Criptococosis en felinos - Historial de revisiones

Armando05cfg jc en 01:25 20 jun 2013

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 |descripción= La Criptococosis es una enfermedad micótica sistémica, no contagiosa, aguda o crónica, con primoinfección pulmonar que afecta a los felinos domésticos como una afección proliferativa granulomatosa de las vías respiratorias altas y pulmón y con menor frecuencia causa patologías meningoencefálicas, oculares, óseas, cutáneas.

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 ==Epidemiología==
-Los [[Criptococcus sp.]] se hallan habitualmente formando parte de la micota ambiental.
+Los [[Criptococcus sp.]] se hallan habitualmente formando parte de la micota ambiental.Se los ha aislado de numerosas fuentes y especialmente se lo encuentra en suelos que contienen materia fecal de aves debido a su capacidad de utilizar como fuente de nitrógeno la creatinina contenida en este tipo de excrementos. Debemos destacar que si bien no existe evidencia de transmisión directa entre animales y de los animales al hombre o viceversa, tanto el hombre como los animales se infectan de la misma fuente a través de la inhalación de aire contaminado. La puerta de entrada habitual la constituye la vía respiratoria. Se han citado también la vía percutánea y digestiva. El C. Se halla en las secreciones y excreciones de animales enfermos.
 ==Inmunopatogenia==
 La patogénesis de la criptococosis puede variar según se trate de animales inmunocompetentes o inmunocomprometidos y de la virulencia del agente determinada principalmente por la presencia de su cápsula. El período de incubación es variable y la evolución aguda o crónica, depende fundamentalmente del estado inmunológico del huésped y de las formas clínicas.

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 *[http://www.fvet.uba.ar/infecciosas/criptoco.htm Cátedra de Enfermedades Infecciosas]
 *[http://www.veterinaria.org/revistas/recvet/n060608/060801.pdf Recvet]
 [[Category:Enfermedades]]

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 ==Fuentes==
-*[http://www.fvet.uba.ar/infecciosas/criptoco.htm]
+*[http://www.fvet.uba.ar/infecciosas/criptoco.htm Cátedra de Enfermedades Infecciosas]
 *[http://www.veterinaria.org/revistas/recvet/n060608/060801.pdf]
 *[http://www.veterinaria.org/revistas/recvet/n060608/060801.pdf Recvet]

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 '''Criptococosis'''. Es un proceso fúngico esporádico, aunque no poco frecuente tanto en humanos como en animales de todo el mundo. Este proceso patológico es la micosis sistémica más frecuente en gatos. Este proceso,causado por Cryptococcus neoformans, se ha descrito principalmente también en perros y caballos. Se desconoce la forma exacta por la que los
 criptococos desencadenan la infección, ya que pueden detectarse en animales con una función inmunológica normal, aunque es más habitual que se desarrolle en animales inmunodeprimidos.
-==Historia=
+==Historia==
 En [[1895]] [[Sanfelice]] aisló Cn de ganglios linfáticos de bovino, Villemín en [[1901]] lo halló en pulmon de porcino y [[Frothingham]] en [[1902]] describió la [[Criptococcosis]] en un caballo. [[Curtis]] realizó el primer aislamiento en felinos en [[1951]] y [[Holzworth]] en 1952, en afecciones respiratorias y pulmonares. En [[1953]] [[Seibold]] demostró el primer caso en perros. Desde entonces la enfermedad fue reportada en forma esporádica.
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 Se los ha aislado de numerosas fuentes y especialmente se lo encuentra en suelos que contienen materia fecal de aves debido a su capacidad de utilizar como fuente de nitrógeno la creatinina contenida en este tipo de excrementos. Debemos destacar que si bien no existe evidencia de transmisión directa entre animales y de los animales al hombre o viceversa, tanto el hombre como los animales se infectan de la misma fuente a través de la inhalación de aire contaminado. La puerta de entrada habitual la constituye la vía respiratoria. Se han citado también la vía percutánea y digestiva. El C. Se halla en las secreciones y excreciones de animales enfermos.
 ==Inmunopatogenia==
-La patogénesis de la criptococosis puede variar según se trate de animales inmunocompetentes o inmunocomprometidos y de la virulencia del agente determinada principalmente por la presencia de su cápsula.
+La patogénesis de la criptococosis puede variar según se trate de animales inmunocompetentes o inmunocomprometidos y de la virulencia del agente determinada principalmente por la presencia de su cápsula. El período de incubación es variable y la evolución aguda o crónica, depende fundamentalmente del estado inmunológico del huésped y de las formas clínicas.
 El foco primario de infección es en pulmón y asintomático, se resuelve sin tratamiento y deja un alto grado de resistencia.
 Cuando se produce la enfermedad, en la mayoría de los casos se desarrolla casi exclusivamente a nivel de las vías respiratorias altas pero puede diseminarse a través de la lámina cribosa del etmoides al sistema nervioso central causando meningitis o tumoraciones cerebrales, afectar por contigüidad el globo ocular o llegar vía hematógena a pulmones, glándulas endocrinas, hueso, piel, mucosas, etc
 ==Signos clínicos==
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 Como apoyo a la signología clínica se puede realizar exámenes radiológicos y análisis del líquido cefalorraquídeo (aspecto cristalino, opalescente o xantocrómico y formación de una red de fibrina luego de unas horas, hiperalbumina,aumento de globulinas, floculación positiva, hipocloruros, hipoglucosa, linfocitosis).
 ==Etiológico==
-La muestra más adecuada es el material de biopsia en solución fisiológica, lavados nasales, hisopados, LCR.
+La muestra más adecuada es el material de biopsia en solución fisiológica, lavados nasales, hisopados, LCR. El diagnóstico específico consiste en la visualización del agente en exudados o material de biopsia en fresco o preparaciones coloreadas con tinta china, Gram, Giemsa, etc donde se observan las cápsulas sin teñir. Cultivo en medio Saboureaud con antibióticos a 37°C, e identificación por pruebas bioquímicas (ureasa positivo, asimilación de sustratos de carbono, etc)
 ==Diagnóstico sexológico==
 Consiste en evidenciar polisacárido capsular presente en el suero con la técnica de Látex aglutinación o ELISA, en suero y/o líquido cefalorraquídeo. También se realizan estudios para la detección de anticuerpos pero la presencia o no de anticuerpos debe relacionarse con el diagnóstico etiológico, y la detección de antígeno. Así una correlación inversa (disminución de antígeno y aumento de anticuerpos) es de pronóstico favorable y se utiliza para valorar los resultados del tratamiento.