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	<title>Azul de bromotimol - Historial de revisiones</title>
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		<author><name>Carlos idict</name></author>
		
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		<author><name>Leonorjc</name></author>
		
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		<title>Leonorjc en 21:37 31 ene 2019</title>
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		<author><name>Leonorjc</name></author>
		
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		<title>Leonorjc en 15:24 30 ene 2019</title>
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		<author><name>Leonorjc</name></author>
		
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		<title>Rosarino: Rosarino trasladó la página Azul de Bromotimol a Azul de bromotimol: corrijo mayúscula</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Rosarino trasladó la página &lt;a href=&quot;/Azul_de_Bromotimol&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;Azul de Bromotimol&quot;&gt;Azul de Bromotimol&lt;/a&gt; a &lt;a href=&quot;/Azul_de_bromotimol&quot; title=&quot;Azul de bromotimol&quot;&gt;Azul de bromotimol&lt;/a&gt;: corrijo mayúscula&lt;/p&gt;
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		<author><name>Rosarino</name></author>
		
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		<author><name>Reynier idict</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Azul_de_bromotimol&amp;diff=3296130&amp;oldid=prev</id>
		<title>Leonorjc en 17:42 29 ene 2019</title>
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		<updated>2019-01-29T17:42:16Z</updated>

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				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #222; text-align: center;&quot;&gt;Revisión del 17:42 29 ene 2019&lt;/td&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|nombre= Azul de bromotimol&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|nombre= Azul de bromotimol&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|imagen= estructura química del Bromothymo.png|&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;170px×120&lt;/del&gt;|Estructura química del Azul de Bromotimol&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|imagen= estructura química del Bromothymo.png|&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;100px×90px&lt;/ins&gt;|Estructura química del Azul de Bromotimol&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|tamaño=&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;170px ×120px&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|tamaño=&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;140px×110px&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|concepto= Compuesto químico orgánico de fórmula C&amp;lt;sub&amp;gt;27&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;28&amp;lt;/sub&amp;gt;Br&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;S.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|concepto= Compuesto químico orgánico de fórmula C&amp;lt;sub&amp;gt;27&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;28&amp;lt;/sub&amp;gt;Br&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;S.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;!-- diff cache key wiki1:diff::1.12:old-3296112:rev-3296130 --&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Leonorjc</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Azul_de_bromotimol&amp;diff=3296112&amp;oldid=prev</id>
		<title>Leonorjc: Página creada con «{{Desarrollo}} {{Definición |nombre= Azul de bromotimol |imagen= estructura química del Bromothymo.png|170px×120|Estructura química del Azul de Bromotimol |tamaño=170p…»</title>
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		<updated>2019-01-29T17:07:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Página creada con «{{Desarrollo}} {{Definición |nombre= Azul de bromotimol |imagen= estructura química del Bromothymo.png|170px×120|Estructura química del Azul de Bromotimol |tamaño=170p…»&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Página nueva&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Desarrollo}}&lt;br /&gt;
{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre= Azul de bromotimol&lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Azul de bromotimol'''. Es un compuesto químico derivado del trifenilmetano. Se utiliza para detectar el pH. A pesar de su nombre, el azul de bromotimol puede adoptar diferentes colores. Puede ser de color amarillo o fucsia (sobre una solución ácida) y verde o azul (en una solución básica). &lt;br /&gt;
En la imagen anterior se representa la estructura del azul de bromotimol con un modelo de barras y esferas a un pH menor a 7.1. Las barras de color marrón corresponden a los átomos de bromo, dos en total.&lt;br /&gt;
Cada uno de los tres anillos aromáticos compone, junto a los grupos metilos, CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;, y tertbutilo, el grupo timol; y al tener enlazado un Br, de allí surge la razón de por qué se llama ‘bromotimol’.&lt;br /&gt;
==Colores del indicador==&lt;br /&gt;
