Enfermedad de Morquio - Historial de revisiones

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+}} ''' Enfermedad de  Morquio ''' o MPS IV. Es una enfermedad hereditaria del [[metabolismo]] en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia necesaria para descomponer cadenas largas de moléculas de [[azúcar]] llamadas glucosaminoglicanos.
 == Descripción ==
 Es una enfermedad hereditaria que pertenece al grupo de las enfermedades de almacenamiento de mucopolisacáridos, de la cual se reconocen dos formas llamadas tipo A y tipo B.

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 {{Sistema:Moderación_Salud}}
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+{{Enfermedad|nombre= Enfermedad de  Morquio
 == Descripción ==
 Es una enfermedad hereditaria que pertenece al grupo de las enfermedades de almacenamiento de mucopolisacáridos, de la cual se reconocen dos formas llamadas tipo A y tipo B.
-El tipo A se caracteriza porlaausencia de la enzima galactosamina-6-sulfatasa, mientras que el tipo B resulta de una deficiencia de la enzima beta galactosidasa. En ambos tipos, se presenta una acumulación de grandes cantidades de queratansulfato y condroitin-6-sulfato en el [[cerebro]] y otros órganos.
+El tipo A se caracteriza por la ausencia de la enzima galactosamina-6-sulfatasa, mientras que el tipo B resulta de una deficiencia de la enzima beta galactosidasa. En ambos tipos, se presenta una acumulación de grandes cantidades de queratansulfato y condroitin-6-sulfato en el [[cerebro]] y otros órganos.
 ==Causas==

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	{{Enfermedad\|nombre= Enfermedad de Morquio \|imagen_del_virus= \|imagen_de_los_sintomas= Enfermedad_de__Morquio.jpg \|clasificacion= \|region_de_origen=\|region_mas_comun=\|region _mas_comun=\|agente_transmisor=\|forma_de_propagacion= \|vacuna=}} <div align="justify">''' Enfermedad de Morquio ''' o MPS IV. Es una enfermedad hereditaria del [[metabolismo]] en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia necesaria para descomponer cadenas largas de moléculas de [[azúcar]] llamadas glucosaminoglicanos.		{{Enfermedad\|nombre= Enfermedad de Morquio \|imagen_del_virus= \|imagen_de_los_sintomas= Enfermedad_de__Morquio.jpg \|clasificacion= \|region_de_origen=\|region_mas_comun=\|region _mas_comun=\|agente_transmisor=\|forma_de_propagacion= \|vacuna=}} <div align="justify">''' Enfermedad de Morquio ''' o MPS IV. Es una enfermedad hereditaria del [[metabolismo]] en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia necesaria para descomponer cadenas largas de moléculas de [[azúcar]] llamadas glucosaminoglicanos.
	== Descripción ==		== Descripción ==

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 *Problemas respiratorios
 *[[Insuficiencia cardíaca]]
-*Daño a la [[médula espinal]] y posible parálisis
+*Daño a la [[Médula Espinal|médula espinal]] y posible parálisis
 *Problemas de visión
 *Problemas al caminar relacionados con la curvatura anormal de la columna y otros problemas óseos
 ==Tratamiento y pronóstico==
 Actualmente hay tratamiento para los diferentes síntomas que van apareciendo. El trasplante de [[médula ósea]] se ha intentado pero sin éxito, sigue sin estar recomendado. La esperanza de vida en estos pacientes no suelen llegar los 20 años aunque casos menos severos o menos afectados han llegado a los 50 ó 60 años.

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 Actualmente hay tratamiento para los diferentes síntomas que van apareciendo. El trasplante de [[médula ósea]] se ha intentado pero sin éxito, sigue sin estar recomendado. La esperanza de vida en estos pacientes no suelen llegar los 20 años aunque casos menos severos o menos afectados han llegado a los 50 ó 60 años.
-Las anomalías óseas representan un problema importante y se debe recurrir a la corrección quirúrgica siempre que sea posible. Por ejemplo, las vértebras pequeñas en la parte superior del cuello pueden causar desprendimiento que daña la [[médula espinal]], de tal manera que se puede presentar parálisis. La muerte puede ocurrir como resultado de las complicaciones cardíacas.
+Las anomalías óseas representan un problema importante y se debe recurrir a la corrección quirúrgica siempre que sea posible. Por ejemplo, las vértebras pequeñas en la parte superior del cuello pueden causar desprendimiento que daña la médula espinal, de tal manera que se puede presentar parálisis. La muerte puede ocurrir como resultado de las complicaciones cardíacas.
 ==Prevención==

