Fenilbutazona - Historial de revisiones

Wendy idict en 14:18 22 abr 2022

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‎Fuentes.

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 |Via_de_administracion= Intravenosa e intramuscular profunda, oral y de uso tópico
 }}
+'''Fenilbutazona.''' La fenilbutazona es el nombre de un medicamento del tipo [[antiinflamatorio]] no esteroideo (AINE) muy potente derivado de las [[pirazolonas]], indicado para el alivio del dolor crónico, incluyendo los síntomas de la artritis. Su uso es limitado en humanos por razón de efectos adversos severos tales como la supresión de los [[glóbulos blancos]] y la [[anemia aplásica]]. En [[perros]] y [[caballos]] la fenilbutazona se emplea como [[analgésico]] y [[antipirético]]. La sobredosis de fenilbutazona ocurre cuando alguien toma demasiada cantidad de este [[medicamento]].
 == Farmacología==
-La fenilbutazona se absorbe con rapidez por vía oral, [[gastrointestinal]] y [[rectal]]. Se distribuye en el plasma sanguíneo unido en un 98% a proteínas plasmáticas. Penetra los espacios sinoviales y permanece allí hasta 3 semanas después de suspendido el tratamiento. El metabolito activo es la [[oxifenbutazona]] y luego se conjuga con el [[ácido glucurónico]] del [[hígado]]. No se considera [[droga]] de elección para ninguna condición y solo debe emplearse cuando otras drogas han fracasado y después de una rigurosa comparación de los riesgos y los beneficios para el paciente. No debe administrarse por más de 1 semana.
+La fenilbutazona se absorbe con rapidez por vía oral, gastrointestinal y rectal. Se distribuye en el plasma sanguíneo unido en un 98% a proteínas plasmáticas. Penetra los espacios sinoviales y permanece allí hasta 3 semanas después de suspendido el tratamiento. El metabolito activo es la [[oxifenbutazona]] y luego se conjuga con el [[ácido glucurónico]] del [[hígado]]. No se considera [[droga]] de elección para ninguna condición y solo debe emplearse cuando otras drogas han fracasado y después de una rigurosa comparación de los riesgos y los beneficios para el paciente. No debe administrarse por más de 1 semana.
 == Efectos secundarios==

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 {{Medicamento
 |nombre= Fenilbutazona
-|logo= Fenilbutazona.jpg
+|logo=Fenilbutazona.jpg
 |tamaño=
-|presentacion_farmaceutica=   Inyectable, tabletas y crema
+|presentacion_farmaceutica= Bulbos, tabletas y crema
-|via_de_administracion= Intravenosa e intramuscular profunda, oral y de uso tópico
+|Via_de_administracion= Intravenosa e intramuscular profunda, oral y de uso tópico
 }}
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 '''Fenilbutazona:'''
-La [[fenilbutazona]] es el nombre de un medicamento del tipo [[antiinflamatorio]] no esteroideo (AINE) muy potente derivado de las [[pirazolonas]], indicado para el alivio del dolor crónico, incluyendo los síntomas de la artritis. Su uso es limitado en humanos por razón de efectos adversos severos tales como la supresión de los [[glóbulos blancos]] y la [[anemia aplásica]]. En [[perros]] y [[caballos]] la fenilbutazona se emplea como [[analgésico]] y [[antipirético]]. La sobredosis de fenilbutazona ocurre cuando alguien toma demasiada cantidad de este [[medicamento]].
+La fenilbutazona es el nombre de un medicamento del tipo [[antiinflamatorio]] no esteroideo (AINE) muy potente derivado de las [[pirazolonas]], indicado para el alivio del dolor crónico, incluyendo los síntomas de la artritis. Su uso es limitado en humanos por razón de efectos adversos severos tales como la supresión de los [[glóbulos blancos]] y la [[anemia aplásica]]. En [[perros]] y [[caballos]] la fenilbutazona se emplea como [[analgésico]] y [[antipirético]]. La sobredosis de fenilbutazona ocurre cuando alguien toma demasiada cantidad de este [[medicamento]].
 == Farmacología==

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 {{Medicamento
 |nombre= Fenilbutazona
 |logo= Fenilbutazona.jpg
-|presentacion_farmaceutica= Inyectable, tabletas y crema
+|tamaño=
-|via_de_administracion= Intravenosa e intramuscular profunda, oral y de uso tópico }}
+|presentacion_farmaceutica=   Inyectable, tabletas y crema
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 |nombre= Fenilbutazona
 |logo= Fenilbutazona.jpg
-|presentacion_farmaceutica=   Tabletas, inyectable y de uso tópico
+|presentacion_farmaceutica= Inyectable, tabletas y crema
-|via_de_administracion= Oral, intravenosa o intramuscular profunda y de uso tópico
+|via_de_administracion= Intravenosa e intramuscular profunda, oral y de uso tópico }}
 <div   align="justify">
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 Inhibición no competitiva y reversible de la [[ciclooxigenasa]] impidiendo la síntesis de [[prostaglandinas]] y otros [[prostanoides]].
