Etosuximida - Historial de revisiones

Humbertojccmg en 13:26 8 nov 2011

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{{Medicamento|nombre= Etosuximida|logo= Etosuximida.png |descripcion=|presentacion_farmaceutica= Cápsula|Via_de_administracion=|Grupo_terapeutico= Anticonvulsivante }}<br> ''' Etosuximida ''' reduce las corrientes de calcio de bajo umbral (corrientes T) en las neuronas talámicas, por lo que disminuye las descargas neuronales y le confiere al fármaco utilidad en la terapéutica de las crisis de ausencias.

== Descripción ==

Cada cápsula contiene 250 mg de etosuximida.

== Indicaciones ==

Crisis de ausencia. [[Epilepsia mioclónica]].

== Contraindicaciones==

Hipersensibilidad conocida al fármaco. Porfiria.

== Precauciones ==

E: mayor riesgo de teratogenicidad en el primer trimestre.
LM: vigilar efectos adversos en el lactante como somnolencia, succión débil y pobre ganancia de peso. Evitar la retirada brusca.

== Reacciones adversas ==

Frecuentes: náuseas, vómitos, [[anorexia]], malestar gástrico y [[dolor abdominal]].
Ocasionales: cefalea, fatiga, vértigo, somnolencia, ataxia, hipo y euforia.
Raras: discinesia, psicosis, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, LES, fotofobia, miopía, tumefacción de la lengua y sangramiento vaginal. Trastornos hematológicos como: eosinofilia, leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, pancitopenia, aplasia medular.

== Interacciones ==

Isoniacida: incrementa el riesgo de toxicidad de la etosuximida (por aumento de sus concentraciones plasmáticas). Carbamazepina, fenobarbital y fenitoína: incrementan el aclaramiento de la etosuximida, por lo que puede ser necesario el incremento de dosis en caso de terapia combinada con alguno de ellos. Ácido valproico: incremento de las concentraciones plasmáticas de la etosuximida (por disminución del aclaramiento y prolongación de la vida media del fármaco). Antidepresivos y antipsicóticos: antagonizan el efecto anticonvulsivo al disminuir el umbral convulsivo. Disminuye el efecto de los anticonceptivos hormonales. Cloroquina y mefloquina: antagonizan el efecto anticonvulsivo de la etosuximida e incrementan el riesgo de convulsiones.

== Posología ==

Niños menores de 6 años dosis inicial 250 mg/día VO incrementar gradualmente hasta llegar a una dosis usual de 20 mg/kg/día, dosis máxima recomendada 1 g/día. Niños de 6 o más años y adultos: dosis inicial 500 mg/día VO, con incrementos de 250 mg cada 4 a 7 día, de acuerdo con la respuesta del paciente. En adultos y en niños mayores puede ser necesario hasta 2 g/día; se requerirá estrecha vigilancia del paciente cuando la dosis sobrepase 1,5 g/día.

== Propiedades farmacocinéticas ==

La absorción oral es completa y se alcanzan concentraciones máximas en las 3 primeras horas después de la administración del fármaco. No se une de forma importante a proteínas plasmáticas y su volumen de distribución promedio es de 0,7 L/ kg de peso. El 25 % del medicamento se excreta sin modificación por la orina y el resto es metabolizado por el sistema microsomal hepático. Posee un tiempo de vida media de 40 a 50 h en el adulto y 30 h en niños.

==Información básica al paciente ==

Debe acudir a su médico si presenta fiebre de causa no precisada, dolor de garganta, úlceras bucales, erupciones cutáneas o sangramientos, que pueden ser signos de toxicidad hematológica o en la piel. No se debe suspender el tratamiento bruscamente. Este medicamento suele provocar somnolencia y los pacientes bajo tratamiento no deberán conducir vehículos u operar maquinarias, donde una disminución de la atención puede originar accidentes.

== Fuentes ==

*Formulario Nacional de Medicamentos de Cuba.
*[http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ResourceId=159 sld] <br>

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 *Formulario Nacional de Medicamentos de Cuba.
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