo, en ellos (y en el resto de las edades) la [[tristeza]], la [[depresión]], el dolor o la [[ansiedad]] son una causa común de pérdida de apetito que no se explica por otros factores como:
* Enfermedad hepática crónica
* Insuficiencia renal crónica
* [[EPOC]]
* [[Demencia]]
* Insuficiencia cardíaca
* [[Hepatitis]]
* [[VIH]]
* [[Hipotiroidismo]]
* Embarazo (primer trimestre)
* Medicamentos como antibióticos, quimioterapéuticos, codeína y morfina
* Drogas ilegales como las anfetaminas, cocaína y heroína

== Diagnóstico ==
Es necesario hacer un diagnóstico de la anorexia si esta se prolonga en el tiempo. En la mayoría de los casos existen otras dolencias asociadas responsables de que haya disminuido el apetito. Son datos especialmente importantes para el médico conocer desde cuándo se manifiesta anorexia, si ha habido una causa determinada que la haya originado, si se ha modificado la dieta, si se ha adelgazado o si existen otras molestias que puedan ser las responsables (fatiga, diarrea o dolores). En el caso de la anorexia, la información sobre posibles enfermedades previas (como úlceras de estómago o diabetes mellitus) sobre los medicamentos que se ingieren o sobre situaciones de estrés en la familia o en el trabajo, pueden resultar decisivas para realizar un diagnóstico correcto.

A continuación se realiza una exploración física en profundidad para llegar al origen de la inapetencia y poder realizar un diagnóstico de sus causas. Durante este examen, el médico mide la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea y realiza, en función del caso, un ECG y/o un examen por ultrasonidos (ecografía). El análisis de sangre ayuda a determinar posibles enfermedades subyacentes. También puede resultar conveniente tomar muestras de orina y de heces. En caso de anorexia es importante controlar el peso regularmente con una báscula. De este modo, se puede llevar un control sobre la evolución del peso y saber si existe pérdida de peso relacionada con la anorexia.
Los exámenes que pueden realizarse para determinar la causa de una disminución del apetito pueden abarcar:
* Ecografía abdominal
* Enema opaco, sigmoidoscopia o colonoscopia (si se sospecha cáncer de colon)
* Conteo sanguíneo completo (CSC)
* Tasa de sedimentación eritrocítica
* Prueba para VIH
* Pruebas de la función renal
* Pruebas de la función hepática
* Prueba de embarazo
* Pruebas de la función tiroidea

== Tratamiento ==
El tratamiento de la anorexia atiende a las causas que han provocado este síntoma. Si la anorexia se debe a una enfermedad gastrointestinal (gastroenteritis o intolerancia alimentaria, por ejemplo), el médico realizará un tratamiento orientado a estas causas. En el caso de la gastritis, el tratamiento se efectúa a menudo usando medicamentos, los denominados bloqueantes de la secreción de ácido (inhibidores de la bomba de protones). Junto con el tratamiento basado en medicamentos, los pacientes deben seguir una dieta que cuide el estómago (Dieta sin mucho picante, pobre en grasas y no demasiado abundante) y evitar el consumo de alcohol y nicotina.

==Fuentes==
* Mason JB. Nutritional Assessment and Management of the Malnourished Patient. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger & Fordtran’s Gastrointestinal and Liver Disease. 9th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2010:chap 4.
* Stewart GD. Skipworth RJE, Fearon KCH. The Anorexia-Cachexia Syndrome. In: Walsh D, Caraceni AT, Fainsinger R, et al, eds. Palliative Medicine. 1st ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2008:chap 106.
* Rakel RE, Strauch EM. Care of the dying patient. In: Rake lRE, ed. Textbook of Family Medicine. 8th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 5.
* Mcquaid K. Approach to the patient with gastrointestinal disease. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 134.
[[Category:Enfermedades]]

Pérdida del apetito

2014-08-14T18:13:36Z

Yordaniel grm jc: Página creada con ' {{sistema:Moderación_Salud}} <div align="justify"> {{Enfermedad |nombre= Pérdida del apetito |imagen_del_virus=Perdida_apetito.jpg |clasificacion= |region_de_origen= ...'

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}}<div align="justify">
''' Pérdida del apetito '''se define no como la disminución del hambre sino como una reducción del deseo de comer.

== Causas ==
Una disminución del apetito casi siempre se observa entre los adultos de edad avanzada, y ninguna causa puede ser encontrada. Sin embargo, en ellos (y en el resto de las edades) la [[tristeza]], la [[depresión]], el dolor o la [[ansiedad]] son una causa común de pérdida de apetito que no se explica por otros factores como:
* Enfermedad hepática crónica
* Insuficiencia renal crónica
* [[EPOC]]
* [[Demencia]]
* Insuficiencia cardíaca
* [[Hepatitis]]
* [[VIH]]
* [[Hipotiroidismo]]
* Embarazo (primer trimestre)
* Medicamentos como antibióticos, quimioterapéuticos, codeína y morfina
* Drogas ilegales como las anfetaminas, cocaína y heroína

== Diagnóstico ==
Es necesario hacer un diagnóstico de la anorexia si esta se prolonga en el tiempo. En la mayoría de los casos existen otras dolencias asociadas responsables de que haya disminuido el apetito. Son datos especialmente importantes para el médico conocer desde cuándo se manifiesta anorexia, si ha habido una causa determinada que la haya originado, si se ha modificado la dieta, si se ha adelgazado o si existen otras molestias que puedan ser las responsables (fatiga, diarrea o dolores). En el caso de la anorexia, la información sobre posibles enfermedades previas (como úlceras de estómago o diabetes mellitus) sobre los medicamentos que se ingieren o sobre situaciones de estrés en la familia o en el trabajo, pueden resultar decisivas para realizar un diagnóstico correcto.