El azul de bromotimol en solución ácida presenta un color [[amarillo]], en solución básica presenta un color [[azul]] y en solución neutra presenta un color [[verde]] y actúa como un [[ácido]] débil en solución.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Presenta una escala de indicación activa comprendida entre un pH 6.0 y de 7.6. A un pH del medio menor a 6.5 manifiesta una coloración amarilla. Cuando el pH del medio varía entre 6.5 y 7.6, adquiere una coloración verde. A pH mayores a 7.6  su color es azul.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esta característica le confiere gran utilidad a este indicador, ya que puede utilizarse en una escala de pH cercano a la neutralidad; precisamente donde ocurren los procesos fisiológicos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La ionización del azul de bromotimol en solución acuosa puede ser esquematizada en la forma siguiente:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
HIn (color amarillo) +  H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O  &amp;lt;=&amp;gt;  In– (color azul) + H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O+&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cuando el indicador se encuentra protonado (HIn) adquiere una coloración amarilla; mientras que el indicador desprotonado (In–) se torna de una coloración azul.&lt;br /&gt;
[[Image: coloración bromotimol.jpg|thumb|center|495 × 485| Coloración Azul de Bromotimol según PH]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cambios de pH ==&lt;br /&gt;
Esta estructura molecular si bien no cambia radicalmente con pH ácido o básico, se altera su estado electrónico, reflejándose mediante cambios de color de las soluciones.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por debajo de pH 7, el indicador es de color amarillo y adopta la estructura de la imagen; pero si el pH se torna básico, los grupos -OH se desprotonan y puede formarse un enlace doble C=O.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Como resultado, el sistema conjugado de la [[molécula]] (el de todos sus dobles enlaces resonantes) cambia lo suficiente para que los electrones ya no absorban los mismos fotones, y la solución se torna de amarillo a azulado.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si, por otro lado, el pH está muy por debajo de 7, el color del indicador cambia de amarillo a [[rojo]]. Aquí el cambio en el sistema conjugado se debe a la protonación de los grupos -OH a -OH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;+. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tanto en medio ácido como en básico, la molécula pierde estabilidad, absorbiendo fotones de menor energía para permitir las transiciones electrónicas responsables de los colores percibidos por los espectadores.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Propiedades físicas==&lt;br /&gt;
'''Nombre químico''': Azul de bromotimol o 3,3’-dibromotimolsulfonaftaleína.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Fórmula molecular''': C&amp;lt;sub&amp;gt;27&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;28&amp;lt;/sub&amp;gt;Br&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;S.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Peso molecular''': 624.384 g/mol.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Aspecto físico''': Polvo sólido de color que oscila entre rosado y púrpura.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Constante de disociación iónica''' (Ka): 7.9 x 10-8.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Gama de indicación activa''': pH 6.0 a 7.6. Esto se debe a la presencia de los átomos de bromo que actúan extrayendo electrones, y dos grupos donadores moderados de electrones (sustituyentes de alquilo).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Densidad''': 1.25 g/cm3.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Punto de fusión''': 202 ºC (396 º F).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Punto de ebullición''': 184.9 ºC.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Solubilidad''': Es escasamente soluble en [[agua]] y [[aceite]]. Asimismo, es poco soluble en solventes no polares como [[benceno]], tolueno y xileno, y prácticamente insoluble en éter de petróleo. Es soluble en soluciones acuosas de álcalis y en alcohol.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Estabilidad''': Es estable a temperatura ambiental e incompatible con agentes oxidantes fuertes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Absorción de la luz''': La forma protonada tiene su absorción máxima a una longitud de onda (λ) de 427 nm, transmitiendo así luz amarilla en soluciones ácidas y la forma desprotonada tiene una absorción máxima a una longitud de onda (λ) de 602 nm, transmitiendo una luz azul a pH alcalinos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Propiedades químicas==&lt;br /&gt;
Actúa como un ácido débil en solución. &lt;br /&gt;
Cuando está protonado  en un medio ácido adquiere un color amarillo, a pH neutro es verde, y cuando está desprotonado en un pH alcalino es azul.&lt;br /&gt;
==Usos y aplicaciones==&lt;br /&gt;
El azul de bromotimol se utiliza no solo para determinar el pH, sino para analizar sus modificaciones. Finalmente, el azul de bromotimol se utiliza en la fabricación de tintes.&lt;br /&gt;
