Anemia sideroblástica - Historial de revisiones

Javiermartin jc: Texto reemplazado: «
» por «»

2019-04-04T19:00:52Z

Texto reemplazado: «<div align="justify">» por «»

Javiermartin jc: Texto reemplazado: «Category:Especialidades_Médicas» por «Categoría:Especialidades médicas»

2018-09-25T20:07:08Z

Texto reemplazado: «Category:Especialidades_Médicas» por «Categoría:Especialidades médicas»

Armando05cfg jc en 16:14 1 jun 2016

2016-06-01T16:14:47Z

Wendy idict en 19:29 18 oct 2012

2012-10-18T19:29:55Z

Cinformgtm jc en 20:28 18 jul 2011

2011-07-18T20:28:03Z

Cinformgtm jc en 20:19 18 jul 2011

2011-07-18T20:19:07Z

Cinformgtm jc en 20:14 18 jul 2011

2011-07-18T20:14:07Z

Cinformgtm jc en 19:47 18 jul 2011

2011-07-18T19:47:21Z

Javiermartin jc: Anemias sideroblásticas trasladada a Anemia sideroblástica

2011-07-12T16:22:52Z

Anemias sideroblásticas trasladada a Anemia sideroblástica

Yoadis jc.palacios en 23:54 8 jul 2011

2011-07-08T23:54:45Z

@@ Línea 14: / Línea 14: @@
 |forma_de_propagacion=
 |vacuna=
-}}<div align="justify">'''Anemia sideroblástica.''' Son un grupo heterogéneo de trastornos en los cuales disminuye la síntesis de la hemoglobina, debido a la incapacidad para incorporar el grupo Hem a la protoprofirina y así formar la [[hemoglobina]]. El hierro se acumula en lo general en la mitocondria. Una tinción de la [[médula ósea]] con azul de Prusia de muestra sideroblastos anulares, [[células]] con depósitos de [[hierro]] que circulan al núcleo de los eritrocitos. El trastorno por lo general es adquirido. En ocasiones representa uja etapa de algún trastorno generalizado de la médula ósea (mielodisplacia), el cual termina en una [[leucemia]] aguda.
+}}'''Anemia sideroblástica.''' Son un grupo heterogéneo de trastornos en los cuales disminuye la síntesis de la hemoglobina, debido a la incapacidad para incorporar el grupo Hem a la protoprofirina y así formar la [[hemoglobina]]. El hierro se acumula en lo general en la mitocondria. Una tinción de la [[médula ósea]] con azul de Prusia de muestra sideroblastos anulares, [[células]] con depósitos de [[hierro]] que circulan al núcleo de los eritrocitos. El trastorno por lo general es adquirido. En ocasiones representa uja etapa de algún trastorno generalizado de la médula ósea (mielodisplacia), el cual termina en una [[leucemia]] aguda.
 ==Etiopatogenia==

@@ Línea 61: / Línea 61: @@
 * Harris N, Jaffe ES, Stein K, Banks PM, Chan JKC, Cleary M et al. A revised European-American classification of lymphoid neoplasms: A proposal from the International Lymphoma Study Group. Blood [[1994]]; 84:1361-1392.
-[[Category:Salud]]  [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Enfermedades]]  [[Category:Patología_clínica]] [[Category:Especialidades_Médicas]]
+[[Category:Salud]]  [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Enfermedades]]  [[Category:Patología_clínica]] [[Categoría:Especialidades médicas]]
 [[Category:Hematología]]

← Revisión anterior		Revisión del 16:14 1 jun 2016
Línea 61:		Línea 61:
	* Harris N, Jaffe ES, Stein K, Banks PM, Chan JKC, Cleary M et al. A revised European-American classification of lymphoid neoplasms: A proposal from the International Lymphoma Study Group. Blood [[1994]]; 84:1361-1392.		* Harris N, Jaffe ES, Stein K, Banks PM, Chan JKC, Cleary M et al. A revised European-American classification of lymphoid neoplasms: A proposal from the International Lymphoma Study Group. Blood [[1994]]; 84:1361-1392.

