Microscopio de campo oscuro
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Microscopio de campo oscuro. Se encuentra catalogado entre los microscopios ópticos. Desde muchos años atrás el Microscopio óptico posibilitó el descubrimiento de las Células y la elaboración de la teoría de que todos los seres vivos están constituidos por células.
El Microscopio de campo oscuro esta constituido por un Microscopio óptico al cual se le acondiciona un condensador especial, este tiene como fin producir una disfracen de los rayos luminosos enviándolos lateralmente sobre el objeto en forma de un cono luminosos, y de esta forma tampoco penetran directamente al objetivo.
Sumario
Condensador de campo oscuro
Existen dos clases de condesador de campo oscuro
- Cardiode
- Paraboloide.
Ambos son utilizados con el mismo fin, pero el cardiode tiene mayor aplicabilidad en la investigación con Treponemas.
Para que el efecto de campo oscuro se logre , la apertura numérica del condensador debe ser mayor que la de el objetivo, lo cual ocurre con los objetivos de pequeño y gran aumento no así con los de inmersión los cuales deberán adicionarse de un diagrama de suspensión para la reducir la apertura numérica.
Resolución de microscopía en campo oscuro
Se llama poder de resolución de un sistema óptico a la capacidad de separar detalles y es expresado por el límite de resolución que es la menor distancia que existe entre dos puntos para que estos aparezcan individualizados.
Lo que determina la riqueza del detalle de la imagen provista por un sistema óptico es su límite de resolución y no su poder de aumentar el tamaño de los objetos.
El límite de resolución depende de la apertura numérica (AN) del objetivo y de la longitud de onda de la luz utilizada.
En la microscopía de campo oscuro la AN no debe ser superior a 1.0 ya que el condensador debe tener siempre una apertura numérica superior a este valor. El límite de resolución del objetivo esta dado por la siguiente fórmula:
LR = k x Long. onda AN * k = Constante ( 0.61)
- Log. onda = 0.55 Se toma la longitud de onda de la franja verde –
Amarilla por ser el ojo humano más sensible a estos colores que a otros.
- AN = Apertura numérica no superior a 1.0
Métodos para observación en fondo oscuro
Existen diferentes métodos para observar un objeto sobre un fondo oscuro es decir, utilizando únicamente la luz difractada por él.
Observación incidente o por reflexión
La observación por reflexión con iluminación oblicua o anular es la más frecuentemente utilizada con los microscopios estereoscopios o lupas Binoculares. Generalmente no nos damos cuenta de que observamos en fondo oscuro cuando el material ocupa todo el campo visual.
Observación por transmisión (Fondo Negro Central)
La observación por transmisión con una pantalla central necesita la utilización de un objetivo con pantalla interna de Spierer; con una pantalla anular , la de Wilska: anoptral, versión original y no la fabricada industrialmente que es un contraste de fase negativa a fuerte absorción.
Observación por transmisión (Fondo negro Anular)
La observación con iluminación anular de abertura superior a la del objetivo, es la única que, en la práctica corriente , se denomina campo oscuro. Debe indicarse que difícilmente puede utilizarse objetivos de gran aumento, de apertura numérica superior a 1.0. dado que el condensador debe presentar una abertura superior a esta. Debe entonces practicarse la inmersión, evitando las burbujas de aire.
Observación birrefringente (Polarización)
La observación de un objeto birrefringente entre nicoles cruzados da una imagen sobre fondo negro de naturaleza muy particular.
Observación haz perpendicular (Fondo Negro ultramicrosopico)
La observación con un haz perpendicular a la dirección de la observación según Ziedentopf y Szimondy da informaciones sobre la orientación de las partículas observadas.
Naturaleza y estructura de la imagen en fondo oscuro
Las imágenes en auténtico fondo negro son remarcables por un efecto de borde, con numerosas franjas de difracciòn muy brillantes si el objeto es refringente. Los planos, en el centro de una estructura parecen ópticamente vacíos. Es por ello que deben adoptarse grandes precauciones en el momento de interpretar las imágenes. Dado que la imagen solo se forma con las luz difractada, siempre más débil que la luz directa deben formarse fuentes lumínicas muy intensas, lo que no siempre es fácil sobre todo cuando los objetos son vivos y, por consiguiente, sensibles a fuertes iluminaciones.
Preparación de la muestra y procedimiento de lectura
El material a estudio se emulsiona sobre un porta-objetos sobre el cual se coloca una gota de solución salina, se cubre con una laminilla y se monta sobre la platina , se baja el condensador de campo oscuro y se corre con el carro de la platina la preparación de forma tal que al subir completamente el condensador la cara superior de su lente quede cubierta por su preparación solamente en su mitad posterior. Sobre la parte descubierta del lente se coloca aceite de inmersión en cantidad adecuada; este por capilaridad se extiende entre la cara inferior del portaobjetos y la superior del lente del condensador. Se centra la preparación y se observa con objetivo de pequeño aumento colocando el foco luminoso en la mitad del campo mediante los tornillos de centraje del condensador, luego se observa el campo microscópico con el objetivo de gran aumento, esto permite conocer el estado del microscopio al observar los treponemas bucales.
Ventajas
- Permite ver partículas dispersas en un medio homogéneo.
- Hace posible la observación del movimiento Browniano de las partículas.
- Se puede utilizar para la observación de preparaciones sin colorear.
- Visualiza los bordes destacados delas muestras.
- Técnica valiosa para observar microorganismos de tipo Treponema
pallidum, espiroquetas con diámetros superior a 0.2 um.
Desventajas
- Inadecuada preparación de la muestra.
- Difícil acceso al microscopio que posea el condensador especial por su alto costo.
- No deja visualizar estructuras celulares específicas, solo bordes de células o partículas.
