Alanina - Historial de revisiones

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'''Alanina''' '''(Ala)'''. '''Ácido 2-aminopropanoico.''' Es el segundo [[aminoácido]] más pequeño. Es uno de los 20 aminoácidos que participan en la síntesis de [[proteínas]] y participa en el metabolismo de la glucosa para la producción de energía.

Aminoácido no esencial.

==Estructura==

La molécula de la alanina está formada por un [[átomo]] de [[carbono]] central al que se unen un radical carboxilo (COOH) y un radical amino (NH<sub>2</sub>). Posee un radical metil que sustituye un átomo de hidrógeno lo que lo diferencia de la [[glicina]].
Al igual que los demás aminoácidos que constituyen las proteínas clasfica como alfa - aminoácido por tener el radical amino enlazado al primer carbono contado a partir del grupo carboxilo.
Es una sustancia ópticamente activa ya que los 4 radicales que se unen al átomo central de carbono son diferentes. Existen dos isómeros de alanina L-alanina y D-alanina. Todos los aminóacidos constiuyentes de las proteínas son principalmente del tipo L (Levógiros).

==Propiedades==

Fórmula global: C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>NO<sub>2</sub><br>

Peso molecular: 89.09 g/mol<br>

Temperatura de fusión: 296.85 ºC<br>

Densidad: 1.4 g/cm<sup>3</sup>

Punto isoeléctrico (pH): 6.11

Entre las funciones que esta aminoácido desempeña en el organismo se encuentran:

Es usado como fuente de [[energía]] para [[músculos]], [[cerebro]] y sistema nervioso, además ayuda a metabolizar los ácidos orgánicos y el [[azúcar]] y está involucrada en el metabolismo del [[triptófano]] y de la [[Vitamina B6]].
La alanina sintetizada sale al torrente sanguíneo y es captada por el [[hígado]], donde se metabolizará. Mediante un proceso de [[gluconeogénesis]] se transforma en [[glucosa]], que será utilizada por el músculo, el cerebro, eritrocito, piel, retina y médula renal.

Ayuda en la estimulación de anticuerpos y a estabilizar los niveles de azúcar en sangre, además de mantener la próstata en buen estado.

Su carencia puede ocasionar una serie de trastornos en el organismo, como problemas prostáticos, predisposición a las infecciones, alteraciones de la glucosa, así como debilidad muscular, alteraciones nerviosas y falta de concentración.

La alanina es codificada por uno de estos 4 codones: GCU, GCC, GCA, GCG.

==Aplicaciones==

Como parte de su alimentación en proteínas, el hombre ingiere alrededor de 2 g de glicina diariamente, con fines médicos se administran dosis entre 2 y 60 g diarios.

Se utiliza como nutriente por su carácter [[antioxidante]], así como para prevenir o tratar un conjunto de etiologías en las que se ha demostrado ser eficaz tales como [[esquizofrenia]], [[artrosis]], [[osteoporosis]] o algunos procesos hepáticos entre otras.

==Fuentes==

* Lehninger, Albert L.Principios de Bioquímica, Editorial Omega, España, 2009.

* Ivanov, V. T. y A. N. Shamin Historia de la síntesis de la proteína, Editorial Mir, Moscú, 1982.

* Sitio web Medicina molecular, [http://www.medmol.es/glosario/15/ Alanina]

* Sitio web de la Universidad Interamericana de Puerto Rico, [http://ponce.inter.edu/cai/reserva/jvelazquez/aminoac.html]

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 '''Alanina''' '''(Ala)'''. '''Ácido 2-aminopropanoico.'''  Es el segundo [[aminoácido]] más pequeño. Es uno de los 20 aminoácidos que participan en la síntesis de [[proteínas]] y participa en el metabolismo de la glucosa para la producción de energía. Es un aminoácido no esencial.

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 *Punto isoeléctrico (pH): 6.11
-Entre las funciones que esta aminoácido desempeña en el organismo se encuentran:
+==Funciones en el organismo==
 La alanina sintetizada sale al torrente sanguíneo y es captada por el [[hígado]], donde se metabolizará. Mediante un proceso de [[gluconeogénesis]] se transforma en [[glucosa]], que será utilizada por el músculo, el cerebro, eritrocito, piel, retina y médula renal.
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 Su carencia puede ocasionar una serie de trastornos en el organismo, como problemas prostáticos, predisposición a las infecciones, alteraciones de la glucosa, así como debilidad muscular, alteraciones nerviosas y falta de concentración.
 La alanina es codificada por uno de estos 4 codones: GCU, GCC, GCA, GCG.
 ==Aplicaciones==
 Como parte de su alimentación en proteínas, el hombre ingiere alrededor de 2 g de glicina diariamente, con fines médicos se administran dosis entre 2 y 60 g diarios.
 Se utiliza como nutriente por su carácter [[antioxidante]], así como para prevenir o tratar un conjunto de etiologías en las que se ha demostrado ser eficaz tales como [[esquizofrenia]], [[artrosis]], [[osteoporosis]] o algunos procesos hepáticos entre otras.
 ==Fuentes==
 * Lehninger, Albert L.Principios de Bioquímica, Editorial Omega, España, 2009.
 * Ivanov, V. T. y A. N. Shamin Historia de la síntesis de la proteína, Editorial Mir, Moscú, 1982.
-* Sitio web Medicina molecular, [http://www.medmol.es/glosario/15/ Alanina]
+* Sitio web de la Universidad Interamericana de Puerto Rico, [http://ponce.inter.edu/cai/reserva/jvelazquez/aminoac.html Aminoácidos]
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-'''Alanina''' '''(Ala)'''. '''Ácido 2-aminopropanoico.'''  Es el segundo [[aminoácido]] más pequeño. Es uno de los 20 aminoácidos que participan en la síntesis de [[proteínas]] y participa en el metabolismo de la glucosa para la producción de energía.
+'''Alanina''' '''(Ala)'''. '''Ácido 2-aminopropanoico.'''  Es el segundo [[aminoácido]] más pequeño. Es uno de los 20 aminoácidos que participan en la síntesis de [[proteínas]] y participa en el metabolismo de la glucosa para la producción de energía. Es un aminoácido no esencial.
 ==Estructura==
 Al igual que los demás aminoácidos que constituyen las proteínas clasfica como alfa - aminoácido por tener el radical amino enlazado al primer carbono contado a partir del grupo carboxilo.
 Es una sustancia ópticamente activa ya que los 4 radicales que se unen al átomo central de carbono son diferentes. Existen dos isómeros de alanina L-alanina y D-alanina. Todos los aminóacidos constiuyentes de las proteínas son principalmente del tipo L (Levógiros).
 ==Propiedades==
+*Fórmula global: C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>NO<sub>2</sub><br>
-Fórmula global: C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>NO<sub>2</sub><br>
+*Peso molecular: 89.09 g/mol<br>
+*Temperatura de fusión: 296.85 ºC<br>
-Peso molecular: 89.09 g/mol<br>
+*Densidad: 1.4 g/cm<sup>3</sup>
+*Punto isoeléctrico (pH): 6.11
 Entre las funciones que esta aminoácido desempeña en el organismo se encuentran: