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	<title>Cloro - Historial de revisiones</title>
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		<title>Carlos idict: Texto reemplazado: «&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;» por «»</title>
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		<author><name>Carlos idict</name></author>
		
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		<title>JFefy ciget.ssp: /* Compuestos y sus aplicaciones */</title>
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		<author><name>JFefy ciget.ssp</name></author>
		
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		<title>JFefy ciget.ssp: /* Isótopos */</title>
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La relación de &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;Cl con el Cl estable en el ambiente es de aproximadamente 700 × 10&amp;lt;sup&amp;gt;-15&amp;lt;/sup&amp;gt;:1.El &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;Cl se produce en la atmósfera a partir del &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;Ar por interacciones con protones de rayos cósmicos. En el subsuelo se genera &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;Cl principalmente mediante procesos de captura de neutrones del &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;Cl, o por captura de muones del &amp;lt;sup&amp;gt;40&amp;lt;/sup&amp;gt;Ca. El &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;Cl decae a &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;S y a &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;Ar, con un periodo de semidesintegración combinado de 308000 años. El período de semidesintegración de este isótopo hidrofílico y no reactivó lo hace útil para la datación geológica en el rango de 60000 a 1 millón de años. Además, se produjeron grandes cantidades de &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;Cl por la irradiación de agua de mar durante las detonaciones atmosféricas de armas nucleares entre [[1952]] y [[1958]]. El tiempo de residencia del &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;Cl en la atmósfera es de aproximadamente 1 semana. Así pues, es un marcador para las aguas superficiales y subterráneas de los años [[1950]], y también es útil para la datación de aguas que tengan menos de 50 años. El &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;Cl se ha empleado en otras áreas de las ciencias geológicas, incluyendo la datación de hielo y sedimentos ya que es una sustancia venenosa. &amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;En la naturaleza se encuentran dos isótopos estables de cloro. Uno de masa 35 uma, y el otro de 37 uma, con unas proporciones relativas de 3:1 respectivamente, lo que da un peso atómico para el cloro de 35,5 uma. El cloro tiene 9 isótopos con masas desde 32 uma hasta 40 uma. Sólo tres de éstos se encuentran en la naturaleza: el &amp;lt;sup&amp;gt;35&amp;lt;/sup&amp;gt;Cl, estable y con una abundancia del 75,77%, el &amp;lt;sup&amp;gt;37&amp;lt;/sup&amp;gt;Cl, también estable y con una abundancia del 24,23%, y el isótopo radiactivo &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;Cl. La relación de &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;Cl con el Cl estable en el ambiente es de aproximadamente 700 × 10&amp;lt;sup&amp;gt;-15&amp;lt;/sup&amp;gt;:1.El &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;Cl se produce en la atmósfera a partir del &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;Ar por interacciones con protones de rayos cósmicos. En el subsuelo se genera &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;Cl principalmente mediante procesos de captura de neutrones del &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;Cl, o por captura de muones del &amp;lt;sup&amp;gt;40&amp;lt;/sup&amp;gt;Ca. El &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;Cl decae a &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;S y a &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;Ar, con un periodo de semidesintegración combinado de 308000 años. El período de semidesintegración de este isótopo hidrofílico y no reactivó lo hace útil para la datación geológica en el rango de 60000 a 1 millón de años. Además, se produjeron grandes cantidades de &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;Cl por la irradiación de agua de mar durante las detonaciones atmosféricas de armas nucleares entre [[1952]] y [[1958]]. El tiempo de residencia del &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;Cl en la &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;[[&lt;/ins&gt;atmósfera&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;]] &lt;/ins&gt;es de aproximadamente 1 semana. Así pues, es un marcador para las aguas superficiales y subterráneas de los años [[1950]], y también es útil para la datación de aguas que tengan menos de 50 años. El &amp;lt;sup&amp;gt;36&amp;lt;/sup&amp;gt;Cl se ha empleado en otras áreas de las ciencias geológicas, incluyendo la datación de hielo y sedimentos ya que es una sustancia venenosa.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>JFefy ciget.ssp</name></author>
		
