https://www.ecured.cu/index.php?action=history&feed=atom&title=Acetamiprid Acetamiprid - Historial de revisiones 2026-08-25T14:39:13Z Historial de revisiones para esta página en el wiki MediaWiki 1.31.16 https://www.ecured.cu/index.php?title=Acetamiprid&diff=2526904&oldid=prev Mag040702 en 20:15 13 ago 2015 2015-08-13T20:15:20Z <p></p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="es"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">← Revisión anterior</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">Revisión del 20:15 13 ago 2015</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l115" >Línea 115:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Línea 115:</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Precausiones==</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Precausiones==</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>En caso de ingestión provocar vómito introduciendo dos dedos en la boca hasta la garganta. No tiene antídoto específico. Aplicar tratamiento sintomático.</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>En caso de ingestión provocar vómito introduciendo dos dedos en la boca hasta la garganta. No tiene antídoto específico. Aplicar tratamiento sintomático.</div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">==Destino en el ambiente== </ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">En la [[atmósfera]] puede encontrarse en la fase de vapor o en fase particulada. La primera es eliminada por reacciones con radicales [[hidroxilo]], la segunda por precipitación con el [[polvo]] o la lluvia y ambas por fotólisis directa. El Acetamiprid en suelo y [[agua]] prácticamente no se volatiliza; sin embargo, sufre una rápida degradación biológica en condiciones aerobias (vida media entre &lt; 1 y 8.2 días), por lo cual no se considera un compuesto persistente. Su movilidad en suelos y sedimentos varía de moderada a alta; no obstante, su lixiviación no ha resultado significativa ya que es rápidamente biodegradado. La [[hidrólisis]], la [[fotólisis]] en agua y la acumulación en sedimentos no constituyen destinos ambientales importantes para este plaguicida. Su potencial de bioacumulación es bajo. </ins></div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Fuentes==</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Fuentes==</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>*http://gipcitricos.ivia.es/acetamiprid.html</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>*http://gipcitricos.ivia.es/acetamiprid.html</div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l120" >Línea 120:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Línea 122:</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>*http://jaishreerasayan.tradeindia.com/acetamiprid-20-sp-936536.html</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>*http://jaishreerasayan.tradeindia.com/acetamiprid-20-sp-936536.html</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>*http://www.laguiasata.com/joomla/index.php?option=com_content&amp;view=article&amp;id=522:acetamiprid-&amp;catid=46:principios-activos&amp;Itemid=58</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>*http://www.laguiasata.com/joomla/index.php?option=com_content&amp;view=article&amp;id=522:acetamiprid-&amp;catid=46:principios-activos&amp;Itemid=58</div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">*http://www.magrama.gob.es/es/agricultura/temas/sanidad-vegetal/productos-fitosanitarios/registro/productos/forexi.asp?e=0&amp;usActiva=811</ins></div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Category: Insecticidas]]</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Category: Insecticidas]]</div></td></tr> </table> Mag040702 https://www.ecured.cu/index.php?title=Acetamiprid&diff=2526901&oldid=prev Mag040702 en 20:08 13 ago 2015 2015-08-13T20:08:54Z <p></p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="es"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">← Revisión anterior</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">Revisión del 20:08 13 ago 2015</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1" >Línea 1:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Línea 1:</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{Ficha de compuesto químico</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{Ficha de compuesto químico</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|nombre&#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; = Acetamiprid</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|nombre&#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; = Acetamiprid</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|imagen&#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; = ACETAMIPRID<del class="diffchange diffchange-inline">-20-SP</del>.<del class="diffchange diffchange-inline">jpg </del></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|imagen&#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; = ACETAMIPRID.<ins class="diffchange diffchange-inline">jpeg</ins></div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|tamaño de imagen&#160; = &#160;</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|tamaño de imagen&#160; = &#160;</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|pie de imagen&#160; &#160; = &#160;</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|pie de imagen&#160; &#160; = &#160;</div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l106" >Línea 106:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Línea 106:</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Datos de Identificación==</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Datos de Identificación==</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>====Nombre Químico====</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>====Nombre Químico====</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del class="diffchange diffchange-inline"> </del>(E)-N1-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]-N2-cyano-N1-methylacetamidine &#160;</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>(E)-N1-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]-N2-cyano-N1-methylacetamidine &#160;</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>====Formula química====</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>====Formula