-== Indicaciones terapéuticas y Posología==
+== Indicaciones terapéuticas==
-- Exacerbaciones agudas de artritis reumatoide y otras [[poliartritis]] y [[espondilitis anquilosante]]: oral. Inicial: 200-600 mg/día (varias tomas), mantenimiento: 200 mg/día. Rectal. Inicial: 250-500 mg/día, mantenimiento: 250 mg/día.
+* Exacerbaciones agudas de [[artritis reumatoide]] y otras [[poliartritis]] y [[espondilitis anquilosante]]
-- Gota aguda: inicial: oral, 600-800 mg/día o rectal, 500 mg/día, en 2-3 dosis (1-3 días), continuar si fuera necesario con 200-400 mg/día (oral) o 250 mg/día (rectal), máx. 1 sem.
+* [[Gota aguda]]
 == Contraindicaciones==
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 * zumbido en los oídos
 * fotosensibilidad
-[[Image:Butazolidina-fenilbutazona-200mg-20-tab.jpg ‎‎‎‎‎|border|right|Butazolidina-fenilbutazona-200mg-20-tab.jpg ‎  ‎]]
+[[Image:Butazolidina-fenilbutazona-200mg-20-tab.jpg ‎‎‎‎‎|border|right|Butazolidina-fenilbutazona-200mg-20-tab.jpg]]
 === Gastrointestinales ===
 * diarrea
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 ==Insuficiencia renal==
 Contraindicado.
-[[Image:Fenilbutazona2.jpg ‎‎‎‎‎|border|right|Fenilbutazona2.jpg ‎  ‎]]
+[[Image:Fenilbutazona2.jpg ‎‎‎‎‎|border|right|Fenilbutazona2.jpg ]]
 ==Interacciones==
-Incrementa acción y/o toxicidad de: anticoagulantes orales, [[metotrexato]].
+* Incrementa acción y/o toxicidad de: anticoagulantes orales, [[metotrexato]].
-Aumenta toxicidad de: [[misoprostol]].
+* Aumenta toxicidad de: [[misoprostol]].
-Incrementa niveles séricos de: [[bencilpenicilina]], litio.
+* Incrementa niveles séricos de: [[bencilpenicilina]], [[litio]].
-Reduce efecto de: hidroclorotiazida[[.
+* Reduce efecto de: [[hidroclorotiazida]].
-Niveles séricos disminuidos por: fenobarbital]], [[digoxina]], [[lindano]].
+* Niveles séricos disminuidos por: [[fenobarbital]], [[digoxina]], [[lindano]].
-Niveles séricos incrementados por: [[metilfenidato]].
+* Niveles séricos incrementados por: [[metilfenidato]].
-Eficacia reducida por: colestiramina, colestipol.
+* Eficacia reducida por: [[colestiramina]], [[colestipol]].
 ==¿Cuáles son los problemas de salud con respecto a la fenilbutazona?==

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 '''Fenilbutazona:'''
-La fenilbutazona es el nombre de un medicamento del tipo antiinflamatorio no esteroideo (AINE) muy potente derivado de las pirazolonas, indicado para el alivio del dolor crónico, incluyendo los síntomas de la artritis. Su uso es limitado en humanos por razón de efectos adversos severos tales como la supresión de los glóbulos blancos y la anemia aplásica. En perros y caballos la fenilbutazona se emplea como analgésico y antipirético. La sobredosis de fenilbutazona ocurre cuando alguien toma demasiada cantidad de este medicamento.
+La [[fenilbutazona]] es el nombre de un medicamento del tipo [[antiinflamatorio]] no esteroideo (AINE) muy potente derivado de las [[pirazolonas]], indicado para el alivio del dolor crónico, incluyendo los síntomas de la artritis. Su uso es limitado en humanos por razón de efectos adversos severos tales como la supresión de los [[glóbulos blancos]] y la [[anemia aplásica]]. En [[perros]] y [[caballos]] la fenilbutazona se emplea como [[analgésico]] y [[antipirético]]. La sobredosis de fenilbutazona ocurre cuando alguien toma demasiada cantidad de este [[medicamento]].
