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	<title>Carbamida - Historial de revisiones</title>
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		<title>Armando05cfg jc en 15:43 18 dic 2015</title>
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		<author><name>Armando05cfg jc</name></author>
		
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		<title>UrbanoNoris3 jc en 14:46 11 abr 2011</title>
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		<author><name>UrbanoNoris3 jc</name></author>
		
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		<title>UrbanoNoris3 jc: Redirigiendo a Urea</title>
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		<author><name>UrbanoNoris3 jc</name></author>
		
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		<title>UrbanoNoris3 jc en 12:32 1 abr 2011</title>
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		<title>UrbanoNoris3 jc en 12:31 1 abr 2011</title>
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		<author><name>UrbanoNoris3 jc</name></author>
		
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		<title>UrbanoNoris3 jc en 12:30 1 abr 2011</title>
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		<updated>2011-04-01T12:30:59Z</updated>

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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;La carbamida se obtiene sintéticamente a partir del [[Amoníaco]] (NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;) y el [[Dióxido de carbono]] (CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;) cuya interacción comprende dos etapas. En la primera tiene lugar la formación de carbamato de amonio según la reacción:&amp;lt;br&amp;gt;2NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; + CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; = NH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;COONH&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; + 159.1 kJ&amp;lt;br&amp;gt;En la segunda etapa ocurren la deshidratación del carbamato formándose la carbamida:&amp;lt;br&amp;gt;NH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;COONH&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; = (NH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O – 285kJ&amp;lt;br&amp;gt;Estas reacciones se verifican en los procesos industriales a temperaturas de 180 a 200 ºC y presión de 18∙106 - 2∙107 N/m2 ( 200 atmósferas)&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>UrbanoNoris3 jc</name></author>
		
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		<title>Niuman09011 jc.hlg en 01:22 1 abr 2011</title>
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		<updated>2011-04-01T01:22:01Z</updated>

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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;lt;br&amp;gt;*[[Fertilizantes]]&amp;lt;br&amp;gt;*[[Proteínas]]&amp;lt;br&amp;gt;*[[Amoníaco]] &lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;lt;br&amp;gt;*http://www.es.wikipedia.org/wiki/Urea&amp;lt;br&amp;gt;*http://www.textoscientificos.com/quimica/urea&amp;lt;br&amp;gt;*HTTP://WWW. laciudadatomica.blogspot.com&amp;lt;br&amp;gt;&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Fórmula global: CON&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;br&amp;gt;Fórmula semidesarrollada: NH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; – CO – NH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;br&amp;gt;Masa molecular: 60.06 g mol-1&amp;lt;br&amp;gt;Estado de agregación: sólido.&amp;lt;br&amp;gt;Densidad: 1.34 g/cm³&amp;lt;br&amp;gt;Temperatura de fusión: 132.7 ºC&amp;lt;br&amp;gt;Calor de fusión: 24.18J/g&amp;lt;br&amp;gt;Calor de combustión: 10590 J/g&amp;lt;br&amp;gt;Calor de disolución en agua: 241.8 J/g&amp;lt;br&amp;gt;Tiene un carácter ácido, siendo necesarios 84 partes de carbonato de calcio para neutralizar el efecto acidificante de 100 partes de urea.&amp;lt;br&amp;gt;Es altamente corrosiva al acero al carbono, poco corrosiva al aluminio, cinc y cobre y no a aceros especiales y el vidrio.&amp;lt;br&amp;gt;Es muy soluble en agua, alcohol y amoníaco.&lt;/ins&gt;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;[[Image:Carbamida2.jpg]]&amp;lt;br&amp;gt;El carbono átomo central de la molécula de carbamida al cual se une un átomo de oxígeno mediante doble enlace y dos grupos aminos lo que confiere a la molécula una estructura plana.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;== Obtención&amp;#160; ==&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;La carbamida se obtiene sintéticamente a partir del [[Amoníaco]] (NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;) y el [[Dióxido de carbono]] (CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;) cuya interacción comprende dos etapas. En la primera tiene lugar la formación de carbamato de amonio según la reacción:&amp;lt;br&amp;gt;2NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; + CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; = NH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;COONH&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; + 159.1 kJ&amp;lt;br&amp;gt;En la segunda etapa ocurren la deshidratación del carbamato formándose la carbamida:&amp;lt;br&amp;gt;NH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;COONH&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; = (NH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O – 285kJ&amp;lt;br&amp;gt;Estas reacciones se verifican en los procesos industriales a temperaturas de 180 a 200 ºC y presión de 18∙106 - 2∙107 N/m2 ( 200 atmósferas)&amp;lt;br&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;== Aplicaciones&amp;#160; ==&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Más del 90&amp;amp;nbsp;% de la producción mundial de carbamida se destina a su uso como fertilizante, el cual se aplica tanto al terreno como a la superficie foliar de las plantas a través del riego.&amp;lt;br&amp;gt;La fácil solubilidad en el agua permite que sea absorbida por las raíces de las plantas.&amp;lt;br&amp;gt;Su utilización en la alimentación del ganado se fundamenta en que las bacterias de los estómagos de los mamíferos rumiantes son capaces de metabolizar la urea y aportar nitrógeno al organismo lo que redunda en un mayor rendimiento de proteínas.&amp;lt;br&amp;gt;A partir de la carbamida se obtienen resinas para producir materias plásticas valiosas como los llamados plásticos amínicos, losas de viruta de madera, colas sintéticas y compuestos para impregnar tejidos. También se emplea en la fabricación de fibras sintéticas conocidas como [[Urilón]].&amp;lt;br&amp;gt;La carbamida tiene una amplia aplicación en la industria farmacéutica estando presente en la composición química de medicamentos como la [[Carbamazepina]] y otros.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;== Enlaces relacionados&amp;#160; ==&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;*[[Fertilizantes]] &lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;*[[Proteínas]] &lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;*[[Amoníaco]]&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Niuman09011 jc.hlg</name></author>
		