A continuación se realiza una exploración física en profundidad para llegar al origen de la inapetencia y poder realizar un diagnóstico de sus causas. Durante este examen, el médico mide la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea y realiza, en función del caso, un ECG y/o un examen por ultrasonidos (ecografía). El análisis de sangre ayuda a determinar posibles enfermedades subyacentes. También puede resultar conveniente tomar muestras de orina y de heces. En caso de anorexia es importante controlar el peso regularmente con una báscula. De este modo, se puede llevar un control sobre la evolución del peso y saber si existe pérdida de peso relacionada con la anorexia.
Los exámenes que pueden realizarse para determinar la causa de una disminución del apetito pueden abarcar:
* Ecografía abdominal
* Enema opaco, sigmoidoscopia o colonoscopia (si se sospecha cáncer de colon)
* Conteo sanguíneo completo (CSC)
* Tasa de sedimentación eritrocítica
* Prueba para VIH
* Pruebas de la función renal
* Pruebas de la función hepática
* Prueba de embarazo
* Pruebas de la función tiroidea

== Tratamiento ==
El tratamiento de la anorexia atiende a las causas que han provocado este síntoma. Si la anorexia se debe a una enfermedad gastrointestinal (gastroenteritis o intolerancia alimentaria, por ejemplo), el médico realizará un tratamiento orientado a estas causas. En el caso de la gastritis, el tratamiento se efectúa a menudo usando medicamentos, los denominados bloqueantes de la secreción de ácido (inhibidores de la bomba de protones). Junto con el tratamiento basado en medicamentos, los pacientes deben seguir una dieta que cuide el estómago (Dieta sin mucho picante, pobre en grasas y no demasiado abundante) y evitar el consumo de alcohol y nicotina.

==Fuentes==
* Mason JB. Nutritional Assessment and Management of the Malnourished Patient. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger & Fordtran’s Gastrointestinal and Liver Disease. 9th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2010:chap 4.
* Stewart GD. Skipworth RJE, Fearon KCH. The Anorexia-Cachexia Syndrome. In: Walsh D, Caraceni AT, Fainsinger R, et al, eds. Palliative Medicine. 1st ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2008:chap 106.
* Rakel RE, Strauch EM. Care of the dying patient. In: Rake lRE, ed. Textbook of Family Medicine. 8th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 5.
* Mcquaid K. Approach to the patient with gastrointestinal disease. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 134.
[[Category:Enfermedades]]

Pérdida del apetito

2014-08-14T18:12:36Z

Yordaniel grm jc:

{{sistema:Moderación_Salud}}
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{{Enfermedad
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}}<div align="justify">
'''Pérdida del apetito'''se define no como la disminución del hambre sino como una reducción del deseo de comer.

== Causas ==
Una disminución del apetito casi siempre se observa entre los adultos de edad avanzada, y ninguna causa puede ser encontrada. Sin embargo, en ellos (y en el resto de las edades) la [[tristeza]], la [[depresión]], el dolor o la [[ansiedad]] son una causa común de pérdida de apetito que no se explica por otros factores como:
* Enfermedad hepática crónica
* Insuficiencia renal crónica
* [[EPOC]]
* [[Demencia]]
* Insuficiencia cardíaca
* [[Hepatitis]]
* [[VIH]]
* [[Hipotiroidismo]]
* Embarazo (primer trimestre)
* Medicamentos como antibióticos, quimioterapéuticos, codeína y morfina
* Drogas ilegales como las anfetaminas, cocaína y heroína

== Diagnóstico ==
Es necesario hacer un diagnóstico de la anorexia si esta se prolonga en el tiempo. En la mayoría de los casos existen otras dolencias asociadas responsables de que haya disminuido el apetito. Son datos especialmente importantes para el médico conocer desde cuándo se manifiesta anorexia, si ha habido una causa determinada que la haya originado, si se ha modificado la dieta, si se ha adelgazado o si existen otras molestias que puedan ser las responsables (fatiga, diarrea o dolores). En el caso de la anorexia, la información sobre posibles enfermedades previas (como úlceras de estómago o diabetes mellitus) sobre los medicamentos que se ingieren o sobre situaciones de estrés en la familia o en el trabajo, pueden resultar decisivas para realizar un diagnóstico correcto.

A continuación se realiza una exploración física en profundidad para llegar al origen de la inapetencia y poder realizar un diagnóstico de sus causas. Durante este examen, el médico mide la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea y realiza, en función del caso, un ECG y/o un examen por ultrasonidos (ecografía). El análisis de sangre ayuda a determinar posibles enfermedades subyacentes. También puede resultar conveniente tomar muestras de orina y de heces. En caso de anorexia es importante controlar el peso regularmente con una báscula. De este modo, se puede llevar un control sobre la evolución del peso y saber si existe pérdida de peso relacionada con la anorexia.
Los exámenes que pueden realizarse para determinar la causa de una disminución del apetito pueden abarcar:
* Ecografía abdominal
* Enema opaco, sigmoidoscopia o colonoscopia (si se sospecha cáncer de colon)
* Conteo sanguíneo completo (CSC)
* Tasa de sedimentación eritrocítica
* Prueba para VIH
* Pruebas de la función renal
* Pruebas de la función hepática
* Prueba de embarazo
* Pruebas de la función tiroidea

== Tratamiento ==
El tratamiento de la anorexia atiende a las causas que han provocado este síntoma. Si la anorexia se debe a una enfermedad gastrointestinal (gastroenteritis o intolerancia alimentaria, por ejemplo), el médico realizará un tratamiento orientado a estas causas. En el caso de la gastritis, el tratamiento se efectúa a menudo usando medicamentos, los denominados bloqueantes de la secreción de ácido (inhibidores de la bomba de protones). Junto con el tratamiento basado en medicamentos, los pacientes deben seguir una dieta que cuide el estómago (Dieta sin mucho picante, pobre en grasas y no demasiado abundante) y evitar el consumo de alcohol y nicotina.

