Anomalías visuales - Historial de revisiones

Irma gt en 19:49 16 feb 2024

2024-02-16T19:49:51Z

Javiermartin jc: Texto reemplazado: «
» por «»

2019-04-04T19:32:27Z

Texto reemplazado: «<div align="justify">» por «»

Javiermartin jc: Texto reemplazado: «Category:Especialidades_Médicas» por «Categoría:Especialidades médicas»

2018-09-25T16:35:45Z

Texto reemplazado: «Category:Especialidades_Médicas» por «Categoría:Especialidades médicas»

Armando05cfg jc en 15:30 24 oct 2016

2016-10-24T15:30:54Z

Day.jc.scu en 15:38 29 may 2013

2013-05-29T15:38:15Z

Day.jc.scu: /* En la Retina */

2013-05-29T15:34:59Z

‎En la Retina

Irma jc en 17:06 11 abr 2013

2013-04-11T17:06:09Z

Maylen1404ad jc.hlg en 13:14 2 nov 2011

2011-11-02T13:14:35Z

Irma jc: Página creada con '{{Definición |nombre= Anomalías visuales |imagen=anomaliaviual.jpeg ‎ |concepto= Dificultad en él o los ojos que trae como consecuencia la disminución de la visión normal...'

2011-07-26T18:45:03Z

Página creada con '{{Definición |nombre= Anomalías visuales |imagen=anomaliaviual.jpeg ‎ |concepto= Dificultad en él o los ojos que trae como consecuencia la disminución de la visión normal...'

Página nueva

{{Definición
|nombre= Anomalías visuales
|imagen=anomaliaviual.jpeg ‎ |concepto= Dificultad en él o los ojos que trae como consecuencia la disminución de la visión normal.}}

''' Anomalías visuales.''' Dificultad en él o los ojos que trae como consecuencia la disminución de la visión normal. Puede ser de origen congénito o de carácter hereditario, adquirida a edades muy tempranas o inmediatamente después del nacimiento. Afectan los órganos del [[ojo]], fundamentalmente aquellos que se encuentran en su eje anteroporsterior, como la [[córnea]], la [[uvea]], el [[cristalino]], la [[retina]], el [[nervio óptico]] y la [[presión intraocular]] y [[movilidad ocular]].

