Efavirenz - Historial de revisiones

Javiermartin jc: Texto reemplazado: «
» por «»

2019-04-09T16:59:46Z

Texto reemplazado: «<div align="justify">» por «»

Javiermartin jc: Texto reemplazado: «Category:Especialidades_Médicas» por «Categoría:Especialidades médicas»

2018-09-25T19:21:58Z

Texto reemplazado: «Category:Especialidades_Médicas» por «Categoría:Especialidades médicas»

Armando05cfg jc en 17:51 21 nov 2015

2015-11-21T17:51:28Z

Maria ciget.cienfuegos: /* Fuentes */

2012-07-11T15:33:36Z

‎Fuentes

Cardet0302 jc en 22:39 8 sep 2011

2011-09-08T22:39:10Z

Cardet0302 jc en 22:37 8 sep 2011

2011-09-08T22:37:51Z

Mostrar los cambios

Arletisjcconsolacion en 18:43 7 sep 2011

2011-09-07T18:43:58Z

Hector12023 may.jc: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Efavirenz |logo= Efavirenz.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= Tabletas |Via_de_administracion= Via Oral |Grupo_terapeutico= Antiretr...'

2011-08-28T14:59:56Z

Página creada con '{{Medicamento |nombre= Efavirenz |logo= Efavirenz.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= Tabletas |Via_de_administracion= Via Oral |Grupo_terapeutico= Antiretr...'

