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	<title>Acroleína - Historial de revisiones</title>
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		<title>Rosarino: /* Oxidación catalítica */</title>
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		<author><name>Rosarino</name></author>
		
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		<title>Rosarino: /* Fuentes */</title>
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		<author><name>Rosarino</name></author>
		
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		<title>Carlos idict en 01:38 4 jul 2019</title>
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		<author><name>Carlos idict</name></author>
		
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		<title>Carlos idict: Texto reemplazado: «&lt;div align=&quot;justify&quot;» por «»</title>
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		<updated>2019-07-04T01:15:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Texto reemplazado: «&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;» por «»&lt;/p&gt;
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&lt;!-- diff cache key wiki1:diff::1.12:old-2122165:rev-3437480 --&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Carlos idict</name></author>
		
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	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Acrole%C3%ADna&amp;diff=2122165&amp;oldid=prev</id>
		<title>Mercedes pedagogico.ssp: Página creada con ' {{Ficha de compuesto químico |nombre            = Acroleína |imagen            =  |tamaño de imagen  =  |pie de imagen     =  |imagen2           =  |tamaño de imagen2 =  |p...'</title>
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		<updated>2013-12-16T20:44:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Página creada con &amp;#039; {{Ficha de compuesto químico |nombre            = Acroleína |imagen            =  |tamaño de imagen  =  |pie de imagen     =  |imagen2           =  |tamaño de imagen2 =  |p...&amp;#039;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Página nueva&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            = Acroleína&lt;br /&gt;
|imagen            = &lt;br /&gt;
|tamaño de imagen  = &lt;br /&gt;
|pie de imagen     = &lt;br /&gt;
|imagen2           = &lt;br /&gt;
|tamaño de imagen2 = &lt;br /&gt;
|pie de imagen2    = &lt;br /&gt;
|IUPAC             = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- General --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|otros nombres     = &lt;br /&gt;
|símbolo           = &lt;br /&gt;
|fórmula1          = &lt;br /&gt;
|fórmula2          = &lt;br /&gt;
|fórmula3          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Identificadores --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|ATC               = &lt;br /&gt;
|ATC0              = &lt;br /&gt;
|ATC1              = &lt;br /&gt;
|CAS               = &lt;br /&gt;
|RTECS             = &lt;br /&gt;
|ChEBI             = &lt;br /&gt;
|ChemSpiderID      = &lt;br /&gt;
|DrugBank          = &lt;br /&gt;
|PubChem           = &lt;br /&gt;
|UNII              = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades físicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|estado            = &lt;br /&gt;
|apariencia        = &lt;br /&gt;
|dens1             = &lt;br /&gt;
|dens2             = &lt;br /&gt;
|masa              = &lt;br /&gt;
|PFK               = &lt;br /&gt;
|PFC               = &lt;br /&gt;
|PEK               = &lt;br /&gt;
|PEC               = &lt;br /&gt;
|PDK               = &lt;br /&gt;
|PDC               = &lt;br /&gt;
|TCK               = &lt;br /&gt;
|TCC               = &lt;br /&gt;
|PC                = &lt;br /&gt;
|presión vapor     = &lt;br /&gt;
|cristal           = &lt;br /&gt;
|visco             = &lt;br /&gt;
|índice refracción = &lt;br /&gt;
|dieléctrica       = &lt;br /&gt;
|conductividad eléctrica = &lt;br /&gt;
|conductividad térmica   = &lt;br /&gt;
|banda prohibida   = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades químicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|pKa               = &lt;br /&gt;
|pKb               = &lt;br /&gt;
|sol               = &lt;br /&gt;
|sol otro          = &lt;br /&gt;
|KPS               = &lt;br /&gt;
|mdipolar          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades farmacológicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Biodisp           = &lt;br /&gt;
|Metabolismo       = &lt;br /&gt;
|Exc               = &lt;br /&gt;
|ExcR              = &lt;br /&gt;
|ExcI              = &lt;br /&gt;
|Semivida          = &lt;br /&gt;
|Embarazo          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Bioquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|familia           = &lt;br /&gt;
|esencial          = &lt;br /&gt;
|codón             = &lt;br /&gt;
|isoelect          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Termoquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|DfH0G             = &lt;br /&gt;
|DfH0L             = &lt;br /&gt;
|DfH0S             = &lt;br /&gt;
|S0G               = &lt;br /&gt;
|S0L               = &lt;br /&gt;
|S0S               = &lt;br /&gt;
|E0                = &lt;br /&gt;
|caloresp          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Peligrosidad --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|PInflam           = &lt;br /&gt;
|NFPA704           = &lt;br /&gt;
|TAutoig           = &lt;br /&gt;
|FrasesR           = &lt;br /&gt;
|FrasesS           = &lt;br /&gt;
|FrasesH           = &lt;br /&gt;
|FrasesP           = &lt;br /&gt;