		+	[[Category:Salud]] [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Enfermedades]] [[Category:Patología_clínica]] [[Category:Especialidades_Médicas]]
	[[Category:Hematología]]		[[Category:Hematología]]

@@ Línea 14: / Línea 14: @@
 |forma_de_propagacion=
 |vacuna=
-}}<div align="justify">'''Anemias sideroblásticas.''' Son un grupo heterogéneo de trastornos en los cuales disminuye la síntesis de la hemoglobina, debido a la incapacidad para incorporar el grupo Hem a la protoprofirina y así formar la [[hemoglobina]]. El hierro se acumula en lo general en la mitocondria. Una tinción de la [[médula ósea]] con azul de Prusia de muestra sideroblastos anulares, [[células]] con depósitos de [[hierro]] que circulan al núcleo de los eritrocitos. El trastorno por lo general es adquirido. En ocasiones representa uja etapa de algún trastorno generalizado de la médula ósea (mielodisplacia), el cual termina en una [[leucemia]] aguda.
+}}<div align="justify">'''Anemia sideroblástica.''' Son un grupo heterogéneo de trastornos en los cuales disminuye la síntesis de la hemoglobina, debido a la incapacidad para incorporar el grupo Hem a la protoprofirina y así formar la [[hemoglobina]]. El hierro se acumula en lo general en la mitocondria. Una tinción de la [[médula ósea]] con azul de Prusia de muestra sideroblastos anulares, [[células]] con depósitos de [[hierro]] que circulan al núcleo de los eritrocitos. El trastorno por lo general es adquirido. En ocasiones representa uja etapa de algún trastorno generalizado de la médula ósea (mielodisplacia), el cual termina en una [[leucemia]] aguda.
 ==Etiopatogenia==
@@ Línea 41: / Línea 41: @@
 El déficit de cobre, debido a una dieta deficitaria, al empleo de quelantes como la d-penicilamina o la trientina, o al empleo abusivo de suplementos de cinc, también puede producir sideroblastosis, probablemente a través de la inactivación de varios sistemas enzimáticos mitocondriales. El Pb, como se ha indicado anteriormente, inactiva varias enzimas necesarias para la síntesis del heme (ALA dehidrasa, hemesintetasa). Es característica la presencia de punteado basófilo en los hematíes.
-El alcohol inhibe también la ALA dehidrasa, aunque la anemia que produce es multifactorial. Se han descrito casos ocasionales de anemia sideroblástica en el curso del embarazo, durante un brote de actividad de un [[lupus eritematoso sistémico]] o secundarios al tratamiento con progesterona.
+El alcohol inhibe también la ALA dehidrasa, aunque la anemia que produce es multifactorial. Se han descrito casos ocasionales de anemia sideroblástica en el curso del embarazo, durante un brote de actividad de un [[Lupus Eritematoso Sistémico]] o secundarios al tratamiento con progesterona.
 Finalmente, debe tenerse en cuenta que un número escaso de sideroblastos anillados puede aparecer en múltiples trastornos que cursan con alteraciones de la maduración eritropoyética, como talasemias, anemias megaloblásticas, o en la infiltración de la médula ósea por linfoma, mieloma, [[leucemia]] u otras neoplasias.

@@ Línea 14: / Línea 14: @@
 |forma_de_propagacion=
 |vacuna=
-}}<div align="justify">'''Anemias sideroblásticas.''' Son un grupo heterogéneo de trastornos en los cuales disminuye la síntesis de la hemoglobina, debido a la incapacidad para incorporar el grupo Hem a la protoprofirina y así formar la [[hemoglobina]]. El hierro se acumula en lo general en la mitocondria. Una tinción de la [[médula ósea○3] con azul de Prusia de muestra sideroblastos anulares, [[células]] con depósitos de [[hierro]] que circulan al núcleo de los eritrocitos. El trastorno por lo general es adquirido. En ocasiones representa uja etapa de algún trastorno generalizado de la médula ósea (mielodisplacia), el cual termina en una [[leucemia]] aguda.
+}}<div align="justify">'''Anemias sideroblásticas.''' Son un grupo heterogéneo de trastornos en los cuales disminuye la síntesis de la hemoglobina, debido a la incapacidad para incorporar el grupo Hem a la protoprofirina y así formar la [[hemoglobina]]. El hierro se acumula en lo general en la mitocondria. Una tinción de la [[médula ósea]] con azul de Prusia de muestra sideroblastos anulares, [[células]] con depósitos de [[hierro]] que circulan al núcleo de los eritrocitos. El trastorno por lo general es adquirido. En ocasiones representa uja etapa de algún trastorno generalizado de la médula ósea (mielodisplacia), el cual termina en una [[leucemia]] aguda.
 ==Etiopatogenia==

