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	<title>Aminopiralid - Historial de revisiones</title>
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		<title>Mag040702 en 22:41 9 jun 2018</title>
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		<updated>2018-06-09T22:41:02Z</updated>

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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;*http://www2.inecc.gob.mx/sistemas/plaguicidas/pdf/Aminopiralid.pdf&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;*http://www2.inecc.gob.mx/sistemas/plaguicidas/pdf/Aminopiralid.pdf&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Mag040702</name></author>
		
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		<updated>2018-05-27T21:35:41Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Página creada con «{{Definición |nombre=Aminopiralid |imagen=Aminopiralid.jpg |tamaño= |concepto= }}&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Aminopiralid&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;. Hormona sintética perteneciente al grupo de los ácidos piridin carb...»&lt;/p&gt;
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|nombre=Aminopiralid&lt;br /&gt;
|imagen=Aminopiralid.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=&lt;br /&gt;
}}'''Aminopiralid'''. Hormona sintética perteneciente al grupo de los ácidos piridin carboxílicos. Halopiridina sistémica de rápida absorción foliar y radical, móvil a través del xilema y del floema, con actividad herbicida postemergente y buen efecto residual, de amplio espectro. Su empleo está indicado para el control de malas hierbas anuales, bienales y perennes de hoja ancha.&lt;br /&gt;
== Nombre químico ==&lt;br /&gt;
4-amino-3,6-dicloropiridina-2-ácido carboxílico &lt;br /&gt;
==Fórmula química==&lt;br /&gt;
C6H4Cl2N2O2&lt;br /&gt;
==Peso molecular== &lt;br /&gt;
207.03&lt;br /&gt;
== Propiedades físicas y químicas ==&lt;br /&gt;
Polvo, sin olor. Su punto de fusión varia de 161.75 a 165.23°C. Su densidad es igual a 1.72 a 20°C/4 °C. Su solubilidad en agua sin amortiguador es igual a 2.48 g/L, pero se incrementa al controlar el pH y alcanza 212 g/L a pH, 205 g/L a pH 7  y  203  g/L  a  pH  9.  Su  solubilidad  (expresada  en  g/L)  en  diferentes  compuestos  es  la  siguiente:  en  acetona  29.2,  en acetato de etilo 3.94, en metanol 52.2, en 1,2-dicloroetano 0.189, en xileno 0.043 y en heptano &amp;lt; 0.010. Su presión de vapor es de7.14 X 10-11 mm Hg a 20°C&lt;br /&gt;
== Destino en el ambiente ==&lt;br /&gt;
Se adsorbe débilmente al suelo; sin embargo permanece relativamente inmóvil en este medio ya que su lixiviación a una profundidad mayor de 15 cm en mínima. En general, es biodegradado lentamente en suelos y sedimentos aerobios; en los  primeros  su  vida  media  varía  entre  31.5  y  533.2  días,  y  en  los  segundos  entre  462  y  990  días.  En  condiciones  anaeróbicas  no  es  biodegradado.  En  agua  es  rápidamente  eliminado  por  acción  de  la  luz,  con  una  vida  media  por  fotólisis  de  0.6  días;  sin  embargo,  en  suelo  esta  vida  media  se  prolonga  hasta  72  días.  El  aminipiralid  es  estable  a  la  hidrólisis. Por estudios realizados en condiciones de campo se considera un compuesto no persistente (vida media de 20 a 32 días). No se espera que se bioacumule en los organismos. &lt;br /&gt;
==Toxicidad==&lt;br /&gt;
Es  ligeramente  tóxico  para  ostras,  algas  y  plantas  acuáticas.  Prácticamente  no  es  tóxico  para  aves,  peces,  abejas,  &lt;br /&gt;
lombrices e invertebrados acuáticos.  &lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*http://www2.inecc.gob.mx/sistemas/plaguicidas/pdf/Aminopiralid.pdf&lt;br /&gt;
*https://www.terralia.com/vademecum_de_productos_fitosanitarios_y_nutricionales/view_composition?book_id=1&amp;amp;composition_id=3703&lt;br /&gt;
*http://www.laguiasata.com/producto-aminopiralid-145&lt;br /&gt;
[[Category: Herbicidas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Mag040702</name></author>
		
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