Antraceno - Historial de revisiones

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'''Antraceno''' es un hidrocarburo tricíclico que se encuentra en la fracción de elevado punto de ebullición del destilado de alquitrán de [[hulla]], fue descubierto por [[Antoine Laurent]] y [[Jean Dumas]] en [[1832]]. Su formula [[química]] es C14 H10.

== Estructura ==
Cuatro estructuras principales contribuyen al estado híbrido de la [[molécula]] de antraceno, la aplicación de la teoría de los orbitales, lleva a la conclusión que nubes de [[electrones]] están parcialmente supuesta y se encuentran por encima y por debajo de del plano molecular.
La sustancia pura cristaliza el [[benceno]] en laminillas brillantes con fluorescencia [[azul]]. Funde a [[217]]o C, hierve a 355o C Y forma un picrato que funde a 138o C.

== Reacciones ==
El antraceno es particularmente susceptible a la sustitución o adición en las posiciones 9 y 10. Por ejemplo la bromación produce 9- bromoantraceno y 9,10- dibromoantraceno; la hidrogenación da fácillmente 9,10- dihidroantraceno y la oxidación con solución de dicromato acidificada, produce antraquinona. La facilidad de reacción en la posición 9 o 10 cuando la molécula sufre un ataque electrófilico, está ligada indudablemente con la estabilidad del [[ión]] de transición que se forma. Así, un [[reactivo]] del tipo A + B – puede reaccionar con el antraceno para dar un producto de sustitución en 9 u producto de adición en 9,10.

== Peligros Físicos ==
Es posible la explosión del [[polvo]] si se encuentra mezclada con el [[aire]] en forma pulverulenta o granular.

== Peligros Químicos ==
La sustancia se descompone al calentarla intensamente, en contacto con la [[luz solar]] bajo la influencia de oxidantes fuertes produciendo humos acres y tóxico causando peligro de incendio o explosión.

Esta sustancia puede ser peligrosa para el ambiente. Debería prestarse atención especial al [[suelo]] y [[aire]]. En la cadena alimentaria referida a los seres humanos tiene lugar bioacumulación, concretamente en [[organismos acuáticos]] y [[plantas]].

== Usos más frecuentes ==
Se utiliza como punto de partida en la síntesis de diferentes compuestos en especial los [[colorantes]] y los insecticidas.

== Medidas a tomar en caso de contacto con el producto ==
* En general: luego de aplicar los primeros auxilios ver al medico.
* Contacto con la [[piel]]: Quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel con agua abundante durante varios minutos o ducharse y proporcionar asistencia medica.
* Contacto con los [[ojos]]: Enjuagar con [[agua]] abundante durante varios minutos y proporcionar asistencia medica.
* Inhalación: Tomar Aire limpio, reposo y proporcionar asistencia medica.
* Ingestión: Enjuagar la [[boca]] provocar el [[vómito]], reposo y proporcionar asistencia medica.

== Fuente ==
* Brewster, Ray Q. Mcewen, Willian E. Química Orgánica/ Ray Q Brewster, Willian E Mcewen Instituto Cubano del Libro. La Habana. Edición Revolucionaria. [[1975]]_950p
* http://medicina.usac.edu.gt/quimica/hidrocar/aromaticos/Introducci_n.htm
* http://www.grupoprevenir.es/fichas-seguridad-sustancias-quimicas/0825.htm

[[Category: Química]] [[Category: Hidrocarburos_aromáticos]]

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 == Estructura ==
-Cuatro estructuras principales contribuyen al estado híbrido de la [[molécula]] de antraceno, la aplicación de la teoría de los orbitales, lleva a la conclusión que nubes de [[electrones]] están parcialmente supuesta y se encuentran por encima y por debajo de del plano molecular.
+Cuatro estructuras principales contribuyen al estado híbrido de la [[molécula]] de antraceno, la aplicación de la teoría de los orbitales, lleva a la conclusión que nubes de [[electrones]] están parcialmente supuesta y se encuentran por encima y por debajo del plano molecular.
 La sustancia pura cristaliza el [[benceno]] en laminillas brillantes con fluorescencia [[azul]]. Funde a [[217]]<sup>o</sup> C, hierve a 355<sup>o</sup> C Y forma un picrato que funde a 138<sup>o</sup> C.

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 == Reacciones ==
-El antraceno es particularmente susceptible a la sustitución o adición en las posiciones 9 y 10. Por ejemplo la bromación produce 9- bromoantraceno y 9,10- dibromoantraceno; la hidrogenación da fácillmente 9,10- dihidroantraceno y la oxidación con solución de dicromato acidificada, produce antraquinona. La facilidad de reacción en la posición 9 o 10 cuando la molécula sufre un ataque electrófilico, está ligada indudablemente con la estabilidad del [[ión]] de transición que se forma. Así, un [[reactivo]] del tipo A + B – puede reaccionar con el antraceno para dar un producto de sustitución en 9 u producto de adición en 9,10.
+El antraceno es particularmente susceptible a la sustitución o adición en las posiciones 9 y 10. Por ejemplo la bromación produce 9- bromoantraceno y 9,10- dibromoantraceno; la hidrogenación da fácilmente 9,10- dihidroantraceno y la oxidación con solución de dicromato acidificada, produce antraquinona. La facilidad de reacción en la posición 9 o 10 cuando la molécula sufre un ataque electrófilico, está ligada indudablemente con la estabilidad del [[ión]] de transición que se forma. Así, un [[reactivo]] del tipo A + B – puede reaccionar con el antraceno para dar un producto de sustitución en 9 o un producto de adición en 9,10.
 == Peligros Físicos ==
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 La sustancia se descompone al calentarla intensamente, en contacto con la [[luz solar]] bajo la influencia de oxidantes fuertes produciendo humos acres y tóxico causando peligro de incendio o explosión.
-Esta sustancia puede ser peligrosa para el ambiente. Debería prestarse atención especial al [[suelo]] y [[aire]]. En la cadena alimentaria referida a los seres humanos tiene lugar bioacumulación, concretamente en [[organismos acuáticos]] y [[plantas]].
+Esta sustancia puede ser peligrosa para el ambiente. Debería prestarse atención especial al [[suelo]] y [[aire]]. En la cadena alimentaria referida a los seres humanos tiene lugar la bioacumulación, concretamente en [[organismos acuáticos]] y [[plantas]].
 == Usos más frecuentes ==
-Se utiliza como punto de partida en la síntesis de diferentes compuestos en especial los [[colorantes]] y los insecticidas.
+Se utiliza como punto de partida en la síntesis de diferentes compuestos en especial los [[colorantes]] y los [[insecticidas]].
 == Medidas a tomar en caso de contacto con el producto ==