@@ Línea 1: / Línea 1: @@
 {{Sistema:Moderación Salud}}
 {{Enfermedad
 |nombre=Anemias sideroblásticas
@@ Línea 23: / Línea 22: @@
 Además, es posible que en un mismo paciente sean varios los sistemas implicados en el origen de la lesión de la mitocondria. En este sentido, la sideroblastosis no sería más que una manifestación compartida por multitud de procesos de gravedad, etiología y evolución muy diferentes.
 ==Clasificación==
@@ Línea 34: / Línea 32: @@
 '''Síndrome de Pearson'''
 Se trata de una anemia sideroblástica de inicio en la primera infancia, macrocítica, que progresa a pancitopenia, insuficiencia exocrina pancreática, [[insuficiencia renal]] y hepática y diarrea. La mayoría de niños fallecen antes de los 3 años. Algunos casos han progresado a síndrome de Kearns-Sayre (ataxia, oftalmoplejía, retinitis pigmentaria, debilidad muscular y temblor).
 ===De herencia autonómica===

@@ Línea 9: / Línea 9: @@
 |tamaño2=
 |descripción2=
-|clasificacion=
+|clasificacion=Hereditaria o congénita, adquirida, o secundaria
 |region_de_origen=
 |region_mas_comun=
@@ Línea 15: / Línea 15: @@
 |forma_de_propagacion=
 |vacuna=
-}}<div align="justify">'''Anemias sideroblásticas.''' El nombre de sideroblasto en anillo deriva del aspecto que toman estas células en la tinción de Perls: se observa un depósito perinuclear de Fe; la microscopia electrónica demuestra que el depósito es intramitocondrial. Un grupo de anemias sideroblásticas adquiridas, acompañadas muchas veces de otras citopenias, alteraciones cromosómicas y con potencial leucémico, se integra en los síndromes mielodisplásicos (SMD) y se estudia en el capítulo correspondiente a estas entidades.
+}}<div align="justify">'''Anemias sideroblásticas.''' Son un grupo heterogéneo de trastornos en los cuales disminuye la síntesis de la hemoglobina, debido a la incapacidad para incorporar el grupo Hem a la protoprofirina y así formar la [[hemoglobina]]. El hierro se acumula en lo general en la mitocondria. Una tinción de la [[médula ósea○3] con azul de Prusia de muestra sideroblastos anulares, [[células]] con depósitos de [[hierro]] que circulan al núcleo de los eritrocitos. El trastorno por lo general es adquirido. En ocasiones representa uja etapa de algún trastorno generalizado de la médula ósea (mielodisplacia), el cual termina en una [[leucemia]] aguda.
 ==Etiopatogenia==
@@ Línea 22: / Línea 22: @@
 A este mecanismo obedecen muchas de las anemias sideroblásticas debidas a tóxicos o fármacos. Pero otras se deben a la inactivación de más de un sistema enzimático, como es el caso del alcohol o del Pb, que inactiva la hemesintetasa (la última enzima necesaria para la síntesis del heme) y la delta aminolevulínico deshidrasa. Sin embargo, en muchos casos adquiridos, la causa íntima de la lesión mitocondrial se desconoce.
 Además, es posible que en un mismo paciente sean varios los sistemas implicados en el origen de la lesión de la mitocondria. En este sentido, la sideroblastosis no sería más que una manifestación compartida por multitud de procesos de gravedad, etiología y evolución muy diferentes.
 ==Clasificación==
 ===Anemias sideroblásticas congénitas===
 '''De herencia ligada al sexo'''
 ===Por mutaciones del DNA mitocondrial===
 '''Síndrome de Pearson'''
-Se trata de una anemia sideroblástica de inicio en la primera infancia, macrocítica, que progresa a pancitopenia, insuficiencia exocrina pancreática, [[insuficiencia renal]] y hepática y diarrea. La mayoría de niños fallecen antes de los 3 años. Algunos casos han progresado a síndrome de Kearns-Sayre (ataxia, oftalmoplejía, retinitis pigmentaria, debilidad muscular y temblor).
-===Anemias sideroblásticas de herencia autonómica===
+===De herencia autonómica===
