Inmunoglobulina antitetánica

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Inmunoglobulina antitetánica
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Presentación farmacéuticaBulbo
Grupo TerapéuticoInmunológicos

Inmunoglobulina antitetánica. Contiene principalmente inmunoglobulinas con un elevado contenido de anticuerpos específicos contra el Clostridium tetani que causan la neutralización del microorganismo patógeno.

Contenido

Denominación común internacional

Inmunoglobulina antitetánica.

Composición

Cada bulbo contiene 250 U de inmunoglobulina antitetánica.

Farmacocinética

Su absorción es aceptable y buena biodisponibilidad por vía parenteral. Su tiempo de vida media de eliminación es aproximadamente de 3 a 4 semanas. Se degrada en células del sistema reticuloendotelial.

Indicaciones

Inmunización pasiva contra la infección por Clostridium tetani como parte del tratamiento de las heridas tetanígenas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la inmunoglobulina. Alteraciones de la coagulación o trombocitopenia.

Precauciones

  • Niños y adulto mayor: estudios de seguridad y eficacia insuficientes.
  • Se recomienda realizar previamente pruebas de hipersensibilidad y condiciones preparadas para ocurrencia de efecto adverso grave, como anafilaxia.
  • No administrar por vía IV.
  • Si fuera necesario aplicar con el toxoide tetánico; no mezclar en la misma jeringa y administrar en sitios diferentes.

Reacciones adversas

Frecuentes

Suelen ser reacciones locales: dolor y sensibilidad en el sitio de la inyección, tras la administración IM o sistémicas: fiebre o febrícula.

Raras

Hipersensibilidad.

Interacciones

  • Vacunas antirrábica humana, purificada de embrión de pollo o vacuna adsorbida: no debe administrarse gammaglobulina para evitar que se inhiba la respuesta anamnésica.
  • Vacunas por virus atenuados: interfiere con la respuesta inmunitaria, diferir su administración hasta después de 3 meses o administrar 3 semanas antes.

Posología

Profilaxis de heridas en adultos y niños: 250 U por vía IM profunda en deltoides o vaso externo una sola dosis. En heridas severas o muy contaminadas, o cuando el tratamiento se retrasa por más de 24 h. Si el paciente pesa más de 90 kg. se puede requerir aumentar la dosis a 500 U; repetir a las 3-4 semanas si el riesgo persiste, paciente inmunodeprimido o si la inmunización activa con la vacuna antitetánica está contraindicada. Tratamiento: adultos y niños: 150 U/kg de peso en múltiples sitios.

Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves

Administrar antihistamínicos H1, epinefrina y medidas generales.

Información básica al paciente

Nada a señalar.

Nivel de distribución

Uso exclusivo de hospitales

Regulación a la prescripción

No posee.

Clasificación VEN

Medicamento especial

Laboratorio productor

Empresa de Sueros y Productos Hemoderivados "Adalberto Pesant"

Código ATC

J06B

Dosis diaria definida

0.4 g

Fuente