Página nueva

{{Medicamento
|nombre= Efavirenz
|logo= Efavirenz.jpg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= Via Oral
|Grupo_terapeutico= Antiretrirales
}} Efavirenz (DMP-266) ha sido el tercer inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de los nucleósidos (NNRTI) aprobado por la FDA, en septiembre de 1.998, para uso en combinación con otros antirretrovirales en el tratamiento de la infección [[VIH-1]]/SIDA.
In vitro, efavirenz inhibe de manera no competitiva la transcriptasa inversa del [[VIH-1]] (pero no la del [[VIH-2]] ni tampoco es activo frente a polimerasas de ADN humano) y actúa de un modo sinérgico con otros [[antirretrovirales]] como [[AZT]], ddI e [[indinavir]].
Se absorbe bien por vía oral (biodisponibilidad superior al 66%) alcanzando un pico sérico de 1,4-3,9 mg/l tras la administración de una dosis oral de 200-600 mg. En más del 99% se une a proteínas plasmáticas y en LCR alcanza concentraciones que son aproximadamente un 1% de las plasmáticas. Tras la administración de múltiples dosis su vida media es de 40-55 horas. Su metabolismo es fundamentalmente hepático por la vía del citocromo P450, actuando como inhibidor o inductor de algunos de sus isoenzimas. Se elimina fundamentalmente por heces y orina en forma de metabolitos inactivos.
Efavirenz (Sustiva) está indicado en asociación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección [[VIH-1]]. Esta indicación en basa los resultados obtenidos en estudios controlados sobre los niveles de ARN [[VIH-1]] plasmáticos y los recuentos de células CD4, sin embargo no existen estudios clínicos controlados a largo plazo que evalúen su efecto sobre la progresión clínica de la infección [[VIH]] (presentación de infecciones oportunistas o prolongación de la supervivencia).
==Presentación y dosis==
Efavirenz se presenta en cápsulas de 50, 100 y 200 mg. que deben conservarse a temperatura ambiente (25 ºC).
La dosis diaria recomendada para adultos es de 600 mg día (3 cápsulas de 200 mg) en una sola dosis.
En niños que pesan más de 10 kilos y tienen más de 3 años de edad se han establecido las siguientes dosis (en una sola toma diaria): Entre 10-<15 Kg de peso corporal, 200 mg; 15-<20 Kg, 250 mg; 20-<25 Kg, 300 mg; 25-<32,5 Kg , 350 mg; 32,5-<40 Kg, 400 mg; >40 Kg, 600 mg.
Presenta una buena absorción oral y puede tomarse en ayunas o junto con las comidas. Sin embargo no se recomienda la toma de efavirenz con comidas ricas en grasas ya que pueden aumentar hasta un 50% su absorción, aunque ésta no se modifica por comidas con contenido normal en grasas.
Para paliar los efectos que puede ocasionar sobre el sistema nervioso se recomienda que efavirenz se tome antes de acostarse, al menos durante las primeras semanas de tratamiento.
No se ha establecido si es necesario el ajuste de las dosis en los casos de insuficiencias hepática o renal ni en los pacientes dializados.
==Reacciones adversas==
Los efectos secundarios de efavirenz se han asociado fundamentalmente a síntomas del sistema nervioso, [[psiquiátricos]] y [[rash]].
En un porcentaje pequeño de pacientes se han producido severos cuadros depresivos agudos con ideas o intento de suicidio; en tales casos puede ser necesario retirar el medicamento.
Entre los síntomas del sistema nervioso y psiquiátricos se han informado dolores de cabeza, vértigo, alteración de la concentración, alteraciones del sueño (somnolencia, insomnio, pesadillas), amnesia, agitación, confusión, despersonalización, alucinaciones y euforia.
Estos efectos son más probables durante los primeros días de tratamiento y pueden mejorar si la dosis se toma al acostarse y con el paso de las 2-4 primeras semanas de tratamiento, pero pueden potenciarse cuando efavirenz se asocia con drogas psicoactivas y/o [[alcohol]].
El salpullido cutáneo (rash) puede presentar distintos grados de severidad. Por lo general se trata de una erupción maculopapular que se presenta en las dos primeras semanas de tratamiento; la descamación extensa, ampollas, afectación de mucosas o la presencia de fiebre debe plantear la suspensión de la medicación. En niños el rash se presenta con mayor frecuencia, antes que en adultos y suele ser de mayor intensidad. La toma de antihistamínicos o corticoides puede contribuir a atenuar la virulencia del salpullido y a acelerar su resolución. Los salpullidos cutáneos severos que obligaron a abandonar el tratamiento se han detectado en cerca del 2% de los adultos y hasta en un 8,8% de niños.
Otros efectos secundarios descritos y que aparecen con menos frecuencia incluyen alteraciones gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, flatulencia), fatiga, cálculos renales (en las asociaciones con indinavir), hematuria, sinusitis y síntomas de resfriado, edema periférico, síncopes, ataxia, parestesias, neuralgias, temblores, hepatitis, pancreatitis, tromboflebitis, artralgias, mialgias, crisis asmáticas, alopecia, foliculitis, alteraciones del gusto, alteraciones de la visión, etc.
Se ha detectado aumento de los enzimas [[hepáticos]] y del [[colesterol]] por lo que se recomienda que en los pacientes que reciben el fármaco se controlen, especialmente los parámetros de función hepática en los que tienen una hepatitis vírica subyacente.
Por lo general se acepta que se tolera bien y los efectos indeseables pueden desaparecer tras algunas semanas de tratamiento, con la administración de la dosis en dos tomas y tomándolo antes de acostarse.
==A tener en cuenta==
• El uso de esta droga debe interrumpirse si se desarrolla un rash asociado con síntomas constitucionales o aparecen alteraciones psiquiátricas importantes.
• En personas que trabajen con maquinas o conduzcan vehículos se debe tener en cuenta los efectos que efavirenz puede ocasionar sobre la concentración, alteraciones del sueño y psiquiátricas.