==Fuentes==
* Mason JB. Nutritional Assessment and Management of the Malnourished Patient. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger & Fordtran’s Gastrointestinal and Liver Disease. 9th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2010:chap 4.
* Stewart GD. Skipworth RJE, Fearon KCH. The Anorexia-Cachexia Syndrome. In: Walsh D, Caraceni AT, Fainsinger R, et al, eds. Palliative Medicine. 1st ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2008:chap 106.
* Rakel RE, Strauch EM. Care of the dying patient. In: Rake lRE, ed. Textbook of Family Medicine. 8th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 5.
* Mcquaid K. Approach to the patient with gastrointestinal disease. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 134.
[[Category:Enfermedades]]

Archivo:Perdida apetito.jpg

2014-08-14T18:05:53Z

Yordaniel grm jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
Rakel RE, Strauch EM. Care of the dying patient. In: Rake lRE, ed. Textbook of Family Medicine. 8th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 5.

Poiquilodermias

2014-07-30T16:12:27Z

Yordaniel grm jc:

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{{Enfermedad
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}}<div align="justify">
''' Poiquilodermias ''':es un término descriptivo y genérico que se utiliza para denominar una serie de [[dermatosis]] que cursan con placas de piel [[atrófica]],salpicadas de [[telangiectasias]], en las que alternan áreas de hiperpigmentación con otras de
hipopigmentación que dan a la piel afectada un aspecto moteado, se refiere a un proceso que afecta a la piel produciendo una coloración característica marrón rojiza que si se observa con detalle, se ve que se debe a la presencia de áreas de hiperpigmentación de color marrón o de melanina, que alternan con otras hipopigmentadas, telangiectasias o pequeñas venas.

== Etiología ==
La [[poiquilodermia]] puede ser una manifestación de enfermedades cutáneas muy diversas y por lo tanto son múltiples los factores etiológicos que pueden originar esta alteración. En algunos casos se trata de enfermedades [[congénitas]], en otras la poiquilodermia es una manifestación cutánea de enfermedades inmunológicas del [[tejido]] conectivo, en otras se trata de una manifestación clínica peculiar de un [[linfoma]] cutáneo y, finalmente en otras, la poiquilodermia es una lesión residual de procesos degenerativos cutáneos que resultan del efecto crónico de distintas radiaciones sobre la piel.

== Origen ==
La Poiquilodermia, descrita por primera vez en [[1923]] por un dermatólogo francés es una combinación de atrofia, telangiectasias e irregularidades en la pigmentación. Este cambio del pigmento, es normalmente reticulado y de color rojo pardo. Al principio, este desajuste fue atribuido a una anormalidad hormonal limitado a las mujeres tras pasar la menopausia. Ahora se sabe que es el resultado de una excesiva exposición al sol de tipo crónico, que afecta tanto a hombres como a mujeres si la exposición es excesiva. Esta afección suele localizarse en las mejillas y en los laterales del cuello y puede extenderse también hacia el pecho. En el área de la parte más baja del mentón desaparece visiblemente.

== Diagnostico diferencial ==
En general, la piel poiquilodérmica es bastante característica y no se presta a confusión con otros procesos. En ocasiones, el aspecto reticulado de la poiquilodermia puede plantear el diagnóstico de livedo reticular, pero la piel poiquilodérmica es más atrófica y los cambios de hiper o hipopigmentación son más evidentes. El angioma serpiginoso es una rara variante de hemangioma telangiectásico que se extiende gradualmente por una de las extremidades. La piel que recubre esta lesión tampoco muestra atrofia ni alteraciones de la pigmentación. El denominado [[erietma]] ab igne, vulgarmente conocido por cabrillas, es un trastorno pigmentario
que aparece sobre áreas de piel crónicamente expuestas a fuentes de calor exógeno,
como estufas, braseros, etc. Se desarrolla sobre todo en las extremidades inferiores de personas de edad avanzada, y aunque muestra un patrón de pigmentación reticular, la coloración es marrón homogénea y tampoco se observan áreas de atrofia.

== Descripción ==
Es un signo de fotoenvejecimiento caracterizado por cambios en la [[pigmentación]] y atrofia en las regiones laterales del cuello. Suele aparecer como áreas de piel rojiza y más oscura, en la que se aprecia un granulado, con vasitos pequeños. Suele darse en pacientes mayores o que han recibido mucha radiación solar a lo largo de su vida.

== Síntomas ==
Afecta principalmente al [[cuello]] y el [[escote]]. Se caracteriza por la aparición de placas poiquilodérmicas en las caras laterales y antero-inferiores del cuello, respetando la cara inferior del mentón. Es más común en mujeres adultas, a partir de cierta edad 45-50 años y se debe fundamentalmente al daño actínico.