 == Farmacología==
-La fenilbutazona se absorbe con rapidez por vía oral, gastrointestinal y rectal. Se distribuye en el plasma sanguíneo unido en un 98% a proteínas plasmáticas. Penetra los espacios sinoviales y permanece allí hasta 3 semanas después de suspendido el tratamiento. El metabolito activo es la oxifenbutazona y luego se conjuga con el ácido glucurónico del hígado. No se considera droga de elección para ninguna condición y solo debe emplearse cuando otras drogas han fracasado y después de una rigurosa comparación de los riesgos y los beneficios para el paciente. No debe administrarse por más de 1 semana.
+La fenilbutazona se absorbe con rapidez por vía oral, [[gastrointestinal]] y [[rectal]]. Se distribuye en el plasma sanguíneo unido en un 98% a proteínas plasmáticas. Penetra los espacios sinoviales y permanece allí hasta 3 semanas después de suspendido el tratamiento. El metabolito activo es la [[oxifenbutazona]] y luego se conjuga con el [[ácido glucurónico]] del [[hígado]]. No se considera [[droga]] de elección para ninguna condición y solo debe emplearse cuando otras drogas han fracasado y después de una rigurosa comparación de los riesgos y los beneficios para el paciente. No debe administrarse por más de 1 semana.
 == Efectos secundarios==
-La fenilbutazona retiene sodio y cloro acompañándose de un volumen urinario bajo, causando edema, descompensación cardíaca y edema pulmonar. Se ha demostrado que causa anemia aplásica, agranulocitosis y reacciones alérgicas. Los efectos secundarios más frecuentes que aparecen entre un 10-45% de los casos son náuseas, vómitos y erupciones en la piel. Se han registrado algunos casos de Síndrome de Stevens-Johnson.
+La fenilbutazona retiene sodio y cloro acompañándose de un volumen urinario bajo, causando edema, descompensación cardíaca y edema pulmonar. Se ha demostrado que causa anemia aplásica, agranulocitosis y reacciones alérgicas. Los efectos secundarios más frecuentes que aparecen entre un 10-45% de los casos son [[náuseas]], [[vómitos]] y [[erupciones en la piel]]. Se han registrado algunos casos de [[Síndrome de Stevens-Johnson]].
-Al igual que otros AINEs, la fenilbutazona no debe ser administrada en pacientes con úlcera gástrica, trombocitopenia, trastornos de la coagulación, insuficiencia cardíaca, insuficiencia hepática o insuficiencia renal, hipertensión arterial grave ni síndrome de Sjögren.
+Al igual que otros AINEs, la fenilbutazona no debe ser administrada en pacientes con úlcera gástrica, trombocitopenia, trastornos de la [[coagulación]], [[insuficiencia cardíaca]], [[insuficiencia hepática]] o [[insuficiencia renal]], [[hipertensión arterial]] grave ni [[síndrome de Sjögren]].
 == Mecanismo de acción==
-Inhibición no competitiva y reversible de la ciclooxigenasa impidiendo la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides.
+Inhibición no competitiva y reversible de la [[ciclooxigenasa]] impidiendo la síntesis de [[prostaglandinas]] y otros [[prostanoides]].
 == Indicaciones terapéuticas y Posología==
-- Exacerbaciones agudas de artritis reumatoide y otras poliartritis y espondilitis anquilosante: oral. Inicial: 200-600 mg/día (varias tomas), mantenimiento: 200 mg/día. Rectal. Inicial: 250-500 mg/día, mantenimiento: 250 mg/día.
+- Exacerbaciones agudas de artritis reumatoide y otras [[poliartritis]] y [[espondilitis anquilosante]]: oral. Inicial: 200-600 mg/día (varias tomas), mantenimiento: 200 mg/día. Rectal. Inicial: 250-500 mg/día, mantenimiento: 250 mg/día.
 - Gota aguda: inicial: oral, 600-800 mg/día o rectal, 500 mg/día, en 2-3 dosis (1-3 días), continuar si fuera necesario con 200-400 mg/día (oral) o 250 mg/día (rectal), máx. 1 sem.
 == Contraindicaciones==
-Hipersensibilidad y/o a otros AINE, porfiria, úlcera péptica, colitis ulcerosa, alteraciones coagulación, hemorragia digestiva, I.R., I.H., insuf. cardiaca, insuf. coronaria, HTA, hipertiroidismo, hipotiroidismo, depresión, s. de Sjögren.
+Hipersensibilidad y/o a otros AINE, [[porfiria]], [[úlcera péptica]], [[colitis ulcerosa]], alteraciones coagulación, [[hemorragia digestiva]], I.R., I.H., insuf. cardiaca, insuf. coronaria, [[HTA]], [[hipertiroidismo]], [[hipotiroidismo]], [[depresión]], [[s. de Sjögren]].