 Algunos casos de anemia sideroblástica no reconocen un patrón de herencia ligada al sexo, y aunque las evidencias de que se deban a una herencia autosómica no sean claras, suelen encuadrarse bajo este epígrafe. Suelen ser macrocíticas, con vacuolización de los eritroblastos, y pueden acompañarse de alteraciones neurológicas (sordera, atrofia óptica), [[diabetes mellitus]], diabetes insípida y dilatación de vías urinarias (síndrome de Wolfram). La anemia suele ser macrocítica y puede responder al tratamiento con tiamina. Se supone que en algunos casos la causa puede radicar en mutaciones en el DNA mitocondrial.
 ===Anemias sideroblásticas adquiridas===
 En la práctica son mucho más frecuentes que las descritas anteriormente. En algunos casos se deben a fármacos antagonistas del fosfato de piridoxal, como los antituberculosos isoniacida, piracinamida y cicloserina. El cloranfenicol puede también provocar sideroblastosis (y vacuolización de los eritroblastos) a través, al parecer, de la inhibición de varias proteínas mitocondriales.
@@ Línea 40: / Línea 45: @@
 El alcohol inhibe también la ALA dehidrasa, aunque la anemia que produce es multifactorial. Se han descrito casos ocasionales de anemia sideroblástica en el curso del embarazo, durante un brote de actividad de un [[lupus eritematoso sistémico]] o secundarios al tratamiento con progesterona.
 Finalmente, debe tenerse en cuenta que un número escaso de sideroblastos anillados puede aparecer en múltiples trastornos que cursan con alteraciones de la maduración eritropoyética, como talasemias, anemias megaloblásticas, o en la infiltración de la médula ósea por linfoma, mieloma, [[leucemia]] u otras neoplasias.
 ==Tratamiento==
 En el caso de las anemias sideroblásticas secundarias a fármacos o tóxicos, la interrupción del contacto con el agente causal suele conllevar la mejoría de la [[anemia]]. En ocasiones es necesario administrar piridoxina a dosis farmacológicas (50 a 200 mg, o más), asociada con ácido fólico o no. Algunos casos de anemia sideroblástica primaria responden también a la administración de [[piridoxina]], [[ácido fólico]] o [[tiamina]].
@@ Línea 46: / Línea 53: @@
 En pacientes con una anemia que obligue a transfusiones periódicas, debe tenerse muy presente la posibilidad de hemosiderosis postransfusional.
 Por otra parte, si la hemosiderosis ya está establecida, la quelación con desferoxamina, o incluso las flebotomías muy espaciadas, pueden mejorar la [[anemia]].
 ==Fuente==
-•	Ciril  Ferreras Rozman, Medicina Interna, Ediciones Harcourt, 14 Edición, 2000.
+* Ciril  Ferreras Rozman, Medicina Interna, Ediciones Harcourt, 14 Edición, [[2000]].
-•	Delamore IW, ed. Multiple Myeloma and other Paraproteinaemias. Edimburgo, Churchill Livingstone, 1986.
+* Delamore IW, ed. Multiple Myeloma and other Paraproteinaemias. Edimburgo, Churchill Livingstone, [[1986]].
-•	Falk RH, Comenzo RL, Skinner M. The systemic amyloidoses. N Engl J Med 1997; 337:898-909.
+* Falk RH, Comenzo RL, Skinner M. The systemic amyloidoses. N Engl J Med [[1997]]; 337:898-909.
-•	Freireich EJ, Kantarjian HM. Medical management of hematological malignant diseases. Marcel Dekker Inc., 1998.
+* Freireich EJ, Kantarjian HM. Medical management of hematological malignant diseases. Marcel Dekker Inc., 1998.
-•	Harris N, Jaffe ES, Stein K, Banks PM, Chan JKC, Cleary M et al. A revised European-American classification of lymphoid neoplasms: A proposal from the International Lymphoma Study Group. Blood 1994; 84:1361-1392.
+* Harris N, Jaffe ES, Stein K, Banks PM, Chan JKC, Cleary M et al. A revised European-American classification of lymphoid neoplasms: A proposal from the International Lymphoma Study Group. Blood [[1994]]; 84:1361-1392.
 [[Category:Hematología]]

← Revisión anterior	Revisión del 16:22 12 jul 2011
(Sin diferencias)