ADN heterodúplex - Historial de revisiones

Wendy idict en 15:28 2 sep 2025

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Wendy idict: Página reemplazada por «{{Definición |nombre=ADN heterodúplex |imagen=ADN_Hetero.png |tamaño= |pie= |concepto= ADN generado a partir de un evento de recombinación homóloga en el que una…»

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Wendy idict en 18:36 1 sep 2025

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Wendy idict: Se ha deshecho la revisión 4603740 de Daniel idict (disc.)

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Se ha deshecho la revisión 4603740 de Daniel idict (disc.)

Wendy idict: Se ha deshecho la revisión 4603741 de Daniel idict (disc.)

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Se ha deshecho la revisión 4603741 de Daniel idict (disc.)

Daniel idict en 18:47 29 ago 2025

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Daniel idict en 18:45 29 ago 2025

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Daniel idict en 18:44 29 ago 2025

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Wendy idict en 16:56 13 ago 2025

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		+	{{Sistema:Artículo_corto}}
	{{Definición		{{Definición
	\|nombre=ADN heterodúplex		\|nombre=ADN heterodúplex

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 |concepto= ADN generado a partir de un evento de recombinación homóloga en el que una cadena proviene de un cromosoma parental y la otra cadena de su homólogo.
 }}
 El '''ADN heterodúplex''' es una molécula de doble cadena que se forma cuando dos hebras de [[ADN]], provenientes de diferentes fuentes genéticas, se hibridan (se unen). A diferencia del homodúplex, el heterodúplex se distingue por la presencia de regiones de desajustes de nucleótidos, también conocidos como apareamientos erróneos. Estos desajustes ocurren en sitios donde las secuencias de las dos hebras no son perfectamente complementarias, como en los casos de mutaciones puntuales o bucles de inserción y deleción. La presencia de estas bases no enlazadas hace que el heterodúplex sea menos estable térmicamente que el homodúplex y lo convierte en un sitio potencial para mutaciones.

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 # Resíntesis y ligasión: Una ADN polimerasa utiliza la hebra correcta como plantilla para resintetizar el segmento eliminado, y la ADN ligasa sella la cadena, completando la reparación.
-La deficiencia en el sistema MMR está directamente ligada a la inestabilidad genómica y es una característica de muchos tipos de tumores, como el síndrome de ''Lynch'' ([[cáncer colorrectal]] hereditario). La incapacidad de la célula para reparar los desajustes en el heterodúplex aumenta la tasa de mutación, lo que puede ser utilizado como un biomarcador clave en el diagnóstico y la terapia de ciertos [[cánceres/cáncer]].
+La deficiencia en el sistema MMR está directamente ligada a la inestabilidad genómica y es una característica de muchos tipos de tumores, como el síndrome de ''Lynch'' ([[cáncer colorrectal]] hereditario). La incapacidad de la célula para reparar los desajustes en el heterodúplex aumenta la tasa de mutación, lo que puede ser utilizado como un biomarcador clave en el diagnóstico y la terapia de ciertos [[cáncer/cánceres]].
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 # Resíntesis y ligasión: Una ADN polimerasa utiliza la hebra correcta como plantilla para resintetizar el segmento eliminado, y la ADN ligasa sella la cadena, completando la reparación.
-La deficiencia en el sistema MMR está directamente ligada a la inestabilidad genómica y es una característica de muchos tipos de tumores, como el síndrome de ''Lynch'' ([[cáncer colorrectal]] hereditario). La incapacidad de la célula para reparar los desajustes en el heterodúplex aumenta la tasa de mutación, lo que puede ser utilizado como un biomarcador clave en el diagnóstico y la terapia de ciertos [[cáncer|cánceres]].
+La deficiencia en el sistema MMR está directamente ligada a la inestabilidad genómica y es una característica de muchos tipos de tumores, como el síndrome de ''Lynch'' ([[cáncer colorrectal]] hereditario). La incapacidad de la célula para reparar los desajustes en el heterodúplex aumenta la tasa de mutación, lo que puede ser utilizado como un biomarcador clave en el diagnóstico y la terapia de ciertos [[cánceres/cáncer]].
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 # Resíntesis y ligasión: Una ADN polimerasa utiliza la hebra correcta como plantilla para resintetizar el segmento eliminado, y la ADN ligasa sella la cadena, completando la reparación.
-La deficiencia en el sistema MMR está directamente ligada a la inestabilidad genómica y es una característica de muchos tipos de tumores, como el síndrome de ''Lynch'' ([[cáncer colorrectal]] hereditario). La incapacidad de la célula para reparar los desajustes en el heterodúplex aumenta la tasa de mutación, lo que puede ser utilizado como un biomarcador clave en el diagnóstico y la terapia de ciertos [[cánceres/cáncer]].
+La deficiencia en el sistema MMR está directamente ligada a la inestabilidad genómica y es una característica de muchos tipos de tumores, como el síndrome de ''Lynch'' ([[cáncer colorrectal]] hereditario). La incapacidad de la célula para reparar los desajustes en el heterodúplex aumenta la tasa de mutación, lo que puede ser utilizado como un biomarcador clave en el diagnóstico y la terapia de ciertos [[cáncer|cánceres]].
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 == Características ==
-Este ADN de doble cadena comúnmente posee nucleótidos no complementarios (“mismatches“) debido a las diferencias genéticas de ambos cromosomas parentales; por ejemplo, secuencias pertenecientes a alelos distintos de un gen.
+Este [[ADN]] de doble cadena comúnmente posee nucleótidos no complementarios (“mismatches“) debido a las diferencias genéticas de ambos [[cromosomas]] parentales; por ejemplo, secuencias pertenecientes a alelos distintos de un [[gen]].
 == Formación ==