== Tratamiento ==
El tratamiento para la poquilodermia, hasta hace no mucho tiempo, ha sido poco eficaz; se han utilizando diferentes procedimientos como peeling químico, cauterización y [[láser]] de Argón. Pero hasta la utilización del láser de colorante pulsado con 585 nm de longitud de onda, a 5 mm de spot y a 360 mseg. de duración del pulso, no se había demostrado un tratamiento efectivo en los pacientes. Este primer éxito provocó que los nuevos láseres fueran más eficaces tratando esta molesta patología.

==Fuentes==
* Falabella R, Escobar C, Giraldo N, Rovetto P, Gil J, Barona MI, Acosta F, Alzate A. On the pathogenesis of idiopathic guttate hypomelanosis.J Am Acad Dermatol. 1987;16:35-44.
* Kaya TI, Yazici AC, Tursen U, Ikizoglu G. Idiopathic guttate hypomelanosis: idiopathic or ultraviolet induced? Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2005 ; 21:270-1.
* Loquai C, Metze D, Nashan D, Luger TA, Böhm M. Confetti-like lesions with hyperkeratosis: a novel ultraviolet-induced hypomelanotic disorder? Br J Dermatol. 2005; 153:190-3.
* Arrunategui A, Trujillo RA, Marulanda MP, Sandoval F, Wagner A, Alzate A, Falabella R. HLA-DQ3 is associated with idiopathic guttate hypomelanosis, whereas HLA-DR8 is not, in a group of renal transplant patients.Int J Dermatol. 2002 ; 41:744-7.
* Hexsel DM. Treatment of idiopathic guttate hypomelanosis by localized superficial dermabrasion.Dermatol Surg. 1999; 25:917-8.
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Poiquilodermias

2014-07-30T16:11:14Z

Yordaniel grm jc:

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''' POIQUILODERMIAS ''':es un término descriptivo y genérico que se utiliza para denominar una serie de [[dermatosis]] que cursan con placas de piel [[atrófica]],salpicadas de [[telangiectasias]], en las que alternan áreas de hiperpigmentación con otras de
hipopigmentación que dan a la piel afectada un aspecto moteado, se refiere a un proceso que afecta a la piel produciendo una coloración característica marrón rojiza que si se observa con detalle, se ve que se debe a la presencia de áreas de hiperpigmentación de color marrón o de melanina, que alternan con otras hipopigmentadas, telangiectasias o pequeñas venas.

== Etiología ==
La [[poiquilodermia]] puede ser una manifestación de enfermedades cutáneas muy diversas y por lo tanto son múltiples los factores etiológicos que pueden originar esta alteración. En algunos casos se trata de enfermedades [[congénitas]], en otras la poiquilodermia es una manifestación cutánea de enfermedades inmunológicas del [[tejido]] conectivo, en otras se trata de una manifestación clínica peculiar de un [[linfoma]] cutáneo y, finalmente en otras, la poiquilodermia es una lesión residual de procesos degenerativos cutáneos que resultan del efecto crónico de distintas radiaciones sobre la piel.

== Origen ==
La Poiquilodermia, descrita por primera vez en [[1923]] por un dermatólogo francés es una combinación de atrofia, telangiectasias e irregularidades en la pigmentación. Este cambio del pigmento, es normalmente reticulado y de color rojo pardo. Al principio, este desajuste fue atribuido a una anormalidad hormonal limitado a las mujeres tras pasar la menopausia. Ahora se sabe que es el resultado de una excesiva exposición al sol de tipo crónico, que afecta tanto a hombres como a mujeres si la exposición es excesiva. Esta afección suele localizarse en las mejillas y en los laterales del cuello y puede extenderse también hacia el pecho. En el área de la parte más baja del mentón desaparece visiblemente.

== Diagnostico diferencial ==
En general, la piel poiquilodérmica es bastante característica y no se presta a confusión con otros procesos. En ocasiones, el aspecto reticulado de la poiquilodermia puede plantear el diagnóstico de livedo reticular, pero la piel poiquilodérmica es más atrófica y los cambios de hiper o hipopigmentación son más evidentes. El angioma serpiginoso es una rara variante de hemangioma telangiectásico que se extiende gradualmente por una de las extremidades. La piel que recubre esta lesión tampoco muestra atrofia ni alteraciones de la pigmentación. El denominado [[erietma]] ab igne, vulgarmente conocido por cabrillas, es un trastorno pigmentario
que aparece sobre áreas de piel crónicamente expuestas a fuentes de calor exógeno,
como estufas, braseros, etc. Se desarrolla sobre todo en las extremidades inferiores de personas de edad avanzada, y aunque muestra un patrón de pigmentación reticular, la coloración es marrón homogénea y tampoco se observan áreas de atrofia.

== Descripción ==
Es un signo de fotoenvejecimiento caracterizado por cambios en la [[pigmentación]] y atrofia en las regiones laterales del cuello. Suele aparecer como áreas de piel rojiza y más oscura, en la que se aprecia un granulado, con vasitos pequeños. Suele darse en pacientes mayores o que han recibido mucha radiación solar a lo largo de su vida.

== Síntomas ==
Afecta principalmente al [[cuello]] y el [[escote]]. Se caracteriza por la aparición de placas poiquilodérmicas en las caras laterales y antero-inferiores del cuello, respetando la cara inferior del mentón. Es más común en mujeres adultas, a partir de cierta edad 45-50 años y se debe fundamentalmente al daño actínico.

== Tratamiento ==
El tratamiento para la poquilodermia, hasta hace no mucho tiempo, ha sido poco eficaz; se han utilizando diferentes procedimientos como peeling químico, cauterización y [[láser]] de Argón. Pero hasta la utilización del láser de colorante pulsado con 585 nm de longitud de onda, a 5 mm de spot y a 360 mseg. de duración del pulso, no se había demostrado un tratamiento efectivo en los pacientes. Este primer éxito provocó que los nuevos láseres fueran más eficaces tratando esta molesta patología.

==Fuentes==
* Falabella R, Escobar C, Giraldo N, Rovetto P, Gil J, Barona MI, Acosta F, Alzate A. On the pathogenesis of idiopathic guttate hypomelanosis.J Am Acad Dermatol. 1987;16:35-44.
* Kaya TI, Yazici AC, Tursen U, Ikizoglu G. Idiopathic guttate hypomelanosis: idiopathic or ultraviolet induced? Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2005 ; 21:270-1.
* Loquai C, Metze D, Nashan D, Luger TA, Böhm M. Confetti-like lesions with hyperkeratosis: a novel ultraviolet-induced hypomelanotic disorder? Br J Dermatol. 2005; 153:190-3.
* Arrunategui A, Trujillo RA, Marulanda MP, Sandoval F, Wagner A, Alzate A, Falabella R. HLA-DQ3 is associated with idiopathic guttate hypomelanosis, whereas HLA-DR8 is not, in a group of renal transplant patients.Int J Dermatol. 2002 ; 41:744-7.
* Hexsel DM. Treatment of idiopathic guttate hypomelanosis by localized superficial dermabrasion.Dermatol Surg. 1999; 25:917-8.
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Poiquilodermias

2014-07-30T16:08:36Z

Yordaniel grm jc: Página creada con ' {{sistema:Moderación_Salud}} <div align="justify"> {{Enfermedad |nombre=Poiquilodermias POIQUILODERMIAS |imagen_del_virus=Casos-clinicos-pioderrmia.jpg |clasificacion= ...'

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''' POIQUILODERMIAS ''' [[Poiquilodermia]] es un término descriptivo y genérico que se utiliza para denominar una serie de [[dermatosis]] que cursan con placas de piel [[atrófica]],salpicadas de [[telangiectasias]], en las que alternan áreas de hiperpigmentación con otras de
hipopigmentación que dan a la piel afectada un aspecto moteado, se refiere a un proceso que afecta a la piel produciendo una coloración característica marrón rojiza que si se observa con detalle, se ve que se debe a la presencia de áreas de hiperpigmentación de color marrón o de melanina, que alternan con otras hipopigmentadas, telangiectasias o pequeñas venas.

== Etiología ==
La poiquilodermia puede ser una manifestación de enfermedades cutáneas muy diversas y por lo tanto son múltiples los factores etiológicos que pueden originar esta alteración. En algunos casos se trata de enfermedades [[congénitas]], en otras la poiquilodermia es una manifestación cutánea de enfermedades inmunológicas del [[tejido]] conectivo, en otras se trata de una manifestación clínica peculiar de un [[linfoma]] cutáneo y, finalmente en otras, la poiquilodermia es una lesión residual de procesos degenerativos cutáneos que resultan del efecto crónico de distintas radiaciones sobre la piel.

== Origen ==

La Poiquilodermia, descrita por primera vez en [[1923]] por un dermatólogo francés es una combinación de atrofia, telangiectasias e irregularidades en la pigmentación. Este cambio del pigmento, es normalmente reticulado y de color rojo pardo. Al principio, este desajuste fue atribuido a una anormalidad hormonal limitado a las mujeres tras pasar la menopausia. Ahora se sabe que es el resultado de una excesiva exposición al sol de tipo crónico, que afecta tanto a hombres como a mujeres si la exposición es excesiva. Esta afección suele localizarse en las mejillas y en los laterales del cuello y puede extenderse también hacia el pecho. En el área de la parte más baja del mentón desaparece visiblemente.

== Diagnostico diferencial ==
En general, la piel poiquilodérmica es bastante característica y no se presta a confusión con otros procesos. En ocasiones, el aspecto reticulado de la poiquilodermia puede plantear el diagnóstico de livedo reticular, pero la piel poiquilodérmica es más atrófica y los cambios de hiper o hipopigmentación son más evidentes. El angioma serpiginoso es una rara variante de hemangioma telangiectásico que se extiende gradualmente por una de las extremidades. La piel que recubre esta lesión tampoco muestra atrofia ni alteraciones de la pigmentación. El denominado [[erietma]] ab igne, vulgarmente conocido por cabrillas, es un trastorno pigmentario
que aparece sobre áreas de piel crónicamente expuestas a fuentes de calor exógeno,
como estufas, braseros, etc. Se desarrolla sobre todo en las extremidades inferiores de personas de edad avanzada, y aunque muestra un patrón de pigmentación reticular, la coloración es marrón homogénea y tampoco se observan áreas de atrofia.

== Descripción ==
Es un signo de fotoenvejecimiento caracterizado por cambios en la [[pigmentación]] y atrofia en las regiones laterales del cuello. Suele aparecer como áreas de piel rojiza y más oscura, en la que se aprecia un granulado, con vasitos pequeños. Suele darse en pacientes mayores o que han recibido mucha radiación solar a lo largo de su vida.