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		<title>JFefy ciget.ssp: /* Aplicaciones y usos */</title>
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Si los diferentes productos de la reacción se pueden separar fácilmente, por ejemplo, por destilación, la cloración radicalaria sustitutiva (en algunos casos acompañada de una declorinación térmica concurrente) puede ser una ruta sintética útil. Algunos ejemplos industriales de esto son la producción de cloruro de metilo, cloruro de metileno, cloroformo y tetracloruro de carbono a partir de metano, cloruro de alilo a partir de propileno, y tricloroetileno y tetracloroetileno a partir de 1,2-dicloroetano. Como con los otros haluros, el cloro participa de reacciones de adición electrofílicas, más notablemente, la cloración de alquenos y compuestos aromáticos, con un catalizador ácido de Lewis. Los compuestos orgánicos de cloro tienden a ser menos reactivos en la reacción de sustitución nucleofílica que los correspondientes derivados de bromo o yodo, pero tienden a ser más baratos. Pueden ser activados por sustitución con un grupo tosilato, o por el uso de una cantidad catalítica de yoduro de sodio. El cloro es usado extensivamente en química orgánica y química inorgánica como un agente oxidante, y en reacciones de sustitución, porque frecuentemente el cloro imparte propiedades deseadas a un compuesto orgánico, debido a su electronegatividad.&amp;lt;br&amp;gt;Los compuestos de cloro son usados como intermediarios en la producción de un gran número de productos industriales importantes que no contienen cloro. Algunos ejemplos son: policarbonatos, poliuretanos, siliconas, politetrafluoroetileno, carboximetilcelulosa y óxido de propileno.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Química: El cloro elemental es un oxidante. Interviene en reacciones de sustitución, donde desplaza a los halógenos menores de sus sales. Por ejemplo, el gas de cloro burbujeado a través de una solución de aniones bromuro o yoduro los oxida a bromo y yodo, respectivamente. Como los otros halógenos, el cloro participa en la reacción de sustitución radicalaria con compuestos orgánicos que contienen hidrógeno. Esta reacción es frecuentemente -pero no invariablemente- no regioselectiva, y puede resultar en una mezcla de productos isoméricos. Frecuentemente, también es difícil el control del grado de sustitución, así que las sustituciones múltiples son comunes. Si los diferentes productos de la reacción se pueden separar fácilmente, por ejemplo, por destilación, la cloración radicalaria sustitutiva (en algunos casos acompañada de una declorinación térmica concurrente) puede ser una ruta sintética útil. Algunos ejemplos industriales de esto son la producción de cloruro de metilo, cloruro de metileno, cloroformo y tetracloruro de carbono a partir de metano, cloruro de alilo a partir de propileno, y tricloroetileno y tetracloroetileno a partir de 1,2-dicloroetano. Como con los otros haluros, el cloro participa de reacciones de adición electrofílicas, más notablemente, la cloración de alquenos y compuestos aromáticos, con un catalizador ácido de Lewis. Los compuestos orgánicos de cloro tienden a ser menos reactivos en la reacción de sustitución nucleofílica que los correspondientes derivados de bromo o yodo, pero tienden a ser más baratos. Pueden ser activados por sustitución con un grupo tosilato, o por el uso de una cantidad catalítica de yoduro de sodio. El cloro es usado extensivamente en química orgánica y química inorgánica como un agente oxidante, y en reacciones de sustitución, porque frecuentemente el cloro imparte propiedades deseadas a un compuesto orgánico, debido a su electronegatividad.&amp;lt;br&amp;gt;Los compuestos de cloro son usados como intermediarios en la producción de un gran número de productos industriales importantes que no contienen cloro. Algunos ejemplos son: policarbonatos, poliuretanos, siliconas, politetrafluoroetileno, carboximetilcelulosa y óxido de propileno.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>JFefy ciget.ssp</name></author>
		
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		<title>JFefy ciget.ssp: /* Uso como un arma */</title>
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		<updated>2018-09-24T20:52:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;‎&lt;span dir=&quot;auto&quot;&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Uso como un arma&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
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		<author><name>JFefy ciget.ssp</name></author>
		
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		<author><name>JFefy ciget.ssp</name></author>
		
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		<title>Carlos idict en 20:58 17 jul 2013</title>
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		<author><name>Carlos idict</name></author>
		
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		<title>Humbertojccmg en 16:02 27 ago 2012</title>
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		<author><name>Maria ciget.cienfuegos</name></author>
		
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		<title>Matanzas5 jc: /* Reseña histórica */</title>
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		<author><name>Matanzas5 jc</name></author>
		
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