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		<title>Niuman09011 jc.hlg en 01:16 1 abr 2011</title>
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En los animales se halla en la sangre, orina, bilis y sudor.&amp;lt;br&amp;gt;Posee propiedades higroscópicas y al disolverse en agua absorbe calor por lo que resulta fría y húmeda al tacto.&amp;lt;br&amp;gt;Es el fertilizante nitrogenado más valioso sin lastre, contiene hasta un 46&amp;amp;nbsp;% de nitrógeno. También se utiliza como aditivo en la alimentación del ganado y sirve de materia prima para la industria de materiales plásticos, colas sintéticas, industria textil, y farmaceútica; de aquí que su producción industrial alcance varias decenas de millones de toneladas anuales.&amp;lt;br&amp;gt;La urea se forma en los tejidos animales como producto final del metabolismo de las proteínas, concentrándose en los riñones y siendo expulsada en la orina donde llega a representar el 80&amp;amp;nbsp;% del nitrógeno disuelto.&amp;lt;br&amp;gt;==Propiedades físicas y químicas==&amp;lt;br&amp;gt;Fórmula global: CON2H4&amp;lt;br&amp;gt;Fórmula semidesarrollada: NH2 – CO – NH2&amp;lt;br&amp;gt;Masa molecular: 60.06 g mol-1&amp;lt;br&amp;gt;Estado de agregación: sólido.&amp;lt;br&amp;gt;Densidad: 1.34 g/cm³&amp;lt;br&amp;gt;Temperatura de fusión: 132.7 ºC&amp;lt;br&amp;gt;Calor de fusión: 24.18Jl/g&amp;lt;br&amp;gt;Calor de combustión: 10590 cal/g&amp;lt;br&amp;gt;Calor de disolución en agua: 241.8 J/g&amp;lt;br&amp;gt;Tiene un carácter ácido, siendo necesarios 84 partes de carbonato de calcio para neutralizar el efecto acidificante de 100 partes de urea.&amp;lt;br&amp;gt;Es altamente corrosiva al acero al carbono, poco corrosiva al aluminio, cinc y cobre y no a aceros especiales y el vidrio.&amp;lt;br&amp;gt;Es muy soluble en agua, alcohol y amoníaco.&amp;lt;br&amp;gt;==Estructura==&amp;lt;br&amp;gt;[[Image:Carbamida2.jpg]]&amp;lt;br&amp;gt;El carbono átomo central de la molécula de carbamida al cual se une un átomo de oxígeno mediante doble enlace y dos grupos aminos lo que confiere a la molécula una estructura plana.&amp;lt;br&amp;gt;==Obtención==&amp;lt;br&amp;gt;La carbamida se obtiene sintéticamente a partir del [[Amoníaco]] (NH3) y el [[Dióxido de carbono]] (CO2) cuya interacción comprende dos etapas. En la primera tiene lugar la formación de carbamato de amonio según la reacción:&amp;lt;br&amp;gt;2NH3 + CO2 = NH2COONH4 + 159.1 kJ&amp;lt;br&amp;gt;En la segunda etapa ocurren la deshidratación del carbamato formándose la carbamida:&amp;lt;br&amp;gt;NH2COONH4 = (NH2)2CO + H2O – 285kJ&amp;lt;br&amp;gt;Estas reacciones se verifican en los procesos industriales a temperaturas de 180 a 200 ºC y presión de 18∙106 - 2∙107 N/m2 ( 200 atmósferas)&amp;lt;br&amp;gt;==Aplicaciones==&amp;lt;br&amp;gt;Más del 90&amp;amp;nbsp;% de la producción mundial de carbamida se destina a su uso como fertilizante, el cual se aplica tanto al terreno como a la superficie foliar de las plantas a través del riego.&amp;lt;br&amp;gt;La fácil solubilidad en el agua permite que sea absorbida por las raíces de las plantas.&amp;lt;br&amp;gt;Su utilización en la alimentación del ganado se fundamenta en que las bacterias de los estómagos de los mamíferos rumiantes son capaces de metabolizar la urea y aportar nitrógeno al organismo lo que redunda en un mayor rendimiento de proteínas.&amp;lt;br&amp;gt;A partir de la carbamida se obtienen resinas para producir materias plásticas valiosas como los llamados plásticos amínicos, losas de viruta de madera, colas sintéticas y compuestos para impregnar tejidos. También se emplea en la fabricación de fibras sintéticas conocidas como [[Urilón]].&amp;lt;br&amp;gt;La carbamida tiene una amplia aplicación en la industria farmacéutica estando presente en la composición química de medicamentos como la [[Carbamazepina]] y otros.&amp;lt;br&amp;gt;==Enlaces relacionados==&amp;lt;br&amp;gt;*[[Fertilizantes]]&amp;lt;br&amp;gt;*[[Proteínas]]&amp;lt;br&amp;gt;*[[Amoníaco]] &amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|concepto=Compuesto químico constituido por [[carbono]], [[oxígeno]], [[nitrógeno]] e [[hidrógeno]]. Producto final del [[metabolismo de las proteínas]] y [[fertilizante]] de amplio uso en la agricultura.&amp;lt;br&amp;gt;}} &amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Niuman09011 jc.hlg</name></author>
		
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		<title>Niuman09011 jc.hlg en 01:05 1 abr 2011</title>
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