==Anomalías visuales==
===En la Córnea ===
En la córnea se puede producir anomalías como la [[queratitis]] que es una inflamación de esta asociada a traumatismos, infecciones, trastornos de la nutrición corneal, exposiciones prolongadas a agentes externos, entre otros. Sus síntomas fundamentales suelen ser: dolor, [[fotofobia]]. Lagrimeo y opacidad corneal. Otras anomalías son las [[distrofias corneales]] que son alteraciones primarias y bilaterales de la córnea. Sus síntomas son dolor, fotofobia y enturbamiento de la visión. Existe además otra anomalía denominada [[queratocono]] que es una distrofia primaria de la córnea debido a su trasmisión hereditaria y se caracteriza por el adelgazamiento del vértice del cono, la presencia de un anillo en la base del cono ([[anillo de Fleischer]]), roturas en las membranas de [[Browmann]] y [[Descemet]] y un descenso de visión por [[astigmatismo miópico irregular]]. Sus síntomas fundamentales son: [[astigmatismo]], opacidad de la córnea y disminución progresiva de la [[agudeza visual]].
===En la Uvea===
En la uvea se producen 3 anomalías básicas el [[albinismo]] que es cuando el iris es traslúcido por la disminución o ausencia de pigmentación. Sus principales síntomas son la fotofobia, el [[nistagmus]] y la agudeza visual disminuida. Además se encuentra la [[anidiria]] que es la ausencia parcial o subtotal del [[iris]]. Su origen es su origen es hereditario y sus síntomas son muy similares a los antes mencionados, se asocia al [[glaucoma]], la opacidad de la córnea y el cristalino. Por ultimo, se encuentra el [[coloboma del iris]] o del coroides que es un defecto o ausencia de estructura por cierre imperfecto de la hendidura fetal, existe una sola muesca del iris, generalmente en la posición inferior o en su totalidad.
===En el Cristalino===
En el cristalino se encuentran como anomalías las [[cataratas congénitas]] que es una opacidad cristaliniana presente en el momento del nacimiento o en los primeros meses de vida que afecta al cristalino. Sus principales síntomas son [[microftalmias]], [[leucocoria]], [[diplopía]], agudeza visual variable. Pérdida de [[visión periférica]] y [[miopía]]. También la [[afaquia quirúrgica por catarata congénita]] que es la ausencia total o parcial del cristalino por intervención quirúrgica debido a la catarata congénita. Se caracteriza por recepción de imágenes amplificadas según el tipo de lente, agudeza visual variable, pérdida de visión periférica y miopía. Además se encuentra la [[subluxación del cristalino]] que es la dislocación total o parcial del cristalino. Se asocia a los [[síndromes de Marfán]] y [[síndromes de Weill-Marchesani]], de trasmisión hereditaria. Sus síntomas son diversos y abarcan el sistema cardiovascular, el sistema esquelético y por supuesto, el sistema ocular donde se reportan manifestaciones como [[ectopía]], [[lentis]], [[desprendimiento de retina]], miopía, anormalidades en la cámara anterior, glaucoma, [[cataratas preseniles]], astigmatismo, entre otras.
===En la Retina===
En la retina se producen anomalías como la [[coriorrentinitis]] que es la inflamación de la retina, asociada a la inflamación de las [[coroides]]. Su origen puede ser congénito o adquirido y sus síntomas fundamentales son la fotofobia y [[nistagmus]]. Otras de las anomalías en este órgano son la [[conomatopsia]] y la [[degeneración macular]], la primera es una anomalía congénita que está caracterizada por la ceguera total o parcial de los colores debido a la ausencia o patología de los conos. Su síntoma fundamental es la dificultad para discriminar colores, aunque también está presente la fotofobia y nistagmus, el segundo es una anomalía de desarrollo y proceso degenerativo que afecta a la [[mácula]], que puede ocurrir a cualquier edad y sus síntomas son escotomas, fotopsia y nistagmus. Además como otras anomalías encontramos el [[desprendimiento de retina]] que son agujeros o desgarros y separación entre la retina y la coroides, consecuencia de traumatismos o enfermedades oculares, sus síntomas son la [[fotopsia]], los [[escotomas]] y [[metamorfopsia]], la [[fibroplasia retrolental]] o [[retinopatía del prematuro]] que es la neovascularización y aparición de pliegues retinianos desde su periferia hacia el [[vítreo]] por exposición excesiva al oxígeno en prematuros. Su síntoma principal es la agudeza visual variable y puede llevar a la disminución de la visión de forma considerable. Por otro lado encontramos la [[retinopatía diabética]] que es la complicación más frecuente de la [[diabetes]] y en la actualidad es una de las causas más frecuente de ceguera en los países desarrollados. Su aparición depende del tiempo de evolución de la diabetes y de los cuidados del paciente con respecto a su enfermedad. Ocurre por alteraciones primarias vasculares, que pueden evolucionar de diferentes formas, con afectación de estructuras oculares, alteraciones de la retina por tratamiento insuficiente prolongado o por repetidos tratamientos deficientes de la diabetes.
Otra de las anomalías es la [[retinosis pigmentaria]] que es una de las más frecuentes distrofias retinianas hereditarias. Constituye un grupo muy heterogéneo de enfermedades desde el punto de vista clínico y genético. La forma más común de la retinosis pigmentaria se manifiesta por una alteración primaria de los bastones, responsable del déficit de la visión crepuscular y de una reducción concéntrica del campo visual. Las personas con esta anomalía presentan una importante alteración de la adaptación a la luz, tardan mucho en volver a ver tras pasar de un ambiente con luz a otro con oscuridad. Asimismo, las molestias ante la excesiva luminosidad son muy frecuentes y se deben utilizar filtros especiales. Sus síntomas más generales son la discriminación defectuosa de los colores y agudeza visual variable, pero siempre disminuida.
===En el Nervio óptico===
Las anomalías en este nervio son dos: la [[atrofia óptica]] que es la degeneración de las fibras ópticas consecutivas o asociadas a lesiones cerebrales, sus síntomas son la disminución de la agudeza visual y del sentido óptico, la dilatación de las pupilas y la ceguera progresiva, y la [[quiasma óptico]] que produce alteraciones del campo muy severas y la causa suele estar asociada a la presencia de tumores, especialmente de [[hipófisis]].
===En la Presión intraocular===
En la presión intraocular se encuentra como anomalía el glaucoma que es el aumento de la presión intraocular debido a alteraciones en el desarrollo del ojo, da lugar a atrofia del nervio óptico y a ceguera, si no se trata. Se caracteriza por la fotofobia, [[lagrimeo]], nebulosidad y, por supuesto, el aumento de la presión intraocular.
===En la Movilidad ocular===
La anomalía [[nistagmus]] es una oscilación corta, rápida e involuntaria del [[globo ocular]] que conduce a una visión imperfecta, caracterizada por la disminución de la agudeza visual y los movimientos y oscilaciones oculares frecuentes.

