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	<title>Agente oxidante - Historial de revisiones</title>
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		<title>Carlos idict: Texto reemplazado: «&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;» por «»</title>
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		<author><name>Carlos idict</name></author>
		
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		<title>David08031jc en 12:46 14 nov 2012</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;!-- diff cache key wiki1:diff::1.12:old-1729322:rev-1729327 --&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>David08031jc</name></author>
		
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	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Agente_oxidante&amp;diff=1729322&amp;oldid=prev</id>
		<title>David08031jc: Página creada con '                                    &lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;        {{Definición |Nombre=Agente Oxidante |imagen=Agente oxidante.jpeg |concepto=Gana electrones y Disminuye su núm...'</title>
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		<updated>2012-11-14T12:43:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Página creada con &amp;#039;                                    &amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;        {{Definición |Nombre=Agente Oxidante |imagen=Agente oxidante.jpeg |concepto=Gana electrones y Disminuye su núm...&amp;#039;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Página nueva&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;                                   &lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;       &lt;br /&gt;
{{Definición&lt;br /&gt;
|Nombre=Agente Oxidante&lt;br /&gt;
|imagen=Agente oxidante.jpeg&lt;br /&gt;
|concepto=Gana electrones y Disminuye su número de oxidación}} &lt;br /&gt;
'''Agente Oxidante'''  especie química que un proceso redox acepta electrones y, por tanto, se reduce en dicho proceso. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Oxidación==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El problema principal de las reacciones de oxidación consiste no sólo en producirlas, sino en conseguir que no lleguen más allá de lo que se pretende de ellas. &lt;br /&gt;
En la oxidación en fase líquida pueden emplearse [[oxígeno]] gaseoso u otras sustancias que poseen capacidad de oxidación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Para la oxidación de proteínas complejas se han utilizado mucho las sales cálcicas y báricas. La sal cálcica tiene la ventaja de formar productos insolubles , haciendo así más fácil la recuperación de los mismos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Permanganatos ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las sales sólidas del ácido permangánico son poderosos agentes de oxidación. Al oxidar el etanol con permanganato de calcio, la reacción es tan rápida que puede llegar producirse la inflamación. Las soluciones acuosas de los permanganatos tienen también propiedades oxidantes enérgicas. Uno de los agentes mejores y más utilizado es el permanganato potásico, que forma cristales estables. Su capacidad oxidante varía según se emplee en soluciones alcalinas neutras o ácidas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Dicromatos ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La oxidación con dicromatos se realiza, en general, en presencia de ácido sulfúrico y empleando la sales sódicas y potásicas. Aunque los dicromatos son oxidantes en ausencia de ácidos, la reacción se produce más rápidamente en presencia de éstos. Por eso casi siempre se utilizan soluciones ácidas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
K&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;Cr&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;7&amp;lt;/sub&amp;gt; + 4H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; → K&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; + Cr&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;(SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; + 4H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O + 3O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A veces se usa como agente oxidante el anhídrido crómico disuelto en ácido acético glacial.  &lt;br /&gt;
2CrO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; → Cr&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; + 3O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Usos: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* En la fabricación de perfumes,         &lt;br /&gt;
* anetol → aldehído anísico &lt;br /&gt;
* isosafrol → piperonal         (heliotropina)          &lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
* Condensación del α-naftol con la         dimetil-p-fenilendiamina para formar indofenol.          &lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
* Preparación de azul de metileno, safranina y otros         colorantes. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Disoluciones==&lt;br /&gt;
===Disolución alcalina ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cuando se emplea el permanganato potásico disuelto en agua, la solución es por sí alcalina, pues se forma hidróxido potásico: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
K&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;Mn&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;8&amp;lt;/sub&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O → 2MnO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; + KOH + 3O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Usos: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* p-clorotolueno → ácido         p-clorobenzoico          &lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
* naftaleno → ácido ftalónico          &lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
* ácido maleico → ácido         mesotartárico          &lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
