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}}'''Aletrina'''. Es un [[insecticida]] no sistémico de acción rápida por contacto, estomacal y respiratoria.

La aletrina es una mezcla de 4 pares de estereoisómeros. Para la fabricación de plaguicidas, no se usa directamente la aletrina, sino algunos de sus isómeros en diferente número y proporción. Tenemos la [ [d-aletrina]], la cual está compuesta por 4 isómeros, [1R,trans;1R] + [1R,trans;1S] + [1R,cis;1R] + [1R,cis;1S], en una proporción aproximada de 4:4:1:1. Luego tenemos la [ [esbiotrina]] que es el nombre que recibe la mezcla de dos isómeros, [1R,trans;R] y [1R,trans;S], en una proporción de 1:3. Y también la [ [bioaletrina]] es una mezcla de dos isómeros, [1R,trans;1R] y [1R,trans;1S], en una proporción de 1:1. También tenemos la [ [s-bioaletrina]], que es una mezcla en la que predominan dos estereoisómeros de la aletrina I. Todos estos isómeros de la aletrina y sus diferentes mezclas siguen hoy en uso y muestran la importancia que tuvo este primer piretroide sintetizado.

==Modo de acción==

Actúa sobre el sistema nervioso paralizando los insectos. Estabilidad: se descompone por luz UV e hidroliza en medios alcalinos. Usos: control de moscas, mosquitos, hormigas y otras plagas domésticas y de salud pública. Formulación: aerosol, concentrado emulsificable, polvo espolvoreable, polvo mojable.

==Efecto medioambiental==

Esta sustancia puede ser peligrosa para el ambiente; debería prestarse atención especial a los peces
y a las abejas.

Observaciones: la concentración de los piretroides en el ecosistema acuático disminuye rápidamente debido a la adsorción al sedimento, partículas suspendidas y plantas. La degradación microbiana y la fotodegradación también ocurren. Tiene poco potencial de lixiviación y alto potencial de bioacumulacion.
Comportamiento ambiental Solubilidad en agua: baja. Persistencia en el suelo: mediana. Movilidad en el suelo: ligera. Persistencia en agua sedimento: nd. Volatibilidad: moderada a no volátil. Bioacumulación: alta.

== Fuentes ==

*[http://www.plaguicidasdecentroamerica.una.ac.cr/index.php/base-de-datos-menu/24-aletrina]
*[https://desinsectador.com/2014/01/11/sobre-la-aletrina-el-primer-piretroide-sintetizado/]
*[http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/201a300/nspn0213.pdf]

[[Category: Insecticidas]]

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 }}'''Aletrina'''. Es un [[insecticida]] no sistémico de acción rápida por contacto, estomacal y respiratoria.
-La aletrina es una mezcla de 4 pares de estereoisómeros. Para la fabricación de plaguicidas, no se usa directamente la aletrina, sino algunos de sus isómeros en diferente número y proporción. Tenemos la  [ [d-aletrina]], la cual está compuesta por 4 isómeros, [1R,trans;1R] + [1R,trans;1S] + [1R,cis;1R] + [1R,cis;1S], en una proporción aproximada de 4:4:1:1. Luego tenemos la [ [esbiotrina]] que es el nombre que recibe la mezcla de dos isómeros, [1R,trans;R] y [1R,trans;S], en una proporción de 1:3. Y también la [ [bioaletrina]] es una mezcla de dos isómeros, [1R,trans;1R] y [1R,trans;1S], en una proporción de 1:1. También tenemos la [ [s-bioaletrina]], que es una mezcla en la que predominan dos estereoisómeros de la aletrina I. Todos estos isómeros de la aletrina y sus diferentes mezclas siguen hoy en uso y muestran la importancia que tuvo este primer piretroide sintetizado.
+La aletrina es una mezcla de 4 pares de estereoisómeros. Para la fabricación de plaguicidas, no se usa directamente la aletrina, sino algunos de sus isómeros en diferente número y proporción. Tenemos la  [[d-aletrina]], la cual está compuesta por 4 isómeros, [1R,trans;1R] + [1R,trans;1S] + [1R,cis;1R] + [1R,cis;1S], en una proporción aproximada de 4:4:1:1. Luego tenemos la   [[esbiotrina]] que es el nombre que recibe la mezcla de dos isómeros, [1R,trans;R] y [1R,trans;S], en una proporción de 1:3. Y también la [[bioaletrina]] es una mezcla de dos isómeros, [1R,trans;1R] y [1R,trans;1S], en una proporción de 1:1. También tenemos la [[s-bioaletrina]], que es una mezcla en la que predominan dos estereoisómeros de la aletrina I. Todos estos isómeros de la aletrina y sus diferentes mezclas siguen hoy en uso y muestran la importancia que tuvo este primer piretroide sintetizado.
 ==Modo de acción==
 Actúa sobre el sistema nervioso paralizando los insectos. Estabilidad: se descompone por luz UV e hidroliza en medios alcalinos. Usos: control de moscas, mosquitos, hormigas y otras plagas domésticas y de salud pública. Formulación: aerosol, concentrado emulsificable, polvo espolvoreable, polvo mojable.
 ==Efecto medioambiental==
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 Esta sustancia puede ser peligrosa para el ambiente; debería prestarse atención especial a los peces
 y a las abejas.
 Observaciones: la concentración de los piretroides en el ecosistema acuático disminuye rápidamente debido a la adsorción al sedimento, partículas suspendidas y plantas. La degradación microbiana y la fotodegradación también ocurren. Tiene poco potencial de lixiviación y alto potencial de bioacumulacion.
 Comportamiento ambiental Solubilidad en agua: baja. Persistencia en el suelo: mediana. Movilidad en el suelo: ligera. Persistencia en agua sedimento: nd. Volatibilidad: moderada a no volátil.  Bioacumulación: alta.
 == Fuentes ==

Aletrina - Historial de revisiones

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