Alcaptonuria - Historial de revisiones

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Armando05cfg jc en 18:17 15 oct 2016

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‎Nombres alternativos

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‎Descripción

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‎Causas

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‎Causas

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 {{Sistema:Moderación_Salud}}
-{{Enfermedad|nombre= Alcaptonuria |imagen_del_virus= |imagen_de_los_sintomas= Alcaptonuria.jpg |clasificacion= |region_de_origen=|region_mas_comun=|region _mas_comun=|agente_transmisor=|forma_de_propagacion= |vacuna=}} <div align="justify">''' Alcaptonuria '''.  Es una enfermedad hereditaria muy rara caracterizada por una tríada típica: excreción de grandes cantidades de [[orina]] de color oscuro, ocronosis (pigmentación del tejido conjuntivo) y [[artrosis degenerativa]] de las grandes articulaciones.<Br>
+{{Enfermedad|nombre= Alcaptonuria |imagen_del_virus= |imagen_de_los_sintomas= Alcaptonuria.jpg |clasificacion= |region_de_origen=|region_mas_comun=|region _mas_comun=|agente_transmisor=|forma_de_propagacion= |vacuna=}} ''' Alcaptonuria '''.  Es una enfermedad hereditaria muy rara caracterizada por una tríada típica: excreción de grandes cantidades de [[orina]] de color oscuro, ocronosis (pigmentación del tejido conjuntivo) y [[artrosis degenerativa]] de las grandes articulaciones.<Br>
 ==Descripción==

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 * Artículo [http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001200.htm Alcaptonuria]. Disponible en "www.nlm.nih.gov". Consultado: 4 de agosto del 2011.
 * Artículo [http://www.geosalud.com/enfermedades_raras/alcaptonuria.htm Alcaptonuria]. Disponible en "www.geosalud.com". Consultado: 4 de agosto del 2011.
-[[Category:Salud]]  [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Enfermedades]]  [[Category:Patología_clínica]] [[Category:Especialidades_Médicas]]
+[[Category:Salud]]  [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Enfermedades]]  [[Category:Patología_clínica]] [[Categoría:Especialidades médicas]]
 [[Category:Genética_clínica]]

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 * Artículo [http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001200.htm Alcaptonuria]. Disponible en "www.nlm.nih.gov". Consultado: 4 de agosto del 2011.
 * Artículo [http://www.geosalud.com/enfermedades_raras/alcaptonuria.htm Alcaptonuria]. Disponible en "www.geosalud.com". Consultado: 4 de agosto del 2011.
-[[Category:Enfermedades]][[Category:Salud]]
+[[Category:Salud]]  [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Enfermedades]]  [[Category:Patología_clínica]] [[Category:Especialidades_Médicas]]

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 * Artículo [http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001200.htm Alcaptonuria]. Disponible en "www.nlm.nih.gov". Consultado: 4 de agosto del 2011.
 * Artículo [http://www.geosalud.com/enfermedades_raras/alcaptonuria.htm Alcaptonuria]. Disponible en "www.geosalud.com". Consultado: 4 de agosto del 2011.
- [[Category:Enfermedades]]
+[[Category:Enfermedades]][[Category:Salud]]

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 No hay una forma de prevención conocida. <Br>
 ==Nombres alternativos==
-Ocronosis alcaptonúrica; ACU; Deficiencia de la oxidasa del ácido homogentísico<Br>
+* Ocronosis alcaptonúrica.
 ==Fuente==
 * Artículo [http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001200.htm Alcaptonuria]. Disponible en "www.nlm.nih.gov". Consultado: 4 de agosto del 2011.
 * Artículo [http://www.geosalud.com/enfermedades_raras/alcaptonuria.htm Alcaptonuria]. Disponible en "www.geosalud.com". Consultado: 4 de agosto del 2011.
   [[Category:Enfermedades]]

