Grupo de fosfatoglucomutosa
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Grupo de fosfatoglucomutosa, el fermento fosfoglucomutasa de los eritrocitos humanos es capaz de provocar la mutación de la acumulación de fosfato en la glucosa de C1 a C6 (redistribución de transferasa en la descomposición de la glucosa) en presencia de un donador de fosfato, a saber: glucosa-1,6-fosfato.
Sistema indicador
Mediante el sistema nicotinamida-adeninadinucleotidofosfato: NADP=NADPH2, se reduce el tetrazolato: MTT, en presencia de fenacinmetasulfato (FMS), a formazán violeta insoluble. Este sistema se emplea también en la identificación de los tipos AK, G6PD y ADA.
Técnica de identificación
Electroforesis en gel de almidón. Se pueden identificar 3 tipos en el hombre, y se justifica la hipótesis de 2 genes: PGM1 y PGM2. De modo que se deducen las siguientes filiaciones:
Fenotipo | Genotipo | Frecuencia en la población berlinés |
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PGM1 1 o PGM 1 - 1 | PGM11 - PGM11 | 58,6 % |
PGM1 2 o PGM 2 -2 | PGM21 - PGM21 | 4,4 % |
PGM1 2 - 1 | PGM 21 - PGM11 | 37,0 % |
Genética
Genéticamente hay codominancia, de modo que se tiene nuevamente un sistema de valorabilidad perfecta. Después de haberse investigado miles de casos de herencia, aplicándolo, puede afirmarse, sin temor a duda alguna, que el sistema ha obtenido un extraordinario éxito en la práctica.
Ejemplo
Presunto padre: PGM 1.
Hijo: PGM 2.
Solución: EL hijo debe haber tenido un padre que pudiera trasmitirle el gen PGM2. El presunto padre no puede, sin embargo, ser su padre carnal, en este caso, ya que sólo puede trasmitir genes PGM1.
Fuente
- Reiman, Wolfgang y Prokop, Otto. Vadenúcum de Medicina Legal. Edición Científico Técnica, 1987.