química====</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>C₁₀H₁₁ClN₄. &#160;</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>C₁₀H₁₁ClN₄. &#160;</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del class="diffchange diffchange-inline"> </del>====Estructura Química====</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>====Estructura Química====</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>&#160;</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">[[Archivo:Estructura_Acetamiprid.png|miniaturadeimagen]]</ins></div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Modo de Acción==</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Modo de Acción==</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del class="diffchange diffchange-inline"> </del>Actúa como agonista sobre el receptor nicotínico de la acetilcolina del [[sistema nervioso central]], primero estimulando las membranas postsinápticas y después paralizando la conducción nerviosa. Bloquea los ganglios en los receptores postsinápticos de los insectos de forma similar a la nicotina. No inhibe la colinesterasa.</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Actúa como agonista sobre el receptor nicotínico de la acetilcolina del [[sistema nervioso central]], primero estimulando las membranas postsinápticas y después paralizando la conducción nerviosa. Bloquea los ganglios en los receptores postsinápticos de los insectos de forma similar a la nicotina. No inhibe la colinesterasa.</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Precausiones==</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Precausiones==</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>En caso de ingestión provocar vómito introduciendo dos dedos en la boca hasta la garganta. No tiene antídoto específico. Aplicar tratamiento sintomático.</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>En caso de ingestión provocar vómito introduciendo dos dedos en la boca hasta la garganta. No tiene antídoto específico. Aplicar tratamiento sintomático.</div></td></tr> <!-- diff cache key wiki1:diff::1.12:old-2526896:rev-2526901 --> </table> Mag040702 https://www.ecured.cu/index.php?title=Acetamiprid&diff=2526896&oldid=prev Mag040702: Página creada con «{{Ficha de compuesto químico |nombre = Acetamiprid |imagen = ACETAMIPRID-20-SP.jpg |tamaño de imagen = |pie de imagen = |imagen2 =...» 2015-08-13T19:45:02Z <p>Página creada con «{{Ficha de compuesto químico |nombre = Acetamiprid |imagen = ACETAMIPRID-20-SP.jpg |tamaño de imagen = |pie de imagen = |imagen2 =...»</p> <p><b>Página nueva</b></p><div>{{Ficha de compuesto químico<br /> |nombre = Acetamiprid<br /> |imagen = ACETAMIPRID-20-SP.jpg <br /> |tamaño de imagen = <br /> |pie de imagen = <br /> |imagen2 = <br /> |tamaño de imagen2 = <br /> |pie de imagen2 = <br /> |IUPAC = (E)-N1-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]-N2-cyano-N1-methylacetamidine <br /> &lt;!-- General --&gt;<br /> |otros nombres = <br /> |símbolo = <br /> |fórmula1 = <br /> |fórmula2 = <br /> |fórmula3 = <br /> &lt;!-- Identificadores --&gt;<br /> |ATC = <br /> |ATC0 = <br /> |ATC1 = <br /> |CAS = <br /> |RTECS = <br /> |ChEBI = <br /> |ChemSpiderID = <br /> |DrugBank = <br /> |PubChem = <br /> |UNII = <br /> &lt;!-- Propiedades físicas --&gt;<br /> |estado = <br /> |apariencia = <br /> |dens1 = <br /> |dens2 = <br /> |masa = <br /> |PFK = <br /> |PFC = <br /> |PEK = <br /> |PEC = <br /> |PDK = <br /> |PDC = <br /> |TCK = <br /> |TCC = <br /> |PC = <br /> |presión vapor = <br /> |cristal = <br /> |visco = <br /> |índice refracción = <br /> |dieléctrica = <br /> |conductividad eléctrica = <br /> |conductividad térmica = <br /> |banda prohibida = <br /> &lt;!-- Propiedades químicas --&gt;<br /> |pKa = <br /> |pKb = <br /> |sol = <br /> |sol otro = <br /> |KPS = <br /> |mdipolar = <br /> &lt;!-- Propiedades farmacológicas --&gt;<br /> |Biodisp = <br /> |Metabolismo = <br /> |Exc = <br /> |ExcR = <br /> |ExcI = <br /> |Semivida = <br /> |Embarazo = <br /> &lt;!-- Bioquímica --&gt;<br /> |familia = <br /> |esencial = <br /> |codón = <br /> |isoelect = <br /> &lt;!-- Termoquímica --&gt;<br /> |DfH0G = <br /> |DfH0L = <br /> |DfH0S = <br /> |S0G = <br /> |S0L = <br /> |S0S = <br /> |E0 = <br /> |caloresp = <br /> &lt;!-- Peligrosidad --&gt;<br /> |PInflam = <br /> |NFPA704 = <br /> |TAutoig = <br /> |FrasesR = <br /> |FrasesS = <br /> |FrasesH = <br /> |FrasesP = <br /> |LExplos = <br /> &lt;!-- Riesgos --&gt;<br /> |riesgo1 = <br /> |ingestión = <br /> |inhalación = <br /> |piel = <br /> |ojos = <br /> |LD50 = <br /> |más info = <br /> &lt;!-- Compuestos relacionados --&gt;<br /> |relac1n = <br /> |relac1d = <br /> |relac2n = <br /> |relac2d = <br /> |relac3n = <br /> |relac3d = <br /> }}&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;<br /> <br /> '''Acetamiprid'''. Insecticida sistémico del grupo de los [[neonicotinoides]] con actividad traslaminar de acción estomacal y por contacto, combate una gran variedad de insectos plagas tales como áfidos, trips, larvas de lepidópteros, larvas de coleópteros, defoliadores, minadores de hojas, salta hojas, etc. En cultivos semi anuales, anuales y perennes. <br /> ==Datos de Identificación==<br /> ====Nombre Químico====<br /> (E)-N1-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]-N2-cyano-N1-methylacetamidine <br /> ====Formula química====<br /> C₁₀H₁₁ClN₄. <br /> ====Estructura Química====<br /> <br /> ==Modo de Acción==<br /> Actúa como agonista sobre el receptor nicotínico de la acetilcolina del [[sistema nervioso central]], primero estimulando las membranas postsinápticas y después paralizando la conducción nerviosa. Bloquea los ganglios en los receptores postsinápticos de los insectos de forma similar a la nicotina. No inhibe la colinesterasa.<br /> ==Precausiones==<br /> En caso de ingestión provocar vómito introduciendo dos dedos en la boca hasta la garganta. No tiene antídoto específico. Aplicar tratamiento sintomático.<br /> ==Fuentes==<br /> *http://gipcitricos.ivia.es/acetamiprid.html<br /> *http://nederagro.com/index.php?option=com_content&amp;view=article&amp;id=215:acetamiprid-20-sp&amp;catid=48:insecticidas&amp;Itemid=179<br /> *http://jaishreerasayan.tradeindia.com/acetamiprid-20-sp-936536.html<br /> *http://www.laguiasata.com/joomla/index.php?option=com_content&amp;view=article&amp;id=522:acetamiprid-&amp;catid=46:principios-activos&amp;Itemid=58<br /> <br /> [[Category: Insecticidas]]</div> Mag040702