|LExplos           = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Riesgos --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|riesgo1           = &lt;br /&gt;
|ingestión         = &lt;br /&gt;
|inhalación        = &lt;br /&gt;
|piel              = &lt;br /&gt;
|ojos              = &lt;br /&gt;
|LD50              = &lt;br /&gt;
|más info          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Compuestos relacionados --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|relac1n           = &lt;br /&gt;
|relac1d           = &lt;br /&gt;
|relac2n           = &lt;br /&gt;
|relac2d           = &lt;br /&gt;
|relac3n           = &lt;br /&gt;
|relac3d           = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Acroleína'''. La acroleína (2-propanal; CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;=CHCHO), es el aldehído insaturado más simple. La característica primaria de la acroleína es su elevada reactividad debido a la conjugación del grupo carbonilo con un grupo vinilo.&lt;br /&gt;
==Características==&lt;br /&gt;
*Punto de congelación: – 87 ºC&lt;br /&gt;
*Punto de ebullición: 52.7 ºC&lt;br /&gt;
* Densidad: 0.8427 &lt;br /&gt;
La acroleína es un compuesto altamente tóxico con propiedades lacrimógenas muy fuertes. A temperatura ambiente la acroleína es un líquido con una volatilidad e inflamabilidad algo similar a la de la [[acetona]], pero, a diferencia de esta, su solubilidad en [[agua]] es limitada. &lt;br /&gt;
==Almacenamiento==&lt;br /&gt;
Comercialmente, la acroleína es siempre almacenada con la hidroquinona [C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; (OH) &amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;] y el [[ácido acético]] (CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H), que actúan como inhibidores. &lt;br /&gt;
==Obtención==&lt;br /&gt;
El primer proceso comercial realizado para obtener acroleína estuvo basado en la condensación en fase de vapor del [[acetaldehído]] (CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;CH=O) y [[formaldehído]] (HCH=O).&lt;br /&gt;
El desarrollo de [[catalizadores]] trajo consigo la realización de procesos en fase de vapor para la producción de acroleína, en los cuales el [[propileno]] (CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;CH=CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;) es el material de partida.&lt;br /&gt;
== Oxidación catalítica==&lt;br /&gt;
La [[oxidación catalítica]] en fase de vapor del propileno  se lleva a cabo generalmente en un [[reactor]] multitubular de lecho fijo a presiones cercanas a la atmosférica y temperaturas elevadas (350 ºC); se utilizan sales fundidas para controlar la temperatura. Se emplea aire como fuente de[[oxígeno común]], y se añade vapor de agua para suprimir la formación de mezclas de gases inflamables. La operación puede ser de simple etapa o se puede utilizar también una corriente de reciclo. &lt;br /&gt;
== Etapas de absorción==&lt;br /&gt;
Los gases de salida del reactor son enfriados para condensar y separar la acroleína del propileno que quedó sin reaccionar, el oxígeno y otros compuestos de bajo punto de ebullición (predominantemente [[nitrógeno]]). Esto se lleva a cabo comúnmente en dos etapas de absorción, en donde:&lt;br /&gt;
# El [[ácido acrílico]] acuoso (CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;=CHCO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H) es condensado del efluente de reacción y es absorbido luego en una corriente acuosa&lt;br /&gt;
# La acroleína (CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;=CHCHO) es condensada y absorbida en agua para separarla del [[propileno]] (CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;CH=CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;), nitrógeno (N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;), oxígeno (O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;) y [[óxidos de carbono]] (CO y CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;). &lt;br /&gt;
Si se desea puede recobrarse el ácido acrílico de la corriente acuosa de producto. La aplicación de etapas de refinación por destilación consecutivas separa el agua (H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O) y el acetaldehído (CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;CHO) de la acroleína cruda. En otra columna de destilación, se recupera a acroleína refinada en forma de azeótropo junto con agua. &lt;br /&gt;
== Reacciones laterales principales==&lt;br /&gt;
Las reacciones laterales principales producen:&lt;br /&gt;
*[[Ácido acrílico]] (CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;=CHCOOH)&lt;br /&gt;
*[[Acetaldehído]] (CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;CHO)&lt;br /&gt;
*[[Ácido acético]] (CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H)&lt;br /&gt;
*[[Monóxido de carbono]] (CO)&lt;br /&gt;
*[[Dióxido de carbono]] (CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;), y se formarán pequeñas cantidades de una gran variedad de otros [[aldehídos]] y [[ácidos]].&lt;br /&gt;
==Usos==&lt;br /&gt;
La acroleína se usa como [[plaguicida]] para controlar [[algas]], [[plantas acuáticas]], [[bacterias]] y [[moluscos]]. También se usa en la manufactura de otras sustancias químicas.&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
Maloney, James O. ([[2008]]). Perry's Chemical Engineers' Handbook. Ed. McGraw-Hill&lt;br /&gt;
[[Category:Química]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Mercedes pedagogico.ssp</name></author>
		
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