* o-nitrofenol → dinitrodihidroxidifenilo          &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Disolución neutra ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Para evitar la alcalinidad propia del permanganato potásico solo, se puede introducir dióxido de carbono que neutralice el álcali, o añadir algo de sulfato magnésico que forme sulfato potásico neutro y óxido magnésico insoluble. Estos recursos son necesarios en muy pocos casos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Uso: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* aceto-o-toluidida → ácido acetantranílico que se         obtiene con un rendimiento del 80%, mientras que en solución         alcalina el rendimiento sólo alcanza el 30%. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Disolución ácida ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sólo es viable para la preparación de compuestos que poseen buena estabilidad. La acción enérgica de este agente oxidante restringe marcadamente su campo de aplicación. La disolución ácida se debe añadir gradualmente sobre la sustancia que se ha de oxidar, pues de este modo se limita la acción oxidante y puede seguirse mejor la marcha de la reacción. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
K&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;Mn&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;8&amp;lt;/sub&amp;gt; + 3H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; → 2MnSO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; + K&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; + 3H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O + 5O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Usos: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Preparación de ciertos ácidos         naftalinsulfónicos.          &lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
* Oxidación de sulfuros y         sulfohidratos para obtención de los correspondientes ácidos.          &lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
ácido o-yodobenzoico → ácido o-yodosobenzoico &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Ácidos==&lt;br /&gt;
=== Acido hipocloroso y sus sales ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las sales de litio, sodio y calcio del ácido hipocloroso se presentan en estado sólido. Se descomponen fácilmente si están húmedas pero son estables al estado seco. Las disoluciones cloradas de los hidróxidos de zinc y[[ aluminio]] son agentes oxidantes más activos que las correspondientes disoluciones de los metales alcalinos o alcalinotérreos, ya que son más fácilmente hidrolizables y, por consiguiente, es más rápida la descomposición de su ácido hipocloroso. Sin embargo, la sal sódica tiene la ventaja de su fácil preparación y manejo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El ácido hipocloroso es inestable y se descompone fácilmente para liberar oxígeno. La velocidad de descomposición no es tal que la reacción sea violenta. Hasta puede, en algunos casos, aumentarse por la acción catalítica de las sales de cobalto y níquel. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Usos: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Hipoclorito cálcico para el         blanqueo de fibras, tejidos de algodón y de pulpa de papel.          &lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
* Hipoclorito sódico, para el         blanqueo de fibras de rayón.          &lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
* Ambas sales se utilizan para la desulfuración de las         gasolinas no sometidas a cracking, en las que se oxidan los         mercaptanes a sulfuros y disulfuros. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clorito sódico y Dióxido de cloro ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El clorito sódico (NaClO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;) se vende en forma de un polvo seco con una riqueza del 80%, que se utiliza para el blanqueo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Al reaccionar el clorito sódico con el cloro se desprende dióxido de cloro (ClO2), que es gaseoso a las temperaturas ordinarias y soluble en agua. El dióxido de cloro es un poderoso agente oxidante y decolorante pero no puede obtenerse directamente y almacenarse debido a su inestabilidad. Las disoluciones acuosas se descomponen por la luz formándose los ácidos perclórico y clórico, oxígeno y agua. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Usos:  &lt;br /&gt;
* Blanqueo de harinas.          &lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
* Tratamiento de aguas          &lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
* Blanqueos textiles          &lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
* Para combatir los hongos azules que atacan las frutas         cítricas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cloratos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El ácido clórico (HClO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;) es un agente oxidante enérgico. Puede obtenerse en soluciones acuosas a concentraciones superiores al 40% y es estable a temperaturas hasta de 40º.  &lt;br /&gt;
Cuando se regula su acción oxidante es posible efectuar la oxidación del etanol o del éter etílico a ácido acético, del etileno a glicol, del alcohol alílico a glicerina, del ácido fumárico a racémico, etc. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Su disolución acuosa debe obtenerse por doble descomposición de sus sales, su empleo industrial es limitado, siendo más frecuente utilizarlo al estado de sal soluble. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El clorato potásico es también un agente oxidante poderoso. Se ha utilizado mucho como agente oxidante en forma de polvo seco, y en el laboratorio se emplea como fuente de oxígeno puro. Mezclado con agentes reductores (carbón, azufre, [[azúcar]] y celulosa) se utiliza para la fabricación de pólvora negra, explosivos, cerillas, etc. En disolución se emplea para oxidar la anilina a negro de anilina. Cuando se calienta por encima de su punto de fusión (357 ºC), la sal seca tiende a descomponerse en cloruro potásico y oxígeno; cada molécula de clorato da una y media moléculas de oxígeno.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Peróxidos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los peróxidos más utilizados como agentes oxidantes son los de plomo, manganeso e hidrógeno. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