==Fuentes==
María Teresa García y Pedro Luis Castro, Psicología Especial tomo II de Editorial Félix Varela , La Habana 2006

[[Category:Salud]]

← Revisión anterior		Revisión del 19:49 16 feb 2024
Línea 1:		Línea 1:
		+	{{Sistema:Moderación_Salud}}
	{{Definición		{{Definición
	\|nombre= Anomalías visuales		\|nombre= Anomalías visuales

@@ Línea 33: / Línea 33: @@
 María Teresa García y Pedro Luis Castro, Psicología Especial tomo II  de Editorial Félix Varela , La  Habana 2006
-[[Category:Salud]]  [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Enfermedades]]  [[Category:Patología_clínica]] [[Category:Especialidades_Médicas]]
+[[Category:Salud]]  [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Enfermedades]]  [[Category:Patología_clínica]] [[Categoría:Especialidades médicas]]
 [[Category:Oftalmología]]

@@ Línea 33: / Línea 33: @@
 María Teresa García y Pedro Luis Castro, Psicología Especial tomo II  de Editorial Félix Varela , La  Habana 2006
+[[Category:Salud]]  [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Enfermedades]]  [[Category:Patología_clínica]] [[Category:Especialidades_Médicas]]
-[[Category:Salud]]
+[[Category:Oftalmología]]

@@ Línea 2: / Línea 2: @@
 |nombre= Anomalías visuales
 |imagen= Anomalías_visuales001.jpeg|127px x 115px|concepto= Dificultad en él o los ojos que trae como consecuencia la disminución de la visión normal.}}
-<div align="justify">
 ''' Anomalías visuales.''' Dificultad en él o los ojos que trae como consecuencia la disminución de la visión normal. Puede ser de origen  congénito o de carácter hereditario, adquirida a edades muy tempranas o inmediatamente después del nacimiento. Afectan los órganos del [[ojo]], fundamentalmente aquellos que se encuentran en su eje anteroporsterior, como la [[córnea]], la [[uvea]], el [[cristalino]], la [[retina]], el [[nervio óptico]] y la [[presión intraocular]] y [[movilidad ocular]].

