Enfermedad pulmonar intersticial - Historial de revisiones

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‎Fuente

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‎Fisiopatología

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‎Anatomopatología

Yuliet1404ad jc.hlg: /* Clasificación de las enfermedades intersticiales pulmonares */

2012-01-16T16:31:00Z

‎Clasificación de las enfermedades intersticiales pulmonares

Yuliet1404ad jc.hlg: /* Definición */

2012-01-16T16:29:42Z

‎Definición

Yuliet1404ad jc.hlg en 16:28 16 ene 2012

2012-01-16T16:28:13Z

Cinformssp jc en 16:34 26 oct 2011

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 {{Enfermedad
 |nombre=Enfermedad pulmonar intersticial
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 medicamentos, terapia de oxígeno o, en casos más severos, con un
 trasplante de [[pulmón]].
-==Fuente==
 *MedlinePlus. Enfermedad pulmonar intersticial. Consultado: Enero, 2012. Disponible:http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/interstitiallungdiseases.html
 * IntraMed.Enfermedad pulmonar intersticial. Consultado: Enero, 2012. Disponible:http://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=71983
 [[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]]

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 |vacuna=
 }}
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 '''Enfermedad pulmonar intersticial'''. Es el nombre de un grupo de enfermedades que causan [[inflamación]] o [[cicatrización]] de los pulmones. Esto hace que sea difícil obtener suficiente [[oxígeno]]. La cicatrización se llama [[fibrosis pulmonar]].

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 trasplante de [[pulmón]].
 ==Fuente==
-*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/interstitiallungdiseases.html
+*MedlinePlus. Enfermedad pulmonar intersticial. Consultado: Enero, 2012. Disponible:http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/interstitiallungdiseases.html
-*http://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=71983
+* IntraMed.Enfermedad pulmonar intersticial. Consultado: Enero, 2012. Disponible:http://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=71983
 [[Category:Salud]][[Category:Enfermedades]]

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 ==Fisiopatología==
-El agente inductor, sea conocido o no, produce irritación del
+El agente inductor, sea conocido o no, produce irritación del alveolo, las vías aéreas pequeñas y los capilares sanguíneos ocasionando alveolitis y desorganización de las paredes alveolares activando un proceso inflamatorio y de [[células mesenquimatosas]] (macrófagos, PMN, linfocitos, eosinófilos, etc). Dichos elementos inflamatorios pueden ser activados por los alérgenos irritantes directamente, los cuales activan también a los [[fibroblastos]]
-alveolo, las vías aéreas pequeñas y los capilares sanguíneos
+disminuyendo la distensibilidad pulmonar.
 ocasionando alveolitis y desorganización de las paredes alveolares
-activando un proceso inflamatorio y de [[células mesenquimatosas]]
+La destrucción por fibrosis e inflamación de las unidades alveolo-capilares funcionales produce insuficiencia respiratoria y [[cor pulmonale]]. En la fase temprana de la alteración del [[parénquima]] pulmonar, el lecho capilar se vuelve difuso y el intersticio se torna cada vez más ancho, incrementando la resistencia pulmonar causando [[hipertensión pulmonar]] con alteraciones de la difusión de [[oxígeno]]. Si a ello se añade un evento de esfuerzo por parte del paciente, la demanda de O2 incrementa sin poder el pulmón suplir adecuadamente esa demanda por deterioro de la perfusión sanguínea.
 (macrófagos, PMN, linfocitos, eosinófilos, etc). Dichos elementos
-inflamatorios pueden ser activados por los alérgenos irritantes
+Las demandas de energía son entonces satisfechas por las [[rutas anaeróbicas]] ocasionando con el tiempo [[acidosis metabólica]]. La [[hipoxemia]] así creada estimula al centro respiratorio en el [[Sistema nervioso central]], cuya respuesta es producir hiperventilación con mayore entrada de oxígeno pero al mismo tiempo con mayor salida de [[dióxido de carbono]] (CO2),
-directamente, los cuales activan también a los [[fibroblastos]]
+produciendo con el tiempo una [[alcalosis respiratoria]]. La fase tardía del trastorno se caracteriza por una peor alteración de la difusión de gases con un incremento crónico de CO2 y una disminución crónica de la [[presión parcial]] de O2.
 disminuyendo la distensibilidad pulmonar. La destrucción por
 ==Clínica==
 Tos seca, disnea progresiva y crepitantes bibasales son síntomas

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 ==Anatomopatología==
-De acuerdo con el engrosamiento de las paredes alveolares, las EPI
+De acuerdo con el engrosamiento de las paredes alveolares, las EPI se clasifican en:
 *Desorganizaciones deformantes por acumulación de células inflamatorias en el intersticio.
-Sarcoidosis, [[neumonitis]] por hipersensibilidad, etc.
+*Sarcoidosis, [[neumonitis]] por hipersensibilidad.
 *Forma fibrosa, con alteración de la superficie epitelial e intersticial, incluyendo fibrosis intraalveolar.
-Reemplazo de [[neumocitos]] tipo I por neumocitos tipo II y células bronquiales ([[metaplasia]]), [[edema]], proliferación de [[fibroblastos]] y acumulación de [[colágeno]].
+*Reemplazo de [[neumocitos]] tipo I por neumocitos tipo II y células bronquiales ([[metaplasia]]), [[edema]], proliferación de [[fibroblastos]] y acumulación de [[colágeno]].
 ==Fisiopatología==
 El agente inductor, sea conocido o no, produce irritación del

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 también en muchas ocasiones, las pequeñas vías respiratorias, así como la vasculatura pulmonar.
-==Clasificación de las enfermedades intersticiales pulmonares==
+==Clasificación ==
 ===Neumonías Intersticiales Idiopáticas ===
 *[[Fibrosis Pulmonar Idiopática ]]
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 *[[Histiocitosis X]] (granulomatosis de células de Langerhans)
 *[[Amiloidosis]]
 *Otras EPID
 ==Anatomopatología==
 De acuerdo con el engrosamiento de las paredes alveolares, las EPI

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 ==Definición==
 Conjunto de afecciones con manifestaciones clínicas, radiológicas y funcionales
-respiratorias similares, en las que las principales alteraciones [[anatomopatológicas]]
+respiratorias similares, en las que las principales alteraciones anatomopatológicas
-afectan a las [[estructuras alveolointersticiales]]. EPID no describe en realidad el sustrato
+afectan a las estructuras alveolointersticiale. EPID no describe en realidad el sustrato
-anatomopatológico, ya que no afectan sólo a las estructuras [[alveolointersticiales]], sino
+anatomopatológico, ya que no afectan sólo a las estructuras alveolointersticiales, sino
-también en muchas ocasiones, las pequeñas vías respiratorias, así como la [[vasculatura pulmonar]].
+también en muchas ocasiones, las pequeñas vías respiratorias, así como la vasculatura pulmonar.
 ==Clasificación de las enfermedades intersticiales pulmonares==

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