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 ==Descripción==
-En esta enfermedad, el [[ácido homogentísico]] se acumula en la [[orina]] y los tejidos del organismo. El acúmulo de este ácido conduce a la degeneración severa del [[cartílago]] tanto al nivel de la columna como de otras grandes articulaciones como [[cadera]] y [[rodillas]] y en última instancia al desarrollo de [[artrosis]]. <Br>La [[ocronosis]] y la [[artrosis ocronótica]] aparecen en la mayoría de los casos a partir de la tercera o cuarta década de la vida del paciente.
+En esta enfermedad, el [[ácido homogentísico]] se acumula en la [[orina]] y los tejidos del organismo. El acúmulo de este ácido conduce a la degeneración severa del [[cartílago]] tanto al nivel de la columna como de otras grandes articulaciones como [[cadera]] y [[rodilla|rodillas]] y en última instancia al desarrollo de [[artrosis]].
-La evolución y el grado de afectación de los pacientes son variables. Son menos frecuentes las manchas oscuras o negras en las escleróticas o una pigmentación negruzca en conjuntiva y [[córnea]] y también en el cartílago auricular. En pacientes varones es causa de prostatitis (inflamación de la próstata) que frecuentemente requiere prostatectomía (extirpación quirúrgica total o parcial de la [[próstata]]). Una vez iniciada la sintomatología articular, el paciente deberá ser revisado periódicamente por un [[reumatólogo]]. No afecta la fertilidad ni disminuye la expectativa de vida de los pacientes.
+La [[ocronosis]] y la [[artrosis ocronótica]] aparecen en la mayoría de los casos a partir de la tercera o cuarta década de la vida del paciente.
 ==Causas==

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 ==Causas==
-Un defecto en el gen HGD causa la alcaptonuria. Este defecto hace que el cuerpo sea incapaz de descomponer en forma apropiada ciertos [[aminoácidos]] ([[tirosina]] y [[fenilalanina]]) y, como resultado, una sustancia llamada ácido homogentísico se acumula en la piel y otros tejidos corporales. Este ácido sale del cuerpo a través de la orina, la cual se torna de color marrón-negro cuando se mezcla con el aire.
+Un defecto en el gen HGD causa la alcaptonuria. Este defecto hace que el cuerpo sea incapaz de descomponer en forma apropiada ciertos [[aminoácido|aminoácidos]] ([[tirosina]] y [[fenilalanina]]) y, como resultado, una sustancia llamada ácido homogentísico se acumula en la [[piel]] y otros tejidos corporales. Este ácido sale del cuerpo a través de la orina, la cual se torna de color marrón-negro cuando se mezcla con el [[aire]].
 La alcaptonuria es hereditaria, lo cual significa que se transmite de padres a hijos. Para contraer esta enfermedad, cada uno de los padres tiene que pasarle al hijo una copia del gen defectuoso HGD.

