CIGB-500 - Historial de revisiones

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'''CIGB-500''': (nombre provisional) medicamento para el tratamiento del infarto agudo del miocardio, desarrollado por el [[Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología]] ([[CIGB]]), estará disponible en [[Cuba]] para el año [[2019]].
== Descripción==
Formado por seis aminoácidos, el producto con un sustancial expediente de seguridad acumulado, tiene como función extender la calidad y duración de vida de las personas con infarto agudo del miocardio, uno de los más graves padecimientos de cardiopatía isquémica.

== Ventajas ==
Mediante la aplicación de doxorubicina (DX) puede prevenir el fallo del corazón y otras complicaciones sistemáticas. Y de modo terapéutico, puede restaurar el daño en el tejido del miocardio y la falla de la función cardíaca.
Amplía los mecanismos celulares de citoprotección durante la [[isquemia]] hepática o cardíaca y los episodios de reperfusión ocurridos cuando se emplean tiempos relevantes durante la [[cirugía]].
Permite disminuir la extensión del [[infarto]], proteger los órganos epiteliales del cuerpo de los daños producidos por los eventos de isquemia-reperfusión, tratar el daño hepático y controlar y reducir la progresión de la [[fibrosis hepática]].

== Problemas que constituye ==
En [[Cuba]], el infarto agudo del [[miocardio]] constituye la tercera causa de muerte por enfermedades del [[corazón]], siendo responsable de una cantidad de 7 177 personas fallecidas en el año [[2017]].

== Datos suministrados==
El compuesto biotecnológico concluyó su etapa de desarrollo y preclínica. En el [[2008]], se completó un ensayo clínico fase I en voluntarios sanos, y desde noviembre del [[2013]] comenzó la fase II en pacientes afectados.

Después de los estudios realizados se llegó a la conclusión que el CIGB-500 no presenta incompatibilidad con los medicamentos de uso más común aprobados para el tratamiento de este padecimiento
== Impacto ==
Con el desarrollo de este péptido sintético, se espera satisfacer la demanda nacional e incorporarse al [[Sistema Nacional de Salud]] y de exportación.

Según el informe Proyectos Biomédicos del Portafolio de Negocios del [[CIGB]], este proyecto, es la primera medicación aplicada para el tratamiento de esta enfermedad.

==Resultados obtenidos==
Concluyó su etapa de desarrollo y preclínica.
También la formulación liofilizada inyectable terminó con una estabilidad demostrada de 12 años.
En el [[2008]], se completó un ensayo clínico fase I en voluntarios sanos, y desde noviembre del [[2013]] comenzó la fase II en pacientes afectados.
==Fuentes==

*http://bohemia.cu/salud/2018/07/nuevo-farmaco-para-infarto-agudo-del-miocardio/
*http://www.prensa-latina.cu/index.php?o=rn&id=198023&SEO=anuncian-nuevo-farmaco-para-tratar-el-infarto-del-miocardio-en-cuba
*http://www.granma.cu/salud/2018-07-24/esperanza-de-vida-para-el-corazon-24-07-2018-19-07-29
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 Archivo:cigb.jpeg|Centro de Ingenieriía Genética y Biotecnología
 Archivo:1infarto.jpg|Infarto del miocardio
-Archivo:beluga5.jpg|El Beluga XL en el despegue
+Archivo:Infartomc.jpeg|Infarto
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 ==Fuentes==

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 '''CIGB-500''': (nombre provisional) medicamento para el tratamiento del infarto agudo del [[miocardio]], desarrollado por el [[Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología]] ([[CIGB]]), estará disponible en [[Cuba]] para el año [[2019]].
 == Descripción==

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-'''CIGB-500''': (nombre provisional) medicamento para el tratamiento del infarto agudo del miocardio, desarrollado por el [[Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología]] ([[CIGB]]), estará disponible en [[Cuba]] para el año [[2019]].
+'''CIGB-500''': (nombre provisional) medicamento para el tratamiento del infarto agudo del [[miocardio]], desarrollado por el [[Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología]] ([[CIGB]]), estará disponible en [[Cuba]] para el año [[2019]].
 == Descripción==
 Formado por seis aminoácidos, el producto con un sustancial expediente de seguridad acumulado, tiene como función extender la calidad y duración de vida de las personas con infarto agudo del miocardio, uno de los más graves padecimientos de cardiopatía isquémica.
 == Ventajas ==
-Mediante la aplicación de doxorubicina (DX)  puede prevenir el fallo del corazón y otras complicaciones sistemáticas. Y de modo terapéutico, puede restaurar el daño en el tejido del miocardio y la falla de la función cardíaca.
+Mediante la aplicación de doxorubicina (DX)  puede prevenir el fallo del [[corazón]] y otras complicaciones sistemáticas. Y de modo terapéutico, puede restaurar el daño en el tejido del [[miocardio]] y la falla de la función cardíaca.
 Amplía los mecanismos celulares de citoprotección durante la [[isquemia]] hepática o cardíaca y los episodios de reperfusión ocurridos cuando se emplean tiempos relevantes durante la [[cirugía]].
-Permite disminuir la extensión del [[infarto]], proteger los órganos epiteliales del cuerpo de los daños producidos por los eventos de isquemia-reperfusión, tratar el daño hepático y controlar y reducir la progresión de la [[fibrosis hepática]].
+Permite disminuir la extensión del [[infarto]], proteger los órganos epiteliales del cuerpo de los daños producidos por los eventos de [[isquemia]]-reperfusión, tratar el daño hepático y controlar y reducir la progresión de la [[fibrosis hepática]].
 == Problemas que constituye  ==
-En [[Cuba]], el infarto agudo del [[miocardio]] constituye la tercera causa de muerte por enfermedades del [[corazón]], siendo responsable de una cantidad de 7 177 personas fallecidas en el año [[2017]].
+En [[Cuba]], el [[infarto]] agudo del [[miocardio]] constituye la tercera causa de muerte por enfermedades del [[corazón]], siendo responsable de una cantidad de 7 177 personas fallecidas en el año [[2017]].
 == Datos suministrados==
-El compuesto biotecnológico concluyó su etapa de desarrollo y preclínica. En el [[2008]], se completó un ensayo clínico fase I en voluntarios sanos, y desde noviembre del [[2013]] comenzó la fase II en pacientes afectados.
+El compuesto biotecnológico concluyó su etapa de desarrollo y preclínica. En el [[2008]], se completó un ensayo clínico fase I en voluntarios sanos, y desde [[noviembre]] del [[2013]] comenzó la fase II en pacientes afectados.
 Después de los estudios realizados se llegó a la conclusión que el CIGB-500 no presenta incompatibilidad con los medicamentos de uso más común aprobados para el tratamiento de este padecimiento
 == Impacto  ==
-Con el desarrollo de este péptido sintético, se espera satisfacer la demanda nacional e incorporarse al [[Sistema Nacional de Salud]] y de exportación.
+Con el desarrollo de este [[péptido]] sintético, se espera satisfacer la demanda nacional e incorporarse al [[Sistema Nacional de Salud]] y de exportación.
 Según el informe Proyectos Biomédicos del Portafolio de Negocios del [[CIGB]], este proyecto, es la primera medicación aplicada para el tratamiento de esta enfermedad.

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Ruslan unhicch en 20:35 31 jul 2018

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