• Su empleo en monoterapia ha demostrado la rápida emergencia de resistencias al fármaco por lo que se desaconseja su utilización como tal.
• En la actualidad se considera que cualquier NNRTI junto con 2 NRTI pueden ser una alternativa a los IP en las combinaciones de 3 fármacos antirretrovirales. En estas combinaciones efavirenz se considera como un régimen preferencial (véase combinaciones preferentes). No se recomienda la administración conjunta de los NNRTI.
• Aunque se desconoce la transcendencia clínica del hallazgo en humanos, y a pesar de que efavirenz no se debe administrar a mujeres embarazadas hasta que no existan más estudios que puedan aclarar los efectos que el fármaco puede tener sobre el producto de la gestación, estudios experimentales en primates con dosis similares a las administradas en humanos han demostrado que se pueden sufrir importantes malformaciones fetales. Tres de las 13 hembras bajo tratamiento tuvieron recién nacidos con graves malformaciones (paladar hendido, microftalmia - ojo de pequeño tamaño -, anoftalmia - ausencia de ojo - y anencefalia - ausencia de cerebro -). Por lo tanto se deben emplear medidas apropiadas de anticoncepción hasta que los datos preliminares permitan conocer el alcance que los hallazgos en primates pueden tener en los humanos. En la aprobación de la FDA se advierte que la toma del medicamento por mujeres debe acompañarse de medidas de contracepción eficaces.
==Contraindicaciones e interacciones==
Efavirenz está contraindicado en los pacientes que presentan hipersensibilidad conocida al fármaco o a cualquiera de los integrantes de la formulación que lo contiene.
No administrar en caso de embarazo. Antes de iniciar el tratamiento con efavirenz se aconseja que las mujeres se realicen una prueba de embarazo y que durante el tratamiento utilicen contracepción.
No se aconseja que durante la toma de efavirenz la mujer amamante a su hijo (en general en nuestro país se desaconseja la lactancia natural cuando existe infección [[VIH]]).
Como los otros NNRTI puede interferir con el metabolismo de otros fármacos. Está contraindicado el uso conjunto de efavirenz con astemizol, cisaprida, midazolam, triazolam y derivados ergotamínicos.
Su administración conjunta con indinavir precisa ajuste de las dosis del IP. Puede ser necesario el ajuste de dosis en asociación con otros medicamentos.
[[Nelfinavir]]: Aumento de los niveles del IP. No parece ser necesario un reajuste de dosis aunque se piensa que podría inhibir un enzima necesario para el metabolismo del IP ya que el metabolito AG-1402 desciende sus niveles hasta un 40%. Los niveles de efavirenz no se alteran.
[[Ritonavir]]: Aumento de los niveles del IP y de efavirenz. La asociación se considera que puede producir un aumento de los efectos indeseables, especialmente se aconseja el control de la función hepática.
[[Indinavir]]: Descenso de los niveles del IP (cuya dosis se aconseja aumentar, posiblemente a 1.000 mg cada 8 horas). Los niveles de efavirenz no se alteran
[[Saquinavir]] (SGC): Descenso importante de los niveles del IP. Su uso conjunto como único IP no se recomienda. Así mismo, excepto que no sea posible otro régimen, los demás regímenes con dos inhibidores de la proteasa que incluyan saquinavir son especialmente desaconsejados con la posible excepción de ritonavir/saquinavir (se debe seleccionar la dosis de saquinavir que deba usarse con ritonavir y efavirenz, sopesando el riesgo de una posible infradosificación de saquinavir en contraste con la posibilidad de un incremento de los efectos secundarios de mayores dosis de saquinavir). Descenso de los niveles de efavirenz.
[[Amprenavir]]: Descenso de los niveles del IP.
No parece modificar los niveles de AZT o 3TC.
No parece interferir con [[fluconazol]]. Su uso con [[azitromicina]] no parece requerir un ajuste de las dosis de ninguno de los dos; pero la [[claritromicina]] aumenta cerca de un 10% las concentraciones de efavirenz, aunque posiblemente carezca de significación clínica, y puede ser necesario un ajuste de la dosis del macrólido porque aumenta su metabolito activo posiblemente por inducción del [[isoenzima]] CYP3A4 del citocromo P450. Aunque rifampina reduce los niveles de efavirenz no parece ser necesario un reajuste de la dosis del NNRTI. Los niveles de etinilestradiol aumentan con efavirenz aunque se desconoce su significación.
==Resistencia==
A diferencia de otros NNRTI, la resistencia del VIH al efavirenz parece que no se desarrolla por una sola mutación, por lo tanto puede ser efectivo frente a la 'cepa salvaje' y a las cepas que han desarrollado resistencia a otros NNRTI, sin embargo, debe utilizarse siempre en combinación con otros [[antirretrovirales]] y nunca como monoterapia.
Parece ser que la principal mutación que conduce a la resistencia a efavirenz se produce en el codón 103 (K103N) y parece que también es responsable de la resistencia de alto nivel a otros NNRTI.
Las mutaciones múltiples confieren un alto nivel de resistencia a efavirenz (>380 veces la IC90 inicial); se han verificado las resistencias para mutaciones en los codones 103 y 108, 100 y 103 o 103 y 190 (V108I, L100I, G190S).
Al menos in vitro tiene actividad frente a cepas con las mutaciones V106A, Y181C o G190S que producen resistencia en otros NNRTI por lo que efavirenz podría suprimir la replicación viral después de que se desarrollase resistencia a nevirapina o delavirdina. Se piensa que dado que la mutación en el codón 181 de la transcriptasa inversa es la que confiere la mayoría de las resistencias descritas a los otros dos NNRTI, efavirenz podría usarse como alternativa, aunque mutaciones dobles 181 y 103 podrían conferir un descenso de la sensibilidad al compuesto.
==Fuentes==
* http://www.ctv.es/USERS/fpardo/vihefa.htm
* http://www.lets-getwell.com/images/Efavir%206.jpg