'''En estudios metabólicos'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El azul de bromotimol se usa en numerosos procesos en los que  se produce [[dióxido de carbono]] (CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;), con la consecuente generación del ácido carbónico (H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;), el cual acidifica el medio; evidenciado por un cambio en la coloración del azul de bromotimol.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si una persona está realizando un ejercicio físico y está conectada a un tubo que, a su vez, está en conexión con un recipiente con una solución de azul de bromotimol, se observará el fenómeno siguiente: como consecuencia del aumento de la actividad física y del metabolismo, se producirá un incremento en la producción de CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;.&lt;br /&gt;
El CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; reaccionará con el agua, produciendo ácido carbónico, H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;, que posteriormente se disocia liberando el ión H+ y acidificando el medio. Esto trae como consecuencia que el azul de bromotimol adquiere una coloración amarilla, poniendo en evidencia la acidez del medio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es un indicador adecuado para determinaciones de ácidos y bases débiles, preferentemente en pH próximo de 7. &lt;br /&gt;
Se usa para la observación de actividad fotosintéticas o para indicar [[respiración]], pues se vuelve amarillo en presencia de CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, así como también en presencia de [[ácido carbónico]] disuelto en agua, oriundo da disolución del CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;.23 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Ocasionalmente también se emplea''': &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''En la obstetricia'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El azul de bromotimol se usa en [[obstetricia]] para poner en evidencia una ruptura temprana de membranas. El líquido amniótico tiene normalmente un pH mayor a 7.7, por lo que el azul de bromotimol se coloreará azul, cuando se pone en contacto con el líquido que se escapa del amnio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El pH vaginal usualmente es ácido, por lo que el azul de bromotimol tiene una coloración amarilla. El cambio de su coloración a azul pone en evidencia la presencia del [[líquido]] amniótico en la región vaginal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- Se utiliza en los sensores ópticos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- En los sistemas de detección de combustión de gas&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- En la elaboración de pinturas, juguetes, productos de limpieza, detergentes, y textiles&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- Sensores de frescura de alimentos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- Como identificador de arroz fresco y rancio&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- En la detección de microorganismos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- En análisis de crecimiento bacteriano, en fármacos psicoactivos, y en materiales dentales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- En la fabricación de tintes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- Una de sus aplicaciones típicas como indicador es la determinación de pH de acuarios, tanques de peces y aguas de criaderos y de mares. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- En laboratorios como un colorante biológico para microscopía en láminas. En este uso es normalmente azul, y una gota o dos de su solución son usadas en una lámina con agua. La laminula es colocada sobre la parte superior de la gota de agua y el espécimen, con el colorante mezclado. Es algunas veces usado para definir paredes celulares o núcleos sobre el microscopio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esta aplicación como colorante microscopio encuentra uso en la determinación de fosfatidilcolina en líquido amniótico con la predicción de la síndrome de angustia respiratoria.  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Preparación de la disolución ==&lt;br /&gt;
Se disuelve 100 mg de azul de bromotimol en 100 mL de alcohol diluido, y se filtra si es necesario. También se prepara de la forma siguiente: se disuelve 50 mg de azul de bromotimol en una mezcla de 4 mL de [[hidróxido de sodio]] 0,02 N y de 20 mL de alcohol, completándose a 100 mL con agua.&lt;br /&gt;
==Riesgos para la salud==&lt;br /&gt;
'''Inhalación''': Puede ser nocivo si se inhala, provoca una irritación del tracto respiratorio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Piel''': Nocivo si es absorbido por la [[piel]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Ojos''': provoca irritación de [[ojos]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Ingestión''': Nocivo por ingestión&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
* The Science Company. (2018). Bromothymol Blue pH Indicator, 1 oz. Recuperado de: sciencecompany.com&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [https://www.lifeder.com/azul-de-bromotimol/]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [https://salud.ccm.net/faq/14549-azul-de-bromotimol-definicion]&lt;br /&gt;
	&lt;br /&gt;
[[Category:Química]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Productos Químicos]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Leonorjc</name></author>
		
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