Fosfogluconato dehidrogenasa - Historial de revisiones

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{{Definición
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'''Fosfogluconato dehidrogenasa''', La enzima 6-fosfogluconato dehidrogenasa (6PGD) cataliza la descarboxilación del 6-fosfogluconato (6PG) a ribosa-5-fosfato (R5P).

== Historia ==
FIldes y Perr en [[1963]], descubrieron que la 6PGD de los eritrocitos es posible identificarla por medio de la electroforesis en gel de almidón y que las bandas que se forman permiten deducir las variantes genéticas. En [[1966]] se pudieron conocer 5 patrones (Parr, 1966) y finalmente, un 6to. patrón que fue descubierto por DAvisón, en [[1967]].

== Técnica de identificación ==
Los patrones fueron identificados con números romanos. La enzima 6PGD tiene un peso molecular aproximado de 80 000 y consta de 2 subunidades de alrededor de 40 000. Los tipos importantes para las investigaciones genealógicas prácticas, que son los tipos I, II, III, responden a un modelo dialético. 
Los 2 genes autosómicos de control se denominan: PGDA y PGDG, pero hay variantes que deben responder a genes especiales. En parte, se caracterizan por su escasa actividad enzimática. El resultado es el cuadro siguiente:
{| class="wikitable" border="1"
|-
! Fenotipo
! Genotipo
! Frecuencia fenotípica
|-
| I
| PGDA - PGDA
| 95,9 %
|-
| II
| PGDA - PGDC
| 4,0 %
|-
| III
| PGDC - PGDC
| 0,1 %
|}

== Patrones ==
Los patrones de actividad enzimática normal tienen como reguladores genéticos los genes PGDR, PGDH, PGDF en pareja con PGDA, de manera que se forman los tipos IV, V, VI.
{| class="wikitable" border="1"
|-
| IV
| PGDA - PGDR
| el llamado tipo Richmond
|-
| V
| PGDA - PGDH
| el llamado tipo Hackney
|-
| VI
| PGDA - PGDF
| el llamado tipo Friendship
|}
Estos tipos se han descubierto en familias y, para determinar su frecuencia con mayor exactitud, habrá que estudiar un número aún mayor de patrones sanguíneos. Lo mismo vale para los tipos PGD con sólo la m itad, o aún menos, de actividad enzimática, que responden parcialmente a la cooperación de un gen (mudo) PGD0

==Fuente==
* Reiman, Wolfgang y Prokop, Otto. Vadenúcum de Medicina Legal. Edición Científico Técnica, [[1987]].
[[Category:Enfermedad]]

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	*Reiman, Wolfgang y Prokop, Otto. Vadenúcum de Medicina Legal. Edición Científico Técnica, [[1987]].		*Reiman, Wolfgang y Prokop, Otto. Vadenúcum de Medicina Legal. Edición Científico Técnica, [[1987]].

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 |concepto=
 }}
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 '''Fosfogluconato dehidrogenasa.''' La [[enzima]] 6-fosfogluconato dehidrogenasa (6PGD) cataliza la descarboxilación del 6-fosfogluconato (6PG) a ribosa-5-fosfato (R5P).

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+|concepto=
-'''Fosfogluconato dehidrogenasa''', La enzima 6-fosfogluconato dehidrogenasa (6PGD) cataliza la descarboxilación del 6-fosfogluconato (6PG) a ribosa-5-fosfato (R5P).
+}}
 == Historia ==
-FIldes y Perr en [[1963]], descubrieron que la 6PGD de los eritrocitos es posible identificarla por medio de la electroforesis en gel de almidón y que las bandas que se forman permiten deducir las variantes genéticas. En [[1966]] se pudieron conocer 5 patrones (Parr, 1966) y finalmente, un 6to. patrón que fue descubierto por DAvisón, en [[1967]].
+FIldes y Perr en [[1963]], descubrieron que la 6PGD de los [[eritrocito]]s es posible identificarla por medio de la [[electroforesis]] en [[gel]] de [[almidón]] y que las bandas que se forman permiten deducir las variantes genéticas. En [[1966]] se pudieron conocer 5 patrones (Parr, 1966) y finalmente, un 6to. patrón que fue descubierto por DAvisón, en [[1967]].
 == Técnica de identificación ==
-Los patrones fueron identificados con números romanos. La enzima 6PGD tiene un peso molecular aproximado de 80 000 y consta de 2 subunidades de alrededor de 40 000. Los tipos importantes para las investigaciones genealógicas prácticas, que son los tipos I, II, III, responden a un modelo dialético.<br>
+Los patrones fueron identificados con [[número]]s romanos. La [[enzima]] 6PGD tiene un peso molecular aproximado de 80 000 y consta de 2 subunidades de alrededor de 40 000. Los tipos importantes para las investigaciones genealógicas prácticas, que son los tipos I, II, III, responden a un modelo dialético.<br>
 Los 2 genes autosómicos de control se denominan: PGD<sup>A</sup> y PGD<sup>G</sup>, pero hay variantes que deben responder a genes especiales. En parte, se caracterizan por su escasa actividad enzimática. El resultado es el cuadro siguiente:
 {| class="wikitable" border="1"
 |-
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 == Patrones ==
-Los patrones de actividad enzimática normal tienen como reguladores genéticos los genes PGD<sup>R</sup>, PGD<sup>H</sup>, PGD<sup>F</sup> en pareja con PGD<sup>A</sup>, de manera que se forman los tipos IV, V, VI.
+Los patrones de [[actividad]] enzimática normal tienen como reguladores genéticos los [[genes]] PGD<sup>R</sup>, PGD<sup>H</sup>, PGD<sup>F</sup> en pareja con PGD<sup>A</sup>, de manera que se forman los tipos IV, V, VI.
 {| class="wikitable" border="1"
 |-
@@ Línea 48: / Línea 49: @@
 | el llamado tipo Friendship
 |}
-Estos tipos se han descubierto en familias y, para determinar su frecuencia con mayor exactitud, habrá que estudiar un número aún mayor de patrones sanguíneos. Lo mismo vale para los tipos PGD con sólo la m itad, o aún menos, de actividad enzimática, que responden parcialmente a la cooperación de un gen (mudo) PGD<sup>0</sup>
+Estos tipos se han descubierto en [[familia]]s y, para determinar su frecuencia con mayor exactitud, habrá que estudiar un número aún mayor de patrones sanguíneos. Lo mismo vale para los tipos PGD con sólo la mitad, o aún menos, de actividad enzimática, que responden parcialmente a la cooperación de un gen (mudo) PGD<sup>0</sup>
 ==Fuente==
-* Reiman, Wolfgang y Prokop, Otto. Vadenúcum de Medicina Legal. Edición Científico Técnica, [[1987]].
+*Reiman, Wolfgang y Prokop, Otto. Vadenúcum de Medicina Legal. Edición Científico Técnica, [[1987]].
 [[Category:Enfermedad]]