[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]

@@ Línea 10: / Línea 10: @@
 }}
-<div align="justify">
 '''Efavirenz'''. Efavirenz (DMP-266) Ha sido el tercer inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de los nucleósidos (NNRTI) aprobado por la FDA, en septiembre de 1.998, para uso en combinación con otros antirretrovirales en el tratamiento de la infección [[VIH-1]]/SIDA.

← Revisión anterior		Revisión del 19:21 25 sep 2018
Línea 89:		Línea 89:


−	[[Category:Salud]] [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Medicamentos]] [[Category:Medicamentos_sintéticos]] [[~~Category~~:~~Especialidades_Médicas~~]]	+	[[Category:Salud]] [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Medicamentos]] [[Category:Medicamentos_sintéticos]] [[Categoría:Especialidades médicas]]
	[[Category:Farmacología]]		[[Category:Farmacología]]

← Revisión anterior		Revisión del 15:33 11 jul 2012
Línea 84:		Línea 84:
	* http://www.lets-getwell.com/images/Efavir%206.jpg		* http://www.lets-getwell.com/images/Efavir%206.jpg

−	~~[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]]~~[[Category:Medicamentos_sintéticos]][[Category:Medicamentos]]	+	[[Category:Medicamentos_sintéticos]][[Category:Medicamentos]]

@@ Línea 14: / Línea 14: @@
 '''Efavirenz'''. Efavirenz (DMP-266) Ha sido el tercer inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de los nucleósidos (NNRTI) aprobado por la FDA, en septiembre de 1.998, para uso en combinación con otros antirretrovirales en el tratamiento de la infección [[VIH-1]]/SIDA.
 In vitro, efavirenz inhibe de manera no competitiva la transcriptasa inversa del [[VIH-1]] (pero no la del [[VIH-2]] ni tampoco es activo frente a polimerasas de ADN humano) y actúa de un modo sinérgico con otros [[antirretrovirales]] como [[AZT]], ddI e [[indinavir]].
 Se absorbe bien por vía oral (biodisponibilidad superior al 66%) alcanzando un pico sérico de 1,4-3,9 mg/l tras la administración de una dosis oral de 200-600 mg. En más del 99% se une a proteínas plasmáticas y en LCR alcanza concentraciones que son aproximadamente un 1% de las plasmáticas. Tras la administración de múltiples dosis su vida media es de 40-55 horas. Su metabolismo es fundamentalmente hepático por la vía del citocromo P450, actuando como inhibidor o inductor de algunos de sus isoenzimas. Se elimina fundamentalmente por heces y orina en forma de metabolitos inactivos.
@@ Línea 33: / Línea 34: @@
 Los efectos secundarios de efavirenz se han asociado fundamentalmente a síntomas del sistema nervioso, [[psiquiátricos]] y [[rash]].
 En un porcentaje pequeño de pacientes se han producido severos cuadros depresivos agudos con ideas o intento de suicidio; en tales casos puede ser necesario retirar el medicamento.
 Entre los síntomas del sistema nervioso y psiquiátricos se han informado dolores de cabeza, vértigo, alteración de la concentración, alteraciones del sueño (somnolencia, insomnio, pesadillas), amnesia, agitación, confusión, despersonalización, alucinaciones y euforia.
 Estos efectos son más probables durante los primeros días de tratamiento y pueden mejorar si la dosis se toma al acostarse y con el paso de las 2-4 primeras semanas de tratamiento, pero pueden potenciarse cuando efavirenz se asocia con drogas psicoactivas y/o [[alcohol]].
@@ Línea 54: / Línea 57: @@
 Efavirenz está contraindicado en los pacientes que presentan hipersensibilidad conocida al fármaco o a cualquiera de los integrantes de la formulación que lo contiene.
 No administrar en caso de embarazo. Antes de iniciar el tratamiento con efavirenz se aconseja que las mujeres se realicen una prueba de embarazo y que durante el tratamiento utilicen contracepción.
@@ Línea 81: / Línea 85: @@
 ==Fuentes==
-* http://www.ctv.es/USERS/fpardo/vihefa.htm
+* [http://www.ctv.es/USERS/fpardo/vihefa.htm www.ctv.es]
-* http://www.lets-getwell.com/images/Efavir%206.jpg
+* [http://www.lets-getwell.com/images/Efavir%206.jpg www.lets-getwell.com]
-[[Category:Medicamentos_sintéticos]][[Category:Medicamentos]]
+[[Category:Salud]]  [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Medicamentos]]  [[Category:Medicamentos_sintéticos]] [[Category:Especialidades_Médicas]]

@@ Línea 1: / Línea 1: @@
-{{Medicamento
+{{sistema:Moderación_Salud}}
 |nombre= Efavirenz
 |logo= Efavirenz.jpg