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 Se recomienda la asesoría genética para los futuros padres con antecedentes familiares de síndrome de Morquio. La asesoría también se recomienda para familias que tengan un niño con este síndrome con el fin de ayudarlos a entender la enfermedad y posibles tratamientos.<Br>
 ==Fuente==
-*[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001206.htm Síndrome de Morquio]
+* Artículo [http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001206.htm Síndrome de Morquio]. Disponible en "www.nlm.nih.gov". Consultado: 24 de julio del 2011.
-*[http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/LetraM/Morquio/Paginas/cover.aspx Morquio o MPS IV, Enfermedad de]
+* Artículo [http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/LetraM/Morquio/Paginas/cover.aspx Morquio o MPS IV, Enfermedad de]. Disponible en "salud.discapnet.es". Consultado: 24 de julio del 2011.
   [[Category:Enfermedades]]

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 ==Causas==
-El síndrome de Morquio es un rasgo autosómico recesivo, lo que quiere decir que ambos padres tienen que transmitirle el gen defectuoso al hijo para que éste desarrolle esta enfermedad. <Br>
+El síndrome de Morquio es un rasgo autosómico recesivo, lo que quiere decir que ambos padres tienen que transmitirle el gen defectuoso al hijo para que éste desarrolle esta enfermedad.
-Existen dos formas del síndrome de Morquio: el tipo A y el tipo B. <Br>
-*Las personas con el tipo A no tienen una sustancia (enzima) llamada [[galactosamina -6- sulfatasa]].
+Existen dos formas del síndrome de Morquio: el tipo A y el tipo B.
-*Las personas con el tipo B no producen suficiente cantidad de una enzima llamada [[beta-galactosidasa]].
+*Las personas con el tipo A no tienen una sustancia (enzima) llamada galactosamina -6- sulfatasa.
-El cuerpo necesita estas enzimas para descomponer una cadena larga de moléculas de azúcar llamada cadena de [[azúcar de queratán sulfato]]. En ambos tipos, se acumulan cantidades anormalmente grandes de glucosaminoglicanos en el cuerpo y el cerebro, lo cual puede causar daño a órganos. <Br>
+*Las personas con el tipo B no producen suficiente cantidad de una enzima llamada beta-galactosidasa.
-Se estima que el síndrome ocurre en uno de cada 200.000 nacimientos y los síntomas generalmente comienzan entre las edades de 1 y 3 años. Un antecedente familiar de este síndrome eleva el riesgo para desarrollar esta afección. <Br>
 ==Síntomas==
 *Rasgos faciales toscos (más leves que en el [[síndrome de Hurler]] o el de Hunter)

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-{{Enfermedad|nombre= Enfermedad de  Morquio |imagen_del_virus= |imagen_de_los_sintomas= Enfermedad_de__Morquio.jpg |clasificacion= |region_de_origen=|region_mas_comun=|region _mas_comun=|agente_transmisor='''|forma_de_propagacion= |vacuna=}} <div align="justify">''' Enfermedad de  Morquio ''' o MPS IV. Es una enfermedad hereditaria del metabolismo en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia necesaria para descomponer cadenas largas de moléculas de azúcar llamadas glucosaminoglicanos.
+{{Enfermedad|nombre= Enfermedad de  Morquio |imagen_del_virus= |imagen_de_los_sintomas= Enfermedad_de__Morquio.jpg |clasificacion= |region_de_origen=|region_mas_comun=|region _mas_comun=|agente_transmisor=|forma_de_propagacion= |vacuna=}} <div align="justify">''' Enfermedad de  Morquio ''' o MPS IV. Es una enfermedad hereditaria del metabolismo en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia necesaria para descomponer cadenas largas de moléculas de azúcar llamadas glucosaminoglicanos.
 == Descripción ==
 Es una enfermedad hereditaria que pertenece al grupo de las enfermedades de almacenamiento de mucopolisacáridos, de la cual se reconocen dos formas llamadas tipo A y tipo B. <Br>

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Iosneisy en 19:51 12 feb 2012

Iosneisy en 18:38 28 jul 2011

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Cacocum2 jc en 21:31 24 jul 2011

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