== Síntomas ==
Afecta principalmente al [[cuello]] y el [[escote]]. Se caracteriza por la aparición de placas poiquilodérmicas en las caras laterales y antero-inferiores del cuello, respetando la cara inferior del mentón. Es más común en mujeres adultas, a partir de cierta edad 45-50 años y se debe fundamentalmente al daño actínico.

== Tratamiento ==
El tratamiento para la poquilodermia, hasta hace no mucho tiempo, ha sido poco eficaz; se han utilizando diferentes procedimientos como peeling químico, cauterización y [[láser]] de Argón. Pero hasta la utilización del láser de colorante pulsado con 585 nm de longitud de onda, a 5 mm de spot y a 360 mseg. de duración del pulso, no se había demostrado un tratamiento efectivo en los pacientes. Este primer éxito provocó que los nuevos láseres fueran más eficaces tratando esta molesta patología.

==Fuentes==
* Falabella R, Escobar C, Giraldo N, Rovetto P, Gil J, Barona MI, Acosta F, Alzate A. On the pathogenesis of idiopathic guttate hypomelanosis.J Am Acad Dermatol. 1987;16:35-44.
* Kaya TI, Yazici AC, Tursen U, Ikizoglu G. Idiopathic guttate hypomelanosis: idiopathic or ultraviolet induced? Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2005 ; 21:270-1.
* Loquai C, Metze D, Nashan D, Luger TA, Böhm M. Confetti-like lesions with hyperkeratosis: a novel ultraviolet-induced hypomelanotic disorder? Br J Dermatol. 2005; 153:190-3.
* Arrunategui A, Trujillo RA, Marulanda MP, Sandoval F, Wagner A, Alzate A, Falabella R. HLA-DQ3 is associated with idiopathic guttate hypomelanosis, whereas HLA-DR8 is not, in a group of renal transplant patients.Int J Dermatol. 2002 ; 41:744-7.
* Hexsel DM. Treatment of idiopathic guttate hypomelanosis by localized superficial dermabrasion.Dermatol Surg. 1999; 25:917-8.

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[[Category:Medicina]]

Poiquilodermias

2014-07-30T16:08:23Z

Yordaniel grm jc:

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''' POIQUILODERMIAS ''': [[Poiquilodermia]] es un término descriptivo y genérico que se utiliza para denominar una serie de [[dermatosis]] que cursan con placas de piel [[atrófica]],salpicadas de [[telangiectasias]], en las que alternan áreas de hiperpigmentación con otras de
hipopigmentación que dan a la piel afectada un aspecto moteado, se refiere a un proceso que afecta a la piel produciendo una coloración característica marrón rojiza que si se observa con detalle, se ve que se debe a la presencia de áreas de hiperpigmentación de color marrón o de melanina, que alternan con otras hipopigmentadas, telangiectasias o pequeñas venas.

== Etiología ==
La poiquilodermia puede ser una manifestación de enfermedades cutáneas muy diversas y por lo tanto son múltiples los factores etiológicos que pueden originar esta alteración. En algunos casos se trata de enfermedades [[congénitas]], en otras la poiquilodermia es una manifestación cutánea de enfermedades inmunológicas del [[tejido]] conectivo, en otras se trata de una manifestación clínica peculiar de un [[linfoma]] cutáneo y, finalmente en otras, la poiquilodermia es una lesión residual de procesos degenerativos cutáneos que resultan del efecto crónico de distintas radiaciones sobre la piel.

== Origen ==
La Poiquilodermia, descrita por primera vez en [[1923]] por un dermatólogo francés es una combinación de atrofia, telangiectasias e irregularidades en la pigmentación. Este cambio del pigmento, es normalmente reticulado y de color rojo pardo. Al principio, este desajuste fue atribuido a una anormalidad hormonal limitado a las mujeres tras pasar la menopausia. Ahora se sabe que es el resultado de una excesiva exposición al sol de tipo crónico, que afecta tanto a hombres como a mujeres si la exposición es excesiva. Esta afección suele localizarse en las mejillas y en los laterales del cuello y puede extenderse también hacia el pecho. En el área de la parte más baja del mentón desaparece visiblemente.

== Diagnostico diferencial ==
En general, la piel poiquilodérmica es bastante característica y no se presta a confusión con otros procesos. En ocasiones, el aspecto reticulado de la poiquilodermia puede plantear el diagnóstico de livedo reticular, pero la piel poiquilodérmica es más atrófica y los cambios de hiper o hipopigmentación son más evidentes. El angioma serpiginoso es una rara variante de hemangioma telangiectásico que se extiende gradualmente por una de las extremidades. La piel que recubre esta lesión tampoco muestra atrofia ni alteraciones de la pigmentación. El denominado [[erietma]] ab igne, vulgarmente conocido por cabrillas, es un trastorno pigmentario
que aparece sobre áreas de piel crónicamente expuestas a fuentes de calor exógeno,
como estufas, braseros, etc. Se desarrolla sobre todo en las extremidades inferiores de personas de edad avanzada, y aunque muestra un patrón de pigmentación reticular, la coloración es marrón homogénea y tampoco se observan áreas de atrofia.

== Descripción ==
Es un signo de fotoenvejecimiento caracterizado por cambios en la [[pigmentación]] y atrofia en las regiones laterales del cuello. Suele aparecer como áreas de piel rojiza y más oscura, en la que se aprecia un granulado, con vasitos pequeños. Suele darse en pacientes mayores o que han recibido mucha radiación solar a lo largo de su vida.

