Espiradenoma Ecrino - Historial de revisiones

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Ailynjcconsolacion: Página creada con « {{Definición |Nombre= Espiradenoma ecrino |imagen= Espiradenoma Ecrino.jpg |concepto= Tumor benigno de las glándulas sudoríparas poco frecuente. }}

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 |concepto= Tumor benigno de las glándulas sudoríparas poco frecuente.
 }}
 ==Historia==
 Desde 1986 se conoció con el término espiradenoma a un [[adenoma benigno]] de la glándula sudorípara derivado del [[ovillo secretor]]. En 1956 Kersting y Helwig lo describieron refiriéndose a él como un [[tumor benigno]], infrecuente, que se desarrolla a partir de la porción secretante y ductal de la glándula sudorípara ecrina al reportar el hallazgo en 134 [[pacientes]]. En 1960 Steigmagier, Kersting, Berhorn y Helwig observaron que la [[inyección]] directa al tumor de [[acetilcolina]] y [[oxitocina]] desencadenaban paroxismos de [[dolor]] y además que estos efectos eran bloqueados por la [[atropina]] lo cual sugiere participación de [[actividad colinérgica]]. Posteriormente Castro y Winkelman emplearon estudios enzimáticos y de [[microscopia electrónica]] y sugieren su origen en las [[células basales]], sin embargo, otros autores afirman que pertenece al grupo de tumores inmaduros de glándulas sudoríparas ecrinas o apocrinas.
 ==Etiología==
 Usualmente se presenta en [[adolescentes]] y [[adultos jóvenes]] entre los 15 y 35 años, afecta a ambos [[sexos]] con predominio del sexo [[femenino]]. Se han descrito casos congénitos, múltiples, familiares y relacionados con otros tumores benignos de glándulas sudoríparas con un [[rasgo]] de [[transmisión autosómica dominante]]. Su [[evolución]] es crónica y excepcionalmente puede haber transformación maligna. En aquéllos en los que se ha visto [[malignización]], se ha asociado a localización en las manos, pero esta presentación es rara y la causa de esta transformación es desconocida.
-==Cuadro Clínico==
-Se presenta usualmente en la [[región]] anterior del [[tronco]] y [[cara]] anterior de las [[extremidades]] superiores, pero se han descrito casos con localización en la [[cabeza]] a nivel de [[piel]] cabelluda, [[cavidad nasal]] y [[pabellón auricular]]. Es raro encontrarlo en [[palmas]], [[axilas]], [[areolas]], [[periné]] o [[genitales]] pues son sitios en los que predominan las [[glándulas de tipo apocrino]]. Es una neoformación solitaria en el 95% de los casos mide de 0.3 a 2 cm de [[diámetro]] y algunos pueden llegar a medir hasta 5 cm, del [[color]] de la piel y a veces azulados o [[rojos]], superficie lisa y con telangiectasias. Se eleva discretamente sobre la piel o es [[subcutánea]], su consistencia es suave o moderadamente firme, pero pueden llegar a ulcerarse y necrosarse. Hasta el 90% de los casos es doloroso en forma espontánea, a la presión o cambios de temperatura, este dolor es de tipo paroxístico o punzante y rara vez se irradia. Algunas veces se presentan múltiples tumores pequeños con una distribución lineal, zosteriforme, en espiral o multifocales que pueden incluir hasta 100 ó 200 lesiones. Debe sospecharse malignización en los casos de crecimiento rápido de una neoformación preexistente de largo tiempo de evolución que puede ser mayor de 10 años, cambios de coloración, [[ulceración]] o aumento de la [[sensibilidad]]. En los tumores malignos no hay diferencia en la aparición entre ambos sexos ni una edad determinada, tampoco una localización característica. Su tamaño puede variar entre 0.8 y 10 cm, generalmente son únicos, pero puede haber casos múltiples. Pueden desarrollar [[metástasis]] a [[ganglios linfáticos regionales]], [[hueso]], [[pulmón]], [[cerebro]] y llegar a ser letal.
+==Cuadro clínico==
 ==Causas==
 La causa es desconocida. Es posible que se desarrolle de restos [[embrionarios]] de glándulas ecrinas en el feto que por mecanismos no determinados son estimuladas por factores de crecimiento no bien conocidos.
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 ==Fuentes==
 *[http://www.medigraphic.com/pdfs/derma/cd-2002/cd022j.pdf Espiradenoma ecrino]
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 [[Category:Patología clínica]]

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 |concepto= Tumor benigno de las glándulas sudoríparas poco frecuente.
 }}
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 '''Espiradenoma ecrino''' es una [[neoplasia benigna epitelial]] de [[crecimiento]] lento derivado de la [[glándula sudorípara ecrina]] a partir de su porción [[secretante]] y [[ductalque]]. Se observa con una [[frecuencia]] relativamente escasa en la práctica diaria. Es conocido también como mioepitelioma. El cuadro clínico obliga al [[estudio]] de estas [[lesiones]] por los [[síntomas]] ocasionados y porque algunos pueden ser de [[estirpe]] maligna.
 ==Historia==