 == Síntomas de la sobredosis de fenilbutazona==
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 * diarrea
 * náuseas y vómitos
-* posible sangrado del estómago e intestinos
+* posible [[sangrado]] del [[estómago]] e [[intestinos]]
 * dolor abdominal o estomacal
 === Corazón ===
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 * coma
 * confusión
-* convulsiones
+* [[convulsiones]]
-* somnolencia
+* [[somnolencia]]
-* dolor de cabeza (fuerte)
+* [[dolor de cabeza]] (fuerte)
 * incoherencia (ininteligible)
 * trastorno del movimiento
-* inestabilidad
+* [[inestabilidad]]
 === Cutáneos ===
-* salpullido
+* [[salpullido]]
 == Advertencias y precauciones==
-No recomendable en niños < 14 años. Pacientes > 65 años, mayor riesgo de reacciones adversas. Asma, ajustar dosis. Lupus eritematoso sistémico.
+No recomendable en niños < 14 años. Pacientes > 65 años, mayor riesgo de reacciones adversas. [[Asma]], ajustar dosis. [[Lupus eritematoso sistémico]].
 ==Insuficiencia hepática==
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 [[Image:Fenilbutazona2.jpg ‎‎‎‎‎|border|right|Fenilbutazona2.jpg ‎  ‎]]
 ==Interacciones==
-Incrementa acción y/o toxicidad de: anticoagulantes orales, metotrexato.
+Incrementa acción y/o toxicidad de: anticoagulantes orales, [[metotrexato]].
-Aumenta toxicidad de: misoprostol.
+Aumenta toxicidad de: [[misoprostol]].
-Incrementa niveles séricos de: bencilpenicilina, litio.
+Incrementa niveles séricos de: [[bencilpenicilina]], litio.
-Reduce efecto de: hidroclorotiazida.
+Reduce efecto de: hidroclorotiazida[[.
-Niveles séricos disminuidos por: fenobarbital, digoxina, lindano.
+Niveles séricos disminuidos por: fenobarbital]], [[digoxina]], [[lindano]].
-Niveles séricos incrementados por: metilfenidato.
+Niveles séricos incrementados por: [[metilfenidato]].
 Eficacia reducida por: colestiramina, colestipol.
 Lab: test de Coombs +.
 ==¿Cuáles son los problemas de salud con respecto a la fenilbutazona?==
-La fenilbutazona es tóxica para la médula ósea y la exposición a esta sustancia ha sido asociada con anemia aplásica, un trastorno de la sangre poco frecuente pero grave en el que la médula ósea del cuerpo no produce suficientes células sanguíneas. Se estima que la anemia aplásica afecta a un número pequeño de personas, aproximadamente a una entre 30.000.
+La fenilbutazona es tóxica para la médula ósea y la exposición a esta sustancia ha sido asociada con anemia aplásica, un trastorno de la sangre poco frecuente pero grave en el que la [[médula ósea]] del cuerpo no produce suficientes [[células sanguíneas]]. Se estima que la anemia aplásica afecta a un número pequeño de personas, aproximadamente a una entre 30.000.
-También existe incertidumbre con respecto a la genotoxicidad potencial (es decir, a la capacidad para dañar el ADN de las células) y a la carcinogenicidad de la sustancia.
+También existe incertidumbre con respecto a la [[genotoxicidad]] potencial (es decir, a la capacidad para dañar el ADN de las células) y a la carcinogenicidad de la sustancia.
 ==Embarazo==
-Cat.C (D). No administrar en el 1º y 2º trimestre de embarazo a menos que sea absolutamente necesario. Contraindicado 3 er trimestre de embarazo.
+Cat.C (D). No administrar en el 1º y 2º trimestre de [[embarazo]] a menos que sea absolutamente necesario. Contraindicado 3 er trimestre de embarazo.
 ==Lactancia==
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 ==Reacciones adversas==
-Dolor abdominal, náuseas, dispepsia.
+Dolor abdominal, náuseas, [[dispepsia]].
 == Véase También ==
@@ Línea 98: / Línea 98: @@
 *[https://www.clinicadam.com/salud/5/002532.html clinicadam.com/salud/5/002532.html]
 *[http://www.vademecum.es/principios-activos-fenilbutazona-m01aa01 vademecum.es]
-*[http://http://medixpharma.com/esp/item/1093/2/butazolidina-fenilbutazona-200mg-20-tab medixpharma.com]
+*[http://medixpharma.com/esp/item/1093/2/butazolidina-fenilbutazona-200mg-20-tab medixpharma.com]
 *[http://sanatate.bzi.ro/fenilbutazona-crema-tratament-pentru-reumatism-si-spondilartrita-25228 sanatate.bzi.ro]
 *[http://www.laboratoriovetec.com.ar/equinos/fenilbutazona/ laboratoriovetec.com.ar]
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