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 {{Sistema:Moderación_Salud}}
-{{Enfermedad|nombre= Alcaptonuria |imagen_del_virus= |imagen_de_los_sintomas= Alcaptonuria.jpg |clasificacion= |region_de_origen=|region_mas_comun=|region _mas_comun=|agente_transmisor=|forma_de_propagacion= |vacuna=}} <div align="justify">''' Alcaptonuria '''  es una enfermedad hereditaria muy rara caracterizada por una tríada típica: excreción de grandes cantidades de [[orina]] de color oscuro, ocronosis (pigmentación del tejido conjuntivo) y [[artrosis degenerativa]] de las grandes articulaciones.<Br> ==Descripción==En esta enfermedad, el [[ácido homogentísico]] se acumula en la [[orina]] y los tejidos del organismo. El acúmulo de este ácido conduce a la degeneración severa del [[cartílago]] tanto al nivel de la columna como de otras grandes articulaciones como [[cadera]] y [[rodillas]] y en última instancia al desarrollo de [[artrosis]]. <Br>La [[ocronosis]] y la [[artrosis ocronótica]] aparecen en la mayoría de los casos a partir de la tercera o cuarta década de la vida del paciente. La evolución y el grado de afectación de los pacientes son variables. Son menos frecuentes las manchas oscuras o negras en las escleróticas o una pigmentación negruzca en conjuntiva y [[córnea]] y también en el cartílago auricular. En pacientes varones es causa de prostatitis (inflamación de la próstata) que frecuentemente requiere prostatectomía (extirpación quirúrgica total o parcial de la [[próstata]]). Una vez iniciada la sintomatología articular, el paciente deberá ser revisado periódicamente por un [[reumatólogo]]. No afecta la fertilidad ni disminuye la expectativa de vida de los pacientes. <Br>
+{{Enfermedad|nombre= Alcaptonuria |imagen_del_virus= |imagen_de_los_sintomas= Alcaptonuria.jpg |clasificacion= |region_de_origen=|region_mas_comun=|region _mas_comun=|agente_transmisor=|forma_de_propagacion= |vacuna=}} <div align="justify">''' Alcaptonuria '''.  Es una enfermedad hereditaria muy rara caracterizada por una tríada típica: excreción de grandes cantidades de [[orina]] de color oscuro, ocronosis (pigmentación del tejido conjuntivo) y [[artrosis degenerativa]] de las grandes articulaciones.<Br>
 ==Causas==
 Un defecto en el gen HGD causa la alcaptonuria. Este defecto hace que el cuerpo sea incapaz de descomponer en forma apropiada ciertos [[aminoácidos]] [[(tirosina]] y [[fenilalanina]]) y, como resultado, una sustancia llamada ácido homogentísico se acumula en la piel y otros tejidos corporales. Este ácido sale del cuerpo a través de la orina, la cual se torna de color marrón-negro cuando se mezcla con el aire. <Br>
-La alcaptonuria es hereditaria, lo cual significa que se transmite de padres a hijos. Para contraer esta enfermedad, cada uno de los padres tiene que pasarle al hijo una copia del gen defectuoso HGD. <Br>
+La alcaptonuria es hereditaria, lo cual significa que se transmite de padres a hijos. Para contraer esta enfermedad, cada uno de los padres tiene que pasarle al hijo una copia del gen defectuoso HGD.
 ==Síntomas==
-La orina en el pañal de un bebé se puede oscurecer y tornarse casi negra después de varias horas. Sin embargo, muchas personas con esta afección pueden no saber que la padecen hasta mediados de la edad adulta (alrededor de los 40 años) cuando se presentan problemas articulares y de otro tipo. <Br>
+La orina en el pañal de un bebé se puede oscurecer y tornarse casi negra después de varias horas. Sin embargo, muchas personas con esta afección pueden no saber que la padecen hasta mediados de la edad adulta (alrededor de los 40 años) cuando se presentan problemas articulares y de otro tipo.
 Los síntomas pueden abarcar: <Br>
 *[[Artritis]], especialmente de la [[columna]], que empeora con el tiempo
 *Oscurecimiento de la [[oreja]]
 *Puntos oscuros sobre la parte blanca del [[ojo]] ( esclerótica) y la [[córnea]]
 ==Pruebas y exámenes==
-Para verificar si hay presencia de alcaptonuria, se hace un examen de orina ( [[análisis de orina]]). Si a la orina se le agrega cloruro férrico, éste hará que la orina se torne de un color negro en pacientes con esta afección. <Br>
+Para verificar si hay presencia de alcaptonuria, se hace un examen de orina ( [[análisis de orina]]). Si a la orina se le agrega cloruro férrico, éste hará que la orina se torne de un color negro en pacientes con esta afección.
 ==Tratamiento==
-Algunos pacientes obtienen beneficios con una dosis alta de [[vitamina C]]. Esto ha demostrado que disminuye la acumulación del pigmento marrón en el cartílago y puede reducir el desarrollo de [[artritis]]. <Br>
+Algunos pacientes obtienen beneficios con una dosis alta de [[vitamina C]]. Esto ha demostrado que disminuye la acumulación del pigmento marrón en el cartílago y puede reducir el desarrollo de [[artritis]].
-==Pronóstico==
 ==Posibles complicaciones==
 Las personas con esta afección también pueden padecer [[artritis]] en la vida adulta. La acumulación de [[ácido homogentísic]]o en el cartílago ocasiona artritis en aproximadamente el 50% de los adultos mayores que tienen alcaptonuria. <Br>
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 *Los [[cálculos renales]] y de la [[próstata]] pueden ser más comunes en personas con alcaptonuria.
 ==Contactar médico==
-Consulte con el médico si nota que su orina o la orina de su hijo se torna castaño oscura o negra con la exposición al aire. <Br>
+Consulte con el médico si nota que su orina o la orina de su hijo se torna castaño oscura o negra con la exposición al aire.
 ==Prevención==
 No hay una forma de prevención conocida. <Br>

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Armando05cfg jc en 18:17 15 oct 2016

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Iosneisy: /* Descripción */

Iosneisy: /* Causas */

Iosneisy: /* Causas */

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Iosneisy en 19:00 8 ago 2011

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