===PbO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se emplea como oxidante conjuntamente con los ácidos acético, sulfúrico o clorhídrico, en especial con el primero de éstos.  &lt;br /&gt;
Un mol de PbO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; produce un átomo de [[oxígeno]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===MnO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es un agente oxidante muy empleado. Puede utilizarse el producto natural o el obtenido químicamente.  &lt;br /&gt;
La reacción de oxidación con MnO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; se realiza en medio sulfúrico. El dióxido se reduce a sulfato de [[manganeso]] desprendiendo un átomo de oxigeno por molécula de MnO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;.  &lt;br /&gt;
Se utiliza para la oxidación de los grupos metilo a aldehído. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se prepara y utiliza en disolución acuosa. La disponibilidad comercial de H2O2 de elevada concentración permite la preparación económica de soluciones concentradas de perácidos aplicables a la oxidación de sustancias orgánicas, tales como las de la anilina a azoxibenceno, betanaftol a ácido o-carboxicinámico, antraceno o antraquinona y la hidroxilación de ácidos grasos no saturados. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A pesar de la ventaja de no producir sales residuales, precipitados, gases, etc, el peróxido de hidrógeno se utiliza relativamente poco como agente oxidante en la industria química orgánica debido principalmente a que resulta bastante caro. Sin embargo, el perfeccionamiento de los procesos de fabricación aumenta la producción, bajan los precios y su empleo va haciéndose cada vez mayor. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los peróxidos de metales alcalinotérreos tienen pequeñas aplicaciones en el campo industrial, y los de [[calcio]], [[magnesio]] y [[zinc]] se utilizan para la preparación de productos farmacéuticos.  &lt;br /&gt;
Los peroxidratos más utilizados en el comercio son el perborato y el percarbonato sódicos, que se utilizan como sustitutivos del peróxido de hidrógeno cuando interesa trabajar con una sustancia seca. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Na&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se emplea muy poco industrialmente para la oxidación de sustancias orgánicas, debido, en gran parte, a los peligros que supone la conservación y manejo de este cuerpo. Se emplea como agente oxidante para la decoloración de la pulpa de madera. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===SeO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Presenta algunas características interesantes como agente oxidante. Por ejemplo, puede oxidar los compuestos no saturados que contienen el grupo -CH=CHCH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-, tranformándolos en α,β-cetonas no saturadas; puede inflamar (en atmósfera de SeO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;), a 230 ºC, sustancias como el [[etanol]], y el propileno y butileno se oxidan y convierten en alcohol y ésteres anílicos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
  &lt;br /&gt;
== Ozono ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La aplicación del ozono en los procesos de oxidación depende de que pueda disponerse de energía eléctrica barata para obtenerlo. La oxidación con ozono tiene varias aplicaciones como la decoloración, la esterilización de aguas, la oxidación del acetileno a glioxal, la oxidación del anetol a aldehído anísico, entre otras. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Hipoclorito de sodio==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El hipoclorito de sodio es una sal prehidratada que se descompone lentamente cuando entra en contacto con el aire, es inestable y corrosivo. No es compatible con las sales de amonio, el amoníaco (cuya reacción produce gas de cloramina), metales oxidables, etcétera.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
Se produce a través de la disolución de sales en agua blanda, lo que produce una solución salina que al ser electrolizada genera una solución de hipoclorito de sodio con agua y también genera hidrógeno, que es un gas explosivo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Usos=== &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sus características químicas hacen que el hipoclorito de sodio sea un agente eficaz en la eliminación de:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
* Virus&lt;br /&gt;
* Bacterias&lt;br /&gt;
* Microorganismos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
Por su capacidad de desinfección es utilizado en diferentes ámbitos, por ejemplo:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Escuelas          &lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
* Hogar          &lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
* Hospitales          &lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
* Laboratorios          &lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
* Oficinas          &lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
* Lavanderías          &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Enlaces externos==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/agentes-oxidantes Agente oxidante] &lt;br /&gt;
* [http://www.buenastareas.com/ensayos/Agente-Oxidante/4235196.html Agente reductor]&lt;br /&gt;
* [http://html.rincondelvago.com/agentes-oxidantes.html Oxidantes]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Análisis         químico de los alimentos: métodos clásicos. -- Ciudad         de La Habana: Editorial         Universitaria, 2004.         -- ISBN         978-959-16-0253-4. -- 433 pág.&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
* ORE L., y cols, 2004, Química. La ciencia central, PEARSONEDUCATION,         México.         Páginas 1152. (Capitulo 7: Propiedades periódicas de los         elementos, metales         alcalinos, paginas: 256-259).&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
* D.F.; Atkins, P.W.;         Langford, C.H. Química Inorgánica. Vol. 1. Segunda edición.         Reverté. 1997.&lt;br /&gt;
[[Category:Química]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>David08031jc</name></author>
		
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