@@ Línea 14: / Línea 14: @@
 En el cristalino se encuentran como anomalías las [[cataratas congénitas]] que es una opacidad cristaliniana presente en el momento del nacimiento o en los primeros meses de vida que afecta al cristalino. Sus principales síntomas son [[microftalmias]], [[leucocoria]], [[diplopía]], agudeza visual variable. Pérdida de [[visión periférica]] y [[miopía]].  También la [[afaquia quirúrgica por catarata congénita]] que es la ausencia total o parcial del cristalino por intervención quirúrgica debido a la catarata congénita. Se caracteriza por recepción de imágenes amplificadas según el tipo de lente, agudeza visual variable, pérdida de visión periférica y miopía. Además se encuentra la [[subluxación del cristalino]] que es la dislocación total o parcial del cristalino. Se asocia a los [[síndromes de Marfán]] y [[síndromes de Weill-Marchesani]], de trasmisión hereditaria. Sus síntomas son diversos y abarcan el sistema cardiovascular, el sistema esquelético y por supuesto, el sistema ocular donde se reportan manifestaciones como [[ectopía]], [[lentis]],  [[desprendimiento de retina]], miopía, anormalidades en la cámara anterior, glaucoma, [[cataratas preseniles]], astigmatismo, entre otras.
 ===En la  Retina===
-En la retina se producen anomalías como la [[coriorrentinitis]] que es la inflamación de la retina, asociada a la inflamación de las [[coroides]]. Su origen puede ser congénito o adquirido y sus síntomas fundamentales son la fotofobia y [[nistagmus]]. Otras de las anomalías en este órgano son la [[conomatopsia]] y la [[degeneración macular]], la primera es una anomalía congénita que está caracterizada por la ceguera total o parcial de los colores debido a la ausencia  o patología de los conos. Su síntoma fundamental es la dificultad para discriminar colores, aunque también está presente la fotofobia y nistagmus, el segundo es una anomalía de desarrollo y proceso degenerativo que afecta a la [[mácula]], que puede ocurrir a cualquier edad y sus síntomas son escotomas, fotopsia y nistagmus. Además como otras anomalías encontramos el [[desprendimiento de retina]] que son agujeros o desgarros y separación entre la retina y la coroides, consecuencia de traumatismos o enfermedades oculares, sus síntomas son la [[fotopsia]], los [[escotomas]] y [[metamorfopsia]], la [[fibroplasia retrolental]] o [[retinopatía del prematuro]] que es la neovascularización y aparición de pliegues retinianos desde su periferia hacia el [[vítreo]] por exposición excesiva al oxígeno en prematuros. Su síntoma principal es la agudeza visual variable  y puede llevar a la disminución de la visión de forma considerable. Por otro lado encontramos la [[retinopatía diabética]] que es la complicación más frecuente de la [[diabetes]] y en la actualidad es una de las causas más frecuente de ceguera en los países desarrollados. Su aparición depende del tiempo de evolución de la diabetes y de los cuidados del paciente con respecto a su enfermedad. Ocurre por alteraciones primarias vasculares, que pueden evolucionar de diferentes formas, con afectación  de estructuras oculares, alteraciones de la retina por tratamiento  insuficiente prolongado o por repetidos tratamientos deficientes de la diabetes.
+En la retina se producen anomalías como la [[coriorrentinitis]] que es la inflamación de la retina, asociada a la inflamación de las [[coroides]]. Su origen puede ser congénito o adquirido y sus síntomas fundamentales son la fotofobia y [[nistagmus]]. Otras de las anomalías en este órgano son la [[conomatopsia]] y la [[degeneración macular]], la primera es una anomalía congénita que está caracterizada por la ceguera total o parcial de los colores debido a la ausencia  o patología de los conos.
 Otra de las anomalías es la [[retinosis pigmentaria]] que es una de las más frecuentes distrofias retinianas hereditarias. Constituye un grupo muy heterogéneo de enfermedades desde el punto de vista clínico y genético. La forma más común de la retinosis pigmentaria se manifiesta por una alteración primaria de los bastones, responsable del déficit de la visión crepuscular y de una reducción concéntrica del campo visual. Las personas con esta anomalía presentan una importante alteración  de la adaptación a la luz, tardan mucho en volver a ver tras pasar de un ambiente con luz a otro con oscuridad. Asimismo, las molestias ante la excesiva luminosidad son muy frecuentes y se deben utilizar filtros especiales. Sus síntomas más generales son la discriminación defectuosa de los colores y agudeza visual variable, pero siempre disminuida.
 ===En el Nervio óptico===
 Las anomalías en este nervio son dos: la [[atrofia óptica]] que es la degeneración de las fibras ópticas  consecutivas o asociadas a lesiones cerebrales, sus síntomas son la disminución  de la agudeza visual y del sentido óptico, la dilatación de las pupilas y la ceguera progresiva, y la [[quiasma óptico]] que produce alteraciones del campo muy severas y la causa suele estar asociada a la presencia de tumores, especialmente de [[hipófisis]].

@@ Línea 1: / Línea 1: @@
 {{Definición
 |nombre= Anomalías visuales
-|imagen=anomaliaviual.jpeg ‎ |concepto= Dificultad en él o los ojos que trae como consecuencia la disminución de la visión normal.}}
+|imagen= anomaliaviual.jpeg|127px x 115px|concepto= Dificultad en él o los ojos que trae como consecuencia la disminución de la visión normal.}}
 <div align="justify">