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-{{Normalizar}}{{Sistema:Moderación_Salud}} {{Definición
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 |Nombre= Espiradenoma ecrino
-|imagen= Espiradenoma Ecrino.jpg
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 |concepto= Tumor benigno de las glándulas sudoríparas poco frecuente.
 }}
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 ==Historia==
 Desde 1986 se conoció con el término espiradenoma a un [[adenoma benigno]] de la glándula sudorípara derivado del [[ovillo secretor]]. En 1956 Kersting y Helwig lo describieron refiriéndose a él como un [[tumor benigno]], infrecuente, que se desarrolla a partir de la porción secretante y ductal de la glándula sudorípara ecrina al reportar el hallazgo en 134 [[pacientes]]. En 1960 Steigmagier, Kersting, Berhorn y Helwig observaron que la [[inyección]] directa al tumor de [[acetilcolina]] y [[oxitocina]] desencadenaban paroxismos de [[dolor]] y además que estos efectos eran bloqueados por la [[atropina]] lo cual sugiere participación de [[actividad colinérgica]]. Posteriormente Castro y Winkelman emplearon estudios enzimáticos y de [[microscopia electrónica]] y sugieren su origen en las [[células basales]], sin embargo, otros autores afirman que pertenece al grupo de tumores inmaduros de glándulas sudoríparas ecrinas o apocrinas.
 ==Etiología==
 Usualmente se presenta en [[adolescentes]] y [[adultos jóvenes]] entre los 15 y 35 años, afecta a ambos [[sexos]] con predominio del sexo [[femenino]]. Se han descrito casos congénitos, múltiples, familiares y relacionados con otros tumores benignos de glándulas sudoríparas con un [[rasgo]] de [[transmisión autosómica dominante]]. Su [[evolución]] es crónica y excepcionalmente puede haber transformación maligna. En aquéllos en los que se ha visto [[malignización]], se ha asociado a localización en las manos, pero esta presentación es rara y la causa de esta transformación es desconocida.
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 ==Tratamiento==
 La [[extirpación quirúrgica]] es el tratamiento de elección. En caso de sospecha de malignidad se sugiere que dicha extirpación se realice con [[márgenes]] de seguridad de 2 cm de borde y 1 cm de profundidad con congelación de los márgenes. La radioterapia no ha demostrado ser de utilidad. Es rara la recidiva del tumor benigno, contrario a lo observado en casos de espiroadenomas malignos en los cuales es muy frecuente.
 ==Fuentes==
 *[http://www.medigraphic.com/pdfs/derma/cd-2002/cd022j.pdf Espiradenoma ecrino]
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-[[Category: Enfermedad]]
+[[Category:Patología clínica]]

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 ==Tratamiento==
 La [[extirpación quirúrgica]] es el tratamiento de elección. En caso de sospecha de malignidad se sugiere que dicha extirpación se realice con [[márgenes]] de seguridad de 2 cm de borde y 1 cm de profundidad con congelación de los márgenes. La radioterapia no ha demostrado ser de utilidad. Es rara la recidiva del tumor benigno, contrario a lo observado en casos de espiroadenomas malignos en los cuales es muy frecuente.
 ==Fuentes==
 *[http://www.medigraphic.com/pdfs/derma/cd-2002/cd022j.pdf Espiradenoma ecrino]
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 [[Category: Enfermedad]]

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 ==Historia==
 Desde 1986 se conoció con el término espiradenoma a un [[adenoma benigno]] de la glándula sudorípara derivado del [[ovillo secretor]]. En 1956 Kersting y Helwig lo describieron refiriéndose a él como un [[tumor benigno]], infrecuente, que se desarrolla a partir de la porción secretante y ductal de la glándula sudorípara ecrina al reportar el hallazgo en 134 [[pacientes]]. En 1960 Steigmagier, Kersting, Berhorn y Helwig observaron que la [[inyección]] directa al tumor de [[acetilcolina]] y [[oxitocina]] desencadenaban paroxismos de [[dolor]] y además que estos efectos eran bloqueados por la [[atropina]] lo cual sugiere participación de [[actividad colinérgica]]. Posteriormente Castro y Winkelman emplearon estudios enzimáticos y de [[microscopia electrónica]] y sugieren su origen en las [[células basales]], sin embargo, otros autores afirman que pertenece al grupo de tumores inmaduros de glándulas sudoríparas ecrinas o apocrinas.
 ==Etiología==
 Usualmente se presenta en [[adolescentes]] y [[adultos jóvenes]] entre los 15 y 35 años, afecta a ambos [[sexos]] con predominio del sexo [[femenino]]. Se han descrito casos congénitos, múltiples, familiares y relacionados con otros tumores benignos de glándulas sudoríparas con un [[rasgo]] de [[transmisión autosómica dominante]]. Su [[evolución]] es crónica y excepcionalmente puede haber transformación maligna. En aquéllos en los que se ha visto [[malignización]], se ha asociado a localización en las manos, pero esta presentación es rara y la causa de esta transformación es desconocida.

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