== Síntomas ==
Afecta principalmente al [[cuello]] y el [[escote]]. Se caracteriza por la aparición de placas poiquilodérmicas en las caras laterales y antero-inferiores del cuello, respetando la cara inferior del mentón. Es más común en mujeres adultas, a partir de cierta edad 45-50 años y se debe fundamentalmente al daño actínico.

== Tratamiento ==
El tratamiento para la poquilodermia, hasta hace no mucho tiempo, ha sido poco eficaz; se han utilizando diferentes procedimientos como peeling químico, cauterización y [[láser]] de Argón. Pero hasta la utilización del láser de colorante pulsado con 585 nm de longitud de onda, a 5 mm de spot y a 360 mseg. de duración del pulso, no se había demostrado un tratamiento efectivo en los pacientes. Este primer éxito provocó que los nuevos láseres fueran más eficaces tratando esta molesta patología.

==Fuentes==
* Falabella R, Escobar C, Giraldo N, Rovetto P, Gil J, Barona MI, Acosta F, Alzate A. On the pathogenesis of idiopathic guttate hypomelanosis.J Am Acad Dermatol. 1987;16:35-44.
* Kaya TI, Yazici AC, Tursen U, Ikizoglu G. Idiopathic guttate hypomelanosis: idiopathic or ultraviolet induced? Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2005 ; 21:270-1.
* Loquai C, Metze D, Nashan D, Luger TA, Böhm M. Confetti-like lesions with hyperkeratosis: a novel ultraviolet-induced hypomelanotic disorder? Br J Dermatol. 2005; 153:190-3.
* Arrunategui A, Trujillo RA, Marulanda MP, Sandoval F, Wagner A, Alzate A, Falabella R. HLA-DQ3 is associated with idiopathic guttate hypomelanosis, whereas HLA-DR8 is not, in a group of renal transplant patients.Int J Dermatol. 2002 ; 41:744-7.
* Hexsel DM. Treatment of idiopathic guttate hypomelanosis by localized superficial dermabrasion.Dermatol Surg. 1999; 25:917-8.
[[Category:Dermatología]]
[[Category:Medicina]]

Archivo:Casos-clinicos-pioderrmia.jpg

2014-07-30T15:56:38Z

Yordaniel grm jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
Falabella R, Escobar C, Giraldo N, Rovetto P, Gil J, Barona MI, Acosta F, Alzate A. On the pathogenesis of idiopathic guttate hypomelanosis.J Am Acad Dermatol. 1987;16:35-44.

Hipomelanosis Guttata Idiopática

2014-07-29T21:06:28Z

Yordaniel grm jc:

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''' Hipomelanosis Guttata Idiopática:''' es una dermatosis benigna con aparición de los dos tipos característicos de lesiones [[hipopigmentadas]] o completamente [[despigmentadas]], con aspecto nacarado, bien definidas, escasas o múltiples y hasta muy numerosas, que afectan casi exclusivamente las áreas expuestas; producen mayor preocupación cuando las [[máculas]] tienen un tamaño más grande que a veces alcanzan hasta 1 cm, y que fácilmente se confunden con un [[vitiligo]] incipiente.

== Origen ==
Es una enfermedad genética y se asocia a menudo con el [[envejecimiento]]. Es más común en hombres mayores de 40 años. En esta condición, la parte afectada de la [[piel]] se vuelve más delgada y disminuye el número de [[células]] [[melanocitos]]. Como resultado, no se produce melanina en absoluto. Estas manchas son más visibles después de la exposición prolongada al sol cuando la piel es oscura excepto por los parches. es una dermatosis benigna con aparición de los dos tipos característicos de lesiones hipopigmentadas o completamente despigmentadas, con aspecto nacarado, bien definidas, escasas o múltiples y hasta muy numerosas, que afectan casi exclusivamente las áreas expuestas; producen mayor preocupación cuando las máculas tienen un tamaño más grande que a veces alcanzan hasta 1 cm, y que fácilmente se confunden con un vitiligo incipiente.

== Caracteristicas ==
Se caracteriza por la aparición de manchas blancas como porcelana de 2- 5 mm de diámetro, que aumentan en cantidad con la edad. Generalmente aparecen en piel que ha sido expuesta mucho tiempo al sol y se piensa que puede ser parte del fotoenvejecimiento de la piel. Los lugares mas frecuentes de presentación son los antebrazos y las piernas por debajo de las rodillas.

== Causas ==
Este tipo de manchas se pueden desarrollar en la cara después de la curación de cualquier tipo de lesión de piel. La piel puede sufrir daño físico debido a algún accidente, tales como quemaduras o de una exposición a ciertos [[químicos]] o por la condición de la inflamación de la piel tales como el [[acné]]. Estas cicatrices blancas que ocurre si la lesión produjere daño a algunas células productoras de pigmento melanocitos tan malas que no pueden producir más pigmento. La tiña versicolor no es una cuestión de pigmentación, pero una infección por hongos que causa manchas blancas en la piel. El hongo Pityrosporum ovale es responsable de esta condición. Es más común en personas que viven en climas cálidos y húmedos.

== Tratamiento ==
Entre las diferentes terapias sugeridas, la que mejores resultados ofrece es indudablemente la dermabrasión superficial practicada exclusivamente en la zona despigmentada hasta obtener sangrado mínimo , procedimiento que al remover la [[epidermis]] y la dermis papilar, origina la recuperación del epitelio durante la cicatrización, corrigiendo los daños propios del fotoenvejecimiento en la lesión de HGI y la restauración de la pigmentación del área afectada.

