Atrofia muscular - Historial de revisiones

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'''Atrofias musculares:''' La [[atrofia muscular]] es la disminución del número y volumen de las fibras musculares, que se manifiesta por una reducción evidente o demostrable con medidas del calibre del músculo. Las porciones atrofiadas son sustituidas por tejido fibroso y graso.

== Clasificación ==

Desde el punto de vista general, la atrofia se debe a una enfermedad propia de músculo (atrofias deutreopáticas), específicamente a las lesiones de la neurona motora periférica, que rige el trofismo muscular.

Las atrofias protopáticas pueden ser primarias (enfermedad propia del músculo) y secundarias o sintomáticas de alguna enfermedad, que dentro de su cuadro clínico incluye lesión muscular. En general existen 5 grupos de atrofias protopáticas: distrofias musculares, miositis, miopatías endocrinas, metabólicas y miastenia grave.

== Clasificación de las atrofias. ==

Las atrofias musculares que se observan en el curso de lesiones piramidales no son verdaderas atrofias, ya que se deben al desuso. A continuación se expone una clasificación de las atrofias.
Atrofias musculares protopáticas .

1. Primarias ( Hereditarias)
· [[Distrofia muscular de Duchenne]]
· Distrofia miotónica
· Distrofia facioescapulohumeral
· Distrofia de la centura escapular y pelviana
· Distrofia oculofaringea
· Miopatías congénitas: central y nemalínica centro-nuclear.

2. Secundarias (Adquiridas)
a) Inflamatorias:
· Colagenosis: Lupus eritematoso diseminado, artritis reumatoidea, esclerodermia, enfermedad mixta del tejido conectivo, polimiositis y dermatomiositis.
· Sarcoidosis: Síndrome carcinoide.
· Infecciones: Virales (gripe), protozoarios (Toxoplasmosis), parasitarias. (triquinosis).
b) Endocrinas y Metabólicas:
· Alteraciones electrolíticas: calcio, fosfato, magnesio, sodio, potasio.
· Endocrinas: hiperfunción tiroidea, suprarrenal, paratiroidea e hipofisaria.
c) Tóxicas: Alcohol, Opiáceos, pentazocina, clofibrato, otros.
d) Tumores y Lesiones seudotumorales: Tumores primarios y metastásicos, infecciones, miositis osificante, calcinosis, ruptura muscular.

3. Atrofias musculares deuteropáticas.
a) Mielopáticas
· Poliomelitis anterior aguda.
· Enfermedad de [[Aran-Duchenne]]
· Parálisis bulbar progresiva.
· Esclerosis lateral primaria
· Esclerosis lateral amiotrófica.
· Atrofia muscular familiar.
b) Radiculoneuriticas.
· Polineuropatias.
c) Mieloneuríticas.
· [[Neuritis intersticial de Charcot-Marie-Tooth]].
· [[Euritis hipertrófica familiar de Dejerine-Sottas]].

== Cuadro Clínico: ==

La sintomatología depende de la enfermedad, pero en general los pacientes comienzan a notar debilidad progresiva en los movimientos y más tarde descubren alteraciones en la morfología muscular.
Las sensaciones parestésicas y las fasciculaciones musculares se presentan en determinados tipos de [[Atrofia]].

En el examen físico se comprueban las atrofias musculares por la inspección y además por medio de medidas que serán comparativas y se tomarán en puntos de referencias simétricas.
Lo fundamental ante estos cuadros es precisar si una determinada atrofia muscular es protopática o deutrropática. Las protopáticas afectan por lo general, en los miembros superiores, a los músculos bíceps, cervicobraquial, branquial anterior, serrato mayor y pectorals, mientras que el tríceps y el deltoides están relativamente respetados; en los mientras inferiores el cuádriceps y el tibial anterior son los más tomados.

== Fuente: ==

Redondo, y et al : “Distrofia miotónica, inestabilidad del ADN en gemelos momocigóticos”.

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 '''Atrofias musculares.''' Es la disminución del número y volumen de las fibras musculares, que se manifiesta por una reducción evidente o demostrable con medidas del calibre del músculo. Las porciones atrofiadas son sustituidas por tejido fibroso y graso.
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 Redondo, y et al : “Distrofia miotónica, inestabilidad del ADN en gemelos momocigóticos”.
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 Lo fundamental ante estos cuadros es precisar si una determinada atrofia muscular es protopática o deutrropática.  Las protopáticas afectan por lo general, en los miembros superiores, a los músculos bíceps, cervicobraquial,  branquial anterior, serrato mayor y pectorals, mientras que el tríceps y el deltoides están relativamente respetados; en los mientras inferiores el cuádriceps y el tibial anterior son los más tomados.
-== Fuente: ==
+== Fuente ==
 Redondo, y et al : “Distrofia miotónica, inestabilidad del ADN en gemelos momocigóticos”.
-[[Category:Enfermedad]]
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