==Fuentes==
* Falabella R, Escobar C, Giraldo N, Rovetto P, Gil J, Barona MI, Acosta F, Alzate A. On the pathogenesis of idiopathic guttate hypomelanosis.J Am Acad Dermatol. 1987;16:35-44.
* Kaya TI, Yazici AC, Tursen U, Ikizoglu G. Idiopathic guttate hypomelanosis: idiopathic or ultraviolet induced? Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2005 ; 21:270-1.
* Loquai C, Metze D, Nashan D, Luger TA, Böhm M. Confetti-like lesions with hyperkeratosis: a novel ultraviolet-induced hypomelanotic disorder? Br J Dermatol. 2005; 153:190-3.
* Arrunategui A, Trujillo RA, Marulanda MP, Sandoval F, Wagner A, Alzate A, Falabella R. HLA-DQ3 is associated with idiopathic guttate hypomelanosis, whereas HLA-DR8 is not, in a group of renal transplant patients.Int J Dermatol. 2002 ; 41:744-7.
* Hexsel DM. Treatment of idiopathic guttate hypomelanosis by localized superficial dermabrasion.Dermatol Surg. 1999; 25:917-8.
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[[Category:Medicina]]

Hipomelanosis Guttata Idiopática

2014-07-29T21:03:27Z

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''' Hipomelanosis Guttata Idiopática:''' es una dermatosis benigna con aparición de los dos tipos característicos de lesiones [[hipopigmentadas]] o completamente [[despigmentadas]], con aspecto nacarado, bien definidas, escasas o múltiples y hasta muy numerosas, que afectan casi exclusivamente las áreas expuestas; producen mayor preocupación cuando las [[máculas]] tienen un tamaño más grande que a veces alcanzan hasta 1 cm, y que fácilmente se confunden con un [[vitiligo]] incipiente.

== Origen ==
Es una enfermedad genética y se asocia a menudo con el [[envejecimiento]]. Es más común en hombres mayores de 40 años. En esta condición, la parte afectada de la [[piel]] se vuelve más delgada y disminuye el número de [[células]] [[melanocitos]]. Como resultado, no se produce melanina en absoluto. Estas manchas son más visibles después de la exposición prolongada al sol cuando la piel es oscura excepto por los parches. es una dermatosis benigna con aparición de los dos tipos característicos de lesiones hipopigmentadas o completamente despigmentadas, con aspecto nacarado, bien definidas, escasas o múltiples y hasta muy numerosas, que afectan casi exclusivamente las áreas expuestas; producen mayor preocupación cuando las máculas tienen un tamaño más grande que a veces alcanzan hasta 1 cm, y que fácilmente se confunden con un vitiligo incipiente.

== Caracteristicas ==
Se caracteriza por la aparición de manchas blancas como porcelana de 2- 5 mm de diámetro, que aumentan en cantidad con la edad. Generalmente aparecen en piel que ha sido expuesta mucho tiempo al sol y se piensa que puede ser parte del fotoenvejecimiento de la piel. Los lugares mas frecuentes de presentación son los antebrazos y las piernas por debajo de las rodillas.

== Causas ==
Este tipo de manchas se pueden desarrollar en la cara después de la curación de cualquier tipo de lesión de piel. La piel puede sufrir daño físico debido a algún accidente, tales como quemaduras o de una exposición a ciertos [[químicos]] o por la condición de la inflamación de la piel tales como el [[acné]]. Estas cicatrices blancas que ocurre si la lesión produjere daño a algunas células productoras de pigmento melanocitos tan malas que no pueden producir más pigmento. La tiña versicolor no es una cuestión de pigmentación, pero una infección por hongos que causa manchas blancas en la piel. El hongo Pityrosporum ovale es responsable de esta condición. Es más común en personas que viven en climas cálidos y húmedos.

== Tratamiento ==
Entre las diferentes terapias sugeridas, la que mejores resultados ofrece es indudablemente la dermabrasión superficial practicada exclusivamente en la zona despigmentada hasta obtener sangrado mínimo , procedimiento que al remover la [[epidermis]] y la dermis papilar, origina la recuperación del epitelio durante la cicatrización, corrigiendo los daños propios del fotoenvejecimiento en la lesión de HGI y la restauración de la pigmentación del área afectada.

==Fuentes==
* Falabella R, Escobar C, Giraldo N, Rovetto P, Gil J, Barona MI, Acosta F, Alzate A. On the pathogenesis of idiopathic guttate hypomelanosis.J Am Acad Dermatol. 1987;16:35-44.
* Kaya TI, Yazici AC, Tursen U, Ikizoglu G. Idiopathic guttate hypomelanosis: idiopathic or ultraviolet induced? Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2005 ; 21:270-1.
* Loquai C, Metze D, Nashan D, Luger TA, Böhm M. Confetti-like lesions with hyperkeratosis: a novel ultraviolet-induced hypomelanotic disorder? Br J Dermatol. 2005; 153:190-3.
* Arrunategui A, Trujillo RA, Marulanda MP, Sandoval F, Wagner A, Alzate A, Falabella R. HLA-DQ3 is associated with idiopathic guttate hypomelanosis, whereas HLA-DR8 is not, in a group of renal transplant patients.Int J Dermatol. 2002 ; 41:744-7.
* Hexsel DM. Treatment of idiopathic guttate hypomelanosis by localized superficial dermabrasion.Dermatol Surg. 1999; 25:917-8.

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2014-07-29T20:55:57Z

Yordaniel grm jc: